Strona główna Blog Strona 29

Gorączka u dziecka – kiedy budzi niepokój?

Gorączka jest powszechnym objawem u dziecka. Może towarzyszyć zwykłej, niegroźnej infekcji wirusowej, jak i poważnym, zagrażającym życiu chorobom. Jak rozpoznać, czy gorączka stanowi duże zagrożenie? W jaki sposób obniżać temperaturę ciała? Kiedy zgłosić się po pomoc? Przeczytaj, a uzyskasz odpowiedzi na powyższe oraz wiele innych pytań.

Spis treści

  1. Gorączka u dziecka – jak ją rozpoznać?
  2. Gorączka u dziecka – jakie są jej przyczyny?
  3. Gorączka u dziecka – jak może przebiegać?
  4. Jak obniżyć gorączkę u dziecka?
  5. Gorączka u dziecka – niepokojące objawy
  6. Wysoka gorączka u dziecka – kiedy jest niebezpieczna?
  7. Nawracająca gorączka u dziecka bez innych objawów – czy jest groźna?
  8. Podsumowanie

Gorączka u dziecka – jak ją rozpoznać?

Parafrazując klasyka „jaka gorączka jest, każdy widzi”. Nie istnieje jednak konsensus w świecie medycznym co do jej jednoznacznej definicji. Można przyjąć, że gorączka to temperatura ciała przekraczająca normę, co jest skutkiem odpowiedzi organizmu na czynniki:

Z powyższych względów wartość temperatury ciała, przy której należy rozpoznać gorączkę, jest w literaturze zróżnicowana. Najczęściej podaje się, że należy uznać temperaturę wynoszącą przynajmniej:

  • 38,3°C w odbytnicy,
  • 37,8°C w jamie ustnej,
  • 37,2°C w dole pachowym,
  • powyżej  38°C a w uchu.

Prozaicznym, ale niepozbawionym dowodów postępowaniem jest po prostu dotknięcie dziecka i subiektywna ocena, czy gorączkuje. Każdorazowo należy jednak zweryfikować obserwację obiektywnym pomiarem.

Gorączka u dziecka – jakie są jej przyczyny?

Wśród przyczyn gorączki wymieniane są trzy duże grupy chorób:

  • infekcje,
  • choroby nowotworowe,
  • choroby autoimmunologiczne.

U dzieci zdecydowanie najczęstsze są infekcje, z których większość ma łagodny, niepowikłany przebieg, co nie zawsze koreluje z ciężkością choroby podstawowej.

Gorączka u dziecka – jak może przebiegać?

Opracowania naukowe podają, że istnieje kilka charakterystycznych przebiegów gorączki:

  • dwugarbna (dwuokresowa) – dwie fazy trwające po 2-3 dni rozdzielone fazą normalizacji temperatury, towarzyszy np. infekcjom wirusowym górnych dróg oddechowych,
  • ciągła (stała) – trudna do opanowania, temperatura ciała waha się o około 1 °C. Ten typ występuje np. w płatowym zapaleniu płuc,
  • przerywana – dość częste, naprzemienne okresy gorączki i prawidłowej ciepłoty ciała, towarzyszy np. malarii, bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia,
  • zwalniająca – poranne i wieczorne wahania temperatury wynoszą więcej niż 1°C. Może pojawić się w przebiegu zapalenia płuc i/lub posocznicy.

Innym, klinicznym typem jest gorączka niewyjaśnionego pochodzenia, w której wzrost temperatury ciała jest wiodącym objawem trwającym od 7 do 10 dni bez innych uchwytnych nieprawidłowości. Każdorazowo wymaga diagnostyki, u dziecka optymalnie w warunkach szpitalnych.

Morfologia krwi obwodowej

Jak obniżyć gorączkę u dziecka?

Podstawą postępowania jest ustalenie źródła gorączki, co w większości przypadków jest u dzieci dość szybkie i proste. Poza leczeniem przyczynowym – jeśli takowe jest konieczne i możliwe – prowadzone jest leczenie objawowe, w tym obniżanie temperatury ciała.

Lekami I rzutu są ibuprofen w dawce 8-10 mg na kg masy ciała na dawkę (do 3 razy dziennie) z paracetamolem w dawce 10 – 15 mg na kg masy ciała na dawkę (do 3 razy dziennie). Można je podawać naprzemiennie lub jednoczasowo.

Lekiem II rzutu jest metamizol w dawce od 8 do 16 mg na kg masy ciała maksymalnie do 4 razy dziennie.

Należy pamiętać o kilku ważnych elementach postępowania z dzieckiem gorączkującym:

  • dzieci posiadają duży stosunek powierzchni ciała do objętości, co sprawia, że szybciej tracą wodę przez skórę,
  • skóra dziecka jest o wiele mniej szczelną barierą,
  • zapotrzebowanie płynowe przy gorączce gwałtownie wzrasta,
  • u odwodnionego dziecka może dojść do zaburzeń elektrolitowych dających wtórnie gorączkę, której nie da się opanować standardowymi lekami.

Woda to substancja posiadająca dużą pojemność cieplną; pamiętaj, gdy Twoje dziecko gorączkuje, podaj płyny w dużej ilości! Całkowite dobowe zapotrzebowanie płynowe, w zależności od masy ciała dziecka, wynosi:

  • 100 ml na kg masy ciała od 0 do 10 kg,
  • 50 ml na każdy kg powyżej 10, a mniej niż 20 kg,
  • 20 ml na każdy kg masy ciała powyżej 20 kg.

Gorączka u dziecka – niepokojące objawy

Kilka wskazówek pozwala na szybkie wychwycenie, kiedy gorączka jest objawem bardzo niepokojącym, wymagającym pilnej pomocy lekarskiej:

  • gorączka u noworodka – wskazanie do natychmiastowej hospitalizacji,
  • gorączka u niemowlęcia poniżej 4. miesiąca życia, zwłaszcza jeśli współistnieje z innymi objawami,
  • gorączka nieustępująca mimo podawania leków przeciwgorączkowych, zwłaszcza gdy towarzyszą jej objawy takie jak ból głowy, wymioty, przyspieszony oddech, zaburzenia świadomości, niewielka ilość oddawanego moczu,
  • gorączka bez uchwytnej przyczyny utrzymująca się dłużej niż 3 dni (przy dobrym stanie ogólnym dziecka),
  • w każdym przypadku, gdy gorączkujące dziecko sprawia wrażenie „innego”, „dziwnego”, wyglądającego na bardzo chore – jest to zalecenie bardzo nieswoiste, ale niekiedy ratujące życie,
  • drgawki – utrata przytomności z symetrycznym, krótkotrwałym drżeniem całego ciała, samoustępującym, wskazuje na drgawki gorączkowe proste. Utrata przytomności i każdy inny rodzaj drżeń wskazuje na drgawki złożone wymagające pilnej hospitalizacji.
badanie ogólne moczu baner

Wysoka gorączka u dziecka – kiedy jest niebezpieczna?

Gorączka sama w sobie jest jednym z mechanizmów obronnych. Podniesienie temperatury ciała ma zmobilizować układ odpornościowy do wytężonej pracy i zapobiegać namnażaniu się zarazków. Zdarza się jednak, że mechanizmy regulacji temperatury ciała zawodzą.

Wzrost temperatury ciała powyżej 40°C jest niebezpieczny – w takiej temperaturze część białek w naszym organizmie może ulec uszkodzeniu.

Nawracająca gorączka u dziecka bez innych objawów – czy jest groźna?

Każdy przypadek nawracających stanów gorączkowych wymaga diagnostyki. W przypadku ich wystąpienia należy udać się do specjalisty pediatrii, który odpowiednio ukierunkuje diagnostykę.

CRP białko C-reaktywne

Podsumowanie

Gorączka jest zazwyczaj jednym z objawów typowych chorób zakaźnych wieku dziecięcego. Zdarza się jednak, że w ten sposób objawiają się bardzo poważne choroby, potencjalnie zagrażające życiu. Stąd w przypadku wymienionych wyżej niepokojących cech niezwłocznie zgłoś się do lekarza.


Źródła

  1. Barbi E, Marzuillo P, Neri E, Naviglio S, Krauss BS. Fever in Children: Pearls and Pitfalls. Children (Basel). 2017 Sep 1;4(9):81. doi: 10.3390/children4090081. PMID: 28862659; PMCID: PMC5615271.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5615271/ (dostęp 17.12.2024 r.)
  2. Green C, Krafft H, Guyatt G, Martin D. Symptomatic fever management in children: A systematic review of national and international guidelines. PLoS One. 2021 Jun 17;16(6):e0245815. doi: 10.1371/journal.pone.0245815. PMID: 34138848; PMCID: PMC8211223.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8211223/ (dostęp 17.12.2024 r.)
  3. El-Radhi AS. Fever management: Evidence vs current practice. World J Clin Pediatr. 2012 Dec 8;1(4):29-33. doi: 10.5409/wjcp.v1.i4.29. PMID: 25254165; PMCID: PMC4145646. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4145646/ (dowód: 17.12.2024 r.)
  4. Standardy medyczneFever in children: daily practice and recommendations, with respect to emergency and special situations; Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Ewa Łoś-Rycharska; Katedra i Klinika Pediatrii, Alergologii i Gastroenterologii Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet im. M. Kopernika w Toruniu https://www.standardy.pl/artykuly/id/836 (dostęp 17.12.2024 r.)
  5. Pediatria tom I W. Kawalec, R.Grenda, H. Ziółkowska, 2024 (dostęp 17.12.2024 r.)
  6. Trapani S, Fiordelisi A, Stinco M, Resti M. Update on Fever of Unknown Origin in Children: Focus on Etiologies and Clinical Approach. Children (Basel). 2023 Dec 24;11(1):20. doi: 10.3390/children11010020. PMID: 38255334; PMCID: PMC10814770. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10814770/ (dostęp 17.12. 2024 r.)

Oczyszczanie organizmu (detoksykacja) – jak usunąć toksyny i ile trwa detoks?

Oczyszczanie organizmu, popularnie nazywane detoksykacją, to temat, który budzi ogromne zainteresowanie wśród osób chcących zadbać o zdrowie i dobre samopoczucie. Hasła te coraz częściej pojawiają się w mediach i na etykietach suplementów diety. Wokół nich narosło też wiele mitów i sprzecznych informacji. Dlatego warto przyjrzeć im się bliżej. Dowiedz się, czy organizm naprawdę potrzebuje detoksykacji przy pomocy diety i innych metod.

Spis treści:

  1. Detoksykacja organizmu: co to jest?
  2. Kiedy warto zrobić oczyszczanie organizmu z toksyn?
  3. Usuwanie toksyn z organizmu: dieta wspomagająca detoks
  4. Detoksykacja i oczyszczanie organizmu: objawy
  5. Detoksykacja organizmu na własną rękę: przeciwwskazania

Detoksykacja organizmu: co to jest?

Zwolennicy medycyny alternatywnej uznają, że detoksykacja organizmu to działania mające na celu oczyszczenie organizmu ze skumulowanych w nim toksyn (pochodzących głównie z zanieczyszczeń obecnych w środowisku lub przetworzonej żywności) oraz bakterii, pasożytów czy grzybów.

Pamiętaj:
Nie istnieje coś takiego, jak „oczyszczanie” czy „detoksykacja” organizmu. To marketingowy mit. Ciało człowieka każdego dnia usuwa toksyny w sposób naturalny, dzięki pracy wątroby, nerek, jelit i innych narządów. Dbanie o ich zdrowie jest istotne, ale nie wymaga stosowania specjalnych, restrykcyjnych oczyszczających diet czy suplementów.

