Strona główna Blog Strona 61

Tężyczka utajona – charakterystyka choroby. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Tężyczka utajona to najczęstsza postać tężyczki, występująca przede wszystkim u młodych pacjentów. Jakie są przyczyny tężyczki utajonej i jakie czynniki prowadzą do pojawienia się objawów? Na czym polega leczenie tężyczki utajonej? Czy tężyczka utajona jest związana tylko z czynnikami emocjonalnymi? Odpowiedzi na te pytania znajdziemy w poniższym artykule. 

Spis treści:

  1. Tężyczka utajona – co to za choroba?
  2. Tężyczka utajona – przyczyny 
  3. Jakie są objawy tężyczki utajonej?
  4. Jak wygląda atak tężyczki utajonej?
  5. Tężyczka utajona – jakie badania wykonać?
  6. Tężyczka utajona – na czym polega leczenie? 

Tężyczka utajona – co to za choroba? 

Tężyczka to zespół objawów cechujący się nadmierną pobudliwością nerwowo-mięśniową. Tężyczkę klinicznie dzieli się na dwie odmiany – tężyczkę objawową oraz tężyczkę utajoną, nazywaną również spazmofilią.  

Klasyczna tężyczka objawowa manifestuje się symetrycznymi skurczami mięśni, co wynika przede wszystkim z zaburzeń elektrolitowych pod postacią obniżenia stężenia wapnia, a czasami również magnezu i potasu. Symptomy tężyczki utajonej są mniej charakterystyczne, co sprawia, że ta odmiana choroby jest trudniejsza do zdiagnozowania.  

Tężyczka utajona występuje w populacji znacznie częściej niż odmiana pełnoobjawowa. Dane literaturowe donoszą, że tężyczka utajona stanowi nawet 60-70% wszystkich przypadków tej choroby. Spazmofilia częściej dotyka osób młodych, szczególnie płci żeńskiej.  

Tężyczka utajona – przyczyny  

Do ujawnienia się tężyczki utajonej konieczne jest zadziałanie pewnego czynnika wyzwalającego. Najczęściej jest to hiperwentylacja, a więc głębokie i częste oddechy, związane zazwyczaj z napięciem emocjonalnym i silnym stresem.  

>> Przeczytaj: Stres – przyjaciel czy wróg? Jak można to zbadać?

Hiperwentylacja wyzwala tężyczkę poprzez podwyższenie odczynu krwi (pH), a więc przesunięcia go w kierunku bardziej zasadowego (zasadowica oddechowa). Prowadzi to do wiązania się wapnia z albuminami (należącymi do białek), a tym samym do obniżenia się stężenia wapnia zjonizowanego w surowicy krwi. Należy mieć jednak świadomość, że zasadowica oddechowa może prowokować tężyczkę również przy prawidłowym stężeniu wapnia zjonizowanego.  

wapń całkowity w surowicy baner

Ponadto, do przyczyn tężyczki utajonej należy również obniżone stężenie magnezu, a więc hipomagnezemia. To zaburzenie elektrolitowe może wynikać między innymi z: 

  • defektów genetycznych (na przykład z mutacji w obrębie genu TRPM6, który jest zlokalizowany na chromosomie 9), 
  • zbyt małego spożycia magnezu wraz z pokarmem, 
  • zaburzeń wchłaniania magnezu w przewodzie pokarmowym, 
  • przewlekłych biegunek (nadmierne wydalanie magnezu przez przewód pokarmowy), 
  • przyjmowania leków, zwiększających wydalanie magnezu wraz z moczem, 
  • zaburzeń czynności nerek.  
magnez całkowity w surowicy

Jakie są objawy tężyczki utajonej? 

Dla tężyczki utajonej charakterystyczne jest to, że przebiega w sposób skryty, a do ujawnienia się objawów chorobowych konieczne jest zadziałanie pewnego czynnika wyzwalającego. Jednym z najważniejszych czynników wyzwalających objawy tężyczki utajonej jest wspomniana już hiperwentylacja. Warto mieć świadomość, że hiperwentylacja może wiązać się nie tylko z czynnikami emocjonalnymi, ale również być związana z zaostrzeniem astmy oskrzelowej, zatorowością płucną, zawałem mięśnia sercowego, jak również z niedokrwistością, związaną z nagłą utratą krwi.  

Objawy tężyczki utajonej nie są zbyt charakterystyczne, co sprawia, że diagnostyka tego schorzenia nie jest łatwa. Najczęstsze symptomy tężyczki utajonej to: 

  • wzmożone napięcie mięśniowe, 
  • zwiększona męczliwość,  
  • przewlekłe zmęczenie, 
  • zmiany nastroju, 
  • zaburzenia snu, 
  • dolegliwości bóle w obrębie klatki piersiowej i jamy brzusznej, 
  • uczucie kołatania serca, 
  • wzdęcia, biegunki, czasami zaparcia.  

>> Dowiedz się więcej: Wzdęcia brzucha – czym są, jakie mogą być przyczyny, kiedy zgłosić się do lekarza?

Jak wygląda atak tężyczki utajonej? 

Objawy tężyczki utajonej nie występują w formie napadowej, tak jak ma to miejsce w przypadku klasycznej odmiany tej choroby. Warto wspomnieć, że w medycynie wyróżniamy pewne charakterystyczne objawy związane z tężyczką utajoną, które można wywołać. Mowa tutaj o: 

  • objawie Chwostka – po uderzeniu młotkiem neurologicznym w policzek na przebiegu nerwu twarzowego, dochodzi do wyzwolenia skurczów w obrębie mięśni twarzy, zazwyczaj jednostronnie, w cięższych przypadkach również obustronnie, 
  • objawie Trousseau – w tym przypadku mamy do czynienia ze skurczami w obrębie dłoni i ułożeniem ręki w tak zwaną rękę położnika. Objaw ten jest wyzwalany poprzez uciśnięcie ramienia mankietem aparatu do pomiaru ciśnienia tętniczego, co wywołuje niedotlenienie,  
  • objawie Erba – polega on na wygenerowaniu podwyższonej pobudliwość nerwów ruchowych w odpowiedzi na prąd galwaniczny, 
  • objawie Lusta – po uderzeniu młoteczkiem neurologicznym w nerw strzałkowy wspólny (uderza się w miejsce poniżej głowy kości strzałkowej w obrębie podudzia) dochodzi do wygenerowania skurczu mięśni strzałkowych, co powoduje odwiedzenie stopy oraz wygórowane odruchy ścięgniste. 

Tężyczka utajona – jakie badania wykonać? 

Pierwszym krokiem diagnostycznym jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu chorobowego oraz przeprowadzenie badania neurologicznego, w tym prób wywołania objawów opisanych w poprzednim akapicie tego artykułu.  

Złotym standardem jest wykonanie próby tężyczkowej, a więc badania elektromiograficznego. Polega ono na wywołaniu wieloiglicowych potencjałów wyładowań w obrębie mięśni po prowokacji niedokrwieniem lub hiperwentylacją (do wykonania badania niezbędne jest prowadzenie specjalnej elektrody do mięśnia międzykostnego).  

Oprócz badania elektromiograficznego konieczne jest również wykonanie badań laboratoryjnych, w tym oznaczenia stężenia: 

  • wapnia, magnezu, potasu, fosforu, 
  • fosfatazy zasadowej, 
  • kreatyniny – jej stężenie pozwala na wstępną ocenę funkcjonowania nerek,  
  • parathormonu – hormonu regulującego gospodarkę wapniowo-fosforanową. 

>> Dowiedz się, jak wygląda: Diagnostyka zaburzeń wapniowych

W trakcie diagnozowania tężyczki ważne jest również wykonanie badania EKG, ponieważ schorzenie to może wiązać się z zaburzeniami rytmu serca. W niektórych sytuacjach lekarz może zdecydować się na wykonanie badania EEG, czyli badania, które pozwala na ocenę bioelektrycznej czynności mózgu. 

Badania parathormonu (PTH)

Tężyczka utajona – na czym polega leczenie? 

Leczenie tężyczki utajonej polega przede wszystkim na uzupełnieniu niedoborów mineralnych, a więc na podawaniu magnezu. Do magnezu warto dołączyć witaminę B6, która ułatwia przyswajanie tego pierwiastka.  

witamina b6 badanie

Warto wspomnieć, że przeciwwskazaniami do podawania magnezu jest miastenia, niektóre zaburzenia rytmu serca, a także ciężka niewydolność nerek. Jeżeli tężyczka utajona związana jest z hiperwentylacją występującą w związku z czynnikami emocjonalnymi, to konieczna jest również opieka psychologiczna.  

Ze względu na niespecyficzne objawy tężyczka utajona często sprawia problemy diagnostyczne. Jeżeli istnieje podejrzenia występowania tego zespołu chorobowego, to konieczne jest przeprowadzenie badania elektromiograficznego oraz niezbędnych badań laboratoryjnych. Leczenie tężyczki utajonej powinno być kompleksowe i obejmować również wsparcie psychologiczne.  


Bibliografia:

  1. R. Murray i inni, Biochemia Harpera, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Wydanie V, Warszawa 2006, 
  2. P. Gajewski, Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2019/2020, 
  3. A. Szutowicz i inni, Diagnostyka laboratoryjna, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk 2009, 
  4. A. Jopek i inni, Tężyczka u dzieci – diagnostyka i leczenie, Neurologia dziecięca, Vol. 28/2019, nr 57.  

Co to jest jonogram? Kiedy wykonuje się to badanie?

Jonogram to rutynowo wykonywane badanie laboratoryjne, które dostarcza informacji o stężeniu poszczególnych elektrolitów we krwi. Jakie elementy wchodzą w skład jonogramu? Kiedy warto wykonywać to badanie? Sprawdź, czy badanie jonogramu wymaga specjalnego przygotowania. 

Spis treści:

  1. Co to jest jonogram? 
  2. Kiedy można mówić o zaburzeniach równowagi elektrolitowej?
  3. Wskazania do wykonania jonogramu 
  4. Jonogram: wyniki i ich interpretacja

Co to jest jonogram? 

Jonogram to badanie laboratoryjne, które polega na oznaczeniu stężenia jonów w próbce krwi żylnej. To jedno z podstawowych badań wykonywanych w ramach diagnostyki internistycznej. Warto wiedzieć, że może zostać zlecone również przez lekarza rodzinnego. 

Stężenie poszczególnych jonów ma wpływ na wiele układów i narządów organizmu. Zaburzenia w wartościach poszczególnych składowych jonogramu mogą manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi. Na stężenie jonów wpływa nie tylko rodzaj diety, stopień nawodnienia oraz choroby przewlekłe, ale również stosowane na co dzień leki i suplementy diety. 

Co wchodzi w skład jonogramu? 

Badanie jonogramu obejmuje oznaczenie stężenia podstawowych elektrolitów w próbce krwi żylnej. Standardowo oznacza się stężenie jonów: 

  • potasu (K+) – jon ten jest niezbędny do prawidłowego przebiegu procesu skurczu mięśni, w tym mięśni szkieletowych oraz mięśnia sercowego, a także bierze udział w przewodnictwie nerwowym. 
  • sodu (Na+) – jony sodu odpowiadają głównie za utrzymywanie równowagi kwasowo zasadowej oraz warunkowanie prawidłowej objętości płynów wewnątrzustrojowych i wartości ciśnienia tętniczego. 
  • chlorków (Cl-) – chlorki, podobnie jak jony sodu, warunkują równowagę kwasowo-zasadową oraz regulują objętość płynów ustrojowych. 
  • wapnia (Ca2+) – jony wapnia to podstawowy budulec kości i zębów; wapń bierze także udział w warunkowaniu prawidłowego przebiegu skurczu mięśni. 
  • magnezu (Mg2+) – jony magnezu również odgrywają istotną rolę w procesie skurczu mięśni, procesach krzepnięcia, a także w przewodnictwie impulsów nerwowych. 
  • fosforanów (PO43-) – fosforany są ważnym składnikiem tkanki kostnej, a także budują błony komórkowe oraz kwasy nukleinowe (w tym RNA i DNA). 

Kiedy można mówić o zaburzeniach równowagi elektrolitowej? 

O zaburzeniach równowagi elektrolitowej mówi się wówczas, gdy zostaną wykryte nieprawidłowe wartości stężeń poszczególnych elektrolitów. Warto jednak mieć świadomość, że nie każde odchylenia w jonogramie wiążą się z występowaniem objawów klinicznych. 

