Strona główna Blog Strona 39

Dieta lekkostrawna z wysoką i niską zawartością białka. Zasady żywienia i przykładowy jadłospis  

Dieta lekkostrawna znajduje szerokie zastosowanie w medycynie i dietetyce. Jest to model żywienia, który stawia na produkty łatwo przyswajalne i o niskiej zawartości błonnika, tłuszczów oraz przypraw drażniących przewód pokarmowy. W zależności od indywidualnych potrzeb pacjentów, dieta lekkostrawna może być modyfikowana w zakresie zawartości białka, co wpływa na jej przeznaczenie i skuteczność w konkretnych przypadkach zdrowotnych. W niniejszym artykule omówimy zasady zarówno dietę lekkostrawną wysokobiałkową, jak i niskobiałkową oraz co jeść na diecie z wysoką zawartością białka oraz tą bez nabiału.

Spis treści:

  1. Na czym polega dieta lekkostrawna wysokobiałkowa i niskobiałkowa?
  2. Dieta łatwostrawna bogatobiałkowa – najważniejsze zasady i dla kogo jest zalecana
  3. Dieta łatwostrawna niskobiałkowa – najważniejsze zasady, dla kogo jest zalecana
  4. Co jeść na diecie lekkostrawnej wysokobiałkowej?
  5. Co jeść na diecie lekkostrawnej bez nabiału?
  6. Dieta łatwostrawna bogatobiałkowa i niskobiałkowa – przykładowy jadłospis
  7. Podsumowanie

Na czym polega dieta lekkostrawna wysokobiałkowa i niskobiałkowa?

Dieta lekkostrawna wysokobiałkowa i bez nabiału znajduje zastosowanie w przypadku wielu dolegliwości zdrowotnych, takich jak:

  • choroby układu pokarmowego,
  • nadwrażliwość na białka mleka,
  • nietolerancja laktozy,
  • czy rekonwalescencja po operacjach.

Dzięki eliminacji trudnych do strawienia składników (w tym nabiału) oraz zwiększeniu spożycia białka, dieta ta może wspomagać trawienie, przyspieszać regenerację organizmu i wspierać budowę masy mięśniowej.

>> Przeczytaj też: Enzymy trawienne – co to jest, jakie są rodzaje i ich funkcje. Objawy niedoboru i diagnostyka

pakiet lipidogram extra baner

Dieta łatwostrawna bogatobiałkowa – najważniejsze zasady i dla kogo jest zalecana

Dieta łatwostrawna bogatobiałkowa jest zalecana głównie w stanach zwiększonego zapotrzebowania na białko, takich jak:

  • rekonwalescencja po zabiegach chirurgicznych,
  • okresy infekcji,
  • choroby nowotworowe,
  • stany zapalne i regeneracyjne.

Celem jej jest dostarczenie organizmowi odpowiedniej ilości białka o wysokiej wartości biologicznej, co pozwala wspierać odbudowę tkanek oraz prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego.

Najważniejsze zasady diety łatwostrawnej bogatobiałkowej:

  • Zwiększona podaż białka – spożycie białka powinno wynosić od 1,2 do 1,5 g na kilogram masy ciała. Należy dążyć do źródeł białka wysokiej jakości, takich jak chude mięso (kurczak, indyk), ryby, jaja oraz niskotłuszczowe produkty mleczne – np. jogurty naturalne, ser twarogowy.
  • Unikanie ciężkostrawnych produktów – wybierając białko, warto unikać tłustych i smażonych potraw mięsnych, wędlin wysokoprzetworzonych oraz ostrych przypraw. Preferowane są produkty gotowane na parze, duszone lub pieczone.
  • Odpowiednia obróbka termiczna – produkty białkowe powinny być przygotowywane w sposób minimalizujący trudności trawienne. Zaleca się gotowanie, duszenie, pieczenie bez dodatku tłuszczu oraz gotowanie na parze.
  • Uzupełnienie węglowodanami złożonymi – produkty zbożowe powinny być lekkostrawne, dlatego najlepiej wybierać drobne kasze (np. kasza manna, jaglana), ryż biały oraz pieczywo pszenne lub graham.
  • Bogactwo witamin i minerałów – warto dbać o dostarczenie witamin i minerałów, takich jak witaminy z grupy B, cynk oraz witamina D, które wspierają metabolizm białka i odbudowę tkanek.
  • Unikanie błonnika – nadmiar błonnika może obciążać przewód pokarmowy, dlatego należy ograniczać warzywa i owoce surowe, a zamiast tego wybierać je w formie gotowanej lub pieczonej. Zaleca się wybór warzyw takich jak marchew, dynia, ziemniaki oraz jabłka i banany w wersji gotowanej.

Dieta lekkostrawna wysokobiałkowa przeznaczona jest dla osób, które potrzebują zwiększonej ilości białka przy jednoczesnym ograniczeniu składników obciążających układ pokarmowy. Przykładem takich pacjentów mogą być osoby po zabiegach chirurgicznych, intensywnie trenujący sportowcy oraz osoby w okresie rekonwalescencji, które zmagają się z utratą masy mięśniowej. W przypadku tej diety, produkty bogate w białko muszą być jednocześnie lekkostrawne, aby nie wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.

>> Przeczytaj też: Suplementacja witaminy D – co to dokładnie oznacza?

Dieta łatwostrawna niskobiałkowa – najważniejsze zasady, dla kogo jest zalecana

Dieta łatwostrawna niskobiałkowa jest wskazana w sytuacjach, gdy nadmiar białka może obciążać organizm:

  • w chorobach nerek,
  • chorobach wątroby,
  • niektórych chorobach metabolicznych.

Ograniczenie białka ma na celu zmniejszenie ilości metabolitów azotowych, które mogą negatywnie wpływać na stan zdrowia przy niewydolności organów odpowiedzialnych za ich usuwanie.

pakiet zdrowe jelita

Najważniejsze zasady diety łatwostrawnej niskobiałkowej:

  • Redukcja spożycia białka – zaleca się ograniczenie białka do około 0,6–0,8 g na kilogram masy ciała. W niektórych przypadkach ilość ta może być jeszcze niższa, co zależy od stanu zdrowia pacjenta i zaleceń lekarza lub dietetyka.
  • Wybór niskobiałkowych źródeł pokarmowych – podstawą diety powinny być węglowodany lekkostrawne, takie jak białe pieczywo, makaron pszenny, ryż oraz kasza manna. Produkty białkowe należy wybierać z rozwagą – odpowiednie mogą być przetworzone sery, niskotłuszczowe jogurty, ograniczone ilości chudego mięsa i ryb.
  • Wzbogacanie diety w tłuszcze roślinne – aby uzupełnić kaloryczność diety, warto włączyć do niej zdrowe tłuszcze pochodzenia roślinnego, takie jak oliwa z oliwek, olej lniany czy awokado.
  • Ograniczenie błonnika pokarmowego – warzywa i owoce powinny być spożywane w formie przetworzonej (np. gotowane lub duszone), aby ograniczyć błonnik, który może obciążać układ pokarmowy. Preferowane są warzywa lekkostrawne, takie jak marchew, dynia czy ziemniaki.
  • Kontrola zawartości fosforu i potasu – w chorobach nerek ważne jest monitorowanie fosforu i potasu, dlatego należy ograniczać produkty takie jak banany, orzechy, nasiona, nabiał oraz ryby morskie. Substancje te mogą obciążać układ wydalniczy i wpływać negatywnie na zdrowie pacjenta.
  • Spożywanie posiłków o regularnych porach – zaleca się jedzenie 4-5 małych posiłków w ciągu dnia, co pomoże uniknąć przeciążenia przewodu pokarmowego i lepiej dostosować poziom białka do potrzeb organizmu.

Dieta lekkostrawna niskobiałkowa jest nieodzowna dla osób z niewydolnością nerek lub wątroby, które mają utrudnione wydalanie produktów przemiany białkowej, takich jak mocznik. Badania wskazują, że obniżenie poziomu białka u pacjentów nefrologicznych może istotnie poprawić parametry zdrowotne i zapobiegać pogłębianiu się niewydolności nerek (Grzybowski, Kowalczyk, 2018).

>> Przeczytaj też: Poziom mocznika we krwi – kiedy wykonać badanie i jak interpretować wyniki?

Co jeść na diecie lekkostrawnej wysokobiałkowej?

Podstawą diety lekkostrawnej wysokobiałkowej są produkty łatwe do strawienia, które dostarczają białka, a jednocześnie nie obciążają przewodu pokarmowego. Oto przykłady takich produktów:

  • chude mięsa – gotowany lub pieczony kurczak i indyk (bez skóry), chuda wołowina, cielęcina,
  • ryby i owoce morza – ryby gotowane lub pieczone, takie jak dorsz, sandacz, łosoś (w małych ilościach, gdyż jest bardziej tłusty), krewetki i małże,
  • jaja – zwłaszcza białko jaja, które jest bogate w białko i bardzo lekkostrawne,
  • roślinne źródła białka – tofu, tempeh, soczewica i drobne warzywa strączkowe, które można gotować, aby ułatwić ich trawienie,
  • kasze i ryż – kasza jaglana, ryż biały, kasza manna, które są łatwo strawne, a jednocześnie dostarczają nieco białka,
  • zupy na bazie bulionu – chude wywary z dodatkiem mięsa lub ryby, bez ciężkich sosów,
  • chude buliony – z kurczaka czy warzyw, które dostarczają nieco białka, a także elektrolitów wspierających organizm.

Co jeść na diecie lekkostrawnej bez nabiału?

Dieta lekkostrawna bez nabiału wymaga eliminacji produktów mlecznych, ale dzięki odpowiednim zamiennikom można nadal dostarczać organizmowi wartościowe składniki takich jak:

  • mleko roślinne – mleko ryżowe, migdałowe czy owsiane, które może zastąpić mleko krowie i jest lekkostrawne,
  • jogurty i kefiry roślinne – oparte na mleku kokosowym, sojowym czy migdałowym, są lekkostrawne i często wzbogacane w probiotyki,
  • białka roślinne – tofu, soczewica, groszek, ciecierzyca i tempeh, które dostarczają białka i mogą być łatwo przyswajalne, jeśli są odpowiednio przerobione,
  • ryby i chude mięsa – kurczak i indyk, ryby, owoce morza, które są źródłem łatwo przyswajalnego białka bez obecności laktozy,
  • gotowane warzywa – marchew, dynia, ziemniaki, cukinia, które nie obciążają przewodu pokarmowego, a jednocześnie dostarczają witamin i minerałów,
  • kasze i ryż – kasza jaglana, ryż biały, które są dobrym źródłem węglowodanów bez nabiału.

>> Przeczytaj też: Dieta lekkostrawna – komu jest zalecana i na czym polega?

Dieta łatwostrawna bogatobiałkowa i niskobiałkowa – przykładowy jadłospis

Jadłospis:

Dieta niskobiałkowa:

I śniadanie

Owsianka na mleku migdałowym z dodatkiem borówki amerykańskiej i zblanszowanych migdałów.

II śniadanie

Sałatka z jajkiem na twardo, gotowanym burakiem i oliwą z oliwek.

Obiad

Pieczony filet z kurczaka z ryżem białym i gotowaną marchewką oraz brokułem.

Podwieczorek

Koktajl na bazie mleka ryżowego z bananem, garścią szpinaku i odrobiną miodu.

Kolacja

Zupa krem z dyni z dodatkiem pieczonego tofu.

