- Strona główna
- Katalog badań
- Tymotka łąkowa (trawa) komponenta r Phl 5b (G-215) IgE swoiste
Tymotka łąkowa (trawa) komponenta r Phl 5b (G-215) IgE swoiste Kod ICD: L91
Alergeny pyłku traw i zbóż są w Polsce najczęstszą przyczyną objawów okresowego alergicznego nieżytu nosa i atopowej astmy pyłkowej. U osób uczulonych objawy alergiczne trwają zazwyczaj od drugiej połowy maja do połowy lipca. Główny okres pylenia traw przypada w naszym kraju na czerwiec i pierwszą połowę lipca. Dzięki diagnostyce molekularnej z wykorzystaniem komponentów tymotki dostaniemy odpowiedź na pytanie, czy mamy do czynienia z jednoczesnym uczuleniem na wiele pyłków traw czy też otrzymane wyniki są spowodowane reakcjami krzyżowymi. Do typowych objawów uczulenia należą te związane z okresowym alegicznym nieżytem nosa i spojówek: wodnista wydzielina świąd, zatkany nos kichanie łzawienie, zaczerwienienie spojówek
Oczekiwanie na wynik
3 dni robocze
Materiał
Krew
Przygotowanie
- przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
- możesz iść na pobranie w ciągu dnia, nie musisz być na czczo. Unikaj pobrania materiału po obfitym posiłku
- na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250ml)
Zalecany profil oznaczeń Phl p1, Phl p5b, Phl p7, Phl p12.
Jeden z głównych komponentów tymotki rPhl p5, jest otrzymany drogą inżynierii genetycznej, syntetyzowany przez komórki bakterii, dzięku temu charakteryzuje się większą czystością powstałego alergenu, w porównaniu do alergenów pochodzenia naturalnego. Wykrycie przeciwciał IgE przeciwko Phl p1 i p5 jest wskazaniem do zastosowania odczulania na pyłek tymotki łąkowej. Pacjenci z przeciwciałami przeciwko Phl p1 i p5 zdecydowanie lepiej odpowiadają na odczulanie w porównaniu do pacjentów, którzy nie są na nie uczuleni. Ponadto ok 11 % uczulonych na pyłek tymotki nie ma przeciwciał przeciwko głównym alergenom Phl p1 i Phl p5, natomiat swoista immunoterapia opiera się na ekstarktach, zawierających właśnie główne komponenty, w przypadku braku p/c dla Phl p1 i Phl p5, u tych pacjentó skuteczność odczulania będzie niska.
Test wykonywany jest metodą referencyjną ImmunoCAP. Prawdziwie ilościowy zakres pomiarowy od 0,1-100 kUA / L.