Strona główna Blog Strona 19

Niedożywienie: objawy i skutki. Jakie badania laboratoryjne należy wykonać? 

W dzisiejszych czasach dużo pisze się o otyłości, która jest wielkim problemem zdrowotnym współczesnego człowieka, stan który obecnie uznawany jest za jednostkę chorobową. Na przeciwnym biegunie otyłości jest niedożywienie, stan również ujęty w klasyfikacji ICD-10 i uznawany za chorobę.

Czym jest niedożywienie, jakie są jego przyczyny, jak się je rozpoznaje, jakie badania są pomocne w diagnostyce niedożywienia, jakie są objawy niedożywienia i jakie mogą być jego konsekwencje? O tym wszystkim jest artykuł.

Spis treści:

  1. Co to jest niedożywienie?
  2. Objawy niedożywienia
  3. Przyczyny niedożywienia
  4. Diagnostyka niedożywienia
  5. Niedożywienie – badania laboratoryjne
  6. Leczenie niedożywienia
  7. Niedożywienie – podsumowanie

Co to jest niedożywienie?

Niedożywienie jest odrębną jednostką chorobową, ujętą w klasyfikacji ICD-10 jak jedno z zaburzeń wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych – E40-E46.

Niedożywienie jest następstwem niewystarczającej podaży energii i składników odżywczych.

W przypadku tego stanu chorobowego możemy wyróżnić m.in.

  • niedożywienie typu kwashiorkor,
  • wyniszczenie z niedożywienia – marasmus,
  • wyniszczenie białkowo-energetyczne – malnutritio.

Osobną jednostką chorobową jest zespół kacheksja/anoreksja nowotworowa (w ICD10 kod R41).

Objawy niedożywienia

W następstwie niedożywienia rozwijają się takie objawy, jak:

  • zmniejszenie masy ciała,
  • osłabienie mięśni,
  • upośledzenie odporności, wzrost częstotliwości infekcji,
  • sucha i blada skóra, wypadające włosy, zaburzenia gojenia się ran,
  • obniżona temperatura ciała,
  • obrzęki – w niedożywieniu typu kwashiorkor.

Efektem niedożywienia są również zaburzenia funkcjonowania:

  • układu trawienia – osłabienie perystaltyki jelit, zaburzenia trawienia i wchłaniania
  • układu sercowo-naczyniowego – bradykardia (zmniejszenie częstotliwości akcji serca), słabsza kurczliwość mięśnia sercowego,
  • układu oddechowego – osłabienie i zanik mięśni oddechowych pogarszają warunki wentylacji w płucach, w wyniki czego pojawia się hipoksja – niedotlenienie organizmu i stany zapalne płuc,
  • układu kostnego – osteoporoza.

U osób z zespołem kacheksja/anoreksja nowotworowa jednym z pierwszych objawów jest jadłowstręt o różnym stopniu nasilenia. Mogą to być zaburzenia smaku i powonienia, uczucie szybkiego nasycania się po jedzeniu, mdłości. U pacjentów z tym zespołem obserwuje się również astenię – przewlekłe zmęczenie.

>> Przeczytaj też: Ciągłe zmęczenie – problem XXI wieku. Czy to może być objaw choroby?

Przyczyny niedożywienia

Przyczyną niedożywienia są niedobory pokarmowe (białka i składników odżywczych w diecie). Mogą być następstwem:

Niedożywienie jest poważnym problemem u pacjentów szpitalnych. Badania wskazują, iż około 35-55% osób przyjmowanych do szpitala jest niedożywionych, a 20% cierpi na ciężkie niedożywienie, wymagające natychmiastowego leczenia.

Z kolei u pacjentów z chorobą nowotworową niedożywienie występuje u ponad 75% osób.

Diagnostyka niedożywienia

Jak napisano wyżej, niedożywienie jest bardzo poważnym problemem pacjentów hospitalizowanych, dlatego przy przyjmowaniu do szpitala obowiązuje badanie przesiewowe, które ma wykryć osoby zagrożone tym stanem. Ocena stanu odżywienia dokonywana jest przy pomocy specjalnie do tego celu opracowanych skal (np. Nutritional Risk Screening 2002 – NRS 2020 lub Subjective Global Assessment – SGA).

Jeśli badanie przesiewowe wykaże, iż pacjent jest w grupie ryzyka niedożywienia, przeprowadza się pogłębioną ocenę stanu odżywienia, która polega na przeprowadzeniu wywiadu żywieniowego, badań antropometrycznych i badań laboratoryjnych.

  • Wywiad żywieniowy dotyczy zmian w częstotliwości i ilości spożywanych posiłków, nawyków dietetycznych, występowania alergii i nietolerancji pokarmowych, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz przyjmowanych leków – niektóre farmaceutyki wpływają na apetyt. Wywiad obejmuje również sytuację społeczną badanej osoby – złe warunki socjalne mogą sprzyjać niedożywieniu oraz pytanie o utratę masy ciała.
  • Badania antropometryczne to przede wszystkim ocena BMI. Ponadto wykorzystuje się pomiar grubości fałdu skórnego nad mięśniem trójgłowym ramienia niedominującego. Grubość tego fałdu odzwierciedla zasoby tłuszczu w ustroju – ponad połowa tłuszczu zgromadzona jest w tkance podskórnej, zmniejszenie jej grubości odpowiada obniżeniu ilości tłuszczu i rezerwy energetycznej. Norma dla mężczyzn wynosi 12,6-11,3 mm, dla kobiet 16,5-14,9 mm.

U osób dorosłych niedożywienie można rozpoznać, jeśli spełnione jest przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

  1. BMI < 18,5 kg/m² (ryzykiem niedożywienia obarczony jest pacjent z BMI < 20,5 kg/m²)
  2. Niezamierzona utrata masy ciała > 10% (niezależnie od czasu) lub >5% w ciągu trzech miesięcy jeśli BMI < 20 kg/m² u pacjenta młodszego niż 70 lat lub BMI < 22 kg/m² u osób powyżej 70 r.ż.
  3. Niezamierzona utrata masy ciała > 10% (niezależnie od czasu) lub >5% w ciągu trzech miesięcy jeśli beztłuszczowa masa ciała <15 kg/m² u kobiet i <17 kg/m² u mężczyzn.
Badanie_prealbuminyjpg

Niedożywienie – badania laboratoryjne

Laboratoryjne markery niedożywienia to markery białkowe oraz liczba leukocytów.

Białkowe markery niedożywienia to:

  • Albumina – niestety ograniczeniem tego wskaźnika jest długi okres półtrwania, wynoszący 20 dni, co oznacza, iż zmiany jej stężenia we krwi nie odzwierciedlają aktualnego statusu żywieniowego, który może zmieniać się dosyć szybko. Niezależnie od tego uznaje się, iż stężenie albuminy niższe niż 3,5 g/dl świadczy o niedożywieniu, niższe niż 2,1 g/dl wskazuje na ciężkie niedożywienie.
  • Transferyna – jej okres półtrwania wynosi ok. 10 dni, dlatego lepiej obrazuje aktualny status żywieniowy niż albumina. Jednak ograniczeniem transferyny w tym przypadku jest fakt, iż na jej stężenie wpływa również niedobór żelaza – jest to białko transportujące żelazo w osoczu krwi – i inne czynniki związane z żywieniem.
  • Prealbumina (transtyretyna) – jest czulszym markerem niedożywienia, ponieważ – dzięki zawartości dużego odsetka aminokwasów egzogennych – jej okres półtrwania wynosi 2 dni. Dlatego stężenie tego parametru dobrze odzwierciedla stopień odżywienia oraz koreluje z rokowaniem. Wzrost poziomu prealbuminy obserwuje się u pacjentów z niedożywieniem po zaspokojeniu 65% potrzeb białkowo-energetycznych i widoczny jest po około tygodniu.
Badanie albuminy we krwi

prealbumina jako marker ryzyka związanego z niedożywieniem tabela
Prealbumina jako marker ryzyka związanego z niedożywieniem

Liczba leukocytów

W stanie niedożywienia obniżona jest odporność, dlatego liczba limfocytów jest markerem statusu immunologicznego.

Całkowita liczba limfocytów w zależności od stanu niedożywienia – interpretacja.

Stan odżywieniaCAŁKOWITA LICZBA LIMFOCYTÓW  w 1 mm3 krwi  
Prawidłowy> 1500  
Niedożywienie lekkie1200–1499  
Niedożywienie umiarkowane800–1199  
Niedożywienie ciężkie< 800  

>> Przeczytaj też: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

Leczenie niedożywienia

Leczenie niedożywienia jest terapią łączącą wiele czynników. Jego najważniejszym elementem jest zapewnienie prawidłowej podaży składników odżywczych. Leczenie żywieniowe prowadzone jest w zależności od stanu chorego i może obejmować:

  • dietę doustną (z poradnictwem dietetycznym i ewentualną suplementacją),
  • żywienie sztuczne – dojelitowe lub pozajelitowe.

Dieta doustna – jeśli pacjent może ją otrzymywać – oparta jest na zbilansowanych lekkostrawnych posiłkach, o kaloryczności ok. 25-30 kcal/kg masy ciała.

Część pacjentów wymaga jednak ograniczeń w postaci diety bezlaktozowej, niskotłuszczowej, lub ograniczenia podaży błonnika. Chorzy z biegunką mogą odnieść korzyści z diety:

  • BRAT (mało dojrzałe banany, biały ryż, pieczone jabłka, pszenne tosty)
  • FODMAP.

Wskazania do konkretnej diety oraz jej prowadzenie muszą pozostawać pod kontrolą dietetyka. Stosowanie niezbilansowanych diet (np. ketogenicznej, bezglutenowej) może pogorszyć stan odżywienia pacjenta.

U niektórych pacjentów wymagana jest stymulacja apetytu.

W zależności od stanu pacjenta i przyczyny niedożywienia leczenie może być uzupełnianie niezbędnymi elementami, które są częścią indywidualnej terapii.

>> Przeczytaj też: Brak apetytu, brak łaknienia – czym jest, polecane żywienie

Stopień wysycenia transferyny

Niedożywienie – podsumowanie

Niedożywienie to stan często spotykany, zwłaszcza u pacjentów szpitalnych. Niedożywienie niesie za sobą poważne konsekwencje w postaci wzrostu powikłań, dłuższego pobytu w szpitalu, dłuższy okres rekonwalescencji i zwiększoną śmiertelność. Dlatego w przypadku tych pacjentów ważne jest jak najwcześniejsze postawienie rozpoznania i odpowiednie ich leczenie.


Bibliografia

  1. Ostrowska J., Jeznach-Steinhagen A.: Niedożywienie szpitalne. Metody oceny stanu odżywienia. Forum Medycyny Rodzinnej 2017; 11(2): 54–6. (dostęp 24.01.2025)
  2. Kłęk S., Kapała A.: Nutritional treatment. Oncol. Clin. Pract. 2018; 14. DOI: 10.5603/OCP.2018.0028. (dostęp 24.01.2025)
  3. Fizia K., Gętek M., Czech N., Muc-Wierzgoń M., Nowakowska-Zajdel E., Metody oceny stanu odżywienia u chorych na nowotwory, Pielęgniarstwo Polskie 2013, 2 (48), 105–110. (dostęp 24.01.2025)
  4. Dembińska-Kieć A, Naskalski J., Solnica B., Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej. Podręcznik dla studentów medycyny. wyd. IV, Wrocław 2018, 119. (dostęp 24.01.2025)

5. https://mediately.co/pl/icd?chapterCode=E00-E90&setCode=E40-E46&classificationCode=E41#active. (dostęp 24.01.2025)

Bąblowica – drogi zakażenia, objawy, diagnostyka

Bąblowica jest chorobą pasożytniczą wywoływaną przez tasiemce bąblowcowe Echinococcus granulosus i Echinococcus multilocularis. Choroba może dać o sobie znać nawet po wielu latach od zetknięcia z pasożytem. Objawy bąblowicy są niespecyficzne, a ich rodzaj i nasilenie zależą od liczby oraz wielkości i umiejscowienia torbieli powstających w przebiegu zarażenia. Choroba może prowadzić do nieodwracalnych powikłań zdrowotnych.

Spis treści:

  1. Czym jest bąblowica i co ją wywołuje?
  2. Jak dochodzi do zarażenia bąblowicą?
  3. Jakie objawy występują w przebiegu bąblowicy?
  4. Diagnostyka bąblowicy
  5. Leczenie bąblowicy
  6. Jak uniknąć zachorowania na bąblowicę?
  7. Bąblowica – podsumowanie

Czym jest bąblowica i co ją wywołuje?