Zbędne produkty przemiany materii oraz różnego rodzaju szkodliwe substancje są usuwane z organizmu przy pomocy fizjologicznych procesów, które zachodzą nieustannie. Najważniejszymi organami, które biorą w nich udział, są wątroba, nerki, płuca, skóra i układ pokarmowy.

Warto wiedzieć:
Szkodliwe substancje są usuwane z moczem, śliną, żółcią, potem, a także wydychanym powietrzem.

Z czego można oczyścić organizm?

Poprzez fizjologiczne procesy organizm usuwa:

  • zbędne produkty przemiany materii (np. mocznik, dwutlenek węgla),
  • substancje pochodzące z zewnątrz (np. leki, alkohol, zanieczyszczenia).
Warto wiedzieć:
Zdarza się, że organizm nie radzi sobie z usunięciem nadmiaru jakiejś substancji (np. alkoholu, toksyn obecnych w trujących grzybach lub metabolitów leków), co prowadzi do zatrucia. Powinno być ono leczone w warunkach szpitalnych. Nie istnieją żadne domowe sposoby na „detoks” organizmu.

Kiedy warto zrobić oczyszczanie organizmu z toksyn?

Detoksykacja jelit, wątroby czy całego organizmu nie jest potrzebna. W niektórych przypadkach stosowanie „detoksu” może być szkodliwe.

Warto jednak prowadzić zdrowy styl życia, który wspomaga funkcjonowanie organizmu i zmniejsza ryzyko wielu poważnych chorób, które zaburzają prawidłową pracę narządów wewnętrznych. Jeśli masz wątpliwości co do diety lub stanu zdrowia, skonsultuj się z lekarzem lub dietetykiem, zamiast sięgać po niesprawdzone metody „oczyszczania”.

Dobrze zbilansowana dieta, regularna aktywność fizyczna, wystarczająca ilość snu, odpowiednie nawodnienie organizmu – to działania, które trzeba podejmować przez cały czas, a nie tylko w określonych okresach lub sytuacjach gorszego samopoczucia.

>> Zobacz także: Choroby cywilizacyjne: czym są, rodzaje, przyczyny i profilaktyka

Usuwanie toksyn z organizmu: dieta wspomagająca detoks

Podstawą we wspieraniu prawidłowej pracy organizmu jest dobrze zbilansowana dieta, dostosowana do potrzeb organizmu. Jadłospis powinien zawierać m.in. świeże owoce i warzywa, pełnoziarniste produkty zbożowe, oleje roślinne, tłuste ryby morskie, jaja, drób. Należy ograniczyć spożycie tłuszczów zwierzęcych, żywności wysokoprzetworzonej, cukru, alkoholu oraz innych używek. Zalecane jest picie minimum 2 litrów wody dziennie.

Należy także kontrolować ilość i rodzaj stosowanych leków oraz suplementów diety. Ich nadmiar może obciążać wątrobę. Dlatego wszelkie kuracje należy wcześniej omówić z lekarzem.

>> Przeczytaj też: Dieta śródziemnomorska – zasady, produkty, przykładowy jadłospis i przepisy

Detoksykacja i oczyszczanie organizmu: objawy

Według zwolenników „oczyszczania organizmu” objawy wskazujące na nagromadzenie toksyn w organizmie to m.in.:

  • przewlekłe zmęczenie,
  • pogorszenie tolerancji wysiłku,
  • problemy z koncentracją,
  • zaburzenia nastroju,
  • bóle głowy,
  • obniżenie odporności,
  • problemy skórne,
  • alergie i nietolerancje pokarmowe,
  • nieprzyjemny zapach z ust lub potu.

Należy mieć świadomość, że powyższe objawy mogą wskazywać na poważne schorzenia, które wymagają szczegółowej diagnostyki (m.in. badań laboratoryjnych z krwi, takich jak morfologia, glukoza, ALT, AST, poziom żelaza, elektrolitów, TSH) i często leczenia pod okiem lekarza. Dlatego nigdy nie należy ich bagatelizować i próbować łagodzić ich samodzielnie przy pomocy sposobów na „detoks” organizmu.

pakiet wątrobowy baner

Detoksykacja organizmu na własną rękę: przeciwwskazania

Oczyszczanie organizmu z toksyn przy pomocy restrykcyjnych diet, suplementów diety czy innych zyskujących na popularności metod nigdy nie powinno być przeprowadzane na własną rękę. Wszelkie zmiany sposobu odżywiania czy rozpoczęcie suplementacji należy zawsze skonsultować z lekarzem i dopasować do aktualnego stanu zdrowia.

Popularne „oczyszczające” diety, preparaty czy inne sposoby na „detoksykację” organizmu często bazują na marketingowych obietnicach, a nie na naukowych dowodach. Zdrowe ciało dobrze radzi sobie z usuwaniem szkodliwych substancji dzięki naturalnym procesom. Może je wspierać prowadzenie zdrowego stylu życia, oparte m.in. o dobrze zbilansowaną dietę, rezygnację z używek i regularną aktywność fizyczną. Wszelkie niepokojące objawy należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. K. Jura, Oczyszczanie organizmu z toksyn. Praktyczne przepisy z dnia na dzień, Wydawnictwo internetowe e-bookowo 2015
  2. https://www.mp.pl/pacjent/dieta/zasady/329815,regeneracja-i-oczyszczanie-watroby-czy-wspomaganie-jest-potrzebne (dostęp 11.12.2024)
  3. A. Tahreem i in., Fad Diets: Facts and Fiction https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9294402/ (dostęp 11.12.2024)
  4. A.V. Klein, H. Kiat, Detox diets for toxin elimination and weight management: a critical review of the evidence https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25522674/ (dostęp 11.12.2024)
  5. I.S.M. Martin i in., Are detox diets an effective strategy for obesity and oxidation management in the short term?, JONNPR. 2017, 2(9), s. 399–409
  6. A. Ciołkowski, Zioła wspomagające oczyszczanie organizmu, Lek w Polsce 2024, vol. 34, s. 15–21

Zatrucie alkoholowe: objawy, przebieg, leczenie

Zatrucie alkoholowe jest poważnym stanem medycznym, który może prowadzić do powikłań zagrażających życiu. Dlatego zawsze musi być odpowiednio rozpoznane i leczone. Bardzo ważna jest świadomość jego przebiegu oraz wiedza, jak udzielić pierwszej pomocy. Dowiedz się, jakie są objawy zatrucia alkoholem i jak wygląda leczenie.

Spis treści:

  1. Czym jest zatrucie alkoholowe?
  2. Zatrucie alkoholowe: objawy
  3. Zatrucie alkoholowe: ile trwa i co na nie pomaga?
  4. Przewlekłe zatrucie alkoholem: jakie skutki może mieć dla zdrowia?
  5. Jak uniknąć zatrucia alkoholowego?

Czym jest zatrucie alkoholowe?

Zatrucie alkoholowe to stan spowodowany nadmiernym spożyciem alkoholu etylowego, które przekracza zdolność organizmu do jego metabolizowania. Gdy jego stężenie we krwi rośnie, dochodzi do uszkodzenia różnych układów w organizmie – w szczególności ośrodkowego układu nerwowego – co prowadzi do różnego rodzaju zaburzeń.

Pamiętaj:
Szkodliwe skutki alkoholu pojawiają się po jednorazowym spożyciu 6 standardowych porcji alkoholu (60 g czystego alkoholu etylowego: 1,5 l piwa, 180 ml wódki, 0,6 l wina) w przypadku mężczyzn oraz 4 porcji standardowych (40 g czystego alkoholu etylowego: 1 l piwa, 120 ml wódki, 0,4 l wina) w przypadku kobiet.

Alkohol etylowy jest toksyczną substancją psychoaktywną. Jego wchłanianie następuje już w jamie ustnej, ale głównym miejscem jest jelito cienkie. Za jego metabolizm odpowiedzialna jest głównie wątroba.

Alkohol etylowy po wchłonięciu w krótkim czasie jest rozprowadzany po całym organizmie. Jego stężenie jest największe w płynach fizjologicznych i dobrze ukrwionych narządach. Bardzo szybko przenika barierę krew-mózg, dostając się do ośrodkowego układu nerwowego, gdzie powoduje niedotlenienie i zakłócenie funkcji neuronów.

>> Przeczytaj o: Środki psychoaktywne – definicja, rodzaje, wykrywanie w organizmie

Czy zatrucie alkoholowe jest tym samym, co upojenie alkoholowe i kac?

Upojenie alkoholowe (nietrzeźwość) to stan, w którym organizm reaguje na obecność alkoholu we krwi, wywołując różnorodne efekty psychofizyczne. Narastające upojenie alkoholowe prowadzi do zatrucia alkoholowego, które jest poważnym stanem.

Natomiast kac to złe samopoczucie, które pojawia się kilka godzin po spożyciu alkoholu. Jest spowodowany m.in. odwodnieniem, hipoglikemią oraz zatruciem aldehydem octowym (produkt metabolizmu alkoholu etylowego w wątrobie).

>> To może Cię zainteresować: Badania wspierające leczenie alkoholizmu

Zatrucie alkoholowe: objawy

Reakcja organizmu na alkohol jest różna dla każdej osoby. Ma na to wpływ wiele czynników – m.in. płeć, wiek, masa ciała, stopień wypełnienia żołądka, tolerancja organizmu, ogólny stan zdrowia. Co ważne, najczęściej objawy zatrucia alkoholowego są bardziej nasilone u kobiet.

Ogólnie przebieg zatrucia alkoholowego można podzielić na 4 etapy:

  1. Etap I – występują głównie zaburzenia mowy i koordynacji ruchów, zmiany w zachowaniu, osłabiony czas reakcji, podniecenie, zwiększenie pewności siebie i osłabienie samokontroli;
  2. Etap II – pojawiają się zaburzenia równowagi i kontroli ruchów, senność, zaburzenia świadomości (łącznie z utratą świadomości), utrata samokontroli, obniżenie napięcia mięśni;
  3. Etap III – pojawiają się objawy ciężkiego zatrucia alkoholowego, takie jak niezborność ruchów, stępienie reakcji zmysłowej, znacznie zaburzenia równowagi, zaburzenia krążeniowo-oddechowe, obniżenie temperatury ciała, upośledzenie czucia, pogłębiające się zaburzenia świadomości (łącznie ze śpiączką);
  4. Etap IV – jest to bardzo ciężkie zatrucie, które przebiega z zaburzeniami oddychania i rytmu serca oraz śpiączką.

Ciężkie zatrucie alkoholem może prowadzić do zgonu, który jest spowodowany porażeniem ośrodka oddechowego.

Warto wiedzieć:
Przyjmuje się, że śmiertelna dawka alkoholu etylowego dla osoby dorosłej wynosi 5 g na kilogram masy ciała.

Ostre zatrucie alkoholowe: kiedy można podejrzewać?

Alarmujące powinno być zaobserwowanie powyższych objawów zatrucia alkoholem. Szczególną uwagę należy zwrócić na wszelkiego rodzaju zaburzenia świadomości, brak reakcji na bodźce zewnętrzne, problemy z oddychaniem, spadek ciśnienia tętniczego. W takich sytuacjach niezbędne jest udzielenie pierwszej pomocy i wezwanie pogotowia ratunkowego.

