Strona główna Blog Strona 73

Alergia na pyłki drzew – co musisz wiedzieć i jak się chronić? 

Alergia na pyłki drzew jest powszechnym problemem, zwłaszcza wczesną wiosną, gdy pyłki drzew zaczynają w dużych ilościach unosić się w powietrzu, wywołując u osób uczulonych nieprzyjemne objawy. Dowiedz się, jak rozpoznać alergię, które drzewa są głównymi winowajcami, jakie badania wykonać i jak sobie pomóc w walce z tymi dolegliwościami. 

Spis treści:

  1. Jakie są objawy alergii na pyłki drzew? 
  2. Diagnostyka alergii na pyłki drzew 
  3. Co pomaga w alergii na pyłki drzew? 

Jakie są objawy alergii na pyłki drzew? 

Alergia jest nadwrażliwością organizmu na określone substancje, zwane alergenami. W przypadku alergii na pyłki drzew organizm reaguje na pyłki unoszące się w powietrzu. Typowe objawy alergii na pyłki drzew obejmują: 

  • kichanie, 
  • katar, 
  • zatkany nos, 
  • świąd nosa, gardła i oczu, 
  • łzawienie oczu, 
  • wysypka skórna, 
  • kaszel, 
  • świszczący oddech, 
  • duszności, 
  • nasilenie objawów astmy

Z powodu reaktywności krzyżowej pacjenci uczuleni na Bet v 1 mogą doświadczać również obrzęku i świądu warg, podniebienia i języka oraz chrypki, które są związane z zespołem alergii jamy ustnej (OAS) po spożyciu różnych owoców, orzechów i warzyw (np. jabłek, gruszek, marchwi czy orzechów laskowych). Objawy OAS zazwyczaj szybko ustępują i nie stanowią zagrożenia dla życia i zdrowia.

>> Przeczytaj: Alergiczny nieżyt nosa (katar alergiczny) – przyczyny i leczenie

Które drzewa najbardziej uczulają? 

Trzy gatunki drzew z rodziny bukowców są uważane za głównych winowajców alergii na pyłki drzew: 

  • brzoza – kwitnie zazwyczaj od kwietnia do maja, choć w niektórych regionach może rozpocząć swój sezon pylenia nawet wcześniej. Jest ona główną przyczyną alergii na pyłki drzew w naszej strefie klimatycznej, a jej alergeny (np. Bet v 1) są markerami diagnostycznymi uczulenia; 
  • olcha – jest jednym z pierwszych drzew, które zaczynają kwitnąć. Zwykle pierwsze pyłki pojawią się już w styczniu; 
  • leszczyna – jej kwitnienie zbiega się z okresem kwitnienia olchy i również trwa od stycznia do marca. 

Osoby uczulone na główną molekułę pyłku brzozy tj. Bet v 1 mogą również doświadczać objawów alergicznych po ekspozycji na pyłki innych drzew z rodziny bukowców, które nie zostały wymienione w powyższym zestawieniu. Należą do nich buk, kasztanowiec, grab i dąb.

Diagnostyka alergii na pyłki drzew 

W diagnostyce uczulenia na pyłki drzew stosuje się zazwyczaj testy skórne oraz testy IgE z krwi dla odpowiednich ekstraktów alergenowych. W dalszym kroku wykonuje się testy IgE dla poszczególnych molekuł alergenowych w celu identyfikacji alergenów przyczynowych.  

Pakiet skuteczne odczulanie na pyłki drzew baner

Wiedza ta pomaga w świadomym obniżaniu ekspozycji na alergeny, uzyskaniu lepszej kontroli nad objawami alergii, odpowiedniej kwalifikacji do immunoterapii swoistej oraz wdrożeniu spersonalizowanego leczenia przez lekarza. 

W przypadku badań z krwi w sieci laboratoriów ALAB dostępny jest pakiet diagnostyczny skomponowany w oparciu o molekuły alergenowe brzozy, której pyłki są najczęstszą przyczyną uczulenia. 

Wszystkie testy uwzględnione w pakiecie są wykonywane metodą ImmunoCAP, która posiada najwyższą czułość i swoistość. Dzięki temu uznawana jest za metodę referencyjną w diagnostyce alergii in vitro. 

>> Dowiedz się: Alergia na pyłki – jak się z niej wyleczyć? Badania i odczulanie

Nieżyt nos i astma u dorosłych - pakiet alergenów

Pamiętaj, aby otrzymane wyniki testów skonsultować z lekarzem alergologiem, który zinterpretuje je na podstawie historii choroby i wyda odpowiednie zalecenia.

Co pomaga w alergii na pyłki drzew? 

Radzenie sobie z alergią na pyłki drzew może być wyzwaniem, ale istnieje kilka sposobów, które mogą pomóc złagodzić objawy i poprawić samopoczucie osoby uczulonej. Oto pięć pomocnych wskazówek: 

  • noś odzież ochronną – aby ograniczyć ekspozycję na pyłki i złagodzić objawy alergii, staraj się nosić odzież ochronną, taką jak okulary przeciwsłoneczne i maseczka z filtrem przeciwpyłowym; 
  • monitoruj stężenie pyłków – regularnie sprawdzaj prognozy dotyczące stężenia pyłków na danym obszarze. Dzięki temu będziesz mógł odpowiednio zaplanować swoje aktywności na świeżym powietrzu, unikając dni z wysokim poziomem pyłków; 
  • nie otwieraj okien – w godzinach szczytu pylenia nie otwieraj okien i drzwi, aby zapobiec przedostawaniu się pyłków do domu i wywoływaniu reakcji alergicznych; 
  • zmyj pyłki ze skóry i włosów – po czasie spędzonym na świeżym powietrzu, zmyj pyłki ze skóry i włosów oraz zmień ubranie, aby zmniejszyć narażenie i złagodzić objawy alergii; 
  • skonsultuj się z lekarzem – jeśli objawy alergii utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania indywidualnej porady i zaleceń dotyczących leczenia. 
nieżyt nosa i astma u dzieci pakiet

>> Przeczytaj też: Diagnostyka alergii u dzieci – jakie badania wykonać?

Rozpoznanie alergii na pyłki drzew jest kluczowe dla skutecznego leczenia i zapobiegania jej objawom. W przypadku podejrzenia alergii warto skonsultować się z lekarzem, który dobierze odpowiednią terapię dostosowaną do indywidualnych potrzeb pacjenta. 


Piśmiennictwo

  1. Hauser M et al. Panallergens and their impact on the allergic patient. Allergy, Asthma & Clinical Immunology. 2010; 6–1.
  2. Rossi RE et al. Sensitization profiles in polysensitized patients from a restricted geographical area: Further lessons from multiplexed component resolved diagnosis. Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2011; 43(6):171–175.
  3. Hauser M et.al. Bet v 1-like pollen allergens of multiple Fagales species can sensitize atopic individuals. Clinical & Exp Allergy. 2011; 41: 1804–181.
  4. Vieths S et al. Current understanding of cross-reactivity of food allergens an pollen. Ann N.Y Acad Sci. 2002; 964: 47–68.
  5. Sekerková A et al. Detection of Bet v 1, Bet v 2 and Bet v 4 specific IgE antibodies in the sera of children and adult patients allergic to birch pollen: evaluation of different IgE reactivity profiles depending on age and local sensitization. Int Arch Allergy Immunol. 2011; 154: 278–285.
  6. Valenta R et al. Component-Resolved Diagnosis to Optimize Allergen-Specific Immunotherapy in the Mediterranean area. J Invest Allergol Clin Immunol. 2007; Vol 17, supplement 1: 88–92.
  7. Schmid-Grendelmeier P. Recombinant allergens. For routine use or still only science? Hautarzt. 2010; 61(11): 946–53.
  8. Schmidt-Andersen MB et al. Identification of European allergy patterns to the allergen families PR-10, LTP and profiling from Rosaceae fruits. Clin Rev Allerg Immunol. 2009; 41(1): 4–19.
  9. http://www.dmi.dk/eng/index/research_and_development/pollen-4.htm. (Homepage of Danmarks Meteorologiske Institut, DMI)
  10. Geroldinger-Simic M et.al. Birch pollen-related food allergy: clinical aspects and the role of allergen-specific IgE and IgG4 antibodies. J Allergy Clin Immunol. 2011; 127 (3): 616–622.
  11. Walker S.M et al. BSACI Guidelines: Immunotherapy for allergic rhinitis. Clin Exp Allergy. 2011; Sep; 41(9): 1177–200.
  12. Czarnecka-Operacz M. i wsp.: Oral allergy syndrome in patients with airborne pollen allergy treated with specific immunotherapy. Acta Dermatovenerol. Croat., 2008; 16: 19–24
  13. Mauro M. i wsp.: Birch-Apple Syndrome Treated with Birch Pollen Immunotherapy. Int. Arch. Allergy Immunol., 2011; 156: 416–422

Testosteron u kobiet – co oznacza nieprawidłowy wynik?

Testosteron należy do męskich hormonów płciowych, zwanych androgenami, jednakże w organizmie kobiecym również dochodzi do jego produkcji. Testosteron występuje we krwi w trzech postaciach – wolnej (u kobiet 1–2%), związanej z białkiem wiążącym hormony płciowe oraz związanej z albuminami (ok. 44%). Ponadto w tkankach i organach z testosteronu powstaje dihydrotestosteron, który u kobiet pomaga w regulacji układu hormonalnego.  

Spis treści:

  1. Jakie funkcje pełni testosteron u kobiet? 
  2. Jakie są normy testosteronu u kobiet? 
  3. Testosteron u kobiet – podsumowanie

Jakie funkcje pełni testosteron u kobiet? 

Testosteron u kobiet pełni ważną rolę w utrzymaniu zdrowia i prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bierze udział w regulacji libido, pomaga zachować odpowiednią masę mięśniową i gęstość kości oraz wpływa na produkcję czerwonych krwinek. Oddziałuje również na funkcje poznawcze, nastrój i ogólny stan zdrowia psychicznego.  

Udowodniono, że wraz z żeńskim hormonem płciowym – estrogenem – odgrywa rolę w regulacji płodności, ponieważ równowaga pomiędzy tymi hormonami zapewnia właściwe funkcjonowanie jajników.  

>> Odkryj więcej: Równowaga hormonalna u kobiet

Jakie są normy testosteronu u kobiet? 

Poziom testosteronu u kobiet kontrolowany jest przez podwzgórze i przysadkę mózgową. Jego uwalnianie podlega rytmowi dobowemu – najwyższe jest rano i maleje w ciągu dnia. Stężenie testosteronu w organizmie kobiecym jest wielokrotnie niższe niż u mężczyzn i poza wiekiem zależy również od cyklu menstruacyjnego.  

Wartości referencyjne dla dorosłych kobiet wynoszą:  

  • 0,21–2,98 nmol/l (0,06–0,86 ng/ml) dla całkowitego testosteronu,  
  • 6,9–107,5 pmol/l (0,2–3,1 pg/ml) dla wolnego testosteronu i  
  • 50–300 pg/ml dla dihydrotestosteronu w surowicy. 

