Strona główna Blog Strona 75

Nawracające infekcje grzybicze (Candida albicans) – jak objawia się kandydoza?

Każdego roku infekcje grzybicze dotykają ponad miliard osób na całym świecie, a ponad 1,6 miliona umiera z ich powodu. Kandydoza odpowiada aż za 75–88% tych infekcji. 

Spis treści:

  1. Kandydoza – co to za infekcja?  
  2. Jakie są przyczyny i objawy kandydozy?  
  3. Jakie badania wykonać na kandydozę?  
  4. Jak przebiega leczenie infekcji Candida albicans?  

Kandydoza – co to za infekcja? 

Kandydoza, inaczej zwana grzybicą, drożdżycą lub kandydiazą, to infekcja grzybicza wywoływana przez kilka gatunków drożdżaków z rodzaju Candida, najczęściej: Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis i Candida krusei.  

Stanowią one część prawidłowej flory skóry i jelit człowieka i są wykrywalne u nawet 60% zdrowych osób. Z tego względu infekcja grzybicza jest zazwyczaj wynikiem zwiększonego lub nieprawidłowego namnażania się drożdży w połączeniu z miejscowymi, lub ogólnoustrojowymi zaburzeniami ze strony układu odpornościowego (immunologicznego) gospodarza.  

Inwazyjna kandydoza to zaburzenie o różnorodnych objawach klinicznych, które potencjalnie może dotyczyć każdego narządu, ponieważ każdy gatunek Candida posiada własne unikatowe cechy decydujące o inwazyjności i wrażliwości na leki przeciwgrzybicze. 

>> Przeczytaj też: Grzybica – częsta choroba płytki paznokcia. Rodzaje i przyczyny (alablaboratoria.pl)

Jakie są przyczyny i objawy kandydozy?  

Kandydoza może być spowodowana przez różnorodne czynniki, zwykle występuje na skutek zaburzenia funkcjonowania układu immunologicznego i flory fizjologicznej. Z powodu długotrwałego przyjmowania antybiotyków może dojść do zachwiania naturalnej równowagi bakterii w organizmie, a stosowanie leków steroidowych, takich jak kortykosteroidy, może osłabić układ odpornościowy i stworzyć środowisko korzystne do rozwoju kandydozy.  

Do czynników sprzyjających namnażaniu C. albicans zalicza się również zaburzenia i zmiany hormonalne (np. ciąża, stosowanie antykoncepcji hormonalnej), stres, brak snu, niewłaściwą dietę, nadużywanie alkoholu czy zażywanie narkotyków.  

Medycznie istotne zakażenia wywołane przez C. albicans można podzielić na dwa podtypy: błonowe i ogólnoustrojowe.  

Do zakażeń błonowych zalicza się kandydozy:  

  • pochwy (ang. vulvovaginal candidiasis, VVC) – pieczenie, swędzenie i zaczerwienienie pochwy; ból i pieczenie podczas oddawania moczu lub stosunku płciowego; biała, gęsta, grudkowata („serowata”) wydzielina; uczucie dyskomfortu; 
  • jamy ustnej (ang. oropharyngeal candidiasis, OPC) – białe owrzodzenia w jamie ustnej, głównie na języku, podniebieniu, wewnętrznej stronie policzków, dziąsłach i gardle; trudności w połykaniu; nieprzyjemny posmak i uczucie suchości w jamie ustnej; drobne krwawienia;  
  • przełyku (ang. esophageal candidiasis, EPC) – ból w klatce piersiowej, szczególnie podczas połykania; trudności w przełykaniu; uczucie ściskania w przełyku; nudności lub wymioty; problemy z trawieniem; utrata apetytu; możliwe są krwawienia w przypadku wystąpienia uszkodzeń ściany przełyku; 
  • paznokci (ang. onychomycosis) – zmiana koloru paznokcia zazwyczaj na żółty, brązowy lub zielony; zniekształcenie i zgrubienie paznokci; łamliwość; ból i dyskomfort.  

>> Sprawdź: Jak zapobiec groźnym powikłaniom infekcji intymnych – testy w kierunku Chlamydia trachomatis – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria

Ogólnoustrojowa kandydoza rozwija się w krwiobiegu i może występować w jamie brzusznej, ośrodkowym układzie nerwowym, wątrobie, śledzionie, sercu i nerkach. Objawy kandydozy są różnorodne i zazwyczaj obejmują: gorączkę, dreszcze, zmęczenie, osłabienie, bóle mięśni i stawów, biegunkę, bóle brzucha, utratę wagi i inne. Ogólnoustrojowa kandydoza wiąże się z wysoką śmiertelnością.  

Wyróżnia się również kandydozę skóry wywoływaną przez C. albicans, objawiającą się pojawieniem się czerwonych plam i swędzących grudek w fałdach skóry, głównie w pachwinach, pod piersiami i w okolicach pośladków. Przypadki zakażeń skórnych są jednak niezwykle rzadkie.  

>> Przeczytaj: Grzybice skóry – przyczyny, objawy, rodzaje

Jakie badania wykonać na kandydozę?  

Metody diagnostyczne w przypadku identyfikacji kandydozy zależą od rodzaju i lokalizacji infekcji. Podstawą jest wywiad z pacjentem w celu rozpoznania i oceny objawów oraz pobranie próbki do analizy laboratoryjnej.  

Badanie przeciwciał IgG przeciwko Candida albicans__

Chociaż klasyczne metody mikrobiologiczne (mikroskopia świetlna i hodowla) zazwyczaj umożliwiają wykrycie patogenu, jednoczesna obecność bakterii w próbkach może hamować wzrost grzybów.  

Dlatego też jeśli podejrzewa się kandydozę, laboratorium diagnostyczne powinno zostać powiadomione o konieczności użycia selektywnych podłoży hodowlanych (zawierających substancje hamujące wzrost bakterii) oraz dodatkowych metod diagnostycznych, takich jak testy serologiczne oraz molekularne.  

W celu rozpoznania wczesnego stadium zakażenia oraz monitorowania grzybicy stosuje się często testy immunoenzymatyczne, pozwalające na oznaczenie w surowicy lub osoczu ludzkich przeciwciał skierowanych przeciwko Candida albicans klasy IgA, IgM i IgG.  

Badanie przeciwciał IgM przeciwko Candida albicans

Należy pamiętać, że ujemny wynik testu wskazuje na brak w próbce pacjenta klinicznie znaczącej liczby przeciwciał przeciwko danemu patogenowi, ale nie wyklucza możliwości zakażenia. Pewne rozpoznanie można osiągnąć przez testowanie par próbek surowicy pobranych w odstępach około dwóch tygodni. Wykrycie znacznego wzrostu stężenia przeciwciał lub zmiany wyniku ujemnego na dodatni potwierdza zakażenie. 

Badanie przeciwciał IgA przeciwko Candida albicans

Jak przebiega leczenie infekcji Candida albicans?  

Chorobotwórcze drożdżaki różnią się znacznie pod względem zdolności do wywołania infekcji oraz wrażliwości na leki przeciwgrzybicze. Poprawna identyfikacja gatunku Candida ma duże znaczenie prognostyczne i terapeutyczne, umożliwiając wczesne rozpoczęcie skutecznej terapii przeciwgrzybiczej.  

Walka z kandydozą opiera się na stosowaniu leków przeciwgrzybiczych, mających na celu powstrzymanie rozprzestrzeniania się infekcji. Przez wiele lat używano amfoterycyny B jako jedynego leku w infekcjach grzybiczych, a zwłaszcza w kandydozie.  

Obecnie dostępne komercyjnie leki przeciwgrzybicze występują w różnych formach dawkowania, a ich stosowanie zależy od natury i lokalizacji infekcji. Na powodzenie terapii ma wpływ moment jej wprowadzenia, dlatego w przypadku podejrzenia infekcji należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza. 


Źródła:  

  • Pappa P.G. et al., Invasive candidiasis, Nature Reviews Disease Primers 2018; 4(18026), doi:10.1038/nrdp.2018.26 
  • Lopes J.P. et al., Pathogenesis and virulence of Candida albicans, Virulence 2022; 13(1): 89–121 
  • Tsui C. et al., Pathogenesis of Candida albicans biofilm, Pathogens and Disease 2016; 74(4) 

Dyslipidemia – co to jest i jak powstaje?  

Dyslipidemie to zaburzenia równowagi lipidowej, są jednak pojęciem szerszym niż hiperlipidemie (podwyższony poziom lipidów we krwi), ponieważ dotyczą również zaburzeń związanych z lipoproteinami. Na czym polega dyslipidemia i jakie są jej przyczyny?        

Spis treści:

  1. Co to jest dyslipidemia i z czego wynika?             
  2. Czym są lipoproteiny? 
  3. Rozwój dyslipidemii – zaburzenia budowy i funkcji lipoprotein  
  4. W jaki sposób klasyfikujemy dyslipidemię? 
  5. Główne przyczyny dyslipidemii 

Co to jest dyslipidemia i z czego wynika?                

Dyslipidemia najczęściej wynika ze stosowanej diety, palenia tytoniu (ryzyko dotyczy zarówno palaczy czynnych jak i biernych – eksponowanych na dym tytoniowy w najbliższym otoczeniu) lub predyspozycji genetycznych. Zaburzenie może prowadzić do choroby sercowo-naczyniowej ze wszystkimi jej poważnymi powikłaniami. 

Choroby sercowo-naczyniowe związane z powstaniem i progresją blaszek miażdżycowych, stanowią najczęstszą przyczynę zgonów w skali globalnej. W prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego z rozwojem blaszki miażdżycowej duży nacisk kładzie się na przywracanie prawidłowej gospodarki lipidowej, a obecnie nawet na ponadfizjologiczne redukowanie stężenia lipoprotein proaterogennych (związanych z rozwojem miażdżycy). 

Czym są lipoproteiny? 

Lipidy są związkami nierozpuszczalnymi w wodzie. Z tego powodu do transportu między tkankami w wodnym środowisku osocza krwi muszą połączyć się z amfipatycznymi lipidami i białkami w mieszające się z wodą lipoproteiny.      

Lipoproteiny to kompleksy białek zwanych apoproteinami i lipidów powierzchniowych (fosfolipidów i cholesterolu w postaci wolnej) oraz rdzeniowych (triglicerydów i estrów cholesterolu). Ich skład i budowa umożliwiają dystrybucję lipidów i substancji w nich rozpuszczalnych do tkanek i narządów. 

Apoproteiny, które wchodzą w skład lipoprotein nadają im znaczenie funkcjonalne. Są aktywatorami enzymów istotnych w przemianach lipoprotein, np. apoA-1 i apoC-II. Apoproteiny warunkują oddziaływanie enzymów z receptorami na powierzchni komórek docelowych – jako ligandy dla receptorów komórkowych, np. apoA-1, apoE, apoB-100. 

