Galaktozemia – na czym polega i jakie są jej objawy? Diagnostyka i leczenie

0

Galaktozemia to rzadka, lecz poważna choroba metaboliczna, która wymaga szybkiej diagnozy i wprowadzenia odpowiedniego leczenia, głównie w postaci diety eliminacyjnej.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> co to jest galaktozemia i w jaki sposób dochodzi do zaburzeń metabolizmu galaktozy,
>> jak dziedziczona jest choroba i które mutacje najczęściej za nią odpowiadają,
>> jakie objawy występują u noworodków, a jakie u starszych dzieci i dorosłych,
>> na czym polega dieta w galaktozemii i których produktów należy bezwzględnie unikać,
>> jak wygląda diagnostyka – od badań przesiewowych po testy enzymatyczne i genetyczne,
>> jakie są zasady leczenia oraz czy choroba może ustąpić,
>> czy dziecko z galaktozemią może być karmione piersią i jakie są najczęstsze wątpliwości rodziców.

Spis treści:

  1. Co to jest galaktozemia?
  2. Przyczyny i dziedziczenie galaktozemii
  3. Objawy galaktozemii
  4. Galaktozemia a dieta – czego nie można jeść?
  5. Diagnostyka galaktozemii – jakie badania wykonać?
  6. Leczenie galaktozemii
  7. Galaktozemia: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Co to jest galaktozemia?

Galaktozemia (w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem E74.21) to wrodzone zaburzenie metabolizmu galaktozy – cukru obecnego przede wszystkim w laktozie, czyli cukrze mlecznym. Organizm zdrowej osoby rozkłada galaktozę dzięki działaniu określonych enzymów. U pacjentów z galaktozemią brakuje jednego z nich lub jego aktywność jest znacznie obniżona.

W efekcie galaktoza i jej toksyczne metabolity odkładają się w tkankach, prowadząc do uszkodzeń wątroby, nerek, ośrodkowego układu nerwowego i soczewki oka.

Przyczyny i dziedziczenie galaktozemii

Choroba ma podłoże genetyczne i dziedziczy się autosomalnie recesywnie. Oznacza to, że aby wystąpiły objawy, dziecko musi odziedziczyć wadliwy gen od obojga rodziców.
Najczęstszą postacią jest klasyczna galaktozemia wynikająca z niedoboru enzymu GALT (galaktozo-1-fosforan urydylotransferazy). Istnieją też rzadsze warianty, jak niedobór enzymu GALK lub GALE.

Jeśli w rodzinie wystąpiły przypadki galaktozemii, warto rozważyć poradnictwo genetyczne przed planowaniem ciąży.

>> To może Cię zainteresować: Nietolerancja laktozy – przyczyny, objawy i leczenie

Objawy galaktozemii

Objawy galaktozemii pojawiają się zwykle już po wprowadzeniu pokarmów zawierających laktozę. W przypadku noworodków dzieje się to najczęściej po rozpoczęciu karmienia piersią lub mlekiem modyfikowanym.

Objawy galaktozemii u noworodka

U najmłodszych dzieci symptomy mogą rozwinąć się szybko. Najczęstsze z nich to:

  • słaby przyrost masy ciała i trudności w karmieniu,
  • wymioty, biegunka, apatia,
  • żółtaczka przedłużona,
  • powiększenie wątroby,
  • skaza krwotoczna wynikająca z zaburzeń pracy wątroby.

Jeśli choroba nie zostanie wykryta i leczona, może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak sepsa czy niewydolność wątroby. Dlatego tak ważne są badania przesiewowe w pierwszych dobach życia.

>> Zobacz też: Przyczyny występowania żółtaczek noworodkowych

Objawy galaktozemii u starszych dzieci i dorosłych

U osób starszych, mimo ścisłej diety, mogą pojawiać się:

  • trudności w nauce, opóźnienie rozwoju mowy,
  • drżenia lub obniżone napięcie mięśniowe,
  • zaburzenia koordynacji,
  • zaburzenia widzenia, w tym zaćma.

Warto pamiętać, że objawy galaktozemii u dorosłych są konsekwencją wczesnych uszkodzeń, a nie spożywania galaktozy po latach.

Galaktozemia a dieta – czego nie można jeść?

Dieta jest podstawą leczenia. Polega na eliminacji galaktozy i laktozy z jadłospisu.
Zakazane produkty to przede wszystkim:

  • mleko i wszystkie produkty mleczne (również te „bez laktozy”, bo mogą zawierać śladowe ilości galaktozy),
  • sery, jogurty, twarogi, masło, śmietana,
  • odżywki mleczne i mieszanki dla niemowląt na bazie mleka.
  • W diecie należy uważać także na produkty przetworzone, do których dodaje się białka mleka – np. pieczywo, sosy, wyroby cukiernicze.

Podsumowując: jeśli chorujesz na galaktozemię, każdą etykietę produktu warto czytać bardzo dokładnie.

Diagnostyka galaktozemii – jakie badania wykonać?

W Polsce klasyczna galaktozemia jest objęta programem badań przesiewowych noworodków. Krew pobiera się z pięty między 48. a 72. godziną życia dziecka.
W przypadku nieprawidłowego wyniku wykonuje się:

  • oznaczenie aktywności enzymu GALT,
  • badanie stężenia galaktozo-1-fosforanu,
  • diagnostykę genetyczną potwierdzającą obecność mutacji.
Badanie genetyczne – galaktozemia (najczęstsze mutacje w genie GALT) banerek

Jeśli objawy są mniej typowe, diagnostyka może obejmować także panel metaboliczny oraz ocenę funkcji narządów.

Leczenie galaktozemii

Leczenie polega na wprowadzeniu diety eliminacyjnej na całe życie. U niemowląt stosuje się specjalne mieszanki bezlaktozowe, najczęściej na bazie soi.

Oprócz diety ważne jest monitorowanie parametrów biochemicznych oraz regularna ocena rozwoju psychoruchowego.

Obecnie nie istnieje terapia przyczynowa przywracająca działanie enzymu, ale trwają badania nad terapią genową.

>> Warto przeczytać: Dieta bez laktozy. Co jeść przy nietolerancji a czego unikać? Przykładowy jadłospis

Galaktozemia: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Czy galaktozemią jest uleczalna?

Nie – choroba trwa całe życie, ale odpowiednia dieta pozwala uniknąć powikłań.

Czego nie można jeść przy galaktozemii?

Przede wszystkim produktów mlecznych i żywności zawierającej białka mleka lub laktozę.

Czy dziecko z galaktozemią może być karmione piersią?

Niestety nie. Mleko kobiece zawiera laktozę, dlatego konieczne jest wprowadzenie specjalnych mieszanek.


Bibliografia

  1. Succoio M, et al. Galactosemia: Biochemistry, Molecular Genetics, Newborn Screening, and Treatment. Biomolecules. 2022
  2. Badiu Tișa I, et al. The Importance of Neonatal Screening for Galactosemia. Nutrients. 2022 
  3. Radomyska B. „Diagnostyka i opieka nad chorym z klasyczną galaktozemią / Barbara Radomyska ; Klinika Pediatrii. Instytut Matki i Dziecka, Warszawa.” Standardy Medyczne. Pediatria. 2013

Nowotwory szpiku kostnego – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie


Nowotwory szpiku kostnego to zróżnicowana grupa chorób, do których zaliczamy m.in. białaczki, szpiczaka plazmocytowego oraz zespoły mielodysplastyczne. Objawiają się one przede wszystkim zaburzeniami krwiotworzenia, ale mogą też powodować dolegliwości kostne czy ogólne osłabienie. W artykule wyjaśniamy, jakie są ich przyczyny, objawy, metody diagnostyki i leczenia. Potocznie używane określenie „rak szpiku kostnego” odnosi się właśnie do tych chorób, choć nie funkcjonuje w medycynie jako ścisła jednostka.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> „Rak szpiku kostnego” to określenie potoczne; poprawnie mówimy o nowotworach krwi/szpiku (białaczki, zespoły mielodysplastyczne, szpiczak).
>> Objawy wynikają głównie z zaburzeń krwiotworzenia (niedokrwistość, skłonność do krwawień, infekcje) oraz – w szpiczaku – z uszkodzeń kości.
>> Rozpoznanie opiera się na morfologii z rozmazem i badaniu szpiku (biopsja aspiracyjna/trepanobiopsja) z badaniami specjalistycznymi.
>> Leczenie zależy od typu choroby i może obejmować chemioterapię, leki celowane, immunoterapię oraz przeszczepienie komórek krwiotwórczych u wybranych chorych. 

Spis treści:

  1. Czym są nowotwory szpiku kostnego?
  2. Przyczyny i czynniki ryzyka nowotworów szpiku kostnego
  3. Objawy nowotworów szpiku kostnego
  4. Diagnostyka nowotworów szpiku kostnego – jakie badania wykonać?
  5. Leczenie nowotworów szpiku kostnego
  6. Nowotwory szpiku kostnego: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Czym są nowotwory szpiku kostnego?

Nowotwory szpiku kostnego rozwijają się pierwotnie w szpiku, gdzie powstają i dojrzewają krwinki. Należą do nich białaczki, szpiczak plazmocytowy i zespoły mielodysplastyczne (MDS). Choroby te polegają na niekontrolowanym wzroście nieprawidłowych komórek, które stopniowo zastępują zdrowe komórki krwi, zaburzając prawidłowe krwiotworzenie. W efekcie dochodzi do niedoboru krwinek czerwonych, białych i/lub płytek, co przekłada się na objawy widoczne w badaniach (np. nieprawidłowa morfologia) i w codziennym funkcjonowaniu pacjenta. U części chorych, zwłaszcza w szpiczaku, mogą pojawiać się także dolegliwości kostne, a dynamika narastania dolegliwości bywa różna: od gwałtownej w białaczkach ostrych po bardziej stopniową w MDS czy niektórych postaciach szpiczaka.

Morfologia banerek

„Rak szpiku kostnego” a białaczka – czym się różnią?

W medycynie słowo „rak” odnosi się wyłącznie do nowotworów złośliwych wywodzących się z nabłonków – czyli tkanek wyściełających powierzchnię ciała oraz narządy wewnętrzne, takie jak płuca, jelita czy pęcherz moczowy. Białaczka nie rozwija się z nabłonka, lecz z komórek układu krwiotwórczego w szpiku kostnym, dlatego należy do nowotworów hematologicznych, a nie do „raków”. Podobnie jest w przypadku zespołów mielodysplastycznych i szpiczaka plazmocytowego – to choroby krwi i szpiku, ale nie mają one histologicznego charakteru raka. Z tego powodu sformułowanie „rak szpiku kostnego” nie jest poprawne w nomenklaturze medycznej.

Przyczyny i czynniki ryzyka nowotworów szpiku kostnego

Przyczyny są złożone i różnią się między poszczególnymi jednostkami chorobowymi. Do znanych czynników ryzyka zaliczamy:

  • Czynniki środowiskowe: promieniowanie jonizujące, benzen, niektóre rozpuszczalniki organiczne, pestycydy oraz dym tytoniowy.
  • Przebyte leczenie onkologiczne: zwłaszcza chemioterapia i radioterapia.
  • Immunosupresja, czyli przewlekłe obniżenie odporności – np. w wyniku leczenia po przeszczepieniach narządów lub stosowania leków immunosupresyjnych w chorobach autoimmunologicznych. Ryzyko zwiększają również niektóre wirusy onkogenne, takie jak wirus Epsteina-Barr (EBV), wirus HTLV-1 czy wirus zapalenia wątroby typu C (HCV).
  • Wcześniejsze choroby układu krwiotwórczego – np. zespoły mielodysplastyczne (MDS) lub nowotwory mieloproliferacyjne (MPN), które mogą przechodzić w postaci złośliwe.
  • Czynniki demograficzne i genetyczne: starszy wiek, płeć męska oraz predyspozycje rodzinne (np. w szpiczaku mnogim).

Objawy nowotworów szpiku kostnego

Objawy bywają nieswoiste i zależą od tempa choroby:

  • Cytopenie: osłabienie, bladość i gorsza tolerancja wysiłku (niedokrwistość); łatwe siniaki/krwawienia (małopłytkowość); nawracające infekcje i gorączka/podgorączka (neutropenia).
  • Objawy ogólne: utrata masy ciała, nocne poty, stany podgorączkowe.
  • Powiększenie narządów: węzły chłonne, wątroba, śledziona.
  • Szpiczak: bóle pleców i kości, złamania patologiczne, hiperkalcemia (nudności, zaparcia, pragnienie), białkomocz i pogorszenie funkcji nerek, nawracające zakażenia.
Ważne!
Objawy, które powinny skłonić do wizyty u lekarza: długotrwałe osłabienie lub bladość skóry, nawracające infekcje lub gorączki, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia, bóle kości (szczególnie pleców), niezamierzona utrata masy ciała.

>> Więcej o rozpoznawaniu i leczeniu szpiczaka: Szpiczak mnogi (plazmocytowy) – objawy, przyczyny, leczenie i rokowania

Diagnostyka nowotworów szpiku kostnego – jakie badania wykonać?

