Strona główna Blog Strona 66

Zapalenie prostaty – objawy, przyczyny, leczenie

Zapalenie prostaty jest częstym problemem zdrowotnym wśród mężczyzn, szczególnie tych, którzy ukończyli 50 lat. Dolegliwość ta może znacząco obniżać ich jakość życia i wpływać zarówno na funkcjonowanie układu moczowego, jak i płciowego. Pomimo że zapalenie prostaty kojarzy się z infekcjami bakteryjnymi, przyczyny tego schorzenia bywają znacznie bardziej zróżnicowane. Czy wiesz, jakie są jego objawy, przyczyny i metody leczenia?

Spis treści:

  1. Zapalenie prostaty – co to jest?
  2. Zapalenie prostaty – przyczyny dolegliwości
  3. Objawy zapalenia gruczołu krokowego u mężczyzn
  4. Zapalenie prostaty – diagnostyka
  5. Co na zapalenie prostaty: leczenie
  6. Czy można zapobiec zapaleniu prostaty?

Zapalenie prostaty – co to jest?

Zapalenie prostaty (syn. gruczołu krokowego) to stan zapalny prostaty – gruczołu znajdującego się pod pęcherzem moczowym i otaczającego cewkę moczową u mężczyzn.

Prostata odgrywa jedną z kluczowych ról w układzie rozrodczym mężczyzn – produkuje płyn, który wchodzi w skład nasienia. Zapalenie może być wywołane:

  • infekcją bakteryjną, rzadziej wirusową lub pasożytniczą,
  • urazami,
  • stresem,
  • innymi czynnikami niezakaźnymi.

W zależności od przyczyny i intensywności objawów, zapalenie prostaty może być ostre lub przewlekłe.

Warto wiedzieć:
Chorzy ze stanami zapalnymi prostaty stanowią około 10% wszystkich mężczyzn zgłaszających się do poradni urologicznych. W różnych grupach wiekowych, od 9% do 16% mężczyzn doświadcza objawów typowych dla zapalenia stercza i jest to najczęstsza przyczyna konsultacji urologicznych u mężczyzn poniżej 50. roku życia.

Typy zapalenia gruczołu krokowego

Klasyfikacja zapalenie prostaty obejmuje:

  1. Ostre bakteryjne zapalenie prostaty – stan nagły spowodowany infekcją bakteryjną, infekcją ogólnoustrojową i ostrym bakteryjnym ZUM (Zapalenie Układu Moczowego). Wymaga szybkiej interwencji medycznej.
  2. Przewlekłe bakteryjne zapalenie prostaty – nawracające infekcje bakteryjne prostaty zwykle przebiegające z ZUM, które mogą trwać miesiącami.
  3. Przewlekły zespół bólowy narządów miednicy – najczęstszy typ, często o nieznanej przyczynie, może mieć zarówno komponent bakteryjny, jak i niebakteryjny.
  4. Bezobjawowe zapalenie prostaty – stan, w którym nie występują objawy, ale w badaniach stwierdza się obecność stanu zapalnego w gruczole krokowym.

>> Przeczytaj także: Przerost prostaty, jakie są objawy? Przyczyny i leczenie przerostu gruczołu krokowego

Zapalenie prostaty – przyczyny dolegliwości

Zapalenie prostaty może mieć różnorodne przyczyny, które zależą od specyficznego typu zapalenia oraz obecności określonych patogenów.

W przypadkach o etiologii bakteryjnej, patogeny mogą przedostać się do prostaty z dróg moczowych, co często ma miejsce w przypadku ostrego bakteryjnego zapalenia prostaty. Jednym z najczęstszych czynników etiologicznych w przypadku infekcji bakteryjnych są bakterie gram-ujemne z rodzaju Escherichia coli – jest odpowiedzialna za 60-80% infekcji. Pseudomonas aeruginosa, bakterie z grupy Klebsiella, Serratia i Enterobacter powodują około 15% infekcji. Bakterie gram-dodatnie, najczęściej z grupy Enterococcus, występują w 5-10% przypadków. Corynobacterium sugeruje się jako czynnik etiologiczny przewlekłego zapalenia stercza, co potwierdzają jałowe posiewy i ustępowanie objawów po antybiotykoterapii.

Zapalenie prostaty może być wywołane przez szereg czynników nieinfekcyjnych. Zaburzenia anatomiczne i neurologiczne, takie jak zwężenie szyi pęcherza moczowego, powiększenie prostaty, brak koordynacji między mięśniami pęcherza a mięśniami odpowiedzialnymi za kontrolę oddawania moczu mogą powodować zwężenie strumienia moczu i generować wysokie ciśnienia śródcewkowe oraz wewnątrzpęcherzowe. Te wysokie ciśnienia prowadzą do wstecznego odpływu moczu do kanalików prostaty. Wsteczny odpływ takiego moczu może prowadzić do zapalenia poprzez bezpośrednie działanie drażniące.

Stres i czynniki psychologiczne odgrywają również rolę w zapaleniu prostaty. Psychiczne napięcie może wpływać na odczuwanie bólu i nasilać objawy zapalenia, chociaż dokładny mechanizm tego wpływu nie jest w pełni poznany.

>> Sprawdź też: Stres – przyjaciel czy wróg? Czy można to zbadać?

Objawy zapalenia gruczołu krokowego u mężczyzn

Zapalenie gruczołu krokowego, objawia się różnorodnymi symptomami, mogącymi znacząco wpływać na jakość życia pacjentów. Wśród najczęściej zgłaszanych dolegliwości są bóle nad spojeniem łonowym oraz bóle krocza, szczególnie nasilające się po długim przebywaniu w pozycji siedzącej.

Pacjenci mogą również odczuwać bóle jąder, promieniujące wzdłuż pachwin lub do uda. Niektórzy mężczyźni zauważają obecność krwi w ejakulacie oraz zmiany zabarwienia nasienia. Dodatkowo pacjenci mogą doświadczać objawów grypopodobnych.

Warto wiedzieć:
Około 65% chorych z zapaleniem prostaty zgłasza objawy takie jak: depresja, zaburzenia snu oraz osłabienie funkcji seksualnych, w porównaniu do 0,5% w ogólnej populacji.

Dysfunkcje seksualne przy zapaleniu prostaty

Zapalenie prostaty często wiąże się z różnorodnymi dysfunkcjami seksualnymi. Pacjenci skarżą się na bolesną ejakulację, zaburzenia erekcji oraz zmniejszone libido, które znacząco obniżają komfort życia seksualnego.

Objawy ze strony dróg moczowych przy zapaleniu prostaty

Zapalenie prostaty wpływa również na funkcjonowanie dróg moczowych. Częstomocz oraz nykturia jest jednym z najbardziej powszechnych objawów, które skłaniają mężczyzn do konsultacji urologicznej. Pieczenie w cewce moczowej, trudności w rozpoczęciu mikcji oraz słaby strumień moczu także powinny być sygnałem alarmowym.

Zapalenie prostaty – diagnostyka

Diagnostyka zapalenia prostaty jest kluczowym elementem skutecznego leczenia tego schorzenia. Proces diagnostyczny opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniach fizykalnych oraz testach laboratoryjnych, pomagających określić etiologię zapalenia i odpowiednio zakwalifikować pacjenta do jednej z kategorii zapalenia prostaty.

Podczas pierwszej wizyty pacjenta, ważne jest zebranie szczegółowego wywiadu, który obejmuje nie tylko dolegliwości, ale także możliwe drogi zakażenia, takie jak liczba partnerów płciowych i techniki współżycia płciowego. Badanie fizykalne obejmuje m.in. badanie per rectum, pozwalające ocenić wielkość i wrażliwość prostaty, oraz strukturę jej tylnej ściany, co w wielu przypadkach pozwala wykryć guza.

Posiew moczu przy zapaleniu gruczołu krokowego

Podstawowym badaniem mikrobiologicznym stosowanym w diagnostyce zapalenia prostaty jest posiew moczu. Pozwala on na identyfikację bakterii odpowiedzialnych za infekcję. Próbki moczu pobierane są na różnych etapach mikcji oraz po masażu prostaty, aby zwiększyć szanse wykrycia patogenów.

Problemy w identyfikacji patogenów w przypadkach „niebakteryjnego zapalenia prostaty” mogą wynikać z trudności w izolacji bakterii z powodu wewnątrz gruczołowych zwapnień w kanalikach prostaty lub tworzenia się bakteryjnych biofilmów, które wyścielają te kanaliki.

posiew moczu

Inne badania laboratoryjne przydatne przy diagnostyce zapalenia prostaty

Dodatkowe badania, które mogą być użyteczne w diagnostyce zapalenia prostaty, obejmują:

  • Badania krwi: oznaczenie wskaźników zapalnych, takich jak CRP i OB, oraz w szczególności poziom PSA (antygenu specyficznego dla prostaty); podwyższony poziom PSA może sugerować stan zapalny lub nowotwór prostaty.
  • Uroflowometrię: ocena przepływu moczu może pomóc zidentyfikować przeszkody w odpływie moczu z pęcherza.
  • Ocenę zalegającego po mikcji moczu za pomocą USG: może wskazywać na niepełne opróżnianie pęcherza.
  • Poziom TRUS (transrektalne USG): może wykazać zwapnienia, poszerzenie naczyń żylnych wokół prostaty oraz pogrubienie ściany pęcherzyków nasiennych. Jest szczególnie przydatne w diagnostyce ropni i torbieli prostaty.
  • Biopsja prostaty: głównie stosowana do diagnozowania nowotworów u pacjentów z podwyższonym poziomem PSA oraz po wcześniejszym badaniu rezonansem magnetycznym. Znajduje również zastosowanie w badaniach mikrobiologicznych do oceny obecności infekcji bakteryjnej.
  • Badanie cytologiczne i cystoskopia: są wskazane w przypadkach, gdy nasilenie objawów sugeruje obecność nowotworu pęcherza moczowego.

[baner_https://sklep.alablaboratoria.pl/pakiet/147/pakiet_mezczyzny_50_zawiera_24_badania_]

Różnicowanie z nowotworem prostaty

Początkowo zarówno zapalenie prostaty, jak i nowotwór prostaty mogą dawać podobne objawy, co podkreśla znaczenie ich rozróżnienia diagnostycznego. Objawy, takie jak ból w okolicy miednicy czy problemy z oddawaniem moczu mogą być obecne w przypadku zapalenia prostaty oraz w początkowych stadiach nowotworu.

W diagnostyce raka prostaty PSA może być istotnie podwyższone, zwłaszcza w zaawansowanym stadium choroby, co sugeruje konieczność dalszych badań, takich jak MRI, USG i ew. biopsja.

Co na zapalenie prostaty: leczenie

Istnieją różne metody leczenia zapalenia prostaty:

Antybiotykoterapia empiryczna jest standardowym leczeniem zapalenia prostaty pomimo często niepotwierdzonej etiologii bakteryjnej. Fluorochinolony, takie jak Ciprofloksacyna i Lewofloksacyna są lekami pierwszego wyboru z powodu osiągania wysokich stężeń w tkance prostaty oraz dobrych wyników klinicznych. Terapia powinna trwać co najmniej 4-8 tygodni.

  • Niesterydowe leki przeciwzapalne

Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są stosowane na bazie teoretycznego charakteru zapalnego choroby, ale brakuje silnych dowodów na ich skuteczność w zapaleniu prostaty. Ich zaletą jest łagodzenie objawów bólowych związanych z zapaleniem prostaty i poprawienie komfortu pacjenta.

  • Blokery receptorów alfa

Mechanizm wzmożonego ciśnienia śródcewkowego i wstecznego odpływu moczu skłania do stosowania leków blokujących receptory alfa adrenergiczne. Ułatwiają relaksację mięśni gładkich w okolicy prostaty i pęcherza moczowego, a tym samym redukują objawy dyzuryczne przy dłuższym stosowaniu (min. 6 tygodni).

  • Fitoterapia

Ekstrakty roślinne, głównie Serenoa repens, mają działanie przeciwzapalne oraz przeciwobrzękowe i są stosowane jako wsparcie po antybiotykoterapii. Stosowane są również przy łagodnym przeroście gruczołu krokowego.

  • Inne metody

Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne tj. Doxepin i Imipramina, leki rozluźniające mięśnie, tj. Baclofen i Diazepam oraz akupunktura są czasami używane w leczeniu objawów przewlekłego zapalenia prostaty, na skutek relaksacji mięśni gładkich w okolicy gruczołu prostaty i pęcherza moczowego.

  • Leczenie chirurgiczne

Leczenie chirurgiczne nie jest powszechnie zalecane z powodu braku przekonujących dowodów na skuteczność. Może być rozważane jedynie w przypadku zwężenia cewki moczowej lub szyi pęcherza moczowego.

Czy zapalenie prostaty przechodzi samo?

Zapalenie prostaty rzadko przechodzi samo, zwłaszcza jeśli ma podłoże bakteryjne. Nieleczone może prowadzić do poważnych powikłań infekcji, takich jak ropień prostaty czy przewlekłe bóle. Dlatego ważne jest wczesne rozpoznanie i leczenie.

Czy można zapobiec zapaleniu prostaty?

Zapobieganie zapaleniu prostaty opiera się głównie na zdrowym stylu życia i praktykach higienicznych. Regularna aktywność fizyczna, unikanie długotrwałego siedzenia, utrzymywanie regularnych stosunków płciowych, higiena intymna oraz unikanie przewlekłego zatrzymywania moczu mogą pomóc w zapobieganiu zapaleniu prostaty.

