Strona główna Blog Strona 22

Krztusiec w ciąży

Według najnowszych danych Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego w ubiegłym roku odnotowano aż 32 430 przypadków zachorowań na krztusiec. Na ciężki przebieg i powikłania szczególnie narażone są osoby nieszczepione, przewlekle chorujące i niemowlęta. Tym ostatnim można zapewnić istotną ochronę już przed urodzeniem – czy wiesz w jaki sposób? Jeśli nie, to koniecznie zapoznaj się z poniższym artykułem.

Spis treści:

  1. Krztusiec – co to za choroba?
  2. Drogi zakażenia krztuścem w ciąży
  3. Krztusiec w ciąży – objawy
  4. Diagnostyka krztuśca w ciąży
  5. Krztusiec w ciąży – możliwe powikłania
  6. Szczepienie przeciwko krztuścowi a ciąża
  7. Krztusiec w ciąży – podsumowanie

Krztusiec – co to za choroba?

Krztusiec (koklusz) wywoływany jest przez bakterię zwaną Bordetella pertussis i przebiega w kilku fazach:

  1. Nieżytowej: suchy kaszel, katar, gorączka (niewysoka), ból gardła (trudne do odróżnienia od „typowego” przeziębienia),
  2. Kaszlu napadowego: silne napady kaszlu z dusznością, wymiotami, niekiedy bezdechem; najgroźniejsza z faz, w której ryzyko powikłań jest najwyższe, trwa od 2 do 4 tygodni,
  3. Zdrowienia: kaszel stopniowo ustępuje, jednak może trwać do kilku tygodni.

Nie wiadomo, czy kobiety w ciąży są narażone na zwiększone ryzyko ciężkiego przebiegu choroby – dane naukowe nie są tu jednoznaczne. Grupą szczególnie narażoną są jednak noworodki, stąd kobiety zwłaszcza w zaawansowanej ciąży (a także ich najbliższe otoczenie) należy chronić przed zachorowaniem.

Morfologia krwi obwodowej

Drogi zakażenia krztuścem w ciąży

Krztusiec przenosi się drogą kropelkową. Do zakażenia dochodzi poprzez kontakt śluzówki dróg oddechowych z wydzieliną osoby chorej. Transmisja przełożyskowa (z chorej matki na płód) nie jest możliwa. Należy jednak pamiętać, że okres zakaźności wynosi do 4 tygodni od początku objawów. To wystarczająco długo, by przyszła mama mogła zachorować, a następnie zarazić dziecko tuż po urodzeniu.

UWAGA nr 1 Krztusiec jest chorobą wysoce zakaźną! Pamiętaj o dwóch wskazówkach: przy objawach sugerujących krztusiec warto wykonać odpowiednią diagnostykę w celu potwierdzenia zakażenia – skuteczna antybiotykoterapia znacznie skraca okres zakaźności.  
UWAGA nr 2 Jeśli miałeś/aś kontakt z osobą z potwierdzonym krztuścem zgłoś się do lekarza. Istnieje bowiem profilaktyka poekspozycyjna w postaci antybiotykoterapii.  
UWAGA nr 3 Skuteczność antybiotykoterapii zależy od stopnia zaawansowania krztuśca, w którym rozpoczyna się terapię. Pierwsze 3 tygodnie to optymalny czas na podanie antybiotyków w celu złagodzenia objawów i skrócenia okresu zakaźności. Większość towarzystw naukowych zaleca nawet rozpoczęcie leczenia na podstawie samych objawów, jeszcze przed uzyskaniem wyników badań diagnostycznych.  

>> Przeczytaj: Kompleksowy przewodnik po diagnostyce krztuśca: jaki test wybrać?

Krztusiec w ciąży – objawy

Objawy krztuśca u kobiet w ciąży nie różnią się istotnie od prezentowanych przez inne grupy pacjentów. Na przebieg choroby największy wpływ wywierają:

  • obecność chorób przewlekłych,
  • stopień kontroli chorób przewlekłych,
  • wiek,
  • status uodpornienia (przebyte zachorowanie lub czas od ostatniego szczepienia).
UWAGA nr 4 Przebieg choroby jest trudny do przewidzenia! Najskuteczniejszą metodą zapobiegania powikłaniom jest szczepienie, które można wykonać praktycznie w każdym wieku.  

Diagnostyka krztuśca w ciąży

Przy obecności objawów klinicznych sugerujących krztusiec należy wykonać badania potwierdzające zachorowanie. Należą do nich:

  • badanie mikrobiologiczne materiału pobranego z nosogardła (posiew; złoty standard, jednak hodowla jest trudna i często daje wynik fałszywie ujemny),
posiew z górnych dróg oddechowych rozszerzony
  • badanie PCR materiału z nosogardła (wykrywa obecność materiału genetycznego bakterii; szybkie, bardzo skuteczne, lecz drogie),
  • przeciwciała w klasie IgG (nie mają zastosowania, gdy upłynęło mniej niż rok od ostatniego szczepienia).

Krztusiec w ciąży – możliwe powikłania

Do powikłań choroby może dojść w każdym wieku, jednak największe ryzyko dotyczy przede wszystkim małych niemowląt, które nie zostały zaszczepione. Nieuodpornione kobiety w ciąży także mogą nabawić się komplikacji, a przy zachorowaniu w zaawansowanej ciąży i braku leczenia skracającego zakaźność mogą przenieść infekcję na noworodka.

Do najczęstszych powikłań choroby należą:

  • bezdech,
  • zapalenie płuc,
  • drgawki,
  • zgon,
  • bezsenność,
  • zapalenie zatok przynosowych,
  • zapalenie ucha środkowego,
  • utrata masy ciała,
  • nietrzymanie moczu,
  • omdlenia,
  • złamania żeber (przy intensywnym kaszlu),
  • konieczność hospitalizacji.

>> Zobacz także: Powracające infekcje i alarmujące statystyki: krztusiec, różyczka i odra

Szczepienie przeciwko krztuścowi a ciąża

Szczepienie przeciwko krztuścowi w czasie ciąży jest zalecane przez prestiżowe towarzystwa naukowe. Podanie 1 dawki acelularnej szczepionki między 27. a 36. tygodniem ciąży (w przypadku zagrożenia porodem przedwczesnym już od 20. tygodnia) przynosi wymierne korzyści:

  • jest bezpieczne zarówno dla kobiety w ciąży i płodu,
  • skutecznie chroni przed krztuścem u noworodka i małego niemowlęcia, do czasu aż otrzyma pierwszą dawkę szczepienia (2. miesiąc życia),
  • szczepienie w ciąży zwiększa stężenie przeciwciał przeciwko krztuścowi w mleku matki.

Warto dodać, że dawka przypominająca jest zalecana także kobietom planującym ciążę oraz osobom z najbliższego otoczenia dzieci do ukończenia 12. miesiąca życia.

Krztusiec w ciąży – podsumowanie

Krztusiec jest wysoce zakaźną chorobą, która może wywoływać poważne powikłania. Szczególnie narażone są noworodki i niemowlęta. Z tego względu rekomendowane są szczepienia kobietom w ciąży – umożliwi to przekazanie przeciwciał ochronnych z matki na dziecko, początkowo z krwią przez łożysko, następnie z mlekiem. Jeśli podejrzewasz, że Ty lub ktoś bliski cierpi z powodu krztuśca to nie zwlekaj – zgłoś się do lekarza. Odpowiednia diagnostyka pozwoli potwierdzić lub wykluczyć chorobę, a to umożliwi podjęcie skutecznego leczenia.


Źródła

  1. Carbonetti NH. Bordetella pertussis: new concepts in pathogenesis and treatment. Curr Opin Infect Dis. 2016 Jun;29(3):287-94. doi: 10.1097/QCO.0000000000000264. PMID: 26906206; PMCID: PMC4846492., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4846492 (dostęp: 13.01.2025).
  2. Abu-Raya B, Forsyth K, Halperin SA, Maertens K, Jones CE, Heininger U, Hozbor D, Wirsing von König CH, Chitkara AJ, Muloiwa R, Tan TQ. Vaccination in Pregnancy against Pertussis: A Consensus Statement on Behalf of the Global Pertussis Initiative. Vaccines (Basel). 2022 Nov 23;10(12):1990. doi: 10.3390/vaccines10121990. PMID: 36560400; PMCID: PMC9786323., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9786323 (dostęp: 13.01.2025).
  3. Skoff TH, Faulkner AE, Liang JL, Barnes M, Kudish K, Thomas E, Kenyon C, Hoffman M, Pradhan E, Liko J, Hariri S. Pertussis Infections Among Pregnant Women in the United States, 2012-2017. Clin Infect Dis. 2021 Dec 6;73(11):e3836-e3841. doi: 10.1093/cid/ciaa1112. PMID: 32766767., https://academic.oup.com/cid/article/73/11/e3836/5885039?login=false (dostęp: 13.01.2025).
  4. Kilgore PE, Salim AM, Zervos MJ, Schmitt HJ. Pertussis: Microbiology, Disease, Treatment, and Prevention. Clin Microbiol Rev. 2016 Jul;29(3):449-86. doi: 10.1128/CMR.00083-15. PMID: 27029594; PMCID: PMC4861987., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4861987 (dostęp: 13.01.2025).
  5. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego, ZAKŁAD EPIDEMIOLOGII CHORÓB ZAKAŹNYCH I NADZORU Pracownia Monitorowania i Analizy Sytuacji Epidemiologicznej, Informacje o zachorowaniach na choroby zakaźne i zatruciach w Polsce w 2024 roku, https://wwwold.pzh.gov.pl/oldpage/epimeld/2024/index_mp.html (dostęp: 13.01.2025).

Wrzody żołądka – objawy, przyczyny, badania i leczenie choroby wrzodowej 

Choroba wrzodowa, nazywana popularnie wrzodami żołądka, to jedno z najczęstszych schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego. Jakie są objawy choroby wrzodowej, jak diagnozujemy chorobę i jak leczymy? Czym choroba wrzodowa różni się od wrzodów żołądka? O tym wszystkim przeczytasz w artykule. Zapraszamy.

Spis treści:

  1. Wrzody żołądka – co to za choroba?
  2. Jakie są przyczyny choroby wrzodowej?
  3. Wrzody żołądka – objawy
  4. Choroba wrzodowa – diagnostyka
  5. Leczenie wrzodów żołądka
  6. Wrzody żołądka – powikłania
  7. Choroba wrzodowa – podsumowanie

Wrzody żołądka – co to za choroba?

Wrzód żołądka to zagłębienie w jego ścianie spowodowane przez ubytek błony śluzowej. Często wrzody sięgają do błony mięśniowej, a czasem drążą jeszcze głębiej, tworząc przetoki do sąsiednich narządów i jam ciała.

Choroba wrzodowa (klasyfikacji ICD-10:K25) jest cyklicznym pojawianiem się wrzodów trawiennych w żołądku. Choroba wrzodowa częściej dotyczy dwunastnicy – w klasyfikacji ICD-10:K26.

Choroba wrzodowa w Polsce dotyczy 5-10% osób dorosłych w Polsce. Wrzody żołądka częściej występują u kobiet niż u mężczyzn, zwykle po 60 r.ż.

Jakie są przyczyny choroby wrzodowej?

W roku 1910 chorwacki lekarz (wówczas poddany monarchii austro-węgierskiej) Dragutin Schwarz postawił tezę, iż „nie ma wrzodu bez kwasu solnego”. Hamowanie wydzielania żołądkowego było celem leczenia tej choroby przez wiele dziesiątków lat. Do czasu odkrycia skutecznych leków zobojętniających kwas żołądkowy (H2-blokery i inhibitory pompy protonowej- IPP), pacjenci często musieli być poddani leczeniu operacyjnemu.

Kamieniem milowym w historii medycyny było odkrycie, iż występowanie wrzodów żołądka związane jest z zakażeniem bakterią Helicobacter pylori (H. pylori).

Obecnie wiemy, iż powstanie wrzodu żołądka związane jest z jednoczasowym działaniem kilku czynników uszkadzających błonę śluzową żołądka, które uzyskują przewagę nad czynnikami odpowiedzialnymi za jej integralność.

