Zapalenie pęcherza u mężczyzn – jak się objawia i jakie są jego przyczyny?


Zapalenie pęcherza moczowego to schorzenie, które może dotknąć osoby w każdym wieku, niezależnie od płci. Choć znacznie częściej diagnozowane jest u kobiet, może dotyczyć także płci męskiej. U mężczyzn zapalenie pęcherza często bywa powikłaniem poważniejszych chorób układu moczowego, takich jak przerost gruczołu krokowego, kamica moczowa czy zaburzenia anatomiczne. Choć objawy zapalenia pęcherza u obu płci są zasadniczo podobne, to w przypadku mężczyzn choroba może wiązać się z dodatkowymi czynnikami, takimi jak problemy z prostatą, które mogą wpływać na jej przebieg i leczenie. Celem artykułu jest przedstawienie przyczyn zapalenia pęcherza u mężczyzn, charakterystyki objawów, metod diagnostycznych oraz dostępnych opcji terapeutycznych.

Spis treści:

  1. Przyczyny zapalenia pęcherza u mężczyzn
  2. Jakie są objawy zapalenia pęcherza u mężczyzn?
  3. Ile trwa zapalenie pęcherza u mężczyzn?
  4. Diagnostyka zapalenia pęcherza u mężczyzn
  5. Leczenie zapalenia pęcherza u mężczyzn
  6. Zapalenie pęcherza u mężczyzn – podsumowanie

Przyczyny zapalenia pęcherza u mężczyzn

Zapalenie pęcherza moczowego u mężczyzn najczęściej jest wynikiem zakażenia bakteryjnego. Głównym patogenem odpowiedzialnym za 80% przypadków jest Escherichia coli, która naturalnie występuje w jelitach. Wśród innych bakterii mogących powodować zapalenie pęcherza znajdują się Klebsiella, Proteus oraz Enterococcus, szczególnie w przypadkach związanych z kamicą moczową lub zakażeniami szpitalnymi.

U mężczyzn zapalenie pęcherza może wynikać również z obecności czynników sprzyjających zakażeniom, takich jak:

  • przerost prostaty – jeden z głównych powodów zapalenia pęcherza u starszych mężczyzn, który prowadzi do utrudnienia odpływu moczu, co sprzyja jego zaleganiu w pęcherzu i rozwojowi bakterii;
  • kamica moczowa – kamienie w drogach moczowych mogą powodować urazy błony śluzowej pęcherza, co stwarza dogodne warunki do namnażania się bakterii. Kamienie utrudniają również normalny przepływ moczu;
  • zakażenia przenoszone drogą płciową – takie jak chlamydioza czy rzeżączka, mogą prowadzić do zapalenia cewki moczowej oraz pęcherza;
  • używanie cewnika moczowego – zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu poprzez wprowadzenie bakterii do układu moczowego, zaburzenie naturalnej odporności i stagnację moczu w pęcherzu, sprzyjając kolonizacji patogenów;
  • zaburzenia anatomiczne – wrodzone wady budowy układu moczowego lub blizny po operacjach mogą powodować trudności w odpływie moczu, co sprzyja infekcjom.

>> Przeczytaj także: Kamica układu moczowego – przyczyny, rodzaje, objawy, zalecenia dietetyczne

Jakie są objawy zapalenia pęcherza u mężczyzn?

Objawy zapalenia pęcherza u mężczyzn nie różnią się znacznie od tych, które występują u kobiet, choć ze względu na anatomiczną różnicę w budowie układu moczowego mogą być mniej wyraźne. Do najczęstszych objawów należą:

  • ból i pieczenie podczas oddawania moczu (dysuria) – ból jest jednym z pierwszych objawów zapalenia pęcherza. Może on występować nie tylko podczas oddawania moczu, ale także po zakończeniu mikcji;
  • częstomocz – pacjenci często odczuwają potrzebę oddawania moczu w krótkich odstępach czasu, a ilość moczu może być zmniejszona;
  • zmiana koloru moczu – mocz może stać się mętny, ciemniejszy, czasami może zawierać krew, co świadczy o krwawieniu w obrębie układu moczowego;
  • ból w okolicy podbrzusza – ból w dolnej części brzucha, szczególnie w okolicy pęcherza moczowego, jest charakterystycznym objawem zapalenia pęcherza. Może on nasilać się przy dotyku lub w trakcie oddawania moczu;
  • gorączka i dreszcze – w przypadku, gdy zapalenie pęcherza utrzymuje się jakiś czas lub prowadzi do zakażenia nerek, mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, osłabienie i bóle mięśni.

>> Dowiedz się więcej: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Ile trwa zapalenie pęcherza u mężczyzn?

Czas trwania zapalenia pęcherza u mężczyzn jest zależny od wielu czynników, w tym od tego, jak szybko rozpoczęte zostanie leczenie. W przypadku niepowikłanych infekcji bakteryjnych, przy zastosowaniu odpowiednich antybiotyków, objawy mogą ustąpić w ciągu kilku dni. Leczenie zapalenia pęcherza zwykle trwa ok. 7 dni, w zależności od nasilenia objawów i rodzaju patogenu.

W przypadku zakażeń przewlekłych, które mogą występować u mężczyzn z przewlekłymi schorzeniami prostaty lub kamicą moczową, zapalenie pęcherza może nawracać i wymagać długotrwałego leczenia i monitorowania stanu zdrowia.

Diagnostyka zapalenia pęcherza u mężczyzn

Diagnostyka zapalenia pęcherza u mężczyzn jest procesem wieloetapowym i obejmuje następujące kroki:

  • wywiad lekarski – lekarz zbiera szczegółowe informacje na temat objawów, czasu ich trwania, historii chorób układu moczowego oraz czynników ryzyka (np. przerost prostaty, kamica moczowa, historia zakażeń przenoszonych drogą płciową);
  • badanie fizykalne – w przypadku podejrzenia zapalenia prostaty, lekarz może przeprowadzić badanie palpacyjne gruczołu krokowego przez odbytnicę (badanie per rectum). Może także ocenić bolesność w okolicy pęcherza moczowego;
  • badania laboratoryjne – najważniejszym badaniem jest analiza moczu, która pozwala na wykrycie obecności leukocytów, erytrocytów, bakterii i innych wskaźników zapalenia. W przypadku podejrzenia zakażenia bakteryjnego wykonuje się także posiew moczu w celu identyfikacji drobnoustrojów;

>> Przeczytaj także: Zakażenia układu moczowego (ZUM)

  • obrazowanie – W razie potrzeby wykonuje się badania obrazowe, takie jak USG układu moczowego, aby ocenić stan nerek, pęcherza moczowego oraz obecność kamieni lub innych nieprawidłowości;
  • cystoskopia – W niektórych przypadkach, zwłaszcza gdy infekcje są nawracające, może być wskazane wykonanie cystoskopii, czyli wprowadzenie kamery do wnętrza pęcherza w celu oceny jego stanu i wykrycia ewentualnych zmian anatomicznych.
Pakiet zakażenie układu moczowego (2 badania) banerek

Leczenie zapalenia pęcherza u mężczyzn

Leczenie zapalenia pęcherza u mężczyzn polega przede wszystkim na antybiotykoterapii, której celem jest zwalczenie infekcji bakteryjnej. W zależności od wyników posiewu moczu, lekarz dobiera odpowiedni antybiotyk, który będzie skuteczny wobec zidentyfikowanego patogenu.

W zależności od objawów, pacjentom mogą zostać przepisane leki przeciwbólowe i rozkurczowe, które pomagają złagodzić ból związany z zapaleniem pęcherza. Dodatkowo, w przypadkach przewlekłych zapaleń, leczenie może obejmować stosowanie leków, które pomagają zmniejszyć objawy przerostu prostaty, takich jak alfa-blokery.

W rzadkich przypadkach, kiedy zapalenie pęcherza jest związane z obecnością kamieni lub innych nieprawidłowości w układzie moczowym, konieczne mogą być zabiegi chirurgiczne lub inne procedury interwencyjne.

Nieleczone zakażenie może prowadzić do rozwoju zapalenia nerek (odmiedniczkowego zapalenia nerek). Infekcja może prowadzić do uszkodzenia nerek, niewydolności, a w skrajnych przypadkach do sepsy, co jest stanem bezpośrednio zagrażającym życiu.

Zapalenie pęcherza u mężczyzn – podsumowanie

Zapalenie pęcherza moczowego u mężczyzn, choć występuje rzadziej niż u kobiet, może wskazywać na poważniejsze problemy zdrowotne, takie jak przerost prostaty czy kamica moczowa. Objawy, choć podobne do tych u kobiet, mogą być mniej wyraźne. W leczeniu najczęściej stosuje się antybiotyki, a w przypadkach przewlekłych – dodatkową terapię objawową.

Co warto zapamiętać:

  • Najczęstsze przyczyny to infekcje bakteryjne, zwłaszcza E. coli.
  • W przypadku mężczyzn zapalenie pęcherza może wskazywać na inne schorzenia układu moczowego.
  • Nieleczone zapalenie pęcherza może prowadzić do poważniejszych powikłań, takich jak odmiedniczkowe zapalenie nerek.

Bibliografia

  1. Kupilas A. Zakażenie układu moczowego. Przegl Urol. 2006;4(38):35–38.
  2. https://emedicine.medscape.com/article/231574-overview?form=fpf
  3. Forrest JB, Vo Q. Observations on the presentation, diagnosis, and treatment of interstitial cystitis in men. Urology. 2001 Jun;57(6 Suppl 1):26-9.
  4. Schaeffer AJ, Nicolle LE. Urinary Tract Infections in Older Men. N Engl J Med. 2016 Jun 2;374(22):2192.

Czym jest wstrząs hipowolemiczny? Objawy, przyczyny i postępowanie

Wstrząs hipowolemiczny stanowi jeden z najpoważniejszych stanów zagrożenia życia, w przebiegu którego dochodzi do krytycznego spadku objętości krwi krążącej lub innych płynów ustrojowych, co prowadzi do niewydolności układu sercowo-naczyniowego oraz niedotlenienia tkanek. Mimo że patomechanizm tego zaburzenia jest stosunkowo prosty – niedobór objętości wewnątrznaczyniowej skutkuje obniżeniem ciśnienia perfuzyjnego – konsekwencje mogą być skrajnie niebezpieczne i trudne do odwrócenia.

W artykule przyjrzymy się mechanizmom powstawania wstrząsu hipowolemicznego, jego przyczynom i objawom klinicznym, a także omówimy aktualne strategie terapeutyczne – od pierwszej pomocy po leczenie szpitalne w warunkach intensywnej terapii.

Spis treści:

  1. Wstrząs hipowolemiczny: czym jest?
  2. Przyczyny wstrząsu hipowolemicznego
  3. Objawy wstrząsu hipowolemicznego
  4. Postępowanie i leczenie w przypadku wstrząsu krwotocznego
  5. Czy można zapobiec wstrząsowi hipowolemicznemu?
  6. Powikłania wstrząsu krwotocznego
  7. Wstrząs hipowolemiczny: podsumowanie

Wstrząs hipowolemiczny: czym jest?

Wstrząs hipowolemiczny to stan krytyczny, wynikający z nagłej utraty dużej objętości krwi lub płynów ustrojowych. W jego przebiegu dochodzi do znacznego zmniejszenia objętości krwi krążącej, co skutkuje zaburzeniem perfuzji tkanek, niedotlenieniem i pogorszeniem funkcji narządów. Jest to najczęstsza forma wstrząsu w populacji ogólnej i jedna z głównych przyczyn zgonów pourazowych – szczególnie wśród młodych dorosłych.

Patofizjologicznie wstrząs uruchamia szereg reakcji kompensacyjnych: wzrasta aktywność układu współczulnego, uwalniane są katecholaminy, wazopresyna i aldosteron – wszystko po to, by utrzymać ciśnienie i perfuzję mózgu oraz serca. Jednak mechanizmy te są krótkotrwałe. Jeśli nie przywrócimy właściwej objętości krwi krążącej, dochodzi do kaskady zmian metabolicznych i upośledzenia funkcji narządów, które z czasem stają się nieodwracalne.

Badanie kreatyniny w surowicy banerek

Rodzaje wstrząsu krwotocznego

Wstrząs krwotoczny stanowi najczęstszą postać wstrząsu hipowolemicznego i może rozwinąć się w bardzo krótkim czasie. Klasyfikacja tego stanu opiera się przede wszystkim na szacunkowej objętości utraty krwi oraz reakcji fizjologicznej organizmu, co pozwala na ocenę ciężkości wstrząsu i dostosowanie odpowiedniego leczenia.

