Strona główna Blog Strona 46

Sterole i stanole roślinne, składniki żywieniowe, bezpieczeństwo i skuteczność stosowania  

Zarówno sterole, jak i stanole to  związki organiczne, należące do grupy steroidów. Sterole można znaleźć zarówno w tkankach zwierząt (zoosterole), grzybów (mikosterole), jak i roślin (fitosterole). Największe znaczenie dla zdrowia mają sterole roślinne, czyli sterole pozyskiwane z organizmów roślin. Stanole to nasycone sterole roślinne i choć różnią się budową, funkcjonują w zasadzie tak samo.

Zachęcam do lektury artykułu, z którego dowiemy się, czym są stanole i sterole roślinne, a także jaki wpływ na nasze zdrowie (zarówno pozytywny jak i negatywny), może mieć spożycie fitosteroli.

Spis treści:

  1. Sterole i stanole roślinne – co to jest?
  2. Właściwości steroli i stanoli roślinnych – gdzie występują i jakie są wskazania zdrowotne?
  3. Przeciwwskazania do stosowania diety bogatej w sterole i stanole roślinne
  4. Jak rozpoznać produkty wzbogacone w sterole roślinne?
  5. Podsumowanie

Sterole i stanole roślinne – co to jest?

Sterole i stanole pozyskiwane są z roślin. Te występujące naturalnie związki roślinne, swoją strukturą podobne są do cholesterolu. Badania wykazują, że dieta zawierająca sterole i stanole może mieć korzystny wpływ w profilaktyce, a także wspomaganiu leczenia wysokiego poziomu cholesterolu we krwi. Zmniejszają one zdolność organizmu do wchłaniania cholesterolu z pożywienia. Spożywanie ok. 3 gramów steroli i stanoli roślinnych dziennie, może obniżyć poziom cholesterolu LDL o około 10%.

Właściwości steroli i stanoli roślinnych – gdzie występują i jakie są wskazania zdrowotne?

Sterole roślinne, czyli fitosterole, należą do tej samej grupy związków chemicznych, co cholesterol (zoosterole). Sterole roślinne nie są syntetyzowane endogennie w organizmie człowieka, pochodzą wyłącznie z diety. Znanych jest ok. 40 różnych steroli roślinnych, przy czym najczęściej występujące w olejach to β-sitosterol, kampesterol i stigmasterol.

Stanole są to zaś nasycone (uwodornione) sterole roślinne.  

Gdzie występują fitosterole?

Do naturalnych źródeł fitosteroli należą:

a) kukurydza, rzepak, słonecznik,

b) nasiona sezamu, orzechy (włoskie, laskowe, ziemne, pistacje), migdały, nasiona dyni, kiełki pszenicy oraz niektóre owoce (pomarańcze, figi) i rośliny strączkowe zawierają duże ilości fitosteroli,

c) najbogatszym źródłem steroli roślinnych są oleje:

 – rafinowany olej kukurydziany zawiera 900-1000 mg fitosteroli w 100 g, podczas gdy jadalna część kukurydzy (nasiona) zawiera 70mg/100g nasion,

–  olej rzepakowy, słonecznikowy, sezamowy i sojowy,

Najbardziej popularny w Polsce olej rzepakowy, zawiera brassikasterol, nie występuje on w żadnym innym oleju roślinnym.

Rodzaj steroli roślinnych i ich zawartość w poszczególnych olejach jest ich cechą charakterystyczną i służy często do identyfikacji konkretnego oleju lub wykrycia jego zafałszowania.

Sterole występują w postaci wolnej lub jako estry m.in. kwasów tłuszczowych.

>> Przeczytaj też: Podstawowe składniki odżywcze – tłuszcze (lipidy)

Właściwości fitosteroli

Fitosterole mają działanie terapeutyczne, wykazują duże podobieństwo w budowie do cholesterolu – zoosterole. Po spożyciu, fitosterole konkurują z cholesterolem o przyłączanie do wolnych receptorów w strukturze miceli, obniżają wchłanianie cholesterolu w przewodzie pokarmowym i zwiększają jego wydalanie. Obniżenie wchłaniania cholesterolu może powodować wzrost jego produkcji w wątrobie, jednak ilości te nie wyrównują strat. W efekcie poziom cholesterolu ogółem i frakcji LDL  (wysoki poziom LDL jest niekorzystny dla naszego zdrowia) obniża się w surowicy krwi. Natomiast nie zaobserwowano wpływu fitosteroli na poziom HDL tak zwanego dobrego cholesterolu.

Należy pamiętać, że sterole działają tylko w momencie, gdy są spożywane w niedużym odstępie czasu od posiłku zawierającego cholesterol odzwierzęcy.

Istotne działanie obniżające poziom cholesterolu całkowitego oraz frakcji LDL zaobserwowano w wielu badaniach klinicznych, w których stosowano dawki fitosteroli na poziomie 1-3 g dziennie. Stosowanie wyższych dawek nie wskazywało jednoznacznie na wzrost działania terapeutycznego.

>> Zobacz też: Fosfolipidy i ich funkcje. Co to są fosfolipidy i za co odpowiadają?

Przeciwwskazania do stosowania diety bogatej w sterole i stanole roślinne

Choć sterole i stanole roślinne działają wspomagająco w leczeniu niektórych zaburzeń stanu zdrowia, to nie są to związki polecane dla wszystkich.

Obniżanie poziomu cholesterolu w surowicy krwi pod wpływem steroli roślinnych jest związane z równoczesnym obniżaniem:

a) α- i ß-karotenu (prowitamin witaminy A),

b) likopenu – karotenoidu o właściwościach przeciwutleniających, występującego głównie w pomidorach,

c) badania wykazują, że wysokie spożycie steroli roślinnych może być potencjalnym czynnikiem ryzyka niedokrwiennej choroby serca.

pakiet lipidogram extra baner

Spożywania produktów wzbogacanych w sterole i stanole roślinne powinny się wystrzegać:

a) kobiety ciężarne,

b) karmiące piersią,

c) dzieci w wieku do 5 lat, ponieważ dla ich prawidłowego rozwoju niezbędny jest cholesterol. Niezaspokojenie zapotrzebowania na cholesterol w okresie wczesnego dzieciństwa może prowadzić do zaburzeń gospodarki lipidowej oraz chorób układu krążenia w wieku starszym,

d) produktów wzbogaconych w sterole/stanole roślinne nie powinny spożywać osoby zdrowe z prawidłowym poziomem cholesterolu,

e) osoby z podwyższonym poziomem cholesterolu i stosujące leki obniżające jego poziom, przed zastosowaniem produktów wzbogaconych w sterole/stanole roślinne, powinny skonsultować się z lekarzem.

Warto wiedzieć
Skład i znakowanie produktów zawierających sterole/stanole roślinne zostało uregulowane prawnie.

Jak rozpoznać produkty wzbogacone w sterole roślinne?

a) na etykiecie produktu musi być jednoznaczne stwierdzenie, że są wzbogacone w sterole/stanole roślinne,

b) ponadto produkty zawierające fitosterole, estry fitosteroli, fitostanole i/lub estry fitostanoli, powinny być oznakowane w taki sposób, aby konsumenci mogli z łatwością ograniczyć spożycie w/w związków do ilości maksymalnie 3 g/dzień poprzez zarówno spożywanie jednej porcji zawierającej maksimum 3 g, jak i trzech porcji zawierających po 1g tych związków.

c) na etykiecie produktów wzbogaconych w sterole lub stanole roślinne producent może umieścić następujące oświadczenie zdrowotne: „Udowodniono, że sterole roślinne/stanole roślinne obniżają/zmniejszają poziom cholesterolu we krwi. Wysoki poziom cholesterolu jest czynnikiem ryzyka rozwoju choroby wieńcowej serca”.

d) producent ma obowiązek poinformowania konsumenta (na etykiecie produktu), że korzystny efekt występuje w przypadku dziennego spożycia 1,5-3 g steroli/stanoli roślinnych. Konsument musi być również poinformowany, że w przypadku żywności zapewniającej spożycie 1,5-2,4 g steroli/stanoli roślinnych, efekt ten wynosi 7-10%, a w przypadku żywności zapewniającej spożycie 2,5-3,0 g steroli/stanoli roślinnych, odpowiednio 10-12,5%. Ponadto konsument musi być poinformowany, że okres czasu do wystąpienia efektu wynosi 2-3 tygodnie.

Podsumowanie

Warto podkreślić, że spożywanie olejów roślinnych bogatych w sterole nie jest wystarczające do uzyskania efektu terapeutycznego. Typowa europejska dieta dostarcza bowiem ok. 200-400 mg fitosteroli dziennie. Tymczasem uważa się, że w celu obniżenia poziomu cholesterolu, powinno się je spożywać w ilości 1,5-3 g/dzień, czyli kilkakrotnie więcej. Dlatego wielu producentów żywności zaczęło wzbogacać swoje produkty spożywcze w fitosterole – sterole/stanole roślinne.


BIBLIOGRAFIA

  1. Gordon M. H.: Analysis of minor compounds as an aid to authentication. In Oils and fats authentication. Ed.: Jee M., Blackwell Publishing, USA, 2000;
  2. Helena Ciborowska, Anna Rudnicka „Dietetyka. Żywienie zdrowego i chorego człowieka” wydawnictwo lekarskie PZWL, wydanie IV, I druk, Warszawa 2014r
  3. De Smet E., Mensik R. P., Jogchum P. : Effects of plant sterol and stanols on intestinal cholesterol metabolism: Suggested mechanisms from past to present. Mol Nutr Food Res 2012, 56:1058-1072;
  4. Harcombe Z. and Baker J. S.: Plant sterols lower cholesterol, but increase risk for coronary heart disease. J Biol Sci 2014, 14 (3): 167-169;
  5. Rozporządzenie Komisji (WE) z dnia 31 marca 2004r. dotyczące znakowania żywności i składników żywności z dodatkiem fitosteroli, estrów fitosteroli, fitostanoli i/lub estrów fitostanoli (2004/608/EC);
  6. Rozporządzenie Komisji (UE) z dnia 20 czerwca 2014r. zmieniające rozporządzenia (WE) nr 983/2009 i (UE) nr 384/2010 w odniesieniu do warunków stosowania określonych oświadczeń zdrowotnych odnoszących się do wpływu steroli roślinnych i stanoli roślinnych na obniżanie poziomu cholesterolu LDL we krwi (2014/ 686/EC).

Układ hormonalny człowieka. Budowa, funkcje, hormony

0

Układ hormonalny (układ endokrynny) człowieka jest układem wewnętrznego wydzielania hormonów, kontrolującym wiele funkcji fizjologicznych organizmu.

Za początki endokrynologii, czyli dziedziny medycyny zajmującej się chorobami układu wydzielania wewnętrznego, uważa się czas, gdy Robert Graves i Karl von Basedow opisali postać nadczynności tarczycy, która później została nazwana chorobą Graves-Basedowa. Historyczny wkład w rozwój nauki o hormonach mają również polscy uczeni, Napoleon Cybulski i Władysław Szymonowicz, którzy odkryli pierwszy hormon – adrenalinę.

Jak zbudowany jest układ hormonalny, jakie gruczoły dokrewne zawiera, jakie wydziela hormony, kim jest lekarz endokrynolog i jakimi problemami się zajmuje endokrynologia? Jakie hormony produkuje przysadka mózgowa i jakie hormony produkują nadnercza? Te wszystkie informacje i wiele innych znajdziecie w artykule. Zapraszamy do przeczytania.

Spis treści:

  1. Układ hormonalny – budowa i funkcje
  2. Gruczoły dokrewne człowieka
  3. Endokrynolog – czym się zajmuje lekarz?
  4. Podsumowanie

Układ hormonalny – budowa i funkcje

Układ hormonalny człowieka zbudowany jest ze struktur wydzielających hormony. Należą do nich:

  • gruczoły dokrewne (gruczoły wydzielania wewnętrznego) – opisane w następnych rozdziałach artykułu,
  • komórki narządów, które nie należą do układu endokrynnego – trzustka, jądra i jajniki,
  • rozproszone komórki endokrynne – nie są zgrupowane w odrębne narządy, ani nawet w skupiska komórek, lecz są rozlokowane w nabłonkach różnych układów, głównie układu pokarmowego.

W organizmie człowieka hormony mogą być wydzielane również przez komórki, które nie mają struktury komórek gruczołowych. Są to np.:

  • serce (peptydy natriuretyczne),
  • nerki (erytropoetyna, insulinopodobny czynnik wzrostowy),
  • tkanka tłuszczowa (leptyna, adiponektyna),
  • komórki układu nerwowego (wazopresyna, oksytocyna, liberyny).

Z punktu widzenia pełnionej w organizmie funkcji, hormonem jest także witamina D.

Układ hormonalny człowieka infografika 1

Hormony definicja – czyli co to są hormony?

Hormon to substancja aktywna biologicznie, będąca chemicznym nośnikiem informacji przekazywanej między komórkami, inaczej można je określić jako cząsteczki sygnałowe. Klasyczne hormony to substancje wydzielane na drodze wydzielania wewnętrznego – hormony endokrynne – czyli substancje uwalnianie do krwi, z którą docierają do komórek docelowych.

Rodzaje i funkcje hormonów

Układ hormonalny człowieka umożliwia komunikację pomiędzy komórkami, a dzięki temu, funkcjonowanie całego organizmu człowieka. Przenosząc informacje pomiędzy tkankami i układami, układ hormonalny wpływa na:

  • trawienie i wchłanianie,
  • wzrost i rozwój człowieka,
  • metabolizm i utrzymanie odpowiedniego poziomu wody oraz substancji mineralnych,
  • funkcje rozrodcze,
  • przystosowanie do zmiennych warunków środowiska,
  • odpowiedź na stres.

Oprócz hormonów uwalnianych na drodze wydzielania wewnętrznego, przenoszących informacje wraz z krwią, istnieją również:

  • hormony neuroendokrynne
  • hormony autokrynne – oddziałują na komórki, w których są syntetyzowane, (przykładem jest interleukina-1),
  • hormony parakrynne – uwolnione przez tkankę hormonalną substancje sygnałowe nie są uwalnianie do krwiobiegu, ale oddziałują na okoliczne komórki poprzez płyn pozakomórkowy, dlatego nie działają na odległe tkanki lub narządy, działają lokalnie. Przykładem czynników parakrynnych są eikozanoidy – metabolity kwasu arachidonowego,
  • substancje justakrynne (neurokrynne) – należą do nich neuroprzekaźniki umożliwiające komunikację pomiędzy komórkami. Szczególnym rodzajem takich substancji są adrenalina i noradrenalina, które mogą być zarówno neuroprzekaźnikami (jeśli są przekazywane pomiędzy synapsami układu nerwowego) jak i hormonami (gdy są uwalnianie do krwi),
  • hormony intrakrynne – wywierają efekt biologiczny wewnątrz komórki, w które zostały wytworzone.

