Strona główna Blog Strona 20

Powiększona śledziona (splenomegalia): przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Śledziona jest jednym z ważniejszych narządów w organizmie człowieka, pełniącym liczne funkcje związane z układem odpornościowym, produkcją krwi i oczyszczaniem organizmu. Kiedy jej rozmiar przekracza normy, mówi się o splenomegalii, czyli powiększeniu śledziony. W tym artykule przyjrzymy się przyczynom, objawom, diagnostyce oraz leczeniu powiększonej śledziony. Zachęcamy do zapoznania się z poniższymi informacjami, które mogą pomóc w zrozumieniu tej dolegliwości i kroków diagnostycznych.

Spis treści:

  1. Śledziona – co to jest?
  2. Przyczyny splenomegalii (powiększenia śledziony)
  3. Powiększona śledziona: objawy
  4. O czym świadczy powiększona śledziona i jakie badania wykonać?
  5. Powiększona śledziona: leczenie dolegliwości związanych ze splenomegalią

Śledziona – co to jest?

Śledziona to narząd znajdujący się w lewym górnym obszarze jamy brzusznej, tuż pod przeponą. Jest jednym z elementów układu limfatycznego i pełni istotną rolę w procesach odpornościowych oraz filtracji krwi. Ma kształt przypominający wydłużony owoc śliwki, a jej masa u dorosłych osób wynosi średnio od 150 do 200 gramów. Choć jest narządem niezastąpionym w wielu funkcjach organizmu, może wystąpić w przypadku chorób i zaburzeń powiększenie śledziony.

>> Przeczytaj także: Śledziona: położenie, funkcje, budowa, choroby

Jakie funkcje pełni śledziona w organizmie?

Śledziona pełni kilka kluczowych funkcji w organizmie. Jest przede wszystkim odpowiedzialna za filtrację i oczyszczanie krwi. Usuwa z niej martwe komórki krwi czerwonej i inne niepotrzebne składniki, jak np. bakterie i inne patogeny. Ponadto pełni rolę w produkcji nowych komórek krwi – zarówno czerwonych, jak i białych.

Śledziona jest także magazynem krwi, którą może uwolnić do organizmu w przypadku nagłej potrzeby, np. w wyniku urazu. Kolejną funkcją jest wspomaganie układu odpornościowego poprzez produkcję przeciwciał.

CRP białko C-reaktywne

Przyczyny splenomegalii (powiększenia śledziony)

Powiększenie śledziony (splenomegalia) może wynikać z wielu różnych przyczyn. Wśród nich warto wymienić:

  • choroby wątroby np. marskość wątroby, zapalenie wątroby. Prowadzą do wzrostu ciśnienia w naczyniach krwionośnych.
  • choroby nowotworowe krwi (chłoniaki, białaczki, zaburzenia mieloproliferacyjne). Komórki nowotworowe mogą zagnieżdżać się w śledzionie.
  • przekrwienie śledziony. Zastój krwi w organizmie (np. w wyniku niewydolności serca lub nadciśnienia wrotnego).
  • zmniejszona liczba krwinek (cytopenie). Choroby, które prowadzą do uszkodzenia czerwonych krwinek (np. anemia hemolityczna), białych krwinek (np. neutropenia) lub płytek krwi (np. zespół Felty’ego).
  • ostre lub przewlekłe infekcje. Choroby zakaźne takie jak: zapalenie wsierdzia, mononukleoza zakaźna, HIV, malaria, gruźlica, histiocytoza.
  • choroby tkanki łącznej, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Still’a u dorosłych.
  • choroby takie jak sarkoidoza, amyloidoza czy choroby związane z gromadzeniem glikogenu w organizmie mogą powodować powiększenie śledziony.
  • czasami w śledzionie mogą powstawać guzki, takie jak naczyniaki, ropnie, torbiele, a także mogą występować przerzuty nowotworowe z innych części ciała, co prowadzi do jej powiększenia.

>> To może Cię zainteresować: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

Powiększona śledziona: objawy

Powiększona śledziona może przez długi czas nie powodować żadnych objawów, zwłaszcza we wczesnych stadiach. Niemniej jednak, gdy śledziona staje się zauważalnie powiększona, mogą pojawić się objawy, takie jak:

  • ból lub uczucie pełności w lewym górnym kwadrancie brzucha,
  • uczucie ciężkości lub pełności po jedzeniu,
  • ból pleców, zwłaszcza w okolicach lędźwiowych,
  • niska liczba białych krwinek (leukopenia) i inne zmiany w wynikach krwi,
  • osłabienie, zmęczenie, utrata apetytu,
  • w rzadkich przypadkach: objawy związane z pęknięciem powiększonej śledziony, takie jak silny ból brzucha, zawroty głowy, wstrząs.

Warto zauważyć, że objawy powiększonej śledziony mogą być niespecyficzne i przypominać inne dolegliwości, dlatego zawsze warto skonsultować się z lekarzem.

O czym świadczy powiększona śledziona i jakie badania wykonać?

Powiększenie śledziony może być objawem różnych schorzeń. W diagnostyce bardzo ważne są badania laboratoryjne, takie jak morfologia krwi, która mogą wykazać zmiany w jej składzie (takie jak obniżone lub podwyższone stężenie białych krwinek, obniżona liczba płytek krwi), czy też oznaczenie markerów infekcji, np. CRP.

Dodatkowo lekarz może zlecić badanie obrazowe, takie jak USG jamy brzusznej, tomografia komputerowa (TK) czy rezonans magnetyczny (RM), które pozwolą dokładnie określić rozmiar i przyczynę powiększenia śledziony. W niektórych przypadkach konieczne mogą być także biopsje lub dodatkowe badania laboratoryjne.

>> Zobacz także: Badanie histopatologiczne – co to jest, co wykrywa i kiedy się je przeprowadza?

Powiększona śledziona: leczenie dolegliwości związanych ze splenomegalią

Leczenie powiększonej śledziony zależy od przyczyny dolegliwości.

W przypadkach infekcji stosuje się leczenie farmakologiczne, np. antybiotyki, leki przeciwwirusowe czy leki przeciwpasożytnicze. W przypadku chorób nowotworowych konieczne może być leczenie onkologiczne, takie jak chemioterapia czy radioterapia.

Jeśli powiększenie śledziony jest wynikiem chorób wątroby, leczenie będzie ukierunkowane na tę podstawową dolegliwość. W skrajnych przypadkach, gdy powiększona śledziona powoduje groźne objawy lub grozi pęknięciem, może być konieczne wykonanie splenektomii, czyli operacyjnego usunięcia śledziony.

Morfologia krwi obwodowej

Powiększona śledziona: co jeść?

Dieta w przypadku powiększonej śledziony zależy od przyczyny tego stanu. Ogólnie zaleca się spożywanie lekkostrawnych posiłków, bogatych w witaminy i minerały wspierające układ odpornościowy oraz procesy krwiotwórcze. Warto unikać tłustych, ciężkostrawnych potraw, które mogą obciążać organizm i pogarszać funkcjonowanie śledziony. W przypadku chorób wątroby i metabolicznych zaleca się również ograniczenie spożycia alkoholu i soli.

Powiększona śledziona to objaw, który nie powinien być lekceważony. Może wskazywać na wiele poważnych schorzeń wymagających diagnostyki i odpowiedniego leczenia. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy, takie jak ból w lewej części brzucha czy osłabienie, skonsultuj się z lekarzem. Szybka diagnoza i odpowiednia terapia mogą znacząco poprawić stan zdrowia pacjenta. Zachęcamy do przeprowadzenia odpowiednich badań, aby wykluczyć lub potwierdzić przyczyny powiększonej śledziony i podjąć skuteczne leczenie.


Bibliografia

  1. Aldulaimi S, Mendez AM. Splenomegaly: Diagnosis and Management in Adults. Am Fam Physician. 2021
  2. Chapman, J., Goyal, A., & Azevedo, A. M. Splenomegaly. In StatPearls. 2023
  3. Osler W. Discussion on splenic enlargements other than leukaemic. Brit Med J. 1908
  4. Suttorp M, Classen CF. Splenomegaly in children and adolescents. Front Pediatr. 2021

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa – co to jest? Objawy, przyczyny, badania, dziedziczenie     

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa to różnorodna grupa chorób neurodegeneracyjnych, które prowadzą do stopniowego uszkodzenia móżdżku i rdzenia kręgowego, obszarów mózgu odpowiedzialnych za koordynację ruchów i równowagę. Zmiany te wpływają na zdolność do wykonywania precyzyjnych i kontrolowanych ruchów, a objawy mogą obejmować zarówno problemy z równowagą, jak i mową. Choroby te mają charakter dziedziczny. W artykule przedstawimy najważniejsze informacje dotyczące ataksji rdzeniowo-móżdżkowej, od jej przyczyn, przez objawy po dostępne metody leczenia.

Spis treści:

  1. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa – co to jest?
  2. Objawy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – jak ją rozpoznać?
  3. Przyczyny ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – dlaczego choroba się rozwija?
  4. Diagnostyka ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – jakie badania wykonać?
  5. Leczenie i rokowania w przypadku ataksji rdzeniowo-móżdżkowej

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa – co to jest?

Ataksja to zespół objawów neurologicznych, które prowadzą do zaburzeń koordynacji ruchów. Charakteryzuje się trudnościami w utrzymaniu równowagi, precyzyjnym poruszaniu kończynami, a także w wykonywaniu płynnych, kontrolowanych ruchów. Ataksja może dotyczyć różnych części układu nerwowego, w tym móżdżku, rdzenia kręgowego i innych obszarów mózgu odpowiedzialnych za motorykę.

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa to zbiorcza nazwa dla grupy chorób neurologicznych, które prowadzą do postępującej utraty zdolności do wykonywania precyzyjnych ruchów. Najczęściej jest wynikiem mutacji w specyficznych genach, które wpływają na komórki nerwowe móżdżku i rdzenia kręgowego, odpowiedzialne za koordynację ruchową. W wyniku tych mutacji, komórki te ulegają uszkodzeniu i stopniowej degeneracji, co prowadzi do coraz poważniejszych problemów z motoryką.

>> Przeczytaj także: Mózg – budowa, funkcje, działanie ludzkiego mózgu

Jak dziedziczona jest ataksja rdzeniowo-móżdżkowa?

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa jest chorobą dziedziczną, co oznacza, że ryzyko jej rozwoju zależy od mutacji genetycznych przekazywanych z pokolenia na pokolenie. Najczęstsze formy tej choroby dziedziczą się autosomalnie dominująco, co oznacza, że wystarczy jedna mutacja w genie (pochodząca od jednego z rodziców), by choroba mogła się rozwinąć. W takich przypadkach mutacje najczęściej dotyczą genów ATXN1, ATXN2, ATXN3, ATXN7 oraz CACNA1A, które kodują białka związane z funkcjonowaniem neuronów w móżdżku i rdzeniu kręgowym.

Istnieje również forma dziedziczenia recesywnego, gdzie choroba rozwija się tylko w przypadku, gdy obie kopie danego genu są zmutowane. Przykładem recesywnego typu ataksji rdzeniowo-móżdżkowej jest ataksja typu ARCA1, związana z mutacjami w genie SLC22A13.

Objawy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – jak ją rozpoznać?

Objawy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej są różnorodne i zależą od stopnia zaawansowania choroby oraz od konkretnej formy ataksji. Do najczęściej występujących objawów należą:

  • postępująca trudność w utrzymaniu równowagi, koordynacji ruchów, a także problematyczne poruszanie się,
  • trudności w mówieniu (dysartria),
  • problemy z przełykaniem (dysfagia),
  • oczopląs,
  • inne zaburzenia neurologiczne jak osłabienie siły mięśniowej, utrata czucia lub paraliż kończyn.

Objawy różnią się w zależności od osoby i mogą rozwijać się w różnym tempie.