Stężenie testosteronu bada się za pomocą różnych metod, w zależności od potrzeb i sytuacji medycznej pacjentki. Najczęściej stosuje się testy serologiczne (z krwi), oparte na technice immunoenzymatycznej ELISA (ang. enzyme-linked immunosorbent assay), które pozwalają na ilościowe oznaczanie w surowicy: 

  • puli całkowitego testosteronu, czyli poziomu testosteronu związanego z albuminą i z białkiem wiążącym hormony płciowe oraz wolnego testosteronu; 
  • wolnego testosteronu, niezwiązanego z białkami transportującymi; 
  • dihydrotestosteronu.
Badanie dihydrotestosteronu (DHT) baner

Należy pamiętać, że na wyniki badań mogą mieć wpływ również takie czynniki jak stres, dieta, sen, aktywność fizyczna i inne hormony. Odchylenia od norm laboratoryjnych przyjętych dla danej płci i wieku dają różne objawy, które dotyczą zarówno stanu zdrowia, jak również wyglądu fizycznego. 

Wysoki testosteron u kobiet – co oznacza i jakie są objawy? 

Wysoki poziom testosteronu u kobiet jest zazwyczaj spowodowany chorobami lub zaburzeniami, takimi jak: 

  • Wrodzony przerost nadnerczy (CAH, ang. congenital adrenal hyperplasia). Osoby z CAH cechuje brak jednego z enzymów niezbędnych do regulacji produkcji hormonów, dlatego organizmy tych pacjentów wydzielają zbyt mało kortyzolu i za dużo testosteronu.  
  • Zespół policystycznych jajników (PCOS, ang. polycystic ovarian syndrome). PCOS to zaburzenie hormonalne, które występuje u kobiet w wieku rozrodczym. Nieleczony PCOS może doprowadzić do licznych powikłań związanych z pojawieniem się zaburzeń metabolicznych, w tym otyłości, cukrzycy typu 2 i bezpłodności. 
  • Hirsutyzm. Jest to zaburzenie hormonalne, powodujące nadmierne owłosienie na ciele, również w miejscach, które nie powinny być nim objęte. 

Zbyt wysoki poziom testosteronu wpływa na rozregulowanie miesiączek, które mogą nie występować lub być nieregularne. U niektórych kobiet dodatkowo występują przerzedzenia włosów na czole, trądzik, powiększenie łechtaczki, zwiększona masa mięśniowa, pogłębienie głosu i niepłodność

Niski testosteron u kobiet – czy jest groźny? 

Poziom testosteronu zaczyna stopniowo maleć po trzydziestym roku życia, ale to wejście w okres menopauzy jest jedną z głównych przyczyn niskiego poziomu testosteronu, który może obniżyć się wówczas nawet o połowę.  

Kobiety, u których przeprowadzono usunięcie jajników, również będą miały niższe poziomy testosteronu, ponieważ to jajniki są odpowiedzialne za mniej więcej połowę produkcji tego hormonu.  

Oprócz tego na niższy poziom testosteronu wpływają:  

  • chemioterapia lub radioterapia;  
  • niewydolność jajników lub nadnerczy;  
  • nowotwór przysadki mózgowej;  
  • zespół Turnera (zaburzenie genetyczne, które powoduje niewykształcenie jajników);  
  • niedożywienie;  
  • niedoczynność tarczycy;  
  • przyjmowanie leków, np. środków antykoncepcyjnych czy glikokortykosteroidów. 

Niski poziom testosteronu u kobiet może prowadzić do problemów z libido, jest również powodem zmęczenia, osłabienia mięśni, utraty masy kostnej oraz zaburzeń nastroju. Testosteron w formie leku jest niekiedy przepisywany pacjentkom w celu poprawy popędu seksualnego u kobiet po menopauzie. 

Badanie wolnego testosteronu baner

Testosteron u kobiet – podsumowanie  

Sprawdzanie poziomu testosteronu u kobiet jest ważne z różnych powodów. Może pomóc w zidentyfikowaniu przyczyny nieregularności miesiączek, w tym ich braku. Jest również istotne w przypadku trudności z zajściem w ciążę. Ponadto pomaga w diagnozowaniu takich stanów jak zespół policystycznych jajników (PCOS), charakteryzujący się podwyższonym poziomem testosteronu, i innych zaburzeń hormonalnych.  

>> Przeczytaj też: Zespół policystycznych jajników (PCOS) – objawy, diagnostyka

Badanie stężenia testosteronu jest bardzo proste. Na pobranie próbki krwi należy zgłosić się w godzinach porannych, ale bycie na czczo nie jest wymagane. Analiza wyników przeprowadzonych testów pozwala na wykrycie ewentualnych zaburzeń hormonalnych i umożliwia wdrożenie odpowiedniego leczenia w celu utrzymania dobrego zdrowia i samopoczucia. 


Źródła:

  1. David S.R. et al., Testosterone in women – the clinical significance, Lancet Diabetes Endocrinol 2015 3(12): 980–992. 
  2. Islam R.M. et al., Effects of testosterone therapy for women: a systematic review and meta-analysis protocol, Systematic Reviews 2019; 8(19) 

Krwinkomocz i krwiomocz – co trzeba o nich wiedzieć? 

Dostrzeżenie czerwonego lub nawet krwistego odcienia moczu każdorazowo budzi niepokój i skłania do poszukiwania przyczyn anomalii. A im większa wiedza o przyczynach, tym większa szansa na szybkie i celne rozpoznanie. Dowiedz się zatem, co zrobić, gdy podejrzewasz krwinkomocz. 

Spis treści:

  1. Krwiomocz – czym jest i co oznacza? 
  2. Jakie są przyczyny krwiomoczu i krwinkomoczu? 
  3. Jak wygląda krwiomocz? Objawy 
  4. Na czym polega diagnostyka i leczenie hematurii? 
  5. Krwinkomocz – podsumowanie 

Krwiomocz – czym jest i co oznacza? 

Krwiomocz oznacza widoczną gołym okiem obecność krwi w moczu. Z kolei krwinkomocz odnosi się do laboratoryjnego stwierdzenia krwinek czerwonych w próbce moczu.  

Różnica między krwinkomoczem a krwiomoczem infografika
Różnica między krwinkomoczem a krwiomoczem.

Krwiomocz zawsze wymaga jednoznacznego określenia przyczyny; może być widoczny już przy stężeniu zaledwie 1 ml krwi na litr moczu. Kolor i intensywność zależą od ilości i źródła pochodzenia krwi: świeżą tętniczą (jasnoczerwona) można odróżnić od żylnej (ciemnoczerwona, bordowa) i zhemolizowanej (ciemnobrązowy lub czarny). Rozpoznanie potwierdza się na podstawie obecności bardzo licznych czerwonych krwinek w osadzie moczu.  

W mikrohematurii, czyli krwinkomoczu, obserwuje się mikroskopijny wzrost zawartości czerwonych krwinek powyżej progu fizjologicznego (powyżej 3-5 w polu widzenia). Niektóre naukowe towarzystwa medyczne uważają, że wystarczające jest oznaczenie pojedyncze, inne do rozpoznania wymagają np. trzech różnych próbek.  

Jakie są przyczyny krwiomoczu i krwinkomoczu? 

Początkowo obserwowane jest nietypowe zabarwienie moczu w paśmie czerwieni  – przyczyny można podzielić na krwinkowe i pozakrwinkowe. Do tych ostatnich zalicza się np. ciemne zabarwienie moczu w przebiegu rabdomiolizy (uszkodzenie mięśni skutkuje uwalnianiem mioglobiny, która odbarwia mocz), niedawnego spożycia określonych pokarmów (np. buraków, rabarbaru) czy leków zawierających barwniki.  

>> Przeczytaj: Mętny mocz – jakie są jego przyczyny? Czy jest powodem do niepokoju?

Rzeczywista hematuria może mieć wiele zróżnicowanych przyczyn, które dalej dzielą się na pochodzące z kłębuszków nerkowych: 

  • zespół Alporta, 
  • choroba cienkich błon podstawnych (tzw. łagodny krwiomocz rodzinny), 
  • popaciorkowcowe kłębuszkowe zapalenie nerek, nefropatia IgA i wiele innych postaci kłębuszkowych zapaleń, 
  • zespół Goodpasture’a, 
  • zespół nerczycowy, 
  • wielotorbielowatość nerek.

oraz pozakłębuszkowe, zdecydowanie częstsze: 

  • choroba przebiegająca z gorączką, 
  • intensywne ćwiczenia fizyczne, 
  • trwająca miesiączka, 
  • obecność złogów w drogach moczowych, 
  • zakażenia układu moczowego, 
  • nowotwory złośliwe: rak nerkowokomórkowy, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, 
  • uszkodzenie błony śluzowej układu moczowo-płciowego po miejscowych zabiegach na układzie moczowym, 
  • uraz, 
  • stany sprzyjające wynaczynianiu się krwi: małopłytkowość, koagulopatie, stosowanie leków rozrzedzających krew. 

>> Odkryj więcej: Krótko o metodach szacowania filtracji kłębuszkowej u osób dorosłych

Obecność krwinek czerwonych w moczu jest często wykrywana przypadkowo, przy okazji wykonywania badania ogólnego moczu z innych wskazań.  W około 50% przypadków dość szybko udaje się zidentyfikować przyczynę, zwłaszcza jeśli współistnieją inne, sugestywne objawy ułatwiające rozpoznanie.  

Jak wygląda krwiomocz? Objawy 

Mikrohematuria z reguły nie wywołuje objawów i powoduje zmiany zabarwienia moczu na kolor czerwony. Typowy krwiomocz, jak już wspomniano, jest widoczny jako odbarwienie lub wręcz świeża krew.  

Bardzo pomocne we wstępnym różnicowanie przyczyn jest obecność następujących stanów i objawów: 

  • ból przy oddawaniu moczu sugeruje zakażenie lub obecność złogów; 
  • ból w okolicy podbrzusza, także przy mikcji, połączony z gorączką silnie wskazuje na zakażenie, zwłaszcza u kobiet; zakażenie układu moczowego u mężczyzn jest rzadsze, u młodych jest często związane z chorobami przenoszonymi drogą płciową, a u starszych z przerostem prostaty; 
  • silny, kolkowy ból obejmujący okolicę lędźwiową i promieniujący do pachwiny, niekiedy z towarzyszącymi nudnościami i/lub wymiotami w pierwszej kolejności skłania do podejrzenia kamicy układu moczowego, zwłaszcza jeśli tego typu epizody się powtarzają; 
  • ból w okolicy lędźwiowej, pienienie się moczu, białkomocz, nadciśnienie tętnicze (zwłaszcza) wcześniej nieobecne sugerują kłębuszkowe zapalenie nerek
  • obecność krwio- lub krwinkomoczu podczas miesiączki bez żadnych dolegliwości powinno skłonić do ponownego badania po zakończonej pierwszej fazie cyklu; 
  • u dzieci i młodzieży nagłe pojawienie się krwiomoczu może być spowodowane zakażeniem adenowirusowym, które pod różnymi postaciami (w znacznej większości żołądkowo-jelitową) jest częste w tej subpopulacji; 
  • u dorosłych i osób starszych nagłe pojawienie się bezbolesnego krwiomoczu powinno być sygnałem do natychmiastowego udania się do lekarza – w aż 85% przypadków jest to pierwszy objaw bardzo groźnego raka pęcherza moczowego; niepokojącymi współistniejącymi objawami są tu częste i bolesne oddawanie moczu, zaburzenia mikcji, ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej. 

>> Sprawdź też: Częstomocz, wielomocz i oddawanie moczu w nocy – jakie są przyczyny?

Na czym polega diagnostyka i leczenie hematurii? 

Należy mieć na uwadze, że zdecydowana większość rekomendacji towarzystw naukowych opiera się na opiniach ekspertów, jednak większość zaleceń jest zbieżnych i wskazuje na podobny algorytm diagnostyczny.  