Rozpoznanie nowotworów szpiku kostnego opiera się na analizie wyników krwi oraz badaniach szpiku. Proces diagnostyczny różni się w zależności od rodzaju choroby, ale zwykle obejmuje następujące etapy:

  • Morfologia krwi z rozmazem – podstawowe badanie wykrywające zaburzenia w liczbie i wyglądzie krwinek (np. anemia, małopłytkowość, obecność komórek blastycznych).
  • Biochemia krwi – ocena stężenia m.in. kreatyniny, wapnia, LDH, białka całkowitego i albumin (ważne przy podejrzeniu szpiczaka).
  • Biopsja aspiracyjna i trepanobiopsja szpiku – pozwalają ocenić obecność i charakter nieprawidłowych komórek, a także strukturę szpiku w badaniu cytologicznym i histopatologicznym.
  • Badania specjalistyczne – obejmują immunofenotypowanie (cytometria przepływowa), analizy cytogenetyczne (np. kariotyp, FISH) oraz badania molekularne (np. PCR, NGS), które pomagają ustalić typ nowotworu i jego rokowanie.
Badanie OB (odczyn Biernackiego) banerek

W przypadku podejrzenia szpiczaka plazmocytowego wykonuje się dodatkowo badania białek (elektroforeza, immunofiksacja), oznaczenie wolnych łańcuchów lekkich, analizę moczu na obecność białka Bence-Jonesa oraz obrazowanie kośćca w poszukiwaniu zmian osteolitycznych (RTG, TK, MR, PET-CT).

Badanie_proteinogram banerek

>> Szczegółowo o zespołach mielodysplastycznych (MDS) przeczytasz w artykule: Zespoły mielodysplastyczne – objawy, diagnostyka i leczenie

Leczenie nowotworów szpiku kostnego

Rodzaj leczenia zależy od typu nowotworu, jego zaawansowania oraz ogólnego stanu pacjenta. Współczesna medycyna oferuje szereg terapii, których celem jest zahamowanie rozrostu nieprawidłowych komórek i poprawa jakości życia chorego.

  • W białaczkach stosuje się zazwyczaj:
    • chemioterapię (w fazie indukcji i konsolidacji),
    • leki celowane lub immunoterapię (np. przeciwciała monoklonalne),
    • w niektórych przypadkach – przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT).
  • W zespołach mielodysplastycznych (MDS) leczenie zależy od grupy ryzyka:
    • w formach niskiego ryzyka – leczenie wspomagające (czynniki wzrostu, transfuzje),
    • w formach wysokiego ryzyka – leki hipometylujące,
    • u wybranych chorych – przeszczepienie szpiku.
  • W szpiczaku plazmocytowym terapia opiera się na:
    • schematach trójlekowych (lek immunomodulujący + inhibitor proteasomu + glikokortykosteroid),
    • przeszczepie autologicznym (auto-HSCT) u pacjentów w dobrym stanie ogólnym,
    • leczeniu powikłań: bólów kostnych, zakażeń, hiperkalcemii czy niewydolności nerek.

Niezależnie od rodzaju choroby, celem leczenia jest uzyskanie jak najdłuższej remisji i poprawa komfortu życia chorego.

>> Więcej o odmianach i leczeniu białaczek: Białaczka (leukemia) – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Nowotwory szpiku kostnego: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Ile można żyć z „rakiem szpiku kostnego”?

To zależy od rodzaju choroby i odpowiedzi na leczenie. W ostrych białaczkach możliwe jest całkowite wyleczenie – szczególnie jeśli terapia zostanie wdrożona odpowiednio wcześnie i uda się przeprowadzić przeszczepienie. W szpiczaku plazmocytowym nie mówimy o wyleczeniu, ale dzięki nowoczesnym terapiom można osiągnąć wieloletnią remisję (czyli okres, w którym objawy choroby całkowicie ustępują lub znacząco się zmniejszają) i zachować dobrą jakość życia. Przewlekłe nowotwory krwi – takie jak przewlekła białaczka szpikowa – są obecnie dobrze kontrolowane i wielu pacjentów żyje z chorobą przez wiele lat.

Czy „rak szpiku kostnego” to jest białaczka?

To określenie potoczne. Białaczki, zespoły mielodysplastyczne oraz szpiczak plazmocytowy należą do nowotworów hematologicznych, ale nie są „rakami” w sensie histologicznym, ponieważ nie wywodzą się z nabłonka (czyli tkanek wyściełających narządy wewnętrzne i powierzchnię ciała).

Co boli przy „raku szpiku kostnego” (chorobach szpiku)?

Najczęściej kości – w przebiegu szpiczaka (zmiany osteolityczne, złamania). W białaczkach dominują objawy cytopenii; ból kostny może się pojawiać, ale zwykle nie jest wiodący.

Czy nowotwór szpiku kostnego jest uleczalny?

Część tak (np. wybrane ostre białaczki przy skutecznym leczeniu i przeszczepieniu). Inne, jak szpiczak, to choroby przewlekłe, coraz lepiej kontrolowane – możliwe są wieloletnie remisje (czyli okresy, w których objawy choroby całkowicie ustępują lub znacząco się zmniejszają).

>> Zobacz również: Białaczka limfoblastyczna – przyczyny, objawy, diagnostyka


Bibliografia

  1. DKMS – Białaczka: kompendium wiedzy. Konsultant merytoryczny: lek. Tigran Torosian. (dostęp: 13.11.2025)
  2. DKMS – Zespoły mielodysplastyczne (MDS). Konsultant merytoryczny: lek. Tigran Torosian. (dostęp: 13.11.2025)
  3. DKMS – Szpiczak: objawy, leczenie, rokowanie. Konsultant merytoryczny: lek. Tigran Torosian. (dostęp: 13.11.2025)
  4. DKMS – Rak a nowotwór: jaka jest różnica? Konsultant merytoryczny: lek. Tigran Torosian. (dostęp: 13.11.2025)
  5. Giannopoulos K., Dmoszyńska A. Szpiczak plazmocytowy. Medycyna Praktyczna. (dostęp: 13.11.2025)
  6. Robak T., Ochrem B. Przewlekła białaczka limfocytowa. Medycyna Praktyczna. (dostęp: 13.11.2025)
  7. Dwilewicz-Trojaczek J. Zespoły mielodysplastyczne (MDS). Medycyna Praktyczna. (dostęp: 13.11.2025)

Hipoglikemia – objawy, przyczyny i leczenie niedocukrzenia

Hipoglikemia, potocznie nazywana niedocukrzeniem, to stan obniżonego poziomu glukozy we krwi, który może prowadzić do groźnych powikłań lub być objawem poważnych zaburzeń.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> co to jest hipoglikemia i kiedy stężenie glukozy jest niebezpiecznie niskie,
>> kto jest najbardziej narażony na niedocukrzenie i jakie wyróżniamy rodzaje hipoglikemii,
>> jakie objawy skórne, neurologiczne i ogólne mogą świadczyć o spadku cukru,
>> jakie przyczyny najczęściej prowadzą do niedocukrzenia, również u osób bez cukrzycy,
>> jak wygląda diagnostyka i jakie badania laboratoryjne warto wykonać,
>> jak leczyć hipoglikemię i jak zapobiegać jej nawrotom,
>> z czym może wiązać się hipoglikemia w ciąży oraz jakie są potencjalne powikłania,
>> jak rozpoznać hipoglikemię w nocy i kiedy konieczna jest pilna pomoc medyczna.

Spis treści:

  1. Czym jest hipoglikemia?
  2. Rodzaje hipoglikemii
  3. Hipoglikemia: objawy obniżenia glukozy we krwi
  4. Hipoglikemia: przyczyny spadku stężenia cukru we krwi
  5. Czy hipoglikemia jest niebezpieczna?
  6. Hipoglikemia w ciąży
  7. Hipoglikemia: diagnostyka
  8. Leczenie hipoglikemii
  9. Profilaktyka hipoglikemii
  10. Najczęstsze pytania o hipoglikemię: FAQ

Czym jest hipoglikemia?

Hipoglikemia to stan, w którym poziom glukozy we krwi spada poniżej 70 mg/dl (3,9 mmol/l). To dolna granica przyjęta w aktualnych rekomendacjach diabetologicznych. Niedocukrzenie powoduje, że organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości energii, co prowadzi do szeregu objawów – od łagodnych po zagrażające życiu.

Pamiętaj:
Prawidłowe stężenie glukozy na czczo wynosi 70-99 mg/dl (3,9-5,5 mmol/l). Po 2 godzinach od posiłku wartości glikemii powinny wynosić poniżej 140 mg/dl (7,8 mmol/l).

To ułatwia odróżnienie normoglikemii od hipoglikemii oraz nieprawidłowej tolerancji glukozy.

Kto może chorować na hipoglikemię?

Najczęściej hipoglikemia dotyczy osób z cukrzycą, zwłaszcza leczonych insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika. Niedocukrzenie może jednak występować również u osób bez cukrzycy – np. po długich przerwach w jedzeniu, przy intensywnym wysiłku lub niektórych schorzeniach hormonalnych, takich jak niedoczynność kory nadnerczy lub ciężki niedobór hormonu wzrostu.

Badanie glukozy banerek

Rodzaje hipoglikemii

Poziom niedocukrzenia można podzielić na kilka typów. Najczęściej mówi się o hipoglikemii:

  • reaktywnej (poposiłkowej),
  • nocnej,
  • polekowej,
  • związanej z chorobami metabolicznymi.

Każdy z tych typów ma inne mechanizmy powstawania, ale objawy zwykle są podobne.

>> Zobacz: Senność po jedzeniu – jakie są jej przyczyny i kiedy powinna niepokoić?

Hipoglikemia: objawy obniżenia glukozy we krwi

Objawy pojawiają się zwykle szybko. Najczęstsze z nich to: osłabienie, drżenie rąk, uczucie głodu, kołatanie serca, zimne poty, niepokój. Jeśli nie zareagujesz w porę, dolegliwości mogą się nasilać.

Hipoglikemia: objawy neurologiczne

Niedobór glukozy szczególnie szybko wpływa na mózg. Mogą wystąpić:

  • trudności z koncentracją,
  • zaburzenia mowy,
  • dezorientacja,
  • niewyraźne widzenie,
  • drgawki.

W skrajnych przypadkach dochodzi do utraty przytomności, co wymaga natychmiastowej pomocy.

>> Przeczytaj: Omdlenia u dorosłych i dzieci – przyczyny, objawy, rodzaje. Jakie badania wykonać?

Hipoglikemia: objawy skórne

Do najczęstszych objawów skórnych należą: bladość, zimne poty oraz uczucie wilgotnej, „klejącej” skóry. To efekt aktywacji układu nerwowego w odpowiedzi na niski poziom glukozy. W przypadku hipoglikemii reaktywnej w przebiegu insulinooporności obserwowane mogą być cechy rogowacenia ciemnego na skórze szyi, pach, pachwin i zgięć stawowych.

Hipoglikemia: przyczyny spadku stężenia cukru we krwi

U osób z cukrzycą najczęstsze przyczyny to:

  • zbyt wysoka dawka insuliny,
  • pominięcie posiłku,
  • intensywny wysiłek fizyczny,
  • alkohol.

U osób bez cukrzycy niedocukrzenie może wynikać z chorób wątroby, nerek, przysadki, nadnerczy, a także guzów wydzielających insulinę (insulinoma).

Czy hipoglikemia jest niebezpieczna?

Tak. Nieleczona może prowadzić do trwałych uszkodzeń neurologicznych, a nawet stanowić zagrożenie życia. Powtarzające się epizody utrudniają codzienne funkcjonowanie i obniżają jakość życia.

Powikłania hipoglikemii

Do powikłań należą: utrata przytomności, drgawki, urazy w wyniku omdlenia oraz pogorszenie oceny sytuacji (np. podczas prowadzenia pojazdu). Częste niedocukrzenia mogą prowadzić też do tzw. nieświadomości hipoglikemii – organizm przestaje reagować objawami ostrzegawczymi.

>> Przeczytaj: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna)- objawy, przyczyny, badania i leczenie

Hipoglikemia w ciąży

W ciąży niedocukrzenie występuje najczęściej u kobiet z cukrzycą ciążową leczoną insuliną. Objawy są takie same jak poza ciążą, ale wahania glukozy mogą być bardziej gwałtowne. Warto kontrolować poziom cukru częściej i nosić przy sobie szybkie źródło glukozy.

Hipoglikemia: diagnostyka

Diagnostyka opiera się na pomiarze glukozy glukometrem lub w laboratorium, niekiedy wykonaniu testu po doustnym obciążeniem glukozą z krzywą glukozową i insulinową. Ważne jest zbadanie pacjenta przez lekarza, zebranie dokładnego wywiadu – kiedy pojawiają się objawy, po jakich posiłkach i w jakich sytuacjach.

Pakiet krzywa cukrowa i insulinowa banerek

Hipoglikemia: jakie badania laboratoryjne wykonać?

W zależności od sytuacji lekarz może zlecić:

Badania wykonuje się zwłaszcza wtedy, gdy hipoglikemia występuje bez cukrzycy.