Pierwsze objawy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – co powinno zaniepokoić?

Pierwsze objawy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej mogą być subtelne i łatwo przeoczone. Do najwcześniejszych symptomów należą:

  • chwiejność chodu – osoba może zacząć zauważać problemy z utrzymaniem równowagi, co prowadzi do niepewnego chodzenia i częstych upadków.
  • trudności w precyzyjnych ruchach – proste czynności, jak zapinanie guzików czy pisanie, stają się trudniejsze do wykonania.
  • zmiany w mowie – mowa staje się niewyraźna, co może wskazywać na początek problemów z koordynacją mięśni odpowiedzialnych za mowę.

Jeśli te objawy zaczynają się pojawiać, warto niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przyczyny ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – dlaczego choroba się rozwija?

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa rozwija się w wyniku mutacji w różnych genach, które są odpowiedzialne za produkcję białek niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania neuronów. Do najczęstszych mechanizmów prowadzących do degeneracji neuronów w ataksji rdzeniowo-móżdżkowej należą:

  • zaburzenia funkcji białek – mutacje w genach prowadzą do produkcji nieprawidłowych białek, które mogą gromadzić się w komórkach nerwowych i zaburzać ich funkcjonowanie. Przykładem jest białko ataksyny, którego nieprawidłowe formy w przypadku ataksji rdzeniowo-móżdżkowej gromadzą się w neuronach;
  • stres oksydacyjny – nadmiar wolnych rodników tlenowych może uszkadzać komórki nerwowe, przyspieszając neurodegenerację;
  • zaburzenia funkcji mitochondriów – mitochondria, odpowiedzialne za produkcję energii w komórkach, mogą być uszkodzone w wyniku mutacji genetycznych. To prowadzi do niedoboru energii, który utrudnia prawidłowe funkcjonowanie neuronów;
  • zaburzenia w metabolizmie komórkowym – nieprawidłowe metabolizm komórkowy, w tym niezdolność do usuwania toksycznych substancji, może prowadzić do gromadzenia się szkodliwych produktów w komórkach nerwowych.

Te procesy prowadzą do postępującego uszkodzenia struktur nerwowych, co w konsekwencji skutkuje typowymi objawami ataksji rdzeniowo-móżdżkowej.

Diagnostyka ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – jakie badania wykonać?

Diagnoza ataksji rdzeniowo-móżdżkowej opiera się na kompleksowym podejściu, które obejmuje zarówno wywiad medyczny, jak i szereg badań diagnostycznych:

  • badanie neurologiczne – ocena funkcji motorycznych, równowagi, koordynacji, siły mięśniowej oraz odruchów. Neurolog przeprowadza testy, takie jak badanie równowagi (np. stojąc na jednej nodze), ocena ruchów precyzyjnych (np. rysowanie po okręgu), a także badanie zdolności do chodzenia i wykonywania innych czynności;
  • rezonans magnetyczny (MRI) – to jedno z kluczowych badań obrazowych, które pozwala na ocenę zmian w móżdżku i rdzeniu kręgowym. MRI może ujawnić degenerację tkanek mózgowych oraz inne zmiany strukturalne, charakterystyczne dla ataksji rdzeniowo-móżdżkowej;
  • tomografia komputerowa (CT) – rzadziej stosowana niż MRI, ale może być pomocna w ocenie ogólnej struktury mózgu, szczególnie w przypadkach, gdy MRI jest trudne do wykonania;
  • badania genetyczne – są kluczowe w diagnostyce ataksji rdzeniowo-móżdżkowej, ponieważ pozwalają na wykrycie mutacji w genach odpowiedzialnych za chorobę. Wykonuje się je, aby potwierdzić diagnozę i określić typ ataksji;
  • elektromiografia (EMG) – badanie, które ocenia funkcjonowanie mięśni i nerwów. Może być pomocne w wykrywaniu zaburzeń przewodzenia nerwowego, które często towarzyszą ataksji;
  • badania neuropsychologiczne – w przypadku zaawansowanych postaci ataksji mogą być konieczne testy oceniające funkcje poznawcze, takie jak pamięć, koncentrację i zdolność rozwiązywania problemów, ponieważ niektóre formy ataksji mogą prowadzić do zmian w funkcjonowaniu intelektualnym.
Badanie genetyczne – ataksja móżdżkowo-rdzeniowa (typ SCA 1,2,3,6,7,8)

>> Dowiedz się więcej o badaniu genetycznym ataksji rdzeniowo-móżdżkowej

Leczenie i rokowania w przypadku ataksji rdzeniowo-móżdżkowej

Niestety, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa nie ma obecnie skutecznego leczenia, które mogłoby całkowicie zatrzymać postęp choroby. Leczenie skupia się głównie na łagodzeniu objawów oraz wspomaganiu pacjentów w codziennym życiu. Leczenie objawowe obejmuje głównie rehabilitację oraz terapię logopedyczną. W bardziej zaawansowanych stadiach wymagane jest również leczenie farmakologiczne: terapia przeciwbólowa, leki przeciwdrgawkowe oraz leczenie depresji i lęków.

Warto wiedzieć

Obecnie prowadzone są badania nad terapiami genowymi, które mają na celu naprawę mutacji genetycznych odpowiedzialnych za ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Przykładem jest wykorzystanie cząsteczek RNA do korekcji nieprawidłowo sfałdowanych białek, które powstają w wyniku mutacji.

Rokowania w przypadku ataksji rdzeniowo-móżdżkowej są uzależnione od wielu czynników, w tym od formy choroby, wieku pacjenta oraz tempa postępu objawów. Niestety, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa jest chorobą postępującą, co oznacza, że z czasem objawy mogą się nasilać, prowadząc do coraz większych trudności w codziennym funkcjonowaniu.

Choć ataksja rdzeniowo-móżdżkowa pozostaje chorobą nieuleczalną, postęp w diagnostyce i badaniach nad nowymi terapiami daje nadzieję na poprawę jakości życia pacjentów oraz na opracowanie skuteczniejszych metod leczenia w przyszłości. Wczesna diagnoza, odpowiednia rehabilitacja oraz wsparcie medyczne pozwalają na radzenie sobie objawami i zwiększenie komfortu życia osób dotkniętych tą trudną do leczenia chorobą.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/150101,ataksja-niezbornosc
  2. Klockgether T., Mariotti C. & Paulson HL. Spinocerebellar ataxia. Nat Rev Dis Primers 5, 24 (2019).
  3. Cui ZT., Mao ZT., Yang R. et al. Spinocerebellar ataxias: from pathogenesis to recent therapeutic advances. Front Neurosci. 2024 Jun 4;18:1422442.
  4. Sullivan R., Yau WY., O’Connor E., Houlden H. Spinocerebellar ataxia: an update. J Neurol. 2019 Feb;266(2):533-544.
  5. Anheim M., Tranchant C., Koenig M. The autosomal recessive cerebellar ataxias. N Engl J Med. 2012 Feb 16;366(7):636-46.

Rak płuc – objawy, diagnostyka i leczenie nowotworu     

Rak płuca od wielu lat stanowi wiodącą przyczynę zgonów na tle nowotworowym na całym świecie wraz z najwyższym wskaźnikiem śmiertelności zarówno wśród kobiet jak i mężczyzn. Ryzyko zachorowania jest statystycznie trzykrotnie wyższe u płci męskiej, wrasta wraz z wiekiem. Co roku z powodu nowotworu płuca umiera na świecie prawie 4 miliony ludzi. W Polsce każdego roku co najmniej 20 tysięcy osób mierzy się z nowym rozpoznaniem raka płuca.

Spis treści:

  1. Rak płuc – co to za choroba?
  2. Nowotwór płuca – jakie daje objawy?
  3. Gdzie najczęściej daje przerzuty rak płuc?
  4. Diagnostyka raka płuc – jakie badania wykonać?
  5. Leczenie raka płuc
  6. Rak płuc – jakie są rokowania?

Rak płuc – co to za choroba?

Rak płuca jest to postępująca choroba nowotworowa układu oddechowego o niekorzystnym rokowaniu. Wieloletnie narażenie organizmu na substancje rakotwórcze, m.in. zawarte w dymie nikotynowym (palenie czynne lub przebywanie w zadymionych pomieszczeniach) czy poprzez zawodowy kontakt z metalami ciężkimi, np. azbestem, substancjami chemicznymi lub promieniowaniem jonizującym, prowadzi do nieprawidłowego rozrostu lub przemian nowotworowych uszkodzonych komórek w tkance płucnej (głównie pochodzenia oskrzelowego). W następstwie tego dochodzi do rozsiewu nowotworu poza granice narządu i rozwój choroby.

>> Przeczytaj także: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu oddechowego człowieka

Jak długo rozwija się rak płuc?

Zanim pojawią się pierwsze objawy, mogące wskazywać na proces chorobowy, rak płuca może przez lata rozsiewać swoje nieprawidłowe komórki po całym organizmie. W zależności od typu nowotworu, do chwili rozpoznania raka może upłynąć kilka – kilkanaście tygodni, jak i wiele lat. Tempo przemian nowotworowych w dużej mierze zależy od budowy histologicznej komórek rakowych i rodzaju nowotworu.

Nowotwór płuca – jakie daje objawy?

Rak płuca może dawać o sobie znać na różne sposoby, w zależności od stopnia zawansowania zmiany czy jej lokalizacji, obecności lub braku przerzutów do węzłów chłonnych i narządów odległych.

Rak płuc – objawy początkowe 

Nowotwór płuca w początkowym czasie trwania nie daje żadnych objawów, często wykrywany jest przypadkowo w związku z przeprowadzaną diagnostyką w innym kierunku. Na tym etapie zaawansowania najczęściej stawiana jest pierwotna diagnoza w związku z badaniami okresowymi do pracy i zleconym przez lekarzy badaniu RTG klatki piersiowej czy wykonaniem profilaktycznych badań niskoemisyjnej tomografii komputerowej (TK).

Objawy zaawansowanego raka płuc

Zaawansowana postać nowotworu płuc daje objawy związane z miejscowym rozrostem guza pod postacią:

  • kaszlu lub zmiany dotychczasowego charakteru istniejącego już kaszlu;
  • narastania gorszej tolerancji wysiłku pod postacią płytszego i częstszego oddechu;
  • dyskomfortu w obrębie klatki piersiowej;
  • odkrztuszania krwistej wydzieliny z dróg oddechowych;
  • nawracających epizodów gorączek;
  • przewlekających się, zbyt częstych infekcji dolnych dróg oddechowych.

Są to także objawy związane z rozprzestrzenianiem się raka na sąsiednie narządy w obrębie klatki piersiowej, czyli:

  • zaburzenia rytmu serca;
  • chrypka;
  • zaburzenia połykania i przełykania;
  • bóle obręczy barkowej (przy naciekaniu splotu barkowego) jako zaburzenia czucia i nawracające stany zapalne korzeni nerwowych odcinka szyjnego kręgosłupa;
  • bóle kostne, złamania patologiczne (w przypadku wystąpienia przerzutów);
  • bóle brzucha, nudności, wymioty, ubytek masy ciała, żółtaczka, spadek apetytu;
  • ogólne osłabienie organizmu, zlewne poty, pogłębiająca się niedokrwistość;
  • bóle głowy, zawroty głowy, częste zmiany nastroju (naciekane ośrodkowego układu nerwowego).

Gdzie najczęściej daje przerzuty rak płuc?

Najczęstszą lokalizacją przerzutowania raka płuca w obrębie odległych narządów są:

– węzły chłonne;

wątroba;

– kości;

– ośrodkowy układ nerwowy (OUN).

>> Przeczytaj także: Rak wątroby – objawy, przyczyny, leczenie i rokowania.

Diagnostyka raka płuc – jakie badania wykonać?