Pojawienie się czerwonego zabarwienia moczu, o ile nie towarzyszą mu inne objawy, powinno zostać zweryfikowane poprzez badanie ogólne moczu z oceną osadu, a wyniki należy skonsultować z lekarzem pierwszego kontaktu.  

badanie ogólne moczu baner

W gabinecie lekarskim pierwszym krokiem jest zebranie wywiadu w celu wykluczenia przyczyn niewymagających leczenia, takich jak (wcześniejsze) zakażenia dróg moczowych, miesiączka czy forsowna aktywność fizyczna.  

Jeśli wywiad jest negatywny, poszukuje się wskaźników przyczyny nefrologicznej, zwykle poprzez badanie na albuminurię, badanie osadu w celu oceny morfologii czerwonych krwinek oraz pomiar ciśnienia krwi i czynności nerek.  

Jeżeli nie zostaną stwierdzone żadne objawy kłębuszkowej choroby nerek, na podstawie dalszej kalkulacji ryzyka zaleca się dalsze badania urologiczne obejmujące obrazowanie górnych dróg moczowych i cystoskopię.  

pakiet nerkowy

W przypadku wyraźnego krwiomoczu, zwłaszcza u osób dorosłych, należy pilnie zgłosić się do lekarza. Krwinkomocz często towarzyszy zakażeniom układu moczowego (oprócz erytrocytów pojawiają się liczne leukocyty i niekiedy azotyny), w takim przypadku warto rozszerzyć diagnostykę o posiew.  

pakiet zakażenie układu moczowego

Większość przyczyn krwinko- i krwiomoczu może być skutecznie leczona, a z pewnością każdy przypadek wątpliwy powinien zostać omówiony z lekarzem. 

Krwinkomocz – podsumowanie 

Hematuria jest częstym zjawiskiem, zazwyczaj przyjmuje postać krwinkomoczu, czyli niewidocznej gołym okiem obecności krwinek czerwonych w moczu. Większość przyczyn jest stosunkowo łagodna i może być skutecznie leczona.  

Szczególny niepokój powinno budzić nagłe pojawienie się krwiomoczu, krwinko- lub krwiomocz z objawami dyzurycznymi i gorączką, a także ból w okolicy lędźwiowej połączony z wysokim ciśnieniem krwi i obrzękami.  

Tego typu przypadki każdorazowo wymagają pilnej konsultacji lekarskiej. 


Źródła:

  1. Bolenz C, Schröppel B, Eisenhardt A, Schmitz-Dräger BJ, Grimm MO. The Investigation of Hematuria. Dtsch Arztebl Int. 2018 Nov 30;115(48):801-807. doi: 10.3238/arztebl.2018.0801. PMID: 30642428; PMCID: PMC6365675. The Investigation of Hematuria – PMC
  2. Saleem MO, Hamawy K. Hematuria. [Updated 2022 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: Hematuria – StatPearls – NCBI Bookshelf
  3. Dulku G, Shivananda A, Chakera A, Mendelson R, Hayne D. Painless Visible Haematuria in Adults: An Algorithmic Approach Guiding Management. Cureus. 2019 Nov 13;11(11):e6140. doi: 10.7759/cureus.6140. PMID: 31886075; PMCID: PMC6907722. Painless Visible Haematuria in Adults: An Algorithmic Approach Guiding Management – PMC
  4. Moloney F, Murphy KP, Twomey M, O’Connor OJ, Maher MM. Haematuria: an imaging guide. Adv Urol. 2014;2014:414125. doi: 10.1155/2014/414125. Epub 2014 Jul 17. PMID: 25136357; PMCID: PMC4124848. Haematuria: An Imaging Guide – PMC
  5. Usman N, Suarez M. Adenoviruses. [Updated 2023 Jan 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan- Adenoviruses – StatPearls – NCBI Bookshelf
  6. Halaseh SA, Halaseh S, Alali Y, Ashour ME, Alharayzah MJ. A Review of the Etiology and Epidemiology of Bladder Cancer: All You Need To Know. Cureus. 2022 Jul 27;14(7):e27330. doi: 10.7759/cureus.27330. PMID: 36042998; PMCID: PMC9411696. A Review of the Etiology and Epidemiology of Bladder Cancer: All You Need To Know – PMC

Białaczka u dzieci – co powinien wiedzieć każdy rodzic? 

Białaczka, czyli najczęstszy złośliwy nowotwór u dzieci to choroba o wielu obliczach, wliczając w to objawy, przebieg, rokowanie i sposób leczenia.  

Spis treści:

  1. Skąd się bierze białaczka u dzieci? 
  2. Jakie są objawy białaczki u dziecka? 
  3. Jakie badania należy wykonać, gdy podejrzewa się białaczkę u dziecka? 
  4. Czy białaczce można zapobiec? 
  5. Białaczka u dzieci – podsumowanie 

Skąd się bierze białaczka u dzieci? 

Białaczka to heterogenna grupa nowotworów układu krwiotwórczego, które powstają w wyniku nieprawidłowego różnicowania się leukocytów – komórek układu odpornościowego. Według danych literaturowych od wielu lat białaczka jest najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci i stanowi około 30% wszystkich diagnozowanych przed 15. rokiem życia. W zależności od dynamiki procesu nieprawidłowego, niekontrolowanego różnicowania się komórek układu krwiotwórczego, a także od rodzaju samych komórek, wyróżnia się 4 główne rodzaje białaczek: 

  • ostra białaczka limfoblastyczna (ALL): najczęstsza postać w populacji pediatrycznej, szczyt występowania przypada na okres między 2. a 10. rokiem życia, występuje częściej u dzieci z trisomią 21, nerwiakowłókniakowatością typu 1, zespołem Blooma i ataksją-teleangiektazją (w tych przypadkach białaczka pojawia się między 2. a 3. rokiem życia); rozpoznanie choroby u niemowlęcia wiąże się z gorszym rokowaniem; 
  • ostra białaczka szpikowa (AML): stanowi 15-20% przypadków, pochodzi z komórek, które różnicują się do krwinek białych, czerwonych oraz płytek krwi, stąd duża złośliwość tego nowotworu; szczyt zachorowań przypada między 1. a 2. rokiem życia i na wiek nastoletni;
  • przewlekła białaczka limfoblastyczna (CLL): bardzo częsta u dorosłych, u dzieci ekstremalnie rzadka; 
  • przewlekła białaczka szpikowa (CML): stanowi 2-4% wszystkich białaczek u dzieci, na ogół zaczyna pojawiać się po 8. miesiącu życia, a szczyt zachorowań przypada powyżej 10. roku życia i częściej dotyczy chłopców. 
białaczka obraz krwinek i płytek krwi infografika
Białaczka – obraz krwinek i płytek krwi.

Postęp w zakresie diagnostyki molekularnej, w tym genetycznej sprawia, że podział tej grupy chorób ulega dynamicznym zmianom, coraz częściej bowiem odkrywane są charakterystyczne podtypy poddające się leczeniu celowanemu. Dzięki temu obecnie około 90% pacjentów ma szansę na wyleczenie, co jest ogromnie ważne, tym bardziej że według danych Amerykańskiej Akademii Pediatrii częstość występowania białaczek wzrasta o około 0,7% na rok, licząc od 1975 roku. 

Jakie są objawy białaczki u dziecka? 

Objawy białaczki zależą od jej rodzaju, jednak w większości przypadków są niecharakterystyczne i łatwo można je pomylić z innymi chorobami tłumaczącymi dolegliwości dziecka: 

  • ALL: ​​według danych naukowych u ponad połowy dzieci podczas badania stwierdza się co najmniej 1 z 5 wymienionych: powiększenie wątroby i/lub śledziony, bladość, gorączka, obecność siniaków. U większości pacjentów obserwuje się nocne poty, łatwe powstawanie siniaków, bladość skóry, niewyjaśnione powiększenie węzłów chłonnych, osłabienie, utratę masy ciała, trudności w oddychaniu. Mogą również występować bóle kości, zmiany psychiczne i skąpomocz, a także powiększenie jąder, bóle mięśniowo-szkieletowe. W rzadkich przypadkach jednym z pierwszych objawów może być tzw. zespół żyły głównej górnej. 
  • AML: główne objawy to gorączka, łatwa męczliwość, krwawienia do skóry lub błon śluzowych, bóle kości, bladość oraz niezamierzona utrata masy ciała. U pacjentów z tzw. monocytarnymi podtypami AML sporadycznie obserwuje się przerost dziąseł i naciek skóry, mogą również występować wyraźne guzy lite, zazwyczaj w obrębie czaszki. 
  • CLL i CML: u wielu pacjentów w momencie rozpoznania nie występują objawy, a choroba jest wykrywana przypadkowo po oznaczeniu morfologii krwi z innego powodu. Gdy jednak choroba daje objawy, są to zazwyczaj: zmęczenie i osłabienie, ból brzucha (głównie z powodu powiększenia wątroby i śledziony), utrata apetytu, spadek masy ciała, nawracające infekcje. 

>> Przeczytaj też: Czym są markery nowotworowe i jakich dostarczają informacji?

Jakie badania należy wykonać, gdy podejrzewa się białaczkę u dziecka? 

Podstawą wstępnego rozpoznania (bez szczegółowego różnicowania konkretnego podtypu) jest oznaczenie morfologii krwi obwodowej z rozmazem. W większości przypadków badanie pozwala stwierdzić obecność nieprawidłowych krwinek białych, tzw. blastów.  

morfologia

Dalsza diagnostyka odbywa się już w ramach ośrodka referencyjnego. Silne podejrzenie białaczki wymaga natychmiastowej hospitalizacji. Próby „samodzielnego” diagnozowania są zagrożeniem dla życia dziecka.  

Należy jednak pamiętać, że w rzeczywistości najpierw pojawiają się objawy, a następnie skłaniają one ku diagnostyce. Jak widać w poprzednim akapicie, objawy białaczki nie są charakterystyczne. Gorączka i bladość są częste u dzieci (u których dominują choroby zakaźne), jednak każda wątpliwość w ocenie przyczyn objawów powinna stanowić wskazanie do oznaczenia morfologii z rozmazem.  

Z uwagi na szerokie spektrum innych możliwych objawów, diagnostyka może być bardzo szeroka, z oznaczeniem m.in. CRP, ALT, AST, kwasu moczowego, LDH, kreatyniny, glukozy, a w przypadku powiększenia węzłów chłonnych także przeciwciał w klasie IgM i IgG w kierunku zakażenia EBV, CMV i toksoplazmozy. 

CRP białko C-reaktywne

Jak przebiega leczenie białaczki u dzieci? 

Terapia różni się znacznie w zależności od podtypu białaczki i współistnienia innych czynników ryzyka. W większości przypadków opiera się jednak na chemioterapii, coraz częściej uzupełnianej immunoterapią (przeciwciałami „wycelowanymi” w punkt, który utrudnia i/lub uniemożliwia namnażanie się komórkom nowotworowym).  

W przewlekłej białaczce szpikowej oraz niektórych rodzajach białaczek ostrych cenną opcją terapeutyczną jest przeszczep szpiku kostnego. Ogółem rokowanie jest pomyślne, gdyż jak wspomniano, wyleczonych zostaje około 90% dzieci.  

Wiele zależy od poszczególnego rodzaju białaczki, obecności niektórych mutacji w obrębie komórek nowotworowych, a także czasu rozpoznania. Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większa szansa na sukces terapeutyczny. 

Czy białaczce można zapobiec? 