Wrzody_żołądka_infografika_1

Czynniki, które przyczyniają się do uszkodzenia błony śluzowej żołądka to:

  • zakażenie Helicobacter pylori – przewlekła kolonizacja tą bakterią i wywoływanie przez nią stanu zapalnego leży u podstaw uszkodzenia błony śluzowej. Ciekawe jest to, iż w środowisku kwaśnym o pH<4 (pożądane pH żołądka jest jeszcze niższe i wynosi 1,5-2,5) ginie większość bakterii, a H.pylori wykształciła mechanizmy zabezpieczające przed działaniem kwasu solnego. Pierwszym etapem rozwoju zakażenia jest ostry stan zapalny, charakteryzujący się nadżerkami i obrzękiem błony śluzowej żołądka. Następnie zakażenie przechodzi w stan przewlekły, który może trwać wiele lat i skutkować nawracającymi wrzodami, a w odległej perspektywie nawet rakiem żołądka;
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i kwas acetylosalicylowy – leki z grupy NLPZ (ibuprofen, ketoprofen, diklofenak) oraz aspiryna działając na nabłonek żołądka mogą powodować jego uszkodzenia i nadżerki. Szczególnie niekorzystne jest, jeśli pacjent zażywa kilka leków jednocześnie (zdarza się, iż przyjmujemy kilka leków przeciwbólowych, nie zdając sobie sprawy z ich działań niepożądanych), przyjmuje duże dawki NLZP, lub dodatkowo zażywa sterydy czy selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowane w leczeniu depresji czy leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty);
  • stres – jest dodatkowym czynnikiem ryzyka choroby wrzodowej, uważa się, iż uwalnianie w czasie stresu katecholaminy (adrenalina, noradrenalina) przyczyniają się do upośledzenia mikrokrążenia w błonie śluzowej żołądka, co zwiększa wrażliwość na działanie czynników uszkadzających;
  • alkohol – mocny alkohol (> 20%) jest przyczyną uszkodzeń błony śluzowej żołądka (wybroczyn, nadżerek), co w połączeniu z zakażeniem H.pylori predysponuje do rozwoju choroby wrzodowej. Takiego działania nie wykazują słabsze alkohole;
  • palenie papierosów – sprzyja powstawaniu uszkodzeń błony śluzowej i spowalnia ich gojenie, przyczynia się do pogarszania ukrwienia błony śluzowej, zaburza ochronną rolę prostaglandyn;
  • ostre przyprawy – dane o wpływie ostrych przypraw na powstanie wrzodów żołądka nie zostały potwierdzone przez badania. Często zgłaszane przez pacjentów dolegliwości po ich spożyciu powodowane są chorobą refluksową.
Wrzody_żołądka_ramka_1

Choroba wrzodowa żołądka może mieć również rzadsze przyczyny, należą do nich:

  • zakażenie wirusem cytomegalii (CMV), opryszczki (HSV), bakterią Helicobacter heilmanni,
  • choroby (Leśniowskiego-Crohna, zespół Zollingera-Ellisona, sarkoidoza, rakowiak, nowotwory mieloproliferacyjne),
  • chemioterapia, napromienianie,
  • niektóre leki (potas, bisfosfoniany).

Czynniki działające ochronnie na błonę śluzową żołądka:

  • działanie pokarmu i śliny,
  • śluz wydzielany przez błonę żołądka oraz dwuwęglany wydzielanie do warstwy śluzu,
  • prawidłowy przepływ krwi w błonie śluzowej żołądka,
  • zdolność nabłonka błony śluzowej do regeneracji,
  • prostaglandyny i czynniki wzrostu.
Wrzody_żołądka_infografika_2

Wrzody żołądka – objawy

Objawy choroby wrzodowej żołądka to najczęściej objawy dyspeptyczne. Pacjenci odczuwają również ból o zmiennym nasileniu, od nieznacznego pobolewania do bólu tak nasilonego, że utrudnia codzienne funkcjonowanie.

W przypadku wrzodów żołądka ból odczuwany jest w zasadzie tuż po posiłku, zlokalizowany w nadbrzuszu – środkowej jego części lub po lewej stronie.

Często ból ma charakter piekący, może być również bólem tępym i nasilać się w rytm fali perystaltycznej przewodu pokarmowego.

Objawy dyspeptyczne towarzyszące wrzodom żołądka to:

  • nudności, odbijania, zgaga;
  • wzdęcia – najczęściej o niewielkim nasileniu;
  • wymioty – przynoszące ulgę, dlatego czasem pacjenci sami je prowokują.

>> Przeczytaj też: Choroba wrzodowa, dyspepsja, infekcja Helicobacter pylori – diagnostyka i postępowanie

Pacjent może również odczuwać przykry zapach z ust, mieć uczucie ciężkości w nadbrzuszu, odczuwać szybkie nasycenie w trakcie spożywania pokarmów.

Choroba zaczyna się najczęściej od bólów o niewielkim nasileniu, pacjenci czasem opisują je jako „pobolewania” w nadbrzuszu. Bóle mogą się stopniowo nasilać, towarzyszą im dolegliwości dyspeptyczne.

Często pacjenci sami przyjmują leki zobojętniające kwas solny, inhibitory pompy protonowej lub łagodzące zgagę, przez co diagnostyka choroby jest opóźniona.

Choroba wrzodowa – diagnostyka

Diagnostyka wrzodów żołądka opiera się na:

  • potwierdzeniu wystąpienia wrzodu i ustalenia jego lokalizacji – podstawowym badaniem jest endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego, która potwierdza lub wyklucza istnienie wrzodu żołądka oraz pozwala na pobranie wycinka do badania histopatologicznego;
  • wykryciu zakażenia H.pylori – test ureazowy, wykrywanie antygenu H.pylori w kale, oznaczanie przeciwciał przeciwko H. pylori we krwi;
Helicobacter_pylori_w_kale metoda automatyczna banerek
  • w przypadku wrzodu żołądka – jeśli lekarz wykonujący badanie endoskopowe stwierdzi wrzód żołądka, zawsze pobierane są wycinki do badania histologicznego, które wykluczają nowotworowy charakter zmiany.

W uściśleniu diagnozy choroby wrzodowej pomocne mogą być również:

  • badanie RTG ze środkiem cieniującym (tzw. kontrastem), np. z barytem – umożliwia uzyskanie obrazu kształtu żołądka, informacji o głębokości wrzodu i ewentualnej penetracji do narządów sąsiednich i otrzewnej;
  • endoskopowa ultrasonografia (EUS) – daje informację o nacieku i jego głębokości.
pakiet anemii podstawowy

Wrzody żołądka – diagnostyka zakażenia H. pylori

  • Test ureazowy – wykrywanie bakterii H. pylori w materiale z biopsją, pobieranym w czasie endoskopii;
  • Oznaczanie antygenu H. pylori w kale – test nieinwazyjny, możliwy do wykonania w warunkach laboratoryjnych. W celu uzyskania wiarygodnego wyniku pacjent nie powinien przyjmować antybiotyków i preparatów bizmutu 4 tygodnie przed badaniem oraz inhibitorów pompy protonowej na 2 tygodnie przed badaniem;

W aptekach dostępne są testy do samodzielnego wykonywania przez pacjenta, należy jednak pamiętać, iż są to testy wykorzystujące inną metodę analityczną niż testy laboratoryjne, a ich czułość i swoistość – tzw. wiarygodność badania – jest mniejsza niż testów wykonywanych w laboratorium, dlatego nie są one podstawą do wdrażania leczenia. Ich wyniki powinny być potwierdzone walidowanymi i nowocześniejszymi metodami laboratoryjnymi.

  • Oznaczanie przeciwciał przeciwko H.pylori w klasie IgG, czasem w połączeniu z IgA. Nie zaleca się wykonywania tylko przeciwciał IgA ze względu na krótki okres ich utrzymywania się we krwi.
Wrzody_żołądka_ramka_2

Leczenie wrzodów żołądka

Leczenie choroby wrzodowej żołądka obejmuje:

  • leczenie farmakologiczne
  • dietę
  • leczenie operacyjne.

Farmakoterapia polega przede wszystkim na eradykacji (wyeliminowaniu) Helicobacter pylori. Pacjent przyjmuje określone antybiotyki, sole bizmutu oraz leki hamujące wydzielanie kwasu solnego – inhibitory pompy protonowej.

>> Przeczytaj też: Choroba wrzodowa – farmakogenetyka i zoptymalizowane podejście do leczenia

Te ostatnie są również pomocne w gojeniu się niszy wrzodowej. W przebiegu leczenia pacjent przyjmuje kilka leków – dokładny schemat ustala lekarz – i bardzo ważnym jest, aby ściśle przestrzegać zaleceń, nie zmniejszać dawek i nie skracać terapii.

Skuteczność leczenia eradykacyjnego powinna być oceniona po 4-6 tygodniach od zakończenia leczenia.

Wrzody_żołądka_ramka_3

Jeśli chodzi o żywienie, w chorobie wrzodowej nie należy stosować restrykcyjnych diet, zalecana jest dieta lekkostrawna.

Leczenie operacyjne ma zastosowanie w następujących przypadkach:

  • oporności na leczenie farmakologiczne – wrzód nie goi się przez 8-12 tygodni, pomimo prawidłowego leczenia;
  • krwawienia z przewodu pokarmowego;
  • perforacji wrzodu;
  • powikłań choroby wrzodowej w postaci zwężenia powodowanego przez blizny, uniemożliwiające pasaż przez górną część przewodu pokarmowego.

Wrzody żołądka – powikłania

Nieleczone wrzody żołądka mogą powodować groźne dla pacjentów powikłania.

Należą do nich krwawienia z przewodu pokarmowego o różnym nasileniu. Niezbyt obfite krwawienia mogą powodować ciemne, fusowate (o wyglądzie fusów od kawy) wymioty lub smolisty stolec.

Masywny krwotok z dużego naczynia (zazwyczaj tętniczego) objawia się krwistymi, obfitymi wymiotami, w których pacjent znajduje skrzepy krwi. Jest to objaw wymagający pilnej interwencji lekarskiej.

Krwawienia z dużych naczyń często powodują u pacjenta również ustąpienie bólu.

Innym groźnym powikłaniem jest perforacja wrzodu, charakteryzująca się wystąpienie nagłego, przeszywającego i ostrego bólu. Ze względu na odczucia ból nazywany jest sztyletowym. Pacjent układa się w pozycji z podkurczonymi nogami, ponieważ przynosi mu to ulgę. Mogą wystąpić objawy wstrząsu.

Choroba wrzodowa – podsumowanie

Choroba wrzodowa to wciąż częste schorzenie w populacji, główną przyczyną jej rozwoju jest zakażenie H.pylori, należy jednak pamiętać, iż coraz częściej mamy do czynienia z tą chorobą u pacjentów zażywających i nadużywających NPLZ, którzy nie są świadomi zagrożeń niesionych przez te leki.


PIŚMIENNICTWO

  1. https://podyplomie.pl/wiedza/wielka-interna/804,choroba-wrzodowa-zoladka-i-dwunastnicy?srsltid=AfmBOoqEcajN4BTpdKK7hI7NrompibsOS4PD72I7nqfKFkxxOESmKf1Z Dostęp 07.01.2025.
  2. Dąbrowski A.: Zakażenie Helicobacter pylori i dyspepsja. Med. Prakt., 2020; 2: 112–118
  3. Pawlak K., Kurek K.: Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy bez tajemnic. Kompendium dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i pacjentów. Wydawnictwo Czelej, Lublin 2020.
  4. Fatović-Ferenčić S, Banić M. No acid, no ulcer: Dragutin (Carl) Schwarz (1868-1917), the man ahead of his time. Dig Dis. 2011;29(5):507-10. doi: 10.1159/000334384. Epub 2011 Nov 16. PMID: 22095019.

Czym jest cukrzyca typu MODY?

