Łuszczyca wykrywanie obecności genu HLA-Cw6

Łuszczyca to choroba autoimmunologiczna, cechująca się bardzo skomplikowanym patomechanizmem i długotrwałym przebiegiem. Brak jest jednoznacznych badań które mogą potwierdzić chorobę, a rozpoznanie wydaje się na podstawie objawów klinicznych i szeregu badań laboratoryjnych. Łuszczyca skórna występuje z objawami skórnymi. Skóra chorego produkuje zwiększoną ilość naskórka, co prowadzi do wystąpienia zmian skórnych w postaci wykwitów w obrębie głowy, łokci, kolan i pleców.

Łuszczycowe zapalenie stawów występuje u prawie połowy pacjentów bez objawów skórnych. Początkowe objawy są bardzo niespecyficzne – takie jak złe samopoczucie, gorączka, bóle stawów. Brak szybkiej diagnozy i leczenia może prowadzić do deformacji stóp i rąk.

Jednym z czynników wpływających na rozwinięcie się choroby jest podłoże genetyczne. Łuszczyca może być dziedziczona i choroba może występować u 14% potomstwa, gdy jedno z rodziców choruje. W przypadku występowania łuszczycy typu I (typ młodzieńczy) o zwykle cięższym charakterze występowania, u 80% pacjentów oznacza się obecność allelu HLA-Cw6.

Antygen HLA-Cw6 również predysponuje do rozwinięcia się łuszczycowego zapalenia stawów. U pacjentów z ŁZS warto oznaczyć również obecność HLA-B27.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.

W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl.

Dodatkowe przygotowanie