Ważne jest również unikanie przewlekłego stresu, który ma negatywny wpływ na układ odpornościowy i kondycję prostaty. Jednym z istotniejszych czynników są regularne badania kontrolne (zwłaszcza u mężczyzn po 40. roku życia).

Wczesne rozpoznanie, odpowiednie leczenie oraz zdrowy styl życia odgrywają kluczową rolę w zapobieganiu powikłaniom i poprawie jakości życia mężczyzn z zapaleniem prostaty. Regularne wizyty kontrolne u lekarza po 40. roku życia są istotne dla utrzymania dobrego stanu zdrowia prostaty.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/urologia/168074,ostre-zapalenie-gruczolu-krokowego-prostaty (dostęp: 11.06.2024).
  2. Szkarłat K. Prostatitis – zapalenie gruczołu krokowego. Przegląd Urologiczny 2007/5 (45).
  3. Nickel JC. Prostatitis. Can Urol Assoc J. 2011 Oct;5(5):306-15.
  4. Kanani S., Mujtaba N., Sadler P. Acute and chronic prostatitis. InnovAiT. 2021;14(1):33-37.

Zespół Raynauda objawy, przyczyny i metody leczenia

Zespół Raynauda to schorzenie charakteryzujące się nagłymi epizodami skurczu naczyń krwionośnych, prowadzącymi do ograniczenia przepływu krwi, najczęściej w palcach rąk i nóg. To zjawisko, znane również jako fenomen Raynauda, może prowadzić do zmiany koloru skóry, uczucia zimna i bólu w dotkniętych obszarach. Chociaż sam w sobie nie jest groźny, może być objawem poważniejszych chorób.

Spis treści:

  1. Zespół Raynauda – co to jest?
  2. Zespół Raynauda – jakie daje objawy?
  3. Zespół Raynauda – jak wygląda diagnostyka?
  4. Jak leczyć zespół Raynauda?
  5. Rokowania przy zjawisku Raynauda

Zespół Raynauda – co to jest?

W odpowiedzi na niskie temperatury organizm dostosowuje się, ograniczając przepływ krwi do skóry. Jest to mechanizm termoregulacyjny mający na celu zapobieganie dalszej utracie ciepła i utrzymanie stałej temperatury ciała. W zespole Raynauda ograniczenie przepływu krwi występuje podczas niskich temperatur oraz stresu emocjonalnego jako reakcja przejściowa. Szczególnie dochodzi do zwężenia tętnic palców i tętniczek skórnych.

Zjawisko to zostało po raz pierwszy opisane przez Maurice’a Raynauda w 1862 roku.

Występowanie objawów Raynauda

Objaw Raynauda występuje z różną częstotliwością w populacji. Szacuje się, że dotyka około 3-5% ogólnej populacji, przy czym jest znacznie częstszy u kobiet niż u mężczyzn. W krajach o klimacie umiarkowanym, takich jak Polska, częstość występowania wynosi około 4-5% u kobiet i 2-3% u mężczyzn. W chłodniejszych regionach objaw Raynauda jest bardziej powszechny z powodu częstszej ekspozycji na niskie temperatury.​

Zespół Raynauda a choroba Raynauda

Zespół Raynauda i choroba Raynauda to terminy często omyłkowo używane zamiennie, ale istnieje między nimi istotna różnica. Pierwotny zespół Raynauda (choroba Raynauda) występuje jako osobne zjawisko, często idiopatyczne, bez związku z innymi schorzeniami. Może być związany z nadreaktywnością receptorów alfa-2-adrenergicznych w naczyniach palców i skóry.

W przeciwieństwie do tego, wtórny zespół Raynauda jest zwykle powiązany z innymi chorobami, takimi jak choroby autoimmunologiczne (np. twardzina, toczeń rumieniowaty), choroby naczyń krwionośnych, czy uszkodzenia nerwów. Wtórny zespół Raynauda może być objawem lub powikłaniem tych schorzeń.Czynniki ryzyka obejmują również ekspozycję na niektóre chemikalia, palenie papierosów, oraz urazy mechaniczne.

Zjawisko Raynauda jest wynikiem trzech głównych mechanizmów:

  1. Zmniejszony przepływ krwi i zwężenie naczyń krwionośnych: Niskie temperatury i stres emocjonalny powodują zwężenie naczyń krwionośnych, szczególnie w palcach i skórze. Układ nerwowy aktywuje receptory zimna, prowadząc do zwężenia naczyń i zmniejszenia przepływu krwi.
  1. Reakcje neurogenne: Współczulny układ nerwowy uwalnia neuropeptydy i noradrenalinę, które powodują skurcz naczyń krwionośnych.
  1. Odpowiedzi zapalne i immunologiczne: Stan zapalny powoduje zwłóknienie naczyń i dysfunkcję śródbłonka naczyń.

Zespół Raynauda – jakie daje objawy?

Objawy zespołu Raynauda są wynikiem nagłego skurczu naczyń krwionośnych. Podstawowe symptomy obejmują:

  • Zmianę koloru skóry: Najbardziej charakterystycznym objawem jest zmiana koloru skóry w dotkniętych obszarach, najczęściej palców rąk i nóg. Skóra może najpierw stać się biała (z powodu braku przepływu krwi), potem niebieska (z powodu braku tlenu), a na koniec czerwona (gdy przepływ krwi powraca). Zjawisko rozpoczyna się zazwyczaj od jednego paliczka i rozprzestrzeniać na inne, symetrycznie u obu dłoni. Objaw ten zwykle nie dotyczy kciuka, natomiast w przypadku występowania zmian również na nim, możemy podejrzewać zjawisko wtórny zespół Raynauda.
  • Uczucie zimna i drętwienia: Osoby z zespołem Raynauda często odczuwają intensywne uczucie zimna oraz drętwienia w dotkniętych palcach.
  • Ból i mrowienie: Gdy przepływ krwi powraca, może pojawić się ból, mrowienie lub uczucie pieczenia.
  • Owrzodzenia i martwica: W ciężkich przypadkach, długotrwałe i powtarzające się epizody mogą prowadzić do niedokrwienia tkanki. Może stać się to przyczyną owrzodzeń skóry lub nawet martwicy tkanek.
  • Livedoretcularis: fioletowe plamy lub siatkowaty wzór na skórze z powodu małych skrzepów naczyń krwionośnych. Odkrycie to jest odwracalne po ogrzaniu, ale jest nieodwracalne w przypadku przyczyn wtórnych, takich jak zespół antyfosfolipidowy, zapalenie naczyń, choroba zimnych aglutynin lub choroba naczyń obwodowych.
objaw Raynuada infografika

Zespół Raynauda – jak wygląda diagnostyka?

Podczas zbierania wywiadu od pacjenta z podejrzeniem zespołu Raynauda, klinicyści powinni uwzględnić wiek w jakim wystąpiła choroba, lokalizację dotkniętych obszarów, symetryczność zmian, owrzodzeń palców oraz nasilenie dolegliwości.

Morfologia banerek

Należy także sprawdzić inne objawy ogólnoustrojowe, aby wykluczyć wtórny zespół Raynauda. Po potwierdzeniu diagnozy, ważne jest zidentyfikowanie czynników prowokujących, takich jak niskie temperatury, stres emocjonalny czy zaskoczenie. Częstość i nasilenie ataków mogą zwiększać stres, płeć żeńska, niska temperatura oraz choroby tkanki łącznej. Wystąpienie zespołu Raynauda w wieku 30-40 lat zwiększa ryzyko chorób tkanki łącznej.

Lekarz może również zalecić dodatkowe badania, aby wykluczyć wtórne przyczyny. Do najczęstszych metod diagnostycznych należą:

  • Test zimnej prowokacji (coldstimulation test): Ręce pacjenta są zanurzane w zimnej wodzie, aby wywołać objawy. Następnie monitoruje się zmiany koloru skóry.
  • Kapilaroskopia wału paznokciowego: Badanie naczyń włosowatych przy podstawie paznokci za pomocą mikroskopu, aby ocenić ich strukturę i funkcję. Zmiany w naczyniach mogą wskazywać na wtórny zespół Raynauda.
  • Testy laboratoryjne: Badania krwi, takie jak obecność przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), czynnika reumatoidalnego (RF), oraz inne markery autoimmunologiczne, aby wykluczyć choroby tkanki łącznej lub inne schorzenia związane z wtórnym zespołem Raynauda.
  • Dopplerowskie badanie ultrasonograficzne: Ocena przepływu krwi w palcach i rękach za pomocą USG. Pomaga to ocenić stopień i lokalizację ewentualnych zaburzeń przepływu krwi.
  • Termografia: Technika obrazowania, która mierzy promieniowanie podczerwone emitowane przez ciało, pomagając ocenić różnice w temperaturze skóry, które mogą wskazywać na problemy z krążeniem.

Te metody diagnostyczne pozwalają lekarzom nie tylko potwierdzić obecność zespołu Raynauda, ale także odróżnić jego pierwotną formę od wtórnej, związanej z innymi chorobami.

Badanie czynnika reumatoidalnego (RF), ilościowo banerek

Jak leczyć zespół Raynauda?

Leczenie zespołu Raynauda zależy od przyczyny i stopnia nasilenia objawów, ewentualnej obecności chorób współistniejących. Podejścia terapeutyczne obejmują:

1. Zmiany stylu życia: unikanie niskich temperatur oraz silnego stresu, zaprzestanie palenia (nikotyna powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co może nasilać objawy).

2. Farmakoterapię:

  • Leki rozszerzające naczynia krwionośne:Blokery kanału wapniowego (np. nifedypina, amlodypina); inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. sildenafil).
  • Leki przeciwpłytkowe: Małe dawki aspiryny zmniejszają ryzyko powstawania zakrzepów.
  • Alfa-blokery: Rozszerzają naczynia krwionośne poprzez blokowanie receptorów alfa-adrenergicznych (np. prazosyna).
  • Prostaglandyny: Leki takie jak iloprost, podawane dożylnie, mogą pomóc w ciężkich przypadkach. Poszerzają naczynia krwionośne, tym samym usprawniając przepływ krwi.

3. Zabiegi medyczne:

  • Sympatektomię: Chirurgiczne usunięcie lub zablokowanie nerwów sympatycznych, które powodują zwężenie naczyń krwionośnych. Może to być skuteczne w ciężkich przypadkach, ale jest to metoda rzadziej stosowana.
  • Zastrzyki z toksyny botulinowej: Wstrzyknięcia Botoxu może pomóc w rozszerzaniu naczyń krwionośnych i zmniejszaniu objawów.

4. Terapie wspomagające:

  • Biofeedback: Technika, która pomaga pacjentom kontrolować nieświadome reakcje ciała, takie jak temperaturę skóry, poprzez sprzężenie zwrotne.
  • Terapię laserową: Może być stosowana w celu poprawy krążenia w dotkniętych obszarach.

5. Leczenie wtórnych przyczyn:

Leczenie chorób podstawowych: Jeśli zespół Raynauda jest wtórny do innych schorzeń, takich jak choroby tkanki łącznej, leczenie tych chorób może pomóc w zmniejszeniu objawów zespołu Raynauda.

Zespół Raynauda – do jakiego lekarza się udać?

W przypadku wystąpienia objawów zespołu Raynauda, warto rozpocząć od wizyty u lekarza rodzinnego. Lekarz rodzinny jest w stanie przeprowadzić wstępne badanie, ocenić objawy i zlecić badania. Na podstawie wyników tych badań oraz historii medycznej, lekarz rodzinny zdecyduje, o dalszym toku leczenia.

Rokowania przy zjawisku Raynauda

W przypadku pierwotnego zjawiska Raynauda może wystąpić samoistna remisja. W przypadku wtórnego zjawiska Raynauda nie zaobserwowano spontanicznej remisji.


Czy wiesz że?

Wykazano, że ciąża przyczynia się do złagodzenia zjawiska Raynauda w wyniku zwiększenia masy czerwonych krwinek i objętości osocza, co prowadzi do poprawy obwodowego przepływu krwi i natlenienia.


Zespół Raynauda, choć często niegroźny, może znacznie wpłynąć na jakość życia pacjentów. Właściwe rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla zmniejszenia dolegliwości i zapobiegania powikłaniom. Osoby z tym schorzeniem powinny być świadome czynników wywołujących ataki i starać się ich unikać, a także korzystać z dostępnych metod leczenia w celu minimalizacji dolegliwości. W przypadku podejrzenia zespołu Raynauda, istotne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu pogłębienia diagnostyki.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/154080,objaw-raynauda
  2. Musa R, Qurie A. Raynaud Disease. [Updated 2023 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499833/.
  3. https://www.niams.nih.gov/health-topics/raynauds-phenomenon
  4. Temprano KK. A Review of Raynaud’s Disease. Mo Med. 2016 Mar-Apr;113(2):123-6.
  5. Lis-Święty A. Recent advances in the workup and management of Raynaud phenomenon. PAIM Archive, 2019, Vol. 129, No. 11.

Adenomioza: przyczyny choroby, jej wpływ na płodność i możliwości leczenia

Adenomioza jest chorobą charakteryzującą się obecnością tkanki endometrium wewnątrz mięśniówki macicy. U jednej na trzy pacjentki z adenomiozą, choroba przebiega bezobjawowo. U pozostałych mogą wystąpić obfite krwawienia miesięczne, bóle miednicy oraz niepłodność. Objawy te znacząco wpływają na jakość życia kobiet.

