Zapłodnienie in vitro – co to jest i na czym polega?

Zapłodnienie in vitro (IVF) to jedna z najskuteczniejszych metod leczenia niepłodności, umożliwiająca wielu parom spełnienie marzenia o rodzicielstwie. W niniejszym artykule przybliżymy, na czym polega procedura in vitro, jakie są jej rodzaje, wskazania oraz przeciwwskazania do jej przeprowadzenia, a także omówimy etapy zabiegu i kwestie związane z wiekiem pacjentek. Zachęcamy do lektury, aby dowiedzieć się więcej o tej zaawansowanej metodzie leczenia niepłodności.

Spis treści:

  1. Na czym polega in vitro?
  2. In vitro: wskazania do zabiegu
  3. In vitro: przebieg i etapy zapłodnienia pozaustrojowego
  4. Jak przygotować się do zabiegu in vitro?
  5. Przeciwwskazania do in vitro

Na czym polega in vitro?

In vitro, czyli zapłodnienie pozaustrojowe, polega na połączeniu komórki jajowej z plemnikiem w warunkach laboratoryjnych, poza organizmem kobiety. Po uzyskaniu zarodka, jest on przenoszony do macicy, gdzie może się zagnieździć i rozwijać, prowadząc do ciąży. Procedura ta omija niektóre przyczyny niepłodności, takie jak niedrożność jajowodów czy zaburzenia owulacji, zwiększając szanse na posiadanie potomstwa.

Pakiet hormony kobiece diagnostyka płodności (6 badań) banerek

Rodzaje in vitro

W zależności od indywidualnych potrzeb pacjentów, stosuje się różne techniki zapłodnienia in vitro:

  • Klasyczne IVF: Plemniki i komórki jajowe umieszczane są razem w specjalnym medium, gdzie dochodzi do samoistnego zapłodnienia.
  • ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection): Polega na wstrzyknięciu pojedynczego plemnika bezpośrednio do komórki jajowej. Metoda ta jest stosowana w przypadku niskiej liczby plemników, ich słabej ruchliwości lub nieprawidłowej budowy.

>> Sprawdź: Plemnik – budowa i funkcje. Jak długo żyją plemniki?

In vitro: wskazania do zabiegu

Zapłodnienie in vitro jest zalecane w sytuacjach, gdy inne metody leczenia niepłodności okazały się nieskuteczne lub nie mają zastosowania. Do głównych wskazań należą:

  • Niedrożność lub brak jajowodów: uniemożliwiające naturalne zapłodnienie.
  • Endometrioza: szczególnie w III i IV stopniu zaawansowania; zwłaszcza, gdy towarzyszy jej zmniejszona rezerwa jajnikowa lub nieprawidłowości jajowodów.
  • Zaburzenia owulacji: niereagujące na leczenie farmakologiczne.
  • Czynnik męski: obniżona liczba, ruchliwość lub morfologia plemników.
  • Niepłodność idiopatyczna: o nieznanej przyczynie, trwająca dłużej niż rok.
  • Niepowodzenia inseminacji domacicznej: szczególnie po 6 nieudanych próbach u kobiet poniżej 35. roku życia lub 4 próbach u kobiet powyżej 35. roku życia.

>> Przeczytaj: Niepłodność u mężczyzn: najczęstsze przyczyny, objawy i rozpoznanie. Leczenie niepłodności

In vitro: przebieg i etapy zapłodnienia pozaustrojowego

Procedura in vitro składa się z kilku kluczowych etapów:

  • Stymulacja hormonalna

Kobieta przyjmuje leki hormonalne, które pobudzają jajniki do produkcji większej liczby komórek jajowych.

  • Punkcja jajników

Gdy pęcherzyki osiągną odpowiednią wielkość, przeprowadza się zabieg pobrania komórek jajowych pod kontrolą USG, w znieczuleniu ogólnym.

  • Pobranie nasienia

    Partner oddaje nasienie, które jest następnie przygotowywane w laboratorium.

    • Zapłodnienie

    Komórki jajowe łączone są z plemnikami w warunkach laboratoryjnych (klasyczne IVF) lub poprzez wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej (ICSI).

    • Kulturyzacja zarodków

    Powstałe zarodki hodowane są w inkubatorze przez kilka dni, aby ocenić ich rozwój.

    • Transfer zarodka

    Najlepiej rokujący zarodek przenoszony jest do macicy kobiety, gdzie może się zagnieździć i rozwijać.

    • Wsparcie fazy lutealnej

    Po transferze pacjentka otrzymuje leki wspomagające implantację zarodka i utrzymanie ciąży.

    Pamiętaj:
    Cała procedura zapłodnienia in vitro wymaga ścisłej współpracy z lekarzem oraz regularnych badań kontrolnych.

    Jak przygotować się do zabiegu in vitro?

    Przygotowanie do in vitro obejmuje zarówno aspekty medyczne, jak i styl życia:

    • Konsultacja lekarska: omówienie historii medycznej, wcześniejszych prób leczenia oraz planu działania.
    • Badania diagnostyczne: obejmują m.in. badania hormonalne, wirusologiczne, genetyczne oraz ocenę rezerwy jajnikowej.
    • Styl życia: zaleca się zdrową dietę, regularną aktywność fizyczną, unikanie stresu oraz rezygnację z używek, takich jak alkohol i papierosy.
    • Wsparcie psychologiczne: proces in vitro może być stresujący, dlatego warto skorzystać z pomocy psychologa lub grup wsparcia. Redukcja stresu i pozytywne nastawienie mogą korzystnie wpłynąć na wyniki leczenia.
    Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

    Rola badań przy in vitro

    Przed przystąpieniem do in vitro konieczne jest wykonanie badań diagnostycznych, takich jak:

    • badania hormonalne (AMH, FSH, LH, estradiol),
    • badania wirusologiczne (HIV, HCV, HBV, kiła),
    • badania genetyczne,
    • ocena rezerwy jajnikowej,
    • badanie nasienia partnera.

    Regularne badania kontrolne pozwalają ocenić skuteczność procedury i wybrać optymalną metodę leczenia niepłodności.

    >> Zobacz też: Badania laboratoryjne w diagnostyce niepłodności

    Przeciwwskazania do in vitro

    Nie każda para może poddać się zabiegowi zapłodnienia pozaustrojowego. Do przeciwwskazań należą:

    • Choroby nowotworowe – szczególnie te, które wymagają intensywnej terapii przeciwnowotworowej.
    • Zaawansowane choroby sercowo-naczyniowe – mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia matki i dziecka.
    • Ciężkie zaburzenia hormonalne – mogą negatywnie wpływać na skuteczność procedury.
    • Nieodpowiednia rezerwa jajnikowa – w niektórych przypadkach rezerwa jajnikowa jest tak niska, że szanse na powodzenie procedury są minimalne.
    • Poważne schorzenia psychiczne – jeśli mogą uniemożliwiać odpowiedzialne macierzyństwo.
    Badanie kariotyp klasyczny (badanie cytogenetyczne) banerek

    In vitro: do jakiego wieku można wykonać?

    Granica wiekowa dla zabiegu in vitro zależy od wielu czynników, m.in. od kraju, w którym przeprowadza się leczenie. W Polsce większość klinik przyjmuje pacjentki do 42-45. roku życia, jednak decyzja jest indywidualna i zależy od wyników badań. U starszych kobiet często stosuje się komórki jajowe dawczyni, co zwiększa szanse na sukces.

    >> Zobacz: Ciąża geriatryczna – co to jest i kiedy o niej mówimy? Jakie badania zrobić przed późną ciążą?

    Które choroby wykluczają in vitro?

    Niektóre choroby mogą uniemożliwić przeprowadzenie in vitro lub znacząco obniżyć jego skuteczność. Należą do nich:

    • Poważne nieprawidłowości anatomiczne w macicy (np. wrodzone wady, znaczne blizny po operacjach, nieprawidłowy kształt) – IVF może być trudne, a w niektórych przypadkach niewskazane.
    • Niektóre choroby genetyczne – zwiększające ryzyko przeniesienia wad wrodzonych na dziecko.
    • Ciężkie choroby autoimmunologiczne – mogą powodować odrzucenie zarodka przez organizm matki.
    • Przewlekłe choroby wątroby i nerek – mogą negatywnie wpływać na przebieg ciąży.

    >> To może Cię zainteresować: APS jako przyczyna poronień i niepłodności

    Zapłodnienie in vitro to skuteczna metoda leczenia niepłodności, dająca wielu parom szansę na potomstwo. Choć procedura wymaga odpowiedniego przygotowania i może być wymagająca emocjonalnie, nowoczesna medycyna oferuje coraz lepsze sposoby na zwiększenie skuteczności zabiegu. Jeśli rozważasz in vitro, skonsultuj się ze specjalistą, aby ocenić swoje szanse i podjąć najlepsze decyzje.


    Bibliografia

    1. Kuczyński W. i wsp., „Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności – skrót”. Ginekologia Polska, 2012.
    2. Łukaszuk K. i wsp., „Diagnostyka i leczenie niepłodności — rekomendacje Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii (PTMRiE) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników (PTGP)”, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna, 2018
    3. Shingshetty L. i wsp., „Predictors of success after in vitro fertilization”, Fertility and Sterility, 2024.

    Gruczolak nadnercza: objawy, przyczyny, badania i leczenie

    Gruczolak nadnercza to łagodny nowotwór wywodzący się z tkanki gruczołowej nadnerczy, który może wywoływać liczne objawy w zależności od jego charakterystyki i lokalizacji. Choć w większości przypadków jest to zmiana łagodna, jego obecność może prowadzić do różnych komplikacji zdrowotnych. W artykule omówimy przyczyny powstawania gruczolaka nadnercza, jego objawy, diagnostykę, a także metody leczenia. Przeczytaj, aby dowiedzieć się, jakie kroki należy podjąć, jeśli podejrzewasz u siebie gruczolaka nadnercza.

    Spis treści:

    1. Gruczolak nadnercza: co to za choroba?
    2. Gruczolaki nadnerczy: podział
    3. Diagnostyka gruczolaka nadnerczy: jakie badania wykonać?
    4. Gruczolak nadnercza: leczenie i rokowania
    5. Najczęstsze pytania o gruczolaka nadnercza

    Gruczolak nadnercza: co to za choroba?

    Gruczolak nadnercza to łagodny guz, który rozwija się w nadnerczach, czyli gruczołach znajdujących się na szczycie nerek. Nadnercza pełnią kluczową rolę w organizmie, produkując hormony takie jak adrenalina, noradrenalina, kortyzol, aldosteron czy androgeny. Gruczolak może mieć różną wielkość i często nie powoduje żadnych objawów, co sprawia, że w wielu przypadkach pozostaje nierozpoznany przez długi czas. W zależności od tego, czy guz wydziela hormony, objawy mogą być bardzo zróżnicowane.

    Pakiet hormony męskie (3 badania) banerek

    >> Sprawdź: Układ hormonalny człowieka. Budowa, funkcje, hormony

    Gruczolaki nadnerczy: podział

    Gruczolaki nadnerczy dzielą się na dwie główne kategorie: gruczolaki czynne hormonalnie i gruczolaki nieczynne hormonalnie. W przypadku tych pierwszych, guz może prowadzić do nadmiernej produkcji jednego lub kilku hormonów, co może powodować zaburzenia metaboliczne, nadciśnienie czy inne problemy zdrowotne. Z kolei gruczolaki nieczynne hormonalnie nie wydzielają nadmiaru hormonów, ale ich obecność może zostać wykryta jedynie podczas badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa (TK) czy rezonans magnetyczny (RM).