Podstawowym badaniem obrazowym, które służy do wstępnej diagnostyki zmian ogniskowych i nowotworów płuc jest zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (RTG). Typowe w obrazie radiologicznym zmiany mogące sugerować nowotwór, to:

  • guz w obrębie miąższu narządu;
  • obecność płynu w jamie opłucnej;
  • nieprawidłowe uniesienie przepony;
  • niedodma;
  • powiększenie cienia wnęk płuc lub śródpiersia;
  • zmiany ogniskowe w obrębie kostnych struktur klatki piersiowej i żeber.

RTG klatki piersiowej nie jest badaniem precyzyjnie określającym zmiany małe i zlokalizowane w obrębie śródpiersia, pozwala na zdiagnozowanie dużych guzów nowotworowych narządu.

Podstawowym badaniem wykorzystywanym w diagnostyce obrazowej raka płuc wciąż pozostaje tomografia komputerowa (TK).

Wśród pozostałych badań z zakresu diagnostyki obrazowej wymienić warto:

  • Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) – pozwala na ocenę niewielkich zmian przerzutowych w obrębie śródpiersia, wskazanie potencjalnych ognisk nowotworowych poza klatką piersiową czy rozległości zmiany w obrębie niedodmy;
  • Rezonans magnetyczny (MRI) – służy do oceny zmian zlokalizowanych w szczycie płuca lub przykręgosłupowo, przy mniejszej dokładności  innych metod obrazowania w tej lokalizacji;

Poza badaniami obrazowymi w diagnostyce zmian nowotworowych wykorzystuje się także:

  • badanie cytologiczne plwociny;
  • badanie płynu z jamy opłucnej;
  • bronchofiberoskopię;
  • biopsję przez ścianę klatki piersiowej;
  • biopsję endoskopową pod kontrolą ultrasonografii;
  • badania laboratoryjne.

W zakresie diagnostyki laboratoryjnej wykorzystywane są takie parametry jak:

pakiet markery nowotworowe kobieta

W niektórych typach nowotworu płuca w surowicy krwi pojawia się podwyższone stężenie markerów nowotworowych, jak np.:

  • antygen CEA (rakowo-płodowy)
  • CYFRA 21-1 (fragment CK 19 cytokeratyny)- charakterystyczny dla raka płaskonabłonkowego
  • NSE (swoista enolaza neuronowa)- rozpoznawana w raku drobnokomórkowym płuc.

Ich stężenie jest zależne od wielkości masy guza, nie są one kluczowymi parametrami mającymi wpływ na dalsze leczenie osób z rozpoznanym nowotworem.

pakiet markery nowotworowe mężczyzna

>> Przeczytaj także: Markery nowotworowe w diagnostyce raka płuc

Leczenie raka płuc

Przed zaplanowaniem dalszego leczenia onkologicznego, w chwili postawienia diagnozy nowotworu, kluczowe jest rozpoznanie na podstawie badania histopatologicznego lub cytologicznego materiału zmienionych chorobowo tkanek.

Na tej podstawie wyróżnia się dwa podstawowe rodzaje raka płuca, a tym samym ustala schemat dalszego postępowania leczniczego.:

  • rak niedrobnokomórkowy (NSCLS);
  • rak drobnokomórkowy (SCLS).

Przed włączeniem leczenia każdorazowo pacjent poddawany jest ustaleniu stopnia złośliwości wg skali G (dotyczy raka niedrobnokomórkowego) i stopnia zaawansowania nowotworu według klasyfikacji TNM. Na jej podstawie ustala się:

  • T – wielkość guza;
  • N – obecność ewentualnych przerzutów do najbliżej położonych węzłów chłonnych;
  • M – obecność ewentualnych przerzutów do narządów odległych.

W przypadku postaci niedrobnokomórkowej (NSCLS) podstawą leczenia jest całkowite usunięcie guza wraz z marginesem zdrowych tkanek (leczenie operacyjne). Często ten sposób terapii łączony jest z innymi metodami, jak radioterapia i chemioterapia. Zabieg operacyjny możliwy jest często tylko u około 15% chorych z nowotworem sklasyfikowanym w I i II stopniu zaawansowania wg TNM (z uwagi na późną rozpoznawalność choroby).

Rak drobnokomórkowy (SCLS) jest z kolei najbardziej agresywną postacią nowotworu płuca. Rozwija się dynamicznie, często rozpoznawany jest w postaci bardzo zaawansowanych zmian w obrębie płuc i narządów odległych. Jest podatny na chemioterapię. Standardowy cykl leczenia trwa kilka miesięcy (4-6 cykli farmakoterapii). Pozwala na uzyskanie remisji choroby w 80-90% . W ograniczonej postaci tego typiu nowotworu zastosowanie znajduje także radioterapia zmiany pierwotnej jak i okolicznych węzłów chłonnych.

Rak płuc – jakie są rokowania?

Rak płuca jest jednym z najgorzej rokujących nowotworów. Jedynie u 10% chorych istnieje szansa 5-letniego przeżycia, a w przypadku niedrobnokomórkowego raka podatnego na leczenie operacyjne przeżycie możliwe jest jedynie u 30-40% osób. W chwili postawienia diagnozy, zwłaszcza drobnokomórkowej postaci nowotworu, z uwagi na obecność przerzutów odległych, czas przeżycia szacuje się na 6-8 tygodni w przypadku braku podjętego jakiegokolwiek leczenia, a 5 lat przeżywa zaledwie kilka procent chorych.

Rak płuca od lat stanowi duże wyzwanie dla współczesnej onkologii. Wciąż znajduje się na pierwszym miejscu wśród nowotworów u obu płci na całym świecie. Palenie tytoniu jest najczęstszym czynnikiem ryzyka rozwoju raka płuc, odpowiadając niemal za 85% przypadków nowych rozpoznań choroby. Sam nowotwór jest często diagnozowany w chwili, gdy osiąga postać zaawansowaną na tyle, że możliwości terapeutyczne stają się coraz bardziej ograniczone. Duże nadzieje pokładane są w profilaktyce wtórnej polegającej na wykrywaniu zmian przednowotworowych i nowotworowych poprzez przesiewowe badania z użyciem niskodawkowej tomografii komputerowej (TK).

Niezwykle ważne jest zapobieganie nowotworom tytoniozależnym, dlatego szczególny nacisk powinniśmy kłaść na promowanie zachowań prozdrowotnych mających na celu m.in.: ograniczenie spożycia papierosów, przebywania w pomieszczeniach zadymionych, działania ograniczające zapylenie w środowisku pracy.


Bibliografia

  1. dostęp online 3.01.2025 https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/chorobynowotworowe/84436,rak-pluc-objawy-przyczyny-rodzaje-badania-leczenie
  2. dostęp online 7.01.2025 https://www.zwrotnikraka.pl/wczesne-objawy-raka-pluc/
  3. Interna Szczeklika, wyd. Medycyna Praktyczna , Kraków 2021
  4. dostęp online 4.01.2025 https://www.termedia.pl/Klasyfikacja-histopatologiczna-raka-pluca,60,16139,1,0.html
  5.  dostęp online 6.01.2025 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
  6. dostęp online 10.01.2025 https://radiopaedia.org/articles/lung-cancer-staging-iaslc-8th-edition

Zapalenie opon mózgowych – rodzaje, objawy, przyczyny, badania

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych to poważna choroba układu nerwowego. Charakteryzuje się stanem zapalnym opon mózgowo-rdzeniowych. Najczęściej jej przyczyną jest infekcja wirusowa lub bakteryjna, choć choroba może wynikać także z czynników pozainfekcyjnych, takich jak choroby autoimmunologiczne. Dowiedz się, jakie są objawy i powikłania zapalenia opon mózgowych, jak wygląda diagnostyka oraz na czym polega leczenie.

Spis treści:

  1. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – co to jest?
  2. Zapalenie opon mózgowych – rodzaje
  3. Zapalenie opon mózgowych – objawy
  4. Diagnostyka zapalenia opon mózgowych. Jakie badania się wykonuje?
  5. Zapalenie opon mózgowych – leczenie
  6. Zapalenie opon mózgowych – możliwe powikłania
  7. Zapobieganie zapaleniu opon mózgowych

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – co to jest?

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych definiuje się jako proces zapalny obejmujący:

  • oponę miękką,
  • oponę pajęczą,
  • przestrzeń podpajęczynówkową.

Opona miękka i pajęcza to dwie z opon mózgowo-rdzeniowych, czyli błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy. Pełnią one funkcje ochronne. Natomiast przestrzeń podpajęczynówkowa znajduje się między nimi i jest wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym.

Zapalenie opon mózgowych to najczęstsza forma neuroinfekcji. Jej wczesne rozpoznanie i wdrożenie leczenia jest bardzo ważne dla uniknięcia poważnych powikłań. Choroba jest szczególnie niebezpieczna dla małych dzieci i seniorów.

Przyczyny zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mogą być infekcyjne (bakteryjne, wirusowe, grzybicze, pasożytnicze) lub nieinfekcyjne (np. spowodowane lekami lub chorobami autoimmunologicznymi).

Zapalenie opon mózgowych – rodzaje

Podział ze względu na przyczynę zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmuje:

Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych rozwija się, gdy do płynu mózgowo-rdzeniowego przedostaną się bakterie. Do zakażenia najczęściej dochodzi drogą krwiopochodną z nosogardzieli, po urazie, operacji neurochirurgicznej lub poprzez przeniesienie z ogniska zakażenia (np. zatok, ucha środkowego).

Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych dzieli się na:

  • ropne,
  • nieropne.

Bakterie, które najczęściej wywołują ropne zapalenie opon mózgowych to m.in. meningokoki (Neisseria meningitidis), pneumokoki (Streptococcus pneumoniae), paciorkowce grupy B i A, Haemophilus influenzae, E.coli. Nieropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych może być spowodowane m.in. przez krętki rodzaju Borrelia (odpowiedzialne za boreliozę), pałeczki z rodzaju Brucella (bruceloza), krętki z rodzaju Leptospira (leptospiroza).

>> Zobacz także: Bruceloza objawy i diagnoza – kompleksowe spojrzenie na chorobę odzwierzęcą

Wirusowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Wirusowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych rozwija się na skutek infekcji wirusowej. Są za nią odpowiedzialne patogeny, takie jak m.in. enterowirusy, wirus odkleszczowego zapalenia mózgu, wirus nagminnego zapalenia ślinianek, wirus ospy wietrznej i półpaśca, wirus opryszczki zwykłej. Dostają się do organizmu m.in. przez drogi oddechowe lub przewód pokarmowy, a następnie wędrują do ośrodkowego układu nerwowego – najczęściej drogą krwiopochodną.

>> Zobacz także: Nie tylko borelioza. Kleszczowe zapalenie mózgu – czy jest niebezpieczne?

Grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest wywołane przez grzyby chorobotwórcze m.in. z rodzaju Candida, Cryptococcus, Aspergillus. Drobnoustroje dostają się do ośrodkowego układu nerwowego poprzez rozsiew krwiopochodny z innych narządów lub tkanek. Najczęściej choroba występuje u osób z zaburzeniami odporności.

>> Zobacz także: Nawracające infekcje grzybicze (Candida albicans) – jak objawia się kandydoza?

Pasożytnicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Pasożytnicze zapalenie opon mózgowych występuje rzadko. Jest wywołane inwazją np. Naegleria fowleri. Występuje zwykle po kontakcie z zanieczyszczoną wodą, np. w ciepłych jeziorach. Choroba rozwija się bardzo szybko i charakteryzuje się ciężkim przebiegiem.

Niezakaźne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Niezakaźne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych nie jest związane z działaniem czynnika infekcyjnego. Może rozwinąć się na skutek m.in. chorób nowotworowych, chorób autoimmunologicznych, toksyn, niektórych leków (np. metotreksatu).