Wskazówka:
Pierwsza pomoc przy zatruciu alkoholowym polega na ułożeniu chorego w pozycji bocznej bezpiecznej. Zapobiega to zadławieniu się wymiotami lub uduszeniu. Wskazane jest przykrycie poszkodowanego kocem termicznym. Należy pozostać przy chorym do momentu przyjazdu pogotowia ratunkowego. Jeżeli dojdzie do ustania oddechu, konieczne jest natychmiastowe rozpoczęcie resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Należy pamiętać, że pomocy potrzebuje każda osoba w stanie zatrucia alkoholowego. Pojawienie się pierwszych objawów powinno skłonić do zaprzestania dalszego spożywania alkoholu.

>> Sprawdź także: Dopalacze – wykrywanie w organizmie

Zatrucie alkoholowe: ile trwa i co na nie pomaga?

Czas powrotu do zdrowia po zatruciu alkoholowym jest kwestią bardzo indywidualną. Zależy w głównej mierze od ilości spożytego alkoholu, stopnia uszkodzenia układu nerwowego i narządów wewnętrznych oraz ogólnego stanu zdrowia.

Zatrucie alkoholowe jest leczone w warunkach szpitalnych. Działania terapeutyczne mają na celu złagodzenie objawów oraz zapobieganie groźnym dla zdrowia i życia powikłaniom. Postępowanie dostosowywane jest do stanu pacjenta na podstawie objawów klinicznych i wyników badań laboratoryjnych z krwi (m.in. gazometrii krwi tętniczej, stężenia etanolu we krwi, stężenia elektrolitów, aktywności aminotransferaz).

pakiet wątrobowy baner

Przewlekłe zatrucie alkoholem: jakie skutki może mieć dla zdrowia?

Nadużywanie alkoholu etylowego prowadzi do uzależnienia. Ponadto powoduje trwałe uszkodzenia układu nerwowego i narządów wewnętrznych – w szczególności wątroby. Skutki to m.in.:

W diagnostyce i kontroli przebiegu procesu alkoholowego stosuje się różnego rodzaju testy laboratoryjne – tzw. markery spożycia etanolu. Są to m.in. transferyna desialowana (CDT), glukuronid etylu (EtG), fosfatydylo etanol (PEth).

Jak uniknąć zatrucia alkoholowego?

Najlepszym sposobem na uniknięcie zatrucia alkoholowego jest zaprzestanie spożywania alkoholu. Należy pamiętać, że nie ma bezpiecznej dawki.

Jeżeli już zdarzy się okazyjne sięgnięcie po alkohol, należy zawsze zachować umiar. Ważne jest dobre nawodnienie organizmu, spożycie posiłku przed konsumpcją alkoholu oraz niełączenie go z innymi substancjami (np. lekami).

Natomiast osoby uzależnione powinny rozpocząć leczenie pod okiem specjalisty. Indywidualnie dopasowana terapia może pomóc w uporaniu się z problemem, a tym samym ograniczyć skutki przewlekłego nadużywania alkoholu.

>> Przeczytaj również: Z czym nie łączyć witamin D, C i innych? Interakcje witamin z lekami

Zatrucie alkoholowe może nieść za sobą poważne konsekwencje zdrowotne. Ważna jest świadomość tego, jakie zagrożenia powoduje nadmierne picie alkoholu oraz umiejętność wczesnego rozpoznania objawów zatrucia alkoholowego i udzielenia pomocy osobie poszkodowanej.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. D. Klimaszyk, Zatrucie alkoholem – jak uniknąć błędów w diagnostyce i leczeniu?, Stany Nagłe po Dyplomie 03/2020.
  2. D. Wiechuła, R. Rochel, Toksyczne działanie alkoholi [w:] D. Wiechuła (red.), Materiały do zajęć z toksykologii. Część I, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach 2013.
  3. https://www.mp.pl/pacjent/psychiatria/uzaleznienia/81259,ostre-zatrucie-alkoholem (dostęp 02.12.2024).
  4. M. Łukasik-Głębocka, Ocena alkoholemii w ostrych zatruciach etanolem i alkoholowych zespołach abstynencyjnych w zależności od stanu klinicznego i wartości wybranych parametrów biochemicznych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poznań 2014.

Mózg – budowa, funkcje, działanie ludzkiego mózgu

Mózg to najważniejszy organ ludzkiego układu nerwowego, odpowiedzialny za kontrolę funkcji życiowych, percepcję zmysłową, procesy poznawcze i emocje. Jego struktura jest niezwykle skomplikowana, a zdolność do przetwarzania informacji czyni go jednym z najbardziej fascynujących narządów w ludzkim ciele.

Choć mózg jest centrum sterowania całym organizmem, jego funkcjonowanie wciąż skrywa wiele tajemnic. Zrozumienie, jak działa, wymaga spojrzenia na jego złożoną budowę oraz powiązania między różnymi strukturami. W tym artykule omówimy najważniejsze aspekty anatomiczne mózgu, jego kluczowe funkcje oraz czynniki, które mogą wpływać na jego wydajność i zdrowie. Dowiemy się również, jak dbać o mózg, aby wspierać jego prawidłowe działanie przez całe życie.

Spis treści:

  1. Mózg: podstawowe informacje o mózgowiu
  2. Budowa mózgu i funkcje poszczególnych części
  3. Co wpływa na funkcjonowanie mózgu?
  4. Stany nieprawidłowe wpływające na funkcje mózgu
  5. Jak dbać o mózg?

Mózg: podstawowe informacje o mózgowiu

Mózg człowieka waży średnio od 1,2 kg do 1,5 kg, przy czym u mężczyzn jest zazwyczaj nieco cięższy niż u kobiet. Jego objętość oscyluje w granicach 1200-1500 cm³. Wbrew popularnym mitom większy mózg nie oznacza wyższej inteligencji. Kluczową rolę odgrywa złożoność sieci neuronalnych i efektywność połączeń między nimi.

Objętość i waga mózgu mogą się różnić w zależności od indywidualnych predyspozycji, wieku, stylu życia i stanu zdrowia. Z wiekiem mózg naturalnie się kurczy, szczególnie w obszarach odpowiedzialnych za pamięć i funkcje poznawcze. Negatywny wpływ na jego masę mają również choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera, a także przewlekły stres czy nadużywanie substancji psychoaktywnych.

Inteligencja nie jest bezpośrednio związana z rozmiarem mózgu, ale z jego strukturą, liczbą neuronów i jakością połączeń synaptycznych. Regiony takie jak kora przedczołowa i hipokamp są kluczowe dla procesów myślowych, pamięci i zdolności uczenia się. Badania wskazują, że plastyczność mózgu, czyli jego zdolność do adaptacji i tworzenia nowych połączeń, jest jednym z najważniejszych czynników decydujących o zdolnościach poznawczych człowieka.

>> Przeczytaj: Choroba Alzheimera: wczesne sygnały ostrzegawcze dla pacjenta

Pakiet stres (12 badań)

Budowa mózgu i funkcje poszczególnych części

Mózg człowieka dzieli się na kilka głównych części, z których każda odpowiada za różne funkcje. Choć każda część mózgu współdziała z pozostałymi, niektóre obszary są w szczególności odpowiedzialne za określone zadania.

Prawa i lewa półkula mózgu oraz inne elementy kresomózgowia

Mózg jest podzielony na dwie półkule: prawą i lewą, które są połączone ciałem modzelowatym, umożliwiającym wymianę informacji między nimi. Choć tradycyjnie przypisuje się prawej półkuli większą rolę w wyobraźni i kreatywności, a lewej w logicznym myśleniu i języku, rzeczywiste lateralizacje funkcji są bardziej złożone i mogą się różnić między osobami.

Kresomózgowie, w tym kora mózgowa, jest największą częścią mózgu i zawiera wiele struktur odpowiedzialnych za myślenie, pamięć, decyzje oraz kontrolowanie ruchów ciała.

>> Sprawdź również: Co to jest tężyczka? Rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Pień mózgu

Pień mózgu, składający się z rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia, pełni kluczową rolę w regulowaniu podstawowych funkcji życiowych, takich jak oddychanie, tętno, ciśnienie krwi i procesy trawienne. Odpowiada również za przekazywanie informacji sensorycznych i motorycznych między mózgiem a rdzeniem kręgowym.

Międzymózgowie

Międzymózgowie to struktura odpowiedzialna za regulację emocji, temperatury ciała oraz cykli snu i czuwania. Należy do niego m.in. podwzgórze i wzgórze, które pełnią kluczową rolę w integracji informacji sensorycznych oraz kontrolowaniu funkcji hormonalnych organizmu.

Móżdżek

Móżdżek, chociaż stanowi zaledwie około 10% masy mózgu, szacuje się, że zawiera dużą część neuronów całego ośrodkowego układu nerwowego. Jest odpowiedzialny za koordynację ruchów ciała, równowagę oraz precyzyjne wykonywanie złożonych czynności motorycznych.

>> To może Cię zainteresować: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Co wpływa na funkcjonowanie mózgu?

Funkcjonowanie mózgu zależy od wielu czynników, które wpływają na jego wydajność i zdolności poznawcze. Wśród najważniejszych wyróżniamy:

  • Sen,
  • Dieta,
  • aktywność fizyczna,
  • stres,
  • używki,
  • środowisko,
  • stymulacja intelektualna.
Warto wiedzieć:
Mózg ludzki jest wyjątkowo energochłonny. Choć stanowi tylko około 2% masy ciała, zużywa aż 20% całkowitej energii organizmu. Większość tej energii jest wykorzystywana do podtrzymywania aktywności neuronów, które cały czas przetwarzają informacje i utrzymują połączenia między komórkami nerwowymi.

Ciekawostką jest również tzw. oś jelitowo-mózgowa, która opisuje dwukierunkową komunikację między jelitami a mózgiem. Badania sugerują, że skład mikrobiomu jelitowego może wpływać na nastrój i funkcje poznawcze, choć mechanizmy tej interakcji są nadal intensywnie badane.
organix gastro pośredni test dysbiozy baner

Stany nieprawidłowe wpływające na funkcje mózgu

Stany nieprawidłowe, które wpływają na funkcjonowanie mózgu, obejmują zarówno urazy, jak i choroby neurologiczne. Wśród najczęstszych czynników znajdują się wstrząsy mózgu, krwawienia wewnętrzne oraz uszkodzenia mechaniczne.

Wstrząsy mózgu, wynikające z uderzenia w głowę, często prowadzą do krótkotrwałych zaburzeń funkcji mózgu, jednak w przypadku poważniejszych urazów mogą pozostawić trwałe następstwa, takie jak problemy z pamięcią czy koncentracją. Krwawienia wewnętrzne, które mogą być wynikiem pęknięcia naczyń krwionośnych spowodowane nadciśnieniem tętniczym, tętniakami czy zaburzeniami krzepliwości, prowadzą do martwicy komórek mózgowych. Udary mózgu, będące wynikiem zablokowania lub pęknięcia naczyń krwionośnych, również prowadzą do obumarcia komórek mózgowych i mogą powodować poważne problemy z pamięcią, mową czy kontrolowaniem ruchów.

Choroby neurologiczne, takie jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie rozsiane, również mają istotny wpływ na funkcjonowanie mózgu. Zmiany degeneracyjne, które zachodzą w strukturach mózgowych, prowadzą do zaburzeń poznawczych i motorycznych, w tym problemów z pamięcią, mową oraz zdolnością do wykonywania codziennych czynności.

Dodatkowo, czynniki metaboliczne, takie jak cukrzyca, mogą prowadzić do uszkodzeń mózgu, wpływając negatywnie na jego zdolność do przetwarzania informacji oraz koordynowania działań organizmu. Nowotwory mózgu, zmieniając jego strukturę, mogą powodować poważne trudności z utrzymaniem równowagi, percepcją oraz zaburzeniami poznawczymi.