    Gruczolaki nienowotworowe nadnerczy

    Większość gruczolaków nadnercza to zmiany nienowotworowe, które nie stanowią zagrożenia dla zdrowia. Są to zmiany łagodne, które mogą być wykryte przypadkowo podczas badań obrazowych wykonywanych z innych powodów. Gruczolak nadnercza nienowotworowy zwykle nie powoduje objawów, jednak w pewnych przypadkach może prowadzić do niewielkich zaburzeń hormonalnych, które mogą wymagać leczenia. Większość takich guzów nie rośnie szybko i nie ma potrzeby ich usuwania, chyba że pojawią się objawy kliniczne.

    >> To może Cię zainteresować: Zespół Cushinga – objawy, przyczyny, badania, leczenie

    Gruczolaki nadnerczy o charakterze nowotworowym

    Chociaż większość gruczolaków nadnerczy jest łagodna, niektóre z nich mogą przybierać charakter nowotworowy. W takich przypadkach guz może zacząć rosnąć szybko i zmieniać się w raka nadnerczy. Wykrycie zmian nowotworowych jest niezwykle istotne, ponieważ nowotwory te mogą być agresywne i prowadzić do rozwoju przerzutów. Objawy gruczolaka nadnercza o charakterze nowotworowym mogą obejmować ból w okolicy nadnerczy, zmiany w stężeniach hormonów oraz szybkie powiększanie się guza.

    Diagnostyka gruczolaka nadnerczy: jakie badania wykonać?

    Pierwsze badania, które lekarz może zalecić, to badania krwi, które pomogą sprawdzić, czy guz nadnercza wpływa na funkcjonowanie organizmu. U pacjentów z gruczolakiem nadnercza mogą występować niskie stężenia potasu (hipokaliemia) lub nieprawidłowe glikemie, zwłaszcza jeśli guz wydziela nadmiar kortyzolu.

    Badania hormonalne

    • Badania w kierunku hiperkortyzolemii: sprawdza, czy guz nadnercza wydziela nadmiar kortyzolu.
    • Badanie metoksykatecholamin: pomaga wykryć guz chromochłonny, jeśli obraz guza w badaniach obrazowych jest niejednoznaczny.
    • Badania w kierunku hiperaldosteronizmu: jeśli występuje nadciśnienie tętnicze lub niski poziom potasu, wykonuje się badania na obecność nadmiaru aldosteronu.
    • Badania w kierunku hiperandrogenemii: u kobiet z objawami nadmiernego owłosienia czy zaburzeniami miesiączkowania, takie testy pomagają zdiagnozować, czy guz wydziela nadmiar androgenów (takich jak androstendion, siarczan DHEA).
    Badanie kortyzol - profil dzienny w ślinie (5 pomiarów) banerek

    Badania obrazowe

    • Tomografia komputerowa (TK): Pozwala ocenić wielkość i strukturę guza nadnercza.
    • Rezonans magnetyczny (MR): Pomaga różnicować guz nadnercza i wykluczyć inne schorzenia, jak przerzuty nowotworowe.
    • Ultrasonografia (USG): Może być użyteczne do monitorowania zmian w guzie, zwłaszcza u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do operacji.

    >> Zobacz także: Badania laboratoryjne, które należy wykonać przy diagnostyce nadciśnienia tętniczego

    Badanie ACTH banerek

    Gruczolak nadnercza: leczenie i rokowania

    Leczenie gruczolaka nadnercza zależy od jego wielkości, charakterystyki oraz objawów. W przypadku guza nienowotworowego, który nie powoduje zaburzeń hormonalnych i nie ma objawów, leczenie może nie być konieczne. W takich przypadkach lekarz może zalecić jedynie regularną obserwację i kontrole obrazowe.

    W przypadku gruczolaka nadnercza, który wydziela nadmiar hormonów, leczeniem preferowanym jest chirurgiczne usunięcie gruczolaka. Zabieg może być wykonywany metodą tradycyjną lub laparoskopowo. Rokowanie w przypadku gruczolaków nienowotworowych jest zazwyczaj dobre, zwłaszcza gdy guz jest mały i nie powoduje poważnych objawów.

    Najczęstsze pytania o gruczolaka nadnercza

    Jak szybko rośnie gruczolak nadnercza?

    Gruczolak nadnercza zwykle rośnie powoli – w przypadku guza nienowotworowego proces wzrostu może trwać latami. Szybkie powiększanie się gruczolaka może świadczyć o jego złośliwości, dlatego w takich przypadkach konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska.

    >> Sprawdź: Nowotwór złośliwy – co to znaczy? Czym się różni od niezłośliwego?

    Czy gruczolak nadnercza jest groźny?

    Gruczolak nadnercza nie jest zazwyczaj groźny, szczególnie gdy nie powoduje zaburzeń hormonalnych. W przypadku guzów wydzielających nadmiar hormonów mogą pojawić się poważne problemy zdrowotne, takie jak nadciśnienie czy zaburzenia metaboliczne.

    Czy gruczolak nadnercza to rak?

    Gruczolak nadnercza to zazwyczaj guz łagodny. Jednak w rzadkich przypadkach, jeśli gruczolak zmienia się w nowotwór, może mieć charakter złośliwy. Wtedy może to być rak nadnerczy, który wymaga specjalistycznego leczenia.

    >> To może Cię zainteresować: Przewlekła choroba nerek a zaburzenia endokrynne

    Czy gruczolak nadnercza trzeba usunąć?

    Nie zawsze. Gruczolak nadnercza, który nie powoduje objawów, nie wymaga leczenia. Jednak jeśli gruczolak powoduje zaburzenia hormonalne lub jest podejrzany o złośliwy charakter, może być konieczne jego usunięcie. Zabieg wykonuje się najczęściej chirurgicznie.

    Gruczolak nadnercza to schorzenie, które może przebiegać bezobjawowo lub prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Wykonanie badań diagnostycznych w razie niepokojących objawów pozwalają na wykrycie guza na wczesnym etapie. Jeżeli zauważysz jakiekolwiek objawy związane z zaburzeniami hormonalnymi, oporne na leczenie nadciśnienie tętnicze, nie zwlekaj z wizytą u lekarza. Pamiętaj, że wczesna diagnostyka i leczenie są kluczowe dla uniknięcia groźnych powikłań.


    Bibliografia

    1. Bancos I. i wsp., „Approach to the Patient With Adrenal Incidentaloma”, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2021.
    2. Bednarczuk T. i wsp., „Przypadkowo wykryty guz nadnercza (incydentaloma)”, Interna. Medycyna Praktyczna, 2024.
    3. Handkiewicz-Junak D. i wsp., „Polish diagnostic and therapeutic recommendations for adrenocortical carcinoma”, Endokrynologia Polska, 2024.

    Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

    Można zdecydowanie powiedzieć, że alergie to epidemia naszych czasów. Pacjentów z objawami alergicznym jest bowiem coraz więcej. Jakie są objawy alergii i jak wygląda ich diagnostyka? Jakie rodzaje alergii wyróżniamy? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jakie badania wykonać w celu potwierdzenia lub wykluczenia alergii.

    Spis treści:

    1. Czym jest alergia?
    2. Alergia: rodzaje
    3. Alergia: objawy i symptomy
    4. Diagnostyka alergii: badania z krwi
    5. Jak leczyć alergię?

    Czym jest alergia?

    Alergia to nieprawidłowa, nadmierna reakcja układu immunologicznego organizmu człowieka na znajdujące się w środowisku substancje określane mianem alergenów, które u zdrowych pacjentów (bez alergii) nie powodują niepożądanych objawów chorobowych. Alergeny to w ogromnej większości białka, które wyzwalają reakcję alergiczną.

    Alergeny powodują pobudzenie układu immunologicznego pacjenta. Na początku są one rozpoznawane przez specjalne komórki dendrytyczne, które prezentują alergen limfocytom. Prowadzi to do zwiększonej syntezy przeciwciał IgE, które wywołują uwolnienie z komórek tucznych specjalnych substancji (między innymi histaminy), co skutkuje pojawieniem się objawów alergii. Warto jednak mieć świadomość, że mechanizm alergii związany z przeciwciałami IgE to tylko jeden z mechanizmów alergicznych.

    >> Przeczytaj też: IgE całkowite – o czym świadczy wynik i w jakim celu przeprowadza się badanie?

    Alergia a uczulenie – czym się różnią?

    Uczulenie to inaczej alergia, jednak słowo to jest znacznie częściej używane w języku potocznym. Uczulenie klasycznie może przebiegać w dwóch fazach. Od razu po kontakcie z alergenem obserwuje się występowanie objawów natychmiastowych, które są związane z uwolnieniem wspomnianej już histaminy (faza wczesna). Z kolei po 6-12 godzinach od pierwszych objawów alergii mogą pojawić się dolegliwości związane z fazą późną, co wynika z napływu komórek zapalnych.

    Alergia a nietolerancja – czym się różnią?

    Nietolerancja nazywana jest również nadwrażliwością niealergiczną. W powstawaniu objawów nietolerancji nie bierze bowiem udziału układ immunologiczny. Przykładem takiego stanu jest na przykład nietolerancja laktozy, która wynika z niedoboru enzymu rozkładającego ten cukier. Nietolerancja może wynikać również ze spożycia pokarmów zawierających dużą ilość histaminy lub tyraminy (na przykład sery, czekolada, ryby).

    Alergia: rodzaje

    W alergologii wyróżnić można różnego rodzaju alergie, przede wszystkim w oparciu o rodzaj alergenu, który odpowiada za pojawienie się objawów klinicznych, ale również ze względu na same symptomy kliniczne, dotyczące konkretnego układu czy narządu. Poniżej przedstawiona została charakterystyka najczęściej występujących alergii.

    Alergia kontaktowa

    Alergia kontaktowa, czyli alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, to schorzenie dermatologiczne, którego istotą jest pojawianie się zmian skórnych pod wpływem kontaktu z uczulającymi alergenami. Zmiany skórne w przebiegu alergicznego kontaktowego zapalenia skóry powstają najczęściej po kontakcie z takimi alergenami jak:

    • metale, w tym nikiel, chrom, czy kobalt,
    • barwniki,
    • leki stosowane miejscowo (np. neomycyna),
    • lateks,
    • kalafonia,
    • konserwanty,
    • formaldehyd,
    • balsam peruwiański.

    Alergia pokarmowa

    Alergia pokarmowa dotyczy około 2-4% dorosłych osób. Pokarmy, które najczęściej odpowiadają za pojawienie się alergii pokarmowej to:

    • mleko krowie,
    • jajka,
    • ryby i owoce morza,
    • orzechy, seler,
    • pomidor,
    • soja,
    • przyprawy,
    • cytrusy.

    >> Przeczytaj: Diagnostyka alergii na mleko i jajko

    Alergia wziewna

    Alergię wziewną wywołują alergeny, które znajdują się w powietrzu i dostają się do organizmu drogą oddechową. Za objawy alergii wziewnej odpowiadają najczęściej:

    >> Sprawdź: Znajdź swój alergen – diagnostyka alergii w laboratorium

    Alergia na leki

    Na wstępie tego akapitu warto zaznaczyć, że alergia na leki może dotyczyć substancji, która do tej pory była dobrze tolerowana przez pacjenta. Oznacza to, że za alergię mogą odpowiadać nie tylko nowe leki, ale również te stosowane od dawna. Alergie najczęściej wywołują takie substancje lecznicze jak:

    • antybiotyki,
    • środki stosowane do badań radiologicznych (składniki kontrastu),
    • leki przeciwbólowe,
    • leki przeciwzapalne,
    • leki przeciwpadaczkowe.

