Ferrytyna jest najlepszym parametrem oceny niedoborów żelaza, pełni funkcję magazynu żelaza w organizmie, a jej stężenie odzwierciedla zapasy tego pierwiastka w ustroju. Stężenie ferrytyny w surowicy jest proporcjonalne do zasobów ustrojowych żelaza (1µg/L ferrytyny odpowiada 8mg żelaza). Wskazaniem do oznaczenia stężenia ferrytyny jest poszukiwanie przyczyn niedoboru żelaza.
Oczekiwanie na wynik
1 dzień roboczy
Materiał
Krew
Przygotowanie
Cząsteczka ferrytyny ma kształt sferyczny i w większym lub mniejszym stopniu wypełniona jest toksycznymi jonami Fe+. W wysokich stężeniach występuje w komórkach wątroby, śledziony i szpiku kostnego. Magazynując nadmiar żelaza, chroni organizm przed jego toksycznym wpływem i stanowi rezerwuar dla erytropoezy (procesu powstawania i różnicowania erytrocytów). Składa się z 24 podjednostek: kwaśnych lub zasadowych. Podjednostki kwaśne są charakterystyczne dla ferrytyny występującej w mięśniu sercowym natomiast zasadowe dla ferrytyny w śledzionie i wątrobie. W nerkach występuje izoferrytyna zbudowana z podjednostek kwaśnych i zasadowych. Komórki magazynujące żelazo w szpiku kostnym i ferrytyna w surowicy zawierają wyłącznie formy zasadowe. Synteza ferrytyny w komórce zależy od zasobów żelaza, w przypadku jego wysokiej zawartości jest nasilona. W przeciwieństwie do żelaza stężenie ferrytyny nie wykazuje rytmu dobowego, nie wykazuje też zależności od estrogenów ani tempa syntezy wątrobowej czym różni się od transferryny. Ferrytyna w surowicy niemal w całości jest wychwytywana przez wątrobę.
Poziom ferrytyny spada poniżej zakresu referencyjnego w obniżeniu zasobów żelaza ustrojowego, nawet jeśli poziom żelaza czynnościowego pozostaje w normie (rozpuszczalny receptor transferyny nie jest jeszcze podwyższony) oraz brak jest objawów niedokrwistości (MCV, Hb w zakresach). Jest to tak zwany bezobjawowy niedobór żelaza (za wartość progową uważa się 12µg/L). Jeżeli niedoborowi żelaza towarzyszy zmniejszone wysycenie transferryny (poniżej 15%) mówimy o utajonym niedoborze żelaza. Jawny niedobór żelaza (niedokrwistość z powodu niedoboru żelaza) występuje w przypadku spadku poziomu hemoglobiny poniżej zakresów referencyjnych.
Ferrytyna należy do białek ostrej fazy, do grupy których stężenie wzrasta 2-3 krotnie w stanie zapalnym i białek tzw. II rzutu (gdzie wzrost ich stężenia następuje po 24-48 h, szczyt przypada na 72 h, eliminowane są po kilku lub kilkunastu dniach i dopiero po tym czasie ich stężenia normalizują się). W stanach zapalnych wzrasta nieswoiście (w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby). W przewlekłych stanach zapalnych można wykluczyć niedobór żelaza, jeśli poziom ferrytyny przekracza 100µg/L, o niedoborze świadczy poziom poniżej 12µg/L.
Spadek stężenia ferrytyny we krwi odnotowuje się w niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w utajonym niedoborze żelaza.
Zwiększenie stężenia ferrytyny może być spowodowane nadmiarem żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza, wielokrotne przetoczenia krwi), toczącym się stanem zapalnym, wytwarzaniem ferrytyny przez tkanki nowotworowe, uwolnieniem ferrytyny z rozpadających się komórek, różnego rodzaju patologiami wątroby. U pacjentów z uszkodzeniami miąższu wątroby często występuje podwyższony poziom ferrytyny, spowodowany prawdopodobnie obniżonym jej rozpadem.
Wskazaniem do badania ferrytyny jest poszukiwanie przyczyn niedoboru żelaza, różnicowanie niedokrwistości, diagnostyka nadmiaru żelaza (wczesne rozpoznanie hemochromatozy oparte na wzroście poziomu ferrytyny) lub kontrola u pacjentów przyjmujących preparaty żelaza ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów dializowanych z dodatkową substytucją tego pierwiastka w monitorowaniu leczenia erytropoetyną.