Jak dbać o mózg?

Aby zachować mózg w dobrej kondycji, warto zadbać o odpowiednią dietę, regularną aktywność fizyczną, higienę snu oraz unikać nadmiernego stresu, który, mimo że jest nieodłącznym elementem współczesnego życia, może negatywnie wpływać na jego funkcjonowanie. Ważne jest także, by regularnie angażować umysł w wyzwania intelektualne, takie jak rozwiązywanie łamigłówek, nauka nowych umiejętności czy czytanie książek, co wspiera neuroplastyczność i pomaga utrzymać zdolności poznawcze na wysokim poziomie.

Czujesz się przewlekle zmęczony? Zadbaj o swoje zdrowie i sprawdź, jakie badania mogą pomóc w diagnozie. Skorzystaj z naszego pakietu badań dostosowanego do potrzeb mężczyzn lub kobiet.

Pakiet ciągłe zmęczenie kobieta (9 badań)
Pakiet ciągłe zmęczenie mężczyzna (9 badań)

Wpływ diety i ćwiczeń na funkcje mózgu

Zrównoważona dieta ma ogromny wpływ na funkcje poznawcze. Pokarmy bogate w witaminy, minerały oraz antyoksydanty wspierają zdolności zapamiętywania, koncentracji i myślenia. Szczególnie ważne są kwasy tłuszczowe omega-3, które wspomagają płynność i efektywność przekazywania impulsów nerwowych, co jest kluczowe dla utrzymania sprawności funkcji poznawczych i procesów pamięciowych.

Natomiast ćwiczenia fizyczne wpływają na produkcję neurotroficznych czynników wzrostu, które wspierają neuroplastyczność – zdolność mózgu do tworzenia nowych połączeń między neuronami. Regularna aktywność fizyczna stymuluje także układ sercowo-naczyniowy, co zapewnia lepsze dotlenienie mózgu, niezbędne do utrzymania jego sprawności.

Mózg to niezwykle skomplikowany i wciąż nie do końca zrozumiany organ, który nieprzerwanie kontroluje wszystkie funkcje życiowe, myśli, emocje i zachowania. Choć jesteśmy w stanie odkrywać coraz więcej tajemnic jego działania, wciąż pozostaje on pełen zagadek. To on decyduje o tym, jak reagujemy na otaczający nas świat i jak przetwarzamy informacje. Dlatego tak ważne jest, aby o niego dbać – poprzez odpowiednią dietę, aktywność fizyczną, higienę snu i unikanie szkodliwych czynników.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Paulsen F., Waschke J., Jędrzejewski, KS., & Polguj, M. (Eds.). (2019). Atlas anatomii człowieka Sobotta. Angielskie mianownictwo. Tom 3. Głowa, szyja i układ nerwowy (24. wyd.). Urban & Partner. ISBN 9788366310285.
  2. Ackerman S. Discovering the Brain. Washington (DC): National Academies Press (US); 1992. 2, Major Structures and Functions of the Brain. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK234157/ (dostęp: 12.12.2024).
  3. Pittella JEH. The uniqueness of the human brain: a review. Dement Neuropsychol. 2024 Apr 15;18:e20230078.

Kto i dlaczego powinien wybrać badanie krwi w domu?

Jak dbać o zdrowie, gdy harmonogram dnia jest napięty i brakuje w nim czasu na dojazd do Punktu Pobrań, gdzie można wykonać np. morfologię krwi? Nawet intensywny tryb życia nie jest już przeszkodą, ponieważ usługa badania krwi w domu pacjenta umożliwia pobranie krwi w domowym zaciszu, bez konieczności dojazdu do placówki. Kto i dlaczego powinien ją wybrać?

Spis treści:

  1. Badanie krwi w domu pacjenta: co to za usługa?
  2. Kto może skorzystać z domowego badania krwi?
  3. Kiedy skorzystać z usługi mobilnego pobrania krwi?
  4. Jak zamówić badanie krwi w domu pacjenta?
  5. Jak przygotować się do badań krwi i morfologii w domu?
  6. Domowe badania krwi: odpowiedzi na najczęstsze pytania

Badanie krwi w domu pacjenta: co to za usługa?

Badanie krwi w domu pacjenta to usługa, która polega na pobraniu krwi w domu osoby zamawiającej badanie. Wykwalifikowany personel przyjeżdża pod wskazany adres i pobiera krew. Dzięki temu pacjent nie musi dojeżdżać do Punktu Pobrań, co zapewnia mu oszczędność czasu i maksymalny komfort.

>> Przeczytaj: Jak wykonać badania krwi bez wychodzenia z domu?

Kto może skorzystać z domowego badania krwi?

Każdy może skorzystać z domowego badania krwi, które pozwala na monitorowanie stanu zdrowia w wygodny i bezpieczny sposób. Przynajmniej raz w roku zaleca się zrobienie morfologii krwi, glikemii, lipidogramu, badania poziomów hormonów tarczycy, OB i CRP oraz prób wątrobowych.

Morfologia krwi obwodowej

W przypadku pojawienia się niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem. Po przeprowadzeniu wywiadu lekarskiego odpowie on na pytanie o to, jakie jeszcze badania są niezbędne.

Kiedy skorzystać z usługi mobilnego pobrania krwi?

Mobilne pobranie krwi to usługa, która umożliwia wykonanie badań laboratoryjnych bez konieczności wychodzenia z domu i dojazdu do Punktu Pobrań. Może być dużym ułatwieniem dla:

  • osób starszych (mających np. problemy z poruszaniem się) i ich opiekunów, którzy dzięki pobraniu krwi w domu pacjenta nie muszą martwić się o zapewnienie transportu do Punktu Pobrań;
  • kobiet w ciąży, którym zależy na maksymalnym komforcie i spokoju;
  • osób, które obawiają się pobrania krwi i chcą zminimalizować stres, który się z nim wiąże;
  • rodziców, którym zależy na komforcie dziecka (usługa mobilnego pobrania krwi jest realizowana u dzieci od 5. roku życia) i pragną, żeby badanie było wykonane w miejscu, gdzie ich pociecha czuje się bezpiecznie.
Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań)

Jak zamówić domowe badanie krwi, gdy zaistnieje taka potrzeba?

Jak zamówić badanie krwi w domu pacjenta?

Zamówienie badania krwi jest bardzo proste. Nie wymaga wychodzenia z domu – wystarczy wejść na stronę internetową alab.pl i wybrać opcję „ALAB w domu”. Następnie należy zaznaczyć odpowiednie badanie lub pakiet badań i wskazać miasto, w którym ma być wykonana usługa.

Inną opcją jest zamówienie usługi przez telefon.

Jak przygotować się do badań krwi (np. morfologii) w domu?

Morfologia krwi powinna być wykonana na czczo, choć dopuszcza się wypicie niewielkich ilości wody. Bezpośrednio przed badaniem należy również pozostać przez chwilę w spoczynku (najlepiej w pozycji siedzącej). Ponadto na 2-3 dni przed badaniem zaleca się unikanie spożywania alkoholu i ograniczenie używek (w tym kawy).

Ważne jest również to, aby poinformować wcześniej pielęgniarkę o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach diety, a także ewentualnym leczeniu.

Poszczególne badania mogą wymagać różnego przygotowania – dokładnych informacji należy szukać na kartach badań, w razie wątpliwości można też poprosić o wskazówki swojego lekarza.

>> To może Cię zainteresować: Jak prawidłowo przygotować się do badań laboratoryjnych?

Domowe badania krwi: odpowiedzi na najczęstsze pytania

Jakie są najczęstsze pytania dotyczące badania krwi w domu pacjenta? Jednym z nich jest pytanie o koszt badań. Jest on zgodny z obowiązującym cennikiem usług laboratoryjnych w wybranym mieście.

Poniżej znajdziesz odpowiedzi na inne, równie popularne pytania dot. domowych badań krwi.

Czy podczas wizyty domowej można wykonać każde badanie?

Nie, ponieważ część z nich wymaga specjalnych warunków pobrania i natychmiastowego przewiezienia do laboratorium.

Czy potrzebne jest skierowanie od lekarza, aby zakupić i wykonać badanie?

Jest ono potrzebne tylko w niektórych przypadkach, dlatego przed złożeniem zamówienia warto zapoznać się z opisem badania, w którym znajduje się taka informacja.

Czy badanie krwi w domu pacjenta można przełożyć lub odwołać?

Jeśli pojawi się potrzeba przełożenia lub odwołania badania, należy skontaktować się z Działem Obsługi Klienta.

Jak odebrać wyniki badań przeprowadzonych w ramach mobilnej usługi pielęgniarskiej?

Po wykonaniu badania pacjent otrzymuje indywidualny kod kreskowy, dzięki któremu może odebrać wyniki bez wychodzenia z domu (poprzez stronę internetową w zakładce „Odbierz wyniki”). Wyjątkiem są testy w kierunku chorób zakaźnych (HIV i kiły) oraz badania z zakresu genetyki człowieka. Ich wyniki można odebrać w dowolnym Punkcie Pobrań ALAB laboratoria (po wcześniejszym kontakcie z infolinią).

Jak można zapłacić za badania krwi w domu?

Zamówienie na morfologię w domu lub inne badania można złożyć poprzez sklep internetowy lub telefonicznie.  W razie konieczności istnieje możliwość dokupienia badań podczas wizyty pielęgniarki i zapłacenia za nie gotówką lub kartą.

Badania krwi pozwalają na monitorowanie stanu zdrowia i wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, dlatego zaleca się ich regularne wykonywanie. Intensywny tryb życia i brak czasu nie powinny być tu wymówką, ponieważ badanie krwi w domu pacjenta nie wymaga dojazdu do Punktu Pobrań.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Piśmiennictwo

  1. https://sklep.alablaboratoria.pl/centrum-wiedzy/morfologia-krwi-badanie-ktore-moze-uratowac-zycie/ (dostęp: 13.11.2024).
  2. Teległów, Aneta. „Diagnostyka hematologiczna–podstawowe badanie: morfologia krwi.” W: A. Teległów (red.), Diagnostyka laboratoryjna i obrazowa dla potrzeb fizjoterapii i kosmetologii, AWF im. B. Czecha w Krakowie (2020): 212-221.

Przeciwciała przeciwjądrowe – wskazania do badania ANA. Co wykrywa badanie?

Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA, ang. antinuclear antibodies) są istotnymi markerami diagnostycznymi w medycynie, szczególnie w obszarze chorób autoimmunologicznych. Choć ich obecność we krwi nie jest diagnozą choroby, jest to ważny sygnał, który może wskazywać na poważne schorzenia takie jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE), twardzina skórna czy zespół Sjögrena. Zrozumienie, czym są przeciwciała ANA, jak przebiega ich wykrywanie i co mogą oznaczać wyniki badania, jest kluczowe dla pacjentów i lekarzy w procesie diagnostycznym. W artykule omówiono zasady badań ANA, metody oznaczania oraz interpretację wyników.

Spis treści:

  1. Czym są przeciwciała przeciwjądrowe?
  2. Badanie krwi ANA: co to jest?
  3. Co wykrywa badanie ANA?
  4. Interpretacja badania krwi ANA: co oznaczają wyniki?
  5. Dodatni wynik badania ANA. Przy jakich chorobach?

Czym są przeciwciała przeciwjądrowe?