Bąblowica jest chorobą pasożytniczą wywoływaną przez larwy dwóch gatunków tasiemców bąblowcowych. Echinococcus granulosus jest odpowiedzialny za wywoływanie bąblowicy jednokomorowej, natomiast Echinococcus multilocularis wywołuje bąblowicę wielokomorową. W Polsce bąblowica jest chorobą stosunkowo rzadką (w 2024 roku zgłoszono 73 przypadki), powodowaną głównie przez E.granulosus.

>> Sprawdź też: Tasiemczyca u ludzi

Postacią inwazyjną tasiemca bąblowcowego są jaja i larwy. W cyklu rozwojowym tasiemców występuje żywiciel ostateczny, w którym pasożyty osiągają dojrzałość płciową i produkują jaja, oraz żywiciel pośredni, u którego występują formy larwalne. Człowiek jest przypadkowym żywicielem pośrednim.

Bąblowica jednokomorowa (echinokokoza)

Tasiemiec E. granulosus występuje na całym świecie. Żywicielem ostatecznym pasożyta są zwierzęta mięsożerne (np. psy, wilki, koty), naturalnym żywicielem pośrednim są zwierzęta roślinożerne i wszystkożerne (np. owce, świnie, bydło).

Do zarażenia człowieka dochodzi poprzez spożycie inwazyjnych jaj wydalanych wraz z kałem żywiciela ostatecznego. Jaja przeżywają w wodzie do 16 dni, w temperaturze 0°C przez 4 miesiące, w środowisku suchym 12 dni. W jelitach człowieka z jaj wylęgają się larwy (onkosfery), które penetrują ścianę jelita i wędrują do wątroby. Większość onkosfer zagnieżdża się w wątrobie, a ok. 20-30 % z nich wraz z krwią przemieszcza się do innych tkanek.

>> Zobacz także: Toksoplazmoza – źródła zarażenia, objawy, diagnostyka

W organach i narządach wewnętrznych (głównie wątrobie i płucach) larwy tworzą pojedyncze lub mnogie jednokomorowe torbiele (cysty). Torbiele rosną w różnym tempie (zazwyczaj powoli) osiągając ok. 5 cm średnicy, czasami mogą rozrastać się do dużo większych rozmiarów (20-30 cm). Torbiele wypełnione są płynem, a w otaczającej je błonie rozwijają się głowy tasiemca (protoskoleksy).

Bąblowica wielokomorowa (alweokokoza)

Tasiemiec E. multilocularis występuje głównie na półkuli północnej. Żywicielem ostatecznym pasożyta są przede wszystkim lisy, mogą być nim także wilki, psy, koty. Naturalnymi żywicielami pośrednimi są gryzonie (np. myszy, nornice).

Do zarażenia człowieka dochodzi poprzez spożycie inwazyjnych jaj tasiemca. W jelicie cienkim z jaj wykluwają się larwy (onkosfery), które pokonują barierę ściany jelita.

W bąblowicy wielokomorowej dochodzi niemal wyłącznie do zajęcia wątroby, rzadziej onkosfery zagnieżdżają się w innych narządach (płuca, mózg). W przeciwieństwie do bąblowicy jednokomorowej, w przypadku zarażenia E. multilocularis nie pojawiają się odgraniczone od tkanek cysty, lecz powstają drobne pęcherzyki tworzące wielotorbielowe struktury, które szerząc się przez ciągłość mogą upodabniać się do nowotworu złośliwego. 

Jak dochodzi do zarażenia bąblowicą?

Człowiek jest w cyklu życiowym tasiemców bąblowcowych przypadkowym żywicielem pośrednim. Do zarażenia dochodzi drogą pokarmową na skutek spożycia inwazyjnych jaj produkowanych przez dojrzałe osobniki tasiemców. Jaja wydalane są do środowiska zewnętrznego wraz z kałem żywiciela ostatecznego.

Przyczyną zarażenia bąblowicą może być:

  • bliski kontakt ze zwierzętami żywicielami ostatecznymi (psy, koty, lisy),
  • spożywanie skażonej jajami wody lub żywności np. świeżych, niemytych jagód i innych owoców leśnych,
  • przenoszenie jaj do ust za pomocą brudnych rąk np. podczas głaskania psa, kota, dotykania dzikich zwierząt lub zanieczyszczonej gleby i roślin.

UWAGA: Nie jest możliwe zarażenie człowieka tasiemcem bąblowcowym na skutek spożycia surowego lub półsurowego mięsa innego żywiciela pośredniego (np. świni, dzika).

>> Dowiedz się więcej: Najczęstsze choroby odzwierzęce i ich objawy

Jakie objawy występują w przebiegu bąblowicy?

Większość przypadków zarażenia larwami tasiemca bąblowcowego przebiega bezobjawowo. Symptomy choroby mogą pojawić się po wielu latach od zetknięcia z pasożytem.

Objawy bąblowicy nie są charakterystyczne i zależą od intensywności zarażenia, liczby i umiejscowienia torbieli oraz tempa ich wzrostu.

Onkosfery mogą umiejscawiać się w wątrobie, płucach, śledzionie, nerkach, mózgu, kościach.  Czasami torbiele samoistnie zanikają.

Cysty umiejscowione w wątrobie mogą powodować:

  • żółtaczkę,
  • uczucie wzdęcia,
  • bóle brzucha,
  • bóle w prawym podżebrzu,
  • bóle głowy,
  • nudności,
  • wymioty,
  • powiększenie wątroby,

Cysty umiejscowione w płucach mogą być przyczyną:

  • duszności,
  • krwioplucia,
  • bólu w klatce piersiowej,
  • przewlekłego kaszlu.

Cysty umiejscowione w mózgu mogą powodować:

  • bóle głowy,
  • nudności,
  • wymioty,
  • zaburzenia świadomości,
  • zaburzenia widzenia,
  • stany padaczkowe.

Następstwem bąblowicy pierwotnej może być:

  • bąblowica wtórna, do której dochodzi w wyniku pęknięcia torbieli (samoistnego lub na skutek urazu np. zabiegu chirurgicznego) – pęknięcie powoduje rozsianie larw po organizmie,
  • wstrząs anafilaktyczny powodowany uwalnianiem toksyn z uszkodzonych torbieli,
  • bakteryjne nadkażenie torbieli (szczególnie obumarłych),
  • ucisk rozrastających się torbieli na sąsiadujące narządy,
  • zapalenie dróg żółciowych,
  • marskość i niewydolność wątroby,
  • nadciśnienie wrotne,
  • zgon (średni czas przeżycia nieleczonych osób z bąblowicą wielokomorową wynosi ok. 10 lat).

Diagnostyka bąblowicy

Ze względu na rzadkość występowania i niespecyficzne objawy, bąblowica często wykrywana jest przez przypadek, np. w trakcie wykonywania z innego powodu badań obrazowych lub badań przesiewowych.

W diagnozowaniu bąblowicy wykorzystywane są:

  • techniki obrazowe (USG, TK, MR),
  • testy serologiczne (ELISA , Western-Blot) – wykrywają specyficzne przeciwciała w klasie IgG powstające w organizmie człowieka na skutek zarażenia
Bąblowica – badanie przeciwciał IgG (met. ELISA)
  • badania histopatologiczne,
  • badania genetyczne.

W laboratoryjnych badaniach pomocniczych można w przypadku bąblowicy zaobserwować: eozynofilię, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, wzrost stężenia bilirubiny i spadek stężenia białka w krwi.

Pakiet wątrobowy rozszerzony

Rozpoznanie bąblowicy wymaga spełnienia co najmniej jednego z pięciu kryteriów:

  1. Wykrycie Echinococcus multilocularis lub Echinococcus granulosus w badaniu histopatologicznym lub parazytologicznym (np. stwierdzenie protoskoleksów w płynie torbieli).
  2. Wykrycie cyst o budowie charakterystycznej dla Echinococcus granulosus w wycinkach chirurgicznych.
  3. Wykrycie typowych zmian organów w badaniu obrazowym (np. tomografia komputerowa, badanie ultrasonograficzne, MRI) ORAZ potwierdzenie ich etiologii testem serologicznym.
  4. Wykrycie obecności swoistych przeciwciał przeciw Echinococcus spp. w surowicy krwi przy pomocy testu serologicznego o wysokiej czułości ORAZ potwierdzenie ich występowania testem serologicznym o wysokiej swoistości.
  5. Wykrycie kwasu nukleinowego E.multilocularis lub E.granulosus w materiale klinicznym.
Morfologia krwi obwodowej

Leczenie bąblowicy

Wybór terapii bąblowicy zależny jest od liczby, wielkości i lokalizacji torbieli. W leczeniu stosowane są:

  • obserwacja – dotyczy małych torbieli o grubej zwapniałej ścianie (torbiele degenerujące)
  • leczenie farmakologiczne – dotyczy małych torbieli, lekiem z wyboru jest  albendazol. Całkowite wyleczenie następuje u ok. 30% osób poddanych terapii, u pozostałych leczenie prowadzi do zmniejszenia wielkości torbieli,
  • zabiegi chirurgiczne – dotyczą torbieli szybkorosnących, dużych, uciskających duże naczynia krwionośne i drogi żółciowe. Zabieg polega na całkowitym usunięciu torbieli. Metoda niesie za sobą możliwość pęknięcia torbieli, a w następstwie rozsianie larw tasiemca po organizmie i wstrząs anafilaktyczny.

UWAGA: Leczenie bąblowicy wielokomorowej prowadzone jest wyłącznie w ośrodkach specjalistycznych i obejmuje zabieg wycięcia torbieli w skojarzeniu z podawaniem albendazolu (mebendazolu) przez co najmniej 2 lata.

Jak uniknąć zachorowania na bąblowicę?

Uniknięciu zachorowania na bąblowicę sprzyjają:

  • stosowanie zasad higieny osobistej, w tym higieny rąk (mycie rąk po zabawie ze zwierzętami, pracy w polu, ogrodzie, wycieczce do lasu);
  • regularne odrobaczanie zwierząt;
  • przestrzeganie higieny przygotowywania posiłków – dokładne mycie grzybów, warzyw i owoców, w tym owoców leśnych;
  • unikanie kontaktu z lisami (zabezpieczanie przed ich dostępem do domostw, śmietników).

Bąblowica – podsumowanie

  • Bąblowica jest odzwierzęcą chorobą pasożytniczą.
  • W cyklu rozwojowym tasiemców bąblowcowych człowiek jest przypadkowym żywicielem pośrednim.
  • Do zakażenia człowieka tasiemcem bąblowcowym dochodzi głównie drogą pokarmową na skutek spożycia żywności zawierającej inwazyjne jaja tasiemców np. niemytych owoców leśnych.
  • Objawy chorobowe w przebiegu bąblowicy mogą pojawić się po długim okresie od momentu zarażenia (nawet po wielu latach).
  • Torbiele powstające w bąblowicy najczęściej umiejscawiają się w wątrobie, ale zmiany mogą dotyczyć również innych narządów.
  • Objawy kliniczne bąblowicy nie są charakterystyczne, a potwierdzenie zarażenia wymaga badań diagnostycznych.
  • Leczenie niektórych postaci bąblowicy wymaga interwencji chirurgicznej.

Piśmiennictwo

  1. Dr n. med. Ewa Duszczyk „Bąblowica (zarażenie tasiemcem bąblowcowym): przyczyny, objawy i leczenie” https://www.mp.pl/pacjent/choroby-zakazne/choroby/zarazenia-pasozytnicze/157118,bablowica (dostęp 09.01.2025 r.)
  2. Przemysław Myjak i inni „Standardy w zakresie laboratoryjnych czynności w parazytologii medycznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyników badań (propozycje)”; Diagnostyka laboratoryjna; 2011 Vol. 47 Nr 3 341-351
  3. Definicje przypadków chorób zakaźnych na potrzeby nadzoru epidemiologicznego; Wersja robocza (6b), luty, 2020; Zakład Epidemiologii Chorób Zakaźnych i Nadzoru NIZP-PZH
  4. Informacje o zachorowaniach na choroby zakaźne i zatruciach w Polsce w 2024 roku; Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH-PIB
  5. Jerzy Stefaniak, Krystyna Frąckowiak, Krzysztof Kaczmarek „Bąblowica jednojamowa (echinokokoza)” https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.4.4.1.?postlogin= (dostęp 09.01.2025 r.)
  6. Jerzy Stefaniak, Elżbieta Kacprzak „Bąblowica wielojamowa (alweokokoza) https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.18.4.4.2. (dostęp 09.01.2025 r.)
  7. Patric R. Murray, K.S. Rozenthal, M.A.Pfaller – Mikrobiologia wyd. VI Wrocław 2011
  8. Zbigniew Anusz „Mikrobiologia i parazytologia lekarska”; PZWL 1990
  9. prof. dr hab. n. med. Ernest Kuchar „Jak można się zarazić bąblowcem? Czy jedzenie jagód z lasu zanieczyszczonych odchodami lisa może prowadzić do zarażenia?” https://www.mp.pl/pytania/pediatria/chapter/B25.QA.19.24.3.  (dostęp 10.01.2025 r.)
  10. Bąblowica – letnie zagrożenie https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/bablowica-letnie-zagrozenie (dostęp 10.01.2025 r.)