Rodzaje hormonów ze względu na ich budowę

Ze względu na budowę chemiczną wyróżniamy następujące grupy związków:

  • hormony białkowe – zalicza się do nich hormon wzrostu, TSH, prolaktynę, FSH i LH, insulinę i glukagon,
  • hormony peptydowe – to bardzo liczna grupa związków, do których zalicza się m.in. ACTH, leptynę i adiponektynę, endorfiny, oksytocynę, liberyny i wiele innych,

>> Zobacz też: Leptyna – hormon głodu i sytości

  • hormony pochodne aminokwasów – zalicza się do nich hormony tarczycy (tyroksyna i trijodotyronina), pochodne tryptofanu (serotonina i melatonina), katecholaminy (adrenalina, noradrenalina i dopamina),
  • hormony steroidowe (hormony sterydowe) – wspólną cechą tej grupy hormonów jest fakt, iż są pochodnymi steroidów, z których najważniejszym jest cholesterol. Zalicza się do nich hormony płciowe (żeńskie – progesteron i estradiol, męskie – testosteron), kortykosteroidy (kortyzol, aldosteron).

Do grupy hormonów steroidowych zalicza się również witaminę D.

>> Przeczytaj też: Serotonina (hormon szczęścia) – rola w organizmie, niedobór i nadmiar

Gruczoły dokrewne człowieka

Gruczoły dokrewne (gruczoły wydzielania wewnętrznego) są to bogato unaczynione narządy produkujące lub wydzielające hormony.

Do gruczołów dokrewnych należą:

  • przysadka mózgowa – płat przedni, gruczołowy,  
  • szyszynka – produkująca melatoninę,
  • tarczyca – produkująca T3 i T4 oraz kalcytoninę, oddziałującą na poziom wapnia we krwi i w kościach,
  • przytarczyce – wydzielają parathormon (PTH), który reguluje gospodarkę wapnia i fosforu,

>> To może Cię zainteresować: Co to jest tężyczka? Rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

  • grasica – gruczoł niezbędny dla rozwoju odporności, kontrolujący rozwój węzłów chłonnych i śledziony. Kluczowe znaczenie grasicy przypada na wczesny okres naszego życia, z chwilą kiedy nasz organizm osiągnie kompetencję immunologiczną, możemy funkcjonować bez grasicy, dlatego ulega ona stopniowemu zanikowi,
  • nadnercza – hormony nadnerczy to mineralkortykoidy (np. aldosteron), glikokortykoidy (np. kortyzol oraz androgeny,
  • trzustka – część endokrynną tego narządu stanowią wyspy trzustkowe, nazywane również wyspami Langerhansa. Komórki alfa wydzielają glukagon, komórki beta – insulinę, a komórki delta – somatostatynę,
  • jajniki – wydzielają żeńskie hormony płciowe, czyli progesteron i estrogeny,

>> Zobacz też: Równowaga hormonalna u kobiet

  • jądra – zasadniczym hormonem wydzielanym przez jądra, jest męski hormon płciowy – testosteron.

>> Przeczytaj też: Od zmęczenia do maksymalnej wydajności: jak wolny testosteron może wpływać na poziom energii

Ujemne sprzężenie zwrotne, czyli jak funkcjonuje układ hormonalny?

Funkcjonowanie gruczołów dokrewnych człowieka regulowane jest przez tzw. sprzężenie zwrotne. Hormony sterujące pracą innych gruczołów dokrewnych produkowane są w przednim płacie przysadki mózgowej, z tego powodu uważana jest ona za „centrum dowodzenia” układu hormonalnego. W przysadce produkowane są TSH, ACTH, hormon wzrostu, FSH, LH i prolaktyna. Wydzielając te hormony do krwiobiegu, pobudza ona odpowiednie gruczoły do wydzielania hormonów.

Układ hormonalny człowieka infografika 2

Przykładowo wydzielając TSH przysadka mózgowa pobudza tarczycę do produkcji hormonów. Z chwilą, kiedy stężenie hormonów tarczycy osiągnie poziom wystarczający do zaspokojenia potrzeb organizmu, przysadka dostaje informację zwrotną, iż może przestać produkować TSH. Jeśli natomiast poziom hormonów tarczycy jest zbyt niski, jest to dla przysadki sygnałem, iż należy zacząć produkować więcej TSH. Takie sprzężenie zwrotne ujemne zapewnia prawidłową pracę układu hormonalnego człowieka.

Endokrynolog – czym się zajmuje lekarz?

Choroby układu hormonalnego to domena lekarza endokrynologa. Zdarza się, iż problemami związanymi z nieprawidłowościami wydzielania żeńskich hormonów płciowych zajmuje się ginekolog, lub ginekolog-endokrynolog, a hormonów męskich – lekarz androlog. Leczenie cukrzycy jest kompetencją diabetologa.

Czy do endokrynologa trzeba mieć skierowanie?

Lekarz endokrynolog jest specjalistą, do którego musimy mieć skierowanie od lekarza pierwszego kontaktu, jeśli chcemy odbyć wizytę w ramach NFZ.

Jakie badania zrobić przed wizytą u endokrynologa?

Endokrynolog jest lekarzem, który zajmuje się leczeniem wielu chorób układu wydzielania wewnętrznego, dlatego nie ma jednego pakietu badań, który może być zlecony przed wizytą. Lekarz zdecyduje o badaniach w zależności od problemu, z jakim przychodzi pacjent.                                              

Jeśli są to problemy z tarczycą, mogą to być następujące badania:

pakiet tarczycowy rozszerzony

Jeśli pacjent ma podejrzenie cukrzycy, przydatne będą:

pakiet ryzyko cukrzycy rozszerzony

Jeśli problemem pacjenta jest insulinooporność, można wykonać badanie:

insulinooporność pakiet kompleksowy

W przypadku otyłości:

  • TSH,
  • FT4,
  • lipidogram,
  • glukoza,
  • ALT,
  • kreatynina.

Jak widać, pierwsza wizyta u endokrynologa łączy się z koniecznością zrobienia wielu badań. Aby uniknąć wykonywania niepotrzebnych testów, warto zasięgnąć porady lekarza. Jeśli jednak nie mamy takiej możliwości lub następna wizyta – z wynikami badań – miałaby miejsce po długim czasie oczekiwana, można skorzystać z powyższych podpowiedzi, lub z gotowych pakietów badań w ALAB laboratoria.

Podsumowanie

Układ hormonalny człowieka to bardzo skomplikowany układ gruczołów, tkanek i komórek, wywierający kluczowy wpływ na prawidłowe funkcjonowanie organizmu. Wiedza o tym, jak zbudowany jest nasz układ endokrynny, jakie hormony wydziela i od czego zależy to wydzielanie, może być pomocą w obserwacji własnego organizmu i prawidłowości jego funkcjonowania.


PIŚMIENNICTWO

Wielka Interna, Endokrynologia, pod redakcją Wojciecha Zgliczyńskiego. Medical Tribune Polska, Warszawa 2020. Wydanie II

Choroba wieńcowa (choroba niedokrwienna serca) – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Szeroko pojęte choroby sercowo-naczyniowe, będące współczesną pandemią już od wielu lat, są główną przyczyną zgonów w krajach wysokorozwiniętych. Do tej grupy jest zaliczana choroba wieńcowa – co należy rozumieć pod tym pojęciem? Chcesz dowiedzieć się, czy Ty i Twoi bliscy cierpią z powodu tej choroby? Odpowiedź na wiele pytań znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Choroba niedokrwienna serca – co to za schorzenie?
  2. Choroba wieńcowa – przyczyny
  3. Objawy choroby niedokrwiennej serca
  4. Choroba wieńcowa – jakie badania trzeba wykonać?
  5. Choroba niedokrwienna serca – leczenie
  6. Choroba wieńcowa – rokowanie
  7. Podsumowanie

Choroba niedokrwienna serca – co to za schorzenie?

Choroba wieńcowa jest częstą chorobą serca – na całym świecie dotyka aż około 130 milionów ludzi, a szacunki epidemiologiczne podają, że odsetek ten będzie stale rosnąć. Schorzenie jest skutkiem tworzenia się blaszki miażdżycowej w obrębie tętnic wieńcowych, ważnych naczyń krwionośnych zaopatrujących serce w tlen i składniki odżywcze. Wspomniana blaszka miażdżycowa, w miarę zwiększania swoich rozmiarów, prowadzi do stopniowego zwężania się światła tętnic, co z kolei prowadzi do niedokrwienia serca i występowania objawów.

>> Przeczytaj też: Niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał serca) – przyczyny, objawy, badania i leczenie

Choroba wieńcowa – przyczyny

Im więcej czynników sprzyjających tworzeniu się blaszek miażdżycowych, tym większa szansa na rozwój choroby wieńcowej. Stąd istnieje wiele czynników ryzyka i niektóre z nich można kontrolować. Są to:

  • nadciśnienie tętnicze,
  • podwyższone stężenie cholesterolu we krwi (tego o niskiej i bardzo niskiej gęstości),
  • cukrzyca i insulinooporność,
  • nadmierna masa ciała, a zwłaszcza otyłość,
  • palenie tytoniu, także bierne (!),
  • nieodpowiednia dieta zawierająca napoje słodzone, nadmierną ilość czerwonego mięsa oraz produkty wysokoprzetworzone,
  • brak lub niska aktywność fizyczna,
  • zbyt niskie stężenie witaminy D3,
  • niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby (która jest skutkiem głównie nadmiernej masy ciała),

Warto wspomnieć też o innych czynnikach, które nie są modyfikowalne z samej swojej natury:

  • przewlekła choroba nerek,
  • choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, choroby zapalne jelit,
  • zakażenie wirusem HIV,
  • niedoczynność tarczycy,
  • płeć męska,
  • wiek (im wyższy, tym większe ryzyko ChNS),
  • zachorowania wśród bliskich krewnych.

>> Zobacz też: Czym jest miażdżyca? Objawy i konsekwencje

Objawy choroby niedokrwiennej serca

Objawy choroby są zależne w głównej mierze od stopnia zwężenia tętnic wieńcowych. Klasyfikacji choroby wieńcowej – w pewnym uproszczeniu – dokonuje się w następujący sposób:

  • stabilna choroba niedokrwienna serca (inaczej stabilna dławica piersiowa),
  • niestabilna choroba niedokrwienna serca (inaczej niestabilna dławica piersiowa),
  • ostry zespół wieńcowy:
    • zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST w EKG (STEMI),
    • zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI).

Do objawów stabilnej ChNS zalicza się:

  • ból w klatce piersiowej pojawiający się w trakcie wysiłku; ma on charakter piekący i/lub gniotący i/lub rozpierający, niekiedy z promieniowaniem do szyi, lewego barku czy lewej ręki,
  • uczucie niepokoju, nudności, duszność w trakcie odczuwania bólu,
  • spadek tolerancji wysiłku fizycznego,
  • zaburzenia rytmu serca.

Niestabilna postać ChNS objawia się podobnie jak stabilna, jednak objawy mogą występować w sposób nieprowokowany wysiłkiem fizycznym.

Klinicznie, tylko na podstawie objawów i badania przedmiotowego, nie da się określić podtypu zawału mięśnia sercowego. Ten dramatyczny stan zagrożenia życia daje następujące objawy:

  • bardzo silny ból w klatce piersiowej, trwający długo (nawet kilkanaście godzin), któremu niejednokrotnie towarzyszy lęk przed śmiercią,
UWAGA nr 1.
Kojarzenie zawału serca tylko z bólem po lewej stronie klatki piersiowej jest błędem, gdyż lokalizacja bólu może się różnić w zależności od obszaru serca objętego niedokrwieniem; niekiedy jest on odczuwany nawet między łopatkami. Inna lokalizacja to nadbrzusze, często z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami, co określa się mianem “brzusznej maski” zawał. Warto zauważyć, jak łatwo pomylić te objawy z pospolitym nieżytem żołądkowo-jelitowym.
UWAGA nr 2.
Osoby chorujące na cukrzycę, z uwagi na uszkodzenie nerwów wskutek wysokiego stężenia glukozy, mogą nie odczuwać bólu z taką intensywnością jak osoby bez cukrzycy. Warto o tym pamiętać, gdyż w tej grupie chorych należy być szczególnie wyczulonym na wystąpienie objawów sugerujących zawał serca.
  • uczucie duszności,
  • obfite, zimne poty,
  • zblednięcie skóry,
  • osłabienie,
  • utrata przytomności; zawał serca może prowadzić do bardzo groźnych zaburzeń rytmu serca, które skutkują zatrzymaniem krążenia.

Choroba wieńcowa – jakie badania trzeba wykonać?

Badania krwi pomagają w ustaleniu rozpoznania i ocenie odpowiedzi na leczenie. W przypadku przewlekłych postaci ChNS należy oznaczyć panel lipidowy, który dostarcza ważnych informacji prognostycznych – dotyczy to zarówno cholesterolu całkowitego, LDL jak i HDL. Zwłaszcza przy współistnieniu nadmiernej masy ciała i/lub otyłości brzusznej, dokonywana jest ocena stężenia glukozy na czczo i – w zależności od wyniku – test doustnej tolerancji glukozy.

Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Z chorobami układu krążenia często współistnieją przewlekła choroba nerek, dna moczanowa czy niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby, stąd wskazane jest oznaczenie ALT, AST, kreatyniny, mocznika i kwasu moczowego.

Pakiet_nerkowy

Ważnym badaniem jest elektrokardiografia, która jest zapisem czynności elektrycznej serca. Oprócz “świeżych” zmian niedokrwiennych, niekiedy pozwala na zidentyfikowanie “niemych” klinicznie niedokrwień, które pacjent przebył w przeszłości. Umożliwia także ocenę współistniejących zaburzeń rytmu serca.

Pakiet serce pod kontrolą kompleksowy (9 badań) banerek

W ostrych stanach często wykonuje się badania enzymów sercowych (troponina i kinaza kreatynowa) i peptydu natriuretycznego typu B (NT-proBNP) wraz z pełną morfologią krwi i panelami metabolicznymi. Jednak tego typu badania wykonywane są w warunkach szpitalnych.

Badanie kinazy kreatynowej (CK) banerek

Z badań obrazowych należy wspomnieć najważniejsze – koronarografię, która polega na wprowadzeniu środka cieniującego do naczyń krwionośnych i wykonanie zdjęcia rentgenowskiego serca. W ten sposób możliwe jest uwidocznienie zwężeń w tętnicach wieńcowych. Kolejnym istotnym badaniem jest echokardiografia, dzięki której jest możliwa ocena kurczliwości serca, efektywności jego pracy i stanu zastawek.