Grupy lipoprotein 

Na podstawie właściwości fizykochemicznych lipoproteiny osocza zostały podzielone na kilka głównych grup wg gęstości roztworu soli w procesie ultrawirowania, w którym się je izoluje. 

 Wyróżniamy następujące grupy lipoprotein: 

  • chylomikrony – transportują strawione i wchłonięte lipidy, 
  • lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości VLDL – transportują triacyloglicerole z wątroby, 
  • lipoproteiny o pośredniej gęstości IDL – powstają z VLDL poddanych dzianiu śródbłonkowej lipazy lipoproteinowej, 
  • lipoproteiny o niskiej gęstości LDL – dostarczają cholesterol do tkanek, 
  • lipoproteiny o wysokiej gęstości HDL – usuwają cholesterol z tkanek i zwracają go do wątroby w celu wydalenia w procesie zwanym odwrotnym transportem cholesterolu. 
rodzaje lipoprotein infografika

>> Dowiedz się więcej: Profil lipidowy – część 1: Triglicerydy – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria 

W jaki sposób następuje przekształcenie lipoprotein?  

Chylomikrony i VLDL są metabolizowane w procesie hydrolizy ich triacylogliceroli. Natomiast lipoproteiny resztkowe pozostają w krążeniu i są pobierane przez wątrobę. Niektóre z resztkowych lipoprotein, np. IDL, które powstały z VLDL przechodzą w LDL. Są one pobierane przez wątrobę i inne tkanki za pośrednictwem receptora LDL. Sposób i wzajemne proporcje przekształcania VLDL w LDL zależą w głównej mierze od wyjściowej zawartości triglicerydów w VLDL. Duże VLDL (o wysokiej zwartości triglicerydów) są trudniej metabolizowane w krążeniu. Występują w wysokich stężeniach przy stosowaniu diety wysokoenergetycznej, otyłości czy cukrzycy i są przyczyną hipertriglicerydemii. 

Rozwój dyslipidemii – zaburzenia budowy i funkcji lipoprotein  

Wszystkie procesy wpływające na apoproteiny i ich receptory komórkowe prowadzą do zaburzenia budowy i funkcji lipoprotein oraz rozwoju dyslipidemii. Zmiany te mogą być genetyczne (brak lub zmieniona aktywność białka) lub mogą wynikać z modyfikacji chemicznych, takich jak: 

  • glikacja w hiperglikemii, 
  • metylacja czy hiperhomocysteinylacja w przypadku homocysteinemii,  
  • modyfikacja oksydatywna w stresie oksydacyjnym jako odpowiedź immunologiczno-zapalna, 
  • lipemia występująca po posiłku. 

>> Więcej informacji na temat stresu oksydacyjnego znajdziesz tutaj: Stres oksydacyjny cz. 1 – reakcje redoks w organizmach żywych – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria 

Dyslipidemia jest pojęciem szerszym niż hiperlpidemia, ponieważ nie wszystkie choroby, którym towarzyszą zaburzenia lipidowe skutkują zmianami w stężeniu cholesterolu i trglicerydów. 

Triglicerydy (triacyloglicerole –estry glicerolu i długołańcuchowych kwasów tłuszowych) są głównymi lipidami zapasowymi, magazynowanymi w tkance tłuszczowej. W przypadku mobilizacji tłuszczu uwalniane są wolne kwasy tłuszczowe i glicerol. Wolne kwasy tłuszczowe są ważnym źródłem paliwa energetycznego. 

Klasyfikacja dyslipidemii 

Klasyfikacja dyslipidemii dzieli je na pięć różnych kategorii, zgodnie z fenotypem Fredricksona. 

wzory lipoprotein (fenotypy Fredricksona) tabela
Wzory lipoprotein (fenotypy Fredricksona)
  • Fenotyp I to nieprawidłowość chylomikronów, która powoduje wzrost trijglicerydów.  
  • Fenotyp IIa – to głównie nieprawidłowości w zakresie cholesterolu LDL. Ten fenotyp będzie powodować wyraźny wzrost stężenia całkowitego cholesterolu i prawdopodobnie apolipoproteiny B.  
  • Fenotyp IIb – obejmuje nieprawidłowości w stężeniu cholesterolu LDL i lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL). Ten typ spowoduje, że cholesterol całkowity i/lub trójglicerydy będą znacznie podwyższone, podobnie apolipoproteina B.  
  • Fenotyp III – to nieprawidłowość w zakresie pozostałości VLDL i chylomikronów, która skutkuje podwyższonym poziomem cholesterolu całkowitego i trójglicerydów.  
  • Fenotyp IV – występuje głównie wtedy, gdy VLDL jest nieprawidłowy i powoduje wzrost cholesterolu całkowitego. Może również występować z wysokimi trójglicerydami i niskim HDL.  
  • Fenotyp V – występuje, gdy chylomikrony i VLDL są nieprawidłowe, a triglicerydy wysokie. Poziomy stężeń parametrów lipidowych kształtują się powyżej 90 percentyla. 

>> Przeczytaj też: Ocet jabłkowy – wpływ na profil lipidowy i poziom glukozy na czczo. Czy warto go pić? – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria 

Badanie apolipoproteiny A1 (Apo A1) banerek

Główne przyczyny dyslipidemii 

Przyczyny dyslipidemii mogą mieć charakter pierwotny (czyli uwarunkowany genetycznie) lub wtórny – spowodowany stylem życia i innymi czynnikami. 

Zarówno przyczyny pierwotne, jak i wtórne prowadzą do dyslipidemii w różnym stopniu. Na przykład w rodzinnej hiperlipidemii złożonej ekspresja może wystąpić tylko w obecności istotnych przyczyn wtórnych. 

Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Pierwotnymi przyczynami dyslipidemii są mutacje jednego lub wielu genów, które powodują nadprodukcję lub wadliwy klirens triglicerydów i LDL. Mogą też powodować niedostateczną produkcję lub nadmierny klirens HDL. 

Wtórne przyczyny dyslipidemii to: 

  • siedzący tryb życia z nadmiernym spożyciem całkowitej liczby kalorii, tłuszczów nasyconych, cholesterolu i tłuszczów trans; 
  • cukrzyca; 
  • przewlekła choroba nerek
  • pierwotna marskość żółciowa i inne cholestatyczne choroby wątroby; 
  • niedoczynność tarczycy
  • nadużywanie alkoholu; 
  • leki, takie jak: tiazydy, beta-blokery, retinoidy, wysoce aktywne leki przeciwretrowirusowe, cyklosporyna, takrolimus, steroidy, progestageny, doustne estrogeny. Leki te powodują mieszany efekt – zmniejszają cholesterol LDL i zwiększają cholesterol HDL, a przy tym triglicerydy. 

Do wtórnych przyczyn niskiego poziomu cholesterolu HDL zalicza się palenie papierosów, sterydy anaboliczne, zakażenie wirusem HIV i zespół nerczycowy. 


Piśmiennictwo

  1. M. Kowara, M.Grabowski: Dyslipidemia – rozpoznać i okiełznać ważny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, Kardiologia po dyplomie 2021.
  2. A.Dembińka -Kieć, J. Naskalski: Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Elsevier Urrban&Partner, Wrocław 2013. 
  3. R.M.Murray, D.Granner, V.Rodwell: Biochemia Harpera, PZWL, Warszawa 2016. 
  4. P. Dobrowolski, A.Prejbisz: Poza cholesterol LDL – stężenie cholesterolu nie-HDL jako wykładnik aterogennej dyslipidemii, zespołu metabolicznego i ryzyka sercowo-naczyniowego, Choroby Kardometaboliczne 2023. 

Zdrowie kobiety – diagnostyka mikrobiomu i infekcji intymnych

Poniższy artykuł jest zapisem webinarów, które odbyły się 26.07.2019 r.

Mikrobiom pochwy

Organizm człowieka zasiedla wiele drobnoustrojów istotnie wpływających na stan jego zdrowia. Mikrobiom pochwy jest unikalny dla każdej kobiety i ma zasadnicze znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania układu płciowego. Drobnoustroje, które wchodzą w skład flory fizjologicznej pochwy, tworzą pozostający w równowadze ekosystem, który stanowi skuteczną ochronę przed infekcjami. U młodych kobiet w okresie rozrodczym ponad 90% wszystkich drobnoustrojów stanowią pałeczki kwasu mlekowego z rodzaju Lactobacillus. Pałeczki te zapewniają odpowiednią kwasowość środowiska pochwy oraz dzięki wytwarzanym przez nie substancjom silnie hamują namnażanie i rozprzestrzenianie drobnoustrojów chorobotwórczych.

Ten skład może zostać zachwiany przez różne czynniki. Do takich czynników należą choroby ogólnoustrojowe zaburzenia hormonalne, antybiotykoterapia, nieodpowiednia higiena osobista, nieodpowiedni strój, jak również nieodpowiednie, ryzykowne zachowania seksualne. Takie czynniki wpływają na powstanie stanu zapalnego pochwy, który ma zazwyczaj podłoże infekcyjne.

Infekcje pochwy

Jeżeli dochodzi do zakażenia florą własną organizmu, mówimy o zakażeniu endogennym. Jeżeli zarażamy się od innego chorego człowieka lub poprzez kontakt ze skażonym przedmiotem mówimy o zakażeniu egzogennym. Takie zakażenie może dawać objawy i wtedy panie odczuwają dyskomfort z powodu charakterystycznych upławów, świądu czy bólu w dole brzucha. Takie zakażenie może przebiegać również w sposób bezobjawowy.

Nieleczone infekcje bakteryjne, wirusowe, pasożytnicze mogą prowadzić do szerzenia się zakażenia na inne narządy, a w konsekwencji do tak niebezpiecznych sytuacji, jak problemy z zajściem w ciążę czy nawet bezpłodność.

W przypadku kobiet ciężarnych nieleczone zakażenia mogą być przyczyną poronienia porodu przedwczesnego, czy przedwczesnego pękania błon płodowych. Istotne znaczenie dla zapobieżenia tego typu sytuacjom ma diagnostyka mikrobiologiczna oraz terapia podjęta wspólnie z lekarzem specjalistą.

>>> Przeczytaj też: Choroby przenoszone drogą płciową

Biocenoza pochwy

Kobietom zaleca się regularne wykonywanie badania mikroflory pochwy, szczególnie jeśli planują ciążę. Muszą mieć one świadomość tego, jak zakażenie wpływa na zajście w ciążę i na jej przebieg.

Biocenoza pochwy określana inaczej oceną czystości pochwy jest prostym badaniem, które można wykonywać bez skierowania od lekarza. Można ją wykonywać wielokrotnie niezależnie od wieku czy ciąży i nie wymaga to wstępnych, dodatkowych badań.

biocenoza ocena stopnia czystości pochwy badanie

Badanie polega na ocenie mikroskopowej preparatu wykonanego z materiału, który pobierany jest z pochwy przez lekarza ginekologa lub przez położną. Badanie to może być zamkniętym badaniem, a może stanowić wstęp do dalszej, rozbudowanej diagnostyki, takiej jak posiew, określenie lekowrażliwości, czy identyfikacja genetyczna. Zachęcamy do zapoznania z opisem badania i sposobem przygotowania się do niego na naszej stronie internetowej. Informacji na temat tego badania może udzielić również personel w Punktach Pobrań.