Leczenie hipoglikemii

Podstawą jest szybkie podanie 10-20 g glukozy, np. w postaci tabletek glukozowych, soku lub słodzonego napoju. Po 15 minutach należy ponownie zmierzyć glukozę. Przy ciężkiej hipoglikemii konieczne jest podanie glukagonu przez osobę trzecią lub wezwanie pogotowia.

Profilaktyka hipoglikemii

Aby zmniejszyć ryzyko niedocukrzenia:

  • jedz regularne posiłki,
  • nie pomijaj śniadania,
  • dostosuj dawki leków przeciwcukrzycowych,
  • kontroluj glukozę przed i po wysiłku,
  • unikaj nadmiernego spożycia alkoholu.

>> Zobacz: Dieta z niskim Indeksem glikemicznym (IG). Dla kogo jest wskazana? Przykładowy jadłospis

Najczęstsze pytania o hipoglikemię: FAQ

Czy można mieć hipoglikemię bez cukrzycy?

Tak. Niedocukrzenie może wynikać m.in. z chorób hormonalnych, guzów trzustki, długich przerw w jedzeniu czy nadmiernego spożycia alkoholu.

Czy przy hipoglikemii się tyje?

Nie. Sama hipoglikemia nie powoduje przyrostu masy ciała, jednak częste dojadanie „na szybko” może sprzyjać nadwadze.

Jak wykryć hipoglikemię?

Najpewniejszym sposobem jest pomiar glukozy we krwi w momencie wystąpienia objawów.


Bibliografia

  1. Amiel SA. The consequences of hypoglycaemia. Diabetologia. 2021
  2. Seaquist ER, et al.; American Diabetes Association; Endocrine Society. Hypoglycemia and diabetes: a report of a workgroup of the American Diabetes Association and the Endocrine Society. J Clin Endocrinol Metab. 2013
  3. Iqbal A, Heller S. Managing hypoglycaemia. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2016
  4. Lee SC, et al. Hypoglycaemia in adrenal insufficiency. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 

Bóle mięśni: jakie mogą być przyczyny? Kiedy świadczą o chorobie?

0

Od zakwasów po choroby zapalne: przyczyn bólu mięśni może być wiele. Poznaj możliwe źródła bólów mięśniowych i sprawdź, kiedy nie należy ich bagatelizować.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> ból mięśni (myalgia) może mieć charakter ostry lub przewlekły, a jego przyczyny są bardzo zróżnicowane,
>> większość mięśniobóli ma charakter nocyceptywny i wynika z przeciążenia, infekcji lub niedoborów,
>> bóle mogą też mieć podłoże neurologiczne, zapalne lub psychosomatyczne,
>> do objawów alarmowych, wymagających konsultacji lekarskiej, należą: przewlekły ból trwający ponad kilka tygodni, nasilający się w nocy, z niewyjaśnionymi objawami ogólnymi (gorączką, spadkiem masy ciała, przewlekłym zmęczeniem) i zmianami skórnymi,
>> rozpoznanie opiera się na dokładnym wywiadzie i badaniu fizykalnym oraz, zależnie od sytuacji klinicznej, badaniach laboratoryjnych, neurofizjologicznych i obrazowych.

Spis treści:

  1. Bóle mięśni – czym są i skąd się biorą?
  2. Najczęstsze przyczyny bólu mięśni
  3. Bóle mięśni w zależności od lokalizacji
  4. Jakie badania wykonać przy bólach mięśni?
  5. Przewlekłe i nocne bóle mięśni – kiedy iść do lekarza?
  6. Bóle mięśni: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Bóle mięśni – czym są i skąd się biorą?

Ból mięśniowy (myalgia, w klasyfikacji ICD-10 oznaczona kodem M79.1) to uczucie bólu, napięcia lub sztywności w obrębie jednej lub wielu grup mięśniowych. Może mieć charakter miejscowy (np. kark, łydka) lub rozlany, trudny do jednoznacznego zlokalizowania.

Z punktu widzenia mechanizmu wyróżnia się bóle:

  • nocyceptywne: spowodowane urazem, przeciążeniem (np. po intensywnym wysiłku) lub procesem zapalnym; może towarzyszyć im obrzęk, tkliwość i ograniczenie ruchomości,
  • neuropatyczne: wynikające z uszkodzenia lub dysfunkcji nerwów, z towarzyszącym mrowieniem, pieczeniem lub drętwieniem,
  • mieszane: łączące cechy obu powyższych.

Większość mięśniobóli to bóle somatyczne głębokie: dobrze zlokalizowane, wywodzące się bezpośrednio z tkanek mięśniowych. Zwykle mają charakter przejściowy i wiążą się z przeciążeniem, mikrourazami, nadmiernym rozciąganiem, infekcją lub niedoborami. Niekiedy jednak mogą towarzyszyć chorobom ogólnoustrojowym, np. układowym zapaleniom tkanki łącznej czy niektórym nowotworom. Z tego względu wyróżnia się bóle pierwotne (samoistne) oraz wtórne (wynikające z uchwytnej patologii).

Natomiast w zależności od czasu trwania, ból mięśni może mieć charakter ostry (do kilku dni) lub przewlekły (utrzymujący się powyżej 3 miesięcy).

Najczęstsze przyczyny bólu mięśni

Dolegliwości bólowe w obrębie mięśni mogą być wywołane przez różne czynniki. Do najczęstszych należą:

Pakiet reumatyczny rozszerzony (7 badań) banerek

Warto podkreślić, że ból mięśni może mieć podłoże zarówno somatyczne, jak i psychosomatyczne (np. w depresji, somatyzacji lęku).

Bóle mięśni w zależności od lokalizacji

Analiza lokalizacji bólu może dostarczyć cennych wskazówek diagnostycznych.

Bóle mięśni nóg

Bóle mięśni nóg mogą być związane z niewydolnością żylną, zakrzepicą żył głębokich, niedokrwieniem kończyn (chromanie przestankowe), zaburzeniami elektrolitowymi (niedoborami magnezu, wapnia), a także z neuropatią cukrzycową. Uczucie bólu lub napięcia może również występować w zespole niespokojnych nóg, zwłaszcza wieczorem i w nocy.

Bóle mięśni rąk i barków

Bóle mięśni rąk i barków mogą wynikać z przewlekłego napięcia mięśni przy pracy siedzącej (np. przy komputerze), zespołu bolesnego barku, zmian zwyrodnieniowych kręgosłupa szyjnego oraz zapalenia pochewek ścięgnistych. Objawy mogą również towarzyszyć fibromialgii lub być wtórne do patologii stawowo-ścięgnistych promieniujących do kończyn górnych.

Wędrujące bóle mięśni

Mięśniobóle o zmiennej lokalizacji („wędrujące”) mogą sugerować zaburzenia o charakterze ogólnoustrojowym. Do możliwych przyczyn należą:

Wędrujące bóle mięśni często wymagają szerszej diagnostyki niż dolegliwości miejscowe.

Jakie badania wykonać przy bólach mięśni?

Rozpoznanie bólu mięśni opiera się na dokładnym wywiadzie i badaniu fizykalnym. W przypadku utrzymujących się, nasilonych lub nietypowych bólów mięśniowych lekarz może zlecić badania:

  • morfologię krwi,
  • poziomy markerów zapalnych: OB, CRP,
  • aktywność kinazy kreatynowej (CK): wskaźnik uszkodzenia mięśni (np. w zapaleniach, rabdomiolizie),
  • stężenie mleczanów we krwi,
  • transaminazy (AST/ALT) i LDH: enzymy niespecyficzne, których podwyższone wartości mogą występować w uszkodzeniach mięśni lub wątroby,
  • poziomy witaminy D, B12 i elektrolitów: zaburzenia w ich zakresie mogą powodować ból, skurcze lub osłabienie mięśni,
  • stężenia hormonów tarczycy i parathormonu,
  • poziomy przeciwciał ANA, ENA oraz przeciwciał przeciw mięśniom (np. anty-Jo-1): istotne w rozpoznawaniu autoimmunologicznych zapaleń mięśni,
  • EMG (elektromiografia): przy podejrzeniu miopatii, neuropatii, zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (np. miastenii),
  • rezonans magnetyczny: w przypadku lokalnego podejrzenia procesu zapalnego lub guza.
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

W niektórych przypadkach, zwłaszcza gdy inne badania nie przynoszą rozstrzygających wyników, lekarz może zalecić biopsję mięśnia w celu dokładnego rozpoznania rodzaju uszkodzenia. Zakres diagnostyki zawsze powinien być dostosowany do objawów, czasu trwania dolegliwości oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta.

Badanie kinazy kreatynowej (CK) banerek

Przewlekłe i nocne bóle mięśni – kiedy iść do lekarza?

Większość bólów mięśniowych ma charakter przejściowy i nie wymaga interwencji lekarskiej. Są jednak sytuacje, w których dolegliwości mogą sygnalizować poważniejsze zaburzenia i wymagają pogłębionej diagnostyki. Dotyczy to szczególnie przypadków, gdy ból:

  • utrzymuje się przewlekle (powyżej kilku tygodni): zwłaszcza jeśli ma tendencję do stopniowego nasilania się mimo odpoczynku i leczenia objawowego,
  • pojawia się głównie w nocy, utrudnia zasypianie lub wybudza ze snu,
  • towarzyszy mu narastające osłabienie mięśni, ograniczenie ruchomości,
  • występują objawy ogólne: np.niewyjaśniona gorączka, nieuzasadniony spadek masy ciała, przewlekłe, nieproporcjonalne do codziennego wysiłku zmęczenie,
  • występują zmiany skórne w okolicy bólu: np.rumień, obrzęk, wybroczyny lub guzki podskórne,
  • współistnieją zaburzenia czucia: mrowienie, drętwienie, pieczenie, mogące sugerować komponentę neuropatyczną,
  • pojawiają się objawy neurologiczne: np. opadanie stopy, zaburzenia chodu, trudności z utrzymaniem równowagi.

W takich przypadkach warto skonsultować się z lekarzem, który dobierze odpowiednie postępowanie.

Bóle mięśni: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące bólów mięśni.

Jakie są najczęstsze przyczyny bólu mięśni?

Przeciążenie fizyczne, mikrourazy, infekcje wirusowe, niedobory witamin i elektrolitów, stres i napięcie mięśniowe.

Jaka choroba atakuje mięśnie?

Mięśnie mogą być zajęte m.in. w chorobach autoimmunologicznych (miastenii, zapaleniu wielomięśniowym, zapaleniu skórno-mięśniowym, toczniu układowym), ale także w przebiegu miopatii polekowych (np. po statynach), chorób infekcyjnych lub nowotworowych.

Jakie mogą być przyczyny bólu mięśni w całym ciele?

Uogólniony ból mięśni może występować w fibromialgii, przewlekłych infekcjach, chorobach zapalnych, zaburzeniach hormonalnych (niedoczynności tarczycy, cukrzycy, choroby Cushinga) oraz jako efekt ogólnego przeciążenia organizmu lub niedoborów witaminy D.

Jak wykryć choroby mięśni?

Diagnostyka obejmuje wywiad, badanie fizykalne oraz w zależności od sytuacji klinicznej: badania laboratoryjne (m.in. CK, CRP, przeciwciała ANA), neurofizjologiczne lub obrazowe.


Bibliografia

  1. Shmerling RH, Aggarwal R. Approach to the patient with myalgia. UpToDate. Wersja aktualna na listopad 2025 r.
  2. Nicpoń KW. Bóle mięśniowe i kurcze bolesne w praktyce neurologa. Polski Przegląd Neurologiczny. 2007;3(4):171–177.
  3. Kocot-Kępska M. Ból mięśniowo-szkieletowy – epidemiologia, patofizjologia, leczenie. Medycyna Praktyczna – Ból. 2021.
  4. Woroń J, Tymiński R, Wordliczek J. Mialgia jako niepożądane działanie interakcji celekoksybu stosowanego w polifarmakoterapii – opis przypadku. Ból. 2022;23(2):35–38. doi:10.5604/01.3001.0016.0383
  5. Mogole O, Kandiwa R, Babarinde O, Ismail H, Dlamini N, Maluleke L, Labuschagne Q, Malan L, Natalie. Muscle pain: causes, diagnosis and treatment. South African Family Practice. 2017;59(3):24–32.

Zaśniad groniasty – czym jest i jak się objawia? Przyczyny, rozpoznanie i postępowanie

Zaśniad groniasty należy do ciążowej choroby trofoblastycznej i choć początkowo może przypominać prawidłową ciążę, wymaga szybkiego rozpoznania i leczenia. Dowiedz się, co oznacza taka diagnoza, jak przebiega dalsze postępowanie.

Z tego artykułu dowiesz się, że:
>> zaśniad groniasty to nieprawidłowa forma ciąży należąca do ciążowej choroby trofoblastycznej,
>> wyróżnia się postać całkowitą (bez zarodka) i częściową (z możliwą obecnością tkanek płodowych i zmienionego łożyska),
>> w zaśniadzie groniastym stężenie beta-hCG jest nieadekwatnie podwyższone względem wieku ciążowego,objawy obejmują krwawienie z dróg rodnych, nudności, wymioty,
>> objawy nadczynności tarczycy i nieprawidłowy obraz USG,
>> rozpoznanie opiera się na oznaczeniu poziomu beta-hCG, badaniu ultrasonograficznym, i badaniu histopatologicznym,
>> leczenie polega na chirurgicznym usunięciu zaśniadu, zazwyczaj poprzez łyżeczkowanie macicy.