Dieta wysokobiałkowa:

I śniadanie

Jaglanka z jabłkiem podduszonym.

II śniadanie

Omlet z jaj z pomidorem i upieczoną piersią z kurczaka.

Obiad

Pierś z indyka w potrawce z ciecierzycy z dodatkiem ryżu białego.

Podwieczorek

Szklanka świeżo wyciśniętego soku pomarańczowego.

Kolacja

Zupa jarzynowa z kurczakiem i kaszą jaglaną.

Podsumowanie

Dieta lekkostrawna wysokobiałkowa i bez nabiału może wspomóc nas zdrowotnie w przebiegu wielu ww. chorób. Wzmacnia zdrowie układu pokarmowego, dostarcza wysokiej jakości białka niezbędnego do regeneracji i budowy mięśni oraz pomaga zredukować dolegliwości związane z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka.


Piśmiennictwo

1.Prusiński, A., Kowalewski, Z., Nowak, P. (2020). Znaczenie diety wysokobiałkowej w okresie rekonwalescencji. Medycyna Sportowa, 27(2), 113-123.
2.Grzybowski, J., Kowalczyk, M. (2018). Zalecenia dietetyczne dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Nefrologia Polska, 34(4), 209-217.

3.Freeman J., The ketogenic diet: from molecular action to clinical effects Epilepsy Research. 2006. 68.

4.Elizabeth G Neal, Hannah Chaff e, Ruby H Schwartz, Margaret S Lawson, Nicole Edwards, Geogianna Fitzsimmons, Andrea Whitney, J Helen Cross The ketogenic diet for the treatment of childhood epilepsy: a randomised controlled trial Lancet Neurol; 2008. 7: 500–06.

5.F.Branco et al. Ketogenic diets: from cancer to mitochondrial diseases and beyond Eur J Clin Invest; 2016. 46 (3): 285–298.

Antyoksydanty (przeciwutleniacze). Rodzaje, źródła, jak dbać o ich optymalny poziom

Antyoksydanty są związkami, które neutralizują wolne rodniki, poprawnie określane jako „reaktywne formy tlenu”.  Czym są antyoksydanty, jakie są źródła antyoksydantów w ciele człowieka, czy suplementacja antyoksydantów ma sens, i jak wzmacniać nasz system antyoksydacyjny. O tym wszystkim piszemy w artykule, zapraszamy do lektury.

Spis treści:

  1. Czym są antyoksydanty?
  2. Antyoksydanty endogenne
  3. Antyoksydanty w żywności. Źródła antyoksydantów w diecie
  4. Podsumowanie

Czym są antyoksydanty?

Antyoksydanty to substancje neutralizujące wolne rodniki. Określane również jako przeciwutleniacze, działają przez zapobieganie powstawaniu lub neutralizowanie reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka, co zapobiega powstawaniu stresu oksydacyjnego.

Jeśli produkcja wolnych rodników przewyższa możliwości ich unieszkodliwiania powstaje stres oksydacyjny, proces przyczyniający się do:

  • rozwoju wielu schorzeń (chorób sercowo-naczyniowych, chorób neurodegeneracyjnych, nowotworów, chorób metabolicznych)
  • powstawania uszkodzeń białek (w tym kolagenu), lipidów (zwiększając przepuszczalność błon komórkowych), DNA (indukując powstawanie mutacji i zaburzenia replikacji DNA)

Zwalczanie stresu oksydacyjnego to zadanie systemu antyoksydacyjnego, składającego się z:

  • antyoksydantów dostarczanych z pożywieniem – egzogennych
  • antyoksydantów wytwarzanych w organizmie człowieka – endogennych.

>> Przeczytaj też: Stres oksydacyjny cz. 4 – system antyoksydacyjny

Antyoksydanty endogenne

Mówiąc o antyoksydantach najczęściej skupiamy się na tych dostarczanych z dietą lub suplementacją, zapominając o tym, że nasz organizm ma swój system antyoksydacyjny, który – jeśli zadbamy o niego w sposób właściwy – jest bardzo sprawną barierą dla stresu oksydacyjnego.

Endogenne antyoksydanty działają wewnątrz komórek (gdzie nie będą w stanie dotrzeć antyoksydanty z diety), a mechanizm ich działania może być enzymatycznych lub nieenzymatyczny.

Enzymy budujące system antyoksydacyjny to:

  • należące do pierwszej linii obrony: dysmutaza katalazy ponadtlenkowej, peroksydaza glutationu
  • budujące kolejną linię obrony: reduktaza glutationu, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa.

Wewnętrzny system antyoksydacyjny wykazuje największą skuteczność gdy wszystkie enzymy są siecią współdziałających ze sobą elementów.

Antyoksydanty endogenne, niebędące enzymami to:

  • ubichinon,
  • kwas liponowy,
  • kwas moczowy,
  • glutation,
  • związki wiążące metale ciężkie: ferrytyna, albuminy, ceruloplazmina, metalotioneiny
  • melatonina – hormon niezbędny dla prawidłowego rytmu snu i czuwania.

Endogenny system antyoksydacyjny jest kluczowy dla prawidłowego funkcjonowania zabezpieczenia przed skutkami działania wolnych rodników. Pierwszoplanową rolę w tym systemie odgrywa glutation – trójpeptyd produkowany przez komórki, zbudowany z trzech aminokwasów.

Najważniejszym z nich jest cysteina, jej optymalny poziom jest wyznacznikiem prawidłowej produkcji glutationu w komórkach. Dostarczanie glutationu z suplementacją nie jest efektywnym sposobem zapewnienia prawidłowej pracy endogennego systemu antyoksydacyjnego, ponieważ jego działanie odbywa się wewnątrz komórek.

Glutation dostarczany w postaci suplementów nie przenika do wnętrza komórek, dlatego optymalnym będzie dostarczenie organizmowi produktów do produkcji tego trójpeptydu, w tym przede wszystkim cysteiny. Do produkcji glutationu niezbędny jest odpowiedni poziom magnezu, dlatego ten pierwiastek – chociaż nie jest antyoksydantem – jest niezbędny w prawidłowym funkcjonowaniu systemu antyoksydacyjnego.

Antyoksydanty_ramka_1
Badanie_glutationu

>>> Przeczytaj też: Glutation – co to jest? Właściwości, objawy niedoboru, suplementacja, przeciwwskazania

Antyoksydanty w żywności. Źródła antyoksydantów w diecie

Drugim ramieniem systemu antyoksydacyjnego są antyoksydanty egzogenne, czyli te, które dostarczamy z dietą. Możemy wyróżnić kilka grup tych substancji. Należą do nich:

  • witaminywitamina C (współdziała z glutationem), witamina E, witamina A,
  • pierwiastkiselen, cynk, miedź, mangan, żelazo,
  • karotenoidy – α-karoten, β-karoten, zeaksantyna, luteina, likopen, β-kryptoksantyna
  • polifenole – flawony, flawonoidy, antocyjany, kwas fenolowy, flawonole, flawanole.

Ciekawym antyoksydantem jest witamina C, której organizm człowieka nie jest w stanie wytwarzać, musimy jej dostarczać z dietą. Jednak glutation może regenerować witaminę C obecną w organizmie.

W cyklu glutationowo-askorbinowym utleniona forma witaminy C, zamiast wydalania z organizmu, jest odzyskiwana dzięki działaniu glutationu i ponownie wykorzystana.

Antyoksydanty są obecne przede wszystkim w owocach, bogate w te związki są również warzywa oraz niektóre zioła i przyprawy.

pakiet witamin rozszerzony

Owoce polecane ze względu na wysoką zawartość przeciwutleniaczy to np.:

  • dzika róża,
  • borówka amerykańska,
  • jeżyny,
  • aronia,
  • żurawina,
  • jagody,
  • śliwki,
  • jabłka.

Warzywa bogate w antyoksydanty to:

  • sałaty (czerwona karbowana, masłowa),
  • szparagi,
  • kapusty (biała, czerwona, włoska),
  • brokuły,
  • szpinak,
  • czosnek.

Zioła i przyprawy:

  • cynamon,
  • kurkuma,
  • goździki,
  • oregano,
  • rozmaryn,
  • tymianek.

Innym źródłem przeciwutleniaczy mogą być algi morskie.

Najsilniejsze naturalne antyoksydanty

Siła działania antyoksydacyjnego może być mierzona wieloma parametrami a potencjał przeciwutleniający antyoksydantów zależy od wielu czynników. Dlatego analiza porównawcza potencjałów antyoksydacyjnych różnych produktów, czy nawet pojedynczych substancji chemicznych, jest trudna.

Poza tym przeciwutleniacze działają poprzez różne mechanizmy, wykazując nie tylko działanie wychwytywania wolnych rodników, ale również rozkładając nadtlenek wodoru, wygaszając prooksydanty, naprawiając już powstałe uszkodzenia w komórkach. Wreszcie pamiętać należy, iż potencjał antyoksydacyjny mierzony jest poza organizmem człowieka, czyli in vitro.

Dlatego – z praktycznego punktu widzenia – klasyfikacja siły działania przeciwutleniaczy ma znaczenie drugorzędne. Wystarczy aby nasza dieta opierała się na różnorodności i zawierała rekomendowaną, dzienną porcję warzyw i owoców, a potencjał przeciwutleniający każdego produktu będzie działał synergistycznie i na naszą korzyść. Najlepiej korzystać z sezonowych warzyw i owoców, ale można je również spożywać w postaci mrożonek i przetworów.

>> Przeczytaj też: Dieta śródziemnomorska – zasady, produkty, przykładowy jadłospis i przepisy

Antyoksydanty_ramka_2

Antyoksydanty – czy warto suplementować ?

Potencjał zdrowotny antyoksydantów skłania wiele osób do ich suplementowania. Jednak rola egzogennych przeciwutleniaczy w profilaktyce zdrowotnej lub w naprawianiu uszkodzeń spowodowanych przez stres oksydacyjny, jest obecnie źródłem dyskusji.

Badania wskazują, iż potencjał antyoksydacyjny wykazany in vitro, nie przekłada się na korzyści in vivo – czyli po ich zażyciu przez człowieka. Przykładem jest witamina E, która nie wykazała skuteczności w zapobieganiu ryzyku chorób układu krążenia czy udaru mózgu.

Stosowanie β-karotenu w wysokich dawkach okazało się mieć działanie stymulujące powstawanie nowotworów u mężczyzn palących papierosy. Witamina C może zaś mieć działania indukujące stres oksydacyjny w obecności metali przejściowych, np. żelaza. Niekontrolowana suplementacja selenu czy cynku – zwłaszcza jeśli nie notuje się ich niedoborów – może być toksyczna.

Dlatego suplementacja antyoksydantów nie jest rekomendowana, nie przynosi żadnych korzyści prozdrowotnych.

>> To może Cię zainteresować: Suplementacja – świadome budowanie odporności

Podsumowanie

Rola wolnych rodników w powstawaniu stresu oksydacyjnego i wynikających z niego chorób jest już dobrze udokumentowana. Dlatego wiele zainteresowania budzi zastosowanie antyoksydantów jako potencjalnych składników wspomagających profilaktykę zdrowotną.

Warto jednak podkreślić, iż organizm człowieka ma wewnętrzny system antyoksydacyjny, który jest gwarantem zwalczania wolnych rodników wewnątrz komórek, czego nie zapewniają egzogenne (dostarczane z pożywieniem lub suplementami) przeciwutleniacze.