Spis treści:

  1. Co to jest adenomioza?
  2. Adenomioza – przyczyny rozwoju przypadłości
  3. Jak często występuje adenomioza i jakie są jej objawy?
  4. Jak przebiega diagnostyka adenomiozy?
  5. Wpływ adenomiozy na płodność
  6. Leczenie adenomiozy

Od wielu lat adenomioza pozostaje rozpoznaniem histopatologicznym, stawianym po histerektomii u kobiet w okresie okołomenopauzalnym. W ciągu ostatniej dekady, dzięki postępom w technikach diagnostyki obrazowej, adenomioza stała się również chorobą rozpoznawaną u młodych kobiet w wieku rozrodczym. Nadal brakuje jednak wspólnej definicji i klasyfikacji. Pomimo udoskonalenia narzędzi diagnostycznych, świadomość choroby nadal pozostaje niska.

Co to jest adenomioza?

Adenomioza to schorzenie ginekologiczne, w którym tkanka endometrium (błona śluzowa macicy), wrasta w mięśniówkę macicy (myometrium) znajdującą się tuż pod nią. W normalnych warunkach endometrium powinno zajmować wewnętrzną warstwę macicy, jednak w przypadku adenomiozy dochodzi do nieprawidłowego przenikania tej tkanki w głąb mięśnia macicy.

Czym różni się adenomioza od endometriozy?

Adenomioza i endometrioza to dwa różne schorzenia ginekologiczne charakteryzujące się nieprawidłowym wzrostem tkanki endometrium, jednak różnią się one lokalizacją tej tkanki. W adenomiozie tkanka endometrium wrasta w mięśniówkę macicy, co prowadzi do jej powiększenia. Natomiast w endometriozie tkanka endometrium występuje poza macicą, implantując się na różnych narządach w obrębie miednicy, takich jak jajniki, jajowody, jelita czy pęcherz moczowy.

>> To może Cię zainteresować: Endometrioza – objawy, diagnoza, leczenie i życie z chorobą

Adenomioza – przyczyny rozwoju przypadłości

Chociaż z histologicznego punktu widzenia adenomioza jest dobrze opisana, jej etiologia pozostaje niepewna. Naukowcy przedstawili kilka teorii, które starają się wyjaśnić, jak dochodzi do tego schorzenia:

  • Inwazja tkanki endometrium: Najbardziej akceptowana teoria mówi, że adenomioza powstaje na skutek przerwania granicy między najgłębszą warstwą endometrium a mięśniówką macicy. To przerwanie prowadzi do nieprawidłowego przenikania tkanki endometrium do mięśnia macicy. W efekcie dochodzi do tworzenia nowych naczyń krwionośnych (angiogenezy) oraz przerostu i rozrostu mięśniówki macicy.
  • Metaplazja komórek macierzystych: Alternatywna teoria sugeruje mechanizm embriologiczny. Według niej pluripotencjalne komórki macierzyste Müllera mogą ulegać nieprawidłowemu różnicowaniu (dojrzewaniu), co prowadzi do obecności tkanki endometrium w miejscach, gdzie nie powinna się znajdować. Dowody na tę teorię obejmują zmienioną ekspresję specyficznych markerów genetycznych oraz przypadki obecności tkanki endometrium u kobiet z zespołem Rokitansky’ego-Küster-Hausera (agenezja Müllera).
  • Stany zapalne: Hipoteza ta zakłada, że głównym mechanizmem inwazji myometrium jest uszkodzenie tkanek i ich naprawa. Chroniczne skurcze mięśnia macicy powodują ciągłe mikrourazy wywołujące stan zapalny, który z kolei promuje lokalne zwiększenie produkcji estrogenu, co prowadzi do hipertrofii endometrium, a w rezultacie do błędnego koła autoimmunizacji.
  • Inne, mniej popularne teorie, proponują zmiany w szlakach drenażu limfatycznego oraz przemieszczenie komórek macierzystych ze szpiku kostnego jako możliwe wyjaśnienia dla obecności ektopowej tkanki endometrium.

Każda z tych teorii przyczynia się do zrozumienia adenomiozy, ale żadna z nich nie wyjaśnia w pełni mechanizmu powstawania tej choroby, ponieważ fenotypy są zróżnicowane i nie do końca zdefiniowane.

Jak często występuje adenomioza i jakie są jej objawy?

Epidemiologia adenomiozy jest niejasna z powodu wcześniejszego niedoszacowania i niedodiagnozowania. Szacunkowa częstość występowania waha się od 20% do 35%. Choroba jest klasycznie opisywana u kobiet przed menopauzą, wieloródek w wieku 30-40 lat, ponieważ to właśnie te pacjentki są najczęściej poddawane zabiegom histerektomii z diagnostyką histopatologiczną.

U pacjentek objawowych najczęściej występują:

  • obfite i bolesne miesiączki, które często są na tyle uciążliwe, że znacznie obniżają jakość życia kobiet,
  • przewlekły ból w obrębie miednicy, który może być odczuwany zarówno podczas menstruacji, jak i w międzyczasie,
  • dyspareunia (ból podczas stosunku płciowego),
  • powiększenie macicy, co może powodować uczucie ciśnienia lub pełności w podbrzuszu,
  • trudności z zajściem w ciążę czy poronienia.

Dzięki lepszym metodom diagnostycznym, takim jak ultrasonografia i MRI, wykrywa się ją coraz częściej u młodszych kobiet, pacjentek z niepłodnością, z bólami lub nieprawidłowymi krwawieniami miesięcznymi. Adenomioza jest ściśle związana z obfitymi miesiączkami, ma wysoką częstość występowania u pacjentek z endometriozą (20%-80%) oraz u tych poddawanych technologiom wspomaganego rozrodu (20%-25%). Jedna trzecia pacjentek jest bezobjawowa.

pakiet hormony kobiece zaburzenia miesiączkowania

Jak przebiega diagnostyka adenomiozy?

Diagnostyka adenomiozy obejmuje badania histologiczne oraz techniki obrazowania:

  • Badania histopatologiczne: Złotym standardem do ostatecznej diagnozy adenomiozy jest badanie histologiczne próbek po histerektomii (usunięciu macicy).
  • Metody diagnostyki obrazowej: Ultrasonografia przezpochwowa stosowana z wyboru jako szeroko dostępna, tania, czuła oraz specyficzna metoda diagnostyczna. W przypadkach wątpliwych wykonuje się rezonans magnetyczny. Wykonuje się go w późnej fazie proliferacyjnej lub sekrecyjnej cyklu (dni 7-28).

>> Sprawdź też: Badanie histopatologiczne – co to jest, co wykrywa i kiedy się je przeprowadza?

Wpływ adenomiozy na płodność

Adenomioza, wcześniej uważana za chorobę typową dla wieloródek, coraz częściej powiązywana jest z niepłodnością i niepowodzeniami reprodukcyjnymi. W ostatnich badaniach stwierdzono, że adenomioza występuje u 24,4% kobiet w wieku powyżej 40 lat i u 22% kobiet poniżej 40 lat z problemami niepłodności. Odsetek ten wzrasta do 38,2% u kobiet z nawracającymi poronieniami i do 34,7% u kobiet z wcześniejszymi niepowodzeniami w procedurach wspomaganego rozrodu.

Adenomioza wpływa na płodność poprzez:

  • Zmiany strukturalne macicy: Adenomioza powoduje powiększenie i zniekształcenie macicy, co może utrudniać implantację zarodka oraz rozwój ciąży. Zmiany te mogą prowadzić do problemów z zagnieżdżeniem się zarodka oraz zwiększonego ryzyka poronień.
  • Nieprawidłowy transport jajowodowo-maciczny: Także wynikający ze zniekształcenia anatomicznego jamy macicy, powoduje zaburzenia perystaltyki macicy i transportu plemników.
  • Zaburzenia hormonalne: Adenomioza wiąże się z nieprawidłowościami hormonalnymi, które wpływają na cykl menstruacyjny i regularność owulacji.
  • Molekularne zmiany w endometrium: Zmiany w szlakach hormonów płciowych, zwiększone markery zapalne, stres oksydacyjny, zmniejszona ekspresja markerów implantacji, brak ekspresji cząsteczek adhezji. Mechanizmy te utrudniają implantację zarodka na poziomie komórkowym.

Pakiet hormony kobiece diagnostyka płodności (6 badań)

Leczenie adenomiozy

Leczenie adenomiozy zależy od nasilenia objawów, wieku pacjentki oraz jej planów dotyczących macierzyństwa. Oto najczęściej stosowane metody leczenia:

  • Leczenie farmakologiczne:
    • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): Skuteczne w łagodzeniu bólu menstruacyjnego oraz tłumieniu procesu zapalnego mogącemu powodować dalszą progresję choroby.
    • Terapia hormonalna (zmniejszająca poziom estrogenów a tym samym proliferację endometrium): doustne tabletki antykoncepcyjne, levonorgestrelowy system wewnątrzmaciczny, GnRHa (analogi gonadoliberyny, stosowane przed procedurami wspomaganego rozrodu, aby zwiększyć szanse na ciążę).
  • Leczenie chirurgiczne:
    • Ablacja endometrium: Zabieg polegający na zniszczeniu błony śluzowej macicy mający na celu pomóc w łagodzeniu objawów adenomiozy, jednak nie jest on odpowiedni dla kobiet planujących ciążę.
    • Embolizacja tętnic macicznych: Zmniejsza przepływ krwi do macicy, indukując martwicę i zmniejszenie rozmiaru macicy. Istnieje jednak ryzyko niepłodności, w związku z czym nie jest polecany dla kobiet planujących ciążę.
    • Histerektomia: Usunięcie macicy jest skutecznym rozwiązaniem dla kobiet z ciężką adenomiozą, które nie planują już dzieci. Jest to ostateczna metoda leczenia, która eliminuje wszystkie objawy.
    • Adenomiektomia: Usunięcie ognisk adenomiozy z mięśnia macicy. Niestety mogą prowadzić do nawrotu choroby i komplikacji w przyszłych ciążach.
  • Nowe leki i terapie:
    • Progestageny: Takie jak octan noretysteronu (NETA), danazol dopochwowy, dienogest (DNG) – mają działanie przeciwzapalne i antyproliferacyjne, zmniejszają krwawienie i ból.
    • Modulatory receptorów progesteronowych, inhibitory aromatazy, kwas walproinowy i terapia przeciwpłytkowa: Obecnie w fazie badań, w przyszłości mogą stać się nowymi opcjami leczenia.

Adenomioza jest schorzeniem, które może znacząco wpływać na jakość życia kobiet, powodując ból, obfite krwawienia menstruacyjne i problemy z płodnością. Chociaż dokładna przyczyna adenomiozy nie jest w pełni zrozumiana, istnieją skuteczne metody leczenia, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów, poprawie jakości życia oraz powiększeniu rodziny. Wybór odpowiedniego leczenia zależy od indywidualnych potrzeb pacjentki, jej wieku oraz planów dotyczących macierzyństwa. Współpraca z doświadczonym ginekologiem jest kluczowa dla opracowania skutecznego planu leczenia.

>> To może Cię zainteresować: Badania laboratoryjne w diagnostyce niepłodności


Bibliografia

  1. Schrager S, Yogendran L, Marquez CM, Sadowski EA. Adenomyosis: Diagnosis and Management. Am Fam Physician. 2022 Jan 1;105(1):33-38.
  2. Gunther R, Walker C. Adenomyosis. [Updated 2023 Jun 12]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539868/ (dostęp: 06.06.2024).
  3. Moawad G, Fruscalzo A, Youssef Y, Kheil M, Tawil T, Nehme J, Pirtea P, Guani B, Afaneh H, Ayoubi JM, Feki A. Adenomyosis: An Updated Review on Diagnosis and Classification. J Clin Med. 2023 Jul 21;12(14):4828.
  4. Vannuccini S, Petraglia F. Recent advances in understanding and managing adenomyosis. F1000Res. 2019 Mar 13;8:F1000 Faculty Rev-283.

Rak endometrium – objawy, diagnostyka, leczenie

Rak endometrium to najczęstszy nowotwór złośliwy narządów płciowych w krajach rozwiniętych. Jakie są pierwsze objawy raka endometrium? Czy przerost endometrium to zawsze rak? Na te i inne pytania odpowiedzi znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Co to jest rak endometrium? 
  2. Przyczyny raka endometrium 
  3. Typy raka endometrium 
  4. Rak i nowotwór endometrium: objawy 
  5. Rozpoznanie raka endometrium. Jak lekarz stawia diagnozę? 
  6. Metody leczenia raka endometrium 

Co to jest rak endometrium? 

Rak endometrium to inaczej rak trzonu macicy. Rozwija się w obrębie błony śluzowej (tj. endometrium), która wyściela wnętrze jamy wspomnianego narządu. W czasie cyklu menstruacyjnego ulega ona cyklicznym zmianom uzależnionym od hormonów płciowych, a więc progesteronu i estrogenów. 
 
Rak endometrium jest najczęściej występującym rakiem narządów płciowych. Najwięcej zachorowań obserwuje się u osób w wieku 55-70 lat – to oznacza, że na nowotwór przede wszystkim chorują kobiety w wieku pomenopauzalnym. 
 
>> Sprawdź też: Menopauza – ważny okres w życiu kobiety 

Czy endometrium to rak? 

Tak jak zostało już wspomniane, endometrium to błona śluzowa fizjologicznie występująca w obrębie macicy. W pierwszej fazie cyklu endometrium przygotowuje się do przyjęcia zarodka, zaś w drugiej fazie, gdy nie doszło do zagnieżdżenia, dochodzi do jego złuszczania się, co objawia się krwawieniem miesiączkowym. Słowo endometrium nie jest synonimem raka, ale obszarem, gdzie taki nowotwór może się rozwinąć. 