Spis treści:

  1. Co to jest zaśniad groniasty?
  2. Rodzaje zaśniadu groniastego
  3. Przyczyny i czynniki ryzyka zaśniadu groniastego
  4. Objawy zaśniadu groniastego
  5. Diagnostyka zaśniadu groniastego – jakie badania wykonać?
  6. Leczenie i postępowanie w przypadku zaśniadu groniastego
  7. Zaśniad groniasty: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Co to jest zaśniad groniasty?

Zaśniad groniasty (w klasyfikacji ICD-10 oznaczony kodem O01) to niezłośliwy nowotwór łożyska, w którym dochodzi do nadmiernego rozrostu trofoblastu – zewnętrznej warstwy komórek otaczającej wczesny zarodek, odpowiadającej za jego zagnieżdżenie w macicy i tworzący część łożyska. W wyniku błędu podczas zapłodnienia dochodzi do obrzęku kosmków łożyska, które tworzą przypominające winogrona (groniaste) struktury.

Zaśniad groniasty należy do ciążowej choroby trofoblastycznej (GTD, gestational trophoblastic disease). Jest to grupa schorzeń związana z nieprawidłowym rozrostem trofoblastu i wydzielaniem do krwi gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG). Obejmuje ona zarówno postacie łagodne (zaśniad całkowity i częściowy), jak i złośliwe (zaśniad inwazyjny, kosmówczak, guz trofoblastyczny miejsca łożyskowego oraz nabłonkowaty guz trofoblastyczny).

Choć zaśniad groniasty jest zmianą łagodną, u 15–20% pacjentek może przekształcić się w ciążową neoplazję trofoblastu, dlatego kluczowe są wczesne rozpoznanie i regularna kontrola beta-hCG po zakończeniu ciąży.

Badanie B-HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) banerek

>> Warto przeczytać: Test ciążowy z krwi. Kiedy i dlaczego przeprowadzić badanie beta hCG?

Rodzaje zaśniadu groniastego

Zaśniad groniasty występuje w dwóch głównych postaciach, różniących się przyczyną powstania, obecnością tkanek płodowych oraz ryzykiem powikłań.

Zaśniad groniasty całkowity

Zaśniad groniasty całkowity powstaje, gdy pusta komórka jajowa (pozbawiona materiału genetycznego matki) zostaje zapłodniona przez jeden plemnik, który następnie duplikuje swoje DNA, lub przez dwa plemniki. W wyniku tego rozwija się diploidalny materiał genetyczny pochodzący wyłącznie od ojca, zazwyczaj o zestawie chromosomów 46,XX, rzadziej 46,XY. Nie tworzy się zarodek, a w jamie macicy obecne są obrzęknięte kosmki łożyskowe.

W obrazie USG brak jest płodu oraz płynu owodniowego, zamiast nich widoczny jest charakterystyczny obraz „burzy śnieżnej”, będącej efektem chaotycznego rozrostu trofoblastu. Typowe jest także znacznie podwyższone stężenie gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG), często kilkakrotnie wyższe niż w prawidłowej ciąży na tym etapie.

Zaśniad całkowity wiąże się z wyższym ryzykiem transformacji w nowotworową postać choroby trofoblastycznej (GTN), dlatego wymaga ścisłego monitorowania.

Zaśniad groniasty częściowy

Zaśniad groniasty częściowy rozwija się, gdy prawidłowa komórka jajowa zostaje zapłodniona przez dwa plemniki, co prowadzi do powstania nieprawidłowego, triploidalnego materiału genetycznego, najczęściej 69,XXY, rzadziej 69,XXX lub 69,XYY.

W zaśniadzie częściowym może rozwinąć się zarodek, jednak jest on zwykle ciężko uszkodzony i niezdolny do rozwoju. W USG często widoczny jest płód z cechami obrzęku, wady rozwojowe lub pęcherzykowate zmiany w obrębie łożyska. Stężenie beta-hCG bywa podwyższone, ale zwykle nie tak znacznie jak w przypadku zaśniadu całkowitego.

Ryzyko przejścia w złośliwą postać choroby trofoblastycznej jest niższe, ale nadal wymaga monitorowania.

Przyczyny i czynniki ryzyka zaśniadu groniastego

Zaśniad groniasty rozwija się na skutek błędów genetycznych podczas zapłodnienia. W postaci całkowitej zapłodniona zostaje pusta komórka jajowa, natomiast w częściowej – prawidłowa komórka jajowa przez dwa plemniki, co skutkuje triploidią.

Ryzyko wystąpienia zaśniadu rośnie u kobiet:

Objawy zaśniadu groniastego

Wczesne objawy zaśniadu groniastego mogą przypominać typową ciążę, jednak z czasem stają się bardziej nasilone. Najczęstsze symptomy to:

  • nieprawidłowe krwawienie z dróg rodnych, zwykle w I trymestrze,
  • nieadekwatny do wieku ciążowego rozmiar macicy (w połowie przypadków zaśniadu całkowitego: większy, w zaśniadzie częściowym: mniejszy)
  • brak czynności serca płodu (w zaśniadzie całkowitym),
  • podwyższone stężenie beta-hCG (kilkukrotnie wyższe niż w prawidłowej ciąży w zaśniadzie całkowitym, w częściowym zwykle umiarkowanie podwyższone),
  • nudności, wymioty, objawy  nadczynności tarczycy i stanu przedrzucawkowego przed 20. tygodniem ciąży (częste w zaśniadzie całkowitym, łagodniejsze lub nieobecne w częściowym),
  • obecność torbieli tekaluteinowych w badaniu USG (częsta w zaśniadzie całkowitym, rzadka w częściowym),

Objawy mogą być też nieobecne lub skąpe. Czasem zaśniad wykrywany jest przypadkowo podczas rutynowego USG lub w diagnostyce poronienia zatrzymanego.

Diagnostyka zaśniadu groniastego – jakie badania wykonać?

W rozpoznaniu zaśniadu groniastego kluczowe znaczenie mają:

  • oznaczenie stężenia beta-hCG: znacznie podwyższony, nieadekwatny do wieku ciążowego poziom (często >100 000 IU/l w zaśniadzie całkowitym),
  • badanie ultrasonograficzne (USG przezpochwowe i przezbrzuszne): w zaśniadzie całkowitym typowy jest obraz „burzy śnieżnej”, natomiast w częściowym niekiedy możliwe jest uwidocznienie płodu oraz nieprawidłowo zmienionego łożyska,
  • badanie histopatologiczne materiału po łyżeczkowaniu macicy: potwierdza ostateczne rozpoznanie.

Dodatkowo wykonuje się:

Ważne jest także oznaczenie grupy krwi i poziomu przeciwciał anty-D u kobiet Rh-ujemnych, ponieważ zabieg usunięcia zaśniadu traktuje się jak poronienie i może wymagać profilaktyki konfliktu serologicznego.

Leczenie i postępowanie w przypadku zaśniadu groniastego

Leczeniem pierwszego wyboru jest łyżeczkowanie jamy macicy pod kontrolą USG, które pozwala usunąć nieprawidłową tkankę trofoblastyczną.

Po zabiegu konieczne jest monitorowanie stężenia beta-hCG: początkowo co tydzień, a po normalizacji poziomu co miesiąc. W tym czasie pacjentce zaleca się odroczenie ciąży na okres co najmniej 6 miesięcy, aby umożliwić wczesne wykrycie ewentualnego nawrotu.

Utrzymujące się lub rosnące stężenie beta-hCG może świadczyć o przekształceniu w ciążową neoplazję trofoblastu (GTN). Wówczas wdraża się leczenie onkologiczne, najczęściej chemioterapię. Rokowanie jest bardzo dobre: całkowite wyleczenie możliwe jest u ponad 98% pacjentek, często bez utraty płodności.

Zaśniad groniasty: odpowiedzi na najczęstsze pytania (FAQ)

Jakie beta hCG przy zaśniadzie groniastym?

Zazwyczaj kilkadziesiąt razy wyższe niż typowo dla danego wieku ciążowego. W zaśniadzie całkowitym może przekraczać 100 000 mIU/ml.

Kiedy ciąża po zaśniadzie groniastym?

Zaleca się odczekanie minimum 6 miesięcy od uzyskania nieoznaczalnego poziomu beta-hCG. Daje to czas na wykluczenie ewentualnej transformacji złośliwej oraz regenerację endometrium.

Czy zaśniad groniasty to nowotwór?

Nie, zaśniad groniasty (całkowity i częściowy) jest zmianą niezłośliwą. Jednak w części przypadków (ok. 15–20%) może dojść do jego przekształcenia w nowotwór, ciążową neoplazję trofoblastu, wymagającą leczenia onkologicznego.


Bibliografia

  1. Ciążowa choroba trofoblastyczna. Aktualne zasady diagnostyki i postępowania. Medycyna Praktyczna – Ginekologia [online] https://www.mp.pl/ginekologia/wytyczne/inne/277586,ciazowa-choroba-trofoblastyczna-aktualne-zasady-diagnostyki-ipostepowania Dostęp: 6 listopada 2025.
  2. Berkowitz RS, Horowitz NS, Elias KM. Hydatidiform mole: Epidemiology, clinical features, and diagnosis. Literature review current through: Oct 2025. UpToDate. W: Post TW, red. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc.
  3. Ismail MP, Narayanan D, Nik Mahmood NMZ, Wan Adnan WF, Mohamad Zon E. Gestational trophoblastic disease: a ten-year review. Current Gynecologic Oncology. 2019;17(3):111–117. doi:10.15557/CGO.2019.0013
  4. Lurain JR. Gestational trophoblastic disease I: Epidemiology, pathology, clinical presentation and diagnosis of gestational trophoblastic disease, and management of hydatidiform mole. American Journal of Obstetrics & Gynecology. 2010;203(6):531–539.

Uczulenie na nikiel – objawy, diagnostyka i leczenie alergii

0

Nikiel to pierwiastek szeroko rozpowszechniony w środowisku, znajduje się bowiem zarówno w glebie, jak i wodzie czy powietrzu atmosferycznym. Metal ten jest najczęściej uczulającym alergenem kontaktowym, mogącym wywoływać objawy alergii skórnej oraz pokarmowej.

Z tego artykułu dowiesz się:
>> Uczulenie na nikiel może dawać zarówno objawy ze strony skóry, dróg oddechowych, jak i przewodu pokarmowego.
>> Najczęściej mamy do czynienia z alergicznym kontaktowym zapaleniem skóry wywołanym przez nikiel, które manifestuje się zmianami o typie grudkowo-pęcherzykowym, z towarzyszącym świądem i złuszczaniem.
>> W diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry najważniejszą rolę odgrywają naskórkowe testy płatkowe.
>> Leczenie alergii na nikiel opiera się na zmniejszeniu narażenia na omawiany w tym artykule metal, a także terapii objawowej z wykorzystaniem leków antyhistaminowych i miejscowych leków o działaniu przeciwzapalnym.

Spis treści:

  1. Uczulenie na nikiel: jak często występuje?
  2. Uczulenie na nikiel: objawy
  3. Diagnostyka uczulenia na nikiel: jakie badania wykonać?
  4. Uczulenie na nikiel: jak leczyć?
  5. Uczulenie na nikiel: czego unikać?
  6. Najczęstsze pytania o uczulenie na nikiel (FAQ)

Uczulenie na nikiel: jak często występuje?

Na wstępie tego artykułu należy wyjaśnić, czym jest alergia kontaktowa. Alergią kontaktową określa się zapalenie skóry, które wynika z bezpośredniego kontaktu z danym alergenem, na który pacjent nabył już wcześniej nadwrażliwość.

Alergia kontaktowa na metale to najczęściej obserwowany klinicznie rodzaj alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, który jest oznaczony w klasyfikacji ICD-10 kodem L23.0. Dane statystyczne donoszą, że alergia na nikiel może dotyczyć nawet 20% populacji europejskiej, jednak nie u każdego będzie ona manifestować się klinicznie z takim samym nasileniem.

Czynniki ryzyka uczulenia na nikiel

Wyróżniamy pewne czynniki ryzyka, zwiększające szansę na wystąpienie alergii na nikiel. Zalicza się do nich:

  • płeć żeńską – badania pokazują, że może to wynikać między innymi z wahań stężenia hormonów płciowych; co ciekawe, zauważono również, że przypadłość ta częściej dotyka kobiety palące (co nie miało odniesienia do mężczyzn).
  • zaburzenia dotyczące bariery naskórkowej, atopowe zapalenie skóry –  uszkodzona bariera naskórkowa sprawia, że w głąb skóry zdecydowanie łatwiej wnikają alergeny wywołujące stan zapalny,
  • ekspozycja zawodowa na nikiel,
  • ekspozycja zawodowa na detergenty i wodę – prowadząca do zaburzeń w obrębie bariery naskórkowej i obniżenia progu wrażliwości na nikiel.