Badania nie potwierdzają, że suplementy diety są skuteczne w profilaktyce chorób związanych ze stresem oksydacyjnym, mogą natomiast mieć działanie indukujące procesy chorobowe. Przeciwutleniacze są różnorodną grupą substancji, działających w różny sposób, ich skuteczność polega również na tym, że działają jako sieć antyoksydantów. Dlatego dostarczanie jednego lub nawet kilku elementów z ewentualną suplementacją nie może efektywne, ponieważ jest to bardzo złożony system.

Dlatego jedynym efektywnym sposobem zwalczania skutków stresu oksydacyjnego i zapobieganiu jego powstawania jest zróżnicowana dieta – spożywanie co najmniej 400 g owoców i warzyw dziennie – oraz dbałość o podstawowy system antyoksydacyjny naszego organizmu – glutation.


PIŚMIENNICTWO

  1. Flieger, J., Flieger, W., Baj, J. i wsp.: Maciejewski, R. Antioxidants: Classification, Natural Sources, Activity/Capacity Measurements, and Usefulness for the Synthesis of Nanoparticles. Materials 2021, 14, 4135. https://doi.org/10.3390/ma14154135
  2. https://www.alab.pl/centrum-wiedzy/stres-oksydacyjny-cz-2-czym-jest-i-jakie-sa-jego-skutki/
  3. Apak, Reşat, Gorinstein, Shela, Böhm, Volker, Schaich, Karen M., Özyürek, Mustafa and Güçlü, Kubilay. „Methods of measurement and evaluation of natural antioxidant capacity/activity (IUPAC Technical Report)” Pure and Applied Chemistry, vol. 85, no. 5, 2013, pp. 957-998. https://doi.org/10.1351/PAC-REP-12-07-15

Otyłość gynoidalna, otyłość typu gruszka – charakterystyka, przyczyny

Otyłość jest chorobą przewlekłą, która jest wielkim problemem zdrowotnym, ponieważ wiąże się z wieloma chorobami (insulinoopornością, cukrzycą t.2, chorobami układu sercowo-naczyniowego, nowotworami).

Badania jednak wskazują, iż nie sama otyłość jest czynnikiem ryzyka chorób metabolicznych, ale rozmieszczenie tkanki tłuszczowej w organizmie. Wiadomo, iż odkładanie się tłuszczu w okolicach brzucha (otyłość brzuszna) jest czynnikiem ryzyka wystąpienia tych chorób, podczas gdy odkładanie się tłuszczu w okolicach pośladkowo-udowych (otyłość gynoidalna) wydaje się raczej chronić przed tymi chorobami.

Jaki czynniki wpływają na dystrybucję tłuszczu oraz jakie są przesłanki łączące sylwetkę typu gruszka z efektem chroniącym przed chorobami układu krążenia? Jak postępować w przypadku otyłości gynoidalnej? Zapraszamy do artykułu.

Spis treści:

  1. Otyłość gynoidalna i androidalna
  2. Przyczyny otyłości gynoidalnej
  3. Otyłość gynoidalna a zaburzenia metaboliczne. Jakie zagrożenia niesie otyłość gynoidalna?
  4. Otyłość pośladkowo-udowa – postępowanie i leczenie
  5. Podsumowanie

Otyłość gynoidalna i androidalna

Otyłość androidalna charakteryzuje się gromadzeniem tkanki tłuszczowej w okolicach brzucha, który stanowi najszerszą część sylwetki, szeroką klatką piersiową i szczupłymi nogami. W otyłości brzusznej (typu jabłko) tkanka tłuszczowa rozmieszczona jest nie tylko podskórnie, ale również wewnątrz jamy brzusznej, otaczając poszczególne organy. Niestety pogarsza to ich funkcjonowanie i wydolność, dlatego ten typ otyłości związany jest z ryzykiem chorób układu krążenia, cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym.

>> Więcej o tym typie otyłości w artykule: Otyłość brzuszna (trzewna) u kobiet i mężczyzn – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Otyłość gynoidalna natomiast gromadzi tłuszcz w okolicach ud, bioder i pośladków jako tkankę podskórną i tkankę międzymięśniową mięśni szkieletowych. Takie rozmieszczenie adipocytów nadaje sylwetce kształt gruszki, a jej charakterystyczne cechy to:

  • szerokie biodra i pełne uda
  • duże i opadające pośladki
  • szczupła górna część ciała z wąskimi ramionami
  • widoczna talia i zazwyczaj płaski brzuch.

Otyłość gynoidalną rozpoznaje się gdy BMI > 30 kg/m2 , a wskaźnik WHR jest niższy niż 0,85 u kobiet i 0,9 u mężczyzn.

>> Przeczytaj także: Adiponektyna – jak wpływa na otyłość?

pakiet ryzyko cukrzycy rozszerzony

Przyczyny otyłości gynoidalnej

Rozmieszczenie tkanki tłuszczowej w ciele człowieka zależy od wielu czynników, do których należą:

  • czynniki genetyczne – podłoże genetyczne odgrywa znaczącą rolę w tym procesie, niektóre geny powiązane są ze zwiększoną ilością tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej, podczas gdy ze zwiększoną ilością tkanki tłuszczowej w biodrach i udach,
  • pochodzenie etniczne,
  • płeć – otyłość typu gruszka częściej występuje u kobiet, estrogeny sprzyjają bowiem gromadzeniu się tłuszczu w udach i biodrach,
  • zmiany hormonalnemenopauza sprzyja rozrostowi tkanki tłuszczowej wisceralnej
  • dieta i aktywność fizyczna.

Dieta śródziemnomorska prowadzi do mobilizacji ektopowego tłuszczu do innych zdrowych magazynów, podczas gdy ćwiczenia prowadzą jedynie do ektopowej utraty tłuszczu.

Otyłość gynoidalna a zaburzenia metaboliczne. Jakie zagrożenia niesie otyłość gynoidalna?

Badania wskazują, iż tłuszcz gromadzony w górnej części ud ma działanie ochronne przeciwko ryzyku chorób układu sercowo-naczyniowego i insulinooporności, a co ciekawe takie działanie utrzymuje się również w starszym wieku. Mechanizmy wpływające na ten fakt są ciągle przedmiotem badań naukowych.

Postuluje się, iż ten efekt może być spowodowany przez:

  • lipolizę z udziałem katecholamin – metabolizm tkanki tłuszczowej jest niski w tkance podskórnej okolicy udowo-pośladkowej, średni w okolicach tkanki podskórnej brzucha i duży w tkance trzewnej. Hamowanie lipolitycznego działania katecholamin w podskórnych komórkach tłuszczu i zwiększona ich aktywność w komórkach trzewnych sprzyja uwalnianiu wolnych kwasów tłuszczowych z okolic brzucha i powoduje szereg powikłań metabolicznych,
  • działanie tłuszczu pośladkowo-udowego jak bufora kontrolującego nadmiar lipidów – większość tłuszczu zgromadzonego w udach jest przechowywana w podskórnym magazynie tłuszczu co utrzymuje jego nadmiar z dala od okolicy trzewnej i wiąże się z niższym ryzykiem postępu zaburzeń metabolicznych.
  • podwyższony poziom adipokin ochronnych (leptyny i adiponektyny) i mniejsza ilość cytokin prozapalnych (IL-6) wydzielany przez tłuszcz udowo-pośladkowy.

Leptyna to adipokina o kluczowym znaczeniu dla metabolizmu energii pochodzącej z tkanki tłuszczowej, poziom jej wydziałania jest wyższy w tkance tłuszczowej podskórnej w porównaniu z tkanką trzewną. Adiponektyna jest hormonem powiązanym z wrażliwością na insulinę oraz stanem zapalnym. Korzystny jest wyższy poziom adiponektyny, który obserwuje się u osób gromadzących tłuszcz w okolicy pośladkowo-udowej, w porównaniu z pacjentami gromadzącymi tłuszcz w tkance trzewnej brzucha. Podnosi się również rolę cytokin prozapalnych – interleukiny 6 – która wytwarzana jest przez wiele tkanek, w tym przez adopicyty. Poziom wydzielania tej substancji koreluje z BMI. Im wyższe BMI tym wyższy poziom IL-6 w osoczu, co powiązane jest z kaskadą stanu zapalnego.

Omówione mechanizmy wpływają na fakt, iż otyłość gynoidalna wiąże się z niższym ryzykiem powikłań metabolicznych oraz sercowo-naczyniowych, może jednak wpływać na zagrożenia ze strony układu oddechowego oraz sprzyjać powstawaniu nowotworów.

Sylwetka typu gruszka u kobiet, postrzegana jest jako sprzyjająca płodności i łatwiejszemu rodzeniu dzieci. Należy jednak wyraźnie podkreślić, iż jeśli mamy do czynienia z otyłością gynoidalną nie jest to stan sprzyjający płodności i zdrowej ciąży.

Otyłość pośladkowo-udowa – postępowanie i leczenie

Otyłość u pacjentów z sylwetką typu gruszka jest mniejszym zagrożeniem dla układu sercowo-naczyniowego niż otyłość trzewna. Jednak pacjent powinien pozostawać pod kontrolą specjalisty, regularnie wykonywać badania laboratoryjne i – w zależności od istniejącego zagrożenia zdrowotnego – podejmować leczenie choroby.

Leczenie otyłości polega na połączeniu kilku elementów:

  • diety,
  • aktywności fizycznej,
  • leków.

Niestety otyłość gynoidalna trudniej poddaje się redukcji przez dietę i aktywność fizyczną. Dieta sprzyjająca redukcji tkanki tłuszczowej w tym typie otyłości powinna zawierać produkty o niskim indeksie glikemicznym. Badania pokazały, iż dieta śródziemnomorska sprzyja mobilizacji tłuszczu ektopowego i przesuwaniu go do innych magazynów (co ma szczególne znaczenie w otyłości brzusznej, ale sprzyja redukcji masy ciała w każdym typie otyłości).

>> Przeczytaj też: Otyłość brzuszna a dieta. Co jeść, a czego unikać? Przykładowy jadłospis

Ćwiczenia fizyczne polecane pacjentom z sylwetką typu gruszka powinny uwzględniać mobilizację tłuszczu okolic ud i pośladków. Dlatego polecane są:

  • spacery,
  • nordic walking,
  • pływanie,
  • jazda na rowerze.

Aby zniwelować dysproporcje pomiędzy dolną, masywną częścią ciała a górną – szczupłą – można wzmacniać i rozbudowywać mięśnie ramion i klatki piersiowej.

pakiet lipidogram extra baner

Podsumowanie

Rozmieszczenie tkanki tłuszczowej w sylwetce typu gruszka do pewnego stopnia chroni przed ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Pamiętać jednak należy, iż w przypadku istnienia otyłości o typie gynoidalnym należy podejmować działania, aby zredukować masę ciała, ponieważ – pomimo mniejszych zagrożeń zdrowotnych – każda otyłość niesie za sobą niekorzystne skutki zdrowotne.


PIŚMIENNICTWO

  1. Alser M, Naja K, Elrayess MA. Mechanisms of body fat distribution and gluteal-femoral fat protection against metabolic disorders. Front Nutr. 2024 Mar 25;11:1368966. doi: 10.3389/fnut.2024.1368966. PMID: 38590830; PMCID: PMC10999599.