Zapalenie opon mózgowych – objawy

Objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i ich nasilenie zależą od przyczyny. Najczęściej choroba spowodowana ostrą infekcją bakteryjną ma nagły początek i szybko postępuje, prowadząc do zagrożenia życia. Przy etiologii wirusowej przebieg jest łagodniejszy, a zapalenie opon poprzedza wystąpienie objawów przypominających zakażenie górnych dróg oddechowych.

Objawy zapalenia opon mózgowych to:

  • gorączka,
  • dreszcze,
  • bóle głowy (silne, nieustępujące po lekach przeciwbólowych),
  • wymioty,
  • światłowstręt,
  • sztywność karku,
  • nadwrażliwość na bodźce,
  • rozdrażnienie,
  • senność.

Przy bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych może pojawić się opryszczka wargowa, wybroczyny skórne, a także rozwinąć sepsa lub niewydolność wielonarządowa.

U osób w podeszłym wieku objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mogą być niecharakterystyczne.

Diagnostyka zapalenia opon mózgowych. Jakie badania się wykonuje?

Diagnostyka zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych opiera się o wywiad medyczny, badanie fizykalne oraz badania dodatkowe, do których należą:

  • posiew krwi,
  • badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (badanie ogólne, badanie mikrobiologiczne),
  • badanie neurologiczne,
  • badania obrazowe (np. tomografia komputerowa głowy),
  • testy laboratoryjne z krwi (m.in. morfologia krwi, CRP, gazometria, układ krzepnięcia).
Morfologia krwi obwodowej
CRP białko C-reaktywne

Zapalenie opon mózgowych – leczenie

Leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych zależy od etiologii. Dzieli się je na przyczynowe i objawowe. W przypadku zapalenia opon o etiologii bakteryjnej stosuje się antybiotyki o szerokim spektrum działania, dobrane na podstawie wyników posiewu. Przy zapaleniach wirusowych leczenie polega głównie na terapii objawowej, a w niektórych przypadkach (np. zakażenie wirusem opryszczki) stosuje się leki przeciwwirusowe, takie jak acyklowir. Terapia objawowa obejmuje płynoterapię, stosowanie leków przeciwgorączkowych, rehabilitację oraz profilaktykę powikłań. Leczenie prowadzone jest w warunkach szpitalnych.

Zapalenie opon mózgowych – możliwe powikłania

Możliwe powikłania zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych to m.in.:

  • stan padaczkowy i napady drgawkowe,
  • ropień mózgu,
  • obrzęk mózgu,
  • wodogłowie,
  • upośledzenie słuchu,
  • zaburzenia mowy,
  • niepełnosprawność intelektualna,
  • zaburzenia funkcji poznawczych,
  • niedowłady,
  • zgon.

Ryzyko powikłań jest największe w przypadku bakteryjnego, grzybiczego i pasożytniczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Zapobieganie zapaleniu opon mózgowych

Niektórym rodzajom zapalenia opon mózgowo rdzeniowych można zapobiegać przy pomocy szczepień ochronnych (np. przeciwko meningokokom, pneumokokom, wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu, śwince). Bardzo ważne jest także zachowanie odpowiedniej higieny i stosowanie środków ochrony osobistej – szczególnie podczas kontaktu z osobą przechodzącą infekcję bakteryjną lub wirusową.

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych to poważna choroba, która wymaga szybkiej diagnozy i odpowiedniego leczenia. Najczęściej jest spowodowana infekcją wirusową lub bakteryjną, ale mogą wywołać ją również grzyby, pasożyty i czynniki nieinfekcyjne. Objawy, które na nią wskazują to m.in. sztywność karku, wysoka gorączka, światłowstręt, silne bóle głowy i nadwrażliwość na bodźce. Ich wystąpienie należy niezwłocznie skonsultować z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


Bibliografia

  1. Ł. Przysło, Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, Stany Nagłe. Pediatria
  2. K. Mrozowska-Nyckowska i in., Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia mózgu w Polsce w 2021 roku, Przegląd Epidemiologiczny 2023, 77(3), s. 387–402
  3. A. Starostka-Tatar, B.M. Łabuz-Roszak, Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Rodzaje choroby, objawy, metody leczenia oraz profilaktyka, Medical Tribune 2024, nr 2, s. 54–59
  4. https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zakazenia-bakteryjne/157185,bakteryjne-zapalenie-opon-mozgowo-rdzeniowych (dostęp 09.01.2025)
  5. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.6.1.(dostęp 09.01.2025)
  6. A. Gogol, Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z punktu widzenia neurologa pracującego na SOR-ze, Stany Nagłe po Dyplomie 2020

Refluks przełyku – farmakogenetyka i zoptymalizowane podejście do leczenia

Dolegliwości ze strony układu pokarmowego należą do jednych z najczęstszych schorzeń, z którymi pacjenci zgłaszają się do gabinetu lekarskiego. Jedną z powszechnych dolegliwości jest choroba refluksowa przełyku. Jej szerokie spektrum objawów może utrudnić postawienie trafnej diagnozy, a leczenie jest długotrwałe.

Należy dążyć do wygojenia zmian zapalnych śluzówki przełyku, a także zapobiegać nawrotom choroby. Podstawą farmakoterapii jest hamowanie wydzielania kwasu solnego za pomocą leków z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP).

Spis treści:

  1. Choroba refluksowa przełyku – co to jest i jakie są jej przyczyny?
  2. Jakie są konsekwencje nawracającego refluksu?
  3. Jak leczyć chorobę refluksową przełyku?
  4. Indywidualizacja leczenia refluksu przełyku – znaczenie farmakogenetyki

Choroba refluksowa przełyku – co to jest i jakie są jej przyczyny?

Refluks (GERD – ang. gastroesophageal reflux disease) jest schorzeniem powszechnym, definiowanym jako cofanie się treści żołądkowej do przełyku, które powoduje m.in. zgagę i uczucie pieczenia w jamie ustnej oraz w przełyku.

Dolegliwości powtarzają się z częstością wpływającą niekorzystnie na jakość życia, obniżając komfort fizyczny i psychiczny, wpływając na sen i wydajność pracy. Może dochodzić również do uszkodzenia przełyku.

Podstawowymi objawami GERD są:

  • zgaga – uczucie palenia i pieczenia w klatce piersiowej i przełyku, za mostkiem, niekiedy dochodzące nawet do gardła,
  • odbijanie i uczucie kwasu w ustach,
  • trudności lub ból przy przełykaniu,
  • ból i pieczenie w klatce piersiowej.

Choroba refluksowa przełyku może wywoływać także objawy, które nie są bezpośrednio związane przełykiem, takie jak:

  • przewlekły kaszel,
  • przewlekła chrypka,
  • zapalenie krtani,
  • nadżerki na zębach,
  • syndrom astmy oskrzelowej.

Rosnąca zachorowalność na GERD ma związek z powszechnym występowaniem środowiskowych czynników ryzyka, do których należą:

>> Przeczytaj też: Dieta w chorobie refluksowej przełyku (refluksie)

Jakie są konsekwencje nawracającego refluksu?

Refluks przełyku bardzo często nawraca – nawet 80% pacjentów, którzy nie otrzymali właściwego leczenia, ponownie w ciągu roku, boryka się z dolegliwościami cofającego się pokarmu. Niewłaściwe leczenie, ciężkiego przebiegu GERD prowadzi do szeregu poważnych powikłań, w tym do:

  • zwężenia przełyku,
  • krwawienia przewodu pokarmowego,
  • zwiększenia ryzyka wystąpienia raka krtani i gardła.

Celem leczenia GERD jest poprawa jakości życia pacjenta dzięki ustąpieniu objawów oraz zmniejszenie ryzyka rozwoju powikłań.

Jak leczyć chorobę refluksową przełyku?

Leczenie choroby refluksowej przełyku obejmuje zarówno metody niefarmakologiczne, jak i farmakologiczne. Pacjentom z GERD zaleca się zmianę stylu życia, w tym m.in.:

  • zaprzestanie palenia tytoniu,
  • zjedzenie ostatniego posiłku na 2-3 godziny przed snem,
  • redukcję masy ciała w przypadku nadwagi lub otyłości, a także
  • unikanie produktów i potraw, które mogą nasilać objawy – co jest kwestią bardzo indywidualną.

Poza powyższym leczeniem niefarmakologicznym, u większości chorych konieczne jest podjęcie leczenia farmakologicznego. W tym celu stosowane są inhibitory pompy protonowej (IPP).

Mechanizm działania IPP polega na hamowaniu wydzielanie kwasu solnego produkowanego w komórkach żołądka. Leki te są zazwyczaj dobrze tolerowane, jeśli stosuje się je zgodnie ze wskazaniami. Z drugiej strony długotrwałe ich przyjmowanie może wiązać się z zaburzeniami mikrobioty jelitowej.

Indywidualizacja leczenia refluksu przełyku – znaczenie farmakogenetyki

W leczeniu choroby refluksowej przełyku niezbędne jest spersonalizowane podejście do pacjenta. Sposób postępowania zależy od indywidualnych predyspozycji chorego oraz współistniejących chorób i tolerancji na leki.

Przed wyborem najwłaściwszego leku z grupy IPP, zwłaszcza w przypadku pacjentów, u których wskazane jest zastosowanie podwójnej dawki, warto wykonać badanie farmakogenetyczne, na którego podstawie lekarz może podjąć decyzję o postępowaniu terapeutycznym.

Rodzajów IPP dostępnych na polskim rynku jest kilka, dlatego też istnieje możliwość dobrania indywidualnego leczenia, aby terapia farmakologiczna była jak najbardziej skuteczna i bezpieczna.

W panelu farmakogenetycznym, dostępnym w ALAB laboratoria, są analizowane 4 inhibitory pompy protonowej, pod kątem odpowiedzi pacjenta na leczenie. Są to:

  • omeprazol – lek dostępny również bez recepty (w Polsce zarejestrowanych jest ok. 30 preparatów omeprazolu pod różnymi nazwami),
  • pantoprazol – również może być dostępny bez recepty,
  • lanzoprazol,
  • dekslanzoprazol.

Preparaty różnią się między sobą, m.in. siłą hamowania wydzielania kwasu solnego oraz czasem, jaki musi upłynąć po ich zastosowaniu, aby uzyskać takie pH w górnym odcinku przewodu pokarmowego, które umożliwia gojenie się zmian zapalnych w przełyku.

Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

U ok. 10–40% pacjentów z GERD objawy utrzymują się pomimo stosowania IPP, co określa się jako chorobę refluksową przełyku oporną na leczenie IPP. Jednak najczęstszą przyczyną braku pozytywnego efektu leczenia jest niewłaściwe przyjmowanie leków przez pacjentów, np. zażywanie leków po posiłku, podczas gdy należy przyjmować je 30-60 minut przed posiłkiem.

Przyczyną nieskuteczności IPP, u niektórych pacjentów, może być też predyspozycja genetyczna do szybkiego metabolizmu tych leków, uwarunkowana polimorfizmem genu CYP2C19. Zjawisko to jest dosyć częste i może dotyczyć nawet 60–70% osób. Pomocne może być badanie farmakogenetyczne, na którego podstawie można sprawdzić metabolizm na leki i wybrać odpowiedni inhibitor pompy protonowej działający na inne szklaki metaboliczne.

Tym samym badania genetyczne mogą poprawić skuteczność i bezpieczeństwo leczenia choroby refluksowej przełyku. W celu wykonania testu i analizy profilu genetycznego pacjenta, pobiera się jedną próbkę krwi. Otrzymany raport zawiera rekomendacje dotyczące rodzaju i dawkowania danego inhibitora pompy protonowej (tabela).

farmakogenetyka refluks tabela IPP
Tabela. Rekomendacje, jakie można uzyskać w badaniach farmakogenetycznych w zależności od genotypu pacjenta.


