Pokrzywka alergiczna: objawy, przyczyny, leczenie

Pokrzywka to powszechny problem medyczny, którym zajmują się zarówno lekarze alergolodzy, jak i dermatolodzy. Co to jest pokrzywka alergiczna? Jak objawia się pokrzywka alergiczna i na czym polega diagnostyka tego schorzenia? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jakie badania warto wykonać w celu identyfikacji przyczyn pokrzywki alergicznej.

Spis treści:

  1. Jak wygląda pokrzywka alergiczna?
  2. Pokrzywka alergiczna – ile trwa?
  3. Przyczyny pokrzywki alergicznej. Od czego powstają bąble i plamy?
  4. Pokrzywka alergiczna – jak leczyć?
  5. Czy pokrzywka alergiczna jest groźna dla zdrowia?
  6. Jak przeciwdziałać powstawaniu pokrzywki alergicznej?

Jak wygląda pokrzywka alergiczna?

Typową manifestacją kliniczną pokrzywki alergicznej jest wysiew zmian skórnych w postaci bąbli pokrzywkowych. Bąbel pokrzywkowy to zmiana wyniosła ponad poziom skóry, która klasycznie przyjmuje lekko różową lub porcelanowo-białą barwę.

Bąble pokrzywkowe mogą się ze sobą zlewać i tworzyć na skórze pacjenta różnorodne struktury o nieregularnych kształtach.

>> Sprawdź: Pokrzywka u dziecka – jak ją rozpoznać i leczyć?

Charakterystyczne dla pokrzywki jest to, że bąble pokrzywkowe nie utrzymują się na skórze zbyt długo. Typowo znikają do 24 godzin, jednak zazwyczaj przebieg choroby jest dość zmienny, co oznacza, że jedne bąble znikają, a drugie pojawiają się. Zmianom skórnym towarzyszy świąd, a niekiedy również pieczenie skóry.

W niektórych przypadkach zmianom skórnym mogą towarzyszyć objawy obrzęku naczynioruchowego. Manifestuje się on pojawieniem się zmian obrzękowych w dolnych warstwach skóry i w tkance podskórnej. Obrzęk naczynioruchowy często dotyczy takich lokalizacji jak powieki, czerwień wargowa, a także narządy płciowe i drogi oddechowe.

>> Przeczytaj też: Pokrzywka: objawy, przyczyny, rodzaje

Pokrzywka alergiczna – ile trwa?

Pokrzywka alergiczna może mieć różny czas trwania. Schorzenie to można podzielić na:

  • pokrzywkę alergiczną ostrą – kiedy objawy utrzymują się do 6 tygodni,
  • pokrzywkę alergiczną przewlekłą – kiedy symptomy trwają powyżej 6 tygodni.

Warto wspomnieć, że nawet u co czwartego pacjenta w czasie trwania życia będzie obserwować się epizod pokrzywki ostrej. Pokrzywka przewlekła jest zdecydowanie rzadszym zjawiskiem, bowiem dotyczy około 1% populacji. Jak pokazują dane statystyczne u połowy chorych objawy pokrzywki przewlekłej utrzymują się nie dłużej, niż dwa lata, a u około 20% trwają znacznie dłużej, ponad 10 lat.

>> Przeczytaj: Egzema skóry – co to jest, objawy i leczenie egzemy na dłoniach i twarzy

Przyczyny pokrzywki alergicznej. Od czego powstają bąble i plamy?

Przyczyną pojawienia się bąbli pokrzywkowych jest uwolnienie histaminy, która prowadzi do zwiększenia przepuszczalności w obrębie naczyń włosowatych, co prowadzi do pojawienia się obrzęku i charakterystycznych wykwitów chorobowych. W przebiegu pokrzywki alergicznej reakcja ta wzbudzana jest przez różnego rodzaju alergeny, do których należą między innymi:

  • alergeny pokarmowe – najczęściej jaja, orzechy, mleko, soja, ale także ryby i skorupiaki,
  • alergeny powietrznopochodne (wziewne) – w tym pyłki traw, roztocze kurzu domowego; alergeny wziewne są stosunkowo rzadką przyczyną zmian o typie pokrzywki; alergeny wziewne mogą wchodzić w reakcje krzyżowe z alergenami pokarmowymi,
  • alergeny w postaci lekówantybiotyki, substancje stosowane do znieczulenia, leki przeciwzapalne,
  • alergeny kontaktowe – w tym między innymi lateks, żywice, siarczan amonu czy też formaldehyd; alergeny te mogą odpowiadać za rodzaj pokrzywki, który określany jest mianem pokrzywki kontaktowej.

To może Cię zainteresować:

>> Alergeny, czyli co najczęściej uczula. Rodzaje i lista alergenów

>> Znajdź swój alergen – diagnostyka alergii w laboratorium

Pokrzywka alergiczna – jak leczyć?

W leczeniu farmakologicznym pokrzywki zastosowanie znajdują leki przeciwhistaminowe, potocznie nazywane lekami przeciwalergicznymi. Lekami z wyboru są substancje antyhistaminowe II generacji, w tym bilastyna, loratadyna czy desloratadyna. Ich zastosowanie wiąże się z mniejszym natężeniem działań niepożądanych typowych dla leków antyhistaminowych (mowa tutaj przede wszystkim o działaniu sedacyjnym). Można je zastosować w zwiększonej dawce, równej czterokrotności dawki podstawowej.

Jeżeli leczenie pierwszego rzutu nie przynosi rezultatów, konieczne może być włączenie leczenia immunosupresyjnego w postaci cyklosporyny i w kolejnym kroku, z wykorzystaniem leczenia biologicznego (omalizumab).

Jakie badania wykonać przy rumieniu alergicznym?

W przypadku pokrzywki, jeżeli podejrzewa się tło alergiczne, warto wykonać odpowiednie badania i testy. Zastosowanie w tej sytuacji znajdują takie testy diagnostyczne jak:

  • punktowe testy skórne – pozwalają na identyfikację uczulającego alergenu wziewnego i/lub pokarmowego,
  • oznaczenie stężenia IgE całkowitego i IgE swoistych – jest to badanie wykonywane z krwi,
  • naskórkowe testy płatkowe – pozwalają na potwierdzenie uczulenia na alergeny kontaktowe,
  • próby prowokacyjne z alergenami pokarmowymi lub lekami – powinny być wykonywane pod opieką lekarza, najlepiej w czasie hospitalizacji.
Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Uzupełniająco, w przebiegu diagnostyki przewlekłej pokrzywki alergicznej wykonuje się również dodatkowe badania laboratoryjne, które mają na celu identyfikację możliwych przyczyn tego stanu. W tym celu wykonuje się takie badania i oznaczenia laboratoryjne jak:

Morfologia banerek
OB odczyn Biernackiego baner

>> Zobacz także: Nietolerancja histaminy czy alergia? Czym się różnią i dlaczego łatwo je pomylić?

Czy pokrzywka alergiczna jest groźna dla zdrowia?

Pokrzywka alergiczna może mieć przebieg kliniczny, który stanowi zagrożenie dla zdrowia, a czasami również życia pacjenta. W przypadku wystąpienia obrzęku naczynioruchowego może dojść do obrzęku w obrębie błony śluzowej krtani, co grozi dusznością i niewydolnością oddechową.

Zdarza się również, że pokrzywka może współtowarzyszyć wstrząsowi anafilaktycznemu, który jest bezpośrednim zagrożeniem życia i jest związany z groźnym spadkiem ciśnienia tętniczego. Pacjenci po takich incydentach powinni być zaopatrzeni we wstrzykiwacz z adrenaliną, którą można podać w takiej sytuacji domięśniowo.

Jak przeciwdziałać powstawaniu pokrzywki alergicznej?

Najważniejszym krokiem jest wnikliwa diagnostyka, która ma na celu identyfikację alergenów odpowiedzialnych za pojawienie się objawów. Jeżeli testy alergologiczne wykazały, który alergen odpowiada za pojawienie się zmian, to wówczas należy unikać narażenia na ten czynnik.

Należy być także  świadomym istnienia reakcji krzyżowych, szczególnie między alergenami wziewnymi i pokarmowymi. Przykładem tego rodzaju reakcji jest reakcja pomiędzy brzozą a jabłkiem, oraz lateksem a bananami. Oznacza to, że pacjent uczulony na brzozę może wykazywać pojawienie się objawów chorobowych po spożyciu jabłka. Warto mieć przy sobie leki antyhistaminowe, ponieważ nie zawsze jesteśmy w stanie uniknąć narażenia, szczególnie na alergeny powietrznopochodne.

Pokrzywka alergiczna to jeden z rodzajów pokrzywki, w którym pojawienie się zmian chorobowych jest związane z narażeniem na pewne alergeny. Mimo wielu badań jakie możemy wykonać w diagnostyce tego schorzenia, nie zawsze udaje się zidentyfikować czynnik wywołujący objawy. Wynika to z faktu, że otaczają Cię tysiące alergenów i nie istnieją badania, wykrywające uczulenie na każdy z nich. Jeżeli zauważysz objawy mogące sugerować pokrzywkę alergiczną, udaj się na konsultację do lekarza specjalisty alergologa lub dermatologa.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  4. J. Kruszewski, R. Nowicki i inni, Pokrzywki – rozpoznawanie i leczenie. Stanowisko Panelu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Medycyna Praktyczna, Kraków 2011.

Leki na schizofrenię – trudności w doborze terapii

Schizofrenia jest chorobą przewlekłą wiążącą się ze znacznym stopniem niepełnosprawności i wpływem na wszystkie sfery życia, w tym życie osobiste, rodzinne, społeczne, edukacyjne i zawodowe. Jest to związane ze zmianami w nastroju, sposobie myślenia i zachowania. Osoby ze schizofrenią mają 2-3- krotnie większe ryzyko przedwczesnej śmierci z powodu chorób metabolicznych (np. otyłości, hipercholesterolemii, cukrzycy) czy układu krążenia. Niestety leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, w tym leki psychotyczne, często nie dają oczekiwanych efektów terapeutycznych i/lub powodują działania niepożądane. Dlatego też tak ważny jest odpowiedni dobór postępowania farmakologicznego. 

Spis treści:

  1. Czym jest schizofrenia?
  2. Na czym polega leczenie schizofrenii?
  3. Wpływ czynników genetycznych na skuteczność leków przeciwpsychotycznych
  4. Badania farmakogenetyczne a leczenie schizofrenii

Czym jest schizofrenia?

Schizofrenia jest przewlekłą, nawracającą chorobą psychiczną, w przebiegu której może dochodzić do naprzemiennych zaostrzeń choroby i jej remisji (brak objawów choroby przewlekłej).

Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia zaburzenie to dotyka około 24 milionów ludzi, czyli 1 na 300 osób (0,32%) na całym świecie. Początek choroby występuje najczęściej między 20. a 30. rokiem życia – u mężczyzn wcześniej niż u kobiet.

Schizofrenia charakteryzuje się znacznymi zaburzeniami w postrzeganiu rzeczywistości i zmianą zachowania związaną z urojeniami. Osoby chore często doświadczają trudności w zakresie zdolności poznawczych, takich jak pamięć, koncentracja, skupienie, uwaga i rozwiązywanie problemów.

Na szczęście schizofrenia dzięki współczesnej farmakoterapii może być skutecznie leczona. Ważne jest również leczenie niefarmakologiczne, takie jak terapia poznawczo-behawioralna czy rehabilitacja psychospołeczna. Z drugiej strony tylko około 35% osób ze schizofrenią doświadcza całkowitej remisji objawów. Najczęściej obserwuje się nawracające epizody choroby, przeplatane okresem remisji lub stopniowe pogarszanie stanu zdrowia.  