Dieta antyhistaminowa. Na czym polega, co jeść, a co jest zakazane? 

Spis treści:

  1. Czym dieta antyhistaminowa i po co się ją stosuje? 
  2. Wskazania do stosowania diety antyhistaminowej 
  3. Przyczyny nietolerancji histaminy 
  4. Produkty zakazane na diecie antyhistaminowej i produkty często wykluczane 
  5. Co jeść na diecie histaminowej? 
  6. Jak układać jadłospis na diecie antyhistaminowej? 

Czym dieta antyhistaminowa i po co się ją stosuje? 

Dieta antyhistaminowa polega na złagodzeniu lub eliminacji występujących dolegliwości związanych z pracą przewodu pokarmowego. Dieta antyhistaminowa jest zalecana w przypadku podejrzenia nietolerancji histaminy. Nie powinno się jej stosować jako diety odchudzającej ani ogólnie poprawiającej stan zdrowia. Głównym założeniem diety powinna być eliminacja produktów z wysoką zawartością histaminy.  

Dietę antyhistaminową można podzielić na trzy etapy: 

a) faza eliminacji – powinna trwać od 2 do nawet 8 tygodni. Polega ona na eliminacji wszystkich produktów z wysoką zawartością histaminy, tak by doprowadzić do zmniejszenia objawów na tyle, na ile jest to możliwe,  

b) faza testu

c) faza długoterminowa

Histamina – co to?  

Histamina jest to amina biogenna naturalnie wytwarzana w organizmie człowieka. Związek ten jest bardzo istotny dla przebiegu wielu procesów życiowych, bierze udział m.in.: 

  • w skurczach mięśni gładkich,  
  • rozszerzaniu naczyń krwionośnych, 
  • gojeniu się ran,  
  • pobudzaniu wydzielania kwasu żołądkowego, 
  • regulacji rytmu snu i czuwania.  
  • odgrywa też istotną rolę w reakcjach alergicznych 
  • jest mediatorem stanu zapalnego w chorobach alergicznych takich jak astma oskrzelowa czy alergiczny nieżyt nosa.  

U osoby uczulonej na składnik leku czy pokarmu w czasie reakcji alergicznej histamina jest gwałtownie uwalniania w organizmie. Przez to pacjent może odczuwać świąd, mieć pokrzywkę, zaczerwienienie skóry, obrzęk błon śluzowych czy trudności w oddychaniu.  

W sytuacji wysokiego stężenia histaminy we krwi może dojść nawet do wstrząsu anafilaktycznego i śmierci.  Należy pamiętać, że to nie histamina sama w sobie jest niebezpieczna. U zdrowych osób jej poziom we krwi utrzymywany jest na odpowiednio niskim poziomie dzięki obecności enzymów ją rozkładających.  

Wskazania do stosowania diety antyhistaminowej 

U chorego wskazane jest niezwłoczne wprowadzenie diety antyhistaminowej, aby zapobiegać powstawaniu reakcji alergicznych na histaminę.  

Histamina występuje w żywności. Jej zawartość waha się w szerokich granicach i jest zmienna w zależności od kilku czynników. Większość świeżych, nieprzetworzonych produktów zawiera niewielkie ilości histaminy i jest bezpieczna do spożycia.  

Należy podkreślić, że zawartość histaminy w produktach spożywczych wzrasta wraz ze: 

  • wzrostem stopnia ich przetworzenia, 
  • długim przechowywaniem,  
  • dojrzewaniem,  
  • fermentacją, 
  • psuciem się żywności.  

Spożywanie żywności z wysoką zawartością histaminy nie stanowi zagrożenia dla większości osób, ale warto mieć świadomość, że jej nadmierne spożycie może prowadzić nawet do zatrucia.  

Dużą zawartością histaminy charakteryzują się także produkty powstające w wyniku fermentacji, np. kiszonki czy wino. Ze względu na potencjalny wpływ histaminy i innych amin biogennych w żywności na zdrowie konsumentów, w krajach Unii Europejskiej ich zawartość w produktach spożywczych jest limitowana i kontrolowana.  

U większości osób nadmiar histaminy z żywności rozkładany jest głównie przez enzym DAO w przewodzie pokarmowym i nie powoduje negatywnych skutków zdrowotnych. Natomiast zdolność do rozkładania histaminy może być różna u poszczególnych osób. 

Dlatego u osób z nietolerancją histaminy jest wskazana dieta antyhistaminowa. 

Przyczyny nietolerancji histaminy 

Nietolerancja histaminy to brak równowagi między histaminą spożytą i uwolnioną przez organizm a zdolnością organizmu do jej rozkładania. Towarzyszy temu zmniejszona aktywność enzymu DAO, co zwiększa stężenie histaminy w osoczu i wywołuje niekorzystne reakcje ze strony organizmu.  

Objawy mogące wskazywać na nietolerancję histaminy:  

  • bóle i zawroty głowy,  
  • migreny, 
  • uderzenia gorąca, 
  • nerwowość, 
  • zaczerwienienie i swędzenie skóry, pokrzywka,  
  • wodnisty katar 
  • kaszel,  
  • duszności,  
  • zaburzenia rytmu serca,  
  • zaburzenia ciśnienia krwi, 
  • bóle brzucha,  
  • biegunki,  
  • zaparcia,  
  • wzdęcia i uczucie pełności,  
  • mdłości. 

Spektrum objawów może być zatem bardzo szerokie i niespecyficzne. Charakterystyczne jest to, że objawy najczęściej pojawiają się do pół godziny po posiłku i mają niewielkie lub umiarkowane nasilenie. Zazwyczaj cofają się samoistnie w ciągu kilku godzin.  

W przypadku nietolerancji histaminy diagnostyka i leczenie nietolerancji pokarmowych stanowi duże wyzwanie. Przyczyną tego są właśnie nieimmunologiczne mechanizmy ich przebiegu, które w poszczególnych typach nietolerancji są bardzo zróżnicowane. Przy nietolerancji histaminy przypuszcza się, że najistotniejsza jest zmniejszona aktywność jelitowa enzymu DAO, który pełni kluczową rolę w rozkładaniu histaminy dostarczanej z żywności.  

Do występowania nietolerancji histaminy mogą przyczyniać się: 

  • zaburzenia składu flory jelitowej (np. SIBO),  
  • stosowanie niektórych leków, 
  • spożywanie alkoholu.  

Obecnie diagnostyka nietolerancji histaminy odbywa się głównie przez wykluczenie spożywania poszczególnych produktów spożywczych.  

W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów, w pierwszej kolejności należy wykluczyć alergie pokarmowe, celiakie czy choroby zapalne jelit. Wskazane jest oznaczenie aktywności enzymu DAO i poziomu histaminy we krwi.  

Należy zwrócić uwagę, że potwierdzenie diagnozy wymaga stwierdzenia co najmniej dwóch charakterystycznych objawów oraz ich ustępowania lub złagodzenia po zastosowaniu diety eliminacyjnej – antyhistaminowej. 

>> Przeczytaj więcej: Nietolerancja histaminy 

Produkty zakazane na diecie antyhistaminowej i produkty często wykluczane 

Produkty wysokoprzetworzone i gotowe dania muszą być bezwzględnie wyeliminowane na diecie antyhistaminowej. 

Najczęściej wyklucza się: 

  1. Warzywa – pomidory, szpinak, kiszonki warzywne np. ogórki czy kapusta; 
  2. Owoce – truskawki, cytrusy np. pomarańcza, grejpfrut, limonka; 
  3. Jaja i produkty mleczne – jaja, sery dojrzewające półtwarde np. camembert, cheddar, feta, gouda oraz twarde np. grana padano, parmezan; 
  4. Mięso i wędliny – wędliny dojrzewające i surowe np. szynka prosciutto, salami oraz konserwy mięsne, mięso i wędliny wędzone; 
  5. Ryby i owoce morza – tłuste ryby np. łosoś, ryby o ciemnym mięsie np. makrela, tuńczyk, konserwy rybne, ryby wędzone; 
  6. Napoje – napoje alkoholowe, szczególnie wszystkie rodzaje wina oraz piwa, napoje fermentowane np. kombucha. 

W zależności od osobistej tolerancji, w diecie antyhistaminowej wykluczyć można też: 

  1. Warzywa – bakłażan, szparagi; 
  2. Owoce – awokado, banan, śliwki, kiwi, ananas; 
  3. Jaja i produkty mleczne – jaja surowe zwłaszcza białko, produkty mleczne i fermentowane np. jogurt, kefir;
  4. Ryby i owoce morza – wszystkie owoce morza; 
  5. Napoje – herbata czarna i zielona; 
  6. Migdały i orzechy, np. pistacje, ziemne, włoskie;  
  7. Czekolada w każdej postaci;  
  8. Fermentowane produkty sojowe – sos sojowy, miso, tempeh;  
  9. Grzyby;
  10. Fermentowane zamienniki nabiału, np. jogurt kokosowy;  
  11. Niektóre przyprawy, np. cynamon, curry, chili, goździk, anyż. 

Co jeść na diecie histaminowej? 

Dieta antyhistaminowa polega na jedzeniu świeżych, niskoprzetworzonych produktów, w tym (poza niektórymi) warzyw i owoców oraz pełnoziarnistych produktów zbożowych i źródeł zdrowych tłuszczów, pestek i nasion. 

Lista produktów bezpiecznych lub rzadko wykluczanych (uwaga na osobistą tolerancję): 

  1. Warzywa – większość świeżych warzyw; 
  2. Owoce – pozostałe świeże owoce oraz dżemy z tych owoców; 
  3. Jaja i produkty mleczne – jaja gotowane, mleko pasteryzowane, mozzarella, ser twarogowy; 
  4. Produkty zbożowe i ziemniaki – różnorodne rodzaje pieczywa, płatki zbożowe np. owsiane, kasz np. komosa ryżowa, jaglana, gryczana, pęczak, amarantus, różne rodzaje ryżu makaronów, ziemniaki; 
  5. Tłuszcze – olej rzepakowy, oliwa z oliwek, olej lniany; 
  6. Mięso i wędliny – świeże mięso np. indyk, kurczak, wołowina, wędliny dobrej jakości gotowane; 
  7. Ryby – świeże ryby o jasnym mięsie np. mintaj, dorsz, pstrąg, sandacz; 
  8. Napoje – woda, kawa, herbaty owocowe i ziołowe, domowe soki z dozwolonych owoców i warzyw; 
  9. Inne – nasiona roślin strączkowych np. fasola, ciecierzyca, soczewica, miód, większość przypraw i ziół, dynia, słonecznik, mak, siemię lniane. 

Jak obniżyć poziom histaminy? 