Przyczyny raka endometrium 

Nie ma jednej, konkretnej przyczyny, która odpowiada za rozwój raka endometrium. Nowotwór złośliwy trzonu macicy jest konsekwencją mutacji w obrębie komórek endometrium, które zachodzą pod wpływem wielu czynników. 

Poniżej przedstawiamy konkretne czynniki ryzyka i pewne stany kliniczne, sprzyjające rozwojowi raka trzonu macicy. 

Kto może zachorować na raka endometrium: czynniki ryzyka 

Pewne sytuacje wiążą się z większym ryzykiem zachorowania na raka endometrium. Dotyczy to przede wszystkim przypadków, w których ma się do czynienia z długotrwałym narażeniem na estrogeny. Czynniki ryzyka sprzyjające zachorowaniu na raka endometrium to przede wszystkim: 

  • otyłość, 
  • zespół policystycznych jajników, 
  • starszy wiek pacjentki, 
  • antykoncepcja hormonalna złożona wyłącznie z estrogenów (bez zrównoważenia hormonalnego progesteronem), 
  • niepłodność, 
  • wczesne wystąpienie pierwszej miesiączki, 
  • późne wystąpienie ostatniej miesiączki, 
  • niektóre zespoły genetyczne, w tym zespół Lyncha, 
  • przyjmowanie tamoksyfenu – jest to substancja stosowana w terapii raka piersi. 

>> Przeczytaj też: Zespół policystycznych jajników (PCOS) – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie 

Typy raka endometrium 

Klasycznie wyróżnić można dwa typy raka endometrium: 

  • typ I – nazywany również estrogenozależnym; ten typ raka endometrium jest najczęstszy, stanowi bowiem aż 80–90% wszystkich przypadków i rozwija się na podłożu rozrostu endometrium. Co więcej, rozwija się typowo w okresie okołomenopauzalnym. Rak endometrium typu I ma stosunkowo dobre rokowanie. 
  • typ II – nie ma związku z nadmierną stymulację estrogenozależną, rozwija się najczęściej w 6 i 7 dekadzie życia. Rak endometrium typu II, w porównaniu do typu I, ma niestety gorsze rokowanie. 

>> To może Cię zainteresować: Rak jajnika – objawy, czynniki ryzyka, diagnostyka laboratoryjna 

Rak i nowotwór endometrium: objawy 

W początkowym okresie rak endometrium rozwija się bezobjawowo. Z czasem pojawia się jednak główny objaw tego nowotworu, a więc krwawienia z dróg rodnych. Każde nowe krwawienie u kobiet w okresie pomenopauzalnym powinno skłonić do pilnej wizyty u ginekologa i przeprowadzenia badania ginekologicznego. 
 
U kobiet, które jeszcze miesiączkują, rak endometrium może manifestować się nieregularnymi krwawieniami lub krwawieniami w okresie miesiączki, które są bardziej obfite. 

Rozpoznanie raka endometrium. Jak lekarz stawia diagnozę? 

W celu potwierdzenia lub wykluczenia rozpoznania raka endometrium wykonuje się łyżeczkowanie jamy macicy, w czasie którego pobiera się materiał tkankowy do badania histopatologicznego. Takie badanie wykonuje się przez naturalne otwory ciała, w znieczuleniu. Zabieg wykonuje się w ciągu jednego dnia. 
 
Jeżeli dojdzie do potwierdzenia rozpoznania raka endometrium, konieczne jest wykonanie dalszych badań, które mają ocenić stopień zaawansowania nowotworu oraz znalezienie ewentualnych przerzutów. W tym celu wykonuje się między innymi RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej czy tomografię komputerową. 

Rak endometrium a cytologia 

Cytologia to badanie, które jest wykonywane w celu wykrywania nowotworów złośliwych szyjki macicy. Badanie to nie jest przeznaczone do wykrywania nowotworów złośliwych trzonu macicy. Skrining w kierunku tego rodzaju raka nie jest obecnie prowadzony. Na wczesne rozpoznanie pozwolą regularne wizyty u ginekologa oraz szybkie reagowanie w przypadku pojawienia się niepokojącego krwawienia z dróg rodnych. 

cytologia

Rak endometrium a morfologia 

W początkowym okresie rozwoju raka trzonu macicy nie obserwuje się żadnych odchyleń w morfologii krwi obwodowej. Z czasem, gdy nowotwór zajmuje kolejne narządy i dochodzi do częstych krwawień, można zaobserwować niedokrwistość, a więc obniżenie stężenia hemoglobiny oraz liczby krwinek czerwonych (erytrocytów). 

morfologia

Metody leczenia raka endometrium 

Leczeniem pierwszego rzutu jest zabieg operacyjny, polegający na usunięciu macicy wraz z przydatkami i węzłami chłonnymi miednicy. W niektórych przypadkach konieczne jest leczenie uzupełniające z wykorzystaniem radioterapii. W sytuacji, gdy zabieg operacyjny nie może być zrealizowany (na przykład przy braku zgody pacjentki lub gdy nie pozwala na to stan ogólny chorej), leczeniem z wyboru jest radioterapia. 
 
W przypadku raka endometrium typu II leczeniem uzupełniającym może być zastosowanie chemioterapii. W niektórych podtypach raka endometrium zastosowanie znajduje również hormonoterapia. 
 
>> To może Cię zainteresować: Nowoczesna profilaktyka raka szyjki macicy 

Czy rak endometrium jest wyleczalny? 

Rokowanie w raku endometrium zależy przede wszystkim od typu nowotworu. W typie I 5-letnie przeżycie dotyczy aż 80-90% pacjentek, z kolei w typie II raka endometrium – około 50%. Im wcześniej zostanie postawiona diagnoza, tym większa szansa na skuteczność leczenia onkologicznego i trwałe wyleczenie. 
 
Rak endometrium jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych dróg rodnych, który w większości przypadków charakteryzuje się dobrym rokowaniem. Każde niepokojące krwawienie z dróg rodnych powinno skłonić kobietę do pilnej kontroli w gabinecie ginekologicznym. Wczesne postawienie diagnozy daje szansę na kwalifikację do skutecznego leczenia i tym samym zwiększa szansę na wygraną z nowotworem złośliwym. 


Bibliografia 

  1. G. Bręborowicz, Położnictwo i ginekologia tom 1 i 2, PZWL, wydanie I, Warszawa 2015,  
  1. R. Kordek, Onkologia, Podręcznik dla studentów i lekarzy, Via Medica, s. 240–243, Gdańsk 2007, 
  1. P. Blecharz, Rak endometrium, Medycyna Praktyczna (dostęp: 02.06.2024). 

Endometrioza po menopauzie. Co warto wiedzieć?

Endometrioza to częste schorzenie ginekologiczne, które wiąże się z wieloma różnorodnymi objawami klinicznymi i nie zawsze jest proste do zdiagnozowania. Czy endometrioza znika po menopauzie? Jakie są objawy endometriozy? I wreszcie, czy endometrioza po 60 roku życia to powód do niepokoju? Warto dowiedzieć się więcej na ten ważny temat.

Spis treści:

  1. Endometrioza a menopauza
  2. Endometrioza po menopauzie – jakie daje objawy?
  3. Metody diagnozowania endometriozy u kobiet po menopauzie
  4. Leczenie endometriozy po menopauzie

Endometrioza a menopauza

Na wstępie tego artykułu warto wyjaśnić sobie, czym jest endometrioza. Istotą tego schorzenia jest pojawienie się błony śluzowej macicy poza miejscem jej fizjologicznego występowania, a więc poza jamą macicy (na przykład w obrębie otrzewnej, czy jajników, a nawet jelit). Obecność błony śluzowej jamy macicy w tych lokalizacjach wiąże się z wystąpieniem klasycznych objawów endometriozy, do których należy między innymi ból brzucha, niepłodność, czy też bolesne miesiączkowanie.

Endometrioza dotyczy przede wszystkim kobiet w wieku rozrodczym, jednak należy mieć świadomość, że problem ten może pojawić się również po okresie menopauzy. Co ciekawe, w literaturze medycznej znajdziemy informacje o możliwym występowaniu endometriozy nawet u dziewcząt przed pierwszą miesiączką.

Jak menopauza wpływa na endometriozę?

W ogromnej większości przypadków endometrioza ulega wyciszeniu w okresie menopauzy. Wynika to przede wszystkim z obniżonego stężenia estrogenów w tym czasie, co powinno zatrzymać rozwój schorzenia. Zauważono jednak, że u niektórych kobiet dochodzi do wzrostu aktywności pewnego enzymu, nazywanego aromatazą, który odpowiada za przekształcenie androstendion do estradiolu (należącego do estrogenów), co może skutkować ujawnieniem się objawów endometriozy. Mechanizm ten występował nawet u kobiet po usunięciu macicy wraz z przydatkami.

Statystyki dotyczące endometriozy u kobiet po menopauzie

Endometrioza w okresie menopauzy to stosunkowo rzadkie zjawisko. Szacuje się, że jedynie około 2–5% przypadków endometriozy diagnozowanych jest u pacjentek w tym okresie życia. Uważa się, że pewne czynniki zwiększają ryzyko ujawnienia się endometriozy w czasie menopauzy. Należy do nich między innymi:

  • otyłość – warto podkreślić, że tkanka tłuszczowa jest źródłem estrogenów,
  • stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, zawierającej estrogeny,
  • tak zwana choroba resztkowa – mamy z nią do czynienia, gdy w czasie operacyjnego leczenia endometriozy w przeszłości doszło do pozostawienia ognisk endometriozy.

Warto podkreślić, że endometrioza u kobiety po menopauzie nie zawsze jest nawrotem choroby, ale może rozwinąć się również de novo, a więc po raz pierwszy. Wówczas w okresie rozrodczym diagnoza endometriozy nie była postawiona i nie występowały jej objawy kliniczne.

>> Przeczytaj także: Menopauza – ważny okres w życiu kobiety

Endometrioza po menopauzie – jakie daje objawy?

Endometrioza w okresie menopauzalnym wiąże się z dość podobnymi objawami, jak w okresie rozrodczym. Należy w tym miejscu wymienić:

  • dolegliwości bólowe w okolicy miednicy,
  • ból w innych lokalizacjach w obrębie jamy brzusznej,
  • dyspareunia – a więc bolesne współżycie,
  • zaparcia, biegunki, nudności,
  • ból brzucha przy wypróżnianiu, bolesne oddawanie moczu – objawy te występują, gdy komórki endometrium pojawiają się w okolicy pęcherza moczowego czy odbytnicy,
  • pojawienie się plamień i krwawień z dróg rodnych,
  • krwawienia po kontakcie seksualnym – czyli tak zwane krwawienia kontaktowe.

Warto zaznaczyć, że endometrioza zarówno w okresie rozrodczym, jak i pomenopauzalnym może nie dawać żadnych objawów klinicznych i przebiegać w sposób zupełnie bezobjawowy.

pakiet hormony kobiece menopauza baner

Metody diagnozowania endometriozy u kobiet po menopauzie

Endometrioza u kobiet po menopauzie jest diagnozowana podobnie, jak w innych okresach życia. Jeżeli u kobiety w okresie okołomenopauzalnym pojawiają się symptomy endometriozy, to niestety nie zawsze w pierwszym rzucie myśli się o tym schorzeniu. Sprawia to, że rozpoznanie endometriozy jest często stawiane z opóźnieniem. Badania wykorzystywane w diagnostyce endometriozy to:

  • ultrasonografia przezpochwowa – pozwala przede wszystkim na zobrazowanie torbieli endometrialnych w obrębie jajników oraz ocenę ogólną narządów rozrodczych. Warto dodać, że nieobecność zmian w USG nie pozwala na wykluczenie endometriozy,
  • rezonans magnetyczny (MR) – obecnie raczej rzadko używany w czasie rutynowego diagnozowania endometriozy, badanie to pozwala jednak na zobrazowane endometriozy w obrębie przegrody pochwowo-odbytniczej, która wiąże się z objawami pojawiającymi się w trakcie wypróżniania,
  • biomarkery endometriozy – badanie to polega na oznaczeniu we krwi dwóch biomarkerów – BDNF oraz CA-125, interpretację uzyskanych wyników przeprowadza się z wykorzystaniem specjalnego oprogramowania, co pozwala na wczesną diagnostykę endometriozy,
  • laparoskopia diagnostyczna – jest to metoda z wyboru, uważana za złoty standard w diagnostyce endometriozy. W czasie laparoskopii możliwe jest zobrazowanie ognisk endometriozy i pobranie materiału tkankowego do badania histopatologicznego, co potwierdza lub wyklucza rozpoznanie.

Leczenie endometriozy po menopauzie

Najważniejszym celem leczenia endometriozy po menopauzie jest zniesienie dolegliwości bólowych i poprawa jakości życia. U kobiet w tym wieku terapia nie jest już ukierunkowana na przywrócenie płodności, co sprawia, że leczenie można prowadzić w nieco inny sposób. W leczeniu endometriozy mamy do dyspozycji zarówno preparaty farmakologiczne, jak i metody operacyjne.

W leczeniu farmakologicznym zastosowanie znajdują:

  • leki przeciwbólowe – głównie niesteroidowe leki przeciwzapalne,
  • dwuskładnikowe leki antykoncepcyjne – zarówno w postaci tabletek, pierścieni dopochwowych, jak i plastrów,
  • gestageny – zarówno doustne, jak i w postaci hormonalnych systemów wewnątrzmacicznych,
  • analogi gonadoliberyny (aGnHR) – stosowane jako leki drugiego rzutu.