Na czym polega leczenie schizofrenii?

Podstawą leczenia schizofrenii jest farmakoterapia. Jej stosowanie często prowadzone jest metodą prób i błędów, ze względu na to, że różne osoby mogą reagować odmiennie na leki psychotropowe.

U niektórych osób występują działania niepożądane, a u innych konieczna jest większa lub mniejsza dawka leku. Jest to spowodowane indywidualną szybkością metabolizowania substancji czynnych.

Wpływ czynników genetycznych na skuteczność leków przeciwpsychotycznych

Nośnikiem informacji genetycznej jest DNA – kwas nukleinowy, który znajduje się w jądrach komórkowych roślin i zwierząt. W DNA człowieka występują sekwencje wykazujące zmienność wśród poszczególnych osób danej populacji.

Sekwencje te nazywa się polimorficznymi. Pewne polimorfizmy genetyczne – różnice w DNA – mogą wpływać na metabolizm leków, a więc ich działanie w organizmie.

Podobnie jak leki przeciwdepresyjne, na działanie leków przeciwpsychotycznych (np. arypiprazolu, brekspiprazolu, haloperidolu czy klozapiny) wpływają warianty genetyczne.  

>> Sprawdź też: Depresja. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Zmienność w obrębie enzymów CYP450, CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4 i CYP2C19 została powiązana z odmiennym metabolizmem leków przeciwpsychotycznych.

Różne polimorfizmy genetyczne skutkują odmienną aktywacją enzymów, które biorą udział w metabolizmie substancji leczniczych. Analiza DNA pobranego przez pacjenta, np. z próbki krwi, ma praktyczne zastosowanie w doborze terapii.

Badania farmakogenetyczne a leczenie schizofrenii

Reakcja pacjentów na leki psychotropowe jest bardzo zróżnicowana.

Wynika to z wielu czynników, do których należą:

  • czynniki genetyczne,
  • czynniki środowiskowe, w tym sposób żywienia,
  • chorób współistniejące i stosowana terapia.

Spośród nich szczególnie istotne są interakcje między stosowanymi lekami oraz profil genetyczny danej osoby. Niektóre geny kodują białka będące enzymami, które wpływają na tempo metabolizmu leków i tym samym skuteczność jego działania.

Przykładowo u osób, które należą do grupy wolno metabolizującej leki metabolizowane przez enzym CYP2D6 i/lub CYP2C19, częściej będą występowały działania niepożądane przy stosowaniu leków przeciwpsychotycznych. Natomiast osoby „ultraszybko metabolizujące”, nie osiągają terapeutycznego stężenia leku we krwi, dlatego też wymagają zastosowania większej jego dawki lub zmiany preparatu.

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Wykorzystanie badań farmakogenetycznych umożliwia ocenę profilu genetycznego pacjenta i tym samym spersonalizowany dobór odpowiedniego leki i jego dawki. Tak dobrana terapia lekowa pozwala na skuteczniejsze leczenie oraz zminimalizowanie ryzyka działań niepożądanych.

W panelu farmakogenetycznym w ALAB laboratoria analizowanych jest aż 11 substancji czynnych stosowanych w leczeniu schizofrenii, w tym, m.in. aripiprazol, kwetiapina, klozapina i risperidon.

Leki przeciwpsychotyczneNormalne ryzykoUżywaj z rozwagąWysokie ryzyko
ArypiprazolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.  Należy stosować 50% zwykłej dawki (nie więcej niż 10 mg/dobę). W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 należy stosować 25% zwykłej dawki.  Należy stosować 50% zwykłej dawki (nie więcej niż 10 mg/dobę). W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 należy stosować 25% zwykłej dawki.  
BrekspiprazolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zastosuj 50% zalecanej dawki. Zastosuj 25% zalecanej dawki przy użyciu silnych/umiarkowanych inhibitorów CYP3A4.  Zastosuj 50% zalecanej dawki. Zastosuj 25% zalecanej dawki przy użyciu silnych/umiarkowanych inhibitorów CYP3A4.  
HaloperydolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Zastosować 1,5-krotność dawki standardowej lub wybrać lek alternatywny.  Stosować 60% dawki standardowej.  
IloperidonNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Należy zmniejszyć dawkę o 50%.  Należy zmniejszyć dawkę o 50%.  
KlozapinaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Konieczne może być zmniejszenie dawki.  Konieczne może być zmniejszenie dawki.  
KwetiapinaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Depresja: wybrać alternatywę. Inne wskazania: stosować 30% dawki standardowej.  Depresja: wybrać alternatywę. Inne wskazania: stosować 30% dawki standardowej.  
PerfenazynaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.  Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.  
PimozydNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Nie stosować więcej niż 16 mg/dobę.  Nie należy stosować więcej niż 4 mg/dobę, a dawek nie należy zwiększać wcześniej niż po 14 dniach.  
RisperydonNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce.Wybrać alternatywę. Zwiększać dawkę zgodnie z maksymalną dawką aktywnego metabolitu paliperydonu.   Należy stosować 67% dawki standardowej. Jeśli wystąpią problematyczne działania niepożądane, należy zmniejszyć dawkę do 50% dawki standardowej.  
TiorydazynaNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Należy wybrać alternatywny lek, ponieważ tiorydazyna jest przeciwwskazana.  Należy wybrać alternatywny lek, ponieważ tiorydazyna jest przeciwwskazana.  
ZuklopentyksolNależy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania leku na ulotce. Stosować 75% dawki standardowej.  Stosować 50% dawki standardowej.
Przykładowe rekomendacje, jakie można uzyskać w badaniach farmakogenetycznych w zależności od genotypu pacjenta

Piśmiennictwo

  1. Brown C.L., Stanton J.D., Bharth K. i in. Pharmacogenomic Testing and Depressive Symptom Remission: A Systematic Review and Meta-Analysis of Prospective, Controlled Clinical Trials. Clin Pharmacol Ther, 2022, 112(6), 1303-1317,
  2. WHO. Schizophrenia. 2022, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs397/en/ (dostęp: 3.03.2025),
  3. JauharS.,Mandy Johnstone M., McKenna P.J. Schizophrenia. Lancet, 2022, 399(10323), 473-486,
  4. Leucht S.,  Priller J., DavisJ.M. Antipsychotic Drugs: A Concise Review of History, Classification, Indications, Mechanism, Efficacy, Side Effects, Dosing, and Clinical Application. Am J Psychiatry, 2024, 181(10), 865-878,
  5. PhamM., Caglayan A. A Comprehensive Review of Schizophrenia and Antipsychotic Metabolism as a Predictor of Treatment Response. Cureus, 2024, 16(7), e65279.

Rumień alergiczny: jak wygląda? Objawy, przyczyny, ile trwa

Reakcje alergiczne mogą przybierać różnorodną postać, w tym manifestować się jako rumień. Co to jest rumień alergiczny i jakie są jego najczęstsze przyczyny? Co robić w przypadku pojawienia się zmian rumieniowych na skórze? Czy rumień alergiczny i rumień wędrujący to tożsame określenia? Przeczytaj poniższy artykuł i poznaj odpowiedzi na te i inne pytania.

Spis treści:

  1. Jak wygląda rumień alergiczny?
  2. Rumień alergiczny: przyczyny
  3. Rumień alergiczny: jak leczyć?
  4. Jak pielęgnować skórę, na której pojawia się rumień alergiczny?

Jak wygląda rumień alergiczny?

Rumień alergiczny to potocznie używane określenie opisujące pojawienie się zaczerwienienia skóry w odpowiedzi na czynniki alergiczne. Rumień to nic innego jak zaczerwienienie powłok skórnych, które związane jest z rozszerzeniem naczyń krwionośnych. Sam rumień jest zmianą o charakterze plamy, co oznacza, że nie jest wyczuwalny podczas badania skóry pacjenta (nie jest wyniosły).

Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

Warto podkreślić, że rumień nie jest schorzeniem samym w sobie, lecz jest to objaw dermatologiczny, wpisujący się w obraz kliniczny wielu chorób skóry – nie tylko o podłożu alergologicznym.

Rumień alergiczny: inne objawy towarzyszące

Zaczerwienieniu skóry w przebiegu reakcji alergicznych towarzyszyć mogą również inne dolegliwości. Pacjenci ze zmianami rumieniowymi często zgłaszają także pojawienie się świądu oraz pieczenia skóry. Co więcej, rumień może być tylko jednym z objawów skórnych w przebiegu reakcji alergicznych.

Poza rumieniem na skórze pacjenta mogą pojawić się także takie wykwity chorobowe jak np.:

  • grudki – czyli zmiany wyniosłe, różniące się od otaczającej skóry przede wszystkim spoistością,
  • pęcherzyki – są to zmiany wyniosłe ponad poziom skóry, w przypadku reakcji alergicznych wypełnione wodojasnym płynem,
  • bąble – są to również zmiany, które można wyczuć palpacyjnie; bąble towarzyszą typowo pokrzywce,
  • nadżerki – są to uszkodzenia naskórka, które powstają między innymi po pęknięciu pęcherzyków.

>> Sprawdź: Pęcherzyca – typy, objawy, przyczyny i leczenie choroby

Rumień alergiczny: przyczyny

Rumień alergiczny może pojawić się po kontakcie z wieloma otaczającymi pacjenta alergenami. Reakcje alergiczne o charakterze rumieniowym mogą wywołać między innymi:

  • alergeny pokarmowe – na przykład orzechy, jaja, mleko, ryby i owoce morza, wiele warzyw i owoców; rumień może towarzyszyć alergii pokarmowej,
  • alergeny wziewne – między innymi pyłki traw, grzyby z rodzaju Aspergillus, roztocze kurzu domowego, sierść zwierząt; należy podkreślić, że wiele alergenów wziewnych może reagować krzyżowo z alergenami pokarmowymi,
  • alergeny kontaktowe – w tym na przykład metale (nikiel, chrom, kobalt), ale również barwniki, konserwanty, lateks; rumień może towarzyszyć alergicznemu kontaktowemu zapaleniu skóry,
  • suplementy diety oraz leki – rumień może być elementem klinicznym reakcji polekowych; alergizować mogą zarówno leki stosowane miejscowo w postaci kremów lub maści, jak i leki stosowane ogólnie (doustnie, domięśniowo, dożylnie),
  • składniki kosmetyków, składniki farb do włosów – rumień o charakterze alergicznym może być związany z zastosowaniem nowego produktu,
  • ukąszenia owadów – odczyn alergiczny może towarzyszyć również ukąszeniom.

>> Sprawdź: Uczulenie na jad pszczoły i osy – bolesna przyczyna ciężkich reakcji alergicznych

Rumień alergiczny a rumień wędrujący – różnice

Warto mieć świadomość, że rumień alergiczny i rumień wędrujący to zupełnie inne stany kliniczne. Rumień wędrujący jest bowiem związany z zakażeniem krętkami z rodzaju Borrelia, które są przenoszone przez kleszcze. To skórny objaw boreliozy, który pojawia się zazwyczaj między 3. a 30. dniem od ukłucia przez kleszcza. Jego cechą charakterystyczną jest to, że szybko się powiększa (obwodowo), a jego średnica przekracza typowo 5 cm. Jeśli obrysuje się taki rumień, to w kolejnych dniach możliwe jest zauważenie jego powiększania się.

Rumień wędrujący ma typowo pierścieniowaty kształt, co oznacza, że cechuje się obecnością przejaśnienia w środku. Warto jednak wiedzieć, że przejaśnienie nie jest wymagane do rozpoznania rumienia wędrującego, ponieważ niekiedy może on być jednolicie zabarwiony. Kolejną, ważną różnicą między rumieniem alergicznym a wędrującym jest fakt, że rumień wędrujący jest typowo nieswędzący.