>> Zobacz: Wybrane wskaźniki stanu zapalnego

Uczulenie na nikiel: objawy

Alergia na nikiel najczęściej objawia się jako alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Inne, możliwe manifestacje kliniczne alergii na nikiel to:

Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry najczęściej pojawia się w miejscach kontaktu z takimi przedmiotami zawierającymi nikiel jak na przykład:

  • biżuteria – łańcuszki, kolczyki i bransoletki z zawartością niklu,
  • guziki i sprzączki pasków,
  • nożyczki,
  • sztućce,
  • klamki,
  • monety.

Warto zaznaczyć, że nikiel może dawać reakcje krzyżowe z palladem, który wykorzystywany jest między innymi do produkcji protez dentystycznych, chirurgicznych, a także biżuterii.

>> Przeczytaj: Wysypka alergiczna: przyczyny, objawy, leczenie

Uczulenie na nikiel: objawy skórne

Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry wywołane przez nikiel manifestuje się pojawieniem charakterystycznych zmian skórnych w postaci zmian rumieniowo-grudkowych, zmian złuszczających i pęcherzyków. Wykwitom chorobowym towarzyszy świąd skóry.

Zmiany pojawiają się w miejscach kontaktu z alergenem, a więc w przypadku niklu mogą to być na przykład dłonie (ekspozycja zawodowa na metale) czy okolica pępka (metalowe sprzączki i guziki odzieży). Wykwity mogą pojawić się w najróżniejszych miejscach, w tym na twarzy czy małżowinach usznych (piercing, kolczyki z zawartością niklu).

>> Sprawdź: Rumień alergiczny: jak wygląda? Objawy, przyczyny, ile trwa

Alergia pokarmowa na nikiel: objawy

Należy mieć świadomość, że nikiel może znajdować się również w licznych pokarmach, a także w wodzie. U niektórych pacjentów po spożyciu określonych pokarmów z dużą zawartością niklu może dojść do pogorszenia objawów alergii kontaktowej, ale również do pojawienia się objawów związanych z przewodem pokarmowym (takich jak biegunka, wymioty, nudności czy bóle brzucha. Z tego powodu, pacjentów uczulonych na nikiel należy poinformować jak powinna wyglądać tzw. dieta niklowa, a więc dieta ograniczająca spożywanie niklu wraz z pokarmem.

>> To może Cię zainteresować: Alergia pokarmowa – z czym się wiąże?

Diagnostyka uczulenia na nikiel: jakie badania wykonać?

Podejrzenie alergii kontaktowej na nikiel wysnuwa się na podstawie wywiadu chorobowego, uwzględniającego pracę zawodową, a także na podstawie obrazu klinicznego prezentowanego przez pacjenta.

W celu potwierdzenia alergii na nikiel wykonuje się naskórkowe testy płatkowe. Polegają one na nałożeniu na skórę pacjenta alergenów w formie specjalnych przylepców. Takie plastry nakładane są najczęściej na skórę pleców. Po 48 godzinach następuje odklejenie testów i pierwszy odczyt. Z kolei po 72 godzinach ma miejsce drugi odczyt testów. Jeżeli w miejscu kontaktu z alergenem pojawi się zmiana skórna (rumień, grudki, pęcherzyki), mówi się wówczas o dodatnim wyniku testu. Testy powinny być nakładane i interpretowane przez lekarza.

>> Sprawdź: Diagnostyka molekularna alergii – pytania i odpowiedzi

Uczulenie na nikiel: jak leczyć?

Najważniejszą kwestią w terapii alergii na nikiel jest unikanie czynnika wywołującego. Należy podkreślić, że w tym przypadku należy zwracać uwagę nie tylko na przedmioty wykonane z niklu, ale również na spożywane pokarmy. Objawowo w leczeniu zmian skórnych i dolegliwości świądowych stosuje się:

  • leki antyhistaminowe w postaci doustnej – na przykład bilastynę, lewocetyryzynę, cetyryzynę,
  • miejscowe glikokortykosteroidy – między innymi klobetazol, betametazon w postaci kremów lub maści,
  • inhibitory kalcyneuryny – takrolimus, pimekrolimus w postaci maści.

Dieta przy uczuleniu na nikiel

Każdy pacjent z alergią na nikiel powinien zostać poinformowany na temat zawartości niklu w pokarmach. Znajduje się on w większej lub mniejszej ilości w wielu pokarmach. Należy mieć świadomość, że całkowita eliminacja niklu z diety nie jest możliwa. Znajduje się on bowiem również w wodzie wodociągowej. Jednak zmniejszenie zawartości niklu w diecie pozwala na poprawę w zakresie prezentowanych objawów klinicznych.

>> Przeczytaj: Dieta eliminacyjna – na czym polega i kto powinien ją stosować? Niepożądane skutki

Uczulenie na nikiel: czego unikać?

Produkty o wysokiej zawartości niklu to przede wszystkim:

  • kakao,
  • fasola, groch, soczewica,
  • czerwone wino,
  • czarna herbata, kawa w dużych ilościach,
  • suszone owoce,
  • ryby, w tym głównie tuńczyk, śledź, łosoś, makrela,
  • owoce morza,
  • produkty puszkach, konserwy,
  • orzeszki ziemne, migdały, nerkowce.

>> Zobacz: Dieta antyhistaminowa. Na czym polega, co jeść, a co jest zakazane?

Najczęstsze pytania o uczulenie na nikiel (FAQ)

Alergia kontaktowa na nikiel to częsta przyczyna wizyt w gabinecie dermatologicznym. Poniżej odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pacjentów pytania.

Czego nie można jeść przy alergii na nikiel?

Mając alergię na nikiel warto ograniczyć spożywanie pokarmów w puszkach, produktów z wysoką zawartością kakao, a także owoców morza i czerwonego wina. Warto zapytać swojego lekarza o tak zwanę dietę niklową.

W czym jest najwięcej niklu?

Produkty spożywcze o najwyższej zawartości niklu to kakao, orzechy nerkowca, soja, rośliny strączkowe, a także owies i gryka. Mając problemy skórne wywołane przez alergię na nikiel zdecydowanie warto ograniczyć ilość tych pokarmów w swojej diecie.

Skąd się bierze nikiel w organizmie?

Nikiel dostaje się do organizmu człowieka wraz ze spożywanym pokarmem, wodą, ale również w niewielkich ilościach przez skórę z przedmiotów wykonanych z niklu. Nie jest możliwe całkowite zaniechanie ekspozycji na nikiel.

Co pomaga na uczulenie na nikiel?

W leczeniu uczulenia na nikiel najważniejszą rolę odgrywa zmniejszenie ekspozycji na ten metal. W niwelowaniu objawów pomocne są również doustne leki przeciwhistaminowe, a w przypadku objawów skórnych miejscowe glikokortykosteroidy i inhibitory kalcyneuryny.

Czy alergia na nikiel jest przyczyną zespołu jelita drażliwego?

Alergia na nikiel nie jest przyczyną zespołu jelita drażliwego (IBS). Należy mieć jednak świadomość, że alergia na nikiel może objawiać się symptomami ze strony przewodu pokarmowego, które mogą imitować zespół jelita drażliwego. W przypadku tego rodzaju objawów warto skonsultować się ze swoim lekarzem i zdiagnozować problemy omawianych dolegliwości.


Bibliografia

  1. M. Wojciechowska i inni, Nadwrażliwość na nikiel, Alergia Astma Immunologia 2008, 13(3): 136-140,
  2. E. Czarnobilska i inni, Reakcja alergiczna typu IV i jej podtypy, Przegl Lek. 2007; 64: 506-508,
  3. M. Kieć-Świerczyńska i inni, Alergia na metale,  Alergia kontaktowa, Mediton, Łódź. 2005: 15-20,
  4. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022.

Kołatanie serca – przyczyny, postępowanie, kiedy się niepokoić?

Kołatanie (palpitacje) serca to jeden z najczęstszych objawów, z którymi pacjenci zgłaszają się do lekarza rodzinnego i na SOR (Szpitalny Oddział Ratunkowy). Czym jest kołatanie serca, jakie mogą być jego przyczyny, kiedy kołatanie serca może być groźne. Zapraszamy do artykułu.

Z artykułu dowiesz się:  
>> Czym jest kołatanie serca (palpitacje), jak odczuwają je pacjenci?
>> Główne przyczyny kołatania serca to:
> stres, emocje, wysiłek fizyczny;
> choroby serca: zaburzenia rytmu, niewydolność serca, wady zastawek;
> przyczyny psychiatryczne: zaburzenia lękowe, napady paniki, depresja;
> inne: nadczynność tarczycy, anemia, zaburzenia elektrolitowe.
>> Jaka jest ścieżka diagnostyczna, jakie istotne informacje należy przekazać lekarzowi. Jaka jest rola EKG i 24-godzinnego Holtera, jakie badania laboratoryjne mogą być zlecone?
>> Kiedy kołatanie serca jest groźne i kiedy pilnie zgłosić się do lekarza?

Spis treści:

  1. Czym jest kołatanie serca?
  2. Kołatanie serca – objawy
  3. Kołatanie serca – przyczyny
  4. Jak zdiagnozować przyczynę kołatania serca? Ścieżka diagnostyczna
  5. Czy kołatanie serca może być groźne? Kiedy się niepokoić?
  6. Zakończenie
  7. Kołatanie serca – sekcja FAQ

Czym jest kołatanie serca?

Kołatanie serca, nazywane czasem palpitacjami serca, to subiektywne odczucie szybkiego lub zbyt mocnego jego bicia. Czasem pacjent odczuwa, iż bije ono nierówno, chociaż wiele osób doświadcza miarowego kołatania serca.

Kołatanie serca – objawy

Kołatanie serca to objaw, który wynika ze zmian w częstotliwości, rytmie lub sile skurczu. Fizjologiczny rytm pracy serca powstaje w węźle zatokowym, zlokalizowanym w prawym przedsionku. Impulsy elektryczne generowane w węźle zatokowym powodują, iż serce bije miarowo, z częstotliwością 60-80 uderzeń na minutę. Zakłócenie wytwarzania tych impulsów skutkuje zaburzeniami rytmu, co pacjent często odczuwa jako palpitacje serca.

Jak wygląda kołatanie serca?

Kołatanie serca jest objawem różnie opisywanym przez chorych. Może to być odczucie, że serce bije bardzo silnie i ze znacznie zwiększoną częstotliwością, pomimo że jest ona zmieniona nieznacznie. Czasem pacjent ma wrażenie, że serce przewraca się w klatce piersiowej lub „łomocze”. Inne zgłaszane odczucia to:

  • przerwy w czynności serca,
  • „wypadanie” skurczów,
  • chaotyczne, bezładne i szybkie bicie serca.

Kołatanie serce może występować nagle, miewa również łagodniejszą dynamikę. Może być odczuwane sporadycznie, ale także w sposób przewlekły. Rytm kołatania serca może być miarowy albo niemiarowy. Odczucie kołatania nie zawsze ogranicza się do klatki piersiowej, niektórzy chorzy odczuwają je na przykład na szyi.

W niektórych sytuacjach kołataniu serca mogą towarzyszyć inne objawy, np. ból w klatce piersiowej, duszność, zasłabnięcie lub omdlenie, gorączka

Pakiet sercowy (10 badań) banerek

Kołatanie serca – przyczyny

Kołatania serca najczęściej nie są związane z podłożem chorobowym, wywoływane są przez wysiłek fizyczny, emocje czy stres. Czasem towarzyszą błędom dietetycznym, np. spożyciu obfitego posiłku.

Inne częste powody występowania palpitacji serca to nadmierne spożycie kofeiny lub alkoholu i palenie tytoniu. Mogą one być również pokłosiem używania narkotyków (marihuany, ecstasy, amfetaminy, kokainy) lub stosowania niektórych leków (β-mimetyków, odstawienia β-adrenolityków, teofiliny, atropiny, azotanów).

Kołatanie serca może pojawiać się w ciąży.

WAŻNE:
Zaburzenia pracy serca u osób uzależnionych od alkoholu lub narkotyków mogą wystąpić w okresie odstawiania używek.

Jeśli chodzi o choroby, które mogą być przyczyną występowania kołatania serca, to dzielimy je na:

  • przyczyny sercowe – ok. 43%,
  • przyczyny psychiatryczne – ok. 31%,
  • tzw. inne przyczyny – ok. 10% – obejmują niedokrwistość, mastocytozę, zaburzenia hormonalne, zaburzenia elektrolitowe, choroby infekcyjne, leki.
Pakiet anemii(4 badania) banerek

Kołatanie serca – przyczyny sercowe

Choroby serca, które mogą przyczyniać się do powstawania palpitacji to przede wszystkim zaburzenia jego rytmu. Należą do nich:

  • napadowe migotanie przedsionków,
  • napadowy częstoskurcz,
  • trzepotanie przedsionków,
  • częstoskurcz komorowy – kołataniu serca może towarzyszyć omdlenie,
  • tachykardia zatokowa – kołatanie o łagodnym początku, np. w przebiegu stanu lękowego.