Jakie nieprawidłowości można zdiagnozować poprzez oznaczenie jonogramu? Wyróżnia się takie stany kliniczne jak: 

  • hipokaliemia i hiperkaliemia – a więc odpowiednio obniżenie i podwyższenie stężenia jonów potasu
  • hipokalcemia i hiperkalcemia – obniżenie i podwyższenie stężenia jonów wapnia. 
  • hiponatremia i hipernatremia – obniżenie i podwyższenie stężenia jonów sodu. 
  • hipochloremia i hiperchloremia – obniżenie i podwyższenie stężenia jonów chlorkowych. 
  • hipomagnezemia i hipermagnezemia – obniżenie i podwyższenie stężenia jonów magnezu
  • hipofosfatemia i hiperfosfatemia – obniżenie i podwyższenie stężenia jonów fosforanowych. 

>> To może Cię zainteresować: Nawadnianie organizmu, suplementacja elektrolitów – fakty i mity 

Wskazania do wykonania jonogramu 

Oznaczenie jonogramu wykonuje się zazwyczaj w ramach rutynowej diagnostyki internistycznej oraz w trakcie wykonywania badań przesiewowych. Objawy związane z zaburzeniami elektrolitowymi mogą być naprawdę różnorodne. 

Najważniejsze symptomy kliniczne, które powinny skłonić do oznaczenia stężenia jonów, to:  

  • zaburzenia rytmu serca, w tym uczucie kołatanie serca, 
  • niestabilne wartości ciśnienia tętniczego,  
  • zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci, 
  • przewlekłe zmęczenie, zaburzenia snu, 
  • zaburzenia czucia (objawiające się na przykład uczuciem drętwienia i mrowienia), 
  • zawroty i bóle głowy, 
  • bolesne skurcze mięśni, 
  • zaburzenia równowagi, 
  • objawy ze strony przewodu pokarmowego (wzdęcia, zaparcia, biegunki, bóle brzucha, wymioty), 
  • zaburzenia oddawania moczu, w tym zatrzymanie moczu,  
  • obrzęki (na przykład w obrębie kończyn dolnych), 
  • bóle w obrębie mięśni i kości. 

Oznaczenie stężenia jonów warto wykonywać również u tych pacjentów, którzy borykają się z chorobami przewlekłymi dotyczącymi układu wydalniczego (szczególnie w przebiegu niewydolności nerek), układu sercowo-naczyniowego i układu nerwowego. Co więcej, badanie to powinno być regularnie wykonywane u pacjentów przyjmujących leki wpływające na stężenie elektrolitów. Takimi substancjami są na przykład diuretyki pętlowe (furosemid) i tiazydy, a więc leki stosowane powszechnie w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca

Jonogram – badanie. Jak się przygotować? 

Oznaczenie jonogramu wykonuje się z próbki krwi żylnej. Samo badanie nie wymaga od pacjenta specjalnego przygotowania. Warto jednak być na czczo, ponieważ oznaczenie jonogramu jest najczęściej  wykonywane wraz z innymi, podstawowymi badaniami laboratoryjnymi, takimi jak: morfologia krwi obwodowej, kreatynina, CRP, czy próby wątrobowe. 

Pakiet elektrolity (4 badania)

Jonogram: wyniki i ich interpretacja 

Wartości referencyjne dla poszczególnych składowych jonogramu są inne w zależności od konkretnego laboratorium. Na oznaczenie jonogramu nie czeka się długo – wyniki są dostępne zazwyczaj jeszcze w dniu pobrania próbki krwi. Warto je skonsultować z lekarzem, który zadecyduje o dalszym postępowaniu diagnostyczno-leczniczym. 

Warto wiedzieć: 

W pierwszej kolejności warto udać się do lekarza rodzinnego, który w razie potrzeby skieruje pacjenta na dalsze badania diagnostyczne i konsultacje specjalistyczne. 

Podsumowując, jonogram pozwala na ocenę stężenia najważniejszych jonów, które biorą udział w wielu reakcjach biochemicznych w organizmie człowieka. Ich nieprawidłowe stężenie może prowadzić do zaburzenia funkcjonowania wielu układów. Regularna kontrola jonogramu pozwala na wczesne wychwycenie zaburzeń elektrolitowych i szybkie włączenie odpowiedniego leczenia. 

>> To może Cię zainteresować: Koagulogram – co to jest? Jakie są wskazania do badania? Wartości referencyjne i interpretacja wyników 


Bibliografia:

  1. R. Murray i inni, Biochemia Harpera, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Wydanie V, Warszawa 2006, 
  2. P. Gajewski i inni, Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2019/2020, 
  3. A. Szutowicz i inni, Diagnostyka laboratoryjna, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk 2009, 
  4. B. Kościelniak i inni, Parametry krytyczne – jony, Medycyna Praktyczna [dostęp online]. 

Co to jest tężyczka? Rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Tężyczka to objaw chorobowy, związany przede wszystkim z zaburzeniami elektrolitowymi i hormonalnymi. Jest to zjawisko znajdujące się w kręgu zainteresowań endokrynologów, ale i internistów oraz neurologów. Jakie rodzaje tężyczki można wyróżnić? Jak diagnozuje się tężyczkę i jakie są możliwości jej leczenia? Dowiedz się więcej na ten ważny temat. 

Spis treści:

  1. Tężyczka: co to za choroba?
  2. Objawy tężyczki
  3. Przyczyny występowania tężyczki 
  4. Jak diagnozuje się tężyczkę?
  5. Jak leczy się tężyczkę?

Tężyczka: co to za choroba? 

Tężyczka to tak naprawdę objaw chorobowy, polegający na wyzwoleniu niekontrolowanych, symetrycznych skurczów mięśni. Napad tężyczki jest konsekwencją zaburzeń elektrolitowych, a przede wszystkim obniżonego stężenia wapnia, a więc hipokalcemii. Ze względu na mało charakterystyczne symptomy, tężyczka i jej przyczyny nie zawsze pozwalają się łatwo zdiagnozować. 

Ze względu na obraz kliniczny wyróżnić można tężyczkę jawną oraz tężyczkę utajoną. 

Tężyczka jawna 

Jest to klasyczny napad tężyczki z jej pełnymi objawami skurczowymi. W tym przypadku rozpoznanie tego stanu chorobowego raczej nie przysparza kłopotu. Tężyczka jawna często związana jest z zaburzeniami hormonalnymi oraz uszkodzeniem przytarczyc w czasie operacji w obrębie tarczycy. 

>> To może Cię zainteresować: Tężyczka jawna i jej objawy. Czym różni się tężyczka jawna od utajonej?

Tężyczka utajona 

Objawy tężyczki utajonej nie są swoiste i często przebiegają w sposób przewlekły. Symptomy tężyczki utajonej są mniej spektakularne i zazwyczaj do ich pojawienia się potrzebny jest dodatkowy bodziec. Takim czynnikiem może być na przykład obniżenie pH krwi w następstwie hiperwentylacji (głębokich i częstych oddechów). 

>> Przeczytaj też: Tężyczka utajona – charakterystyka choroby. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Objawy tężyczki 

Jak objawia się tężyczka? Warto wiedzieć, że inaczej będzie wyglądać napad tężyczki jawnej, a inaczej tężyczki utajonej. 

Objawy tężyczki jawnej 

Podstawowym objawem tężyczki jawnej są symetryczne skurcze mięśniowe, które zazwyczaj rozpoczynają się od mięśni rąk (co wiąże się z charakterystycznym objawem, nazywanym ręką położnika). Następnie dochodzi do uogólniania się objawów – skurcze zaczynają obejmować przedramiona, ramiona, a także mięśnie twarzy, klatkę piersiową oraz kończyny dolne. 

Warto wiedzieć: 

Skurcze mięśni w obrębie ust, w przypadku wystąpienia tężyczki jawnej, prowadzą do pojawienia się charakterystycznego objawu, nazywanego ustami karpia

W przypadku tężyczki jawnej można mieć też do czynienia z takimi symptomami jak: 

  • mrowienie w okolicy ust i opuszków palców, które poprzedza pojawienie się napadu skurczów, 
  • światłowstręt, 
  • problemy z widzeniem, 
  • skurcze oskrzeli krtani, co prowadzi czasami do zaburzeń oddychania, 
  • bóle w klatce piersiowej, 
  • drgawki przypominające napad padaczkowy, 
  • bóle głowy, 
  • utrata przytomności. 

>> To może Cię zainteresować: Migrena: objawy, przyczyny i diagnoza. Jakie badania wykonać? 

Objawy tężyczki utajonej 

Tężyczka utajona wiąże się z obecnością mniej charakterystycznych objawów. Ta odmiana tężyczki może manifestować się: 

  • objawami ze strony przewodu pokarmowego – między innymi wzdęciami, bólami brzucha, biegunką. 
  • objawem Chwostka – po uderzeniu młoteczkiem neurologicznym w nerw twarzowy, 2 cm do przodu od płatka ucha, dochodzi do pojawienia się skurczu mięśni twarzy, 
  • objawem Trousseau – po uciśnięciu ramienia mankietem od ciśnieniomierza (przez minimum 3 minuty) dochodzi do skurczu palców dłoni oraz ich typowego ustawienia (czyli tzw. ręki położnika). 
objaw Chwostka

>> Sprawdź też: Wzdęcia brzucha – czym są, jakie mogą być przyczyny, kiedy zgłosić się do lekarza? 

Przyczyny występowania tężyczki 

Tężyczka wynika ze zwiększonej szybkości przekazywania sygnałów między komórkami nerwowymi a mięśniami, co wynikać może z zaburzeń elektrolitowych, a przede wszystkim z obniżenia stężenia wapnia (hipokalcemii), a także potasu oraz magnezu. 

magnez całkowity w surowicy

Do przyczyn prowadzących do obniżenia się stężenia wapnia we krwi należy przede wszystkim niewydolność przytarczyc, a więc gruczołów, w których produkowany jest parathormon. Związek ten reguluje stężenie wapnia w surowicy. Inne przyczyny związane z hipokalcemią to: 

  • uszkodzenie przytarczyc w trakcie zabiegu operacyjnego w obrębie szyi (głównie operacje tarczycy), 
  • radioterapia w obrębie szyi, 
  • ostre zapalenie trzustki, 
  • istotny niedobór witaminy D, 
  • zaburzenia wchłaniania wapnia w przewodzie pokarmowym,  
  • wyniszczenie w przebiegu alkoholizmu, choroby nowotworowej, 
  • stosowanie niektórych leków moczopędnych. 

Warto dodać, że w przypadku tężyczki utajonej można mieć do czynienia z prawidłowym stężeniem wapnia w surowicy, a obniżonym stężeniem magnezu i potasu. 

wapń całkowity w surowicy baner
badanie witaminy D

>> Przeczytaj też: Diagnostyka zaburzeń gospodarki wapniowej w organizmie

Stres a tężyczka 

Należy mieć świadomość, że sytuacje stresowe mogą być czynnikiem wyzwalającym objawy tężyczki w przebiegu tężyczki utajonej. Klasycznym przykładem jest tutaj stresowy napad hiperwentylacji, prowadzący do podwyższenia się pH krwi (w kierunku odczynu zasadowego), co z kolei zwiększa pobudliwość nerwowo-mięśniową. Tężyczka utajona, związana z napięciem emocjonalnym, częściej dotyka osoby młode. 

>> Przeczytaj także:

Tężyczka utajona a stres i nerwica. Objawy, diagnostyka i leczenie przypadłości

Stres – przyjaciel czy wróg? Czy można to zbadać? 

Jak diagnozuje się tężyczkę? 

Pierwszym krokiem jest przeprowadzenie przez lekarza dokładnego wywiadu chorobowego oraz badania przedmiotowego, w tym neurologicznego. Konieczne jest wykonanie badań laboratoryjnych, które mają na celu znalezienie przyczyny objawów. Pomocne może okazać się oznaczenie stężenia: 

  • wapnia, magnezu i potasu w surowicy, 
  • kreatyniny, 
  • fosforanów, 
  • parathormonu, 
  • fosfatazy zasadowej, 
  • witaminy D. 

Konieczna może być również ocena dobowej utraty wapnia z moczem. 