Najczęściej stosowanym podziałem klinicznym jest klasyfikacja 4 stopniowa która wyróżnia:

  • Stopień I – łagodna (utrata <15% objętości krwi)
    • utrata <750 ml krwi,
    • brak istotnych objawów klinicznych,
    • tętno <100/min, ciśnienie tętnicze prawidłowe.
  • Stopień II – umiarkowana (utrata 15–30%)
    • utrata 750-1500 ml krwi,
    • tętno 100-120/min, ciśnienie zwykle nadal prawidłowe lub nieznacznie obniżone.
  • Stopień III – ciężka (utrata 30–40%)
    • utrata 1500-2000 ml krwi,
    • wyraźna hipotensja, zaburzenia świadomości, skąpomocz,
    • tętno 120-140/min, ciśnienie tętnicze obniżone.
  • Stopień IV – bardzo ciężka/zagrażająca życiu (utrata >40%)
    • utrata >2000 ml krwi,
    • ciężka hipotensja, zaburzenia świadomości, sinica, anuria,
    • tętno >140/min, możliwa bradykardia terminalna.

>> Sprawdź: Serce człowieka — budowa, położenie i funkcje w organizmie

Przyczyny wstrząsu hipowolemicznego

Wśród najczęstszych przyczyn wstrząsu hipowolemicznego wyróżnia się:

  • Krwotok zewnętrzny lub wewnętrzny – spowodowany urazami, zabiegami chirurgicznymi, pęknięciem tętniaka aorty, krwawieniem z przewodu pokarmowego (np. w wyniku wrzodów trawiennych, żylaków przełyku, perforacji jelit) lub krwotokiem poporodowym. Może również obejmować krwawienia operacyjne lub pooperacyjne.
  • Ciężkie odwodnienie – wynikające z przewlekłych lub ostrych stanów, takich jak biegunki (często wodniste, np. w przebiegu infekcji), wymioty (np. w wyniku zatrucia pokarmowego), nadmierne pocenie się (np. w wyniku gorączki lub intensywnego wysiłku fizycznego), cukrzyca (szczególnie w przypadku hiperglikemii i poliurii) lub niewydolność nerek (z zaburzeniem równowagi wodno-elektrolitowej).
  • Oparzenia – powodujące utratę osocza przez uszkodzony naskórek oraz zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych, co prowadzi do utraty płynów, zwłaszcza w przypadku oparzeń dużych powierzchni ciała (powyżej 20% powierzchni ciała) oraz w pierwszej fazie oparzenia.
  • Zapalenie trzustki i przemieszczenie płynów do trzeciej przestrzeni – w wyniku zapalenia trzustki dochodzi do wycieku płynów do jamy brzusznej i tkanek, co prowadzi do hipowolemii, mimo że nie ma widocznej utraty płynów na zewnątrz organizmu. Zjawisko to może również występować w przypadku innych stanów zapalnych jamy brzusznej, takich jak zapalenie otrzewnej.
Warto wiedzieć: Wstrząs hipowolemiczny może mieć charakter ostry (np. po masywnym urazie) lub przewlekły (np. w przewlekłych krwawieniach z przewodu pokarmowego). Różne mechanizmy prowadzą do tego samego efektu: niedostatecznej perfuzji narządowej i zaburzeń metabolicznych.

Objawy wstrząsu hipowolemicznego

Objawy wstrząsu zależą od szybkości i zakresu utraty płynów. Do typowych symptomów należą:

  • zimna, lepka skóra,
  • bladość skóry i błon śluzowych,
  • tachykardia,
  • przyspieszony oddech,
  • spadek ciśnienia tętniczego,
  • osłabienie, zmęczenie, zawroty głowy,
  • utrata przytomności lub splątanie,
  • zmniejszenie wydalania moczu,
  • utrata tętna na obwodzie,
  • obniżenie temperatury ciała.

Laboratoryjne objawy wstrząsu hipowolemicznego obejmują podwyższenie stężenia kwasu mlekowego, wskazujące na niedotlenienie tkanek, oraz wzrost hematokrytu przy utracie osocza. Może wystąpić także leukocytoza, jako reakcja organizmu na stres lub infekcje. Wzrost stężenia kreatyniny i mocznika może sugerować pogorszenie funkcji nerek. Dodatkowo, mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokalemia. Podwyższenie poziomu białka C-reaktywnego (CRP) wskazuje na stan zapalny.

Pakiet elektrolity (4 badania) banerek

Fazy wstrząsu krwotocznego

Wstrząs przebiega etapowo:

  • Faza kompensacyjna

Organizm stara się zrekompensować utratę krwi, zwężając naczynia krwionośne i zwiększając częstość akcji serca. Tętno przyspiesza, ciśnienie krwi utrzymuje się w normie, a pacjent może pozostać przytomny. Zmniejsza się perfuzja obwodowa, ale funkcje podstawowe wciąż są zachowane.

  • Faza dekompensacyjna

W tej fazie zdolność organizmu do kompensowania strat krwi zaczyna zawodzić. Tętno rośnie, ciśnienie krwi spada, pojawiają się objawy niedotlenienia tkanek, takie jak bladość skóry, zimne kończyny, przyspieszony oddech, dezorientacja oraz spadek wydolności narządów. To faza, w której konieczne jest natychmiastowe leczenie.

  • Faza nieodwracalna

Jeśli wstrząs nie zostanie skutecznie leczony, dochodzi do nieodwracalnych uszkodzeń tkanek i narządów. Spadek ciśnienia krwi, zapaść krążeniowa, niewydolność wielonarządowa oraz całkowita utrata przytomności to główne objawy. Leczenie staje się mało efektywne, a rokowanie pacjenta jest bardzo złe.

>> To może Cię zainteresować: Omdlenia u dorosłych i dzieci – przyczyny, objawy, rodzaje. Jakie badania wykonać?

Postępowanie i leczenie w przypadku wstrząsu krwotocznego

Kluczowe elementy leczenia obejmują:

  1. Zahamowanie krwawienia. Pierwszym krokiem w leczeniu wstrząsu krwotocznego jest kontrola źródła krwawienia. Może to obejmować zastosowanie opasek uciskowych, tamponady, operację lub interwencję endoskopową, zależnie od przyczyny krwotoku.
  2. Podanie płynów dożylnych. W celu przywrócenia objętości krwi i zapewnienia odpowiedniej perfuzji narządów, pacjentowi podaje się płyny dożylne. Początkowo stosuje się krystaloidy (np. sól fizjologiczną). W późniejszym etapie leczenia, gdy krwawienie zostało opanowane, stosuje się preparaty krwiopochodne (np. krew, osocze, płytki krwi). Koloidy (np. albumina) są stosowane coraz rzadziej, a aktualne wytyczne zalecają przede wszystkim krystaloidy jako płyny pierwszego wyboru.
  3. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych. Ważne jest ciągłe monitorowanie parametrów takich jak ciśnienie krwi, tętno, diureza, stężenie kwasu mlekowego oraz innych wskaźników, które pozwalają na ocenę skuteczności leczenia i odpowiedź organizmu na terapię.
  4. Leczenie przyczynowe. Oprócz zatrzymania krwawienia, kluczowe jest leczenie podstawowej przyczyny wstrząsu, np. leczenie pękniętego tętniaka, chirurgiczne usunięcie krwiaka, leczenie chorób nowotworowych, które mogą prowadzić do krwawienia, czy terapia w przypadku urazów wewnętrznych.
  5. Leczenie farmakologiczne. W zależności od stanu pacjenta, mogą być stosowane leki wspomagające krążenie, takie jak środki inotropowe, które poprawiają siłę skurczu serca, czy też leki zwiększające ciśnienie tętnicze. W przypadkach sepsy, która może być powikłaniem krwotoku, stosuje się antybiotyki.

Kluczowym elementem leczenia wstrząsu krwotocznego jest szybka interwencja oraz intensywne wsparcie medyczne, które może uratować życie pacjenta.

Wstrząs hipowolemiczny: pierwsza pomoc. Jak powinna wyglądać?

Pierwsza pomoc w przypadku podejrzenia wstrząsu hipowolemicznego polega na:

  • wezwaniu pogotowia ratunkowego,
  • ułożeniu chorego w pozycji przeciwwstrząsowej (na plecach, z uniesionymi nogami),
  • ogrzaniu poszkodowanego,
  • zabezpieczeniu ran i krwawień (jeśli są obecne np. przez uciskanie),
  • unikaniu podawania płynów doustnie, jeśli poszkodowany jest nieprzytomny lub ma uraz głowy/klatki piersiowej.

>> Zobacz: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Czy można zapobiec wstrząsowi hipowolemicznemu?

Wstrząs hipowolemiczny często rozwija się gwałtownie, ale w przypadku jego stopniowego rozwoju można w wielu przypadkach mu zapobiec. Kluczowe w prewencji są: wczesne rozpoznanie krwawienia, szczególnie wewnętrznego; odpowiednie nawodnienie w sytuacjach ryzyka odwodnienia, takich jak biegunki czy upały; monitorowanie stanu pacjentów w okresie okołooperacyjnym; profilaktyka oparzeń i ich właściwe leczenie oraz stała kontrola parametrów biochemicznych u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

Badanie mocznika we krwi

Powikłania wstrząsu krwotocznego

Nieleczony lub zbyt późno rozpoznany wstrząs hipowolemiczny może prowadzić do licznych powikłań, w tym:

  • uszkodzenie narządów wewnętrznych,
  • koagulopatia i zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC),
  • niewydolność nerek,
  • niewydolność oddechowa,
  • zatrzymanie krążenia,
  • uszkodzenie mózgu,
  • hipotermia,
  • zakażenia septyczne,
  • śmierć.

Szacuje się, że wstrząs hipowolemiczny może być odpowiedzialny nawet za 30-40% zgonów u pacjentów po urazach wielonarządowych, jeśli nie zostanie rozpoznany i leczony odpowiednio wcześnie

Wstrząs hipowolemiczny: podsumowanie

Wstrząs hipowolemiczny to jedna z najczęstszych i najbardziej niebezpiecznych form wstrząsu, której istotą jest gwałtowna utrata objętości wewnątrznaczyniowej. Może być wywołany zarówno krwotokiem, jak i poważnym odwodnieniem, a jego konsekwencje – od zaburzeń metabolicznych po niewydolność wielonarządową – mogą prowadzić do śmierci, jeśli nie zostanie szybko rozpoznany i leczony. Dzięki odpowiedniemu leczeniu – zarówno na poziomie pierwszej pomocy, jak i w warunkach szpitalnych – możliwe jest zahamowanie postępujących zmian i uratowanie życia pacjenta.

  • Wstrząs hipowolemiczny to stan zagrożenia życia wynikający z utraty krwi lub płynów.
  • Najczęstszą przyczyną jest masywny krwotok (urazowy, wewnętrzny, chirurgiczny).
  • Występuje też w ciężkim odwodnieniu, oparzeniach i biegunce.
  • Objawy to m.in.: bladość, zimna skóra, tachykardia, niskie ciśnienie, splątanie.
  • Wyróżnia się 4 stopnie wstrząsu hipowolemicznego, zależne od utraty krwi.
  • Leczenie obejmuje szybkie przetoczenie płynów i/lub krwi, tlenoterapię, stabilizację hemodynamiczną.
  • Kluczowa jest szybka interwencja – każda minuta opóźnienia zwiększa ryzyko zgonu.
  • Można częściowo zapobiegać, np. poprzez odpowiednie nawodnienie, monitorowanie ryzyka krwawień, wczesne rozpoznanie.
  • Powikłania obejmują: niewydolność wielonarządową, kwasicę metaboliczną, zgon.

Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.2.2.1. (dostęp: 11.04.2025).
  2. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22795-hypovolemic-shock (dostęp: 11.04.2025).
  3. Kelley DM. Hypovolemic shock: an overview. Crit Care Nurs Q. 2005 Jan-Mar;28(1):2-19; quiz 20-1.
  4. Taghavi S, Nassar AK, Askari R. Hypovolemic Shock. 2023 Jun 5. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–.
  5. Gulati A. Vascular Endothelium and Hypovolemic Shock. Curr Vasc Pharmacol. 2016;14(2):187-95.  

Cynamon – właściwości, działanie i przeciwwskazania

Cynamon to nie tylko popularna przyprawa wykorzystywana w kuchni, ale także ceniony składnik w medycynie naturalnej, znany ze swoich licznych właściwości zdrowotnych. W artykule przyjrzymy się różnym rodzajom cynamonu, jego wartościom odżywczym oraz zastosowaniom zdrowotnym. Dowiesz się, jak cynamon może wpłynąć na trawienie, poziom cukru, ciśnienie tętnicze, a także jakie są potencjalne korzyści i ryzyka związane z jego spożywaniem. Przeczytaj dalej, aby odkryć, jak cynamon może wspomóc Twoje zdrowie.