Choroba niedokrwienna serca – leczenie

Leczenie choroby niedokrwiennej serca składa się z kilku równie ważnych elementów. W niniejszym artykule pominiemy leczenie zawału serca, które każdorazowo odbywa się w warunkach szpitalnych.

W przypadku rozpoznania choroby niedokrwiennej serca kluczowe jest:

  • rzucenie palenia tytoniu,
  • regularna aktywność fizyczna; jej rodzaj oraz intensywność są ustalane przez lekarza w oparciu o nasilenie objawów,
  • eliminacja z diety produktów wysokoprzetworzonych, słodzonych, redukcja spożycia czerwonego mięsa,
  • farmakoterapia: leki obniżające stężenie cholesterolu LDL, leki obniżające zdolność płytek krwi do tworzenia skrzepów,
  • leczenie chorób współistniejących.

Choroba wieńcowa – rokowanie

Rokowanie w chorobie zależy od wielu czynników, z których – jak podano w poprzednich akapitach – niektóre można modyfikować, a innych nie. Ogólna zasada jest następująca: im mniej czynników ryzyka, tym mniejsza szansa na postęp choroby i wystąpienie ostrych powikłań. Należy pamiętać, że absolutną podstawą do zmniejszenia ryzyka jest postawa chorego, gdyż sama farmakoterapia – mimo, że w pewnym zakresie skuteczna – jest tylko jedną z części kontroli choroby.

Podsumowanie

Choroba niedokrwienna serca jest powszechna. Do jej wystąpienia prowadzą czynniki, których nie da się zmienić, jednak w większości są to czynniki modyfikowalne. Objawami ChNS są m.in. ból w klatce piersiowej, duszność, uczucie niepokoju, osłabienie i uczucie lęku. Diagnostyka ma na celu ocenę ryzyka wystąpienia ostrych powikłań, najczęstszych chorób współistniejących, stopień zwężenia tętnic wieńcowych jak i obecność przebytych epizodów niedokrwienia. Leczenie składa się nie tylko z farmakoterapii, ale – przede wszystkim – ze zmiany stylu życia.


Źródła

  1. Brown JC, Gerhardt TE, Kwon E. Risk Factors for Coronary Artery Disease. [Updated 2023 Jan 23]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554410/
  1. Virani SS, Newby LK, Arnold SV, Bittner V, Brewer LC, Demeter SH, Dixon DL, Fearon WF, Hess B, Johnson HM, Kazi DS, Kolte D, Kumbhani DJ, LoFaso J, Mahtta D, Mark DB, Minissian M, Navar AM, Patel AR, Piano MR, Rodriguez F, Talbot AW, Taqueti VR, Thomas RJ, van Diepen S, Wiggins B, Williams MS; Peer Review Committee Members. 2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the Management of Patients With Chronic Coronary Disease: A Report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2023 Aug 29;148(9):e9-e119. doi: 10.1161/CIR.0000000000001168. Epub 2023 Jul 20. Erratum in: Circulation. 2023 Sep 26;148(13):e148. doi: 10.1161/CIR.0000000000001183. Erratum in: Circulation. 2023 Dec 5;148(23):e186. doi: 10.1161/CIR.0000000000001195. PMID: 37471501.
    https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIR.0000000000001168?rfr_dat=cr_pub++0pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org
  1. Khan MA, Hashim MJ, Mustafa H, Baniyas MY, Al Suwaidi SKBM, AlKatheeri R, Alblooshi FMK, Almatrooshi MEAH, Alzaabi MEH, Al Darmaki RS, Lootah SNAH. Global Epidemiology of Ischemic Heart Disease: Results from the Global Burden of Disease Study. Cureus. 2020 Jul 23;12(7):e9349. doi: 10.7759/cureus.9349. PMID: 32742886; PMCID: PMC7384703.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7384703/
  1. Sanchis-Gomar F, Perez-Quilis C, Leischik R, Lucia A. Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome. Ann Transl Med. 2016 Jul;4(13):256. doi: 10.21037/atm.2016.06.33. PMID: 27500157; PMCID: PMC4958723.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4958723/
  1. Shahjehan RD, Bhutta BS. Coronary Artery Disease. [Updated 2023 Aug 17]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564304/
  1. Hajar R. Risk Factors for Coronary Artery Disease: Historical Perspectives. Heart Views. 2017 Jul-Sep;18(3):109-114. doi: 10.4103/HEARTVIEWS.HEARTVIEWS_106_17. PMID: 29184622; PMCID: PMC5686931.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5686931/
  1. Bösner S, Becker A, Abu Hani M, Keller H, Sönnichsen AC, Haasenritter J, Karatolios K, Schaefer JR, Baum E, Donner-Banzhoff N. Accuracy of symptoms and signs for coronary heart disease assessed in primary care. Br J Gen Pract. 2010 Jun;60(575):e246-57. doi: 10.3399/bjgp10X502137. PMID: 20529488; PMCID: PMC2880766.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880766/

Miopatie zapalne – czym są i kto jest na nie narażony?

Miopatie zapalne to grupa przewlekłych chorób autoimmunologicznych, w których układ odpornościowy atakuje mięśnie, prowadząc do ich zapalenia i osłabienia. Objawy tych schorzeń są zróżnicowane i mogą dotyczyć nie tylko mięśni, ale także innych narządów, takich jak skóra, stawy, płuca czy serce. Miopatie zapalne mogą znacząco pogarszać jakość życia pacjentów, a w niektórych przypadkach stanowić zagrożenie dla ich i życia.

Spis treści:

  1. Miopatie zapalne – co to za schorzenia?
  2. Miopatie zapalne a nowotwory
  3. Objawy miopatii zapalnych
  4. Miopatie zapalne – diagnostyka przeciwciał
  5. Miopatie zapalne – metody leczenia
  6. Podsumowanie

Miopatie zapalne – co to za schorzenia?

Idiopatyczne zapalne miopatie (ang. idiopathic inflammatory myopathies,IIM) to grupa chorób autoimmunologicznych,w których układ odpornościowy atakuje włókna mięśniowe, prowadząc do ich zapalenia. Towarzyszą im bardzo zróżnicowane objawy kliniczne. Ponadto, w poszczególnych przypadkach odmiennie może przebiegać odpowiedź na leczenie i inne może być rokowanie. Chociaż osłabienie mięśni jest zazwyczaj głównym objawem, inne narządy, takie jak skóra, stawy, płuca, serce i przewód pokarmowy, również mogą zostać zajęte, a czasami to właśnie te objawy dominują, co potwierdza, że IIM są chorobami zapalnymi o charakterze układowym.

Miopatie zapalne często są poważnymi chorobami, które mogą zagrażać życiu pacjenta.Są to schorzenia przewlekłe, skłonne do nawrotów, które znacząco pogarszają jakość życia osób na nie cierpiących.Ze względu na zróżnicowany obraz kliniczny badania laboratoryjne odgrywają kluczową rolę w postawieniu właściwego rozpoznania.

Postaci miopatii zapalnych

Na podstawie różnych cech klinicznych, histopatologicznych i serologicznych, IIM dzieli się na 4 główne typy:

  • zapalenie skórno-mięśniowe (ang. dermatomyositis, DM),
  • zapalenie wielomięśniowe (ang. polymyositis,PM),
  • wtrętowe zapalenie mięśni (ang. inclusion body myositis,IBM),
  • martwicze autoimmunologiczne zapalenie mięśni (ang. necrotising autoimmune myopathy, NAM).
Miopatie_zapalne_infografika

Do miopatii zapalnych zalicza się również młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe. Jest to rzadka choroba autoimmunologiczna, która występuje u dzieci, zazwyczaj poniżej 16. roku życia.

Objawy, leczenie i rokowania, różnią się w zależności od typu miopatii. Ze względu na dość ciężki przebieg choroby, sprawna i precyzyjna diagnostyka IIM jest kluczowa. Badanie autoprzeciwciał stanowi bardzo cenne narzędzie, które pozwala na rozróżnienie typów miopatii zapalnych trudnych do odróżnienia na podstawie objawów klinicznych oraz na ustalenie prawidłowej diagnozy. Autoprzeciwciała występujące u pacjentów chorujących na miopatie zapalne dzieli się na przeciwciała swoiste dla zapalenia mięśni (ang. myositis specific antibodies, MSA) oraz przeciwciała związane z zapaleniem mięśni (ang. myositis-associated antibodies, MAA).

Miopatie zapalne a nowotwory

Miopatie związane z nowotworem są również uważane w niektórych źródłach za odrębny podtyp miopatii. Stanowią one prawie połowę wszystkich przypadków IIM (z wyłączeniem wtrętowego zapalenia mięśni) u osób powyżej 65. roku życia, ale mniej niż 10% w młodszych populacjach. Ostatnia metaanaliza pacjentów z PM lub DM wykazała silny związek pomiędzy tymi chorobami a nowotworami. U kobiet najczęstsze są nowotwory piersi i jajników, podczas gdy u mężczyzn dominują nowotwory płuc i prostaty. Inne nowotwory to chłoniaki, rak jelita grubego, trzustki i pęcherza moczowego.Z tego względu, pacjentom chorującym na miopatie zapalne zaleca się regularne badania przesiewowe w kierunku nowotworów.

pakiet markery nowotworowe kobieta
pakiet markery nowotworowe mężczyzna

Pacjentom z miopatiami zapalnymi rekomenduje się wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej i brzucha, ultrasonografii miednicy oraz mammografii u kobiet. Mężczyznom zaleca się ultrasonografię jąder, a zarówno mężczyznom, jak i kobietom powyżej 50. roku życia – kolonoskopię. W przypadku negatywnego wyniku pierwszego badania przesiewowego, zaleca się jego powtórzenie po 3–6 miesiącach, a następnie regularne wykonywanie kolejnych badań co 6 miesięcy przez okres 4 lat. Pomocne może być również okresowe badanie markerów nowotworowych.

>> Przeczytaj też: Czym są markery nowotworowe i jakich dostarczają informacji?

Objawy miopatii zapalnych

Większość miopatii zapalnych, z wyjątkiem wtrętowego zapalenia mięśni (IBM), objawia się osłabieniem mięśni proksymalnych (mięśnie zlokalizowane najbliżej tułowia, łącznie z górną częścią nóg, biodrami, górną częścią rąk, ramionami oraz samym tułowiem). Pacjenci mogą skarżyć się na narastające trudności z wstawaniem z krzesła, wchodzeniem po schodach, myciem włosów czy podnoszeniem przedmiotów. Czynnościom tym może towarzyszyć ból mięśni i ich tkliwość. U niektórych pacjentów rozwija się duszność związana ze śródmiąższową chorobą płuc lub osłabieniem mięśni oddechowych, zaburzenia połykania, wynikające z zajęcia przełyku lub gardła, niewydolność serca lub arytmia z powodu zapalenia mięśnia sercowego, a także krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Zapalenie skórno-mięśniowe (DM)zwykle objawia się jako nagłe lub postępujące osłabienie mięśni proksymalnych, któremu towarzyszy charakterystyczna wysypka skórna. Typowe wysypki obejmują: rumień na szyi, plecach, ramionach, policzkach i twarzy oraz fioletowe przebarwienia powiek, często związane z obrzękiem okołogałkowym. Pacjenci zgłaszają trudności we wstawaniu z krzesła, wchodzeniu po schodach, podnoszeniu przedmiotów oraz czesaniu włosów. Choroba zazwyczaj nie jest „bolesna”, jednak w ostrym przebiegu i w przypadku obecności zwapnień podskórnych, ból może być znaczący. U niektórych pacjentów rozwijają się: duszność związana ze śródmiąższową chorobą płuc lub osłabieniem mięśni oddechowych, zaburzenia połykania, wynikające z zajęcia przełyku lub gardła, niewydolność serca lub arytmia z powodu zapalenia mięśnia sercowego, a także krwawienia z przewodu pokarmowego. Zapalenie skórno-mięśniowe może występować samodzielnie lub współistnieć z innymi zespołami.
  • Zapalenie wielomięśniowe (PM)objawia się zajęciem mięśni oraz narządów wewnętrznych, podobnie jak w przypadku zapalenia skórno-mięśniowego, ale bez wysypki. Zazwyczaj występuje u dorosłych, częściej u kobiet, powyżej 20. roku życia i, w przeciwieństwie do DM, rzadko dotyka dzieci. Typowo objawia się postępującym osłabieniem mięśni szyi oraz mięśni kończyn. Częstymi dolegliwościami są bóle mięśni i tkliwość. U jednej trzeciej pacjentówwystępują problemy z przełykaniem. Najczęstszymi pozamięśniowymi objawami są śródmiąższowa choroba płuc oraz zapalenie mięśnia sercowego.
  • Wtrętowe zapalenie mięśni (IBM) – prowadzi do osłabienia i degeneracji mięśni w określonych obszarach ciała. Najczęściej dotkniętymi obszarami są nadgarstki i palce, przednia część ud oraz przednia część nóg poniżej kolan. W miarę jak mięśnie w tych obszarach stopniowo się osłabiają, mogą wystąpić następujące objawy: częste potykanie się i upadki, utrata stabilności kolan, utrata zdolności chodzenia lub sprawności dłoni, trudności w podnoszeniu przedniej części stopy (tzw. opadająca stopa). Objawy te zazwyczaj rozwijają się stopniowo, w ciągu kilku miesięcy, a czasami lat, i zawsze występują jednocześnie lub w równym stopniu po obu stronach ciała.
  • Martwicze autoimmunologiczne zapalenie mięśni (NAM) – charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni proksymalnych, głównie ramion i bioder, bez towarzyszącej wysypki skórnej. Osoby z NAM często mają objawy bólu mięśniowego (myalgia) oraz trudności w przełykaniu (dysfagia). Osłabienie mięśni w NAM rozwija się zazwyczaj szybciej i jest bardziej nasilone niż w PM.

Występujące u dzieci i młodzieży młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe charakteryzuje się zapaleniem mięśni oraz specyficznymi zmianami skórnymi.Choroba tamoże prowadzić do osłabienia mięśni, bólu oraz zmęczenia, a w niektórych przypadkach także do zajęcia narządów wewnętrznych, co może zagrażać życiu.

Miopatie zapalne – diagnostyka przeciwciał

W celu postawienia odpowiedniej diagnozy, badania powinny obejmować dokładny wywiad lekarski, badanie fizykalne, rutynowe testy laboratoryjne (morfologia krwi, pełny panel metaboliczny, enzymy mięśniowe, hormon stymulujący tarczycę oraz inne ukierunkowane badania w razie potrzeby), badania serologiczne w kierunku specyficznych autoprzeciwciał, badania obrazowe, ocenę neurologiczną, badanie przewodnictwa nerwowego oraz biopsję mięśni. Należy rozważyć również wpływ czynników środowiskowych, niedawno przebyte infekcje, stosowane leki oraz suplementy diety.