Piśmiennictwo

  1. Lipiński M. Czy wiemy już wszystko o stosowaniu inhibitorów pompy protonowej w terapii GERD? Kurier Medyczny, 2021, 1. (dostęp 24.01.2025)
  2. Katz P.O., Dunbar K.B., Schnoll-Sussman F.H., i in. ACG Clinical Guideline for the Diagnosis and Management of Gastroesophageal Reflux Disease. Am J Gastroenterol, 2022, 1, 117(1), 27-56. (dostęp 24.01.2025)
  3. Tanvir F.N.U., Nijjar G.S., Aulakh S.K. i in. Gastroesophageal Reflux Disease: New Insights and Treatment Approaches.Cureus, 2024, 24, 16(8), e67654. (dostęp 24.01.2025)

IgE całkowite – o czym świadczy wynik i w jakim celu przeprowadza się badanie?

0

Immunoglobuliny (przeciwciała), są białkami produkowanymi przez plazmocyty, czyli pobudzone limfocyty B. Stanowią część układu odpornościowego, swoiste przeciwciała produkowane są w obronie organizmu przed wirusami, bakteriami, pasożytami i alergenami. Istnieje pięć klas immunoglobulin, różniących się budową i funkcją. Wyróżnia się immunoglobuliny klasy:

  • IgG – z łańcuchem γ
  • IgA – z łańcuchem α
  • IgM – z łańcuchem μ
  • IgD – z łańcuchem δ
  • IgE – z łańcuchem ε.

Czym są przeciwciała IgE, jaką rolę pełnią w organizmie, kiedy wykonuje się badanie poziomu IgE całkowitego i o czym świadczą podwyższone wyniki? Tego dowiesz się z artykułu.

Spis treści:

  1. Czym są przeciwciała IgE?
  2. IgE całkowite – co to za badanie?
  3. IgE całkowite – interpretacja wyników i normy laboratoryjne
  4. IgE całkowite a nowotwory

Czym są przeciwciała IgE?

Przeciwciała IgE to immunoglobuliny będące głównym mediatorem zaangażowanym w reakcję alergiczną (typu natychmiastowego).

IgE_całkowite_infografika

U osób zdrowych stężenie IgE jest najniższe spośród wszystkich immunoglobulin, stanowiąc poniżej 0,001% stężenia pozostałych klas przeciwciał.

Wynika to z faktu, iż IgE to frakcja o krótkim okresie półtrwania, wynoszącym 2-3 dni, i większej tendencji do połączeń z komórkami, aniżeli do pozostawania w surowicy w postaci niezwiązanej.

Badania wykazują, że 80% immunoglobulin IgE pozostaje związana z receptorem komórkowym na powierzchni mastocytów, bazofili i komórek produkujących antygen. Jest to pula, która nie wchodzi w skład przeciwciał, których stężenie bada się we krwi.

Immunoglobuliny typu E biorą także udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu na infekcję pasożytniczą.

IgE całkowite – co to za badanie?

W laboratorium możemy oznaczyć stężenie całkowitej puli IgE, oraz tzw. swoiste IgE (sIgE), które powstają w odpowiedzi na kontakt z konkretnym alergenem. Zwiększony poziom swoistego IgE jest markerem alergii na dany antygen.

Badanie IgE całkowitego

Ważne jest, aby zrozumieć różnicę pomiędzy tymi dwoma oznaczeniami, ponieważ stężenie całkowitego IgE może być prawidłowe w alergii IgE zależnej, podczas gdy poziom swoistego IgE jest podniesiony. Całkowite IgE ma niską wartość diagnostyczną w chorobach alergicznych.

Stężenie IgE wyrażane jest w jednostkach międzynarodowych (IU) na mililitr. 1 IU odpowiada 2,4 ng IgE. Poziom tej immunoglobuliny zależy od wieku. Noworodek nie ma własnych przeciwciał IgE, ewentualnie ma je od matki, dlatego ich poziom u noworodków jest niski, na poziomie 5-10 IU.  

Produkcja IgE w organizmie niemowlęcia rozpoczyna się około 6. miesiąca i sukcesywnie rośnie aż do okresu dojrzewania, osiągając maksimum ok. 10-15 r.ż. na poziomie ok. 150 IU. Po 20 r.ż stopniowo spada, aby ustabilizować u osób dorosłych na poziomie < 100 IU/ml.

IgE całkowite – interpretacja wyników i normy laboratoryjne

Wartości referencyjne – normy – badania IgE ustalone są w zależności od wieku.

Normy dla całkowitego IgE są następujące:

  • noworodki i niemowlęta < 15 IU/ml
  • dzieci od 1. do 5. roku życia < 60 IU/ml
  • dzieci od 5. do 9. roku życia < 90 IU/ml
  • dzieci od 9. do 15. roku życia < 200 IU/ml
  • młodzież powyżej 15 roku życia i osoby dorosłe <100 IU/ml.

Jeśli wynik badania IgE jest wyższy niż wymienione wartości, wskazuje to na toczący się w organizmie proces, w który zaangażowane są przeciwciała IgE.

Ostateczna interpretacja wyniku dokonywana jest w połączeniu z objawami, które występują u pacjenta, oraz z innymi badaniami.

Badanie IgE – wartości obniżone

Wartości referencyjne dla przeciwciał IgE ustalone są w ten sposób, iż pokazują, kiedy ich stężenie jest podwyższone. Nie ma dolnej granicy normy dla tego badania, ponieważ niskie wartości IgE nie mają znaczenia klinicznego i wskazują, iż w organizmie nie toczy się reakcja z udziałem tych przeciwciał.

Całkowite IgE – wartości podwyższone

Podwyższone stężenie całkowitego IgE sugeruje chorobę atopową, czyli nieprawidłową reakcję organizmu na czynniki alergizujące w otoczeniu. Jak jednak stwierdzono powyżej, całkowite IgE może być prawidłowe, pomimo podwyższonego stężenia sIgE, dlatego poziom całkowitego IgE mieszczący się w granicach wartości referencyjnych nie wyklucza alergii.

Podwyższenie poziomu IgE całkowitego obserwowane jest u wielu pacjentów z astmą o podłożu atopowym, chociaż prawidłowe jego stężenie nie wyklucza podłoża alergicznego tej choroby.

Choroby nieatopowe przebiegające z podwyższonym poziomem całkowitego IgE to:

IgE_całkowite_ramka

IgE całkowite a nowotwory

Poziom całkowitego IgE nie jest powiązany z występowaniem nowotworów lub ryzykiem ich występowania (poza już wymienionymi chorobami, jak ziarnica złośliwa lub szpiczak IgE). Analiza statystyczna badań, które objęły grupę 37 747 osób z obserwacją trwającą ok. 30 lat wykazała, iż wysoki poziom całkowitego IgE powiązany być z niskim prawdopodobieństwem występowania przewlekłej białaczki limfocytowej i innych nowotworów jakiegokolwiek rodzaju. Natomiast istniało powiązanie pomiędzy wysokim poziomem IgE a ryzykiem wystąpienia szpiczaka mnogiego.

Omawiane badanie testowało również hipotezę, iż u osób z alergią, ze względu na nadreaktywność układu immunologicznego – wytwarzanie swoistych dla nowotworu IgE oraz mobilizację przeciwnowotworowego działania eozynofilów, bazofili i komórek tucznych – może występować zmniejszone ryzyko zachorowania na raka. Niestety analiza statystyczna tych badań nie potwierdziła tej hipotezy.

>> Przeczytaj też: Granulocyty i ich rodzaje – jaką pełnią funkcję?

Co może wpływać na wynik badania?

Badanie poziomu IgE całkowitego może być wykonane o dowolnej porze dnia, nie jest wymagane bycie na czczo.

Przyjmowanie leków antyhistaminowych nie zmienia wyniku. Leki przeciwalergiczne nie interferują z wynikami badań wykonywanych in vitro, czyli poza organizmem pacjenta.

Oznaczanie całkowitego IgE u chorych z astmą alergiczną

Specyficznym wskazaniem do wykonania tego badania są pacjenci z astmą alergiczną, u których rozpoczyna się leczenie preparatem omalizumab.

Zaleca się, aby badanie było wykonane przed podaniem pierwszej dawki leku, w celu ustalenia precyzyjnej ilości leku, jaką chory powinien przyjmować oraz jaką korzyść odniesie on z leczenia.

Badania wskazują, iż osoby z astmą alergiczną i początkowym stężeniem IgE < 76 IU/ml w mniejszym stopniu odpowiadają na terapię. Dlatego producent wskazuje, jaki poziom IgE w połączeniu z masą ciała chorego kwalifikuje do przyjmowania leku oraz jak powinna być jego dawka.

>>> Przeczytaj też: Choroba Hioba (zespół hiper IgE) – objawy, przyczyny, diagnostyka


PIŚMIENNICTWO

  1. Anna Dmoszyńska, Maciej Siedlar. Immunoglobuliny. Immunoglobuliny – Badania laboratoryjne – Immunologia – Pediatria – Podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM – Medycyna Praktyczna, dostęp 09.01.2025
  2. Helby, J. et al , IgE and risk of cancer in 37 747 individuals from the general population, Annals of Oncology, Volume 26, Issue 8, 1784 – 179
  3. G.B. Pier, J.B. Lyczak, L.M. Wetzler: Immunology, Infection, and Immunity. ASM Press, 2004. ISBN 1-55581-246-5.
  4. Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, pod red. A. Dembińskiej-Kieć, J. Naskalskiego i B. Solnicy, wyd. IV, Wrocław 2018, s. 616-618.
  5. https://hematoonkologia.pl/baza-lekow/lek/15244-belogent
  6. https://www.euroimmun.pl/diagnostyka-serologiczna-alergii-od-najmlodszych-lat-wywiad-z-profesor-urszula-demkow/

Mleko kobiece czy modyfikowane?

Mleko matki jest naturalnym pokarmem idealnie zaspakajającym potrzeby żywieniowe dziecka w pierwszym półroczu życia. Karmienie piersią zapewnia wiele korzyści zarówno dla dziecka, jak i matki. Z tego powodu jest ono propagowane przez lekarzy ginekologów, neonatologów i pediatrów. Mleko modyfikowane zostało stworzone, by zastąpić mleko matki w sytuacjach, kiedy karmienie naturalne nie jest możliwe lub zaistnieje konieczność dokarmiania dziecka.

Spis treści:

  1. Jak powstaje mleko matki?
  2. Skład mleka kobiecego
  3. Mleko kobiece a modyfikowane – jaka jest różnica?
  4. Korzyści z karmienia piersią
  5. Przeciwwskazania do karmienia piersią
  6. Jak długo karmić piersią?
  7. Na czym polega karmienie mieszane?
  8. Czy można wrócić do karmienia piersią?
  9. Podsumowanie

Jak powstaje mleko matki?

Powstawanie mleka zależne jest od mechanizmów hormonalnych. Gruczoł piersiowy wytwarza pokarm w odpowiedzi na zapotrzebowanie. Powstawanie mleka zaczyna się już w ciąży (laktogeneza I). Pierwsze mleko matki tuż po porodzie to tzw. siara. Kilkanaście godzin po porodzie zaczyna się nawał mleczny (laktogeneza II). Dalsze kontynuowanie laktacji (laktogeneza III) zależy natomiast od mechanizmu autokrynnego – uzależnione jest od opróżniania lub przepełniania piersi. Przystawianie dziecka do piersi „na żądanie” (odpowiednio często) przyczynia się do wytwarzania kolejnych porcji mleka przez gruczoł. 

Skład mleka kobiecego

Mleko matki pokrywa zapotrzebowanie na wszystkie składniki odżywcze (z wyjątkiem witaminy D i K), zapewniając dziecku rozwój przez pierwsze 6 miesięcy życia. Składa się z czynników przeciwbakteryjnych, przeciwzapalnych, odpowiedzialnych za rozwój tolerancji oraz stymulujących układ immunologiczny.