Badania parathormonu (PTH)

Próby tężyczkowe 

Najdokładniejszym badaniem potwierdzającym tężyczkę jest badanie elektromiograficzne (EMG), nazywane również próbą tężyczkową. EMG pozwala na zobrazowanie nadpobudliwości nerwowo-mięśniowej, która prowadzi do pojawienia się symptomów tężyczki. W przypadku podejrzenia tężyczki utajonej konieczne może być również wykonanie badania EKG i badania elektroencefalograficznego (EEG), które ocenia bioelektryczną czynność mózgu.  

Jak leczy się tężyczkę? 

Leczenie tężyczki polega na uzupełnieniu niedobór wapnia, magnezu oraz potasu. 

W przypadku objawowego napadu tężyczki konieczne jest szybkie podanie wapnia w postaci dożylnej. Niezbędne jest również równoczesne uzupełnienie stężenia potasu i magnezu. W leczeniu przewlekłym stosuje się doustne preparaty wapnia oraz suplementację witaminy D. 

W terapii tężyczki utajonej konieczne może być zrealizowanie konsultacji psychologicznej, szczególnie gdy dochodzi do pojawiania się objawów w sytuacjach stresowych. Jeżeli przyczyną obniżonego stężenia wapnia w surowicy jest utrata tego pierwiastka z moczem, to możliwa jest terapia z wykorzystaniem tiazydów, czyli substancji ograniczających wydalanie wapnia. 

badanie wapnia

Czy tężyczka jest groźna? 

Tężyczka jawna wymaga natychmiastowego leczenia, ponieważ w zaawansowanych przypadkach może dojść do wystąpienia zaburzeń oddychania oraz zaburzeń rytmu serca. Jeżeli podejrzewasz, że masz do czynienia z napadem tężyczki – konieczny jest pilny kontakt z lekarzem. 

Tężyczka jest schorzeniem z pogranicza endokrynologii i neurologii, które może wiązać się z różnorodnym obrazem klinicznym. W sytuacji podejrzenia tężyczki warto udać się do lekarza, który po wykonaniu odpowiednich badań, wykluczy lub potwierdzi rozpoznanie. Jeżeli pacjent leczy się z powodu tężyczki, to warto pamiętać o wykonywaniu regularnych badań kontrolnych oceniających gospodarkę wapniowo-fosforanową.  


Bibliografia:

  1. R. Murray i inni, Biochemia Harpera, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Wydanie V, Warszawa 2006, 
  2. P. Gajewski, Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2019/2020, 
  3. A. Szutowicz i inni, Diagnostyka laboratoryjna, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk 2009. 

Nietolerancja fruktozy – przyczyny, objawy, badanie, leczenie 

Złe wchłanianie i nietolerancja węglowodanów to częsty problem kliniczny, chociaż dokładna częstość ich występowania nie jest znana. Objawy są niespecyficzne, z tego powodu wielu pacjentów (po wykluczeniu organicznych przyczyn choroby) funkcjonuje z rozpoznaniem IBS i nie jest właściwie leczona. Dlatego zapraszamy do przeczytania artykułu nt. nietolerancji jednego z węglowodanów – fruktozy. Jak diagnozować nietolerancję fruktozy i jakie jest właściwe leczenie?  

Spis treści:

  1. Czym jest fruktoza? 
  2. Nietolerancja fruktozy – jakie są przyczyny?
  3. Jakie objawy daje nietolerancja fruktozy?  
  4. Jak zdiagnozować nietolerancję fruktozy? Test wodorowo-metanowy, badanie genetyczne i badania dodatkowe  
  5. Nietolerancja fruktozy – leczenie 

Czym jest fruktoza? 

Fruktoza jest cukrem owocowym, jej nazwa pochodzi od łacińskiego słowa fructus – owoc. Chemicznie jest monosacharydem, naturalnie występującym w miodzie, owocach i niektórych warzywach. Jednak głównym źródłem fruktozy w organizmie człowieka jest sacharoza, dwucukier złożony z fruktozy i glukozy. Może ona również pochodzić z syropu glukozowo-fruktozowego, powszechnie stosowanego do słodzenia produktów spożywczych i napojów bezalkoholowych.  

Źródłem fruktozy w diecie są również fruktany, zawierające krótkie łańcuchy jednostek fruktozy. Fruktany o długości 2-9 jednostek określane są jako oligofruktoza, o długości > 10 jednostek jest inuliną.  

Fruktoza stanowi 15-30% ogólnej puli cukrów spożywanych w diecie. Uważa się, iż problem nietolerancji tego węglowodanu, prowadzący do zespołu złego wchłaniania fruktozy wiąże się z faktem, iż w procesie ewolucji fruktoza była spożywana tylko w postaci owoców (w określonej porze roku) i miodu. Wraz z rozwojem przemysłu spożywczego spożycie fruktozy i syropu glukozowo-fruktozowego wzrosło tak znacznie, iż rozwinęły się mechanizmy sprzyjające nietolerancji tego produktu.  

Jak przebiega wchłanianie fruktozy w jelitach?  

Fruktoza wchłania się w jelicie cienkim, jednak organizm ludzki ma ograniczone możliwości tego wchłaniania.  

Fruktoza w postaci cukru prostego wymaga do wchłaniania obecności odpowiednich transporterów i jeśli dostarczana jest w niewielkich ilościach, ulega całkowitej absorpcji. Natomiast jeśli fruktoza jest dostarczana w ilościach, które nie mogą być zagospodarowane przez transportery, nie ulega wchłonięciu i dociera do dalszych odcinków jelit.  

Fruktoza z sacharozy ulega absorpcji dopiero po rozłożeniu tego dwucukru – do glukozy i fruktozy. Hydroliza sacharozy zaczyna się już w jamie ustnej, zasadniczy proces ma miejsce w jelicie cienkim pod wpływem enzymu sacharaza. Następująca po niej absorpcja fruktozy podlega takim samym mechanizmom jak fruktozy dostarczanej w postaci cukru prostego.  

Fruktoza z fruktanów nie wchłania się w jelitach. W organizmie ludzkim brak jest enzymów, które pomogłyby rozbić fruktany na mniejsze fragmenty, dlatego docierają one do końcowego odcinka jelita cienkiego i bliższej części jelita grubego w postaci niezmienionej.  

Nietolerancja fruktozy – jakie są przyczyny?  

Nietolerancja fruktozy to rodzaj nadwrażliwości pokarmowej spowodowanej zaburzeniami jej wchłaniania w jelicie cienkim, spowodowanymi zbyt dużą ilością tego cukru w diecie.  

nietolerancja fruktozy ramka

Niewchłonięta w jelicie cienkim fruktoza (również w postaci fruktanów) dociera do jego końcowego odcinka jelita krętego i bliższego odcinka jelita grubego, co istotnie wpływa na czynność przewodu pokarmowego. Fruktoza jest substancją niskocząsteczkową powodującą powstanie ciśnienia osmotycznego. Efektem takiego działanie jest gromadzenie wody świetle jelita i przyspieszenie jego perystaltyki. Fruktoza i fruktany są również substratem dla bakterii jelitowych. Ulegają one fermentacji, co przyczynia się do produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych oraz gazów jelitowych, głównie wodoru i dwutlenku węgla, czasem metanu.  

Fruktozemia wrodzona – genetycznie uwarunkowana nietolerancja fruktozy  

Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem enzymu aldolaza B (aldolaza fruktozo-1-fosforanu). Jest to enzym uczestniczący w przemianach fruktozy w wątrobie, jelicie cienkim i nerkach. Efektem jego braku jest zatrzymanie tych przemian na etapie substancji przejściowej – fruktozo-1-fosforan. Ponieważ jest to produkt toksyczny, uszkadzający m.in. komórki wątroby skutkuje to szeregiem poważnych objawów klinicznych.  

Fruktozemia wrodzona jest rzadką chorobą genetyczną, występuje u 1 na 40 000 urodzonych dzieci, jej przyczyną są mutacje w genie ALDOB.  

Jakie objawy daje nietolerancja fruktozy?   

Objawy nietolerancji fruktozy koncentrują się na dolegliwościach ze strony przewodu pokarmowego. Nagromadzenie gazów i wody w jelitach przyczynia się do powstawania: 

  • wzdęć, 
  • uczucia dyskomfortu w jamie brzusznej, 
  • biegunki, 
  • nasilenia dolegliwości związanych z refluksem.  

>> Dowiedz się: Wzdęcia brzucha – czym są, jakie mogą być przyczyny, kiedy zgłosić się do lekarza?

Objawy wrodzonej nietolerancji fruktozy u dzieci  

Objawy wrodzonej nietolerancji fruktozy pojawiają się w okresie niemowlęcym, kiedy do diety dziecka wprowadza się pokarmy zawierające fruktozę, co ma zazwyczaj miejsce w wieku 5-6 miesięcy. Objawy mogą jednak pojawiać się wcześniej, jeśli dziecko jest karmione nie tylko mlekiem mamy, ale dostaje również preparaty dla niemowląt, które mogą zawierać fruktozę.  

Obserwuje się następujące symptomy: 

  • nudności, 
  • wzdęcia i wodobrzusze,  
  • pocenie się, 
  • bóle brzucha,  
  • wymioty.  

Dolegliwości pojawiające się po spożyciu tych produktów skutkują u dziecka niechęcią do jedzenia owoców i warzyw. 

>> Przeczytaj też: Przewlekły ból brzucha u dzieci. Kiedy powinien nas niepokoić?

W badaniu fizykalnym stwierdza się powiększoną wątrobę. Dochodzi również do upośledzenia wzrostu.  

Po spożyciu dużej ilości fruktozy u dziecka może pojawiać się nagła hipoglikemia, drgawki i śpiączka, ostra niewydolność wątroby.  

Jak zdiagnozować nietolerancję fruktozy? Test wodorowo-metanowy, badanie genetyczne i badania dodatkowe  

Nietolerancja węglowodanów, w tym fruktozy, diagnozowana jest przy pomocy testów oddechowych.

Nietolerancja fruktozy – test oddechowy wodorowo-metanowy

>> Dlaczego oznaczanie zawartości pewnych gazów we wdychanym powietrzu jest zasadne w diagnostyce chorób przewodu pokarmowego wyjaśniamy w artykule: Testy oddechowe w diagnostyce chorób układu pokarmowego – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria

  • Test wodorowo-metanowy  

Do rozpoznania nietolerancji fruktozy służy test wodorowo-metanowy, polegający na oznaczeniu wodoru i metanu w dziesięciu próbkach powietrza, przed i po wypiciu roztworu fruktozy – w sumie 10 próbek. Pierwsza próbka pobierana jest przed wypiciem fruktozy, następne w odstępach 20-minutowych (od 20 do 160 minuty po wypiciu). W ALAB laboratoria test w kierunku nietolerancji fruktozy można wykonać w domu, po uprzednim pobraniu z punktu pobrań specjalnego zestawu do badania. Zestaw zawiera informację o tym jak się przygotować do badania oraz jak je prawidłowo wykonać.  

U pacjentów z podejrzeniem nietolerancji fruktozy test wodorowo-metanowy należy wykonać po uprzednim wykluczeniu SIBO, ponieważ u osób z SIBO wynik badania może być fałszywie dodatni.  

SIBO test oddechowy
  • Badanie genetyczne  

W diagnostyce wrodzonej fruktozemii wykorzystuje się badanie mutacji występujących w genie ALDOB. Dodatni wynik badania genetycznego oraz charakterystyczne objawy przesądzają o rozpoznaniu.  

Fruktozemia - badanie genetyczne
  • Badania dodatkowe   

U niemowląt podejrzewanych o wrodzoną nietolerancję fruktozy wykonuje się badania enzymów wątrobowych, AsPAT i AlAT.  

pakiet wątrobowy baner

Nietolerancja fruktozy – leczenie 

Leczenie nietolerancji fruktozy, polega na ograniczeniu ilości spożywanej w diecie fruktozy. Pacjent musi wiedzieć w jakich pokarmach, głównie warzywach i owocach, występuje fruktoza, należy również kontrolować spożycie fruktanów. Lepiej tolerowane są produkty o mniejszej zawartości fruktozy, jak również te, gdzie fruktozie towarzyszy glukoza.  

Leczenie fruktozemii – wrodzonej postaci choroby – polega na całkowitym wyeliminowaniu fruktozy z diety. U osób z wrodzoną nietolerancją fruktozy przeciwwskazany jest test wodorowo-metanowy z fruktozą.  