Kryteria kliniczne nadal są używane do klasyfikacji choroby, jednakże identyfikacja autoprzeciwciał w surowicy pacjenta może pomóc zidentyfikować postać choroby z uwzględnieniem charakterystycznych objawów.

Oznaczanie autoprzeciwciał specyficznych dla miopatii zapalnych może pomóc w różnicowaniu fenotypu klinicznego i potwierdzeniu diagnozy. Obecnie MSA stanowią grupę ponad 20 autoprzeciwciał, z których każde może występować z różną częstością w konkretnej postaci klinicznej choroby. Przeciwciała te cechuje wysoka, sięgająca 100% specyficzność, co oznacza, że nie występują one raczej w innych stanach klinicznych ani u osób zdrowych.

W diagnostyce miopatii zapalnych zalecane jest stosowanie jak najszerszych badań panelowych w kierunku autoprzeciwciał. Im szerszy zakres badań, tym większa szansa na wykrycie specyficznych autoprzeciwciał, które mogą wskazać na konkretny typ miopatii zapalnej. Dzięki temu można precyzyjniej zdiagnozować chorobę, co pozwala na lepsze dobranie odpowiedniego leczenia. Szerokie panele zwiększają również szansę na wykrycie rzadkich wariantów choroby i innych współistniejących zaburzeń autoimmunologicznych. Profil Myositis (profil zapalenia mięśni) jest precyzyjnym narzędziem diagnostycznym, które pozwala na oznaczenie podczas jednego badania przeciwciał przeciwko 18 antygenom.

Miopatie zapalne – metody leczenia

Główne cele terapii miopatii zapalnych to przywrócenie siły mięśni, kontrola lub eliminacja zapalenia, ochrona innych organów przed uszkodzeniem i poprawa jakości życia chorego. Optymalne leczenie powinno mieć charakter wielodyscyplinarny, obejmujący neurologię, reumatologię, dermatologię, pulmonologię, terapię fizyczną i zajęciową oraz logopedię.Pierwszą linią leczenia u dorosłych z DM, PM i NAM jest zwykle wprowadzenie wysokich dawek kortykosteroidów. W wielu przypadkach konieczne jest również równoczesne rozpoczęcie leczenia immunosupresyjnego. Decyzja o wprowadzeniu drugiej linii leczenia zależy od stopnia osłabienia mięśni, początkowej reakcji na kortykosteroidy, ryzyka nawrotu choroby oraz zwiększonego ryzyka powikłań związanych z terapią sterydową (np. cukrzyca, osteoporoza).

Po zakończeniu leczenia inicjującego wprowadza się zwykle roczną terapię podtrzymującą, mając na celu stopniowe zmniejszanie dawki leku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i jednocześnie kontrolować objawy choroby. Leczenie długoterminowe (faza późna) wprowadza się w celu utrzymywania remisji i zapobiegania nawrotom. Faza ta trwa od 1 roku do 3 lat, dąży się w niej do stosowania jak najmniejszych skutecznych dawek leków. Zaleca się również łączenie leczenia farmakologicznego z indywidualnie dobranymi ćwiczeniami.

Podsumowanie

Miopatie zapalne to grupa schorzeń o zróżnicowanych objawach i przyczynach. W ostatnich latach dostępne są nowe narzędzia do ich diagnostyki i leczenia. Wczesne rozpoznanie i skuteczne leczenie są kluczowe dla uzyskania najlepszych wyników i poprawy zdrowia pacjentów. Współczesne klasyfikacje miopatii zapalnych, rozwinięte na przestrzeni lat, poprawiły skuteczność diagnostyki dzięki ulepszonym metodom badania i obrazowania mięśni. Postępy w badaniach serologicznych (badania autoprzeciwciał) pozwalają na wczesne postawienie rozpoznania, dostarczają istotnych informacji o powiązaniach z innymi chorobami i wpływają na prognozy dotyczące leczenia.


Piśmiennictwo

  1. Malik A. et al., Idiopathic Inflammatory Myopathies: Clinical Approach and Management, Clinical Approach and Management. Front. Neurol, 2016; 7: 64, doi: 10.3389/fneur.2016.00064.
  2. Kucharz J.E. et al., Idiopatyczna miopatia zapalna (zapalenie wielomięśniowe, skórno-mięśniowe, martwicze autoimmunologiczne zapalenie mięśni i zapalenie mięśni z ciałkami wtrętowymi),Reumatologia, 2016;1: 45–50, doi: 10.5114/reum.2016.59998.
  3. https://neurologia-praktyczna.pl/a5496/Miopatie-zapalne.html/ [dostęp: 10.09.2024].
  4. Castro C. et al., Diagnosis and treatment of inflammatory myopathy: issues and management,Ther Adv Musculoskel Dis, 2012; 4; 2: 111–120, doi: 10.1177/ 1759720X11425092.
  5. Ashton C. et al., Idiopathic inflammatory myopathies: a review,Internal Medicine Journal 51, 2021; 845–852.

Dzienne zapotrzebowanie na białko. Jak je obliczyć i ile wynosi?

Białka są podstawowym makroskładnikiem diety, które odpowiadają, m.in. za budowę i odbudowę tkanek oraz uczucie sytości. Są również składnikiem wielu enzymów i hormonów. Dzienne zapotrzebowanie na białko różni się w zależności od wieku, masy ciała, stanu fizjologicznego i aktywności fizycznej. Sprawdź, jakie są najlepsze źródła białka w diecie oraz jak obliczyć swoje zapotrzebowanie na nie.

Spis treści:

  1. Białko w diecie – jaką pełni rolę?
  2. Jakie są źródła białka w diecie?
  3. Jakie jest zapotrzebowanie na białko u dzieci, dorosłych i starszych?
  4. Ile wynosi i jak obliczyć dzienne zapotrzebowanie na białko?
  5. Jakie są skutki nadmiernego spożycia białka?
  6. Podsumowanie

Białko w diecie – jaką pełni rolę?

Białka są składnikami każdej komórki naszego ciała – odpowiadają za ich funkcjonowanie i tym samym mają swój udział niemal we wszystkich procesach biologicznych.

  • Organizm cały czas buduje nowe i odbudowuje „uszkodzone” komórki – odpowiada za wzrost i rozwój dzieci, gojenie ran, tworzenie blizn (kolagen).
  • Budują i odbudowują tkankę mięśniową (miozyna i aktyna).
  • Odpowiadają za uzupełnianie naturalnych ubytków –  wzrost włosów, paznokci, regeneracja złuszczonego naskórka (keratyna).
  • Biorą udział w krzepnięciu krwi (trombina, fibrynogen, fibryna).
  • Wchodzą w skład enzymów odpowiedzialnych za trawienie (np. proteazy, lipazy i amylazy).
  • Wchodzą w skład wielu hormonów, które regulują procesy fizjologiczne (np. regulacja gospodarki węglowodanowej przez insulinę).
  • Wiążą i przenoszą tlen (hemoglobina i mioglobina).
  • Transportują lipidy i cholesterol (lipoproteiny).
  • Transportują i magazynują żelazo (m.in. transferryna, ferrytyna).
  • Transportują glukozę, potas i sód (transferaza).
  • Odpowiadają za pracę układu odpornościowego – niszczą bakterie chorobotwórcze i wirusy (przeciwciała).
  • Utrzymują równowagę kwasowo-zasadową poprzez wiązanie lub uwalnianie jonów wodoru (białczany i inne białka buforujące).
  • Odgrywają ważną rolę w procesie widzenia – przenoszą bodźce świetlne do zakończeń układu nerwowego (rodopsyna).
  • Regulują gospodarkę wodną – odpowiadają za wiązanie wody (albuminy).

Jakie są źródła białka w diecie?

Białko możemy dostarczyć z różnych źródeł. Naturalnym źródłem są produkty spożywcze – zarówno pochodzenia zwierzęcego, jak i roślinnego.

  • Produktami pochodzenia zwierzęcego bogatymi w białko są: jaja, mięso, ryby, mleko i produkty mleczne.
  • Roślinnymi źródłami białka są: soja, produkty strączkowe, orzechy, pestki, produkty zbożowe.

Z punktu widzenia żywieniowego, białka dzielimy również na pełnowartościowe i niepełnowartościowe.

  • Pełnowartościowe, czyli takie, które zawierają wszystkie niezbędne aminokwasy egzogenne i to w takich proporcjach, które pozwalają na ich maksymalne wykorzystanie w syntezie białek ustrojowych. Do pełnowartościowych źródeł białka należą, przede wszystkim, białka pochodzenia zwierzęcego, jak również białka nasion komosy ryżowej oraz soi.
  • Niepełnowartościowe, czyli takie, których zawartość aminokwasów egzogennych jest mniejsza, proporcje między nimi nie są idealne lub brakuje niektórych aminokwasów. Do białek niepełnowartościowych zalicza się większość białek pochodzenia roślinnego.

>> To może Cię zainteresować: Alergia na białko mleka i nietolerancja laktozy, czyli dieta eliminacyjna w praktyce

Białka pochodzenia zwierzęcego

Białka pochodzące z produktów zwierzęcych mają najlepszy skład aminokwasowy i tym samym wartość odżywczą. Poniższa tabela zawiera zawartość białka w 100 g wybranych produktów spożywczych pochodzenia zwierzęcego.

zawartość białka w 100 g wybranych produktów tabela
Źródło: Opracowanie własne

Białka pochodzenia roślinnego

Prawie wszystkie białka pochodzenia roślinnego należą do białek niepełnowartościowych – wyjątek stanowi np. białko soi, którego wartość odżywcza jest zbliżona do białka mięsa.

Wartość odżywczą białek z produktów roślinnych można zwiększyć poprzez spożywanie ich razem z białkami z produktów zwierzęcych np. chleb z jajkiem. Dochodzi wówczas do tzw. uzupełniania aminokwasów – niedobór jakiegoś aminokwasu w jednym białku jest rekompensowany zawartością tego aminokwasu w drugim białku.

Poniższa tabela zawiera zawartość białka w 100 g wybranych produktów spożywczych pochodzenia roślinnego.

Dzienne_zapotrzebowanie_na_białko_infografika_2
Źródło: Opracowanie własne

Jakie jest zapotrzebowanie na białko u dzieci, dorosłych i starszych?

Zalecany udział białka w pokryciu zapotrzebowania na energię różni się w zależności od wieku.

  • Niemowlęta i małe dzieci 0-2 lata: 5-15% energii
  • Pozostałe dzieci, młodzież oraz osoby dorosłe: 10-20% energii
  • Osoby starsze ≥65 roku życia: 15-20% energii

Zalecana podaż białka w ilości 5-15% energii dla dzieci w wieku 0-2 lata zapewnia ich prawidłowy wzrost i rozwój. Tak duża rozbieżność wynika z tego, że małe dzieci w tym czasie rozszerzają dietę. Mleko matki pokrywa około 5%, a posiłki ze stołu rodzinnego około 15% energii z białka.

Oszacowując zapotrzebowanie na białko dla osób dorosłych, bierze się pod uwagę wiek, masę ciała, stan fizjologiczny, stan zdrowia, aktywność fizyczną oraz zapotrzebowanie na energię. Energia pochodząca z białka powinna mieścić się w zakresie od 10% do 20%.

Zaleca się, aby osoby powyżej 65 roku życia spożywały nieco większą ilość białka. U tych osób częściej występują choroby przewlekłe, które mogą prowadzić do strat białka w przypadku ich zaostrzeń. Częściej dochodzi również do hospitalizacji i utraty apetytu. Co więcej, wraz z wiekiem fizjologicznie następuje stopniowa utrata masy i siły mięśniowej. Z tego powodu rekomenduje się, aby dzienne zapotrzebowanie na białko u osób starszych było większe niż 15%.

Badanie_proteinogram banerek

Czy zapotrzebowanie na białko jest inne u kobiet i mężczyzn?

Normy na białko są takie same dla kobiet i mężczyzn. Dla zdrowej osoby dorosłej o prawidłowej masie ciała (BMI 18,5-24,9 kg/m²) oraz uprawiającej regularną aktywność fizyczną, białko powinno pokrywać 10-20% energii i odpowiadać spożyciu białka w granicach 0,9 – 1,2 g/kg m.c./dobę. Z tego wynika, że kobieta w zależności od masy ciała powinna spożywać 41-72 gramów, natomiast mężczyzna 45-81 gramów białka dziennie.

Większe zapotrzebowanie na białko mają kobiety będące w ciąży oraz karmiące piersią, jak również sportowcy.  

Czy osoby aktywne potrzebują więcej białka?

Osoby uprawiające sport rekreacyjnie lub stosujące lekkie treningi dla zdrowia, nie wymagają większej ilości białka. Według Światowej Organizacji Zdrowia WHO są to: 150-300 minut tygodniowo aerobowej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności lub 75-150 minut aerobowej aktywności fizycznej o dużej intensywności.

Zwiększone zapotrzebowanie na białko mają sportowcy, którzy trenują intensywnie, zwłaszcza dyscypliny wytrzymałościowe lub siłowe. Większa podaż białka u tych osób wpływała na większą masę i siłę mięśni, jej przyrost podczas treningu, regenerację oraz większe wydalanie azotu podczas treningów. Sportowcy powinni spożywać białko w zależności od uprawianej dyscypliny od 1,4 do 2,0 g/ kg m.c./d. Dolna granica dotyczy sportów wytrzymałościowych, tj. maratony, gry zespołowe, natomiast górna, dyscyplin siłowych, tj. podnoszenie ciężarów, boks, judo.

Przy jakich chorobach należy uważać na białko w diecie?

Na ilość białka w diecie należy uważać, przede wszystkim, przy chorobach nerek. W zależności od stężenia eGFR w surowicy i od zaawansowania choroby, pacjent powinien spożywać określoną ilość białka zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana podaż białka może wynosić nawet 0,6 g/kg/d. Jadłospis pacjentów z niewydolnością nerek opiera się wówczas na specjalnych produktach niskobiałkowych – pieczywie i innych niskobiałkowych zamiennikach zwyczajnych produktów.

Również osoby z alergiami pokarmowymi na białka jaj, mleka krowiego, zbóż lub roślin strączkowych powinny na nie uważać. Mogą wystąpić niepożądane reakcje po ich spożyciu tj. astma, katar, zmiany skórne czy biegunki. Organizm będzie również nieprawidłowo reagował w przypadku nietolerancji pokarmowych. Występuje wówczas ograniczone wchłanianie, trawienie lub metabolizowanie niektórych składników pokarmowych na skutek niedostatecznej aktywności lub brakiem niektórych enzymów.  

Pakiet alergia na mleko krowie (4 badania) banerek

>> To może Cię zainteresować: Alergia na jajko i orzechy, czyli dieta eliminacyjna w praktyce

Ile wynosi zapotrzebowanie na białko w ciąży i w czasie laktacji?