    Alergia na jad

    Uczulać pacjentów mogą również składniki jadu owadów, a przede wszystkim:

    • pszczół i trzmieli,
    • os, w tym osy zwyczajnej,
    • szerszenia,
    • owadów z rodziny mrówkowatych.

    Alergia: objawy i symptomy

    Objawy alergii zależą przede wszystkim od jej rodzaju. Alergia kontaktowa objawia się typowo zmianami o charakterze pęcherzyków, a także grudek rumieniowych, często z towarzyszącym złuszczaniem. Zmiany skórne lokalizują się klasycznie w miejscu kontaktu skóry z danym alergenem, choć niekiedy mogą być bardziej rozsiane. Towarzyszy im świąd i pieczenie skóry.

    Z kolei alergia pokarmowa może manifestować się:

    • nudnościami,
    • biegunką,
    • bólem brzucha,
    • pieczeniem błony śluzowej jamy ustnej, obrzękiem języka – co określa się jako zespół alergii jamy ustnej.

    Warto zaznaczyć, że alergia pokarmowa może manifestować się również wstrząsem anafilaktycznym, który jest stanem zagrożenia życia.

    Objawy alergii wziewnej to natomiast:

    • uczucie zatkania nosa,
    • katar, świąd nosa,
    • wodnista wydzielina z nosa,
    • łzawienie, zaczerwienienie spojówek,
    • kaszel,
    • napady kichania.

    Alergia na leki może mieć różnorodny obraz kliniczny i różny stopień nasilenia, do wstrząsu anafilaktycznego włącznie. Najpowszechniejsze objawy alergii na leki to:

    • zmiany skórne – w tym pokrzywka, zmiany krwotoczne, rumieniowo-pęcherzowe,
    • obrzęk wokół oczu lub warg,
    • obrzęk języka, gardła – mogący prowadzić do zaburzeń oddychania,
    • wymioty, nudności, biegunka,
    • gorączka, bóle stawów,
    • powiększenie węzłów chłonnych.

    W przypadku alergii na jad owadów, objawy mogą być gwałtowne. W przebiegu tego rodzaju alergii zaobserwować można:

    • objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym biegunkę,
    • duszność,
    • zmiany skórne, w tym pokrzywkę,
    • uczucie ucisku w klatce piersiowej,
    • zawroty głowy,
    • spadek ciśnienia tętniczego i objawy wstrząsu anafilaktycznego.

    >> Zobacz: Co wygląda na alergię pokarmową, choć nią nie jest?

    Diagnostyka alergii: badania z krwi

    W diagnostyce alergii istotną rolę odrywa dokładnie przeprowadzony wywiad chorobowy, który może naprowadzić na identyfikację alergenu odpowiadającego za objawy.

    Ważną rolę w diagnostyce alergii odgrywa oznaczenie swoistych IgE, specyficznych dla danego alergenu – na przykład orzecha laskowego, krewetki czy pyłków traw. Takie badanie jest wykonywane z próbki krwi żylnej. Swoiste IgE często są oznaczane w ramach specjalnych panelów pozwalających na kompleksową diagnostykę. Zaliczamy do nich takie pakiety badań ALAB Laboratoria jak:

    Dostępne są również specjalne panele, które pozwalają na oznaczenie swoistych IgE nawet dla kilkuset alergenów. Takim panelem jest np. panel ALEX, który pozwala na diagnostykę na poziomie molekularnym zarówno alergii pokarmowych, wziewnych, jak i alergii na lateks i jad owadów.

    Panel molekularny alergii ALEX - 295 alergenów banerek

    Pomocniczo warto wykonać również takie oznaczenia jak:

    Ponadto, w diagnostyce alergii wykonuje się również takie procedury jak:

    • płatkowe testy naskórkowe – w diagnostyce alergii kontaktowych,
    • testy punktowe i śródskórne – głównie w diagnostyce alergii wziewnych,
    • próby prowokacji – w diagnostyce alergii na leki i alergii pokarmowych.

    >> Przeczytaj: Alergiczny nieżyt nosa – najczęściej diagnozowana choroba alergiczna w Polsce

    Jak leczyć alergię?

    Leczenie schorzeń alergicznych w większości sytuacji klinicznych zajmują się lekarze alergolodzy. Kluczową rolę w terapii alergii jest unikanie narażenia na alergeny. Jednak aby wiedzieć, co uczula pacjenta, konieczne jest wykonanie dokładnych badań.

    Terapia farmakologiczna alergii obejmuje między innymi stosowanie:

    • leków przeciwhistaminowych (przeciwalergicznych),
    • glikokortykosteroidów – głównie w zaostrzeniach,
    • leków immunosupresyjnych – np. cyklosporyny
    • leków antyleukotrienowych.

    >> Zobacz również: Enzym DAO (diaminooksydaza) – w jakim celu wykonuje się badanie i co oznacza wyniki?

    Czy alergia jest wyleczalna?

    W przypadku alergii IgE zależnych leczeniem przyczynowym jest immunoterapia alergenowa, a więc potocznie mówiąc odczulanie. Immunoterapia pozwala na uzyskanie tolerancji organizmu na alergeny, które prowadziły do pojawienia się objawów. Warto wiedzieć, że wcześnie włączona immunoterapia pozwala na zmniejszenie ryzyka wystąpienia astmy, a także pojawienia się alergii na kolejne alergeny. Do leczenia z wykorzystaniem immunoterapii kwalifikuje lekarz alergolog.

    Alergie to powszechne przypadłości, które mogą dotyczyć wielu układu organizmu człowieka i wiązać się z wystąpieniem objawów obniżających jakość życia. Diagnostyka laboratoryjna oferuje szereg badań mających na celu identyfikację alergenów wywołujących niechciane objawy. Podstawą leczenia alergii jest unikanie uczulającego alergenu. W niwelowaniu objawów ważną rolę odgrywa również terapia farmakologiczna oraz immunoterapia alergenowa.


    Bibliografia

    1. K. Błońska i inni, Alergia czy nietolerancja pokarmowa – różnice i podobieństwa, Gastroenterologia Praktyczna, 1/18/2013,
    2. A. Szczeklik, P. Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
    3. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005, 654–659.

    SCID – co to za choroba? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

    Ciężkie skojarzone niedobory odporności (SCID) to rzadkie, genetyczne schorzenie prowadzące do głębokiego upośledzenia układu immunologicznego. Dzieci dotknięte SCID nie są w stanie skutecznie zwalczać infekcji, co sprawia, że choroba jest śmiertelna bez odpowiedniego leczenia. Choroba ta jest na tyle poważna, że nawet powszechne, nieszkodliwe patogeny mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjentów. Dlatego tak ważne jest jej szybkie wykrycie i wdrożenie właściwego leczenia.

    W tym artykule dowiesz się, czym jest SCID, jakie są jego przyczyny, objawy oraz metody diagnostyczne i terapeutyczne. Przeczytasz również o znaczeniu wczesnej diagnostyki i wpływie nowoczesnych metod leczenia na rokowanie pacjentów. Wczesna diagnostyka może uratować życie – sprawdź, jakie badania warto wykonać.

    Spis treści:

    1. SCID: co to za choroba?
    2. Ciężkie skojarzone niedobory odporności (SCID): przyczyny
    3. Objawy SCID
    4. Jakie znaczenie ma wczesne wykrycie SCID?
    5. Zespół SCID: rokowania i metody leczenia

    SCID: co to za choroba?

    SCID (ang. Severe Combined Immunodeficiency) to grupa wrodzonych zaburzeń odporności, w których występuje znaczny deficyt funkcjonalnych limfocytów T, a często także limfocytów B i komórek NK. Układ odpornościowy u pacjentów z SCID nie jest w stanie skutecznie reagować na patogeny, co prowadzi do częstych, przewlekłych zakażeń oraz poważnych powikłań.

    >> Sprawdź: Stan zapalny i rola leukocytów

    SCID uznawany jest za jeden z najcięższych pierwotnych niedoborów odporności i wymaga natychmiastowego leczenia. Nieprawidłowo funkcjonujący układ immunologiczny sprawia, że organizm jest całkowicie bezbronny wobec drobnoustrojów. Nawet standardowe infekcje, które u zdrowych dzieci przebiegają łagodnie, mogą prowadzić do groźnych powikłań, a nawet śmierci.

    Zespół SCID: epidemiologia

    SCID jest chorobą rzadką – w USA częstość występowania szacuje się na 1 na 58 000 noworodków. W Polsce brak dokładnych danych epidemiologicznych dotyczących SCID, jednak pierwotne niedobory odporności rozpoznaje się u około 1,3 na 10 000 mieszkańców. Liczba wykrywanych przypadków SCID może być zaniżona ze względu na ograniczoną diagnostykę i brak powszechnych badań przesiewowych.

    Badanie immunologia - genetyczny panel diagnostyczny met. NGS (badanie z konsultacją) banerek

    Ciężkie skojarzone niedobory odporności (SCID): przyczyny

    SCID jest wynikiem mutacji genetycznych, które zaburzają rozwój i funkcję limfocytów. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny recesywny lub sprzężony z chromosomem X. Najczęstsze mutacje dotyczą genu IL2RG (sprzężonego z X) oraz ADA (deaminazy adenozynowej).

    Defekty w genach kodujących białka zaangażowane w dojrzewanie limfocytów skutkują poważnymi zaburzeniami odporności, co prowadzi do ciężkich infekcji już w pierwszych miesiącach życia. Ponadto, mutacje w SCID mogą wpływać na inne funkcje organizmu, powodując zaburzenia hematopoezy, metabolizmu oraz rozwoju układu limfatycznego.

    >> Przeczytaj: Autoimmunologia zdemaskowana: jak system obronny organizmu może zwrócić się przeciwko tobie

    Objawy SCID

    Pierwsze objawy SCID pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych sześciu miesięcy życia dziecka. Do najczęstszych symptomów należą:

    • nawracające, ciężkie infekcje bakteryjne, wirusowe i grzybicze, szczególnie jeśli występują częściej niż 4-6 razy w ciągu roku lub wymagają hospitalizacji i długotrwałego leczenia antybiotykami.
    • przewlekła biegunka,
    • zahamowanie wzrostu i przyrostu masy ciała,
    • brak reakcji na standardowe leczenie infekcji,
    • nietypowe reakcje na szczepionki zawierające żywe drobnoustroje,
    • brak powiększenia węzłów chłonnych oraz migdałków, co wskazuje na deficyt limfocytów,
    • podatność na oportunistyczne infekcje, takie jak pneumocystoza płucna, grzybice skóry, kandydoza jamy ustnej i przełyku oraz cytomegalia.

    >> To może Cię zainteresować: Powiększone węzły chłonne (limfadenopatia) – przyczyny, diagnostyka

    Jakie znaczenie ma wczesne wykrycie SCID?

    Wczesna diagnoza SCID jest kluczowa, ponieważ szybkie wdrożenie leczenia zwiększa szanse na przeżycie. Podstawową metodą wykrywania SCID jest badanie przesiewowe noworodków (test TREC), które pozwala na wczesne wykrycie deficytów limfocytów T. Dodatkowo wykonuje się morfologię krwi, cytometrię przepływową oceniającą liczbę i funkcję limfocytów oraz badania genetyczne w celu identyfikacji mutacji odpowiedzialnych za chorobę.

    Morfologia banerek

    Leczenie wdrożone przed ukończeniem trzeciego miesiąca życia znacznie poprawia rokowania i zmniejsza ryzyko powikłań. Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większe są szanse na uniknięcie ciężkich infekcji i poprawę jakości życia pacjenta.

