Strona główna Blog Strona 57

Niskorosłość – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie niedoboru wzrostu

Niski wzrost bywa niepokojący u dziecka oraz może być źródłem troski u dorosłych. Ustalenie przyczyn niskiego wzrostu jest niekiedy długotrwałe, ale w znacznej większości przypadków możliwe. Jak rozpoznaje się niskorosłość? Gdzie udać się po pomoc? Jakie badania należy wykonać? Przeczytaj i dowiedz się, co należy zrobić, gdy podejrzewasz niskorosłość.

Spis treści:

  1. Czym jest niskorosłość?
  2. Jakie są przyczyny niskorosłości?
  3. Objawy niskorosłości
  4. Niskorosłość – diagnostyka i badania
  5. Leczenie niskorosłości

Czym jest niskorosłość?

Niskorosłość definiuje się jako stan, w którym wzrost danej osoby jest o co najmniej 2 odchylenia standardowe niższy od odpowiedniego średniego wzrostu dla danego wieku, płci i grupy populacji.

Inna definicja głosi, że przy karłowatości wzrost nie przekracza 3. centyla dla wieku i płci.

Obie definicje są podobne, lecz nie równoznaczne – 2 odchylenia standardowe to „więcej”, zatem żeby stwierdzić niskorosłość na tej podstawie „wymagany” jest niższy wzrost niż w przypadku siatek centylowych.

Niskorosłość, nazywana także karłowatością, może być uznawana za przyczynę niepełnosprawności de facto; de iure (według prawa) decyzja należy do komisji orzekającej o stopniu niepełnosprawności, na którą wpływ ma szereg badań dodatkowych.

Jakie są przyczyny niskorosłości?

Zaledwie w około 5% przypadków przyczyny niskiego wzrostu, ujawniającego się zawsze w dzieciństwie i wieku młodzieńczym, są skutkiem choroby. W znacznej większości niski wzrost ma podłoże łagodne, mieszczące się w szeroko rozumianej granicy normy.

Należy jednak pamiętać, że każde dziecko ma inny potencjał wzrostowy, najczęściej stosuje się przybliżony, lecz prosty wzór średniego wzrostu rodziców. Wygląda on następująco:

  • dla dziewcząt: suma wysokości ciała rodziców (cm – 13)/2,
  • dla chłopców: suma wysokości ciała rodziców (cm + 13)/2.

Przyczyny niskorosłości można podzielić na 4 grupy.

Patologiczne przyczyny niskorosłości:

  • genetyczne: zespół Pradera-Williego, zespół Turnera, achondroplazja, zespół Downa,
  • endokrynologiczne: niedobór hormonu wzrostu (o różnym podłożu, od onkologicznych do genetycznych), niedoczynność tarczycy, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania,
  • choroby przewlekłe: celiakia, nieswoiste choroby zapalne jelit, ciężkie postaci alergii/nietolerancji pokarmowych, nieleczone choroby pasożytnicze przewodu pokarmowego, niedokrwistość, przewlekła niewydolność nerek, choroby układowe tkanki łącznej,
  • jatrogenne: stosowanie niektórych grup leków.

>> Przeczytaj również: Zdrowe jelita – jak o nie zadbać i jakie badania warto wykonać?

Celiakia pakiet diagnostyczny I etap

Konstytucjonalne zaburzenia wzrastania:

  • obserwuje się je u około 15% dzieci i może pojawiać się na różnych etapach ich rozwoju,
  • polega na zwolnieniu tempa wzrostu w pierwszych latach życia i/lub opóźnionym dojrzewaniem,
  • końcowy wzrost jest prawidłowy, zgodny z potencjałem wzrostowym,
  • wiek kostny w badaniach dodatkowych jest opóźniony.

Rodzinny niedobór wzrostu:

  • wynika z fizjologicznego, przekazanego przez oboje lub jednego z rodziców niskiego potencjału wzrostowego,
  • częściej dotyczy dziewczynek,
  • w toku diagnostyki nie odnajduje się dowodów na podłoże patologiczne,
  • wiek kostny w badaniach dodatkowych jest prawidłowy.

Idiopatyczny niedobór wzrostu:

  • niski wzrost u dziecka przy prawidłowym wzroście u rodziców,
  • w toku diagnostyki brak dowodów na podłoże patologiczne,
  • brak cech tzw. dysmorfii, czyli nieprawidłowej budowy ciała,
  • test stymulacji z hormonem wzrostu daje wynik prawidłowy.

>> Dowiedz się więcej na temat hormonu wzrostu – jego działania i badaniu poziomu

Objawy niskorosłości

Niskorosłość rozpoznaje się w dzieciństwie i wieku młodzieńczym; wzrost kości długich, a zatem potencjał do wzrastania, wygasa w późnym wieku nastoletnim. Ciekawym „protripem” pozostaje fakt, że u młodzieży, u której przestaje rosnąć stopa (nie trzeba już wymieniać obuwia na większe rozmiary), jest już ustalone ok. 95% wzrostu końcowego.

Objawy niskorosłości obejmują nie tylko widoczny niski wzrost; ważna jest szczegółowa ocena, która służy przede wszystkim wykluczeniu przyczyn patologicznych.

CRP białko C-reaktywne

Objawy niskorosłości u dzieci

Objawami, które mogą towarzyszyć niskorosłości u dzieci, są:

  • brak prawidłowych proporcji w budowie ciała (np. zbyt duża lub zbyt mała głowa, krótkie kończyny),
  • dysmorfia twarzy (charakterystyczne, wydatne czoło u osób z achondroplazją),
  • opóźnione dojrzewanie płciowe (brak pierwszych cech dojrzewania po 13. roku życia u dziewcząt i po 14. u chłopców),
  • zbyt niska lub zbyt wysoka masa ciała,
  • trudny do opanowania apetyt – w zespole Pradera-Williego,
  • nietolerancja niskich temperatur,
  • biegunka, bóle brzucha (np. w celiakii),
  • przewlekłe zmęczenie, łatwa męczliwość,
  • bladość skóry,
  • zaburzenia nastroju,
  • opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Obecność którejkolwiek z powyższych cech powinna stanowić wskazanie do diagnostyki.

Objawy niskorosłości u dorosłych

W dorosłości, rozumianej jako pełną dojrzałość fizyczną, psychiczną i emocjonalną, wzrastanie jest już zakończone; mogą jednak pojawić się objawy niedoboru hormonu wzrostu, które obejmują:

  • zmniejszenie gęstości mineralnej kości i większe ryzyko złamań,
  • zmniejszenie masy i siły mięśniowej,
  • osłabienie,
  • zwiększone odkładanie się tkanki tłuszczowej,
  • zaburzenia gospodarki lipidowej.

>> Przeczytaj także: Lipoproteiny – zrozumienie lipidogramu

Badanie IGF-1 (insulinopodobny czynnik wzrostu - somatomedyna C_

Niskorosłość – diagnostyka i badania

Podstawą diagnostyki niskorosłości jest pomiar wysokości ciała i odniesienie wyniku do norm dla wieku, płci i danej populacji. W przypadku, gdy wynosi on więcej niż 2 odchylenia standardowe poniżej średniej kluczowy jest:

  • szczegółowy wywiad (wzrost rodziców, przebieg ciąży, przebyte choroby, wywiad rodzinny etc.),
  • badanie przedmiotowe, w którym poszukuje się cech świadczących o podłożu patologicznym.
morfologia krwi

W zależności od wyniku zlecane są badania dodatkowe:

  • morfologia z rozmazem, ferrytyna, żelazo, OB, CRP,
  • badanie ogólne moczu,
  • RTG dłoni i nadgarstka ręki niedominującej,
  • oznaczenie insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1), test stymulacji hormonu wzrostu,
  • badania przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej i przeciwendomyzjalne – przy podejrzeniu celiakii,
  • TSH, fT4 przy objawach niedoczynności tarczycy,
  • badania genetyczne (co najmniej kariotyp) przy podejrzeniu chorób o podłożu genetycznym.
badanie kariotypu

Leczenie niskorosłości

Większość przypadków niskorosłości nie wymaga leczenia – ich przyczyną jest rodzinny niski wzrost i konstytucjonalne zaburzenia wzrastania. Część dzieci może z powodzeniem być leczona hormonem wzrostu. Stosowanie terapii rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu jest obecnie zatwierdzone w przypadku:

  • niedoboru somatotropiny,
  • przewlekłej niewydolności nerek,
  • zespołu Turnera,
  • zespołu Pradera-Williego,
  • SGA (small for gestational age – dzieci urodzone zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego o 2 odchylenia standardowe dla płci i wieku ciążowego),
  • idiopatycznego niskiego wzrostu.
Warto wiedzieć:
W Polsce dostępny jest program lekowy B.64 (zaktualizowany w styczniu 2015 roku), który szczegółowo określa wskazania do leczenia ludzkim rekombinowanym czynnikiem wzrostu.

Ważnym elementem postępowania jest skuteczne i bezpieczne leczenie choroby leżącej u podstaw niskiego wzrostu; przy braku takiego postępowania podanie hormonu wzrostu byłoby wręcz szkodliwe.

Niski wzrost, czyli wysokość ciała o co najmniej 2 odchylenia standardowe mniejsza od średniej dla wieku, płci i populacji, w większości przypadków nie ma podłoża patologicznego. W przypadku cech klinicznych świadczących o możliwej chorobie należy przeprowadzić dokładny wywiad i wykonać szereg badań dodatkowych. Ustalenie przyczyny pozwala na włączenie odpowiednich form leczenia i uzyskanie prawidłowej wysokości ciała przy zakończeniu procesu wzrastania.


Bibliografia

  1. Polidori N, Castorani V, Mohn A, Chiarelli F. Deciphering short stature in children. Ann Pediatr Endocrinol Metab. 2020 Jun;25(2):69-79. doi: 10.6065/apem.2040064.032. Epub 2020 Jun 30. PMID: 32615685; PMCID: PMC7336267.
  2. Aguilar D, Castano G. Constitutional Growth Delay. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.
  3. Dauber A, Rosenfeld RG, Hirschhorn JN. Genetic evaluation of short stature. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Sep;99(9):3080-92. doi: 10.1210/jc.2014-1506. Epub 2014 Jun 10. PMID: 24915122; PMCID: PMC4154097.
  4. Cohen P, Rogol AD, Deal CL, Saenger P, Reiter EO, Ross JL, Chernausek SD, Savage MO, Wit JM; 2007 ISS Consensus Workshop participants. Consensus statement on the diagnosis and treatment of children with idiopathic short stature: a summary of the Growth Hormone Research Society, the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, and the European Society for Paediatric Endocrinology Workshop. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Nov;93(11):4210-7. doi: 10.1210/jc.2008-0509. Epub 2008 Sep 9. PMID: 18782877.
  5. Backeljauw P, Cappa M, Kiess W, Law L, Cookson C, Sert C, Whalen J, Dattani MT. Impact of short stature on quality of life: A systematic literature review. Growth Horm IGF Res. 2021 Apr-Jun;57-58:101392. doi: 10.1016/j.ghir.2021.101392. Epub 2021 Apr 30. PMID: 33975197.
  6. Craig D, Fayter D, Stirk L, et al. Growth Monitoring for Short Stature: Update of a Systematic Review and Economic Model. Southampton (UK): NIHR Journals Library; 2011 Feb. (Health Technology Assessment, No. 15.11.) 1, General background.
  7. Jain M, Saber AY. Dwarfism. [Updated 2023 Jun 24]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.

Witaminy z grupy B – objawy niedoboru, rola w organizmie

Witamina B to grupa kilku związków, które pełnią różne funkcje w naszym organizmie. Mimo wspólnego mianownika – wszystkie są witaminami B – ich działanie, objawy niedoborów i źródła w diecie są różne. Ciekawostką jest fakt, iż odkrywcą witaminy B1 – pierwszej z serii – był polski uczony Kazimierz Funk. Jest on również twórcą używanego na całym świecie terminu „witamina” (z łac. vita – życie, amina związek zawierający grupę NH2). Kazimierz Funk jako pierwszy wysunął hipotezę, iż niedobór niezbędnych do życia substancji śladowych wywołuje choroby, w tym beri-beri, pelagrę, szkorbut czy krzywicę.

A o czym będzie artykuł? Jakie witaminy z grupy B znamy, za co odpowiadają, jakie są objawy niedoboru witamin z grupy B i jak można je uzupełniać.