Istotnym źródłem fruktozy w diecie współczesnego człowieka są syrop glukozowo-fruktozowy lub syrop kukurydziany, stosowane jako substancja słodząca w żywności i napojach bezalkoholowych. Bywa również używana jako konserwant produktów żywnościowych, można ją spotkać w pieczywie czy wędlinach. Dlatego pacjent z tą chorobą musi uważnie czytać etykiety.  

Fruktoza obecna jest w żywności także w postaci dodatków: 

  • E473 – estry sacharozy i kwasów tłuszczowych, 
  • E474 – sacharoglicerydy.  

Warto mieć świadomość, że fruktoza jest również używana w niektórych procedurach medycznych, np. w postaci wlewów dożylnych. Dlatego zawsze trzeba informować personel medyczny o swojej chorobie.  

>>> Przeczytaj też: Nietolerancja fruktozy a dieta. Co można jeść, czego unikać?


Bibliografia:

  1. Gaughan S, Ayres L, Baker PR II. Hereditary Fructose Intolerance. 2015 Dec 17 [updated 2021 Feb 18]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2024. PMID: 26677512. 
  2. Fedewa A, Rao SS. Dietary fructose intolerance, fructan intolerance and FODMAPs. Curr Gastroenterol Rep. 2014 Jan;16(1):370. doi: 10.1007/s11894-013-0370-0. PMID: 24357350; PMCID: PMC3934501. 
  3. K. Marek, B. Kamińska, K. Plata-Nazar i wsp., Upośledzenie wchłaniania fruktozy: rola w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego u dzieci, „Forum Medycyny Rodzinnej” 2010, t. 4, nr 2, s. 117–121. 
  4. https://ncez.pzh.gov.pl/choroba-a-dieta/fruktoza-i-choroby-ukladu-sercowo-naczyniowego/ 

Choroba (zespół) Scheuermanna u dorosłych. Objawy, przyczyny, leczenie

Choroba Scheuermanna, znana również jako młodzieńcza kifoza, jest schorzeniem kręgosłupa, które często rozwija się w okresie dojrzewania, ale może również dotyczyć dorosłych. Choć najczęściej diagnozowana u młodzieży, jej objawy mogą utrzymywać się lub pojawić dopiero w dorosłym życiu, prowadząc do poważnych problemów zdrowotnych. W niniejszym artykule zostanie omówione, czym jest choroba Scheuermanna, jakie są jej przyczyny, objawy, metody leczenia oraz konsekwencje braku terapii. 

Spis treści:

  1. Choroba Scheuermanna – co to jest?
  2. Choroba Scheuermanna – przyczyny
  3. Jakie są objawy choroby Scheuermanna? 
  4. Choroba Scheuermanna – na czym polega leczenie?  

Choroba Scheuermanna – co to jest? 

Choroba Scheuermanna to strukturalne schorzenie kręgosłupa, charakteryzujące się nadmiernym pogłębieniem krzywizny kręgosłupa (kifozy piersiowej) z przednim klinowaniem wynoszącym ≥5° co najmniej trzech kolejnych trzonów kręgowych. Klinicznie objawia się ono jako garb, czyli widoczne zaokrąglenie pleców. Jest to wynik zmian w budowie trzonów kręgów, które przybierają klinowy kształt. Choroba ta dotyczy przede wszystkim odcinka piersiowego kręgosłupa, ale może obejmować również odcinek lędźwiowy. 

Schorzenie to występuje u 0,4% do 8,3% populacji. Częstość występowania u mężczyzn i kobiet jest bardzo zróżnicowana, chociaż większość badań sugeruje, że częściej dotyka ono mężczyzn. Mimo iż wiek zachorowania wynosi około 10-12 lat, u części pacjentów objawy mogą pojawić się dopiero w dorosłym życiu. 

Choroba Scheuermanna – przyczyny   

Przyczyny choroby Scheuermanna nie są do końca znane, jednak istnieje kilka teorii na ten temat: 

  • Osteonekroza pierścienia apofizowego: zniszczenia tkanek kostnych w obszarze, gdzie przyczepione są ścięgna lub więzadła, zwykle z powodu zaburzenia ukrwienia kości. 
  • Herniacja materiału dyskowego: Przemieszczanie się materiału dyskowego do trzonów kręgowych powoduje zmniejszenie wysokości dysków, wzrost ciśnienia i zaburzenia wzrostu kręgosłupa. 
  • Hipoteza o względnej osteoporozie: Sugeruje się, że kręgi o mniejszej gęstości mogą być bardziej podatne na zapadanie się, co może wpływać na ich kształt. 
  • Nieprawidłowe stresy biomechaniczne: Zaburzenia w odpowiedzi kości na nieprawidłowe obciążenia mogą przyczyniać się do deformacji kręgosłupa. 
  • Zmiany biochemiczne w końcowej płycie kręgowej: Badania pokazują, że zmiany w składzie chemicznym kości kręgów mogą zakłócać ich prawidłowy wzrost. 
  • Podłoże genetyczne: Istnieje także czynnik genetyczny, który może sprawić, że niektóre osoby są bardziej podatne na rozwój tej choroby kręgosłupa. Wśród genów mogących mieć znaczenie w rozwoju choroby Scheuermanna wymienia się: geny kodujące kolagen (COL1A1 i COL2A1, które są kluczowe dla struktury tkanki łącznej w kręgosłupie), geny związane z macierzą pozakomórkową (MMP-1 i MMP-3, które mogą mieć wpływ na remodelowanie tkanki kostnej i chrzęstnej), geny związane z regulacją wzrostu kości, jak IGF1 oraz te, które kontrolują procesy zapalne (TNF-α). 

Jakie są objawy choroby Scheuermanna? 

Objawy choroby Scheuermanna mogą być różnorodne i zależą od stopnia zaawansowania schorzenia. Do najczęstszych symptomów należą: 

  • Ból pleców: Ból, szczególnie w odcinku piersiowym kręgosłupa, jest jednym z głównych objawów. Może on nasilać się podczas długotrwałego siedzenia lub stania. 
  • Widoczna pogłębiona kifoza: Garb piersiowy jest charakterystycznym objawem, często widocznym gołym okiem. 
  • Sztywność kręgosłupa: Pacjenci mogą odczuwać ograniczenie ruchomości kręgosłupa, szczególnie w odcinku piersiowym. 
  • Zmęczenie: Chroniczny ból pleców i sztywność mogą prowadzić do ogólnego zmęczenia i zmniejszenia aktywności fizycznej. 
  • Problemy z postawą: Zwiększona kifoza może wpływać na postawę ciała, prowadząc do skrzywień bocznych i problemów z równowagą. 

Czy wiesz, że? 
W rzadkich przypadkach zbyt duża deformacja kręgosłupa może prowadzić do ucisku na rdzeń kręgowy, co objawia się nietypowymi objawami neurologicznymi, takimi jak osłabienie kończyn, problemy z chodem czy nawet utrata kontroli nad pęcherzem i jelitami. 

Choroba Scheuermanna – na czym polega leczenie? 

Leczenie choroby Scheuermanna zależy od stopnia zaawansowania choroby oraz nasilenia objawów. Wyróżnia się kilka metod terapeutycznych: 

  1. Fizjoterapia – ćwiczenia wzmacniające mięśnie pleców i brzucha mogą pomóc w zmniejszeniu bólu i poprawie postawy. Terapia manualna i techniki mobilizacji mogą zwiększyć ruchomość kręgosłupa. 
  1. Farmakoterapia – leki przeciwbólowe i przeciwzapalne są często stosowane w celu łagodzenia objawów bólowych. 
  1. Gorsety ortopedyczne – u młodzieży z wczesnymi objawami stosuje się gorsety, które pomagają korygować krzywiznę kręgosłupa. U dorosłych mogą być stosowane w celu zmniejszenia bólu i stabilizacji kręgosłupa. 
  1. Zabiegi chirurgiczne – w przypadkach ciężkiej kifozy lub nasilonego bólu, który nie reaguje na leczenie zachowawcze, może być konieczna interwencja chirurgiczna. Operacje polegają na korekcji deformacji i stabilizacji kręgosłupa. 

Nieleczona choroba Scheuermanna – do czego może doprowadzić? 

Nieleczona choroba Scheuermanna może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Nadmierna kifoza może postępować, powodując coraz większe zniekształcenia kręgosłupa. Długotrwała deformacja może prowadzić do przewlekłego bólu pleców, wynikającego z nierównomiernego obciążenia kręgosłupa,  problemów z oddychaniem (ze względu na ograniczoną ruchomość klatki piersiowej) oraz ogólnego pogorszenia jakości życia

Ponadto choroba, która nie została zdiagnozowana i leczona, może zwiększać ryzyko wystąpienia innych schorzeń kręgosłupa, takich jak: dyskopatia, skolioza, spondyloza czy spondyloartroza. W skrajnych przypadkach, deformacje kręgosłupa mogą prowadzić do ucisku na struktury nerwowe, co objawia się bólem, drętwieniem, osłabieniem mięśni, a nawet zaburzeniami funkcji narządów wewnętrznych. 

>> To również może Cię zainteresować: Rwa kulszowa – przyczyny, objawy, leczenie 

Choroba Scheuermanna, choć często zaczyna się w młodości, może mieć poważne konsekwencje w dorosłym życiu, jeśli nie zostanie odpowiednio zdiagnozowana i leczona. Nie należy bagatelizować objawów bólowych zgłaszanych przez dzieci, ponieważ wczesna diagnoza i skuteczne podejście terapeutyczne mogą znacząco opóźnić jej postęp, uniknąć przykrych konsekwencji i poprawić jakość życia w przyszłości. Ważne jest podejmowanie działań profilaktycznych i leczniczych we wczesnych fazach choroby, aby zminimalizować ryzyko poważnych powikłań zdrowotnych związanych z deformacją kręgosłupa.


Bibliografia:

  1. https://www.mp.pl/pacjent/ortopedia/choroby-urazy/287690,choroba-scheuermanna-kifoza-mlodziencza-przyczyny-objawy-leczenie-cwiczenia 
  2. https://radiopaedia.org/articles/scheuermann-disease-2 
  3. Mansfield JT., Bennett M. Scheuermann Disease. [Updated 2023 Jul 31]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. 
  4. Sebaaly A., Farjallah S., Kharrat K., Kreichati G., Daher M. Scheuermann’s kyphosis: update on pathophysiology and surgical treatment. EFORT Open Rev. 2022 Dec 7;7(11):782-791. 
  5. Spinnato P., Novais de Carvalho A., Bazzocchi A. Scheuermann disease. J Clin Neurosci. 2023 Aug;114:62-63. 
  6. Jain A., Saoji A. Scheuermann’s Disease in Young Adults: A Case Report. Cureus. 2022 Nov 22;14(11):e31803. 
  7. Wood KB., Melikian R., Villamil F. Adult Scheuermann Kyphosis: Evaluation, Management, and New Developments. J Am Acad Orthop Surg. 2012 Feb;20(2):113-21. 
  8. Trotta A., Corrado A., Soragnese MF., Santoro N., Cantatore FP. La malattia di Scheuermann dell’adulto come causa di dorsalgia meccanica [Adult Scheuermann’s disease as cause of mechanic dorsalgia]. Reumatismo. 2008 Jan-Mar;60(1):14-21. Italian. 

Pęcherzyca – typy, objawy, przyczyny i leczenie choroby

Pęcherzyca to heterogenna grupa schorzeń dermatologicznych, która manifestuje się przede wszystkim obecnością na skórze wiotkich pęcherzy, nadżerek i strupów. Co to jest pęcherzyca i jak się objawia? Na czym polega diagnostyka pęcherzycy i jakie mamy możliwości leczenia tego schorzenia? Dowiedzmy się więcej na ten istotny temat.

Spis treści:

  1. Pęcherzyca – co to za choroba?
  2. Jak wygląda pęcherzyca? 
  3. Pęcherzyca – typy choroby 
  4. Jakie są przyczyny pęcherzycy?
  5. Objawy pęcherzycy
  6. Diagnostyka pęcherzycy
  7. Jak wygląda leczenie pęcherzycy?

Pęcherzyca – co to za choroba? 

Pęcherzyca to schorzenie dermatologiczne, które zaliczamy do grupy chorób pęcherzowych. Objawy pęcherzycy mogą dotykać nie tylko skóry, ale i błon śluzowych. Schorzenie to nieco częściej występuje u kobiet, a szczyt zapadalności przypada na 50-60 rok życia.  