Zajady – skąd się biorą i co oznaczają? Przyczyny i leczenie

Zajady, czyli zapalenie kątów ust, to częste schorzenie dermatologiczne, które może powodować ból, dyskomfort i trudności w codziennym funkcjonowaniu. Objawia się zaczerwienieniem, pękaniem skóry i nadżerkami w kącikach warg. Problem może nawracać, dlatego ważne jest rozpoznanie jego przyczyny. Dowiedz się, od czego robią się zajady i jak je leczyć.

Spis treści:

  1. Jak wyglądają zajady i czym są?
  2. Zajady: objawy
  3. Przyczyny zajadów: od czego powstają?
  4. Czy zajady są zaraźliwe?
  5. Zajady: leczenie
  6. Jak zapobiegać zapaleniu błony śluzowej kącika ust?

Jak wyglądają zajady i czym są?

Zajady to potoczne określenie na zapalenie kątów ust (inaczej kątowe zapalenie ust). To proces zapalny obejmujący jednocześnie skórę i błonę śluzową w okolicy kącików warg – najczęściej symetrycznie. Powstające w jego przebiegu zmiany charakteryzują się zgrubieniem, maceracją i rumieniem, którym może towarzyszyć świąd, ból, drobne owrzodzenia i pęknięcia o różnej głębokości, a niekiedy również wysięk (surowiczy lub ropny) lub krwawienie.

Warto wiedzieć:
Zajady występują z częstością 0,7–4% u osób dorosłych i 0,2–15% u dzieci.

Zajady a opryszczka i inne schorzenia

Zdarza się, że zajady są mylone z opryszczką. Trzeba jednak zdawać sobie sprawę, że są to dwa różne schorzenia, które mają inną etiologię i objawy. Różnią się także sposobem leczenia, dlatego ważne jest postawienie odpowiedniego rozpoznania.

W przeciwieństwie do zajadów opryszczka na ustach nie jest związana z zakażeniem grzybiczym, bakteryjnym czy alergią, ale z infekcją wirusową. Jest wywoływana przez wirusa opryszczki zwykłej typu 1 (HSV-1). Patogen pozostaje w organizmie przez całe życie i aktywuje się w sprzyjających warunkach. Do zakażenia dochodzi poprzez bezpośredni kontakt z osobą chorą lub przedmiotami mającymi styczność z wydzieliną pęcherzykową (np. sztućce). Natomiast zajady nie są zaraźliwe.

Objawem opryszczki, niewystępującym przy zajadach, są bolesne pęcherzyki zapalne, którym towarzyszy mrowienie, świąd, pieczenie, ból. Zmiany pękają, pozostawiając owrzodzenia lub nadżerki, które goją się samoistnie.

Zajady w kącikach ust mogą przypominać także liszajec zakaźny. Jest to choroba wywołana przez paciorkowce lub gronkowce. Charakteryzuje się występowaniem drobnych pęcherzyków na rumieniowatym podłożu, które szybko pękają i przybierają postać strupów o miodowym kolorze. Liszajec zakaźny najczęściej występuje u dzieci i, w przeciwieństwie do zajadów, wykazuje się dużą zakaźnością (szczególnie w dużych skupiskach dzieci, jak żłobki czy przedszkola).

>> Przeczytaj też: Szkarlatyna (płonica) – objawy, powikłania, diagnostyka

Zajady: objawy

Objawy zajadów mogą się różnić w zależności od zaawansowania stanu zapalnego. W początkowej fazie kąciki ust stają się zaczerwienione i mogą swędzieć. Następnie pojawiają się:

  • maceracja skóry i błony śluzowej,
  • linijne pęknięcia o różnej głębokości,
  • drobne owrzodzenia,
  • wysięk surowiczy,
  • krwawienie z powstałych pęknięć,
  • bolesność,
  • trudności z otwieraniem ust.

Jeżeli zajady utrzymują się dłużej, może dojść do proliferacji tkanki oraz ropnego wysięku spowodowanego nadkażeniem bakteryjnym. Należy pamiętać, że objawy zapalenia kątów ust mogą nawracać.

Przyczyny zajadów: od czego powstają?

Zajady najczęściej mają podłoże zakaźne. Odpowiada za nie infekcja:

  • grzybicza – 20% przypadków,
  • bakteryjna (gronkowcowa lub paciorkowcowa) – 15-20% przypadków,
  • bakteryjno-grzybicza – 60% przypadków.

Infekcję ułatwia maceracja śliną. Enzymy w niej zawarte rozluźniają połączenia międzykomórkowe w naskórku, co sprzyja wnikaniu drobnoustrojów. Zajady występują u osób z czynnikami ryzyka.

Do czynników ryzyka zajadów należą:

  • urazy mechaniczne kącików ust (np. podczas procedur stomatologicznych, spożywania pokarmów o ostrych krawędziach),
  • choroby przebiegające z suchością skóry (np. atopowe zapalenie skóry),
  • niedobór witamin lub minerałów (żelaza, witamin z grupy B, cynku),
  • nawykowe oblizywanie warg,
  • ssanie kciuka,
  • cukrzyca,
  • długotrwała antybiotykoterapia,
  • nadmierne ślinienie,
  • zespół złego wchłaniania,
  • niedobory odporności.

Powstawanie zajadów w kącikach ust często związane jest także z noszeniem aparatu ortodontycznego lub protez.

Pamiętaj:
Zdarza się, że przyczyną zajadów jest alergia kontaktowa – najczęściej na nikiel, który jest powszechnie obecny w sztućcach.

Zajady na ustach: jakie badania krwi wykonać w poszukiwaniu przyczyny?

W celu zdiagnozowania przyczyny zajadów lekarz może skierować pacjenta na badania krwi, takie jak:

Jeżeli lekarz podejrzewa, że przyczyną zajadów jest alergia lub choroba przewlekła, kieruje pacjenta na odpowiednie testy laboratoryjne (np. testy alergiczne, poziom glukozy).

Morfologia krwi obwodowej

Czy zajady są zaraźliwe?

Zajady nie są zaraźliwe. Czynnikiem infekcyjnym są drobnoustroje, które są obecne na skórze człowieka w okolicy warg. Zakażenie rozwija się pod wpływem czynników predysponujących.

Zajady: leczenie

Leczenie zajadów w większości przypadków polega na stosowaniu leków o działaniu miejscowym – przeciwgrzybiczych lub przeciwbakteryjnych. Pomocniczo stosuje się witaminę E oraz preparaty nawilżające wargi (np. na bazie oleju lnianego). Niekiedy wymagane jest wdrożenie terapii ogólnoustrojowej.

Co robić, jeżeli zajady trudno się goją?

Na nawracające lub niegojące się zajady oprócz preparatów o działaniu miejscowym stosuje się leczenie ogólne. Ważne jest także poznanie i wyeliminowanie czynników predysponujących do wystąpienia zapalenia kątów ust (np. uzupełnienie stwierdzonych niedoborów witamin lub minerałów). Powstawaniu zajadów sprzyja obniżona odporność, dlatego ważne jest wsparcie układu immunologicznego.

>> To może Cię zainteresować: Suplementacja – świadome budowanie odporności

Jak zapobiegać zapaleniu błony śluzowej kącika ust?

Profilaktyka zajadów opiera się o:

  • utrzymywanie prawidłowej higieny jamy ustnej,
  • regularne nawilżanie skóry i ust,
  • stosowanie pomadek ochronnych,
  • unikanie oblizywania ust,
  • stosowanie zdrowej i zbilansowanej diety dostarczającej wszystkich niezbędnych składników odżywczych,
  • unikanie spożywania pokarmów o ostrych krawędziach.

Zajady wymagają odpowiedniego leczenia i profilaktyki. Jeżeli pojawiają się często, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem i wykonanie badań diagnostycznych w celu poznania ich przyczyny. Pozwala to na skuteczne wyeliminowanie problemu.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. S. Kłosek, Zapalenie kątów ust czy to jedynie lokalny problem?, Magazyn Stomatologiczny 4/2023, s. 72–74
  2. U. Papierz i in., Zapalenie kątów ust jak nie popełnić błędu?, Dermatologia po Dyplomie 2018
  3. https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-wirusowe/158823,zakazenie-wirusem-opryszczki-zwyklej-u-doroslych (dostęp 14.10.2024)
  4. https://www.mp.pl/pacjent/dermatologia/choroby/chorobyskory/169034,liszajec-zakazny (dostęp 14.10.2024)

Plucie krwią (krwioplucie) – możliwe przyczyny i diagnostyka

Krwioplucie jest niepokojącym objawem, który zawsze wymaga konsultacji lekarskiej. Obecność krwi może świadczyć o różnych schorzeniach od infekcji dróg oddechowych po nowotwory czy choroby układu krążenia. Pluciu krwią mogą towarzyszyć jeszcze inne dolegliwości, ale zdarza się, że jest to jedyny objaw. Dowiedz się, jakie są przyczyny krwioplucia, na czym polega diagnostyka oraz jakie są sposoby leczenia.

Spis treści:

  1. Co oznacza krwioplucie?
  2. Krwioplucie: przyczyny
  3. Plucie krwią: jak diagnozuje się źródło krwioplucia?
  4. Czy przyczynę krwioplucia można wyleczyć?

Co oznacza krwioplucie?

Krwioplucie to odkrztuszanie z dróg oddechowych krwistej plwociny lub krwi. Krew może być obecna w plwocinie w różnych ilościach. W zależności od tego wyróżnia się:

  • łagodne krwioplucie – poniżej 50 ml na dobę,
  • umiarkowane krwioplucie – do 200 ml na dobę,
  • masywne krwioplucie – powyżej 200 ml na dobę.

Krwioplucie masywne występuje rzadko, ale stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.

Krew przy krwiopluciu pochodzi w większości przypadków z naczyń krwionośnych oskrzeli. Rzadziej jej źródłem jest krążenie płucne lub unaczynienie powstałe w przebiegu choroby nowotworowej.

Krwioplucie może przebiegać z dodatkowymi objawami lub bez nich. Dolegliwości towarzyszące to m.in. gorączka, kaszel, ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie i złe samopoczucie. W każdym przypadku konieczne jest niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem.

Krwioplucie rzekome – co to?

Wyróżnia się także krwioplucie rzekome. Jest to plucie krwią, która nie pochodzi z układu oddechowego. Jej źródłem jest zazwyczaj jama ustna, nosogardziel lub układ pokarmowy. Przyczyny krwioplucia rzekomego to m.in. uszkodzenie dziąseł, krwawienie z nosa. W tym przypadku konsultacja lekarska nie jest niezbędna.

Krwioplucie: przyczyny

Przyczyny krwioplucia mogą być różne. Ich ustalenie jest niezwykle ważne dla wdrożenia skutecznego leczenia i uniknięcia powikłań.

Częste przyczyny krwioplucia przy kaszlu lub bez

Do częstych przyczyn krwioplucia zalicza się:

  • zapalenie oskrzeli,
  • rozstrzenie oskrzeli,
  • bakteryjne zapalenie płuc,
  • gruźlicę,
  • rak płuca i inne nowotwory płuca,
  • zatorowość płucną,
  • niewydolność serca,
  • uraz płuca.

Krwioplucie może pojawić się również w konsekwencji jatrogennego uszkodzenia płuca – np. po biopsji płuca czy bronchoskopii.