Dane literaturowe na ten temat są stosunkowo ubogie, jednak ich liczba rośnie i znaczna większość wskazuje na pewien trend. Zbiorcze analizy przeprowadzone przez Childhood Leukemia International Consortium wykazały zwiększone ryzyko ALL i AML u dzieci w związku z ekspozycją na pestycydy przed i po urodzeniu.  

Przybywa coraz więcej silnych dowodów potwierdzających zwiększenie ryzyka ALL u dzieci, których ojcowie są czynnymi palaczami oraz matek sięgających po nikotynę w okresie laktacji. Zwiększone ryzyko ALL i AML u dzieci istnieje także w wyniku narażenia na farby i rozpuszczalniki w domu lub miejscu pracy rodziców.

Ostatnie metaanalizy wykazały istotny, 1,5-krotny wzrost ryzyka białaczki u dzieci w związku z różnymi zanieczyszczeniami powietrza, głównie benzenem i dwutlenkiem azotu. Idąc w drugą stronę – dobrze udokumentowano fakt, iż zmniejszenie ryzyka białaczki uzyskuje się dzięki karmieniu piersią, o 10 i 20% w przypadku kobiet karmiących piersią przez 6 miesięcy i dłużej.  

>>Przeczytaj: Rola badań genetycznych w diagnostyce nowotworów

Białaczka u dzieci – podsumowanie 

Białaczka to najczęstszy nowotwór złośliwy u dzieci i młodzieży. Jego objawy są niecharakterystyczne i pokrywają się z tymi obserwowanymi w przypadku innych chorób wieku dziecięcego. Podejrzenie białaczki powinno skłonić do oznaczenia (co najmniej) morfologii krwi z rozmazem. Odpowiednio wczesne rozpoznanie umożliwia szybkie znalezienie się w ośrodku referencyjnym, gdzie zostanie włączone leczenie. W większości przypadków rokowanie jest dobre. W dużej mierze zależy ono od typu białaczki oraz obecności określonych mutacji w komórkach nowotworowych. 


Źródła:

  1. Childhood Leukemia: A Preventable Disease – PMC
  2. Childhood Leukemia and Primary Prevention – PMC
  3. Infection and childhood leukemia: review of evidence – PMC
  4. Leukemia – StatPearls – NCBI Bookshelf
  5. Acute Lymphocytic Leukemia – StatPearls – NCBI Bookshelf
  6. Pediatric AML: From Biology to Clinical Management – PMC
  7. Chronic Lymphocytic Leukemia – StatPearls – NCBI Bookshelf
  8. Topics in Pediatric Leukemia – Acute Myeloid Leukemia – PMC
  9. Childhood Chronic Myeloid Leukemia (CML) | Dana-Farber Cancer Institute

Skurcze łydek i nóg. Co jest przyczyną bolesnych skurczy mięśni?

Skurcze mięśni nóg utrudniają codzienne funkcjonowanie wielu osobom. Mogą występować w dzień podczas aktywności lub w spoczynku, a także w nocy, wybudzając ze snu. Mają różne przyczyny – od przeciążenia do poważnych chorób. Dlatego nie należy ich bagatelizować. Sprawdź, od czego są skurcze łydek i w jaki sposób poradzić sobie z bolesnym problemem.

Spis treści:

  1. Skurcze łydek – przyczyny
  2. Od czego są skurcze łydek w nocy?
  3. Skurcze nóg – jak się ich pozbyć?
  4. Skurcze łydek a odpowiednia dieta
  5. Skurcze mięśni nóg – jakie badania warto wykonać?
  6. Bolesne skurcze łydek – jakie choroby mogą zwiastować?
  7. Przyczyny skurczów nóg – podsumowanie

Skurcze łydek – przyczyny

Skurcze nóg są niezależnymi od woli i nagłymi napięciami mięśni. W większości przypadków odczuwane są w okolicy łydek. Trwają od kilkunastu sekund do kilku minut. W ich trakcie niemożliwe jest poruszanie kończyną. Wiele osób zgłasza również ból, który utrzymuje się nawet po ustąpieniu skurczu.

Przyczyny skurczów nóg mogą być różne – od zupełnie niegroźnych do chorób wymagających specjalistycznego leczenia. Do najczęstszych z nich zaliczane są:

  • przeciążenie mięśni podczas intensywnego wysiłku fizycznego lub podczas ćwiczeń bez rozgrzewki,
  • długotrwałe przebywanie w pozycji stojącej,
  • stosowanie leków moczopędnych,
  • niedobór magnezu [1],
  • niedobór potasu,
  • niedobór wapnia,
  • przewlekła niewydolność żylna [2],
  • zaburzenia neurologiczne (m.in. choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, neuropatia, stwardnienie zanikowe boczne, ucisk nerwów korzeniowych przy chorobach kręgosłupa i krążka międzykręgowego)
  • zaburzenia hormonalne (nadczynność i niedoczynność tarczycy, nadczynność i niedoczynność przytarczyc [3]),
  • odwodnienie organizmu [3].

Skurcze łydek mogą wystąpić w każdym wieku. Szczególnie narażeni są sportowcy, osoby w podeszłym wieku oraz kobiety w ciąży.

>>> Przeczytaj też: Magnez pomaga na skurcze mięśni – fakt czy mit?

Od czego są skurcze łydek w nocy?

Zdarza się, że bolesne skurcze nóg pojawiają się głównie w nocy. Często są na tyle nasilone, że uniemożliwiają zaśnięcie lub wybudzają ze snu. Mogą dotyczyć tylko jednej kończyny lub obu jednocześnie.

Jedną z przyczyn skurczów łydek w nocy jest zespół niespokojnych nóg (zespół Wittmaacka-Ekboma). Jest to choroba neurologiczna, która występuje zarówno u osób starszych, jak i młodszych. Szacuje się, że cierpi na nią od 3,9 do 15% populacji. W patogenezie zespołu niespokojnych nóg ważną rolę odgrywają czynniki genetyczne powodujące zaburzenie metabolizmu dopaminy. Inne możliwe przyczyny to m.in. niedobór żelaza, cukrzyca, polineuropatie, niewydolność krążenia, przewlekła obturacyjna choroba płuc, choroby tarczycy, niewydolność nerek. Objawy to [4]:

  • bolesne skurcze łydek,
  • silna potrzeba poruszania nogami,
  • drętwienie i mrowienie kończyn dolnych.

Nocne skurcze nóg mogą być także skutkiem zbyt intensywnej aktywności fizycznej w ciągu dnia. Również niedobory minerałów przyczyniają się do wystąpienia objawów w nocy.

Skurcze nóg – jak się ich pozbyć?

Natychmiastową ulgę podczas skurczu łydek przynosi rozciągnięcie mięśni, które uległy nagłemu napięciu. Aby to zrobić, należy zgiąć stopę grzbietowo (do góry) [3]. Następnie zalecane jest rozmasowanie nogi, wykonanie kilku kroków lub odpoczynek z kończynami uniesionymi do góry.

Leczenie bolesnych skurczów nóg zależy od przyczyny. Przy stwierdzonych niedoborach witamin i minerałów konieczne jest ich uzupełnienie poprzez stosowanie preparatów zleconych przez lekarza. Choroby neurologiczne wymagają przyjmowania odpowiednio dobranych leków. Podobnie jest w przypadku zaburzeń hormonalnych czy innych chorób przewlekłych. U osób z rozpoznaną przewlekłą niewydolnością żylną oprócz farmakoterapii można wdrożyć kompresjoterapię lub leczenie zabiegowe.

W zmniejszeniu częstotliwości występowania bolesnych skurczów łydek mogą pomóc:

  • regularna aktywność fizyczna o umiarkowanym nasileniu,
  • dbanie o odpowiednie nawodnienie organizmu,
  • ograniczenie spożycia alkoholu i napojów zawierających kofeinę,
  • masaże łydek,
  • zapobieganie niedoborom witamin i minerałów poprzez dobrze zbilansowaną dietę.

Powyższe działania nie eliminują całkowicie ryzyka skurczów łydek.

Skurcze łydek a odpowiednia dieta

Dieta przy skurczach nóg powinna dostarczać odpowiednią ilość witamin i pierwiastków, których niedobory przyczyniają się do wystąpienia nieprzyjemnych objawów. Do jadłospisu należy włączyć produkty zawierające:

  • potas (m.in. buraki, soczewica, szpinak, fasola, brukselka, boczniaki, groch),
  • magnez (m.in. orzechy, cieciorka, płatki owsiane, produkty pełnoziarniste, ryby, jaja),
  • wapń (m.in. przetwory mleczne, fasola, tofu, zielone warzywa, mleka roślinne),
  • witaminę D (m.in. ryby morskie, jaja, ser żółty),
  • witaminy z grupy B (m.in. ryby, czerwone mięso, jaja, zielone warzywa, oleje roślinne, orzechy).

Dieta na skurcze łydek powinna być różnorodna i mieć kaloryczność dopasowaną do potrzeb organizmu. Należy wyeliminować niezdrowe tłuszcze, słodycze, produkty wysokoprzetworzone.

Skurcze mięśni nóg – jakie badania warto wykonać?

Osoby cierpiące na bolesne skurcze mięśni nóg powinny wykonać podstawowe badania krwi w celu oceny ogólnego stanu zdrowia. Ponieważ częstą przyczyną dolegliwości są niedobory witamin i minerałów, konieczne jest sprawdzenie ich poziomów. Pomocne są gotowe pakiety testów:

  • pakiet elektrolity (sód, potas, magnez, chlorki),
  • pakiet witaminy (witaminy: D, A, B12, E i kwas foliowy).

Inne badania na skurcze łydek to m.in. USG Doppler kończyn dolnych. Badanie pozwala ocenić przepływ krwi w naczyniach krwionośnych nóg. Jest to element diagnostyki przewlekłej niewydolności żylnej. Natomiast przy podejrzeniu neurologicznej przyczyny skurczów łydek lekarz może zlecić wykonanie tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub oceny pobudliwości mięśni (EMG).

Pakiet elektrolity (4 badania)

Bolesne skurcze łydek – jakie choroby mogą zwiastować?

Bolesne skurcze nóg mogą być jednym z objawów chorób charakteryzujących się nadmiernym napięciem mięśni i ich mimowolnymi skurczami. Zalicza się do nich:

  • tężyczkę – zaburzenie spowodowane niedoborem wapnia oraz zaburzeniami gospodarki magnezowej i potasowej,
  • zespół sztywności uogólnionej – rzadka choroba układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym,
  • zespół Isaacsa – rzadka choroba neurologiczna spowodowana mutacjami w genie KCNA1,
  • zespół Morvana – rzadka choroba o podłożu autoimmunologicznym.
Pakiet witaminy podstawowy (5 badań)

Przyczyny skurczów nóg – podsumowanie

Skurcze mięśni nóg to powszechny problem, który może mieć różne przyczyny. Bardzo często jest skutkiem zbyt intensywnego wysiłku fizycznego, odwodnienia lub niedoboru minerałów. W większości przypadków można sobie z nim poradzić przy pomocy prostych metod – odpowiedniej diety, regularnej aktywności fizycznej, masażów. Zdarza się, że konieczne jest wdrożenie leczenia farmakologicznego.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. B. Bancerz i in., Wpływ magnezu na zdrowie człowieka, Przegląd Gastroenterologiczny 2012, 7(6), 359-366
  2. P. Mościcka i in., Przewlekła niewydolność żylna – obraz kliniczny, Leczenie Ran 2019, 16 (3-4), 84-91
  3. K.W. Nicpoń, Bóle mięśniowe i kurcze bolesne w praktyce neurologa, Polski Przegląd Neurologiczny 2007, tom 3, nr 4, 237-248
  4. J. Jasionowska, A. Skiba, P. Gałecki, Zespół niespokojnych nóg, Medycyna po Dyplomie 2019, 1-6

Leukocyty w moczu – co oznaczają, jakie są normy i wskazania do badania?