Analiza składu ciała u dietetyka – na czym polega, jakich informacji dostarcza?

Analiza składu ciała – BIA bioelectrical impedance analysis – inaczej metoda bioimpedancji elektrycznej, jest coraz częściej stosowaną metodą służącą do oceny składu ciała. W ocenie nadwagi czy otyłości proste metody pozwalające jedynie na określenie, czy mamy do czynienia z nadmierną masą ciała, są już niewystarczające.

Dlatego bardzo ważne jest dobranie odpowiedniej metody jak BIA, pozwalającej dokładnie ocenić w organizmie człowieka zawartość – tkanki tłuszczowej, tkanki mięśniowej, wiscelarnej, czy ilość wody oraz wielu innych parametrów. Niniejszy artykuł zobrazuje, czym jest analiza składu ciała, jaki powinien być prawidłowy skład masy ciała człowieka?

Spis treści:

  1. Czym jest analiza składu ciała?
  2. Jaki powinien być prawidłowy skład ciała człowieka, jak czytać pomiary BMI?
  3. Jakich informacji dostarcza analiza składu ciała?
  4. Analiza składu ciała – jak się do niej przygotować?
  5. Analiza składu ciała – przeciwskazania
  6. Analiza składu ciała – podsumowanie

Czym jest analiza składu ciała?

Badanie analizy składu ciała metodą BIA opiera się na różnicy przewodzenia prądu w obszarach wodnym i tłuszczowym organizmu. Wykorzystuje się w nim pomiar impedancji, czyli rodzaju oporu elektrycznego tkanek, przez które przepuszczany jest prąd o niskim natężeniu.

Zarówno tkanka tłuszczowa, jak i woda zewnątrzkomórkowa posiadają opór czynnościowy. Reaktancja wynika głównie z pojemności elektrycznej błon komórkowych, jest natomiast typowa dla tkanek posiadających wysoką zawartość wody, działających jak kondensator.

Tkanka mięśniowa, kości i struktury zwierające znaczną ilość wody przewodzą więc prąd znacznie szybciej niż masa tłuszczowa zawierająca tylko 5-10% wody. Dlatego pomiar całkowitej impedancji pozwala nie tylko na ocenę zawartości wody w organizmie, ale także na szczegółowe określenie poszczególnych składowych masy ciała.

Jaki powinien być prawidłowy skład ciała człowieka, jak czytać pomiary BMI?

Badanie i interpretacja wyniku powinna być przeprowadzana przez doświadczoną osobę. Która potrafi analizować pomiary BMI oraz dobrać odpowiednie postępowanie zdrowotne.

Analiza składu ciała, normy – wyniki, jak czytać pomiary:

  • Tkanka tłuszczowa – prawidłowy zakres to około 15-20% dla mężczyzn i 16-25% dla kobiet (wartości szacunkowe). Poziom tkanki tłuszczowej pomaga określić prawidłową wagę, nadwagę, otyłość lub niedożywienie. Otyłość jest wtedy, gdy poziom tkanki tłuszczowej przekroczy 30% masy ciała.
  • Tkanka wiscelarnaotyłość brzuszna (stopień otłuszczenia narządów) prawidłowy wynik mieści się w widełkach od 1 do 12. Wynik powyżej normy, to sygnał, że narządy wewnętrzne są mocniej otłuszczone, co może sprzyjać rozwojowi wielu chorób.
  • Masa mięśniowa – nie ma jednoznacznie określonych norm dla masy tkanki mięśniowej. Średnio powinna wynosić około 30% całkowitej masy ciała. Wartości jej obliczania dla mężczyzn i dla kobiet są dostosowane do ich aktywności fizycznej.
  • Masa kostna – to około 12-13,5% masy ciała dorosłego człowieka. Niska masa kostna może świadczyć o demineralizacji kości i należy zwrócić uwagę na zapobieganie powstaniu osteoporozy.
  • Zawartość wody w organizmie – prawidłowa jej ilość powinna mieścić się w przedziale 45-60% masy ciała. Zbyt niska zawartość wody może wskazywać na odwodnienie organizmu, natomiast zbyt wysoką zawartość wody w organizmie (co się rzadko zdarza) trzeba kontrolować, aby nie doprowadzić do wypłukania np. minerałów z organizmu lub przefiltrowania nerek.

Przeczytaj także:

>> Nadwaga a otyłość – czym się różnią? Klasyfikacja, leczenie i konsekwencje otyłości

>> Odwodnienie i nawodnienie organizmu – fakty i mity

Badanie lipidogram extra (6 badań) banerek

Jakich informacji dostarcza analiza składu ciała?

Badania analizy składu ciała, urządzeniami BIA, szczegółowo pozwalają na ocenę procentową zawartości, następujących parametrów:

  • wody,
  • tkanki tłuszczowej,
  • tkanki mięśniowej,
  • tkanki kostnej,

oraz określa:

  • zapotrzebowanie kaloryczne,
  • podstawową przemianę materii,
  • określenie wieku metabolicznego,
  • rozmieszczenie płynów w przestrzeniach wodnych.

Metoda BIA jest bardzo dokładna i pozwala na uzyskanie informacji, które są przydatne w:

>> Przeczytaj też: Cukrzyca epidemią XXI wieku

Analiza składu ciała – jak się do niej przygotować?

Wiarygodne wyniki uzyskuje się pod warunkiem odpowiedniego przygotowania pacjenta do badania i rzetelnego przeprowadzenia go zgodnie z zasadami właściwymi dla danego urządzenia.

Aby dokonać prawidłowej analizy składu ciała za pomocą bioimpedancji, należy się do tego odpowiednio przygotować:

  • Pacjent musi być na czczo – jeżeli badanie jest wykonywane rano i pozwala na to stan zdrowia. Jeżeli badanie jest wykonywane w godzinach późniejszych należy zachować 3h przerwy od ostatniego posiłku, można pić tylko wodę niegazowaną.
  • Wszelkie rzeczy metalowe muszą być usunięte, powyjmowane z kieszeni (fiszbiny w biustonoszu, telefon w kieszeni, klucze – przedmioty te zaburzają pracę urządzenia).
  • W dniu badania oraz wieczorem w dniu poprzedzającym badanie nie uprawiać aktywności fizycznej, ani nie spożywać alkoholu.

Badanie bioimpedancji polega na tym, że na analizatorze stajemy bosymi stopami.

Analiza składu ciała – przeciwskazania

Przeciwskazaniem do wykonania analizy składu ciała są:

  • wszczepiony u pacjenta rozrusznik serca,
  • ciąża pacjentki – kobiety ciężarne nie mogą być poddane analizie składu ciała metodą bioimpedancji.
Pakiet hormony regulujące apetyt (2 badania) banerek

Analiza składu ciała – podsumowanie

Metoda BIA jest wiarygodną i skuteczną metodą oceny składu ciała zarówno u osób zdrowych, jak i obciążonych różnymi chorobami. Może być wykorzystywana w celu długotrwałego monitorowania skuteczności wdrażania zaplanowanego planu żywieniowego lub treningowego, szczególnie tych osób, u których określenie zawartości tkanki tłuszczowej lub wody w organizmie może być kluczowe dla osiągnięcia właściwych efektów terapeutycznych.

Należy pamiętać, że dokładność przeprowadzonej analizy zależy od prawidłowego przygotowania osoby badanej i rzetelności przeprowadzenia badania.


Bibliografia

  1. Lewitt A, Mądro E, Krupienicz A. Podstawy teoretyczne i zastosowania analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) Endokrynologia, Otyłość i Zaburzenia Przemiany Materii 2007; 3 (4): 79. (dostęp 30.01.2025)
  2. Na czym polega badanie metodą impedancji bioelektrycznej? Dr n. med. Agnieszka Serafin, I Katedra i Klinika Kardiologii WUM, Warszawa. (dostęp 30.01.2025)

Przygotowanie do gastroskopii – przygotowanie i zalecenia oraz dieta

Gastroskopia jest jedynym badaniem endoskopowym umożliwiającym ocenę górnego odcinka przewodu pokarmowego (przełyku, wpustu żołądka, żołądka, odźwiernika oraz dwunastnicy) za pomocą  endoskopu cienkiego – giętkiego przewodu zakończonego kamerką, która przekazuje obraz z wnętrza ciała pacjenta. Z artykułu dowiemy się, jak przygotować się do badania, jakie są najważniejsze zalecenia przed wykonaniem gastroskopii oraz jaka dieta jest zalecana przed gastroskopią? Zachęcam do przeczytania artykułu.

Spis treści:

  1. Gastroskopia – wskazania do gastroskopii
  2. Najważniejsze zalecenia przed gastroskopią, przygotowanie do badania
  3. Jak przygotować się do gastroskopii w znieczuleniu ogólnym?
  4. Polecana dieta przed gastroskopii
  5. Podsumowanie

Gastroskopia – wskazania do gastroskopii

Wskazaniem do gastroskopii może być podejrzenie choroby górnego odcinka przewodu pokarmowego. Dzięki dobremu przygotowaniu do gastroskopii można:

Wskazaniem do gastroskopii są objawy krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego:

Gastroskopię wykonuje się również:

  • w diagnostyce celiakii,
  • przed niektórymi planowanymi zabiegami operacyjnymi,
  • u osób z dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku chorób nowotworowych górnego odcinka przewodu pokarmowego.

>> Przeczytaj także: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu pokarmowego człowieka

Najważniejsze zalecenia przed gastroskopią, przygotowanie do badania

Aby badanie gastroskopii było wykonane prawidłowo, pacjent musi się do niego przygotować:

  • Gastroskopia jest badaniem, na które należy się zgłosić na czczo, jeśli wykonywana jest rano, ostatni lekkostrawny posiłek można zjeść poprzedniego dnia wieczorem. Jeżeli przeprowadza się ją w godzinach popołudniowych, ostatni posiłek można zjeść najpóźniej na 6 godzin przed badaniem. Dopuszczalne jest picie niegazowanej wody do 3 godzin przed badaniem (maksymalnie 1 szklanka).
  • Jeżeli gastroskopia ma miejsce w godzinach popołudniowych, posiłków nie spożywamy, co najmniej 6-8 godzin przed badaniem.
  • Przynajmniej 3-4 godziny przed badaniem nie powinno się pić napoi, od rana możliwe jest picie małych ilości wody niegazowanej.
  • Pacjenci przyjmujący leki na stałe powinni je połknąć rano, popijając niewielką ilością wody.
  • Na 6 godzin przed badaniem nie wolno palić żadnych papierosów, nie wolno żuć gumy.

Ważne, aby do około godziny po wykonaniu badania nie przyjmować żadnych pokarmów, ani płynów. Przełyk może być podrażniony i wywoływać uczucie bólu.

>> Warto przeczytać: Wykonywanie badań laboratoryjnych na czczo – fakty i mity

Jak przygotować się do gastroskopii w znieczuleniu ogólnym?

Zalecenia dla Pacjentów do badania w znieczuleniu ogólnym są takie same jak w przypadku przygotowania do gastroskopii bez znieczulenia.

Ważne aby po gastroskopii w znieczuleniu ogólnym, pacjent stosował dietę lekkostrawną, do ustąpienia całkowitego znieczulenia gardła.

Jeżeli zastosowane zostały dożylne środki znieczulające, minimum 12 godzin po wykonaniu gastroskopii nie zaleca się prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Polecana dieta przed gastroskopią

W dniu poprzedzającym badanie, wieczorem zalecana jest lekka kolacja bez nabiału.

Podsumowanie

Badanie gastroskopowe nie należy do badań przyjemnych. Należy jednak pamiętać, że w wielu przypadkach diagnostycznych, gastroskopia pomaga w postawieniu szybkiej diagnozy. Jest to badanie bardzo dokładne i skuteczne. Gastroskopia poza oceną wyglądu błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego umożliwia także pobranie wycinków do badań histopatologicznych oraz wykonania badania w kierunku zakażenia Helicobacter pylori.