Przeciwciała przeciwjądrowe to grupa immunoglobulin, które wykazują powinowactwo do składników jądra komórkowego. Ich obecność we krwi jest charakterystyczna dla chorób autoimmunologicznych, a mechanizm ich działania polega na rozpoznawaniu antygenów w jądrze komórkowym, co prowadzi do rozwoju reakcji zapalnej oraz uszkodzenia tkanek.

Badanie krwi ANA: co to jest?

Badanie ANA polega na wykrywaniu obecności przeciwciał przeciwjądrowych we krwi pacjenta. Jest ono wykonywane zazwyczaj w przypadkach podejrzenia choroby autoimmunologicznej lub w celu monitorowania pacjentów z rozpoznanymi schorzeniami. Wynik pozytywny oznacza obecność przeciwciał, lecz nie jest jednoznaczny z diagnozą choroby.

Metody oznaczania przeciwciał przeciwjądrowych (IIF i ELISA)

W diagnostyce przeciwciał przeciwjądrowych stosuje się dwie główne metody: immunofluorescencję pośrednią (IIF, ang. Indirect Immunofluorescence) oraz test immunoenzymatyczny (ELISA, ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay).

  • IIF polega na nałożeniu surowicy pacjenta na preparat z komórek, a następnie na reakcji z odpowiednimi przeciwciałami oznaczonymi fluorochromem. Obserwacja mikroskopowa pozwala na ocenę obecności oraz wzoru fluorescencji.
  • ELISA umożliwia ilościowe oznaczanie przeciwciał. Jest mniej skomplikowana od IIF i bardziej automatyzowalna, co czyni ją szeroko stosowaną w diagnostyce.

>> To może Cię zainteresować: Autoimmunologiczne zapalenie wątroby – co to za choroba? Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Co wykrywa badanie ANA?

Przeciwciała ANA mogą być skierowane przeciwko różnym komponentom jądra komórkowego, takim jak DNA, histony, rybonukleoproteiny czy białka rybosomalne. Ich obecność we krwi świadczy o nieprawidłowym działaniu układu odpornościowego i może wskazywać na rozwój chorób autoimmunologicznych. W badaniu ANA wyróżnia się wiele typów przeciwciał, z których każde jest skojarzone z innym schorzeniem.

Badanie ANA 1: co wykrywa?

ANA1 to podstawowe badanie przesiewowe, które określa, czy w surowicy krwi obecne są przeciwciała ANA. Dodatni wynik tego testu stanowi wskazanie do przeprowadzenia bardziej szczegółowych analiz, ponieważ samo ANA1 nie pozwala na identyfikację konkretnych typów przeciwciał. Jest to etap wstępny, który potwierdza lub wyklucza obecność autoimmunizacji.

Badanie ANA 2: co wykrywa?

ANA2 to bardziej zaawansowane badanie, które pozwala na rozróżnienie poszczególnych typów przeciwciał. W ramach tej analizy wykrywa się przeciwciała skierowane przeciwko wybranym antygenom, takim jak dsDNA (dwuniciowe DNA), SS-A/Ro i SS-B/La (charakterystyczne dla zespołu Sjögrena), RNP (rybonukleoproteiny), Sm (antygen Smitha, specyficzny dla SLE) czy Scl-70 (związane z twardziną układową). Dzięki temu ANA2 dostarcza bardziej precyzyjnych informacji diagnostycznych niż ANA1.

Badanie ANA 3: co wykrywa?

ANA3 to rozszerzony panel badania, który uwzględnia dodatkowe przeciwciała związane z mniej typowymi lub rzadziej występującymi schorzeniami autoimmunologicznymi. Przeciwciała badane w ramach ANA3 obejmują m.in. przeciwciała przeciw centromerom (charakterystyczne dla ograniczonej twardziny układowej), Jo-1 (związane z zapaleniem mięśni) czy białkom histonowym (mogą wskazywać na toczeń polekowy). ANA3 jest użyteczne w przypadkach wymagających dokładniejszej diagnostyki.

Badanie ANA 4: co wykrywa?

ANA4 to najbardziej zaawansowany i kompleksowy panel badań ANA, obejmujący pełny zakres analizy przeciwciał. Jest stosowany w złożonych przypadkach diagnostycznych, zwłaszcza gdy wyniki wcześniejszych testów są niejednoznaczne lub objawy kliniczne wymagają szczegółowej oceny. ANA4 może obejmować przeciwciała przeciw rybosomalnemu P (powiązane z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi w SLE), przeciw RNA polimerazie III (często obecne w twardzinie układowej) i inne markery rzadkich chorób autoimmunologicznych.

Interpretacja badania krwi ANA: co oznaczają wyniki?

Interpretacja wyników badania ANA zależna jest od miana (stężenia) przeciwciał oraz wzoru fluorescencji. Wysokie miana ANA są zwykle bardziej charakterystyczne dla chorób autoimmunologicznych, podczas gdy niskie miana mogą wskazywać na obecność przeciwciał w populacji zdrowych ludzi lub na inne czynniki (np. wiek, stres, czynniki środowiskowe czy czynniki genetyczne).

Badanie ANA: odczyt miana

Miano ANA określa stężenie przeciwciał w surowicy krwi i jest wyrażane jako największe rozcieńczenie próbki, w którym nadal obserwuje się dodatnią reakcję. Na przykład miano 1:160 oznacza, że przeciwciała są wykrywane nawet po rozcieńczeniu próbki w stosunku 1 do 160. Im wyższe miano, tym większe stężenie przeciwciał, co może wskazywać na bardziej aktywny proces autoimmunologiczny. Niskie miana, takie jak 1:40 lub 1:80, mogą występować u zdrowych osób, natomiast miana powyżej 1:160 są częściej związane z chorobami autoimmunologicznymi.

Przeczytaj także o:

>> Choroba Hashimoto – autoimmunologiczne zapalenie tarczycy

>> Choroba Gravesa-Basedowa – objawy, przyczyny, powikłania i leczenie

Badanie ANA: wzór fluorescencji

Wzór fluorescencji w badaniu ANA, obserwowany pod mikroskopem podczas testu immunofluorescencji pośredniej, dostarcza informacji o rodzaju obecnych przeciwciał i może wskazywać na konkretne schorzenia.

Na przykład wzór homogenny (jednorodny) jest typowy dla przeciwciał przeciwko DNA i histonom, co może sugerować toczeń rumieniowaty układowy. Wzór ziarnisty (grudkowaty) wiąże się z przeciwciałami przeciw rybonukleoproteinom (RNP) i jest charakterystyczny dla zapaleń mięśni czy zespołu Sjögrena. Wzór centromerowy wskazuje na przeciwciała skierowane przeciwko centromerom, często spotykane w ograniczonej postaci twardziny układowej. Inne wzory, takie jak jąderkowy czy obwodowy, mogą być związane z różnymi  procesami autoimmunologicznymi.

Wzór fluorescencji stanowi cenną wskazówkę diagnostyczną, ale zawsze należy interpretować go w połączeniu z wynikiem miana i objawami klinicznymi.

Dodatni wynik badania ANA. Przy jakich chorobach?

Dodatni wynik badania ANA jest charakterystyczny dla wielu chorób autoimmunologicznych, zwłaszcza tych związanych z układowymi chorobami tkanki łącznej. Wśród najczęściej diagnozowanych chorób, w których ANA odgrywają istotną rolę diagnostyczną wyróżniamy:

Warto pamiętać, że dodatni wynik ANA nie jest specyficzny dla żadnej konkretnej choroby, dlatego kluczowa jest kompleksowa ocena kliniczna pacjenta oraz wykonanie dodatkowych badań, takich jak testy na specyficzne przeciwciała, miana ANA oraz analiza wzoru fluorescencji.

Badanie ANA to narzędzie diagnostyczne, które może wskazywać na obecność chorób autoimmunologicznych, ale jego wynik nie jest jednoznaczną diagnozą. Choć wykrycie przeciwciał ANA we krwi jest istotne, kluczowe jest ich właściwe zrozumienie i interpretacja w kontekście pełnego obrazu klinicznego pacjenta. Pozytywne wyniki mogą wskazywać na wiele chorób, od tych powszechnie występujących, jak zespół Sjögrena, po bardziej rzadkie schorzenia autoimmunologiczne, jak choroby związane z twardziną układową.

Aby skutecznie wykorzystać badanie ANA, należy uwzględnić nie tylko miano przeciwciał i ich wzory fluorescencji, ale także objawy pacjenta i inne wyniki badań. Tylko takie podejście pozwala na trafne rozpoznanie i odpowiednio szybkie wdrożenie leczenia.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/podrecznik/pediatria/chapter/B42.87.3.1.5. (dostęp: 12.12.2024).
  2. Kraev K., Hristov B., Uchikov P. et al. Comprehensive Exploration of Antinuclear Antibodies (ANAs): Unveiling Clinical Significance, Associations with Cancer, and the Nuances of Differential Diagnosis in Positive ANA Patients. Diagnostics (Basel). 2024 Feb 1;14(3):320.
  3. Bonroy, C., Vercammen, M., Fierz W. et al. (2024). Detection of antinuclear antibodies: recommendations from EFLM, EASI and ICAP EFLM Paper. Diagn Lab., 60(2), 39-84.
  4. Irure-Ventura J., López-Hoyos M. The Past, Present, and Future in Antinuclear Antibodies (ANA). Diagnostics (Basel). 2022 Mar 7;12(3):647.

Migrena z aurą (oczna) – objawy, przyczyny, badania i leczenie

Migrena to częsty problem medyczny, który może dotykać nawet 15–18% kobiet i 8% mężczyzn. Czym jest migrena z aurą? Czy migrena oczna jest niebezpieczna? Do jakiego lekarza należy się udać celem diagnostyki i leczenia migreny? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej na temat tego schorzenia neurologicznego.

Spis treści:

  1. Migrena z aurą – co to za choroba?
  2. Przyczyny migreny ocznej
  3. Migrena z aurą – jakie daje objawy?
  4. Migrena z aurą – jakie badania wykonać?
  5. Leczenie migreny ocznej

Migrena z aurą – co to za choroba?

Migrena to przewlekłe schorzenie neurologiczne o charakterze napadowym, którego istotą jest pojawianie się silnego lub umiarkowanego bólu głowy o charakterystycznych cechach. Bólowi temu mogą towarzyszyć objawy dodatkowe ze strony układu pokarmowego, czy zmysłów.

Najważniejsze cechy bólu migrenowego to:

  • ból jednostronny, trwający średnio 4–72 godziny;
  • towarzyszące nudności i wymioty,
  • nadwrażliwość na światło, hałas, czy zapachy,
  • różnego rodzaju zaburzenia wegetatywne np. kołatanie serca, niepokój.

Jeden z podstawowych podziałów dzieli tę przypadłość na migrenę bez aury (migrenę zwykłą) oraz migrenę z towarzyszącą aurą. Aurą nazywa się pojawienie się dodatkowych, ogniskowych objawów neurologicznych, które najczęściej dotyczą narządu wzroku, choć mogą również manifestować się jako zaburzenia czuciowe lub ruchowe. Aura dotyczy około 15-30% pacjentów z migreną. Wśród objawów związanych z aurą migrenową dominują te związane z narządem wzroku, co określa się potocznie mianem migreny ocznej. Warto dodać, że aura najczęściej poprzedza pojawienie się bólu głowy, jednak może również mu współtowarzyszyć lub występować bez niego.

>> Przeczytaj także: Bóle głowy – rodzaje i przyczyny. Jakie badania wykonać przy częstych (przewlekłych) bólach głowy?