Cukrzyca to jedna z najczęstszych chorób przewlekłych, powszechnie znana i w potocznym rozumieniu kojarzona jako „zbyt wysoki cukier we krwi”. Czy wiesz, że istnieje wiele jej podtypów? Czy znasz termin cukrzyca typu MODY? Jeśli nie, to czas na nadrobienie zaległości w niezbędnej wiedzy.

Spis treści:

  1. Czym jest cukrzyca typu MODY?
  2. Rodzaje cukrzycy typu MODY
  3. Jakie są objawy cukrzycy typu MODY?
  4. Cukrzyca MODY – diagnostyka
  5. Leczenie cukrzycy MODY
  6. Cukrzyca typu MODY – podsumowanie

Czym jest cukrzyca MODY?

MODY to akronim utworzony ze słów „maturity onset diabetes of the young”, co można przedłumaczyć jako „cukrzyca dorosłych rozpoczynająca się u młodych”.

Jest to grupa chorób monogenowych, czyli spowodowanych mutacją pojedynczego genu. Klinicznie przebiega podobnie do cukrzycy typu 2, czyli najczęstszej, występującej głównie u osób dorosłych, której istotą jest względny niedobór insuliny.

Chociaż MODY stanowi jedynie 1 do 5% wszystkich przypadków cukrzycy, ma istotne implikacje: często jest błędnie diagnozowana jako cukrzyca typu 1 lub 2, co skutkuje niewłaściwym leczeniem.

Rodzaje cukrzycy typu MODY

Dotychczas zidentyfikowano 14 podtypów cukrzycy typu MODY, z czego większość przypadków stanowią te związane z mutacją w genie HNF1A i glukokinazy. Idąc kolejno wśród MODY wyróżnia się:

  • MODY 1: spowodowana mutacją w genie HNF4A, który ulega ekspresji głównie w wątrobie, ale także w trzustce i nerkach; u osób dotkniętych chorobą może wystąpić makrosomia płodu, przejściowa hipoglikemia hiperinsulinemiczna u noworodków, postępujący rozwój hiperglikemii i początek cukrzycy w późnym okresie dojrzewania lub w wieku 25 lat,
  • MODY 2: wywołana mutacją w genie glukokinazy, odgrywa znaczącą rolę w stymulowanym glukozą wydzielaniu insuliny w trzustce, uczestniczy jednocześnie w wychwycie glukozy i konwersji glikogenu w wątrobie; leczenie z reguły nie jest wymagane,
  • MODY 3: skutek mutacji w genie HNF1A, dochodzi do wczesnego początku choroby (typowo przed 25. rokiem życia), braku zależności od insuliny oraz tendencji do kwasicy ketonowej; wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy obejmuje co najmniej 2 pokolenia (wczesne zachorowanie na cukrzycę u co najmniej 2 członków rodziny), a w OGTT wykonanym na wczesnym etapie stwierdza się zwykle znaczny wzrost glikemii, przy często jej prawidłowych wartościach na czczo,
  • MODY 4: mutacja w genie PDX1, zazwyczaj nie prowadzi do ciężkiej postaci cukrzycy,
  • MODY 5: mutacja w genie HNF1B, oprócz cukrzycy pojawia się także ciężka choroba nerek, aplazja pochwy, dna moczanowa i zmniejszenie masy urodzeniowej noworodka,
  • MODY 6: mutacja w genie NEUROD1 skutkująca dysfunkcją komórek beta trzustki, które produkują insulinę,
  • MODY 7: mutacja w genie KLF11 powodująca upośledzenie wydzielania insuliny,
  • MODY 8: spowodowana mutacjami w genie CEL, który reguluje funkcję trzustki, objawia się cukrzycą w wieku dorosłym,
  • MODY 9: spowodowana mutacją w genie PAX4, który jest niezbędny do wytwarzania, różnicowania, rozwoju i przeżycia komórek beta wytwarzających insulinę,
  • MODY 10: mutacja w genie INS, wiek zachorowania jest różny, choć może być przyczyną izolowanej trwałej cukrzycy noworodkowej,
  • MODY 11: mutacja w genie BLK, przy której cukrzyca ujawnia się przy nadmiernej masie ciała lub ciąży,
  • MODY 12: mutacja genu ABCC8, która może prowadzić do trwałej lub przejściowej cukrzycy noworodkowej,
  • MODY 13: mutacja w genie Arg301, która zazwyczaj powoduje hiperinsulinizm i prawdopodobnie cukrzycę noworodkową,
  • MODY 14: mutacja w genie APPL1, występująca bardzo rzadko.

>> To może Cię zainteresować: Do czego służą i dla kogo powstały systemy ciągłego monitorowania glikemii (CGM)?

Jakie są objawy cukrzycy typu MODY?

W momencie rozpoznania MODY nie można łatwo odróżnić od cukrzycy typu 1 i typu 2 na podstawie cech klinicznych.

U pacjentów z MODY czynność komórek wytwarzających insulinę jest zwykle (w różnym stopniu) zachowana, stąd rzadko występują objawy typowe dla cukrzycy typu 1, takie jak nadmierne pragnienie, oddawanie dużej objętości moczu, ból brzucha, spadek masy ciała i dalej kwasica ketonowa

Cukrzycę MODY rozpoznaje się w okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości, a do szczegółowych badań skłania przypadkowe wykrycie zaburzeń stężenia glukozy. Cenną wskazówką jest wywiad.

Cukrzycę MODY należy szczególnie podejrzewać u osób:

  • z wewnątrzmacicznym opóźnieniem wzrastania,
  • z wadami wrodzonymi nerek, dróg moczowo-płciowych, trzustki,
  • z wysoką masą urodzeniową,
  • z przejściową hipoglikemią hiperinsulinemiczną w okresie noworodkowym,
  • wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy obejmujący co najmniej 2 pokolenia (wczesne zachorowanie na cukrzycę u co najmniej 2 członków rodziny).

>> Przeczytaj także: Nerki – położenie, budowa, funkcje, najczęstsze choroby nerek

Cukrzyca MODY – diagnostyka

Podstawą rozpoznania jest oznaczenie glikemii na czczo, przygodnej glikemii, OGTT i/lub stężenia hemoglobiny glikowanej.

Zaburzenia w powyższych (różnego stopnia – MODY to heterogenna grupa chorób) powinny skłonić do wykonania badań pozwalających na odróżnienie MODY od cukrzycy typu 1 lub 2:

  • stężenie peptydu C,
Badanie peptydu C
  • hsCRP,
Badanie hsCRP (wysokiej czułości)
  • poziom lipidów,
  • obecność tzw. przeciwciał przeciwwyspowych.
Badanie przeciwciał przeciwwyspowych

W zależności od wywiadu, objawów i wyników powyższych badań wykonywane jest badanie genetyczne, które pozwala potwierdzić konkretny typ cukrzycy typu MODY.

Leczenie cukrzycy MODY

Metody leczenia są bardzo zróżnicowane i zależą od konkretnego rodzaju MODY. W części przypadków wystarczające jest odpowiednie postępowanie dietetyczne i/lub łagodna farmakoterapia. W innych zachodzi konieczność przyjmowania wielu leków, w tym insuliny.

Niemniej w każdym przypadku niezbędne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń i regularna kontrola u specjalisty, gdyż MODY prowadzi z czasem do rozwoju typowych dla cukrzycy powikłań narządowych.

Cukrzyca typu MODY – podsumowanie

Cukrzyca typu MODY ujawnia się w młodym wieku i jest tzw. cukrzycą monogenową, czyli wywołaną mutacją pojedynczego genu. Istnieje 14 typów choroby. Objawy i wywiad chorobowy bywają bardzo zróżnicowane. Należy ją podejrzewać w przypadku wykrycia zaburzeń glikemii u dzieci i młodych dorosłych. Leczenie zależy od typu, lecz w każdym przypadku wymagana jest odpowiednia kontrola.


Źródła

  1. Skoczek D, Dulak J, Kachamakova-Trojanowska N. Maturity Onset Diabetes of the Young-New Approaches for Disease Modelling. Int J Mol Sci. 2021 Jul 14;22(14):7553. doi: 10.3390/ijms22147553. PMID: 34299172; PMCID: PMC8303136., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8303136 (dostęp: 15.01.2025).
  2. Diagnosis and Treatment of MODY: An Updated Mini Review by Abegail Tshivhase,Tandi MatshaORCID andShanel Raghubeer ORCID SAMRC/CPUT Cardiometabolic Health Research Unit, Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Wellness Sciences, Cape Peninsula University of Technology, Bellville, Cape Town 7530, South Africa, https://www.mdpi.com/2076-3417/11/20/9436 (dostęp: 15.01.2025).
  3. Hoffman LS, Fox TJ, Anastasopoulou C, et al. Maturity Onset Diabetes in the Young. [Updated 2023 Aug 14]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532900/ (dostęp: 15.01.2025).
  4. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u osób z cukrzycą – 2024 Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, https://ptdiab.pl/zalecenia-ptd/zalecania-aktywni-czlonkowie-2024 (dostęp: 15.01.2025).
  5. Urakami T. Maturity-onset diabetes of the young (MODY): current perspectives on diagnosis and treatment. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019 Jul 8;12:1047-1056. doi: 10.2147/DMSO.S179793. PMID: 31360071; PMCID: PMC6625604., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6625604 (dostęp: 15.01.2025).

Kiedy podejrzewać astmę u dziecka?

Nawracający kaszel, gdy dziecko jest zdrowe? Przerywanie aktywności ruchowej z powodu duszności i/lub kaszlu? Alergia i/lub atopowe zapalenie skóry w wywiadzie? Jeśli powyższe pytania wydają się sugestywne co do stanu Twojego dziecka, koniecznie dowiedz się, czym jest astma.

Spis treści:

  1. Czym jest astma?
  2. Przyczyny astmy oskrzelowej u dzieci
  3. Objawy astmy u dzieci
  4. Astma u dzieci – diagnostyka
  5. Jak przebiega leczenie astmy u dzieci?
  6. Astma u dzieci – podsumowanie

Czym jest astma?

Astma jest przewlekłą chorobą układu oddechowego charakteryzującą się nadreaktywnością oskrzeli, co przejawia się nawracającymi epizodami świszczącego oddechu (charakterystyczny dźwięk wydawany podczas wydechu), kaszlu i duszności.

Choroba dotyka około 14% dzieci na całym świecie, co czyni ją najczęstszą przewlekłą chorobą układu oddechowego wieku dziecięcego.

>> Więcej informacji znajdziesz tu: Astma – przyczyny, objawy, rodzaje i leczenie

Przyczyny astmy oskrzelowej u dzieci

Nie istnieje jedna przyczyna wywołująca astmę. Choroba jest wieloczynnikowa i według obecnego stanu wiedzy prowadzi do niej ekspozycja na określone warunki środowiskowe u osób genetycznie predysponowanych.

Udowodniono, że ryzyko rozwoju astmy zwiększają:

  • czynniki genetyczne: mutacje w genach takich jak ORMDL3, GSDMB, PYHIN1,
  • czynniki prenatalne: wcześniactwo, niska masa urodzeniowa, niedobór witaminy D3 u matki, wiek matki poniżej 20. roku życia,
  • astma u najbliższych krewnych (rodziców i rodzeństwa),
  • atopowe zapalenie skóry,
  • obecność alergii,
  • infekcje dróg oddechowych w okresie niemowlęcym, szczególnie te wywołane przez wirus RSV i HRV,
  • narażenie na zanieczyszczenia powietrza, w tym bierne palenie tytoniu,
  • otyłość,
  • przedwczesne dojrzewanie płciowe,
  • prawdopodobnie także ekspozycja na niektóre leki (jak np. acetaminofen, ibuprofen i antybiotyki) w wieku niemowlęcym.