U kobiet w okresie pomenopauzalnym częściej stosuje się leczenie operacyjne, które obejmuje w zależności od sytuacji klinicznej i oczekiwań pacjentki:

  • miejscowe usunięcie ognisk endometriozy,
  • przerwanie dróg przewodzenia bólu w miednicy mniejszej, co pozwala na istotne ograniczenie dolegliwości bólowych,
  • usunięcie macicy bez przydatków,
  • usunięcie macicy z przydatkami.

Podsumowując: endometrioza po menopauzie to rzadkie, ale możliwe zjawisko. U kobiet w tym okresie życia w pierwszej kolejności należy pamiętać o wykluczeniu przyczyn onkologicznych dolegliwości, jednak należy mieć świadomość, że endometrioza jest również prawdopodobnym rozpoznaniem. W przypadku potwierdzenia diagnozy, konieczne jest podjęcie odpowiedniego leczenia, które pozwoli na poprawę jakości życia i zniesienie dolegliwości bólowych.


Bibliografia

  1. A. Basta i inni, Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące diagnostyki i metod leczenia endometriozy, Ginekologia Polska, Nr 11/2012,
  2. E. Barcz, Najczęstsze błędy w diagnostyce i leczeniu endometriozy, Ginekologia po Dyplomie, 2016/06,
  3. G. Bręborowicz, Położnictwo i ginekologia, Tom 1-2, PZWL, Warszawa 2015, Wydanie 1.

Niepłodność u mężczyzn: najczęstsze przyczyny, objawy i rozpoznanie. Leczenie niepłodności

Niepłodność męska stanowi poważny problemem na całym świecie – dotyka wiele par i odpowiada za dużą liczbę niepowodzeń zajścia w ciążę. Niepłodność męska, która zdefiniowana została jako trudności w poczęciu potomstwa przez co najmniej rok, może mieć różnorodne podłoże. Diagnoza i leczenie tego schorzenia wymagają kompleksowego podejścia oraz zastosowania różnych metod diagnostycznych i terapeutycznych.

Spis treści:

  1. Czym jest niepłodność u mężczyzn?
  2. Przyczyny niepłodności u mężczyzn
  3. Niepłodność u mężczyzn: objawy sugerujące problemy z płodnością
  4. Jak rozpoznać niepłodność u mężczyzn: diagnozowanie przypadłości
  5. Jakie badania krwi wykonać przy podejrzeniu niepłodności?
  6. Niepłodność męska: leczenie

Czym jest niepłodność u mężczyzn?

Niepłodność u mężczyzn jest definiowana przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako trudność lub niemożność poczęcia dziecka pomimo regularnych, niezabezpieczonych stosunków płciowych przez okres co najmniej 12 miesięcy. Jest to problem, który dotyka około 15% par starających się o dziecko na całym świecie.

W kontekście medycznym niepłodność męska może być spowodowana różnymi czynnikami, które wpływają na produkcję, dojrzewanie, transport i jakość plemników. Za około 20% przypadków niepłodności odpowiada wyłącznie mężczyzna i jest czynnikiem przyczyniającym się do kolejnych – od 30% do 40% – wszystkich przypadków niepłodności.

Niepłodność a bezpłodność – czym się różnią?

Terminologia związana z niepłodnością i bezpłodnością czasami może być używana zamiennie, ale mają one subtelne różnice w znaczeniu w kontekście medycznym.

Niepłodność odnosi się do stanu, w którym para nie może osiągnąć ciąży pomimo regularnych prób niezabezpieczonych stosunków płciowych przez co najmniej rok. Oznacza to, że występują trudności w poczęciu dziecka, choć biologiczne warunki do tego są obecne.

Bezpłodność natomiast jest bardziej zdecydowanym terminem, który odnosi się do braku zdolności do poczęcia dziecka, nawet przy obecności wszystkich niezbędnych warunków biologicznych i medycznych. Jest to stan trwały, w którym ciąża nie jest możliwa, nawet przy stosowaniu metod wspomaganego rozrodu.

W praktyce medycznej i klinicznej te terminy są używane do opisu różnych sytuacji pacjentów. Niepłodność jest często diagnozowana po dokładnej ocenie, która może obejmować:

  • badania nasienia,
  • badania hormonalne
  • inne testy diagnostyczne mające na celu zidentyfikowanie przyczyn problemu.

Z kolei bezpłodność może być wynikiem nieprzezwyciężalnych przeszkód fizycznych, takich jak brak nasieniowodów, które uniemożliwia naturalne poczęcie.

Przyczyny niepłodności u mężczyzn

Niepłodność męska może mieć różnorodne przyczyny. Dzieli się je na trzy główne kategorie: przedjądrowe, jądrowe oraz pozajądrowe.

Czynniki przedjądrowe

Przyczyny przedjądrowe dotyczą głównie zaburzeń hormonalnych, które wpływają na funkcjonowanie jąder. Regulacja pracy jąder odbywa się poprzez kompleksowy system hormonów, takich jak:

  • gonadoliberyna, hormon luteinizujący (LH) i folikulotropowy (FSH) wydzielane przez oś podwzgórze-przysadka.
  • testosteron wydzielany przez jądra.

Zaburzenia w tej regulacji, spowodowane na przykład guzami hormonalnymi, niektórymi schorzeniami czy przyjmowaniem leków wpływających na przysadkę mózgową mogą prowadzić do hipogonadyzmu hipogonadotropowego, który charakteryzuje się niskim poziomem gonadotropin. Przyczynia się to bezpośrednio do obniżenia poziomu testosteronu i zaburzenia procesu spermatogenezy (produkcji plemników).

Przyczynami nieprawidłowego wydzielania hormonów mogą być również otyłość, niedożywienie, chroniczny stres oraz stosowanie sterydów anabolicznych i androgenów.

>> Przeczytaj także: Od zmęczenia do maksymalnej wydajności: jak wolny testosteron może wpływać na poziom energii

Czynniki jądrowe

Jądrowe przyczyny niepłodności wynikają z różnorodnych czynników, takich jak:

  • wrodzone wady rozwojowe, np. choroby genetyczne, wnętrostwo czy wrodzony brak jądra.
  • nabyte uszkodzenia, np. urazy jąder, zapalenie jąder będących konsekwencją infekcji takich jak świnka czy choroby przenoszone drogą płciową, guzy jądra, żylaki powrózka nasiennego, stosowanie niektórych leków czy podwyższona temperatura jąder.

Te czynniki mogą zakłócać proces spermatogenezy, prowadząc do obniżonej liczby, uszkodzonych lub słabo ruchliwych plemników. Niektóre z tych czynników mogą być odwracalne.

>> Sprawdź też: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Czynniki pozajądrowe

Pozajądrowe przyczyny niepłodności dotyczą zaburzeń w wyprowadzaniu nasienia z jądra – mogą one wynikać z nabytego uszkodzenia (np. po zapaleniu gruczołu krokowego, wazektomii czy plastyce przepukliny pachwinowej) lub z chorób genetycznych (jak mukowiscydoza).

Uszkodzenia dróg wyprowadzających nasienie mogą prowadzić do obecności przeciwciał plemnikowych w wydzielinie gruczołu krokowego lub pęcherzyków nasiennych, co może znacząco zmniejszyć zdolność plemników do zapłodnienia komórki jajowej.

Dodatkowo, zaburzenia wytrysku, takie jak wytrysk wsteczny, mogą również przyczynić się do niepłodności męskiej. Nieprawidłowości w funkcjonowaniu prostaty w niektórych przypadkach wpływają na jakość wytworzonej wydzieliny, która jest kluczowa dla ruchliwości i żywotności plemników.

Niepłodność u mężczyzn: objawy sugerujące problemy z płodnością

Poza wydłużonym oczekiwaniem na ciążę niepłodność męska zazwyczaj nie daje wyraźnych objawów. Jakie symptomy mogą jednak budzić niepokój? Przede wszystkim:

  • problemy z erekcją lub ejakulacją (w tym bolesna ejakulacja),
  • zmniejszona objętość nasienia,
  • ból, obrzęk lub guzki w okolicy jąder,
  • spadek popędu seksualnego,
  • zaburzenia hormonalne,
  • zaburzenia metaboliczne i choroby przewlekłe,
  • skąpe owłosienie lub inne atypowe cechy wyglądu, jak ginekomastia, mogące wskazywać na nieprawidłowości genetyczne
  • odchylenia w analizie nasienia.

>> To może Cię zainteresować: Andropauza – męskie przekwitanie

Jak rozpoznać niepłodność u mężczyzn: diagnozowanie przypadłości

Rozpoznanie niepłodności u mężczyzn jest złożonym procesem, który wymaga wieloaspektowego podejścia.

Wywiad medyczny i badanie fizykalne

Proces diagnostyczny rozpoczyna się zazwyczaj od szczegółowego wywiadu medycznego i badania fizykalnego, które dostarczają istotnych informacji na temat potencjalnych przyczyn niepłodności.

Wywiad medyczny obejmuje pytania dotyczące historii zdrowia pacjenta, w tym:

  • przebytych chorób,
  • chorób wieku dziecięcego,
  • wywiadu rozwojowego,
  • chorób obecnych,
  • operacji,
  • urazów,
  • stosowanych leków,
  • ekspozycji gonad na czynniki toksyczne i ciepło,
  • nałogów,
  • stylu życia.

Ważne jest również zebranie informacji na temat historii płodności w rodzinie. Mogą one wskazywać na dziedziczne przyczyny niepłodności.

Badanie fizykalne obejmuje ocenę narządów płciowych, tarczycy i prostaty, a także ogólną budowę anatomiczną.

>> Sprawdź też: Przerost prostaty, jakie są objawy? Przyczyny i leczenie przerostu gruczołu krokowego

Analiza nasienia

Jednym z kluczowych badań w diagnostyce niepłodności męskiej jest analiza nasienia, czyli tzw. badanie seminologiczne. Podczas tego badania dokonuje się oceny zarówno makro- jak i mikroskopowej:

  • w ocenie makroskopowej uwzględnia się objętość ejakulatu, gęstość, lepkość, barwę, stopień zmętnienia, czas upłynnienia oraz pH nasienia.
  • w ocenie mikroskopowej analizuje się ruchliwość i liczbę plemników, a także obecność i ilość komórek krwi (leukocytów, erytrocytów) oraz komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego.

Badanie to jest powtarzane kilkakrotnie, aby uzyskać wiarygodne wyniki. Odchylenia w analizie nasienia mogą wskazywać na różne przyczyny niepłodności, takie jak azoospermia (brak plemników w nasieniu), oligozoospermia (niskie stężenie plemników), astenozoospermia (słaba ruchliwość plemników) czy teratozoospermia (nieprawidłowa budowa plemników).

Według standardów ustalonych przez Światową Organizację Zdrowia, parametry referencyjne dla nasienia to:

  • żywotność plemników ≥ 58% żywych plemników,
  • liczebność plemników ≥ 15 mln/ml lub ≥ 39 mln/ejakulat,
  • morfologia plemników ≥ 4% plemników o prawidłowej budowie,
  • ruchliwość plemników ≥ 32% plemników o ruchu postępowym,
  • pH ≥ 7,2,
  • objętość ejakulatu ≥ 1,5 ml.

Próbkę nasienia do analizy uzyskuje się przez masturbację, a następnie zbiera bezpośrednio do jałowego, plastikowego pojemnika, podobnego do pojemnika na mocz. Ważne jest odpowiednie przygotowanie do badania, w tym przestrzeganie zaleceń dotyczących czasu abstynencji seksualnej (od 3 do 7 dni) i przerwy od antybiotykoterapii (co najmniej dwutygodniowa).

Należy pamiętać, że na wyniki badania wpływają również czynniki takie jak przegrzanie jąder, zmęczenie, ultradźwięki, promieniowanie jonizujące czy spożycie alkoholu i narkotyków. W przypadku nieprawidłowych wyników badania seminologicznego zaleca się powtórzenie badania po co najmniej miesięcznej przerwie.

>> Przeczytaj także: Badania laboratoryjne w diagnostyce niepłodności

Szczegółowe badania diagnostyczne

Mężczyźni, którzy podejrzewają u siebie niepłodność, powinni poddać się różnym dodatkowym badaniom diagnostycznym, w tym:

  • badaniom hormonalnym,
  • badaniom immunologicznym – testy na obecność przeciwciał przeciwko plemnikom mogą być wykonywane w przypadkach podejrzenia autoimmunologicznych przyczyn niepłodności.
  • badaniom genetycznym – wykonywane w celu wykrycia mutacji genetycznych np. genu CFTR, kariotypowanie czy wykrywanie aberracji chromosomalnych, tj. mikrodelecje chromosomu Y.
  • badania obrazowe – USG jąder lub przezodbytnicze, wykonywane w celu identyfikacji obstrukcji drożności nasieniowodów, a także oceny strukturalnych zmian w jądrach i okolicach układu moczowo płciowego.
  • biopsja jąder – w przypadkach podejrzenia nieprawidłowości w spermatogenezie, która nie jest wykrywana przez inne badania.
  • ocena funkcji plemników – testy na pojemność hipotoniczną, barwienie żywotności, testy penetracji komórkowej, które oceniają zdolność plemników do prawidłowego przechodzenia przez bariery komórkowe.
Warto wiedzieć:
Biopsję jąder wykonuje się tylko w przypadku diagnostyki niepłodności.

Jakie badania krwi wykonać przy podejrzeniu niepłodności?