Rumień alergiczny: jak leczyć?

Kluczowa kwestią jest znalezienie przyczyny pojawienia się rumienia alergicznego. Podstawą leczenia jest eliminacja narażenia na uczulający alergen. W leczeniu objawowym zastosowanie znajdują między innymi takie substancje jak:

  • leki antyhistaminowe – przede wszystkim II generacji, na przykład bilastyna, cetyryzyna, loratadyna,
  • leki sterydowe w postaci ogólnej – doustnej lub dożylnej/domięśniowej – mogą być stosowane w krótkotrwałej terapii w przypadku, gdy występuje duże nasilenie dolegliwości,
  • inhibitory kalcyneuryny (czyli pimekrolimus, takrolimus) – stosowane w postaci miejscowej, jako kremy lub maści,
  • leki sterydowe stosowane miejscowo – dostępne w postaci kremów, maści, lotionów.

>> To może Cię zainteresować: Całoroczne objawy alergii  – przewodnik po alergenach w twoim domu

Jakie badania wykonać przy rumieniu alergicznym?

Badania mają na celu wykrycie jaki alergen odpowiada za pojawianie się zmian skórnych. W diagnostyce alergologicznej wykonuje się między innymi takie badania jak:

Morfologia banerek

Istnieje również możliwość oznaczenia swoistych przeciwciał IgE (sIgE), skierowanych przeciwko konkretnym alergenom (pokarmowym, wziewnym czy kontaktowym). Takie badanie jest oznaczeniem wykonywanym z próbki krwi żylnej. W celu uproszczenia diagnostyki, swoiste IgE można oznaczać w specjalnych panelach, w tym panelu pokarmowym, kontaktowym czy też wziewnym. Istnieje również możliwość wykonania szerokiego panelu badań alergologicznych, w tym na przykład panelu ALEX. Pozwala on na oznaczenie nawet kilkuset rodzajów przeciwciał IgE, co sprawia, że badanie to umożliwia szeroką diagnostykę w kierunku uczulenia na wiele alergenów.

W przypadku podejrzenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry niezwykle istotne jest również wykonanie naskórkowych testów płatkowych.

Jak pielęgnować skórę, na której pojawia się rumień alergiczny?

Pojawienie się rumienia alergicznego wymaga konsultacji z lekarzem (najlepiej z lekarzem dermatologiem lub alergologiem), który po ocenie stanu skóry zadecyduje o dalszym leczeniu. Jednak zanim udasz się do gabinetu lekarskiego, możesz wspomóc się dermokosmetykami dostępnymi w aptece bez recepty, które mają działanie łagodzące. Warto również zaopatrzyć się w specjalne produkty do mycia, w tym na przykład syndety przeznaczone do pielęgnacji skóry z problemami alergicznymi.

>> Przeczytaj: Co wygląda na alergię pokarmową, choć nią nie jest?

Rumień alergiczny to potoczne określenie płaskich zmian związanych z zaburzeniami alergicznymi. Rumień alergiczny może towarzyszyć uczuleniu na wiele różnorodnych alergenów. Pojawienie się tego rodzaju zmian wymaga konsultacji z lekarzem oraz wykonania odpowiednich badań diagnostycznych, mających na celu identyfikację czynnika wywołującego. Jego eliminacja z otoczenia daje bowiem najlepsze rezultaty terapeutyczne.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, P. Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005, 654–659.
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.
  5. J. Narbutt, Choroby alergiczne w praktyce lekarza rodzinnego, Edra Urban & Partner, Wrocław 2021.

Uczulenie na słońce (fotodermatoza): objawy, przyczyny, leczenie

Fotodermatozy, nazywane potocznie uczuleniem na słońce, to stosunkowo częsta przyczyna wizyt w gabinetach dermatologicznych, szczególnie w miesiącach letnich. Jakie rodzaje fotodermatoz można wyróżnić? Jak objawia się uczulenia na słońce i jak mu zapobiegać? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się jak leczyć uczulenie na słońce.

Spis treści:

  1. Czym jest fotodermatoza?
  2. Uczulenie na słońce: przyczyny
  3. Alergia na słońce: objawy fotodermatozy
  4. Jak diagnozuje się alergię słoneczną?
  5. Uczulenie na słońce: jak leczyć?
  6. Czy można zapobiec rozwojowi uczulenia na słońce

Czym jest fotodermatoza?

Fotodermatozy to szeroka grupa schorzeń, których istotą jest nieprawidłowa reakcja skóry na promieniowanie ultrafioletowe lub widzialne. Poszczególne fotodermatozy mogą mieć różny mechanizm patogenetyczny i zróżnicowany obraz kliniczny.

>> Sprawdź: Wpływ promieni słonecznych na skórę

Wśród fotodermatoz wyróżniamy kilka typów tej choroby, w tym przede wszystkim:

  • fotodermatozy idiopatyczne, do których zalicza się:
    • wielopostaciowe osutki świetlne,
    • świerzbiączkę letnią,
    • opryszczki ospówkowate,
    • przewlekłe posłoneczne zapalenie skóry,
    • pokrzywkę słoneczną.
  • fotodermatozy spowodowane czynnikami egzogennymi, do których zalicza się:
    • reakcje fototoksyczne,
    • reakcje fotoalergiczne,
    • reakcje fitofototoksyczne.
  • dermatozy zaostrzane przez promieniowanie ultrafioletowe, w tym:
    • toczeń rumieniowaty,
    • pemfigoid pęcherzowy,
    • pelagra – a więc niedobór niacyny.
  • genodermatozy związane z nadwrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe, w tym:
    • xeroderma pigmentosum,
    • zespół Kindlera,
    • zespół Blooma,
    • trichotiodystrofia.

Potoczne określenia, jakimi są uczulenie na słońce lub alergia na słońce odnosi się w większości sytuacji klinicznych do dolegliwości z dwóch pierwszych grup wymienionych powyżej. Z tego powodu artykuł ten będzie omawiał przede wszystkim te schorzenia.

Czy uczulenie na słońce jest częstą dolegliwością?

Fotodermatozy to dość często spotykane dolegliwości, biorąc pod uwagę fakt, że zalicza się do nich również schorzenia, które są nasilanie przez promieniowanie ultrafioletowe. Najczęstszymi fotodermatozami w polskich warunkach są wielopostaciowe osutki świetlne, które częściej występują u płci żeńskiej, typowo drugiej i trzeciej dekadzie życia. Wymieniona już w tym artykule świerzbiączka letnia istotnie częściej pojawia się u rdzennych Amerykanów, a w Europie jest raczej rzadko spotykana. Z kolei reakcje fotoalergiczne stanowią 4-8% fotodermatoz, a reakcje fototoksyczne około 5-15%.

Przeczytaj:

>> Bielactwo – co warto o nim wiedzieć?

>> Czy bielactwo występuje u dzieci?

Uczulenie na słońce: przyczyny

Jak już wspomniano, poszczególne fotodermatozy różnią się między sobą czynnikiem je wywołującym oraz mechanizmem, w jakim powstają zmiany skórne. W sytuacji wielopostaciowych osutek świetlnych przyczyną objawów jest opóźniona reakcja nadwrażliwości skóry na nie do końca poznane endogenne antygeny, które zostają wyindukowane poprzez zadziałanie promieniowanie ultrafioletowego. Za wywołanie tej reakcji odpowiada przede wszystkim promieniowanie UVA (75–90%), choć może je generować również promieniowanie UVB.

W przypadku reakcji fotoalergicznych dochodzi do reakcji na zewnętrzny alergen, który sam, bez zadziałania promieniowania ultrafioletowego, nie spowodowałby powstawania zapalenia i objawów choroby. W tym przypadku alergenem, który został niejako wzbudzony może być na przykład lek stosowany w postaci miejscowej lub ogólnej. Do leków, które mogą wywoływać reakcje fotoalergiczne należą między innymi:

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane w postaci maści, żelu – na przykład diklofenak, ketoprofen,
  • niektóre substancje przeciwbakteryjne – w tym chlorheksydyna,
  • chinidyna, sulfonamidy, chinolony.

Warto w tym miejscu wspomnieć jeszcze o reakcjach fototoksycznych, których istotą jest uszkodzenie tkanki poprzez współdziałanie czynnika fototoksycznego (leku stosowanego miejscowo lub ogólnie) oraz promieniowanie ultrafioletowego. Substancjami i roślinami o takich właściwościach jest między innymi barszcz Sosnowskiego, koper włoski, pasternak, pietruszka, ale również amiodaron, cyprofloksacyna, progesteron czy furosemid.

Alergia na słońce: objawy fotodermatozy

W przypadku wielopostaciowych osutek świetlnych, które są najczęściej spotykaną formą fotodermatozy mamy do czynienia z pojawieniem się zmian o charakterze rumieniowo-grudkowym, ale mogą wystąpić również zmiany obrzękowe, krwotoczne i pęcherzyki.

Zmiany pojawiają się typowo po kilku dniach lub godzinach od zadziałania promieniowanie ultrafioletowego na odsłoniętych częściach ciała. W rzadkich przypadkach zmiany te mogą przypominać wykwity chorobowe w przebiegu rumienia wielopostaciowego (pojawiają się wówczas zmiany przypominające tarcze strzelniczą). Pacjenci skarżą się również na świąd. W przypadku świerzbiączki letniej obserwuje się z kolei zmiany grudkowe oraz guzkowe, które pokryte są krwotocznymi strupami i lokalizują się na skórze odsłoniętej. Początek choroby przypada typowo na wiosnę.

To może Cię zainteresować:

>> Liszaj płaski – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

>> Liszajec zakaźny u dzieci i dorosłych. Objawy, diagnostyka, leczenie

Uczulenie na słońce: jak wygląda?

W tym akapicie przedstawione zostaną objawy reakcji fotoalergicznych i fototoksycznych. Warto mieć świadomość, że symptomy reakcji fototoksycznych pojawiają się tylko w lokalizacji, która była eksponowana na promieniowanie ultrafioletowe, zaś w reakcjach fotoalergicznych mniej nasilone objawy mogą pojawiać się również wokół eksponowanej okolicy skóry.

W przebiegu reakcji fotoalergicznych dominują zmiany rumieniowo-wypryskowe, które pojawiają się w ciągu 24-48 godzin od ekspozycji na słońce.

Z kolei w przebiegu reakcji fototoksycznych obserwuje się objawy przypominające oparzenie słoneczne, wraz z wystąpieniem rumienia i zmian pęcherzowych. Po zejściu ostrych objawów na skórze mogą przez jakiś czas utrzymywać się przebarwienia pozapalne. Zmiany pojawiają się szybciej niż w przypadku reakcji fotoalergicznych, bo już po kilku godzinach po ekspozycji.

Jak diagnozuje się alergię słoneczną?

W przypadku większości alergii słonecznych rozpoznanie ustala się na podstawie dokładnie przeprowadzonego wywiadu chorobowego oraz obrazu klinicznego.

W przypadku wielopostaciowych osutek świetlnych może istnieć konieczność różnicowania z toczniem rumieniowatym oraz porfirią erytropoetyczną. W tych przypadkach konieczne może być wykonanie badań dodatkowych, w tym badania histopatologicznego i immunopatologicznego wycinka skóry. W sytuacji wystąpienia pokrzywki słonecznej wykonuje się próby świetlne. Diagnostykę pokrzywki należy uzupełnić również o badania laboratoryjne, w tym między innymi morfologię krwi obwodowej i oznaczenie stężenia CRP.

Uczulenie na słońce: jak leczyć?