Spis treści:

  1. Witaminy z grupy B – jakie są i za co odpowiadają?
  2. Jakie są objawy niedoboru witamin z grupy B?
  3. U kogo można podejrzewać niedobory witamin z grupy B?
  4. Jak sprawdzić niedobór witamin z grupy B? Dlaczego należy zrobić badania?

Witaminy z grupy B – jakie są i za co odpowiadają?

Witaminy z grupy B są związkami rozpuszczalnymi w wodzie. Działają jako koenzymy – czyli związki wpływające na przebieg różnych reakcji chemicznych oraz aktywność enzymów.

Witaminy z grupy B wspierają układ nerwowy, mięśniowy, czerwonokrwinkowy, skórę i włosy. Jednak każda z nich działa na inny układ enzymatyczny i spełnia odrębne funkcje. Dlatego każdą z nich należy opisać osobno.

Na witaminy z grupy B składają się następujące związki:

  • Witamina B1tiamina – to koenzym trzech kompleksów enzymatycznych, uczestniczących m.in. w przemianie węglowodanów, w cyklu kwasu cytrynowego i metabolizmie aminokwasów leucyny, izoleucyny i waliny. Witamina B1 ma wpływ na prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, sercowo-naczyniowego i mięśni.
  • Witamina B2ryboflawina – koenzym wielu enzymów biorących udział w procesach utleniania i redukcji. W praktyce spełnia funkcje istotne dla układu czerwonokrwinkowego (prawidłowa budowa erytrocytów), układu nerwowego, układu odpornościowego, skóry i narządu wzroku (chroniąc przed zaćmą).
  • Witamina B3niacyna, witamina PP – prekursor dwóch kluczowych dla organizmu związków NAD i NADP, warunkujących prawidłowy przebieg oddychania komórkowego. NAD jest związkiem uczestniczącym w przemianach ponad 400 (!) enzymów i jest to zdecydowanie więcej niż w przypadku jakiejkolwiek innej witaminy.
Badanie witaminy B3 (niacyny, PP)
  • Witamina B5 – kwas pantotenowy – składnik i prekursor koenzymu A (CoA), biorący udział w wielu przemianach metabolicznych, warunkuje prawidłowy metabolizm tłuszczów i węglowodanów i jest ściśle powiązany z wytwarzaniem energii. Wpływa na prawidłową pracę układu nerwowego, mięśniowego oraz kory nadnerczy.
  • Witamina B6pirydoksyna – koenzym 160 reakcji enzymatycznych, uczestniczący w przemianach węglowodanów, białek, tłuszczów i kwasów nukleinowych. Bierze udział we wchłanianiu magnezu w przewodzie pokarmowym, uczestniczy w rozpadzie homocysteiny, w powstawaniu hemoglobiny i funkcjonowaniu krwinek czerwonych, w przemianach tryptofanu do serotoniny. Jej praktyczne znaczenie to prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, immunologicznego, czerwonokrwinkowego, dba o stan skóry i włosów.
  • Witamina B7 – witamina H, biotyna – uczestniczy w syntezie białek, metabolizmie węglowodanów i tłuszczów. Wspomaga funkcje tarczycy, a – dzięki zawartości siarki – skórę i włosy.
  • Witamina B9kwas foliowy, folacyna – wpływa na metabolizm aminokwasów (seryny, glicyny, metioniny, homocysteiny, histydyny), co przekłada się na prawidłowe funkcjonowanie układu krążenia i obniżanie ryzyka miażdżycy (podwyższony poziom homocysteiny jest czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, zachodząca z udziałem kwasu foliowego i witaminy B12 remetylacja homocysteiny jest przemianą gwarantującą obniżenie jej poziomu), prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i systemu antyoksydacyjnego organizmu człowieka. Kwas foliowy jest również krytycznie ważny dla prawidłowego rozwoju płodu, jego niedobór może skutkować wadami cewy nerwowej.
  • Witamina B12kobalamina – największa gabarytowo cząsteczka witaminy, zawierająca w swojej budowie atom kobaltu. Niezbędna do prawidłowej pracy układu nerwowego oraz czerwonokrwinkowego. Wraz z kwasem foliowym bierze udział w syntezie DNA, aminokwasów i białek szpiku.

Brakujące ogniwa w witaminach z grupy B

Uważny czytelnik poprzedniego akapitu na pewno zauważył, iż w liście witamin z grupy B brakuje niektórych liczb. Dlaczego? Substancje opisane tymi numerami w chwili odkrycia uważano za witaminy.

Wraz z rozwojem nauki okazało się, iż nie spełniają kryterium bycia witaminą i stąd luki w nazewnictwie. Poniżej kilka przykładów:

  • cholina – uważana za witaminę B4,
  • inozytol – pierwotnie uznany na witaminę B8,
  • kwas paraaminobenzoesowy (pABA lub PABA), składnik kwasu foliowego – w przeszłości znany jako witamina B10,
  • witamina B11 – tak bywa również określany kwas foliowy,
  • kwas orotowy – witamina B13,
  • kwas pangamowy – witamina B15,
  • amigdalina – witamina B17.

Jakie są objawy niedoboru witamin z grupy B?

Witaminy z grupy B nie są grupą jednorodną. Niedobory witamin z grupy B mogą objawiać się problemami skórnymi, zaburzeniami ze strony układu nerwowego, pokarmowego lub niedokrwistością. Awitaminozy niektórych witamin są specyficzną przyczyną takich chorób jak beri-beri czy pelagra.

Poniżej opisano, z czym wiąże się niedobór każdej z witamin z grupy B.

  • Niedobór tiaminy – witaminy B1 jej znaczący brak lub niedobór w spożywanych pokarmach wywołuje chorobę beri-beri, nazywaną również polineuritis, czyli zapalenie wielonerwowe. Choroba objawia się zapaleniem nerwów obwodowych, które w początkowej fazie niedoborów objawia się brakiem apetytu, zmęczeniem, zaburzeniami pracy serca, bólami nóg. Pogłębianie się awitaminozy skutkuje utratą masy ciała, wychudzeniem, utratą czucia i w efekcie paraliżem. Obecnie choroba występuje już rzadko, niedobory tiaminy w diecie spotykane są sporadycznie, mogą dotyczyć osób z jej złym wchłanianiem, np. w rezultacie choroby alkoholowej.
  • Niedobór ryboflawiny – witaminy B2 to charakterystyczne symptomy skórne (swędzenie, ogniska zapalne), zmiany w jamie ustnej (zmiany w kącikach ust, „zajady”, pękanie warg, ciemnowiśniowe zabarwienie na języku, zmiany w narządzie wzroku (pieczenie, łzawienie, uczucie piasku pod powiekami, nadwrażliwość na światło), zmiany ze strony układu nerwowego (osłabienie, zmęczenie, zaburzenia nastroju, parestezje kończyn dolnych). Niedobór witaminy B2 wiąże się także z zaburzeniami metabolizmu witaminy B6 i kwasu foliowego oraz sprzyja powstawaniu anemii.
badanie poziomu witaminy B2 ryboflawiny
  • Niedobór niacyny – witaminy B3 awitaminoza PP wywołuje pelagrę, chorobę przejawiającą się głównie w postaci zmian skórnych (dermatitis – stan zapalny skóry dotyczący głównie części ciała wystawianych na słońce – objawia się zaczerwienieniem, szorstkością skóry, mogą pojawiać się pęcherze, złuszczanie się naskórka), którym towarzyszy stan zapalny jamy ustnej (nalot na języku, jaskrawoczerwony i błyszczący język), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego (zapalenie nerwów). Pelagra to choroba przewlekła, może występować z okresami nasilania się objawów i remisji, obecnie występuje w biednych krajach Afryki lub Azji. W Europie nie notuje się niedoborów niacyny w diecie, choroba może towarzyszyć schorzeniom powodującym złe wchłanianie witaminy PP.
  • Niedobór kwasu pantotenowego witaminy B5 – występuje bardzo rzadko, ponieważ witamina jest powszechnie dostępna w diecie. Symptomy niedoboru i awitaminozy obserwuje się w krajach uboższych i są to: bóle głowy, bóle brzucha, zmęczenie, osłabienie, mdłości, biegunka, wymioty, parestezje kończyn, drgawki. Mogą się również pojawić zmiany skórne, zaburzenia pracy nadnerczy, zmniejszenie odporności na infekcje.
  • Niedobór pirydoksyny – witaminy B6 – skutkuje stanami zapalnymi skóry, przypominającymi łojotokowe zapalenie skóry, podrażnienie języka i błon śluzowych jamy ustnej, poza tym apatia, bezsenność, zaburzenia odporności. Niedobór pirydoksyny to również ryzyko podwyższonego poziomu homocysteiny, a co za tym idzie miażdżycy oraz zaburzenia wchłaniania magnezu.
witamina b6 badanie
  • Niedobór biotyny – witaminy B7 – zazwyczaj nie powoduje objawów u osób dorosłych, ale może skutkować problemami z włosami (wypadanie, zmniejszony wzrost) i paznokciami.
  • Niedobór kwasu foliowego – witaminy B9 – efektem niedoboru kwasu foliowego może być niedokrwistość megaloblastyczna. Niedobór kwasu foliowego u kobiet w ciąży jest niebezpieczny dla płodu.
  • Niedobór kobalaminy – witaminy B12 – głęboki niedobór tej witaminy to również niedokrwistość megaloblastyczna, niewielkie niedobory mogą skutkować problemami z pamięcią, bólami i zawrotami głowy, rozdrażnieniem, zaburzeniami węchu i smaku, szumami usznymi, drętwieniem kończyn, mrowieniami.

>> Przeczytaj również: Jak zdiagnozować wczesny niedobór witaminy B12?

badanie witaminy B12

U kogo można podejrzewać niedobory witamin z grupy B?

Niedobory witamin z grupy B występują w Polsce bardzo rzadko, ponieważ są to związki powszechnie dostępne w diecie przeciętnego człowieka. Jednak niektóre z nich są obecne wyłącznie w produktach:

  • pochodzenia zwierzęcego,
  • roślinnych, ale w mniejszych ilościach.

Na niedobór witamin B mogą być narażone osoby na dietach wegetariańskich lub wegańskich.

W pewnych stanach zapotrzebowanie na witaminy z grupy B może wzrastać, np. u kobiet ciężarnych, w czasie laktacji lub przy zwiększonej podaży białka.

Niedobór witamin z grupy B może być również związany z:

  • chorobami przewodu pokarmowego i stanami gorszego wchłaniania składników pokarmowych (np. SIBO, celiakią, zespołem jelita drażliwego, nietolerancją pokarmową);
  • zażywaniem niektórych leków (np. metforminy, inhibitorów pompy protonowej)
  • nadużywaniem alkoholu i paleniem papierosów.

Ostatnia grupa narażona na ich niedobory to osoby starsze, u których maleje zdolność wchłaniania składników odżywczych w przewodzie pokarmowym.

>> Przeczytaj także: Wysoki poziom witaminy B12 a choroby nowotworowe

Warto wiedzieć:
Jeśli u pacjentów obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, skóry lub związane niedokrwistością, należałoby zmodyfikować dietę i wykonać badania w kierunku niedoborów witamin z grupy B. Szczególnie, jeśli należą do omówionych wyżej grup ryzyka niedostatecznej podaży tych związków.

Jak sprawdzić niedobór witamin z grupy B? Dlaczego należy zrobić badania?

Niedobory witamin z grupy B można sprawdzić przy pomocy badań z krwi lub z moczu. Można także zrobić oznaczenia substancji, które wskazują na wczesny niedobór witamin, nawet w sytuacji, gdy ich poziom we krwi ciągle pozostaje prawidłowy – dotyczy to witaminy B12. Suplementacja witamin z grupy B w przypadku, gdy nie ma niedoborów powoduje, iż organizm musi poradzić sobie z ich nadmiarem i po prostu wydalić, co niepotrzebnie go obciąża.

Niedobory witamin z grupy B a niedokrwistość megaloblastyczna

Innym problemem jest fakt, iż w przypadku niedokrwistości megaloblastycznej – spowodowanej niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego. Zażywanie jednej z tych witamin maskuje objawy i pozornie poprawia stan pacjenta, ale nie leczy choroby. Skutkuje to opóźnianiem diagnozy i możliwością doprowadzenia do groźnych w skutkach powikłań.

>> Zobacz też: Diagnostyka niedoborów kwasu foliowego. Niedokrwistość megaloblastyczna

kwas foliowy badanie

Czy można przedawkować witaminy z grupy B?