Spis treści:

  1. Cynamon – co to jest?
  2. Rodzaje cynamonu: cejloński, chiński, kamforowy
  3. Wartości odżywcze cynamonu
  4. Właściwości lecznicze cynamonu – na co pomaga?
  5. Czy cynamon jest zdrowy? Przeciwwskazania
  6. Cynamon – podsumowanie

Cynamon – co to jest?

Cynamon to przyprawa pozyskiwana z kory drzew z rodzaju Cinnamomum, głównie z cynamonowca cejlońskiego (Cinnamomum zeylanicum) oraz cynamonowca wonnego, znanego również jako kasja (Cinnamomum Cassia). Historia stosowania cynamonu sięga starożytnego Egiptu, gdzie używano go jako przyprawy i środka aromatyzującego. Obecnie jest szeroko stosowany na całym świecie zarówno w kuchni, jak i w medycynie naturalnej.

>> Przeczytaj: Imbir – właściwości, działanie, zastosowanie

Rodzaje cynamonu: cejloński, chiński, kamforowy

  • Cynamon cejloński – uznawany za najwyższej jakości, charakteryzuje się delikatnym, słodkawym smakiem i niską zawartością kumaryny. Jego kora jest cienka, wielowarstwowa i łatwo się kruszy. Ze względu na swoje właściwości zdrowotne jest często wybierany jako bezpieczniejsza alternatywa dla innych odmian.
  • Cynamon chiński (kasja) – intensywniejszy w smaku, bardziej piekący, zawiera większą ilość kumaryny, co może negatywnie wpływać na zdrowie w przypadku nadmiernego spożycia. Jego kora jest grubsza, twardsza i trudniejsza do zmielenia. Jest tańszy i częściej spotykany w handlu niż cynamon cejloński.
  • Cynamon kamforowy – rzadziej stosowany, głównie ze względu na wysoką zawartość kamfory, która w dużych ilościach może być toksyczna. Znajduje zastosowanie głównie w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym, a nie w kuchni.
Warto wiedzieć:
Kumaryna występuje w produktach zawierających cynamon jako przyprawę. Dawniej stosowana do aromatyzowania wyrobów cukierniczych, leków i tytoniu – obecnie niedozwolona. Jest antagonistą witaminy K i przeciwdziała krzepnięciu krwi. W dużych dawkach jest niebezpieczna dla zdrowia.

Wartości odżywcze cynamonu

Cynamon zawiera liczne związki bioaktywne, takie jak:

  • olejek eteryczny – aldehyd cynamonowy, kamfora, borneol, pinen, felandren;
  • flawonoidy – epikatechina;
  • sole mineralnewapń, żelazo, mangan;
  • witaminyA, C, E, K oraz z grupy B;
  • inne – fenylopropanoidy, polisacharydy, garbniki, błonnik, kumaryny.

Właściwości lecznicze cynamonu – na co pomaga?

Cynamon wykazuje szerokie spektrum właściwości prozdrowotnych, dzięki czemu jest stosowany w profilaktyce i wspomaganiu leczenia wielu schorzeń. 

Potencjalne korzyści zdrowotne, jakie daje cynamon:

  • obniżanie poziomu cukru we krwi – cynamon może zwiększać wrażliwość na insulinę i stabilizować poziom glukozy;
  • poprawa trawienia – cynamon stymuluje wydzielanie soków trawiennych, ułatwiając metabolizm;
  • działanie antyoksydacyjne – cynamon neutralizuje wolne rodniki, zmniejszając ryzyko nowotworów;
  • działanie przeciwzapalne – cynamon redukuje stany zapalne w organizmie;
  • wpływ na choroby neurodegeneracyjne – epikatechina i aldehyd cynamonowy mogą opóźniać postęp choroby Alzheimera i Parkinsona;
  • działanie przeciwdrobnoustrojowe – cynamon hamuje rozwój bakterii, grzybów i wirusów, wspomagając odporność;
  • wspomaganie zdrowia serca – obniża poziom cholesterolu LDL i trójglicerydów.

Cynamon na odchudzanie

Cynamon może wspomagać proces odchudzania na kilka sposobów.

Po pierwsze, pomaga regulować poziom cukru we krwi, co zapobiega gwałtownym skokom insuliny i ogranicza odkładanie się tkanki tłuszczowej. Dzięki temu może zmniejszać napady głodu i hamować chęć na słodycze.

Po drugie, cynamon przyspiesza tempo metabolizmu, wspierając spalanie kalorii i ułatwiając kontrolę masy ciała. Badania sugerują, że spożywanie cynamonu może również poprawiać wrażliwość na insulinę, co jest szczególnie korzystne dla osób z insulinoopornością i cukrzycą typu 2.

pakiet wskaźnik insulinooporności banerek

Dodatkowo cynamon działa rozgrzewająco i wspomaga trawienie, co może zwiększać efektywność organizmu w przetwarzaniu składników odżywczych i redukowaniu nadmiaru tłuszczu.

Można go dodawać do herbaty, kawy, owsianki, jogurtu czy smoothie, aby w naturalny sposób wspomagać proces odchudzania.

>> Zobacz też: Nadwaga a otyłość – czym się różnią? Klasyfikacja, leczenie i konsekwencje otyłości

Czy cynamon obniża ciśnienie?

Badania sugerują, że cynamon może wpływać na regulację ciśnienia tętniczego, jednak mechanizm tego działania nie jest jeszcze do końca poznany.

Cynamon wykazuje właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne, które mogą mieć pozytywny wpływ na układ krążenia, w tym na ciśnienie tętnicze.

Istnieją także sugestie, że cynamon może działać rozszerzająco na naczynia krwionośne, co może prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi.

Cynamon na jelita

Cynamon wykazuje właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, które mogą wspierać zdrowie jelit. Dzięki tym właściwościom, cynamon pomaga w utrzymaniu prawidłowej flory jelitowej, wspierając równowagę mikrobiomu jelitowego.

pakiet zdrowe jelita

Mikrobiom jelitowy odgrywa kluczową rolę w zdrowiu trawiennym, wpływając na trawienie, wchłanianie składników odżywczych oraz wzmocnienie układu odpornościowego.

Jakie działanie wykazuje cynamon w zakresie zdrowia jelit?

  1. Działanie przeciwbakteryjne – cynamon zawiera związki takie jak aldehyd cynamonowy i eugenol, które wykazują działanie przeciwbakteryjne. Badania wykazały, że cynamon może inhibować wzrost różnych bakterii patogennych, w tym Escherichia coli i Salmonella. Ograniczenie namnażania się szkodliwych bakterii w jelitach może zapobiegać infekcjom przewodu pokarmowego oraz poprawić ogólne zdrowie jelit.
  2. Działanie przeciwgrzybicze – cynamon wykazuje także działanie przeciwgrzybicze, co może pomóc w walce z nadmiernym rozwojem grzybów, takich jak Candida albicans, które mogą powodować infekcje grzybicze jelit. Nadmierna ilość Candida może prowadzić do problemów trawiennych, wzdęć, zaparć, a także ogólnego dyskomfortu. Regularne spożywanie cynamonu może pomóc w utrzymaniu równowagi między grzybami a zdrowymi bakteriami jelitowymi.
  3. Wsparcie w problemach trawiennych – cynamon stymuluje wydzielanie soków trawiennych, co może ułatwiać procesy trawienne, przyspieszając metabolizm i wspierając prawidłowe trawienie pokarmów. Dzięki temu może pomóc w łagodzeniu dolegliwości takich jak niestrawność, wzdęcia czy ból brzucha. Cynamon jest również znany z właściwości łagodzących w przypadku skurczów jelitowych.
  4. Właściwości przeciwzapalne – dzięki zawartości związków takich jak polifenole, cynamon wykazuje działanie przeciwzapalne, co może pomóc w łagodzeniu stanów zapalnych w jelitach. Regularne stosowanie cynamonu może być korzystne w przypadku takich schorzeń jak zespół jelita drażliwego (IBS) czy inne zapalne choroby jelit.

Cynamon a refluks                        

Osoby z refluksem żołądkowo-przełykowym powinny spożywać cynamon ostrożnie, ponieważ w niektórych przypadkach może on nasilać objawy, szczególnie gdy jest spożywany w dużych ilościach.

Cynamon stymuluje wydzielanie soków trawiennych, co może zwiększać produkcję kwasu żołądkowego, a tym samym pogłębiać zgagę. Dodatkowo, może podrażniać błonę śluzową żołądka i przełyku, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na przyprawy.

Cynamon może również powodować pobudzenie skurczów mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym, co może prowadzić do cofania się treści żołądkowej.

Aby uniknąć zaostrzenia objawów, zaleca się spożywanie cynamonu:

  • w umiarkowanych ilościach,
  •  najlepiej po posiłkach,
  • wybierać cynamon cejloński, który jest łagodniejszy od cynamonu kasja.

Czy cynamon jest zdrowy? Przeciwwskazania

Cynamon jest ogólnie uznawany za zdrową przyprawę, jednak w nadmiernych ilościach może wywoływać skutki uboczne.

Działania niepożądane cynamonu:

  • hepatotoksyczność – wysoka zawartość kumaryny w cynamonie kasja może uszkadzać wątrobę;
  • reakcje alergiczne – u niektórych osób może powodować podrażnienia skóry lub błon śluzowych;
  • interakcje z lekami – może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych.

Cynamon w ciąży

Choć nie ma jednoznacznych dowodów na to, że cynamon jest szkodliwy dla kobiet w ciąży, zaleca się jego umiarkowane spożycie. Cynamon zawiera substancje, które mogą wpływać na krążenie i ewentualnie pobudzać skurcze macicy, co w niektórych przypadkach może być niebezpieczne, zwłaszcza w późniejszym etapie ciąży.

Chociaż badania dotyczące wpływu cynamonu na ciążę są ograniczone, eksperci sugerują, aby kobiety w ciąży unikały nadmiernego spożycia tej przyprawy, zwłaszcza w postaci suplementów czy dużych ilościach w potrawach.

Cynamon a karmienie piersią

Choć nie ma wielu badań dotyczących wpływu cynamonu na karmienie piersią, większość specjalistów uważa, że jego umiarkowane spożycie nie stanowi zagrożenia dla matki ani dziecka.

Cynamon zawiera substancje, które mogą przenikać do mleka, ale w niewielkich ilościach nie powinny one wpływać negatywnie na zdrowie dziecka.

Dlatego kobiety karmiące piersią mogą spożywać cynamon w rozsądnych ilościach, jednak w razie jakichkolwiek wątpliwości lub objawów niepożądanych warto skonsultować się z lekarzem.

>> To może Cię zainteresować: Dieta matki karmiącej – co jeść, a czego unikać w okresie karmienia piersią?

Czy cynamon szkodzi na żołądek?

Cynamon, choć jest korzystny dla zdrowia, może powodować podrażnienia błony śluzowej żołądka u osób z nadwrażliwością lub chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak:

  • wrzody,
  • zapalenie żołądka,
  • zespół jelita drażliwego.

Może działać drażniąco, zwłaszcza jeśli spożywany jest w dużych ilościach. W takich przypadkach warto zachować ostrożność w jego spożyciu, a osoby z problemami żołądkowymi powinny skonsultować się z lekarzem przed wprowadzeniem cynamonu do diety.

Cynamon – podsumowanie

  • Cynamon to przyprawa, która ma wiele do zaoferowania – od obniżania poziomu cukru we krwi po wspomaganie trawienia i poprawę zdrowia serca.
  • Cynamon może wywołać skutki uboczne, zwłaszcza gdy spożywany jest w nadmiarze.
  • Zanim zdecydujesz się na codzienne stosowanie cynamonu, warto skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem, zwłaszcza jeśli masz problemy zdrowotne np. ze strony przewodu pokarmowego.

Źródła

  • Narodowe Centrum Edukacji Żywieniowej: https://ncez.pzh.gov.pl/abc-zywienia/zasady-zdrowego-zywienia/cynamon-dla-zdrowia-i-smaku/ (dostęp: 01.04.2025).
  • Mousavi S.M., Karimi E., Hajishafiee M. i wsp.: Anti-hypertensive effects of cinnamon supplementation in adults: A systematic review and dose-response Meta-analysis of randomized controlled trials. Crit Rev Food Sci Nutr. 2020; 60 (18): 3144–3154.doi:10.1080/10408398.2019.1678012
  • Hadi A., Campbell M.S., Hassani B. i wsp.: The effect of cinnamon supplementation on blood pressure in adults: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Nutr ESPEN. 2020; 36: 10–16.
  • Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie środków aromatyzujących i niektórych składników żywności o właściwościach aromatyzujących do użycia w oraz na środkach spożywczych oraz zmieniające rozporządzenie Rady (EWG) nr 1601/91, rozporządzenia (WE) nr 2232/96 oraz (WE) nr 110/2008 oraz dyrektywę 2000/13/WE
  • https://bw.sggw.edu.pl/info/book/WULSd4d7897ec25c41b38b04a25c55f1c7eb?r=publication&ps=20&title=Publikacja%2B%25E2%2580%2593%2BZastosowanie%2Bro%25C5%259Blin%2Bw%2Bnaukach%2Bmedycznych%2Bi%2Bprzyrodniczych%2B%25E2%2580%2593%2BSzko%25C5%2582a%2BG%25C5%2582%25C3%25B3wna%2BGospodarstwa%2BWiejskiego%2Bw%2BWarszawie+title&lang=pl&pn=1 (dostęp: 01.04.2025).