>> To może Cię zainteresować: Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

Objawy astmy u dzieci

Rozpoznanie astmy sugeruje współistnienie następujących objawów:

  • duszność,
  • świszczący oddech (w trakcie wydechu),
  • uczucie ucisku w klatce piersiowej,
  • pogorszenie tolerancji wysiłku – może się to przejawiać rezygnacją dziecka z zabawy ruchowej w trakcie jej trwania,
  • uporczywy kaszel w trakcie i po wysiłku, ekspozycji na zimne i/lub zanieczyszczone powietrze,
  • częste, trudne do opanowania infekcje dróg oddechowych (objawy utrzymujące się dłużej niż 10 dni) przebiegające z obturacją (skurczem powodującym upośledzenie przepływu powietrza) oskrzeli.

>> Przeczytaj także: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu oddechowego

Uwaga:
Nagłe pojawienie się świszczącego oddechu u małego dziecka podczas wdechu i wydechu, bez związku z infekcją, wysiłkiem, zanieczyszczeniem powietrza, może oznaczać ciało obce w drogach oddechowych!  

Objawy mogą nasilać się po kontakcie z alergenami (np. pyłkami drzew, traw, kurzem).

>> Sprawdź też: Diagnostyka alergii u dzieci

Inną charakterystyczną dla astmy zależnością jest największe nasilenie objawów w nocy lub nad ranem.

Warto wiedzieć:
Należy pamiętać, że epizod skurczu dróg oddechowych podczas infekcji nie jest równoznaczny z astmą. Według danych naukowych występują one u nawet 50% dzieci do 6. roku życia. Wystąpienie 3 takich epizodów koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą pediatrą, alergologiem lub pulmonologiem dziecięcym.  

Astma u dzieci – diagnostyka

Diagnostyka astmy w populacji pediatrycznej niezależnie od wieku składa się z dwóch podstawowych elementów: szczegółowo zebranego wywiadu (tu kluczowa rola rodzica, który podaje lekarzowi informacje) oraz badania przedmiotowego.

Według rekomendacji polskich ekspertów chorobę rozpoznaje się w przypadku:

  • co najmniej 3 epizodów obturacji oskrzeli z poprawą po zastosowaniu leków rozkurczających,
  • jeden epizod obturacji o ciężkim przebiegu (konieczność hospitalizacji) z poprawą po zastosowaniu leczenia przeciwastmatycznego,
  • ustąpienie objawów astmy po 3-miesięcznym stosowaniu podtrzymujacego leczenia przeciwastmatycznego,
  • wykluczenia innych przyczyn prezentowanych objawów.

U dzieci, które osiągnęły już zdolność do dobrej współpracy przy badaniu (zazwyczaj około 6. roku życia) możliwe jest wykonanie spirometrii. Mierzy ona parametry przepływu powietrza przez drogi oddechowe i jest badaniem pozwalającym na wykluczenie lub potwierdzenie astmy.

Ważnym elementem postępowania jest diagnostyka alergologiczna. Jej rodzaj zależy od wieku pacjenta i podejrzewanych alergenów. Pamiętaj, że często wykonywane na własną rękę badania swoistych przeciwciał w klasie IgE może być mylące, gdyż dodatni wynik nie zawsze jest równoznaczny z rozpoznaniem alergii.

nieżyt nosa i astma u dzieci pakiet

Jak przebiega leczenie astmy u dzieci?

Astma jest chorobą przewlekłą, którą można kontrolować. Potrzebne jest do tego odpowiednie leczenie, które składa się z:

  • unikania czynników zaostrzających chorobę,
  • leczenia współistniejącej choroby alergicznej,
  • stosowania wziewnych glikokortykosteroidów,
  • leków doustnych (antyleukotrienowych),
  • wziewnych leków rozszerzających oskrzela (zarówno długo- jak i krótkodziałające),
  • w przypadkach ciężkich leków biologicznych,
  • edukacii pacjenta i opiekunów co do patofizjologii choroby, przebiegu, odpowiedniego stosowania leków.

>> Przeczytaj również: Alergiczny nieżyt nosa – najczęściej diagnozowana choroba alergiczna w Polsce

Astma u dzieci – podsumowanie

Astma jest przewlekłą chorobą układu oddechowego, której istotą jest nadreaktywność oskrzeli skutkująca nawracającymi objawami takimi jak kaszel, duszność, świszczący oddech. Podstawą rozpoznania jest szczegółowo zebrany wywiad i badanie przedmiotowe. Ważnym elementem jest potwierdzenie odwracalności skurczu dróg oddechowych.

Jeśli zauważasz objawy astmy u swojego dziecka, to nie zwlekaj – podziel się wątpliwościami z pediatrą. Potwierdzenie rozpoznania pozwoli na wdrożenie skutecznego leczenia i tym samym kontrolę choroby.


Źródła

  1. Ullmann N, Mirra V, Di Marco A, Pavone M, Porcaro F, Negro V, Onofri A, Cutrera R. Asthma: Differential Diagnosis and Comorbidities. Front Pediatr. 2018 Oct 3;6:276. doi: 10.3389/fped.2018.00276. PMID: 30338252; PMCID: PMC6178921., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6178921 (dostęp: 20.01.2025).
  2. Standardy rozpoznawania i leczenia astmy Polskiego Towarzy.stwa Alergologicznego, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego .Towarzystwa Medycyny Rodzinnej (STAN3T), Guidelines for asthma diagnosis and treatment Polish Society of Allergology, Polish Society of Lung Diseases and Polish Society of Family Medicine (STAN3T), Rafał Pawliczak, Andrzej Emeryk, Maciej Kupczyk, Joanna Chorostowska-Wynimko, Piotr Kuna, Marek Kulus, Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology 2023; 10, 1: 1–14, doi: https://doi.org/10.5114/pja.2023.125458 (dostęp: 20.01.2025).
  3. Lizzo JM, Goldin J, Cortes S. Pediatric Asthma. [Updated 2024 May 4]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-., https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551631(dostęp: 20.01.2025).
  4. Martin J, Townshend J, Brodlie M. Diagnosis and management of asthma in children. BMJ Paediatr Open. 2022 Apr;6(1):e001277. doi: 10.1136/bmjpo-2021-001277. PMID: 35648804; PMCID: PMC9045042., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9045042 (dostęp: 20.01.2025).
  5. Castagnoli R, Brambilla I, Giovannini M, Marseglia GL, Licari A. New approaches in childhood asthma treatment. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2023 Aug 1;23(4):319-326. doi: 10.1097/ACI.0000000000000922. Epub 2023 Jun 23. PMID: 37357774; PMCID: PMC10317303., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10317303 (dostęp: 20.01.2025).

Grypa u dzieci

Potoczne rozumienie grypy bywa mylne. Nie jest to bowiem taka sama choroba, jak łagodna infekcja wirusowa dróg oddechowych – zarówno pod względem przebiegu, jak i patofizjologii. W okresie jesienno-zimowym, gdzie szczególnie u dzieci notuje się dużą liczbę infekcji, warto poznać wirusa grypy. Dowiedz się, jak przebiega grypa u dzieci, jakie badania należy wykonać i na czym polega leczenie tej choroby u najmłodszych pacjentów.

Spis treści:

  1. Co wywołuje grypę?
  2. Drogi zakażenia wirusem grypy
  3. Okres wylęgania grypy
  4. Okres zakaźności grypy
  5. Objawy grypy u dzieci
  6. Jakie mogą wystąpić powikłania po grypie u dzieci?
  7. Grypa u dzieci – diagnostyka
  8. Leczenie grypy u dzieci
  9. Szczepienia przeciw grypie
  10. Grypa u dzieci – podsumowanie

Co wywołuje grypę?

Grypa jest wywoływana przez wirusa grypy, który dzieli się na cztery główne typy: A, B, C (występujące u ludzi) oraz D (u zwierząt). Cząstki wirusa zawierają białka o nazwie hemaglutynina i neuraminidaza. Ich struktura często ulega drobnym zmianom wskutek mutacji, stąd okresowo dochodzi do masowych, niekiedy ciężkich zachorowań na dużą skalę.

Drogi zakażenia wirusem grypy

Wirus przenoszony jest z osoby na osobę drogą kropelkową. Osoba chora podczas kichania i/lub kaszlu uwalnia aerozol zawierający cząstki wirusa, które – gdy dostaną się na śluzówkę dróg oddechowych – wnikają do organizmu kolejnej osoby.

Ponadto kontakt z zanieczyszczonymi wirusem powierzchniami jest kolejnym potencjalnym źródłem zakażenia.

>> Przeczytaj też: Sezonowe zakażenia układu oddechowego – ostre zakażenia górnych dróg oddechowych

Okres wylęgania grypy

Według danych literaturowych – niekiedy rozbieżnych – okres wylęgania wirusa grypy wynosi od 1 do 7 dni.

Okres zakaźności grypy

U osób dorosłych bez innych chorób podstawowych wydalanie wirusa rozpoczyna się od 24 do 48 godzin przed objawami choroby i według większości badań ustępuje po 6-10 dniach.

Dłuższy okres zakaźności może wystąpić u:

  • dzieci,
  • dorosłych w podeszłym wieku,
  • osób z obniżoną odpornością i chorobami przewlekłymi.

>> To może Cię zainteresować: Trzydniówka (rumień nagły) – objawy i postępowanie u dzieci i niemowląt

Objawy grypy u dzieci

Objawy grypy u dzieci mają przede wszystkim charakter ogólnoustrojowy. Typowe, najczęstsze symptomy obejmują:

Przy cięższym przebiegu grypy u dzieci może dojść do zajęcia ważnych narządów czy układów.

Najczęściej jest to grypowe zapalenie płuc. Objawia się ono szybkim postępem gorączki, dusznością, kaszlem, czasami sinicą i trudnością w oddychaniu. Dzieje się tak głównie u dzieci obciążonych wadami serca lub płuc, w tym astmą.

Jakie mogą wystąpić powikłania po grypie u dzieci?

Oprócz układu oddechowego wirus może wywierać wpływ na na układ mięśniowo-szkieletowy, sercowy i nerwowy:

  • zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia są rzadkie, ale bardzo poważne,
  • rabdomioliza, czyli rozpad komórek mięśni szkieletowych, także jest bardzo rzadkie, lecz zazwyczaj nie prowadzi do poważnych komplikacji,
  • zespół Guillain-Barré, czyli zapalenie komórek nerwowych w mechanizmie autoimmunologicznym; może prowadzić do trwałej, ciężkiej niepełnosprawności, a nawet zgonu,
  • zapalenie mózgu, które objawia się zaburzeniami świadomości, niedowładami i drgawkami,
  • ostra niewydolność wątroby,
  • zespół Reye’a, o nie do końca poznanym mechanizmie, w przebiegu którego uszkodzeniu ulegają mitochondria – struktury produkujące energię w komórkach.

Warto dodać, iż grypa „toruje” drogę wtórnym zakażeniom bakteryjnym. Gdy po chwilowej poprawie pojawia się nawrót objawów takich jak gorączka, produktywny kaszel i/lub duszność, należy podejrzewać bakteryjne zapalenie płuc.

Grypa u dzieci – diagnostyka

Jakie badania na grypę u dzieci należy wykonać? Przy podejrzeniu grypy standardem diagnostycznym jest wykonanie szybkiego wymazu antygenowego (najczęściej wymazu COMBO oceniającego obecność wirusa grypy typu A i B, RSV i COVID-19).

Należy jednak pamiętać, że ten tani i prosty test ma swoje ograniczenia: często daje wyniki fałszywie ujemne, także ze względu na niewłaściwy sposób wykonania w warunkach domowych.

Bardziej wiarygodnym sposobem jest wymaz metodą PCR, który jest zdecydowanie rzadziej stosowany z uwagi na dostępność i koszt.

Badania laboratoryjne nie są z reguły konieczne; wykonywane są u osób kwalifikujących się do hospitalizacji. Niemniej, przy podejrzeniu pierwotnego lub wtórnego zapalenia płuc, cennym narzędziem są badania obrazowe takie jak RTG klatki piersiowej lub USG płuc.

Morfologia krwi obwodowej

Leczenie grypy u dzieci

Leczenie grypy jest głównie objawowe. Należy zadbać o:

  • odpowiednie nawodnienie dziecka,
  • kontrolę temperatury ciała poprzez stosowanie leków przeciwgorączkowych,
  • podanie leków mukolitycznych i/lub przeciwkaszlowych (w zależności od charakteru kaszlu).