Bibliografia

  1. Medycyna Praktyczna, mp.pl, „Jak się przygotować do gastroskopii?”, dr n.med. Anna Mokrowiecka, Specjalista chorób wewnętrznych, Oddział Kliniczny Gastroenterologii Ogólnej i Onkologicznej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny UM w Łodzi. (dostęp 30.01.2025)

Cukrzyca u dzieci i młodzieży

Cukrzyca to jedno z najczęstszych schorzeń przewlekłych. Dotyka nie tylko osób dorosłych, ale także dzieci i młodzieży, stąd każdy rodzic powinien posiadać podstawową wiedzę na temat choroby. Jakie są objawy? Czy są znane czynniki ryzyka? Jak wygląda diagnostyka? Odpowiedzi na te oraz wiele innych pytań znajdziesz poniżej.

Spis treści:

  1. Cukrzyca typu 1 a cukrzyca typu 2 u dzieci
  2. Jak często występuje cukrzyca u dzieci?
  3. Przyczyny cukrzycy u dzieci
  4. Jak rozpoznać cukrzycę u dzieci? Objawy
  5. Cukrzyca u dzieci – jakie badania należy wykonać?
  6. Leczenie cukrzycy u dzieci – jak przebiega?
  7. Podsumowanie

Cukrzyca typu 1 a cukrzyca typu 2 u dzieci

Cukrzyca typu 1 i 2 to dwie różne choroby o różnych mechanizmach.

Istotą cukrzycy typu 1 jest proces autoimmunologiczny prowadzący do niszczenia komórek beta trzustki. Są one źródłem insuliny – hormonu, który umożliwia wnikanie krążącej we krwi glukozy do komórek. Postępujące niszczenie źródła tego kluczowego hormonu prowadzi do sytuacji, w której jego niedobór skutkuje brakiem możliwości przemieszczenia glukozy z krwi do tkanek i dochodzi do rozwoju choroby.

>> Sprawdź też: Rola przeciwciał w cukrzycy typu 1

W cukrzycy typu 2 patomechanizm jest nieco inny. Wskutek wzrostu komórek, głównie tkanki tłuszczowej, dochodzi do względnego niedoboru insuliny. Rosnące komórki, zwiększając swoją objętość, nie produkują dodatkowych receptorów dla hormonu. Proces ten jest podobny do oddalających się kropek naniesionych na balonik w miarę jego nadmuchiwania. Rosnące odległości między receptorami dla insuliny sprawiają, że tej trudno “znaleźć” miejsce przyłączenia, co prowadzi do wzrostu stężenia glukozy we krwi. Ten rodzaj cukrzycy jest silnie powiązany z nadwagą i otyłością.

Jak często występuje cukrzyca u dzieci?

Według danych literaturowych cukrzyca typu 1 w naszej szerokości geograficznej dotyka od 10 do 20 na 100 000 dzieci poniżej 15. roku życia. Szacuje się, że w 2021 roku liczba osób chorych na całym świecie wyniosła około 8,4 miliona, a do 2040 roku wzrośnie aż do 13,5–17,4 milionów.

Cukrzyca typu 2 jest rzadsza – szacunkowe dane wskazują na zapadalność rzędu 1 przypadku na 100 000 dzieci, niemniej liczba ta stale wzrasta. Ma to związek z rosnącą częstością nadwagi i otyłości wśród dzieci i młodzieży. Drugi ponury fakt jest taki, iż nawet jeśli dziecko “nie zdąży” rozwinąć cukrzycy do 18. roku życia to “wchodzi w dorosłość” z potężnym bagażem zdrowotnym i dużą szansą na cukrzycę w kolejnych latach życia.

>> Zobacz również: Czym jest cukrzyca typu MODY?

Przyczyny cukrzycy u dzieci

Jak już wspomniano, w przypadku cukrzycy typu 1 chorobę wywołuje bezwzględny niedobór insuliny spowodowany niszczeniem komórek produkujących insulinę. Dzieje się tak wtedy, gdy układ odpornościowy nieprawidłowo rozpoznaje komórki beta trzustki jako obce. Proces ten może być indukowany przez czynniki:

  • genetyczne: odkryto ponad 50 genów predysponujących do zachorowania,
  • środowiskowe: niektóre infekcje wirusowe, skład mikrobiomu i dieta,
  • pochodzenie etniczne: większe ryzyko u osób pochodzenia afrykańskiego.
Pakiet ryzyko cukrzycy

Za cukrzycę typu 2 odpowiada względny niedobór insuliny. Prowadzi do tego głównie otyłość. Czynnikami ryzyka zachorowania są:

  • brak aktywności fizycznej,
  • wysokokaloryczna dieta oparta głównie o produkty wysokoprzetworzone,
  • obciążony wywiad rodzinny,
  • przewlekły niedobór witaminy D3,
  • dieta uboga w witaminę K.

>> Przeczytaj również: Insulinooporność – wstęp do stanu przedcukrzycowego i cukrzycy typu 2

Jak rozpoznać cukrzycę u dzieci? Objawy

Cukrzyca typu 1 przez pewien czas pozostaje niezauważona – dzieje się tak dopóty, dopóki produkcja insuliny jest wystarczająca. Po wyczerpaniu rezerwy, tuż przed rozpoznaniem choroby, występuje zwykle wielomocz, polidypsja (nadmierne pragnienie) i utrata masy ciała. W przypadku opóźnienia diagnozy mogą wystąpić wymioty, bóle brzucha, zmiany stanu psychicznego, odwodnienie i kwasica ketonowa. Ostatni z wymienionych jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia i objawia się:

  • zapachem acetonu z ust,
  • odwodnieniem,
  • silnym bólem brzucha,
  • tzw. oddechem Kussmaula (bardzo szybkie, głębokie wdechy i wydechy),
  • wymiotami,
  • śpiączką,
  • zaburzeniami stanu psychicznego.

Cukrzyca typu 2 także pozostaje niezauważona przez długi czas, w tym przypadku jednak nadmierna masa ciała jest zazwyczaj niepokojąca dla rodzica i/lub lekarza, stąd odpowiednio wcześnie wykonane badania pozwalają na rozpoznanie w okresie bezobjawowym. Jednak bez wczesnej diagnostyki mogą rozwinąć się objawy podobne to wymienionych powyżej.

>> To może Cię zainteresować: Cukrzyca epidemią XXI wieku

Dodatkowo na skórze mogą pojawić się charakterystyczne zmiany określane jako rogowacenie ciemne (ciemna wysypka z nadmiernym rogowaceniem występująca głównie pod pachami, w pachwinach, w okolicy szyi i okolicach zgięciowych).

Cukrzyca u dzieci – jakie badania należy wykonać?

Przy obecności objawów sugerujących cukrzycę typu 1 należy oznaczyć stężenie glukozy we krwi żylnej – nawet przygodna (nie na czczo) glikemia wynosi wtedy ponad 200 mg/dl (niekiedy wartości te sięgają 600-800 mg/dl). Jest to wskazanie do natychmiastowej hospitalizacji. Jednocześnie warto wykonać jonogram, stężenie kreatyniny i badanie ogólne moczu.

Po rozpoznaniu i włączeniu leczenia przeprowadza się regularne badania przesiewowe w kierunku chorób tarczycy i celiakii. W zależności od czasu trwania cukrzycy zaleca się regularne badania przesiewowe w kierunku zaburzeń lipidowych, mikroalbuminurii i retinopatii.

pakiet tarczycowy

Dla cukrzycy typu 2, według Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego, zaleca się badania przesiewowe (oznaczenie stężenia glukozy na czczo) co 3 lata począwszy od 10. roku życia u pacjentów:

  • z otyłością (BMI ≥95 percentyla dla wieku),                                                                                            
  • nadwagą (BMI ≥ 85 percentyla dla wieku) i występowaniem co najmniej 2 czynników ryzyka (dodatni wywiad rodzinny, pochodzenie etniczne, oznaki insulinooporności, cukrzyca ciążowa w wywiadzie u matki).

Cukrzycę typu 2 rozpoznaje się w przypadku:

  • przygodnego stężenia glukozy we krwi w osoczu ≥200 mg/dl z objawami wielomoczu, polidypsji lub utraty masy ciała,
  • poziom glukozy we krwi na czczo ≥126 mg/dl u pacjenta bezobjawowego,
  • doustny test tolerancji glukozy (oGTT) przy stężeniu cukru we krwi ≥ 200 mg/dl po 2 godzinach po spożyciu 1,75g glukozy na kg masy ciała (maksymalnie 75g),
  • stężenie hemoglobiny glikowanej powyżej 6,5%.
pakiet krzywa cukrowa

Jednocześnie warto dokonać oceny zaburzeń lipidowych, a także stężenia ALT i AST – z cukrzycą typu 2, także u młodzieży, często występuje niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby.

pakiet lipidogram extra baner

Leczenie cukrzycy u dzieci – jak przebiega?

Podstawą leczenia cukrzycy typu 1 jest insulinoterapia. Jej schemat zależy od wieku pacjenta, możliwości intelektualnych, stopnia wyedukowania co do swojej choroby i statusu socjoekonomicznego.

W cukrzycy typu 2 możliwe jest leczenie doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi. Rodzaj i schemat terapii zależą od wielu czynników, m.in. stopnia zaawansowania choroby, wieku i współpracy pacjenta. Lekiem I rzutu jest metformina. Insulinoterapia znajduje zastosowanie u dzieci z kwasicą ketonową, przygodnym stężeniem glukozy we krwi powyżej 250 mg/dl, stężeniem hemoglobiny glikowanej powyżej 8,5% lub u których nie jest jednoznaczne rozróżnienie cukrzycy typu 1 od 2.

W obu przypadkach absolutnie niezbędna jest stała, regularna opieka i edukacja dietetyczna, dzięki której stężenie glukozy we krwi może być utrzymywane we względnie bezpiecznych granicach. Nawet najbardziej zaawansowane leki nie będą skuteczne, jeśli sposób żywienia będzie nieodpowiedni.

>> Przeczytaj także: Jak obniżyć poziom cukru we krwi? Dieta cukrzycowa

Podsumowanie

Cukrzyca to choroba przebiegająca z nieprawidłowo wysokim stężeniem glukozy we krwi. Do cukrzycy typu 1 prowadzi bezwzględny, a typu 2 względny niedobór insuliny – hormonu umożliwiającego przechodzenie glukozy z krwi do komórek. Objawy obejmują nadmierne pragnienie, oddawanie dużej objętości moczu, bóle brzucha, spadek masy ciała, a w skrajnych przypadkach kwasicę ketonową. Leczenie obejmuje farmakoterapię i postępowanie żywieniowe, będące absolutną podstawą terapii.


Źródła

  1. Los E, Wilt AS. Type 1 Diabetes in Children. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441918
  2. Tillotson CV, Bowden SA, Shah M, et al. Pediatric Type 2 Diabetes. [Updated 2023 Nov 12]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431046
  3. Candler TP, Mahmoud O, Lynn RM, Majbar AA, Barrett TG, Shield JPH. Continuing rise of Type 2 diabetes incidence in children and young people in the UK. Diabet Med. 2018 Jun;35(6):737-744. doi: 10.1111/dme.13609. Epub 2018 Mar 24. PMID: 29460341; PMCID: PMC5969249.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5969249
  4. Norris JM, Johnson RK, Stene LC. Type 1 diabetes-early life origins and changing epidemiology. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020 Mar;8(3):226-238. doi: 10.1016/S2213-8587(19)30412-7. Epub 2020 Jan 27. PMID: 31999944; PMCID: PMC7332108.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7332108
  5. Chiang JL, Maahs DM, Garvey KC, Hood KK, Laffel LM, Weinzimer SA, Wolfsdorf JI, Schatz D. Type 1 Diabetes in Children and Adolescents: A Position Statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2018 Sep;41(9):2026-2044. doi: 10.2337/dci18-0023. Epub 2018 Aug 9. PMID: 30093549; PMCID: PMC6105320.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6105320
  6. Ogrotis I, Koufakis T, Kotsa K. Changes in the Global Epidemiology of Type 1 Diabetes in an Evolving Landscape of Environmental Factors: Causes, Challenges, and Opportunities. Medicina (Kaunas). 2023 Mar 28;59(4):668. doi: 10.3390/medicina59040668. PMID: 37109626; PMCID: PMC10141720.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10141720
  7. Wu Y, Ding Y, Tanaka Y, Zhang W. Risk factors contributing to type 2 diabetes and recent advances in the treatment and prevention. Int J Med Sci. 2014 Sep 6;11(11):1185-200. doi: 10.7150/ijms.10001. PMID: 25249787; PMCID: PMC4166864.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4166864

Kolagen – czym jest, jakie pełni funkcje w organizmie, kolagenozy

0

Kolagen to najpowszechniejsze białko ludzkiego organizmu, składnik substancji międzykomórkowej. Czym jest kolagen, jakie są właściwości kolagenu, jakie funkcje pełni w organizmie, co niszczy kolagen i czym są kolagenozy? Zapraszamy do pierwszej części artykułu nt. kolagenu.