Zespół Lamberta-Eatona – objawy, diagnostyka i postępowanie

Zespół Lamberta-Eatona to rzadka, ale poważna choroba nerwowo-mięśniowa, która może znacznie utrudnić codzienne funkcjonowanie. W artykule wyjaśniamy, czym jest zespół miasteniczny Lamberta-Eatona, jakie daje objawy, jak wygląda jego diagnostyka oraz na czym polega leczenie. Jeśli chcesz lepiej zrozumieć tę chorobę i dowiedzieć się, kiedy warto wykonać odpowiednie badania – zapraszamy do lektury!

Spis treści:

  1. Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona – co to za choroba?
  2. Zespół Lamberta-Eatona – częstość występowania
  3. Objawy zespołu miastenicznego
  4. Zespół Lamberta-Eatona – diagnostyka
  5. Leczenie zespołu miastenicznego
  6. Podsumowanie

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona – co to za choroba?

Zespół Lamberta-Eatona (ang. Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome, LEMS) to autoimmunizacyjna choroba nerwowo-mięśniowa, zaliczana do tzw. zespołów miastenicznych. Schorzenie to polega na nieprawidłowym przekazywaniu impulsów nerwowych do mięśni, co prowadzi do ich osłabienia. W przebiegu zespołu Lamberta-Eatona układ odpornościowy atakuje kanały wapniowe w zakończeniach nerwowych, co zakłóca uwalnianie acetylocholiny – substancji niezbędnej do prawidłowego skurczu mięśni.

Zespół ten bywa mylony z miastenią gravis (miastenią rzekomoporaźną), jednak różni się od niej zarówno mechanizmem, jak i objawami.

Zespół Lamberta-Eatona – częstość występowania

LEMS najczęściej występuje u osób dorosłych po 40. roku życia, choć może pojawić się także u młodszych pacjentów. U mężczyzn choroba diagnozowana jest częściej niż u kobiet.

W około 50–60% przypadków LEMS występuje jako tzw. zespół paranowotworowy, towarzyszący najczęściej drobnokomórkowemu rakowi płuca. W pozostałych przypadkach nie stwierdza się związku z nowotworem – mówimy wtedy o idiopatycznej postaci zespołu Lamberta-Eatona.

Objawy zespołu miastenicznego

Objawy LEMS są związane z osłabieniem mięśni, ale ich charakterystyczną cechą jest to, że mogą się one nieco zmniejszać po wysiłku fizycznym – tzw. efekt ułatwienia. To ważna różnica w porównaniu z miastenią, w której objawy nasilają się po wysiłku.

Do najczęstszych objawów LEMS należą:

  • osłabienie mięśni proksymalnych (bliżej tułowia), zwłaszcza kończyn dolnych,
  • trudności z wstawaniem, chodzeniem po schodach, wstawaniem z krzesła,
  • zmęczenie, które może ulegać poprawie po krótkim ruchu,
  • zaburzenia autonomiczne – suchość w jamie ustnej, zaparcia, zaburzenia potliwości, zaburzenia erekcji,
  • czasem drżenie mięśni lub bóle mięśniowe.

Objawy rozwijają się powoli i często są niespecyficzne, dlatego rozpoznanie choroby bywa opóźnione. Warto podkreślić, że w zespole Lamberta-Eatona rzadziej występują objawy dotyczące mięśni twarzy czy oczu, które są typowe dla miastenii.

Zespół Lamberta-Eatona – diagnostyka

Rozpoznanie LEMS wymaga dokładnej diagnostyki neurologicznej i immunologicznej. W procesie diagnostycznym wykorzystuje się m.in.:

  • badanie elektromiograficzne (EMG) – służy do oceny przewodnictwa nerwowo-mięśniowego; w LEMS typowe jest zwiększenie siły odpowiedzi mięśniowej po serii impulsów,
  • badania laboratoryjne – kluczowe jest oznaczenie przeciwciał antyneuralnych, tj. anty-CV2, anty-SOX1.
  • badania obrazowe – w celu wykluczenia lub potwierdzenia nowotworu, szczególnie drobnokomórkowego raka płuca (np. tomografia komputerowa klatki piersiowej),
  • testy funkcjonalne – ocena siły mięśniowej, zmęczenia i objawów autonomicznych.

Wczesne postawienie rozpoznania ma ogromne znaczenie – w przypadku postaci związanej z nowotworem leczenie choroby nowotworowej może wpłynąć na poprawę stanu pacjenta i wycofanie się objawów neurologicznych.

Co warto wiedzieć o przeciwciałach anty-CV2 i ich związku z LEMS:

  • są markerami zespołów paranowotworowych i mogą występować równolegle z innymi przeciwciałami, np. anty-SOX1;
  • ich obecność sugeruje, że LEMS ma podłoże nowotworowe, a nie idiopatyczne;
  • wykrycie tych przeciwciał może pomóc w wcześniejszym rozpoznaniu nowotworu, jeszcze przed jego kliniczną manifestacją;
  • poza LEMS, przeciwciała anty-CV2 mogą występować również w innych zespołach paranowotworowych, np. zapaleniu mózgu, rdzenia kręgowego czy neuropatiach.

>> Zobacz też: Markery nowotworowe – czym są i jakich informacji dostarczają?

Leczenie zespołu miastenicznego

Leczenie LEMS zależy od przyczyny choroby oraz nasilenia objawów. W przypadku postaci paranowotworowej podstawą terapii jest leczenie onkologiczne (np. chemioterapia), którego celem jest eliminacja nowotworu wywołującego reakcję autoimmunizacyjną.

W leczeniu idiopatycznej postaci LEMS stosuje się:

  • leki zwiększające uwalnianie acetylocholiny – poprawiają przewodnictwo nerwowo-mięśniowe,
  • leki immunosupresyjne – takie jak np. kortykosteroidy, ograniczające reakcję autoimmunizacyjną,
  • dożylne immunoglobuliny (IVIG) lub plazmafereza – w cięższych przypadkach lub podczas zaostrzeń,
  • rehabilitację i fizjoterapię – wspomagają codzienne funkcjonowanie i utrzymanie sprawności.

Indywidualne podejście do pacjenta oraz ścisła współpraca między neurologiem, onkologiem i immunologiem pozwala na skuteczne kontrolowanie objawów i poprawę jakości życia.

Podsumowanie

  • Zespół Lamberta-Eatona (LEMS) to rzadka choroba autoimmunizacyjna, charakteryzująca się zaburzeniami w przekazywaniu impulsów nerwowych do mięśni.
  • Objawy LEMS mogą być mylące, dlatego tak ważne jest przeprowadzenie odpowiedniej diagnostyki, w tym oznaczenia specyficznych przeciwciał antyneuralnych (anty-CV2, anty-SOX1).
  • Szybka diagnoza i właściwe leczenie LEMS pozwalają na skuteczne opanowanie choroby.
  • Jeśli obserwujesz u siebie niepokojące objawy, takie jak utrzymujące się osłabienie mięśni czy zmiany w codziennym funkcjonowaniu – nie zwlekaj z konsultacją z neurologiem i wykonaniem odpowiednich badań.
  • Wczesna diagnoza LEMS to szansa na skuteczną terapię i lepsze życie z zespołem Lamberta-Eatona.

Czym jest afazja? Objawy, rodzaje, przyczyny i diagnostyka

Afazja to poważne zaburzenie komunikacji spowodowane uszkodzeniem obszarów mózgu odpowiedzialnych za język. Objawy tego schorzenia mogą pojawić się nagle i znacznie wpłynąć na jakość życia pacjenta oraz jego rodziny. W artykule przedstawimy najważniejsze informacje dotyczące przyczyn, rodzajów oraz diagnostyki afazji, a także omówimy możliwości leczenia i rehabilitacji. Dowiedz się, jak skutecznie rozpoznać objawy afazji oraz jak wspierać osoby dotknięte tym zaburzeniem.

Spis treści:

  1. Co to jest afazja?
  2. Rodzaje afazji
  3. Przyczyny afazji
  4. Jakie są objawy afazji?
  5. Czy afazja może się cofnąć?
  6. Diagnostyka i leczenie afazji
  7. Afazja – podsumowanie

Co to jest afazja?

Afazja to nabyte zaburzenie językowe wynikające z uszkodzenia specyficznych regionów mózgu, które kontrolują funkcje językowe, takich jak obszar Broki (odpowiedzialny za produkcję mowy) oraz obszar Wernickego (odpowiedzialny za rozumienie języka). Najczęściej występuje u osób, które wcześniej prawidłowo posługiwały się mową. Afazja może pojawić się nagle, zazwyczaj jako konsekwencja udaru mózgu, urazu głowy, guzów mózgu lub chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera. Osoby cierpiące na afazję mają trudności w mówieniu, rozumieniu języka, czytaniu lub pisaniu, co znacznie utrudnia codzienną komunikację.

Rodzaje afazji

Afazja czuciowa

W przypadku afazji czuciowej chory ma problemy ze zrozumieniem słów wypowiadanych przez innych ludzi. Chociaż mowa osoby dotkniętej tym rodzajem afazji jest zwykle płynna i pozornie prawidłowa pod względem brzmienia, wypowiedzi są chaotyczne, pozbawione sensu i trudne do zrozumienia dla otoczenia. Pacjent często nie jest świadomy swoich błędów językowych, co dodatkowo utrudnia komunikację.

Afazja ruchowa

Osoba cierpiąca na afazję ruchową zazwyczaj dobrze rozumie mowę innych osób, ale sama ma poważne problemy z jej artykulacją. Wypowiedzi są fragmentaryczne, często ograniczają się do pojedynczych słów lub krótkich fraz. Pacjent może mieć trudności z płynnością mowy, popełniać błędy gramatyczne oraz zmagać się z dużym wysiłkiem przy próbach wyrażenia myśli, co wywołuje frustrację i stres.

Afazja mieszana

Afazja mieszana łączy w sobie objawy zarówno afazji czuciowej, jak i ruchowej. Osoba dotknięta tym rodzajem afazji ani nie rozumie prawidłowo mowy innych, ani nie jest w stanie się jasno wypowiedzieć. Jest to szczególnie ciężka forma zaburzenia, wymagająca intensywnej i długotrwałej terapii.

Afazja globalna

Jest to najbardziej zaawansowana i najtrudniejsza forma afazji. Pacjent całkowicie traci zdolność do rozumienia oraz wypowiadania się. Tego typu afazja zwykle pojawia się po rozległych uszkodzeniach mózgu, na przykład po ciężkim udarze, urazie głowy lub w przebiegu zaawansowanych procesów neurodegeneracyjnych.

Przyczyny afazji

Afazja może mieć wiele przyczyn, jednak najczęstszą jest udar mózgu. Udar prowadzi do niedokrwienia i uszkodzenia określonych obszarów mózgu odpowiedzialnych za język. Innymi potencjalnymi przyczynami afazji są urazy mechaniczne mózgu, guzy, zapalenia mózgu, infekcje oraz choroby neurodegeneracyjne, w tym choroba Alzheimera, demencja oraz pierwotna postępująca afazja. Niekiedy afazja może mieć charakter przejściowy, jak na przykład w przypadku przemijającego napadu niedokrwiennego (TIA).

>> Przeczytaj również: Choroba Alzheimera: Nowe nadzieje w leczeniu i wyzwania diagnostyczne

Jakie są objawy afazji?

Afazja objawia się na różne sposoby, zależnie od lokalizacji i rozległości uszkodzenia mózgu. Najczęściej obserwowane objawy to:

  • trudności w dobieraniu odpowiednich słów i konstruowaniu logicznych zdań,
  • brak płynności mowy, przerwy oraz wysiłek przy mówieniu,
  • poważne problemy z rozumieniem wypowiedzi innych osób,
  • popełnianie licznych błędów językowych, przekręcanie słów, używanie niewłaściwych wyrazów,
  • znaczące trudności z czytaniem oraz pisaniem,
  • uczucie frustracji i wycofanie z życia społecznego ze względu na problemy komunikacyjne.