W ostrej fazie choroby konieczne jest zastosowanie przeciwzapalnych preparatów miejscowych w postaci kremów lub maści. Są to preparaty z zawartością glikokortykosteroidów i inhibitorów kalcyneuryny. W zaawansowanych postaciach fotodermatoz konieczne może być zastosowanie sterydów w formie ogólnej (doustnej lub domięśniowej).

W przypadku niektórych fotodermatoz, w tym wielopostaciowych osutek świetlnych, możliwe jest leczenie poprzez profilaktyczną fototerapię, która ma na celu kontrolowane poddawanie skóry pacjenta naświetlaniom promieniowanem (typowo wąskopasmowe UVB 311 nm). Ma to na celu desensytyzację i – mówiąc potocznie – przyzwyczajenie skóry do działania promieniowania ultrafioletowego. Taką procedurę wykonuje się typowo późną zimą lub wczesną wiosną.

>> Sprawdź: Czerniak złośliwy – nowotwór skóry. Objawy, diagnostyka, profilaktyka

Czy można zapobiec rozwojowi uczulenia na słońce?

Stosując się do zaleceń lekarskich możemy zmniejszyć ryzyko wystąpienia uczulenia na słońce.

1. Warto przede wszystkim stosować kremy z filtrem, najlepiej SPF 50. Nie należy zapominać o dosmarowywaniu preparatu w ciągu dnia i po każdej kąpieli (najlepiej co około 3 godziny).

2. Należy uważnie zapoznać się z ulotkami stosowanych leków. Wiele substancji leczniczych ma bowiem tendencję do wywoływania reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych.

Jeżeli przyjmujemy tego rodzaju leki, należy unikać przebywania w miejscach o dużym nasłonecznieniu.

Uczulenie na słońce to potoczne określenie, jakim nazywa się zróżnicowaną grupę fotodermatoz. Objawy alergii na słońce pojawiają się typowo w miesiącach wiosenno-letnich, a rozpoznanie tych przypadłości opiera się na ich obrazie klinicznym. Jeżeli pojawiają się u Ciebie objawy mogące sugerować uczulenie na słońca, warto udać się na wizytę do dermatologa, który po badaniu zadecyduje o dalszym postępowaniu.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.

Wysypka alergiczna: przyczyny, objawy, leczenie

Zmiany skórne o podłożu alergicznym są częstym zjawiskiem w praktyce lekarza dermatologa. Co kryje się pod potocznym określeniem jakim jest wysypka alergiczna? Jak objawia się ta przypadłość? Co robić w razie pojawienia się zmian w przebiegu wysypki alergicznej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na ten istotny temat.

Spis treści:

  1. Czym jest wysypka alergiczna?
  2. Jak wygląda wysypka alergiczna?
  3. Przyczyny wysypki alergicznej
  4. Ile trwa wysypka alergiczna?
  5. Po jakim czasie znika wysypka alergiczna u dorosłych?
  6. Jak leczyć wysypkę alergiczną?

Czym jest wysypka alergiczna?

Wysypka alergiczna to niemedyczne, potoczne określenie opisujące zmiany skórne związane z narażeniem na uczulające alergeny. Pod nazwą wysypka alergiczna pacjenci mogą opisywać między innymi zmiany w przebiegu takich schorzeń dermatologicznych jak:

>> Przeczytaj także: Alergeny, czyli co najczęściej uczula. Rodzaje i lista alergenów

Jak wygląda wysypka alergiczna?

Zmiany skórne wywoływane przez czynniki uczulające mogą mieć złożony obraz kliniczny. W ich przebiegu można obserwować pojawienie się takich wykwitów chorobowych jak na przykład:

  • bąble – są to zmiany związane z pokrzywką, które przyjmują typowo kolor bladoróżowy i są wyniosłe ponad poziom skóry,
  • grudki – są to zmiany różniące się od otaczającej skóry spoistością,
  • pęcherzyki – typowe dla ostrej fazy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, są to wykwity wypełnione w tym przypadku jasnym, surowiczym płynem,
  • rumień – jest płaska zmiana, opisywana jako zaczerwienienie skóry,
  • przeczosy – a więc zmiany skórne wywołane drapaniem, są to linijne, powierzchowne uszkodzenia naskórka,
  • nadżerki – są to uszkodzenia naskórka, pojawiające się między innymi po pęknięciu pęcherzyków. 

Zmianom skórnych w przebiegu schorzeń alergicznych w większości przypadków towarzyszy uporczywy świąd, a niekiedy również pieczenie skóry.

>> Przeczytaj też: Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

Przyczyny wysypki alergicznej

Zmiany skórne o podłożu alergicznym mogą pojawić się po kontakcie z wieloma czynnikami, w tym między innymi:

  • lekami i suplementami diety – bardzo często osutki polekowe związane są z przyjęciem leku przeciwbólowego, przeciwzapalnego lub antybiotyku, należy mieć świadomość, że uczulać mogą również leki stosowane miejscowo, na przykład w postaci kremu lub maści,
  • alergenami pokarmowymi – często uczulają orzechy, owoce, warzywa, ryby i owoce morza, a także mleko i jaja,
  • alergenami kontaktowymi – wywołują one zmiany w przebiegu alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, do alergenów kontaktowych należy między innymi nikiel, złoto, kobalt, a także wiele składników kosmetyków oraz barwniki i konserwanty,
  • alergenami wziewnymi – alergeny wziewne mogą reagować krzyżowo z niektórymi alergenami pokarmowymi, a także kontaktowymi, do alergenów wziewnych zaliczamy na przykład pyłki traw, sierść zwierząt, czy roztocze kurzu domowego.

Ile trwa wysypka alergiczna?

Czas trwania zmian skórnych w tym przypadku jest różny i zależy od konkretnej jednostki chorobowej oraz jej nasilenia. Jeżeli zmiany skórne są wywoływane przez konkretny alergen, to utrzymują się typowo do czasu aż pacjent wyeliminuje go z otoczenia. Jednak nie zawsze jest to łatwe. Przykładem alergenu, którego szczególnie trudno jest unikać jest nikiel. Metal ten znajduje się nie tylko w monetach, sztućcach lub elementach odzieży (guziki, paski), ale także w wielu pokarmach. Nikiel można bowiem znaleźć między innymi w produktach konserwowych, alkoholu (czerwone wino, piwo), wielu rybach (np. makrela, tuńczyk, śledź), a także w herbacie i kawie. Pacjenci ze zdiagnozowaną alergią na nikiel powinni stosować tak zwaną dietę niklową, a więc dietę z eliminacją lub ograniczeniem pokarmów o dużej zawartości tego metalu.

Po jakim czasie znika wysypka alergiczna u dorosłych?

Jak już wspomniano, jest to kwestia bardzo indywidualna. Działaniem, które jest tutaj kluczowym krokiem jest identyfikacja czynnika, który wywołuje zmiany skórne. W tym celu konieczne jest przeprowadzenie wnikliwej diagnostyki pod okiem lekarza specjalisty (najlepiej alergologa lub dermatologa). W procesie tym wykonuje się między innymi takie oznaczenia i badania jak:

  • stężenie IgE całkowitego,
  • stężenie IgE swoistych (sIgE),
  • morfologia krwi obwodowej,
  • stężenie CRP,
  • oznaczenie OB,
  • badanie kału w kierunku pasożytów i G. lamblia.
Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek
Morfologia banerek

Lekarz może zdecydować się również na wykonanie naskórkowych testów płatkowych, które pozwalają na identyfikację uczulenia np. na metale, czy składniki kosmetyków. Badanie to wykonuje się rutynowo w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. 

>> Przeczytaj także: Alergia IgE-zależna, czyli jaka?

OB odczyn Biernackiego baner

Z kolei w przebiegu pokrzywki, oprócz testów alergicznych, konieczne może być wykonanie takich oznaczeń i procedur jak:

Jak leczyć wysypkę alergiczną?

W leczeniu objawowym zmian skórnych o podłożu alergicznym podstawą są leki przeciwalergiczne, czyli substancje o działaniu przeciwhistaminowym. Lekami z wyboru są leki antyhistaminowe drugiej generacji, które cechują się między innymi mniejszym działaniem sedacyjnym (nie wywołują senności). W przypadku dużego nasilenia dolegliwości konieczne może być włączenie leczenia z wykorzystaniem glikokortykosteroidów podawanych ogólnie, a więc doustnie, domięśniowo lub dożylnie. Warto podkreślić, że podstawą terapii większości zmian alergicznych jest wyeliminowanie narażenia na czynnik sprawczy (a więc uczulający alergen).

Wysypka alergiczna to potoczne określenie opisujące wszelkie zmiany skórne, które pojawiły się na podłożu reakcji alergicznych. Jeżeli pojawiają się u nas wykwity skórne, które mogą wynikać z uczulenia, warto skontaktować się z lekarzem alergologiem lub dermatologiem, który po ocenie stanu skóry zaproponuje odpowiednie postępowanie diagnostyczno-lecznicze.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik, P. Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005, 654–659.
  3. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  4. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.
  5. J. Narbutt, Choroby alergiczne w praktyce lekarza rodzinnego, Edra Urban & Partner, Wrocław 2021.

Zapalenie wyrostka robaczkowego u dzieci – objawy, przyczyny. Kiedy należy zgłosić się do lekarza?

Zapalenie wyrostka robaczkowego to jedna z najczęstszych przyczyn tzw. “ostrego brzucha” (czyli wymagającego z reguły interwencji chirurgicznej) u dziecka. Może wystąpić w każdym wieku, choć najczęściej dotyka dzieci między 5. a 12. rokiem życia. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe do uniknięcia poważnych (potencjalnie śmiertelnych) powikłań, takich jak perforacja przewodu pokarmowego czy zapalenie otrzewnej. Czym jest wyrostek robaczkowy? Jakie pełni funkcje? Jak dochodzi do jego zapalenia? Jak rozpoznaje się i leczy zapalenie tego narządu? Zapraszamy do lektury.

Spis treści:

  1. Co to jest wyrostek robaczkowy i jakie pełni funkcje?
  2. Jak dochodzi do zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci?
  3. Objawy zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci
  4. Zapalenie wyrostka robaczkowego u dzieci – diagnostyka
  5. Leczenie zapalenia wyrostka robaczkowego
  6. Dieta po operacji wyrostka robaczkowego u dzieci
  7. Podsumowanie

Co to jest wyrostek robaczkowy i jakie pełni funkcje?

Wyrostek robaczkowy to niewielki narząd w kształcie rurki o długości około 5-10 cm, połączony z kątnicą, czyli początkową częścią jelita grubego.

Przez wiele lat uważano, że jest to narząd szczątkowy, pozbawiony istotnej funkcji. Jednak współczesne badania sugerują, że wyrostek robaczkowy może odgrywać rolę w układzie immunologicznym. Może on być rezerwuarem pożytecznych bakterii jelitowych, które pomagają w odbudowie mikroflory po infekcjach czy antybiotykoterapii.

Z powyższych względów o wyrostku mówi się niekiedy “migdałek jelitowy”.

>> Sprawdź też: Zapalenie wyrostka robaczkowego: gdzie jest wyrostek i jak rozpoznać objawy zapalenia?

Jak dochodzi do zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci?

Zapalenie wyrostka robaczkowego najczęściej wynika z zablokowania jego światła.  To powoduje wzrost ciśnienia, zaburzenia krążenia krwi i namnażanie bakterii, co prowadzi do stanu zapalnego.