    Zespół SCID: rokowania i metody leczenia

    SCID to choroba śmiertelna, jeśli nie zostanie podjęte leczenie. Dzieci z nieleczonym SCID zwykle nie przeżywają drugiego roku życia. Jednak terapia zastosowana we wczesnym okresie daje bardzo dobre wyniki. Hematopoetyczny przeszczep komórek macierzystych (HCT), przeprowadzony przed ukończeniem 3,5. miesiąca życia, zapewnia pięcioletnie przeżycie na poziomie 94%.

    >> Sprawdź: Choroby autoimmunologiczne – czym są? Objawy, diagnostyka i leczenie

    Oprócz HCT, w zależności od rodzaju mutacji, stosuje się także terapię genową, która polega na naprawie uszkodzonych genów w komórkach macierzystych pacjenta. Ta metoda, wykorzystywana w przypadku deficytu ADA czy mutacji IL2RG, pozwala na skuteczną odbudowę odporności. W niektórych przypadkach stosuje się również enzymatyczną terapię zastępczą, polegającą na podawaniu rekombinowanej deaminazy adenozynowej (ADA), co pomaga ograniczyć skutki choroby u pacjentów z mutacją w genie ADA.

    Dodatkowo, pacjenci ze SCID przed wdrożeniem leczenia wymagają ścisłej izolacji oraz antybiotykoterapii profilaktycznej, aby zmniejszyć ryzyko zakażeń. Czasami stosuje się również dożylne podawanie immunoglobulin w celu tymczasowego wsparcia odporności. Każda z tych metod ma na celu umożliwienie pacjentowi przeżycia do momentu, w którym można zastosować leczenie przyczynowe, takie jak przeszczep szpiku lub terapia genowa.

    SCID to poważna choroba immunologiczna, która bez leczenia prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia. Wczesne wykrycie i natychmiastowa interwencja medyczna mogą jednak uratować życie dziecka. Nowoczesne metody leczenia, takie jak przeszczep komórek macierzystych czy terapia genowa, dają coraz większe szanse na skuteczne przywrócenie odporności. Dlatego istotne jest, aby rodzice i lekarze zwracali uwagę na niepokojące objawy i nie zwlekali z diagnostyką. Jeśli Twoje dziecko często choruje, nie przybiera na wadze lub reaguje nietypowo na szczepienia, skonsultuj się z lekarzem – szybka diagnostyka może mieć kluczowe znaczenie dla jego zdrowia i życia.


    Bibliografia

    1. Siedlar M., Pituch-Noworolska A., Szaflarska A., Kowalczyk D., Strojny W. „Ciężkie skojarzone (złożone) niedobory odporności. Severe combined immunodeficiency (SCID)”
    2. Heimall J., MD. „Severe combined immunodeficiency (SCID): An overview”
    3. Bernatowska E., Pac M., Pietrucha B., Heropolitańska-Pliszka E., Wolska-Kuśnierz B., Bernat-Sitarz K., Skomska M., Knyziak-Medrzycka I., Dąbrowska-Leonik N., Jackowska T., Lewandowicz-Uszyńska A. „Pierwotne niedobory odporności w praktyce lekarza podstawowej opieki zdrowotnej”

    Kłykciny kończyste – objawy, diagnostyka i leczenie

    Kłykciny kończyste to jedna z najczęstszych infekcji przenoszonych drogą płciową, wywoływana przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Zmiany te mogą pojawić się zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, a ich leczenie wymaga odpowiedniej diagnostyki i terapii. W artykule wyjaśniamy, czym są kłykciny kończyste, jakie są ich objawy, jak wygląda diagnostyka oraz jakie metody leczenia są dostępne. Dowiedz się, jak skutecznie zapobiegać zakażeniu i jakie kroki podjąć w przypadku wystąpienia objawów.

    Spis treści:

    1. Kłykciny kończyste: czym są brodawki płciowe?
    2. Kłykciny kończyste na prąciu i sromie: przyczyny
    3. Kłykciny kończyste: objawy
    4. Kłykciny kończyste u mężczyzn i kobiet: jak zdiagnozować?
    5. Jak przebiega leczenie w przypadku kłykcin kończystych?
    6. Najczęstsze pytania o kłykciny kończyste

    Kłykciny kończyste: czym są brodawki płciowe?

    Kłykciny kończyste (łac. condylomata acuminata) to brodawkowate zmiany skórne pojawiające się w okolicach narządów płciowych i odbytu. Są wynikiem zakażenia wirusem HPV, głównie typami 6 i 11, które mają niskie ryzyko onkogenne, co oznacza, że rzadko prowadzą do rozwoju nowotworów. Zmiany te mogą mieć różny rozmiar i kształt, często przybierając postać niewielkich grudek lub kalafiorowatych narośli. W wielu przypadkach brodawki płciowe nie wywołują bólu, ale mogą powodować świąd, dyskomfort i krwawienia.

    Badanie wykrywanie DNA oraz oznaczanie genotypu wirusa HPV (28 genotypów) banerek

    Czy kłykciny kończyste to choroba weneryczna?

    Tak, kłykciny kończyste są chorobą weneryczną, ponieważ przenoszą się głównie drogą płciową, w tym przez kontakty oralne, genitalne i analne. Możliwe jest również zakażenie przez kontakt pośredni, np. poprzez używanie wspólnych ręczników czy urządzeń higienicznych. U noworodków zakażenie może nastąpić w trakcie porodu, gdy matka jest nosicielką wirusa.

    >> Więcej o chorobach wenerycznych przeczytasz tutaj: Choroby przenoszone drogą płciową

    Kłykciny kończyste na prąciu i sromie: przyczyny

    Do zakażenia dochodzi najczęściej poprzez kontakt skórno-skórny podczas stosunków seksualnych. Wirus może utrzymywać się w organizmie w stanie utajonym przez wiele miesięcy lub lat, zanim pojawią się pierwsze objawy. Osoby z osłabionym układem odpornościowym, np. pacjenci z HIV lub osoby po przeszczepach, są bardziej narażone na rozwój zmian skórnych.

    HPV wirus a kłykciny kończyste

    HPV to wirus brodawczaka ludzkiego, który obejmuje ponad 200 typów. Typy 6 i 11 odpowiadają za ponad 90% przypadków kłykcin kończystych. Zakażenie może być bezobjawowe, co sprzyja nieświadomemu przenoszeniu wirusa na kolejnych partnerów seksualnych.

    >> To może Cię zainteresować: Cytologia + test HPV mogą uratować życie

    Kłykciny kończyste: objawy

    Wielu zakażonych nie odczuwa żadnych objawów, jednak u niektórych pojawiają się:

    • miękkie, brodawkowate narośla,
    • kalafiorowate wykwity,
    • świąd, pieczenie, niewielkie krwawienia,
    • dyskomfort podczas stosunku seksualnego,
    • zmiany w obrębie jamy ustnej i gardła u osób praktykujących seks oralny.

    >> Sprawdź też: Wynik cytologii i co dalej? Uproszczona interpretacja wyników

    Kłykciny kończyste: jak wyglądają i gdzie są zlokalizowane?

    Zmiany pojawiają się najczęściej w okolicach narządów płciowych, odbytu oraz jamy ustnej. Mogą występować pojedynczo lub w większych skupiskach, przybierając postać niewielkich grudek, narośli lub płaskich wykwitów. Ich kolor waha się od cielistego do różowego lub brunatnego, a powierzchnia bywa wilgotna lub miękka. Wraz z upływem czasu mogą się powiększać, powodując dyskomfort, szczególnie podczas współżycia lub higieny intymnej.

    Kłykciny kończyste u mężczyzn i kobiet: jak zdiagnozować?

    Rozpoznanie opiera się na badaniu klinicznym. W niektórych przypadkach stosuje się:

    >> Dowiedz się więcej: HPV u mężczyzn

    Badanie HPV mRNA (wykrywanie aktywności wirusa) banerek

    Jak sprawdzić, czy to kłykciny?

    W razie wątpliwości lekarz może zastosować test z kwasem octowym, który powoduje wybielenie zmian skórnych. Dodatkowo można wykonać badania genetyczne w celu identyfikacji typu wirusa.

    Jak przebiega leczenie w przypadku kłykcin kończystych?

    Nie ma jednego uniwersalnego leczenia. Wybór metody zależy od lokalizacji i rozległości zmian.

    • leczenie farmakologiczne: Imikwimod, podofilotoksyna, kwas trójchlorooctowy.
    • leczenie zabiegowe: krioterapia (zamrażanie zmian przy użyciu ciekłego azotu), elektrokoagulacja (usuwanie zmian za pomocą prądu elektrycznego), laseroterapia (wypalanie brodawek przy użyciu lasera) oraz wycięcie chirurgiczne (mechaniczne usunięcie zmian skalpelem, często stosowane w przypadku rozległych zmian).

    Czy kłykciny kończyste mogą zniknąć same?

    W niektórych przypadkach kłykciny kończyste mogą samoistnie ustąpić – szacuje się, że u około 10–30% zakażonych osób brodawki płciowe znikają w ciągu kilku miesięcy, dzięki odpowiedzi immunologicznej organizmu. Jednak w większości przypadków wymagają one leczenia, zwłaszcza gdy powodują dyskomfort lub szybko się rozprzestrzeniają.

    >> Przeczytaj: Nieprzyjemny zapach z pochwy – możliwe przyczyny

    Najczęstsze pytania o kłykciny kończyste

    Chcesz dowiedzieć się więcej o kłykcinach kończystych? Oto odpowiedzi na najpopularniejsze pytania dotyczące brodawki weneryczne:

    Po jakim czasie od zakażenia pojawiają się kłykciny?

    Okres inkubacji wynosi od kilku tygodni do kilku miesięcy.

    Czy kłykciny kończyste są groźne?

    Same w sobie nie są groźne, ale mogą powodować dyskomfort i zwiększać ryzyko przeniesienia wirusa.

    Czy brodawki płciowe mogą prowadzić do raka?

    Typy HPV wywołujące kłykciny mają niskie ryzyko onkogenne, ale inne typy wirusa (np. 16 i 18) mogą powodować raka szyjki macicy i inne nowotwory.

    >> Zobacz: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

    Czy można współżyć, jeżeli stwierdzono kłykciny kończyste?

    Zaleca się powstrzymanie od współżycia do zakończenia leczenia, aby ograniczyć ryzyko przeniesienia wirusa na partnera. Nawet po terapii HPV może pozostawać w organizmie w stanie utajonym, co oznacza możliwość nawrotu infekcji. Regularne kontrole lekarskie oraz stosowanie prezerwatyw mogą zmniejszyć ryzyko transmisji wirusa, choć nie eliminują go całkowicie.

    Czy można zapobiec pojawieniu się kłykcin kończystych?

    Tak, najskuteczniejszą metodą profilaktyki jest szczepienie przeciwko HPV oraz stosowanie prezerwatyw. Szczepienia zaleca się kobietom i mężczyznom, najlepiej przed rozpoczęciem aktywności seksualnej, ponieważ skutecznie chronią przed zakażeniem. Prezerwatywy zmniejszają ryzyko transmisji wirusa, choć nie eliminują go całkowicie, gdyż HPV może przenosić się przez kontakt skórny.

    Kłykciny kończyste to częsta infekcja wirusowa, której można zapobiegać poprzez szczepienia i odpowiednie środki ostrożności. Wczesna diagnostyka i leczenie pozwalają uniknąć powikłań. Jeśli podejrzewasz u siebie zakażenie, skonsultuj się z lekarzem i wykonaj odpowiednie badania na obecność HPV.