>> Przeczytaj również: Udar mózgu – objawy, przyczyny, pierwsza pomoc i profilaktyka 

Czy afazja może się cofnąć?

O możliwości cofnięcia się afazji decyduje wiele czynników. Kluczowe znaczenie mają przyczyna zaburzenia, lokalizacja i rozległość uszkodzenia mózgu (najczęściej w obrębie dominującej półkuli mózgu – płata czołowego i skroniowego), a także szybkość wdrożenia odpowiedniego leczenia i rehabilitacji. Szczególnie istotna jest szybka reakcja w przypadku afazji poudarowej – im wcześniej rozpocznie się terapia logopedyczna, tym większe są szanse na odzyskanie utraconych funkcji językowych. Największe postępy obserwuje się w ciągu pierwszych trzech do sześciu miesięcy od wystąpienia objawów, choć rehabilitacja może przynosić efekty także później. Chociaż całkowity powrót do dawnej sprawności językowej nie zawsze jest możliwy, wielu pacjentów odzyskuje dużą część zdolności komunikacyjnych dzięki regularnym i indywidualnie dostosowanym ćwiczeniom. Dodatkowym wsparciem mogą być nowoczesne metody terapeutyczne, takie jak komputerowe programy rehabilitacyjne, aplikacje mobilne czy terapia z wykorzystaniem stymulacji mózgu. Niezwykle ważna jest też rola bliskich, którzy wspierają chorego w codziennym funkcjonowaniu i motywują do dalszych działań terapeutycznych.

Diagnostyka i leczenie afazji

Diagnostyka afazji opiera się na kompleksowej ocenie neurologicznej i logopedycznej. Lekarz może również zlecić wykonanie badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI), które pomogą określić obszar i zakres uszkodzenia mózgu.

Leczenie afazji opiera się przede wszystkim na indywidualnie dobranej terapii logopedycznej, mającej na celu odzyskanie funkcji językowych lub wypracowanie alternatywnych metod komunikacji. Niezwykle ważne jest również wsparcie psychologiczne pacjenta i jego bliskich, którzy wspólnie uczą się radzić sobie z codziennymi wyzwaniami wynikającymi z afazji.

Afazja – podsumowanie

Najważniejsze informacje:

  • Afazja to zaburzenie językowe spowodowane uszkodzeniem mózgu.
  • Najczęstszą przyczyną jest udar mózgu, ale są też inne.
  • Rodzaje afazji obejmują afazję czuciową, ruchową, mieszaną i globalną.
  • Objawy dotyczą problemów z mówieniem, rozumieniem, czytaniem i pisaniem.
  • Leczenie obejmuje intensywną terapię logopedyczną oraz wsparcie psychologiczne.

Bibliografia

  1. Wiercińska M., Afazja: afazja czuciowa, ruchowa i czuciowo-ruchowa, mp.pl
  2. Clark D.G., Approach to the patient with aphasia, UpToDate
  3. Clark D.G., Aphasia: Prognosis and treatment, UpToDate

Zespół Sweeta: objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Zespół Sweeta to rzadka choroba dermatologiczna, która może być związana z poważnymi schorzeniami ogólnoustrojowymi. Jak objawia się choroba Sweeta i na czym polega jej diagnostyka? Czy możliwe jest wyleczenie zespołu Sweeta? Przeczytaj poniższy artykuł i zapoznaj się z obrazem klinicznym tej dermatozy.

Spis treści:

  1. Zespół Sweeta: czym jest ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa?
  2. Zespół Sweeta: objawy choroby
  3. Zespół Sweeta: przyczyny
  4. Rozpoznanie zespołu Sweeta: diagnozowanie choroby
  5. Postępowanie i leczenie w przypadku zespołu Sweeta
  6. Zespół Sweeta: podsumowanie

Zespół Sweeta: czym jest ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa?

Zespół Sweeta to schorzenie dermatologiczne, nazywane również ostrą gorączką neutrofilową. Choroba ta bywa określana także mianem zespołu Gomm-Button – nazwa ta odnosi się do nazwisk dwóch pierwszych pacjentek, u których ją potwierdzono.

Wyróżnia się kilka podtypów zespołu Sweeta, w tym przede wszystkim:

  • typ klasyczny – najczęściej występujący,
  • typ związany z nowotworami – przede wszystkim hematologicznymi,
  • typ indukowany przez leki.

>> Sprawdź: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

Jak często występuje zespół Sweeta?

Zespół Sweeta jest stosunkowo rzadką chorobą dermatologiczną, której częstość występowania nie jest dokładnie poznana. Zespół ten jest czterokrotnie częściej diagnozowany u kobiet, a szczyt zachorowania przypada na 30-60 rok życia. Statystycznie, co piąty przypadek choroby jest związany z nowotworem złośliwym.

Zespół Sweeta: objawy choroby

W klasycznym podtypie zespołu Sweeta na skórze obserwuje się obecność takich wykwitów chorobowych jak sinofioletowe, nacieczone grudki, guzki, a niekiedy również blaszki. Zmiany skórne lokalizują się najczęściej w okolicy kończyn górnych, głowy i szyi. W niektórych przypadkach pojawiają się również mniej charakterystyczny objawy, w tym zmiany pęcherzowe, nekrotyczne, a także objawy zapalenia tkanki łącznej. W przypadku pojawienia się zmian pęcherzowych, przekształcających się w owrzodzenia, istnieje duże ryzyko współistnienia białaczki szpikowej.

>> Przeczytaj: Białaczka (leukemia, rak krwi) – objawy, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Poza objawami skórnymi, pojawić się mogą również takie symptomy jak:

  • gorączka (dotyczy 28–85% przypadków),
  • patergia (czyli występowanie zmian skórnych w miejscach, gdzie doszło do urazów mechanicznych, na przykład zadrapania),
  • nadżerki i owrzodzenia (typowo w obrębie błony śluzowej jamy ustnej),
  • bóle mięśni,
  • bóle stawów,
  • osłabienie,
  • bóle głowy.

Niekiedy, w przebiegu zespołu Sweeta obserwuje się również zajęcie narządów wewnętrznych, w tym układu nerwowego, zmysłów, układu mięśniowo-szkieletowego, układu sercowo-naczyniowego i pokarmowego. Powikłania narządowe mogą obejmować między innymi:

  • zamknięcie naczyń wieńcowych,
  • zapalenie wsierdzia,
  • niewydolność oddechową,
  • zapalenie dużych tętnic (w tym aorty),
  • powiększenie mięśnia sercowego,
  • wady zastawkowe (w tym stenozę aortalną).

>> To może Cię zainteresować: Serce człowieka – budowa, położenie i funkcje w organizmie

Co zrobić, jeżeli wystąpią pierwsze objawy zespołu Sweeta?

Zmiany skórne podejrzane o zespół Sweeta powinny być jak najszybciej skonsultowane z doświadczonym dermatologiem. Lekarz po ocenie stanu skóry zadecyduje o przebiegu postępowania diagnostycznego i wyda pacjentowi odpowiednie zalecenia. Konieczna może okazać się hospitalizacja w warunkach oddziału dermatologicznego.

Zespół Sweeta: przyczyny

Nie ma jednej, konkretnej przyczyny, która odpowiadałaby za pojawienie się zespołu Sweeta. Do wystąpienia tej jednostki chorobowej przyczyniają się zarówno czynniki genetyczne, jak i immunologiczne oraz autozapalne. W przebiegu zespołu Sweeta obserwuje się również zaburzenia funkcjonowania jednego z rodzajów białych krwinek, a mianowicie neutrofili. Zaburzenia te dotyczą przede wszystkim procesów chemotaksji i zabijania wewnątrzkomórkowego.

Należy wyraźnie podkreślić, że zespół Sweeta może być rewelatorem nowotworów. Schorzenie to może współwystępować z takimi schorzeniami onkologicznymi jak:

  • ostra białaczka szpikowa,
  • chłoniak Hodgkina,
  • czerwienica prawdziwa,
  • nowotwory sutka,
  • nowotwory układu moczowo-płciowego.

Zespół Sweeta może również towarzyszyć innym schorzeniom, w tym między innymi:

Leki a zespół Sweeta

Co więcej, zespół Sweeta może być również indukowany przez przyjmowane leki. Schorzenie to najczęściej wywołują takie substancje jak:

  • leki stosowane w leczeniu nowotworów – w tym między innymi imatynib, czy lenalidomid,
  • retinoidy – w tym acytretyna (stosowana m. in. w leczeniu ogólnym łuszczycy) i izotretynoina (stosowana powszechnie w leczeniu trądziku pospolitego),
  • antybiotyki – najczęściej trimetoprim-sulfametoksazol,
  • propylotiouracyl,
  • azatiopryna.

>> Sprawdź: Antybiotyki – czy nadal są skuteczne?

Rozpoznanie zespołu Sweeta: diagnozowanie choroby

Pierwszym, koniecznym krokiem jest przeprowadzenie wnikliwego wywiadu chorobowego, uwzględniającego  między innymi ewentualne pozaskórne objawy choroby oraz czas utrzymywania się wykwitów. Niezbędne jest również wykonanie dokładnego badania przedmiotowego. Warto pamiętać również o ocenie węzłów chłonnych, które mogą być zmienione w przebiegu towarzyszącej choroby hematologicznej.

Morfologia banerek

Konieczne jest pobranie wycinka skóry i wykonanie badania histopatologicznego. W postawieniu rozpoznania wykorzystuje się specjalne kryteria. Konieczne jest spełnienie dwóch kryteriów większych i dwóch kryteriów mniejszych. Do kryteriów większych zalicza się:

  • gwałtowny wysiew typowych dla zespołu Sweeta zmian skórnych
  • obraz histopatologiczny odpowiadający chorobie.

Z kolei kryteria mniejsze obejmują:

  • występowanie leukocytozy, a więc podwyższonej liczby krwinek białych w morfologii krwi obwodowej,
  • dobrą odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem ogólnych glikokortykosteroidów,
  • obecność objawów ogólnoustrojowych i gorączki,
  • wystąpienie przed wysiewem zmian skórnych infekcji lub przyjęcie szczepienia, a także współwystępowanie schorzeń typowych dla zespołu Sweeta (w tym nowotworowych lub zapalnych), ekspozycja na leki, ciąża.

>> Przeczytaj: Wybrane wskaźniki stanu zapalnego

Zespół Sweeta – różnicowanie

Niektóre schorzenia dermatologiczne mogą mieć podobny obraz kliniczny. Choroby, o których należy pomyśleć w trakcie diagnostyki różnicowej choroby Sweeta, to przede wszystkim:

  • rumień wielopostaciowy,
  • podskórna postać tocznia rumieniowatego,
  • rumień guzowaty,
  • piodermia zgorzelinowa,
  • przerzuty nowotworów do skóry,
  • chłoniaki skóry,
  • rumień wyniosły i długotrwały,
  • schorzenia ziarniniakowe, w tym sarkoidoza skóry.

>> Zobacz: Choroba Duhringa – skórna postać celiakii

Postępowanie i leczenie w przypadku zespołu Sweeta

  • Należy wyraźnie podkreślić, że podejrzenie lub potwierdzenie zespołu Sweeta wymaga poszerzenia diagnostyki w poszukiwaniu schorzeń współistniejących, w tym onkologicznych. W tym celu konieczne jest wykonanie takich badań i procedur jak:
  • morfologia krwi obwodowej wraz z rozmazem manualnym,
  • oznaczenie stężenia CRP,
  • oznaczenie OB,
  • oznaczanie kalprotektyny w kale (w przypadku podejrzenia nieswoistnych zapaleń jelit),
  • wykonanie oznaczenia stężenia przeciwciał ANA-1, anty-dsDNA,
  • wykonanie badań w kierunku zakażenia wirusem HIV,
  • oznaczenie stężenia TSH,
  • wykonanie badań obrazowych (w tym między innymi RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej).

Leczenie zespołu Sweeta polega przede wszystkim na włączeniu ogólnych glikokortykosteroidów (doustnych, dożylnych). Terapia ta wiąże się z szybką poprawą kliniczną, ustępowanie zmian skórnych jest bowiem widoczne już po 24-48 godzinach od włączenia leków. W kolejnej linii leczenia stosuje się substancje takie jak:

  • kolchicyna,
  • metotreksat,
  • cyklosporyna,
  • indometacyna.

Należy wyraźnie zaznaczyć, że konieczne jest jednoczasowa diagnostyka i leczenie schorzeń towarzyszących.

Co robić po zakończeniu leczenia zespołu Sweeta?

