Strona główna Blog Strona 11

Dieta bogatoresztkowa – na czym polega i dla kogo jest zalecana? Przykładowy jadłospis 

Dieta bogatoresztkowa jest to sposób żywienia, który może znacząco poprawić pracę układu trawiennego i wspierać zdrowie metaboliczne. W artykule wyjaśnimy, na czym polega ta dieta, kto powinien ją stosować, a kto unikać. Podpowiemy, jakie produkty są zalecane, a które należy ograniczyć. Jeśli chcesz poprawić funkcjonowanie swojego układu pokarmowego i zadbać o zdrowie, koniecznie przeczytaj.

Spis treści:

  1. Na czym polega dieta bogatoresztkowa?
  2. Kto może przejść na dietę bogatoresztową?
  3. Wskazania do przejścia na dietę bogatoresztkową
  4. Czy są jakieś przeciwskazania do diety bogatoresztkowej?
  5. Dieta bogatoresztkowa – produkty dozwolone i zabronione
  6. Dieta bogatoresztkowa – jadłospis
  7. Dieta bogatoresztkowa – podsumowanie

Na czym polega dieta bogatoresztkowa?

Dieta bogatoresztkowa to sposób żywienia, który ma na celu pobudzenie motoryki jelit i uregulowanie ich czynności bez konieczności stosowania środków farmakologicznych. Stosuje się ją przede wszystkim w przypadku zaparć nawykowych, zwłaszcza w postaci atonicznej, a także w zaburzeniach czynnościowych jelit.

Jest to modyfikacja diety podstawowej, stosowanej przez osoby zdrowe, polegająca na zwiększeniu spożycia błonnika pokarmowego, szczególnie jego frakcji nierozpuszczalnych oraz płynów. Do kluczowych składników błonnika nierozpuszczalnego należą celulozy, hemicelulozy oraz ligniny, które:

  • wspomagają perystaltykę jelit,
  • zwiększają objętość stolca,
  • przyczyniają się do lepszego funkcjonowania układu pokarmowego.

Dieta bogatoresztkowa odgrywa istotną rolę w profilaktyce i leczeniu problemów trawiennych, wspierając naturalne mechanizmy regulujące pracę jelit.

Kto może przejść na dietę bogatoresztową?

Na dietę bogatoresztkową powinny przejść osoby z:

  • zaparciami i zaburzeniami czynności jelit – dieta ta jest szczególnie zalecana w profilaktyce i leczeniu zaparć oraz w przypadku zaburzeń czynności jelit,
  • uchyłkami jelita i hemoroidami – osoby z uchyłkami jelita (bez stanów zapalnych) oraz hemoroidami mogą odnieść korzyści ze stosowania diety bogatoresztkowej,
  • cukrzycą typu 2 i insulinoopornością – ze względu na niski indeks glikemiczny posiłków, dieta ta jest odpowiednia dla osób z cukrzycą typu 2, insulinoopornością oraz stanem przedcukrzycowym,
  • nadwagą i otyłością – dieta wysokobłonnikowa sprzyja uczuciu sytości, co może być korzystne dla osób z nadmierną masą ciała.

>> Przeczytaj też: Dieta z niskim Indeksem glikemicznym (IG). Dla kogo jest wskazana? Przykładowy jadłospis

Wskazania do przejścia na dietę bogatoresztkową

Dieta bogatoresztkowa jest zalecana osobom zmagającym się z zaparciami, hemoroidami i uchyłkowatością jelita grubego, ponieważ błonnik wspomaga perystaltykę jelit i ułatwia wypróżnianie. Korzystnie wpływa także na leczenie cukrzycy typu 2 i insulinooporności, stabilizując poziom glukozy we krwi, oraz wspomaga redukcję „złego” cholesterolu, co jest istotne w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych.

Dodatkowo dieta ta może wspierać kontrolę masy ciała, zwiększając uczucie sytości, oraz zmniejszać ryzyko raka jelita grubego poprzez przyspieszenie pasażu treści pokarmowej. Wprowadzając ją do jadłospisu, warto robić to stopniowo i dbać o odpowiednie nawodnienie, aby uniknąć dolegliwości trawiennych.

Czy są jakieś przeciwskazania do diety bogatoresztkowej?

Dieta bogatoresztkowa nie jest zalecana w przypadku niektórych schorzeń, gdyż nadmiar błonnika może powodować podrażnienia i nasilać objawy chorobowe:

  • Osoby cierpiące na stany zapalne jelit, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego w fazie zaostrzenia, powinny unikać tej diety, ponieważ błonnik może dodatkowo drażnić błonę śluzową jelit.
  • Podobnie pacjenci z zespołem jelita drażliwego (IBS) przebiegającym z biegunkami mogą doświadczać pogorszenia objawów, zwłaszcza przy spożywaniu niektórych rodzajów błonnika.
  • W niedrożności jelit dieta bogatoresztkowa również nie jest wskazana, ponieważ zwiększa ilość mas kałowych, co może pogorszyć stan chorego.
  • Chorzy z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego mogą mieć trudności z trawieniem nadmiaru błonnika, co może prowadzić do dodatkowego dyskomfortu i problemów pokarmowych.