W zaawansowanych przypadkach, na skutek zajęcia dużej powierzchni skóry, może dojść do poważnych zaburzeń elektrolitowych, stanowiących zagrożenie życia, dlatego w przypadku pojawienia się na skórze pacjenta pęcherzy, konieczna jest pilna konsultacja dermatologiczna i ewentualna hospitalizacja. 

Jak wygląda pęcherzyca? 

Jak sama nazwa wskazuje, pęcherzyca objawia się pojawieniem się na skórze ciała pęcherzy, które dość szybko pękają i pozostawiają po sobie nadżerki, a więc płytkie ranki. W jamie ustnej dominuje obraz nadżerkowy, ponieważ pojawiające się tam pęcherze pękają jeszcze szybciej. Zmiany skórne najczęściej lokalizują się na tułowiu, skórze owłosionej głowy, a także na twarzy. Po nadżerkach pozostają najczęściej przebarwienia, rzadziej blizny.  

Pęcherzyca – typy choroby  

Pęcherzyca to niejednorodna grupa schorzeń, wyróżniamy bowiem kilka jej typów. Należy w tym miejscu wymienić takie odmiany kliniczne jak: 

  • pęcherzyca zwykła – najczęstsza odmiana choroby, która stanowi aż 70-80% wszystkich przypadków;
  • pęcherzyca liściasta – w obrazie klinicznym dominują nadżerki i złuszczanie, a pęcherze są tak wiotkie, że najczęściej nie są obserwowane;
  • pęcherzyca rumieniowata – uważana za odmianę pęcherzycy liściastej. W tym podtypie zmiany skórne lokalizują się najczęściej w okolicach łojotokowych i przypominają toczeń rumieniowaty;
  • pęcherzyca paraneoplastyczna – jest to odmiana pęcherzycy, współwystępująca ze schorzeniami onkologicznymi, a szczególnie z chłoniakami i białaczką limfocytową. W tym przypadku dominuje masywne zajęcie błon śluzowych;
  • pęcherzyca opryszczkowata – rzadka odmiana, niektórzy autorzy uważają, że jest odmianą pęcherzycy liściastej. Cechuje się obecnością drobnych pęcherzyków, często układających się obrączkowato;
  • pęcherzyca IgA – objawia się obecnością wiotkich pęcherzy, ale również krost. Zmiany skórne mają tendencję do zlewania się i przybierania układu obrączkowatego. 

Jakie są przyczyny pęcherzycy? 

Pęcherzyca to schorzenie o podłożu autoimmunologicznym. Istotą choroby jest pojawienie się w organizmie przeciwciał skierowanych przeciwko desmogleinom, a więc białkom odpowiedzialnym za integrację i połączenia między komórkami naskórka. Na skutek uszkodzenia tych białek dochodzi do rozszczepienia połączeń międzykomórkowych w obrębie naskórka, co prowadzi do pojawienia się pęcherzy. Opisywane zjawisko nazywane jest akantolizą.  

Zauważono również, że pewne czynniki mogą indukować pojawienie się objawów pęcherzycy. Mowa tutaj o: 

  • niektórych lekach, które zawierają grupy tiolowe (-SH) – należy do nich na przykład penicylamina, niektóre leki stosowane w leczeniu nadciśniania tętniczego (kaptopryl), niektóre antybiotyki (na przykład penicyliny, cefalosporyny), a także niesteroidowe leki przeciwzapalne; 
  • warzywach zawierających grupy tiolowe – cebula, czosnek, por; 
  • oparzenia, urazy mechaniczne; 
  • narażenie na promieniowanie ultrafioletowe; 
  • niektóre infekcje wirusowe. 

Czy pęcherzyca jest zaraźliwa? 

Pęcherzyca nie jest chorobą zakaźną. Jest to choroba, która ma podłoże genetyczne i autoimmunologiczne. Nie wywołuje jej żaden drobnoustrój (a więc bakteria, wirus, czy grzyb), co sprawia, że nie można zarazić się tym schorzeniem poprzez kontakt ze skórą pacjenta. 

Objawy pęcherzycy 

Oprócz objawów wymienionych w poprzednich akapitach tego artykułu warto wspomnieć jeszcze o: 

  • objawie Nikolskiego I – pod wpływem niewielkiego ucisku lub pocierania niezmienionej skóry dochodzi do spełzania na skórka, co wynika z nieprawidłowych połączeń międzykomórkowych, 
  • objawie Asboe-Hansena (nazywanym również objawem Nikolskiego II) – symptom ten polega na powiększaniu się pęcherza po jego ucisku. Objaw ten wynika z akantolizy obecnej w skórze otaczającej pęcherz.  

Należy mieć świadomość, że u części pacjentów zmiany na skórze nie występują, a o chorobie świadczą jedynie objawy na błonach śluzowych. Rozległe zmiany pęcherzowe grożą powikłaniami takimi jak wtórne nadkażenia bakteryjne zmian, a także zaburzenia wodno-elektrolitowe. 

>> Przeczytaj: Gronkowiec złocisty a zakażenia skóry – objawy i diagnostyka

Diagnostyka pęcherzycy 

Najważniejszym badaniem, które ma celu potwierdzenie rozpoznania jest badanie immunopatologiczne wycinka skóry. Taki wycinek pobiera się ze skóry otaczającej pęcherz, najlepiej w odległości 1 cm od zmiany. Badanie to wykonuje się metodą immunofluorescencji bezpośredniej. Ma ono na celu zidentyfikowanie złogów przeciwciał IgG lub IgA w obrębie przestrzeni międzykomórkowych naskórka.  

Badaniem pomocniczym w diagnostyce pęcherzycy jest immunofluorescencja pośrednia, a więc identyfikacja przeciwciał w surowicy pacjenta wraz z określeniem ich miana. W przebiegu diagnozowania tego schorzenia często wykonywane jest również klasyczne badanie histopatologiczne, w którym obserwuje się obecność pęcherzy śródnaskórkowych. Należy zaznaczyć, że samo badanie histopatologiczne nie pozwala na postawienie rozpoznania – konieczne jest wykonanie badania immunopatologicznego.   

>> Dowiedz się więcej: Badanie histopatologiczne – co to jest, co wykrywa i kiedy się je przeprowadza?

Jak wygląda leczenie pęcherzycy? 

Leczenie pęcherzycy wymaga w większości przypadków zastosowania leczenia ogólnego (doustnego, dożylnego). W terapii tej choroby zastosowanie znajdują: 

  • glikokortykosteroidy – głównie prednizon i prednizolon w dawce 1-1,5 mg na kilogram masy ciała. Leki te pozwalają na spadek śmiertelności i poprawę ogólnego rokowania;
  • leki immunosupresyjne – przede wszystkim azatiopryna w dawce 1-3 mg na kilogram masy ciała. Azatiopryna może być łączona z lekami sterydowymi;
  • dożylne immunoglobuliny (IVIG);
  • leki biologiczne anty-CD20 – a więc rytuksymab. Jest to lek pierwszego wyboru w leczeniu noworozpoznanej pęcherzycy zwykłej o nasileniu umiarkowanym oraz ciężkim. Lek ten może być łączony ze wspomnianymi już lekami sterydowymi. 

Wspomagająco stosuje się również leki zewnętrzne, a więc preparaty odkażające oraz glikokortykosteroidy miejscowe. W przebiegu leczenia monitoruje się poziom przeciwciał pęcherzycowych, co pozwala na ocenę odpowiedzi na terapię. 

Podsumowując, pęcherzyca to schorzenie dermatologiczne, które potencjalnie może zagrażać życiu pacjenta. Z tego powodu w przypadku podejrzenia pęcherzycy, pacjent powinien być skierowany na oddział dermatologiczny, gdzie możliwe jest przeprowadzenie diagnostyki oraz włączenie odpowiedniego leczenia.  


Bibliografia 

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, Wydawnictwo PZWL, Warszawa 2022,  
  1. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022, 
  1. P. Kiluk i inni, Pęcherzyca liściasta u pacjentki z wieloletnim wywiadem łuszczycy zwyczajnej, Dermatologia po Dyplomie 2016/01.  

Posiew krwi – co wykrywa i kiedy się go wykonuje?

Posiew krwi jest badaniem mikrobiologicznym, które wykrywa drobnoustroje w próbkach krwi pobieranej od pacjenta. Z jakiego powodu wykonywane jest badanie? Co wykrywa posiew krwi? Jak jest prezentowany i o czym informuje wynik badania laboratoryjnego? Sprawdź! 

Spis treści:

  1. Posiew krwi – gdzie i z jakiej przyczyny jest wykonywany? 
  2. Posiew krwi – wytyczne do zlecenia badania
  3. Posiew krwi – jak pobrać materiał do badania? 
  4. Posiew krwi tlenowy i beztlenowy
  5. Posiew krwi – przebieg badania laboratoryjnego 
  6. Posiew krwi – ile się czeka na wynik i jak go interpretować?
  7. Co wykrywa posiew krwi? Podsumowanie

Posiew krwi – gdzie i z jakiej przyczyny jest wykonywany?  

Posiew krwi stosuje się w diagnostyce chorób zakaźnych przebiegających z obecnością drobnoustrojów w łożysku naczyniowym.

Posiew krwi wykrywa bakterie, grzyby drożdżopodobne i pleśnie. Obecność żywych bakterii we krwi określa się mianem bakteriemii, natomiast obecność grzybów to fungemia. Zlecenie na badanie wystawia lekarz, a pobieranie materiału odbywa się w warunkach szpitalnych. 

W zdrowym organizmie krew jest jałowa (pozbawiona drobnoustrojów). Do krótkotrwałej bakteriemii może dojść po ekstrakcji zębów, cewnikowaniu pęcherza, bronchoskopii i innych zabiegach wykonywanych w obrębie błon śluzowych. Bakteriemia przejściowa (obecność drobnoustrojów w krwi przez kilka, kilkanaście minut) przebiega zazwyczaj bezobjawowo i ustępuje samoistnie dzięki nieswoistym mechanizmom obronnym organizmu. 

Nawracająca lub ciągła obecność żywych drobnoustrojów we krwi może:  

  • być charakterystyczna dla wybranych chorób zakaźnych (np. bruceloza, zapalenie wsierdzia, zakrzepowe zapalenie żył, dur brzuszny, listerioza i inne), 
  • towarzyszyć zlokalizowanym infekcjom (np. zapalenie płuc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej i inne), 
  • być przyczyną wprowadzenia drobnoustrojów do krwi poprzez podanie skażonego płynu (dożylnie, przez cewnik, miejsce wkłucia). 

Bakteriemia i fungemia mogą przekształcić się w infekcję uogólnioną (sepsę), której następstwem może być groźny dla życia wstrząs septyczny. 

>> Przeczytaj, czym jest: Dur brzuszny – objawy, diagnoza, leczenie i profilaktyka

Czynniki ryzyka wystąpienia zakażenia krwi 

  • wiek – noworodki z niską masą urodzeniową, osoby w podeszłym wieku 
  • zaburzone funkcjonowanie układu odpornościowego 
  • choroba podstawowa (np. cukrzyca, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa) 
  • cewnikowanie 
  • żywienie pozajelitowe 
  • chemioterapia 
  • poważne urazy/oparzenia  

Posiew krwi – wskazania do zlecenia badania 

Wskazania do posiewu krwi u pacjentów przyjmowanych do szpitala:

  • sepsa, 
  • wstrząs septyczny, 
  • infekcyjne zapalenie wsierdzia, 
  • odcewnikowe zakażenie łożyska krwi, 
  • gorączka neutropeniczna, 
  • gorączka nieznanego pochodzenia, 
  • zapalenie płuc, 
  • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.  

Wskazania do posiewu krwi u pacjentów hospitalizowanych:

  • podejrzenie sepsy szpitalnej, 
  • wystąpienie gorączki szpitalnej u pacjentów: 
  • hospitalizacja na oddziale intensywnej terapii, 
  • założona linia naczyniowa centralna, 
  • reakcja uboczna na wenflon, 
  • obraz kliniczny ogólnoustrojowej reakcji zapalnej, 
  • niedobór odporności, 
  • pogorszenie stanu ogólnego, 
  • cewnik do pęcherza moczowego i trudności w kontakcie słownym, 
  • szpitalne zapalenie płuc. 

Posiew krwi – jak pobrać materiał do badania? 