Kołatanie serca może również wystąpić w przebiegu:

Kołatanie serca – choroby psychiczne

Palpitacje serca to objaw, który może towarzyszyć zaburzeniom lękowym, depresji, napadom paniki.

O komponencie psychicznym tego objawu, może świadczyć pojawianie się kołatania serca w nocy.

>> Przeczytaj również: Stany lękowe – czym są i jakie są ich objawy? Przyczyny i leczenie

Kołatanie serca – inne przyczyny

Do przyczyn kołatania serca należą także:

  • zmiany hormonalne, które leżą u podłoża tego objawu w ciąży, w czasie menopauzy lub w czasie miesiączki,
  • zaburzenia hormonalne w przebiegu nadczynności tarczycy lub guza chromochłonnego,
  • hipoglikemia, czyli obniżony poziom glukozy we krwi,
  • zaburzenia elektrolitowe, np. niedobór magnezu lub zaburzenia gospodarki potasem – istotnym dla utrzymania równowagi elektrolitów i stabilności elektrycznej serca. Zaburzenia elektrolitowe mogą być np. wynikiem odwodnienia,
  • anemia – niedokrwistość z niedoboru żelaza lub witaminy B12. Kołataniu serca z anemią towarzyszy bladość skóry,
  • niskie ciśnienie tętnicze krwi,
  • choroby infekcyjne, np. gorączka reumatyczna, bakteryjne zapalenie wsierdzia, inne choroby infekcyjne. Tym chorobom może towarzyszyć gorączka.

>> Warto sprawdzić również: Witamina B12 – budowa, rola, wchłanianie, objawy niedoboru (webinar)

Jak zdiagnozować przyczynę kołatania serca? Ścieżka diagnostyczna

U osoby z kołataniem serca ważny jest wywiad medyczny, w tym informacje o przyjmowanych lekach i używkach. Warto również przekazać lekarzowi informacje, w jakich okolicznościach objaw się pojawia, np. silny stres, wysiłek fizyczny, emocje. Czy kołatanie serca występuje w spoczynku, czy jest obserwowane tylko w dzień, czy także w nocy.

U pacjentów, u których podejrzewa się, iż przyczyną kołatania może być choroba serca, wykonuje się elektrokardiogram (EKG). Najlepiej, aby był on wykonany w trakcie napadu kołatania, co nie zawsze jest możliwe. Z tego powodu, pacjenci skarżący się na palpitacje serca mają zakładany 24-godzinny system monitorowania, tzw. Holter. Monitor Holtera noszony jest przez całą dobę, na bieżąco rejestrując i zapisując pracę serca.

Badania laboratoryjne to testy w kierunku:

>> Sprawdź też: Najczęstsze choroby serca – objawy i diagnostyka

Pakiet tarczycowy (TSH, fT3, fT4) banerek

Czy kołatanie serca może być groźne? Kiedy się niepokoić?

Kołatanie serca najczęściej nie jest groźną dolegliwością, jednak – jeśli nie ustępuje – zawsze należy zgłosić się do lekarza rodzinnego, który pokieruje ewentualną dalszą diagnostyką.

Konsultacja z lekarzem powinna być jak najszybsza w przypadku, gdy kołataniu towarzyszą:

  • zawroty głowy,
  • ból w klatce piersiowej,
  • duszności,
  • zasłabnięcia i/lub omdlenia,
  • podwyższone ciśnienie tętnicze,
  • gorączka.

>> Przeczytaj też: Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz. 3). Diagnostyka nadciśnienia tętniczego

Zakończenie

Kołatanie serca to częsty objaw, z którym pacjenci zgłaszają się po medyczną pomoc. Jego powodem zazwyczaj są emocje, stres lub wysiłek fizyczny. Bywa jednak, iż jest to symptom poważnej choroby, dlatego – jeśli objaw nie ustępuje, lub towarzyszą mu objawy alarmowe – należy skonsultować się z lekarzem. Postępowanie i leczenie w przypadku kołatania serca jest determinowane przez podstawową przyczynę objawów.

Kołatanie serca – sekcja FAQ

Jak uspokoić kołatanie serca?

Kołatanie serca – jeśli jest spowodowane stresem czy emocjami – można wyciszyć pogłębionym i spokojnym oddychaniem.

Co zrobić podczas kołatania serca?

W czasie kołatania serca należy zachować spokój, najlepiej usiąść lub się położyć. Można wziąć kilka spokojnych, głębszych oddechów. Jeśli kołataniu serca towarzyszą wymieniane już wyżej objawy alarmowe, należy wezwać pomoc.

Czy kołatanie serca samo przejdzie?

Jeśli przyczyną kołatania serca jest silny stres lub emocje, jest to objaw, który ustąpi. Jeśli jednak u jego podłoża leży choroba serca lub inne opisywane wyżej zaburzenia – kołatanie serca samoistnie nie ustąpi.

Czy kołatanie serca może być na tle nerwowym?

Tak, jest to jedna z przyczyn kołatania serca.

Czego brakuje przy kołataniu serca?

Kołatanie serca może być związane z niedoborami magnezu lub potasu. Jeśli jego przyczyną jest anemia może to być brak żelaza lub witaminy B12.

Niedobór jakiej witaminy może powodować kołatanie serca?

Kołatanie serca może powstać w wyniku niedokrwistości, której przyczyną bywa niedobór witaminy B12. Istotny wpływ na prawidłową pracę serca ma również optymalny poziom witaminy D – jej niedobór powiązany jest ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.

Jakie napoje powodują kołatanie serca?

Kawa, herbata, alkohol, napoje energetyczne.


Bibliografia

  1. https://podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/895,badanie-podmiotowe [dostęp: 17.11.2025 r.].
  2. Goyal A, Robinson KJ, Katta S, Sanchack KE. Palpitation(Archived). 2023 Apr 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–. PMID: 28613787.
  3. Pagana K., Pagana T., Testy laboratoryjne i badania diagnostyczne w medycynie, Elsevier Urban&Partner, Wrocław, 2013. s.196-197.
  4. Bakthavatchalam R, Bakthavatchalam S, Chandran I, Gaur A, Natarajaboopathy R, Geetha J, Reddy KS, Sindhura G, Varatharajan S. Association of Vitamin D with Risk Factors for Coronary Artery Disease. Maedica (Bucur). 2023 Dec;18(4):563-570. doi: 10.26574/maedica.2023.18.4.563. PMID: 38348080; PMCID: PMC10859193.

Alergia krzyżowa – czym jest i jak ją rozpoznać? Najczęstsze alergeny krzyżowe

0

Alergia krzyżowa to zjawisko, które potrafi naprawdę zaskoczyć. Osoby uczulone na pyłki roślin mogą niespodziewanie reagować na niektóre owoce, warzywa czy przyprawy (tzw. zespół pyłkowo-pokarmowy). Dzieje się tak, ponieważ układ odpornościowy rozpoznaje podobne białka obecne w różnych źródłach alergenów. Najczęściej dotyczy to osób z alergią wziewną na pyłki, choć zdarzają się również inne, mniej typowe reakcje, np. między sierścią kota a mięsem wieprzowym czy między lateksem a owocami takimi jak banan, czy kiwi. Dlaczego tak się dzieje?  Jak rozpoznać alergię krzyżową i jak sobie  z nią radzić? O tym przeczytasz w dalszej części artykułu.

Kluczowe informacje:
>> Alergia krzyżowa to złożone zjawisko.
>> Dzięki nowoczesnej diagnostyce molekularnej, we współpracy ze specjalistą, można dokładnie poznać swój profil uczuleniowy i opracować bezpieczną dietę.
>> Świadome podejście do alergii i stosowanie się do zaleceń specjalistów pozwala zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznych i poprawić komfort codziennego życia.

Spis treści:

  1. Co to jest alergia krzyżowa?
  2. Jak powstaje alergia krzyżowa?
  3. Objawy alergii krzyżowej
  4. Najczęściej występujące alergie krzyżowe
  5. Diagnostyka alergii krzyżowej
  6. Jak unikać reakcji krzyżowej?

Co to jest alergia krzyżowa?

Alergia krzyżowa występuje wtedy, gdy układ odpornościowy myli różne alergeny o podobnej budowie. Przeciwciała wytworzone przeciwko jednemu alergenowi potrafią rozpoznać i połączyć się z innym, pochodzącym z zupełnie innego źródła.

Dobrym przykładem jest uczulenie na pyłek brzozy, które może powodować reakcję alergiczną po zjedzeniu jabłka. Osoba uczulona na pyłek brzozy często zauważa objawy alergii właśnie po spożyciu tego owocu. Dzieje się tak dlatego, że główny alergen brzozy – molekuła Bet v 1  jest bardzo podobna do alergenu jabłka – molekuły Mal d 1. Obie należą do tej samej rodziny białek zwanej PR-10.

W efekcie organizm osoby uczulonej nie potrafi rozróżnić tych białek i reaguje na nie tak, jakby miał kontakt z pyłkiem brzozy. Innymi słowy, układ odpornościowy „interpretuje” spożycie jabłka tak, jakby organizm przebywał w otoczeniu pylącej brzozy.

>> Może Cię zainteresować: Co ma wspólnego jabłko i brzoza, czyli zespół pyłkowo-pokarmowy

Ciekawostka:
W Polsce aż około 47% przypadków alergii na jabłka wynika właśnie z reakcji krzyżowej z głównym alergenem brzozy Bet v 1.

Jak powstaje alergia krzyżowa?

Podstawą alergii krzyżowej jest molekularne podobieństwo molekuł/ białek, które występują w różnych źródłach alergenowych. Dzięki temu podobieństwu alergeny można grupować w tzw. rodziny białek. Nie oznacza to jednak, że wszystkie białka w obrębie jednej rodziny są identyczne, stopień ich podobieństwa bywa różny.

Aby doszło do reakcji krzyżowej, budowa przestrzenna i sekwencja aminokwasów dwóch molekuł musi być na tyle zbliżona, by układ odpornościowy nie potrafił ich od siebie odróżnić. Jeśli organizm „rozpozna” fragment nowego białka jako podobny do tego, na który już jest uczulony, uruchamia reakcję alergiczną.

Wracając do przykładu alergenu brzozy, osoby uczulone na Bet v 1 mogą doświadczać reakcji krzyżowych po kontakcie z warzywami i owocami zawierającymi białka z grupy PR-10.  Najczęstsze możliwe reakcje krzyżowe w alergii wziewnej dostępne są w tabeli 1.

Ważne:
Pamiętajmy o tym, że alergia krzyżowa może wystąpić nawet wtedy, gdy nie obserwujemy u siebie objawów alergii na alergen pierwotny; w naszym przykładzie pyłek brzozy.

Objawy alergii krzyżowej

Objawy zależą od rodzaju alergenu oraz stopnia uczulenia. U większości pacjentów reakcja pojawia się po spożyciu surowych owoców lub warzyw. Objawy występują niezależnie od pory roku, chociaż mogą nasilać się w okresie pylenia.

Najczęstsze objawy:

W przypadku zespołu pokarmowo-pyłkowego objawy często ustępują po obróbce termicznej produktów, np. gotowaniu czy pieczeniu. Warto podkreślić, że w tym zespole reakcje alergiczne wywoływane są przede wszystkim przez dwie grupy alergenów: białka grupy PR-10 (w pyłku brzozy) oraz profiliny (w pyłku brzozy i traw).

Istnieją również inne grupy alergenów, które mogą powodować klinicznie istotne reakcje krzyżowe. Należą do nich m.in.:

  1. Termostabilne nsLTP – obecne w ziarnach roślin.
  2. Białka zapasowe – ziarna roślin np. orzechy.
  3. Polkalcyny pyłków roślinnych.
  4. Lipokaliny zwierzęce.
  5. Parwalbuminy – są szeroko rozpowszechnione w różnych gatunkach ryb.

>> Może Cię zainteresować: Alergia na pyłki drzew – co musisz wiedzieć i jak się chronić?