U dzieci przyczyną blokady mogą być:

  • powiększone węzły chłonne – często w wyniku infekcji wirusowych lub bakteryjnych,
  • kamienie kałowe – twarde masy kałowe, które zatykają światło wyrostka; dotyczy to głównie dzieci z zaparciami,
  • pasożyty jelitowe – np. owsiki czy glisty (rzadko),
  • ciała obce – np. połknięte pestki owoców.

Objawy zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci

Objawy zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci mogą być różnorodne i nie zawsze typowe, co utrudnia postawienie rozpoznania. Do najczęstszych należą:

  • ból brzucha – początkowo rozlany, często w okolicy pępka, a następnie zlokalizowany w prawym dole biodrowym,
  • gorączka u dziecka – zwykle umiarkowana (około 38ºC), ale może być wyższa w przypadku powikłań,
  • nudności i wymioty – jedne z najczęstszych objawów, występują u około 60-70% dzieci,
  • utrata łaknienia,
  • bolesność przy dotykaniu brzucha,
  • objaw Blumberga – silny ból przy szybkim zwolnieniu ucisku na brzuch.

U młodszych dzieci objawy mogą być mniej charakterystyczne, co wymaga szczególnej czujności ze strony rodziców i lekarzy. Dodatkowo należy pamiętać, że młodsze dzieci (poniżej 2. roku życia) nie potrafią precyzyjnie opisać swoich dolegliwości, stąd każda wątpliwość rodzica co do stanu zdrowia dziecka wymaga konsultacji lekarskiej.

Objawy ostrego zapalenia wyrostka u dzieci

Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego charakteryzuje się szybkim narastaniem objawów. Do najczęstszych należą:

  • silny, stały ból w prawym dole biodrowym,
  • wysoka gorączka – powyżej 38,5°C,
  • nasilone wymioty – często z towarzyszącym odwodnieniem,
  • dodatnie objawy otrzewnowe – sztywność powłok brzusznych, ból przy kaszlu lub ruchu.
Zapalenie_wyrostka_robaczkowego_dzieci_ramka_1
Zapalenie_wyrostka_robaczkowego_dzieci_ramka_2

Objawy przewlekłego zapalenia wyrostka u dzieci

Przewlekłe zapalenie wyrostka robaczkowego występuje rzadziej, ale może być mylone z innymi schorzeniami przewodu pokarmowego. Charakteryzuje się:

  • nawracającymi bólami brzucha, zwykle w prawym dole biodrowym,
  • łagodnymi objawami ogólnymi, np. stanami podgorączkowymi, osłabieniem,
  • brakiem apetytu u dziecka bez wyraźnej innej przyczyny.

Diagnoza przewlekłego zapalenia jest trudna i często wymaga wykluczenia innych chorób, takich jak zespół jelita drażliwego, infekcje układu moczowego, celiakia, nieswoiste choroby zapalne jelit.

Zapalenie wyrostka robaczkowego u dzieci – diagnostyka

Rozpoznanie zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci opiera się na:

  • badaniu fizykalnym – ocena bolesności, objawów otrzewnowych; absolutna podstawa postępowania,
  • badaniach laboratoryjnych – morfologia krwi obwodowej z rozmazem, wskaźniki stanu zapalnego (OB, CRP, prokalcytonina),
Morfologia banerek
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek
Badanie prokalcytoniny (PCT) banerek
  • badaniach obrazowych – USG jamy brzusznej jest metodą z wyboru u dzieci (choć często trudno uwidocznić narząd), czasem – głównie przy podejrzeniu powikłań – wykonuje się tomografię komputerową jamy brzusznej.

W przypadku wątpliwości diagnostycznych może być konieczna kilkudniowa obserwacja w szpitalu.

Leczenie zapalenia wyrostka robaczkowego

Leczenie zapalenia wyrostka robaczkowego u dzieci polega na jego chirurgicznym usunięciu. Zabieg może być wykonany metodą tradycyjną (laparotomia) lub laparoskopową, która jest mniej inwazyjna i wiąże się z szybszym powrotem do zdrowia.

W przypadku powikłań, takich jak perforacja, konieczne może być podanie antybiotyków przed operacją.

Dieta po operacji wyrostka robaczkowego u dzieci

Po operacji wyrostka robaczkowego ważne jest stopniowe wprowadzanie pokarmów, aby nie obciążać układu pokarmowego. Zalecenia dietetyczne obejmują:

  • pierwsze 24 godziny – płyny (woda, herbaty ziołowe),
  • drugi dzień – lekkostrawne posiłki (kleiki, zupy),
  • kolejne dni – stopniowe wprowadzanie stałych pokarmów (gotowane warzywa, chude mięso).

Należy unikać tłustych, smażonych i ciężkostrawnych potraw przez co najmniej tydzień po operacji. Produkty wysokoprzetworzone nie są zalecane nie tylko po operacji, ale ogólnie dla dzieci w każdym wieku.

>> Dowiedz się więcej: Dieta lekkostrawna dla dziecka. Przykładowe przepisy

Podsumowanie

Zapalenie wyrostka robaczkowego u dzieci to poważny stan, wymagający szybkiej diagnozy i leczenia. Rodzice powinni zwracać uwagę na niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, gorączka czy wymioty, i niezwłocznie zgłaszać się do lekarza. Wczesna interwencja pozwala uniknąć powikłań i zapewnia szybki powrót do zdrowia.


Źródła

  1. Randal Bollinger R, Barbas AS, Bush EL, Lin SS, Parker W. Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix. J Theor Biol. 2007 Dec 21;249(4):826-31. doi: 10.1016/j.jtbi.2007.08.032. Epub 2007 Sep 7. PMID: 17936308.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17936308
  2. Jumah S, Wester T. Non-operative management of acute appendicitis in children. Pediatr Surg Int. 2022 Nov 28;39(1):11. doi: 10.1007/s00383-022-05284-y. PMID: 36441297; PMCID: PMC9705497.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9705497
  3. Andersson RE. The natural history and traditional management of appendicitis revisited: spontaneous resolution and predominance of prehospital perforations imply that a correct diagnosis is more important than an early diagnosis. World J Surg. 2007 Jan;31(1):86-92. doi: 10.1007/s00268-006-0056-y. PMID: 17180556
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17180556
  4. Bundy DG, Byerley JS, Liles EA, Perrin EM, Katznelson J, Rice HE. Does this child have appendicitis? JAMA. 2007 Jul 25;298(4):438-51. doi: 10.1001/jama.298.4.438. PMID: 17652298; PMCID: PMC2703737.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2703737
  5. Al-Omran M, Mamdani M, McLeod RS. Epidemiologic features of acute appendicitis in Ontario, Canada. Can J Surg. 2003 Aug;46(4):263-8. PMID: 12930102; PMCID: PMC3211626.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3211626
  6. Doria AS, Moineddin R, Kellenberger CJ, Epelman M, Beyene J, Schuh S, Babyn PS, Dick PT. US or CT for Diagnosis of Appendicitis in Children and Adults? A Meta-Analysis. Radiology. 2006 Oct;241(1):83-94. doi: 10.1148/radiol.2411050913. Epub 2006 Aug 23. PMID: 16928974.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16928974
  7. Jaschinski T, Mosch CG, Eikermann M, Neugebauer EA, Sauerland S. Laparoscopic versus open surgery for suspected appendicitis. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Nov 28;11(11):CD001546. doi: 10.1002/14651858.CD001546.pub4. PMID: 30484855; PMCID: PMC6517145
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6517145
  8. Eko FN, Ryb GE, Drager L, Goldwater E, Wu JJ, Counihan TC. Ideal timing of surgery for acute uncomplicated appendicitis. N Am J Med Sci. 2013 Jan;5(1):22-7. doi: 10.4103/1947-2714.106186. PMID: 23378951; PMCID: PMC3560134.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3560134

Pokrzywka: objawy, przyczyny, rodzaje

Pokrzywka to powszechnie występujące schorzenie, które może towarzyszyć infekcjom, chorobom pasożytniczym, ale i wielu innym stanom klinicznym. Czy pokrzywka jest niebezpieczna? Jakie badania należy wykonać w trakcie diagnostyki pokrzywki przewlekłej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat tego schorzenia.

Spis treści:

  1. Co to jest pokrzywka?
  2. Jak wygląda pokrzywka?
  3. Przyczyny pokrzywki od czego powstaje?
  4. Objawy pokrzywki
  5. Diagnostyka pokrzywki
  6. Leczenie pokrzywki

Co to jest pokrzywka?

Pokrzywka to niejednorodna grupa schorzeń z pogranicza dermatologii i alergologii. Jest to stosunkowo częsta przypadłość. Szacuje się bowiem, że nawet co piąty pacjent przynajmniej raz w życiu będzie mierzył się z epizodem pokrzywkowym. Podstawowy podział tej choroby klasyfikuje ją na podstawie czasu utrzymywania się objawów chorobowych. W sytuacji, gdy symptomy trwają do 6 tygodni, mamy do czynienia z pokrzywką ostrą. Jeżeli zaś objawy utrzymują się dłużej, mówimy o pokrzywce przewlekłej. Omawiana w tym artykule choroba występuje we wszystkich grupach wiekowych. Postać ostra jest jednak zdecydowanie częstsza w populacji pediatrycznej i młodych dorosłych. Z kolei pokrzywka przewlekła częściej dotyczy pacjentów w wieku średnim, z przewagą płci żeńskiej.

Rodzaje pokrzywki

Poza opisanym już powyżej podziałem pokrzywki na ostrą i przewlekłą, niezwykle ważny jest również podział pokrzywek przewlekłych. Wyróżniamy takie odmiany pokrzywki przewlekłej jak:

  • pokrzywka przewlekła spontaniczna, do której zalicza się:
    • pokrzywkę spowodowaną przez znane przyczyny,
    • pokrzywkę spowodowana przez nieznane przyczyny – inaczej idiopatyczną.
  • pokrzywka przewlekła indukowana, do której zalicza się:
    • dermografizm objawowy – który cechuje się pojawieniem się obrzękowych linii w miejscu mechanicznego zadrapania skóry,
    • pokrzywkę z zimna – objawy wynikają w tym przypadku z ekspozycji na zimno,
    • pokrzywkę opóźnioną z ucisku – zmiany powstają pod wpływem długotrwałego ucisku (trwającego minimum 6-8 godzin),
    • pokrzywkę świetlną – symptomy pojawiają się po ekspozycji na światło (zarówno promieniowanie ultrafioletowe i/lub światło widzialne),
    • pokrzywkę cieplną – objawy kliniczne pojawiają się po narażeniu na podwyższoną temperaturę (typowo 38-42 stopnie Celsjusza),
    • pokrzywkę wibracyjną – zmiany pojawiają się po narażeniu na drgania,
    • pokrzywkę cholinergiczną – bąble pojawiają się po wysiłku fizycznym lub obfitym posiłku (rozgrzaniu ciała),
    • pokrzywkę kontaktową – zmiany obrzękowe pojawiają się po kontakcie z określonymi alergenami np. z pokarmami takimi jak owoce czy warzywa,
    • pokrzywkę wodną – zmiany skórne ujawniają się po kontakcie z wodą.

>> Przeczytaj także: Znajdź swój alergen – diagnostyka alergii w laboratorium

Jak wygląda pokrzywka?

Choć wyróżniamy różne odmiany pokrzywki, to wszystkie charakteryzują się zbliżonymi objawami, a więc nagłym pojawieniem się bąbli pokrzywkowych. Bąbel pokrzywkowy to zmiana, która jest wyczuwalna palpacyjnie podczas badania pacjenta. Przyjmuje typowo lekko różowawy lub porcelanowy kolor. Bąble pokrzywkowe mogą występować na skórze licznie, a także zlewać się ze sobą, tworząc na skórze różnego rodzaju kształty. Bąble pokrzywkowe cechują się tym, że szybko się pojawiają i szybko znikają. Nazwa schorzenia związana jest z tym, że wykwity w postaci bąbli odpowiadają zmianom, jakie pojawiają się na skórze po kontakcie z pokrzywą.