Wiele osób zażywa suplementy witamin z grupy B, uważając, iż nie można ich przedawkować. Rzeczywiście nie są one toksyczne i w większości nie powodują groźnych w skutkach problemów zdrowotnych. Pomimo tego ich nadmierne dawki mogą powodować zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności itp.) i – jak napisano wyżej – muszą zostać wydalone z organizmu.

Panel metabolitów witamin z grupy B

Witaminy z grupy B to osiem różnych związków, działających poprzez różne mechanizmy. Niedobór tych witamin jest obecnie spotykany u osób ze specyficznymi problemami zdrowotnymi (zaburzenia wchłaniania) lub prowadzących określony styl życia. Najlepszym sposobem uzupełniania niewielkich niedoborów jest zrównoważona dieta. Jeśli mamy wątpliwości, gdzie znaleźć witaminy z grupy B, można zwrócić się po poradę do dietetyka.


Bibliografia

  1. Tanaka K, Ao M, Kuwabara A. Insufficiency of B vitamins with its possible clinical implications. J Clin Biochem Nutr. 2020 Jul;67(1):19-25. doi: 10.3164/jcbn.20-56. Epub 2020 Jun 9. PMID: 32801464; PMCID: PMC7417807.
  2. D.J. Lanska, Funk Casimir, Encyclopedia of the Neurological Sciences (Second Edition), Academic Press, 2014, Pages 373-374, ISBN 9780123851581, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-385157-4.00881-2.
  3. Ciborowska H., Rudnicka A., Dietetyka. Żywienie zdrowego i chorego człowieka. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2015.
  4. Gertig H., Przysławski J., Bromatologia. Zarys nauki o żywności i żywieniu. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 201
  5. Moszczyński P., Pyć R., Biochemia witamin. Część I – witaminy z grupy B i koenzymy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Łódź 1998.

Czym są suplementy diety i czym się różnią od leków?

Zażywanie suplementów diety w opinii wielu Polaków jest przejawem dbałości o zdrowie. Jeśli suplementy są zażywane z powodu istniejących w organizmie niedoborów pewnych składników pokarmowych, jest to robione pod kontrolą badań laboratoryjnych w konsultacji z lekarzem lub dietetykiem, przynosi rzeczywiste korzyści. Jednak większość z nas zażywa suplementy „profilaktycznie”, traktując je jako zamiennik zdrowej diety. Na dodatek zażywamy po kilka – kilkanaście suplementów jednorazowo, nie zwracając uwagi na ich wzajemne interakcje, na działania niepożądane i wpływ na stosowane leki.

Wielu z nas jest również przekonanych, iż suplementy diety są równoważne z lekami, a ich rejestracja wiąże się badaniem ich składu i działania oraz monitorowaniem działań niepożądanych. Jak jest naprawdę? Zapraszamy do lektury.

Spis treści:

  1. Co to jest suplement diety?
  2. Jak wygląda rejestracja i wprowadzenie do obrotu suplementu diety?
  3. Lek (produkt leczniczy) a suplement diety – czym się różnią? Czy suplement diety podlega takim samym przepisom jak lek?

Co to jest suplement diety?

Suplement diety jest zwykłą żywnością, dlatego jego definicję znajdujemy w „Ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia”. Zgodnie z tą definicją suplement diety to „środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych, lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy, lub inny fizjologiczny”.

Ponieważ jednak suplementy diety są dostępne w formie kapsułek, tabletek czy saszetek z rozpuszczalnym proszkiem, czasem w postaci syropu, oraz są skoncentrowanym źródłem witamin, składników mineralnych i innych substancji wywierających efekt fizjologiczny lub odżywczy, kojarzymy je z lekami i wydaje nam się, iż są tak samo monitorowane i kontrolowane jak leki. Niestety jest inaczej.

Warto wiedzieć:
Suplementy diety są błędnie kojarzone z lekami – nie wykazują właściwości leczniczych ani profilaktycznych.
Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie – suplementacja rozszerzony (6 badań)__

Jak wygląda rejestracja i wprowadzenie do obrotu suplementu diety?

Wprowadzenie do obrotu suplementu diety również jest regulowane przez tę ustawę, która mówi tylko, iż suplement diety, jego deklarowany skład, porcja produktu zalecana do dziennego spożycia oraz ostrzeżenia, aby nie przekraczać zalecanych dawek, muszą być zgłoszone do rejestru Głównego Inspektora Sanitarnego, który jest po prostu rejestrem produktów zgłaszanych po raz pierwszy do obrotu na terytorium Polski.

Suplement diety nie ma żadnych innych wymogów, dlatego na drugi dzień po zgłoszeniu dany produkt można legalnie sprzedawać. Prawo nie nakłada również na producenta wymogu przedstawienia jakichkolwiek dokumentów potwierdzających, iż deklarowany skład jest zgodny ze stanem rzeczywistym. Oznacza to, iż jeśli producent napisze, że w produkcie jest 1000 mg witaminy C, to trzeba mu uwierzyć. W rzeczywistości może być 500 mg tej witaminy, może być 2000, a może w ogóle jej tam nie być (sic!).

>> Przeczytaj też: Z czym nie łączyć witaminy C? Dietetyczne fakty i mity na temat witaminy C

suplementy diety a leki tabela różnice
Różnice między suplementem diety i lekiem (produktem leczniczym)

Czy istnieje rejestr suplementów diety?

Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr produktów zgłoszonych do pierwszego prowadzenia do obrotu, dane z tego rejestru są publikowane na stronie Głównego Inspektoratu Sanitarnego. W praktyce jest to jedyne miejsca, gdzie można sprawdzić, czy dany suplement diety jest „zarejestrowany”.

Dalej ustawa mówi również, iż po otrzymaniu powiadomienia Główny Inspektor Sanitarny może (podkreślamy MOŻE) przeprowadzić postępowanie mające na celu wyjaśnienie, czy suplement diety spełnia warunki określone w przepisach. Oznacza to, iż może sprawdzić, czy produkt zawiera składniki dopuszczone w suplementach, oraz czy ich ilość nie przekracza dozwolonych dla suplementu poziomów.

Więcej o tym, jakie witaminy i minerały, i w jakich dawkach, może zawierać suplement w artykule: Czy nadmiar witamin szkodzi? Bezpieczna suplementacja witamin i minerałów

Pakiet witaminy podstawowy (5 badań)

Lek (produkt leczniczy) a suplement diety – czym się różnią? Czy suplement diety podlega takim samym przepisom jak lek?

Lek jest przeznaczony do leczenia chorób u ludzi lub ich zapobiegania. Wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu poprzedza cały proces rejestracji, w przeciwieństwie do suplementu diety, gdzie wystarczy zwykłe zgłoszenie.

Procedura rejestracyjna dla leku (produktu leczniczego) weryfikuje jego jakość, skład, skuteczność oraz bezpieczeństwo. Producent jest zobowiązany do dostarczenia obszernej dokumentacji, w tym badań, potwierdzających dane zawarte we wniosku. Takiej procedurze podlega każdy wprowadzany do obrotu lek.

Suplement diety nie jest objęty taką procedurą jak lek. Dodatkowo – jak już wyjaśniono powyżej – GIS nie musi rozpoczynać weryfikacji i w praktyce tego nie robi. W roku 2021 Najwyższa Izba Kontroli opublikowała raport, z którego wynika, iż w latach 2017-2020 do GIS wpłynęło 62 808 zawiadomień o wprowadzeniu do obrotu suplementu diety, z tego proces weryfikacji został przeprowadzony i zakończony w przypadku 5% zgłoszeń. Następne 5% to weryfikacja rozpoczęta, ale do maja 2021 niezakończona, natomiast w przypadku pozostałych 90% procesu weryfikacji w ogóle nie rozpoczęto.

Warto wiedzieć:
W praktyce suplementy diety w Polsce nie podlegają żadnej kontroli, całe ryzyko związane z ich przyjmowaniem ponosi pacjent.
Pakiet zdrowa skóra, włosy i paznokcie – suplementacja (4 badania)

Bibliografia

  1. Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Dziennik Ustaw 2006 nr 171,poz. 1225
  2. Informacja o wynikach kontroli. Wprowadzenie do obrotu suplementów diety. Raport NIK, 23.11.2021
  3. Leki, wyroby medyczne, suplementy diety – różnice i ryzyko zakupu sfałszowanych. prof. dr hab. n. farm. Zbigniew Fijałek, Zakład Farmacji Kryminalistycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
    Prezes Stowarzyszenia „Stop Nielegalnym Farmaceutykom”. Medycyna Praktyczna dla lekarzy/Gastrologia/Wykłady i wywiady, dostęp 29.07.2024.

Wynik cytologii i co dalej? Uproszczona interpretacja wyników

Badanie cytologiczne pozwala na wykrycie obecności komórek nowotworowych w materiale pobranym z tarczy i kanału szyjki macicy. Jest to podstawowy test przesiewowy w kierunku raka szyjki macicy, który powinien być wykonywany regularnie. Dla wielu pacjentek wynik cytologii bywa niezrozumiały oraz budzi sporo wątpliwości i pytań. W artykule wyjaśniamy podstawowe kwestie dotyczące badania cytologicznego, jego interpretacji oraz kroków, które należy podjąć, gdy zostaną wykryte nieprawidłowości.

Spis treści:

  1. Na czym polega badanie cytologiczne?
  2. Ile się czeka na wynik cytologii?
  3. Jak odczytać wynik cytologii?
  4. Co oznacza prawidłowy lub nieprawidłowy wynik cytologii?
  5. Nieprawidłowy wynik cytologii – co dalej?

Na czym polega badanie cytologiczne?

Badanie cytologiczne polega na pobraniu komórek z tarczy i kanału szyjki macicy. Dokonuje tego lekarz lub położna przy pomocy specjalnej szczoteczki ginekologicznej. Uzyskany materiał jest następnie utrwalany i przekazywany do laboratorium. Wyróżnia się:

  • cytologię klasyczną,
  • cytologię na podłożu płynnym.

Obie metody różnią się sposobem utrwalenia materiału do analizy. W pierwszym przypadku jest to wymaz na szkiełku. Natomiast przy cytologii płynnej jest on umieszczany w płynie utrwalającym, co pozwala na wykonanie większej ilości testów diagnostycznych z jednej pobranej próbki.

cytologia

Cytologia jest testem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy. Jej regularne wykonywanie jest zalecane wszystkim kobietom. Pierwsze badanie powinno odbyć się po rozpoczęciu współżycia, ale , nie później niż po ukończeniu 25. roku życia.

Ile się czeka na wynik cytologii?

Materiał pobrany podczas badania cytologicznego jest przekazywany do laboratorium medycznego w celu dokładnej analizy. Czas oczekiwania na wynik cytologii wynosi standardowo około 14–16 dni roboczych (3 tygodnie). Niekiedy jest on dostępny wcześniej.

>> Przeczytaj też: Cytologia – badanie, które może uratować życie

Jak odczytać wynik cytologii?

Należy pamiętać, że wynik badania cytologicznego powinien być zawsze zinterpretowany przez lekarza. Obecnie do oceny służy system Bethesda, który został opracowany w 1988 roku. Obejmuje on szeroki zakres zmian i pozwala na bardziej precyzyjną diagnozę. Wcześniej wyniki cytologii były oparte o skalę Papanicolau.

System Bethesda

Na wyniku cytologii ocenianego według systemu Bethesda można znaleźć następujące oznaczenia:

  • NILM – wynik prawidłowy.
  • ASC-US – obecne są  nieprawidłowe  komórki nabłonka wielowarstowego płaskiego    komórki o nieokreślonym charakterze (zwykle świadczące oprzewlekłym stanie zapalnym).
  • ASC-H – obecne są nieprawidłowe  komórki nabłonka wielowarstwowego płaskiego , nie można wykluczyć zmian śródnabłonkowych dużego stopnia
  • LSIL – obecne są zmiany śródnabłonkowe niskiego stopnia, które mogą być  związane z infekcją HPV.
  • HSIL – wynik wskazuje na obecność komórek o wysokim stopniu dysplazji,
  • AGC – nieprawidłowe komórki nabłonka gruczołowego
  • A co z zmianami AIS, zmianami śródnabłonykowymi oraz CIN 1 – 3?

Ponadto system Bethesda określa jakość preparatu, czyli obecność lub brak komórek mogących utrudnić jego ocenę. Na wyniku cytologii podawana jest także ogólna charakterystyka rozmazu.