Rzadko występujące przyczyny plucia krwią

Rzadkie przyczyny krwioplucia to:

  • zwężenie zastawki mitralnej,
  • skazy krwotoczne,
  • zapalenie naczyń,
  • zaburzenia krzepnięcia,
  • ciało obce w drogach oddechowych,
  • nadciśnienie płucne,
  • stosowanie niektórych leków lub używek,
  • aspergiloza (zakażenie lub reakcja alergiczna na grzyby rodzaju Aspergillus).
Warto wiedzieć:
Krwioplucie może być objawem endometriozy płuc. Jest to stan, w którym w jamie opłucnowej, przeponie lub miąższu płuc obecne są tkanki endometrium. Jej przyczyny nie zostały dotąd ustalone. Według dostępnych danych krwioplucie zgłasza nawet 14% chorych.

>> To może Cię zainteresować: Choroba von Willebranda – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Plucie krwią: jak diagnozuje się źródło krwioplucia?

Diagnostyka krwioplucia wymaga kompleksowego podejścia. Rozpoznanie opiera się o szczegółowy wywiad lekarski oraz badania dodatkowe, które pomagają ustalić źródło krwawienia oraz jego przyczynę.

Wywiad lekarski przy krwiopluciu

Wywiad lekarski przy krwiopluciu jest niezwykle ważny, ponieważ pozwala na uzyskanie informacji, które mogą pomóc w ustaleniu prawdopodobnej przyczyny. Są to:

  • częstotliwość występowania krwioplucia,
  • kolor odkrztuszanej krwi,
  • szacunkowa ilość odkrztuszanej krwi,
  • objawy towarzyszące krwiopluciu,
  • czas trwania dolegliwości,
  • czynniki zaostrzające krwioplucie.

Ponadto lekarz zbiera informacje na temat historii chorób, stosowanych leków czy stylu życia (np. palenia tytoniu).

Badania krwi przy krwiopluciu

W diagnostyce krwioplucia wykonuje się badania krwi, które mogą pomóc w ocenie stanu ogólnego pacjenta. Są to m.in.:

Morfologia krwi obwodowej
Test QuantiFERON-TB (test IGRA) – gruźlica utajona

Inne badania przy krwiopluciu

Badania przy krwiopluciu dobierane są przez lekarza w zależności od podejrzewanej przyczyny. Mogą być to:

  • RTG klatki piersiowej,
  • tomografia komputerowa,
  • angio-TK (przy podejrzeniu zatorowości płucnej),
  • bronchoskopia,
  • posiew plwociny,
  • próba tuberkulinowa (przy podejrzeniu gruźlicy).

>> Sprawdź także: Krztusiec – choroba napadowego kaszlu

Czy przyczynę krwioplucia można wyleczyć?

Krwioplucie zawsze wymaga skonsultowania się z lekarzem. Gdy ilość wykrztuszanej krwi jest duża lub pluciu krwią towarzyszy duszność, trzeba niezwłocznie wezwać pogotowie ratunkowe. Należy pamiętać, że zawsze leczy się przyczynę krwioplucia, a nie samo krwioplucie, które jest jedynie objawem.

Leczenie krwioplucia zależy od przyczyny, która wywołała objaw oraz stopnia nasilenia krwawienia. Oba czynniki wpływają również na rokowania.

Co zrobić, by plucie krwią ustało?

Masywne krwioplucie zawsze jest leczone w warunkach szpitalnych – zwykle na oddziale intensywnej terapii. Przy niewielkim krwawieniu możliwe jest postępowanie w warunkach ambulatoryjnych.

Istnieje kilka metod pozwalających na zatamowanie krwawienia z dróg oddechowych. Dopasowywane są one indywidualnie do każdego przypadku. Są to:

  • podanie do oskrzela niewielkiej ilości zimnej soli fizjologicznej (podczas bronchoskopii),
  • dotchawicze podanie adrenaliny lub noradrenaliny,
  • elektrokoagulacja (przy krwawiących guzach wewnątrzoskrzelowych),
  • fotokoagulacja termiczna (krwawienie z błony śluzowej dróg oddechowych).’

>> Przeczytaj też: Jak wygląda i ile trwa leczenie gruźlicy?

Krwioplucie może mieć wiele przyczyn. Wśród nich wymienia się m.in. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, gruźlicę, ale także zatorowość płucną, niewydolność serca czy raka płuc. Dlatego objaw ten nigdy nie powinien być ignorowany. Konieczne jest zgłoszenie się do lekarza oraz wykonanie badań diagnostycznych. Szybka diagnoza i odpowiednie leczenie mogą zapobiec poważnym powikłaniom.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. K. Jusyk i in., Krwioplucie przyczyny, rozpoznanie, leczenie, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2017, t. 11, nr 4, s. 166–173
  2. D. Ziora, Diagnostyka różnicowa krwioplucia, Onkologia po Dyplomie 2020, nr 2
  3. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.I.1.19. (dostęp 16.10.2024)
  4. M. Barnaś, Diagnostyka i postępowanie w krwawieniu z dróg oddechowych w chorobach onkologicznych, Onkologia po Dyplomie 2022, nr 5

Co to jest prokalcytonina? Kiedy i w jakim celu zleca się to badanie?

Prokalcytonina (PCT) jest jednym ze wskaźników stanu zapalnego. To rodzaj białka, którego stężenie zwiększa się w przypadku zakażeń bakteryjnych. Prokalcytonina jest cennym parametrem, zarówno diagnostycznym, jak i prognostycznym w diagnostyce sepsy (posocznicy). W artykule podpowiadamy, czym jest prokalcytonina, a także, kiedy i dlaczego oznacza się stężenie tego białka.

Spis treści:

  1. Co to jest prokalcytonina (PCT)?
  2. Podstawowe czynniki wyzwalające wzrost stężenia prokalcytoniny
  3. Jaka jest różnica między prokalcytoniną a CRP?
  4. Kiedy zbadać poziom prokalcytoniny?
  5. Jak przygotować się do badania PCT?
  6. Co oznacza podwyższone stężenie PCT?

Co to jest prokalcytonina (PCT)?

Prokalcytonina jest białkiem i prekursorem hormonu – kalcytoniny – który bierze udział w regulacji gospodarki  wapniowo – fosforanowej. PCT pełni także inną, ważną funkcję – jest markerem stanu zapalnego, którego poziom oznacza się  z  surowicy krwi.

Warto wiedzieć:
Pomiar ilościowy PCT wykorzystuje się m.in. w diagnostyce gorączek o niejasnej przyczynie.

>> Zobacz też: Wybrane wskaźniki stanu zapalnego

Kiedy wzrasta poziom prokalcytoniny?

W warunkach fizjologicznych PCT jest produkowane jedynie przez komórki neuroendokrynne tarczycy (tzw. komórki C). Dlatego ogólnoustrojowy poziom prokalcytoniny pozostaje niski.

„Wyzwalaczem” do zwiększonej produkcji PCT jest zakażenie bakteryjne. Może spowodować ono  zwiększone wydzielanie prokalcytoniny, m.in. przez tkanki narządów miąższowych (wątrobę, jelita, trzustkę, nerki).

Podstawowe czynniki wyzwalające wzrost stężenia prokalcytoniny

Wśród podstawowych czynników zwiększających produkcję i wydzielanie PCT wymienia się:

  • bakterie i produkowane przez nie toksyny, np. lipopolisacharyd bakterii Gram-ujemnych,
  • cytokiny prozapalne (interleukina-6, interleukina-1beta, czynnik martwicy nowotworów TNF).

>> Przeczytaj również: Escherichia coli – bakteria o różnych obliczach.

Warto wiedzieć:
Czynnikiem hamującym wytwarzanie prokalcytoniny jest interferon-gamma produkowany w infekcji wirusowej, co ma wpływ na różnicowanie infekcji o podłożu bakteryjnym i wirusowym.  

>> Przeczytaj również: Infekcja – definicja, mechanizmy rozwoju, diagnostyka.

Poziom prokalcytoniny u noworodków

U noworodków obserwuje się fizjologiczny wzrost stężenia PCT w pierwszych 2-3 dobach życia. W ich przypadku poziom prokalcytoniny znacznie się zmienia zaledwie w ciągu kilku godzin. Jeżeli nie występują objawy wskazujące na infekcję, nie ma powodów do niepokoju.

Jaka jest różnica między prokalcytoniną a CRP?

Zarówno prokalcytonina, jak i CRP (białko C-reaktywne) są markerami stanu zapalnego, jednak to PCT można oznaczyć z krwi pacjenta wcześniej. Wzrost jej stężenia następuje już w przeciągu 2 godzin od zakażenia i osiąga swój szczyt około 12 godziny.

Uważa się, że prokalcytonina ma przewagę nad CRP w przypadku oceny ciężkości, rokowań i monitorowania leczenia sepsy. Jest także użyteczna w jej wczesnej diagnozie u osób dorosłych [5].

Warto wiedzieć:
W przypadku ciężkich zakażeń poziom PCT może ulec znacznemu zwiększeniu  jak ma to miejsce w np. w posocznicy

Kiedy zbadać poziom prokalcytoniny?

Poziom prokalcytoniny jest istotnym parametrem diagnostycznym i prognostycznym w monitorowaniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, np. sepsy oraz oceny skuteczności ich leczenia.

PCT oznacza się również w przebiegu innych chorób, przykładowo:

  • w ocenie ciężkości ostrego zapalenia trzustki i martwicy tego narządu,
  • w określeniu ryzyka SIRS (zespołu ogólnoustrojowej reakcji zapalnej),
  • w monitorowaniu zakażeń bakteryjnych układu oddechowego, np. w typowym zapaleniu płuc wraz z leukocytami i CRP.

>> Przeczytaj również: Sezonowe zakażenia układu oddechowego

badanie prokalcytoniny

Jak przygotować się do badania PCT?

Do badania stężenia prokalcytoniny nie są konieczne specjalne przygotowania, a oznaczenie prokalcytoniny z punktu widzenia pacjenta nie różni się specjalnie od pozostałych badań laboratoryjnych. Nie trzeba pozostawać na czczo, a do laboratorium można zgłosić się o dowolnej porze.

Co oznacza podwyższone stężenie PCT?

Podwyższone stężenie prokalcytoniny obserwuje się m.in. przy [6]:

  • miejscowych i uogólnionych zakażeniach bakteryjnych (np. zakażenie górnych dróg oddechowych, infekcja dróg moczowych, zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych),
  • sepsie lub wstrząsie septycznym,
  • przewlekłych procesach zapalnych,
  • chorobach o tle autoimmunologicznym,
  • rozległych oparzeniach,
  • uogólnionych zakażeniach grzybiczych,
  • zespole zaburzeń wielonarządowych,
  • ostrym zapaleniu trzustki,
  • niektórych chorobach nowotworowych,
  • malarii.

Poziom PCT może wzrosnąć również w pierwszej dobie po urazie lub przebytej operacji.

Czy niskie PCT powinno niepokoić?

Niskie stężenie prokalcytoniny nie jest powodem do obaw. Wartości referencyjne ( tzw.„norma”) dla tego parametru zawierają się w przedziale 0,1 – 0,5 ug/l. Jednak – aby ostatecznie sprawdzić czy nasz wynik jest prawidłowy czy nie – należy sprawdzić jakie wartości referencyjne podaje laboratorium, w którym robimy badanie. Pamiętajmy, iż tzw. normy laboratoryjne zależą od stosowanej metody, wartości mogą być podawane również w różnych jednostkach.