Przyczyny pokrzywki – od czego powstaje?

Istotą pojawiania się objawów chorobowych jest uwolnienie z komórek tucznych specjalnych mediatorów takich jak na przykład histamina. Substancje te prowadzą do zwiększenie przepuszczalności naczyń krwionośnych i obrzęku, a tym samym wysiewu bąbli pokrzywkowych. W pojawieniu się zmian pokrzywkowych kluczową rolę może odgrywać również narażenie na alergeny pokarmowe, alergeny wziewne, ale również jad owadów błonkoskrzydłych.

Objawy pokrzywki przewlekłej mogą być wywoływane również między innymi przez:

  • ogniska infekcji – w tym przez zmiany próchnicze w obrębie zębów, przewlekłe infekcje zatok, przewlekłe infekcje związane z uchem i/lub gardłem,
  • choroby pasożytnicze – w tym owsica, zakażenia glistą ludzką, czy zakażenie spowodowane przez G. lamblia,
  • czynniki autoimmunologiczne – wówczas obserwuje się m. in. obecność przeciwciał klasy IgG skierowanych przeciwko immunoglobulinie E,
  • alergia pokarmowa,
  • alergia wziewna,
  • stosowane przewlekle leki – w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego – m. in. inhibitory ACE.

Objawy pokrzywki

Klasyczny bąbel pokrzywkowy utrzymuje się na skórze do 24 godzin i ustępuje bez pozostawienia po sobie blizny, czy przebarwienia. Charakterystycznym objawom skórnym towarzyszy typowo świąd i pieczenie skóry. U niemal połowy pacjentów z pokrzywką (około 40%) może rozwinąć się dodatkowo obrzęk naczynioruchowy, który objawia się nagłym wystąpieniem obrzęku warg, narządów płciowych i często powiek. Objawy obrzęku naczynioruchowego ustępują zazwyczaj w ciągu 24-72 godzin. Warto dodać, że wystąpienie obrzęku naczynioruchowego bez zmian pokrzywkowych jest rzadkim zjawiskiem (około 10% przypadków).

Diagnostyka pokrzywki

Diagnostykę pokrzywki rozpoczyna się od wnikliwie przeprowadzonego wywiadu chorobowego oraz badania przedmiotowego pacjenta. Szczególny nacisk warto położyć na okoliczności w jakich pojawiają się bąble pokrzywkowe, rodzaj wykonywanej pracy, a także ewentualne symptomy kliniczne mogące świadczyć na przykład o istniejących ogniskach infekcji.

OB odczyn Biernackiego baner

W diagnostyce tego schorzenia ogromną rolę odgrywają badania laboratoryjne. Rutynowo wykonuje się takie oznaczenia jak:

Morfologia banerek

Poza tym możliwe jest wykonanie bardziej specjalistycznych badań alergologicznych, w tym:

  • oznaczenie stężenia IgE całkowitego,
  • punktowych testów skórnych,
  • oznaczenie stężenia swoistych IgE (sIgE) – badania te pozwalają na wykrycie konkretnych przeciwciał i diagnostykę współistniejącej alergii wziewnej, alergii pokarmowej, czy alergii na jad owadów błonkoskrzydłych. Możliwe jest wykonanie konkretnych pakietów badań, które umożliwią sprawną i szczegółową diagnostykę alergii i znalezienie przyczyny dolegliwości.
Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity) banerek

>> Dowiedz się więcej: IgE całkowite – o czym świadczy wynik i w jakim celu przeprowadza się badanie?

Leczenie pokrzywki

Podstawowym zaleceniem dla osób borykających się z pokrzywką jest unikanie narażenia na czynniki prowokujące wystąpienie objawów. Może to być na przykład określony pokarm lub narażenie na promieniowanie ultrafioletowe.

Zgodnie z wytycznymi, leczenie farmakologiczne pokrzywki rozpoczyna się od stosowania leków przeciwhistaminowych II generacji, do których należy między innymi bilastyna, cetyryzyna, czy też  feksofenadyna. W uzasadnionych przypadkach, leki antyhistaminowe mogą być stosowane w czterokrotności dawki podstawowej (określonej w charakterystyce produktu leczniczego).

W przypadku nieskuteczności leków antyhistaminowych istnieje możliwość stosowania omalizumabu. Lek ten jest zaliczany jest do leków biologicznych z grupy przeciwciał monoklonalnych anty-IgE. W sytuacji nieskuteczności lub też niedostępności omalizumabu, kolejną  opcją terapeutyczną jest cyklosporyny, czyli lek immunosupresyjny, działający poprzez hamowanie uwalniania mediatorów z komórek tucznych. W przypadku zaostrzeń dopuszczalne jest krótkotrwałe leczenie z wykorzystaniem ogólnie stosowanych glikokortykosteroidów.

Pokrzywka to niejednorodna grupa przypadłości dermatologicznych, którą łączy pojawianie się na skórze bąbli pokrzywkowych. Pokrzywka może mieć wiele różnych przyczyn, jednak w wielu przypadkach nie udaje się ustalić czynnika sprawczego (pokrzywka idiopatyczna). W sytuacji wystąpienia pokrzywki przewlekłej, najważniejsze jest przeprowadzenie dokładnej diagnostyki, w tym diagnostyki alergologicznej.


Bibliografia

  1. R. J. Nowicki i inni, Pokrzywka. Interdyscyplinarne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego i Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2020, 107, 1–14,
  2. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, Wydawnictwo PZWL, Warszawa 2022,      
  3. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.

Choroba (zespół) Devica – objawy, przyczyny i diagnostyka

Choroba Devica, znana również jako zespół Devica lub neuromyelitis optica (NMO), to rzadkie, ale poważne schorzenie autoimmunologiczne, które atakuje układ nerwowy, głównie nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy.

W artykule omówimy, czym jest ta choroba, jakie są jej przyczyny, jak się objawia oraz jak wygląda proces diagnostyczny i terapeutyczny. Dowiesz się również, dlaczego wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla skutecznej terapii. Zapraszamy do lektury.

Spis treści:

  1. Co to jest choroba Devica?
  2. Choroba Devica – przyczyny
  3. Choroba Devica – objawy
  4. Jak zdiagnozować chorobę Devica – niezbędna diagnostyka
  5. Choroba Devica – przebieg schorzenia i proces leczenia
  6. Jakie są rokowania przy chorobie Devica?
  7. Choroba Devica – podsumowanie

Co to jest choroba Devica?

Choroba Devica, zwana również neuromyelitis optica (NMO), to rzadkie schorzenie autoimmunologiczne, które charakteryzuje się:

  • stanem zapalnym i uszkodzeniem nerwów wzrokowych,
  • zapaleniem rdzenia kręgowego.

W przeciwieństwie do stwardnienia rozsianego (SM), z którym bywa często mylona, choroba Devica ma inny mechanizm patologiczny i przebieg kliniczny.

NMO jest spowodowana przez przeciwciała skierowane przeciwko tzw. akwaporynie-4 (AQP4), białku obecnemu w komórkach glejowych układu nerwowego, co prowadzi do uszkodzenia osłonek mielinowych i neuronów.

UWAGA nr 1

Choroba może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak utrata wzroku, niedowład kończyn, a nawet niewydolność oddechowa, dlatego wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania! Nie zwlekaj z diagnostyką.

>> Przeczytaj: Choroby autoimmunologiczne – czym są? Objawy, diagnostyka i leczenie

Choroba Devica – przyczyny

Przyczyny choroby nie są w pełni poznane, ale wiadomo, że ma ona podłoże autoimmunologiczne. Głównym mechanizmem jest produkcja przeciwciał przeciwko akwaporynie-4 (AQP4), białku obecnemu w komórkach glejowych, które odgrywa kluczową rolę w regulacji przepływu wody w układzie nerwowym.

Przeciwciała te prowadzą do stanu zapalnego, uszkodzenia mieliny i neuronów, co wywołuje szereg dolegliwości i objawów.

Czynniki ryzyka rozwoju choroby obejmują:

  • płeć – choroba występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn,
  • wiek – najczęściej diagnozowana jest u osób w wieku 30-40 lat,
  • inne choroby autoimmunologiczne – pacjenci z chorobami takimi jak toczeń rumieniowaty układowy czy zespół Sjögrena są bardziej narażeni na rozwój NMO,
  • infekcje wirusowe – niektóre infekcje mogą wyzwalać reakcję autoimmunologiczną u osób predysponowanych genetycznie.

Badania sugerują również, że czynniki genetyczne mogą odgrywać rolę w rozwoju choroby, chociaż dokładne mechanizmy pozostają niejasne.

Choroba Devica – objawy

Objawy choroby Devica są związane z uszkodzeniem nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego. Mogą one występować nagle i mieć ciężki przebieg. Do najczęstszych należą:

  • zapalenie nerwu wzrokowego – objawia się bólem oka, zaburzeniami widzenia, a nawet całkowitą utratą wzroku w jednym lub obu oczach,
  • zapalenie rdzenia kręgowego – prowadzi do osłabienia mięśni, drętwienia, mrowienia, a w ciężkich przypadkach do paraliżu kończyn,
  • zaburzenia czucia – pacjenci mogą odczuwać mrowienie, pieczenie lub utratę czucia w różnych częściach ciała,
  • problemy z kontrolą mikcji i defekacji – wynikają z uszkodzenia rdzenia kręgowego,
  • nudności i wymioty – mogą być spowodowane zajęciem określonego obszaru (postrema) w rdzeniu przedłużonym,
  • zaburzenia oddychania – w ciężkich przypadkach, gdy choroba atakuje rdzeń kręgowy w odcinku szyjnym.

Objawy te mogą występować pojedynczo lub w kombinacji, a ich nasilenie może się różnić w zależności od stopnia uszkodzenia układu nerwowego.

UWAGA nr 2

Jak widać powyżej, objawy mogą być niecharakterystyczne, tłumaczone wieloma stosunkowo łagodnymi przyczynami – zachowaj czujność.

Jak zdiagnozować chorobę Devica – niezbędna diagnostyka

Diagnostyka choroby Devica opiera się na połączeniu objawów klinicznych, badań obrazowych i laboratoryjnych. Kluczowe kroki w procesie diagnostycznym obejmują:

  • Szczegółowe badanie neurologiczne – ocena funkcji nerwów wzrokowych, rdzenia kręgowego i innych obszarów układu nerwowego –absolutna podstawa postępowania.
  • Rezonans magnetyczny (MRI) – pozwala na wykrycie zmian zapalnych w nerwach wzrokowych i rdzeniu kręgowym. Charakterystyczne dla NMO są zmiany w rdzeniu kręgowym obejmujące trzy lub więcej segmentów (tzw. długie zmiany poprzeczne).
  • Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego – może wykazać zwiększoną liczbę białych krwinek i obecność przeciwciał przeciwko AQP4.
  • Wykrywanie przeciwciał przeciwko AQP4 – ich obecność jest kluczowym kryterium diagnostycznym.

UWAGA nr 3

Ważny kolokwializm: wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia i zapobiegania powikłaniom.
Pamiętaj, że układ nerwowy posiada bardzo ograniczone zdolności do regeneracji, stąd jego niszczenie może powodować nieodwracalne zmiany.
Badanie przeciwciał przeciw akwaporynie 4 banerek

Choroba Devica – przebieg schorzenia i proces leczenia

Przebieg choroby może być bardzo zróżnicowany – od łagodnego do ciężkiego z nawracającymi rzutami. Leczenie ma na celu:

  • kontrolowanie objawów,
  • zapobieganie rzutom,
  • spowolnienie postępu choroby.