W ciąży i w okresie laktacji zapotrzebowanie na białko jest większe. Są to stany fizjologiczne, które odpowiadają głównie za budowę nowych tkanek płodu. Zgodnie z polskimi normami, kobiety będące w ciąży powinny zwiększyć spożycie białka do 1,2 g, a kobiety karmiące piersią do 1,45 g/kg aktualnej masy ciała/ dobę (przy wyłącznym karmieniu piersią przez pierwsze 6 miesięcy).  Tak samo jak w przypadku pozostałych kobiet, białka powinny pokrywać 10-20% energii.

Ile wynosi i jak obliczyć dzienne zapotrzebowanie na białko?

Jeśli jesteś osobą zdrową, możesz samodzielnie obliczyć swoje zapotrzebowanie na białko. Wystarczy, że uwzględnisz: wiek, stan fizjologiczny, normę na białko oraz masę ciała.

Krok 1.  Sprawdź, do jakiej grupy osób należysz i jaka jest rekomendowana dla niej norma na białka.

Dzienne_zapotrzebowanie_na_białko_infografika_3

Krok 2.  Pomnóż swoją aktualną masę ciała przez normę podaną w tabeli.

Aktualna masa ciała [kg] x Zalecana ilość białka [g/kg masy ciała]

Przykład 1. Dla zdrowej kobiety w wieku 40 lat o wzroście 163 cm, masie ciała 60 kg i umiarkowanej aktywności fizycznej, wystarczające zapotrzebowanie na białko wynosi: 60 kg x 0,9 g białka = 54 g białka / dzień

Przykład 2. Dla mężczyzny w wieku 35 lat o wzroście 174, masie ciała 78 kg i dużej aktywności fizycznej (4 treningi siłowe w tygodniu) wystarczające zapotrzebowanie na białko wynosi: 81 kg x 1,7 g białka » 138 g białka / dzień

Krok 3. Oblicz za pomocą powyższych tabel lub etykiet na opakowaniach preferowanych przez siebie produktów, w jakiej ilości pokryją Twoje zapotrzebowanie na białko w ciągu dnia.

Przykład 1. 54 g białka » napój owsiany 200 ml (1,4 g białka) + chleb żytni razowy 4 kromki (8,3 g białka) + szynka z indyka 1 plaster 10 g (1,7 g białka) + ryż basmati 70 g (6,4 g białka) + mięso z kurczaka 120 g (25,8 g białka) + kefir 100 g (3,3 g białka) + jajko 1 sztuka (7,5 g białka)

Przykład 2. 138 g białka » mleko 2% 250 ml (8,5 g białka) + chleb graham 5 kromek (13,3 g białka) + twaróg półtłusty 125 g (22,5 g białka) + ryż basmati 100 g (9,2 g białka) + mięso z kurczaka 200 g (43 g białka) + jogurt typu skyr 150 g (16,5 g białka) + jajko 3 sztuki (22,5 g białka)

Jakie są skutki nadmiernego spożycia białka?

Spożywanie nadmiernych ilości białka może prowadzić do otyłości i dyslipdemii, a w konsekwencji do rozwoju miażdżycy i nadciśnienia tętniczego. Wynika to z tego, że nadmiar białka w diecie związany jest najczęściej z nadmierną konsumpcją takich produktów jak mięso, wyroby mięsne, czy różnego rodzaju sery.

Spożywanie białka w zbyt dużych ilościach może prowadzić również do nadmiernego wydalania wapnia z moczem i w konsekwencji do osteoporozy, kwasicy czy powstawania kamieni nerkowych. Zbyt duże ilości białka przeciążają nerki i wątrobę.

Podsumowanie

Zapotrzebowanie na białko jest dla każdego inne. W planowaniu codziennych posiłków, warto uwzględnić swoje zapotrzebowanie na ten makroskładnik. Pełni ono różnorodne funkcje, a jego odpowiednia podaż wraz z codzienną dietą i regularną aktywnością fizyczną przekłada się na prawidłowe funkcjonowanie całego organizmu. Dla osób dorosłych białko powinno pokrywać 10-20% energii.

Jedną z zasad prawidłowego żywienia jest zachowanie różnorodności spożywanych produktów. Poprzez spożywanie różnych produktów białkowych, zarówno pochodzenia zwierzęcego jak i roślinnego, dostarczamy wszystkie aminokwasy egzogenne.


Bibliografia

  1. Normy_zywienia_2020web-1.pdf (pzh.gov.pl)
  2. WHO_WYTYCZNE DOTYCZĄCE AF.pdf
  3. 66919-198124-1-SM (4).pdf
  4. broszura_bialko.pdf (pzh.gov.pl)
  5. Kunachowicz i wsp. 2017 Tabele składu i wartości odżywczej żywności

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu anty-NMDAR

Susannah Cahalan to amerykańska dziennikarka, której historia stała się znana dzięki autobiograficznej książce „Brain on Fire: My Month of Madness” (pol. „Umysł w ogniu: Miesiąc obłędu”). Opisała w niej swoje dramatyczne doświadczenia związane z ciężką chorobą neurologiczną – autoimmunologicznym zapaleniem mózgu (AZM), które początkowo zostało błędnie zdiagnozowane jako problemy natury psychicznej. Z tego artykułu dowiesz się, czym jest AZM, jakie są objawy tej choroby, jak wygląda diagnostyka i leczenie, jakie są rokowania oraz poznasz bardziej szczegółowo historię Susannah.

Spis treści:

  1. Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – co to za choroba?
  2. Objawy autoimmunologicznego zapalenia mózgu
  3. Diagnostyka i leczenie autoimmunologicznego zapalenia mózgu
  4. Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – historia pacjentki
  5. Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – rokowania

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – co to za choroba?

Autoimmunologiczne zapalenia mózgu (ang. autoimmune encephalitis) to zróżnicowana grupa chorób rzadkich centralnego układu nerwowego o podłożu autoimmunizacyjnym. Do rozwoju choroby dochodzi na skutek „błędnego” działania układu odpornościowego, który wytwarza przeciwciała antyneuralne atakujące komórki mózgu.

W przypadku AZM obecność nowotworu nie jest oczywista, ale u części pacjentów choroby te mogą mieć tzw. charakter paranowotworowy – układ odpornościowy rozpoznaje wówczas komórki nowotworowe i wytwarza przeciwko nim przeciwciała. Przeciwciała te po pewnym czasie mylnie zaczynają atakować własne komórki, a w przypadku AZM dochodzi do ich reakcji z komórkami obecnymi w mózgu.

Manifestacja kliniczna AZM zależy w dużej mierze od rodzaju wytwarzanych przeciwciał antyneuralnych, które atakują białka synaptyczne, prowadząc do zapalenia mózgu. Pierwszy przypadek AZM z obecnością przeciwciał anty-NMDAR (NMDAR, ang. N-methyl-D-aspartate receptors), które jest najczęstszym rodzajem AZM, zdiagnozowano w 2005 roku i opisano dwa lata później. Choroba ta może dotknąć osoby w każdym wieku (zwykle diagnozowana jest u osób młodych, częściej u kobiet niż u mężczyzn), rozwijając się jako szybko postępująca encefalopatia (przewlekłe lub trwałe uszkodzenie mózgu).

W przypadku autoimmunologicznego zapalenia mózgu typu anty-NMDAR prawdopodobieństwo występowania towarzyszącego nowotworu wynosi około 60% i zależy od wieku i płci. U większości chorych kobiet, szczególnie młodych, występują nowotwory jajników (potworniaki).

Objawy autoimmunologicznego zapalenia mózgu

AZM objawia się szerokim spektrum objawów, zarówno neurologicznych, jak i psychiatrycznych,które mogą rozwijać się w ciągu kilku tygodni do trzech miesięcy. W początkowej fazie choroby obserwuje się niespecyficzne objawy grypopodobne (ból głowy, gorączka, nudności, ból mięśni). Z czasem, po okresie „grypopodobnym”, pojawiają się zwykle:

  • napady drgawkowe,
  • ślinotok,
  • oczopląs,
  • dyskineza twarzowa (mimowolne ruchy twarzy),
  • trudności z utrzymaniem równowagi, mową lub widzeniem,
  • zmiany w zachowaniu, takie jak pobudzenie, strach lub euforia,
  • utrata pamięci,
  • silny lęk lub ataki paniki,
  • psychozy,
  • halucynacje,
  • bezsenność,
  • zaburzenia oddychania i rytmu serca,
  • utrata świadomości lub śpiączka.

W związku z ciężkim przebiegiem choroby (śpiączka, stany padaczkowe itd.) chorzy wymagają długotrwałej i intensywnej opieki medycznej.

Z powodu występowania objawów psychotycznych, duża liczba pacjentów poddawana jest obserwacji i leczeniu psychiatrycznemu, co opóźnia postawienie odpowiedniego rozpoznania.

>> To może Cię zainteresować: Gdy za psychozą, urojeniami i agresją stoją przeciwciała antyneuronalne

Diagnostyka i leczenie autoimmunologicznego zapalenia mózgu

Postępy w badaniach nad tą jednostką chorobową doprowadziły do odkrycia nowych biomarkerów. Zgodnie z rekomendacjami z 2021 roku jednym z istotnych elementów diagnostyki autoimmunologicznych zapaleń mózgu jest badanie obecności przeciwciał antyneuralnych. W diagnostyce zapalenia mózgu typu anty-NMDAR kluczowe jest wykrywanie specyficznych autoprzeciwciał przeciw NMDAR,które występują u 80% pacjentów z tym schorzeniem. Zgodnie z obowiązującymi międzynarodowymi rekomendacjami, za najczulsze badanie uważa się testy oparte na technice immunofluorescencji pośredniej (IIFT, ang. indirect immunofluorescence technique).


Wczesna diagnoza i szybkie wprowadzenie leczenia dają szanse na całkowite wyzdrowienie. Najczęściej stosuje się terapie immunomodulacyjne/immunosupresyjne z wykorzystaniem plazmaferezy (wymiana osocza), kortykosteroidów oraz wlewów immunoglobulin (w celu zmniejszenia syntezy przeciwciał przeciwko NMDAR oraz zatrzymania dalszych uszkodzeń neuronów). Ze względu na zdolność do szybkiego usunięcia autoprzeciwciał, plazmafereza jest zwykle stosowana w początkowej fazie choroby, a ostatnie badania wykazały, że stosowanie plazmaferezy przed podaniem immunoglobulin może poprawić wyniki leczenia. Niestety, tylko około połowy pacjentów odpowiada na terapię pierwszego rzutu. Jeśli po czterech tygodniach nie nastąpi poprawa kliniczna, wprowadza się leki immunosupresyjne, które hamują działanie układu odpornościowego (takie jak rytuksymab, cyklofosfamid).

Wszyscy pacjenci, u których zdiagnozuje się autoimmunologiczne zapalenie mózgu anty-NMDAR, powinni być objęci opieką onkologiczną. Leczenie nowotworu prowadzi do poprawy stanu pacjenta i często również do wycofania się objawów neurologicznych.

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – historia pacjentki

Susannah Cahalan i historia jej choroba opisana w książce „Umysł w ogniu: Miesiąc obłędu” to jeden z najbardziej znanych przypadków autoimmunologicznego zapalenia mózgu. Dziennikarka „New York Times” opisała swoją walkę z niezwykle ciężką chorobą i interwencję lekarską, która ocaliła jej życie.

W 2009 roku Susannah Cahalan, wówczas młoda, odnosząca sukcesy dziennikarka, zaczęła odczuwać niepokojące objawy. Początkowo były to niewielkie zmiany w nastroju i zachowaniu, które z czasem stawały się coraz bardziej niepokojące. Pojawiły się trudności z koncentracją, halucynacje, paranoje, napady padaczkowe oraz epizody agresji. Lekarze myśleli, że Susannah cierpi na zaburzenia psychiczne, takie jak psychoza czy schizofrenia.Niektóre badania sugerowały także dwubiegunowe zaburzenie afektywne.

Stan jej zdrowia ciągle się pogarszał, do momentu aż trafiła do neurologa Souhela Najjara, który po dokładnej obserwacji, zlecił badania przeciwciał antyneuralnych. Wynik jednoznacznie wskazał, że Susannah cierpiała na autoimmunologiczne zapalenie mózgu typu anty-NMDAR. Po postawieniu właściwej diagnozy wprowadzono odpowiednie leczenie, które pomogło jej wrócić do zdrowia.

Historia Susannah Cahalan uwrażliwiła środowisko medyczne na konieczność dokładniejszej diagnostyki chorób autoimmunologicznych i neurologicznych. Pokazała, z jaką łatwością błędna diagnoza może prowadzić do nieodpowiedniego leczenia, przedłużając cierpienie pacjenta, szczególnie gdy objawy przypominają zaburzenia psychiczne. Książka „Umysł w ogniu” stała się bestsellerem, a w 2016 roku na jej podstawie nakręcono film o tym samym tytule z Chloë Grace Moretz w roli głównej.

Przypadek Susannah Cahalan pokazuje, jak trudne do zdiagnozowania mogą być choroby autoimmunologiczne oraz jak ważna jest wiedza na temat nowych narzędzi diagnostycznych, takich jak badanie przeciwciał antyneuralnych. Historia ta podkreśla także znaczenie ścisłej współpracy pomiędzy neurologami a psychiatrami w diagnostyce pacjentów z niejednoznacznymi objawami.

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu – rokowania

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu związane z obecnością przeciwciał anty-NMDAR to ostra, potencjalnie śmiertelna postać zapalenia mózgu. Przy szybko postawionej diagnozie i wdrożeniu odpowiedniego leczenia, śmierć w wyniku autoimmunologicznego zapalenia mózgu typu anty-NMDAR jest rzadkością.Wielu pacjentów wymaga długotrwałej hospitalizacji, a następnie miesięcy rehabilitacji zarówno fizycznej, jak i behawioralnej. Proces zdrowienia jest zazwyczaj powolny i może trwać do 18 miesięcy.

U około 20% pacjentów występują ogniskowe lub uogólnione zaburzenia czynności mózgu, a 10% może doświadczyć nawrotu choroby w ciągu dwóch lat od jej wystąpienia, ale zazwyczaj o mniej nasilonym przebiegu. Najczęściej zgłaszane długoterminowe symptomy dotyczą zaburzeń uwagi, pamięci i funkcji poznawczych, co podkreśla znaczenie multidyscyplinarnego podejścia do leczenia i rehabilitacji.