W wybranych podgrupach dzieci, w ciągu maksymalnie do 72 godzin od wystąpienia objawów, wskazane jest podanie celowanego leku przeciwwirusowego (najlepiej dostępne są preparaty zawierające oseltamiwir).

To zalecenie obejmuje nieszczepione niemowlęta w wieku 12–24 miesięcy oraz dzieci z:

>> Zobacz także: Co jeść by wzmocnić odporność? Zasady zdrowego żywienia

Szczepienia przeciw grypie

Według ekspertów coroczne szczepienie przeciwko grypie zalecane są szczególnie:

  • zdrowym dzieciom w wieku od ukończenia 6. miesiąca do 18. roku życia,
  • dzieciom po transplantacji narządów,
  • dzieciom z grup ryzyka od ukończenia 6. miesiąca życia: zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności, ze schorzeniami immunologicznohematologicznymi, w tym małopłytkowością idiopatyczną, ostrą białaczką, chłoniakiem, sferocytozą wrodzoną, asplenią wrodzoną, dysfunkcją śledziony, po splenektomii, z pierwotnymi niedoborami odporności, po leczeniu immunosupresyjnym, po przeszczepieniu szpiku, przed przeszczepieniem lub po przeszczepieniu narządów wewnętrznych,
  • dzieciom z wadami wrodzonymi serca, zwłaszcza sinicznymi,
  • dzieciom z niewydolnością serca i/lub nadciśnieniem płucnym.

Dostępne są szczepionki przeciw grypie podawane domięśniowo (2 dawki w odstępie co najmniej 4 tygodni w 1. roku szczepienia, w kolejnych 1 dawka przypominająca) lub donosowo (od 24. miesiąca życia).

Grypa u dzieci – podsumowanie

Grypa jest częstą, groźną infekcją, która niesie za sobą ryzyko groźnych powikłań szczególnie u małych oraz przewlekle chorych dzieci. Objawy obejmują wysoką gorączkę, bóle głowy, gardła, mięśni oraz kaszel. Leczenie jest głównie objawowe, choć u dzieci obciążonych stosuje się celowane leki przeciwwirusowe. Najlepszą metodą zapobiegania grypie u dzieci jest szczepienie.


Źródła

  1. Moghadami M. A Narrative Review of Influenza: A Seasonal and Pandemic Disease. Iran J Med Sci. 2017 Jan;42(1):2-13. PMID: 28293045; PMCID: PMC5337761., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5337761/#T1 (dostęp: 13.01.2025).
  2. Taubenberger JK, Morens DM. The pathology of influenza virus infections. Annu Rev Pathol. 2008;3:499-522. doi: 10.1146/annurev.pathmechdis.3.121806.154316. PMID: 18039138; PMCID: PMC2504709., https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2504709 (dostęp: 13.01.2025).
  3. Committee on Infectious Diseases. Recommendations for Prevention and Control of Influenza in Children, 2024-2025: Policy Statement. Pediatrics. 2024 Oct 1;154(4):e2024068507. doi: 10.1542/peds.2024-068507. PMID: 39183669., https://publications.aap.org/pediatrics/article/154/4/e2024068507/199041/Recommendations-for-Prevention-and-Control-of?autologincheck=redirected (dostęp: 13.01.2025).
  4. Doyle JD, Campbell AP. Pediatric influenza and illness severity: what is known and what questions remain? Curr Opin Pediatr. 2019 Feb;31(1):119-126. doi: 10.1097/MOP.0000000000000721. PMID: 30531402., https://journals.lww.com/co-pediatrics/abstract/2019/02000/pediatric_influenza_and_illness_severity__what_is.18.aspx (dostęp: 13.01.2025).
  5. Program Szczepień Ochronnych na rok 2024, https://www.gov.pl/web/psse-przasnysz/program-szczepien-ochronnych-na-rok-2024 (dostęp: 13.01.2025).

Trzydniówka (rumień nagły) – objawy i postępowanie u dzieci i niemowląt

Rumień nagły to jedna z najczęstszych infekcji występujących u niemowląt. Jakie są przyczyny trzydniówki? Co robić w razie wystąpienia tego schorzenia u dziecka? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się czym jest trzydniówka i jak sobie radzić z jej objawami.

Spis treści:

  1. Trzydniówka (rumień nagły) u dzieci: co to jest?
  2. Trzydniówka: objawy u dziecka
  3. Trzydniówka u niemowlaka i dziecka. Co ją powoduje?
  4. Trzydniówka – diagnostyka
  5. Rumień nagły u dzieci – leczenie
  6. Trzydniówka u dziecka: podsumowanie

Trzydniówka (rumień nagły) u dzieci: co to jest?

Rumień nagły to zakaźna choroba wirusowa, która najczęściej ujawnia się u dzieci między 6. a 24. miesiącem życia. Jak pokazują dane statystyczne, manifestacja kliniczna rumienia nagłego rzadko pojawia się po ukończeniu czwartego roku życia. Okres wylęgania choroby, a więc czas od zakażenia do pojawienia się pierwszych objawów klinicznych, wynosi zazwyczaj 7-17 dni.

>> Sprawdź: Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

Trzydniówka: objawy u dziecka

Trzydniówka objawia się typowo pojawieniem się wysokiej gorączki, która może osiągać wartości nawet 40 stopni Celsjusza i trwać od 3 do 5-6 dni. Oprócz tego schorzeniu towarzyszą charakterystyczne objawy skórne, które – co ciekawe – pojawiają się w 3-5 dniu choroby, po ustąpieniu gorączki. Jest to klasyczny, podręcznikowy przebieg trzydniówki.

Osutka w przebiegu rumienia nagłego charakteryzuje się między innymi:

  • plamisto-grudkowym charakterem,
  • zanikaniem po uciśnięciu,
  • szybkim ustępowaniem bez pozostawiania blizny,
  • zajmowaniem twarzy i tułowia.

Poza wymienionymi powyżej objawami klinicznymi, w przebiegu trzydniówki można zaobserwować także:

Warto wiedzieć:
Trzydniówka może przebiegać w sposób subkliniczny, co oznacza, że zakażone dziecko nie będzie prezentować klasycznych objawów choroby, a więc gorączki i osutki skórnej. Mimo bezobjawowego przebiegu, dziecko pozostaje zakaźne dla otoczenia.

>> To może Cię zainteresować: Gorączka u dziecka – kiedy budzi niepokój?

Ile naprawdę trwa gorączka trzydniówka?

Choć nazewnictwo choroby wskazuje, że rumień nagły trwa trzy dni, to czas utrzymywania się objawów jest indywidualny, a gorączka zazwyczaj trwa od 2 do 6 dni. Czas trwania gorączki inny niż trzy doby nie oznacza więc, że nie mamy do czynienia z rumieniem nagłym.

Trzydniówka u niemowlaka i dziecka. Co ją powoduje?

Rumień nagły jest chorobą wirusową, a odpowiadają za nią wirusy HHV-6 (human herpesvirus 6) i HHV-7 (a więc human herpesvirus 7). Niemal wszyscy zarażają się tymi wirusami w okresie dzieciństwa, dlatego bardzo rzadko rumień nagły ujawnia się u osób dorosłych. Warto mieć świadomość, że zgodnie z danymi statystycznymi wirus HHV-6 jest jedną z najczęstszych przyczyn gorączki u niemowląt.

Wykrywanie DNA wirusa HHV-6

Czy trzydniówka jest zaraźliwa?

Trzydniówka zaliczana jest do chorób zakaźnych. Do zakażenia wirusami HHV-6 i HHV-7 dochodzi poprzez kontakt bezpośredni z wydalinami, przede wszystkim ze śliną. Rzadziej do zakażenia dochodzi drogą pośrednią – a więc poprzez przedmioty skażone wydzielinami chorego pacjenta. Rumień nagły charakteryzuje się stosunkowo dużą zakaźnością.

>> Zobacz również: Mononukleoza zakaźna – choroba pocałunków

Trzydniówka – diagnostyka

Rozpoznanie choroby stawiane jest typowo na podstawie obrazu klinicznego prezentowanego przez dziecko i charakterystycznego wywiadu. W klasycznych postaciach nie jest konieczne wykonywanie dodatkowych badań. Jednak w razie potrzeby lekarz może zlecić wykonanie takich oznaczeń jak na przykład:

Badania te warto wykonać również w sytuacji, gdy gorączka nie ustępuje po kilku dniach i stan dziecka się nie poprawia. Stan chorego dziecka z rumieniem nagłym jest zazwyczaj bardzo dobry, pomimo wysokiej gorączki. Z tego powodu pojawienie się dużego osłabienia, czy istotnej utraty apetytu powinno wzbudzić czujność rodziców.

CRP białko C-reaktywne

Istnieje również możliwość wykonania badania w kierunku identyfikacji materiału genetycznego wirusa HHV-6. Jest to badanie wykonywane z próbki krwi żylnej. Badanie to wykonuje się z wykorzystaniem metody Real Time – PCR, co zapewnia wysoką czułość i swoistość.

Rumień nagły u dzieci – leczenie

Nie istnieje przyczynowe leczenie zakażeń za które odpowiadają wirusy HHV-6 i HHV-7. Standardowy przebieg trzydniówki nie wymaga włączania leczenia, poza postępowaniem objawowym.

W celu obniżenia temperatury ciała można zastosować leki przeciwgorączkowe, w tym paracetamol lub ibuprofen. Należy pamiętać o nawadnianiu dziecka, ponieważ wysoka gorączka zwiększa ryzyko odwodnienia i pojawienia się zaburzeń elektrolitowych. Warto podkreślić, że w przebiegu rumienia nagłego nie powinno się stosować antybiotyków, ponieważ za schorzenie to odpowiadają wirusy, a nie bakterie. Sprawia to, że antybiotykoterapia będzie leczeniem nieskutecznym. Niezalecane jest również stosowanie glikokortykosteroidów.

Aktualnie nie ma szczepienia, które uchroniłoby przed zachorowaniem na rumień nagły. W celu zmniejszenia ryzyka zachorowania wskazane jest izolowanie chorych dzieci oraz przestrzeganie zasad higieny osobistej, w tym położenie nacisku na częste mycie rąk.

Morfologia krwi obwodowej

Trzydniówka u dziecka: podsumowanie

Trzydniówka to powszechnie występująca choroba wirusowa wieku dziecięcego. Infekcje spowodowane przez HHV-6 i HHV-7 pozostawiają po sobie trwałą odporność, jednak może dojść do ponownego zachorowania, jeśli będzie ono wywołane przez innego wirusa. W razie wystąpienia objawów mogących sugerować rumień nagły należy skonsultować się z lekarzem pediatrą, który po zbadaniu dziecka zaproponuje odpowiednie postępowanie.


Bibliografia

  1. A. Dobrzańska, J. Ryżko, Pediatria. Podręcznik do Państwowego Egzaminu Lekarskiego i egzaminu specjalizacyjnego, Wydawnictwo Urban&Partner, Wrocław 2005,
  2. Z. Dziubek, Choroby zakaźne i pasożytnicze, Wydanie III uaktualnione, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2003,
  3. E. Kuchar, Zakażenia wywołane przez wirusy herpes HHV-6, HHV-7 i HHV-8, Medycyna Praktyczna [https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-wirusowe/158163,zakazenia-wywolane-przez-wirusy-herpes-hhv-6-hhv-7-i-hhv-8] (dostęp: 09.01.2024),
  4. I. Kacprzak-Bergman i inni, Atlas chorób zakaźnych dzieci, Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner, Wrocław 2010, s. 16-17.

Wady letalne – czym są? Przyczyny, rodzaje, diagnostyka

Wady letalne płodu to temat, który budzi wiele emocji i pytań. Czym są, jakie są ich przyczyny i kiedy można je wykryć? W artykule znajdziesz odpowiedzi na te pytania, poznasz przykłady takich wad oraz dowiesz się, czy można im zapobiec. Zachęcamy do lektury i zgłębienia wiedzy, która może pomóc w zrozumieniu tego trudnego tematu.