Badanie moczu jest jednym z kluczowych narzędzi diagnostycznych pozwalającym ocenić funkcjonowanie układu moczowego oraz wykryć ewentualne problemy zdrowotne. Jednym z istotnych parametrów analizy moczu jest obecność leukocytów, czyli białych krwinek, które ogrywają kluczową rolę w obronie organizmu przed infekcjami. Ich liczna obecność może świadczyć o toczących się stanach zapalnych w organizmie. Jakie są przyczyny wzrostu ilości leukocytów w moczu? Kiedy powinno być to dla nas sygnałem alarmującym i jakie są wskazania do przeprowadzenia badania?

Spis treści:

  1. Podwyższone leukocyty w moczu – co to oznacza?
  2. Podwyższone leukocyty w moczu – przyczyny
  3. Badanie na leukocyty w moczu – jak się do niego przygotować?
  4. O czym świadczą leukocyty w moczu – jak można wyeliminować przyczynę?
  5. Skąd się biorą leukocyty w moczu – podsumowanie

Podwyższone leukocyty w moczu – co to oznacza?

Obecność nadmiernej ilości leukocytów w moczu może wskazywać na infekcję lub stan zapalny w układzie moczowym. Leukocyty, nazywane inaczej białymi krwinkami, są głównymi komórkami zaangażowanymi w obronę organizmu przed infekcjami. W prawidłowych warunkach ich obecność w moczu jest minimalna. Jednakże, gdy dochodzi do infekcji lub stanu zapalnego w obrębie dróg moczowych, mogą migrować do moczu, aby walczyć z patogenami i reagować na stan zapalny.

Poziom leukocytów w moczu – normy

Normy dla leukocytów w moczu mogą nieco się różnić w zależności od laboratorium oraz sposobu przeprowadzania badania. Jednak ogólnie przyjmuje się, że w próbce moczu obecność leukocytów powinna być minimalna lub nieobecna. W badaniu ogólnym moczu uważa się, że norma dla leukocytów wynosi do 5 komórek w polu widzenia pod mikroskopem.

Aby uzyskać szczegółowe informacje, jakie są prawidłowe parametry badania ogólnego moczu, odwiedź stronę: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Podwyższone leukocyty w moczu – przyczyny

Podwyższona liczba leukocytów w moczu może świadczyć o obecności infekcji lub stanu zapalnego w układzie moczowym. Są to schorzenia obejmujące drogi moczowe, do których zaliczamy:

  • zapalenia pęcherza moczowego,
  • zapalenia nerek,
  • zapalenia cewki moczowej.

Obecność kamieni nerkowych w drogach moczowych może także spowodować stan zapalny, który również skutkuje wzrostem liczby leukocytów. Ponadto, infekcje przenoszone drogą płciową, takie jak chlamydia czy rzeżączka, również oddziałują na wzmożoną obecność białych krwinek w moczu. Więcej o zakażeniach układu moczowego dowiesz się z artykułu: Zakażenia układu moczowego (ZUM)

Obecność mikroorganizmów w drogach moczowych może wynikać z osłabienia naturalnych mechanizmów obronnych organizmu przeciwko infekcjom układu moczowego. Taki stan rzeczy może być podyktowany różnymi czynnikami, choćby m.in.:

  • zmianami hormonalnymi, które występują w okresach menopauzy czy ciąży,
  • trudnościami z opróżnianiem pęcherza moczowego wynikające z rozrostu gruczołu krokowego,
  • osłabienia mięśni dna miednicy,
  • wad anatomicznych układu moczowego,
  • cukrzycy.

Wyższa liczba leukocytów w moczu może również być efektem przyjmowania niektórych leków, zwłaszcza antybiotyków, które paradoksalnie są stosowane w leczeniu infekcji dróg moczowych, a także leków przeciwzapalnych. Dodatkowo niektóre leki stosowane w leczeniu onkologicznym, czy też te, które mają potencjał immunosupresyjny (działając tym samym na układ immunologiczny), mogą wpłynąć na wyniki analizy moczu.

Nieprawidłowa dieta, szczególnie bogata w nadmiar białka i soli, oraz niedostateczna ilość spożywanych płynów, także nie pozostają bez wpływu na wynik badania. Należy jednak zauważyć, że zwiększona obecność leukocytów w próbce moczu może być też spowodowana zanieczyszczeniem próbki oraz nieprzestrzeganiem higieny podczas pobrania.

Objawy towarzyszące zwiększonej ilości leukocytów w moczu

Nieraz zwiększona ilość leukocytów w moczu może być bezobjawowa i wykryta dopiero podczas badania ogólnego moczu.

Zwiększonej ilości leukocytów w moczu mogą towarzyszyć objawy takie jak:

  • ból lub pieczenie podczas oddawania moczu,
  • częste oddawanie moczu,
  • nocne oddawanie moczu czy także jego nietrzymanie,
  • ból w dolnej części brzucha lub w okolicy lędźwiowej,
  • ogólne złe samopoczucie,
  • mętny lub nieprzyjemny zapach moczu,
  • krwiomocz.

Infekcja górnego odcinka układu moczowego może powodować także objawy związane z układem pokarmowym, takie jak nudności i wymioty. Mogą pojawić się także dreszcze oraz bóle głowy.

W przypadku podejrzeń dotyczących zwiększonej liczby leukocytów w moczu lub odczuwania któregokolwiek z powyższych objawów ważne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu dalszej oceny i leczenia.

Badanie na leukocyty w moczu – jak się do niego przygotować?

Dla zapewnienia precyzyjnych wyników analizy leukocytów w moczu zaleca się przestrzeganie kilku prostych wytycznych, które przede wszystkim dotyczą:

  • pobrania próbki moczu,
  • starannego oczyszczenia okolic intymnych przed pobraniem próbki.
pakiet zakażenie układu moczowego

O czym świadczą leukocyty w moczu – jak można wyeliminować przyczynę?

Wyeliminowanie wysokiej ilości leukocytów w moczu zwykle wymaga zidentyfikowania i leczenia przyczyny. W przypadku infekcji bakteryjnej lekarz może przepisać odpowiednie antybiotyki czy leki zmniejszające stan zapalny, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Dodatkowo istotne jest nawodnienie organizmu i unikanie substancji drażniących układ moczowy (np. kofeiny, alkoholu, ostrych przypraw).

W razie potrzeby lekarz może zalecić pogłębioną diagnostykę oraz środki wspomagające, aby pomóc w obniżeniu poziomu leukocytów i wyeliminowaniu przyczyny dolegliwości.

Skąd się biorą leukocyty w moczu – podsumowanie

Badanie moczu jest kluczowym elementem diagnostyki układu moczowego, umożliwiającym identyfikację potencjalnych problemów zdrowotnych. Nadmierna obecność leukocytów może wskazywać na infekcje lub stany zapalne. Najczęstszymi przyczynami są infekcje dróg moczowych, kamica nerkowa oraz zakażenia przenoszone drogą płciową.

Objawy, takie jak ból podczas mikcji czy mętny mocz, powinny być sygnałem alarmowym. Aby uzyskać precyzyjne wyniki badania moczu, ważne jest przestrzeganie odpowiednich wytycznych dotyczących pobrania próbki.

Leukocyty w moczu mogą być sygnałem różnych problemów zdrowotnych, dlatego ważne jest monitorowanie ich poziomu i reagowanie na ewentualne odchylenia od normy. Regularne badania kontrolne oraz odpowiednia opieka medyczna mogą pomóc we wczesnym wykrywaniu i leczeniu ewentualnych problemów zdrowotnych związanych z układem moczowym.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. Interna Szczeklika, Medycyna Praktyczna, Podręcznik chorób wewnętrznych. Kraków 2015, s.1474, ISBN 978-83-7430-459-7.
  2. Bil-Lula I., Ćwiklińska A., Kamińska D. et al. The Polish Society for Laboratory Diagnostics Guidelines on urine particles analysis in a medical diagnostic laboratory. Diagn Lab. 2019; 55(3): 145-198.
  3. Bono MJ., Leslie SW., Reygaert WC. Uncomplicated Urinary Tract Infections. [Updated 2023 Nov 13]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470195/.
  4. Kupisz-Urbańska M., Broczek K., Galus K., Mossakowska M. Objawy dyzuryczne, wybrane elementy badania ogólnego moczu a białko C-reaktywne u osób w wieku ponad 100 lat. Tom 15, nr 4, 144–148, ISSN 1425–4956.
  5. Wilson ML., Gaido L. Laboratory Diagnosis of Urinary Tract Infections in Adult Patients, Clinical Infectious Diseases. Volume 38, Issue 8, 15 April 2004, Pages 1150–1158.

Opuchnięte nogi i kostki. Możliwe przyczyny opuchlizny nóg

Opuchnięte nogi to problem, który może dotyczyć osób w każdym wieku. Wśród jego przyczyn najczęściej wymienia się pozostawanie nóg przez dłuższy czas w jednej pozycji, zatrzymanie wody w organizmie, stosowanie niektórych leków oraz choroby serca, nerek czy zaburzenia hormonalne. Dowiedz się, jakie badania zrobić i jak poradzić sobie z opuchlizną kostek.

Spis treści:

  1. Opuchnięte nogi – przyczyny
  2. Opuchnięcie kostek i nóg – najczęstsze objawy
  3. Puchnięcie nóg – jakie badania wykonać?
  4. Leczenie opuchniętych nóg – jak przebiega?
  5. Opuchnięte kostki u nóg – podsumowanie

Opuchnięte nogi – przyczyny

Opuchnięte nogi mogą być  objawem wielu nieprawidłowości w organizmie. Nie zawsze jednak przyczyną opuchlizny są poważne choroby. Bardzo często jest ona skutkiem prowadzonego stylu życia. Opuchnięte kostki mogą obserwować osoby:

  • wykonujące pracę siedzącą,
  • często podróżujące w pozycji siedzącej na dużych dystansach,
  • uprawiające intensywny wysiłek fizyczny.

Obrzęki nóg mogą mieć także podłoże na tle chorób kardiologicznych. Jedną z ich charakterystycznych cech jest pozostawanie śladu po uciśnięciu, który zaczyna znikać dopiero po kilku sekundach (tzw. obrzęki ciastowate).

Jedną z przyczyn opuchniętych kostek na podłożu kardiologicznym jest niewydolność serca. To schorzenie charakteryzuje się między innymi niedostatecznym dostarczaniem krwi do tkanek i narządów, co skutkuje upośledzeniem ich funkcji. Poza obrzękiem nóg obecne są także duszność, zmniejszona tolerancja wysiłku, kołatanie serca, przewlekły kasze. Skóra na kończynach może być zaczerwieniona i przesuszona.

Inną przyczyną opuchniętych nóg jest przewlekła niewydolność żylna. Problem częściej dotyczy kobiet niż mężczyzn.