Bibliografia

  1. Graus F. et al., A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis, Lancet Neurol 2016; 15: 391404.
  2. Lancaster E. et al., The Diagnosis and Treatment of Autoimmune Encephalitis,J Clin Neurol 2016; 12 (1): 113.
  3. Goodfellow A.J. et al., Autoimmune encephalitis,J R Coll Physicians Edinb 2019; 49: 28794.
  4. Gole S. et al., Autoimmune Encephalitis,StatPearls, Treasure Island (FL) 2024, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK578203/.
  5. Debopam S. et al., Anti-NMDAR Encephalitis, StatPearls, Treasure Island (FL) 2024, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551672/.
  6. https://www.euroimmun.pl/historia-pacjentki-z-autoimmunologicznym-zapaleniem-mozgu/ [dostęp: 18.09.2024].
  7. https://www.euroimmun.pl/autoimmunologiczne-zapalenie-mozgu-sposob-rozpoznania/ [dostęp: 17.09.2024].
  8. https://www.news-medical.net/health/Treatment-and-Prognosis-of-Anti-NMDA-Receptor-Encephalitis.aspx [dostęp: 18.09.2024].

Otyłość brzuszna a dieta. Co jeść, a czego unikać? Przykładowy jadłospis

Otyłość brzuszna, inaczej trzewna, wymaga modyfikacji w zakresie stylu życia – zarówno diety, jak i aktywności fizycznej. Wprowadzenie odpowiedniego jadłospisu do codziennej diety pomoże zredukować zgromadzony tłuszcz wokół pasa. Należy mieć na uwadze, że zmiana sposobu odżywiania powinna iść w parze z towarzyszącymi dolegliwościami i chorobami np. cukrzycą, nadciśnieniem czy chorobami serca. Z artykułu dowiesz się, jak powinna wyglądać dieta w otyłości brzusznej, a także co powinna zawierać, a czego pacjent powinien unikać.

Spis treści:

  1. Otyłość brzuszna – definicja choroby, jej przyczyny i skutki
  2. Podstawowe założenia diety w otyłości brzusznej
  3. Produkty wskazane w diecie na otyłość brzuszną oraz niedozwolone u pacjentów z otyłością wicelarną
  4. Czy dieta śródziemnomorska lub DASH są odpowiednie przy otyłości brzusznej?
  5. Otyłość brzuszna: przykładowy jadłospis
  6. Dieta na otyłość brzuszną: podsumowanie

Otyłość brzuszna – definicja choroby, jej przyczyny i skutki

Otyłość brzuszna charakteryzuje się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, w obrębie brzucha. Jest to typ otyłości zwany otyłością wicelarną lub androidalną. Sylwetka typu jabłko charakteryzuje się zaokrąglonym, stanowiącym najszerszą część ciała brzuchem; pacjent nie ma talii, ma szeroką klatką piersiową oraz szczupłe nogi. Tkanka tłuszczowa gromadzi się pod skórą oraz otacza narządy wewnętrzne pacjenta, pogarszając wydolność funkcjonowania np. trzustki, wątroby i innych.

Otyłość brzuszna może być uwarunkowana czynnikami metabolicznymi, psychologicznymi, środowiskowymi i genetycznymi. Następstwem tego rodzaju otyłości mogą być choroby takie jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 i choroby sercowo-naczyniowe oraz wiele innych schorzeń. Sylwetka tzw. jabłka przyczynia się również do pogorszenia jakości życia, a nawet może mieć wpływ na jego długość.

>> Przeczytaj też: Otyłość brzuszna (trzewna) u kobiet i mężczyzn – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Podstawowe założenia diety w otyłości brzusznej

U pacjentów z otyłością brzuszną, sposób żywienia w czasie redukcji masy ciała, czyli ograniczania kcal z dietą, powinien być różnorodny oraz dopasowany do indywidualnych potrzeb i preferencji żywieniowych każdego pacjenta.

Dieta na otyłość brzuszną – na początku należy zacząć od podstaw

Aby stopniowo zredukować masę ciała (z pomocą dietetyka) należy:

  • określić indywidualne zapotrzebowanie kaloryczne z uwzględnieniem deficytu kalorycznego na poziomie 500-800 kcal/doba.
  • wziąć pod uwagę wiek pacjenta.
  • określić płeć.
  • określić preferencje poziomu aktywności fizycznej.
  • dostarczyć wszystkich niezbędnych składników odżywczych w odpowiednich ilościach.
  • ograniczyć do minimum lub całkowicie wyeliminować węglowodany proste z diety ze względu na ryzyko wystąpienia cukrzycy, hiperglikemii, nadciśnienia i chorób serca itd.
  • wprowadzić edukację w zakresie zdrowych nawyków żywieniowych.
  • wszelkie zmiany należy wprowadzać stopniowo, małymi krokami.
  • pamiętać, że stosowanie zbyt restrykcyjnych diet powodujących szybką utratę masy ciała może doprowadzić do wystąpienia niedoborów pokarmowych, pogorszenia stanu zdrowia oraz wpływać negatywnie na psychikę pacjenta.
  • określić ilość przyjmowanych posiłków w czasie doby, podział ilościowy (%) na białka, tłuszcze i węglowodany.

>> To może Cię zainteresować: Konsultacja dietetyczna – jak wygląda i jak się do niej przygotować? Badania przed wizytą u dietetyka

Co jeść przy otyłości brzusznej? Wybrane zalecenia żywieniowe

Przy otyłości brzusznej należy zwrócić szczególną uwagę na wybrane zalecenia żywieniowe:

  • regularnie spożywać posiłki, śniadanie zjadać zawsze i maksymalnie do godziny od wstania, a kolację na 2,5-3 h przed snem.
  • unikać przejadania się i nie podjadać między posiłkami. Jeść powoli, w spokojnej atmosferze, dokładnie przeżuwać każdy kęs.
  • spożywać regularnie warzywa około 400g na dobę i owoce 200g na dobę. Warzywa i owoce są naturalnym źródłem błonnika pokarmowego, zapewnia on uczucie sytości; dzięki niemu człowiek dłużej czuje się najedzony i nie ma chęci na podjadanie. Co więcej, warzywa i owoce dostarczają niezbędnych dla organizmu witamin, których ludzki organizm sam nie wytwarza.
  • pamiętać, że głównym źródłem węglowodanów powinny być pełnoziarniste produkty zbożowe, bogate w błonnik pokarmowy, który wspomaga perystaltykę jelit, zmniejsza ryzyko rozwoju chorób układu krążenia oraz niektórych nowotworów. Spożywanie odpowiedniej ilości błonnika sprzyja redukcji masy ciała.
  • wprowadzać do codziennej diety niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe z rodziny omega-3; zalecane w diecie 2 porcje ryb tygodniowo, najlepiej ryby tłuste: łosoś, tuńczyk czy halibut.
  • wybierać tłuszcze roślinne – oliwę z oliwek, olej rzepakowy, olej lniany. Spożywać jako dodatek do surówek lub innych potraw np. dodawać do zup bezmięsnych. Dobrym źródłem tłuszczów są także orzechy, pestki dyni czy słonecznika, nasiona chia czy siemienia lnianego oraz awokado.
  • ograniczać w diecie tłuste mięsa – zalecane są chude rodzaje mięs jak kurczak/indyk; mięso można spożywać 3x w tygodniu.
  • zadbać o to, żeby w diecie znalazły się produkty o niskim indeksie glikemicznym (IG), które nie wywołują wahania poziomu glukozy i gwałtownego wyrzutu insuliny. Produkty o niskim IG organizm trawi powoli, dzięki czemu poziom glukozy we krwi jest na prawidłowym poziomie. Do zalecanych produktów z niskim IG należą:
    • pieczywo razowe, graham,
    • makaron pełnoziarnisty,
    • płatki owsiane i orkiszowe,
    • otręby,
    • kasze gruboziarniste np. gryczana niepalona, pęczak,
    • orzechy, pestki dyni i słonecznika,
    • nasiona roślin strączkowych,
    • gorzka czekolada,
    • warzywa – pomidory, ogórki, papryka, bakłażan, cukinia, brokuł, seler, kalafior, ogórek, sałaty, rzodkiewka, cebula,
    • owoce – truskawki, jabłka, gruszki, borówka amerykańska, grejpfruty, agrest, wiśnie, pomarańcze, śliwki,
    • produkty białkowe o niskiej zawartości tłuszczu – chude mięso, drób, ryby, jaja.
  • obróbka posiłków przez pieczenie, gotowanie, grillowanie na grillu elektrycznym lub gazowym oraz przyrządzanie potraw na parze.
  • podaż wody w codziennej diecie powinna wynosić minimum 1,5 l dla kobiet i 2 l dla mężczyzn; woda powinna być niegazowana, niemineralizowana.
  • bardzo ważnym elementem, przy otyłości brzusznej jest aktywność fizyczna; powinna być ona codziennym elementem dnia i trwać minimum 30 minut; musi być dostosowana do indywidualnych potrzeb i możliwości każdego pacjenta; czasami wystarczy regularny, codzienny spacer, aby pobudzić metabolizm do działania.
    Przy otyłości wicelarnej pomocnym sportem może być basen, pilates, szybkie spacery np. z kijami do nordic walking, jazda na rowerze. Można ćwiczyć samemu w domu lub na siłowni; czasami warto skorzystać z pomocy specjalisty (rehabilitanta lub trenera personalnego).
  • wyeliminować alkohol z diety (obciąża on wątrobę, ale także zwiększa kaloryczność diety).

>> Przeczytaj także: Insulinooporność – wstęp do stanu przedcukrzycowego i cukrzycy typu 2

Produkty wskazane w diecie na otyłość brzuszną oraz niedozwolone u pacjentów z otyłością wicelarną

produkty zalecane i niezalecane w otyłości brzusznej
Tabela nr1. Źródło Narodowe Centrum Edukacji Żywieniowej

Otyłość brzuszna a gluten: czy należy zrezygnować z produktów glutenowych?

Przy otyłości brzusznej nie należy rezygnować ze spożywania produktów glutenowych.

Szczególnie zaleca się spożycie węglowodanów złożonych jak:

  • pieczywo razowe, pełnoziarniste, graham,
  • makarony pełnoziarniste,
  • płatki owsiane i orkiszowe,
  • otręby
  • kasze gruboziarniste.

Przyspieszają one metabolizm i stymulują mózg do pracy.

Przeciwskazaniem do stosowania glutenu w diecie jest celiakia oraz wszelkie alergie czy nietolerancje lub nadwrażliwości pokarmowe na produkty zawierające gluten.

Celiakia pakiet diagnostyczny I etap

Czy dieta śródziemnomorska lub DASH są odpowiednie przy otyłości brzusznej?

Dietę DASH wraz z dietą śródziemnomorską od wielu lat zajmują pierwsze miejsca jako najzdrowsze diety (m.in. w rankingu przygotowanym przez wybitnych ekspertów z całego świata z dziedziny medycyny i dietetyki).

Otyłość brzuszna – dieta DASH

Dieta DASH jest zdrowa, smaczna, łatwa i szybka w przygotowaniu. Jest oparta na łatwo dostępnych produktach i nieskomplikowanych przepisach kulinarnych. Bardzo szybko daje korzyści zdrowotne pacjentom, bo już po około 2 tygodniach stosowania.

Dieta DASH jest świetną opcją dla pacjentów z otyłością brzuszną, którzy już mają lub są narażeni na wystąpienie chorób współistniejących. Świetnie reguluje i obniża nadciśnienie tętnicze, obniża lub reguluje wyniki cholesterolu LDL we krwi, obniża ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, czyli nadwagi lub otyłości, cukrzycy oraz sprzyja wydłużeniu życia.

Otyłość brzuszna. Co jeść przy diecie śródziemnomorskiej

Dieta śródziemnomorska jest zalecana zarówno dla wszystkich pacjentów z otyłością wicelarną, jak i dorosłych, dzieci, osób zdrowych i chorujących na większość chorób. Śródziemnomorski model odżywiania opiera się na prawidłowych nawykach żywieniowych, do których na pierwszym miejscu należy spożywanie dużych ilości warzyw, owoców i nasion roślin strączkowych, zdrowych, roślinnych źródeł tłuszczu jak oliwa z oliwek oraz orzechów. Kolejną ważną zasadą diety śródziemnomorskiej jest  spożywanie pełnoziarnistych produktów zbożowych, ryb, owoców i fermentowanych produktów mlecznych.

Stosując dietę śródziemnomorską, należy ograniczyć spożycie soli i cukru, unikać produktów przetworzonych, słodyczy i wyrobów cukierniczych oraz napojów słodzonych i gazowanych. Zalecane jest picie dużej ilości wody oraz naparów ziołowych.

>> Sprawdź też: Dieta wysokobiałkowa – na czym polega, jak wpływa na zdrowie człowieka i dla kogo jest wskazana?

Otyłość brzuszna: przykładowy jadłospis

  • I śniadanie

Płatki owsiane z jogurtem naturalnym 2%, truskawki i nasiona chia.

  • II śniadanie

Bułka grahamka z kiełbaską drobiową podsuszaną do tego sałatka z rukoli, pomidorków cherry, cebuli i oliwek zielonych. Pokropione oliwą z oliwek i posypane bazylią.

  • Obiad

Pieczony halibut podany z ziemniakami z wody. Surówka z ogórka kiszonego pokrojonego w plasterki i cebuli, kropimy oliwą z oliwek i posypujemy świeżym pieprzem.

  • Podwieczorek

Sałatka z blanszowanych różyczek brokuła, jajka na twardo i pomidora. Polewamy jogurtem naturalnym z wyciśniętym ząbkiem czosnku i rozmarynem. Posypujemy uprażonymi pestkami dyni.

  • Kolacja

Chleb żytni pełnoziarnisty, posmarowany awokado. Serek twarogowy chudy wymieszany ze startą rzodkiewką i posiekanym szczypiorkiem. Podane z żółtą papryką.

>> To może Cię zainteresować: Insulinooporość a dieta. Zasady, jadłospis diety insulinowej

Dieta na otyłość brzuszną: podsumowanie

Pacjenci zmagający się z otyłością brzuszną powinni zrezygnować z produktów, które zawierają tłuszcze trans. Występują one przede wszystkim w żywności typu fast food, wyrobach cukierniczych, margarynach twardych, potrawach smażonych, a także w zupach i sosach w proszku. Na co dzień powinny unikać słodyczy, wysokoprzetworzonej żywności i alkoholu.

Co więcej, osoby z otłuszczeniem wicelarnym powinny wyeliminować z diety produkty mączne, tłuste potrawy oraz warzywa i owoce o wysokim indeksie glikemicznym. A zatem wykluczyć z diety białe pieczywo, frytki, chipsy, pieczone ziemniaki, biały ryż, marchew gotowaną i dynię. Produkty rozgotowane, smażone w głębokim tłuszczu, w panierkach z dodatkiem gęstych sosów. Organizm szybko je trawi, a w konsekwencji dochodzi do szybkiego wzrostu glikemii poposiłkowej i zwiększonego wyrzutu insuliny.