Ocenę badania cytologii wyłącznie o skalę Papanicolau uważa się za niewystarczającą.

Co oznacza prawidłowy lub nieprawidłowy wynik cytologii?

Prawidłowy wynik cytologii oznacza, że w badanym materiale nie zostały wykryte nieprawidłowe komórki. W takim przypadku kobieta powinna zgłaszać się na regularne badania cytologiczne z częstotliwością zaleconą przez lekarza (co 3 lata lub co rok, jeżeli znajduje się w grupie zwiększonego ryzyka raka szyjki macicy) .

Nieprawidłowy wynik cytologii nie jest jednoznaczny z zachorowaniem na raka. W takiej sytuacji konieczne jest rozszerzenie diagnostyki. Ma ona na celu wykluczenie lub potwierdzenie obecności zmian chorobowych.

Nieprawidłowy wynik cytologii – co dalej?

W przypadku uzyskania niejednoznacznych wyników badania cytologicznego lekarz może zdecydować o jego powtórzeniu. Gdy zostaną stwierdzone nieprawidłowości, diagnostykę rozszerza się o: badanie kolposkopowe wraz z biopsją, O dalszym postępowaniu zawsze decyduje lekarz.

>> Przeczytaj także: Cytologia + test HPV mogą uratować życie

Warto wiedzieć
Szczególne znaczenie ma diagnostyka w kierunku zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Patogen ten (szczególnie jego wysokoonkogenne typy) jest odpowiedzialny za niemal 100% stanów przedrakowych i raków szyjki macicy. Z tego powodu w wielu krajach Europy wykrywanie obecności wirusa HPV – jest obok badania cytologicznego – jest badaniem rutynowym w skrininigu raka szyjki macicy.

Badanie cytologiczne jest podstawowym testem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy. Zgodnie z rekomendacjami towarzystw naukowych wyniki cytologii powinny być przedstawiane zgodnie z systemem Bethesda. Należy je zawsze skonsultować z lekarzem. W przypadku stwierdzenia jakichkolwiek nieprawidłowości konieczne jest rozszerzenie diagnostyki. Należy pamiętać, że nieprawidłowy wynik cytologii nie zawsze oznacza raka, szczegóły warto skonsultować z lekarzem ginekologiem.

>> Przeczytaj także: Wirus HPV (Human papillomavirus) – co trzeba wiedzieć?

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. Rekomendacje Centralnego Ośrodka Koordynującego Populacyjny Program Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy, Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Polskiego Towarzystwa Patologów i Polskiego Towarzystwa Kolposkopii i Patofizjologii Szyjki Macicy. Postępowanie w przypadku nieprawidłowego wyniku przesiewowego badania cytologicznego, Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego 2006–2011, s. 98–102
  2. M. Wrześniewska i in., Możliwości diagnostyczne i diagnostyczno-terapeutyczne w profilaktyce raka szyjki macicy, Studia Medyczne 2013, 29(1), s. 109–116
  3. G. Bręborowicz, Położnictwo i ginekologia, Wydawnictwo PZWL, Warszawa 2013

Choroba Addisona – objawy, przyczyny, leczenie

Choroba Addisona to rzadkie, ale poważne schorzenie endokrynologiczne. Na skutek uszkodzenia kory nadnerczy dochodzi do przewlekłego niedoboru produkowanych przez nią hormonów. Prowadzi to do szeregu zaburzeń w funkcjonowaniu całego organizmu. Dowiedz się, co to jest, jakie są objawy i jak wygląda diagnostyka choroby Addisona.

Spis treści:

  1. Co to jest choroba Addisona?
  2. Jak często występuje choroba Addisona i kogo dotyka?
  3. Choroba Addisona – przyczyny
  4. Objawy choroby Addisona
  5. Choroba Addisona – badania i diagnostyka
  6. Choroba Addisona – leczenie
  7. Choroba Addisona – rokowania

Co to jest choroba Addisona?

Choroba Addisona, czyli pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, to zespół objawów wywołanych długotrwałym niedoborem hormonów kory nadnerczy – kortyzolu i aldosteronu. Schorzenie jest skutkiem bezpośredniego uszkodzenia nadnerczy przez różnorodne czynniki i prowadzi m.in. do zaburzeń regulacji ciśnienia krwi, metabolizmu czy odpowiedzi immunologicznej.

Badanie aldosteronu
Badanie androstendionu
Kortyzol odgrywa istotną rolę m.in. w regulacji metabolizmu, odpowiedzi na stres oraz funkcjonowaniu układu odpornościowego. Natomiast aldosteron kontroluje równowagę sodu i potasu w organizmie, objętość płynów pozakomórkowych oraz ciśnienie krwi.

Jak często występuje choroba Addisona i kogo dotyka?

Choroba Addisona jest rzadkim schorzeniem. Występuje z częstością 93–140 przypadków na milion. Rocznie w ogólnej populacji stwierdza się średnio 5 zachorowań na milion mieszkańców. Szacuje się, że w Polsce choruje około 4 tysiące osób.

Do zachorowania na chorobę Addisona może dojść w każdym wieku, ale w większości przypadków jest ona diagnozowana w 3. lub 4. dekadzie życia. Schorzenie częściej występuje u kobiet.

Choroba Addisona – przyczyny

Najczęstszą przyczyną choroby Addisona (nawet w 90% przypadków) jest przewlekły proces autoimmunologiczny. Jest on spowodowany obecnością cytotoksycznych limfocytów i przeciwciał skierowanych przeciwko enzymom biorącym udział w steroidogenezie nadnerczowej, czyli procesie produkcji wyżej wymienionych hormonów przez nadnercza. Często z chorobą Addisona występują jeszcze inne schorzenia autoimmunologiczne (m.in. cukrzyca typu 1, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy).

Rzadziej występujące przyczyny choroby Addisona

Inne możliwe przyczyny choroby Addisona, które występują znacznie rzadziej, to:

  • choroby zakaźne (szczególnie gruźlica, rozsiana grzybica, HIV/AIDS, kiła),
  • pasożyty,
  • zaburzenia metaboliczne (np. amyloidoza, hemochromatoza),
  • niektóre zaburzenia wrodzone (np. wrodzony przerost nadnerczy, hipoplazja nadnerczy),
  • skaza krwotoczna,
  • sarkoidoza.

Choroba Addisona może być spowodowana również czynnikami jatrogennymi. Zalicza się do nich m.in. obustronne usunięcie nadnerczy (adrenalektomię), leczenie immunosupresyjne i przeciwnowotworowe czy przyjmowanie leków, które przyczyniają się do zahamowania steroidogenezy lub przyspieszają metabolizm kortyzolu.

Inną rzadką przyczyną choroby Addisona są przerzuty nowotworowe (najczęściej raka płuca, raka nerki, raka piersi, raka żołądka), a także pierwotne chłoniaki nadnerczy.

Przeczytaj też: Hemochromatoza – najczęstsza choroba rzadka. Diagnostyka, objawy, leczenie

Objawy choroby Addisona

Przebieg choroby Addisona może być różny u każdej osoby. Objawy są niespecyficzne, co utrudnia postawienie diagnozy. Ponadto gdy pierwotna niedoczynność kory nadnerczy współwystępuje z innymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, jej obraz kliniczny może się zmienić.

Objawy choroby Addisona to:

  • przewlekłe osłabienie i zwiększona męczliwość,
  • skłonność do zasłabnięć,
  • nadmierna senność,
  • apatia,
  • brak apetytu,
  • spadek masy ciała,
  • dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia, bóle brzucha),
  • brunatne przebarwienia skóry,
  • bóle mięśni i stawów,
  • zwiększony apetyt na słone pokarmy,
  • spadek ciśnienia skurczowego,
  • hipotonia ortostatyczna (spadek ciśnienia krwi po przyjęciu pozycji stojącej),
  • zawroty głowy,
  • zaburzenia cyklu menstruacyjnego,
  • spadek libido,
  • zaburzenia psychiczne,
  • zaburzenia elektrolitowe.
Zdarza się, że choroba Addisona jest rozpoznawana dopiero, gdy wystąpi przełom nadnerczowy będący jej powikłaniem. Jest to stan zagrażający życiu, który wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.

Choroba Addisona – objawy skórne

Jednym z charakterystycznych objawów skórnych choroby Addisona jest hiperpigmentacja skóry. Z powodu niskiego stężenia kortyzolu wzrasta poziom hormonu melanotropowego, który pobudza produkcję melaniny. Skóra staje się ciemniejsza – szczególnie w miejscach narażonych na ucisk lub ekspozycję na światło słoneczne. Brunatne przebarwienia przy chorobie Addisona pojawiają się także na łokciach, liniach zgięciowych, otoczkach brodawek sutkowych, błonie śluzowej jamy ustnej i bliznach.

To może Cię zainteresować: Sarkoidoza – jak objawia się rzadka, zagadkowa choroba? 

Choroba Addisona a zaburzenia psychiczne

Zaburzenia psychiczne w chorobie Addisona pojawiają się zwykle w jej późniejszych stadiach. Występują pod postacią depresji, lęku, drażliwości, problemów z koncentracją i pamięcią. Ze względu na spadek masy ciała i brak apetytu zdarza się, że u chorych błędnie rozpoznawana jest anoreksja (jadłowstręt psychiczny).

choroba Addisona infografika

Choroba Addisona – badania i diagnostyka

Diagnostyka choroby Addisona opiera się o:

  • szczegółowy wywiad medyczny,
  • badanie fizykalne,
  • badania dodatkowe.
Badanie DHEA-S

W diagnostyce choroby Addisona wykonuje się m.in. morfologię krwi, badania poziomu elektrolitów, kortyzolu, aldosteronu i ACTH, badania immunologiczne. Standardem diagnostycznym jest test stymulacyjny z użyciem syntetycznej kortykotropiny.

morfologia krwi

Choroba Addisona – leczenie

Leczenie choroby Addisona polega na dożywotnim przyjmowaniu syntetycznego kortyzolu i aldosteronu (a niekiedy także androgenów), które wyrównują niedobór hormonów produkowanych przez korę nadnerczy. Bardzo ważne jest ścisłe stosowanie się do zaleceń lekarza dotyczących pory przyjmowania i dawkowania leków – szczególnie w sytuacjach zwiększonego stresu. Istotna jest także edukacja chorego i jego najbliższych w zakresie diety, stylu życia oraz rozpoznawania objawów przełomu nadnerczowego.

Zobacz też: Choroba Hashimoto – autoimmunologiczne zapalenie tarczycy

Choroba Addisona – rokowania

Choroba Addisona jest schorzeniem przewlekłym, nieuleczalnym, które wymaga stałego przyjmowania leków. Nieleczona powoduje przedwczesny zgon. Dzięki odpowiedniej terapii osoby chore mogą prowadzić normalne życie. Sytuacją, która zagraża życiu jest przełom nadnerczowy, do którego dochodzi m.in. po odstawieniu leków, niedostosowaniu ich dawki lub w sytuacjach silnego stresu.

Chorobie Addisona rozwija się na skutek niedoboru hormonów produkowanych przez korę nadnerczy. Aby zapewnić pacjentom możliwość prowadzenia normalnego, aktywnego życia, ważne jest wczesne rozpoznanie schorzenia. Leczenie choroby Addisona polega na dożywotnim przyjmowaniu syntetycznego kortyzolu i aldosteronu.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. M. Derkacz i in., Choroba Addisona — od objawów do rozpoznania. Opis przypadku, Forum Medycyny Rodzinnej 2015, t. 9, nr 3, s. 229–231
  2. M. Dudzińska i in., Rola lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w rozpoznaniu pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy badanie pilotażowe, Journal of Education, Health and Sport 2017, 7(5), s. 449–457
  3. A. Zdrojowy-Wełna, G. Bednarek-Tupikowska, Postępowanie w przewlekłej niewydolności kory nadnerczy – rola lekarza rodzinnego, Family Medicine & Primary Care Review 2013, 15, s. 486–490
  4. A. Baranowska-Bik, W. Zgliczyński, Zespół psychoendokrynny w wybranych endokrynopatiach, Postępy Nauk Medycznych 2014, t. XXVII, nr 12, s. 872–8

Plamy wątrobowe – czym są, jak wyglądają i czy należy je leczyć?

Plamy wątrobowe to potoczne określenie zmian barwnikowych występujących w obszarach skóry, które narażone są na promieniowanie UV. To mało estetyczne, ale zwykle niegroźne zmiany dermatologiczne. W artykule podpowiadamy, kiedy i dlaczego powstają plamy wątrobowe, a także jakie badania warto wykonać w przypadku ich pojawienia się lub zmian w ich wyglądzie.