Przygotowanie pacjenta do posiewu krwi 

Krew do posiewu mikrobiologicznego powinna być pobrana przed zastosowaniem antybiotykoterapii. W przypadku konieczności pobrania krwi w trakcie leczenia należy zastosować specjalne podłoża zawierające dodatek substancji hamujących działanie antybiotyków. Bezpośrednio przed pobraniem materiału należy zdezynfekować skórę pacjenta w miejscu wkłucia. 

Podłoża mikrobiologiczne do posiewu krwi 

Krew na posiew pobierana jest do specjalnych butelek z płynnym podłożem namnażającym. Istnieją pożywki bulionowe do posiewów w kierunku drobnoustrojów tlenowych i beztlenowych. W przypadku małych objętości pobranej krwi stosowane są butelki pediatryczne.  

Pobranie materiału do posiewu krwi 

Krew na posiew pobierana jest bezpośrednio z naczynia (najczęściej żyły łokciowej). Nie należy pobierać krwi z cewników, za wyjątkiem diagnostyki bakteriemii odcewnikowej, kiedy wykonywane jest równoczesne pobranie krwi z żyły i cewnika. 

Istotny wpływ na wykrycie drobnoustrojów i właściwą interpretację wyniku ma liczba i objętość pobranych próbek krwi oraz dobór odpowiednich podłóż. Rekomendowana objętość krwi pobranej na posiew od pacjentów dorosłych wynosi 20-30 ml. W przypadku dzieci rekomendowana objętość krwi na posiew zależy od masy ciała (Tabela 1). 

posiew krwi tabela
Tabela 1. Rekomendowana objętość krwi na posiew – dzieci 

Posiew krwi tlenowy i beztlenowy 

Złotą zasadą pobierania krwi na posiew jest jednoczasowe pobranie dwóch próbek krwi z dwóch oddzielnych wkłuć. Każda próbka materiału jest posiewana na zestaw dwóch podłóż: w kierunku drobnoustrojów tlenowych (tzw. posiew tlenowy krwi) i beztlenowych (tzw. posiew beztlenowy krwi). Optymalna objętość krwi przenoszona do butelki z pożywką bulionową wynosi 8-10 ml (w przypadku butelek pediatrycznych 3-5 ml).  

Pobranie wyłącznie jednej próbki w znacznym stopniu ogranicza czułość metody. W wyjątkowych sytuacjach (podejrzenie infekcyjnego zapalenia wsierdzia) zalecane jest pobranie krwi na trzy zestawy podłóż w odstępach ok. 6 godz.  

Jeżeli posiewy krwi są ujemne po 24-48 godz. przy jednoczesnych objawach klinicznych należy pobrać do badania kolejne 2 próbki.  

Posiew krwi – przebieg badania laboratoryjnego 

Krew pacjenta pobrana na podłoża bulionowe pozostaje w laboratorium pod kontrolą urządzeń automatycznych. Aparatura sygnalizuje obecność drobnoustrojów w krwi poprzez sygnał świetlny i/lub dźwiękowy, a w przypadku integracji urządzenia z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym (LIS) informacja trafia wprost do komputera diagnosty.  

Dalszy przebieg badania mikrobiologicznego obejmuje:  

  • wykonanie preparatu,  
  • posiew hodowli na podłoża agarowe,  
  • Identyfikację, 
  • wykonanie testu lekowrażliwości (antybiogramu lub mykogramu).  

Wykrycie patogenów we krwi powinno być jak najwcześniej zgłoszone lekarzowi zlecającemu badanie. Wstępne informacje, jeszcze przed wydaniem kompletnego wyniku, mogą okazać się dla klinicysty niezwykle istotne.  

Posiew krwi – ile się czeka na wynik i jak go interpretować? 

Oczekiwanie na wynik posiewu krwi trwa od kilku dni do tygodnia. Wynik ujemny wydaje się zazwyczaj po 6-7 dniach. Czas zakończenia posiewu dodatniego zależy w dużym stopniu od rodzaju drobnoustroju i masywności zakażenia.  

Ostateczny wynik badania zawiera informację o gatunku i lekowrażliwości wyhodowanego drobnoustroju. Interpretacji lekowrażliwości dokonuje się zgodnie z zaleceniami Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST). Wynik opatrzony jest komentarzami dotyczącymi wyhodowanego patogenu.  

Trudne do interpretacji dodatnie wyniki posiewu krwi 

  • Wyhodowanie kilku drobnoustrojów z jednej próbki krwi – w zdecydowanej większości przypadków za zakażenie łożyska naczyniowego odpowiada jeden drobnoustrój. Wyhodowanie z krwi kilku drobnoustrojów skutkuje wydaniem wyniku opatrzonego komentarzem o możliwości kontaminacji (zanieczyszczenia) próbki w trakcie pobierania materiału. Dzieje się tak na skutek nieprawidłowo przeprowadzonej procedury dezynfekcji skóry pacjenta lub procedury dezynfekcji butelki z podłożem. Wskazanie na rzeczywistą przyczynę zakażenia w takim przypadku jest praktycznie niemożliwe. Badanie należy powtórzyć z zachowaniem zasad aseptyki i antyseptyki. 
  • Wyhodowanie z krwi drobnoustrojów typowych dla mikrobioty skórnej – wykrycie we krwi gronkowców koagulazoujemnych,  Corynebacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus spp.  z reguły świadczy o zanieczyszczeniu. Drobnoustroje te mogą być jednak przyczyną zakażenia krwi noworodków, pacjentów z obniżoną odpornością, pacjentów z cewnikiem lub implantami. Na infekcję może wskazywać wyhodowanie tych samych drobnoustrojów z kilku oddzielnych pobrań krwi.  

Wynik posiewu krwi jest ostatecznie interpretowany przez lekarza klinicystę w powiązaniu z objawami klinicznymi i wynikami innych badań diagnostycznych. 

Przyczyny najczęstszych błędów przy posiewie krwi: 

  • zbyt mała objętość próbki, 
  • zbyt mała liczba próbek, 
  • nieprzestrzeganie zasad aseptyki i antyseptyki, 
  • pobieranie krwi przez cewnik. 

Co wykrywa posiew krwi? Podsumowanie 

Posiew krwi ramka

Posiew krwi jest kluczowym badaniem umożliwiającym wykrycie bakterii i grzybów we krwi. Badanie jest zlecane przez lekarza w szpitalu. Każda próbka krwi posiewana jest na zestaw podłóż – w kierunku tlenowym i beztlenowym. Złotą zasadą badania jest jednoczasowe pobranie dwóch próbek krwi z dwóch oddzielnych wkłuć.

>> Dowiedz się też, czym jest: Posiew kału – czemu służy badanie i jak interpretować wyniki?  


Źródła:

  1. prof. dr hab. med. Waleria Hryniewicz i inni „Wskazania do wykonywania badań mikrobiologicznych u pacjentów hospitalizowanych”; Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2011–2015; Warszawa 2015 
  2. prof. Dr hab. Med. A. Przondo-Mordarska (redakcja naukowa) „Podstawowe procedury laboratoryjne w bakteriologii klinicznej” Wydawnictwo Lekarskie PZWL; Wydanie I  

Jak objawia się przerost migdałka gardłowego u dziecka?

Migdałki to ważne struktury układu odpornościowego. Pomagają one dzieciom w zwalczaniu infekcji, jednak ma to swoją cenę. Ciągła aktywność migdałków sprawia, że mogą one ulegać przerostowi i być przyczyną wtórnych objawów. Oprócz migdałków podniebiennych istnieje jeszcze trzeci – migdałek gardłowy. Jaką pełni funkcję? Gdzie jest położony? Jakie objawy daje jego przerost? Przeczytaj i sprawdź, czy nie zauważasz cech przerostu migdałka gardłowego u swojego dziecka. 

Spis treści:

  1. Trzeci migdał – gdzie jest i jakie pełni funkcje? 
  2. Przyczyny przerostu migdałka gardłowego u dziecka
  3. Jakie są objawy powiększenia trzeciego migdałka u dziecka? 
  4. Przerost migdałka gardłowego u dziecka – diagnostyka
  5. Leczenie przerostu trzeciego migdałka u dzieci
  6. Przerost migdałka u dziecka – podsumowanie 

Trzeci migdał – gdzie jest i jakie pełni funkcje? 

Migdałek gardłowy znajduje się w przestrzeni granicznej między gardłem (górną częścią) a wejściem do nosogardzieli. Wraz z migdałkami podniebiennymi tworzy tzw. pierścień Waldeyera.  

Jest to bardzo ważna struktura, która bierze udział w odpowiedzi immunologicznej i stanowi pierwszą dużą barierę w obronie przed infekcjami. Ma kształt owalny, składa się z kilku listewek przedzielonych bruzdami. W bruzdach rozmieszczone są niewielkie skupiska komórek układu odpornościowego, głównie limfocytów B (wytwarzających przeciwciała) otoczonych mniejszą liczbą limfocytów T.  

Przerost migdałka gardłowego jest częsty wśród dzieci w wieku od 2. do 10. roku życia, w zależności od źródła odsetek tego schorzenia waha się od 30% do nawet 70%. 

 

trzeci migdal anatomia jamy ustnej infografika

Przyczyny przerostu migdałka gardłowego u dziecka 

Przerost migdałka gardłowego traktuje się jako chorobę, gdy powoduje objawy. Dzieje się to zazwyczaj w miarę powiększania się 3 migdała u dziecka. Prowadzą do tego: 

  • fizjologiczny szybki wzrost tego narządu we wczesnych latach życia: najbardziej dynamiczny w wieku od 3 do 6 lat, towarzyszy mu nieco wolniejszy wzrost jamy nosowo-gardłowej; po 6. roku życia migdałek rośnie wolniej, a twarzoczaszka szybciej, 
  • duża aktywność komórek układu odpornościowego między 4. a 10. rokiem życia: prowadzi ona do dość silnej odpowiedzi zapalnej i tym samym wzrostu ukrwienia i rozmiarów migdałka, 
  • duża częstość infekcji dróg oddechowych wśród małych dzieci: częste zakażenia pobudzają migdałek do zwiększonej aktywności, 
  • mutacje w niektórych genach: powodują one, że odpowiedź zapalna w migdałkach jest silniejsza, co prowadzi do przerostu, 
  • niektóre mikroby: nawracające infekcje wirusowe i bakteryjne ułatwiają kolonizację przez patogeny, prowadząc do przerostu; najczęściej izolowanymi bakteriami są Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus, obecne są także bakterie beztlenowe, 
  • ekspozycja na sok żołądkowy podczas choroby refluksowej przełyku może również przyczyniać się do wystąpienia przerostu migdałka,  
  • kolejnym czynnikiem ryzyka jest bierne palenie

>> Przeczytaj: Sezonowe zakażenia układu oddechowego

Jakie są objawy powiększenia trzeciego migdałka u dziecka? 

W wyniku przerostu trzeciego migdałka może dochodzić do rozwoju następujących objawów: 

  • nawracający ostry lub przewlekły stan zapalny związany z przerostem migdałka u dziecka, czemu towarzyszy spływanie śluzowo-ropnej wydzieliny po tylnej części gardła, 
  • przewlekły stan zapalny może rozprzestrzenić się na sąsiadujące obszary błony śluzowej, np. nosa, zatok i ucha środkowego, 
  • niedrożność nosogardła i blokowanie ujścia trąbek Eustachiusza, co zwiększa szanse na ostre i/lub zapalenie ucha środkowego, 
trzeci migdal infografika
  • niedosłuch wskutek częstych i/lub przewlekłych zakażeń ucha środkowego, 
  • oddychanie przez usta, często chrapanie; może dojść do rozwoju tzw. twarzy adenoidalnej, która charakteryzuje się silniejszym rozwojem i cofnięciem żuchwy, podłużnej twarzy z otwartymi ustami, dolnym położeniem języka i tyłozgryzem, 
  • zwiększona podatność na infekcje, czemu zazwyczaj towarzyszą nawracające infekcje górnych dróg oddechowych (np. angina
  • zaburzenia snu wskutek niedrożności górnych dróg oddechowych, 
  • nieprawidłowy rozwój mowy wskutek ubytku słuchu i nieprawidłowego rozwoju twarzoczaszki. 

Nie należy więc ignorować objawów powiększonego trzeciego migdała u dziecka, ponieważ zaniedbanie zakażenia może mieć poważne konsekwencje zdrowotne. 