Badania krwi odgrywają kluczową rolę w diagnozowaniu niepłodności u mężczyzn, pozwalając na ocenę hormonalnego podłoża zaburzeń płodności. Oto najważniejsze badania:

  • testosteron,
  • hormon luteinizujący (LH),
  • hormon folikulotropowy (FSH),
  • prolaktyna,
  • estradiol,
  • Hormon anty-Müllerowski (AMH),
  • inhibina B.

Pakiet hormony męskie diagnostyka płodności (5 badań)

Niepłodność męska: leczenie

Leczenie niepłodności męskiej obejmuje różnorodne metody, zależne od przyczyny problemu. Każdy przypadek jest indywidualny, dlatego holistyczne podejście jest kluczowe dla skutecznego leczenia.

Jedną z głównych metod jest leczenie farmakologiczne, obejmujące hormonalną terapię zastępczą (w przypadku niedoboru testosteronu) lub stosowanie leków przeciwdrobnoustrojowych (w przypadku infekcji układu rozrodczego).

Chirurgiczne korekty wad anatomicznych stosuje się wtedy, gdy problem wynika z fizycznych przeszkód w drogach przewodzących nasienie. Interwencje chirurgiczne mogą przywrócić przepływ nasienia i poprawić szanse na naturalne zapłodnienie.

Techniki wspomaganego rozrodu, takie jak inseminacja domaciczna (IUI), zaawansowane technologie reprodukcyjne, jak zapłodnienie in vitro (IVF) czy intracytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI), są stosowane w przypadkach zaawansowanej niepłodności, które nie odpowiadają na inne metody leczenia.

Zmiana stylu życia, takie jak poprawa diety, suplementacja, unikanie toksyn środowiskowych oraz ograniczenie spożycia alkoholu i palenia tytoniu, wspomaga produkcję zdrowego nasienia i może poprawić szanse na sukces.

Niepłodność męska jest powszechnym problemem dotykającym wiele par na całym świecie, prowadzącym do trudności w naturalnym poczęciu dziecka. Diagnoza i leczenie tego schorzenia wymagają zastosowania różnorodnych metod diagnostycznych i terapeutycznych, jednak kluczowe jest indywidualizowane podejście do każdego przypadku. Poznanie przyczyn oraz dostosowanie odpowiednich strategii leczenia wpływają znacząco na skuteczność terapii i mogą poprawić szanse na odzyskanie zdolności reprodukcyjnych.

>> To może Cię zainteresować: Wpływ żywienia na płodność


Bibliografia

  1. Leslie SW, Soon-Sutton TL, Khan MAB. Male Infertility. [Updated 2024 Feb 25]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.
  2. Caroppo E, Colpi GM. Male Infertility: A Review of Key Papers Appearing in the Reproductive Medicine and Andrology Section of the Journal of Clinical Medicine. J Clin Med. 2023 Mar 19;12(6):2366.
  3. https://www.auanet.org/guidelines-and-quality/guidelines/male-infertility (dostęp: 10.06.2024).
  4. https://www.mp.pl/ginekologia/wytyczne/inne/190858,diagnostyka-nieplodnosci-meskiej-cz1 (dostęp: 10.06.2024).
  5. https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/choroby/260266,nieplodnosc (dostęp: 10.06.2024).
  6. Wołczyński S., Kuczyński W., Pawelczyk L. et al. Diagnostyka i leczenie niepłodności. Ginekologia po dyplomie, marzec, 2011.

Dur brzuszny – objawy, diagnoza, leczenie i profilaktyka

Dur brzuszny, inaczej zwany tyfusem lub gorączką jelitową, to choroba zakaźna przewodu pokarmowego wywoływana przez gram-ujemną bakterię Salmonella. Choroba ta dotyka co roku ponad 9 milionów ludzi na całym świecie, przy czym odnotowuje się aż 110 000 zgonów. Tyfus jest główną przyczyną nabytych społecznie zakażeń w Azji Południowej i Południowo-Wschodniej. W wielu rozwiniętych krajach, w tym w Stanach Zjednoczonych, gorączka jelitowa jest chorobą notyfikowaną i zajmuje drugie miejsce po malarii jako przyczyna poważnych i czasem zagrażających życiu zakażeń u podróżnych.

Spis treści:

  1. Czym jest dur brzuszny i jakie są jego przyczyny?
  2. Dur brzuszny: objawy
  3. Jak przebiega diagnostyka duru brzusznego?
  4. Dur brzuszny: leczenie przypadłości
  5. Czy można zapobiec durowi brzusznemu?

Czym jest dur brzuszny i jakie są jego przyczyny?

Dur brzuszny to poważne zakażenie bakteryjne wywoływane przez pałeczki jelitowe rodzaju Salmonella enterica (serotyp Typhi). Salmonelle, podobnie jak inne bakterie z rodziny Enterobacteriaceae, są pałeczkami gram-ujemnymi, kwasoopornymi, beztlenowymi. Kwasooporność pomaga im przetrwać w środowiskach o niskim pH, takich jak żołądek. Są beztlenowe – nie wymagają tlenu do wzrostu i mogą przetrwać w warunkach, jakie panują w jelitach. Te cechy wpływają na ich zdolność do przetrwania i szerzenia się w różnych środowiskach, w tym w organizmach żywych.

Jak może dojść do zakażenia bakteriami wywołującymi dur brzuszny?

Przenoszenie choroby odbywa się głównie drogą fekalno-oralną, poprzez spożywanie żywności lub wody skażonej kałem osoby zarażonej, przewlekłego nosiciela lub rekonwalescenta, który może być również bezobjawowy. Przenoszenie drogą płciową jest rzadko dokumentowane w przypadku mężczyzn utrzymujących kontakty seksualne z innymi mężczyznami. Sallmonelle mogą przetrwać w środowisku przez długi czas w niereplikującym stanie, co tworzy trwałe rezerwuary, które mogą prowadzić do zakażeń na przykład poprzez skażone uprawy.

>> To może Cię zainteresować: Salmonella – przyczyny zakażenia, objawy, leczenie, zapobieganie

Dur brzuszny: objawy

Początkowe objawy duru brzusznego są zwykle subtelne, ale mogą stopniowo narastać. Charakteryzują się wysoką gorączką, przekraczającą w niektórych przypadkach 39°C, intensywnymi bólami głowy oraz bólami brzucha, często lokalizującymi się w okolicach pępka. Chory może doświadczać ogólnego osłabienia, uczucia zmęczenia i rozbicia.

W późniejszym etapie choroby pojawiają się dodatkowe objawy, takie jak żółtaczka, objawy ze strony układu pokarmowego (jak nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia) oraz powiększenie wątroby i śledziony. Zaburzenia neurologiczne, takie jak splątanie, drażliwość czy zaburzenia świadomości występują w przypadkach ciężkich.

W przypadku dzieci objawy mogą być łagodniejsze, choć symptomy takie jak powiększenie śledziony oraz dodatnie objawy oponowe są możliwe. Charakterystyczne są również długotrwała gorączka, suchy kaszel oraz plamisto-grudkowa wysypka na skórze.

Występowanie duru brzusznego w Polsce i na świecie

Dur brzuszny jest często spotykany w krajach o niskim standardzie sanitarno-higienicznym, zwłaszcza w regionach Azji Południowej, Azji Wschodniej, Afryce Subsaharyjskiej, Ameryce Łacińskiej oraz niektórych częściach Europy Wschodniej. W tych obszarach choroba często występuje endemicznie, co oznacza, że istnieją stałe ogniska zakażeń.

W krajach nieendemicznych nabycie tyfusu wiąże się z podróżami, kontaktem z podróżnym z kraju endemicznego lub ekspozycją na żywność przygotowaną przez przewlekłego nosiciela. Dokładna częstość występowania duru brzusznego jest trudna do określenia z powodu częstego niedoraportowania przypadków oraz różnic w dostępie do opieki zdrowotnej i diagnostyki.

W pierwszej połowie XX wieku dur brzuszny był w Polsce jedną z najczęstszych chorób zakaźnych, z najwyższą zapadalnością w Europie. Obecnie w Polsce nie jest chorobą powszechną. Zdarzają się pojedyncze przypadki rocznie, zazwyczaj związane z podróżami do krajów, gdzie choroba jest bardziej rozpowszechniona.

Jak przebiega diagnostyka duru brzusznego?

Diagnostyka duru brzusznego, obejmuje kilka kluczowych etapów.

  • Wywiad i badanie fizykalne: Pierwszym krokiem jest dokładny wywiad lekarski, który obejmuje pytania dotyczące objawów pacjenta, historii podróży, kontaktu z osobami chorymi oraz wszelkich spożytych pokarmów lub wody, które mogą być skażone. Ważnym elementem jest różnicowanie duru brzusznego od innych chorób zakaźnych, które mogą dawać podobne objawy, takich jak malaria, zapalenie wątroby, inne infekcje bakteryjne lub wirusowe.
  • Badania laboratoryjne:
    • Posiew krwi: Najbardziej wiarygodna metoda diagnozy. Bakterie Salmonella typhi, odpowiedzialne za dur brzuszny, mogą być wykryte w krwi pacjenta. Posiewy są najbardziej skuteczne w pierwszym tygodniu choroby.
    • Posiew moczu i kału: Bakterie mogą być również wykryte w moczu i kale, szczególnie w późniejszych stadiach choroby.
  • Testy serologiczne:
    • Test Widal: Mierzy poziom przeciwciał przeciwko antygenom O (6 do 8 dni po zakażeniu) i H (10 do 12 dni po zakażeniu) bakterii Salmonella typhi. Wyniki mogą być trudne do interpretacji, szczególnie w rejonach endemicznych, gdzie ludzie mogą mieć wcześniejszą ekspozycję na bakterie.
    • ELISA: Testy serologiczne mogą wykrywać specyficzne przeciwciała w surowicy pacjenta (IgM: od około 4 do 10 dni po zakażeniu, IgG: po około 2 do 4 tygodniach od zakażenia).
  • Badania molekularne: PCR (Polymerase Chain Reaction) pozwala na wykrycie DNA bakterii Salmonella typhi w próbkach krwi, kału lub innych płynów ustrojowych.
  • Diagnostyka obrazowa: Chociaż rzadko stosowana w diagnostyce duru brzusznego, niektóre przypadki wymagają badań obrazowych, takich jak USG lub tomografia komputerowa, aby ocenić powikłania, takie jak perforacja jelita.

Dur brzuszny: leczenie przypadłości

Leczenie duru brzusznego, opiera się głównie na stosowaniu antybiotyków, takich jak ceftriakson, ciprofloksacyna czy azytromycyna, aby zwalczyć infekcję. Zaleca się wykonanie antybiogramu, który pozwala określić wrażliwość bakterii Salmonella typhi na różne antybiotyki, co jest kluczowe dla skutecznego leczenia, zwłaszcza w obliczu rosnącej oporności.

Pacjenci muszą również zadbać o odpowiednie nawodnienie i odpoczynek, kontrolować gorączkę za pomocą leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych, oraz przestrzegać ścisłej higieny osobistej, aby zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się choroby. Regularne monitorowanie stanu zdrowia jest kluczowe, zwłaszcza w przypadkach ciężkich infekcji, które mogą wymagać hospitalizacji i intensywnej opieki medycznej.

Nieleczony dur brzuszny. Jakie może mieć skutki?

Nieleczony dur brzuszny prowadzi do poważnych powikłań, takich jak perforacja jelit, krwotoki wewnętrzne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, sepsa, przewlekłe nosicielstwo bakterii Salmonella typhi oraz ciężkie uszkodzenie wątroby. Te komplikacje są życiowo zagrażające i wymagają pilnej interwencji medycznej.

W niektórych przypadkach nieleczonego duru brzusznego dochodzi do zespołu hemolityczno-mocznicowego, który charakteryzuje się niewydolnością nerek, hemolizą (rozpadem krwinek czerwonych) oraz małopłytkowością (niską liczbą płytek krwi). Jest to bezpośredni stan zagrożenia życia, który wymaga natychmiastowego leczenia szpitalnego.

>> Przeczytaj też: Denga – wirusowa choroba tropikalna

Czy można zapobiec durowi brzusznemu?

Przestrzeganie podstawowych zasad higieny oraz podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych, takich jak szczepienia, mogą znacząco zmniejszyć ryzyko zakażenia durem brzusznym i zapewnić bezpieczeństwo zdrowotne.

Warto wiedzieć:
Badania wykazały, że niektóre populacje mają genetyczną odporność na dur brzuszny. Na przykład, osoby z pewnymi wariantami genu HLA-DRB1 są mniej podatne na infekcje wywołane przez Salmonella typhi. Osoby pochodzenia południowoazjatyckiego, w tym mieszkańcy Indii, Pakistanu oraz kontynentu afrykańskiego często wykazują większą odporność genetyczną na dur brzuszny.

Szczepienia na dur brzuszny

Szczepienie przeciwko durowi brzusznemu jest niezwykle ważne dla osób podróżujących do krajów o niższych standardach higienicznych, gdzie istnieje większe ryzyko zakażenia bakterią Salmonella typhi. Szczepionki dostępne w Polsce, takie jak zabite szczepionki polisacharydowe i całokomórkowe, podane jednorazowo, zapewniają skuteczną ochronę przez okres około 3 lat. W niektórych regionach są także dostępne szczepionki doustne.

Szczepienia przypominające są kluczowe dla utrzymania długotrwałej odporności. Zaleca się je co 3 lata dla osób regularnie przebywających na terenach endemicznych oraz rokrocznie przed planowanymi podróżami do tych obszarów. Dzięki szczepieniom przeciwko durowi brzusznemu można skutecznie zminimalizować ryzyko zachorowania.