CRP białko C-reaktywne

Prokalcytonina jest cennym parametrem w diagnostyce i ocenie skuteczności leczenia ogólnoustrojowych zakażeń bakteryjnych, ma  szczególne znaczenie w monitorowaniu terapii posocznicy. Stężenie PCT może wzrosnąć również m.in w przebiegu przewlekłych procesów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, czy w rozległych oparzeniach. Oznaczanie jej poziomu wymaga pobrania niewielkiej próbki krwi. Badanie cechuje się wysoką czułością i swoistością.

Opieka merytoryczna: lek. Mateusz Nawrocki


Bibliografia

  1. Allison B Chambliss, Khushbu Patel, Jessica M Colón-Franco, Joshua Hayden, Sophie E Katz, Emi Minejima, Alison Woodworth, AACC Guidance Document on the Clinical Use of Procalcitonin, The Journal of Applied Laboratory Medicine, Volume 8, Issue 3, May 2023, Pages 598–634, https://doi.org/10.1093/jalm/jfad007
  2. Samsudin I, Vasikaran SD. Clinical Utility and Measurement of Procalcitonin. Clin Biochem Rev. 2017 Apr;38(2):59-68. PMID: 29332972; PMCID: PMC5759088.
  3. Ciepiela Olga, Diagnostyka laboratoryjna w pielęgniarstwie i położnictwie, Warszawa, PZWL, 2021, wydanie I, ISBN 978-83-200-6356-1
  4. Boroń-Kaczmarska Anna, Wiercińska-Drapało Alicja, Choroby zakaźne i pasożytnicze, Warszawa, PZWL, 2022, wydanie II, ISBN 978-83-01-22487-5
  5. V. Dymicka-Piekarska, A. Wasiluk, Prokalcytonina (PCT), współczesny wskaźnik infekcji i stanów zapalnych, Postepy Hig Med Dosw (online), 2015; 69: 723-728
  6. M. Grochowicz, Prokalcytonina (PCT) – podstawy teoretyczne i zastosowanie praktyczne w diagnostyce klinicznej, Borgis – Nowa Pediatria 2/2001, s. 16-19

Ból stawów – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie bólów stawowych

Ból stawów (artralgia) to jedna z najczęstszych przyczyn wizyt w gabinetach lekarskich. Dolegliwość ta może wynikać z nieprawidłowości dotyczących samego stawu lub też tkanek okołostawowych, do których należą między innymi więzadła i ścięgna. Jakie są najpowszechniejsze przyczyny bólu stawów? Jak wygląda diagnostyka bólu stawów? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, co zrobić w przypadku wystąpienia tej nieprzyjemnej dolegliwości.

Spis treści:

  1. Przyczyny bólu stawów
  2. Bóle stawów – na jakie choroby mogą wskazywać?
  3. Jakie badania na ból stawów wykonać?
  4. Leczenie bólu stawów
  5. Domowe sposoby na bóle stawów

Przyczyny bólu stawów

Przyczyny bólu stawów mogą być naprawdę różnorodne. Najczęściej ból stawu jest wynikiem jego uszkodzenia mechanicznego lub zmian przeciążeniowych, wywołanych na przykład intensywnymi ćwiczeniami. Niestety dolegliwości bólowe w obrębie jednego lub wielu stawów mogą być również związane ze schorzeniami zapalnymi, które znajdują się w kręgu zainteresowań reumatologii.

>> Przeczytaj także: Choroby reumatyczne – reumatolog odpowiada

Na schorzenia reumatologiczne może wskazywać dodatkowo współistnienie takich dolegliwości jak na przykład:

  • stany podgorączkowe, gorączka,
  • przewlekłe zmęczenie,
  • utrata masy ciała,
  • bóle mięśniowe,
  • obecność guzków podskórnych,
  • wystąpienie zapalenia naczyń,
  • nadwrażliwość na światło słoneczne,
  • pojawienie się łysienia,
  • teleangiektazje, a więc widoczne poszerzenie żylnych naczyń krwionośnych na skórze,
  • powiększenie węzłów chłonnych.

Typowym objawem, często związanym z bólem stawów, jest pojawienie się sztywności porannej. Jest to charakterystyczne usztywnienie stawów pojawiające się po spoczynku nocnym. Czas trwania tego objawu klinicznego pozwala na wysnucie podejrzenia pewnych schorzeń reumatologicznych. W przypadku przewlekłych chorób zapalnych sztywność poranna wynosi typowo powyżej godziny, a zwykle nawet powyżej 2 godzin.

Bóle stawów – na jakie choroby mogą wskazywać?

Jakie stany kliniczne, pomijając uszkodzenia mechaniczne i przeciążenia mogą być przyczyną pojawienia się bólu stawów? Należy w tym miejscu wymienić przede wszystkim:

W rzadkich przypadkach bóle stawów o niejasnej przyczynie mogą okazać się bólami paranowotworowymi i świadczyć o rozwijającym się nowotworze.

Wędrujący ból stawów

Mianem wędrującego bólu stawów określa się występowanie dolegliwości bólowych kolejno w różnych lokalizacjach. Takie objawy kliniczne nie są jednak związane z jednym, konkretnym schorzeniem, ale mogą występować zarówno w przebiegu fibromialgii, choroby zwyrodnieniowej, jak i reumatoidalnego zapalenia stawów, czy spondyloartropatii seronegatywnych. Wędrujący ból stawów wymaga szczegółowej diagnostyki reumatologicznej.

Ból stawów a borelioza

Borelioza to schorzenie wielonarządowe wywołane przez bakterie – krętki z rodzaju Borrelia, które przenoszone są przez kleszcze. Choć borelioza kojarzona jest przede wszystkim ze zmianami skórnymi, to jednym z jej objawów są również bóle stawów. W przebiegu tego schorzenia może wystąpić zarówno ostre, jak i przewlekłe zapalenie stawów. Ostre zapalenie stawów rozwija się typowo w ciągu kilku tygodni do kilku miesięcy od zakażenia. Objawia się asymetrycznym zajęciem pojedynczych dużych stawów – najczęściej zajęty jest staw kolanowy. Objawy stanu zapalnego mogą ustąpić w ciągu kilku dni, jednak nie oznacza to wyleczenia. W przebiegu boreliozy można się również spotkać z przewlekłym zapaleniem stawów. Wówczas epizody bólu stawowego nawracają. Kolejne rzuty symptomów cechują się typowo dłuższym czasem trwania.

>> To może Cię zainteresować: Borelioza stawowa (boreliozowe zapalenie stawów) – objawy, leczenie

Bóle stawowe a nerwica

Dolegliwości bólowe w obrębie stawów mogą być niewspółmiernie odczuwane w przebiegu zaburzeń psychiatrycznych, a w szczególności przy jednoczesnym występowaniu depresji i zaburzeń lękowych (nazywanych potocznie nerwicą). Nasilony i przewlekły stres może być również czynnikiem spustowym wystąpienia niektórych schorzeń autoimmunizacyjnych, w tym na przykład reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).

Warto w tym miejscu wspomnieć również o bólu stawów, towarzyszącemu fibromialgii. Jest to schorzenie o nie do końca poznanej etiologii, które objawia się doskwierającymi dolegliwościami bólowymi, występującymi w tak zwanych punktach spustowych. W leczeniu fibromialgii zastosowanie znajdują substancje przeciwdepresyjne i przeciwlękowe, co może świadczyć o wspólnych szlakach patogenetycznych tych schorzeń.

Jakie badania na ból stawów wykonać?

Diagnostykę bólu stawów powinno zacząć się od dokładnego badania przedmiotowego i przeprowadzenia wnikliwego wywiadu dotyczącego odczuwanych dolegliwości. W diagnostyce laboratoryjnej bólów stawowych istotną rolę odgrywa wykonanie takich oznaczeń jak:

W wielu przypadkach niezbędne jest również wykonanie badań obrazowych, w szczególności, gdy podejrzewana jest etiologia urazowa. W tym celu wykonuje się takie badania jak:

  • zdjęcia RTG,
  • tomografia komputerowa,
  • ultrasonografię stawów (USG),
  • rezonans magnetyczny (MR).

Konieczne może okazać się również wykonanie punkcji (nakłucia) stawu i pobranie płynu stawowego do badań. Badanie płynu stawowego jest wykorzystywane między innymi w diagnostyce zakażeń stawów, a także przy podejrzeniu dny moczanowej.

Pakiet reumatyczny (5 badań)
pakiet reumatyczny rozszerzony

Leczenie bólu stawów

Leczenie bólu stawów jest uzależnione od jego przyczyny. W przypadku etiologii urazowej i przeciążeniowej konieczne może być leczenie ortopedyczne oraz odpowiednio dobrane ćwiczenia z zakresu fizjoterapii. Z kolei w sytuacji potwierdzenia występowania schorzenia reumatologicznego, konieczne jest wczesne włączenie odpowiedniego leczenia, co ma na celu zapobiegnięcie trwałym zmianom w układzie kostno-stawowym. Natomiast, gdy przyczyną bólu stawów jest zakażenie bakteryjne lub borelioza – niezbędne jest włączenie leczenia przeciwbakteryjnego, a więc antybiotykoterapii. Decyzję o sposobie leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

>> Przeczytaj też: Wczesne zapalenie stawów (WZS) – dlaczego ważne jest wczesne postawienie diagnozy?

Domowe sposoby na bóle stawów

Co można zrobić w warunkach domowych, by zniwelować dolegliwości związane z chorobami stawów? Działania pacjenta powinny skupić się przede wszystkim na:

  • odciążaniu bolącego stawu – warto na pewien czas ograniczyć nadmierną aktywność fizyczną,
  • wykonywaniu ćwiczenia wzmacniających – takie ćwiczenia powinny być dobrane przez doświadczonego fizjoterapeutę,
  • wykonywaniu okładów chłodzących z lodu – takie postępowanie może przynieść ulgę w sytuacji rozwijającego się stanu zapalnego i uszkodzenia związanego z przeciążeniem, warto zaznaczyć, że zimny okład nie powinien być utrzymywany na skórze dłużej, niż 10-15 minut, co ma na celu zapobiegnięcie odmrożeniu skóry,
  • przyjmowaniu leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych dostępnych bez recepty – w dawkach określonych na ulotce. 

Ból stawów to częsta dolegliwość, która może wynikać zarówno z uszkodzeń mechanicznych, jak i schorzeń ostrych i przewlekłych. Dolegliwości bólowe w obrębie stawów powinny być skonsultowane w pierwszym kroku z lekarzem rodzinnym, który po przeprowadzeniu wnikliwego wywiadu i badania przedmiotowego zadecyduje o dalszym postępowaniu. Jeżeli okaże się to konieczne, pacjent z bólem stawów może być skierowany na konsultację reumatologiczną. Nie warto bagatelizować bólu stawów, ponieważ opóźnienie w znalezieniu przyczyny tych dolegliwości może niekiedy wiązać się z pojawieniem się poważnych powikłań.

Bibliografia

  1. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  2. M. Puszczewicz i inni, Wielka Interna – Reumatologia, Medical Tribune Polska, 2012.

Enzym DAO (diaminooksydaza) – w jakim celu wykonuje się badanie i co oznacza wyniki?

W ostatnich latach wzrasta świadomość pacjentów na temat różnorodnych badań, które pomagają diagnozować i leczyć nietolerancje pokarmowe oraz inne dolegliwości związane z układem trawiennym. Jednym z enzymów, którego poziom aktywności można zmierzyć w organizmie, jest diaminooksydaza (DAO). Co to jest enzym DAO i dlaczego jego badanie jest tak istotne? Z tego artykułu dowiesz się, czym dokładnie jest diaminooksydaza, w jakich sytuacjach wykonać badanie DAO oraz jak interpretować wyniki tego badania.