Opuchnięte kostki mogą wskazywać na zaburzenia pracy nerek. Jednym z nich jest zespół nerczycowy. To stan, który charakteryzuje się nadmierną utratą białka wraz z moczem – występuje na skutek uszkodzenia bariery filtracyjnej kłębuszków nerkowych (np. w wyniku nefropatii, chorób autoimmunologicznych lub wrodzonych nieprawidłowości). W zespole nerczycowym obrzęki kostek pojawiają się głównie wieczorem. Do puchnięcia nóg może przyczyniać się stosowanie niektórych leków.

Opuchnięte nogi są jednym z częstych problemów kobiet w ciąży. Pojawiają się na skutek zwiększenia objętości krwi krążącej i ucisku macicy na naczynia krwionośne, uniemożliwiającego prawidłowy przepływ krwi – szczególnie jej odpływ z nóg.

U kogo rośnie ryzyko pojawienia się opuchniętych nóg i kostek?

Ryzyko puchnięcia nóg rośnie w przypadku osób:

  • prowadzących siedzący tryb życia,
  • nieaktywnych fizycznie,
  • z nadwagą lub otyłością,
  • przyjmujących niektóre leki,
  • odżywiających się nieprawidłowo,
  • palących papierosy,
  • u kobiet w ciąży.

Opuchnięte nogi i kostki często dotyczą osób chorujących przewlekle. Jednym z czynników ryzyka jest podwyższony peptyd natriuretyczny typu B, co jest charakterystyczne m.in. dla niewydolności serca, chorób nerek i wątroby.

>>> Dowiedz się więcej: Kiedy oznaczać peptyd natriuretyczny typu B?

Dlaczego opuchlizna pojawia się na nogach i kostkach?

Obrzęki powstają na skutek gromadzenia się płynu w przestrzeni pozanaczyniowej i pozakomórkowej. Jest to wynikiem:

  • spadku ciśnienia onkotycznego krwi,
  • wzrostu ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach włosowatych,
  • zwiększenia przepuszczalności naczyń włosowatych,
  • utrudnionego przepływu przez naczynia limfatyczne.

Najczęściej powstanie obrzęku jest wynikiem połączenia kilku powyższych mechanizmów.

Opuchnięcie kostek i nóg – najczęstsze objawy

Opuchlizna nóg charakteryzuje się zwiększeniem obwodu podudzi. Może występować jednostronnie lub obustronnie. Obrzęki są twarde lub łatwo poddają się uciskowi. W zależności od przyczyny utrzymują się stale lub znikają po odpoczynku. Zdarza się, że opuchniętym kostkom towarzyszą inne objawy. Są to m.in.:

  • uczucie ciężkości nóg,
  • skurcze mięśni,
  • ból,
  • trudności z poruszaniem się,
  • uczucie zmęczenia nóg.

Ponadto obecne są objawy charakterystyczne dla choroby, która ją wywołała.

badanie nt pro BNP

Puchnięcie nóg – jakie badania wykonać?

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest ustalenie przyczyny opuchniętych nóg. Diagnostyka obejmuje m.in.:

  • badanie USG Doppler kończyn dolnych,
  • badanie EKG,
  • badanie echo serca,
  • badanie moczu,
  • badania laboratoryjne krwi.

Wśród badań laboratoryjnych krwi znaczenie mają m.in. poziom elektrolitów, markery niewydolności serca (NT-PROBNP), testy oceniające pracę nerek (pakiet nerkowy oraz proteinogram).

Proteinogram

Leczenie opuchniętych nóg – jak przebiega?

Leczenie opuchniętych kostek u nóg zależy od przyczyny problemu i jest dopasowywane indywidualnie do każdej osoby. W celu zmniejszenia obrzęków najczęściej stosowane są leki moczopędne. Można wspomóc się także terapią uciskową przy pomocy specjalnych pończoch lub opasek oraz masażami limfatycznymi. Ważnym elementem terapii jest ograniczenie spożycia soli.

pakiet nerkowy

Domowe sposoby na opuchnięte kostki i nogi

Domowe sposoby na opuchnięte nogi obejmują:

  • odpoczywanie z nogami uniesionymi do góry,
  • utrzymanie prawidłowej masy ciała,
  • stosowanie maści o działaniu przeciwobrzękowym,
  • zimne okłady.

Należy pamiętać, że domowe sposoby na opuchnięte nogi mają na celu jedynie złagodzenie niektórych objawów, ale nie usuwają ich przyczyny. Nawracająca lub utrzymująca się przez długi czas opuchlizna kostek powinna być zawsze skonsultowana z lekarzem i odpowiednio leczona.

Opuchnięte kostki u nóg – podsumowanie

Opuchlizna nóg może mieć różne przyczyny – od niegroźnych związanych z prowadzonym stylem życia do poważnych chorób serca lub nerek. Ryzyko puchnięcia kostek wzrasta u osób przyjmujących niektóre leki, nieaktywnych fizycznie, palących papierosy i zmagających się z nadwagą oraz otyłością. Problem ten jest powszechny również u kobiet w ciąży. Bardzo ważne jest obserwowanie swojego organizmu i niebagatelizowanie powtarzających się obrzęków nóg. Konieczne jest wykonanie badań diagnostycznych w celu ustalenia ich przyczyny oraz rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Piśmiennictwo

  1. M. Dobrowolski, R. Dąbrowski, Obrzęki z przyczyn kardiologicznych i ich leczenie,  Lekarz POZ 1/2019, 11-16 
  2. T. M. Rywik, Rozpoznawanie i leczenie niewydolności serca – aspekty praktyczne, Lekarz POZ 2/2018, 73-82 
  3. P. Mościcka i in., Przewlekła niewydolność żylna – obraz kliniczny, Leczenie Ran 2019, 16 (3-4), 84-91 
  4. B. Lewko, Leczenie zespołu nerczycowego: immuno – czy raczej podocytoterapia?, Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej 2016, 70, 459-470 

Dyslipidemia – objawy, rozpoznanie i leczenie 

Dyslipidemia zwykle nie powoduje żadnych objawów, chociaż bardzo wysoki poziom triglicerydów może powodować parestezje, duszność i dezorientację. Wysokie stężenie lipidów w surowicy krwi może prowadzić do rozwoju poważnych chorób naczyniowych. Jak więc rozpoznać i leczyć dyslipidemię? W tym artykule przyjrzymy się bliżej symptomom, które mogą wskazywać na zaburzenia lipidowe oraz omówimy metody diagnostyczne.  

Spis treści:

  1. Objawy dyslipidemii – do czego mogą prowadzić zaburzenia lipidowe? 
  2. Dyslipidemia – jakie badania wykonać? 
  3. Dyslipidemia, a lipoproteiny 
  4. Jaką rolę odgrywają triglicerydy w przebiegu dyslipidemii? 
  5. Co wchodzi w skład cholesterolu nie-HDL?   
  6. Dyslipidemia – leczenie i profilaktyka 

Objawy dyslipidemii – do czego mogą prowadzić zaburzenia lipidowe? 

Zaburzenia lipidowe mogą prowadzić do objawowych schorzeń, takich jak: 

  • Choroby naczyniowe (choroba wieńcowa, udar, choroba tętnic obwodowych); 
  • Ostre zapalenie trzustki – może być spowodowane wysokim poziomem triglicerydów (> 500 mg/dl [> 5,65 mmol/l]); 
  • Hepatosplenomegalia może być spowodowana bardzo wysokim poziomem triglicerydów. 

Objawy u pacjentów z ciężką dyslipidemią mogą obejmować zlokalizowane złogi lipidów (ksantoma) lub inne zmiany spowodowane wysokim stężeniem lipidów w surowicy lub nagromadzeniem lipidów. 

Wysoki poziom cholesterolu LDL często powoduje żółtaki ścięgniste na ścięgnach Achillesa, łokciach i kolanach oraz nad stawami śródręczno-paliczkowymi.  

Poważne podwyższenie triglicerydów może powodować żółte wykwity na tułowiu, plecach, łokciach, pośladkach, kolanach, dłoniach i stopach. Objawy ciężkiej hipertriglicerydemii (> 2000 mg/dl [> 22,6 mmol/l]) to kremowobiały wygląd tętnic i żył siatkówki (lipemia siatkówki). 

Dyslipidemia – jakie badania wykonać? 

Lipidogram to określenie obejmujące stężenie: 

  • cholesterolu całkowitego (TC – total cholesterol),  
  • cholesterolu frakcji lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C – low-density lipoprotein cholesterol),  
  • cholesterolu frakcji lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C – high-density lipoprotein cholesterol),  
  • lipoprotein nie-HDL, 
  •  triglicerydów (TG – triglycerides).  

W mechanizmie powstawania blaszki miażdżycowej istotną rolę odgrywają lipoproteiny frakcji LDL, które przechodzą przez barierę śródbłonka naczyń tętniczych. Następnie, po przekształceniu do formy utlenionej (oxLDL) łączą się z receptorami na makrofagach i aktywują szlaki komórkowe, które prowadzą do lokalnej reakcji zapalnej w obrębie ściany naczynia. Taka reakcja zapalna w kolejnych etapach doprowadza do powstania, rozwoju, a ostatecznie – rozerwania blaszki miażdżycowej. Klinicznie manifestuje się to jako ostry zespół wieńcowy. Cząstki LDL są zbudowane – oprócz cholesterolu, jego estrów i fosfolipidów – z apolipoprotein, spośród których szczególne znaczenie ma apoB. Stężenia LDL-C, apoB oraz lipoprotein nie-HDL są ze sobą silnie skorelowane.                                                                                         

W praktyce klinicznej to poziom cholesterolu LDL uznaje się za parametr odzwierciedlający ryzyko sercowo-naczyniowe. 

Dyslipidemia, a lipoproteiny 

Również lipoproteina (a) jest modyfikacją cząsteczki LDL, która w krążeniu ulega „opłaszczeniu” przez produkowane w wątrobie białko ostrej fazy-apo(a). Istnieje wiele odmian białka apo(a), wynikających zarówno z polimorfizmu genu jak i posttranslacyjnej modyfikacji białka i jego struktury. Dlatego uwarunkowana genetycznie zdolność syntezy apo(a) decyduje o poziomie Lp(a) we krwi (poziom ten nie ulega istotnym zmianom podczas terapii lekami obniżającymi poziom lipidów). 

Lipoproteiny frakcji LDL zawierające apolipoproteinę apo(a), czyli – Lp(a) szczególnie istotnie zwiększają ryzyko sercowo-naczyniowe. Dzieje się tak z uwagi na podobieństwo budowy apo(a) do plazminogenu (konkuruje z nim o miejsce wiązania się na przyściennym zakrzepie włóknikowym, nie dochodzi od ufiksowania plazminogenu w miejscu wytworzenia przyściennego zakrzepu i do powstania plazminy, która powinna rozpuścić skrzep). To antyfibynolityczne działanie apo(a) oprócz modyfikacji LDL dodatkowo przyczynia się do powikłań zakrzepowych o silnym proaterogennym działaniu promującym proliferację mięśni gładkich ścian naczyń i ich patologiczny remodeling. 

Pomiar stężenia Lp(a) należy wykonać przynajmniej raz w życiu u każdej dorosłej osoby. Wartość Lp(a) powyżej 180 mg/dl niesie za sobą duże ryzyko sercowo-naczyniowe (10-krotnie większe niż standardowe), podobnie jak obecność heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. 

Jaką rolę odgrywają triglicerydy w przebiegu dyslipidemii? 