Najważniejsze jego składowe to m.in.:

  • laktoza – jest niezbędna bakteriom probiotycznym do rozwoju mikrobiomu dziecka,
  • cholesterol – jego duże ilości są potrzebne do rozwoju mózgu dziecka,
  • oligosacharydy – sprzyjają rozwojowi bakterii z rodzaju Bifidobacterium w przewodzie pokarmowym dziecka,
  • składniki niezbędne do budowy osłonek mielinowych (struktur komórek układu nerwowego),
  • laktoferyna – działa przeciwbakteryjnie i pomaga we wchłanianiu żelaza,
  • lizosym – działa przeciwbakteryjnie,
  • przeciwciała IgA i IgG – zapewniają ochronę przed zakażeniami.

Unikatowy skład posiada pierwsze mleko matki, czyli siara. Zawiera dużo witaminy A, sodu, chlorków i ma bardzo wysoki poziom immunoglobulin IgA. Ma ona szczególne znaczenie dla nowonarodzonego dziecka, zwłaszcza jego przewodu pokarmowego i układu odpornościowego.

Mleko kobiece a modyfikowane – jaka jest różnica?

Skład mleka modyfikowanego jest na tyle odwzorowany, aby zapewniało ono odpowiednie tempo wzrastania, stan odżywienia i rozwój psychoruchowy niemowląt. Idealne odtworzenie składu mleka kobiecego jest jednak niemożliwe, ponieważ jego skład nie jest stały – zawiera żywe komórki i czynniki immunologiczne z krwi kobiety.

Korzyści z karmienia piersią

Udowodnione w badaniach naukowych korzyści z karmienia piersią dla dziecka to m.in. mniejsze ryzyko lub łagodniejszy przebieg:

  • zakażeń przewodu pokarmowego,
  • chorób infekcyjnych,
  • zakażeń układu oddechowego,
  • zapalenia ucha środkowego,
  • wad zgryzu,
  • alergii pokarmowych.

Korzyści z karmienia piersią dla matki to:

  • zmniejszenie ryzyka krwawienia poporodowego,
  • przyspieszenie inwolucji macicy,
  • szybszy powrót do normalizacji masy ciała,
  • zwiększenie remineralizacji kości z okresu przed ciążą,
  • zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka jajnika oraz raka piersi w okresie pomenopauzalnym.

Przeciwwskazania do karmienia piersią

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do karmienia piersią ze strony dziecka są:

  • klasyczna galaktozemia,
  • wrodzony niedobór laktazy.
Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań)

Przeciwwskazaniem do karmienia piersią (kiedy dziecku podaje się odciągnięty pokarm matki łyżeczką, strzykawką, sondą lub butelką) mogą być:

  • ciężki stan dziecka,
  • rozszczep podniebienia utrudniający ssanie,
  • niektóre wady serca, kiedy wysiłek związany ze ssaniem stanowi zbyt duże obciążenie dla dziecka.

Przeciwwskazaniem do karmienia piersią ze strony matki są:

  • czynna i nieleczona gruźlica,
  • zakażenie wirusem HIV (w niektórych krajach dopuszcza się karmienie mlekiem matki według specjalnego protokołu postępowania),
  • zakażenie HTLV-1 lub HTLV-2 (ze względu na konieczność zastosowania leków przeciwwskazanych w trakcie laktacji),
  • alkoholizm oraz narkomania,
  • konieczność wykonania badań obrazowych z użyciem związków radioaktywnych (przeciwwskazanie czasowe),
  • zakażenie lub podejrzenie zakażenia wirusem Ebola,
  • konieczność podania matce leków przeciwwskazanych w czasie karmienia piersią.

Jak długo karmić piersią?

Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci rekomenduje karmienie piersią przez co najmniej pierwszych 6 miesięcy życia dziecka. Karmienie piersią kontynuuje się tak długo, jak jest to pożądane przez matkę i dziecko.

Gdy dziecko ma około 6 miesięcy, podaje się mu pierwsze posiłki uzupełniające. U niektórych niemowląt – z niedostatecznym przyrostem masy ciała i niskimi wskaźnikami gospodarki żelazowej – rozszerzanie diety rozpoczyna się już w 17. tygodniu życia. W pozostałych przypadkach pokarmy uzupełniające wprowadza się nie później niż do ukończenia 26. tygodnia życia (zgodnie ze schematem żywienia dzieci w 1 roku życia). Po tym czasie mleko matki nie pokrywa już zwiększającego się zapotrzebowania na energię, białko i składniki odżywcze, zwłaszcza żelaza.

>> Sprawdź też: Żelazo w diecie dziecka

Pakiet małego dziecka (zawiera 6 badań)

Rozszerzanie diety nie oznacza jednak, że należy przerwać karmienie piersią. Początkowo pokarmy uzupełniające podaje się w niewielkich ilościach na zasadzie smakowania. Z czasem zastępują one karmienie piersią stanowiąc główne posiłki. Rozszerzanie diety dziecka przy jednoczesnej kontynuacji karmienia piersią stanowi ochronę dla organizmu dziecka (m.in. lepszą tolerancję alergenów pokarmowych).

Na czym polega karmienie mieszane?

Karmienie mieszanie polega na jednoczesnym karmieniu dziecka piersią oraz dokarmianiu go mlekiem modyfikowanym. Dziecku podaje się dodatkową porcję mleka, aby zapewnić mu właściwe tempo wzrastania. W pracy poglądowej na temat dokarmiania dzieci podkreśla się, aby decyzja o dokarmianiu dziecka miała medyczne uzasadnienie, np. niedobór pokarmu u matki lub problemy z pobraniem mleka z piersi.

Aby częściowe karmienie piersią było jak najbardziej korzystne dla dziecka, zaleca się, by mleko modyfikowane stanowiło możliwie najmniejszą część dobowego zapotrzebowania, a mleko matki największą – wypijane bezpośrednio lub odciągane. Jest to istotne również dla podtrzymania laktacji.

Czy można wrócić do karmienia piersią?

Przy konieczności czasowego dokarmiania dziecka butelką i chęci powrotu do wyłącznego karmienia piersią istotne jest, aby dobrać odpowiednie ilości mleka modyfikowanego do potrzeb żywieniowych dziecka – w taki sposób, aby mleko matki stanowiło możliwie największą ilość i nie zaburzało laktacji.

Jeśli potrzeby żywieniowe dziecka zaspakajane są mlekiem modyfikowanym w większej ilości, dziecko mniej chętnie ssie pierś. Gruczoł piersiowy otrzymuje wówczas sygnał, aby produkować mniej mleka. Jeśli laktacja nie jest stymulowana, stopniowo zanika.

Podsumowanie

Mleko matki w pełni zaspakaja zapotrzebowanie niemowlęcia na wszystkie niezbędne składniki odżywcze i zapewnia prawidłowy rozwój w pierwszym półroczu życia. Niemowlętom, które nie mogą być karmione naturalnie, należy podawać mleko modyfikowane. Przy dokarmianiu butelką należy dążyć nie tylko do zapewnieniu odpowiedniego przyrostu masy ciała dziecka, ale również do utrzymania laktacji.


Bibliografia

  1. Szajewska H. i wsp.: Zasady żywienia zdrowych niemowląt. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Standardy Medyczne/Pediatria T.18, 2021.
  2. Szajewska H. i wsp., Karmienie piersią. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Standardy Medyczne, Pediatria, 2016, T.13, 9-24.
  3. Żukowska-Rubik M. Dokarmianie dzieci karmionych piersią – kiedy, czym i jak? Standardy Me dyczne Pediatria 2013; 11:189-199.

Nowotwór złośliwy – co to znaczy? Czym się różni od niezłośliwego?

Nowotwory złośliwe należą do największych wyzwań współczesnej medycyny. Choć postępy w diagnostyce i terapii w ostatnich dekadach są spektakularne, choroby te nadal budzą lęk i pozostają główną przyczyną zgonów na świecie. Czym są nowotwory złośliwe? Jak się rozwijają, czym różnią się od nowotworów łagodnych i jakie pytania najczęściej zadają pacjenci oraz ich bliscy? W artykule tym spróbujemy odpowiedzieć na te pytania i rozwiać wszelkie wątpliwości.

Spis treści:

  1. Czym jest nowotwór złośliwy?
  2. Jak wygląda nowotwór złośliwy?
  3. Nowotwór złośliwy a łagodny – jakie są różnice?
  4. Nowotwór złośliwy (rak): najczęściej zadawane pytania

Czym jest nowotwór złośliwy?

Nowotwór złośliwy to patologiczna zmiana wywodząca się z komórek organizmu, w której dochodzi do niekontrolowanego wzrostu i podziału komórkowego. W odróżnieniu od procesów fizjologicznych, takich jak regeneracja tkanek, komórki nowotworowe tracą zdolność do apoptozy (zaprogramowanej śmierci komórkowej), co prowadzi do ich akumulacji. W wyniku dalszych mutacji guz zyskuje zdolność do inwazji na sąsiednie tkanki oraz tworzenia przerzutów w odległych narządach.

Proces nowotworowy jest wynikiem interakcji czynników genetycznych oraz środowiskowych. Kluczowe czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu, promieniowanie UV, infekcje wirusowe (np. wirusem brodawczaka ludzkiego, HPV) oraz przewlekłe stany zapalne.

>> Zobacz: Wybrane wskaźniki stanu zapalnego

Jak wygląda nowotwór złośliwy?

Wygląd makroskopowy, czyli to, co można zobaczyć gołym okiem

Nowotwór złośliwy często wyróżnia się na tle zdrowej tkanki swoją nieregularnością. Ma niejednolity kształt, a jego granice są rozmyte, co oznacza, że „wrasta” w otaczające tkanki. W dotyku może być twardy, jakby składał się z włóknistej masy, lub miękki i kruchy, zwłaszcza jeśli w jego wnętrzu doszło do rozpadu komórek i martwicy. Czasami powierzchnia nowotworu może być gładka, ale częściej bywa nierówna, guzowata, a nawet owrzodzona.

Kolor guza różni się od normalnych tkanek. Może być szarawy, bladoróżowy lub wręcz ciemnoczerwony, jeśli znajduje się w nim dużo naczyń krwionośnych. W niektórych przypadkach, jak w czerniaku, nowotwór przybiera intensywnie ciemną, prawie czarną barwę, co wynika z obecności barwnika melaniny. Jeśli guz szybko rośnie i jego naczynia krwionośne są kruche, wewnątrz mogą pojawić się małe krwotoki, nadając mu plamisty, nieregularny wygląd.

Wyobraź sobie tkankę, która wygląda, jakby została zaatakowana od środka – zdrowe struktury są zniekształcone, a guz wydaje się „przerośnięty” na wszystkie strony. Nie przypomina zwartej, „zamkniętej” formy, jaką można zaobserwować w nowotworach łagodnych.

pakiet markery nowotworowe kobieta

Wygląd mikroskopowy nowotworu złośliwego

Kiedy przyjrzymy się nowotworowi złośliwemu pod mikroskopem, obraz staje się jeszcze bardziej chaotyczny. Komórki, które powinny wyglądać podobnie do siebie, mają zupełnie różne rozmiary i kształty. Niektóre są ogromne z wielkimi, nieregularnymi jądrami, a inne małe i słabo rozwinięte. Jądra tych komórek są często ciemniejsze, a w ich wnętrzu można dostrzec ślady intensywnych podziałów komórkowych, jakby guz nieustannie produkował nowe, nieprawidłowe komórki.