Przyczyny migreny ocznej

Aktualnie uważa się, że za wystąpienie bólu migrenowego odpowiadają zaburzenia neuronalno-naczyniowe, dotyczące układu nerwowego. Ujawnienie się migreny jest związane z nadmiernym rozszerzeniem się naczyń mózgowych, co wynika między innymi z uwolnienia z zakończeń nerwowych różnego rodzaju neuropeptydów (na przykład substancji P, neurokininy A, czy tlenku azotu).

Przyczyny pojawiania się objawów okulistycznych w przebiegu aury nie są do końca poznane. Jednak jak sugeruje literatura medyczna, migrena oczna może wynikać ze zmian dotyczących polaryzacji, a dokładniej z rozprzestrzeniania się depolaryzacji korowej od obszaru potylicy, ku przodowi poprzez korę mózgową.

Wyróżnia się pewne czynniki, które mogą prowokować napady migrenowe (zarówno te z aurą, jak i bez niej). Zalicza się do nich:

  • czynniki stresowe,
  • pokarmy, w tym nabiał, czekolada, niektóre owoce i przyprawy, alkohol,
  • zbyt długi, jak i zbyt krótki sen,
  • zaburzenia hormonalne,
  • miesiączka,
  • niektóre leki, w tym estrogeny, nitrogliceryna, ranitydyna,
  • wysiłek fizyczny,
  • wahania pogodowe,
  • jasne światło,
  • intensywne perfumy,
  • przebywanie na dużych wysokościach nad poziomem morza,
  • głodzenie.
pakiet hormony kobiece rozszerzony

Migrena z aurą – jakie daje objawy?

Migrena z aurą oczną objawia się różnorodnymi zjawiskami wzrokowymi. Pacjenci najczęściej podają obecność takich symptomów jak pojawienie się przed oczami:

  • charakterystycznego, owalnego mroczka migocącego,
  • specyficznych błysków świetlnych,
  • różnorodnych kształtów geometrycznych,
  • obecność linii – na przykład w kształcie zygzaków.

Warto zaznaczyć, że te wrażenia wzrokowe najczęściej dotyczą jednego oka, po tej stronie, po której pojawiają się dolegliwości bólowe. Co więcej, objawy wzrokowe zajmują typowo połowę pola widzenia. W przebiegu aury pojawiają się niekiedy objawy dodatkowe, takie jak:

  • zniekształcenie widzianego obrazu,
  • wrażenie powiększenia widzianych przedmiotów, a więc makropsja,
  • wrażenie zmniejszenia widzianych przedmiotów, czyli mikropsja,
  • plamiste ubytki w polu widzenia,
  • tak zwane widzenie zoomowe,
  • niedowidzenie, wraz z przejściowym, całkowitym zaniewidzeniem.

Zjawiskom okulistycznym w przebiegu aury mogą towarzyszyć również objawy niezwiązane z układem wzroku, w tym między innymi:

  • mrowienie pojawiające się w obrębie różnych części ciała, czasami o charakterze wędrującym, 
  • drętwienie w obrębie języka,
  • zaburzenia artykulacji i zaburzenia mowy,
  • niedowłady – na przykład jednostronne osłabienie ręki,
  • trudności w rozpoznawaniu obiektów i zjawisk, a więc agnozja,
  • stany zmienionej świadomości, w tym zjawisko déjà vu,
  • rzadziej stany majaczeniowe.

>> Przeczytaj: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Migrena z aurą – jakie badania wykonać?

Rozpoznanie migreny z aurą wymaga przeprowadzenia dokładnego wywiadu chorobowego, w tym ustalenia charakteru bólu, okoliczności jego występowania oraz stwierdzenia obecności objawów dodatkowych. Konieczne jest również szczegółowe badanie przedmiotowe pacjenta, w tym badanie neurologiczne. Przy klasycznym przebiegu migreny, rozpoznanie można postawić na podstawie obrazu klinicznego. Jednak w wybranych sytuacjach klinicznych lekarz może zdecydować o konieczności wykonania badań dodatkowych, w tym między innymi:

  • tomografii komputerowej głowy,
  • rezonansu magnetycznego (MR),
  • nakłucia lędźwiowego,
  • badań dopplerowskich tętnic dogłowowych (szyjnych i kręgowych).
pakiet tarczycowy
badanie diaminooksydazy dao

Leczenie migreny ocznej

Leczenie migreny z objawami ocznymi zależy przede wszystkim od nasilenia dolegliwości, wieku pacjenta oraz jego sytuacji zdrowotnej. Leczenie migreny skupia się zarówno na terapii napadu bólowego oraz na leczeniu profilaktycznym, które ma na celu zapobieganie kolejnym epizodom migrenowym. W leczeniu doraźnym migreny stosuje się przede wszystkim:

  • leki przeciwbólowe, w tym paracetamol, kwas acetylosalicylowy (ASA), a także niesteroidowe leki przeciwzapalne (do których należy na przykład ketoprofen, ibuprofen),
  • pochodne ergotaminy – które działają poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, warto dodać, że substancji tych nie powinno się stosować w trakcie trwania aury, lecz dopiero w momencie wystąpienia bólu,
  • tryptany – mechanizm ich działania jest związany ze zwężeniem naczyń mózgowych i zahamowaniem uwalniana z zakończeń nerwowych neuropeptydów.

Leczenie profilaktyczne obejmuje między innymi stosowanie:

  • beta-blokery, w tym propranolol, atenolol,
  • trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, w tym amitryptylinę, doksepinę,
  • leki przeciwpadaczkowe, w tym gabapentyna, czy kwas walproinowy,
  • antagoniści wapnia, na przykład werapamil,
  • inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, w tym fluoksetyna.

Należy podkreślić, że leczenie profilaktyczne obejmuje również metody niefarmakologiczne, w tym:

  • unikanie czynników wyzwalających napady migreny,
  • stosowanie się do zaleceń lekarza oraz prowadzenie dzienniczka napadów,
  • unikanie przyjmowania leków mogących sprzyjać napadom,
  • jak najszybsze włączanie leku przeciwbólowego zaleconego przez lekarza przy rozpoczynającym się napadzie migrenowym.

Migrena to przewlekłe schorzenie neurologiczne, które istotnie obniża jakość życia pacjentów. Leczeniem tego schorzenia zajmują się lekarze neurolodzy. Migrena to nie tylko ból głowy, mogą jej bowiem towarzyszyć liczne objawy dodatkowe, w tym również okulistyczne. Jeżeli borykamy się z problemem migreny, to zdecydowanie warto udać się na konsultację neurologiczną. Podczas takiej konsultacji lekarz zadecyduje o dalszym postępowaniu i włączy odpowiednie leczenie, mające na celu zapobieganie napadom migrenowym.


Bibliografia

  1. A. Prusiński i inni, Tryptany w migrenie — tu i teraz (15 lat od wprowadzenia do terapii), Neurol. Neurochir. Pol. 2005; 39: 68–77.
  2.  H. Wójcik-Drączkowska i inni, Migrena — rozpoznanie i leczenie,  Forum Medycyny Rodzinnej 2007, tom 1, nr 2, 109–114,
  3. A. Stępień, Kryteria diagnostyczne i leczenie migreny w oparciu o obowiązujące zalecenia międzynarodowe Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Bólu Głowy dotyczące leczenia migreny,  Medycyna po Dyplomie 2011(20); 9(186): 81-87,
  4. A. Stępień, Patofizjologia i możliwości leczenia migreny. Psychiatria-Neurologia 2000; 4: 19–28,
  5. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021.

Zapalenie pęcherza u dzieci i niemowląt. Objawy, diagnostyka i leczenie

Zakażenia układu moczowego u dzieci, w tym zapalenie pęcherza moczowego to częsta przyczyna wizyt w gabinecie lekarskim. Jakie są przyczyny zapalenia pęcherza u dzieci? Czy zapalenie pęcherza u niemowląt ma takie same symptomy kliniczne, jak zapalenie pęcherza u dzieci starszych i osób dorosłych? Dowiedz się więcej na temat zapalenia pęcherza u najmłodszych.

Spis treści:

  1. Przyczyny zapalenia pęcherza u dziecka
  2. Objawy zapalenia pęcherza u dzieci
  3. Jakie badania na zapalenie pęcherza?
  4. Leczenie zapalenia pęcherza u dziecka
  5. Co stosować na zapalenie pęcherza u dzieci?

Przyczyny zapalenia pęcherza u dziecka

Zapalenie pęcherza moczowego, podobnie, jak zapalenie cewki moczowej zaliczane jest do zakażeń dolnych dróg moczowych. Za zapalenie pęcherza moczowego u dzieci najczęściej odpowiadają bakterie, zdecydowanie rzadziej wirusy, czy grzyby. Wśród bakterii dominują bakterie gram ujemne, w tym gatunki takie jak E. coli, P. aeruginosa, Citrobacter spp, czy E. cloacae. U podłoża zapalenia pęcherza moczowego leży wnikanie drobnoustrojów drogą wstępującą przez cewkę moczową do pęcherza moczowego. Dalsze szerzenie się zakażenia drogą moczowodów może prowadzić z kolei do rozwoju odmiedniczkowego zapalenia nerek.

>> Przeczytaj także: Zakażenia układu moczowego u dzieci

Wyróżniamy pewne czynniki, które zwiększają ryzyko rozwoju zakażenia układu moczowego, w tym zapalenia pęcherza moczowego u dzieci. Zalicza się do nich między innymi:

  • zastój moczu,
  • rzadkie oddawanie moczu,
  • wady anatomiczne i czynnościowe w obrębie układu moczowego,
  • spowolniona perystaltyka moczowodów,
  • kamica układu moczowego,
  • zaparcia,
  • cewnikowanie pęcherza moczowego,
  • nietrzymanie moczu i stolca,
  • nieodpowiednie postępowanie higieniczne okolicy ujścia cewki moczowej,
  • częste infekcje dotyczące układu moczowego u krewnych (rodzice, rodzeństwo).

>> Przeczytaj także: Zapalenie nerek – objawy, przyczyny, rodzaje, diagnostyka i leczenie

Objawy zapalenia pęcherza u dzieci

Objawy zapalenia pęcherza moczowego w grupie pediatrycznej zależą przede wszystkim od wieku dziecka. U dzieci powyżej 5 roku życia obserwuje się występowanie typowych objawów tego schorzenia, takich jak:

  • częstomocz,
  • pieczenie podczas oddawania moczu,
  • występowanie parć naglących,
  • nocne moczenie,
  • ból w okolicy nadłonowej,
  • nieprzyjemny zapach moczu,
  • niekiedy krwiomocz.

Warto podkreślić, że objawy zapalenia pęcherza moczowego u niemowląt, a więc u dzieci poniżej 1 roku życia mogą być bardzo nietypowe. W tej grupie wiekowej zakażenia układu moczowego objawiają się niekiedy wyłącznie gorączką. Mogą się pojawić również takie symptomy jak:

  • niepokój,
  • nadmierna senność,
  • biegunka, wymioty,
  • żółtaczka,
  • utrata apetytu,
  • brak przyrostu masy ciała,
  • płacz podczas mikcji.

Nieswoiste są również objawy zapalenia pęcherza u dzieci między 1. a 5. rokiem życia. W tej grupie wiekowej najczęściej stwierdza się obecność gorączki oraz objawów ze strony przewodu pokarmowego.