Dur brzuszny to poważna choroba bakteryjna, której można zapobiegać dzięki odpowiednim środkom higienicznym i szczepieniom, zwłaszcza dla osób podróżujących do regionów endemicznych. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe, aby uniknąć poważnych powikłań zdrowotnych. Edukacja na temat sposobów przenoszenia i objawów choroby znacząco wpływa na zmniejszenie ryzyka zakażenia. Wprowadzenie skutecznych programów zdrowotnych i poprawa warunków sanitarnych przyczynia się do globalnego ograniczenia występowania duru brzusznego.

>> Sprawdź też: Wirus zika – występowanie, objawy zakażenia, badania i profilaktyka


Bibliografia:

  1. https://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/podrecznik/95967,dur-brzuszny (dostęp: 10.06.2024).
  2. https://medycynatropikalna.pl/choroba/dur-brzuszny (dostęp: 10.06.2024).
  3. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.3.6 (dostęp: 10.06.2024).
  4. https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-bakteryjne/163255,dur-brzuszny (dostęp: 10.06.2024).
  5. Bhandari J, Thada PK, Hashmi MF, et al. Typhoid Fever. [Updated 2024 Apr 19]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557513/.
  6. Meiring, J.E., Khanam, F., Basnyat, B. et al. Typhoid fever. Nat Rev Dis Primers 9, 71 (2023).
  7. Vanderslott S, Kumar S, Adu-Sarkodie Y, Qadri F, Zellweger RM. Typhoid Control in an Era of Antimicrobial Resistance: Challenges and Opportunities. Open Forum Infect Dis. 2023 Jun 2;10(Suppl 1):S47-S52.

Nadżerka szyjki macicy – objawy, przyczyny i leczenie

Diagnoza nadżerki szyjki macicy jest stawiana dość często szacuje się, że nawet u 25–30% kobiet zgłaszających się do ginekologa. Dowiedz się, co to jest i od czego robi się nadżerka szyjki macicy.

Spis treści:

  1. Nadżerka szyjki macicy – co to jest?
  2. Nadżerka szyjki macicy – jakie daje objawy?
  3. Diagnostyka nadżerki szyjki macicy
  4. Jak wygląda leczenie nadżerki szyjki macicy?

Nadżerka szyjki macicy – co to jest?

Potocznie termin „nadżerka szyjki macicy” stosowany jest  zarówno w odniesieniu do ubytku nabłonka szyjki macicy, jak i ektopii – mimo że są to dwa różne stany, które mają odmienne przyczyny i patomechanizm powstawania.

Nadżerka to płytki ubytek nabłonka. Najczęściej jest skutkiem urazów mechanicznych lub procesów chorobowych – na przykład zapalnych .

Ektopia to obecność prawidłowej tkanki w miejscu, w którym fizjologicznie ona nie występuje. W przypadku ektopii występującej w  szyjce macicy nabłonek gruczołowy (walcowaty) występuje nie tylko w kanale szyjki macicy (co jest prawidłowym stanem), ale również na tarczy szyjki macicy (gdzie fizjologicznie  powinien znajdować się nabłonek płaski).Taka sytuacja ma miejsce dość często – zmiana rozpoznawana jest nawet u 25–30% kobiet.

Dla rozróżnienia obu stanów często stosuje się również następujące terminy:

Nadżerka prawdziwa

Nadżerka prawdziwa to rzeczywisty ubytek w nabłonku wielowarstwowym płaskim na tarczy szyjki macicy. Jest widoczna jako żywoczerwony obszar, który jest dobrze ukrwiony i wyraźnie odgraniczony od zdrowych tkanek. Prawdziwa nadżerka szyjki macicy występuje bardzo rzadko.

Nadżerka rzekoma

Rzekoma nadżerka szyjki macicy to właśnie ektopia. U kobiet, u których ją rozpoznano, nie występuje ubytek nabłonka. W większości przypadków jest to zmiana łagodna, która nie powoduje żadnych objawów i nie powinna być przyczyną niepokoju. Zwykle wykrywa się ją przypadkowo, podczas badania ginekologicznego.

Przyczyną ektopii są zmiany hormonalne – a konkretnie zwiększony poziom estrogenów. Narząd ten silnie reaguje na ich obecność, co sprzyja namnażaniu się i różnicowaniu nabłonka. Ektopia często występuje w okresie dojrzewania, podczas owulacji, w ciąży oraz u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną.

Natomiast przyczyny prawdziwej nadżerki szyjki macicy to, m.in. urazy mechaniczne i przewlekłe stany zapalne dróg rodnych.

Nadżerka szyjki macicy – jakie daje objawy?

W większości przypadków nadżerka szyjki macicy rozumiana jako ektopia nie daje żadnych objawów. Jeżeli pojawiają się dolegliwości, najczęściej są to:

  • biała lub żółta wydzielina z pochwy o nieropnym charakterze (związana ze zwiększeniem liczby komórek produkujących śluz),
  • plamienie między miesiączkami lub po stosunku (na skutek uszkodzenia drobnych naczyń krwionośnych),
  • ból podczas stosunku seksualnego,
  • zaburzenia w oddawaniu moczu,
  • nawracające infekcje szyjki macicy lub pochwy.

Nie są to charakterystyczne objawy nadżerki szyjki macicy. Powyższe dolegliwości mogą być obecne również przy innych chorobach, dlatego konieczne jest skonsultowanie ich z ginekologiem.

Diagnostyka nadżerki szyjki macicy

Nadżerka szyjki macicy może być wykryta podczas badania ginekologicznego. Lekarz obserwuje zaczerwienienie na tarczy szyjki macicy. Rozpoznanie wymaga przeprowadzenia dalszej diagnostyki w celu potwierdzenia diagnozy, wykluczenia stanu nowotworowego oraz zaplanowania postępowania terapeutycznego.

Diagnostyka nadżerki szyjki macicy powinna być rozszerzona o:

  • cytologię,
  • kolposkopię.
cytologia

Kolposkopia to ocena w powiększeniu dolnego odcinka dróg rodnych przy pomocy urządzenia optycznego. Dzięki niej możliwa jest wzrokowa ocena nabłonka – zwłaszcza jego struktury i zabarwienia.

Jak wygląda leczenie nadżerki szyjki macicy?

O wdrożeniu terapii nadżerki szyjki macicy decyduje lekarz ginekolog. Terapia jest konieczna w przypadku:

  • nieprawidłowej cytologii,
  • ostrego stanu zapalnego,
  • objawów utrudniających normalne funkcjonowanie.

Leczenie nadżerki szyjki macicy polega na usunięciu zmiany. Można to zrobić przy pomocy kilku metod, m.in. krioterapii (wymrażania), fotokoagulacji (naświetlania laserem), elektrokoagulacji (wypalania). Przy dużych i licznych zmianach może okazać się konieczne wykonanie zabiegu chirurgicznego.

Nadżerka szyjki macicy może być prawdziwa lub rzekoma. W pierwszym przypadku dochodzi do ubytku w nabłonku tego narządu. Natomiast w drugim do przemieszczenia się nabłonka gruczołowego z kanału szyjki macicy na tarczę szyjki macicy, co poprawnie określa się mianem ektopii. W większości przypadków zmiana nie daje żadnych objawów i jest wykrywana przypadkowo podczas badania ginekologicznego. Leczenie nadżerki szyjki macicy jest konieczne przy ostrym stanie zapalnym, uciążliwych objawach lub nieprawidłowym wyniku cytologii. Polega ono na usunięciu zmiany metodą krioterapii, laseroterapii lub elektrokoagulacji. O sposobie postępowania decyduje lekarz ginekolog.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. E. Stefanowicz, Ektopia szyjki macicy. Przyczyny, objawy i leczenie, https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/choroby/260738,ektopia-nadzerka-szyjki-macicy (dostęp 16.05.2024)
  2. A. Malarewicz, Podstawy kolposkopii, Ginekologia i Położnictwo 2008, 3 (9), s. 18–31
  3. P. Aggarwal, A.B. Amor, Cervical Ectropion, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560709/ (dostęp 16.05.2024)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B. Objawy, przyczyny, leczenie i profilaktyka

Wirusowe zapalenie wątroby typu B to choroba zakaźna, w której początkowe objawy są trudno zauważalne. Brak leczenia WZW B prowadzi do groźnych powikłań np. marskości lub nowotworu wątroby. Najlepszą formą profilaktyki u dzieci i dorosłych jest szczepienie ochronne. Z artykułu dowiesz się, kto jest szczególnie narażony na WZW B oraz jakie badania wykonać podejrzewając obecność wirusa HBV!

Spis treści:

  1. Czym jest wirusowe zapalenie wątroby typu B?
  2. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – przyczyny zarażenia
  3. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy WZW B
  4. Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby typu B – jak przebiega?
  5. Wirusowe zapalenie wątroby typu B – leczenie
  6. WZW B – rokowania związane z zarażeniem wirusowego zapalenia wątroby typu B
  7. Profilaktyka WZW B – jak zapobiec zarażeniu?

Czym jest wirusowe zapalenie wątroby typu B?

To choroba zakaźna występująca wśród populacji całego świata. Jest wywołana przez wirusa HBV (ang. hepatitis B virus) i przenoszona drogą krwiopochodną, płciową i okołoporodową. Prowadzi do uszkodzenia wątroby i może przyczynić się do wystąpienia nowotworu tego narządu.

Częstość zachorowania na WZW B jest zależna od regionu:

  • w krajach rozwiniętych to odsetek rzędu 0,5-2% (w Polsce 1-2%),
  • w rejonach Azji Południowo-Wschodniej, Chin i Rosji to 10-20%, co jest związane z większym rezerwuarem, niedostateczną profilaktyką np. w zakresie szczepień i niestosowania środków antykoncepcyjnych ograniczających rozprzestrzenianie się drogą płciową.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – przyczyny zarażenia

Przyczyną wirusowego zapalenie wątroby typu B jest specyficzny wirus należący do rodziny hepadnawirusów. Zawiera on kilka antygenów, są to m.in.:

  • HBsAg – występuje na powierzchni wirusa,
  • HBcAg – w rdzeniu.

Diagnostycznie istotny jest również HBeAg, określany mianem wydzielniczego antygenu, który informuje o aktywnej replikacji wirusa, tym samym aktywnej fazie choroby. Jest dodatkowo wykorzystywany do monitorowania postępu choroby i skuteczności leczenia. Warto wiedzieć, że podstawowym rezerwuarem wirusa HBV jest człowiek. W jego organizmie można oznaczyć obecność różnych antygenów, w tym HBs jeszcze przed pojawieniem się objawów infekcji.

Badanie antygenu HBs (WZW typu B) banerek

Jak dochodzi do zarażenia WZW B?

Do zakażenia wirusem WZW typu B może dojść trzema drogami. Są to:

  • droga krwiopochodna np. przez krew (dotyczy m.in. pacjentów, którym podano preparaty krwiopochodne, wykonano transfuzję krwi lub obejmuje ich hemodializa; d. parenteralna dotyczy również narkomanów, którzy stosują niejałowe igły zakażone materiałem zakaźnym, a także osób wykonujących tatuaż w miejscach o obniżonym standardzie higienicznym);
  • płciowa (wirus HBV jest obecny w spermie i śluzie szyjkowym);
  • odmatczyna (to tzw. transmisja wertykalna – z matki na dziecko, co ma miejsce w czasie ciąży lub w trakcie porodu).

Kobiety, u których stwierdza się obecność HBs, mogą bezpiecznie karmić piersią.

Czynniki i grupy ryzyka dla WZW B

Ryzyko zakażenia wirusem HBV zwiększa obecność pewnych czynników ryzyka, które dotyczą określonych grup ludzi. Są to:

  • pracownicy służby zdrowia (ze względu na kontakt z krwią i płynami ustrojowymi),
  • pacjenci pozostający w bliskim otoczeniu osoby chorującej na ostrą lub przewlekłą postać WZW B,
  • osoby utrzymujące kontakty seksualne z liczny partnerami.

W grupie ryzyka zarażeniem WZW B są narkomani uzależnieni od narkotyków dożylnych.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy WZW B

Objawy WZW B mogą różnić się zależnie od cech osobniczych, stadium choroby, a także postaci choroby. Nieco inny zestaw symptomów odnotowuje się w przypadku postaci ostrej i przewlekłej.

Warto wiedzieć:
Postać przewlekła zawsze rozwija się po fazie ostrej. Determinuje to kilka czynników np. zakażenie w okresie okołoporodowym lub stosowanie immunosupresji.

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B – objawy

Zespół objawów jest podobny jak w przypadku ostrego WZW A. Przebieg kliniczny różny – od bezobjawowego, przez łagodny do piorunującej niewydolności wątroby. Okres wylęgania choroby wynosi od 30 do 160 dni (średnio 70 – 80). W trakcie trwania mogą wystąpić mało specyficzne objawy np.:

  • wzmożone zmęczenie,
  • nudności i wymioty,
  • bóle brzucha i bóle mięśniowe.

W fazie ostrej może pojawić się zażółcenie skóry i białkówek oczu, co świadczy o żółtaczce z cholestazą. Wartości aminotransferaz (enzymów wątrobowych) mogą być podwyższone. W czasie trwania ostrego zapalenia wątroby mogą być obecne objawy pozawątrobowe. Wśród nich wymienia się m.in. kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy oraz inne powikłania związane z obecnością kompleksów immunologicznych.