Główne metody obejmują:

  • Terapię ostrych rzutów – stosuje się wysokie dawki kortykosteroidów (np. metyloprednizolon) dożylnie, aby zmniejszyć stan zapalny, w ciężkich przypadkach może być konieczna plazmafereza (wymiana osocza).
  • Leczenie zapobiegawcze – zmniejszenie ryzyka nawrotów, stosuje się leki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna, mykofenolan mofetylu czy rytuksymab.
  • Rehabilitację – fizjoterapia i terapia zajęciowa mogą pomóc w poprawie funkcji ruchowych i jakości życia pacjentów.
  • Leczenie objawowe – obejmuje leki przeciwbólowe, leki na spastyczność mięśni oraz wsparcie w przypadku problemów z pęcherzem i jelitami.

Jakie są rokowania przy chorobie Devica?

Rokowanie w chorobie Devica zależy od szybkości rozpoznania i wdrożenia leczenia.Wczesna diagnoza i agresywne leczenie mogą:

  • znacząco poprawić jakość życia pacjentów,
  • zmniejszyć ryzyko niepełnosprawności.

Jednak choroba ma tendencję do nawrotów, a każdy rzut może prowadzić do trwałego uszkodzenia układu nerwowego.

U pacjentów z ciężkim przebiegiem choroby, zwłaszcza z zajęciem rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym, rokowanie może być poważne, z ryzykiem niewydolności oddechowej i trwałego paraliżu.

Dlatego tak ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i ścisła współpraca z neurologiem.

Choroba Devica – podsumowanie

Choroba Devica to poważne schorzenie autoimmunologiczne, które wymaga szybkiej diagnozy i odpowiedniego leczenia. Objawy, takie jak zaburzenia widzenia, osłabienie mięśni czy problemy z kontrolą pęcherza, powinny skłonić do natychmiastowej konsultacji z neurologiem.

Wczesne rozpoznanie i wdrożenie terapii mogą znacząco poprawić rokowanie i jakość życia pacjentów. Jeśli zauważasz u siebie lub swoich bliskich niepokojące objawy, nie zwlekaj z wizytą u specjalisty. Pamiętaj! Regularne badania i monitorowanie stanu zdrowia są kluczowe w przypadku chorób autoimmunologicznych.


Źródła

  1. Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, Cabre P, Carroll W, Chitnis T, de Seze J, Fujihara K, Greenberg B, Jacob A, Jarius S, Lana-Peixoto M, Levy M, Simon JH, Tenembaum S, Traboulsee AL, Waters P, Wellik KE, Weinshenker BG; International Panel for NMO Diagnosis. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015 Jul 14;85(2):177-89. doi: 10.1212/WNL.0000000000001729. Epub 2015 Jun 19. PMID: 26092914; PMCID: PMC4515040. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4515040/ (dostęp 17.03.2025)
  2. Ghafouri-Fard S, Azimi T, Taheri M. A Comprehensive Review on the Role of Genetic Factors in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Front Immunol. 2021 Oct 5;12:737673. doi: 10.3389/fimmu.2021.737673. PMID: 34675927; PMCID: PMC8524039. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8524039/ (dostęp 17.03.2025)
  3. Kim HJ, Paul F, Lana-Peixoto MA, Tenembaum S, Asgari N, Palace J, Klawiter EC, Sato DK, de Seze J, Wuerfel J, Banwell BL, Villoslada P, Saiz A, Fujihara K, Kim SH; Guthy-Jackson Charitable Foundation NMO International Clinical Consortium & Biorepository. MRI characteristics of neuromyelitis optica spectrum disorder: an international update. Neurology. 2015 Mar 17;84(11):1165-73. doi: 10.1212/WNL.0000000000001367. Epub 2015 Feb 18. PMID: 25695963; PMCID: PMC4371410. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4371410/ (dostęp 17.03.2025)
  4. Trebst C, Jarius S, Berthele A, Paul F, Schippling S, Wildemann B, Borisow N, Kleiter I, Aktas O, Kümpfel T; Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). J Neurol. 2014 Jan;261(1):1-16. doi: 10.1007/s00415-013-7169-7. Epub 2013 Nov 23. PMID: 24272588; PMCID: PMC3895189. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3895189/ (dostęp 17.03.2025)

Czym są gruczolaki i jak powstają? Rodzaje, objawy i przyczyny    

Gruczolak (adenoma) to rodzaj łagodnego nowotworu, który rozwija się w gruczołach i może pojawić się w różnych częściach organizmu, takich jak wątroba, jelita, tarczyca czy piersi. Choć gruczolaki są zazwyczaj niegroźne, w niektórych przypadkach mogą przekształcić się w zmiany złośliwe. W poniższym artykule wyjaśniamy, czym są gruczolaki, jakie mogą występować ich rodzaje, jakie są przyczyny ich powstawania oraz jak je rozpoznać i leczyć.

Spis treści:

  1. Co to jest gruczolak (adenoma)?
  2. Rodzaje gruczolaków
  3. Przyczyny powstawania gruczolaków
  4. Objawy gruczolaka – jak go rozpoznać?
  5. Diagnostyka gruczolaków
  6. Czy gruczolaki są niebezpieczne?
  7. Leczenie gruczolaków
  8. Podsumowanie

Co to jest gruczolak (adenoma)?

Gruczolak to nowotwór łagodny, który rozwija się w gruczołach wydzielniczych organizmu. Jego komórki mają strukturę podobną do zdrowych komórek gruczołów, ale zaczynają rosnąć w sposób niekontrolowany. Chociaż gruczolak sam w sobie nie jest złośliwy, może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, w zależności od miejsca, w którym występuje. Gruczoły, w których może się pojawić gruczolak, to m.in. gruczoły dokrewne (np. przysadka) oraz gruczoły egzokrynne (np. jelita, wątroba).

Rodzaje gruczolaków

Gruczolaków można wyróżnić kilka rodzajów w zależności od miejsca ich występowania oraz struktury komórkowej. Niektóre z nich to:

  • gruczolak jelita grubego – jeden z najczęstszych rodzajów gruczolaków. Może prowadzić do powstawania polipów, które w długim czasie mogą przekształcić się w raka jelita,
  • gruczolak przytarczyc – nowotwór rozwijający się w przytarczycach, może prowadzić do zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej,
  • gruczolak wątroby – rzadko spotykany, ale również może występować w wątrobie. Zazwyczaj nie powoduje objawów, ale w niektórych przypadkach może prowadzić do bólu lub powiększenia wątroby.

Jednym z najczęściej występujących w organizmie gruczolaków jest gruczolak przysadki.

>> Więcej o nim przeczytasz w tekście: Gruczolak przysadki: objawy, przyczyny, diagnostyka      

Przyczyny powstawania gruczolaków

Przyczyny powstawania gruczolaków nie są do końca poznane, jednak wiadomo, że ich rozwój może być związany z różnymi czynnikami genetycznymi, hormonalnymi i środowiskowymi.

Mutacje w genach odpowiedzialnych za kontrolę wzrostu i podziału komórek mogą prowadzić do nadmiernej proliferacji tkanki gruczołowej. Przykładem takiej choroby jest zespół MEN1 (mnogie nowotwory endokrynne typu 1), który zwiększa ryzyko gruczolaków przysadki czy przytarczyc.

Niektóre substancje chemiczne oraz styl życia mogą zwiększać ryzyko powstawania gruczolaków. Do czynników ryzyka należą:

  • palenie tytoniu – zwiększa ryzyko nowotworów, w tym gruczolaków płuc i wątroby.
  • zanieczyszczenia środowiskowe – np. ekspozycja na pestycydy, metale ciężkie lub inne substancje toksyczne.
  • dieta uboga w błonnik, a bogata w tłuszcze nasycone – może przyczyniać się do powstawania gruczolaków jelita grubego.

Ponadto długotrwałe zapalenia mogą prowadzić do rozrostu komórek gruczołowych. Przykładem może być przewlekłe zapalenie wątroby, które zwiększa ryzyko powstawania gruczolaków wątroby, lub przewlekłe zapalenie jelit, które może prowadzić do polipów i gruczolaków jelita grubego.

Objawy gruczolaka – jak go rozpoznać?

Objawy gruczolaków mogą być bardzo różnorodne i zależą od ich lokalizacji oraz wpływu na funkcjonowanie organizmu. Niektóre gruczolaki przez długi czas nie powodują żadnych dolegliwości i są wykrywane przypadkowo podczas badań obrazowych. W innych przypadkach mogą wywoływać objawy wynikające z ucisku na otaczające tkanki lub nadmiernej produkcji hormonów. Do przykładowych objawów należą:

1. Objawy gruczolaka jelita grubego

Gruczolaki w jelicie grubym często występują w postaci polipów. W początkowej fazie są bezobjawowe, ale mogą dawać objawy takie jak:

  • zmiany w rytmie wypróżnień (zaparcia lub biegunki),
  • krew w stolcu,
  • bóle brzucha,
  • uczucie niepełnego wypróżnienia.

2. Objawy gruczolaka wątroby

Większość gruczolaków wątroby nie daje objawów, ale w niektórych przypadkach mogą wystąpić:

  • ból w prawym górnym kwadrancie brzucha,
  • uczucie pełności,
  • powiększenie wątroby.

3. Objawy gruczolaka przytarczyc

Gruczolak przytarczyc prowadzi do nadmiernej produkcji parathormonu (PTH), co skutkuje hiperkalcemią (wysokim stężeniem wapnia w surowicy). Może to powodować:

  • osłabienie mięśni,
  • częste oddawanie moczu i wzmożone pragnienie,
  • bóle kości i zwiększone ryzyko osteoporozy,
  • zaburzenia rytmu serca,
  • depresję i zmiany nastroju.
Pakiet hormony męskie (3 badania) banerek

>> Zobacz też: Prolaktyna – dlaczego jest podwyższona? Objawy i przyczyny hiperprolaktynemii

Diagnostyka gruczolaków

W przypadku podejrzenia gruczolaka lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad oraz zleca odpowiednie badania. Należy do nich:

  • badania obrazowe – np. USG, tomografia komputerowa (CT), rezonans magnetyczny (MRI),
  • endoskopia – w przypadku podejrzenia gruczolaka jelita grubego wykonuje się kolonoskopię,
  • badania laboratoryjne – np. badanie poziomu hormonów w przypadku gruczolaków hormonalnych, takich jak gruczolak przysadki (prolaktyna, IGF-1, ACTH, TSH) czy przytarczyc (PTH, wapń, fosforany), niekiedy oznaczenie markerów (jak CEA czy PSA),
  • biopsja – w przypadku podejrzenia złośliwego charakteru zmiany, może być konieczne pobranie próbki tkanki do badania histopatologicznego.
Pakiet hormony kobiece rozszerzony (7 badań) banerek

Czy gruczolaki są niebezpieczne?

Gruczolak sam w sobie jest zazwyczaj łagodnym nowotworem, ale w niektórych przypadkach może prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych. Na przykład, gruczolak jelita grubego, jeśli nie jest leczony, może przejść w raka. Gruczolak przysadki lub przytarczyc może powodować zaburzenia hormonalne i metaboliczne, które mogą wpływać na zdrowie całego organizmu. Ponadto, choć same gruczolaki nie są złośliwe, w rzadkich przypadkach mogą przekształcić się w nowotwory złośliwe, dlatego ważna jest regularna kontrola lekarska.