Nie można jednoznacznie powiedzieć, co obniża poziom histaminy. Należy wiedzieć, że ustalenie konkretnych wytycznych dla diety antyhistaminowej jest trudne. Często różne źródła podają rozbieżne informacje, które produkty należy wyeliminować na diecie antyhistaminowej.  

Jest tak dlatego, że ilość histaminy w żywności może być zmienna. Zależy bowiem od wielu czynników, między innymi świeżości, sposobu przechowywania czy obróbki produktów spożywczych.  

badanie diaminooksydazy dao

Dodatkowo w niektórych badaniach uwzględnia się produkty, które nie charakteryzują się wysoką zawartością histaminy, ale ich spożycie powoduje uwolnienie histaminy już zgromadzonej w organizmie lub zawierają one znaczące ilości innych amin biogennych. 

Jak układać jadłospis na diecie antyhistaminowej? 

Przykładowy jadłospis na diecie antyhistaminowej wygląda następująco: 

I śniadanie 

Płatki owsiane z mlekiem pasteryzowanych, z jabłkiem uprażonym oraz siemieniem lnianym. 

II śniadanie 

Pieczywo gryczane posmarowane margaryną, z wędliną z indyka lub kurczaka obtoczonego w ulubionych ziołach i ugotowanego w rękawie lub na parze. Do tego świeży ogórek, mix sałat i żółta papryka. 

Obiad 

Dorsz przygotowany na parze, podany z ziemniakami z wody oraz surówka z selera bulwowego, marchwi i jabłka z dodatkiem oliwy z oliwek. 

Podwieczorek 

Hummus z ciecierzycy, do tego świeże warzywa: brokuł, kalafior i marchew. Warzywa maczamy w hummusie. 

Kolacja 

Zupa krem z dyni z mlekiem kokosowym. Po zblendowaniu dodajemy uprażone pestki słonecznika. 

Podsumowując, należy pamiętać, że na nietolerancję histaminy składa się wiele objawów. Pojawiają się one po spożyciu konkretnych produktów z taką ilością histaminy, która u zdrowych osób na ogół nie wywołuje dolegliwości.  

Diagnoza nietolerancji histaminy wymaga złożonego, czasochłonnego podejścia, w tym eliminacji zaburzeń przebiegających z podobnymi objawami. W wielu przypadkach dieta antyhistaminowa jest odpowiednim, chociaż niejedynym, środkiem diagnostycznym i terapeutycznym. 

Należy podkreślić, iż celem diety antyhistaminowej powinno być wypracowanie takich nawyków żywieniowych u pacjenta, by w przyszłości nie doprowadzać do występowania i nasilania objawów związanych z nietolerancją histaminy. 


Źródła:

  1. Bartuzi M., Ukleja-Sokołowska N.: Nietolerancja histaminy, a dieta współczesnego człowieka . Alerg. Astma Immun. 2021; 26(4): 82-88. 
  2. Gutowska G.: Czy histamina zawarta w żywności może Ci zaszkodzić? J. NutriLife [Internet]., 2021 [dostęp: 11.04.2023]; (01).Dostępny w: url:http://www.NutriLife.pl/index.php?art=365. 
  3. DeBeeR J., Bell J.W., Nolte F., Arcieri J., Correa G.: Histamine Limits by Country: A Survey and Review, Journal of Food Protection. 2021; 84(9): 1610-1628. doi: 10.4315/JFP-21-129. 

Badanie histopatologiczne – co to jest, co wykrywa i kiedy się je przeprowadza?

Badanie histopatologiczne to powszechnie wykonywana procedura diagnostyczna, która w wielu przypadkach jest konieczna do postawienia ostatecznej diagnozy. Na czym polega badanie histopatologiczne i jakich informacji może ono dostarczyć lekarzowi? Jak interpretować wyniki badań histopatologicznych? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Badania histopatologiczne – czym są?
  2. Rodzaje badań histopatologicznych
  3. Kiedy lekarz może zdecydować o wykonaniu badania histopatologicznego?
  4. Interpretacja badań histopatologicznych – wyniki dodatnie i ujemne
  5. Na czym polega badanie histopatologiczne – podsumowanie

Badania histopatologiczne – czym są?

Badania histopatologiczne to badania diagnostyczne polegające na wykonaniu oceny mikroskopowej preparatu, będącego fragmentem tkanki lub narządu, który został pobrany od pacjenta. Takiej oceny dokonuje lekarz patomorfolog. Celem badania jest postawienie ostatecznej diagnozy – wykonuje się je w wielu dziedzinach medycyny, w tym w dermatologii, onkologii czy chirurgii.

Rodzaje badań histopatologicznych

Badania histopatologiczne możemy podzielić ze względu na rodzaj pobrania materiału. Najczęściej wykonywane badania histopatologiczne oceniają materiał pobrany drogą:

  • biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej – w tym przypadku za pomocą igły pobiera się materiał w postaci komórkowej. Biopsję aspiracyjną cienkoigłową wykonuje się często przy podejrzeniu schorzeń tarczycy. Badanie to można wykonać pod kontrolą ultrasonografu, co ułatwia pobranie materiału i zmniejsza ryzyko ewentualnych powikłań,
  • biopsji aspiracyjnej gruboigłowej – badanie to, w przeciwieństwie do biopsji cienkoigłowej, pozwala na pobranie fragmentu tkanki, a nie tylko materiału komórkowego. Biopsja gruboigłowa jest często wykonywana w celu diagnostyki schorzeń wątroby, na przykład przy podejrzeniu polekowego jej uszkodzenia lub do oceny stanu wątroby po przeszczepie,
  • biopsja sztancowa – zabieg ten polega na pobraniu materiału do badania za pomocą specjalnej, okrągłej sztancy, o średnicy od 2 do 8 mm. Ta procedura jest wykonywana na przykład w trakcie diagnostyki wielu schorzeń dermatologicznych,
  • biopsja wycinająca – polega na chirurgicznym uzyskaniu fragmentu tkanki. Biopsję wycinającą wykonuje się między innymi w diagnostyce podejrzanych znamion barwnikowych czy przy podejrzeniu nowotworów skóry. W większości tych przypadków usuwa się wytypowaną zmianę w całości i poddaje badaniu histopatologicznemu.

Sprawdź też: Czym są markery nowotworowe i jakich dostarczają informacji?

Jak przebiega badanie histopatologiczne?

Przebieg badania histopatologicznego zależy przede wszystkim od sposobu, w jaki pobrano materiał do badania.

Materiał, pobrany jako wycinek tkanki czy narządu, wymaga odpowiedniego postępowania z preparatem. Na początku zostaje utrwalony (z wykorzystaniem np. 40% roztworu formaliny) – to pozwala na zachowanie jego struktury. W kolejnych etapach utrwalacz jest wypłukiwany, a następnie dochodzi do odwodnienia preparatu z wykorzystaniem alkoholu.

W kolejnym kroku materiał jest zatapiany w parafinie, by w końcu zostać skrojonym przy wykorzystaniu mikrotomu na skrawki. Skrawki te są odparafinowane i odpowiednio barwione. Tak przygotowany materiał trafia do oceny pod mikroskopem.

Kiedy lekarz może zdecydować o wykonaniu badania histopatologicznego?

Badanie histopatologiczne wykonuje się w celu postawienia rozpoznania – w sytuacji, gdy nie jest możliwe postawienie diagnozy na podstawie obrazu klinicznego czy wyników innych badań.

Badania histopatologiczne są badaniami z wyboru, przy podejrzeniu procesów nowotworowych (na przykład czerniaka czy innych nowotworów złośliwych). Pozwala ono rozstrzygnąć, czy podejrzana zmiana jest złośliwa, czy łagodna. Biopsję cienkoigłową wykonuje się natomiast przy podejrzeniu i monitorowaniu schorzeń wątroby, w tym schorzeń zapalnych tego narządu.

Jak przygotować się do badania histopatologicznego?

Przygotowanie do badania histopatologicznego zależy od sposobu, w jaki zostanie pobrany materiał. Konieczne jest podpisanie przez pacjenta zgody na pobranie materiału.

  • W przypadku wykonywania biopsji sztancowej, pacjent nie wymaga szczególnego przygotowania.
  • Przed wykonaniem biopsji cienko- czy gruboigłowej konieczne jest wykonanie badań z krwi, takich jak morfologia krwi obwodowej, układ krzepnięcia (APTT, INR, fibrynogen) i oznaczenie grupy krwi.
  • Przy biopsji wątroby konieczne jest także pewne przygotowanie farmakologiczne – w tym odstawienie niektórych leków przeciwkrzepliwych i zamiana ich na leki z innej grupy.

Szczegółowe wytyczne dotyczące przygotowania do zabiegu zostaną przekazane pacjentowi przez lekarza, który ma wykonać pobranie materiału.

morfologia

Interpretacja badań histopatologicznych – wyniki dodatnie i ujemne

W badaniach histopatologicznych uzyskiwany wynik odnosi się do wstępnego rozpoznania, stawianego przez lekarza. Nie jest on określany w sztywnych ramach, jako wynik dodatni lub ujemny. Jeżeli lekarz zlecający badanie histopatologiczne podejrzewał na przykład nowotwór złośliwy skóry, to w otrzymanych wyniku uzyska odpowiedź, czy jego przypuszczenie się potwierdziło, czy też nie.

W biopsjach pobranych ze zmian skórnych lekarz otrzymuje w wyniku szczegółowy opis pobranych tkanek oraz diagnozę stawianą przez patologa – jeżeli podejrzewana była na przykład łuszczyca, badanie histopatologiczne ze zmian skórnych może potwierdzić lub wykluczyć to rozpoznanie.

Warto mieć świadomość, że wynik biopsji nie zawsze pozwala na postawienie diagnozy, ponieważ możliwe jest uzyskanie wyniku niecharakterystycznego. W tej sytuacji może być konieczne powtórzenie badania. Każdy wynik badania histopatologicznego musi zostać skonsultowany z lekarzem prowadzącym.

cytologia

Na czym polega badanie histopatologiczne – podsumowanie

Badania histopatologiczne to często wykonywana procedura diagnostyczna, bez której nie można byłoby w wielu przypadkach potwierdzić diagnozy, a co za tym idzie – wprowadzić odpowiedniego postępowania leczniczego. Rodzaj, w jaki zostanie pobrany materiał do badania, zależy od podejrzewanej jednostki chorobowej i decyduje o tym lekarz. Wyniki badania histopatologiczne powinny być omówione z lekarzem prowadzącym po to, aby nie przeoczyć nieprawidłowego wyniku.

Podsumowując, badanie histopatologiczne to bardzo użyteczna procedura diagnostyczna. Jeżeli pacjentowi zostało zlecone tego rodzaju badanie, to zdecydowanie nie powinno się odkładać jego wykonania. Ostateczna diagnoza pozwala bowiem na szybsze włączenie leczenia, a co za tym idzie – na lepsze efekty terapii.