Triglicerydy również biorą udział w patogenezie blaszki miażdżycowej, jednak nie są czynnikiem niezależnym. Spadek ryzyka sercowo-naczyniowego po obniżeniu ich stężenia jest skorelowany ze spadkiem stężenia cząstek zawierających apoB. A zatem nie z samym spadkiem stężenia triglicerydów. U pacjentów z umiarkowanie i/lub istotnie podwyższonym stężeniem trójglicerydów oraz ze współwystępowaniem chorób kardiometabolicznych, takich jak: cukrzyca, otyłość, zespół metaboliczny, ocena cholesterolu LDL jest niewystarczająca. W tych grupach pacjentów należy wziąć pod uwagę ryzyko sercowo-naczyniowe wynikające z występowania innych aterogennych lipoprotein oraz trójglicerydów. Dlatego też oznaczenie cholesterolu nie-HDL jest tak ważnym elementem diagnostyki. 

>> Więcej informacji na temat triglicerydów znajdziesz w artykule: Profil lipidowy – część 1: Triglicerydy – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria 

Wcześniej aterogenną dyslipidemię definiowano poprzez podwyższone stężenie trójglicerydów w surowicy krwi lub obniżenie stężenia cholesterolu HDL. Jednakże w ostatnim czasie dowiedziono, że stężenie cholesterolu nie-HDL jest lepszym predyktorem chorób sercowo-naczyniowych (jest też ściślej związane z występowaniem zespołu metabolicznego). Istotna jest również możliwość oceny stężenia cholesterolu nie-HDL nie na czczo, dlatego parametr ten wydaje się być optymalny dla zdefiniowania aterogennej dyslipidemii.  

Co wchodzi w skład cholesterolu nie-HDL?   

Stężenie cholesterolu nie-HDL odzwierciedla zawartość w osoczu wszystkich lipoprotein zawierających apolipoproteinę B: LDL, VLDL, IDL, chylomikronów, remnantów chylomikronów i remnantów VLDL oraz lipoproteiny (a). Uczestniczą one w inicjacji aterogenezy, rozwoju i destabilizacji blaszek miażdżycowych. Należy też podkreślić, że stężenie trójglicerydów w istotny sposób przekłada się na stężenie cholesterolu nie-HDL. 

>> Przeczytaj też: Cholesterol nie-HDL – kiedy, jak i dlaczego zbadać jego poziom? 

Lipoproteiny frakcji HDL stanowią czynnik ochronny – ich udział w procesie odwróconego transportu cholesterolu z makrofagów w ścianach tętnic sprawia, że wzrost stężenia tych cząstek odwrotnie koreluje z ryzykiem sercowo-naczyniowym.   

Podwyższony poziom cholesterolu HDL – przyczyny 

Podwyższony poziom cholesterolu HDL zwykle koreluje ze zmniejszonym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Jednak wysoki poziom cholesterolu HDL spowodowany niektórymi chorobami genetycznymi może nie chronić przed chorobami układu krążenia. Dzieję się tak z powodu towarzyszących zaburzeń lipidowych i metabolicznych. 

Głównymi przyczynami podwyższonego poziomu cholesterolu HDL są: 

  • Pojedyncze lub wielokrotne mutacje genetyczne skutkujące nadprodukcją lub zmniejszonym klirensem cholesterolu HDL. 

Do wtórnych przyczyn wysokiego poziomu cholesterolu HDL należą: 

Dorośli powinni być poddawani badaniom przesiewowym (lipidogram) od momentu ukończenia 18. roku życia. 

Nie ma ustalonego wieku, w którym należy przerwać badania przesiewowe. Dowody potwierdzają jednak, że pacjenci po 80. roku życia powinni poddawać się badaniom. 

Dyslipidemia – leczenie i profilaktyka 

Podstawowym elementem postępowania w dyslipidemiach jest przyporządkowanie pacjenta do określonej grupy ryzyka – małego, umiarkowanego, dużego lub bardzo dużego. W przypadku osób zdrowych ryzyko jest rutynowo wyliczane na podstawie powszechnie dostępnej skali SCORE. Uwzględnia się w niej wiek, palenie tytoniu, stężenie triglicerydów oraz skurczowe ciśnienie tętnicze. Skala pozwala określić ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych w perspektywie 10 lat. 

Badanie apolipoproteiny A1 (Apo A1) banerek

Ryzyko sercowo-naczyniowe, szczególnie jeśli zostało wyliczone na podstawie skali SCORE, ma charakter orientacyjny. Istnieje wiele czynników, które mogą je modyfikować, np.: 

  • przedwczesna choroba układu sercowo-naczyniowego w wywiadzie rodzinnym,  
  • leczenie z powodu zakażenia HIV,  
  • otyłość centralna,  
  • stres psychospołeczny.  

Z tego powodu każdy pacjent z dyslipidemią wymaga indywidualnego podejścia. Wyniki badań obrazowych mogą podnieść klasyfikację ryzyka nawet u osób z początkowo niskim lub średnim ryzykiem. USG tętnic szyjnych lub udowych pokazuje obecność zmian miażdżycowych oraz wskaźnik uwapnienia tętnic wieńcowych. 

Początkowe leczenie dyslipidemii wymaga zmiany stylu życia. Pacjenci powinni stosować dietę, która uwzględnia spożycie warzyw, owoców i produktów pełnoziarnistych w ramach odpowiedniego zapotrzebowania kalorycznego. Ponadto dorośli powinni uczestniczyć w umiarkowanej lub intensywnej aerobowej aktywności fizycznej (3 do 4 razy w tygodniu przez co najmniej 40 minut). Wpływa to z różną intensywnością na poszczególne parametry lipidowe – stężenie triglicerydów, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL oraz lipoprotein o dużej zawartości TG. 

>> Dowiedz się: Prawidłowy poziom kwasów omega-3 a prawidłowy lipidogram – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria 

Leczeniem farmakologicznym pierwszego rzutu w przypadku dyslipidemii są statyny. Hamują one reduktazę 3-hydroksy-3metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA). 

Jak wykorzystuje się statyny w leczeniu dyslipidemii? 

Statyny to substancje, które skutecznie obniżają stężenie cholesterolu LDL (w umiarkowanych dawkach – o ok. 30%, w dużych dawkach – o ok. 50%). Ich korzystny wpływ na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych został udowodniony w wielu badaniach klinicznych. Przy leczeniu statyną należy zwrócić uwagę na: 

  • potencjalne ryzyko działań niepożądanych (uszkodzenie wątroby, miopatia, w ograniczonym zakresie również zwiększone ryzyko udaru krwotocznego). Jednak należy podkreślić, że działania niepożądane w czasie stosowania statyn występują rzadko. 
  • interakcje farmakologiczne – szczególnie dotyczy to połączeń między statynami oraz lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450. Inhibitory tego cytochromu, takie jak leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, klarytromycyna, inhibitory proteazy HIV, werapamil, amiodaron, cyklosporyna, zmniejszają metabolizm statyny i w ten sposób zwiększają ryzyko rabdomiolizy.  
Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Przed rozpoczęciem leczenia statyną powinno się oznaczyć stężenie kinazy kreatynowej – CK oraz aminotransferaz – AST i ALT. W kolejnych etapach, gdy terapia statyną nie jest wystarczająca, dołącza się ezetymib. Jeżeli nie udało się osiągnąć sukcesu terapeutycznego przy połączeniu statyna + ezetymib, stosuje się inhibitory konwertazy proproteinowej subtylizyny/keksyny typu 9 – alirokumab albo ewolokumab. Istnieją również leki dodatkowe, które można wykorzystać w ramach leczenia pomocniczego lub alternatywnego.  

Odpowiednie postępowanie w przypadku dyslipidemii stanowi kluczowy element prewencji niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Rosnąca liczba badań wskazuje, że w działaniach prewencyjnych należy koncentrować się na coraz młodszych osobach. 


Piśmiennictwo

  1. M. Kowara, M.Grabowski: Dyslipidemia – rozpoznać i okiełznać ważny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, Kardiologia po dyplomie 2021.
  2. A. Januszewicz, A Prejbisz, P.Dobrowolski, M.Kabat: Vademekum diagnostyki i leczenia nadciśnienia tętniczego orza zaburzeń lipidowych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2023 
  3. R.M.Murray, D.Granner, V.Rodwell: Biochemia Harpera, PZWL, Warszawa 2016. 
  4. P. Dobrowolski, A.Prejbisz: Poza cholesterol LDL – stężenie cholesterolu nie-HDL jako wykładnik aterogennej dyslipidemii, zespołu metabolicznego i ryzyka sercowo-naczyniowego, Choroby Kardometaboliczne 2023. 

Azotyny w moczu. Czym są i co oznacza ich obecność?

Co oznacza pojawienie się azotynów w moczu? Sprawdź, jak potwierdzić ich obecność i jakie leczenie podjąć, kiedy okaże się to konieczne.

Spis treści:

  1. Azotyny w moczu – co to znaczy?      
  2. Co oznaczają azotyny w moczu?
  3. Objawy towarzyszące zwiększonej ilości azotynów w moczu 
  4. Azotyny w moczu – jakie badanie przeprowadzić?
  5. Leczenie w przypadku azotynów w moczu
  6. Azotyny w moczu – podsumowanie

Azotyny w moczu – co to znaczy?

Azotyny to związki chemiczne, które w kontekście biologicznym mogą być postrzegane jako produkt pojawiający się w organizmie w wyniku przekształcenia azotanów przez bakterie. Przekształcenie azotanów w azotyny zachodzi głównie w wyniku działania bakterii kolonizujących układ moczowy.

Azotany, które są obecne w diecie w produktach spożywczych takich jak warzywa, mogą być przekształcane przez bakterie w azotyny w trakcie trawienia i przemian metabolicznych. Następnie, azotyny mogą być wydalane z organizmu wraz z moczem. Warto zauważyć, że przekształcenie azotanów w azotyny przez bakterie jest biologicznym  procesem.  Obecność azotynów w moczu jest konsekwencją kolonizacji dróg moczowych przez bakterie.

Zobacz też: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie, jak się przygotować?

Co oznaczają azotyny w moczu?

Azotyny w moczu są głównie wynikiem przemian metabolicznych bakterii Gram-ujemnych, takich jak Escherichia Coli, Proteus mirabilis oraz Klebsiella  Dlatego też ich obecność w moczu sugeruje infekcje wywołane tymi szczepami bakterii.

Do przyczyn azotynów w moczu należą głównie:

  • infekcje dróg moczowych oraz przyczyny, które to zapalenie mogą powodować;
  • zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca, powodujące nieprawidłowy metabolizm glukozy we krwi, mogą prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych, w tym tych zaopatrujących nerki. Uszkodzenie naczyń nerkowych może skutkować dysfunkcją nerek oraz zmianami w ich zdolności do filtracji krwi, zwiększając ryzyko zakażeń układu moczowego;
  • stosowanie niektórych leków: niektóre antybiotyki mogą wpływać na zmiany w florze bakteryjnej organizmu. 

Przeczytaj też: Zakażenia układu moczowego (ZUM)

Objawy towarzyszące zwiększonej ilości azotynów w moczu 

Ponieważ azotyny w moczu sygnalizują obecność infekcji w układzie moczowym, ich występowanie może objawiać się dolegliwościami charakterystycznymi dla zakażenia. Objawy towarzyszące zwiększonej ilości azotynów w moczu obejmują trudności i dyskomfort podczas jego oddawania, częste oddawanie moczu oraz nocne wstawanie do toalety (nykturia). Ponadto, pacjenci mogą  odczuwać ból, zwłaszcza w okolicy nadłonowej na wysokości pęcherza.

