- Strona główna
- Katalog badań
- Dyslipidemia analiza 29 genów, metoda NGS
Dyslipidemia analiza 29 genów, metoda NGS
Panel badań obejmujący analizę 29 genów, w których zmiany pozwalają ocenić indywidualne predyspozycje do rozwoju zaburzeń przemiany lipidów – dyslipidemii oraz otyłości o podłożu genetycznym. Badanie przy użyciu metody NGS.
Oczekiwanie na wynik
22 dni robocze
Materiał
Krew
Przygotowanie
- przed pobraniem postaraj się odpocząć przez ok. 15 minut
- możesz iść na pobranie w ciągu dnia, nie musisz być na czczo. Unikaj pobrania materiału po obfitym posiłku
- na około 30 min. przed pobraniem wypij szklankę wody (250ml)
- szczegółowo o przygotowaniu -
Zakres analizy: LDLR, APOB-100, PCSK9, LPA, ANGPTL3, APOB, MTTP, SAR1B, ABCG5, AGTR1, HSD11B2, ENAC, NOS2, APOE, END1, LPL, APOA5, APOC2, GPIHBP1, LMF1, CETP, SCARB1, PLTP, NPC1, NPC2, SMPD1, FTO, MC4R, AVP
Dokładne rozpoznanie hiperlipidemii na wczesnym etapie może być ważne, aby zapewnić pacjentom odpowiednie monitorowanie, leczenie, wzmożony nadzór i modyfikację stylu życia.
Dyslipidemie to zaburzenia stężenia lipidów i lipoprotein w osoczu krwi. Niewłaściwa gospodarka lipidowa jest jednym z istotnych elementów, który wiąże się bezpośrednio ze wzrostem ryzyka zachorowalności na choroby sercowo-naczyniowe, które mogą powodować miażdżycę, niedokrwienność serca, niedokrwienność kończyn dolnych czy udar mózgu.
Kto powinien wykonać badanie:
- osoby w młodym wieku z występującą hiperlipidemią lub wysokim poziomem cholesterolu w rodzinie
- osoby, u których w rodzinie występowały niewyjaśnione choroby serca lub udar w połączeniu z podwyższonym poziomem lipidów we krwi
- osoby z za wysokim poziomem cholesterolu w celu sprawdzenia czy odpowiada za niego czynnik genetyczny
- osoby, u których w rodzinie stwierdzono genetyczne, rodzinne obciążenie hipercholesterolemią
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl.
Dokumenty do pobrania:
Dodatkowe przygotowanie
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.