  1. Co to jest diaminooksydaza (DAO)?
  2. Kiedy wykonuje się badanie poziomu aktywności diaminooksydazy?
  3. Na czym polega i jak wygląda badanie poziomu aktywności enzymu DAO?
  4. Interpretacja wyników badania DAO
  5. Co oznacza zbyt niski poziom aktywności diaminooksydazy?

Co to jest diaminooksydaza (DAO)?

Diaminooksydaza (DAO) to enzym, który odgrywa kluczową rolę w metabolizmie histaminy, substancji naturalnie występującej w naszym organizmie, ale także obecnej w wielu pokarmach. Enzym DAO jest odpowiedzialny za rozkładanie histaminy, co zapobiega jej nadmiernemu gromadzeniu się we krwi. Zbyt wysoki poziom histaminy może prowadzić do wystąpienia objawów, takich jak: bóle głowy, pokrzywka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe czy reakcje skórne. Z tego powodu prawidłowa aktywność DAO jest niezbędne do utrzymania równowagi w organizmie.

Kiedy wykonuje się badanie poziomu aktywności diaminooksydazy?

Badanie poziomu aktywności enzymu DAO wykonuje się przede wszystkim u pacjentów, u których podejrzewa się nietolerancję histaminy. Objawy tej nietolerancji mogą być różnorodne i często mylone z alergią lub innymi problemami zdrowotnymi. Należą do nich między innymi:

– migreny, zawroty głowy;

– bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia;

– rumień, pokrzywka, obrzęki;

– nieżyt nosa, objawy astmy.

Badanie DAO warto rozważyć również wtedy, gdy pacjent zgłasza trudności w trawieniu niektórych pokarmów, szczególnie tych bogatych w histaminę, takich jak: sery, wędliny, ryby, czekolada czy alkohol. Niedobór diaminooksydazy może być powiązany z chorobami przewlekłymi, takimi jak zespół jelita drażliwego (IBS), co dodatkowo motywuje do przeprowadzenia diagnostyki nietolerancji histaminy.

badanie diaminooksydazy dao

Na czym polega i jak wygląda badanie poziomu aktywności enzymu DAO?

Badanie poziomu aktywności enzymu DAO jest wykonywane poprzez pobranie próbki krwi. Wskazane jest, aby pacjent na badanie pojawił się na czczo i odstawił wcześniej, w miarę możliwości, leki mogące wpływać na hamowanie działania enzymu.

Nie zaleca się wykonywania badania u kobiet ciąży, ze względu na zwiększoną aktywność enzymu DAO w tym okresie. Jeśli oznaczenie jest przeprowadzane w celu pogłębienia diagnostyki migren, pobranie krwi powinno nastąpić optymalnie 24-72 godzin po wystąpieniu incydentu.

W laboratorium ocenia się poziom aktywności diaminooksydazy w surowicy krwi, co pozwala na określenie, czy pacjent ma zdolność odpowiedniego rozkładania histaminy. W przypadku podejrzeń o nietolerancję histaminy, oznaczenie DAO może stanowić kluczowy element diagnostyki.

Interpretacja wyników badania DAO

Interpretacja wyników badania DAO zależy od norm przyjętych przez laboratorium, które przeprowadza analizę. Wynik w normie najczęściej przemawia za tym, że organizm prawidłowo rozkłada histaminę. Wartość poniżej normy może wskazywać na obniżoną aktywność tego enzymu, co sugeruje ryzyko występowania nietolerancji histaminy. W takich przypadkach zaleca się konsultację z lekarzem, który na podstawie wyników badania oraz objawów klinicznych może zaproponować rozpoznanie, odpowiednie leczenie i/lub zmiany w diecie. Wysoki poziom aktywności DAO zwykle nie jest problematyczny, ale jego niski poziom może powodować szereg nieprzyjemnych dolegliwości, które wymagają interwencji.

Co oznacza zbyt niski poziom aktywności diaminooksydazy?

Niski poziom aktywności diaminooksydazy może świadczyć o zwiększonej ilości histaminy w organizmie. Taki stan może objawiać się wspomnianymi wcześniej reakcjami skórnymi, problemami trawiennymi, migrenami lub nawet zaburzeniami oddychania. Pacjenci, u których stwierdzono niedobór aktywności diaminooksydazy i nietolerancję histaminy, powinni unikać pokarmów bogatych w histaminę, aby wyeliminować potencjalne wystąpienie objawów. Przyczyn niskiego poziomu aktywności diaminooksydazy może być kilka. Mogą one wynikać z genetycznych predyspozycji, chorób zapalnych jelit, a także z działania niektórych leków. Leczenie zwykle opiera się na diecie eliminacyjnej, unikaniu produktów bogatych w histaminę oraz wprowadzeniu suplementacji DAO przed spożyciem pokarmów zawierających tę substancję.

Diaminooksydaza (DAO) to enzym odgrywający kluczową rolę w rozkładaniu histaminy w organizmie. Jego niewystarczająca aktywność może prowadzić do nietolerancji histaminy, objawiającej się różnorodnymi dolegliwościami. Badanie poziomu aktywności enzymu jest prostym badaniem z krwi, które może dostarczyć istotnych informacji na temat zdolności organizmu do metabolizowania histaminy.

Jeśli podejrzewasz u siebie nietolerancję histaminy lub doświadczasz objawów, takich jak migreny, wysypki czy problemy trawienne, warto rozważyć wykonanie badania oceniającego aktywność enzymu DAO. Wczesna diagnoza może pomóc uniknąć wielu problemów zdrowotnych i poprawić jakość życia.


Bibliografia

  1. Comas-Basté O, Sánchez-Pérez S, Veciana-Nogués MT, Latorre-Moratalla M, Vidal-Carou MDC. Histamine Intolerance: The Current State of the Art. Biomolecules. 2020 Aug 14;10(8):1181.
  2. Shulpekova YO, Nechaev VM, Popova IR, Deeva TA, Kopylov AT, Malsagova KA, Kaysheva AL, Ivashkin VT. Food Intolerance: The Role of Histamine. Nutrients. 2021 Sep 15;13(9):3207.
  3. Schnedl WJ, Enko D. Histamine Intolerance Originates in the Gut. Nutrients. 2021 Apr 12;13(4):1262.
  4. Arih K, Đorđević N, Košnik M, Rijavec M. Evaluation of Serum Diamine Oxidase as a Diagnostic Test for Histamine Intolerance. Nutrients. 2023 Oct 2;15(19):4246.

Badanie NRBC – co to jest? Obniżone i podwyższone NRBC u dorosłych i dzieci

Morfologia krwi obwodowej to proste badanie laboratoryjne, którego wynik pozwala na uzyskanie wielu przydatnych informacji klinicznych. W wyniku morfologii krwi otrzymuje się oznaczenia liczby i stężenia wielu elementów morfotycznych. Jednym z parametrów jest NRBC. Co oznacza ten skrót i jakich informacji dostarcza? Co oznacza podwyższona wartość NRBC? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Parametr NRBC – co to jest?
  2. Norma NRBC. Jak interpretować wyniki badania?
  3. Podwyższona liczba jądrzastych krwinek czerwonych – przyczyny
  4. Czy podwyższony poziom NRBC należy leczyć?
  5. Czy trzeba profilaktycznie sprawdzać poziom jądrzastych krwinek czerwonych?

Parametr NRBC – co to jest?

NRBC to skrót od angielskich słów nucleated red blood cells – czyli w tłumaczeniu na język polski jądrzaste krwinki czerwone. NRBC to jeden z parametrów oznaczanych w morfologii krwi obwodowej. Parametr ten określa, jaka ilość niedojrzałych komórek prekursorowych erytrocytów (krwinek czerwonych) znajduje się we krwi.

>> Zobacz też: Badanie RBC (liczby erytrocytów) – po co się je wykonuje? Interpretacja wyników    

NRBC odnosi się przede wszystkim do zawartości we krwi obwodowej erytroblastów. Erytroblasty to komórki, z których powstają erytrocyty, czyli dojrzałe krwinki czerwone. Dojrzałe erytrocyty, w przeciwieństwie do erytroblastów nie posiadają jądra komórkowego. Co więcej, w prawidłowych warunkach te prekursorowe komórki znajdują się w szpiku kostnym, gdzie zachodzi proces erytropoezy, czyli powstawania erytrocytów. Przy pewnych nieprawidłowościach może jednak dochodzić do pojawiania się erytroblastów we krwi obwodowej, o czym więcej można przeczytać w kolejnych akapitach tego artykułu.

>> Przeczytaj też: PDW (wskaźnik anizocytozy płytek krwi) – badanie, podwyższone i obniżone wskaźniki, interpretacja wyników

Kiedy należy zbadać poziom NRBC?

Badanie poziomu NRBC jest wykonywane w czasie oznaczania morfologii krwi obwodowej – badanie to wykonuje się nie tylko przy wystąpieniu niepokojących objawów, ale również w celach profilaktycznych. Szczególną uwagę na wartości NRBC zwraca się w przypadku podejrzenia schorzeń hematologicznych. Morfologię krwi obwodowej wraz z wykonaniem rozmazu ręcznego powinno się więc wykonać w przypadku wystąpienia takich objawów klinicznych jak:

  • zmęczenie, pogorszenie wydolności organizmu,
  • utrata masy ciała,
  • nocne poty,
  • pojawienie się uporczywych krwawień,
  • bóle kostno-mięśniowe,
  • zaburzenia koncentracji,
  • zawroty i bóle głowy.
Morfologia banerek

>> Przeczytaj też: Neutrofile (neutrocyty) – czym są? O czym świadczy podwyższony i obniżony poziom?

Norma NRBC. Jak interpretować wyniki badania?

Wartości referencyjne dla NRBC mogą się różnić w zależności od danego laboratorium. Należy też wspomnieć, że wartości NRBC zależą od wieku pacjenta. W warunkach fizjologicznych NRBC, czyli jądrzaste krwinki czerwone, mogą być wykrywane we krwi pobranej od wcześniaków i noworodków.

Należy mieć świadomość, że u dzieci starszych i osób dorosłych NRBC nie powinny być wykrywane w badanej próbce krwi żylnej. Ich obecność wymaga wyjaśnienia przyczyny takiego stanu i wykluczenia poważnych schorzeń hematologicznych.

>> Przeczytaj też: Bazofile we krwi – jak interpretować wyniki badania?

Podwyższona liczba jądrzastych krwinek czerwonych – przyczyny

Podwyższona wartość NRBC może świadczyć o uszkodzeniu bariery krew–szpik lub zachodzeniu erytropoezy poza szpikiem kostnym. Uszkodzenie bariery krew-szpik sprawia, że komórki, które powinny znajdować się w szpiku, mogą przedostawać się do krwi obwodowej. Podwyższone wartości NRBC mogą być też efektem wzmożonego wytwarzania krwinek czerwonych na skutek utraty dużej liczby krwi (na przykład po krwotokach).

Podwyższona liczba NRBC może świadczyć o obecności takich schorzeń jak na przykład:

  • anemia hemolityczna,
  • talasemia,
  • stan po masywnym krwawieniach, w tym krwawieniach wewnętrznych,
  • stan po przeszczepie szpiku kostnego,
  • białaczki,
  • stan po poważnych urazach i zabiegach operacyjnych.