Zdarza się że możemy mieć do czynienia z bakteriomoczem bezobjawowym, kiedy to obecności azotynów nie towarzyszą żadne objawy. Jest to dość powszechne zjawisko, które często występuje bez wyraźnych objawów, co utrudnia jego diagnozę i leczenie. Pomimo braku objawów, bakteriomocz bezobjawowy może przekształcić się w objawowe zakażenie układu moczowego .

Azotyny w moczu – jakie badanie przeprowadzić?

Badaniem umożliwiającym wykrycie azotynów jest badanie ogólne moczu. Stwierdzenie ich obecności umożliwia wstępną diagnozę infekcji, jednak ostateczne potwierdzenie wymaga wykazania obecności drobnoustrojów w próbce moczu za pomocą badania bakteriologicznego – posiewu moczu.

Warto skorzystać np. z pakietu „Zakażenie układu moczowego”, który obejmuje oba wymienione badania: badanie ogólne moczu i posiew moczu.

pakiet zakażenie układu moczowego

Leczenie w przypadku azotynów w moczu

Jeśli badanie ogólne lub posiew moczu zostało przeprowadzone z powodu podejrzenia zakażenia układu moczowego, obecność azotynów potwierdza obecność infekcji bakteryjnej. W takiej sytuacji zaleca się leczenie przeciwbakteryjne, stosując odpowiednio dobrany antybiotyk, na podstawie wyników posiewu moczu . Warto zauważyć, że u około 20% kobiet występuje skłonność do nawracających infekcji pęcherza.

Aby zapobiec obecności azotynów w moczu, ważne jest podejmowanie odpowiednich środków zapobiegawczych. Przede wszystkim, należy zadbać o odpowiednie nawodnienie organizmu poprzez regularne spożywanie płynów, zwłaszcza wody.

Ważne jest również utrzymywanie higieny osobistej, w tym regularne mycie okolic intymnych, co może pomóc w zapobieganiu infekcjom dróg moczowych. Unikanie długotrwałego zatrzymywania moczu oraz substancji drażniących układ moczowy, takich jak niektóre produkty chemiczne. Niezdrowe nawyki żywieniowe, alkohol i kofeina, również przyniosą niekorzystne działanie.

Regularne badania lekarskie mogą pomóc w wczesnym wykrywaniu ewentualnych infekcji układu moczowego i podjęciu odpowiednich działań zapobiegawczych. Dla osób mających skłonność do nawracających infekcji dróg moczowych, istotne jest przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących profilaktyki.

Azotyny w moczu – podsumowanie

Istotnym jest zrozumienie roli badania moczu jako kluczowego narzędzia diagnostycznego do monitorowania zdrowia układu moczowego. Obecność azotynów w moczu stanowi ważny sygnał, który może wskazywać na potrzebę dalszej diagnostyki oraz skutecznego leczenia potencjalnych infekcji układu moczowego lub innych powiązanych problemów zdrowotnych. Regularne przeprowadzanie badań moczu i skrupulatna analiza ich wyników są kluczowe dla wczesnego wykrywania ewentualnych nieprawidłowości i odpowiedniego reagowania na nie. Dlatego też, ignorowanie obecności azotynów w moczu nie jest opcją. Zamiast tego, należy aktywnie angażować się w monitorowanie swojego zdrowia i konsultować wszelkie niepokojące wyniki z profesjonalnym personelem medycznym. Poprzez podejmowanie odpowiednich działań na podstawie wyników badań moczu, możemy skutecznie przeciwdziałać poważniejszym problemom zdrowotnym i dbać o swoje dobre samopoczucie.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. Interna Szczeklika, Medycyna Praktyczna, Podręcznik chorób wewnętrznych. Kraków 2015, s.1473, ISBN 978-83-7430-459-7.
  2. BN Bates. Interpretation of Urinalysis and Urine Culture for UTI Treatment. US Pharm. 2013;38(11):65-68.
  3. National Library of Medicine. Nitrites in Urine (https://medlineplus.gov/lab-tests/nitrites-in-urine/). Accessed 11/1/2022.
  4. Lundberg JO., Carlsson S., Engstrand L., Morcos E., Wiklund NP., Weitzberg E. Urinary nitrite: more than a marker of infection. Urology. 1997 Aug;50(2):189-91.

Mętny mocz – jakie są jego przyczyny? Czy jest powodem do niepokoju?

Zmętnienie moczu należy do fizycznych jego cech, które można określić w trakcie wykonywania badania ogólnego moczu. Co on oznacza? Jakie jednostki chorobowe mogą objawiać się jego wystąpieniem? Z tego artykułu dowiesz się, jak wygląda mętny mocz i czy objaw ten jest powodem do niepokoju.

Spis treści:

  1. Mętny mocz – co to jest i jak wygląda?   
  2. Mętny mocz – przyczyny
  3. Co oznacza mętny mocz?   
  4. Mętny mocz – jakie badania należy zrobić?   
  5. Jak wygląda leczenie mętnego moczu?    

Mętny mocz – co to jest i jak wygląda?

Prawidłowy mocz jest przejrzystą, jasnożółtą cieczą. Zmętnienie moczu to zaburzenie dotyczące jego przejrzystości. Mętny mocz jest nieprzejrzysty, co może być widoczne gołym okiem. Mętny mocz może być objawem schorzeń układu moczowego, choć jego pojawienie się może wynikać również z błędów technicznych i nieprawidłowego pobrania jak i przechowywania próbki moczu. Pacjenci określają czasami zmętnienie moczu jako “mętny mocz z osadem”.

Przeczytaj także: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Mętny mocz – przyczyny

Jakie są przyczyny mętnego moczu? Mętny mocz wynika z pojawienia się w nim konglomeratów lub obecności substancji, które w prawidłowych warunkach nie powinny się w nim znajdować. Zmętnienie moczu może wynikać przede wszystkim z obecności:

  • wytrącających się kryształów fosforanów i moczanów,
  • chłonki,
  • wydzieliny pochwowej czy jelitowej,
  • wydzieliny gruczołu krokowego.

Zmętnienie moczu jest obecne również w przebiegu takich nieprawidłowości jak:

  • ropomocz – stan, który wynika z obecności w moczu dużej liczby leukocytów i drobnoustrojów (na przykład bakterii, grzybów czy pasożytów),
  • krwiomocz makroskopowy – istotą tego stanu jest obecność w moczu erytrocytów (krwinek czerwonych), co jest widoczne gołym okiem, krwiomoczowi towarzyszy zmiana zabarwienia moczu.

Do zmętnienia moczu może doprowadzić także zbyt długie oczekiwanie próbki moczu na analizę, jeśli w tym czasie dojdzie do namnażania się bakterii ureazododatnich. Warto zaznaczyć, że badanie moczu powinno być zrealizowane do 2 godzin od oddania próbki moczu.

Co oznacza mętny mocz?

O czym świadczy mętny mocz? Zmętnienie moczu może być objawem takich jednostek chorobowych jak:

  • zakażenia układu moczowego (na przykład zapalenie pęcherza moczowego, czy ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek) – w tych przypadkach mogą pojawić się takie objawy kliniczne jak gorączka, dreszcze, częste oddawanie moczu, bolesne oddawanie moczu, bóle brzucha,
  • obecności przetoki pochwowej – przykładem jest tutaj nieprawidłowe połączenie pomiędzy pęcherzem moczowym a pochwą, co może być powikłaniem po operacjach w obrębie jamy brzusznej. Taka przetoka może prowadzić do obecności w moczu wydzieliny pochwowej,
  • obecność przetoki jelitowej – w tym przypadku mamy do czynienia z obecnością nieprawidłowego połączenia między przewodem pokarmowym, a drogami moczowymi, co sprawia, że w moczu może pojawić się na przykład treść jelitowa,
  • kamica nerkowa – istotą tego schorzenia jest wytrącanie się w obrębie dróg moczowych substancji zawartych w moczu (na przykład szczawianów wapnia, fosforanów wapnia, moczanów, struwitu czy cystyny), kamica klasycznie objawia się bólem w okolicy lędźwiowej, dreszczami, gorączką oraz bolesnym parciem na mocz, a czasami też nudnościami i wymiotami,
  • wady rozwojowe układu limfatycznego, uszkodzenie naczyń chłonnych (na przykład w trakcie zabiegu operacyjnego) – stany te mogą prowadzić do pojawienia się chłonki w moczu,
  • nowotwory układu moczowego – mogą objawiać się krwiomoczem makroskopowym, warto zwrócić też uwagę na symptomy towarzyszące takie jak osłabienie, utrata masy ciała i niedokrwistość.

Mętny mocz – jakie badania należy zrobić?

Zauważalne zmętnienie moczu wymaga jego dokładnej analizy i wykonania badania ogólnego moczu, a przy podejrzeniu zakażenia układu moczowego, również posiewu moczu. Badanie ogólne moczu pozwala na ocenę takich cech moczu jak:

  • cechy fizyczne – do których należy pH moczu, jego barwa, zapach, obecność zmętnienia, a także ocena ciężaru właściwego,
  • cechy biochemiczne – a więc określenie zawartości w moczu takich związków jak: białko, barwniki żółciowe, glukoza, hemoglobina, azotyny, lipidy, czy ciała ketonowe,
  • cechy morfologiczne – które oceniane są w preparacie osadu moczu (typowo w osadzie uzyskanym przez odwirowanie). Pozwala to na ocenę wydalania z moczem erytrocytów, leukocytów, kryształów, a także na stwierdzenie obecności wałeczków, co jest pomocne w diagnostyce nefrologicznej.

Przy podejrzeniu kamicy nerkowej konieczne będzie wykonanie badania obrazowego – tomografii komputerowej.

pakiet zakażenie układu moczowego

Jak wygląda leczenie mętnego moczu?

Sposób terapii mętnego moczu zależy od tego, jaka jest jego przyczyna. Objaw ten wymaga wizyty w gabinecie lekarskim oraz badania przedmiotowego pacjenta. Na podstawie przeprowadzonego wywiadu lekarskiego oraz badania fizykalnego lekarz zadecyduje o dalszym postępowaniu i w razie konieczności zleci badania dodatkowe oraz odpowiednie leczenie. W przypadku stwierdzenia zakażenia układu moczowego, konieczne będzie włączenie antybiotyku, zaś w sytuacji obecności kamicy nerkowej niezbędne może być leczenie urologiczne.

Podsumowując, zmętnienie moczu może mieć wiele przyczyn, od schorzeń nefrologicznych i urologicznych, poprzez powikłania operacji w obrębie jamy brzusznej, aż po nieprawidłowości dotyczące wykonania samego badania ogólnego moczu. Warto dodać, że wszelkie objawy, które mogą świadczyć o schorzeniach układu moczowego wymagają konsultacji lekarskiej. Jeżeli podejrzewamy u siebie obecność tego rodzaju przypadłości, warto na początek wykonać badanie ogólne moczu i skonsultować swój wynik z lekarzem.


Bibliografia

1. P. Gajewski, Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2019/2020,

2. D. Miszewska-Szyszkowska, M. Durlik, Najczęstsze błędy w interpretacji wyników badania ogólnego moczu, Medycyna po Dyplomie 2012/11,

3. K. Ciechanowski, Ocena czynności nerek, Podręcznik Wielka Interna, Wydawnictwo Medical Tribune 2009,

 4. B. Rutkowski i inni, Rozpoznawanie i leczenie chorób nerek – wytyczne, zalecenia i standardy postępowania, Termedia Wydawnictwa Medyczne, Poznań 2008.