Spis treści:

  1. Kolagen – budowa, rodzaje, występowanie kolagenu w organizmie człowieka
  2. Kolagen – właściwości i funkcje w organizmie
  3. Niedobór kolagenu – objawy
  4. Jak sprawdzić poziom kolagenu w organizmie?
  5. Kolagenoza – co to jest?
  6. Podsumowanie

>> W części drugiej – do przeczytania TUTAJ – opisujemy, jak zadbać o optymalny poziom kolagenu w organizmie.

Kolagen – budowa, rodzaje, występowanie kolagenu w organizmie człowieka

Co to jest kolagen?

Kolagen jest białkiem, który stanowi 30% białek organizmu człowieka. Składa się z aminokwasów, głównie glicyny i proliny, zawiera także hydroksyprolinę i hydroksylizynę.

Jest najważniejszym białkiem strukturalnym, głównym składnikiem macierzy zewnątrzkomórkowej – rusztowania dla otaczających komórek.

Kolagen jest tak naprawdę całą rodziną białek – do dzisiaj poznano aż 29 jego rodzajów. Zgodnie z kolejnością ich odkrywania poszczególne kolageny oznaczono liczbami rzymskimi od I do XXIX, a pogrupowane są w zależności od struktury, funkcji i rozmieszczenia w tkankach.

Rodzaje kolagenu – kolageny fibrylarne

Największą grupę stanowią kolageny fibrylne, czyli włókniste, o liniowej strukturze. Należą do nich kolageny śródmiąższowe (I,II i III) oraz kolageny V i XI, których główną funkcją jest wparcie strukturalne komórek, umożliwienie ich swobodnego ruchu i zrównoważenie sił oddziaływujących na tkanki. Pozostali przedstawiciele kolagenów fibrylarnych to typ XXIV i XXVII. Kolageny włókniste to 90% wszystkich białek kolagenowych organizmów zwierzęcych.

Najlepiej poznanym kolagenem jest kolagen typu I (kolagen typu 1), składnik skóry, ścięgien, więzadeł, kości i rogówki oka. Odpowiedzialny jest za sztywność kości i wytrzymałość tkanek na rozciąganie.

Kolagen typu II (kolagen typu 2) to element nabłonka rogówki oka. Stanowi ok. 80% tkanki szklistej – rodzaju chrząstki pokrywającej powierzchnie stawowe, przymostkowe części żeber, obecnej także w ścianie tchawicy i oskrzeli.

Kolagen typu III (kolagen typu 3) to składnik skóry właściwej, wątroby, płuc, śledziony i naczyń krwionośnych.

Kolagen typu V obecny jest w kościach, skórze, rogówce oka, kolagen typu XI to chrząstki i dyski międzykręgowe.  

Kolagen_talebla_1

Jak widać z tabeli włókna kolagenowe obecne w różnych tkankach, składają się z kilku typów tego białka. Kości i rogówka oka zawierają włókna typu I i V. Skóra to typ I i III, co m.in. decyduje o jej elastyczności. Chrząstki – II,XI,IX lub II i III.

Rodzaje kolagenu – kolageny niefibrylarne

Kolageny niefibrylarne to włókna, które nie budują włókien, ale tworzą sieć. Należy do nich np. kolagen typu IV, będący składnikiem nabłonka (błon podstawnych nabłonka) i blaszki podstawnej naczyń krwionośnych.

  • Kolageny transbłonowe to białka, które charakteryzują się tym, iż jeden ich koniec zatopiony jest wewnątrz komórki, a drugi obecny jest na zewnątrz. Kolagenowe białka błonowe mogą pełnić funkcję receptorów, biorą także udział w adhezji (przyleganiu) komórek nabłonka. Do tej grupy zalicza się kolageny typu XIII, XVII, XVIII, XXV.
  • Kolageny błony podstawnej to białka budujące błonę podstawną, strukturę oddzielającą nabłonek od tkanki łącznej. Należy do nich kolagen IV obecny w układzie nerwowym, tkance tłuszczowej, włóknach mięśniowych, nabłonku i śródbłonku.
  • Kolageny tworzące mikrowłókna – kolageny mikrofibrylarne – grupa białek biorąca udział w utrzymaniu integralności tkanki łącznej, poprzez tworzenie specyficznych mikrowłówkien. Zasadniczą rolę odgrywa tutaj kolagen VI, ale także kolageny XXVIII i XXIX strukturalnie podobne do typu VI.
  • Kolageny kotwiczące to unikalne białko mające za zadanie zabezpieczenie przyczepności naskórka i skóry właściwej. Należy do nich kolagen VII.
  • Kolageny tworzące heksagonalne układy sieciowe to typy VIII obecny w skórze, mózgu, sercu, nerkach i X reprezentowany w chrząstkach.
  • Kolageny typu FACITs (Fibril-Associated Collagens with Interrupted Triple helices) to duża grupa białek niefibrylarnych odpowiadających prawdopodobnie za stabilizację i integrację przestrzeni zewnątrzkomórkowej. W skład grupy wchodzą kolageny typów: IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, XXII i XXVI.
  • Kolageny typu MULTIPLEXINs typy XV I XVIII. Główną funkcją kolagenu XV jest stabilizacja mięśni szkieletowych i mikronaczyń, natomiast kolagenu typu XVIII utrzymanie strukturalnej integralności błony podstawnej oraz rozwój i prawidłowe funkcjonowanie oczu.
Kolagen_talebla_2

Kolagen – właściwości i funkcje w organizmie

Kolagen to białko wytrzymałe i elastyczne. Dlatego zapewnia tkankom odporność na rozciąganie, integruje je i nadaje wytrzymałość mechaniczną.

Dzięki temu chroni narządy wewnętrzne (nerki, wątrobę, żołądek), zapewnia odpowiednią elastyczność, sprężystość i napięcie skórze.

Kolagen to element budulcowy większości tkanek i narządów, przede wszystkim kości, zębów, skóry, naczyń krwionośnych i rogówki oka, gdzie jego podstawową funkcją jest łączenie ze sobą komórek.

Bierze również udział w procesach regeneracji, przyspiesza gojenie się ran, tworzenie blizn i odbudowę tkanki łącznej.

Kolagen obecny jest również w nabłonku jelit w przewodzie pokarmowym, gdzie współuczestniczy w budowaniu bariery jelitowej zapobiegając przepuszczalności nabłonka.

Synteza kolagenu odbywa się w fibroblastach. Białko cechuje się stabilnością swojej struktury i odpornością na degradację. W warunkach fizjologicznych podlega procesom ciągłej przebudowy, w młodym organizmie odnawia się ok. 3 kg kolagenu rocznie. Ta systematyczna odbudowa możliwa jest m.in. dzięki hormonom tarczycy, insulinie i estrogenom.

Jednak zdolność do odtwarzania włókien kolagenowych zmniejsza się od 25 r.ż., po 50 r.ż. spada gwałtownie, a po 60 r.ż. kolagen przestaje być syntetyzowany.

To może Cię zainteresować:

>> Układ hormonalny człowieka. Budowa, funkcje, hormony

>> Wybrane hormony a procesy starzenia się organizmu

Co niszczy kolagen w organizmie?

Wiek nie jest jedynym czynnikiem wpływającym na spadek ilości kolagenu w organizmie. Pomimo swojej wytrzymałości, zmienia swoją strukturę pod wpływem różnych czynników zewnętrznych oraz wewnętrznych.

Czynniki zewnętrzne sprzyjające destrukcji kolagenu to:

  • słońce, promieniowanie UV,
  • zbyt wysokie i zbyt niskie temperatury,
  • niektóre związki chemiczne, zawarte np. w kosmetykach,
  • zbyt intensywna aktywność fizyczna, sporty ekstremalne,
  • brak aktywności fizycznej,
  • obciążenia mechaniczne,
  • dieta bogata w cukry proste, rafinowane węglowodany oraz inne produkty dostarczające tzw. zaawansowanych produktów glikacji,
  • używki, np. palenie tytoniu.

>> Więcej o tym czym jest glikacja i jak wpływa na kolagen oraz proces starzenia się skóry w artykule: Glikacja i jej wpływ na proces starzenia skóry

kolagen czynniki sprzyjajace uszkodzeniu kolagenu infografika

Czynniki wewnętrzne powodujące zakłócenia w odbudowie kolagenu to:

Nasilenie procesu degradacji kolagenu ma miejsce w czasie menopauzy i jest związane ze zmniejszeniem poziomu estrogenów.

Pakiet kolagen – synteza i suplementacja banerek

Niedobór kolagenu – objawy

Zmniejszająca się z wiekiem, lub pod wpływem różnych czynników zewnętrznych czy wewnętrznych, synteza kolagenu skutkuje pogorszeniem funkcji wielu tkanek i narządów całego organizmu.

>> Sprawdź: Monitoring procesu starzenia się w badaniach laboratoryjnych

Najczęściej zauważanym objawem niedoborów kolagenu jest utrata jędrności i elastyczności skóry, pogorszenie jej elastyczności, odwodnienie i zmarszczki.

Zaburzenia odbudowy kolagenu sprzyjają również osłabieniu i wypadaniu włosów, może to skutkować łysieniem.

Zasadniczy jest wpływ niedoborów kolagenu na układ kostny i stawy. Pojawia się kruchość kości i zwiększa podatność na złamania. Zmniejsza produkcja mazi stawowej, pogarsza się stan chrząstek wyściełających powierzchnie stawowe, co sprzyja stanom zapalnym tych struktur.

Niedobory kolagenu to również problemy z widzeniem, pogorszenie kondycji naczyń krwionośnych i funkcji narządów wewnętrznych. Zaburzenia odbudowy kolagenu to jeden z czynników patofizjologicznych niewydolności serca.

Kolagen to białko budujące struktury podtrzymujące narządy naszego ciała:

Dlatego niedobory kolagenu i utrata elastyczności tkanek są jednym z czynników sprzyjających obniżaniu się narządów rodnych (obniżenie i wypadanie macicy), pęcherza moczowego, odbytnicy.

Badanie N-końcowego propeptydu kolagenu banerek

Jak sprawdzić poziom kolagenu w organizmie?

Aktualnie nie dysponujemy badaniem, które powie jakie mamy stężenie kolagenu we krwi, ale możemy wykorzystać badania, które oznaczają tzw. propeptydy kolagenu, odzwierciadlające przemiany tego związku i wskazujące na jego ilość. Obydwa badania są dziś wykorzystywane w diagnostyce zdrowia kości, które zawierają dużą część kolagenu naszego organizmu.

  • C-końcowy propeptyd kolagenu typu I (kolagenu typu 1) – PICP, który obecnie wykorzystywany jest w diagnostyce jako marker obrotu kostnego. Badanie odzwierciedla liczbę nowo utworzonych cząsteczek kolagenu i jest wskaźnikiem jego przemian głównie w kościach i skórze.
  • Prokolagen typ I, N-końcowy peptyd PINP – badanie odzwierciedla poziom N-końcowego propeptydu kolagenu, czyli białka tworzonego w czasie syntezy kolagenu. Jego ilość we krwi obrazuje dynamikę procesu tworzenia kolagenu.
Badanie C-końcowego telopeptydu kolagenu typu I (PICP) banerek

Kolagenoza – co to jest?

Zaburzenia produkcji kolagenu są jedną z przyczyn chorób określanych jako kolagenozy. Należy podkreślić, iż jest to nazwa dawniej używana dla układowych chorób tkanki łącznej, które nie są powiązane wyłącznie z kolagenem.

Kolagenozy mogą być schorzeniami uwarunkowanymi genetycznie, związanymi z zaburzeniami struktury kolagenu, mogą to być również choroby dziedziczne związane ze zmniejszoną syntezą lub zwiększoną degradacją tego białka.

Kolagen_talebla_3

To może Cię zainteresować:

>> Choroba (zespół) Ehlersa-Danlosa – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

>> Zespół Alporta – objawy, dziedziczenie, badania i leczenie

Podsumowanie

Kolagen jest białkiem, które wzbudza zainteresowanie naukowców i konsumentów. Nasza wiedza o kolagenie ciągle jest niepełna, ale wiadomo, że jest to bardzo ważny składnik strukturalny naszego organizmu. Zapraszamy do przeczytania drugiej części artykułu, w którym opisujemy w jaki sposób można zadbać o optymalny poziom kolagenu i czy warto go suplementować.