Spis treści:

  1. Czym są i jak wyglądają plamy wątrobowe?
  2. Rodzaje plam soczewicowatych
  3. Plamy wątrobowe: przyczyny. Dlaczego się pojawiają?
  4. Czy można usunąć plamy wątrobowe?
  5. Kiedy warto iść do lekarza z plamami wątrobowymi?
  6. Jak przeciwdziałać pojawianiu się plamom wątrobowym?

Czym są i jak wyglądają plamy wątrobowe?

Plamy wątrobowe, nazywane też plamami soczewicowatymi posłonecznymi lub starczymi, to zmiany pigmentacyjne (barwnikowe) skóry o niewielkiej średnicy (rzędu 1-3 cm). Występują zwykle u osób po 60. roku życia. Są to zmiany określane jako przebarwienia ograniczone skóry – należą do plam melanocytowych – i mogą przybierać kolor od jasnożółtego do ciemnobrązowego. Z wiekiem ulegają one powiększeniu i ich ilość wzrasta.

Warto wiedzieć:
Plamy soczewicowate posłoneczne są związane ze starzeniem się skóry.

Plamy wątrobowe (mimo swojej nazwy) nie są związane z chorobami wątroby.

Schorzeniom tego narządu (związanym np. przewlekłym piciem alkoholu) mogą towarzyszyć inne zmiany dermatologiczne. To na przykład żółte zabarwienie skóry związane z żółtaczką.

pakiet wątrobowy baner

Ciemniejsze zabarwienie skóry może pojawiać się w hiperinsulinemii i cukrzycy – nie są to jednak plamy wątrobowe i najważniejsze objawy wymienionych schorzeń.

pakiet krzywa cukrowa i insulinowa

Gdzie pojawiają się plamy wątrobowe?

Plamy wątrobowe (soczewicowate starcze) występują na skórze wystawionej na promieniowanie słoneczne. Mogą wystąpić na:

  • twarzy i szyi;
  • części grzbietowej rąk, dłoni i przedramion;
  • dekolcie;
  • plecach;
  • nogach, np. podudziach.

Plamy posłoneczne soczewicowate występuje przede wszystkim u osób rasy białej – w przypadku niskich fototypów skóry wg Fitzpatricka.

Typ skóryOparzenia słoneczneŚciemnienie skóryPopulacja
Izawszenigdyceltycka
IIzawszeczasamikaukaska
IIIczasamizawszekaukaska
IVnigdyzawszekaukaska
Vnigdyzawszerdzenni Amerykanie
VInigdyzawszeAfroamerykanie

Tabela. Typy skóry według Fitzpatricka, 1988 

>> Przeczytaj również: Czym są przebarwienia skóry – przyczyny, diagnostyka i terapia

Rodzaje plam soczewicowatych

W klasyfikacji plam soczewicowatych wyróżnia się dwa podstawowe rodzaje. Są to:

  • plamy soczewicowate słoneczne (lub posłoneczne), które – jak wcześniej zaznaczono – nazywane są też starczymi lub wątrobowymi.
  • plamy soczewicowate zwykłe, nazywane młodzieńczymi – mogą być obecne od urodzenia, występują m.in. w okolicach anatomicznych, które nie są wystawione na bezpośrednie promieniowanie słoneczne; są klasyfikowane jako znamiona zwykłe.

Wariantem, który może występować zarówno w plamach soczewicowatych starczych i młodzieńczych są zmiany w typie „kropli atramentu”. Są to drobne, czarne „przebarwienia” o nieregularnym kształcie i nierównych brzegach.

Szczególnym rodzajem są plamy soczewicowate złośliwe, które są zmianą przedrakową i mogą ulec przemianie do czerniaka złośliwego (złośliwego nowotworu skóry wywodzącego się z melanocytów).

Zobacz panel badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do raka skóry.

Czy plamy soczewicowate mogą być objawem?

Plamy soczewicowate mogą wystąpić w chorobach dermatologicznych, w tzw. genodermatozach, m.in. w zespole Peutza-Jeghersa, gdzie występują na błonie śluzowej warg i policzków, a także wokół ust, oczu i na dłoniach lub innych dystalnych częściach kończyn. Wspomniane zmiany barwnikowe odnotowuje się również w zespole Leopard i zespole Carneya.

Plamy wątrobowe: przyczyny. Dlaczego się pojawiają?

Występowanie plam wątrobowych (starczych, soczewicowatych słonecznych) są związane z nadmierną proliferacją (namnażaniem się) melanocytów (komórek produkujących naturalny pigment skóry). Proces jest związany z ostrym i przewlekłym narażeniem na promieniowanie UV. W efekcie produkcja melaniny, czyli barwnika skóry, jest zwiększona.

Warto wiedzieć:
W badaniu histopatologicznym plam wątrobowych obecne są m.in. cechy przewlekłego uszkodzenia słonecznego naskórka i skóry właściwej.

Brak ochrony przeciwsłonecznej a plamy wątrobowe

Zmiany soczewicowate posłoneczne występują na skórze narażonej na promieniowanie słoneczne. Brak ochrony przeciwsłonecznej, zarówno odpowiedniego ubioru, jak i filtrów UV o wysokim współczynniku SPF, zwiększa ryzyko ich wystąpienia.

>> Zobacz również: Wpływ promieni słonecznych na skórę

Czy można usunąć plamy wątrobowe?

Plamy wątrobowe to zmiany barwnikowe skóry występujące u osób dorosłych – w szczególności w podeszłym wieku. Ich leczenie polega na zastosowaniu, m.in. dermabrazji, krioterapii, laseroterapii, PDT (terapii fotodynamicznej) i terapii światłem LED.

Kiedy warto iść do lekarza z plamami wątrobowymi?

Wizyta u lekarza dermatologa jest niezbędna w przypadku pojawienia się nowych plam lub przebarwień o nieregularnym kształcie i ciemniejszym zabarwieniu. Uwagę powinna zwrócić zmiana w zakresie wypukłości (z płaskiej na „wybrzuszoną” lub chropowatą, przypominającą guzek).

Kontrola plam wątrobowych i innych zmian soczewicowatych jest istotna, ponieważ z tzw. plamy soczewicowatej złośliwej wywodzi się typ nowotworu skóry, znany jako czerniak lentigialny.

Warto dodać, że każdy z nas przynajmniej raz w roku powinien mieć wykonaną dermatoskopię, a więc badanie znamion u dermatologa.

Pamiętaj:
Obecność zmian soczewicowatych posłonecznych wiąże się z fotouszkodzeniem skóry, co stanowi czynnik ryzyka dla wystąpienia nowotworów złośliwych skóry.

Jakie badania wykonać, gdy pojawią się plamy wątrobowe na skórze?

Lekarz w ramach różnicowania plam wątrobowych i innych typów plam soczewicowatych może zlecić

W przypadku występowania raka w rodzinie warto rozważyć wykonanie badań genetycznych w kierunku nowotworów. Jednym z nich jest badanie genetyczne sprawdzające predyspozycję do nowotworów skóry i nie tylko.

Jak przeciwdziałać pojawianiu się plamom wątrobowym?

Plamy wątrobowe to rodzaj uszkodzenia skóry związany z promieniowaniem słonecznym.

Można im zapobiegać, stosując filtry przeciwsłoneczne (najlepiej) przez cały rok, a szczególnie w miesiącach letnich i porach największego nasłonecznienia.

O ochronie przed promieniowaniem UV powinny pamiętać osoby z niskim fototypem skóry, a także pacjenci przyjmujący leki fototoksyczne, fotoalergiczne i immunosupresanty.

Plamy wątrobowe to zmiany pigmentacyjne skóry, które są związane z wiekiem. Można zmniejszyć prawdopodobieństwo ich wystąpienia przy regularnym stosowaniu filtrów przeciwsłonecznych. Warto mieć na uwadze fakt, że plamy wątrobowe mogą zmieniać swój wygląd, szczególnie groźne jest jej pociemnienie lub zmiana kształtu na nieregularny. Powinno to skłonić pacjenta do konsultacji z lekarzem dermatologiem i wykonanie zleconych przez niego badań, w tym dermatoskopii.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. Adamski Z, Kaszuba A (2019) Dermatologia dla kosmetologów, Wrocław: Edra Urban & Partner
  2. Chabior A, Wartość fototypu skóry w przewidywaniu odczynu fototoksycznego po doustnym i kąpielowym zastosowaniu psolarenu u pacjentów przed planowaną PUVA-terapią, Przegl Dermatol 2009, 96, 257
  3. Runicka L, Olszewska M, Rakowska A, Sar-Pomian M (2022) Współczesna dermatologia Tom 1-2, Warszawa: PZWL
  4. Zalewska-Janowska A, Błaszczyk H (2021) Dermatologia w gabinecie lekarza Podstawowej Opieki Zdrowotnej, Warszawa: PZWL
  5. https://www.mp.pl/medycynarodzinna/artykuly/225012,zaburzenia-barwnikowe-rozpoznanie-i-postepowanie, dostęp 16.07.2024

Nieprzyjemny zapach z pochwy – możliwe przyczyny

Dziwny zapach wydzieliny pochwowej nie jest normą – może świadczyć o zaburzonej równowadze mikroflory pochwy i potencjalnej infekcji. Z artykułu dowiesz się, jakie mogą być przyczyny nieprzyjemnej woni z okolic miejsc intymnych, a także jak z nią walczyć oraz jakie badania warto wykonać.

Spis treści:

  1. Co może powodować nieprzyjemny zapach z pochwy?
  2. Dziwny zapach z pochwy a ciąża
  3. Nieprzyjemny zapach z pochwy w trakcie menopauzy
  4. Upławy a nieprzyjemny zapach z pochwy: czy powinny wzbudzać niepokój?
  5. Jak poradzić sobie z nieprzyjemnym zapachem z pochwy?
  6. Przykry zapach z pochwy: kiedy pójść do lekarza?
  7. Jak zapobiegać nieprzyjemnemu zapachowi z pochwy?

Co może powodować nieprzyjemny zapach z pochwy?

Za przykry, nieprzyjemny zapach z pochwy może czasami odpowiadać dieta (np. obfitująca w cukier, co sprzyja namnażaniu się drożdżaków) i niewłaściwa higiena osobista. Istotnym czynnikiem, który zmienia właściwości fizyczne i chemiczne śluzu pochwowego są obecne w nim drobnoustroje.

W naturalnym środowisku pochwy znajdują się różne drobnoustroje, współtworzące jej mikrobiom. Dominują w nim bakterie (pałeczki) kwasu mlekowego należące do rodzaju Lactobacillus spp – stanowią one 95% wszystkich bakterii. Zaburzenia w obrębie składu mikrobiomu pochwy mogą być związane z nieprzyjemnym zapachem.

Inne możliwe przyczyny nieprzyjemnego zapachu z pochwy to:

  • obecność przetoki odbytniczo-pochwowej,
  • niektóre nowotwory pochwy i szyjki macicy (związane m.in. z wirusem HPV).
Warto wiedzieć:
Fizjologiczny śluz ma jednorodną konsystencję, jest przeźroczysty i prawie wolny od zapachu.

>> Zobacz też: Mikrobiom pochwy i infekcje intymne

Infekcje a nieprzyjemny zapach w pochwy

Waginoza bakteryjna (bakteryjne zakażenie pochwy) to możliwa przyczyna nieprzyjemnego zapachu śluzu pochwowego. Towarzyszy mu zaburzona homeostaza bakteryjna, w której większy udział ma flora mieszana. Należą do niej:

  • fakultatywne bakterie beztlenowe, np. Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., Gardnerella vaginalis (wywołują intensywny zapach śledzi);
  • bakterie beztlenowe, np. Peptostreptococcus, Mobiluncus i Prevotella (odpowiadają za charakterystyczny rybi zapach);
  • mikoplazmy, np. Mycoplasma genitaliom, M. hominis i Ureplasma urealyticum.
Warto wiedzieć:
Bakteryjne zakażenie pochwy jest rozpoznawane przynajmniej raz w życiu u 10-40% kobiet na całym świecie.