Bibliografia

  1. M. Wieczorek, Histopatologia ogólna i podstawy cytodiagnostyki, Katowice 2006,
  2. Interna Szczeklika, Podręcznik Chorób Wewnętrznych, wydanie 2019/2020,
  3. J. Maciejewska, Badanie histopatologiczne, Medycyna Praktyczna. [dostęp online].

SMA (rdzeniowy zanik mięśni): przyczyny, objawy i leczenie

0

Rdzeniowy zanik mięśni to ciężkie schorzenie, uwarunkowane genetycznie, które może doprowadzić do znacznej niepełnosprawności ruchowej. Co to jest rdzeniowy zanik mięśni i jak wygląda diagnostyka tego schorzenia? Jakie są pierwsze objawy SMA u dorosłych? Więcej na ten temat dowiesz się z poniższego artykułu.

Spis treści:

  1. SMA – co to jest?
  2. SMA – objawy rdzeniowego zaniku mięśni
  3. SMA – badania
  4. SMA – leczenie rdzeniowego zaniku mięśni
  5. SMA – rokowania
  6. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – podsumowanie

SMA – co to jest?

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to choroba o podłożu genetycznym, której istotą jest zwyrodnienie neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym. Schorzenie to jest dziedziczone autosomalnie recesywnie, a częstość jego występowania, zależnie od źródeł, szacuje się na około 1 na 6 tysięcy, do 1 na 10 tysięcy żywych urodzeń. Zwyrodnienie wspomnianych już neuronów ruchowych prowadzi do zaburzenia przekazywania sygnałów do mięśni, co z kolei prowadzi do osłabienia i zaniku prawie wszystkich grup mięśniowych.

Rdzeniowy zanik mięśni – postaci choroby

SMA może ujawnić się w każdym wieku – nawet już w okresie życia płodowego. Ze względu na czas ujawnienia się choroby, wyróżnia się pewne postaci SMA, do których można zaliczyć:

  • SMA 0 – jest to postać prenatalna, do ujawnienia się objawów dochodzi w czasie życia płodowego,
  • SMA 1 – ujawnia się przed ukończeniem 6. miesiąca życia i jest to najczęstsza postać SMA (stanowi 40–50% przypadków choroby),
  • SMA 2 – początek choroby ma miejsce między 6. a 18. miesiącem życia,
  • SMA 3 – w tej postaci objawy ujawniają się już po zdobyciu przez dziecko umiejętności chodzenia,
  • SMA 4 – jest to rzadka postać, w której objawy ujawniają się dopiero w wieku dorosłym, typowo w trzeciej dekadzie życia.

Objawy rdzeniowego zaniku mięśni

Podstawowe objawy schorzenia wynikają z postępującego zaniku mięśni, który jest symetryczny. Objawy różnią się zazwyczaj w zależności od postaci choroby, a tym samym od wieku, w którym doszło do ujawnienia się SMA.

Rdzeniowy zanik mięśni – objawy u dzieci

Jak już wspomniano, objawy schorzenia mogą wystąpić już u płodu. W tej sytuacji kobieta ciężarna może odnotować osłabienie ruchów dziecka. Po urodzeniu taki noworodek jest wiotki, ma osłabione odruchy i szybko może rozwinąć niewydolność oddechową.

Z kolei w postaci SMA 1 okres noworodkowy (a więc czas do ukończenia 1. miesiąca) przebiega raczej bezobjawowo. W 2. lub 3. miesiącu mogą pojawić się pierwsze objawy SMA, takie jak:

  • problemy z podnoszeniem główki,
  • nieprawidłowy przyrost masy ciała,
  • słabsze ruchy kończynami,
  • nawracające infekcje dróg oddechowych,
  • w zaawansowanych postaciach niewydolność oddechowa.

W odniesieniu do SMA 2, symptomy choroby ujawniają się między 6. a 18. miesiącem życia i obejmują typowo:

  • zahamowanie rozwoju ruchowego,
  • drżenie palców,
  • wiotkość dłoni,
  • pojawienie się przykurczy,
  • skoliozę.

Należy wyraźnie zaznaczyć, że zaburzeniom ruchowym towarzyszy prawidłowy rozwój intelektualny.

W sytuacji, gdy objawy rozwijają się po zdobyciu przez dziecko umiejętności chodzenia (typ SMA 3), najczęściej ma się do czynienia z:

  • osłabieniem siły mięśniowej,
  • utraceniem zdolności do samodzielnego chodzenia,
  • zaburzeniami oddechowymi,
  • skrajną niewydolnością oddechową.

SMA – objawy u dorosłych

W postaci SMA 4 pierwsze objawy rdzeniowego zaniku mięśni mogą pojawić się dopiero w wieku dorosłym i obejmują klasycznie takie symptomy jak:

  • osłabienie mięśni obręczy biodrowej,
  • problem ze wstawaniem z pozycji kucznej,
  • problemy z bieganiem,
  • problem z wejściem po schodach.

SMA – badania

Warto zaznaczyć, że im szybciej rdzeniowy zanik mięśni zostanie zdiagnozowany, tym większa szansa na wczesne włączenie leczenia i rehabilitację, a tym samym – poprawę rokowania i sprawności w dalszym życiu. Aktualnie w diagnostyce SMA środowisko medyczne dysponuje badaniami genetycznymi, diagnostyką prenatalną, a także badaniami przesiewowymi.

Diagnostyka prenatalna w kierunku SMA

Diagnostyka prenatalna SMA ma na celu zdiagnozowanie schorzenia jeszcze w czasie życia płodowego. W tym celu wykonuje się badania, takie jak:

  • biopsja kosmówki – polega na pobraniu do badania fragmentu kosmówki,
  • amniocenteza – polega na pobraniu i badaniu płynu owodniowego.

Są to badania inwazyjne i mogą się wiązać z ryzykiem wystąpienia powikłań, w tym poronienia, dlatego wykonuje się je tylko przy określonych wskazaniach.

>> Więcej o badaniach prenatalnych przeczytasz w artykule: Badania prenatalne – dlaczego warto je robić?

SMA – badania przesiewowe wykonywane u noworodków

Aktualnie badaniami przesiewowymi w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni objęte są noworodki z terenu całej Polski. Jest to – znany już od dawna – test bibułowy, który wykonywany jest z tej samej próbki krwi, co pozostałe badania przesiewowe (na przykład te w kierunku mukowiscydozy czy wrodzonej niedoczynności tarczycy).

Rdzeniowy zanik mięśni – badania genetyczne

W celu zdiagnozowania SMA wykonuje się badania genetyczne, których celem jest wykrycie mutacji genetycznej, a dokładniej delecji eksonu 7 w genie SMN1. Badania genetyczne powinna wykonać najbliższa rodzina chorego, w tym rodzice, rodzeństwo, dzieci, co pozwala na zidentyfikowanie nosicielstwa mutacji. Tego rodzaju badania można wykonać w wielu laboratoriach.

Rdzeniowy zanik mięśni SMA – badanie genetyczne (met. MLPA)

SMA – leczenie rdzeniowego zaniku mięśni

W ostatnim czasie miał miejsce duży przełom w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.

Leczenie tej jednostki chorobowej opiera się aktualnie na trzech substancjach, do których należy nusinersen, onasemnogen abeparwowek i rysdyplam. W Polsce istnieje aktualnie program lekowy z wykorzystaniem nusinersenu, który jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci.

SMA – rokowania

Rdzeniowy zanik mięśni jest teoretycznie chorobą nieuleczalną, jednak wczesne włączenie terapii pozwala na całkowicie prawidłowy rozwój dziecka. Należy podkreślić, że wymienione w tym artykule leki wykazują największą skuteczność, gdy ich stosowanie rozpocznie się przed pojawieniem się objawów SMA.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – podsumowanie

Podsumowując, rdzeniowy zanik mięśni to poważne schorzenie neurologiczne, które może doprowadzić do trwałej niepełnosprawności. Wczesne leczenie i rehabilitacja pozwala w wielu przypadkach na prawidłowy rozwój i funkcjonowanie. Dlatego tak ważna jest wczesna diagnostyka SMA i wykonanie odpowiednich badań.


Bibliografia

  1. A. Szutowicz i inni, Diagnostyka laboratoryjna, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk 2009,
  2. J. Iłżecka, Rehabilitacja w rdzeniowym zaniku mięśni, Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu 2021, Tom 27, Nr 3, 277–280,
  3. M. Stelmach, Już wszystkie noworodki urodzone w Polsce są badane w kierunku SMA, Termedia [dostęp online].

Fosfataza zasadowa (ALP): podwyższona, za niska – co to oznacza i jak interpretować wyniki?

Fosfataza zasadowa (ALP) to ważny enzym, który jest oznaczany w diagnostyce wielu schorzeń internistycznych. Czym jest fosfataza zasadowa i o czym może świadczyć jej wzrost? Kiedy warto wykonać badania oceniające poziom fosfatazy zasadowej? Dowiedzmy się więcej na ten istotny temat.

Spis treści:

  1. Fosfataza zasadowa (ALP) – co to jest?
  2. Wskazania do badania fosfatazy alkalicznej
  3. Fosfataza zasadowa podwyższona – co oznacza?
  4. Fosfataza zasadowa obniżona – z czym może się wiązać?
  5. Fosfataza zasadowa – jak obniżyć?
  6. Podwyższony lub obniżony poziom ALP – podsumowanie

Fosfataza zasadowa (ALP) – co to jest?

Na wstępie tego artykułu należy wyjaśnić, czym tak właściwie jest fosfataza zasadowa, nazywana również fosfatazą alkaliczną. Fosfataza alkaliczna (ALP) to enzym, należący do grupy hydrolaz, który jest aktywny w środowisku, gdzie panuje podwyższone pH (a więc odczyn od 8 do 10). Enzym ten jest odpowiedzialny przede wszystkim za wspieranie prawidłowego wzrostu kośćca, a także za transport lipidów w jelitach.

W organizmie człowieka największe ilości fosfatazy alkalicznej można znaleźć w tkance kostnej, wątrobie i drogach żółciowych, nabłonku jelitowym, a u kobiet w ciąży – również w łożysku. Fosfataza zasadowa jest wykrywana we krwi człowieka i w większości pochodzi z wątroby oraz tkanki kostnej.

Fosfataza zasadowa – normy u dorosłych i dzieci

Należy mieć świadomość, że normy fosfatazy zasadowej są uzależnione od wieku oraz płci, co należy uwzględnić w czasie interpretowania wyniku. Wartości te mogą być różne, w zależności od przyjętych przez dane laboratorium.

Poziom ALP u kobiet w ciąży

W czasie ciąży dochodzi do rozwoju i wzrostu łożyska, a co za tym idzie – do wydzielania łożyskowej formy fosfatazy zasadowej, co ma przełożenie na wzrost stężenia tego enzymu w surowicy krwi. Z tego powodu normy stężenia ALP dla kobiet w ciąży są wyższe. Stężenie fosfatazy alkalicznej u ciężarnych może wzrosnąć nawet kilkukrotnie, w porównaniu do kobiet niebędących w ciąży.