Bibliografia

1.Czubak K., Żbikowska H. Struktura, funkcja i znaczenie biomedyczne kolagenów. Ann Acad Med Siles 2014; 68 (4): 245–254. (dostęp 30.01.2025)

2. Ricard-Blum S. The collagen family. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jan 1;3(1):a004978. doi: 10.1101/cshperspect.a004978. PMID: 21421911; PMCID: PMC3003457. (dostęp 30.01.2025)

3. Tvaroška I. Glycosylation Modulates the Structure and Functions of Collagen: A Review. Molecules. 2024 Mar 22;29(7):1417. doi: 10.3390/molecules29071417. PMID: 38611696; PMCID: PMC11012932

4. Arseni L, Lombardi A, Orioli D. From Structure to Phenotype: Impact of Collagen Alterations on Human Health. Int J Mol Sci. 2018 May 8;19(5):1407. doi: 10.3390/ijms19051407. PMID: 29738498; PMCID: PMC5983607. (dostęp 30.01.2025)

5.Nowicka-Zuchowska A., Zuchowski A., Kolagen – rola w organizmie i skutki niedoboru. Lek w Polsce 2019; 29 (11/12): 6–10. (dostęp 30.01.2025)

6. Matuszewska A., Markery obrotu kostnego, Przegląd Reumatologiczny 2006, nr 3 (9), s. 5, 7. (dostęp 30.01.2025)

Zespół (syndrom) Aperta. Przyczyny, objawy i diagnostyka choroby     

0

Zespół Aperta, znany również jako syndrom Aperta, to rzadka choroba genetyczna o wyjątkowo charakterystycznym przebiegu, która wpływa na rozwój czaszki, twarzy i kończyn. Choć schorzenie to występuje sporadycznie, jego objawy są na tyle wyraźne, że łatwo je rozpoznać. W niniejszym artykule dowiesz się, czym dokładnie jest zespół Aperta, jakie są jego przyczyny i objawy, jak przebiega diagnostyka oraz jakie metody leczenia mogą poprawić jakość życia pacjentów.

Spis treści:

  1. Zespół Aperta – co to za choroba?
  2. Przyczyny zespołu Aperta
  3. Syndrom Aperta – jakie daje objawy?
  4. Diagnostyka choroby Aperta
  5. Leczenie zespołu Aperta

Zespół Aperta – co to za choroba?

Zespół Aperta jest zespołem wad wrodzonych wynikającym z mutacji w genie FGFR2 (receptor czynnika wzrostu fibroblastów 2). To zaburzenie genetyczne prowadzi do nieprawidłowego wzrostu kości, co skutkuje przede wszystkim przedwczesnym zrostem szwów czaszkowych (kraniosynostoza) oraz charakterystycznymi deformacjami twarzoczaszki i kończyn. Nazwa choroby pochodzi od francuskiego lekarza Eugène’a Aperta, który po raz pierwszy opisał to schorzenie w 1906 roku.

Jaka jest długość życia u osób z zespołem Aperta?

Długość życia osób z zespołem Aperta w dużej mierze zależy od stopnia zaawansowania choroby oraz dostępności odpowiedniego leczenia. W przeszłości, gdy brakowało skutecznych metod terapeutycznych, długość życia pacjentów była często ograniczona. Główne zagrożenia stanowiły powikłania neurologiczne wynikające z podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, problemy z oddychaniem czy powikłane infekcje.

Obecnie, dzięki postępom w medycynie, wiele osób z zespołem Aperta może prowadzić stosunkowo normalne życie i osiągać dorosłość. Kluczowe znaczenie ma wczesna interwencja chirurgiczna, odpowiednia opieka wielospecjalistyczna oraz regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.

>> To może Cię zainteresować: Choroba Pageta– objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie.

Przyczyny zespołu Aperta

Przyczyną zespołu Aperta jest mutacja w genie FGFR2, który odpowiada za regulację wzrostu i różnicowania komórek, w szczególności w procesach związanych z tworzeniem kości. Mutacja ta powoduje nadmierną aktywność receptora, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu kości w niektórych obszarach ciała.

W większości przypadków zespół Aperta jest wynikiem nowej (de novo) mutacji, co oznacza, że nie jest dziedziczony od rodziców. Jednak jeśli jedno z rodziców ma zespół Aperta, ryzyko przekazania choroby dziecku wynosi aż 50%. Nie wykazano, aby czynniki środowiskowe, takie jak styl życia czy dieta, miały wpływ na rozwój mutacji FGFR2.

Zrozumienie przyczyn zespołu Aperta jest kluczowe dla opracowania nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych, a także dla prowadzenia badań genetycznych w rodzinach obciążonych tym schorzeniem.

Syndrom Aperta – jakie daje objawy?

Objawy zespołu Aperta są zróżnicowane i obejmują zarówno cechy fizyczne, jak i problemy neurologiczne. Do najczęściej występujących objawów należą:

  • deformacje czaszkowo-twarzowe
    – przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych (kraniosynostoza) prowadzące do charakterystycznego kształtu czaszki,
    – wydatne czoło, spłaszczona twarz oraz szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm),
    – zwężenie dróg oddechowych, co może powodować problemy z oddychaniem;
  • wady kończyn
    – zrośnięcie palców dłoni i stóp (syndaktylia), czasami obejmujące wszystkie palce,
    – skrócenie i deformacje kości w obrębie kończyn;
  • problemy neurologiczne
    – podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe wynikające z kraniosynostozy,
    – u niektórych pacjentów mogą wystąpić opóźnienia w rozwoju intelektualnym i trudności w nauce;
  • inne objawy
    – wady serca i układu moczowego (rzadziej),
    – nawracające infekcje uszu i dróg oddechowych.

Wśród pacjentów z zespołem Aperta można zaobserwować różnorodne objawy – każdy przypadek jest jednak unikalny, a nasilenie objawów może różnić się między osobami.

Diagnostyka choroby Aperta

Rozpoznanie zespołu Aperta opiera się na dokładnej ocenie klinicznej oraz badaniach dodatkowych. Są to:

  • badanie kliniczne
    ocena charakterystycznych cech fizycznych, takich jak kształt czaszki, zrośnięte palce i deformacje twarzy;
  • badania obrazowe
    tomografia komputerowa oraz rezonans magnetyczny pozwalają dokładnie ocenić struktury kostne czaszki oraz twarzy i/lub otaczające je tkanki miękkie. Zdjęcia rentgenowskie kończyn pomagają zidentyfikować deformacje kończyn;
  • badania genetyczne
    analiza genu FGFR2 potwierdza diagnozę zespołu Aperta. Badania te są szczególnie przydatne w przypadkach wątpliwych;
  • diagnostyka prenatalna
    Badania takie jak biopsja kosmówki lub amniopunkcja mogą wykryć mutacje w genie FGFR2 u płodu, co jest ważne w przypadku rodzin z obciążonym wywiadem genetycznym.
Zespół Aperta – badanie genetyczne (gen FGFR2)

>> Zobacz też Badania prenatalne – wszystko, co należy wiedzieć 

Leczenie zespołu Aperta

Leczenie zespołu Aperta wymaga podejścia interdyscyplinarnego i jest dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.

  • Chirurgia czaszki i twarzy:
    – operacje korekcyjne czaszki mają na celu zapobieganie powikłaniom neurologicznym, takim jak podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe,
    – chirurgia twarzy może poprawić funkcję dróg oddechowych oraz wygląd estetyczny.
  • Chirurgia rąk i stóp:
    – operacje mające na celu rozdzielenie zrośniętych palców poprawiają funkcjonalność kończyn i jakość życia pacjentów.
  • Terapia wspomagająca:
    – regularna rehabilitacja ruchowa,
    – terapia logopedyczna w przypadku opóźnień w rozwoju mowy,
    – Konsultacje psychologiczne, które wspierają pacjenta i jego rodzinę.
  • Monitorowanie stanu zdrowia:
    – regularne kontrole neurologiczne i ortopedyczne,
    – leczenie objawowe infekcji i innych powikłań.

Zespół Aperta to rzadka, lecz dobrze poznana choroba genetyczna, która wymaga kompleksowego leczenia i wsparcia. Dzięki postępowi w medycynie osoby z tym schorzeniem mogą prowadzić satysfakcjonujące życie. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie oraz dostęp do nowoczesnych metod terapeutycznych.

Jeśli masz wątpliwości dotyczące swojego dziecka lub chcesz dowiedzieć się więcej o diagnostyce prenatalnej, skonsultuj się ze specjalistą. Wczesna interwencja może znacząco poprawić rokowania i jakość życia pacjenta.


Bibliografia

  1. Cohen, M. M. (2000). Craniosynostosis and syndromes with craniosynostosis: classification, clinical genetics, and molecular mechanisms. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology.
  2. Wilkie, A. O. M., & Morriss-Kay, G. M. (2001). Genetics of craniofacial development and malformation. Nature Reviews Genetics.
  3. Wenger TL, Hing AV, Evans KN. Apert Syndrome. 2019 May 30. GeneReviews.

Zapalenie pęcherza moczowego. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie     

0

Częste wizyty w toalecie? Dyskomfort w trakcie oddawania moczu? A może nagła zmiana jego zapachu? Czy wszyscy jesteśmy tak samo narażeni na choroby układu moczowego czy może istnieją jakieś różnice między płciami? W jaki sposób możemy uchronić się przed wystąpieniem problemów z pęcherzem moczowym?

Spis treści:

  1. Zapalenie pęcherza moczowego – czym jest i kto jest najbardziej na nie narażony?
  2. Objawy zapalenia pęcherza moczowego – na co zwrócić uwagę?
  3. Przyczyny zapalenia pęcherza moczowego
  4. Nawracające zapalenie pęcherza – dlaczego problem powraca?
  5. Diagnostyka zapalenia pęcherza – jakie badania wykonać?
  6. Leczenie zapalenia pęcherza moczowego
  7. Podsumowanie

Nie od dziś wiemy, że nasze ciało nie jest pozbawione mikroorganizmów. Bez względu na wiek, skórę człowieka kolonizują liczne drobnoustroje, które w stanie równowagi zdrowotnej (tzw. homeostazy) pełnią funkcję ochronną jako mikrobiom. Przejściową mikroflorę o działaniu potencjalnie patogennym, jesteśmy na co dzień w stanie wyeliminować ze skóry choćby poprzez zabiegi higieniczne.

Co dzieje się w chwili, gdy ten stan ulegnie zachwianiu i pojawią się niepokojące nas objawy, przez co zmuszeni będziemy do częstszych wizyt w toalecie i niejednokrotnie u lekarza?

>> Warto wiedzieć: Mocz – jak powstaje, kiedy zrobić badanie i jak się przygotować?

Zapalenie pęcherza moczowego – czym jest i kto jest najbardziej na nie narażony?

Zapalenie pęcherza moczowego (cystitis) jest obok zapalenia cewki moczowej (uretritis) bardzo powszechnym schorzeniem dróg moczowych i jednym z najczęściej występujących, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Według definicji jest to stan zapalny wywołany przez bakterie, które przez cewkę moczową dostały się do dolnego odcinka układu moczowego (pęcherz moczowy), doprowadzając do szeregu charakterystycznych objawów.

Zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie pęcherza moczowego, w populacji dziecięcej należą do jednej z najczęstszych przyczyn infekcji bakteryjnych, zaraz po zakażeniach układu oddechowego. Statystycznie: u dzieci poniżej 14. roku życia zakażenia układu moczowego dotyczą 1-3% chłopców i 3-10% dziewczynek. W grupie poniżej 1. roku życia jest to nawet 13%.

pakiet zakażenie układu moczowego

>> Przeczytaj także: Zakażenia układu moczowego u dzieci

Ile trwa zapalenie pęcherza?

Zapalenie pęcherza moczowego może trwać od 2-3 dni do kilku tygodni. Zdarza się, że przy łagodnym przebiegu choroba trwa krótko. Często jednak, z powodu nieleczonego stanu zapalnego dolnych dróg moczowych, infekcja rozprzestrzenia się dalej powodując zapalenie miąższu nerkowego i objawy ogólne jak: gorączka, dreszcze, bóle okolicy lędźwiowej, nudności, wymioty. Wraz z pogłębianiem się procesu chorobowego, może dojść także do zakażenia uogólnionego organizmu, czyli urosepsy.

>> Warto wiedzieć: Nerki – położenie, budowa, funkcje, najczęstsze choroby nerek

Objawy zapalenia pęcherza moczowego – na co zwrócić uwagę?

