Cytomegalia (CMV) DNA metodą Real Time-PCR Kod ICD: F26

Wirus CMV jest szeroko rozpowszechniony w populacji ludzkiej, który może powodować infekcje typu pierwotnego lub wtórnego.

W większości przypadków zakażenie przebiega bezobjawowo i występuje głównie w dzieciństwie. Objawowe zakażenie wirusem CMV manifestuje się najczęściej gorączką oraz zaburzeniami czynności wątroby. Występowanie objawów chorobowych infekcji wirusem cytomegalii jest uzależnione od sprawności naszego systemu odpornościowego.

Zakażenie jest groźne przede wszystkim u osób z niedoborami odporności. Cytomegalowirus może powodować różnego rodzaju komplikacje zdrowotne u dzieci zakażonych w czasie życia płodowego lub w okresie okołoporodowym, takie jak: opóźnienie rozwoju, zapalenie mózgu, małogłowie, zapalenie wątroby, płuc, nerwu słuchowego, zapalenie naczyniówki i siatkówki oka. Część wad może wystąpić w późniejszym wieku, a nie zaraz po urodzeniu dziecka.

Badanie wykrywające DNA wirusa CMV jest rekomendowane:

• gdy lekarz podejrzewa trwającą lub przebytą w przeszłości infekcję
• w sytuacji klinicznej, kiedy ważna jest informacja na temat przebytych zakażeń CMV, np. przed zabiegami chirurgicznymi lub przeszczepami narządów
• gdy u młodego dorosłego człowieka, u kobiety ciężarnej lub chorego z obniżoną odpornością występują objawy grypo-podobne mogące sugerować zakażenie CMV
• jeśli u noworodka występują liczne wrodzone wady, nieznanego pochodzenia żółtaczka lub niedokrwistość i/lub niemowlę ma ataki padaczki lub problemy rozwojowe, które mogą być spowodowane zakażeniem CMV.