Wskazania do badania fosfatazy alkalicznej

Jak już wspomniano, fosfataza zasadowa produkowana jest przede wszystkim w kośćcu i wątrobie, co sprawia, że zmiany jej stężenia są wykorzystywane w diagnozowaniu schorzeń tkanki kostnej, wątroby, ale i dróg żółciowych.

Symptomy mogące świadczyć o chorobach wątroby, a więc przewlekłe zmęczenie, żółtaczka, bóle brzucha, czy świąd skóry zdecydowanie powinny skłonić do oznaczenia stężenia ALP. Badanie to warto wykonać także przy obecności objawów, sugerujących nieprawidłowości w obrębie tkanki kostnej, takich jak bóle kości czy zwiększonej ich łamliwości. Fosfataza zasadowa najczęściej jest oznaczana wraz z innymi parametrami wątrobowymi, które obrazują stan tego narządu. Samo oznaczenie poziomu ALP nie jest drogim badaniem, a jego cena waha się od 10 do 20 zł.

Jak przygotować się do badania ALP?

Oznaczenie fosfatazy zasadowej wykonuje się z próbki krwi żylnej. Badanie najlepiej wykonać na czczo, mając na uwadze, że stężenie ALP oznacza się najczęściej wraz z określeniem stężenia innych enzymów wątrobowych. Przed badaniem warto zadbać także o prawidłowy, nocny odpoczynek.

Fosfataza zasadowa podwyższona – co oznacza?

O czym może świadczyć podwyższone stężenie ALP? Do wzrostu poziomu tego enzymu dochodzi między innymi w takich schorzeniach i stanach klinicznych jak:

  • marskość wątroby,
  • stany zapalne wątroby,
  • zmiany naciekowe w wątrobie (np. w przebiegu sarkoidozy, amyloidozy),
  • pierwotne nowotwory wątroby,
  • wtórne nowotwory wątroby, czyli przerzuty z innych narządów,
  • zaawansowana osteoporoza,
  • choroba Pageta,
  • rozległe złamania kości,
  • przerzuty nowotworowe do kości,
  • nadczynności tarczycy i przytarczyc,
  • przewlekła choroba nerek,
  • niewydolność serca.

Podwyższony poziom fosfatazy zasadowej może wiązać się także z rozwojem cholestazy wątrobowej. Jest to stan, w którym dochodzi do upośledzenia transportu lub wytwarzania żółci w wątrobie i drogach żółciowych. Do cholestazy może dojść na skutek niedrożności przewodów żółciowych powstałej w wyniku np. kamicy żółciowej czy ucisku przez guzy, ale także różnych przewlekłych schorzeń, takich jak pierwotna marskość żółciowa i pierwotne zapalenie dróg żółciowych.

Fosfataza zasadowa obniżona – z czym może się wiązać?

Niskie stężenie fosfatazy alkalicznej może być związane między innymi z takimi sytuacjami klinicznymi jak:

  • genetycznie uwarunkowana hipofosfatazja (gdzie ma się do czynienia z mutacją w genie kodującym tkankowo niespecyficzną fosfatazę zasadową),
  • niedożywienie,
  • głodzenie,
  • niedokrwistość,
  • niedobory witamin i minerałów, w tym witaminy C, cynku i magnezu,
  • schorzenia endokrynologiczne, w tym zespół Cushinga, niedoczynność tarczycy oraz przedawkowanie witaminy D,
  • choroba Wilsona,
  • celiakia.

Fosfataza zasadowa niska to często również konsekwencja stosowania leków, w tym glikokortykosteroidów, tamoksyfenu i niektórych substancji, będących chemioterapeutykami.

Fosfataza zasadowa – jak obniżyć?

Jak można obniżyć zbyt wysoki poziom fosfataza alkalicznej? Przede wszystkim należy zacząć od leczenia schorzeń, które powodują wzrost poziomu tego enzymu. Jeżeli ma się dolegliwości, mogące świadczyć o schorzeniach tkanki kostnej lub wątroby i dróg żółciowych, to zdecydowanie warto wykonać odpowiednie badania i odwiedzić gabinet lekarski.

Podwyższony lub obniżony poziom ALP – podsumowanie

Zarówno podwyższony, jak i obniżony poziom fosfatazy zasadowej może świadczyć o poważnej dolegliwości. Jednak należy podkreślić, że nie zawsze wzrost ALP świadczy o chorobie, o czym już wspomniano na przykład w odniesieniu do ciąży czy skoku pokwitaniowego u nastolatków.

Niemniej jednak niepokojące symptomy zdecydowanie powinny skłonić do wykonania podstawowych badań laboratoryjnych, a przede wszystkim zrealizowania konsultacji u doświadczonego lekarza. Szybsze wykrycie schorzeń wątroby i kości zdecydowanie poprawia rokowanie i daje szansę na trwałe wyleczenie.


Bibliografia

  1. M. Hartieb i inni, Rekomendacje postępowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby i kamicą dróg żółciowych dla lekarzy POZ, Lekarz POZ, nr 4, 2017,
  2. Interna Szczeklika, Podręcznik Chorób Wewnętrznych, wydanie 2019/2020,
  3. A. Szutowicz i inni, Diagnostyka laboratoryjna, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk 2009,
  4. I. Michałus, Fosfataza zasadowa, Podręcznik Pediatrii, Medycyna Praktyczna [dostęp online].

Częstomocz, wielomocz i oddawanie moczu w nocy – jakie są przyczyny?

0

Zaburzenia oddawania moczu są jednym z częstszych problemów z jakimi pacjenci zgłaszają się do lekarza. Jednym z takich zaburzeń jest częstomocz. Czym jest częstomocz, czym różni się od wielomoczu i nykturii – czyli częstego oddawania moczu w nocy? O czym może świadczyć występowanie częstomoczu? Kiedy częstomocz jest powodem do niepokoju? Na te wszystkie pytania odpowiemy w artykule.

Spis treści:

  1. Częstomocz – jak często oddaje mocz osoba zdrowa?
  2. Częstomocz, wielomocz, stranguria i nykturia – czym się różnią?
  3. Częste oddawanie moczu – przyczyny
  4. Nykturia, czyli oddawanie moczu w nocy
  5. Poliuria – przyczyny
  6. Stranguria – przyczyny
  7. Częste oddawanie moczu – jakie badania wykonać?
  8. Częstomocz – leczenie

Częstomocz – jak często oddaje mocz osoba zdrowa?

Częstomocz to stan, w którym pacjent oddaje mocz z większą częstotliwością niż warunkach typowych. Nerki osoby zdrowej produkują przeciętnie 1,5 l moczu. Ilość wytwarzanego moczu zależna jest od objętości przyjmowanych płynów i może się wahać od 0,6 do 2,6 litra w ciągu doby. Przekłada się to na 6-7 wizyt w toalecie w ciągu dnia i 0-1 w nocy. Oddawanie moczu częściej niż 7-8 razy w ciągu doby można już określić jako częstomocz.

>> Więcej o tym w jaki sposób powstaje mocz przeczytasz w artykule: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie, jak się przygotować? (alablaboratoria.pl)

Ilość produkowanego moczu, a co za tym idzie liczba mikcji (medyczne określenie procesu oddawania moczu) zależy od ilości przyjmowanych płynów. Jeśli częstotliwość wizyt w toalecie wzrosła z powodu dużo większej ilości wypitych napojów i wróciła do normy właściwej dla danej osoby, nie ma powodu do niepokoju. Należy jednak zwrócić uwagę, czy częstszym wypróżnieniom towarzyszą też inne objawy, tj.:

  • parcie na pęcherz moczowy,
  • ból lub pieczenie przy oddawaniu moczu,
  • krwinkomocz,
  • zwiększone pragnienie.

Jeśli występują powyższe objawy towarzyszące, stan częstomoczu utrzymuje się dłużej i nie ma to związku z przyjętymi płynami, należy udać się do lekarza.

W tym miejscu warto podkreślić, że częstomocz nie jest chorobą. Jest to objaw, który świadczy o istniejącym zaburzeniu. Ważne jest, aby pacjent miał tego świadomość, ponieważ postępowanie diagnostyczne będzie różne – w zależności od wywiadu, objawów współistniejących i podejrzewanej przyczyny.

Częstomocz, wielomocz, stranguria i nykturia – czym się różnią?

Częstomocz to zwiększona liczba mikcji. Może mu towarzyszyć:

  • wielomocz – czyli poliuria – będąca zwiększeniem dobowej ilości oddawanego moczu,
  • stranguria – oddawanie moczu kroplami,
  • nykturia – częstsze oddawanie moczu w nocy.

Każdy z tych stanów może być spowodowany różnymi przyczynami i jest ważnym objawem towarzyszącym przy częstomoczu.

Częste oddawanie moczu – przyczyny

Zależność przyczyn częstomoczu od płci i wieku. Przyczyny nykturii, poliurii i strangurii

Częstomocz to objaw, który może występować w przebiegu chorób układu moczowego, ale również układu endokrynnego (zaburzenia funkcjonowania przysadki mózgowej lub podwzgórza), chorób metabolicznych (cukrzyca). Może być również działaniem niepożądanym związanym z przyjmowaniem niektórych leków, np. diuretyków, czyli leków moczopędnych.  

Najczęstsze przyczyny częstomoczu są odmienne u kobiet i u mężczyzn:

  • częstomocz u kobiet – pierwszoplanowa przyczyna częstomoczu u kobiet to zakażenie układu moczowego, którego przyczyną jest bakteria Escherichia coli. Częstomocz u kobiet występuje również w ciąży, wówczas jest to stan fizjologiczny.

>> Więcej o ZUM znajdziesz w artykule: Zakażenia układu moczowego (ZUM) – przyczyny, objawy, diagnostyka (alablaboratoria.pl)

  • częstomocz u mężczyzn – główną przyczyną tego objawu u mężczyzn jest łagodny rozrost prostaty, występujący u ponad połowy mężczyzn w wieku powyżej 60 r.ż. Inną przyczyną charakterystyczną dla mężczyzn może być rak prostaty.

Przyczyny częstomoczu niezależne od płci to: cukrzyca, pęcherz nadreaktywny, moczówka prosta, przewlekła choroba nerek, kamica nerkowa, przyjmowane leki.

Nykturia, czyli oddawanie moczu w nocy

Nykturia może mieć przyczyny podobne jak częstomocz. Jeśli towarzyszą jej objawy dyzuryczne, czyli zapalenia pęcherza moczowego, może być spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Nykturia, której towarzyszy duszność oraz obrzęki kończyn dolnych spowodowana jest przez niewydolność serca. Nykturia bez objawów duszności, bez obrzęków i objawów zapalenia pęcherza moczowego to stan świadczący o przewlekłym zapaleniu nerek.

