Wzrost ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe, takie jak rak piersi, jajnika, prostaty, trzustki, jelita grubego, tarczycy, nerki czy czerniak (nowotwór skóry), może być wynikiem genetycznych predyspozycji. Predyspozycje te są dziedziczone i mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju choroby. Dzięki badaniom genetycznym możemy oszacować indywidualne ryzyko, co pozwala na podjęcie odpowiednich kroków prewencyjnych i regularnych badań przesiewowych.
Genetyczne testy predyspozycji analizują zmiany w specyficznych genach, takich jak BRCA1 i BRCA2, które są związane z wyższym ryzykiem raka piersi i jajnika. Testy te mogą również identyfikować inne mutacje zwiększające ryzyko różnych typów nowotworów. Wiedza o własnych predyspozycjach genetycznych może być kluczowa dla wczesnej diagnozy i skutecznego leczenia, a także dla podejmowania świadomych decyzji dotyczących stylu życia i zdrowia.
Zrozumienie swojego genetycznego ryzyka to pierwszy krok do lepszego zarządzania zdrowiem. Skonsultuj się z naszymi specjalistami, aby dowiedzieć się więcej o dostępnych testach i jak mogą one wpłynąć na Twoje zdrowie oraz zdrowie Twojej rodziny.
Przejdź do badańto roczna liczba zgonów rocznie z powodu chorób nowotworowych
Polaków żyje z chorobą nowotworową
osób na każde 100 tys. ma zdiagnozowany nowotwór
Nowotwory są przyczyną ponad 25% zgonów w Polsce
Konsultacja genetyczna daje szanse na wyjaśnienie problemu o podłożu genetycznym. Nasz zespół genetyków składa się z wysoko wykwalifikowanych specjalistów, gotowych pomóc w zrozumieniu i interpretacji wyników badań genetycznych. Każda konsultacja jest dostosowana do indywidualnych potrzeb Pacjenta niezależnie od tego, czy porada odbywa się przed badaniem, czy po otrzymaniu wyników.
Kup konsultację