Ponadto w ostrym zapaleniu trzustki oraz przy chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy błonnik może działać drażniąco na błonę śluzową układu pokarmowego, co może nasilać objawy choroby. Z tego powodu w niektórych przypadkach konieczne jest ograniczenie błonnika w diecie i dostosowanie jadłospisu do indywidualnych potrzeb pacjenta.

pakiet zdrowe jelita

Dieta bogatoresztkowa – produkty dozwolone i zabronione

Tabela przedstawiająca produkty zalecane i przeciwwskazane w diecie bogatoresztkowej:

 Produkty zalecaneProdukty przeciwwskazane
Napojemleko 2% tłuszczu, jogurt, kefir, maślanka, soki owocowe, wody mineralnealkohol, mocna herbata, napoje czekoladowe, napar z czarnych suszonych jagód  
Pieczywopieczywo z pełnego ziarna, bułki grahamki, pieczywo chrupkiepieczywo świeże
Mięso, podroby, drób, rybychude gatunki mięs tj.: cielęcina, konina, schab, królik, indyk, kurczak, sandacz, szczupak, karp, flądra, dorsz, pstrąg, mintaj, makrela, solabardzo tłuste gatunki mięs tj.: wieprzowina, baranina, mięsa smażone w dużych ilościach
Tłuszczeoleje zawierające wielonienasycone kwasy tłuszczowe: słonecznikowy, sojowy, kukurydziany;
oleje zawierające jednonienasycone kwasy tłuszczowe: rzepakowy, oliwa z oliwek, masło, margaryny miękkie
łój, smalec, słonina, margaryny twarde, olej palmowy
Warzywawarzywa świeże;
warzywa mrożone;
buraki, papryka, pomidory, marchew, dynia, szpinak, sałata, rabarbar;
warzywa gotowane
suche nasiona roślin strączkowych, pozostałe warzywa kapustne, ogórki świeże
Ziemniakigotowane, pieczonesmażone w dużej ilości tłuszczu: frytki, krążki, placki
Owoceświeże, suszone, konserwowane;
orzechy włoskie i laskowe;
owoce w postaci surówek;
owoce w postaci skoków;
owoce gotowane
czereśnie
Przyprawykwas mlekowy, kwasek cytrynowy, koperek zielony, pietruszka, jarzynka, kminek, majeranek, gałka muszkatołowaocet

Dieta bogatoresztkowa – jadłospis

I śniadanie

Pieczywo żytnie z jajkiem na twardo i pomidorem i kiełkami rzodkiewki.

II śniadanie

Płatki owsiane z jogurtem naturalnym 2%, nasionami chia. Do tego gruszka i kiwi.

Obiad

Pieczeń z udźca indyka, do tego warzywa pieczone lub przyrządzone na parze – pieczarki, marchew, seler, pietruszka. Podana z kaszą bulgur ugotowaną al dente.

Podwieczorek

Garść mieszanki orzechów – włoskie, makadamia, nerkowca.

Kolacja

Pieczywo pełnoziarniste z serkiem wiejskim z dodatkiem rzodkiewki i papryki pomarańczowej oraz miksu dowolnych sałat.

Dieta bogatoresztkowa – podsumowanie

Dieta bogatoresztkowa jest skutecznym sposobem na poprawę trawienia, profilaktykę zaparć i wsparcie zdrowia metabolicznego. Odpowiednio zbilansowana może pomóc w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi, obniżeniu cholesterolu i utrzymaniu prawidłowej masy ciała.

Jednak nie każdy powinien ją stosować – w niektórych schorzeniach układu pokarmowego może przynieść więcej szkody niż pożytku. Jeśli zastanawiasz się, czy ta dieta jest odpowiednia dla Ciebie, skonsultuj się z dietetykiem by dostosować sposób żywienia do swoich potrzeb.


Bibliografia

1. „Dietoterapia”, dr hab. inż., lek. med. Dariusz Włodarek, dr hab. inż. Ewa Lange, Klasyfikacja diet, Charakterystyka diety bogatoresztkowej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2015. (dostęp 04.03.2025)

2. Jarosz M. (red.) Dietetyka. Żywność, żywienie w prewencji i leczeniu. Instytut Żywności i Żywienia. Warszawa; 2017. (dostęp 04.03.2025)

3. Kunachowicz H., Nadolna I., Przygoda B., Iwanow K.: Tabele składu i wartości odżywczej żywności. Wydawnictwo Lekarskie PZWL. Warszawa; 2017. (dostęp 04.03.2025)

Żywienie dziecka z niską masą ciała. Jak zwiększyć kaloryczność posiłków?