Jakie objawy świadczą o waginozie bakteryjnej? To 3 z 4 objawów wg Amstela jak:

  • jednorodna wydzielina przylegająca do ścian pochwy, typowo  w kolorze mlecznoszarym;
  • podwyższone pH śluzu pochwowego (>4,5);
  • rybi i cuchnący zapach, który jest wynikiem nagromadzenia produktów metabolizmu, enzymów i toksyn nadmiernie namnażającej się flory mieszanej;
  • obecność komórek jeżowych, tzw. clue cells.
Warto wiedzieć:
Za nieprzyjemny zapach z pochwy odpowiadają również choroby przenoszone drogą płciową. W przebiegu rzeżączki i rzęsistkowicy występują upławy o nieprzyjemnej woni (odpowiednio ropnej lub żółtozielonej).

Miesiączka a przykry zapach pochwy

Nieprzyjemny zapach z pochwy w czasie krwawienia menstruacyjnego może świadczyć o bakteryjnym zakażeniu. Pierwsze pięć dni cyklu może nasilać woń upławów. Jej występowanie może wiązać się dodatkowo z zaniedbaniami higienicznymi, np. zbyt rzadką zmianą tamponów.

Nieprzyjemny zapach z pochwy po stosunku

Występowanie nieprzyjemnego zapachu po stosunku może również świadczyć o bakteryjnym zapaleniu pochwy. Woń z pochwy może być wówczas bardziej intensywna po współżyciu.

Dziwny zapach z pochwy a ciąża

Kobiety ciężarne, z racji zmian hormonalnych, wykazują predyspozycję do kandydozy pochwy, której towarzyszą grudkowate, białe upławy o mdłym zapachu. Są również narażone na bakteryjne zapalenie pochwy, które może być przyczyną powikłań, np. przedwczesnego porodu, zapalenia płynu owodniowego lub nawet posocznicy u dziecka.

>> Zobacz również: Badanie przesiewowe GBS w ciąży

Nieprzyjemny zapach z pochwy w trakcie menopauzy

Menopauzie towarzyszy spadek stężenia i estrogenów, co ma wpływ na funkcjonowanie całego układu moczowo-płciowego. W trakcie menopauzy może wystąpić atrofia pochwy, której towarzyszą:

  • spadek elastyczności i napięcia ścian pochwy,
  • ból podczas stosunku płciowego (dyspareunia),
  • suchość i stany zapalne pochwy.

Niedobór estrogenów zmniejsza liczebność bakterii kwasu mlekowego – rośnie ryzyko zakażeń bakteryjnych i/lub grzybiczych.

Upławy a nieprzyjemny zapach z pochwy: czy powinny wzbudzać niepokój?

Nieprzyjemny zapach z pochwy z upławami to jeden z objawów waginozy bakteryjnej. Świadczy o braku równowagi w mikrobiomie pochwy. Mogą mu towarzyszyć inne objawy, np.:

  • świąd i pieczenie pochwy oraz warg sromowych,
  • dyspareunia (ból w czasie stosunku),
  • dysuria (bolesne oddawanie moczu).

Jeśli nieprzyjemny zapach z pochwy powraca – może to świadczyć o nawracającym zakażeniu.

posiew moczu

Jak poradzić sobie z nieprzyjemnym zapachem z pochwy?

Leczenie nieprzyjemnego zapachu z pochwy zależy od przyczyny występowania. Zwykle jest nim zakażenie bakteryjne, co powinno skłonić pacjentkę do wizyty u ginekologa, który po przeprowadzeniu badania, zadecyduje o odpowiednim leczeniu. Warto również pamiętać o odpowiedniej higienie osobistej i stosowaniu produktów do mycia o niskim pH. Istotna jest również modyfikacja diety, a także kontrola glikemii (podniesiony poziom cukru i cukrzyca sprzyjają kandydozie pochwy).

Nieprzyjemny zapach z pochwy: domowe sposoby

Wiele pacjentek podejmuje się samodzielnego leczenia. W tym celu stosują leki bez recepty na nieprzyjemny zapach z pochwy, które są preparatami przeciwdrobnoustrojowymi stosowanymi w zakażeniach. Są to globulki i kremy dopochwowe. Mogą zawierać w swoim składzie:

  • fentikonazol na zakażenia mieszane pochwy – wywołane przez grzyby i bakterie,
  • klotrimazol na kandydozę pochwy,
  • polikrezulen na waginozę bakteryjną.

Pomocne są również dopochwowe probiotyki ginekologiczne – zawierają bakterie Lactobacillus. Warto jednak pamiętać, że przed włączeniem leczenia należy skonsultować się z ginekologiem.

Przykry zapach z pochwy: kiedy pójść do lekarza?

Pojawienie się przykrego zapachu z pochwy wymaga konsultacji z ginekologiem i przeprowadzenia dokładnego wywiadu chorobowego i badania ginekologicznego.

Nieprzyjemny zapach z pochwy powinien skłonić do wizyty u lekarza szczególnie w przypadku nawracających zakażeń pochwy, szczególnie jeśli towarzyszy im jeden lub więcej objawów niżej wymienionych:

  • gorączka powyżej 38°C,
  • ból w dolnej części brzucha i/lub pleców,
  • wymioty i nudności,
  • nieregularne i/lub nieprawidłowe krwawienia z pochwy.

Jakie badania wykonać przy dziwnym zapachu z pochwy?

W przypadku występowania nietypowego, dziwnego czy nieprzyjemnego zapachu z pochwy należy wykonać posiew z pochwy. Umożliwia to poniższe badanie.

biocenoza ocena stopnia czystości pochwy badanie

>> Przeczytaj także: Jak przygotować się do pobrania wymazu z pochwy?

Jak zapobiegać nieprzyjemnemu zapachowi z pochwy?

Jak zostało już wspomniane, przed nieprzyjemnym zapachem z pochwy chroni kobietę dbałość o zdrowie układu moczowo-płciowego. Pomocne są również regularne wizyty u ginekologa.

>> Przeczytaj również: Co to jest cytologia ginekologiczna

Przykry, nieprzyjemny zapach z pochwy może wiązać się z zakażeniem bakteryjnym, grzybiczym lub mieszanym. To stan szczególnie groźny dla kobiet w ciąży i w okresie menopauzy. Warto zadbać o zdrowie intymne i umawiać się na regularne badania ginekologiczne.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  • Boroń-Kaczmarska A, Wiercińska-Drapało A (2022) Choroby zakaźne i pasożytnicze, Warszawa: PZWL
  • Boroń-Kaczmarska A, Wiercińska-Drapało A (2020) Zagrożenia infekcyjne w ciąży, Warszawa: PZWL
  • Bręborowicz G (2020) Położnictwo i Ginekologia Tom 1-2, Warszawa: PZWL

Wodobrzusze przy raku jajnika, trzustki i innych narządów – przyczyny, objawy, leczenie

Wodobrzusze jest poważnym stanem medycznym, charakteryzującym się nagromadzeniem płynu surowiczego w jamie otrzewnej. Może być wynikiem różnorodnych schorzeń, w tym także nowotworowych. Co jest przyczyną rozwoju wodobrzusza przy raku? Czy można je wyleczyć i jakie są rokowania? Odpowiedzi na te i inne pytania dotyczące wodobrzusza nowotworowego znajdziesz w naszym artykule.

Spis treści:

  1. Wodobrzusze: co to jest?
  2. Co może być przyczyną wodobrzusza: wodobrzusze przy raku
  3. Wodobrzusze a rak jajnika: jaka jest między nimi zależność?
  4. Wodobrzusze a inne choroby nowotworowe
  5. Wodobrzusze nowotworowe: leczenie

Wodobrzusze: co to jest?

Wodobrzusze to stan, w którym dochodzi do nagromadzenia płynu surowiczego w jamie otrzewnej. Może być spowodowane różnymi schorzeniami. Istnieją trzy główne typy wodobrzusza oparte na kryteriach cytologicznych:

  1. Wodobrzusze łagodne – najczęściej występuje u pacjentów z marskością wątroby lub niewydolnością serca, bez obecności nowotworu i komórek nowotworowych w płynie puchlinowym.
  2. Wodobrzusze nowotworowe – definiowane jest przez obecność komórek nowotworowych w płynie puchlinowym.
  3. Wodobrzusze paranowotworowe – występuje u pacjentów z nowotworami bez wykrywalnych komórek nowotworowych w płynie puchlinowym.

>> Sprawdź także: Czym są markery nowotworowe i jakich dostarczają informacji?

Co może być przyczyną wodobrzusza: wodobrzusze przy raku

Wodobrzusze nowotworowe jest wynikiem skomplikowanych procesów patologicznych zachodzących w organizmie pacjenta z nowotworem. Jego główną przyczyną jest obecność przerzutów nowotworowych w otrzewnej, które powodują nagromadzenie płynu w jamie brzusznej. Istnieje kilka kluczowych mechanizmów odpowiedzialnych za rozwój tego stanu:

  • Obstrukcja naczyń limfatycznych

Przerzuty nowotworowe do otrzewnej mogą blokować naczynia limfatyczne, co utrudnia odpływ płynu z jamy brzusznej. Normalnie płyn produkowany w otrzewnej jest absorbowany przez otwarte kanały chłonne przepony i przesuwany ku górze dzięki ujemnemu ciśnieniu w klatce piersiowej. Blokada tych naczyń przez komórki nowotworowe prowadzi do nadmiernego gromadzenia się płynu.

  • Zwiększona przepuszczalność naczyń krwionośnych

Stan zapalny oraz mediatory rozszerzające naczynia krwionośne, takie jak czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) oraz czynnik przepuszczalności naczyniowej (VPF), odgrywają kluczową rolę w rozwoju wodobrzusza. Zwiększają one przepuszczalność naczyń, co prowadzi do wycieku płynu do jamy otrzewnej. VEGF inicjuje angiogenezę w guzach nowotworowych i jest związany z gromadzeniem się płynu wysiękowego w jamie brzusznej.

  • Angiogeneza i metaloproteinazy macierzy (MMP)

Angiogeneza, czyli tworzenie nowych naczyń krwionośnych, jest procesem nasilonym w guzach nowotworowych, co sprzyja produkcji płynu. Metaloproteinazy macierzy, enzymy niszczące i remodelujące tkankę, umożliwiają szerzenie się przerzutów. Wysoka aktywność MMP koreluje ze zdolnością raka do tworzenia przerzutów i przyczynia się do zwiększonej produkcji płynu w jamie brzusznej.

  • Obstrukcja żyły wrotnej i przerzuty do wątroby

Guz nowotworowy może bezpośrednio uciskać i prowadzić do obstrukcji żyły wrotnej, powodując wzrost ciśnienia wrotnego i w konsekwencji gromadzenie się płynu. Przerzuty do wątroby mogą ograniczać funkcjonalną rezerwę wątroby, co także przyczynia się do rozwoju wodobrzusza bez obecności komórek nowotworowych w płynie puchlinowym. Lokalny i systemowy stan zapalny związany z nowotworem może również przyczyniać się do powstawania wodobrzusza.

Podsumowując, wodobrzusze nowotworowe jest wynikiem kombinacji mechanicznych blokad, zwiększonej przepuszczalności naczyń oraz intensyfikacji procesów zapalnych i angiogenezy. Zrozumienie tych mechanizmów jest kluczowe dla opracowania skutecznych metod leczenia i poprawy jakości życia pacjentów cierpiących na wodobrzusze związane z nowotworem.

>> To może Cię zainteresować: Rak wątroby – objawy, przyczyny, leczenie i rokowania

Wodobrzusze a rak jajnika: jaka jest między nimi zależność?

Wodobrzusze jest szczególnie częstym objawem u pacjentek z rakiem jajnika, stanowiąc często pierwszy sygnał choroby. Guzy jajnika mają tendencję do szybkiego wzrostu i przerzutów do otrzewnej, co prowadzi do nadmiernej produkcji płynu w jamie brzusznej. Proces ten jest wynikiem kilku kluczowych mechanizmów patologicznych.

Wodobrzusze towarzyszące rakowi jajnika może powstawać, gdy komórki nowotworowe rozprzestrzeniają się do otrzewnej wyściełającą jamę brzuszną. Komórki nowotworowe mogą drażnić otrzewną, powodując gromadzenie się płynu. Nowotwór przyczynia się także niejednokrotnie do blokowania dróg chłonnych w jamie brzusznej, co uniemożliwia prawidłowy odpływ płynu z tej przestrzeni. Dodatkowo, jeśli rak przerzucił się do wątroby, może to zwiększać ciśnienie w otaczających naczyniach krwionośnych, co prowadzi do wycieku płynu do jamy brzusznej.