Po zakończeniu leczenia konieczne jest odbywanie wyznaczonych kontroli dermatologicznych, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Warto również regularnie wykonywać badania laboratoryjne, w tym morfologię krwi obwodowej.

>> To może Cię zainteresować: Jak przygotować się do badań laboratoryjnych?

Zespół Sweeta: podsumowanie

  • Zespół Sweeta to schorzenie neutrofilowe, cechujące się nagłym wysiewem zmian rumieniowo-naciekowych.
  • W obraz kliniczny zespołu Sweeta wpisują się również objawy ogólnoustrojowe, w tym wysoka gorączka.
  • Schorzenie to może współwystępować ze schorzeniami hematologicznymi, reumatologicznymi, infekcyjnymi, a także być indukowane przez przyjmowane przez pacjenta leki.
  • Diagnostyka wymaga wykonania badań laboratoryjnych, w tym morfologii krwi obwodowej, pobrania wycinka skóry do badania histopatologicznego oraz wykonania badań obrazowych.
  • Pierwszą linię leczenia stanowią ogólne stosowane glikokortykosteroidy.

Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. L. Bolognia i inni, Fourth Edition Dermatologia, Medipage, Warszawa 2022,
  3. A. Czaplicka i inni, Zespół Sweeta — etiopatogeneza, obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie, Varia Medica, 2022 tom 6, nr 1, s. 1–6.

Nerwica – objawy, rodzaje, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Zaburzenia lękowe, często potocznie określane jako nerwica, to jedna z najczęstszych grup zaburzeń psychicznych diagnozowanych zarówno u dorosłych, jak i u młodzieży. W tym artykule wyjaśniamy, czym są zaburzenia lękowe, jakie są ich rodzaje i objawy, jak przebiega proces diagnostyczny oraz jakie metody leczenia przynoszą najlepsze efekty. Sprawdź, co może wskazywać na rozwój zaburzeń lękowych i kiedy warto zgłosić się po pomoc.

Spis treści:

  1. Nerwica: czym są zaburzenia lękowe?
  2. Nerwica: przyczyny rozwoju zaburzeń
  3. Objawy nerwicy: co może świadczyć o rozwoju zaburzeń lękowych?
  4. Rozpoznanie i diagnozowanie nerwicy
  5. Nerwica: podsumowanie informacji o zaburzeniach lękowych

Nerwica: czym są zaburzenia lękowe?

Choć termin „nerwica” wciąż bywa używany w języku potocznym, medycyna  klasyfikuje tego typu dolegliwości jako zaburzenia lękowe. Stanowią one szeroką grupę problemów psychicznych, których wspólnym mianownikiem jest nasilony lęk, często nieadekwatny do realnego zagrożenia. Lęk ten może być uogólniony lub występować w postaci napadów paniki, fobii, natrętnych myśli czy objawów somatycznych.

Niepokój, napięcie i obawy pojawiają się często bez wyraźnej przyczyny, a ich nasilenie może prowadzić do znacznego pogorszenia jakości życia – w pracy, w relacjach i codziennym funkcjonowaniu.

>> Sprawdź: Tężyczka utajona a stres i nerwica. Objawy, diagnostyka i leczenie przypadłości

Rodzaje zaburzeń lękowych

Współczesna klasyfikacja psychiatryczna wyróżnia kilka typów zaburzeń lękowych. Do najczęściej rozpoznawanych należą:

  • Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) – charakteryzuje się przewlekłym i trudnym do opanowania lękiem związanym z codziennymi sprawami.
  • Zaburzenie lękowe z napadami paniki – występujące w postaci nagłych, intensywnych ataków lęku, którym często towarzyszą objawy fizyczne.
  • Fobie specyficzne – dotyczą konkretnych obiektów lub sytuacji, np. strach przed lataniem, zamkniętymi przestrzeniami lub owadami.
  • Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD) – natrętne myśli i rytualne zachowania mające na celu redukcję lęku.
  • Zaburzenie lękowe o charakterze społecznym (fobia społeczna) – nadmierny lęk przed oceną i krytyką ze strony innych.
  • Zaburzenie stresowe pourazowe (PTSD) – lęk i objawy somatyczne pojawiające się po traumatycznym przeżyciu.

>> Przeczytaj: Kryptopiroluria – choroba, która nie istnieje

Nerwica: przyczyny rozwoju zaburzeń

Przyczyny powstawania zaburzeń lękowych są złożone i najczęściej wieloczynnikowe. Mogą obejmować:

  • predyspozycje genetyczne,
  • czynniki biologiczne, takie jak zaburzenia w funkcjonowaniu neuroprzekaźników (serotoniny, dopaminy),
  • doświadczenia z dzieciństwa – np. zaniedbanie emocjonalne lub trauma,
  • przewlekły stres – w pracy, rodzinie lub z powodu choroby,
  • osobowość – np. wysoka wrażliwość, perfekcjonizm.

Stresory środowiskowe mogą odgrywać rolę tzw. wyzwalaczy – aktywując objawy u osób podatnych biologicznie i psychicznie.

Czy nerwica jest dziedziczna?

Zaburzenia lękowe mogą występować częściej w rodzinach, co sugeruje istnienie czynnika dziedzicznego. Dziedziczymy jednak nie chorobę, a jedynie podatność – sposób, w jaki organizm reaguje na stres i radzi sobie z napięciem emocjonalnym. Oznacza to, że nawet jeśli bliski krewny cierpiał na zaburzenia lękowe, nie musi to oznaczać, że problem ten dotknie nas.

Pakiet zdrowie psychiczne podstwowy (13 badań) banerek

Nerwica a choroby autoimmunologiczne: czy jest między nimi zależność?

Coraz więcej badań wskazuje na możliwy związek między zaburzeniami lękowymi a chorobami autoimmunologicznymi. Osoby cierpiące na przewlekłe schorzenia, takie jak choroba Hashimoto, toczeń rumieniowaty układowy czy stwardnienie rozsiane, częściej doświadczają objawów lękowych. Może to wynikać z przeciążenia układu nerwowego stresem związanym z chorobą, ale także z bezpośredniego wpływu stanu zapalnego na mózg.

>> Zobacz też: Choroby autoimmunologiczne – czym są? Objawy, diagnostyka i leczenie

Objawy nerwicy: co może świadczyć o rozwoju zaburzeń lękowych?

Zaburzenia lękowe dają zarówno objawy psychiczne, jak i fizyczne. Najczęstsze to:

  • ciągłe napięcie i zamartwianie się,
  • uczucie przytłoczenia codziennymi obowiązkami,
  • drażliwość,
  • trudności z koncentracją,
  • problemy ze snem – trudności z zasypianiem, wybudzenia w nocy.

Z czasem objawy mogą się nasilać i prowadzić do wycofania z życia społecznego lub zawodowego.

Silna nerwica: objawy neurologiczne

W ciężkich przypadkach zaburzeń lękowych mogą wystąpić objawy imitujące choroby neurologiczne, takie jak:

  • zawroty głowy,
  • drętwienie kończyn,
  • drżenie mięśni,
  • uczucie odrealnienia (depersonalizacja, derealizacja),
  • problemy z równowagą,
  • wrażenie „mgły mózgowej”.

Objawy te mogą powodować dodatkowy niepokój i skłaniać do podejrzeń, że przyczyną jest np. niedotlenienie mózgu – co dodatkowo pogłębia lęk.

Silna nerwica: objawy somatyczne

Często obserwuje się także objawy somatyczne, czyli dolegliwości fizyczne bez uchwytnej przyczyny organicznej:

  • bóle w klatce piersiowej,
  • kołatanie serca,
  • duszność,
  • uczucie ucisku w gardle,
  • bóle brzucha, biegunki,
  • wrażenie omdlewania.

Takie objawy bywają mylone z chorobami serca, płuc czy układu pokarmowego, co wydłuża proces diagnostyczny.

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

Rozpoznanie i diagnozowanie nerwicy

Rozpoznanie zaburzeń lękowych opiera się głównie na wywiadzie psychiatrycznym lub psychologicznym. Ważna jest również diagnostyka różnicowa, czyli wykluczenie chorób somatycznych, które mogłyby powodować podobne objawy (np. niedoczynność tarczycy, arytmia, astma). W tym celu często wykonuje się badania laboratoryjne i obrazowe.

Leczenie zaburzeń lękowych jest skuteczne, ale powinno być indywidualnie dobrane. Najlepsze rezultaty przynosi:

  • psychoterapia – szczególnie poznawczo-behawioralna (CBT),
  • zoptymalizowana farmakoterapia – leki przeciwlękowe i przeciwdepresyjne przepisywane przez psychiatrę,
  • zmiana stylu życia – aktywność fizyczna, dieta, regularny sen i ograniczenie używek.

W niektórych przypadkach warto połączyć kilka metod, aby uzyskać optymalne efekty terapeutyczne.

Czy zaburzenia lękowe są wyleczalne?

Zaburzenia lękowe można skutecznie leczyć – wielu pacjentów po terapii wraca do pełnego funkcjonowania. Kluczem jest odpowiednio wczesna diagnoza i konsekwentne stosowanie zaleconych metod leczenia. Im wcześniej zostanie wdrożona pomoc, tym większe szanse na całkowite ustąpienie objawów.

To może Cię zainteresować:

>> Depresja. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

>> Depresja u dzieci i młodzieży

Pakiet zdrowie psychiczne rozszerzony (15 badań) banerek

Nerwica: podsumowanie informacji o zaburzeniach lękowych

Zaburzenia lękowe, choć wciąż często określane potocznie jako „nerwica”, to poważna, ale całkowicie uleczalna dolegliwość. Objawy mogą mieć charakter psychiczny i fizyczny, co utrudnia postawienie trafnej diagnozy bez pomocy specjalisty. Jeśli zauważasz u siebie objawy, które utrudniają codzienne funkcjonowanie – nie czekaj. Wczesna interwencja to pierwszy krok do odzyskania komfortu życia.


Bibliografia

  1. Heitzman J., Rymaszewska J., Zaburzenia lękowe – epidemiologia, rozpoznawanie i leczenie, „Psychiatria Polska” 2019.
  2. Szuhany KL, Simon NM. A Review of Anxiety Disorders. JAMA. 2023.
  3. Wciórka J., Pużyński S., red. Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny. PZWL; 2011.

Astma alergiczna: objawy, diagnostyka i leczenie

0

Astma alergiczna to jedna z najczęstszych postaci astmy, która może znacząco wpływać na jakość życia. Jeśli zauważasz u siebie lub bliskich duszności, kaszel lub świszczący oddech – szczególnie po kontakcie z potencjalnymi alergenami – ten artykuł jest dla Ciebie. Dowiesz się, czym dokładnie jest astma alergiczna, jakie są jej objawy i jak ją skutecznie leczyć.

Sprawdź, jak wygląda diagnostyka oraz czy istnieją skuteczne domowe sposoby wspomagające terapię. Zachęcamy do przeczytania całości i do zadbania o zdrowie swoje i swoich bliskich!

Spis treści:

  1. Astma alergiczna: co to jest?
  2. Co powoduje astmę alergiczną: przyczyny dolegliwości
  3. Astma alergiczna: objawy początkowe i późne
  4. Diagnostyka astmy alergicznej: na czym polega?
  5. Astma na tle alergicznym: leczenie
  6. Domowe sposoby na astmę alergiczną: co może pomóc?
  7. Podsumowanie informacji o astmie alergicznej

Astma alergiczna: co to jest?

Astma alergiczna to przewlekła choroba zapalna dróg oddechowych, wywoływana przez kontakt z alergenami, takimi jak kurz, pyłki roślin, sierść zwierząt czy pleśń. Reakcja alergiczna powoduje skurcz oskrzeli, nadprodukcję śluzu i trudności w oddychaniu. Choroba ta może występować zarówno u dzieci, jak i u dorosłych, a jej przebieg może być łagodny, umiarkowany lub ciężki.

>> Sprawdź: Alergia: objawy, przyczyny, rodzaje, rozpoznanie

Co powoduje astmę alergiczną: przyczyny dolegliwości

Podstawową przyczyną astmy alergicznej jest nadwrażliwość układu odpornościowego na substancje uznawane za nieszkodliwe (alergeny). Do najczęstszych alergenów należą:

Czynniki ryzyka obejmują także predyspozycje genetyczne, częste infekcje dróg oddechowych we wczesnym dzieciństwie oraz ekspozycję na dym tytoniowy.