Niewystarczające spożycie kilokalorii jest najczęstszą przyczyną zwolnienia tempa wzrastania wśród dzieci. Przyczynę tę identyfikuje się na podstawie szczegółowego wywiadu dotyczącego żywienia dziecka oraz badania przedmiotowego. Aby spowodować wzrost masy jego ciała rekomenduje się w pierwszej kolejności zwiększenie kaloryczności posiłków. Poniżej znajdziesz wskazówki, jak dostarczyć dziecku więcej kilokalorii poprzez zwiększenie gęstości odżywczej posiłków. Przeanalizuj przykładowy jednodniowy jadłospis.

Spis treści:

  1. Masa ciała dziecka – siatki centylowe i ich interpretacja
  2. Przyczyny niskiej masy ciała dziecka
  3. Niska masa ciała dziecka – skutki
  4. Jak zwiększyć kaloryczność posiłków dla dziecka?
  5. Przykładowy jadłospis dla dziecka z niską masą ciała
  6. Podsumowanie

Masa ciała dziecka – siatki centylowe i ich interpretacja

Siatki centylowe znajdujące się w książeczce zdrowia dziecka pozwalają monitorować jego indywidualne tempo wzrastania. Wartości pomiędzy 3. a 97. centylem mieszczą się w zakresie tzw. szerokiej normy. Wartości mieszczące się między 3. a 10. centylem traktować należy jako pogranicze normy, wymagające obserwacji oraz kontrolnych badań klinicznych i biochemicznych.

Niedożywienie rozpoznaje się, gdy masa ciała dziecka mieści się poniżej 3. centyla, a zwolnienie tempa wzrastania – kiedy pomiary antropometryczne wypadają poniżej oczekiwanej krzywej wzrastania.

>> Przeczytaj też: Bilans zdrowia dziecka: czy jest istotny?

Przyczyny niskiej masy ciała dziecka

Najczęstszą przyczyną niskiej masy ciała i zwolnienia tempa wzrastania dziecka jest niewystarczające spożycie kalorii. W mniejszości przypadków jest ono objawem leżącej u podłoża jakiejś choroby. Wyróżnia się następujące przyczyny zwolnienia tempa wzrastania:

  • niewystarczające spożycie kalorii,
  • zaburzenia wchłaniania substancji odżywczych,
  • nadmierne zużycie energii.

>> Dowiedz się więcej: Wybiórczość pokarmowa – gdy dziecko odmawia jedzenia

Niewystarczające spożycie kilokalorii wynika z:

  • spożywania posiłków o niskiej gęstości energetycznej,
  • bólu w obrębie przewodu pokarmowego,
  • nieprawidłowej koordynacji ruchowej (u dzieci z chorobami neurologicznymi, wadami wrodzonymi, przewlekłymi chorobami),
  • refluksu żołądkowo-przełykowego,
  • rozszczepu wargi lub podniebienia,
  • zaburzeń odżywiania,
  • zaniedbania opiekunów (najczęściej o niskim statusie społeczno-ekonomicznym).

Zaburzenia wchłaniania substancji odżywczych mogą być spowodowane:

Pakiet alergia na mleko krowie (4 badania) banerek
Badanie kału w kierunku pasożytów banerek

>> Sprawdź też: Najczęstsze zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego u małych dzieci

Zwiększone zapotrzebowanie energetyczne może wynikać z choroby nerek, choroby tarczycy u dzieci, mukowiscydozy, nadczynności tarczycy, nowotworów złośliwych, wrodzonych chorób płuc (np. dysplazji oskrzelowo-płucnej), wrodzonej wady serca.

>> Zobacz także: Zaburzenia metabolizmu węglowodanów w przewlekłej chorobie nerek

Niska masa ciała dziecka – skutki

Zbyt niska masa ciała i zwolnienie tempa wzrastania jest niekorzystne dla organizmu i wymaga wdrożenia odpowiedniego postępowania żywieniowego. Może to prowadzić do niedoborów pokarmowych i niedożywienia.

Wykorzystywanie rezerw energetycznych ustroju może skutkować:

  • mniejszym potencjałem czynności poznawczych,
  • pogorszeniem sprawności umysłowej,
  • obniżeniem wydolności i sprawności fizycznej,
  • zaburzeniami wodno-elektrolitowymi,
  • zaburzeniami metabolizmu makroskładników,
  • niedokrwistością,
  • zmniejszeniem odporności.