Poliuria – przyczyny

Przyczyny poliurii, czyli wielomoczu mogą być następujące:

  • poliuria przemijająca – diuretyki, migrena, astma
  • poliuria znaczna – moczówka prosta, cukrzyca
  • poliuria z niewielkim zwiększeniem ilości oddawanego moczu – przewlekłe zapalenie nerek, wrodzona kwasica nerkowa, nadczynność przytarczyc, łagodna cukrzyca, zespół Fanconiego.
pakiet nerkowy

Stranguria – przyczyny

Przyczyny strangurii, czyli oddawania moczu kroplami, mogą być następujące:

  • jeśli towarzyszy jej gorączka – ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek lub ostre zapalenie gruczołu krokowego
  • jeśli towarzyszy jej wydzielina z cewki moczowej – infekcja układu moczowego, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego
  • jeśli towarzyszy jej krwiomocz – zapalenie pęcherza moczowego, kamica, guz pęcherza

Jeśli nie występują żadne z powyższych objawów, przyczyną mogą być guzki krwawnicze (hemoroidy), szczelina odbytu lub choroby neurologiczne (wiąd rdzenia).

Częste oddawanie moczu – jakie badania wykonać?

Częstomocz jest objawem, dlatego diagnostyka i poszukiwanie przyczyny tego stanu zależy od objawów towarzyszących, chorób współistniejących, przyjmowanych leków, itp. Bardzo ważny jest również wywiad z pacjentem dotyczący ilości oddawanego moczu, częstotliwości mikcji, nocnego wstawania do toalety, ilości spożywanych płynów.

Lekarz może zalecić:

  • badanie ogólne moczu
  • posiew moczu.
pakiet zakażenie układu moczowego

Mogą być zlecone również badania krwi:

  • morfologia,
  • oznaczenie stężenia kreatyniny, mocznika,
  • poziom glukozy,
  • poziom sodu, potasu, wapnia.
morfologia

W przypadku mężczyzn może być konieczne badanie markerów stanu zapalnego prostaty – PSA, TPSA.

Szczegółowy zakres badań laboratoryjnych ustali lekarz. To od lekarza będzie również zależało, czy pacjent przejdzie dodatkowe badania obrazowe, np. USG. W przypadku podejrzenia pęcherza nadreaktywnego może być zlecone badanie urodynamiczne.

W niektórych przypadkach konieczne będą wizyty u specjalistów, np. urologa czy ginekologa.

Częstomocz – leczenie

Aby podjąć skuteczne leczenie częstomoczu należy zdiagnozować jego przyczynę. Jeśli powodem wystąpienia częstego oddawania moczu jest zakażenie układu moczowego, lekarz włączy leczenie antybakteryjne. W przypadku cukrzycy wdrożone będzie leczenie hipoglikemizujące. Innego postępowania będzie wymagał łagodny rozrost prostaty czy moczówka prosta.

Częstomocz to zwiększona częstotliwość oddawania moczu, powyżej 7-8 razy na dobę. Częstomocz jest objawem, świadczącym o występowaniu pewnych zaburzeń. Ustalenie ich przyczyny pozwala na wdrożenie skutecznego leczenia.


Piśmiennictwo

  1. Douglas Collins, Algorytmy interpretacji objawów klinicznych, Medipage, Warszawa, 2010
  2. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/51990,czeste-oddawanie-moczu-przyczyny-czestomoczu

Krzem – jaką odgrywa rolę? 

Układ okresowy pierwiastków zawiera dziś 118 pozycji, z tego około 20 jest niezbędne człowiekowi. Wśród tej dwudziestki jest krzem, półmetal, zaliczany do pierwiastków śladowych (zapotrzebowanie na te pierwiastki u człowieka nie przekracza 100 mg dobę i występują one w naszym ciele w bardzo małych ilościach).  

Spis treści:

  1. Krzem i jego właściwości
  2. Źródła krzemu w diecie człowieka i jego biodostępność
  3. Nadmiar i niedobór krzemu 
  4. Rola krzemu w organizmie

Krzem i jego właściwości

Krzem jest składnikiem pokarmowym, którego rola nie jest do końca poznana. Badania pokazują, że krzem jest ważnym elementem tkanki łącznej i kostnej. W stężeniach fizjologicznych stymuluje: 

  • syntezę kolagenu (w naczyniach krwionośnych, chrząstkach, stawach, ścięgnach, tkance łącznej wszystkich układów),
  • różnicowanie osteoblastów – komórek kościotwórczych,
  • mineralizację macierzy kostnej.  

>> Więcej informacji: Żywienie w osteoporozie – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria

Krzem jest również pierwiastkiem, który ma działanie przeciwnowotworowe, przeciwcukrzycowe i przeciwmiażdżycowe. Badania pokazują, iż stężenie krzemu u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową oraz świeżo przebytym zawałem mięśnia sercowego jest niższe niż u osób zdrowych. Niski poziom krzemu u tych pacjentów ma wpływać na elastyczność tętnic (kolagen), zwiększać ryzyko miażdżycy, a przez to prowadzić do choroby niedokrwiennej i zawału serca. 

Uważa się również, że krzem wpływa na funkcjonowanie układu immunologicznego. Cechuje się także możliwością wiązania metali toksycznych, np. hamuje absorpcję glinu z przewodu pokarmowego. Krzem określany jest jako antidotum na toksyczne działanie glinu. Nawet niewielki poziom krzemu w wodzie zabezpiecza ryby przed toksycznym działaniem aluminium, u szczurów ogranicza jego odkładanie się w mózgu. Badania z 2000 r. wykazały, że również u ludzi wyższe stężenie krzemu idzie w parze z niższym stężeniem glinu i zmniejszaniem jego absorpcji z przewodu pokarmowego.  

>> Dowiedz się: Zdrowe jelita – jak o nie zadbać i jakie badania warto wykonać? (alablaboratoria.pl)

Źródła krzemu w diecie człowieka i jego biodostępność

Spośród wszystkich związków krzemu za najlepiej przyswajalny uważany jest kwas ortokrzemowy, obecny m.in. w wodzie. Źródłem krzemu w organizmie człowieka jest codzienna dieta.  

Przeciętny Amerykanin spożywa 24-33 mg krzemu dziennie, Brytyjczyk – 20-50 mg. Ponad połowa krzemu (55%) pochodzi z wody, kawy, herbaty i innych napojów bezalkoholowych oraz piwa, 14% z produktów zbożowych, 8% z warzyw bogatych w karoten, fasolki szparagowej lub szpinaku.  

Znacząca część krzemu wydalana jest moczem. Szacowana ilość wydalanego krzemu to 19,6 mg na dzień.  

Nie dysponujemy wieloma badaniami zawartości krzemu w diecie Polaków. Wiemy jednak, iż znaczącym ich źródłem są produkty zbożowe i napoje bezalkoholowe. Niestety dostępne analizy, np. soków owocowych czy warzywnych pokazują rozbieżne dane. Nawet pomiędzy różnymi partiami tych samych produktów spożywczych. Prawdopodobnie wynika to ze zmiennej zawartości krzemu w surowcu i wodzie używanej do produkcji tych soków. Ocenia się jednak, iż w przeciętnej polskiej diecie dzienne spożycie krzemu wynosi 25 mg/dziennie.  

Zawartosc krzemu w wybranych produktach spozywczych tabelka
ZAWARTOŚĆ KRZEMU W WYBRANYCH PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH  

Nadmiar i niedobór krzemu 

Zbilansowana i zróżnicowana dieta zapewnia odpowiedni poziom dobrze przyswajalnego krzemu. Dlatego u osób zdrowych nie obserwuje się niedoborów lub nadmiaru tego pierwiastka.  

Zbyt dużą ilość krzemu w organizmie można stwierdzić u osób, które zażywają duże dawki suplementów z tym pierwiastkiem. Ryzyko jego kumulacji wzrasta u osób z chorobami nerek – krzem wydalany jest przede wszystkim z moczem.  

Badanie krzemu we krwi

Rola krzemu w organizmie

Krzem to ważny pierwiastek dla organizmu człowieka, jednak jego dokładny wpływ na nasze zdrowie (np. wpływ spożycia krzemu na masę kostną) wymaga jeszcze wielu badań.  

Przeciętna dieta dostarcza wystarczających ilości krzemu. Żywność – w tym produkty zbożowe i napoje – są głównym źródłem krzemu, który jest dostępny dla człowieka. Do tej pory nie zidentyfikowano u ludzi niedoborów krzemu ani jego nadmiaru.  

Niektóre badania wskazują, iż dzienne spożycie krzemu jest wyższe u mężczyzn, ze względu na wyższe spożycie piwa przez tę płeć. Wiadomo również, iż spożycie krzemu zmniejsza się z wiekiem (podobnie jak wielu innych makro- i mikroelementów).  

Nie ustalono dziennego minimalnego zapotrzebowania na krzem. Szacuje się, że powinno ono wynosić 10-25 mg/dobę.  

>> Przeczytaj też: Nikiel – źródła w diecie, znaczenie dla organizmu, wchłanianie, metabolizm – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria


Źródła: 

  1. Węglarzy K., Bereza M, Biologiczne znaczenie krzemu oraz jego interakcje z innymi pierwiastkami,  Wiadomości Zootechniczne, R. XLV (2007), 4: 67-70  
  2. Prescha A, Zabłocka-Słowińska K, Grajeta H. Krzem i jego wpływ na poziom krzemu plazmowego w polskiej populacji. Składniki odżywcze. 2019 Kwi 29;11(5):980. doi: 10.3390/nu11050980. PMID: 31035649; PMCID: PMC6567281. 
  3. Jugdaohsingh R, Anderson SH, Tucker KL, Elliott H, Kiel DP, Thompson RP, Powell JJ. Dietary silicon intake and absorption. Am J Clin Nutr. 2002 May;75(5):887-93. doi: 10.1093/ajcn/75.5.887. PMID: 11976163. 

Serotonina (hormon szczęścia) – rola w organizmie, niedobór i nadmiar

Serotonina ma istotny wpływ na dobrostan psychiczny, dlatego nazywana jest „hormonem szczęścia”. W literaturze serotonina określana jest również jako 5-HT, czyli 5-hydroksytryptamina. Dowiedz się, czym dokładnie jest serotonina i jaką rolę odgrywa.   

Spis treści:

  1. Serotonina, a noradrenalina i dopamina 
  2. Źródła serotoniny w organizmie 
  3. Niedobór serotoniny, a depresja  
  4. Nadmiar serotoniny – kiedy występuje? 
  5. Czy istnieje związek pomiędzy dietą a nastrojem? 
  6. Suplementacja czy dieta – jak podnieść poziom serotoniny?   
  7. Czy można zbadać poziom serotoniny?  

Serotonina, a noradrenalina i dopamina 

Serotonina jest związkiem z grupy neuroprzekaźników, do których należy również dopamina, noradrenalina, serotonina, acetylocholina, histamina, aminokwasy (np. kwas glutaminowy). W organizmie człowieka mamy ok. 200 neuroprzekaźników.  