Najczęściej występujące alergie krzyżowe

Tabela 1. Najczęstsze możliwe reakcje krzyżowe w alergii wziewnej

 OWOCEWARZYWAORZECHYSTRĄCZKOWEZIARNA /PRZYPRAWY
Brzozajabłko, gruszka, czereśnia, wiśnia, kiwi, brzoskwinia, truskawka, mango, kaki, figamarchew, seler, pomidor, fasoli munglaskowe, włoskie, migdały, kasztany jadalneorzechy arachidowe, soja, ciecierzyca, soczewica, groch  mak, kolendra, kminek, kumin, koper włoski, anyżek
Bylica  jabłko, melon, pomarańcze, brzoskwinia, arbuz, winogrono  pomidor, marchew, seler, cebula, pietruszka, ogórek, ziemniaki, papryka    zielony pieprz, anyżek, bazylia, kminek, kolendra, koper, kmin rzymski, majeranek, gorczyca, oregano, imbir, kurkuma, papryka, estragon, tymianek, rumianek  
Ambrozjamelon, banan, mango, arbuz,  cukinia, ogórek, sałata, karczochy    mięta, jeżówka (echinacea), słonecznik, rumianek, hibiskus, mniszek lekarski  
Trawy  arbuz, melon, brzoskwinia, kiwi, ananas, liczi, figi, kaki, papaia, pomarańcza, banan truskawki, jabłko, wiśnia gruszka  pomidor, seler, papryka, marchew, ziemniak, czosnek, cebula, cukinia, groch  laskowe włoskie, orzech kokosowy, migdał, kasztan jadalny  orzechy arachidowe, soi, groch  słonecznik sezam, mak, gorczyca, pestki dyni  

Reakcje krzyżowe mogą występować nie tylko między pyłkami a pokarmami, ale również:

  • między różnymi rodzajami pyłków np. brzoza, leszczyna i olcha. Osoby uczulone na molekułę Bet v 1 (pyłki brzozy) mogą więc doświadczać objawów alergii już na przełomie stycznia i lutego, kiedy pyli leszczyna i olcha.
  • między roztoczami a owocami morza (krewetkami, małżami czy ślimakami). Osoby uczulone na białko Der p 10, występujące w roztoczach kurzu domowego, mogą reagować alergicznie na niektóre owoce morza. W niektórych przypadkach, zwłaszcza w połączeniu z tzw. kofaktorami i np. wysiłkiem fizycznym – reakcja alergiczna może być bardzo silna, a nawet zagrażająca życiu.
  • między alergią na kota a mięsem wieprzowym. Uczulenie na molekułę Fel d 2 kota może być przyczyną występowania objawów alergii po zjedzeniu małoprzetworzonego mięsa wieprzowego (szynka, salami, stek, tatar) lub wołowego.
  • między lateksem a owocami. Zespół lateks-owoce występuje u 30 do 50% osób z objawami alergii na lateks. Znanych jest już ponad 25 owoców, których spożycie może wywołać reakcje alergiczne. Najczęściej dotyczy to takich owoców jak: awokado, banan, mango, marakuja, papaja, granat, acerola czy kiwi.

>> Przeczytaj też: Futerkowe dylematy: alergia na psy i koty – co warto wiedzieć?

Diagnostyka alergii krzyżowej

Podstawą diagnostyki alergii jest konsultacja ze specjalistą – alergologiem lub dietetykiem zajmującym się alergiami pokarmowymi oraz dokładnie zebrany wywiad kliniczny. Podczas wizyty specjalista analizuje, kiedy pojawiają się objawy, po spożyciu jakich pokarmów oraz w jakiej formie, czy produkty są spożywane na surowo, czy po obróbce termicznej.

Równie ważne jest uwzględnienie tzw. kofaktorów, czyli czynników, które mogą wpływać na nasilenie lub przebieg reakcji alergicznej. Należą do nich m.in.:

Kolejnym etapem diagnostyki są badania laboratoryjne, w tym przede wszystkim diagnostyka molekularna alergii. Umożliwia ona dokładne określenie profilu uczuleniowego pacjenta i identyfikację konkretnych molekuł alergenowych, na które organizm reaguje. Ponieważ wiadomo, jakie reakcje wywołuje dana molekuła, znajomość własnych alergenów pozwala przewidzieć możliwe objawy oraz ocenić ryzyko wystąpienia silnej reakcji alergicznej.

W przypadku osób z wieloma uczuleniami, u których występują zarówno objawy po pyłkach, jak i po spożyciu pokarmów, warto rozważyć wykonanie panelu molekularnego ALEX, obejmującego aż 295 alergenów. Badanie to pozwala odróżnić rzeczywiste uczulenia od reakcji krzyżowych, co znacznie ułatwia dalsze postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne.

Panel molekularny alergii ALEX - 295 alergenów banerek

Dzięki uzyskanym wynikom specjalista może opracować indywidualny plan postępowania, dokładnie wskazać, które molekuły odpowiadają za występowanie objawów, a także dobrać odpowiednią dietę eliminacyjną. Dodatkowo wyniki badań pomagają ocenić skuteczność ewentualnego odczulania, które jest jedyną, skuteczną metodą leczenia alergii.

>> Warto dowiedzieć się więcej z artykułu: Wyleczyć się z alergii na pyłki – czy jest to możliwe?

Jak unikać reakcji krzyżowej?

Podstawą jest rzetelna diagnostyka. Znając swój profil uczuleniowy i współpracując ze specjalistą, można dokładnie określić, które alergeny wywołują reakcje alergiczne oraz jak skutecznie minimalizować ryzyko reakcji alergicznych, w tym tych krzyżowych.

W przypadku większości owoców i warzyw objawy alergii można złagodzić poprzez obróbkę termiczną, ponieważ wysoka temperatura często niszczy białka odpowiedzialne za reakcje alergiczne. W przypadku alergii krzyżowej brzoza-jabłko znaczenie ma również odmiana jabłka oraz sposób jego dojrzewania i przechowywania. Czynniki te mogą wpływać na ilość alergenów obecnych w owocu.


Bibliografia

  1. Błażowski Ł, Kurzawa R, ABC diagnostyki molekularnej w alergologii 2022; str.17-18;63-64; 33-37;43- 45; 46-48
  2. EAACI, et al. Molecular allergology user’s guide. Zurich, Switzerland: European Academy of Allergy and Clinical Immunology; 2016
  3. Thermo Fisher Scientific. Allergen Encyclopedia. https://www.thermofisher.com/phadia/wo/en/resources/allergen-encyclopedia.html [dostęp: 13.11.2025 r.]
  4. Piwowarek, K. Ł., Mincer‑Chojnacka, I., Zdanowski, R., & Kalicki, B. (2015). Alergiczna reaktywność krzyżowa – czy nowe wyzwanie dla alergologów? Pediatria Medycyna Rodzinna, 11(4), 382‑390. https://doi.org/10.15557/PiMR.2015.0036

Objaw Blumberga – czym jest i na co wskazuje?

Objaw Blumberga jest ważnym sygnałem, że w jamie brzusznej doszło do poważnego uszkodzenia. Czym dokładnie jest ten objaw? Kiedy się go bada? Jak prawidłowo przebiega badanie oraz co świadczy o wyniku dodatnim lub ujemnym? Sprawdź a zyskasz wiedzę, która może uratować Ci życie.

Z tego artykułu dowiesz się:

  • co to jest objaw Blumberga i jakie ma znaczenie kliniczne,
  • w jakich sytuacjach badanie jest stosowane i jakie ograniczenia ma jego interpretacja,
  • jak wygląda technika wykonania badania krok po kroku,
  • co oznacza wynik dodatni — jakie patologie mogą za nim stać,
  • jakie są najczęstsze przyczyny dodatniego objawu Blumberga,
  • jaka jest relacja między zapaleniem otrzewnej a tym objawem,
  • jakie badania diagnostyczne warto wykonać przy dodatnim wyniku,
  • co może oznaczać wynik ujemny.

Spis treści:

  1. Co to jest objaw Blumberga?
  2. W jakich sytuacjach wykorzystuje się objaw Blumberga?
  3. Objaw Blumberga: jak przebiega badanie?
  4. Co oznacza dodatni objaw Blumberga?
  5. Przyczyny dodatniego wyniku objawu Blumberga
  6. Zapalenie otrzewnej a objaw Blumberga
  7. Badania diagnostyczne przy dodatnim wyniku objawu Blumberga
  8. O czym świadczy ujemny objaw Blumberga?
  9. Zakończenie

Co to jest objaw Blumberga?

Objaw ten polega na tym, że po ucisku powłok brzusznych w określonym miejscu następuje nagłe uniesienie ręki lekarza — i to właśnie moment uniesienia powoduje silniejszy ból niż samo naciskanie. Mechanizm fizjologiczny polega na tym, że przy zapaleniu otrzewnej (szczególnie otrzewnej pokrywającej ścianę jamy brzusznej) ruch ściany brzucha czy warstwy otrzewnej staje się bolesny — dlatego uwolnienie ucisku prowadzi do nagłego rozciągnięcia, co pobudza receptory bólowe.

W jakich sytuacjach wykorzystuje się objaw Blumberga?

Objaw Blumberga stosuje się przede wszystkim w diagnostyce bólu brzucha, w szczególności wtedy, gdy podejrzewa się obecność stanu zapalnego otrzewnej lub innej ostrej patologii brzusznej (np. perforacja, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej). W praktyce klinicznej objaw ten może być użyty jako element badania fizykalnego w warunkach szpitalnych lub w oddziale ratunkowym w celu wstępnej oceny potencjalnej przyczyny bólu.

Ważne
Objaw Blumberga — jego obecność nie zawsze oznacza jednoznacznie rozpoznanie konkretnej choroby, podobnie jak jego brak nie wyklucza poważnego schorzenia.

Objaw Blumberga: jak przebiega badanie?

Badanie wykonuje się w następujących krokach:

  • lekarz prosi pacjenta, by położył się na plecach w wygodnej pozycji,
  • badający wybiera miejsce na brzuchu, które jest bolesne lub podejrzane,
  • delikatnie i powoli przykładany jest nacisk palcami lub dłonią na wybrany obszar powłok brzusznych,
  • po chwili ucisk utrzymuje się, a następnie dochodzi do nagłego zwolnienia ucisku.

Jeżeli ból przy zwolnieniu jest wyraźnie większy niż przy nacisku — wynik uznaje się za dodatni.

Co oznacza dodatni objaw Blumberga?

Jeśli w badaniu występuje dodatni objaw Blumberga to wskazuje na wysokie prawdopodobieństwo, że proces chorobowy obejmuje otrzewną. Nie zawsze określa lokalizację (dokładne miejsce ogniska) ani nie jest jedyną przesłanką diagnostyczną. Wskazuje raczej, że należy wykonać dalsze, dokładniejsze badania.

Przyczyny dodatniego wyniku objawu Blumberga

Dodatni objaw Blumberga może wystąpić, gdy obecne są:

  • ostre zapalenie wyrostka robaczkowego,
  • perforacja wyrostka robaczkowego,
  • wrzód żołądka lub dwunastnicy z perforacją,
  • zapalenie otrzewnej pierwotne lub wtórne – bakterie w jamie otrzewnej, np. w wodobrzuszu, dializie,
  • zapalenie jelita, np. w przebiegu zapalenia uchyłków,
  • rzadziej – zapalenie miednicy mniejszej, perforacja przewodu pokarmowego, uraz jamy brzusznej.

>> Przeczytaj także: Zapalenie wyrostka robaczkowego u dzieci – objawy, przyczyny. Kiedy należy zgłosić się do lekarza?

Morfologia banerek

Zapalenie otrzewnej a objaw Blumberga

Zapalenie otrzewnej (peritonitis) może być ogólne lub ograniczone (lokalne). W obu przypadkach dochodzi do podrażnienia otrzewnej ściennej – a objaw Blumberga jest jednym z klasycznych objawów klinicznych takich stanów.  W przypadku otrzewnej objaw ten może świadczyć o konieczności pilnej interwencji chirurgicznej lub intensywnej diagnostyki.

Uwaga
Wczesne zapalenie otrzewnej może nie dawać silnie dodatniego objawu – pacjent może mieć bolesność, ale bez pełnej klasycznej reakcji!

Badania diagnostyczne przy dodatnim wyniku objawu Blumberga

Dodatni wynik objawu Blumberga powinien skłonić lekarza do pogłębionej diagnostyki – zarówno laboratoryjnej, jak i obrazowej.

Podstawowe badania laboratoryjne

Obejmują one oznaczenie:

Badania obrazowe

Kluczowe znaczenie mają:

  • USG jamy brzusznej – często jako badanie wstępne, (zazwyczaj) pozwala ocenić wyrostek robaczkowy, obecność płynu w jamie brzusznej,
  • tomografia komputerowa (TK) jamy brzusznej – szczególnie w przypadkach trudnych diagnostycznie lub gdy podejrzewana jest perforacja,
  • czasami rezonans magnetyczny (u ciężarnych lub gdy USG/TK nie wyjaśnia przyczyny dolegliwości),
  • w razie wskazań – zdjęcie rentgenowskie brzucha (np. w poszukiwaniu wolnego powietrza w jamie otrzewnej).
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Dodatkowe badania rekomendowane przy dodatnim wyniku objawu Blumberga

W części przypadków, w zależności od sytuacji klinicznej wykonywane są:

  • badanie płynu z jamy brzusznej – gdy istnieje podejrzenie zakażenia,
  • konsultacja chirurgiczna oraz ewentualne przygotowanie do zabiegu operacyjnego – jeśli obraz kliniczny wskazuje na potrzebę interwencji,
  • w przypadku kobiet – ginekologiczne USG transwaginalne lub konsultacja ginekologiczna, gdy podejrzewa się przyczynę ginekologiczną (np. zapalenie przydatków, jajników).

O czym świadczy ujemny objaw Blumberga?

Ujemny objaw Blumberga (czyli brak istotnego wzrostu bólu przy uwolnieniu ucisku) może sugerować, że prawdopodobieństwo otrzewnowego podrażnienia jest mniejsze. Jednak nie wyklucza ono całkowicie poważnej patologii.