Warto też ograniczyć spożycie soli do ilości 5 gram, można ją zastąpić następującymi ziołami i przyprawami: majeranek, rozmaryn, czosnek, oregano, bazylia, lubczyk, kolendra i suszona natka pietruszki, papryka. Na co dzień należy pić odpowiednią ilość wody niegazowanej oraz uprawiać aktywność fizyczną (codziennie), ale dostosowaną do własnych możliwości wydolnościowych i zdrowotnych.


Bibliografia

  1. A. Fleck, J. Klassen, M. Riedle, S. Schäfer, Naturalne sposoby na otyłość brzuszną, Vital, 2023 
  2. M. Nosek, Otyłość brzuszna, Wydawnictwo M, Kraków 2020
  3. Narodowe Centrum Edukacji Żywieniowej, Warszawa 28.07.2023

Selen a tarczyca – kiedy suplementować?

Selen jest jednym z popularniejszych suplementów diety przyjmowanych zwłaszcza przez pacjentów z chorobami tarczycy. Rzeczywiście jest to pierwiastek niezbędny w prawidłowej pracy tego narządu, jednak jego bezkrytyczne suplementowanie może prowadzić do problemów zdrowotnych. W artykule odpowiadamy na pytanie, czy rzeczywiście trzeba suplementować selen, zmagając się z chorobami tarczycy, oraz omawiamy zasady bezpiecznej i skutecznej suplementacji.

Spis treści:

  1. Selen – co to za pierwiastek i jakie pełni funkcje w organizmie?
  2. Selen a tarczyca – jak selen wpływa na pracę gruczołu?
  3. Suplementacja selenu – jak to robić bezpiecznie i efektywnie
  4. Suplementacja selenu – jak go przyjmować, z czym można łączyć
  5. Selen a tarczyca – podsumowanie

Selen – co to za pierwiastek i jakie pełni funkcje w organizmie?

Selen jest pierwiastkiem, który współuczestniczy m.in. w budowaniu odporności, jest elementem systemu antyoksydacyjnego, wpływa na męską płodność. Poprzez udział w prawidłowym funkcjonowaniu tarczycy, jest również częścią układu hormonalnego.

Istotnym mechanizmem, dzięki któremu selen może spełniać swoje funkcje, jest udział tego pierwiastka w budowie enzymów – selenoprotein, czyli katalizatorów warunkujących prawidłowy przebieg wielu reakcji chemicznych w organizmie.

Wyróżnia się trzy główne grupy enzymów, w których występuje selen. Są to:

  • peroksydazy glutationowe – element systemu antyoksydacyjnego.
  • dejonidazy jodotyroninowe – element prawidłowej przemiany hormonów tarczycy.
  • reduktazy tioredoksynowe – zaangażowane są w ochronę komórki przed stresem oksydacyjnym i przeciwdziałanie nowotworzeniu. Biorą także udział w syntezie DNA oraz wpływają na proces apoptozy.

Ponadto w organizmie człowieka funkcjonuje kilkanaście pojedynczych selenoprotein pełniących różnorodne funkcje.

selen badanie

Selen a tarczyca – jak selen wpływa na pracę gruczołu?

Wpływ selenu na pracę tarczycy jest kluczowy. Enzymy, których częścią jest selen – dejonidazy jodotyroninowe– są niezbędne w przemianach hormonów tarczycy; poprzez usuwanie jodu wpływają na ich aktywację lub dezaktywację.

Dzięki działaniu dejonidazy, hormon tyroksyna (T4) ulega przekształceniu w trójjodotyroninę (T3), a następnie w dijodotyroninę. Różne izoformy dejonidazy zlokalizowane są w tarczycy, ale również w nerkach, wątrobie, sercu czy skórze.

U pacjentów z autoimmunologicznymi chorobami tarczycy selen powoduje obniżenie poziomu przeciwciał ATPO i ATG, oraz poprawia konwersję T4 do T3, co obserwuje się zwłaszcza na terenach ubogich w selen.

Dlatego ważnym jest, aby zapewnić organizmowi optymalny poziom selenu, chociaż badania wskazują, iż nawet w warunkach jego niedoboru poziom tych enzymów pozostaje niezmieniony, aby podtrzymać kluczowe dla funkcjonowania organizmu funkcje.

pakiet tarczycowy rozszerzony

Suplementacja selenu – jak to robić bezpiecznie i efektywnie

Pamiętaj:
Zanim zaczniesz suplementować selen zrób badanie jego poziomu w organizmie.

Rozpoczęcie suplementacji selenem powinno być poprzedzone oznaczeniem jego poziomu we krwi. Jeśli masz wystarczającą ilość selenu w diecie, nie musisz go zażywać dodatkowo, nawet jeśli masz chorobę tarczycy. Jego nadmiar może być szkodliwy; chorobą wywoływaną przez spożycie zbyt dużej ilości tego pierwiastka jest selenoza. Jej objawy to:

Zaprzestanie suplementacji i wydalenie nadmiaru selenu z organizmu powoduje ustępowanie objawów, chociaż zła kondycja włosów i paznokci utrzymuje się jeszcze przez ok. 3 miesiące po jej zakończeniu.

Warto wiedzieć, że:

  • Nadmiar selenu może równie indukować stres oksydacyjny.
  • Badanie poziomu selenu powinno być również wykonywane w trakcie suplementacji, aby kontrolować jego poziom w organizmie i modyfikować dawkę lub odstawić selen, gdy jego poziom zostanie wyrównany.
  • Selenoza nie występuje w przypadku dostarczania selenu z dietą.

To może Cię zainteresować:

>> Choroby tarczycy i ich diagnostyka

>> Niedoczynność tarczycy

Suplementacja selenu – jak go przyjmować, z czym można łączyć

Zanim zaczniesz suplementację, zwłaszcza w przypadku niewielkiego niedoboru, warto sięgnąć po produkty bogate w selen.

Należą do nich zwłaszcza orzechy brazylijskie, jednak warto tutaj zwrócić uwagę, że zawartość tego pierwiastka w orzechach będzie zależała od jego poziomu w glebie. Dlatego warto sięgać po orzechy pochodzące z Brazylii, które mogą zawierać nawet kilkunastokrotnie więcej selenu niż te pochodzące z Peru lub Boliwii (dlatego warto czytać etykiety).

Dobrym źródłem selenu są również drożdże, produkty zbożowe, ryby (tuńczyk, łosoś, makrela wędzona), jaja. Mniej selenu jest w mięsie, natomiast słabym jego źródłem są warzywa i owoce.

Jeśli niedobór selenu jest znaczny, należy sięgnąć po suplementację. Badania wskazują, że selen lepiej się wchłania w połączeniach organicznych, dlatego polecana jest L-selenometionina. Wspomagając się dodatkowymi źródłami selenu należy pamiętać, iż jest to pierwiastek wchodzący w interakcje z innymi makro- i mikreoelementami, co może skutkować kumulowaniem się ich aktywności lub jej osłabianiem. Więcej o tym w artykule: Jak łączyć witaminy i minerały? Synergizm i antagonizm składników odżywczych

Selen a tarczyca – podsumowanie

Selen rzeczywiście jest ważnym dla zdrowia tarczycy pierwiastkiem, wspierającym jej pracę zarówno u osób zdrowych, jak i u pacjentów z chorobami tarczycy. Jednak ze względu na realne ryzyko wystąpienia seleonozy – przez przedawkowanie tego pierwiastka w przypadku przyjmowania zbyt dużych dawek lub gdy przyjmuje się go, jak nie ma się niedoborów – należy być ostrożnym, zanim sięgnie się po suplement z selenem.

Przed suplementacją zawsze należy zrobić badanie poziomu selenu we krwi, może się bowiem okazać, że w naszym organizmie w ogóle nie ma jego niedoboru lub jest tak nieznaczny, że łatwiej, bezpieczniej i taniej będzie go uzupełnić wraz z dietą.


PIŚMIENNICTWO

  1. Klecha B., Bukowska B., Selen w organizmie człowieka – charakterystyka pierwiastka i potencjalne zastosowanie terapeutyczne, ORGANIZMIE CZŁOWIEKA, Bromat. Chem. Toksykol. – XLIX, 2016, 4, str. 818 – 829
  2. Gertig H., Przysławski J., Bromatologia. Zarys nauki o żywności i żywieniu. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2015.

Czym jest moczówka prosta?

0

„Bardzo dużo piję, bardzo często oddaję mocz, to takie uciążliwe…” Czy ten opis dotyczy Ciebie lub kogoś z Twoich bliskich? Wiesz, że jedną z przyczyn takich objawów może być moczówka prosta? Czytając poniższy artykuł dowiesz się, czym jest ta choroba, jak ją zdiagnozować i leczyć.

Spis treści:

  1. Moczówka prosta – charakterystyka choroby
  2. Przyczyny i rodzaje moczówki prostej
  3. Moczówka prosta – objawy
  4. Moczówka prosta – diagnostyka
  5. Leczenie moczówki prostej
  6. Podsumowanie

Moczówka prosta – charakterystyka choroby

Moczówka prosta to choroba charakteryzująca się nadmiernym oddawaniem mocno rozcieńczonego moczu w połączeniu z silnym uczuciem pragnienia i wypijania obfitej ilości płynów. W świetle aktualnej wiedzy medycznej wskazaniem do diagnostyki jest wykazanie poliurii, czyli zwiększonej objętości oddawanego moczu (powyżej 50 ml na kg masy ciała) oraz (nie lub!) polidypsji, czyli wypijania zwiększonej ilości płynów (powyżej 3 l na dobę). U dzieci i młodzieży wartości te wynoszą odpowiednio powyżej 2 l na m2 powierzchni ciała na dobę oraz powyżej 3 l na m2 powierzchni ciała na dobę. Warto zauważyć, że powyższe objawy towarzyszą także nierozpoznanej i niekontrolowanej cukrzycy, stąd w pierwszej kolejności należy wykluczyć tę grupę chorób.

>> Przeczytaj też: Częstomocz, wielomocz i oddawanie moczu w nocy – jakie są przyczyny?

Czym jest wazopresyna?

Kluczem do zrozumienia omawianej grupy chorób jest poznanie mechanizmu działania wazopresyny, zwanej hormonem antydiuretycznym, która jest uwalniana przez tylny płat przysadki mózgowej. Jak sama nazwa wskazuje, hormon “anty-diuretyczny” wykazuje działanie zmniejszające objętość produkowanego moczu. Białko to jest uwalniane w odpowiedzi na osmolalność krwi (czyli w przybliżeniu jej gęstość) oraz stężenie sodu (fizjologicznie od 135 do 145 mmol/l). Gdy wspomniane parametry rosną, przysadka uwalnia wazopresynę, która aktywuje specjalne białka transportowe w nerkach (tzw. akwaporyny), które z kolei wychwytują wodę z produkowanego moczu. Z tego wynika, że:

  • działanie wazopresyny powoduje spadek “gęstości” (osmolalności) krwi i stężenia sodu,
  • brak i/lub niedobór i/lub niewrażliwość nerek na wazopresynę skutkuje nadmierną utratą wody przez nerki, co z kolei powoduje wzrost gęstości krwi i nadmierne stężenie sodu.
Moczówka_infografika_2

>> Sprawdź też: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Przyczyny i rodzaje moczówki prostej

Moczówka prosta nie jest jedną jednostką chorobową. Jak wynika z opisu w poprzednim akapicie, w zależności od miejsca upośledzenia działania wazopresyny, wyróżnia się dwa główne rodzaje moczówki:

  • centralną (ośrodkową), w przebiegu której tylny płat przysadki uwalnia zbyt małą ilość hormonu antydiuretycznego,
  • obwodową (nerkową), która jest skutkiem braku wrażliwości nerek na działanie wazopresyny.

Przyczyny moczówki prostej

Do moczówki prostej może prowadzić wiele schorzeń, z których główne to:

  • uszkodzenie przysadki w trakcie operacji gruczolaka,
  • urazy,
  • masywny krwotok prowadzący do niedokrwienia przysadki mózgowej,
  • guzy ośrodkowego układu nerwowego, a także nacieki nowotworowe w przebiegu białaczki lub chłoniaka,
  • krwotok podpajęczynówkowy i/lub śródczaszkowy,
  • zakażenia takie jak pierwotna toksoplazmoza, HIV, COVID-19,
  • choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń),
  • histiocytoza z komórek Langerhansa,
  • przyczyny wrodzone, głównie zespół DIDMOAD (moczówka prosta, cukrzyca, zanik nerwu wzrokowego i głuchota), wcześniej znany jako zespół Wolframa,
  • ciąża (zwiększony metabolizm wazopresyny indukowany przez  łożyskowy enzym aminopeptydazę cysteinową – zwykle jest to kompensowane zwiększonym spożyciem płynów).

Przyczyny moczówki nerkowej

Moczówka nerkowa z kolei jest skutkiem:

  • terapii solami litu,
  • hiperkalcemii, hipokaliemii,
  • niedożywienia białkowego,
  • starzenia się,
  • korekcji niedrożności moczowodu,
  • mutacjami genów AVPR1 i AVPR2 (głównie u dzieci i młodzieży).

>> To może Cię zainteresować: Mętny mocz – jakie są jego przyczyny? Czy jest powodem do niepokoju?

Moczówka prosta – objawy

Do głównych objawów wspólnych obu postaci moczówki prostej należą wzmożone pragnienie i wielomocz, w tym konieczność oddawania moczu w godzinach nocnych – często jest to pierwszym objawem łagodnej do umiarkowanej utraty zdolności do zagęszczania moczu. Dodatkowe objawy to osłabienie, zmęczenie i bóle mięśni.

Moczówka_infografika_1

U dzieci objawy mogą być niespecyficzne; oprócz powyższych są to ciężkie odwodnienie, zaparcia, wymioty, gorączka, drażliwość, zahamowanie wzrastania i rozwoju. U pacjentów z guzami ośrodkowego układu nerwowego, oprócz wymienionych, jednocześnie mogą występować także bóle głowy i wady wzroku.

>> Przeczytaj też: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Moczówka prosta – diagnostyka

Podstawą do rozpoczęcia diagnostyki w kierunku moczówki prostej są trzy główne elementy:

  • wykazanie polidypsji,
  • wykazanie poliurii,
  • wykluczenie cukrzycy.