Co to są neuroprzekaźniki? 

Czym jest neuroprzekaźnik? Jest to związek chemiczny przenoszący sygnały pomiędzy neuronami, czyli komórkami nerwowymi. Neuroprzekaźniki spełniają wiele funkcji w naszym organizmie. Te z grupy monoamin – serotonina, dopamina i noradrenalina – są odpowiedzialne za dobre samopoczucie, nastrój, sen. Regulują też system odpowiedzi na nagrodę i funkcje poznawcze.  

Źródła serotoniny w organizmie 

Serotonina to substancja, która powstaje w organizmie człowieka. Jest efektem przemiany tryptofanu – egzogennego aminokwasu, który musi być pozyskany z dietą. Serotonina powstaje w dwóch miejscach: w przewodzie pokarmowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Dzieje się tak, ponieważ serotonina z przewodu pokarmowego nie jest w stanie przekroczyć bariery krew-mózg i działać jako neuroprzekaźnik w strukturach centralnego układu nerwowego.  

schemat syntezy serotoniny z tryptofanu infografika
SCHEMAT SYNTEZY SEROTONINY Z TRYPTOFANU      

Obwodowa synteza serotoniny – w przewodzie pokarmowym – to aż 90% całej syntezy neuroprzekaźnika. Na jej powstawanie ma wpływ obecność w diecie tryptofanu oraz witamin i minerałów, które są kofaktorami – elementami niezbędnymi w tych przemianach. Są to m.in. witamina B6, witamina C, magnez, miedź, cynk.  

Tryptofan – rola i źródła 

Tryptofan w przewodzie pokarmowym ulega przemianom nie tylko do serotoniny. Aż 95% tego aminokwasu wykorzystywane jest w szlaku kynureninowym, którego metabolity wpływają m.in. na perystaltykę jelit. Nieprawidłowości tego szlaku mogą powodować zmiany w metabolizmie serotoniny oraz inicjować dysfunkcje żołądkowo-jelitowe. Deficyt witamin i minerałów niezbędnych do powstawania serotoniny może prowadzić do konkurencji pomiędzy dwoma szlakami metabolizmu tryptofanu i zmniejszenia syntezy serotoniny w jelitach.  

>> Przeczytaj też: Badanie Organix Gastro – jak czytać wyniki? – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria

Tryptofan, czyli prekursor serotoniny, zarówno w jelitach jak i w mózgu, nie może być syntetyzowany w ludzkim organizmie. Jest aminokwasem pozyskiwanym wyłącznie z dietą. Szacuje się, iż dzienne spożycie tryptofanu powinno wynosić ok. 5 mg/kg masy ciała człowieka dorosłego. Tryptofan jest dostępny zarówno w produktach roślinnych jak i zwierzęcych. Stosunkowo niedużo tryptofanu zawierają warzywa i owoce, w tym banany.  

Wysoką zawartością tego aminokwasu wyróżniają się: 

  • pestki dyni,  
  • pestki słonecznika, 
  • siemię lniane,  
  • kakao, 
  • orzechy nerkowca,
  • ser mozzarella, 
  • mięso drobiowe, 
  • ryby.  
Zawartość tryptofanu w wybranych produktach spożywczych tabela
Zawartość tryptofanu w wybranych produktach spożywczych (wg National Nutrient for 
Standard – United States Department i Agricultural Research Service Nutrient Database for Dietary Studies).  

Niedobór serotoniny, a depresja  

Serotonina jest neurotransmiterem, dlatego jej podstawową funkcją jest przenoszenie sygnałów pomiędzy neuronami. Dzięki temu pełni ważną rolę w regulacji nastroju, snu czy funkcji poznawczych. Dlatego niedobór serotoniny może objawiać się zaburzeniami snu (nadmierną sennością lub bezsennością), zmęczeniem, zaburzeniami koncentracji, niepokojem, zaburzeniami nastroju, drażliwością, pogorszeniem funkcji seksualnych.  

Pomimo utrwalonego w społeczeństwie przekazu, iż niedobór serotoniny jest przyczyną depresji, od wielu lat wiadomo, iż jest ona nieprawdziwa. Jednak leki przeciwdepresyjne, które zwiększają stężenie serotoniny w szczelinach synaptycznych (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI) są z powodzeniem stosowane u pacjentów z depresją, zmniejszając wiele jej objawów.  

Serotonina produkowana na obwodzie, w przewodzie pokarmowym, moduluje jego motorykę. Zaburzenia jej wydzielania obserwowane są np. u pacjentów z zespołem jelita nadwrażliwego, zwłaszcza w postaci zaparciowej. Wiadomo również, iż serotonina odgrywa rolę metaboliczną, przyczyniając się do homeostazy glukozy, co ma związek z patogenezą otyłości.  

Pomimo iż serotonina wytwarzana w przewodzie pokarmowym nie przekracza bariery krew-mózg, od wielu lat pisze się o wpływie mikrobioty jelitowej na zdrowie psychiczne.  

>> Więcej na ten temat można przeczytać w artykule: Mikrobiota jelitowa w zaburzeniach psychiatrycznych – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria

Nadmiar serotoniny – kiedy występuje? 

W warunkach fizjologicznych nie jest możliwy nadmiar serotoniny. Może on wystąpić pod postacią zespołu serotoninowego (serotoninergicznego) w przypadku niewłaściwego przyjęcia leków z grupy SSRI. Ma to najczęściej miejsce przy jednoczesnym przyjmowaniu dwóch (lub większej ilości) takich leków, lub w zatruciach mieszanych, np. lekami i narkotykami pobudzającymi uwalnianie serotoniny (amfetamina, dopalacze). Objawy zespołu serotoninergicznego to: 

  • nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa,  
  • wzrost temperatury ciała,  
  • przyspieszona akcja serca,  
  • obfite pocenie się, 
  • zaburzenia świadomości.  

Zespół serotoninowy może być stanem zagrożenia życia.  

Czy istnieje związek pomiędzy dietą a nastrojem? 

Zaburzenia nastroju i depresja to powszechne problemy, dlatego każdy z nas chciałby mieć możliwość uzupełnienia hormonu szczęścia. Najlepszym sposobem, aby utrzymać serotoninę na optymalnym poziomie, jest prowadzenie zdrowego stylu życia. Sprzyja temu aktywność fizyczna, medytacja oraz zdrowa, zbilansowana dieta.  

Wpływ diety na nastrój jest przedmiotem badań naukowców. Próbuje się również określić, czy dieta może być pomocna w leczeniu depresji. Jedno z takich badań ukazało się w roku 2022. Badano w nim wpływ diety śródziemnomorskiej na objawy depresji u młodych mężczyzn. Badanie było randomizowane – uczestniczyła w nim grupa kontrolna. Mimo że badana grupa nie była bardzo duża (badanie ukończyły 72 osoby) można z niego wyciągnąć wartościowe wnioski. Okazało się, iż wprowadzenie diety śródziemnomorskiej u młodych (18-25 lat) pacjentów z depresją (okres badania wyniósł 12 tygodni) wpłynęło na złagodzenie objawów tej choroby oraz poprawę jakości życia. Średnia wyników była istotnie wyższa u osób, które stosowały dietę śródziemnomorską niż w grupie kontrolnej. Dowodzi to temu, że interwencja dietetyczna jest wartościowym uzupełnieniem leczenia depresji.  

>>> Przeczytaj też: Zespół jelita nadwrażliwego – objawy, diagnostyka, leczenie

Suplementacja czy dieta – jak podnieść poziom serotoniny?   

Serotonina to neuroprzekaźnik powstający w mózgu i jelitach. Aby go wytworzyć, potrzebne są liczne kofaktory, w tym witamina B1, witamina B12, miedź, wapń, itp. Dlatego zbilansowana dieta, która dostarcza optymalnych ilości wszystkich składników pokarmowych, pomaga poprawić obniżony nastrój. Dodatkowo taka dieta zadba o naszą mikrobiotę jelitową, co jest również istotne w optymalizacji poziomu serotoniny w całym organizmie.  

floragen badanie mikrobioty genetycznej baner do artykułu

Suplementacja serotoniny nie jest dostępna. U niektórych osób można rozważyć suplementację tryptofanu, jednak zawsze pierwszym krokiem powinien być kontakt z dietetykiem.  

Czy można zbadać poziom serotoniny?  

Możliwe jest oznaczenie poziomu serotoniny (i pozostałych neuroprzekaźników) w organizmie człowieka. Jednak należy pamiętać, iż jej stężenie we krwi nie odzwierciedla ilości serotoniny w mózgu. Dlatego nie wykonuje się takiego badania w stanie obniżonego nastroju lub w depresji. Badanie jest jednak wykorzystywane w diagnostyce rakowiaka – guza jelita cienkiego. 

organix gastro pośredni test dysbiozy baner

Dla osób z obniżonym nastrojem i depresją bardziej zasadne będzie wykonanie badania w kierunku zaburzeń mikrobioty, czyli dysbiozy.  


Źródła: 

  1. Agus A, Planchais J, Sokol H. Gut Microbiota Regulation of Tryptophan Metabolism in Health and Disease. Cell Host Microbe. 2018 Jun 13;23(6):716-724. doi: 10.1016/j.chom.2018.05.003. PMID: 29902437. 
  2. Jones LA, Sun EW, Martin AM, Keating DJ. The ever-changing roles of serotonin. Int J Biochem Cell Biol. 2020 Aug;125:105776. doi: 10.1016/j.biocel.2020.105776. Epub 2020 May 29. PMID: 32479926. 
  3. Gao K, Mu CL, Farzi A, Zhu WY. Tryptophan Metabolism: A Link Between the Gut Microbiota and Brain. Adv Nutr. 2020 May 1;11(3):709-723. doi: 10.1093/advances/nmz127. PMID: 31825083; PMCID: PMC7231603 
  4. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.20.13
  5. Murawiec S. Jak naprawdę działają leki przeciwdepresyjne?. Lekarz POZ. 2020;6(1):53-58. 
  6. Bayes J., Schloss J., Sibbritt D., The effect of a Mediterranean diet on the symptoms of depression in young males (the “AMMEND: A Mediterranean Diet in MEN with Depression” study): a randomized controlled trial, The American Journal of Clinical Nutrition Volume 116, Issue 2, August 2022, Pages 572-580 
  7. Goluch Z., Haraf G., Teleszko M. Źródła pokarmowe niezbędne w syntezie wybranych neuroprzekaźników wpływających na stan zdrowia psychicznego, In: Psychika a Dietetyka – nierozerwalne połączenie. Najnowsze doniesienia / Fichna Jakub , Sienkiewicz Michał (eds.), 2019, Wydawnictwo Eletive, ISBN 9788395359309, pp. 6-24 
  8. Stępień A., Walecka-Kapica E., Błońska A., Klupińska G., Rola tryptofanu i serotoniny w patogenezie i leczeniu zespołu jelita nadwrażliwego, Folia Medica Lodziensia, 2014, 41/2:139-154