Ujemny objaw Blumberga a ciąża

W przypadku kobiet w ciąży zmieniona anatomicznie pozycja narządów jamy brzusznej oraz napięcie mięśniowe brzucha mogą utrudniać interpretację objawów fizykalnych. Ujemny wynik objawu Blumberga nie musi oznaczać braku patologii – zwłaszcza gdy inne objawy kliniczne (ból brzucha, gorączka, leukocytoza) są obecne.

Pakiet watrobowy banerek

Zakończenie

Objaw Blumberga to klasyczny element badania fizykalnego w diagnostyce ostrego brzucha. Jednak zarówno dodatni, jak i ujemny wynik należy interpretować w kontekście całego obrazu klinicznego — nie jako samodzielny „dowód” rozpoznania.


Źródła

  1. Di Saverio S, Podda M, De Simone B, Ceresoli M, Augustin G, Gori A, Boermeester M, Sartelli M, Coccolini F, Tarasconi A, De’ Angelis N, Weber DG, Tolonen M, Birindelli A, Biffl W, Moore EE, Kelly M, Soreide K, Kashuk J, Ten Broek R, Gomes CA, Sugrue M, Davies RJ, Damaskos D, Leppäniemi A, Kirkpatrick A, Peitzman AB, Fraga GP, Maier RV, Coimbra R, Chiarugi M, Sganga G, Pisanu A, De’ Angelis GL, Tan E, Van Goor H, Pata F, Di Carlo I, Chiara O, Litvin A, Campanile FC, Sakakushev B, Tomadze G, Demetrashvili Z, Latifi R, Abu-Zidan F, Romeo O, Segovia-Lohse H, Baiocchi G, Costa D, Rizoli S, Balogh ZJ, Bendinelli C, Scalea T, Ivatury R, Velmahos G, Andersson R, Kluger Y, Ansaloni L, Catena F. Diagnosis and treatment of acute appendicitis: 2020 update of the WSES Jerusalem guidelines. World J Emerg Surg. 2020 Apr 15;15(1):27. doi: 10.1186/s13017-020-00306-3. PMID: 32295644; PMCID: PMC7386163.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7386163/ (dostęp: 06.11.2025)
  2. Yale S, Tekiner H, Yale ES. Physical Examination and Appendiceal Signs During Pregnancy. Cureus. 2022 Feb 13;14(2):e22164. doi: 10.7759/cureus.22164. PMID: 35308656; PMCID: PMC8923254.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8923254/ (dostęp: 06.11.2025)
  3. Vaghef-Davari F, Ahmadi-Amoli H, Sharifi A, Teymouri F, Paprouschi N. Approach to Acute Abdominal Pain: Practical Algorithms. Adv J Emerg Med. 2019 Nov 8;4(2):e29. doi: 10.22114/ajem.v0i0.272. PMID: 32322797; PMCID: PMC7163264.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7163264/ (dostęp: 06.11.2025)
  4. Yew KS, George MK, Allred HB. Acute Abdominal Pain in Adults: Evaluation and Diagnosis. Am Fam Physician. 2023 Jun;107(6):585-596. PMID: 37327158.
    https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2023/0600/acute-abdominal-pain-adults.html (dostęp: 06.11.2025)

Objawy oponowe – czym są? Rodzaje i przyczyny

Objawy oponowe stanowią jeden z ważnych elementów rozpoznawania jednych z najpoważniejszych schorzeń układu nerwowego — m.in. zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych czy krwotoku podpajęczynówkowego. Czym są objawy oponowe? Na co zwrócić uwagę u dzieci oraz u dorosłych? Jakie są przyczyny ich występowania? Jak wygląda ścieżka diagnostyczna i leczenie?

Oprócz powyższych, z tego artykułu dowiesz się:
>> jakie mechanizmy leżą u podstaw objawów oponowych,
>> jak manifestują się u dzieci i niemowląt, a jak u dorosłych,
>> jakie są najważniejsze ich typy,
>> jakie choroby najczęściej powodują objawy oponowe,
>> jak przebiega diagnostyka,
>> jakie są główne założenia leczenia.

Spis treści:

  1. Czym charakteryzują się objawy oponowe?
  2. Jakie są rodzaje objawów oponowych?
  3. Przyczyny objawów oponowych
  4. Objawy oponowe – ścieżka diagnostyczna
  5. Jak przebiega leczenie objawów oponowych?
  6. Zakończenie

Czym charakteryzują się objawy oponowe?

Objawy oponowe są efektem podrażnienia opon mózgowo-rdzeniowych — czyli błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy. Ich istotą jest obrona chorego przed próbą rozciągania worka oponowego.

Objawy oponowe u dzieci i niemowląt

U dzieci — i zwłaszcza u niemowląt — objawy oponowe bywają mniej typowe i trudniejsze do wychwycenia. Objawy mogą być subtelne: niechęć do pochylenia głowy, płacz przy próbie jej podniesienia, napięcie karku, uniesienie ciemiączka u niemowlęcia.

Jak rozpoznać objawy oponowe u dorosłych?

U dorosłych objawy oponowe to zazwyczaj sztywność karku, czyli opór przy próbie pochylenia głowy do klatki piersiowej, a także objaw Kerniga czy Brudzińskiego (dokładnie omówimy je w dalszej części opracowania).

>> Przeczytaj: Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci

Uwaga:
Dodatnie objawy oponowe występują jedynie w około 10% przypadków zapalenia w tej przestrzeni anatomicznej.
Badanie prokalcytoniny (PCT) banerek

Jakie są rodzaje objawów oponowych?

Poniżej przedstawiamy najczęściej wyróżniane objawy oponowe i ich charakterystykę.

Sztywność karku

Sztywność karku polega na ograniczeniu lub oporze przy próbie pochylenia głowy do przodu — podbródek nie może swobodnie dotknąć klatki piersiowej albo pacjent odczuwa ból. Jest to jeden z najbardziej typowych objawów podrażnienia opon, jednak jego wrażliwość jest umiarkowana.

Objaw Kerniga

Objaw Kerniga polega na tym, że pacjent leżący na plecach ma zgięty staw biodrowy do około 90°, a następnie próbuje się wyprostować kolano — przy pozytywnym teście pojawia się ból w okolicy pleców lub tyłu uda, opór lub skurcz mięśni udowych. W mechanizmie wyjaśnia się to poprzez rozciągnięcie podrażnionych opon i korzeni nerwowych przy tej pozycji.

Objawy Brudzińskiego

Objaw Brudzińskiego górny polega na obserwowaniu reakcji przy zgięciu głowy do klatki piersiowej – przy dodatnim pasywne zgięcie szyi powoduje mimowolne zgięcie bioder i kolan.

W objawie Brudzińskiego dolnym ucisk na spojenie łonowe powoduje odruchowe zgięcie stawów kolanowych i biodrowych u chorego.

Objawy_oponowe_infografika

Objaw karkowo-paluchowy

Objaw karkowo-paluchowy polega na tym, że przy zgięciu karku następuje często zgięcie lub napięcie palucha. Jego mechanizm związany jest ze skurczem mięśni i odruchowym ruchem kończyny dolnej w odpowiedzi na podrażnienie opon.

Objaw trójnoga (Objaw Amosa)

Objaw trójnoga, zwany też objawem Amosa, to pozycja przyjmowana przez pacjenta — siedzi z rękami podpartymi za sobą (jakby w formie trójnoga), co zmniejsza napięcie mięśni karku i pleców. Jest to rzadziej wykorzystywany manewr kliniczny, lecz stanowi historycznie opisaną odpowiedź organizmu na podrażnienie opon.

Morfologia banerek

Przyczyny objawów oponowych

Objawy oponowe nie są samodzielną jednostką chorobową — to sygnał, że w obrębie układu nerwowego coś powoduje podrażnienie lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Poniżej najważniejsze przyczyny.

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Najczęstszą przyczyną objawów oponowych jest zapalenie opon mózgowo‑rdzeniowych — zarówno w postaci bakteryjnej, wirusowej, jak i (rzadziej) grzybiczej. Objawy oponowe mogą być jednym z wczesnych sygnałów tej choroby. Klasyczne objawy tej grupy chorób obejmują gorączkę, sztywność karku, światłowstręt, bóle głowy, nudności i wymioty.

Zapalenie mózgu

W przypadku zapalenia mózgu lub zapalenia opon i mózgu łącznie podrażnienie opon również może wywołać objawy oponowe — choć często dominują wtedy objawy neurologiczne (np. napady padaczkowe, zaburzenia świadomości).

Krwotok podpajęczynówkowy

W przypadku krwotoku podpajęczynówkowego wynaczyniona krew drażni opony, wywołuje bardzo silny ból głowy, nudności i wymioty. Podrażnienie opon w tym przypadku bywa szczególnie gwałtowne i wymaga niezwłocznej diagnostyki.

>> To również może Cię zainteresować: Nie tylko borelioza. Kleszczowe zapalenie mózgu – czy jest niebezpieczne?

Uwaga:
Wielu pacjentów ból głowy w przebiegu krwotoku podpajęczynówkowego opisuje jako “najgorszy ból w życiu” – czynią to niezależnie od siebie.

Objawy oponowe – ścieżka diagnostyczna

Jeżeli wystąpią objawy sugerujące podrażnienie opon takie jak sztywność karku, objaw Kerniga, Brudzińskiego — należy bezzwłocznie podjąć działania diagnostyczne, najczęściej w ramach szpitalnego oddziału ratunkowego. W praktyce wygląda to następująco:

  • zebranie szczegółowego wywiadu przez lekarza,
  • badanie fizykalne: ocena objawów oponowych, obecności ogniskowych objawów neurologicznych, stanu ogólnego pacjenta,
  • badanie obrazowe głowy – najczęściej tomografię komputerową głowy bez kontrastu,
  • punkcja lędźwiowa z pobraniem płynu mózgowo-rdzeniowego (kluczowa dla rozpoznania zapalenia opon),
  • badania laboratoryjne: morfologia, CRP, prokalcytonina, glukoza, jonogram, kreatynina, badania mikrobiologiczne,
  • ocena wyników oraz ustalenie dalszego postępowania — w tym decyzja o leczeniu empirycznym (zwłaszcza przy podejrzeniu bakteryjnego zapalenia opon) lub obserwacji/terapii wspomagającej.
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek

Jak przebiega leczenie objawów oponowych?

Leczenie objawów oponowych polega przede wszystkim na leczeniu choroby podstawowej, która je wywołała:

  • w przypadku bakteryjnego zapalenia opon — natychmiastowe podanie antybiotyków (nawet przed wynikiem PMR, jeśli podejrzenie wysokie),
  • w przypadku wirusowego zapalenia opon – leczenie wspomagające (płyny, przeciwbólowe, kontrola objawów), czasem leczenie przeciwwirusowe w określonych przypadkach,
  • w przypadku krwotoku podpajęczynówkowego – natychmiastowa interwencja neurochirurgiczna, leczenie objawowe, kontrola ciśnienia śródczaszkowego, leczenie powikłań,
  • w każdym przypadku – leczenie objawów (bólu głowy, wymiotów, gorączki), unikanie czynników zaostrzających (np. pochylenia, nagłych ruchów szyi), pacjent w warunkach szpitalnych, dopóki stan nie ustabilizuje się,
  • w dłuższej perspektywie — rehabilitacja w przypadku uszkodzeń, obserwacja w kierunku powikłań (np. przewlekłego bólu głowy, padaczki, ubytku słuchu po zapaleniu bakteryjnym opon).

Zakończenie

Objawy oponowe, choć mogą wydawać się specyficzne, wymagają zawsze szerokiego kontekstu klinicznego. W razie podejrzenia podrażnienia opon mózgowo-rdzeniowych należy działać szybko – może to uratować zdrowie, a nawet życie.


Źródła

  1. Evidence review for symptoms and signs associated with bacterial meningitis: Meningitis (bacterial) and meningococcal disease: recognition, diagnosis and management: Evidence review A1. London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2024 Mar. (NICE Guideline, No. 240.), https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK604231/ (dostęp: 06.11.2025)
  2. Akaishi T, Kobayashi J, Abe M, Ishizawa K, Nakashima I, Aoki M, Ishii T. Sensitivity and specificity of meningeal signs in patients with meningitis. J Gen Fam Med. 2019 Jul 15;20(5):193-198. doi: 10.1002/jgf2.268. PMID: 31516806; PMCID: PMC6732499., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6732499/ (dostęp: 06.11.2025)
  3. Khan M, Shakeel M, Salman M, Zakir Z, Hashmat A, Awan SK, Varrassi G. From Brudzinski to Jamil: Unveiling Classical and Emerging Clinical Signs of Meningitis. Cureus. 2025 Sep 25;17(9):e93196. doi: 10.7759/cureus.93196. PMID: 41141093; PMCID: PMC12553477., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12553477/ (dostęp: 06.11.2025)
  4. Thilak S, Brown P, Whitehouse T, Gautam N, Lawrence E, Ahmed Z, Veenith T. Diagnosis and management of subarachnoid haemorrhage. Nat Commun. 2024 Feb 29;15(1):1850. doi: 10.1038/s41467-024-46015-2. PMID: 38424037; PMCID: PMC10904840., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10904840/ (dostęp: 06.11.2025)