Spis treści:

  1. Wady letalne: co to jest?
  2. Jak można wykryć wady letalne?
  3. Przyczyny występowania wad letalnych płodu
  4. Wady letalne: przykłady
  5. Czy można zapobiec wystąpieniu wad letalnych?

Wady letalne: co to jest?

Wady letalne to poważne zaburzenia genetyczne, rozwojowe lub strukturalne, które uniemożliwiają przeżycie płodu lub noworodka. Te choroby lub wady są na tyle ciężkie, że nie pozwalają na prawidłowy rozwój dziecka, prowadząc do śmierci w okresie prenatalnym, podczas porodu lub wkrótce po urodzeniu.

Do wad letalnych zalicza się m.in. poważne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, wady serca uniemożliwiające krążenie krwi czy nieprawidłowości genetyczne. Wiele z tych schorzeń jest diagnozowanych już na etapie prenatalnym.

>> Przeczytaj: Badania prenatalne – kluczowe informacje

Jak można wykryć wady letalne?

Diagnostyka wad letalnych jest możliwa dzięki nowoczesnym badaniom prenatalnym. Wczesne wykrycie wad pozwala na odpowiednie przygotowanie rodziców i lekarzy. Do podstawowych metod diagnostycznych należą:

  1. Badania ultrasonograficzne (USG). Badanie to, szczególnie w wysokiej rozdzielczości, umożliwia ocenę anatomii płodu i wykrycie wielu wad strukturalnych, takich jak rozszczepy kręgosłupa czy brak kości czaszki.
  2. Testy biochemiczne. Analiza krwi matki, w tym testy takie jak PAPP-A i beta-hCG, mogą wskazywać na zwiększone ryzyko wystąpienia wad genetycznych.
  3. Amniopunkcja i biopsja kosmówki. Badania inwazyjne pozwalają na ocenę materiału genetycznego płodu. Są one szczególnie przydatne w diagnostyce chorób genetycznych, takich jak zespół Edwardsa czy Patau.
  4. Testy NIPT (nieinwazyjne testy prenatalne). Zaawansowane badania DNA płodu obecnego w krwi matki umożliwiają identyfikację nieprawidłowości chromosomalnych bez ryzyka dla ciąży.

Wczesne wykrycie wad letalnych pozwala lekarzom na dokładną analizę sytuacji i udzielenie wsparcia rodzicom w podejmowaniu decyzji dotyczących dalszego przebiegu ciąży.

>> Sprawdź więcej: Test Harmony – nowoczesne badanie prenatalne NIPT

Przyczyny występowania wad letalnych płodu

Przyczyny wad letalnych mogą być różnorodne i wynikają z czynników genetycznych, środowiskowych lub ich kombinacji. Do najczęstszych należą:

  • Nieprawidłowości genetyczne. Mutacje, takie jak trisomie (np. trisomia 13 – zespół Patau, trisomia 18 – zespół Edwardsa) oraz rzadkie zespoły genetyczne, są jedną z głównych przyczyn.
  • Infekcje matki podczas ciąży. Infekcje wirusowe, takie jak różyczka, cytomegalia czy toksoplazmoza, mogą prowadzić do poważnych uszkodzeń płodu.
  • Czynniki środowiskowe i teratogeny. Substancje chemiczne, promieniowanie czy niektóre leki mogą powodować zaburzenia rozwojowe płodu.
  • Choroby matki. Niektóre choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca, nieleczona fenyloketonuria czy niekontrolowane nadciśnienie, mogą zwiększać ryzyko wad letalnych.
  • Wiek rodziców. Zaawansowany wiek matki (powyżej 35 lat) i ojca jest związany z wyższym ryzykiem wystąpienia wad genetycznych u dziecka.

To może Cię zainteresować:

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje – część 1

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz.2). Ciśnienie tętnicze a styl życia

>> Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz. 3). Diagnostyka nadciśnienia tętniczego

Wady letalne: przykłady

Wady letalne mogą przybierać różne formy, od wad strukturalnych po genetyczne. Do najczęstszych przykładów należą:

  • anencefalia – brak mózgu i kości czaszki, uniemożliwiający przeżycie noworodka.
  • zespół Edwardsa (trisomia 18) – powoduje liczne deformacje, w tym wady serca, układu pokarmowego i moczowego oraz charakterystyczne cechy twarzy. Większość dzieci z zespołem Edwardsa nie dożywa pierwszego roku życia, choć zdarzają się wyjątkowe przypadki dłuższego przeżycia przy intensywnej opiece medycznej.
  • zespół Patau (trisomia 13) – prowadzący do licznych poważnych wad rozwojowych, w tym nieprawidłowości w budowie mózgu (holoprozencefalia), deformacji twarzoczaszki (np. rozszczep wargi i podniebienia) oraz poważnych wad serca i nerek. Rokowanie dla dzieci z tą wadą jest bardzo złe – większość z nich umiera w ciągu kilku dni lub tygodni.
  • letalne dysplazje kostne – powodujące poważne deformacje kości, w tym niedorozwój klatki piersiowej uniemożliwiający prawidłowy rozwój płuc.
  • nieoperacyjne wady serca – wady takie jak jednokomorowe serce bez możliwości korekcji prowadzą do śmierci w krótkim czasie.
  • zespół Potter – wynikający z agenezji nerek, co prowadzi do zbyt małej ilości płynu owodniowego i niedorozwoju płuc. Bez prawidłowo funkcjonujących nerek organizm płodu nie jest w stanie utrzymać równowagi wodno-elektrolitowej, co uniemożliwia przeżycie po urodzeniu.

Każda z tych wad ma swoje specyficzne cechy, ale wspólną cechą jest – w większości przypadków – niemożność zapewnienia dziecku warunków do życia poza organizmem matki.

>> Zobacz także: Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci

Czy można zapobiec wystąpieniu wad letalnych?

Istnieją działania profilaktyczne, które zmniejszają ryzyko wystąpienia wad letalnych. Kluczową rolę odgrywa odpowiednie przygotowanie do ciąży oraz dbanie o zdrowy styl życia.

Jednym z najważniejszych zaleceń jest suplementacja kwasu foliowego. Ten witaminowy składnik odgrywa istotną rolę w zapobieganiu wadom cewy nerwowej, takim jak anencefalia czy rozszczep kręgosłupa.

Innym ważnym aspektem profilaktyki jest zdrowy tryb życia przyszłej matki, obejmujący zbilansowaną dietę, regularną aktywność fizyczną oraz unikanie substancji szkodliwych, takich jak alkohol, papierosy i narkotyki. Istotne jest również unikanie stresu oraz kontrolowanie chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca czy nadciśnienie, które mogą wpływać na rozwój płodu.

Ważną rolę odgrywają także badania przesiewowe i genetyczne. W przypadku ryzyka obciążeń genetycznych, takich jak wady letalne w rodzinie, lekarz może zalecić konsultacje z genetykiem oraz wykonanie testów przedkoncepcyjnych.

>> Przeczytaj też: Inwazyjne badania prenatalne to ostateczność – wykonaj badania przesiewowe, by wykluczyć wady wrodzone jeszcze w czasie ciąży

Wady letalne to poważne zaburzenia, które mają istotny wpływ na rozwój płodu i jego zdolność do przeżycia. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym możliwe jest wczesne wykrycie wielu z nich, co daje szansę na świadome planowanie dalszych kroków. W artykule omówiono, czym są wady letalne, jak można je zdiagnozować, jakie są ich przyczyny oraz podano przykłady takich wad.

Zachęcamy przyszłych rodziców do regularnych badań prenatalnych oraz konsultacji z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Profilaktyka i odpowiednia opieka medyczna mogą odegrać kluczową rolę w zmniejszeniu ryzyka wad rozwojowych.


Bibliografia

  1. Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (2015). Rekomendacje dotyczące postępowania w przypadku rozpoznania wad letalnych u płodu. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna, 1(1), 13-24.
  2. Poderwils M., Klimek M., et al. (2017). Wady letalne płodu – diagnostyka i postępowanie. Ginekologia Polska, 88(6), 335-340.
  3. Bianchi D.W., Wilkins-Haug L., et al. (2001). Prenatal Diagnosis of Fetal Anomalies: A 2001 Update on Screening, Diagnosis, and Management. Journal of the American Medical Association (JAMA), 285(12), 1548-1555.
  4. Śmigiel R. i in., Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2021.

Biegunka u dzieci i niemowląt. Możliwe przyczyny, postępowanie, badania

Biegunka to powszechny problem zdrowotny, który dotyka dzieci i niemowlęta w różnym wieku. Może być wynikiem różnych czynników, a jej objawy często niepokoją rodziców. Zrozumienie przyczyn biegunki, jej objawów oraz zasad postępowania jest kluczowe dla zapewnienia maluchom szybkiej ulgi i zapobiegania powikłaniom. W artykule omówimy, jak rozpoznać biegunkę u dziecka, jakie są jej przyczyny oraz jakie kroki podjąć, by pomóc dziecku wrócić do zdrowia.

Spis treści:

  1. Jak często dzieci oddają stolce?
  2. Jak rozpoznać biegunkę u dziecka i niemowlęcia?
  3. Biegunka u dzieci: przyczyny dolegliwości
  4. Biegunka u dziecka lub niemowlaka: kiedy do lekarza?
  5. Biegunka u dzieci. Jakie badania wykonać?
  6. Sposoby na biegunkę u niemowlęcia i dziecka: o czym pamiętać?

Jak często dzieci oddają stolce?

Częstotliwość oddawania stolców przez dzieci może się różnić w zależności od wieku oraz sposobu karmienia. U niemowląt karmionych piersią stolce pojawiają się zazwyczaj od 3 do 6 razy dziennie, natomiast u dzieci karmionych mieszanką może to być 1-2 razy dziennie. Wraz z wiekiem, częstotliwość oddawania stolców zmienia się, a u dzieci powyżej 1. roku życia typowo wynosi 1-2 razy dziennie. Warto zwrócić uwagę, że zmiany w rytmie wypróżnień, które są wynikiem infekcji lub innej przyczyny, mogą wymagać konsultacji z lekarzem, szczególnie gdy towarzyszą im inne niepokojące objawy.

>> To może Cię zainteresować: Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci

Jak rozpoznać biegunkę u dziecka i niemowlęcia?

Biegunka to stan, w którym dziecko oddaje luźniejsze lub wodniste stolce częściej niż zwykle. U niemowląt i dzieci może ona być objawem wielu różnych zaburzeń zdrowotnych, od infekcji po zaburzenia trawienne.

Zasadniczym kryterium rozpoznania biegunki jest częstotliwość oraz konsystencja stolców – gdy liczba wypróżnień wzrasta powyżej 3 dziennie, a stolce stają się wodniste lub bardzo luźne, mamy do czynienia z biegunką.

Biegunkę u dzieci można także rozpoznać, obserwując dodatkowe objawy, takie jak ból brzucha, gorączka, wymioty czy zmiana zachowania malucha.

Biegunka u dziecka: objawy

Objawy biegunki u dziecka mogą obejmować nie tylko częste, wodniste stolce, ale także towarzyszące im symptomy. Do najczęstszych objawów biegunki u dzieci należą:

Należy pamiętać, że szybkie odwodnienie może stanowić zagrożenie dla zdrowia dziecka, dlatego ważne jest monitorowanie objawów i niezwłoczne reagowanie w przypadku pogorszenia stanu zdrowia.

>> Przeczytaj także: Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Biegunka u dzieci: przyczyny dolegliwości

Biegunka u dzieci może mieć różne przyczyny. Można ją podzielić na ostrą i przewlekłą, z każdą z nich wiążą się inne czynniki ryzyka i mechanizmy. Kluczowe jest prawidłowe zrozumienie przyczyn, aby odpowiednio dostosować leczenie.