    Bibliografia

    1. Kłykciny kończyste – przyczyny, objawy i leczenie – dr n. med. Irmina Ranosz-Janicka, dermatolog wenerolog, mp.pl
    2. Condylomata acuminata (anogenital warts) in adults: Epidemiology, pathogenesis, clinical features, and diagnosis, Author: Ted Rosen, MD, UpToDate.com
    3. Condylomata acuminata (anogenital warts): Treatment of vulvar and vaginal warts, Author: Daniela A Carusi, MD, MSc, UpToDate.com
    4. Condylomata acuminata (anogenital warts): Management of external condylomata acuminata in adult males, Author: Ted Rosen, MD, UpToDate.com

    Ciąża biochemiczna – co to jest? Objawy, przyczyny, postępowanie    

    Ciąża biochemiczna jest wczesnym poronieniem, do którego dochodzi na etapie implantacji zarodka w macicy, jeszcze przed jej rozpoznaniem w badaniu ultrasonograficznym. Choć jest to zjawisko dość powszechne, wiele osób nie zdaje sobie sprawy z jego istnienia, ponieważ objawy mogą przypominać zwykłą, opóźnioną miesiączkę. Choć może być traktowana jako naturalny mechanizm selekcji zarodków, powtarzające się przypadki ciąż biochemicznych mogą wskazywać na poważniejsze problemy zdrowotne. Zrozumienie ich mechanizmów i przyczyn jest kluczowe dla diagnostyki i leczenia zaburzeń płodności. W artykule przedstawimy, czym jest ciąża biochemiczna, jakie są jej przyczyny, objawy oraz jak zapobiegać jej wystąpieniu. Zajmiemy się również kwestią tego, jak ciąża biochemiczna może wpływać na przyszłe ciąże i płodność.

    Spis treści:

    1. Co to jest ciąża biochemiczna?
    2. Przyczyny ciąży biochemicznej
    3. Objawy ciąży biochemicznej
    4. Jak zapobiec ciąży biochemicznej?
    5. Ciąża biochemiczna a następna ciąża

    Co to jest ciąża biochemiczna?

    Ciąża biochemiczna to termin medyczny opisujący sytuację, w której zapłodniona komórka jajowa zagnieżdża się w błonie śluzowej macicy, lecz rozwój zarodka zostaje zatrzymany na bardzo wczesnym etapie. W efekcie dochodzi do samoistnego poronienia, zwykle w ciągu kilku dni do tygodnia od implantacji. Kluczowym kryterium diagnostycznym jest wykrycie hCG w surowicy krwi, jednak poziom tego hormonu zaczyna spadać zamiast wzrastać, a w badaniu ultrasonograficznym nie obserwuje się cech rozwijającej się ciąży.

    >> Warto przeczytać: Równowaga hormonalna u kobiet

    Ile trwa ciąża biochemiczna?

    Ciąża biochemiczna zazwyczaj kończy się w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, najczęściej między 4. a 5. tygodniem ciąży. W przeciwieństwie do ciąży klinicznej, nie prowadzi do wytworzenia widocznego zarodka ani worka ciążowego. Krwawienie, które następuje po utracie ciąży, często jest traktowane jako nieco opóźniona miesiączka. Z tego powodu wiele kobiet nie zdaje sobie sprawy, że doszło do wczesnej utraty ciąży.

    >> Przeczytaj także: Pierwsze objawy ciąży – kiedy się pojawiają i jakie badania zrobić?

    Przyczyny ciąży biochemicznej

    Istnieje wiele potencjalnych przyczyn wczesnego poronienia, choć w większości przypadków trudno jest wskazać jedną konkretną. Najczęściej problem leży w samym zarodku lub w warunkach, jakie panują w organizmie matki. Do najczęstszych przyczyn zalicza się:

    • Nieprawidłowości genetyczne zarodka – najczęstsza przyczyna, odpowiadająca za większość przypadków ciąż biochemicznych. Zaburzenia chromosomalne mogą prowadzić do niewłaściwego rozwoju zarodka, co uniemożliwia jego implantację i dalszy wzrost.
    • Nieprawidłowa implantacja zarodka – jeśli zarodek nie zagnieździ się prawidłowo w błonie śluzowej macicy, jego rozwój może zostać przerwany.
    • Zaburzenia hormonalne – niedobór progesteronu, insulinooporność czy inne nieprawidłowości hormonalne mogą prowadzić do niewystarczającego przygotowania endometrium do implantacji zarodka.
    • Nieprawidłowości anatomiczne macicy – wady wrodzone, mięśniaki lub zrosty w jamie macicy mogą utrudniać implantację i rozwój zarodka.
    • Choroby autoimmunologiczne i immunologiczne – nadreaktywność układu odpornościowego matki może prowadzić do odrzucenia zarodka przez organizm.
    • Czynniki środowiskowe i styl życiapalenie papierosów, spożycie alkoholu, stres, otyłość oraz kontakt z toksynami mogą zwiększać ryzyko poronienia na wczesnym etapie ciąży.
    • Zaburzenia krzepnięcia krwi – zespoły trombofilne, takie jak zespół antyfosfolipidowy, mogą prowadzić do problemów z unaczynieniem endometrium, co uniemożliwia prawidłową implantację zarodka.

    >> Dowiedz się więcej: Otyłość a ciąża. Jakie są zagrożenia i konsekwencje otyłości w ciąży?

    Objawy ciąży biochemicznej

    Objawy ciąży biochemicznej są często niespecyficzne i mogą przypominać zarówno wczesne symptomy ciąży, jak i nadchodzącą miesiączkę. Do najczęstszych objawów należą:

    • pozytywny wynik testu ciążowego, a następnie jego negatywizacja – na początku test ciążowy wykazuje obecność hormonu beta-hCG, jednak po kilku dniach kolejne testy mogą już nie potwierdzać ciąży,
    • opóźniona lub nietypowa miesiączka – krwawienie może pojawić się z kilkudniowym opóźnieniem i różnić się od zwykłej miesiączki (może być obfitsze, bardziej bolesne lub mieć inny kolor i konsystencję),
    • bóle podbrzusza – przypominające te menstruacyjne,
    • plamienia na kilka godzin bądź dni przed wystąpieniem krwawienia – mogą wskazywać na wczesne poronienie,
    • brak typowych objawów ciąży – w przeciwieństwie do prawidłowo rozwijającej się ciąży, nie pojawiają się objawy takie jak mdłości, tkliwość piersi czy zmiany apetytu.

    Ciąża biochemiczna często pozostaje niezauważona, zwłaszcza u osób, które nie wykonują wczesnych testów ciążowych.

    Badanie B-HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) banerek

    >> Przeczytaj także: Badania laboratoryjne dla kobiet w ciąży – okiem ginekologa

    Jak zapobiec ciąży biochemicznej?

    Choć pojedynczy przypadek ciąży biochemicznej nie wymaga interwencji, nawracające poronienia powinny skłonić do szczegółowej diagnostyki. Postępowanie profilaktyczne może obejmować:

    • diagnostykę genetyczną u par starających się o dziecko,
    • monitorowanie cyklu menstruacyjnego,
    • ocenę profilu hormonalnego i wdrożenie suplementacji progesteronem,
    • leczenie ewentualnych infekcji układu rozrodczego,
    • modyfikację stylu życia (redukcja stresu, zdrowa dieta, unikanie używek).

    Warto podkreślić, że ciąża biochemiczna jest często wynikiem naturalnych procesów, które mogą wystąpić nawet przy zdrowym stylu życia. Wiele razy jest to efekt nieprawidłowości w rozwoju zarodka.

    W przypadku par korzystających z technik wspomaganego rozrodu (ART), zastosowanie preimplantacyjnej diagnostyki genetycznej (PGT) może pomóc w wyborze zarodków o prawidłowym kariotypie, zmniejszając ryzyko wczesnej utraty ciąży.

    >> Dowiedz się więcej: Diagnostyka genetyczna niepłodności, planowanie ciąży, badania prenatalne

    Ciąża biochemiczna a następna ciąża

    Większość kobiet, które doświadczyły ciąży biochemicznej, ma szansę na zdrową ciążę w przyszłości. Badania wskazują, że pojedyncza utrata ciąży na wczesnym etapie nie wpływa istotnie na płodność, a nawet może być sygnałem, że organizm kobiety jest zdolny do zapłodnienia i implantacji zarodka. Jednak w przypadku nawracających strat konieczna jest diagnostyka w kierunku zaburzeń immunologicznych, hormonalnych oraz genetycznych.

    Ciąża biochemiczna, choć często pozostaje niezauważona, stanowi naturalny proces biologiczny, który może wystąpić nawet u kobiet prowadzących zdrowy styl życia. W większości przypadków jest wynikiem nieprawidłowości genetycznych w zarodku, które uniemożliwiają dalszy rozwój ciąży. Pojedyncza sytuacja nie ma istotnego wpływu na płodność i nie zwiększa ryzyka kolejnych trudności z poczęciem. Jednak w przypadku nawracających ciąż biochemicznych konieczna jest dokładna diagnostyka, obejmująca m.in. badania genetyczne, hormonalne oraz immunologiczne, w celu identyfikacji ewentualnych zaburzeń.


    Bibliografia

    1. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22188-chemical-pregnancy
    2. Dumitrascu MC., Iliescu M., Petca RC. et al. The Chemical Pregnancy. REV.CHIM.(Bucharest),70,No. 11,2019.
    3. Coulam CB., Roussev R. Chemical pregnancies: immunologic and ultrasonographic studies. Am J Reprod Immunol. 2002 Nov;48(5):323-8.
    4. Han S. The Chemical Pregnancy: Technology, Mothering, and the Making of a Reproductive Experience. Journal of the Motherhood Initiative Vol 5, No 2 (2014).

    Czym jest autyzm i jak go rozpoznać? Objawy autyzmu u dzieci i dorosłych    

    Autyzm to zaburzenie neurorozwojowe, które wpływa na sposób, w jaki osoba postrzega świat oraz wchodzi w interakcje z innymi ludźmi. Może objawiać się w różny sposób i na różnych etapach życia, dlatego jego wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla wsparcia i terapii. Jakie są objawy autyzmu i jak go zdiagnozować? Czy autyzm jest dziedziczny i czy można go wyleczyć? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w poniższym artykule.

    Spis treści:

    1. Co to jest autyzm?
    2. Objawy autyzmu – jak rozpoznać autyzm?
    3. Jak zdiagnozować autyzm?
    4. Jakie zachowania wykluczają autyzm?
    5. Czy autyzm jest wyleczalny?
    6. Podsumowanie

    Co to jest autyzm?

    Autyzm, czyli zaburzenie ze spektrum autyzmu (ASD), to szeroki zespół zaburzeń neurorozwojowych wpływających na komunikację, interakcje społeczne oraz zachowania. Charakteryzuje się on trudnościami w rozumieniu emocji innych osób, ograniczoną elastycznością myślenia oraz specyficznymi wzorcami zachowań, takimi jak powtarzalne ruchy czy silne przywiązanie do rutyny. Autyzm nie jest chorobą, lecz odmiennym sposobem funkcjonowania mózgu.

    Wyróżnia się różne poziomy nasilenia autyzmu, które wpływają na stopień samodzielności danej osoby. Niektóre osoby z autyzmem mogą prowadzić niezależne życie, inne wymagają wsparcia w codziennych czynnościach. Istotnym aspektem jest także współwystępowanie innych zaburzeń, takich jak ADHD, lęki czy nadwrażliwość sensoryczna.

    >> Przeczytaj także: Mózg – budowa, funkcje, działanie ludzkiego mózgu

    Czy autyzm jest dziedziczny?