Przerost migdałka gardłowego u dziecka – diagnostyka 

Wczesne wykrycie niedrożności nosa i przerostu migdałka gardłowego ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia wyżej wymienionych powikłań. Ważnym elementem pozostaje dokładny wywiad i badanie przedmiotowe.  

morfologia krwi

Standardem jest endoskopowa ocena jam nosa, którą przeprowadza specjalista laryngolog. Pozwala to na uwidocznienie „schowanego” w nozdrzach migdałka gardłowego oraz określenie stopnia jego przerostu. Objawy (zazwyczaj) pojawiają się, gdy migdałek wypełnia około 60% objętości nosogardła.  

Istnieją także alternatywne metody diagnostyczne (zdecydowanie rzadziej stosowane), które obejmują ocenę RTG czy tomografię komputerową. Istotne są także badania dodatkowe pozwalające na ocenę obecności i nasilenia powikłań. Należy tu wymienić tympanometrię (ocena ucha środkowego) i audiometrię (ocena ubytków słuchu).  

Niekiedy, przy podejrzeniu alergicznego tła przerostu migdałka gardłowego u dziecka, wykonywane są oznaczenia laboratoryjne takie jak morfologia z rozmazem, całkowite stężenie przeciwciał w klasie IgE, swoiste przeciwciała w klasie IgE oraz testy skórne

Badanie przeciwciał IgE (poziom całkowity)

Leczenie przerostu trzeciego migdałka u dzieci 

W większości przypadków, w których przerośnięty migdałek trzeci nie daje nasilonych objawów, stosuje się  postępowanie zachowawcze obejmujące baczną obserwację i kontrolę.  

W przypadkach objawów łagodnych często stosowane są donosowe glikokortykosteroidy. Dokładny czas i schemat ich stosowania są indywidualne, niemniej niekrótkie – z reguły trwa kilka tygodni. Nie ma dowodów na to, że korzystne jest stosowanie ogólnoustrojowych sterydów, antybiotyków i leków przeciwhistaminowych, niemniej bywają niekiedy włączane. Wymaga to dalszych badań o wyższym poziomie wiarygodności niż dobra praktyka kliniczna.  

Usunięcie migdałka gardłowego, czyli adenotomia, jest wykonywana u pacjentów z nasilonymi objawami. Według wytycznych Amerykańskiej Akademii Otolaryngologii – Chirurgii Głowy i Szyi wskazania do przeprowadzenia zabiegu są następujące: 

  • co najmniej 4 epizody nawracającego ropnego wycieku z nosa w ciągu ostatnich 12 miesięcy u dziecka w wieku poniżej 12 lat, 
  • utrzymujące się objawy zapalenia migdałków po dwóch cyklach antybiotykoterapii, 
  • zaburzenia snu przebiegające z niedrożnością dróg oddechowych przez co najmniej 3 miesiące, 
  • mówienie przez nos (tzw. mowa nosowa), 
  • zapalenie ucha środkowego z wysiękiem utrzymującym się powyżej 3 miesięcy, 
  • wady zgryzu lub zaburzenia wzrostu twarzoczaszki udokumentowane przez dentystę, 
  • powikłania krążeniowo-oddechowe, w tym nadciśnienie płucne i przerost prawej komory związany z niedrożnością górnych dróg oddechowych (bardzo rzadkie powikłanie), 
  • nawracające ostre i przewlekłe zapalenie ucha środkowego z wysiękiem u dzieci w wieku co najmniej 4 lat, 
  • przewlekłe nawracające zaburzenia wentylacji w obrębie wyrostka sutkowatego (ostre i/lub przewlekłe zapalenie wyrostka sutkowatego, lub nawracające zapalenie ucha środkowego, lub dysfunkcja trąbki Eustachiusza z retrakcją błony bębenkowej), 
  • twarz adenoidalna.  

Przerost migdałka u dziecka – podsumowanie 

Przerost migdałka gardłowego jest częsty u dzieci, a objawy wynikają głównie z „zatykania” ważnych struktur anatomicznych: ujścia trąbki słuchowej, ujść zatok obocznych nosa, górnych dróg oddechowych.  

Postaci łagodne, w których objawy nie są nasilone, można leczyć zachowawczo. Jednak w przypadkach, w których dochodzi do rozwoju powikłań, konieczne jest usunięcie trzeciego migdała u dziecka. Zabieg ten to adenotomia. 

Gdy zauważasz wymienione wyżej objawy u swojego dziecka, nie zwlekaj – udaj się do lekarza pierwszego kontaktu, specjalisty pediatry lub laryngologa. Umożliwi to zaplanowanie diagnostyki i leczenia przerostu migdałka gardłowego u dziecka. 

Orbitopatia tarczycowa (wytrzeszcz oczu). Objawy, przyczyny, leczenie

Orbitopatia jest najczęstszą pozatarczycową manifestacją nadczynności tarczycy w przebiegu choroby Graves-Basedowa. Co ciekawe, pierwsze opisy łączące wytrzeszcz oczu z funkcją tarczycy można znaleźć w chińskich i greckich tekstach pochodzących ze starożytności. Co dziś wiemy o orbitopatii? Jakie są jej przyczyny, jak się ją leczy i diagnozuje? Zapraszamy do przeczytania artykułu!  

Spis treści:

  1. Orbitopatia tarczycowa – historia choroby
  2. Orbitopatia tarczycowa, inaczej wytrzeszcz oczu – czym jest?
  3. Jakie są przyczyny wytrzeszczu oczu? 
  4. Objawy orbitopatii tarczycowej – jaki jest przebieg choroby? 
  5. Diagnostyka orbitopatii tarczycowej – endokrynolog i okulista 
  6. Leczenie orbitopatii. Czy wytrzeszcz oczu jest uleczalny? 
  7. Orbitopatia tarczycowa – podsumowanie 

Orbitopatia tarczycowa – historia choroby

W roku 1835 Robert James Graves opisał przypadki pacjentów z wolem tarczycy, zaburzeniami rytmu serca i współistniejącą orbitopatią, dzięki czemu jego nazwisko stało się symbolem nadczynności tarczycy spowodowanej procesem autoimmunizacyjnym i związanym z nią wytrzeszczem gałek ocznych. 

W roku 1840 Karl Adolph von Basedow po raz pierwszy opisał jednostkę chorobową objawiającą się tzw. triadą mersemburską, czyli wytrzeszczem oczu, powiększeniem tarczycy i tachykardią. Dlatego współcześnie mówimy o chorobie Graves-Basedowa

Orbitopatia tarczycowa, inaczej wytrzeszcz oczu – czym jest?

Termin wytrzeszcz oczu (łac. exophthalmus) jest często używany zamiennie z określeniem orbitopatii tarczycowej, jednak nie są to dokładnie te same zagadnienia medyczne. Wytrzeszcz oka to wysunięcie gałki ocznej poza brzeg oczodołu ponad uznawaną dla danej populacji normę, jest pojęciem szerszym i może mieć różne przyczyny.  

orbitopatia tarczycowa infografika

Orbitopatia tarczycowa natomiast jest wytrzeszczem spowodowanym określoną przyczyną, którą jest autoimmunizacyjne zapaleniem tkanek miękkich oczodołu (mięśni, tkanki łącznej, tkanki tłuszczowej). Inna jej nazwa to oftalmopatia (oftalmopatia tarczycowa) lub wytrzeszcz złośliwy. 

Oftalmopatia częściej dotyka kobiet niż mężczyzn, jednak to u mężczyzn ma cięższy przebieg.  

>> Sprawdź: Choroby tarczycy i ich diagnostyka – jakie badania wykonać?

Jakie są przyczyny wytrzeszczu oczu? 

Wytrzeszcz gałek ocznych może mieć różne przyczyny. Ich różnicowanie rozpoczyna się od stwierdzenia, czy wytrzeszcz jest jednostronny, czy obustronny. 

Jednostronny wytrzeszcz oka – przyczyny  

Wytrzeszcz jednego oka może być spowodowany przez: 

  • tętniaka tętniczo-żylnego;  
  • zakrzepicę zatoki jamistej (przebiega z gorączką, obrzękiem i podbiegnięciami krwawymi spojówek); 
  • zapalenie tkanki podskórnej oczodołu (bakteryjne, grzybicze), ostre zapalenie zatok przynosowych, zapalenie okostnej oczodołu (również może wystąpić gorączka, ale bez obrzęku i krwawych wybroczyn na spojówkach); 
  • nowotwory pierwotne (np. glejak nerwu wzrokowego, oponiak) lub przerzuty (rak piersi, rak płuc, rak prostaty).  

Wytrzeszcz obustronny – przyczyny  

Najczęstszą przyczyną obustronnego wytrzeszczu oczu są autoimmunologiczne choroby tarczycy. Powstające w ich przebiegu nacieki zapalne powodują zapalenie tkanek miękkich oczodołu i mięśni zewnątrzgałkowych, do skutkuje efektem „wypychania” oka poza granicę oczodołu.  

Za 90% przypadków obustronnego wytrzeszczu odpowiada choroba Gravesa-Basedowa, w 5% przyczyną jest choroba Hashimoto.  

Pozostałe przypadki spowodowane są problemami pozatarczycowymi. Może to być zakrzepica zatoki jamistej, guzy przysadki, zaburzenia budowy oczodołów.  

Orbitopatia tarczycowa – czynniki ryzyka  

Czynnikiem, który w istotny sposób predysponuje do wystąpienia orbitopatii tarczycowej, ma związek z jej natężeniem i słabszą odpowiedzią na leczenie, jest palenie papierosów. Pacjenci z autoimmunologicznymi chorobami tarczycy powinni bezwzględnie przestrzegać zakazu używania tytoniu, zarówno papierosów tradycyjnych, jak i elektronicznych.  

Objawy orbitopatii tarczycowej – jaki jest przebieg choroby? 

U 95% pacjentów stwierdza się zmiany łagodne powiek, które zmieniają wygląd chorego, jednak nie są groźne dla wzroku i ustępują w wyniku leczenia nadczynności tarczycy.  

Do łagodnych objawów zaliczamy: 

  • objaw Dalrymple’a – brzeg górnej powieki zlokalizowany jest powyżej górnego rąbka rogówki, odsłaniając twardówkę. Nadaje to pacjentowi charakterystyczny przerażony wygląd; 
  • objaw Graafego – przy spoglądaniu w dół ruch powiek górnych jest opóźniony w stosunku do ruchu gałek ocznych. To opóźnienie powoduje odsłonięcie rąbka twardówki na rogówkę; 
  • objaw Kochera – przy spoglądaniu w górę ruch powiek dolnych jest opóźniony w stosunku do ruchu gałek ocznych, co odsłania dolny rąbek twardówki;  
  • objaw Stellwaga – polegający na rzadkim mruganiu;  
  • objaw Jelinka – nadmierna pigmentacja powiek.  

Symptomem towarzyszącym może być łzawienie oczu.  

U około 25% chorych objawy oczne stają się uciążliwe i długotrwałe. Pojawia się: 

  • pieczenie oczu;  
  • przekrwienie i obrzęk spojówek; 
  • ból gałek ocznych;  
  • podwójne widzenie; 
  • ograniczenie ruchomości gałek ocznych (najczęściej gdy chory patrzy w górę); 
  • zez zbieżny wynikający z przymusowego ustawienia gałek ocznych.  

Łagodniejszy obraz kliniczny choroby stwierdza się u osób młodszych oraz u kobiet. Orbitopatia zagrażająca utratą wzroku występuje u pacjentów powyżej 50 r.ż. Objawy pojawiają się najczęściej w stanie nadczynności tarczycy, rzadziej w niedoczynności lub w eutyreozie (stanie wyrównanej czynności tarczycy).  

>> Dowiedz się, czym jest: Niedoczynność tarczycy

Niekorzystne rokowniczo jest również zbyt wysokie stężenie przeciwciał przeciwko receptorowi TSH – TRAb > 10 j.m/ml.  

Diagnostyka orbitopatii tarczycowej – endokrynolog i okulista 

W rozpoznawaniu orbitopatii tarczycowej ma znaczenie obraz kliniczny, wywiad w kierunku chorób tarczycy oraz badanie pacjenta.  