Przyczyny ostrej biegunki u dzieci

Ostra biegunka u dzieci jest najczęściej wynikiem infekcji wirusowych lub bakteryjnych. Do najczęstszych sprawców należą:

  • Wirusy: norowirusy, rotawirusy, adenowirusy – są główną przyczyną biegunki u dzieci, zwłaszcza u niemowląt. Infekcje wirusowe często prowadzą do krótkotrwałych epizodów biegunki, które mogą trwać od kilku dni do tygodnia.
  • Bakterie: Salmonella, Escherichia coli (E. coli), Campylobacter – bakterie mogą powodować bardziej intensywne objawy, w tym gorączkę, ból brzucha oraz krwawe stolce. Zakażenie bakteryjne może prowadzić do powikłań, dlatego w przypadku podejrzenia infekcji bakteryjnej należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
  • Pasożyty: Giardia lamblia, Entamoeba histolytica – infekcje pasożytnicze są mniej powszechne, ale mogą powodować przewlekłą biegunkę u dzieci, szczególnie w regionach o niższym standardzie higieny.

>> Sprawdź też: Lamblioza (giardioza) – warto wiedzieć więcej

Przyczyny przewlekłej biegunki u dzieci

Przewlekła biegunka to stan, w którym objawy utrzymują się przez ponad 2-3 tygodnie. Przewlekła biegunka może mieć różne przyczyny:

pakiet alergia na mleko krowie

Biegunka u dziecka lub niemowlaka: kiedy do lekarza?

Biegunka, choć często samoistnie ustępuje, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza w przypadku niemowląt i małych dzieci. Warto skonsultować się z lekarzem, gdy:

  • Dziecko ma mniej niż 6 miesięcy.
  • Biegunce towarzyszy wysoka gorączka, która utrzymuje się przez dłużej niż 48 godzin.
  • W stolcach pojawiają się krew lub śluz.
  • Dziecko wykazuje oznaki odwodnienia (sucha skóra, zapadnięte oczy, zmniejszona ilość moczu).
  • Biegunka trwa dłużej niż 3 dni.

>> Przeczytaj również: Posiew kału – czemu służy badanie i jak interpretować wyniki?

Biegunka u dzieci. Jakie badania wykonać?

W przypadku przewlekłej biegunki lub gdy objawy są niepokojące, lekarz może zlecić kilka badań diagnostycznych, takich jak:

  • Badanie kału – w celu wykrycia infekcji bakteryjnych, wirusowych lub pasożytniczych.
  • Testy na obecność rotawirusów i innych patogenów.
  • Badania laboratoryjne krwi – ocena poziomu elektrolitów i wskaźników odwodnienia.
  • USG jamy brzusznej – w celu wykrycia zmian w narządach wewnętrznych.
  • Testy w kierunku nietolerancji pokarmowych, alergii, zaburzeń wchłaniania (np. celiakii).
badanie kału w kierunku pasożytów baner

Sposoby na biegunkę u niemowlęcia i dziecka: o czym pamiętać?

W leczeniu biegunki u dzieci kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia. W przypadku biegunki bakteryjnej, infekcje wymagają leczenia antybiotykami, ale nie wszystkie biegunki bakteryjne wymagają tego rodzaju terapii. W przypadku infekcji wirusowych nie ma specyficznego leczenia, a leczenie polega głównie na nawodnieniu i podawaniu leków przeciwgorączkowych.

Biegunka u dzieci, mimo że powszechna, może stanowić zagrożenie dla zdrowia malucha, zwłaszcza gdy towarzyszą jej objawy odwodnienia. Warto reagować na jej pojawienie się i niezwłocznie konsultować się z lekarzem w przypadku niepokojących objawów. Pamiętaj, że szybka diagnoza i odpowiednie postępowanie mogą zapobiec powikłaniom.


Bibliografia

  1. Nowak, A., & Wiśniewska, M. (2019). Biegunki u dzieci i niemowląt – diagnostyka i leczenie. Pediatria Polska, 94(6), 364-371.
  2. Kaczmarek, M., & Ławniczak, S. (2018). Zakażenia przewodu pokarmowego u dzieci: przyczyny, diagnoza i leczenie. Pediatria i Medycyna Rodzinna, 13(2), 85-91.
  3. Guarino, A., Ashkenazi, S. (2014). European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 59(1), 132-152.
  4. Shankar, S., & Rosenbaum, J. (2020). Chronic diarrhoea in children: A practical algorithm-based approach. Journal of Paediatrics and Child Health, 56(10), 1029–1038.

Kolka wątrobowa (żółciowa): objawy, przyczyny, diagnostyka i postępowanie

Kamica pęcherzyka żółciowego to stosunkowo częste zjawisko, które może skutkować wystąpieniem kolki żółciowej. Jakie są objawy kolki żółciowej? Z czego wynika pojawienie się dolegliwości bólowych w przebiegu tej jednostki chorobowej? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się czym jest kolka żółciowa i co robić w razie jej wystąpienia.

Spis treści:

  1. Czym jest kolka żółciowa?
  2. Kolka żółciowa: objawy
  3. Kolka wątrobowa: przyczyny dolegliwości
  4. Kolka wątrobowa: jak lekarz stawia diagnozę dolegliwości?
  5. Kolka żółciowa: co robić, gdy pojawią się objawy?
  6. Jak uniknąć wystąpienia kolki wątrobowej?

Czym jest kolka żółciowa?

Kolką żółciową nazywamy pojawienie się napadowych dolegliwości bólowych w obrębie jamy brzusznej, które związane są z obecnością kamieni żółciowych w obrębie przewodu pęcherzykowego. Jest to stosunkowo częsta przypadłość, z jaką pacjenci pojawiają się na izbach przyjęć oraz w gabinetach lekarza rodzinnego.

Kolka żółciowa o klasycznym przebiegu ma charakter nawrotowy, co oznacza, że dolegliwości mogą nawracać w różnym odstępie czasu (co kilka dni lub nawet co kilka miesięcy).

Jak już wspomniano, kolka żółciowa jest konsekwencją kamicy pęcherzyka żółciowego. Warto wiedzieć, że sama kamica pęcherzykowa przez długi czas może przyjmować postać bezobjawową. Szacuje się, że przypadłość ta nawet u 80% pacjentów nigdy nie spowoduje pojawienia dolegliwości w postaci kolki żółciowej. Dane statystyczne donoszą, że ryzyko przejścia bezobjawowej kamicy w jej postać objawową wynosi około 2% w ciągu 5 lat.

>> Przeczytaj: Kamica żółciowa u dzieci i młodzieży – kazuistyka czy realny problem?

U kogo może wystąpić kolka żółciowa?

Kolka wątrobowa może pojawić się u każdego pacjenta, jednak istnieją pewne czynniki ryzyka, które zwiększają ryzyko pojawienia się tej dolegliwości. Zalicza się do nich przede wszystkim:

  • płeć żeńską,
  • liczne ciąże w wywiadzie,
  • predyspozycję genetyczną do kamicy,
  • nadwagę i otyłość,
  • wysokie stężenie trójglicerydów we krwi,
  • przyjmowanie niektórych leków, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych, zawierających estrogeny,
  • stan po niektórych zabiegach w obrębie jamy brzusznej (na przykład po resekcji żołądka),
  • mukowiscydozę,
  • infekcje w obrębie dróg żółciowych,
  • niską aktywność fizyczną,
  • głodzenie się,
  • utratę masy ciała w szybkim tempie,
  • choroby metaboliczne, w tym cukrzycę.
pakiet wątrobowy baner

Kolka żółciowa: objawy

Najważniejszym objawem kolki żółciowej jest napadowy ból brzucha, który cechuje się:

  • nagłym pojawianiem się,
  • lokalizacją w okolicy podżebrowej prawej lub w obrębie nadbrzusza środkowego,
  • promieniowaniem najczęściej pod prawą łopatkę i do pleców,
  • czasem trwania przekraczającym 30 minut, jednak trwającym mniej niż 5 godzin,
  • pojawianiem się po błędzie dietetycznym, np. spożyciu tłustego pokarmu.

Utrzymywanie się dolegliwości bólowych w obrębie brzucha powyżej 5 godzin świadczy, że jego przyczyną jest raczej inna przypadłość (głównie ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych lub ostre zapalenie trzustki). Należy pomyśleć o tych rozpoznaniach szczególnie, gdy objawom bólowym towarzyszą dreszcze i gorączka.

Inne dolegliwości, które mogą pojawić się w przebiegu kolki żółciowej to:

>> To może Cię zainteresować: Ból brzucha z prawej strony – co może oznaczać? Jakie mogą być przyczyny?

Kolka wątrobowa: przyczyny dolegliwości

Ból w przebiegu kolki żółciowej wynika z zablokowania przewodu pęcherzykowego przez złóg (kamień żółciowy). Przewód pęcherzykowy odpowiada za odprowadzanie żółci z pęcherzyka żółciowego. W sytuacji zamknięcia tego przewodu przez kamień żółciowy, dochodzi w jego obrębie do wzrostu ciśnienia, co z kolei skutkuje pojawieniem się dolegliwości bólowych.

Kolka wątrobowa jest więc konsekwencją kamicy pęcherzykowej, a więc obecności złogów w pęcherzyku żółciowym, które mogą przesuwać się do przewodu pęcherzykowego oraz dalszych części dróg żółciowych. Kamienie żółciowe to nierozpuszczalne złogi, które wytrącają się z substancji, znajdujących się w żółci. Złogi te utworzone są typowo z substancji takich jak:

  • cholesterol,
  • niektóre białka,
  • barwniki żółciowe – głównie bilirubina,
  • jony nieorganiczne (np. wapniowe).

Zobacz także:

>> Cholesterol HDL – co to jest dobry cholesterol i co zrobić, gdy jego poziom jest za niski?

>> Cholesterol LDL – co to jest? Przyczyny podwyższonego cholesterolu, badania i redukcja

Co może powodować wystąpienie kolki żółciowej?

Pewne czynniki mogą zwiększać ryzyko napadów kolki żółciowej. Najważniejszym z nich jest tak zwany błąd dietetyczny, polegający na spożyciu obfitego i tłustego posiłku, o dużej zawartości nasyconych kwasów tłuszczowych. Z czego to wynika? Posiłek z dużą zawartością tłuszczów pobudza wydzielanie żółci przez pęcherzyk żółciowy i predysponuje do jego skurczu, co może wywołać objawy kolki żółciowej.

Badanie lipazy

Kolka wątrobowa: jak lekarz stawia diagnozę dolegliwości?

Podstawą w diagnostyce kolki żółciowej jest dokładnie przeprowadzony wywiad oraz badanie przedmiotowe. Badając chorego, lekarz może zidentyfikować takie odchylenia w badaniu przedmiotowym jak:

  • bolesność palpacyjna w obrębie prawego podżebrza,
  • obecność objawu Chełmońskiego – a więc pojawianie się bólu podczas wstrząsaniu okolicy podżebrowej prawej,
  • obecność objawu Murphy’ego – jest on wywoływany w pozycji leżącej, kiedy to lekarz układa swoją dłoń w rzucie pęcherzyka żółciowego i nakazuje pacjentowi wzięcie głębokiego wdechu. Jeżeli w czasie wdechu pojawia się ból, to może to świadczyć o kolce żółciowej, ale także o ostrym zapaleniu pęcherzyka żółciowego.

W diagnostyce kolki żółciowej i kamicy pęcherzyka żółciowego najważniejszą rolę odgrywa badanie ultrasonograficzne (badanie USG). Pozwala ono na stwierdzenie obecności kamieni żółciowych oraz na ocenę budowy pęcherzyka żółciowego.

Morfologia krwi obwodowej

Badania laboratoryjne pozwalają natomiast na różnicowanie niepowikłanej kolki żółciowej ze stanami klinicznymi takimi jak na przykład zapalenie pęcherzyka żółciowego, czy ostre zapalenie trzustki. W tym celu wykonuje się takie oznaczenia laboratoryjne jak:

>> Sprawdź też: Amylaza – co oznacza niski i wysoki poziom? Wartości referencyjne

Kolka żółciowa: co robić, gdy pojawią się objawy?

W przypadku pojawienia się dolegliwości mogących sugerować kolkę żółciową konieczny jest pilny kontakt z lekarzem.