Spełnienie powyższych kryteriów obliguje do przeprowadzenia, w podanej kolejności, następujących badań:

  • 8-godzinny test odwodnieniowy; wykonywany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych; test polega na wstrzymaniu podaży płynów na 8 godzin i dokonywaniu pomiarów stężenia sodu w surowicy, osmolalności surowicy oraz moczu i systematycznym monitorowaniu parametrów układu krążenia i masy ciała; test przerywa się, gdy:
    • nastąpi zmniejszenie masy ciała o >3%, stężenie sodu w surowicy wzrośnie do ponad 150 mmol/l,
    • pacjent nie chce i/lub nie może kontynuować testu,
    • masa ciała spadnie o ponad 3%,
    • osmolalność 2 kolejnych próbek moczu różni się o mniej niż 10% (przy co najmniej 2% spadku masy ciała),
    • osmolalność moczu osiągnie wartości prawidłowe (wyklucza to moczówkę),
  • interpretacja: moczówkę rozpoznaje się, gdy stężenie sodu w surowicy przekroczy 145 mmol/l, osmolalności surowicy wzrośnie do ponad 300 mOsm/kg wody, a osmolalności moczu wynosi poniżej 300 mOsm/kg wody,
  • w kolejnym kroku wykonywany jest test z podaniem analogu wazopresyny; osmolalność moczu wzrasta o ponad 50% w moczówce centralnej i poniżej 50% w przypadku moczówki nerkowej; jak widać dopiero trzeci krok pozwala na jednoznaczne ustalenie etiologii moczówki.
badanie ogólne moczu baner

Po rozpoznaniu moczówki centralnej lub nerkowej wykonywany jest szereg badań mających na celu ustalenie przyczyny choroby. Należy wykonać badanie MR przysadki mózgowej z kontrastem, aby ocenić, czy nie występują zaburzenia anatomiczne lub choroby tej okolicy.

Badania laboratoryjne pomagają zidentyfikować nieprawidłowości elektrolitowe, takie jak hiperkalcemia i hipokaliemia. Jakakolwiek ostra lub przewlekła choroba nerek lub choroba ogólnoustrojowa, jak już wspomniano, mogą również powodować moczówkę i należy przeprowadzić ocenę tych zaburzeń. Stąd wiele zależy od wywiadu i badania przedmiotowego, które oczywiście są przeprowadzane na początku postępowania z pacjentem.

badanie glukozy baner

Leczenie moczówki prostej

Podstawą leczenia moczówki ośrodkowej jest podawanie analogów wazopresyny (desmopresyna i terlipresyna); istnieją zarówno doustne, jak i donosowe formy leku. W moczówce nerkowej należy zaprzestać terapii lekami powodującymi chorobę, wyrównać potencjalne zaburzenia elektrolitowe prowadzące do moczówki, a w terapii podtrzymującej stosowane są tiazydowe leki moczopędne i tzw. dieta nerkowa o niskiej zawartości sodu, białka i fosforu.

Podsumowanie

Moczówka prosta to choroba przebiegająca głównie z uczuciem nadmiernego pragnienia, wypijania dużej objętości płynów i oddawania dużej objętości słabo zagęszczonego moczu. Wystąpienie takich objawów (po wykluczeniu cukrzycy) wymaga zgłoszenia się do lekarza, który odpowiednio zweryfikuje wspomniane polidypsję i poliurię, które są w tym przypadku ściśle określonymi pojęciami. Dalsze kroki diagnostyczne są przeprowadzane w warunkach szpitalnych. Taka kolejność działań pozwoli na sprawną i celną diagnostykę, co dalej umożliwi skuteczne leczenie znacznie poprawiające jakość życia.


Źródła

  • Korkmaz HA, Kapoor RR, Kalitsi J, Aylwin SJ, Buchanan CR, Arya VB. Central Diabetes Insipidus in Children and Adolescents: Twenty-Six Year Experience from a Single Centre. Int J Endocrinol. 2022 Mar 8;2022:9397130. doi: 10.1155/2022/9397130. PMID: 35311034; PMCID: PMC8924606.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8924606/
  • Hui C, Khan M, Khan Suheb MZ, et al. Arginine Vasopressin Disorder (Diabetes Insipidus) [Updated 2024 Jan 11]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470458/
  • Mutter CM, Smith T, Menze O, Zakharia M, Nguyen H. Diabetes Insipidus: Pathogenesis, Diagnosis, and Clinical Management. Cureus. 2021 Feb 23;13(2):e13523. doi: 10.7759/cureus.13523. PMID: 33786230; PMCID: PMC7996474.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7996474/
  • Tomkins M, Lawless S, Martin-Grace J, Sherlock M, Thompson CJ. Diagnosis and Management of Central Diabetes Insipidus in Adults. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Sep 28;107(10):2701-2715. doi: 10.1210/clinem/dgac381. PMID: 35771962; PMCID: PMC9516129.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9516129/
  • Christ-Crain M, Winzeler B, Refardt J. Diagnosis and management of diabetes insipidus for the internist: an update. J Intern Med. 2021 Jul;290(1):73-87. doi: 10.1111/joim.13261. Epub 2021 Mar 13. PMID: 33713498.
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/joim.13261
  • Sparapani S, Millet-Boureima C, Oliver J, Mu K, Hadavi P, Kalostian T, Ali N, Avelar CM, Bardies M, Barrow B, Benedikt M, Biancardi G, Bindra R, Bui L, Chihab Z, Cossitt A, Costa J, Daigneault T, Dault J, Davidson I, Dias J, Dufour E, El-Khoury S, Farhangdoost N, Forget A, Fox A, Gebrael M, Gentile MC, Geraci O, Gnanapragasam A, Gomah E, Haber E, Hamel C, Iyanker T, Kalantzis C, Kamali S, Kassardjian E, Kontos HK, Le TBU, LoScerbo D, Low YF, Mac Rae D, Maurer F, Mazhar S, Nguyen A, Nguyen-Duong K, Osborne-Laroche C, Park HW, Parolin E, Paul-Cole K, Peer LS, Philippon M, Plaisir CA, Porras Marroquin J, Prasad S, Ramsarun R, Razzaq S, Rhainds S, Robin D, Scartozzi R, Singh D, Fard SS, Soroko M, Soroori Motlagh N, Stern K, Toro L, Toure MW, Tran-Huynh S, Trépanier-Chicoine S, Waddingham C, Weekes AJ, Wisniewski A, Gamberi C. The Biology of Vasopressin. Biomedicines. 2021 Jan 18;9(1):89. doi: 10.3390/biomedicines9010089. PMID: 33477721; PMCID: PMC7832310. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7832310/

Bóle głowy – rodzaje i przyczyny. Jakie badania wykonać przy częstych (przewlekłych) bólach głowy?

0

Bóle głowy to jedna z najczęstszych dolegliwości, które dotykają człowieka w ciągu życia. Występują niezależnie od wieku. Mogą mieć różne nasilenie i przyczyny. Sprawdź, dlaczego boli głowa, kiedy udać się do lekarza i jakie badania wykonać przy częstych bólach głowy.

Spis treści:

  1. Czym jest ból głowy: mechanizm rozwoju dolegliwości
  2. Przyczyny bólu głowy
  3. Rodzaje bólów głowy
  4. Kiedy ból głowy może być objawem poważnej choroby?
  5. Do jakiego lekarza udać się z nagłymi i częstymi bólami głowy?
  6. Jakie badania wykonać przy silnych bólach głowy?
  7. Jak wygląda leczenie przewlekłego bólu głowy?

Czym jest ból głowy: mechanizm rozwoju dolegliwości

Ból głowy jest subiektywny objawem, w którym dolegliwości bólowe zlokalizowane są w obrębie głowy. Szacuje się, że przynajmniej kilka razy w roku doświadcza go nawet 90% dorosłych. Najczęściej pojawia się sporadycznie, ale zdarza się także częsty lub codzienny ból głowy.

Warto wiedzieć
Ból głowy może mieć charakter pulsujący, ściskający, tępy, ostry lub kłujący. Różny jest także stopień nasilenia dolegliwości – od lekkiego do silnego, utrudniającego normalne funkcjonowanie.

Mechanizm rozwoju bólu głowy jest bardzo zróżnicowany i zależy od przyczyny. W niektórych rodzajach dolegliwości nie udaje się go ustalić.

Należy pamiętać, że ból głowy nie oznacza bólu mózgu. Narząd ten nie boli, ponieważ nie ma receptorów bólowych (nocyceptorów). Dolegliwości pochodzą z tkanek, które go otaczają. W przypadku samoistnych bólów głowy odpowiadają za nie zmiany w naczyniach, nerwach lub wydzielaniu neuroprzekaźników. Natomiast przy wtórnych bólach głowy mogą to być m.in.:

  • uszkodzenie okostnej lub kości,
  • ucisk lub pociąganie struktur wewnątrzczaszkowych,
  • zmiany patologiczne w strukturach mózgu.

Napięciowy ból głowy może być spowodowany zwiększonym napięciem mięśni głowy, jako mechanizmem obronnym.

>> Przeczytaj też: Bóle głowy u dzieci – kiedy powinny niepokoić?

Przyczyny bólu głowy

Przyczyny bólu głowy są bardzo różne. W większości przypadków dolegliwości nie mają przyczyny chorobowej, urazowej lub związanej ze zmianami strukturalnymi w mózgu. Mogą natomiast wynikać z zaistnienia kilku czynników – genetycznych, środowiskowych (np. nieodpowiedniej diety, zbyt intensywnego wysiłku, braku snu) czy emocjonalnych (np. stres).

Zdarza się, że ból głowy jest objawem procesu patologicznego. W takim przypadku możliwe przyczyny to m.in.:

  • urazy głowy lub szyi,
  • udar mózgu,
  • krwotok podpajęczynówkowy,
  • tętniak,
  • zaburzenia psychiatryczne (m.in. depresja),
  • nadciśnienie tętnicze,
  • zaburzenia pracy tarczycy,
  • reakcja na substancje chemiczne lub ich odstawienie,
  • choroby zębów i jamy ustnej,
  • choroby zatok przynosowych,
  • odwodnienie,
  • zwyrodnienie kręgosłupa szyjnego,
  • nowotwór ośrodkowego układu nerwowego,
  • udar słoneczny.

Ustalenie przyczyny bólu głowy jest istotne dla przebiegu procesu terapeutycznego.

>> Sprawdź też: Migrena: objawy, przyczyny i diagnoza. Jakie badania wykonać?

Rodzaje bólów głowy

Ze względu na czas trwania wyróżnia się:

  • ostry ból głowy,
  • nawracający ból głowy,
  • przewlekły ból głowy.

Natomiast ze względu na przyczynę wyróżnia się pierwotny (samoistny) ból głowy oraz wtórny ból głowy.

Pierwotny ból głowy: czyli jaki?

Pierwotny ból głowy nie jest objawem innej choroby, ale stanowi główne zaburzenie sam w sobie. Do tej grupy zalicza się:

  • migrenę,
  • napięciowe bóle głowy,
  • trójdzielno-autonomiczne bóle głowy (np. klasterowe bóle głowy),
  • inne pierwotne bóle głowy (np. kaszlowy ból głowy, wysiłkowy ból głowy, ból głowy stymulowany zimnem).

Pierwotne bóle głowy występują znacznie częściej niż bóle wtórne.

Wtórny ból głowy: czyli jaki?

Wtórny ból głowy jest objawem innej choroby. Może być wynikiem infekcji, urazu, problemów z kręgosłupem szyjnym, chorób oczu, zatok przynosowych, ucha, zębów, a także poważniejszych schorzeń, takich jak guzy mózgu, krwotoki wewnątrzczaszkowe czy tętniaki.

Kiedy ból głowy może być objawem poważnej choroby?

Do sygnałów alarmowych należą:

  • nagły ból głowy,
  • silny ból głowy,
  • zmiana charakteru lub nasilenie się bólu głowy,
  • przewlekły ból głowy niereagujący na leczenie,
  • ból głowy przebiegający z dodatkowymi objawami (np. sztywnością karku, gorączką, zaburzeniami mowy, zaburzeniami widzenia, nudnościami, nieustępującymi wymiotami od godzin porannych).

Ponadto nigdy nie należy bagatelizować bólu głowy po urazie głowy.

Do jakiego lekarza udać się z nagłymi i częstymi bólami głowy?

W przypadku częstych bólów głowy najlepiej udać się do lekarza rodzinnego, który po zebraniu wywiadu medycznego pokieruje do odpowiedniego specjalisty. Najczęściej jest to neurolog, który specjalizuje się w diagnozowaniu i leczeniu chorób układu nerwowego. Natomiast przy podejrzeniu, że przyczyną bólu głowy są choroby zatok, oczu lub zębów, konieczna jest konsultacja z laryngologiem, okulistą lub stomatologiem.

Jakie badania wykonać przy silnych bólach głowy?

Nawracające lub silne bóle głowy wymagają niezwłocznej konsultacji lekarskiej. W pierwszej kolejności lekarz zbiera szczegółowy wywiad, a następnie kieruje pacjenta na dodatkowe badania. Wśród nich ważną rolę odgrywają badania obrazowe (m.in. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny), które pozwalają wykluczyć zmiany rozrostowe i inne patologie ośrodkowego układu nerwowego. Oprócz nich wykonywane są testy laboratoryjne z krwi, badania neurologiczne, a niekiedy także nakłucie lędźwiowe z badaniem płynu mózgowo-rdzeniowego.

Morfologia krwi obwodowej

O tym, jakie badania na ból głowy wykonać, decyduje lekarz w zależności od podejrzewanej przyczyny dolegliwości. Wśród testów laboratoryjnych mogą znaleźć się m.in. morfologia krwi, pakiet hormonów tarczycowych, stężenie białka ostrej fazy (CRP), badanie przeciwciał, stężenie elektrolitów czy diaminooksydaza DAO.

pakiet tarczycowy rozszerzony

Jak wygląda leczenie przewlekłego bólu głowy?

Leczenie przewlekłego bólu głowy zależy od jego przyczyny. Najczęściej terapia obejmuje kilka metod jednocześnie. Są to m.in.:

  • stosowanie leków przeciwbólowych,
  • stosowanie leków profilaktycznych,
  • nauka technik relaksacyjnych,
  • psychoterapia,
  • fizjoterapia.

Ważna jest także zmiana stylu życia, a w szczególności unikanie lub wyeliminowanie czynników wywołujących ból głowy.

Bóle głowy mogą mieć wiele przyczyn – od całkowicie niegroźnych po poważne choroby. Ważne jest, aby obserwować swój organizm i zwracać uwagę na objawy towarzyszące, a w razie potrzeby niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. W diagnostyce stosuje się m.in. badania obrazowe i testy laboratoryjne krwi. Leczenie bólu głowy zależy od przyczyny oraz obejmuje metody farmakologiczne i niefarmakologiczne.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. A. Prusiński, Bóle głowy w praktyce podstawowej opieki zdrowotnej, Przewodnik Lekarza 4/2006, s. 20–29
  2. J.J. Rożniecki, M. Bodzioch, Bóle głowy, https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.I.1.4. (dostęp 05.08.2024)
  3. Neurologia Praktyczna, Samoistne bóle głowy, https://neurologia-praktyczna.pl/a2654/Samoistne-bole-glowy.html (dostęp 05.08.2024)
  4. I. Domitrz, Jak klasyfikujemy i rozpoznajemy pierwotne bóle głowy?, Migrena News 2021, nr 2, s. 41–45