1. Strona główna
    arrow-right-icon
  2. Katalog badań
    arrow-right-icon
  3. Panel farmakogenetyka – badanie wariantów genetycznych, RT -PCR

Panel farmakogenetyka – badanie wariantów genetycznych, RT -PCR

Panel farmakogenetyczny umożliwia badanie indywidualnych genetycznych różnic, które wpływają na to, jak organizm reaguje na leki.

Oczekiwanie na wynik

15 dni roboczych

Przygotowanie

  • przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut

Na czym polega panel farmakogenetyczny?


Jest to zaawansowane badanie genetyczne, które analizuje, jak indywidualne różnice w naszych genach wpływają na reakcję organizmu na leki. Na podstawie próbki DNA możliwe jest spersonalizowanie terapii lekowych, co pozwala uniknąć działań niepożądanych i zwiększyć efektywność leczenia. Dzięki panelowi farmakogenetycznemu można dobrać odpowiednie leki i dawki już na samym początku leczenia.


Co wykrywa badanie farmakogenetyczne?


Panel farmakogenetyczny umożliwia ocenę, jak organizm metabolizuje leki, co pomaga w identyfikacji odpowiednich terapii dla pacjentów, zwłaszcza w przypadku:
- Leczenia depresji, gdzie 30-50% pacjentów może nie reagować na standardowe terapie.
- Osób przyjmujących wiele leków jednocześnie, narażonych na interakcje między lekami.
- Pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak nadciśnienie, cukrzyca, padaczka czy choroby serca.


Panel farmakogenetyczny - co obejmuje badanie?


Badanie obejmuje 73 warianty w 16 kluczowych genach, w tym:
- ABCB1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4
- CYP3A5, CYP4F2, DPYD, OPRM1, POR, SLCO1B1, TPMT, VKORC1


Dlaczego warto przeprowadzić badanie farmakogenetyczne?


Panel farmakogenetyczny pozwala na precyzyjne dobranie leków, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych i poprawia skuteczność terapii. Dzięki temu pacjenci mogą uniknąć nieskutecznych terapii oraz lepiej reagować na leczenie. Przykładowo, u pacjentów przyjmujących leki psychiatryczne (w leczeniu depresji, schizofrenii czy choroby dwubiegunowej) panel farmakogenetyczny pozwala na dokładne dopasowanie terapii do unikalnych potrzeb pacjenta.


Panel farmakogenetyczny - zakres badania


Farmakogenetyka ocenia wpływ różnic genetycznych na efektywność i bezpieczeństwo terapii w wielu dziedzinach medycyny:
- Depresja i zaburzenia psychiczne – personalizacja leków psychiatrycznych, co zwiększa skuteczność terapii.
- Choroby przewlekłe – optymalizacja leczenia osób cierpiących na cukrzycę, nadciśnienie, padaczkę.
- Politerapia – pomoc w doborze leków u osób przyjmujących wiele różnych leków jednocześnie, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych.


Dla kogo przeznaczone jest badanie farmakogenetyczne?


Panel farmakogenetyczny jest zalecana osobom z przewlekłymi schorzeniami, pacjentom nieodpowiadającym na standardowe leczenie, a także tym, którzy mają historię niepożądanych reakcji na leki. Badanie to jest również rekomendowane pacjentom rozpoczynającym nową terapię, aby uniknąć nieskutecznych lub niebezpiecznych dla nich leków.
Kiedy już opracujemy Twój profil, otrzymasz swój osobisty paszport farmakogenetyczny - PGx Pass
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl


Dodatkowe przygotowanie do badania farmakogenetycznego


Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.


Kup badania online, wykonaj od ręki w Punkcie Pobrań

Wybrane Punkty Pobrań czynne w weekendy

Ponad 700 Punktów Pobrań w całej Polsce

Ponad 3500 badań w ofercie

Wykonujemy ponad 60 mln badań rocznie

Najwyższa jakość i wiarygodność

Zadbaj z nami o zdrowie - zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie. Zapisz się na newsletter i odbierz -20% zniżki na kolejny zakup w e-sklepie.