    Badania sugerują, że autyzm ma silne podłoże genetyczne. Ryzyko wystąpienia ASD u dziecka wzrasta, jeśli w rodzinie występują przypadki tego zaburzenia. Nie znaleziono jednak jednej konkretnej mutacji genetycznej odpowiedzialnej za autyzm. Wpływ mogą mieć również czynniki środowiskowe, takie jak wiek rodziców w chwili poczęcia, infekcje wirusowe w czasie ciąży czy ekspozycja na niektóre substancje chemiczne. Choć nie można przewidzieć, czy dziecko odziedziczy autyzm, wczesne wykrycie pierwszych oznak i odpowiednie wsparcie mogą pomóc w lepszym funkcjonowaniu osoby w społeczeństwie.

    Objawy autyzmu – jak rozpoznać autyzm?

    Objawy autyzmu mogą być różne w zależności od wieku i indywidualnych cech osoby.

    Objawy autyzmu u dzieci

    • brak lub ograniczony kontakt wzrokowy,
    • opóźnienie w rozwoju mowy lub jej brak,
    • powtarzalne ruchy (np. machanie rękami, kołysanie się),
    • nadwrażliwość na bodźce (dźwięki, światło, dotyk),
    • trudności w zabawie zespołowej i interakcjach z innymi dziećmi,
    • przywiązanie do schematów i rutyny,
    • trudności w wyrażaniu emocji i rozumieniu uczuć innych osób,
    • nietypowe reakcje na ból lub bodźce sensoryczne.

    Objawy autyzmu u dorosłych

    • problemy w nawiązywaniu i utrzymywaniu relacji międzyludzkich,
    • trudności w rozumieniu emocji i intencji innych osób,
    • silne zainteresowanie konkretnymi tematami,
    • nietypowe sposoby komunikacji (np. dosłowne rozumienie słów),
    • nadwrażliwość na bodźce sensoryczne,
    • problemy z dostosowaniem się do zmian i nowych sytuacji,
    • tendencja do powtarzalnych zachowań i rytuałów,
    • problemy z interpretacją metafor, żartów i sarkazmu.
    Badanie Organix Gastro pośredni test dysbiozy banerek

    Jak zdiagnozować autyzm?

    Diagnoza autyzmu jest procesem wieloetapowym. U dzieci pierwsze symptomy mogą być zauważone już około 2-3 roku życia. Aby potwierdzić diagnozę, przeprowadza się obserwację zachowań dziecka, testy psychologiczne oraz wywiady z rodzicami. W przypadku dorosłych diagnoza wymaga konsultacji z psychiatrą lub psychologiem specjalizującym się w ASD.

    Neurologia – genetyczny panel diagnostyczny met. NGS (badanie z konsultacją) banerek

    Ważnym elementem diagnozy jest różnicowanie autyzmu od innych zaburzeń neurorozwojowych, takich jak ADHD czy zaburzenia lękowe. W niektórych przypadkach osoby mogą otrzymywać błędne diagnozy, dlatego warto skonsultować się ze specjalistą doświadczonym w diagnostyce autyzmu.

    Panel neuroprzekaźników podstawowy banerek

    Jakie zachowania wykluczają autyzm?

    Nie każde opóźnienie w mowie czy nieśmiałość oznacza autyzm. Zachowania, które nie wskazują na występowanie autyzmu, to np.:

    • umiejętność nawiązywania kontaktu wzrokowego,
    • spontaniczna komunikacja i dzielenie się emocjami,
    • elastyczność w zachowaniu i dostosowywanie się do nowych sytuacji,
    • chęć do interakcji i zabawy z innymi dziećmi,
    • naturalne rozumienie emocji i intencji innych osób.

    Czy autyzm jest wyleczalny?

    Autyzm nie jest chorobą, więc nie można go „wyleczyć”. Jednak odpowiednie terapie, np. terapia behawioralna, logopedyczna czy sensoryczna, mogą znacznie poprawić jakość życia osoby z ASD. Wsparcie i akceptacja ze strony otoczenia odgrywają kluczową rolę w rozwoju i samodzielności osób z autyzmem.

    Coraz więcej badań wskazuje na skuteczność terapii ukierunkowanych na rozwój umiejętności społecznych i adaptacyjnych. Programy wczesnej interwencji mogą znacząco poprawić funkcjonowanie dzieci, które otrzymują diagnozę autyzmu we wczesnym dzieciństwie. W przypadku dorosłych pomocne mogą być terapie poznawczo-behawioralne, wsparcie psychologiczne oraz grupy wsparcia dla osób z ASD.

    Podsumowanie

    Autyzm to spektrum zaburzeń, które może mieć różne oblicza. Wczesna diagnoza i odpowiednie wsparcie pozwalają na lepsze funkcjonowanie i poprawę jakości życia osób z ASD. Jeśli masz wątpliwości co do rozwoju swojego dziecka lub podejrzewasz autyzm u siebie, warto skonsultować się ze specjalistą. Im wcześniej zostaną podjęte odpowiednie kroki, tym większe są szanse na skuteczną terapię i poprawę jakości życia.


    Bibliografia

    1. Pisula, E. (2010). „Autyzm. Przyczyny, symptomy, terapia”. Gdańskie Wydawnictwo Psychologiczne.
    2. Lai, M. (2014). „Autism”. Lancet.
    3. Chaste, P. (2012). „Autism risk factors: genes, environment, and gene-environment interactions”. Dialogues in Clinical Neuroscience

    Krew w spermie (hematospermia) – co oznacza krew w nasieniu? Możliwe przyczyny

    Krew w spermie, zwana również hematospermią, jest objawem, który może wywołać niepokój u mężczyzn. Choć obecność krwi w ejakulacie może być dla wielu zaskoczeniem, warto wiedzieć, że nie zawsze oznacza poważne problemy zdrowotne. Hematospermia może występować w różnych formach – od niewielkich ilości krwi, które nie wpływają na zdrowie, po intensywniejsze krwawienie, które może wymagać interwencji medycznej. Zjawisko to spotykane jest zwłaszcza u mężczyzn w średnim wieku. W niniejszym artykule postaramy się wyjaśnić, co dokładnie oznacza krew w spermie, jakie mogą być jej przyczyny, oraz kiedy warto udać się do lekarza. Ponadto przedstawimy możliwe objawy towarzyszące hematospermii, badania diagnostyczne, które mogą pomóc w ustaleniu przyczyny, oraz dostępne metody leczenia.

    Spis treści:

    1. Co oznacza krew w spermie?
    2. Krew w spermie – przyczyny
    3. Krew w nasieniu po stosunku – czy to powód do niepokoju?
    4. Hematospermia – objawy towarzyszące
    5. Krew w spermie – jakie badania wykonać?
    6. Jak leczyć hematospermię?

    Co oznacza krew w spermie?

    Hematospermia, czyli obecność krwi w ejakulacie, to objaw, który może być wykryty podczas badania mikroskopowego próbki nasienia lub zauważalny gołym okiem. Choć to zjawisko może wystąpić w każdym wieku, najczęściej dotyczy mężczyzn w wieku 30-40 lat. Przybiera różne formy – od niewielkich ilości krwi, które nie mają wpływu na ogólne zdrowie, po bardziej intensywne krwawienie, które może wymagać konsultacji medycznej. Hematospermia, choć rzadko występująca, z reguły budzi niepokój u pacjentów.

    >> Przeczytaj także: Krew – budowa, funkcje w organizmie, grupy krwi i ich dziedziczenie

    Krew w spermie – przyczyny

    Przyczyny obecności krwi w spermie mogą być bardzo różne. Warto podkreślić, że w wielu przypadkach hematospermia jest wynikiem niespecyficznych, łagodnych stanów zapalnych, które nie mają poważnych konsekwencji zdrowotnych. Do najczęstszych przyczyn należą:

    • Infekcje i zapalenia dróg moczowo-płciowych: przewlekłe zapalenie prostaty, cewki moczowej, pęcherza moczowego, a także infekcje przenoszone drogą płciową (np. rzeżączka, chlamydia) mogą prowadzić do obecności krwi w nasieniu.
    • Uszkodzenia mechaniczne: intensywny stosunek seksualny, urazy w wyniku ćwiczeń fizycznych lub zabiegów medycznych (np. biopsja prostaty, zabiegi w obrębie dróg moczowych) mogą prowadzić do drobnych uszkodzeń naczyń krwionośnych w okolicy narządów płciowych, skutkując pojawieniem się krwi w spermie.
    • Problemy z gruczołem krokowym: choroby prostaty, takie jak łagodny przerost prostaty, infekcje, nowotwory, mogą być związane z hematospermią.
    • Kamica moczowa: kamienie w drogach moczowych mogą powodować podrażnienia i mikrourazy błony śluzowej, które prowadzą do wydzielania krwi do nasienia.
    • Zaburzenia układu krzepnięcia: osoby z zaburzeniami krzepnięcia krwi mogą doświadczać krwawienia, np. z powodu mniejszego oporu naczyń krwionośnych.
    • Nowotwory: niektóre przypadki mogą być pierwszym objawem nowotworów, takich jak rak prostaty, jądra lub pęcherza moczowego. Nowotwory te mogą prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych.

    >> Przeczytaj także: Jak zapobiec groźnym powikłaniom infekcji intymnych – testy w kierunku Chlamydia trachomatis

    Krew w nasieniu po stosunku – czy to powód do niepokoju?

    W wielu przypadkach obecność krwi w nasieniu po stosunku nie jest powodem do dużego niepokoju. Może być wynikiem drobnych urazów, które nastąpiły podczas stosunku. Zdarza się to szczególnie w przypadku intensywnego kontaktu seksualnego, zwłaszcza u mężczyzn, którzy nie mieli stosunku przez długi czas. W takich przypadkach krew w spermie powinna zniknąć w ciągu kilku dni.

    Jednakże, jeśli obecność krwi w nasieniu utrzymuje się przez dłuższy czas lub pojawia się w połączeniu z innymi objawami to należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może to wskazywać na infekcję lub inną poważniejszą chorobę.

    Pakiet zdrowie intymne podstawowy (6 badań) banerek

    Hematospermia – objawy towarzyszące

    Hematospermia rzadko występuje jako odosobniony objaw i często towarzyszą jej inne symptomy, które mogą wskazywać na przyczynę problemu. W zależności od źródła krwawienia, mogą występować:

    • ból podczas ejakulacji (dysparunia),
    • ból w okolicy krocza lub miednicy,
    • ból przy oddawaniu moczu,
    • gorączka (w przypadku infekcji),
    • trudności w oddawaniu moczu,
    • zwiększona częstotliwość oddawania moczu,
    • obecność ropy lub śluzu w moczu.

    Warto zwrócić uwagę na te objawy, ponieważ mogą one pomóc w diagnostyce i wykluczeniu poważniejszych problemów zdrowotnych.

    Krew w spermie – jakie badania wykonać?

    Jeśli krew w spermie utrzymuje się przez dłuższy czas lub współistnieją inne objawy, konieczne jest wykonanie szeregu badań diagnostycznych. Do najczęściej wykonywanych należą:

    • Badanie fizykalne: lekarz przeprowadza badanie narządów płciowych i odbytu, oceniając stan prostaty, jąder, cewki moczowej i innych okolicznych struktur.
    • Badania laboratoryjne: analiza moczu, badanie nasienia (spermogram) w celu oceny liczby czerwonych krwinek w ejakulacie oraz wykrycia ewentualnych patogenów.
    • USG gruczołu krokowego: badanie obrazowe, które pozwala ocenić prostatę oraz inne struktury w okolicy miednicy.
    • Rezonans magnetyczny (MRI): w przypadku podejrzenia nowotworu, lekarz może zalecić np: MRI narządów płciowych lub miednicy mniejszej.
    • Biopsja prostaty: w przypadku podejrzenia raka prostaty, biopsja umożliwia rozpoznanie histopatologiczne.
    Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

    Jak leczyć hematospermię?