W leczeniu kolki żółciowej wykorzystuje się przede wszystkim takie substancje i procedury jak:

  • leki przeciwbólowe – w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne, paracetamol, a w razie silniejszych dolegliwości również wybrane opioidy. Należy w tym miejscu zaznaczyć, że przeciwwskazane jest stosowanie morfiny, ponieważ powoduje ona skurcz zwieracza Oddiego, co utrudnia odpływ żółci do dwunastnicy i może nasilić tym samym objawy,
  • leki rozkurczowe – takie jak drotaweryna czy papaweryna,
  • leczenie operacyjne – a więc usunięcie pęcherzyka żółciowego (cholecystektomia). Leczeniem z wyboru w tym przypadku jest cholecystektomia laparoskopowa, a więc zabieg potocznie mówiąc, bez rozcinania powłok brzusznych.

Jak uniknąć wystąpienia kolki wątrobowej?

Jak można zapobiegać wystąpieniu kolki żółciowej? Warto wprowadzić kilka modyfikacji dotyczących zdrowia i stylu życia, a przede wszystkim:

  • odpowiedniej diety – w przypadku kolki żółciowej zaleca się stosowanie diety niskotłuszczowej, o dużej zawartości błonnika,
  • utrzymywanie prawidłowej masy ciała,
  • wprowadzenie regularnej, dopasowanej do możliwości aktywności fizycznej,
  • odpowiednie leczenie towarzyszącej hipercholesterolemii (czyli podwyższonego stężenia cholesterolu we krwi).

Kolka żółciowa to klinicznie objawowa manifestacja kamicy pęcherzyka żółciowego. Symptomy kliniczne tej przypadłości obejmują występowanie napadowego bólu brzucha o dość typowych cechach. Diagnostyka kolki żółciowej obejmuje przede wszystkim dokładnie przeprowadzony wywiad i badanie przedmiotowe, a także badania obrazowe (USG brzucha) i w razie potrzeby również badania laboratoryjne. Jeżeli występują u nas objawy mogące sugerować kolkę żółciową, należy wówczas pilnie skontaktować się z lekarzem.


Bibliografia

  1. A. Szczeklik i inni, Kamica pęcherzyka żółciowego, Choroby Wewnętrzne, Medycyna Praktyczna, Kraków 2018/2019,
  2. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659,
  3. E. Nowakowska-Duława, A. Nowak, Kamica żółciowa i zapalenie dróg żółciowych, Wielka Interna – Gastroenterologia, Wydawnictwo Medical Tribune, Warszawa 2011.

Ospa wietrzna u dzieci. Objawy, diagnostyka i leczenie

Ospa wietrzna to choroba wirusowa wieku dziecięcego, która cechuje się bardzo dużą zakaźnością i pozostawieniem po sobie trwałej odporności. To schorzenie zakaźne najczęściej ujawnia się między 2. a 6. rokiem życia. Jak można zarazić się ospą wietrzną i jakie są objawy tej choroby? Co robić w razie zachorowania? Czy ospa wietrzna może dawać groźne powikłania? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się więcej o tej chorobie wirusowej.

Spis treści:

  1. Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby
  2. Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny
  3. Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka
  4. Ospa wietrzna: powikłania u dzieci
  5. Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka
  6. Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Ospa wietrzna u dziecka: objawy choroby

Okres wylęgania choroby, a więc czas od zakażenia do pojawienia się pierwszych symptomów wynosi średnio 14 dni. Choroba rzadko ma przebieg bezobjawowy. Początkowo pojawiają się tak zwane objawy zwiastunowe, a więc:

  • gorączka, stan podgorączkowy,
  • bóle głowy,
  • bóle kostno-stawowe,
  • zapalenie gardła,
  • nieżyt nosa,
  • pogorszenie apetytu,
  • niekiedy bóle brzucha, nudności i biegunka.

Objawy zwiastunowe poprzedzają zwykle na 1-2 dni ujawnienie się charakterystycznych zmian skórnych.

Ospa wietrzna i półpasiec badanie przeciwciał IgG

Osutka w przebiegu ospy wietrznej u dzieci

Osutka w przebiegu ospy wietrznej cechuje się tak zwanym ewolucyjnym przebiegiem. Co to oznacza?

Początkowo na skórze pacjenta pojawiają się zmiany rumieniowe, a więc czerwone, drobne plamki, które następnie przekształcają się w niewielkie pęcherzyki, zawierające na początku jasny, surowiczy płyn. Po około 2–3 dniach z pęcherzyków powstają krostki, które w kolejnym etapie zasychają w niewielkie strupki. W przypadkach niepowikłanych nadkażeniami bakteryjnymi, strupki odpadają bez pozostawienia blizny. Niekiedy pozostają jedynie niewielkie, ustępujące z czasem przebarwienia.

W jakich lokalizacjach pojawia się osutka w przebiegu ospy? Należy tu wymienić przede wszystkim:

  • skórę gładką ciała, zarówno tułów, twarz, jak i kończyny,
  • skórę owłosioną głowy,
  • błony śluzowe jamy ustnej i gardła,
  • spojówkę i rogówkę.

>> Przeczytaj też: Półpasiec – choroba jednej połowy ciała

Ospa wietrzna u dzieci: przyczyny

Przyczyną ospy wietrznej jest wirus ospy wietrznej i półpaśca. Jedynym rezerwuarem tego patogenu jest człowiek. Jak można się zarazić? Najczęściej zakażenie przenosi się drogą kropelkową (kichanie, kaszel), ale również przez kontakt bezpośredni z chorym oraz przez łożysko (co dotyczy ospy wietrznej wrodzonej).

Wrotami zakażenia są najczęściej górne drogi oddechowe, gdzie dochodzi do wnikania wirusa. Następnie wirusy dostają się do węzłów chłonnych, a potem do wątroby i śledziony, gdzie dochodzi do ich namnażania się.

Wirus ospy wietrznej i półpaśca zakaża przede wszystkim komórki nabłonkowe. Po ustaniu ostrej fazy zakażenia dochodzi do przejścia wirusa w tak zwaną postać utajoną, co oznacza, że wędruje on do elementów układu nerwowego, a dokładniej do komórek zwojowych rdzenia i zwojów nerwów czaszkowych. Po pewnym czasie (nawet po wielu latach) może dojść do reaktywacji „uśpionego” wirusa, co manifestuje się klinicznie jako półpasiec.

>> To może Cię zainteresować: Półpasiec u dzieci

Ile trwa ospa wietrzna u dzieci?

Schorzenie trwa typowo około 14 dni. Jednak przy obniżeniu odporności i pojawieniu się powikłań, czas trwania objawów może się istotnie przedłużyć. Jeżeli objawy trwają zbyt długo i pojawiają się nowe dolegliwości, konieczna jest rekonsultacja w gabinecie lekarza rodzinnego lub pediatry.

>> Sprawdź również: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Diagnostyka ospy wietrznej u dziecka

W klasycznych przypadkach rozpoznanie jest stawiane w oparciu o badanie przedmiotowe i wywiad obejmujący informację na temat kontaktu z chorym na ospę pacjentem. Badania dodatkowe mogą być jednak konieczne u pacjentów z obniżoną odpornością oraz u kobiet w ciąży. Pomocniczo wykonuje się między innymi takie badania jak:

  • oznaczenie stężenia swoistych IgG w surowicy – ma to na celu potwierdzenie przebycia zakażenia i wytworzenia odporności,
  • pobranie zeskrobin z dna pęcherzyka – w celu identyfikacji antygenów wirusa z wykorzystaniem metody immunofluorescencji bezpośredniej,
  • pobranie płynu z pęcherzyka – w celu wykonania hodowli komórkowej lub identyfikacji DNA wirusa metodą PCR.

Z kolei przy podejrzeniu powikłań ospy wietrznej konieczne może być wykonanie takich badań laboratoryjnych i procedur jak:

>> Chcesz kontrolować funkcje wątroby i sprawdzić, czy nie doszło do infekcji? Wykonaj nasz pakiet wątrobowy (rozszerzony)

Ospa wietrzna: powikłania u dzieci

Niestety, w niektórych przypadkach ospa wietrzna może wiązać się z pojawieniem pewnych powikłań. Należą do nich przede wszystkim:

  • wtórne nadkażenia bakteryjne, w tym ropień, ropowica, róża,
  • martwicze zapalenie powięzi, a także w konsekwencji sepsa,
  • zapalenie płuc (zarówno ospowe oraz wtórne bakteryjne),
  • zapalenie opon mózgowo rdzeniowych i zapalenie mózgu,
  • zapalenie móżdżku (zespół ataksji móżdżkowej),
  • zespół Guillaina i Barrégo,
  • porażenie nerwów czaszkowych,
  • zapalenie siatkówki,
  • zapalenie mięśnia sercowego,
  • zapalenie wątroby,
  • małopłytkowość,
  • zapalenie cewki i/lub pęcherza moczowego.

Przeczytaj też:

>> Wysypka u dzieci – możliwe przyczyny, diagnostyka i leczenie

>> Ospa wietrzna a ospa małpia. Czy mają ze sobą coś wspólnego?

Metody leczenia ospy wietrznej u dziecka

W łagodnych przypadkach i u pacjentów poniżej 12. roku życia stosuje się wyłącznie leczenie objawowe, w tym przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Należy zaznaczyć, że nie powinno się stosować leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ponieważ substancje te zwiększają ryzyko nadkażenia bakteryjnego zmian skórnych. Z powodzeniem można zastosować paracetamol. W razie pojawienia się świądu można wspomóc się lekami przeciwhistaminowymi, np. z zawartością dimetyndenu.

Skóra pacjentów z ospą wietrzną wymaga codziennej kąpieli i delikatnej pielęgnacji. Niezalecane jest stosowanie popularnych niegdyś papek i pudrów, ponieważ zwiększają one ryzyko nadkażenia bakteryjnego i tym samym bliznowacenia.

U pacjentów powyżej 12. roku życia, z obniżoną odpornością i przy wystąpieniu powikłań, konieczne może okazać się włączenie leczenia przeciwwirusowego w postaci acyklowiru. Substancję tę stosuje się w postaci doustnej lub dożylnej. Przy podaży dożylnej konieczne jest zapewnienie pacjentowi odpowiedniego nawodnienia, ponieważ istnieje ryzyko wytrącania się tej substancji w obrębie nerek. Konieczne jest również monitorowanie stężenia kreatyniny w surowicy.

Czy można zapobiec rozwojowi ospy wietrznej u dziecka?

Należy pamiętać, że do dyspozycji jest szczepienie ochronne przeciwko ospie wietrznej, które w Polsce należy do szczepień zalecanych. Szczepienie ochronne zmniejsza ryzyko zachorowania i wystąpienia groźnych powikłań choroby.

Podstawowy schemat szczepienia obejmuje dwie dawki podawane podskórnie lub domięśniowo w odstępie 6–8 tygodni. Postępowaniem zmniejszającym ryzyko infekcji jest oczywiście unikanie przebywania w dużych zbiorowiskach oraz izolowanie się od osób chorych na ospę wietrzną.

Zobacz także:

>> Odra – czy grozi nam powrót zapomnianej choroby?

>> Różyczka – objawy, leczenie, profilaktyka

Ospa wietrzna to zakaźna choroba wirusowa, która pozostawia po sobie trwałą odporność. Choć w większości przypadków ospy wietrznej przebieg choroby wymaga jedynie leczenia objawowego i odpoczynku, to zdarzają się również poważne powikłania. U pacjentów z obniżoną odpornością śmiertelność może wynosić nawet do 15%, a w przebiegu zapalenia płuc u kobiet ciężarnych nawet 40%. W celu zmniejszenia ryzyka ciężkiego przebiegu warto zaszczepić się przeciwko ospie.


Bibliografia

  1. L. Rudnicka i inni, Współczesna Dermatologia, PZWL, Warszawa 2022,
  2. A. Szczeklik, Piotr Gajewski, Interna Szczeklika, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2020/2021,
  3. A. Dembińska-Kieć i inni, Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Urban & Partner, Wrocław 2005 (dodruk), s. 654–659.