>> To może Cię zainteresować: Rola badań genetycznych w diagnostyce nowotworów

To, co odróżnia nowotwory złośliwe od łagodnych, to ich zdolność do naciekania – komórki nowotworowe „wgryzają się” w zdrową tkankę, niszcząc ją i zastępując. Mogą wnikać w naczynia krwionośne, co umożliwia im przemieszczanie się do innych części ciała i tworzenie przerzutów. Wokół guza widać chaotycznie rozmieszczone, cienkościenne naczynia krwionośne. Są one jak prowizoryczne konstrukcje, szybko utworzone, by zaopatrzyć guz w tlen i składniki odżywcze, ale tak słabe, że łatwo pękają, prowadząc do krwawień.

Czasem w środku guza można zobaczyć obszary martwicy, gdzie komórki obumarły z powodu braku dopływu krwi. To miejsce wygląda jak małe „dziury” w strukturze guza – ciemne, nieregularne przestrzenie otoczone przez chaotyczne komórki.

pakiet markery nowotworowe mężczyzna

Nowotwór złośliwy a łagodny – jakie są różnice?

Nowotwory dzielimy na łagodne i złośliwe, a główne różnice między nimi wynikają z cech biologicznych. Kluczowe aspekty, które je odróżniają przedstawione zostały w tabeli.

CechaNowotwór łagodnyNowotwór złośliwy
Charakter wzrostuPowolny, ograniczonySzybki, naciekający okoliczne tkanki
Granice guzaWyraźnie odgraniczony, często otoczony torebkąNiewyraźne, guz nacieka otaczające tkanki
PrzerzutyBrak przerzutówObecność przerzutów do innych narządów
Wpływ na organizmZwykle minimalny, głównie wynikający z lokalizacjiZnaczny, wyniszczenie organizmu
Odrost po usunięciuRzadki, jeśli usunięto cały guzCzęsty, nawet po usunięciu
Morfologia komórekKomórki dobrze zróżnicowane, przypominają tkankę macierzystąKomórki słabo zróżnicowane, wykazujące atypię
Wpływ na sąsiednie tkankiNie nacieka, może powodować uciskNacieka i niszczy sąsiednie tkanki
Zdolność do angiogenezyZwykle brak nowego unaczynieniaAktywna angiogeneza dla wzrostu guza
LeczenieZazwyczaj wystarczające jest usunięcie chirurgiczneWymaga leczenia skojarzonego (chirurgia, chemio- i radioterapia)

>> Sprawdź też: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

Nowotwór złośliwy (rak): najczęściej zadawane pytania

Nowotwory złośliwe to temat, który budzi wiele pytań i wątpliwości. W tej części odpowiadamy na najczęstsze z nich.

Czy nowotwór złośliwy jest groźny?

Tak, nowotwór złośliwy jest groźny ze względu na swoją zdolność do szybkiego wzrostu, niszczenia otaczających tkanek i tworzenia przerzutów. Komórki nowotworu złośliwego charakteryzują się agresywnym zachowaniem, które utrudnia leczenie. Jednak dzięki postępom w medycynie wiele przypadków nowotworów można skutecznie leczyć, szczególnie jeśli choroba zostanie wykryta wcześnie. Kluczowa jest regularna profilaktyka i czujność wobec wszelkich niepokojących objawów.

Przeczytaj także:

>> Rak piersi – objawy, przyczyny, rodzaje i badania

>> Samobadanie piersi – ważne narzędzie diagnostyczne w rękach każdej kobiety

Czy nowotwór złośliwy zawsze daje przerzuty?

Nie, nie każdy nowotwór złośliwy daje przerzuty. Przerzuty to proces, w którym komórki nowotworowe przemieszczają się z miejsca pierwotnego guza do innych części ciała, tworząc nowe ogniska choroby. Niektóre nowotwory złośliwe mogą rozwijać się lokalnie, naciekając pobliskie tkanki, ale nie zawsze dochodzi do ich rozprzestrzenienia. Warto jednak podkreślić, że ryzyko przerzutów jest cechą charakterystyczną nowotworów złośliwych i dlatego wymagają one szczególnej uwagi diagnostycznej i terapeutycznej.

Czy nowotwór łagodny może stać się złośliwym?

W niektórych przypadkach nowotwór łagodny może przekształcić się w złośliwy, ale nie jest to regułą. Taki proces, zwany transformacją złośliwą, może wystąpić w wyniku długotrwałego drażnienia, mutacji genetycznych lub innych czynników ryzyka. Przykładem są niektóre rodzaje polipów jelita grubego, które mogą przekształcić się w raka, jeśli nie zostaną usunięte.

Zobacz również:

>> Rak jelita grubego – jakie są wczesne objawy?

>> Rak jelita grubego – objawy, badania przesiewowe, leczenie i profilaktyka

Czy nowotwór złośliwy jest wyleczalny?

Wielu pacjentów z nowotworami złośliwymi może być wyleczonych, zwłaszcza jeśli choroba zostanie wykryta we wczesnym stadium. Nowoczesne metody leczenia, takie jak chirurgia, chemioterapia, radioterapia oraz terapie celowane, znacznie zwiększyły szanse na przeżycie.

>> Sprawdź też: Czy warto poznać swoje geny? Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu chorób

Nowotwory złośliwe pozostają jednym z największych wyzwań współczesnej medycyny. Kluczowe znaczenie ma wczesne wykrycie choroby oraz indywidualne podejście do każdego pacjenta. Edukacja społeczeństwa, regularne badania profilaktyczne i rozwój nowych metod terapeutycznych to filary walki z tą chorobą. Każdy z nas powinien pamiętać, że zdrowy styl życia, unikanie czynników ryzyka i odpowiednia profilaktyka mogą znacząco zmniejszyć ryzyko zachorowania.

Opieka merytoryczna: lek. Sandra Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. Patel A. Benign vs Malignant Tumors. JAMA Oncol. 2020 Sep 1;6(9):1488.
  2. https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/informacje/61208,nowotwor-co-to-rozwoj-podzial (dostęp: 12.01.2025).
  3. Bertram JS. The molecular biology of cancer. Mol Aspects Med. 2000 Dec;21(6):167-223.

Objawy raka przełyku. Przyczyny, diagnostyka i leczenie nowotworu

Rak przełyku jest jednym z najbardziej agresywnych nowotworów przewodu pokarmowego. Ze względu na niespecyficzność wczesnych objawów, choroba jest często rozpoznawana w późnych stadiach, co znacznie pogarsza rokowania. Dowiedz się, jakie są objawy raka przełyku, jak wygląda diagnostyka oraz jakie są możliwości leczenia.

Spis treści:

  1. Rak przełyku – co to za rodzaj nowotworu?
  2. Rak przełyku – objawy
  3. Przyczyny zachorowania na raka przełyku
  4. Jak szybko rozwija się rak przełyku?
  5. Rak przełyku – badania i diagnostyka nowotworu
  6. Leczenie pacjentów z rakiem przełyku
  7. Rak przełyku – rokowania
  8. Rak przełyku – profilaktyka

Rak przełyku – co to za rodzaj nowotworu?

Rak przełyku to nowotwór złośliwy, który rozwija się w obrębie błony śluzowej wyścielającej ściany przełyku. Może on powstawać w różnych częściach, jednak najczęściej lokalizuje się w górnej i środkowej części przełyku.

Histologicznie wyróżnia się:

  • raka płaskonabłonkowego przełyku wywodzącego się z nabłonka wielowarstwowego płaskiego,
  • raka gruczołowego wywodzącego się z komórek gruczołowych.

Rak płaskonabłonkowy przełyku stanowi około 90% przypadków. Może rozwijać się na całej długości przełyku, ale najczęściej lokalizuje się w jego górnej lub środkowej  jego części. Natomiast rak gruczołowy umiejscowiony jest najczęściej w dolnej części przełyku lub w obrębie  połączenia żołądkowo-przełykowego.

Rak przełyku stanowi około 2% wszystkich nowotworów złośliwych w Polsce. Choroba znacznie częściej występuje u mężczyzn.

Rak przełyku – objawy

Początkowo objawy raka przełyku mogą być nieobecne lub niespecyficzne, co często opóźnia diagnozę i rozpoczęcie leczenia. Pierwsze dolegliwości pojawiają się, gdy dojdzie do rozrostu guza i zwężenia światła przełyku. Bardzo często w momencie rozpoznania rak przełyku jest już w zaawansowanym stadium, co wpływa negatywnie na rokowania.

Objawy raka przełyku to:

  • ból podczas połykania,
  • zaburzenia połykania (trudności w przełykaniu, krztuszenie się, odruch wymiotny),
  • uczucie rozpierania w klatce piersiowej,
  • uczucie ciała obcego w przełyku,
  • ból lub pieczenie za mostkiem,
  • utrata masy ciała,
  • chrypka,
  • duszność.

Postępujący rak przełyku może doprowadzić do niedoborów pokarmowych i wyniszczenia organizmu. Jeżeli dojdzie do przerzutów, obecne są także ich objawy.

Rak przełyku najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, płuc i kości.

Wczesne objawy raka przełyku

Początkowo rak przełyku rozwija się bez żadnych dolegliwości. Na wczesnym etapie jest najczęściej diagnozowany przypadkowo (np. podczas gastroskopii).

Zdarza się, że pierwsze objawy raka przełyku są przez pacjentów mylone z refluksem żołądkowo-przełykowym. O rozwijającym się nowotworze mogą świadczyć m.in. uczucie pieczenia za mostkiem czy dyskomfort podczas przełykania pokarmów. Wszelkie niepokojące dolegliwości powinny być zawsze skonsultowane z lekarzem.

>> Zobacz także: Najczęstsze nowotwory u kobiet i mężczyzn

Przyczyny zachorowania na raka przełyku

Przyczyny raka przełyku są złożone i często związane z występowaniem wielu czynników – w tym środowiskowych i genetycznych. W przypadku typu płaskonabłonkowego ryzyko zachorowania zwiększają:

  • palenie lub żucie tytoniu,
  • nadużywanie alkoholu,
  • starszy wiek,
  • płeć męska,
  • dieta uboga w warzywa i owoce,
  • oparzenie przełyku (termiczne lub chemiczne),
  • genetycznie uwarunkowana hiperkeratoza dłoni i stóp,
  • zakażenie HPV.

Natomiast czynniki ryzyka raka przełyku typu gruczołowego to przede wszystkim refluks żołądkowo-przełykowy, otyłość, starszy wiek, płeć męska, przełyk Barretta, przepuklina rozworu przełykowego, używanie tytoniu.

>> Zobacz także: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu pokarmowego człowieka

Jak szybko rozwija się rak przełyku?

Tempo rozwoju raka przełyku jest zróżnicowane i zależy od wielu czynników – w tym typu histologicznego nowotworu. Najczęściej proces nowotworowy trwa kilka lat, z czego początkowo przebiega całkowicie bezobjawowo. Warto wiedzieć, że rak przełyku cechuje się dość szybką inwazją otaczających struktur (m.in. tchawicy czy osierdzia), co ma negatywny wpływ na rokowania.

Rak przełyku – badania i diagnostyka nowotworu

Diagnostyka raka przełyku opiera się o szczegółowy wywiad medyczny oraz badania dodatkowe. Podstawą jest endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego, która pozwala na uwidocznienie zmian w błonie śluzowej przełyku oraz pobranie wycinków do badania histopatologicznego. Do innych badań należą m.in.:

  • tomografia komputerowa klatki piersiowej,
  • endosonografia.

W celu ustalenia stopnia zaawansowania choroby i wykrycia przerzutów wykonuje się jeszcze inne badania obrazowe – np. tomografię komputerową jamy brzusznej, bronchofiberoskopię.

pakiet markery nowotworowe kobieta
pakiet markery nowotworowe mężczyzna

Leczenie pacjentów z rakiem przełyku

Leczenie raka przełyku zależy od:

  • rodzaju nowotworu,
  • stopnia zaawansowania nowotworu,
  • lokalizacji nowotworu,
  • ogólnego stanu pacjenta.

