Badanie wykonywane jest w celu oznaczenia stężenia ceruloplazminy we krwi – białka produkowanego w wątrobie i odpowiedzialnego za transport miedzi w osoczu. Ceruloplazmina jest markerem diagnostycznym choroby Wilsona i zespołu Menkesa.
Oczekiwanie na wynik
1 dzień roboczy
Materiał
Krew
Przygotowanie
Ceruloplazmina jest białkiem ostrej fazy, to znaczy, że jej stężenie rośnie w czasie infekcji i w stanach zapalnych organizmu. Białko to wiąże aż 95% miedzi krążącej we krwi, a także pełni funkcję katalizatora reakcji utleniania żelaza. Ponadto, bierze udział w procesie krzepnięcia krwi, angiogenezie (powstawaniu nowych naczyń krwionośnych) oraz transporcie wapnia i sodu.
Badanie jest zalecane u osób z podejrzeniem genetycznej choroby Wilsona lub Menkesa - związanych z upośledzeniem zawartości miedzi w organizmie.
W ALAB laboratoria badanie wykonuje się metodą immunonefelometrii (na Alinity C firmy Abbott), a zakres wartości prawidłowych, mieści się w zakresie od 20 do 60 mg/dl (200-600 mg/l).
Więcej informacji na temat badania w artykule: Ceruloplazmina – co to jest i po co bada się jej poziom?