    Leczenie hematospermii zależy od przyczyny, która ją wywołuje.

    • Infekcje bakteryjne: najczęściej leczone antybiotykami.
    • Zapalenie prostaty lub inne stany zapalne: wymagają zastosowania leków przeciwzapalnych, łagodzące obrzęk i stan zapalny. Stosuje się także inhibitory 5-alfa-reduktazy oraz alfablokery (rozluźniają mięśnie prostaty, pomagając w poprawie przepływu moczu i łagodzeniu bólu).
    • Drobne urazy podczas stosunku: zazwyczaj nie wymagają to specjalistycznego leczenia, a krwawienie ustępuje samoistnie. Zaleca się wtedy stosowanie leków przeciwbólowych (np. ibuprofenu), które mogą pomóc w łagodzeniu dolegliwości.
    • Kamica nerkowa lub pęcherza moczowego: leczenie polega głównie na rozpuszczaniu kamieni przy pomocy odpowiednich leków, w cięższych przypadkach może być konieczny zabieg chirurgiczny.
    • Nowotwory układu moczowego: w przypadku, gdy hematospermia jest wynikiem nowotworu, leczenie może obejmować chemioterapię, radioterapię lub zabiegi chirurgiczne w zależności od rodzaju i zaawansowania nowotworu.
    • W przypadku hematospermii zaleca się również stosowanie odpowiednich suplementów diety, które wspierają funkcje prostaty, takich jak witamina C, cynk, czy selen. Dodatkowo zdrowa dieta i aktywność fizyczna mogą wspomóc leczenie i poprawić ogólny stan zdrowia.
    Morfologia banerek

    Choć krew w spermie może wydawać się niepokojąca, w wielu przypadkach jest wynikiem łagodnych, przejściowych stanów, które nie stanowią zagrożenia dla zdrowia. Hematospermia często ustępuje samoistnie, szczególnie po drobnych urazach czy infekcjach. Jeśli jednak objaw ten utrzymuje się lub pojawiają się dodatkowe symptomy, niezbędna jest konsultacja z lekarzem. Wczesna diagnoza pozwala na szybkie podjęcie odpowiednich działań, które mogą zapobiec poważniejszym problemom zdrowotnym, takim jak choroby prostaty bądź nowotwory. Regularne badania i troska o zdrowie układu moczowo-płciowego to istotne elementy profilaktyki i wczesnego wykrywania ewentualnych chorób.


    Bibliografia

    1. Stefanovic KB., Gregg PC., Soung M. Evaluation and treatment of hematospermia. Am Fam Physician. 2009 Dec 15;80(12):1421-7.
    2. Polito M., Giannubilo W., d’Anzeo G., Muzzonigro G. Hematospermia: diagnosis and treatment. Arch Ital Urol Androl. 2006 Jun;78(2):82-5.
    3. Khodamoradi K., Kuchakulla M., Narasimman M. et al. Laboratory and clinical management of leukocytospermia and hematospermia: a review. Therapeutic Advances in Reproductive Health. 2020;14.
    4. Mathers MJ., Degener S., Sperling H., Roth S. Hematospermia-a Symptom With Many Possible Causes. Dtsch Arztebl Int. 2017 Mar 17;114(11):186-191.

    Bulimia – co to za choroba? Objawy, przyczyny, leczenie i skutki

    Bulimia, czyli żarłoczność psychiczna to jedno z zaburzeń odżywiania, charakteryzujące się występowaniem napadów objadania, a następnie zachowań kompensacyjnych. Na czym dokładnie polega to zaburzenie? Jakie są jego przyczyny i jakie objawy powinny zwrócić szczególną uwagę? W poniższym artykule znajdziesz informacje o tym, czym jest bulimia nervosa i w jaki sposób można ją leczyć.

    Spis treści:

    1. Bulimia – co to za choroba?
    2. Jakie są przyczyny bulimii?
    3. Objawy bulimii
    4. Leczenie-bulimii

    Bulimia – co to za choroba?

    Bulimia nervosa, nazywana także żarłocznością psychiczną, to zaburzenie odżywiania cechujące się regularnymi epizodami niekontrolowanego spożywania dużych ilości pokarmów. Po takich epizodach następują zachowania kompensacyjne: prowokowanie wymiotów i nadużywanie środków przeczyszczających, głodówki, wyczerpujące ćwiczenia fizyczne, lewatywy, nadużywanie leków moczopędnych. Kogo najczęściej dotyka ta choroba? Bulimia występuje przede wszystkim u nastolatek i młodych kobiet, a większość zachorowań pojawia się przed 18. rokiem życia. Szacuje się, że nawet 1,5% kobiet może cierpieć z powodu bulimii, ale problem ten dotyka także mężczyzn.

    Życie osób cierpiących na bulimię koncentruje się na jedzeniu. Po napadzie kompulsywnego objadania się pacjenci podejmują różne czynności, by przeciwdziałać skutkom nadmiernego spożywania pokarmu. Wyróżnia się dwa typy bulimii:

    • typ przeczyszczający – po epizodzie przejadania się następuje prowokowanie wymiotów czy stosowanie środków przeczyszczających;
    • typ nieprzeczyszczający – kompensacja w postaci ścisłej diety lub intensywnych ćwiczeń fizycznych.

    Jakie są przyczyny bulimii?

    Przyczyny bulimii można podzielić na czynniki psychologiczne, takie jak niskie poczucie własnej wartości i wysokie wymagania względem siebie oraz biologiczne – predyspozycje genetyczne oraz zaburzenia pracy ośrodka sytości. Dodatkowym czynnikiem są także wykształcone zachowania, np. nieregularne spożywanie posiłków oraz moda na szczupłą sylwetkę. Pojawienie się poczucia sukcesu w związku ze skutecznością zachowań kompensacyjnych prowadzi do pogłębienia się tego zaburzenia.

    Nieprzyjemne wydarzenia i związane z nimi emocje mogą powodować negatywne reakcje, które zwiększają ryzyko napadów objadania się. W trudnych momentach pacjenci mają problem z wytrwaniem w postanowieniu o ograniczeniu jedzenia, więc poddają się napadom objadania. Następnie posuwają się do zachowań kompensacyjnych, by uniknąć przybierania na wadze. Wszystkie tego typu zabiegi okazują się w końcu nieskuteczne, co z kolei prowadzi do wystąpienia kolejnych napadów objadania się.   

    Objawy bulimii

    Według klasyfikacji ICD-10 w przypadku żarłoczności psychicznej występują następujące objawy:

    • koncentracja uwagi wokół odżywiania się – jedzenie staje się najważniejszym obszarem życia; okresowe napady żarłoczności, których nie da się powstrzymać;
    • podejmowanie działań kompensacyjnych: prowokowanie wymiotów, stosowanie środków hamujących apetyt lub przeczyszczających i moczopędnych, stosowanie restrykcyjnych diet, głodówki;
    • stała, chorobliwa obawa przed otyłością, nadmierne zainteresowanie kształtem i masą ciała;
    • występowanie epizodów niekontrolowanego jedzenia w krótkim czasie (co najmniej 3 miesiące).

    Dodatkowo często – choć nie zawsze – w wywiadzie ujawnia się anoreksja występująca od kilku miesięcy do kilku lat wcześniej. Co ważne, w przypadku anoreksji masa ciała jest poniżej prawidłowej dla danego wieku, w przypadku bulimii natomiast – pozostaje w normie.

    Jak rozpoznać bulimię?

    Objawy bulimii to przede wszystkim: uszkodzenie śluzówki gardła, przełyku i żołądka, stany zapalne dziąseł i próchnica szkliwa nazębnego, spowodowana częstym wywoływaniem wymiotów. Pojawiają się także zaburzenia wodno–elektrolitowe, niedobory witamin, bóle głowy, zaparcia, biegunki.

    Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

    Osoby cierpiące na bulimię zwykle dość skutecznie ukrywają swoją chorobę. Ich wygląd fizyczny nie zmienia się wyraźnie, dlatego bliscy mogą nie zdawać sobie sprawy z problemu przez dłuższy czas. Charakterystycznym objawem bulimii jest objaw Russella – zgrubienia, rany i blizny na skórze powierzchni grzbietowej rąk, powstające przy częstym wywoływaniu odruchu wymiotnego i wielokrotnym kontakcie skóry z zębami. Warto zwrócić także uwagę na łamliwe, rozdwajające się i kruche paznokcie, które mogą pojawić się zarówno w przypadku diety ubogiej w składniki mineralne i witaminy, jak i przy zaburzeniach odżywiania.

    Pakiet watrobowy banerek

    Jeśli obawiasz się, że u bliskiej Ci osoby występuje bulimia, objawy należy skonsultować z lekarzem rodzinnym. Zleci on dodatkowe badania, by wykluczyć inne choroby o podobnym przebiegu. Diagnostyka obejmuje przede wszystkim podstawową morfologię krwi, która dostarcza informacji odnośnie komórek krwi i ogólnego stanu zdrowia. Oprócz tego zaleca się ocenę funkcji nerek – pakiet nerkowy umożliwia określenie wydolności tego organu. W przypadku podejrzenia bulimii należy wykonać także jonogram, by ocenić ewentualne zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej oraz elektrokardiogram.

    Morfologia banerek

    Z kolei lekarza psychiatra wyjaśni zagadnienia związane z zaburzeniami odżywiania.

    Leczenie bulimii

    Co zrobić, gdy pojawia się diagnoza: bulimia? Leczenie powinno odbywać się kompleksowo i obejmować zarówno psychoedukację, jak i psychoterapię, a w niektórych przypadkach – również farmakoterapię. Polecaną formą psychoterapii jest terapia poznawczo-behawioralna. Pacjenci poznają mechanizm objadania się i powstawania zachowań kompensacyjnych oraz uczą się technik zapobiegania napadom. Identyfikują również i zmieniają myśli i przekonania związane z wagą, figurą i jedzeniem. Terapia obejmuje unormowanie nawyków żywieniowych oraz naukę poznawczo – behawioralnych technik radzenia sobie w sytuacjach mogących wyzwalać napady objadania się i wymioty. W skrajnych przypadkach konieczna może być hospitalizacja lub pobyt na oddziale dziennym. W ostrej fazie choroby stosuje się leki przeciwdepresyjne.

    Do czego prowadzi nieleczona bulimia? Skutki obejmują sferę psychiczną oraz fizyczną. Do najczęstszych zaliczamy uczucie napięcia i niepokoju, zmęczenie, osłabienie, uszkodzenie szkliwa zębów, zaburzenia miesiączkowania, suchą skórę i włosy oraz łamliwe paznokcie, problemy z układem pokarmowym, zaburzenia rytmu serca i osłabienie mięśni. Stała kontrola stanu zdrowia przez lekarza rodzinnego i współpraca z psychoterapeutą i psychodietetykiem to szansa na powrót do zdrowia.