W związku z niecharakterystycznymi objawami zapalenia pęcherza u najmłodszych, uważa się, że u wszystkich dzieci do 5 roku życia, które ujawniają gorączkę bez uchwytnej przyczyny, należy podejrzewać zakażenie układu moczowego i wykonać badania w tym kierunku.

Jakie badania na zapalenie pęcherza?

Pierwszym krokiem jest dokładnie zebrany wywiad oraz badanie przedmiotowe, wraz z oceną okolicy moczowo-płciowej oraz badaniem palpacyjnym brzucha. Dalsze postępowanie diagnostyczno-lecznicze zależy między innymi od obrazu klinicznego prezentowanego przez pacjenta oraz jego wieku. Objawy sugerujące zapalenie pęcherza u dziecka wymagają wykonania badań moczu.

Wykonuje się przede wszystkim badanie ogólne moczu wraz z oceną jego osadu oraz posiew moczu. W celu pobrania próbki moczu konieczne jest dokładne umycie okolicy moczowo-płciowej. Taka próbka powinna być pobrana ze środkowego strumienia (nie na początku, ani nie na końcu mikcji). U dzieci młodszych można wspomagać się specjalnymi woreczkami do pobierania moczu. Należy jednak zaznaczyć, że nie powinny być one wykorzystywane do pobierania próbek moczu na jego posiew. W tym celu konieczne jest uzyskanie moczu ze środkowego strumienia pobranego metodą jałowej mikcji (bezpośrednio do jałowego pojemnika) lub uzyskanie próbki moczu drogą cewnikowania lub rzadziej nakłucia łonowego.

pakiet zakażenie układu moczowego

Trzeba zaznaczyć, że badania moczu powinny być wykonane przez włączeniem antybiotykoterapii, ponieważ zastosowanie antybiotyku może zafałszować wyniki badań. W niektórych przypadkach pomocne jest również oznaczenie parametrów stanu zapalnego, w tym stężenia białka CRP oraz stężenia prokalcytoniny, szczególnie przy podejrzeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek i bakteriemii. Konieczne jest również wykonanie morfologii krwi obwodowej z rozmazem.

Czy zapalenie pęcherza wyjdzie w badaniu moczu?

W przypadku zapalenia pęcherza moczowego w badaniu ogólnym moczu obserwuje się takie odchylenia jak:

  • leukocyturia – podwyższona liczba leukocytów (białych krwinek) w moczu
  • bakteriuria – podwyższona liczba bakterii w moczu (w odpowiednim mianie),
  • erytrocyturia – podwyższona liczba krwinek czerwonych w moczu,
  • białkomocz – obecność białka w moczu w ilości powyżej wartości referencyjnych.

Badaniem pozwalającym na potwierdzenie zakażenia układu moczowego jest posiew moczu, w którym uzyskuje się odpowiednią liczbę kolonii danego drobnoustroju. Wartość progowa dla wyniku dodatniego zależy przede wszystkim od sposobu pobrania próbki moczu na posiew.

>> Przeczytaj także:

Leczenie zapalenia pęcherza u dziecka

W leczeniu zapalenia pęcherza moczowego u dzieci stosuje się antybiotykoterapię. Czas leczenia oraz droga podania leku zależy od stanu klinicznego dziecka, jego wieku oraz decyzji lekarza prowadzącego. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, wszystkie dzieci w wieku do ukończenia 3 miesiąca życia z zakażeniem układu moczowego powinny być hospitalizowane i leczone z wykorzystaniem antybiotykoterapii dożylnej. U dzieci starszych sposób leczenia zależy od obrazu klinicznego i ewentualnych chorób towarzyszących. U pacjentów z niskim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby możliwe jest włączenie leczenia doustnego w warunkach ambulatoryjnych.

Co stosować na zapalenie pęcherza u dzieci?

Do momentu uzyskania wyniku posiewu moczu (w którym określona jest antybiotykowrażliwość wyhodowanych drobnoustrojów) stosuje się antybiotykoterapię empiryczną.

Po uzyskaniu wyniku posiewu moczu możliwe jest włączenie antybiotyku celowanego, a więc skierowanego przeciwko konkretnemu drobnoustrojowi, odpowiedzialnemu za zakażenia układu moczowego. Leczenie objawowe polega na stosowaniu leków przeciwgorączkowych. Konieczne jest również nawadnianie dziecka, w zależności od objawów – doustne, a czasami także dożylne.

Zapalenie pęcherza u dziecka to częste zjawisko pediatryczne. Każde dziecko z objawami mogącymi sugerować zakażenie układu moczowego powinno być zbadane przez lekarza pediatrę. Schorzenia te wymagają bowiem wykonania odpowiednich badań moczu oraz włączenia leczenia. Nieleczone stany zapalne w obrębie układu moczowego, w tym pęcherza mogą grozić rozwojem powikłań, w tym odmiedniczkowym zapaleniem nerek. 


Bibliografia

  1. A. Wasilewska i inni, Zalecenia Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej dotyczące postępowania z dzieckiem z zakażeniem układu moczowego, Forum Medycyny Rodzinnej 2016;10(4):159–178,
  2. W. Hryniewicz i inni, Rekomendacje diagnostyki, terapii i profilaktyki zakażeń układu moczowego u dorosłych, Warszawa 2015,
  3. A. Wachnicka-Bąk i inni, Zakażenie układu moczowego u dzieci w pierwszym roku życia w materiale Kliniki Pediatrii, Nefrologii i Alergologii Dziecięcej Wojskowego Instytutu Medycznego, Pediatr Med. Rodz. 2016, 12(1), 54–68,
  4. A. Grzesiak i inni, Czynniki etiologiczne zakażeń układu moczowego u dzieci leczonych w Instytucie Matki i Dziecka, Med. Wieku Rozwoj, 2008;12:789–794.

Ciągłe uczucie zimna – możliwe przyczyny. Jakie badania wykonać?

Uczucie ciągłego zimna to dolegliwość, która dotyka wiele osób niezależnie od pory roku. Może być stanem przejściowym, ale zdarza się, że jest sygnałem świadczącym o problemach zdrowotnych wymagających szczegółowej diagnostyki i leczenia. Dlatego gdy utrzymuje się przez dłuższy czas lub towarzyszą mu jeszcze inne objawy, konieczna jest konsultacja z lekarzem. Dowiedz się, jakie mogą być przyczyny ciągłego uczucia zimna i jakie badania wykonać.

Spis treści:

  1. Uczucie ciągłego zimna – co może oznaczać?
  2. Ciągłe uczucie zimna w ciąży – czy jest powodem do niepokoju?
  3. Ciągłe uczucie zimna – jakie badania wykonać?
  4. Częste uczucie zimna – kiedy udać się do lekarza?

Uczucie ciągłego zimna – co może oznaczać?

Temperatura ciała człowieka nie jest parametrem stałym. Ulega dobowym wahaniom, które mogą wynosić nawet 1℃. Najniższa jest rano, a także wieczorem – gdy jesteśmy mniej aktywni oraz obniża się temperatura powietrza. W takich przypadkach częste uczucie zimna nie jest niepokojącym stanem, jeżeli przechodzi po ogrzaniu się (np. założeniu cieplejszego ubrania, ogrzaniu pomieszczenia) i nie towarzyszą mu inne objawy.

Zdarza się, że przyczyną ciągłego uczucia zimna jest zaburzenie funkcjonowania któregoś z układów organizmu człowieka  lub choroba. Wśród nich wymienić można:

  1. Niedoczynność tarczycy – to stan charakteryzujący się niedoborem hormonów tarczycy. Są one odpowiedzialne m.in. za metabolizm organizmu, w tym metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. W wyniku ich niedoboru  dochodzi do spowolnienia procesów przemiany materii, czego jedną z oznak jest ciągłe uczucie zimna. Inne objawy wskazujące na niedoczynność tarczycy to m.in. suchość i bladość skóry, wypadanie włosów, przyrost masy ciała, skłonność do obrzęków, senność, ociężałość, zaburzenia koncentracji, zaburzenia cyklu menstruacyjnego.
  2. Anemia (niedokrwistość) – to stan, w którym stężenie hemoglobiny jest zbyt niskie dla danej płci i wieku, czego skutkiem jest niedostateczne dotlenienie tkanek i narządów. Najczęstszą przyczyną anemii jest niedobór żelaza. Oprócz ciągłego uczucia zimna obecne są także inne objawy – m.in. bóle i zawroty głowy, pogorszenie tolerancji wysiłku, zaburzenia nastroju, osłabienie, zmiany zapalne w jamie ustnej, senność, niekiedy spaczone łaknienie.
  3. Miażdżyca – ciągłe uczucie zimna dotyczące głównie kończyn dolnych może być spowodowane miażdżycą tętnic obwodowych. W jej przebiegu dochodzi do przewlekłego niedokrwienia kończyn dolnych. Choroba przez długi czas może przebiegać bezobjawowo. Typową dolegliwością są  tzw. chromanie przestankowe, czyli ból nóg podczas chodzenia. W bardziej zaawansowanych przypadkach pojawiają się owrzodzenia podudzi , ból podczas spoczynku, a nawet martwica tkanek.
  4. Cukrzyca – u osób chorujących na cukrzycę ciągłe uczucie zimna może być związane z neuropatią cukrzycową lub problemami z krążeniem wynikającymi z hiperglikemii i uszkodzenia naczyń krwionośnych (angiopatia cukrzycowa).
  5. Nerwica – ciągłe uczucie zimna może być objawem zaburzeń lękowych, które bardzo często manifestują się właśnie dolegliwościami somatycznymi.
pakiet tarczycowy
pakiet anemii baner

Ciągłe uczucie zimna może być spowodowane niedostatecznym odżywieniem organizmu. Niski poziom tkanki tłuszczowej powoduje, że ciało nie ma odpowiedniej izolacji, przez co traci ciepło. Nietolerancja zimna jest jednym z objawów pojawiających się w wyniku długotrwałego głodzenia u osób cierpiących na anoreksję.

Ciągłe uczucie zimna w ciąży – czy jest powodem do niepokoju?

W czasie ciąży ciało kobiety przechodzi liczne zmiany hormonalne, które mogą wpływać na odczuwanie temperatury. Szczególnie dotyczy to początku ciąży, kiedy to wiele ciężarnych zgłasza ciągłe lub częste uczucie zimna. Objaw ten zwykle ustępuje na późniejszych etapach ciąży.

Trzeba jednak pamiętać, że ciągłe uczucie zimna w ciąży może wskazywać na problemy zdrowotne. Ze względu na zwiększone zapotrzebowanie na żelazo i inne składniki odżywcze ciężarne są szczególnie narażone na niedokrwistość. Każdy niepokojący objaw należy zgłosić lekarzowi.

Ciągłe uczucie zimna – jakie badania wykonać?

Uczucie ciągłego zimna nie jest jednostką chorobową, a objawem. Dlatego bardzo ważne jest ustalenie jego przyczyny. W tym celu wykonuje  się m.in. badania laboratoryjne z krwi. W ramach rozszerzenia diagnostyki lekarz może zdecydować o konieczności wykonania dodatkowych procedur  – np. badań obrazowych.

Badania laboratoryjne z krwi stosowane w diagnostyce przyczyny ciągłego uczucia zimna to m.in.:

Morfologia krwi obwodowej

Natomiast badania obrazowe, które może zlecić lekarz to m.in. USG tarczycy czy USG dopplerowskie kończyn dolnych.

Częste uczucie zimna – kiedy udać się do lekarza?

