- Strona główna
- Katalog badań
- Niepłodność - genetyczny panel diagnostyczny, metoda NGS (badanie z konsultacją)
Niepłodność - genetyczny panel diagnostyczny, metoda NGS (badanie z konsultacją)
Panel badań obejmuje analizę 111 genów zaangażowanych w szlaki oogenezy i spermatogenezy, w których zmiany mogą być przyczyną niepłodności. Badanie przy użyciu metody NGS.
Oczekiwanie na wynik
22 dni robocze
Materiał
Krew
Przygotowanie
- przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
- możesz iść na pobranie w ciągu dnia, nie musisz być na czczo. Unikaj pobrania materiału po obfitym posiłku
- na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250ml)
- szczegółowo o przygotowaniu -
Problem z poczęciem dziecka ma już co czwarta para w Polsce, w następnych latach może dotyczyć to nawet co trzeciej. Niepłodność męska stanowi około 40-60%, żeńska około 30%, małżeńska około 20%, a niepłodność idiopatyczna, w której ustalenie przyczyny dostępnymi metodami diagnostycznymi jest niemożliwe to około 10 do 14%. Aktualnie przyczyną około 30% przypadków niepłodności również idiopatycznej jest czynnik genetyczny. Jednym z obszarów, który zyskuje coraz większe znaczenie w diagnostyce niepłodności są badania genetyczne. Badania genetyczne mogą dostarczyć cennych informacji, pomagając zidentyfikować potencjalne czynniki wpływające na zdolność pary do poczęcia dziecka.
Zakres analizy: H6PD, HSD11B1, HSD3B2, KISS1, LHX8 ,NLRP3, NRAS, RSPO1, FGF8, KAT6B, WDR11, APOA1, CATSPER1, FSHB, PGR, WT1, AMHR2, CEP290, DPY19L2, KRAS, NOS1, PLCZ1, PTPN11, SYCP3, TAC3, DNAAF2, DNAL1, FANCM, CATSPER2, CYP11A1, CYP19A1, DNAAF4, NDN, STRC, DNAAF1, FANCA, HYDIN, PKD1, SEPT12, CCDC103, CCDC40, CTNS, DNAI2, KLHL10, SOX9, TRIM37, DCC, AMH, AURKC, DNAAF3, INSL3, KISS1R, LHB, NLRP7, PNPLA6, TGFB1, FIGLA, FSHR, LHCGR, SOS1, SRD5A2, PROKR2, PICK1, SOX10, CCDC39, FOXL2, PROK2, RAF1, SOX2, SPATA16, GNRHR, TACR3, DNAH5, GDF9, NR3C1, PRLR, SPRY4, CYP21A2, KHDC3L, RSPH4A, RSPH9, BRAF, CFTR, DNAAF5, DNAH11, NME8, NOBOX, SEMA3A, XRCC2, CHD7, CYP11B1, FGFR1, GATA4, GNRH1, LRRC6, BNC2, DMRT1, DNAI1, HSD17B3, NR5A1, NSMF, SOHLH1, ANOS1, AR, BMP15, MAMLD1, NR0B1, OFD1, RPGR, SOX3, SRY
W CENIE BADANIA DWIE KONSULTACJE GENETYCZNE
Jest to możliwość, by nie tylko wykonać badanie genetyczne, ale także skorzystać z profesjonalnej konsultacji genetycznej bez dodatkowych kosztów.
Po złożeniu zamówienia na badanie:
Umówienie dogodnego terminu konsultacji z lekarzem genetykiem - Po wykupieniu badania w celu umówienia terminu konsultacji prosimy o kontakt z naszym Działem Obsługi Klienta, pod nr tel. 513 017 761 lub przesłanie wiadomości na adres e-mail konsultacjegenetyczne@alab.com.pl.
Konsultacja z lekarzem genetykiem – otrzymanie skierowania na badania
Pobranie próbki krwi - Ze skierowaniem Pacjent udaje się do wybranego Punktu Pobrań na terenie całego kraju w celu pobrania materiału do badania.
Analiza próbki
Wynik badania - Po uzyskaniu wyniku prosimy o kontakt z naszym Działem Obsługi Klienta pod nr tel. 513 017 761 lub przesłanie wiadomości na adres e-mail konsultacjegenetyczne@alab.com.pl, w celu umówienia terminu drugiej konsultacji.
Konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem – omówienie wyniku i wydanie zaleceń po konsultacji
Konsultacje online w formie telefonicznej lub wideo z lekarzem genetykiem klinicznym dostępne są na terenie całej Polski.
Dokumenty do pobrania:
Dodatkowe przygotowanie
Uzyskane w wyniku konsultacji genetycznej skierowanie na badanie jest konieczne do jego wykonania.
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.