    Bulimia to złożone zaburzenie odżywiania, w którym napady objadania się przeplatają się z zachowaniami kompensacyjnymi. W przypadku bulimii polecaną formą leczenia jest terapia poznawczo–behawioralna. Regularne badania pomogą wykluczyć inne dolegliwości niezwiązane bezpośrednio z bulimią oraz określić poziom ewentualnych niedoborów.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


    Bibliografia

    1. https://www.mp.pl/poz/psychiatria/inne_zaburzenia/89839,zaburzenia-zachowania-zwiazane-z-odzywianiem-cz-iizarlocznosc-psychiczna-bulimia-lac-ang-bulimia-nervosa
    2. https://www.mp.pl/pacjent/psychiatria/choroby/75618,zaburzenia-odzywiania
    3. https://podyplomie.pl/publish/system/articles/pdfarticles/000/010/905/original/Strony_od_MpD_2011_07-6.pdf?1468486205
    4. https://pacjent.gov.pl/zapobiegaj/anoreksja-i-bulimia
    5. Dudzińska Marta. Psychoterapia poznawczo – behawioralna bulimii psychicznej: teoria, metoda, status empiryczny i przyszłe kierunki rozwoju. PSYCHOTERAPIA 4 (187) 2018 strony: 19–30
    6. Rzońca Ewa, Bień Agnieszka, Iwanowicz-Palus Grażyna. Zaburzenia odżywiania – problem wciąż aktualny. Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(12):267-273.
    7. Mroczkowska D, Ziółkowska B (2011) Bulimia od A do Z. Kompendium wiedzy dla rodziców, nauczycieli i wychowawców. Diffin: Warszawa
    8. Szpytman A., Brukwicka I., Kopański Z., Kollar R., Kollarova M., Bajger B., Bojanowska E. O bulimii historycznie i współcześnie. Journal of Clinical Healthcare 1/2016.
    9. Jaworski M. Zaburzenia procesów poznawczych w bulimii. Neuropsychiatria i Neuropsychologia 2011; 6, 3–4: 151–158
    10. Bulimia nervosa in adults: Clinical features and diagnosis Authors:Scott Engel, PhDKristine Steffen, PharmD, PhDJames Edward Mitchell, MD; UpToDate.com

    Badania immunologiczne – czym są i na czym polegają? Kiedy są wskazane?    

    Układ odpornościowy pełni kluczową rolę w ochronie organizmu przed patogenami, ale także w regulacji odpowiedzi immunologicznej wobec własnych tkanek i narządów. Zaburzenia w jego funkcjonowaniu mogą prowadzić do licznych schorzeń, w tym chorób autoimmunologicznych, niepłodności, nawracających poronień czy przewlekłych stanów zapalnych. Diagnostyka immunologiczna pozwala na ocenę różnych aspektów funkcjonowania układu odpornościowego i odgrywa istotną rolę w wielu dziedzinach medycyny. W artykule omówimy, czym są badania immunologiczne, jakie są ich rodzaje, kiedy warto je wykonać oraz jakie znaczenie mają w diagnostyce niepłodności, poronień i innych stanów klinicznych.

    Spis treści:

    1. Czym są badania immunologiczne?
    2. Na czym polegają badania immunologiczne?
    3. Kiedy warto wykonać badania immunologiczne?
    4. Badania immunologiczne w diagnostyce niepłodności i poronień
    5. Badania immunologiczne u dzieci

    Czym są badania immunologiczne?

    Badania immunologiczne to szeroki zakres testów diagnostycznych oceniających różne komponenty układu odpornościowego, takie jak przeciwciała, komórki immunologiczne czy cytokiny. Pozwalają one na identyfikację nieprawidłowości w odpowiedzi immunologicznej, co ma kluczowe znaczenie w diagnostyce wielu schorzeń. Obejmują zarówno proste testy serologiczne, jak i zaawansowane analizy komórkowe oraz oznaczenia poziomu przeciwciał i cytokin.

    >> Przeczytaj także: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

    Na czym polegają badania immunologiczne?

    Proces diagnostyczny rozpoczyna się od pobrania materiału biologicznego, najczęściej krwi żylnej, ale w niektórych przypadkach także płynu mózgowo-rdzeniowego, płynu stawowego czy wymazów śluzówkowych. Następnie próbka jest poddawana analizie laboratoryjnej, przy czym zastosowana metoda badawcza zależy od celu diagnostycznego.

    Pakiet Hashimoto rozszerzony (7 badań) banerek

    Pobranie i przygotowanie próbki

    Przed przystąpieniem do badania pacjent może otrzymać zalecenia dotyczące przygotowania, np. konieczność pozostania na czczo w celu uniknięcia zafałszowania wyników. Próbka krwi jest pobierana z żyły, a następnie poddawana odpowiedniej obróbce – surowicę oddziela się od elementów morfotycznych krwi w celu przeprowadzenia testów serologicznych, a w przypadku badań cytometrycznych komórki izoluje się i utrzymuje w odpowiednich warunkach do analizy.

    Testy serologiczne

    Pierwszym etapem diagnostyki immunologicznej często są testy serologiczne, które wykrywają obecność i poziom przeciwciał we krwi pacjenta. Przeciwciała są kluczowymi elementami odpowiedzi odpornościowej, dlatego ich analiza pozwala ocenić zarówno aktywność układu immunologicznego, jak i jego kontakt z patogenami lub autoantygenami. Testy serologiczne stosuje się m.in. w diagnostyce chorób zakaźnych (np. COVID-19, HIV, WZW), autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów) oraz w badaniach przesiewowych przed przeszczepami narządów.

    Pakiet reumatyczny (7 badań) banerek

    Cytometria przepływowa – analiza komórkowa

    Kolejnym krokiem w bardziej zaawansowanej diagnostyce immunologicznej jest analiza populacji komórek odpornościowych za pomocą cytometrii przepływowej. Technika ta umożliwia identyfikację i ilościową ocenę różnych typów limfocytów, monocytów czy komórek NK (natural killers), a także określenie ekspresji specyficznych markerów powierzchniowych. Cytometria przepływowa jest wykorzystywana m.in. w diagnostyce pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności, chorób nowotworowych układu krwiotwórczego oraz w monitorowaniu pacjentów po przeszczepach narządów.

    Testy funkcjonalne układu odpornościowego

    Niektóre badania immunologiczne wykraczają poza analizę samej obecności komórek i przeciwciał – konieczna jest również ocena ich aktywności. Testy czynnościowe limfocytów polegają na pobudzeniu komórek układu odpornościowego określonymi mitogenami lub antygenami i analizie ich zdolności do proliferacji oraz produkcji cytokin. Takie badania są kluczowe w diagnostyce pierwotnych niedoborów odporności oraz w ocenie skuteczności terapii immunomodulacyjnych.

    Oznaczanie poziomu cytokin i mediatorów stanu zapalnego

    W kolejnych etapach badań można przeprowadzić oznaczenie poziomu cytokin oraz innych mediatorów odpowiedzi zapalnej, takich jak interleukiny (np. IL-6, IL-10), interferony czy TNF-α. Analiza ta pozwala na ocenę aktywności układu immunologicznego w przebiegu chorób autoimmunologicznych, nowotworów oraz przewlekłych stanów zapalnych. Podwyższone stężenie cytokin może wskazywać na nadmierną aktywację układu odpornościowego, jak ma to miejsce w zespole uwalniania cytokin (CRS), który występuje np. jako powikłanie terapii CAR-T w leczeniu nowotworów.

    Zaawansowane technologie w diagnostyce immunologicznej

    Oprócz klasycznych metod badań immunologicznych, nowoczesne laboratoria coraz częściej wykorzystują zaawansowane techniki molekularne, takie jak sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek odpornościowych, analizy proteomiczne czy sztuczną inteligencję do przewidywania wzorców odpowiedzi immunologicznej. Takie technologie pozwalają na bardziej precyzyjne diagnozowanie oraz personalizację terapii w chorobach immunologicznych i onkologicznych.

    Kiedy warto wykonać badania immunologiczne?

    Badania immunologiczne są wskazane w wielu sytuacjach klinicznych, w tym:

    • diagnostyce chorób autoimmunologicznych,
    • podejrzenie pierwotnych lub wtórnych niedoborów odporności,
    • monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniach w celu oceny ich skuteczności,
    • ocena przewlekłych stanów zapalnych,
    • diagnostyka alergii – testy skórne i oznaczenie swoistych przeciwciał IgE dla alergenów wziewnych, pokarmowych czy kontaktowych,
    • rozpoznanie chorób nowotworowych układu krwiotwórczego – białaczki, chłoniaki, szpiczaki mnogie (badania cytometryczne i immunofenotypowe),
    • monitorowanie pacjentów po przeszczepach narządów lub szpiku – ocena odpowiedzi immunologicznej i ryzyka odrzutu przeszczepu,
    • diagnostyka nadmiernej aktywacji układu odpornościowego – zespoły nadmiernego uwalniania cytokin (np. w sepsie, CRS w immunoterapii nowotworów).
    • podejrzenie zespołu autozapalnego – choroby związane z nieprawidłową regulacją procesów zapalnych, jak gorączki okresowe czy choroba Stilla,
    • ocena immunologicznej niepłodności.

    Badania immunologiczne w diagnostyce niepłodności i poronień

    Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że układ odpornościowy odgrywa istotną rolę w procesie implantacji zarodka i utrzymania ciąży. Nieprawidłowe funkcjonowanie układu immunologicznego może prowadzić do niepowodzeń rozrodu, w tym poronień nawykowych i nieudanych prób zapłodnienia in vitro (IVF). W diagnostyce immunologicznej niepłodności stosuje się m.in.:

    Badania immunologiczne u dzieci

    Dzieci z nawracającymi infekcjami, opóźnionym wzrostem lub podejrzeniem chorób autoimmunologicznych mogą wymagać szczegółowej diagnostyki immunologicznej. Badania te pozwalają ocenić funkcjonowanie układu odpornościowego i wykryć ewentualne niedobory odporności. W pediatrii szczególnie istotne są:

    • badanie poziomu immunoglobulin (IgG, IgA, IgM, IgE) – kluczowe w diagnostyce pierwotnych niedoborów odporności,
    • oznaczenie subpopulacji limfocytów (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+) – pomocne w diagnostyce zespołów niedoborów odpornościowych,
    • testy funkcjonalne neutrofili i makrofagów – stosowane w diagnostyce przewlekłej choroby ziarniniakowej (CGD) i zespołu Chediaka-Higashiego,
    • badania dopełniacza – pomocne w diagnostyce zakażeń meningokokowych i paciorkowcowych.
    Pakiet celiakia I etap diagnostyki (3 badania) banerek

    Badania immunologiczne stanowią kluczowe narzędzie diagnostyczne w wielu dziedzinach medycyny, od immunologii klinicznej po diagnostykę niepłodności i onkologię. Odpowiednio dobrane testy pozwalają na precyzyjne określenie statusu immunologicznego pacjenta i wdrożenie skutecznej terapii. Postęp naukowy w dziedzinie immunologii otwiera nowe możliwości diagnostyczne i terapeutyczne, co pozwala na skuteczniejsze leczenie schorzeń związanych z dysfunkcją układu odpornościowego.


    Bibliografia

    1. InformedHealth.org [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006-. In brief: What are immunological tests? [Updated 2021 Sep 16].Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK373089/.
    2. https://medlineplus.gov/lab-tests/immunoglobulins-blood-test/
    3. Konkina AV., Blikyan LA., Aleynikova DE., et al. Immunological testing for female infertility: a modern view on the problem.  Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2024;18(4):547-562. (In Russ.).
    4. Atmar RL. Immunological Detection and Characterization. In: Kaslow, R., Stanberry, L., Le Duc, J. (eds) Viral Infections of Humans. Springer, Boston, MA, 2014.
    5. de Vries E. Immunological investigations in children with recurrent respiratory infections. Paediatr Respir Rev. 2001 Mar;2(1):32-6.