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B – przebieg

W postaci przewlekłej pacjent nie odnotowuje specyficznych objawów, ponieważ choroba może przebiegać bezobjawowo przez wiele lat. Wiele symptomów pojawiających się na początku choroby, przypomina te z fazy ostrej. Z racji przewlekłego charakteru WZW B, żółtaczka może być obecna okresowo lub stale, a także towarzyszyć jej powiększenie wątroby. W postaci przewlekłej występują również późne powikłania, wśród których wymienia się m.in. marskość wątroby, rak wątrobowokomórkowy (HCC). Niewykluczone są również objawy pozawątrobowe, jak w przypadku postaci ostrej.

Ostre WZW B przechodzi w zapalenie przewlekłe u:

  • 90% noworodków i niemowląt,
  • ok. 30% dzieci w wieku 1-5 lat,
  • 2-5% (wg niektórych źródeł do 10%) dzieci starszych i dorosłych.

Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby typu B – jak przebiega?

W procesie diagnostycznym WZW B stosuje się zróżnicowane testy. Są to:

  • badania molekularne z krwi, które wykrywają poziom wirusowego materiału genetycznego HBV DNA z użyciem metody PCR,
  • badania serologiczne (wykonywane w pierwszej kolejności), które określają poziom i/lub obecność przeciwciał przeciwko antygenom wirusa HBV np. anty–HBc w klasie IgM i IgG, anty–Hbe, anty–HBs, a także antygenów HBsAg i HBeAg.

Zależnie od potrzeb u niektórych pacjentów stosuje się inwazyjną biopsję wątroby, elastografię MR i USG. Pomaga ocenić stopień włóknienia wątroby w sposób nieinwazyjny.

Istotnym badaniem, bez którego diagnostyka chorób wątroby jest niemożliwa, są tzw. próby wątrobowe wykonywane z krwi. Pomagają określić poziom enzymów wątrobowych m.in. aminotransferazAlat i Aspat, a także innych parametrów określających stan wątroby np. albuminę i bilirubinę.

Pakiet watrobowy banerek

Wirusowe zapalenie wątroby typu B – leczenie

Proces leczenia jest zależny od fazy choroby. W postaci ostrej WZW B istotne są:

  • odpowiednia dieta, tzw. dieta wątrobowa, 
  • całkowita eliminacja alkoholu, 
  • modyfikacja stosowanych leków z wykluczeniem tych metabolizowanych w wątrobie. 

W przebiegu ostrej fazy stosowane są leki przeciwświądowe, które łagodzą swędzenie skóry związane z żółtaczką.

W przypadku przewlekłego zakażenia stosuje się leki przeciwwirusowe, które ograniczają ryzyko uszkodzenia wątroby. Są to:

  • interferon,
  • lamiwudynę,
  • adefowir,
  • entekawir.

Ograniczają one namnażanie się wirusa i jego aktywność. Prowadzi to do łagodzenia przebiegu choroby i ogranicza pojawianie się zmian zapalno–martwiczych.

WZW B – rokowania związane z zarażeniem wirusowego zapalenia wątroby typu B

Należy podkreślić fakt, że całkowita eliminacja wirusa HBV jest mało prawdopodobna lub wręcz niemożliwa. Wynika to z faktu, że materiał genetyczny wirusa jest wbudowywany w DNA osoby zakażonej. Dlatego ważnym elementem, który chroni przed zachorowaniem jest szczepienie przeciwko WZW B. Ogranicza ono tym samym ryzyko wystąpienia powikłań WZW B, takich jak:

  • marskość wątroby,
  • rak wątrobowokomórkowy.

Wirus HBV to patogen o potencjale onkogennym, stanowiącym jeden z czynników ryzyka rozwoju nowotworu wątroby.

Pakiet wątrobowy rozszerzony (8 badań) banerek

Profilaktyka WZW B – jak zapobiec zarażeniu?

Szczepienie zapewnia długotrwałą odporność przed ostrą i przewlekłą postacią choroby. Stosuje się szczepionkę rekombinowaną, zawierającą antygen powierzchniowy wirusa WZW typu B tj. HBsAg. Podstawowy schemat zakłada przyjęcie trzech dawek w schemacie 0–1–6 miesięcy. W przypadku grup ryzyka zaleca się stosowanie dawki przypominającej. Warto zwrócić uwagę na minimalizację innych czynników ryzyka np. korzystanie z usług gabinetów kosmetycznych i nie tylko, w których przestrzega się zasad higieny i niezbędnych procedur jak sterylizacja lub stosowanie jałowych 1–razowych akcesoriów.

Pamiętaj!
U osób szczególnie narażonych ze względu na różną pamięć komórkową układu immunologicznego może zachodzić konieczność ponownego szczepienia. W tym celu oznacza się poziom przeciwciał po zakończonym cyklu szczepienia. Wysoki poziom przeciwciał zmniejsza ryzyko transmisji bezpośredniej.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B to choroba zakaźna uderzająca w wątrobę często po wielu miesiącach lub latach. W jej trakcie może pojawić się żółtaczka. Brak leczenia lub odpowiedniej profilaktyki, jaką jest szczepionka, prowadzi do poważnych powikłań np. marskości lub nowotworu wątroby.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Clark, M.L. (2018) Kumar & Clark Diagnostyka I Terapia W Praktyce lekarskiej. Wrocław: Edra Urban & Partner.
  2. Szczeklik, A., Gajewski, P. (2022) Interna Szczeklika 2022. Kraków: Medycyna Praktyczna.  
  3. https://sklep.alablaboratoria.pl/centrum–wiedzy/choroby–przenoszone–droga–plciowa/ (dostęp 23.05.2024)
  4. http://www.przeglad–urologiczny.pl/artykul.php?1311 (dostęp 23.05.2024)

Astma – przyczyny, objawy, rodzaje i leczenie

0

Astma oskrzelowa jest chorobą dróg oddechowych. Najczęściej pojawia się już w dzieciństwie i trwa przez całe życie. Przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. Dowiedz się, jakie są przyczyny i objawy astmy oskrzelowej.

Spis treści:

  1. Astma – co to jest?
  2. Objawy astmy
  3. Przyczyny rozwoju astmy
  4. W jaki sposób stawiane jest rozpoznanie astmy?
  5. Jak przebiega leczenie astmy?
  6. Jak zapobiegać rozwojowi astmy?

Astma – co to jest?

Astma oskrzelowa jest chorobą, która charakteryzuje się przewlekłym zapaleniem dróg oddechowych. Jest ono przyczyną nadreaktywności oskrzeli. W jej przebiegu dochodzi do odwracalnego zwężenia (obturacji) dróg oddechowych i wystąpienia objawów klinicznych, które mają różne nasilenie i są zmienne w czasie.

Astma oskrzelowa może rozpocząć się w każdym wieku, jednak w większości przypadków ma to miejsce w wieku dziecięcym. Choroba przebiega z okresami zaostrzeń i remisji.

W ostatnich latach na całym świecie obserwuje się wzrost zachorowań na astmę oskrzelową. Według danych choruje nawet 300 milionów osób na całym świecie.

Rodzaje astmy

Istnieje kilka różnych klasyfikacji astmy. Ze względu na przyczynę wyróżnić można:

  • astmę alergiczną (atopową),
  • astmę niealergiczną (nieatopową).

Astma alergiczna najczęściej rozpoczyna się w wieku dziecięcym i mogą towarzyszyć jej jeszcze inne schorzenia alergiczne. Natomiast astma niealergiczna częściej występuje u dorosłych.

Biorąc pod uwagę stopień ciężkości astmy oskrzelowej, można wyróżnić:

  • astmę sporadyczną,
  • astmę łagodną,
  • astmę umiarkowaną,
  • astmę ciężką.

Stopień ciężkości astmy określa się na podstawie nasilenia objawów klinicznych po wdrożeniu terapii.

>> Sprawdź też: Całoroczne objawy alergii – przewodnik po alergenach w twoim domu

Objawy astmy

Objawy astmy oskrzelowej to:

  • duszność,
  • ucisk w klatce piersiowej,
  • napadowy kaszel,
  • świszczący oddech,
  • pogorszenie tolerancji wysiłku.

Objawy astmy oskrzelowej nasilają się na skutek kontaktu z alergenem, wysiłku fizycznego, narażenia na dym papierosów, zanieczyszczonego powietrza, a także przy infekcjach wirusowych i silnych reakcjach emocjonalnych. Najczęściej dolegliwości pojawiają się nad ranem lub w nocy. Zwykle pomiędzy napadami astmy osoba chora nie odczuwa żadnych dolegliwości.

>> Przeczytaj również: Przedłużający się kaszel: jakie badania laboratoryjne wykonać, by rozpocząć skuteczne leczenie

Przyczyny rozwoju astmy

Astma oskrzelowa jest chorobą wieloczynnikową. W jej rozwoju znaczenie mają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe.

Do czynników wyzwalających napady astmy zaliczyć można:

  • alergeny występujące w środowisku (m.in. pleśnie, sierść zwierząt, roztocza kurzu domowego),
  • zakażenia wirusowe (m.in. powodowane przez rynowirusy i RSV),
  • zanieczyszczenie środowiska.

Istnieje „hipoteza higieniczna”, która zakłada, że obserwowany wzrost zachorowań na astmę oskrzelową jest związany z mniejszym narażeniem na kontakt z drobnoustrojami we wczesnym dzieciństwie.

>> To może Cię zainteresować: Kiedy podejrzewać niedobory odporności u dzieci?

W jaki sposób stawiane jest rozpoznanie astmy?

Rozpoznanie astmy oskrzelowej opiera się o:

  • szczegółowy wywiad medyczny,
  • badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometrię),
  • badanie osłuchowe potwierdzające obecność świstów i furczeń.
nieżyt nosa i astma u dzieci pakiet

W diagnostyce astmy oskrzelowej pomocniczo można zastosować badania w kierunku alergii (np. pakiet alergenów dla dorosłych lub pakiet alergenów dla dzieci). Pozwalają one między innymi potwierdzić przyczynę alergiczną.

Nieżyt nos i astma u dorosłych - pakiet alergenów

Jak przebiega leczenie astmy?

Leczenie astmy ma na celu kontrolę objawów i zminimalizowanie ryzyka zaostrzeń choroby. Terapia powinna być indywidualnie dopasowana do każdej osoby. Opiera się ona o metody farmakologiczne oraz eliminację czynników środowiskowych mogących wpływać na wyzwalanie napadów astmy [4]. Ważna jest także edukacja chorego, aby mógł on świadomie uczestniczyć w procesie leczenia oraz samodzielnie modyfikować plan leczenia.

Do stosowania doraźnego przeznaczone są leki, które łagodzą duszność i rozszerzają oskrzela (należą do nich leki przeciwcholinergiczne lub krótko działające β2-adrenomimetyki). Chorzy powinni także przyjmować leki kontrolujące chorobę, które zapobiegają napadom astmy. Są to m.in. glikokortykosteroidy wziewne, leki z grupy LAMA oraz LABA, leki przeciwleukotrienowe.

Lekarz powinien poinstruować chorego, jak postępować przy zaostrzeniu astmy oskrzelowej. Plan powinien obejmować schemat przyjmowania leków przy nasilonej duszności, a także konieczność wezwania pomocy medycznej, jeżeli nie następuje poprawa.

Czy astma jest uleczalna?

Astma oskrzelowa jest chorobą, której nie można wyleczyć. Schorzenie trwa do końca życia. Przy dobrze opracowanym planie leczenia i stosowaniu się do zaleceń lekarza możliwe jest jej kontrolowanie, zwiększenie czasu remisji oraz prowadzenie normalnego trybu życia.

>> Przeczytaj także: Nieżyt nosa i astma – czy to alergia?

Jak zapobiegać rozwojowi astmy?

W rozwoju astmy oskrzelowej bierze udział wiele czynników. Z tego powodu nie zawsze można zapobiec chorobie. Korzyści może przynieść:

  • zidentyfikowanie i unikanie alergenów,
  • ograniczenie przebywania w zanieczyszczonym środowisku,
  • ograniczenie ekspozycji na dym tytoniowy.

Należy jednak pamiętać, że powyższe działania nie gwarantują, że astma oskrzelowa się nie rozwinie.

Astma oskrzelowa jest przewlekłą chorobą dróg oddechowych, która występuje u dzieci i dorosłych. Jej objawy związane są ze stanem zapalnym, nadreaktywnością oskrzeli i zwężeniem dróg oddechowych. Są to: kaszel, duszność, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech. Napady występują najczęściej w godzinach porannych lub nocnych, a ryzyko ich wystąpienia zwiększają m.in. wysiłek fizyczny, silne emocje, dym tytoniowy, infekcje. W leczeniu astmy stosuje się leki doraźne łagodzące duszność i rozszerzające oskrzela oraz leki kontrolujące chorobę.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

R. Pawliczak i in., Standardy rozpoznawania i leczenia astmy Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej (STAN3T), Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology 2023; 10, 1, s. 1–14

A. Książkiewicz i in., Astma oskrzelowa – zasady rozpoznawania i leczenia choroby u pacjentów dorosłych i małych dzieci w oparciu o najnowsze wytyczne, Postepy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (online) 2020; 74, s. 283–300

M. Kupczyk, Główne fenotypy astmy, https://www.mp.pl/podrecznik/alergologia/chapter/B77.251.1.2 (dostęp 14.05.2024)

A. Bodzenta-Łukaszyk, GINA najnowsze wytyczne postępowania w astmie, https://podyplomie.pl/medical-tribune/17386,gina-najnowsze-wytyczne-postepowania-w-astmie (dostęp 14.05.2024)

A.M.M. Sonnenschein-van der Voort i in., Duration and exclusiveness of breastfeeding and childhood asthma-related symptoms, European Respiratory Journal 2012 39, s. 81-89