>> Sprawdź też: Wodobrzusze – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Wodobrzusze a inne choroby nowotworowe

Oprócz raka jajnika, wodobrzusze może występować także w przypadku innych nowotworów. Rak trzustki często prowadzi do wodobrzusza na skutek bezpośredniego ucisku guza na żyłę wrotną. Podobny mechanizm dotyczy raka wątroby, gdzie wzrost guza może powodować blokadę naczyń krwionośnych.

Rak żołądka i jelita grubego również mogą powodować wodobrzusze, zwłaszcza,gdy nowotwory te przerzutują do otrzewnej drażniąc ją. Blokowanie naczyń limfatycznych przez przerzuty nowotworowe w tych przypadkach również utrudnia odpływ płynu.

Dodatkowo płyn w jamie otrzewnej u chorych na nowotwór złośliwy często zwiastuje terminalną fazę choroby i związane jest z negatywnym rokowaniem. Mediana przeżycia wynosi wówczas 1-4 miesięcy. Objawy takie jak obrzęk brzucha, ból, duszność i utrata apetytu znacząco obciążają pacjentów zarówno fizycznie, jak i psychicznie.

Wodobrzusze nowotworowe: leczenie

Wodobrzusze nowotworowe stanowi poważny problem kliniczny, wymagający kompleksowego podejścia terapeutycznego. Głównym celem leczenia jest złagodzenie objawów oraz poprawa jakości życia pacjenta. Wśród stosowanych metod wyróżnia się:

  • hemioterapię dootrzewnową – polega na podaniu leków cytostatycznych bezpośrednio do jamy otrzewnej, co umożliwia osiągnięcie wysokich stężeń leków przy minimalnej toksyczności ogólnoustrojowej.
  • radioimmunoterapię – wykorzystuje przeciwciała monoklonalne znakowane izotopami promieniotwórczymi, które selektywnie docierają do komórek nowotworowych, ograniczając narastanie płynu.
  • chemioterapię hipertermiczną – to procedura, podczas której stosuje się chemioterapeutyki w połączeniu z podwyższoną temperaturą, co zwiększa ich skuteczność w niszczeniu komórek nowotworowych.
  • zespolenie otrzewnowo-żylne – umożliwia chirurgiczny drenaż płynu z jamy otrzewnej do żyły głównej górnej, co redukuje objawy wodobrzusza oraz poprawia jakość życia pacjenta.
  • OK-432 – to immunomodulator stosowany dootrzewnowo, który może prowadzić do ustąpienia wodobrzusza poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko komórkom nowotworowym.
  • diuretyki – choć są mniej skuteczne w wodobrzuszu pochodzenia nowotworowego, mogą być stosowane w celu łagodzenia objawów, szczególnie u pacjentów z wodobrzuszem na tle marskości wątroby.
  • paracentezę – wykorzystywana jest do natychmiastowego złagodzenia objawów, takich jak dyskomfort czy ucisk spowodowany dużą ilością płynu w jamie otrzewnej.

Każda z tych metod ma specyficzne zastosowanie i korzyści terapeutyczne, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakterystyki choroby.

>> Sprawdź też: Rola badań genetycznych w diagnostyce nowotworów

Wodobrzusze nowotworowe: rokowania

Rokowanie pacjentów z wodobrzuszem nowotworowym zależy od zaawansowania choroby oraz odpowiedzi na stosowane metody leczenia, częstość nawrotów i możliwość chirurgicznego usunięcia guza. Średnie przeżycie wynosi od kilku miesięcy do około roku, zależnie od specyfiki przypadku i stosowanej terapii.

Rokowanie w przypadku wodobrzusza spowodowanego rakiem jajnika może być zróżnicowane w porównaniu do innych typów nowotworów. Rak jajnika często wykazuje podatność na chemioterapię dootrzewnową, co może prowadzić do długotrwałego lub nawet trwałego ustąpienia wodobrzusza u niektórych pacjentek. Jednakże, ostateczne rokowanie zależy od wielu czynników, takich jak stadium zaawansowania nowotworu, rodzaj histologiczny, odpowiedź na leczenie oraz ogólny stan zdrowia pacjentki. W porównaniu do innych rodzajów nowotworów, pacjenci z rakiem jajnika mają często lepsze rokowanie jeśli chodzi o wodobrzusze, zwłaszcza jeśli choroba zostanie wcześnie zdiagnozowana i skutecznie leczona.

Wodobrzusze nowotworowe stanowi złożony problem kliniczny, wymagający różnorodnych podejść terapeutycznych. Metody leczenia, takie jak chemioterapia dootrzewnowa, radioimmunoterapia czy chemioterapia hipertermiczna, mają na celu zarówno kontrolę objawów, jak i poprawę jakości życia pacjentów. Zrozumienie mechanizmów patogenetycznych, takich jak obstrukcja naczyń limfatycznych czy zwiększona przepuszczalność naczyń krwionośnych, jest kluczowe dla skutecznego leczenia. Przełomowe badania mogą w przyszłości zmienić nasze podejście do tego problemu klinicznego, otwierając nowe możliwości terapeutyczne.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/artykuly/25353,wodobrzusze-nowotworowe (dostęp: 10.07.2024)
  2. Gupta A., Sedhom R., Beg MS.Ascites, or Fluid in the Belly, in Patients With Cancer.JAMA Oncol. 2020;6(2):308.
  3. https://www.medicalnewstoday.com/articles/ovarian-cancer-ascites#causes (dostęp: 10.07.2024)
  4. Saif MW., Siddiqui IA., Sohail MA. Management of ascites due to gastrointestinal malignancy.Ann Saudi Med. 2009 Sep-Oct;29(5):369-77.
  5. Han MY., Borazanci EH. Malignant ascites in pancreatic cancer: Pathophysiology, diagnosis, molecular characterization, and therapeutic strategies.Front Oncol. 2023 Mar 16;13:1138759.
  6. Berger JM., Preusser M., Berghoff AS., Bergen ES. Malignant ascites: Current therapy options and treatment prospects. CancerTreatmentReviews 121 (2023) 102646.

Nietolerancja fruktozy a dieta. Co można jeść, czego unikać, przykładowy jadłospis?

Dieta przy nietolerancji fruktozy jest odpowiednia dla osób, których organizm nie trawi cukru owocowego. Tego typu dieta łagodzi objawy nietolerancji pokarmowej oraz zapobiega nawrotom dolegliwości. Na czym polega dieta przy nietolerancji fruktozy? Które produkty są wskazane przy nietolerancji fruktozy? Czego unikać, gdy organizm nie trawi cukru owocowego?  

Spis treści:

  1. Czym jest zaburzenie nietolerancji fruktozy? 
  2. Jakie są przyczyny nietolerancji fruktozy? 
  3. Nietolerancja fruktozy – objawy 
  4. Zasady odpowiedniego żywienia przy nietolerancji fruktozy 
  5. Nietolerancja fruktozy – produkty zakazane 
  6. Nietolerancja fruktozy – co można jeść? 
  7. Nietolerancja fruktozy – przykładowy jadłospis 
  8. Nietolerancja fruktozy a dieta – podsumowanie 

Czym jest zaburzenie nietolerancji fruktozy? 

Nietolerancja fruktozy wynika z nieprawidłowego wchłaniania w jelicie cienkim, dochodzi do jego przeciążenia. Fruktoza trafia w wysokich stężeniach do jelita grubego, co powoduje, że tamtejszy mikrobiom metabolizuje ją do wodoru, metanu, dwutlenku węgla i krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych co ostatecznie powoduje dolegliwości i duży dyskomfort w codziennym życiu chorego. 

Nietolerancja fruktozy – test oddechowy wodorowo-metanowy

Jakie są przyczyny nietolerancji fruktozy? 

Przyczyny nietolerancji fruktozy nie zostały jeszcze do końca poznane. Może rozwinąć się w przebiegu takich chorób, jak ostre zapalenie żołądka czy jelit, celiakia czy choroba Leśniowskiego-Crohna. Nadmierne spożycie produktów wysokoprzetworzonych, także może negatywnie wpływać na rozwój w organizmie chorego nietolerancji na fruktozę. 

Nietolerancja fruktozy – objawy 

Objawy złego wchłaniania fruktozy dotyczą zwykle niemowląt i dzieci poniżej 9. roku życia, a także pacjentów z zespołem jelita nadwrażliwego (IBS). W wyniku zaburzenia wchłaniania fruktozy chorzy mogą zmagać się z biegunką osmotyczną, uporczywymi gazami, nawracającymi bólami brzucha, nudnościami, odbijaniem czy uczuciem wzdęcia brzucha (jelit). 

SIBO test oddechowy

Zasady odpowiedniego żywienia przy nietolerancji fruktozy 

Żeby złagodzić i wyeliminować dolegliwości wynikające z nietolerancji fruktozy należy trzymać się zasad: 

  • Osoby z wrodzoną nietolerancją fruktozy (fruktozemią) muszą stosować dietę eliminująca fruktozę przez całe życie. Nie tolerują nawet niewielkich ilości produktów zawierających cukier owocowy. Nieprzestrzeganie zasad diety może doprowadzić do wielu zaburzeń w przewodzie pokarmowym, a w skrajnych przypadkach do niewydolności wątroby i nerek. 
  • Chorzy zmagający się z zespołem złego wchłaniania fruktozy nie muszą całkowicie eliminować z diety owoców czy miodu oraz innych produktów spożywczych zawierających fruktozę. Mogą je spożywać, ale w takich ilościach, które akceptuje indywidualnie nasz organizm. Jednak gdy objawy nietolerancji fruktozy nasilą się, wówczas należy całkowicie wyeliminować cukier owocowy z diety. 
Fruktozemia - badanie genetyczne

Nietolerancja fruktozy – produkty zakazane 

Należy pamiętać, że cukier owocowy znajduje się nie tylko w owocach. Może być też dodatkiem do produktów z oznaczonym na etykietce symbolem „E” (E420 – sorbitol, E473 i E474 – estry węglowodanów, E491-E495 – estry sorbitanu mogące uwalniać sorbitol). 

Do produktów niewskazanych w nietolerancji fruktozy należą: 

  • owoce o dużej zawartości tego cukru, a ubogie w glukozę: jabłka, gruszki, kiwi, czarne jagody, truskawki, banany, owoce suszone (rodzynki, daktyle, figi); 
  • produkty z owocami w postaci dodatków (ciasta z owocami, jogurty owocowe, maślanki, itp.); 
  • przetwory z tych owoców (soki, dżemy); 
  • warzywa o dużej zawartości substancji balastowych: kapusta, fasola, soczewica, czosnek; 
  • miód i wypieki z miodem; 
  • czekolada; 
  • lody;  
  • produkty bogate w węglowodany i substancje balastowe: orkisz, proso, płatki owsiane; 
  • sosy, marynaty i produkty gotowe zawierające cukier owocowy (keczup, majonez, marynaty do mięs i ryb, gotowe dressingi do sałatek, zupy w proszku); 
  • marynowane mięso;  
  • ryby konserwowe;  
  • produkty dla diabetyków i produkty dietetyczne z fruktozą, sztuczne słodziki (przede wszystkim z sorbitolem); 
  • lemoniady, napoje gazowane, napoje typy cola, również w wersji light.  

Do słodzenia wskazane jest używanie glukozy.  

Załączone tabele pomogą w wyborze składników pokarmowych ze względu na zawartość fruktozy i glukozy na 100 g produktu.  

dieta w nietolerancji fruktozy tabela zawartosc fruktozy w owocach
Tabela I. Zawartość fruktozy i glukozy w owocach. 

dieta w nietolerancji fruktozy tabela zawartosc fruktozy w innych produktach
Tabela II. Zawartość fruktozy i glukozy w innych produktach.

Nietolerancja fruktozy – co można jeść? 

Produkty, które mogą jeść osoby z nietolerancją fruktozy, to te o małej zawartości cukru owocowego.  

Są to: 

  • w niewielkich ilościach owoce o małej zawartości fruktozy, a bogate w glukozę, np. papaja, awokado, rabarbar;  
  • warzywa: seler naciowy, rzodkiewka, szpinak, groch, brokuły, ziemniaki;  
  • grzyby: pieczarki, kurki, borowiki, skorzonera; 
  • nabiał: naturalny jogurt, twaróg, sery, mleko, zsiadłe mleko, maślanka;  
  • jaja; 
  • mięso, ryby, wędliny; 
  • produkty bogate w węglowodany: makaron, ryż, kukurydza, kasza gryczana; 
  • chrupkie pieczywo bez dodatku cukru i miodu; 
  • słone wypieki;  
  • wywarzy warzywne, świeże przyprawy, sok cytrynowy (w małych ilościach); 
  • woda mineralna, herbata, kawa, mleko; 
  • cukier gronowy, czyli glukoza.  