Zapalenie pęcherza moczowego daje szereg bardzo charakterystycznych objawów, jak:

  • gorączka lub stan podgorączkowy;
  • ból w okolicy podbrzusza lub towarzyszący próbie oddania moczu;
  • częste parcie w okolicy pęcherza moczowego i częste oddawanie moczu wraz z uczuciem niepełnego opróżnienia;
  • ropomocz, krwiomocz;
  • mimowolne oddawanie moczu;
  • zmiana zapachu oddawanego moczu.

>> Przeczytaj także: Częstomocz, wielomocz i oddawanie moczu w nocy – jakie są przyczyny?

Przyczyny zapalenia pęcherza moczowego

Istnieje szereg różnych czynników mogących mieć wpływ na rozwój zapalenia pęcherza moczowego. Są to mechanizmy zależne od patogenu wywołującego zakażenia, jak np. zdolność do nadmiernego przylegania drobnoustroju do nabłonka dróg moczowych, a także czynniki ludzkie.

Do przyczyn zależnych od pacjenta/człowieka zaliczyć możemy:

  • wady układu moczowego w tym powiązane z utrudnionym odpływem moczu;
  • wcześniejsza antybiotykoterapia;
  • występowanie zakażenia układu moczowego w przeszłości;
  • niewłaściwa higiena okolicy ujścia cewki moczowej;
  • aktywność seksualna (głównie wśród kobiet);
  • kamica układu moczowego i inne stany mogące ją wywołać;
  • zabiegi z użyciem narzędzi na drogach moczowych, np. cewnikowanie pęcherza moczowego;
  • brak kontroli nad funkcją mięśnia wypieracza pęcherza moczowego i przetrzymywanie moczu (zbyt długie przerwy w oddawaniu moczu mimo jego obecności w pęcherzu);
  • korzystanie z publicznych toalet;
  • zaparcia (zwłaszcza u dzieci);
  • współistniejące infekcje ginekologiczne u kobiet;
  • noszenie nieodpowiedniej bielizny z domieszką sztucznych włókien.

Nawracające zapalenie pęcherza – dlaczego problem powraca?

Zapalenia pęcherza moczowego może być chorobą przytrafiającą się raz na kilka miesięcy czy  lat lub problemem, który będzie nawracał. To, z jaką częstotliwością pojawi się u danego człowieka, zależy od wielu czynników.

Na częstość występowania tego schorzenia wpływ mają m.in.:

  • stany prowadzące do utrudnionego odpływu moczu;
  • ciąża;
  • kamica nerkowa;
  • cukrzyca;
  • stosowanie leków mogących obniżyć odporność organizmu;
  • choroby układu nerwowego i wiążące się z tym zaburzenia lub uszkodzenie pooperacyjne funkcji zwieraczy;
  • cewnikowanie pęcherza moczowego.

Kobiety z uwagi na bliskie sąsiedztwo anatomiczne okolicy odbytu, cewki moczowej i krocza są bardziej narażone na zakażenia pęcherza moczowego. Im większa aktywność seksualna, bądź częstsze zmiany partnerów, tym ryzyko nawrotów infekcji będzie wyższe.

Diagnostyka zapalenia pęcherza – jakie badania wykonać?

Warunkiem niezbędnym do rozpoznania ostrego zapalenia pęcherza moczowego jest przede wszystkim wywiad zebrany od pacjenta zgłaszającego się po poradę do gabinetu lekarskiego. Powinien on zawierać takie informacje jak: objawy infekcji, czas trwania dolegliwości czy też występowanie ew. czynników mogących zwiększać ryzyko zachorowania na tę przypadłość. Uzupełnieniem jest badanie fizykalne: ocena okolicy narządów moczowo-płciowych (wykluczenie m.in. zewnętrznych wad budowy cewki moczowej, czy krocza, a także stanów zapalnych tej okolicy), badanie powłok brzusznych, okolicy lędźwiowo-krzyżowej, pomiar temperatury ciała.

Poza występowaniem charakterystycznych objawów, niezwykle ważne jest stwierdzenie obecności chorobotwórczych drobnoustrojów w dolnej części układu moczowego.

Jest to możliwe dzięki wykonaniu badania ogólnego moczu. Obecność bakterii w badanej próbce osadu moczu, wraz z obecnością azotynów, zmianą pH moczu, leukocyturią (pojawienie się leukocytów w moczu), erytrocyturią (czerwone krwinki wykryte w próbce) pozwala na postawienie rozpoznania zapalenia pęcherza moczowego. Uzupełnieniem jest badanie posiewu moczu wraz z antybiogramem (zwłaszcza w przypadkach nawrotów zapalenia pęcherza moczowego lub przy nieskuteczności dotychczasowego leczenia).

Podczas zbiórki moczu do analizy laboratoryjnej niezwykle istotna jest technika pobrania próbki. Często nie zdajemy sobie sprawy z tego, że w postawieniu prawidłowej diagnozy i dobraniu skutecznego leczenia ważne jest to, czy odpowiednio przygotujemy się do badania. Najczęstszym błędem spotykanym w codziennej praktyce jest:

  • pobranie moczu przypadkowo przy okazji wizyty w laboratorium czy przychodni z punktem pobrań;
  • pobranie pierwszej próbki moczu pojawiającego  się po nocy;
  • przechowywanie moczu sprzed 1-2 dni w lodówce przed dostarczeniem do laboratorium;
  • dostarczenie próbki do analizy w nieodpowiednim pojemniku nieprzystosowanym do pobierania moczu do badań.

Mocz do analizy, zarówno ogólnej, jak i mikrobiologicznej, powinien być pobrany ze środkowego strumienia, po nocy i kilku godzinach potencjalnej inkubacji moczu w pęcherzu moczowym.

Próbki powinny być pobrane po uprzedniej dokładnej toalecie okolicy ujścia cewki moczowej i możliwie przed włączonym leczeniem.

W sytuacjach trudnych diagnostycznie, poza badaniem ogólnym moczu, badaniem mikrobiologicznym (posiewem moczu) wykorzystuje się także badania z krwi i elementy diagnostyki obrazowej jak:

w celu określenia obecności stanu zapalnego i ewentualnego zróżnicowania zapalenia pęcherza moczowego z zakażeniami górnych dróg moczowych.

Leczenie zapalenia pęcherza moczowego

Głównym czynnikiem etiologicznym zapaleń pęcherza moczowego są bakterie Gram (-), w tym Escherichia coli (E.coli) – w niemal 90% odpowiadająca za infekcje niepowikłane.

Do innych bakterii wywołujących infekcje dolnych dróg moczowych zaliczamy m.in. Klebsiella Spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus saprophyticus etc.

W leczeniu typowego zapalenia pęcherza moczowego wykorzystujemy szereg preparatów jak:

  • nitrofurantoina, furazydyna;
  • trimetoprim, kotrimoksazol;
  • fosfomycyna;
  • piwmecylinam;
  • nitroxolina.

W przypadku nieskuteczności preparatów pierwszego wyboru lub przy nawrotowych, opornych zapaleniach pęcherza moczowego, w leczeniu wykorzystywane są m.in. cefalosporyny i amoksycylina z kwasem klawulanowym, a także chinolony (u osób dorosłych).

Czas leczenia zależny jest od rodzaju preparatu. Fosfomycyna podawana jest w jednorazowej dawce, pozostałe preparaty zwykle stosowane są do 3-5 dni, a kotrimoksazol do 10 dni. Celem leczenia zapalenia pęcherza moczowego jest uniknięcie wtórnego zakażenia górnego odcinka układu moczowego i uogólnionej infekcji organizmu, wyjałowienie pęcherza moczowego z drobnoustrojów chorobotwórczych, wyeliminowanie stanu zapalnego.

Podsumowanie

Każdy z nas chociaż raz w swoim życiu prawdopodobnie będzie miał do czynienia z ostrym zapaleniem pęcherza moczowego. Schorzenie to potrafi być bardzo uciążliwe, czasem trudne do całkowitego wyleczenia. Przekonały się o tym osoby, które latami borykają się z nawrotami infekcji. W zapobieganiu wystąpienia tej powszechnej przypadłości warto stosować duże ilości płynów w ciągu doby, dbać o odpowiednią higienę okolic intymnych, korzystać z przewiewnej i bawełnianej bielizny czy też regularnie korzystać z toalety, by nie doprowadzić do przetrzymywania moczu w pęcherzu moczowym.  Stosowanie preparatów z żurawiną także może przyczynić się do zmniejszenia kolonizacji chorobotwórczych bakterii, a tym samym zmniejszyć nawroty zakażeń dróg moczowych.

Każda nieprzyjemna dolegliwość związana z możliwą infekcją pęcherza moczowego powinna być skonsultowana z lekarzem, gdyż brak odpowiedniego leczenia może skutkować szeregiem powikłań zdrowotnych, nie tylko ze strony układu moczowego.


Bibliografia

  1. dostęp online 04.01.2025 https://www.mp.pl/pacjent/nefrologia/choroby/chorobyudoroslych/51947,zapalenie-pecherza-i-inne-zakazenia-ukladu-moczowego
  2. „Pediatria w praktyce lekarza POZ” A. Dobrzańska, Ł. Obrycki, P. Socha, wyd. Standardy medyczne, Warszawa 2022, wydanie I
  3. „Przewodnik antybiotykoterapii 2024” pod red. Katarzyny Dzierżanowskiej- Fangrat, wyd. a-medica press.

Tromboliza – co to jest i na czym polega leczenie trombolityczne?

Tromboliza to zaawansowana metoda leczenia, która może uratować życie w przypadku groźnych schorzeń, takich jak udar mózgu, zakrzepica czy zatorowość płucna. Procedura ta polega na rozpuszczaniu zakrzepów, które blokują przepływ krwi w naczyniach, prowadząc do groźnych powikłań. Jak dokładnie działa tromboliza? Kiedy i w jakich sytuacjach warto ją stosować? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w niniejszym artykule, który przybliży również przeciwwskazania i ryzyka związane z terapią. Dowiedz się, dlaczego czas odgrywa kluczową rolę w skuteczności tego leczenia.

Spis treści:

  1. Tromboliza – co to jest i kiedy się ją stosuje?
  2. Leczenie trombolityczne – na czym polega?
  3. Zastosowanie trombolizy w leczeniu udaru mózgu
  4. Okno czasowe w trombolizie – dlaczego jest tak ważne?
  5. Tromboliza w zakrzepicy i innych schorzeniach – kiedy jest stosowana?
  6. Przeciwwskazania do trombolizy – kto nie może skorzystać z leczenia trombolitycznego?
  7. Powikłania leczenia trombolitycznego – jakie ryzyko niesie tromboliza?
  8. Trombolityki – jak działają i jakie są ich rodzaje?
  9. Czy tromboliza zawsze jest skuteczna?

Tromboliza – co to jest i kiedy się ją stosuje?

Tromboliza to procedura medyczna, która polega na rozpuszczeniu zakrzepów blokujących przepływ krwi w naczyniach. Zakrzep to zwarta struktura złożona z płytek krwi, włóknika i innych elementów, która może utrudniać prawidłowe krążenie krwi. Jej głównym celem jest przywrócenie prawidłowego krążenia i zapobieganie trwałym uszkodzeniom tkanek.

Najczęściej stosuje się ją w leczeniu:

Trombolizę wykonuje się głównie w nagłych przypadkach, gdzie szybka interwencja może uratować zdrowie lub życie pacjenta.

Leczenie trombolityczne – na czym polega?

Leczenie trombolityczne opiera się na podaniu specjalnych leków, zwanych trombolitykami, które rozpuszczają zakrzepy. Może być prowadzone w dwóch głównych formach:

  • dożylnie (systemowo): Lek wprowadzany jest bezpośrednio do krwiobiegu, co pozwala na dotarcie do zakrzepu w całym organizmie;
  • miejscowo: Lek podawany jest bezpośrednio w miejsce występowania zakrzepu za pomocą cewnika.

Zastosowanie trombolizy w leczeniu udaru mózgu

Tromboliza jest standardem w leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu. Celem jest szybkie usunięcie zakrzepu, który blokuje dopływ krwi do tkanki mózgowej. Zakrzep uniemożliwia dostarczenie tlenu i składników odżywczych do mózgu, co prowadzi do obumierania komórek nerwowych. Procedura ta może zapobiec trwałym uszkodzeniom mózgu i zwiększyć szanse na powrót do zdrowia. Należy jednak pamiętać, że kluczowe jest wdrożenie leczenia w tzw. oknie czasowym, czyli w pierwszych godzinach od wystąpienia objawów.

>> Przeczytaj także: Mózg – budowa, funkcje, działanie ludzkiego mózgu

Okno czasowe w trombolizie – dlaczego jest tak ważne?