>> Zobacz: Alergia na jajko i orzechy, czyli dieta eliminacyjna w praktyce

Pakiet alergenów – nieżyt nosa u dorosłych (9 badań) banerek

Astma alergiczna: objawy początkowe i późne

Objawy astmy alergicznej mogą różnić się w zależności od osoby, jednak do najczęstszych należą:

  • Objawy początkowe:
    • przewlekły kaszel (często nasilający się w nocy),
    • świszczący oddech,
    • uczucie ściskania w klatce piersiowej,
    • duszność po wysiłku lub kontakcie z alergenem.
  • Objawy późne:
    • przewlekła duszność,
    • zmniejszona tolerancja wysiłku,
    • nawracające infekcje oskrzeli,
    • nadreaktywność dróg oddechowych.

U dzieci objawy mogą być trudniejsze do zauważenia – często manifestują się jako długotrwały kaszel, zwłaszcza nocą lub po aktywności fizycznej.

>> To może Cię zainteresować: Kiedy podejrzewać astmę u dziecka?

Astma alergiczna a astma oskrzelowa: różnice

Choć terminy te bywają używane zamiennie, warto wiedzieć, że astma alergiczna to podtyp astmy oskrzelowej. Astma oskrzelowa to szersze pojęcie, obejmujące różne formy choroby – zarówno alergiczne, jak i niealergiczne (np. wywołane stresem, infekcjami czy wysiłkiem fizycznym). Astma alergiczna wiąże się bezpośrednio z odpowiedzią immunologiczną na alergen i często współistnieje z innymi chorobami atopowymi, takimi jak alergiczny nieżyt nosa czy atopowe zapalenie skóry.

Diagnostyka astmy alergicznej: na czym polega?

Diagnoza astmy alergicznej opiera się na dokładnym wywiadzie lekarskim, badaniu fizykalnym oraz testach laboratoryjnych i czynnościowych. Kluczowe badania obejmują:

Może wykazać eozynofilię, charakterystyczną dla reakcji alergicznych.

Podwyższone wartości wskazują na alergiczne tło objawów.

>>> Przeczytaj też: IgE całkowite – o czym świadczy wynik i w jakim celu przeprowadza się badanie?

  • Testy alergiczne

Aby dokładnie określić, które alergeny wywołują objawy, stosuje się:

  • Skórne testy punktowe (prick tests) – polegają na naniesieniu kropli alergenu na skórę i delikatnym jej nakłuciu. Reakcja w postaci bąbla i rumienia świadczy o uczuleniu.
  • Testy z krwi (sIgE) – alternatywa dla osób, u których testy skórne są przeciwwskazane (np. z powodu stosowania leków przeciwhistaminowych, chorób skóry).
  • Spirometrię – ocenia sprawność dróg oddechowych i potwierdza obturację (zwężenie oskrzeli). Charakterystycznym wynikiem dla astmy jest zmniejszenie wartości FEV1 (natężonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie), które poprawia się po inhalacji leku rozszerzającego oskrzela (tzw. próba rozkurczowa).

>> Przeczytaj: Alergiczne zapalenie spojówek – objawy, rozpoznanie, leczenie

Pakiet alergenów – nieżyt nosa u dzieci (9 badań) banerek

Astma na tle alergicznym: leczenie

Leczenie astmy alergicznej opiera się na trzech filarach:

  1. Unikanie alergenów – kluczowe jest ograniczenie kontaktu z czynnikami wyzwalającymi objawy.
  2. Farmakoterapia – w zależności od nasilenia objawów stosuje się:
  3. wziewne glikokortykosteroidy (leki przeciwzapalne),
  4. beta2-mimetyki (leki rozszerzające oskrzela),
  5. leki przeciwhistaminowe,
  6. leki antyleukotrienowe.
  7. Immunoterapia swoista (odczulanie) – długoterminowa metoda leczenia polegająca na podawaniu stopniowo zwiększanych dawek alergenu, co prowadzi do zmniejszenia reakcji alergicznej.

Czy astma alergiczna jest wyleczalna?

Astma alergiczna jest chorobą przewlekłą, jednak przy odpowiednim leczeniu możliwe jest jej skuteczne kontrolowanie. Dzięki nowoczesnej terapii i zmianom stylu życia wiele osób może prowadzić aktywne, normalne życie bez uciążliwych objawów. Choć całkowite wyleczenie rzadko jest możliwe, to w wielu przypadkach objawy mogą ustąpić na długi czas.

>> To może Cię zainteresować: Uczulenie na jad pszczoły i osy – bolesna przyczyna ciężkich reakcji alergicznych

Domowe sposoby na astmę alergiczną: co może pomóc?

Wspomagająco, poza leczeniem farmakologicznym, warto wdrożyć również domowe metody łagodzenia objawów:

  • regularne wietrzenie i oczyszczanie powietrza w domu,
  • stosowanie oczyszczaczy z filtrem HEPA,
  • częste pranie pościeli w wysokiej temperaturze,
  • ograniczenie kontaktu ze zwierzętami domowymi (jeśli są źródłem alergenu),
  • stosowanie diety bogatej w przeciwutleniacze i kwasy omega-3,
  • aktywność fizyczna dostosowana do możliwości pacjenta.

Pamiętaj, że domowe sposoby nie zastępują leczenia, ale mogą wspomagać jego efekty.

Podsumowanie informacji o astmie alergicznej

  • Astma alergiczna to przewlekła choroba dróg oddechowych wywołana reakcją na alergeny.
  • Objawy obejmują duszności, kaszel, świszczący oddech i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
  • Diagnostyka opiera się na badaniach takich jak morfologia krwi, oznaczenie IgE, spirometria i testy alergiczne.
  • Leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię i immunoterapię.
  • Astma alergiczna jest kontrolowalna, choć zwykle nieuleczalna.
  • Domowe sposoby, takie jak oczyszczanie powietrza i zdrowa dieta, mogą wspomagać terapię.

Zadbaj o swoje zdrowie – wykonaj podstawowe badania diagnostyczne i skonsultuj się z lekarzem, jeśli podejrzewasz u siebie astmę alergiczną. Wczesna diagnoza to klucz do skutecznego leczenia!


Bibliografia

  1. Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for Asthma Management and Prevention – 2024 Update. Dostępne online: https://ginasthma.org
  2. Kowalski M.L., Kupczyk M., et al. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Alergologicznego dotyczące diagnostyki i leczenia astmy oskrzelowej u dorosłych – 2021. „Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology”, 2021.
  3. Szczeklik A., Gajewski P. (red.). Interna Szczeklika 2023. Medycyna Praktyczna, Kraków 2023.

Wścieklizna u człowieka – objawy zakażenia, leczenie, profilaktyka

Wścieklizna to jedna z najgroźniejszych chorób wirusowych – niemal zawsze kończy się śmiercią, jeśli nie zostanie odpowiednio wcześnie rozpoznana i leczona. Chociaż w Europie zachorowania są obecnie bardzo rzadkie, nadal stanowi ona realne zagrożenie, szczególnie w przypadku podróży do krajów endemicznych. Jakie są objawy wścieklizny u człowieka? Czy istnieje skuteczne leczenie? Jak chronić się przed zakażeniem? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Co to jest wścieklizna?
  2. Jak wygląda wścieklizna u człowieka?
  3. Jakie objawy daje wścieklizna u ludzi?
  4. Jak przenosi się wścieklizna?
  5. Leczenie wścieklizny u ludzi
  6. Profilaktyka wścieklizny
  7. Wścieklizna u człowieka – podsumowanie

Co to jest wścieklizna?

Wścieklizna to śmiertelna choroba zakaźna wywoływana przez wirus rabies virus (RABV) należący do rodziny Rhabdoviridae. Jest to wirus neurotropowy, czyli atakujący układ nerwowy. Po wniknięciu do organizmu drogą uszkodzonej skóry lub błon śluzowych, wirus przemieszcza się wzdłuż nerwów do mózgu, gdzie wywołuje zapalenie i stopniową destrukcję tkanek nerwowych.

Choroba występuje na całym świecie z wyjątkiem Antarktydy, Nowej Zelandii, Japonii i kilku wysp. Każdego roku z powodu wścieklizny umiera około 59 000 osób – głównie w Azji i Afryce. W Polsce przypadki są rzadkie, jednak nie można ich całkowicie wykluczyć, szczególnie w związku z podróżami lub kontaktem z dzikimi zwierzętami.

>> Przeczytaj również: Najczęstsze choroby odzwierzęce i ich objawy

Jak wygląda wścieklizna u człowieka?

Wścieklizna u człowieka może przebiegać w dwóch postaciach klinicznych:

  • postać pobudzeniowa – występuje najczęściej i charakteryzuje się silnym pobudzeniem psychoruchowym, wodowstrętem (hydrofobią), aerofobią oraz napadami agresji. Objawom tym często towarzyszą halucynacje, ślinotok, drgawki i inne zaburzenia neurologiczne. Choroba postępuje bardzo szybko – od pojawienia się pierwszych symptomów do śpiączki i zgonu może minąć zaledwie kilka dni.
  • postać porażenna – rzadsza, rozwija się wolniej. W jej przebiegu dominują objawy wiotkich niedowładów i porażeń mięśni, co może przypominać inne choroby neurologiczne, takie jak zespół Guillaina-Barrégo. W tej postaci często nie występują typowe objawy, jak wodowstręt czy agresja, co utrudnia wczesne rozpoznanie.

Obie postacie mają bardzo ciężki przebieg i kończą się nieuchronnie zgonem. Dlatego kluczowe znaczenie ma profilaktyka przed wystąpieniem objawów klinicznych.

Jakie objawy daje wścieklizna u ludzi?

Objawy wścieklizny rozwijają się najczęściej po okresie inkubacji trwającym od kilku tygodni do kilku miesięcy. Czas ten zależy m.in. od lokalizacji rany – im bliżej głowy, tym krótszy okres wylęgania.

Do najczęstszych objawów wścieklizny należą:

  • gorączka, osłabienie, złe samopoczucie,
  • ból, mrowienie, swędzenie w miejscu pogryzienia,
  • lęk, drażliwość, nadwrażliwość na bodźce,
  • wodowstręt (hydrofobia),
  • aerofobia,
  • ślinotok, potliwość, rozszerzenie źrenic,
  • drgawki, omamy, zaburzenia świadomości,
  • porażenia mięśni i trudności w oddychaniu

>> Zobacz również: Padaczka (epilepsja) – rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie 

Jak przenosi się wścieklizna?

Do zakażenia dochodzi najczęściej przez pogryzienie przez zakażone zwierzę – głównie psa, lisa, nietoperza lub kota. Wirus znajduje się w ślinie chorego zwierzęcia i może również zostać przeniesiony poprzez oślinienie świeżej rany lub błony śluzowej.

W rzadkich przypadkach opisywano zakażenia drogą wziewną (np. w jaskiniach zamieszkiwanych przez nietoperze) lub poprzez przeszczep narządów od osoby z nierozpoznaną wścieklizną. Należy pamiętać, że wirus nie przenosi się drogą kropelkową ani przez krew.

Leczenie wścieklizny u ludzi

Po wystąpieniu objawów wścieklizny leczenie ma wyłącznie charakter objawowy i paliatywny. Nie istnieje skuteczna terapia przyczynowa, dlatego działania medyczne koncentrują się na łagodzeniu dolegliwości i poprawie komfortu pacjenta.

W zależności od potrzeb, leczenie może obejmować:

  • kontrolę drgawek i pobudzenia (np. za pomocą leków uspokajających i przeciwdrgawkowych),
  • łagodzenie bólu i innych objawów (np. poprzez opioidy i leki przeciwwydzielnicze),
  • opiekę w warunkach ograniczających bodźce zewnętrzne (np. zaciemnione, ciche pomieszczenie),
  • wsparcie psychiczne chorego i jego bliskich.

W niektórych przypadkach stosuje się śpiączkę farmakologiczną, która może ograniczyć nasilenie objawów, choć nie wpływa na rokowanie. Leczenie najczęściej prowadzone jest na oddziale intensywnej terapii.

Czy wścieklizna u człowieka jest uleczalna?

Niestety, po wystąpieniu objawów klinicznych wścieklizna pozostaje chorobą praktycznie nieuleczalną. Śmiertelność w tej fazie wynosi niemal 100%, a większość pacjentów umiera w ciągu kilku dni od pojawienia się pierwszych objawów neurologicznych. Do tej pory opisano jedynie pojedyncze przypadki przeżycia, w tym najbardziej znany – tzw. protokół Milwaukee – jednak metoda ta nie została skutecznie powtórzona i nie znalazła zastosowania w praktyce klinicznej.

Profilaktyka wścieklizny

Z uwagi na brak skutecznego leczenia, kluczowe znaczenie ma profilaktyka. Obejmuje ona zarówno działania przed ekspozycją na wirusa, jak i bezpośrednio po niej.