Ciągłe lub częste uczucie zimna należy skonsultować z lekarzem, ponieważ objaw ten może być sygnałem świadczącym o tym, że w organizmie dzieje się coś niedobrego. Konsultacja lekarska i wykonanie badań są szczególnie wskazane, gdy:

  • uczucie zimna utrzymuje się przez dłuższy czas,
  • ciągłe uczucie zimna występuje niezależnie od temperatury otoczenia,
  • ciągłe uczucie zimna wpływa negatywnie na komfort życia,
  • poza uczuciem zimna obecne są jeszcze inne objawy.

Objawy towarzyszące ciągłemu uczuciu zimna, na które należy zwrócić szczególną uwagę to m.in. zmęczenie, pogorszenie tolerancji wysiłku, zawroty głowy, zaburzenia nastroju, spadek masy ciała, bladość skóry, wypadanie włosów, problemy z koncentracją, osłabienie mięśni, bóle kończyn, zasinienie palców.

Ciągłe uczucie zimna może mieć różnorodne przyczyny – od niedoborów witamin po poważne schorzenia, takie jak niedoczynność tarczycy, niedokrwistość czy choroby układu krążenia. Bardzo ważne jest obserwowanie swojego organizmu i odpowiednie reagowanie, gdy objawy nasilają się lub utrzymują przez dłuższy czas. Ważnym krokiem w diagnostyce przyczyn uczucia ciągłego zimna są badania laboratoryjne z krwi, takie jak m.in. morfologia krwi obwodowej, poziom żelaza i ferrytyny, stężenie hormonów tarczycy.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. M. Bolanowski, Niedoczynność tarczycy, Lekarz POZ 3/2016, s. 189–192
  2. I. Hus, A. Mastalerz-Migas, Algorytm różnicowania przyczyn niedokrwistości, Lekarz POZ, 1/2022, s. 12–17
  3. A. Danieluk, S. Chlabicz, Przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych w praktyce pozaszpitalnej, Forum Medycyny Rodzinnej 2021, t. 15, nr 6, s. 245–252
  4. J. Fiłon, Cukrzyca wyzwanie zdrowia publicznego w XXI w., Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, Białystok 2019
  5. P. Nogal, A. Lewiński, Jadłowstręt psychiczny (anorexia nervosa), Endokrynologia Polska 2008, t. 59 (2), s. 148–155

Lipidogram (profil lipidowy) – co to za badanie? Jak się do niego przygotować?

Lipidogram, czyli profil lipidowy, jest jednym z podstawowych badań służących do oceny gospodarki lipidowej organizmu. Jej zaburzenia znacznie zwiększają ryzyko wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego i ich powikłań. Dlatego bardzo ważne jest wczesne wykrycie nieprawidłowości oraz wdrożenie odpowiednich działań terapeutycznych. Dowiedz się, na czym polega badanie lipidogramu, jak się przygotować, jakie są normy i co robić, gdy zostaną wykryte nieprawidłowości.

Spis treści:

  1. Lipidogram – co to za badanie?
  2. Lipidogram – jak się przygotować do badania?
  3. Profil lipidowy – kto powinien go wykonać?
  4. Lipidogram – jak interpretować wyniki badania?
  5. Jak poprawić lipidogram?

Lipidogram – co to za badanie?

Lipidogram to badanie laboratoryjne, które dostarcza informacji o stężeniu różnych frakcji lipidów we krwi. Oznaczenie to jest bardzo ważne w diagnostyce i monitorowaniu chorób układu krążenia oraz ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego.

Profil lipidowy obejmuje pomiar parametrów, takich jak:

  • cholesterol całkowity – suma wszystkich frakcji cholesterolu w organizmie;
  • triglicerydy (trójglicerydy) – są głównym składnikiem komórek tłuszczowych i stanowią źródło energii dla organizmu. Ich stężenie dostarcza informacji o poziomie tłuszczów prostych. Zbyt wysokie jest ważnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych;
  • cholesterol frakcji HDL – cholesterol frakcji lipoprotein o dużej gęstości, który bierze udział w tzw. zwrotnym transporcie cholesterolu (przenosi go z tkanek oraz ścian tętnic do wątroby). Utrzymywanie go na odpowiednio wysokim poziomie może zmniejszać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych;
  • cholesterol frakcji LDL – cholesterol frakcji lipoprotein o niskiej gęstości, który transportuje cholesterol z wątroby do różnych komórek organizmu. Jego nadmiar sprzyja rozwojowi miażdżycy;
  • cholesterol nie-HDL – jest sumą wszystkich lipoprotein uczestniczących w aterogenezie (rozwoju miażdżycy). Wylicza się go matematycznie poprzez odjęcie frakcji cholesterolu HDL od stężenia cholesterolu całkowitego.
Według wytycznych polskich towarzystw naukowych (m.in. Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego i Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego) opublikowanych w 2021 roku ocena cholesterolu nie-HDL powinna być stałym elementem profilu lipidowego. Jest to wskaźnik bardzo ważny dla oceny ryzyka sercowo-naczyniowego.

Badanie lipidogramu może zostać rozszerzone o:

Apolipoproteina B jest składnikiem wszystkich lipoprotein poza HDL. Jest miarą zawartości cząstek LDL w osoczu/surowicy krwi i może być stosowana do określania ryzyka sercowo-naczyniowego. Oznaczenie tego parametru w profilu lipidowym zalecane jest u osób z rozpoznanym zespołem metabolicznym, cukrzycą, otyłością oraz zwiększonym stężeniem triglicerydów lub niskim poziomem cholesterolu LDL. Według wytycznych European Society of Cardiology (ESC) i European Atherosclerosis Society (EAS) może być również alternatywą dla badania stężenia cholesterolu frakcji LDL.

Natomiast lipoproteina (a) jest subpopulacją LDL. Wielkość jej cząsteczki jest uwarunkowana genetycznie. Im jest mniejsza, tym większe ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Rekomendowane jest, aby każda osoba dorosła przynajmniej raz w życiu wykonała badanie lipoproteiny (a).

Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Lipidogram – jak się przygotować do badania?

Przygotowania do lipidogramu są konieczne, aby wynik badania był wiarygodny i miał wartość diagnostyczną. Zgodnie z aktualnymi wytycznymi ESC/EAS oraz rekomendacjami polskich towarzystw naukowych (PTL/KLRWP/PTK/PTDL/PTD/PTNT) profil lipidowy nie musi być wykonywany na czczo. Jednak należy powstrzymać się od posiłku, jeżeli jednocześnie przeprowadzane są inne badania, które tego wymagają. Kwestię tę należy omówić indywidualnie z lekarzem.

Lipidogram na czczo jest wskazany, jeżeli stężenie triglicerydów przekracza 5 mmol/l (440 mg/dl). Ostrożności wymaga interpretacja wyników profilu lipidowego nie na czczo u osób z zespołem metabolicznym i cukrzycą.

Przygotowania do badania profilu lipidowego nie wymagają stosowania specjalnej diety, ale wskazane jest, aby na kilka dni przed unikać potraw wysokotłuszczowych, alkoholu i innych używek. Rekomendowane jest zgłoszenie się do laboratorium w godzinach porannych oraz 15-minutowy odpoczynek bezpośrednio przed pobraniem krwi. Osoby przyjmujące leki na stałe powinny omówić ich ewentualne odstawienie z lekarzem prowadzącym.

Profil lipidowy – kto powinien go wykonać?

Rekomendowane jest, aby każda osoba po 20. roku życia wykonywała lipidogram raz na 3-5 lat. Natomiast przy obecności przynajmniej jednego czynnika ryzyka chorób sercowo-naczyniowych test powinien być przeprowadzany raz w roku lub z częstotliwością ustaloną indywidualnie przez lekarza. W przypadku farmakologicznego leczenia dyslipidemii badanie profilu lipidowego zalecane jest co 6-12 miesięcy.

Lipidogram – jak interpretować wyniki badania?

Wynik profilu lipidowego powinien być zawsze skonsultowany z lekarzem. Nieprawidłowy lipidogram może wymagać podjęcia działań terapeutycznych dostosowanych indywidualnie do danego przypadku w zależności od przynależności do kategorii ryzyka. Jest to bardzo ważne w kontekście zapobiegania rozwoju miażdżycy i jej powikłań.

Najistotniejszym parametrem jest stężenie cholesterolu LDL. Jego obecność wykryto w blaszkach miażdżycowych. Jego nieprawidłowy poziom to hipercholesterolemia.

Wysokie stężenie LDL prowadzi do odkładnia blaszek miążdżycowachych w ścianach naczyń tętniczych czego konsekwencją mogą być powikłania sercowo naczyniowo takie jak: choroba wieńcowoa, udar mózgu, zawał serca i wiele innych.

Możliwe przyczyny nieprawidłowego lipidogramu to:

  • hipercholesterolemia rodzinna,
  • hipercholesterolemia wielogenowa,
  • rodzinny defekt apolipoproteiny B100,
  • cukrzyca,
  • zespół metaboliczny,
  • nadwaga i otyłość,
  • niedoczynność tarczycy,
  • zespół nerczycowy,
  • choroby wątroby,
  • choroby nerek,
  • stosowanie niektórych leków,
  • nieodpowiednia dieta,
  • palenie tytoniu.

Należy pamiętać, że pożądany jest jedynie odpowiednio wysoki poziom cholesterolu HDL, ponieważ badania wykazały, że ma on wpływ na zmniejszenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Jak poprawić lipidogram?

Do działań niefarmakologicznych, które mają korzystny wpływ na lipidogram zalicza się m.in.:

  • regularną aktywność fizyczną o umiarkowanej intensywności,
  • zaprzestanie palenia papierosów i spożywania alkoholu,
  • zmniejszenie spożycia tłuszczów nasyconych,
  • stosowanie dobrze zbilansowanej diety dostosowanej do potrzeb organizmu (m.in. zwiększone spożycie błonnika, ograniczenie cukrów prostych),
  • normalizacja masy ciała.

>> Zobacz także: Dieta w hipercholesterolemii. Co jeść, a czego unikać przy wysokim cholesterolu? Przykładowy jadłospis

W niektórych przypadkach lekarz może podjąć decyzję o włączeniu leków hipolipemizujących.

Zmiana stylu życia, która prowadzi do zmniejszenia masy ciała, może przyczyniać się do wzrostu cholesterolu HDL o 0,4 mg/dl na każdy utracony kilogram. Regularna aktywność fizyczna w ilości 300 minut tygodniowo może zwiększyć poziom HDL o 6 mg/dl.

>> Zobacz także: Zaburzenia lipidowe – leczenie niefarmakologiczne

Lipidogram dostarcza cennych informacji o stanie gospodarki lipidowej organizmu. Składa się na niego oznaczenie cholesterolu całkowitego, triglicerydów, cholesterolu frakcji HDL, cholesterolu frakcji LDL oraz cholesterolu nie-LDL. Można go rozszerzyć o badanie lipoproteiny (a) i apolipoproteiny B. Regularne wykonywanie profilu lipidowego pozwala na wczesne wykrycie zaburzeń i wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych lub terapeutycznych.

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. M. Banach i in., Wytyczne PTL/KLRWP/PTK/PTDL/PTD/PTNT diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych w Polsce 2021, Nadciśnienie Tętnicze w Praktyce Rok 2021, t. 7, nr 3, s. 113–222
  2. Wytyczne ESC/EAS dotyczące postępowania w dyslipidemiach: jak dzięki leczeniu zaburzeń lipidowych obniżyć ryzyko sercowo‑naczyniowe (2019)
  3. Wytyczne ESC 2021 dotyczące prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego w praktyce klinicznej