Pacjent z nietolerancją fruktozy powinien obserwować swój organizm i w wypadku wystąpienia dolegliwości, od razu eliminować dany produkt spożywczy.

pakiet wątrobowy baner

Nietolerancja fruktozy – przykładowy jadłospis 

I śniadanie 

Jogurt naturalny z morelami, nasionami chia i płatkami żytnimi. 

II śniadanie 

Pieczywo pełnoziarniste z szynką z udźca indyka oraz gruntowy ogórek. 

Obiad 

Pierś z kurczaka przyrządzona na parze, podana z ryżem jaśminowym, zsiadłym mlekiem i zblanszowanym kalafiorem. 

Podwieczorek 

Rukola i pokrojone w kostkę warzywa: papryka żółta, ogórek zielony. Na wierzchu układamy małe kulki mozzarelli przekrojone na połówki. Polewamy oliwą z oliwek z dodatkiem ulubionych ziół. 

Kolacja 

Twarożek ze szczypiorkiem i jogurtem naturalnym, do tego pieczywo graham oraz mix sałat z kiełkami brokułu i zieloną papryką. 

Nietolerancja fruktozy a dieta – podsumowanie 

Pacjenci z nietolerancją fruktozy zawsze powinni pamiętać, że poza owocami i niektórymi warzywami fruktoza dodawana jest do wielu produktów spożywczych, aby nadać im słodki smak.  

Możemy ją znaleźć np. w ketchupie, marynatach, płatkach śniadaniowych, daniach typu instant, niektórych rodzajach pieczywa, niektórych lekach.  

Aby mieć gwarancję, że dany produkt nie zawiera fruktozy, należy zawsze czytać etykiety umieszczone na produkcie. To złoty środek, aby spożycie niedozwolonego produktu nie zakończyło się dla nas dolegliwościami od strony układu pokarmowego. 


Bibliografia:

  1. Krzysztof M., Kamińska B., Plata-Nazar K., Grabska-Nadolska M., Upośledzenie wchłaniania fruktozy: rola w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego u dzieci, „Forum Medycyny Rodzinnej” 2010, tom 4, nr 2 
  2. Melchior C i wsp, Fructose and irritable bowel syndrome, Nutrition Research Reviews. 2020, Volume 33, Issue 2 
  3. Alruwaili NW, Alshdayed I, Fructose Metabolism and Its Effect on Glucose-Galactose Malabsorption Patients: A Literature Review, 2023,  
  4. Dymek A i wsp, Nietolerancja fruktozy – Opis przypadków. Alergia, 2017, 2; 

Fibromialgia – co to za choroba? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Fibromialgia to przewlekłe schorzenie objawiające się dolegliwościami bólowymi, które istotnie pogarsza codzienne funkcjonowanie. Jakie są przyczyny i objawy fibromialgii? Jak diagnozuje się to schorzenie i jakie są możliwości leczenia tej przypadłości? Dowiedz się więcej o fibromialgii z naszego artykułu.

Spis treści:

  1. Co to jest fibromialgia?
  2. Fibromialgia: objawy zespołu bólowego
  3. Co robić, gdy zauważy się objawy fibromialgii?
  4. Fibromialgia: diagnoza
  5. Sposoby leczenia fibromialgii
  6. Czy fibromialgię można całkowicie wyleczyć?
  7. Jak zapobiec zachorowaniu na fibromialgię?

Co to jest fibromialgia?

Fibromialgia to zespół bólowy o nie do końca wyjaśnionej etiologii. Charakteryzuje się przewlekłymi dolegliwościami bólowymi zlokalizowanymi w obrębie mięśni i stawów, które istotnie upośledzają jakość życia pacjentów. Schorzenie to bywa nazywane również reumatyzmem tkanek miękkich.

Na fibromialgię może cierpieć nawet 2-4% populacji, a choroba ta aż 10-krotnie częściej dotyka kobiet, szczególnie rasy białej. Uważa się, że dane statystyczne mogą być jednak niedoszacowane, ponieważ duża część przypadków nie jest zdiagnozowana.

>> Sprawdź też: Choroby rzadkie i ultrarzadkie

Przyczyny rozwoju fibromialgii

Jak już wspomniano, nie jest znana jedna, konkretna przyczyna fibromialgii. Istnieją pewne hipotezy dotyczące etiopatogenezy tego schorzenia, które upatrują przyczyny choroby w:

  • zaburzeniach powstawania hormonu wzrostu (czyli somatotropiny), czego konsekwencją jest obniżenie stężenia insulinopodobnego czynnika wzrostu, co z kolei prowadzi do nieprawidłowego działania mięśni oraz zmęczenia.
  • obniżonym stężeniu serotoniny, czego konsekwencją są zaburzenia nastroju oraz odczuwanie dolegliwości bólowych.
  • mutacjach genetycznych, wpływających na układ serotoninergiczny.
Panel neuroprzekaźników podstawowy

Fibromialgia: objawy zespołu bólowego

Najważniejszym objawem fibromialgii jest ból, który może początkowo obejmować odcinek szyjny lub lędźwiowy kręgosłupa, jednak z czasem dochodzi do jego uogólnienia. Dolegliwości mogą przyjmować bardzo różne nasilenie, które zmienia się w ciągu dnia. Pacjenci z fibromialgią często podają, że boli ich całe ciało. Zdarza się, że dolegliwości są nasilane przez wysiłek fizyczny. Objawy bólowe mogą przebiegać z okresami zaostrzeń i wyciszenia.

Objawy towarzyszące, które wpisują się w obraz kliniczny fibromialgii, to między innymi:

  • sztywność w obrębie stawów,
  • obniżenie siły mięśniowej,
  • przewlekłe zmęczenie,
  • zaburzenia snu,
  • zaburzenia lękowe,
  • zaburzenia nastroju,
  • objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunki, zaparcia),
  • suchość w jamie ustnej,
  • przeczulica skóry,
  • kołatanie serca,
  • bóle i zawroty głowy,
  • nadmierna potliwość,
  • uczucie duszności,
  • czasami zaburzenia oddawania moczu.

>> Przeczytaj także: Zespół przewlekłego zmęczenia – gdy odpoczynek nie pomaga

Fibromialgia: punkty uciskowe

Bardzo charakterystycznym objawem fibromialgii jest punktowa tkliwość. Podczas ucisku wybranych obszarów pacjent podaje występowanie w rzucie tych miejsc. Są to przede wszystkim miejsca przyczepów ścięgien. Uważa się, że za dolegliwości bólowe w tych miejscach odpowiada zapalenie neurogenne, za które odpowiada uwolnienie substancji P i innych neuroprzekaźników.

Do typowych punktów uciskowych w fibromialgii zaliczamy między innymi miejsca takie jak:

  • górno-boczny kwadrant pośladka,
  • tylna powierzchnia krętarza większego,
  • połączenia chrzęstno-kostne drugiego żebra,
  • kłykcie przyśrodkowe kości udowej,
  • przyczepy mięśni podpotylicznych.

>> To może Cię także zainteresować: Miastenia – choroba zmęczonych mięśni

Co robić, gdy zauważy się objawy fibromialgii?

Jeżeli wystąpią u Ciebie objawy mogące sugerować fibromialgię – konieczna jest konsultacja lekarska. W pierwszym kroku należy udać się do lekarza rodzinnego, który po przeprowadzeniu dokładnego wywiadu i zbadaniu pacjenta zadecyduje o dalszym postępowaniu. Konieczna może okazać się konsultacja reumatologiczna i wykluczenie innych schorzeń.

Fibromialgia: diagnoza

W postawieniu diagnozy fibromialgii zastosowanie znajdują specjalne kryteria (AAPT 2019), które obejmują:

  • wielomiejscowy ból, obejmujący przynajmniej 6 z 9 obszarów ciała,
  • obecność zmęczenia oraz zaburzeń snu,
  • przewlekłość dolegliwości, a więc trwanie objawów klinicznych przynajmniej przez 3 miesiące.

>> Przeczytaj także: Bezsenność: objawy, leczenie, skutki. Niedobór jakiej witaminy powoduje bezsenność?

Fibromialgia a badania krwi

Badania laboratoryjne nie przynoszą raczej istotnych informacji podczas diagnozowania fibromialgii. W pewnych sytuacjach w surowicy i w płynie mózgowo-rdzeniowym oznacza się stężenia:

  • serotoniny,
  • tryptofanu – a więc prekursora serotoniny,
  • insulinopodobnego czynnika wzrostu,
  • substancji P.
Pakiet stres (12 badań)

Sposoby leczenia fibromialgii

Leczenie fibromialgii wymaga holistycznego podejścia. Terapia obejmuje zarówno edukację chorego, zmianę stylu życia, psychoterapię, jak i leczenie farmakologiczne. Bardzo dużą rolę w leczeniu tego schorzenia odgrywa również odpowiednio dobrana aktywność fizyczna oraz postępowanie fizjoterapeutyczne.

Farmakologia w leczeniu fibromialgii

W terapii farmakologicznej fibromialgii stosuje się przede wszystkim:

  • leki przeciwdepresyjne – typowo trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, a także inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny,
  • leki przeciwbólowe – w tym opioidy (tramadol), a także paracetamol,
  • leki przeciwpadaczkowe – takie jak np. gabapentyna i pregabalina; zauważono bowiem, że substancje te pozwalają na zmniejszenie odczuwania bólu.

Warto dodać, że nie zaleca się stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz sterydów.

>> Sprawdź też: Środki psychoaktywne – definicja, rodzaje, wykrywanie w organizmie

Zmiana trybu życia we fibromialgii

Niezwykle ważna jest również zmiana codziennego funkcjonowania. Warto wprowadzić regularną aktywność fizyczną, dostosowaną do możliwości danego pacjenta. Ważna jest również zbilansowana i zróżnicowana dieta, bogata w niezbędne składniki odżywcze. Pojawiają się doniesienia o stosowaniu diety bogatej w pokarmy zawierające tryptofan, a więc prekursor serotoniny. Należy mieć jednak świadomość, że do tej pory nie potwierdzono skuteczności tego rodzaju postępowania.

Terapia w fibromialgii

Warto mieć świadomość, że w leczeniu fibromialgii dużą rolę odgrywa tak zwana terapia pomocnicza, która obejmuje:

  • ćwiczenia aerobowe i siłowe,
  • psychoterapię,
  • akupunkturę,
  • hydroterapię,
  • krioterapię ogólnoustrojową,
  • leczenie uzdrowiskowe,
  • przezczaszkową stymulację prądem stałym.

>> Przeczytaj również: Ciągłe zmęczenie – problem XXI wieku. Czy to może być objaw choroby?

Czy fibromialgię można całkowicie wyleczyć?

Całkowite wyeliminowanie objawów fibromialgii jest trudne, jednak holistyczne podejście do schorzenia, które obejmuje opiekę reumatologa, fizjoterapeuty, a także psychologa i psychiatry, pozwala na wyciszenie objawów i dłuższe okresy remisji klinicznej.

Jak zapobiec zachorowaniu na fibromialgię?

Nie ma sposobu, który pozwala na zapobieganie i profilaktykę zachorowania na fibromialgię. Specjaliści nie do końca poznali patogenezę tej choroby – składają się na nią bowiem zarówno czynniki genetyczne oraz hormonalne, jak i psychologiczne. Jednak odpowiednia opieka medyczna, leczenie farmakologiczne czy zdrowy tryb życia pozwalają na zmniejszenie dolegliwości i poprawę jakości życia.

Fibromialgia to przewlekły zespół bólowy charakteryzujący się dolegliwościami zlokalizowanymi w obrębie mięśni i stawów. Przyczyny tego schorzenia nie zostały do końca poznane. W leczeniu zastosowanie znajdują zarówno metody farmakologiczne, fizjoterapeutyczne, jak i psychoterapię. Pacjenci z fibromialgią wymagają specjalistycznej i długotrwałej opieki.


Bibliografia

  1. P. Gajewski, Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych, Medycyna Praktyczna, Kraków 2019/2020,
  2. W. Samborski, Fibromialgia, Wielka Interna – Reumatologia. Wydawnictwo Medical Tribune 2012.