Do najważniejszych metod zapobiegania należą:

  • szczepienie profilaktyczne,
  • odpowiednie postępowanie po ekspozycji,
  • unikanie kontaktu z dzikimi zwierzętami,
  • obserwacja zwierząt podejrzanych o wściekliznę,
  • zabezpieczenie rany (niezszywanie jej bezpośrednio po pokąsaniu)
Ważne: co robić po ugryzieniu?

W przypadku ugryzienia przez dzikie lub podejrzane zwierzę należy:
1. Niezwłocznie przemyć ranę dużą ilością wody z mydłem (przez co najmniej 15 minut),
2. Zdezynfekować miejsce zranienia (np. jodyną, alkoholem 70%, Octeniseptem),
3. Nie zszywać rany bezpośrednio po ekspozycji,
4. Jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu oceny potrzeby podania szczepionki przeciwko wściekliźnie oraz immunoglobuliny.

Wścieklizna u człowieka – podsumowanie

Najważniejsze informacje:

  • Wścieklizna to wirusowa choroba o niemal 100% śmiertelności.
  • Zakażenie następuje najczęściej przez pogryzienie przez zakażone zwierzę.
  • Objawy obejmują m.in. wodowstręt, drgawki, paraliż i zaburzenia świadomości.
  • Choroba jest nieuleczalna po wystąpieniu objawów – dlatego tak ważna jest szybka profilaktyka po ekspozycji.
  • Skuteczną ochronę daje szczepienie oraz szybkie wdrożenie immunoprofilaktyki po kontakcie z wirusem.

Bibliografia

  1. Kajfasz P. Wścieklizna. W: Gajewski P. (red.). Interna – Mały Podręcznik. Medycyna Praktyczna.
  2. Brown C.M., DeMaria A. Clinical manifestations and diagnosis of rabies. UpToDate.com.
  3. Jackson A.C. Treatment of rabies. UpToDate.com.

Wygląd języka a choroby. Jakie zmiany na języku powinny niepokoić?

Język to struktura mięśniowa znajdująca się w jamie ustnej, pokryta błoną śluzową. Niekiedy na naszym języku pojawiają się niepokojące zmiany w postaci nieprawidłowego zabarwienia lub zmiany jego struktury. Jakie zmiany na języku mogą wiązać się ze schorzeniami internistycznymi, a jakie z infekcjami dotyczącymi śluzówek? Jakie choroby można wyczytać z języka? Co robić w przypadku pojawienia się zmian na języku? Na te i inne pytania odpowiedzi znajdziesz w poniższym artykule.

Spis treści:

  1. Jak wygląda zdrowy język?
  2. Zmiany na języku a możliwe choroby
  3. Kolor języka a choroby
  4. Tekstura języka a choroby
  5. Inne zmiany na języku a choroby
  6. Zmiany na języku – kiedy udać się do lekarza?
  7. Język a choroby – najczęściej zadawane pytania
  8. Wygląd języka a choroby – podsumowanie

Jak wygląda zdrowy język?

W prawidłowych warunkach język przyjmuje barwę różową, jest strukturą wilgotną, o gładkich obrysach. Powierzchnia zdrowego języka nie jest jednak zupełnie gładka, pokryta jest bowiem drobnymi grudkami, nazywanymi brodawkami języka, które biorą udział między innymi w rozdrabnianiu pokarmu oraz odczuwaniu smaku (zawierają kubki smakowe). Warto dodać, że język jest strukturą ruchomą, a zaburzenia jego ruchomości mogą wiązać się ze schorzeniami neurologicznymi.

Zmiany na języku a możliwe choroby

Język narażony jest na działanie wielu czynników, zarówno pochodzenia zewnętrznego, jak i wewnętrznego, co sprawia, że mogą się na nim pojawiać różnego rodzaju wykwity. W poniższych akapitach zostaną przedstawione najczęściej występujące zmiany dotyczące koloru, jak i struktury języka, które mogą niekiedy towarzyszyć schorzeniom ogólnoustrojowym.

Badanie posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo) banerek

Kolor języka a choroby

Niektóre zmiany zabarwienia w obrębie języka mogą wiązać się z rozwojem pewnych schorzeń. Warto wspomnieć w tym miejscu między innymi o:

  • języku czarnym włochatym – stan ten manifestuje się jako ciemne zabarwienie brodawek języka i może być związany z przyjmowaniem niektórych leków, w tym antybiotyków, ale również z nadużywaniem papierosów, odwodnieniem, czy nieprawidłową higieną jamy ustnej,
  • języku geograficznym – manifestuje się jako pojawienie się na powierzchni języka czerwonych lub biało-szarych, nieregularnie rozmieszczonych plam, które obrazowo można porównać do kontynentów na mapie, język geograficzny może być związany z niektórymi chorobami reumatologicznymi, cukrzycą, celiakią, schorzeniami dermatologicznymi (na przykład łuszczycą, liszajem płaskim, czy łojotokowym zapaleniem skóry), choć pojawia się niekiedy również u zdrowych, nieobciążonych pacjentów. Język geograficzny może pojawić się w odpowiedzi na przyjmowane przez pacjenta leki, na przykład doustne środki antykoncepcyjne, czy stosowany w psychiatrii lit,
  • białych nalotach na języku – białe plamy na języku mogą wiązać się z nadkażeniem grzybiczym, ale również mogą być stanem przednowotworowym, nazywanym leukoplakią,
  • żółtych i brązowych nalotach na języku – takie zmiany mogą towarzyszyć zakażeniom grzybiczym, ale również infekcjom przewodu pokarmowego i refluksowi żołądkowo-przełykowemu.

>> Przeczytaj także: Spuchnięty język – co może oznaczać? Możliwe przyczyny obrzęku języka

Tekstura języka a choroby

Wyróżniamy kilka rodzajów zaburzeń dotyczących struktury języka, które niekiedy mogą być związane ze schorzeniami internistycznymi. Zaliczamy do tej grupy przede wszystkim:

  • język wygładzony (stan ten inaczej określany jest jako zanikowe zapalenie języka) – w tym przypadku język przyjmuje czerwoną barwę i dochodzi do zaniku (atrofii) brodawek języka. Zmianom wyglądu języka może towarzyszyć świąd, pieczenie i ból w jego obrębie. Taka morfologia języka może towarzyszyć między innymi:
    • niedoborom witaminowym – witaminy B12, kwasu foliowego, witaminy B6,
    • zaburzeniom dotyczącym wydzielania soku żołądkowego,
    • niedoborom żelaza,
    • celiakii – chorobie autoimmunologicznej, sprzyjającej zaburzeniom wchłaniania i tym samym niedoborom,
    • nieswoistym zapaleniom jelitchorobie Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejącemu zapaleniu jelita grubego,
    • refluksowi żołądkowo-przełykowemu (GERD),
    • przyjmowaniu niektórych leków – w tym metforminy (substancja ta sprzyja niedoborowi witaminy B12), ale również leków przeciwdepresyjnych, czy inhibitorów pompy protonowej, stosowanych w leczeniu refluksu.
  • romboidalne środkowe zapalenia języka – manifestuje się pojawieniem się na środku języka zmiany w postaci okrągłej lub romboidalnej, czerwonawej plamy. Niekiedy podobna zmiana pojawia się również w sposób lustrzany na powierzchni podniebienia. Stan ten może być związany z zakażeniem drożdżakowym w obrębie jamy ustnej, zakażeniem wirusem HIVpaleniem tytoniu, cukrzycą, stosowaniem wziewnych preparatów  steroidowych i przyjmowaniem niektórych antybiotyków,
  • język bruzdowany – manifestuje się obecnością poprzecznie ułożonych bruzd na górnej powierzchni języka, zmiany te mogą nie wiązać się z nieprawidłowościami (mogą występować u osób zdrowych), ale mogą również pojawiać się w przebiegu zespołu Downa, ale również niedokrwistości złośliwej, czy cukrzycy,
  • język truskawkowy – stan ten objawia się jako pojawienie się drobnych, czerwonych grudek na powierzchni języka, co przypomina wyglądem truskawkę. Taki wygląd języka może towarzyszyć chorobie Kawasakiego, ale również infekcjom paciorkowcowym i gronkowcowym,
  • guzki i guzy na języku – wszelkie zmiany wyniosłe ponad poziom języka, nacieczone, szczególnie występujące pojedynczo wymagają wnikliwej diagnostyki, ponieważ mogą być zmianami nowotworowymi, zarówno złośliwymi, jak i łagodnymi (na przykład guzem ziarnistokomórkowym),
  • język karbowany – w tym przypadku obserwuje się charakterystyczne pofałdowanie brzegów języka. Język karbowany może występować u zdrowych pacjentów, ale może także towarzyszyć zaburzeniom w obrębie stawu skroniowo-żuchwowego, niedoczynności tarczycy, akromegalii, obturacyjnemu bezdechowi sennemu (OBS), czy bruksizmowi.
Morfologia banerek

Inne zmiany na języku a choroby

Warto w tym miejscu wspomnieć również o zmianach dotyczących wielkości języka. Powiększenie języka może być związane z takimi chorobami jak:

  • niedoczynność tarczycy – a więc niedobór hormonów produkowanych przez tarczycę,
  • akromegalia – wynikająca z nadmiaru hormonu wzrostu, czyli somatotropiny,
  • amyloidoza – której istotą jest gromadzenie się w narządach i tkankach nieprawidłowych białek,
  • przerost połowiczy ciała – w tej sytuacji powiększeniu ulega połowa języka.

Zmiany na języku – kiedy udać się do lekarza?

Wszelkie zmiany na języku, które wzbudzają w nas niepokój należy skonsultować z lekarzem. Warto zacząć od wizyty u lekarza rodzinnego oraz stomatologa. Lekarz po ocenie stanu śluzówek zadecyduje o dalszym postępowaniu i w razie potrzeby skieruje na dodatkowe badania i konsultację u specjalisty – dermatologa lub laryngologa.

Język a choroby – najczęściej zadawane pytania

Jakie choroby sygnalizuje język?

Niepokojące wykwity na języku nie zawsze są związane z nieprawidłowościami medycznymi. Jednak w niektórych przypadkach zmiany zabarwienia lub struktury języka mogą wiązać się z poważnymi jednostkami chorobowymi, w tym z cukrzycą, nieswoistymi zapaleniami jelit, celiakią, czy zakażeniem wirusem HIV. Z tego powodu każda niepokojąca zmiana na języku powinna skłonić do wizyty u lekarza.

Jaki jest kolor języka przy chorej wątrobie?

Schorzenia wątroby nie zawsze są związane ze zmianą zabarwienia języka. Jednak przy występowaniu żółtaczki, której towarzyszy wzrost stężenia bilirubiny we krwi, śluzówki (w tym śluzówka jamy ustnej) mogą przyjmować żółtawy kolor. Taką barwę obserwuje się również w obrębie skóry oraz białkówek oka. Żółte zabarwienie śluzówek może towarzyszyć między innymi obecności mechanicznej przeszkody w odpływie żółci (np. kamica dróg żółciowych), ale również wirusowemu zapaleniu wątroby, czy też jej uszkodzeniu.

Jak wygląda język przy refluksie?

Zmiany w wyglądzie języka związane z refluksem żołądkowo-przełykowym manifestują się przede wszystkim jako:

  • żółte, brązowe plamy na języku,
  • szare naloty na języku,
  • wygładzenie języka.

Warto podkreślić, że zmiany na języku o charakterze zanikowym mogą być związane nie tylko z samym refluksem, ale również ze stosowaniem leków na refluks (zgagę) – inhibitorów pompy protonowej. Leki te predysponują do zaburzeń wchłaniania witaminy B12 i jej niedoborów, co jest jedną z przyczyny zanikowego zapalenia języka.

Wygląd języka a choroby – podsumowanie

  • Zmiany zabarwienia oraz struktury naszego języka mogą wiązać się z pewnymi schorzeniami, zarówno o podłożu autoimmunologicznym, genetycznym, alergicznym jak i metabolicznym.
  • W niektórych przypadkach niepokojące pacjenta zmiany nie są jednak związane z żadnymi nieprawidłowościami dotyczącymi organizmu i są wówczas wariantem normy.
  • Każda nowa zmiana na języku powinna być skonsultowana z lekarzem.
  • W zależności od przyczyny, leczenie zmian w obrębie języka może wymagać zastosowania leków przeciwgrzybiczych, intensyfikacji higieny w obrębie jamy ustnej oraz leczenia choroby podstawowej (na przykład wyrównania glikemii w przebiegu cukrzycy).

Bibliografia

  1. P. Zalewska i inni, Zmiany fizjologiczne i patologiczne na języku – rola czynników endo- i egzogennych, Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu 2021, Tom 27, Nr 4, s. 407–413,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. C. Ogueta i inni, Geographic Tongue: What a Dermatologist Should Know. Actas Dermosifiliogr. 2019; 110: 341–6.