Okno czasowe odnosi się do okresu, w którym tromboliza może być najskuteczniejsza i najmniej ryzykowna. W przypadku udaru mózgu wynosi ono zazwyczaj do 4,5 godziny od wystąpienia pierwszych objawów. Po tym czasie ryzyko powikłań przewyższa potencjalne korzyści. Dlatego tak ważne jest szybkie rozpoznanie udaru i natychmiastowy transport pacjenta do szpitala.

Tromboliza w zakrzepicy i innych schorzeniach – kiedy jest stosowana?

Tromboliza znajduje zastosowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, szczególnie w przypadkach bezpośredniego zagrożenia życia. W wyjątkowych sytuacjach, takich jak ostry  zawał serca, tromboliza może być stosowana jako alternatywa, jeśli bardziej zaawansowane metody, takie jak PCI (przezskórna interwencja wieńcowa), są niedostępne. Jej celem jest szybkie rozpuszczenie zakrzepu, co pozwala na przywrócenie prawidłowego przepływu krwi i ograniczenie uszkodzeń tkanek.

>> Przeczytaj też: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa – przyczyny, objawy, diagnostyka

Przeciwwskazania do trombolizy – kto nie może skorzystać z leczenia trombolitycznego?

Tromboliza nie jest odpowiednia dla każdego pacjenta. Wyróżniamy przeciwwskazania bezwzględne i względne, które lekarz ocenia na podstawie historii choroby i aktualnego stanu zdrowia pacjenta. Do najważniejszych należą:

  • objawy wskazujące na krwotok podpajęczynówkowy,
  • nakłucie tętnicy w miejscu niepoddającym się uciskowi w ciągu ostatnich 7 dni,
  • krwawienie wewnątrzczaszkowe w ostatnich miesiącach,
  • aktywne zaburzenia krzepnięcia krwi,
  • niedawne poważne operacje chirurgiczne.

Powikłania leczenia trombolitycznego – jakie ryzyko niesie tromboliza?

Choć tromboliza jest skuteczną metodą ratunkową, niesie ze sobą pewne ryzyko powikłań. Najczęściej zgłaszane to:

  • krwawienia: Mogą obejmować zarówno niewielkie siniaki, jak i groźne krwotoki, w tym krwawienia wewnątrzczaszkowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej; Regularne badanie parametrów krwi, takich jak morfologia krwi obwodowej oraz czas kaolinowo-kefalinowy (APTT)), pozwala monitorować ryzyko powikłań krwotocznych;
  • reakcje alergiczne: Na przykład uczulenie na podany lek, objawiające się wysypką, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu;
  • spadki ciśnienia tętniczego: Czasem mogą prowadzić do zawrotów głowy lub omdleń.
Morfologia banerek
Badanie APTT (czas kaolinowo - kefalinowy) banerek

Trombolityki – jak działają i jakie są ich rodzaje?

Trombolityki to leki, które aktywują enzymy rozpuszczające zakrzepy. Najczęściej stosowane substancje to:

  • alteplaza (tPA) – rekombinowany aktywator plazminogenu, stosowany w udarach i zatorowości płucnej;
  • streptokinaza – stosowana rzadziej ze względu na ryzyko reakcji alergicznych;
  • tenekteplaza – nowoczesny lek o przedłużonym działaniu.

Czy tromboliza zawsze jest skuteczna?

Skuteczność trombolizy zależy przede wszystkim od tego, jak szybko po wystąpieniu objawów wdrożono leczenie – optymalnie w tzw. oknie czasowym. Wczesne zastosowanie terapii zwiększa szanse na całkowite rozpuszczenie zakrzepu i uniknięcie poważnych powikłań. Nie we wszystkich przypadkach zakrzep udaje się jednakże rozpuścić całkowicie, co może prowadzić do trwałych uszkodzeń tkanek. Dlatego tak ważne jest szybkie rozpoznanie objawów i natychmiastowa interwencja medyczna.

Badanie glukozy banerek

Tromboliza to skuteczna, choć wymagająca procedura, która ratuje życie w nagłych przypadkach, takich jak udar mózgu czy zatorowość płucna. Kluczowym elementem jej skuteczności jest czas – im szybciej zostanie wdrożona, tym większe szanse na pełny powrót do zdrowia. Jeśli zauważasz u siebie lub u bliskich objawy mogące wskazywać na nagłe schorzenia, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub wezwij pomoc medyczną.


Bibliografia

  1. Andrzej Szczeklik, Piotr Gajewski. Duża Interna Szczeklika 2019/2020. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna str. 2265
  2. Jamary Oliveira-Filho, MD, MSc, PhDOwen B Samuels, MD „Intravenous thrombolytic therapy for acute ischemic stroke: Therapeutic use”, UpToDate.com.
  3. Anna Członkowska, Maciej Niewada. „Udar mózgu”. Interna – mały podręcznik, mp.pl

Hipotonia (niedociśnienie) – rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka

Hipotonia, znana także jako niedociśnienie tętnicze, to stan, w którym ciśnienie skurczowe utrzymuje się poniżej 90 mm Hg, średnie ciśnienie tętnicze poniżej 60 mm Hg lub gdy następuje spadek tych wartości ciśnienia o ponad 40 mm Hg w odniesieniu do wartości typowych dla danego pacjenta. Chociaż w niektórych przypadkach jest to cecha indywidualna i nie powoduje problemów, u części pacjentów hipotonia może prowadzić do poważnych dolegliwości. Czy hipotensja jest groźna? Jakie są jej przyczyny, objawy i metody leczenia? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w naszym artykule.

Spis treści:

  1. Hipotonia: przyczyny niedociśnienia tętniczego
  2. Czy hipotonia jest groźna?
  3. Niedociśnienie: objawy przypadłości
  4. Diagnozowanie przyczyn hipotensji (niedociśnienia): jakie badania wykonać?
  5. Leczenie niedociśnienia tętniczego

Hipotonia: przyczyny niedociśnienia tętniczego

Przyczyny hipotonii mogą być różnorodne. Wyróżniamy dwa podstawowe typy niedociśnienia: pierwotne, które często wynikają z predyspozycji genetycznych, oraz wtórne, związane z różnymi chorobami lub czynnikami zewnętrznymi.

Hipotonia pierwotna

Jest najczęściej związana z uwarunkowaniami genetycznymi i dotyczy głównie młodych, zdrowych osób. W takich przypadkach zwykle nie wymaga leczenia, a jedynie obserwacji.

Hipotonia wtórna

Przyczyny wtórnego niedociśnienia mogą być bardziej złożone i obejmują m.in.:

>> Przeczytaj: Cukrzyca epidemią XXI wieku

Hipotonia ortostatyczna

Hipotonia ortostatyczna, będąca szczególną postacią niedociśnienia, często wynika z nieprawidłowej reakcji układu autonomicznego na zmianę pozycji ciała.

Czy hipotonia jest groźna?

W wielu przypadkach hipotonia nie stanowi bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia, szczególnie gdy występuje u młodych i zdrowych osób. Jednak u niektórych pacjentów, zwłaszcza starszych, niedociśnienie może prowadzić do poważnych konsekwencji:

  • urazy związane z omdleniami – nagły spadek ciśnienia krwi, szczególnie w hipotonii ortostatycznej, zwiększa ryzyko upadków i złamań.
  • niedokrwienie narządów – W skrajnych przypadkach niedociśnienie może prowadzić do niewystarczającego zaopatrzenia mózgu, serca czy nerek w krew.
  • wpływ na jakość życia – ciągłe zmęczenie, zawroty głowy i problemy z koncentracją mogą znacznie obniżać komfort życia.
Morfologia krwi obwodowej

Niedociśnienie: objawy przypadłości

Objawy hipotonii mogą być subtelne lub wyraźne, w zależności od stopnia obniżenia ciśnienia oraz indywidualnej reakcji organizmu. Wśród najczęstszych symptomów wyróżnia się:

  1. Zawroty głowy i oszołomienie
    Szczególnie nasilone przy nagłej zmianie pozycji ciała, np. podczas wstawania z łóżka.
  2. Omdlenia
    Utrata przytomności jest poważnym objawem, który wymaga pilnej konsultacji lekarskiej.
  3. Uczucie zmęczenia i osłabienia
    Pacjenci z hipotonią często skarżą się na brak energii, nawet po dłuższym odpoczynku.
  4. Problemy z koncentracją i uczucie „zamglonego” umysłu
    Niedostateczne ukrwienie mózgu może powodować trudności z myśleniem.
  5. Zimne kończyny
    Niedociśnienie może skutkować ograniczeniem przepływu krwi do kończyn, powodując ich wychłodzenie.

>> Zobacz też: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

U niektórych osób hipotonia może przebiegać bezobjawowo, dlatego regularne pomiary ciśnienia są kluczowe, szczególnie w grupach ryzyka.

Diagnozowanie przyczyn hipotensji (niedociśnienia): jakie badania wykonać?

Jeśli podejrzewasz u siebie hipotonię, warto udać się do lekarza. Diagnostyka obejmuje szereg badań:

  • Pomiar ciśnienia tętniczego krwi
    Regularne pomiary, zarówno w spoczynku, jak i po zmianie pozycji ciała, pomagają wykryć niedociśnienie.
  • Test ortostatyczny
    Polega na mierzeniu ciśnienia i tętna w pozycji leżącej, a następnie stojącej, w celu oceny reakcji układu krążenia.
  • Badania laboratoryjne
    Badanie ogólne moczu, morfologia krwi, poziom elektrolitów, glukozy, hormonów tarczycy i kortyzolu mogą wskazać na potencjalne przyczyny niedociśnienia.
  • EKG i echo serca
    Pomagają wykryć nieprawidłowości w funkcjonowaniu serca.
  • Badania obrazowe
    W niektórych przypadkach konieczne może być wykonanie tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
pakiet ryzyko cukrzycy rozszerzony

Leczenie niedociśnienia tętniczego

Leczenie niedociśnienia tętniczego w dużej mierze zależy od przyczyny problemu. W przypadkach, gdy hipotonia jest wynikiem innej choroby, kluczowe jest leczenie schorzenia podstawowego. Jeśli jednak niedociśnienie jest pierwotne i nie stanowi bezpośredniego zagrożenia, lekarze zalecają przede wszystkim zmiany w stylu życia.

Ważnym krokiem jest zwiększenie spożycia płynów, wzbogacenie diety o produkty zawierające więcej soli oraz regularna aktywność fizyczna.W przypadku bardziej nasilonych objawów niedociśnienia, takich jak częste omdlenia, lekarz może zdecydować o wprowadzeniu farmakoterapii. Leczenie zawsze powinno być indywidualnie dopasowane do potrzeb pacjenta.

badanie ogólne moczu baner

Czy można przeciwdziałać hipotonii?

Przeciwdziałanie hipotonii jest możliwe poprzez wprowadzenie odpowiednich nawyków, które wspierają prawidłową pracę układu krążenia. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia organizmu jest jednym z najważniejszych elementów profilaktyki, szczególnie w sytuacjach zwiększonej utraty płynów, na przykład podczas upałów. Dieta bogata w elektrolity pomaga w regulacji ciśnienia krwi.

Warto również unikać sytuacji, które mogą wywołać gwałtowne spadki ciśnienia, takich jak długotrwałe stanie w jednej pozycji lub nagłe wstawanie z łóżka. Jeśli występuje tendencja do hipotonii ortostatycznej, pomocne może być stosowanie specjalnych pończoch uciskowych.

Dbanie o zdrowy styl życia i systematyczne monitorowanie ciśnienia krwi to najlepsze sposoby na zapobieganie problemom związanym z niedociśnieniem.

Hipotonia, choć często bagatelizowana, może znacząco wpływać na jakość życia. Jeśli zauważasz u siebie zawroty głowy, osłabienie czy omdlenia, skonsultuj się z lekarzem. Pamiętaj, że regularne pomiary ciśnienia oraz zdrowy styl życia mogą zapobiec wielu problemom związanym z niedociśnieniem.

Nie zwlekaj – sprawdź swoje ciśnienie i zrób pierwszy krok w kierunku lepszego samopoczucia.


Bibliografia

  1. Myśliwiec M., Rydzewska G., „Hipotensja ortostatyczna – diagnostyka i leczenie.” Polski Przegląd Neurologiczny, 2021.
  2. Zamojski A., Szczeklik A. „Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych.” Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków, 2020.
  3. Kim MJ, Farrell J. „Orthostatic Hypotension: A Practical Approach.” Am Fam Physician. 2022.
  4. Głuszek, J., & Kosicka, T., „Przewlekłe niedociśnienie – leczyć, czy nie leczyć?” Kardiologia po Dyplomie, 11(12), 30-35. 2012.