Z badań laboratoryjnych oznacza się poziom przeciwciał przeciwko receptorowi TSA – TRAb oraz poziom hormonów tarczycy i TSH, aby sprawdzić czynność tarczycy. Wykonuje się również USG tarczycy.  

pakiet tarczycowy rozszerzony

Jeśli badania potwierdzą, iż mamy do czynienia z wytrzeszczem gałek ocznych spowodowanym chorobą tarczycy, pacjent może zostać poddany dalszym badaniom, zwłaszcza w przypadku umiarkowanego i ciężkiego przebiegu. Ocena aktywności zmian ocznych może wymagać tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. Konieczna będzie również konsultacja okulistyczna z badaniem okulistycznym,  w którym lekarz oceni: 

  • ostrość wzroku, 
  • pole widzenia,  
  • ustawienie i ruchomość gałek ocznych,  
  • ustawienie powiek, 
  • dno oka.  
pakiet Gravesa-Basedowa

Leczenie orbitopatii. Czy wytrzeszcz oczu jest uleczalny? 

Łagodna postać choroby w pierwszej kolejności wymaga ustabilizowania czynności tarczycy, zaleca się również suplementację selenu w dawce 200 μg/dobę. Aby suplementacja była efektywna i bezpieczna należy kontrolować poziom selenu we krwi.  

Leczenie obejmuje również zalecenia: 

  • nawilżania rogówki z użyciem sztucznych łez;  
  • sypianie z głową uniesioną wyżej;  
  • dbanie o dostateczną wilgotność powietrza pomieszczeń, w których przebywa i śpi pacjent; 
  • bezwzględny zakaz używania tytoniu.  

W postaciach umiarkowanej i ciężkiej leczenie zależy od stopnia nasilenia zmian i obejmuje: 

  • podawanie glikokortykosteroidów;  
  • radioterapię, leczenie jodem promieniotwórczym;  
  • leczenie operacyjne.  

Praktyka wskazuje, iż najskuteczniejszym postępowaniem jest skojarzenie 2-3 metod leczenia.  

Do samoistnych remisji (ustąpienia lub wycofania się choroby) dochodzi u 30% pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa.  

Pakiet Gravesa-Basedowa rozszerzony (6 badań)

Choroba ustępuje u ok. 50% dorosłych pod wpływem leczenia tyreostatycznego, u pozostałych osób obserwuje się nawrót stanu wytrzeszczu. Nawrotów doznaje 15% osób leczonych jodem promieniotwórczym i 10 % po operacji tarczycy.  

Orbitopatia tarczycowa – podsumowanie 

Orbitopatia lub oftalmopatia tarczycowa to wytrzeszcz oczu spowodowany autoimmunizacyjnym zapaleniem tarczycy. U przeważającej części pacjentów (90%) pojawia się w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa, ale ok. 5% związanych jest z chorobą Hashimoto. W profilaktyce i leczeniu tego stanu kluczowe jest utrzymanie tarczycy w stanie eutyreozy (stabilizacji czynnościowej), stosowanie się do zaleceń endokrynologa i okulisty oraz bezwzględny zakaz używania tytoniu.  


Źródła:

  1. Wielka Interna, Endokrynologia, pod redakcją Wojciecha Zgliczyńskiego. Medical Tribune Polska, Warszawa 2020. Wydanie II. 
  2. Bahn RS. Graves’ ophthalmopathy. N Engl J Med. 2010 Feb 25;362(8):726-38. doi: 10.1056/NEJMra0905750. PMID: 20181974; PMCID: PMC3902010.  
  3. Douglas Collins, Algorytmy interpretacji objawów klinicznych, Medipage, Warszawa, 2010 
  4. Kościuszko M., Rozprawa doktorska Ocena przydatności klinicznej oznaczania interleukin 17 i 23 we krwi pacjentów z chorobą Gravesa i współistniejącą orbitopatią, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, 2019 rok. Adres publikacji w Repozytorium URL [https://ppm.edu.pl/info/phd/UMB2fa93714c4b244a1b8398e4e2858f0a8/]
  5. https://www.mp.pl/pacjent/okulistyka/chorobyoczu/chorobyoczodolu/129133,orbitopatia-tarczycowa  

Borelioza stawowa (boreliozowe zapalenie stawów) – objawy, leczenie

Borelioza stawowa to jedna z form boreliozy, która prowadzi do przewlekłych bólów stawów. Dowiedz się jakie objawy daje boreliozowe zapalenie stawów, a także czym jest RZS i choroba zwyrodnieniowa stawów oraz jak przebiega diagnostyka różnicowa tych schorzeń.  

Spis treści:

  1. Borelioza stawowa – co to za choroba? 
  2. Borelioza stawowa – jakie badania należy wykonać? 
  3. Fibromialgia a borelioza – różnicowanie  
  4. Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa a borelioza – jak rozróżnić?
  5. Na czym polega leczenie boreliozy stawowej? 
  6. Borelioza stawowa – podsumowanie

Borelioza stawowa – co to za choroba? 

Boreliozowe zapalenie stawów jest jedną z wczesnych postaci boreliozy, występujących do 6 miesięcy od ukłucia przez kleszcza. Może również mieć charakter nawracającego zapalenia stawów, które jest najczęstszą postacią boreliozy późnej. W tym przypadku występuje po 6 miesiącach od ukłucia kleszcza.

Borelioza stawowa – postać wczesna rozsiana

Borelioza stawowa charakteryzuje się wędrującymi bólami okołostawowymi i mięśniowymi – często bez typowych objawów zapalenia stawów. Brak jest obrzęku stawów, pacjent nie ma ograniczonej ruchomości, bolesne miejsce nie jest ucieplone i nie stwierdza się rumienia.  

Typowo w przebiegu choroby zajęty jest jeden staw. Zdarza się, że borelioza stawowa obejmuje kilka stawów, ale nie są to stawy symetryczne (jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, czyli RZS). Warto też zauważyć, że ból stawów w boreliozie stawowej występuje po jednej stronie.  

Dolegliwości bólowe zwykle ustępują samoistnie, czasem występują okresy remisji. Ból trwa zazwyczaj kilka godzin do kilku dni, jednak maksymalnie utrzymuje się do kilku tygodni.  

Lokalizacje typowe dla boreliozy stawowej to: 

  • staw skokowy, 
  • staw kolanowy, 
  • staw barkowy, 
  • staw skroniowo-żuchwowy.   
borelioza stawowa infografika

Bólom stawów w boreliozie towarzyszy zapalenie ścięgien, torebek stawowych i mięśni.  

>> Dowiedz, czym objawia się: Wczesne zapalenie stawów (WZS) – przyczyny, objawy, badania

Borelioza stawowa – postać późna rozsiana

Ta postać choroby rozwija się w okresie późniejszym niż 6 miesięcy po ukłuciu przez kleszcza – średnio 1-2 lata po ekspozycji. Poprzedza ją postać wczesna. Istnieje jednak możliwość, że późna postać rozsiana boreliozy stawowej rozwinie się bez poprzedzającego ją stadium wczesnego. Choroba ma charakter klasycznego boreliozowego zapalenia stawów. Zanim w pełni się rozwinie, obecne są objawy, tj.: 

  • artralgia – bóle stawów; 
  • mialgia – bóle mięśniowe; 
  • entezopatia – bóle związane ze zmianami w miejscach mocowania ścięgnie, torebek stawowych i więzadeł do kości. 

Boreliozowe zapalenie stawów charakteryzuje się: 

  • zajęciem jednego stawu (monoarthtitis) lub 2-3 stawów (oligoarthritis). Choroba może zajmować staw skokowy, staw kolanowy, stawy palców u rąk lub palców stopy;  
  • dużym wysiękiem, zaczerwienieniem (dolegliwości bólowe są zazwyczaj nieznaczne).

Jeśli zmiany nawracają, trwają coraz dłużej. Mogą to być tygodnie, miesiące lub nawet lata. Postać późna rozsiana boreliozowego zapalenia stawów u niektórych pacjentów może mieć charakter zapalenia przewlekłego, trwającego stale minimum rok. Zmiany chorobowe dotyczą maziówki, czyli elementów miękkich stawów. Nie prowadzą jednak do zaawansowanych i nieodwracalnych zmian destrukcyjnych, jak ma to miejsce w RZS, gdzie zmiany mogą dotyczyć również kości i chrząstek.  

Po ustąpieniu procesu zapalnego mogą pozostawać ataki artralgii, czyli bólów stawowych. 

W zapaleniu stawów, których przyczyną jest borelioza, nie występuje sztywność poranna stawów. Zmiany dotyczą stawów po jednej stronie ciała i nie zajmują symetrycznych stawów.  

Borelioza stawowa – jakie badania należy wykonać? 

W przypadku wczesnej postaci boreliozy stawowej, gdzie obecne są obrzęk i ograniczenie ruchomości stawu lub kilku stawów należy wykonać badania pierwszego etapu diagnostyki – przeciwciała IgM i IgG metodą ELISA. W przypadku zakażenia bakterią Borrelia burgdorferi obecne będą przeciwciała IgM i IgG – miano narastające. Potwierdzeniem zakażenia jest II etap diagnostyki, czyli badania serologiczne metodą Western-Blot. Badania płynu stawowego nie są pomocne w diagnostyce wczesnej boreliozy stawowej.  

Borelioza - pakiet przesiewowy (pierwszy etap diagnostyki)

>> Dowiedz się więcej na temat diagnozy boreliozy w artykule: Borelioza – pułapki diagnostyczne i terapeutyczne. Fakty i mity na temat rozpoznawania i leczenia

W późnej postaci boreliozy stawowej również wykonuje się badania serologiczne, które pokażą podniesione miano przeciwciał IgM. Obecność tych przeciwciał w chorobach krętkowych jest typowa dla zakażenia przetrwałego, nie świadczy o świeżej postaci choroby. Muszą być również obecne przeciwciała IgG. W diagnostyce późnej postaci choroby wymienia się również badanie płynu stawowego

Borelioza - pakiet potwierdzenia (met. Western-Blot)

Fibromialgia a borelioza – różnicowanie  

Objawy fibromialgii często występują w populacji. Czasem można je mylnie interpretować jako boreliozę, zwłaszcza u pacjentów z dodatnimi wynikami badań serologicznych w kierunku tej choroby, które mogą okazać się wynikami fałszywie dodatnimi.  

Fibromialgia charakteryzuje się objawami, które nie są symptomami boreliozy. Należą do nich: 

  • zmęczenie, 
  • bóle głowy, 
  • rozlane bóle mięśniowo-stawowe,  
  • liczne tkliwe, występujące symetrycznie punkty fibromialgii,  
  • problemy z koncentracją, 
  • zaburzenia snu, 
  • parestezje.  

Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa a borelioza – jak rozróżnić?

Typowe dla chorób reumatologicznych, takich jak RZS lub choroba zwyrodnieniowa stawów, jest przewlekłe zapalenie wielostawowe, które występuje z: 

  • poranną sztywnością stawów, 
  • symetrycznym zajęciem stawów, 
  • cechami radiologicznego uszkodzenia stawów.  

Nie są to typowe objawy dla boreliozy i wymagają pogłębionej diagnostyki w kierunku chorób reumatologicznych. 

>> Więcej informacji znajdziesz w artykule: Choroby reumatyczne – objawy, przyczyny, diagnostyka

Na czym polega leczenie boreliozy stawowej? 

Leczenie boreliozy stawowej polega na podawaniu antybiotyków: 

  • doksycykliny w dawce 2 × 100 mg doustnie przez 28-30 dni;  
  • ceftriaksonu w dawce 2 g dziennie w postaci dożylnej przez 28-30 dni. 

Wspomagająco stosuje się NLPZ (leki niesterydowe przeciwzapalne) lub glikokortykosteroidy. 

Borelioza stawowa – podsumowanie

Boreliozowe zapalenie stawów jest jedną z częstszych form boreliozy – najczęściej występuje jako postać późna. Aby prawidłowo zdiagnozować boreliozę stawową, należy zastosować odpowiednie kryteria rozpoznania. Pomogą one odróżnić chorobę – zwłaszcza jej późną postać – od chorób reumatologicznych oraz wdrożyć rekomendowaną antybiotykoterapię, która jest warunkiem wyleczenia choroby.  


Źródła:

  1. Serafińska S. Borelioza stawowa. Reumatoidalne zapalenie stawów. Choroba zwyrodnieniowa. Diagnostyka różnicowa, wykład konferencja „Choroby odkleszczowe” 18.04.2024.  
  2. Moniuszko-Malinowska A., Pancewicz S., Czupryna P. i wsp.: Zalecenia diagnostyki i  leczenia boreliozy z Lyme Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych. Med. Prakt., 2023; 12: 66–80, 92.