Wartości NRBC są również wykorzystywane w ocenie rokowania pacjentów hospitalizowanych na oddziałach intensywnej terapii. Zauważono bowiem, że wzrost wartości NRBC może wiązać się ze zwiększeniem ryzyka śmiertelności. Badanie to jest również wykorzystywane do monitorowania pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych.

>> Przeczytaj też: MCHC w morfologii krwi. Co to za wskaźnik, co oznacza niski lub podwyższony poziom?

Podwyższone wartości NRBC u dzieci

Choć jądrzaste krwinki czerwone mogą być w pewnej ilości wykrywane we krwi noworodków i wcześniaków, to podwyższenie ich liczby powyżej wartości referencyjnych może świadczyć o nieprawidłowościach. Zwiększona wartość NRBC u noworodków i wcześniaków może wskazywać na przykład na:

  • pourodzeniową lub przewlekłą hipoksję (czyli niedotlenienie),
  • niedokrwistość,
  • niektóre wrodzone choroby zakaźne, na przykład kiłę wrodzoną,
  • cukrzycę występującą u matki dziecka.

>> To może Cię zainteresować: Cukrzyca ciążowa

Czy podwyższony poziom NRBC należy leczyć?

Podwyższona wartość NRBC u noworodków i wcześniaków oraz sama obecność tych komórek we krwi u dzieci starszych i pacjentów dorosłych wymaga znalezienia przyczyny takiego stanu. Konieczne jest wykonanie szczegółowych badań hematologicznych, między innymi w celu wykluczenia schorzeń nowotworowych krwi. Podwyższone NRBC u pacjentów hospitalizowanych na oddziałach intensywnej terapii wymaga wzmożonego monitorowania pacjenta, ponieważ wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu.

>> Sprawdź też: Czerwienica prawdziwa – co to jest? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Czy trzeba profilaktycznie sprawdzać poziom jądrzastych krwinek czerwonych?

Parametr określany jako NRBC jest elementem morfologii krwi obwodowej. To badania laboratoryjne powinno być wykonywane u każdego pacjenta przynajmniej raz w roku, jako badanie przesiewowe. Morfologia krwi obwodowej pozwala bowiem na uzyskanie wielu przydatnych informacji klinicznych na temat stanu zdrowia pacjenta. Wykrycie NRBC we krwi pacjenta wymaga pilnej konsultacji lekarskiej.

>> Zobacz też: Stan zapalny i rola leukocytów

NRBC to parametr określający ilość jądrzastych krwinek czerwonych we krwi i jest elementem, który można znaleźć w wyniku morfologii krwi obwodowej. W prawidłowych warunkach komórki te powinny być wykrywane tylko u wcześniaków i noworodków. Wykrycie jądrzastych krwinek czerwonych u pozostałych pacjentów wymaga pogłębienia diagnostyki i znalezienia przyczyny takiego stanu.

>> Przeczytaj też: Granulocyty i ich rodzaje. Jaką pełnią funkcję?


Bibliografia

  1. D. Green i inni, Nucleated erythrocytes in healthy infants and in infants of diabetic mothers, J Pediatr 1990/166, s. 129–31,
  2. S. Kuert i inni, Association of nucleated red blood cells in the blood and arterial oxygen partial tension. Clin Chem Lab Med 49/2011, s. 257–263,
  3. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  4. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  5. E. Bańkowski, Biochemia podręcznik dla studentów uczelni medycznych. Wrocław: Elsevir Urban & Partner, 2010.

Erytropoetyna – co to jest i po co bada się jej poziom? Interpretacja wyników

Wytwarzanie krwinek czerwonych w szpiku kostnym jest regulowane przez wiele czynników. Jednym z nich jest hormon, nazywany erytropoetyną. W jakich sytuacjach klinicznych dochodzi do obniżenia, a w jakich do podwyższenia stężenia tego hormonu we krwi? Dowiedz się więcej o erytropoetynie, czyli substancji, która bywa wykorzystywana w leczeniu internistycznym, ale również nielegalnie, w celach dopingu.

Spis treści:

  1. Erytropoetyna – co to jest EPO?
  2. Kiedy należy wykonać badanie poziomu erytropoetyny?
  3. Erytropoetyna: normy i interpretacja wyników
  4. EPO w medycynie: erytropoetyna jako lek

Erytropoetyna – co to jest EPO?

Erytropoetyna należy do grupy hormonów i zbudowana jest z łańcucha polipeptydowego, do którego dołączone są cztery łańcuchy węglowodanowe (cukrowe). Pod względem biochemicznym jest więc glikoproteiną.

Erytropoetyna produkowana jest przede wszystkim w nerkach i w mniejszej ilości w obrębie wątroby. Hormon ten, w postaci rekombinowanej, jest aktualnie stosowany w leczeniu niektórych rodzajów niedokrwistości, ale również niektórych schorzeń hematologicznych i w stanach po przeszczepie szpiku kostnego.

Badanie erytropoetyny

Erytropoetyna – funkcje

Najważniejszą funkcją erytropoetyny jest regulowanie produkcji krwinek czerwonych, czyli erytrocytów. Hormon ten działa na receptory zlokalizowane w obrębie komórek prekursorowych dla erytrocytów – głównie proerytroblastów. Są to komórki, z których powstają docelowo krwinki czerwone. Można więc powiedzieć, że erytropoetyna to hormon zwiększający liczbę erytrocytów.

Ponadto erytropoetyna zwiększa liczbę retikulocytów oraz stężenie hemoglobiny we krwi. Należy podkreślić, że dojrzałe erytrocyty nie są wrażliwe na działanie erytropoetyny. Hormon ten nie wpływa również na inne układy krwinkowe (na produkcję płytek krwi ani krwinek białych).

Kiedy należy wykonać badanie poziomu erytropoetyny?

Badanie stężenia erytropoetyny wykonuje się przede wszystkim w diagnostyce niedokrwistości oraz nadkrwistości, a więc w przebiegu obniżonego, jak i podwyższonego stężenia hemoglobiny we krwi. Hormon ten oznacza się również niekiedy w trakcie monitorowania schorzeń nerek, w tym przewlekłej niewydolności tego narządu. Badanie to znajduje również zastosowanie w sporcie, ponieważ erytropoetyna jest uważana za nielegalny środek dopingujący.

>> Przeczytaj też: Przewlekła choroba nerek – objawy, przyczyny, powikłania, diagnostyka

Jak przygotować się do badania stężenia erytropoetyny?

Oznaczenie stężenia erytropoetyny jest wykonywane z próbki krwi żylnej. Badanie to nie wymaga więc od pacjenta specjalnego przygotowania. Ważne jest jednak powstrzymanie się od spożywania posiłków na około 10-12 h przed pobraniem próbki krwi. Co więcej, na dzień przed badaniem należy powstrzymać się od intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożywania alkoholu.

Erytropoetyna: normy i interpretacja wyników

Wartości referencyjne dla stężenia erytropoetyny są zależne od używanej metody analitycznej oraz konkretnego laboratorium. Wartości te są również uzależnione od wieku pacjenta, jego stanu klinicznego oraz płci. Stężenie erytropoetyny powinno być więc interpretowane w korelacji z obrazem klinicznym. Jakiekolwiek odchylenia w wyniku oznaczenia stężenia erytropoetyny muszą być skonsultowane z lekarzem.

Co oznacza wysokie stężenie erytropoetyny?

Jednym z najważniejszych czynników stymulujących syntezę erytropoetyny jest niedotlenienie (hipoksja). W jakich sytuacjach klinicznych można spodziewać się podwyższonego stężenia erytropoetyny? Należy w tym miejscu wymienić przede wszystkim:

  • niektóre rodzaje niedokrwistości, a dokładniej:
    • niedokrwistość z niedoboru żelaza,
    • niektóre rodzaje niedokrwistości hemolitycznych,
    • niedokrwistość aplastyczną,
  • w przypadku nieefektywnej syntezy krwinek czerwonych w przebiegu mielodysplazji,
  • czerwienicę,
  • choroby układu oddechowego związane z niedotlenieniem organizmu,
  • niektóre choroby serca,
  • nałogowe palenie tytoniu,
  • przebywanie na dużych wysokościach nad poziomem morza.

Należy jednak wyraźnie podkreślić, że nie każda niedokrwistość będzie wiązać się z podwyższeniem stężenia erytropoetyny. Prawidłowe stężenie erytropoetyny obserwuje się na przykład przy niedokrwistości w przebiegu chorób przewlekłych.

Co oznacza niski poziom erytropoetyny?

Z obniżeniem stężenia erytropoetyny we krwi można się spotkać w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek. Nie jest to zaskakujące, biorąc pod uwagę fakt, że erytropoetyna jest produkowana właśnie w tych narządach. W związku z tym przewlekłej niewydolności nerek towarzyszy na pewnym etapie również niedokrwistość, a więc obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi.

To może Cię zainteresować:

>> Niskie stężenie ferrytyny we krwi – o czym może świadczyć, jak podnieść jej poziom?

>> Ferrytyna – możliwe przyczyny hiperferrytynemii

EPO w medycynie: erytropoetyna jako lek

W latach 80. XX wieku udało się wyizolować gen, który koduje białko erytropoetynę, co pozwoliło na uzyskanie rekombinowanej erytropoetyny i jej syntetyzowanie w celach terapeutycznych. Erytropoetyna jest wskazana do stosowania między innymi w przebiegu:

  • niedokrwistości występującej na przykład w trakcie leczenia nowotworów złośliwych z wykorzystaniem chemioterapii, u chorych na szpiczaka plazmocytowego, u chorych leczonych z powodu HIV/AIDS,
  • wcześniactwa (w celu zapobiegania wystąpieniu niedokrwistości u wcześniaków),
  • w stanach po przeszczepie nerki,
  • długotrwałych procesów zapalnych, w trakcie których dochodzi do zmniejszenia syntezy erytropoetyny w nerkach,
  • niedokrwistości sierpowatokrwinkowej,
  • zespołów mielodysplastycznych,
  • hipoplazji szpiku kostnego.

Erytropoetyna jest podawana drogą podskórną lub dożylną, a dawkowanie jest ustalane indywidualnie w zależności od jednostki chorobowej i obrazu klinicznego prezentowanego przez pacjenta.

Erytropoetyna: hormon stosowany w sporcie jako środek dopingujący

Ze względu na swoje właściwości, erytropoetyna bywa wykorzystywana przez sportowców jako środek dopingujący. Hormon ten powoduje bowiem wzrost liczby krwinek czerwonych, co przekłada się na lepsze utlenowanie tkanek i narządów, a tym samym prowadzi do poprawy wydolności organizmu. Z tego powodu stężenie tego hormonu jest często oznaczane przed wydarzeniami sportowymi.

Erytropoetyna to hormon, który reguluje powstawanie krwinek czerwonych w szpiku kostnym. Jego stężenie jest oznaczane w trakcie diagnostyki hematologicznej i nefrologicznej. Związek ten jest również nielegalnie stosowany jako doping w celu poprawy wydolności organizmu. Wszelkie odchylenia dotyczące stężenia erytropoetyny powinny być interpretowane w odniesieniu do konkretnego pacjenta i konsultowane z lekarzem.


Bibliografia

  1. Dmoszyńska, Wielka Interna – Hematologia, Wydawnictwo Medical Tribune, 2009.
  2. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  4. E. Bańkowski, Biochemia podręcznik dla studentów uczelni medycznych. Wrocław: Elsevir Urban & Partner, 2010.