Leczenie gruczolaków

Leczenie gruczolaków zależy od ich rodzaju, lokalizacji oraz wielkości. W przypadku mniejszych gruczolaków, które nie powodują objawów, leczenie może polegać na regularnym monitorowaniu. W innych przypadkach konieczne może być:

Farmakoterapia – stosowanie leków w celu kontrolowania objawów, zwłaszcza w przypadku gruczolaków przysadki.

Chirurgia – usunięcie gruczolaka chirurgicznie, zwłaszcza w przypadku większych guzów lub tych, które powodują problemy zdrowotne.

Podsumowanie

Gruczolak to nowotwór łagodny, który może pojawić się w różnych częściach ciała, powodując szereg objawów. Chociaż w większości przypadków gruczolak nie jest niebezpieczny, wymaga regularnej kontroli i leczenia, aby uniknąć ewentualnych komplikacji. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów warto skonsultować się z lekarzem i przeprowadzić odpowiednie badania. Wczesna diagnoza i leczenie mogą znacząco poprawić rokowania.


Bibliografia

  1. F. L. Neto i wsp., „Adenomas: Current Perspectives on Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment,” Journal of Clinical Oncology, 2023.
  2. J. R. Smith i wsp., „Endocrine and Non-Endocrine Tumors: The Role of Adenomas,” The New England Journal of Medicine, 2022.
  3. J.A. Sninsky i wsp. „Risk Factors for Colorectal Polyps and Cancer”, Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America, 2022.

Alergia kontaktowa (skórna) – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Alergia kontaktowa (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry) to częsta przypadłość dermatologiczna, która może istotnie obniżać jakość życia pacjentów. Jak wygląda alergia kontaktowa i na czym polega jej diagnostyka? Jakie są przyczyny alergii kontaktowej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat alergicznego kontaktowego zapalenia skóry i jego leczenia.

Spis treści:

  1. Co to jest alergia kontaktowa?
  2. Jak wygląda alergia kontaktowa?
  3. Alergia skórna – jakie daje objawy?
  4. Przyczyny alergii kontaktowej
  5. Diagnostyka i leczenie alergii kontaktowej

Co to jest alergia kontaktowa?

Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry nazywane jest również skórną alergią kontaktową. Jest to stan zapalny skóry, który powstaje pod wpływem ekspozycji skóry na związki chemiczne, typowo o budowie niebiałkowej (hapteny). W mianownictwie dermatologicznym przypadłość tę określa się także mianem kontaktowego wyprysku alergicznego. Wypryskiem nazywa się wszelkie powierzchowne stany zapalne skóry, powstające w odpowiedzi na czynniki pochodzenia zewnętrznego lub też wewnętrznego. Alergia kontaktowa to schorzenie które istotnie częściej pojawia się w populacji osób dorosłych.

>> Przeczytaj też: Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

Jak wygląda alergia kontaktowa?

Objawy ostrej alergii kontaktowej to przede wszystkim pojawienie się na skórze grudek rumieniowych oraz pęcherzyków. Niekiedy można zaobserwować również nadżerki i sączenie. W fazie ostrej alergicznego kontaktowego zapalenia skóry zmiany chorobowe są dość dobrze odgraniczone od skóry niezmienionej. W przypadku długo utrzymujących się, przewlekłych zmian obserwuje się natomiast pogrubienie naskórka i wzmożoną widoczność linii skórnych (a więc w języku dermatologicznym – nadmierne poletkowanie). W tej sytuacji rumień jest istotnie mniej widoczny. Pacjenci z alergicznym kontaktowym zapaleniem skóry często zgłaszają silny świąd, a nawet pieczenie skóry.

>> Warto przeczytać także: Co wygląda na alergię pokarmową, choć nią nie jest?

Alergia skórna – jakie daje objawy?

Warto dodać, że zmiany skórne typowo okazują się w miejscu kontaktu z alergenem, ale nie tylko. Wykwity chorobowe mogą również przybrać bardziej rozsiany i mniej odgraniczony charakter. Przykładem jest tutaj uczulenie na składniki preparatu do mycia ciała – zmiany skórne mogą powodować wówczas niejednolite zmiany na skórze, co związane jest ze spływaniem produktu.

W jakich lokalizacjach najczęściej obserwuje się pojawianie zmian w przebiegu wyprysku kontaktowego? Należy zwrócić uwagę przede wszystkim na takie obszary jak:

  • okolice pępka – tutaj mogą pojawić się wykwity w przebiegu alergii na nikiel zawarty w klamrach pasków i guzikach spodni,
  • okolice uszu, palców – jeżeli pacjent nosi biżuterię, to w tych miejscach może ujawnić się uczulenie na srebro lub złoto,
  • okolice nadgarstka – tu widoczna może być alergia na składniki pasków do zegarków,
  • okolice podpiersiową – w tej lokalizacji pacjentka ma kontakt z metalowymi fiszbinami od biustonosza,
  • okolice kieszeni od spodni – tutaj będą lokalizować się zmiany skórne w przebiegu alergizacji przez metale, znajdujące się w monetach.

Przyczyny alergii kontaktowej

Przyczyną alergii kontaktowej jest nadwrażliwość typu opóźnionego. Podczas pierwszego kontaktu z danym czynnikiem uczulającym (alergenem) dochodzi do uwrażliwienia na niego (czyli procesu sensytyzacji). Zmiany skórne pojawiają się dopiero przy kolejnej ekspozycji na dany alergen.

Najczęstsze alergeny, które prowadzą do pojawienia się alergicznego kontaktowego zapalenia skóry to:

  • metale, w tym:
  • nikiel – jest to najczęstszy alergen, który odpowiada za wyprysk kontaktowy, warto zaznaczyć, że nikiel częściej uczula płeć żeńską,
  • chrom – ten alergen częściej uczula mężczyzn, a można go znaleźć między innymi w przedmiotach skórzanych oraz w cemencie,
  • kobalt – metal ten jest składnikiem wyrobów tytoniowych, uczulenie na kobalt może współistnieć z uczuleniem na chrom i/lub nikiel,
  • składniki gumy,
  • żywice epoksydowe – są składnikiem między innymi klejów do paznokci,
  • parafenylodiamina – jest to składnik czarnych barwników, które znajdują się między innymi w farbach do włosów, czy barwnikach ubrań,
  • konserwanty – dodawane powszechnie do leków miejscowych i kosmetyków,
  • substancje zapachowe,
  • lanolina – a więc wosk, który otrzymywany jest podczas obróbki wełny owczej,
  • benzokaina – środek miejscowy o działaniu znieczulającym,
  • gentamycyna – substancja będąca antybiotykiem,
  • glikokortykosteroidy (na przykład hydrokortyzon stosowany miejscowo, czy budezonid stosowany w postaci wziewnej) – choć mogłoby się wydawać, że preparaty o działaniu przeciwzapalnym nie mogą mieć potencjału alergizującego, to jednak możliwa jest alergia na te substancje, powszechnie stosowane w dermatologii.

>> Przeczytaj także: Alergeny, czyli co najczęściej uczula. Rodzaje i lista alergenów

Diagnostyka i leczenie alergii kontaktowej

W pierwszej kolejności należy przeprowadzić wnikliwy wywiad oraz badanie przedmiotowe. Warto zapytać pacjenta o warunki pracy i potencjalne narażenie na alergeny. W identyfikacji i potwierdzeniu alergicznego kontaktowego zapalenia skóry kluczową rolę odgrywają naskórkowe testy płatkowe. Takie testy zawierają w sobie typowo 36 najczęściej uczulających alergenów. Testy mają postać plastrów, które przykleja się na niezmienioną skórę pleców. Pierwszy odczyt wykonuje się po 48 godzinach od aplikacji, drugi odczyt po 72-96 godzinach.

Ważne jest, by przed wykonaniem tego rodzaju testów nie stosować glikokortykosteroidów ogólnych, ponieważ może to zaburzyć uzyskany wynik (można wówczas spodziewać się wyników fałszywie ujemnych). Jeżeli w miejscu kontaktu z alergenem pojawi się zmiana skórna w postaci rumienia, pęcherzyka, czy grudek – można interpretować taką próbę jako dodatnią. Wynik zależy od nasilenia zmian skórnych, które pojawiły się w miejscu kontaktu skóry z alergenami (możemy uzyskać wynik słabo dodatni, dodatni, ale też wątpliwy). 

Jeżeli zmiany skórne nie są charakterystyczne i konieczne jest ich różnicowanie z innymi jednostkami chorobowymi, konieczne może okazać się pobranie wycinka do badania histopatologicznego.

Badanie przeciwciał IgE swoistych - bawełna banerek

Warto w tym miejscu wspomnieć również o jednostce chorobowej, która może przypominać alergiczny, wyprysk kontaktowy. Mowa tutaj o wyprysku kontaktowym z podrażnienia. W tym przypadku istotą dolegliwości jest uszkodzenie bariery naskórkowej przez czynniki zewnętrzne (na przykład detergenty), co prowadzi do aktywacji keratynocytów i pojawienia się zmian skórnych. W przypadku wyprysku z podrażnienia wyniki naskórkowych testów płatkowych będą ujemne, ponieważ przyczyną schorzenia nie jest mechanizm alergiczny.

Niekiedy, w przypadku ujemnych wyników testów płatkowych, lekarz alergolog może zdecydować się na zlecenie oznaczenia swoistych IgE. Jest to badanie wykonywane z próbki krwi żylnej. Oznaczenie swoistych IgE jest elementem diagnostyki m. in. alergii wziewnych i pokarmowych.

>> Dowiedz się więcej: Alergia IgE-zależna, czyli jaka?

W celu diagnostyki tego rodzaju alergii można wykonać specjalne pakiety badań – między innymi pakiet pokarmowy, jak i wziewny. Tego rodzaju badania pozwalają wykluczyć lub potwierdzić alergie na wiele alergenów, w tym np. roztocze kurzu domowego, konkretne pokarmy, pyłki traw. Dostępne są również rozbudowane pakiety, które pozwalają na oznaczenie kilkuset rodzajów swoistych przeciwciał IgE (m.in. panel ALEX).

Badanie przeciwciał IgE swoistych - lateks banerek

W terapii alergicznego kontaktowego zapalenia skóry najważniejszą rolę będzie odgrywać unikanie narażenia na uczulające alergeny, które zostały potwierdzone w trakcie wykonywania naskórkowych testów płatkowych. Niestety, unikanie niektórych z nich może być bardzo trudne. Przykładem jest tutaj nikiel, który znajduje się nie tylko w metalowych przedmiotach, ale również w wielu pokarmach, w tym w konserwach, kawie, czy też czerwonym winie. Z tego powodu pacjenci uczuleni na nikiel powinni dostać szczegółowe wytyczne dotyczące tak zwanej diety niklowej.

>> To warto przeczytać: Znajdź swój alergen – diagnostyka alergii w laboratorium

W celu leczenia zmian skórnych powszechnie stosuje się miejscowe glikokortykosteroidy i inhibitory kalcyneuryny (pimekrolimus, takrolimus). Przy dużych zaostrzeniach konieczne może być ogólne zastosowanie glikokortykosteroidów (doustnie, domięśniowo).

Alergiczny wyprysk kontaktowy to schorzenie, które często bywa związane z narażeniem zawodowym na alergeny. Kluczową rolę w diagnostyce odgrywają naskórkowe testy płatkowe, które pozwalają na identyfikację uczulającego czynnika. Podstawą leczenia tej jednostki chorobowej jest unikanie uczulającego alergenu.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022.
  3. J. Narbutt, Choroby alergiczne w praktyce lekarza rodzinnego, Edra Urban & Partner, Wrocław 2021.