Leczenie raka przełyku powinno być prowadzone interdyscyplinarnie i dopasowane indywidualnie do danego przypadku. Jedną z metod terapii jest operacja chirurgiczna. W początkowych stadiach choroby przeprowadza się endoskopową resekcję śluzówki. W bardziej zaawansowanych przypadkach konieczne może być usunięcie przełyku. Leczenie chirurgiczne raka przełyku nie może być zastosowane u wszystkich chorych. Innymi metodami są radioterapia, chemioterapia, immunoterapia.

Oprócz tego stosuje się różnego rodzaju terapie wspomagające, które mają na celu poprawę jakości życia chorego. Należą do nich m.in. stenty przełykowe lub gastrostomia odżywcza.

Rak przełyku – rokowania

Rokowanie w raku przełyku zależy od stopnia zaawansowania w momencie diagnozy. Najczęściej choroba rozpoznawana jest w późnym stadium, co znacznie zmniejsza szanse na wyleczenie i wieloletnie przeżycie.

Rak przełyku jest jednym z najgorzej rokujących nowotworów złośliwych. 5-letnie przeżycie obserwuje się średnio u 5–10% chorych.

Rak przełyku – profilaktyka

Profilaktyka raka przełyku koncentruje się przede wszystkim na eliminacji czynników ryzyka. Wskazane jest m.in.:

  • zaprzestanie palenia lub żucia tytoniu,
  • zaprzestanie spożywania alkoholu,
  • utrzymywanie prawidłowej masy ciała,
  • leczenie chorób sprzyjających rozwojowi raka przełyku.

Obecnie nie prowadzi się badań przesiewowych w kierunku raka przełyku. Osoby z rozpoznaną chorobą refluksową lub przełykiem Barretta powinny pozostawać pod stałą kontrolą lekarza.

>> Zobacz także: Dieta w chorobie refluksowej przełyku (refluksie)

Rak przełyku jest nowotworem złośliwym, który może rozwinąć się z nabłonka płaskiego lub gruczołowego. Początkowo choroba przebiega bezobjawowo, a dolegliwości pojawiają się, gdy dojdzie do zwężenia światła przełyku. Chorzy zgłaszają m.in. trudności w przełykaniu, ból podczas przełykania czy uczucie dyskomfortu za mostkiem. Leczenie raka przełyku jest dostosowywane indywidualnie do każdego przypadku. Dostępne metody terapii to m.in. leczenie chirurgiczne, radioterapia, chemioterapia, immunoterapia.

Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


Bibliografia

  1. B. Strzelec i in., Rak przełyku: krótki przegląd aktualnego stanu wiedzy i użyteczności markerów stanu zapalnego, Polish Journal of Surgery 2024, t. 96, s. 1–5
  2. https://www.mp.pl/pacjent/onkologia/chorobynowotworowe/102098,rak-przelyku (dostęp 08.01.2025)
  3. M. Kowalczyk i in., Rak przełyku — opis przypadku klinicznego wraz z przeglądem piśmiennictwa, Oncol Clin Pract 2017, nr 13, s. 30–33
  4. M. Janiszewski, L. Grzybowska-Szatkowska, Leczenie skojarzone raka przełyku, Oncology and Radiotherapy 2017, 3(41), s. 70–76

EVALI – objawy choroby wywołanej paleniem e-papierosów

Papierosy elektroniczne zyskują na popularności, ponieważ są traktowane jako alternatywa dla tradycyjnych papierosów. Szczególnie młode osoby postrzegają je jako mniej szkodliwe. Niestety, palenie e-papierosów nie jest pozbawione ryzyka. W 2019 roku zidentyfikowano nową jednostkę chorobową EVALI, czyli ostre uszkodzenie płuc związane z używaniem papierosów elektronicznych. Dowiedz się, co to za choroba, jakie są jej objawy i sposoby leczenia.

Spis treści:

  1. EVALI – co to za choroba?
  2. Jak dochodzi do ostrego uszkodzenia płuc wywołanego e-papierosami?
  3. EVALI: objawy uszkodzenia płuc przez e-papierosy
  4. Diagnostyka EVALI
  5. Leczenie uszkodzeń płuc wywołanych papierosami elektronicznymi
  6. Czy EVALI jest uleczalne?

EVALI – co to za choroba?

EVALI to akronim od „e-cigarette or vaping product use-associated lung injury” – zespołu ostrych uszkodzeń płuc, które są powiązane z używaniem e-papierosów lub innych urządzeń do wapowania. Po raz pierwszy choroba została zidentyfikowana w Stanach Zjednoczonych w 2019 roku, kiedy zaobserwowano wzrost liczby przypadków niewyjaśnionych problemów oddechowych u osób korzystających z papierosów elektronicznych. Schorzenie może mieć ciężki przebieg i prowadzić do poważnych powikłań – w tym śmierci.

Warto wiedzieć:
Mechanizm działania e-papierosów polega na podgrzaniu płynu (liquidu) do bardzo wysokiej temperatury, w wyniku czego powstaje aerozol, który może być wdychany do płuc.

Uznaje się, że szkodliwość e-papierosów jest mniejsza niż tradycyjnych papierosów, ale nie oznacza to, że mogą być użytkowane bez żadnych konsekwencji zdrowotnych. Prawdą jest, że produkowany przez nie aerozol zawiera mniej toksycznych substancji, ale nadal mogą być w nim obecne m.in. metale ciężkie czy kancerogeny. Papierosy elektroniczne pomijają szkodliwy proces spalania, ale w wyniku podgrzania płynu dochodzi do degradacji obecnych w nim substancji chemicznych (m.in. glikolu propylenowego, gliceryny).

W Stanach Zjednoczonych do początku lutego 2020 zgłoszono 2807 zachorowań na EVALI i aż 68 zgonów. Szczególną uwagę zwrócono na skutki palenia e-papierosów w młodym wieku. Większość hospitalizowanych osób miało mniej niż 35 lat, a 16% nie ukończyło 18. roku życia.

>> Zobacz: Palenie papierosów – negatywne skutki i wpływ na zdrowie palenia tytoniu

Jak dochodzi do ostrego uszkodzenia płuc wywołanego e-papierosami?

Dokładna przyczyna EVALI nie została jak dotąd poznana. Wiele mówi się o nieprofesjonalnych modyfikacjach elektronicznych papierosów lub też używaniu płynów pochodzących z niewiadomych źródeł (np. nielegalnie wzbogacanych o THC). Oba czynniki stwarzają ryzyko wdychania aerozolu o nieznanym składzie chemicznym.

Badanie THC w moczu (kannabinoidy)

Przeprowadzone badania wskazują, że jedną z substancji prowadzących do choroby po e-papierosie jest octan tokoferolu. Jest to lepka substancja stosowana do rozcieńczania THC. Wykryto ją aż u 94% chorych na EVALI.

Należy mieć świadomość, że octan tokoferolu to nie jedyna substancja mogąca przyczyniać się do uszkodzenia płuc po e-papierosie i choroby EVALI. Wciąż badane są inne szkodliwe substancje (m.in. substancje psychoaktywne, substancje aromatyzujące, metale).

Podstawą uszkodzenia płuc w chorobie EVALI jest inhalacja drobnych cząsteczek substancji chemicznych, które powstają na skutek podgrzania płynu. Mają one bezpośredni kontakt z nabłonkiem dolnych dróg oddechowych. Jest to możliwa przyczyna rozwoju reakcji zapalnej, uszkodzenia nabłonka płucnego i zaburzeń wymiany gazowej.

>> Przeczytaj także: Testy na narkotyki – rodzaje, zastosowanie, wiarygodność

EVALI: objawy uszkodzenia płuc przez e-papierosy

Objawy EVALI to:

Stopień niewydolności oddechowej w przebiegu choroby EVALI jest zróżnicowany. Dotychczasowe przypadki pokazały, że nawet ⅓ chorych wymaga intubacji i wentylacji mechanicznej.

Warto wiedzieć:
Objawy EVALI pojawiają się w ciągu 90 dni od zapalenia e-papierosa, ale w większości przypadków chorzy zgłaszają użytkowanie papierosa elektronicznego w ciągu ostatniego tygodnia.

Diagnostyka EVALI

Diagnostyka EVALI opiera się o wywiad medyczny, badanie fizykalne i badania dodatkowe. Wśród nich największe znaczenie mają zdjęcie rentgenowskie (RTG) płuc, tomografia klatki piersiowej, bronchoskopia. Ważne jest wykonanie badań laboratoryjnych krwi – w tym m.in. morfologii krwi, CRP, gazometrii, posiewu krwi, testów wirusowych oraz badania toksykologicznego moczu w kierunku kannabinoidów.

W wywiadzie istotne jest potwierdzenie, że osoba chora użytkowała e-papierosa w ciągu ostatnich 90 dni oraz uzyskanie informacji dotyczących rodzaju liquidu, źródła jego pochodzenia i ewentualnej zawartości THC.

Jak wyglądają płuca po e-papierosie?

W badaniach obrazowych płuca po e-papierosie wykazują obecność niecharakterystycznych zmian. Są to m.in. obustronne i rozproszone zacienienia typu matowego szkła, czyli obszary o gęstości większej niż standardowa. Świadczą o częściowej utracie upowietrznienia pęcherzyków płucnych.

W obrazie radiologicznym choroba EVALI może przypominać także rozsiane uszkodzenie pęcherzyków płucnych, ostre eozynofilowe zapalenie płuc, lipidowe zapalenie płuc czy odmę opłucnową.

>> To może Cię zainteresować: Markery nowotworowe w diagnostyce raka płuc

Leczenie uszkodzeń płuc wywołanych papierosami elektronicznymi

Nie jest znane przyczynowe leczenie EVALI, dlatego stosuje się wyłącznie terapię mającą na celu złagodzenie objawów i uniknięcie powikłań. Chorym zwykle podaje się antybiotyki i glikokortykosteroidy. Niezbędna jest tlenoterapia, a przy niewydolności oddechowej mechaniczne wspomaganie czynności płuc. W większości przypadków leczenie EVALI prowadzone jest w warunkach szpitalnych.

Czy EVALI jest uleczalne?

Skuteczność leczenia EVALI zależy od stopnia uszkodzenia płuc oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Niestety, u niektórych pacjentów może dochodzić do trwałych zmian. Po opuszczeniu szpitala wskazana jest konsultacja z lekarzem pierwszego kontaktu w ciągu 48 godzin oraz wykonanie badań kontrolnych (m.in. RTG klatki piersiowej i spirometrii).

EVALI to nowa choroba układu oddechowego będąca skutkiem palenia e-papierosów. Jej prawdopodobną przyczyną są liquidy pochodzące z nielegalnych źródeł, które zawierają octan tokoferylu stosowany do rozcieńczania THC. Objawy EVALI to m.in. duszność, kaszel, krwioplucie, ból w klatce piersiowej i gorączka. Pojawienie się jakichkolwiek dolegliwości u osób użytkujących papierosy elektroniczne należy zawsze niezwłocznie skonsultować z lekarzem.

Opieka merytoryczna: lek. Sandra Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. D. Szawica i in., Czy waporyzacja nikotyny to lepsza alternatywa dla tradycyjnego palenia papierosów? Podsumowanie szkodliwości e-papierosów oraz postępowania w EVALI na podstawie najnowszej literatury, Quality in Sport 2023, nr 12(1), s. 18–26
  2. https://www.mp.pl/pacjent/pochp/palenie/294507,e-papierosy-czy-papierosy-elektroniczne-sa-szkodliwe/ (dostęp 10.01.2025)
  3. K. Szyfter i in., Czy używanie e-papierosów wpływa na występowanie raka krtani?, Postępy w Chirurgii Głowy i Szyi 2018, nr 2, s. 7–12
  4. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7351931/ (dostęp 10.01.2025)
  5. https://www.mp.pl/pediatria/artykuly-wytyczne/artykuly-przegladowe/224877,zmierzch-elektronicznych-papierosow (dostęp 10.01.2025)