Badania diagnostyczne przeprowadza się u dzieci z objawami niedożywienia lub związanymi z zaburzeniami dużego ryzyka, jak również w przypadku niepowodzenia leczenia pierwszego wyboru – interwencją behawioralną i zwiększeniem spożycia kalorii.

Celiakia pakiet diagnostyczny I etap

Jak zwiększyć kaloryczność posiłków dla dziecka?

W przypadku dzieci ze zbyt niską masą ciała należy przede wszystkim zwiększyć kaloryczność posiłków. Można to osiągnąć poprzez przygotowywanie:

  • posiłków z większą ilością oleju rzepakowego, oliwy z oliwek lub masła,
  • zup zabielanych żółtkiem lub śmietaną,
  • ciast na naleśniki z dodatkowym żółtkiem,
  • dań makaronowych z dodatkiem serów (parmezanem, tartym mozzarella lub żółtym),
  • kanapek z żółtym serem, wędliną, jajkiem, awokado,
  • pieczywa z masłem grubo posmarowanym lub moczonym w oleju lnianym,
  • jajek lub dań jajecznych z dodatkiem majonezu,
  • koktajlów owocowych z dodatkiem tłuszczu (oleju lnianego, zmielonego siemienia lnianego, orzechów, pestek, masła orzechowego lub pasty sezamowej) i białka (mleka 3,2% lub jogurtu pełnomlecznego),
  • przekąsek skomponowanych z pestek dyni, słonecznika, suszonych owoców (np. morela, daktyl, rodzynki), orzechów (np. migdały, włoskie, laskowe, nerkowca, brazylijskie) i gorzkiej czekolady,
  • mlecznych posiłków, tj. budyń lub kaszka manna z łyżeczką cukru lub miodu,
  • sałatek owocowych z dodatkiem orzechów, jogurtu greckiego i miodu,
  • musli lub granoli z suszonymi owocami i orzechami,
  • płatków na śniadanie z mlekiem 3,2% z dodatkiem drobno zmielonych orzechów lub sezamu,
  • wypieków tj. muffinki lub chlebki bananowe,
  • wypieków tj. bułeczki, ciasteczka, pączki na bazie twarogu lub serka grani,
  • pieczywa lub naleśników z dodatkiem dżemu,
  • różnych rodzajów mięs, tj. kurczak, indyk, wołowina, cielęcina,
  • tłustych ryb tj. łosoś, makrela, tuńczyk, śledź, karp, szprot (w przypadku niskiego spożycia ryb należy rozważyć suplementację DHA),
  • kompotu lub soku do posiłku.

Zaleca się spożywanie 4-5 posiłków dziennie o mniej więcej stałych porach i regularnych odstępach czasowych. U dzieci z niską masa ciała można zwiększyć liczbę posiłków nawet do 6 w ciągu dnia.

>> Sprawdź też: Niedobory witamin i minerałów u dzieci – objawy, przyczyny, badania

W niektórych przypadkach po konsultacji z lekarzem można wprowadzić również żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Charakteryzuje się ona wysoką kalorycznością w małej objętości i w zależności od preparatu może zawierać większą ilość białka, dodatek kwasów tłuszczowych omega-3 lub być pozbawiona błonnika pokarmowego. Można ją dodawać do dań i deserów.

Dzieci mają mniejsze zapotrzebowanie na błonnik. Dla dzieci w wieku 1-3 lat wynosi ono 10 g (i rośnie wraz z wiekiem), a dla osób dorosłych 25 g na dzień. Zbyt duża jego ilość może powodować dyskomfort i dłuższe uczucie sytości, a to z kolei niechęć do zjedzenia kolejnego posiłku. Uwzględnij zatem w menu dziecka również produkty o wyższym stopniu oczyszczenia (pieczywo graham zamiast razowego, płatki owsiane błyskawiczne zamiast górskich, makaron jasny lub ryżowy zamiast pełnoziarnistego) oraz dań na bazie mąki pszennej (tj. kopytka, pierogi).

Należy unikać zbyt dużej objętości posiłków. Dziecko ma pięć razy mniejszy żołądek niż osoba dorosła. Zmodyfikuj zatem sposób podania niektórych dań. Jedna mała szklanka koktajlu może stanowić bardziej odżywczą bombę kaloryczną dla dziecka niż owoce spożywane w całości z jogurtem i orzechami.

Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci rekomenduje żywienie dzieci zgodnie z zasadą, że to dziecko decyduje, czy zje i ile zje. Nadmierne namawianie dziecka do posiłku może przynieść efekt odwrotny. Zaleca się zadbanie o spokojną atmosferę podczas spożywania posiłku bez rozpraszaczy ekranowych.

Nie należy zapominać o witaminie D – odgrywa ona kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej dziecka, a tym samym w metabolizmie kości. Aktualnie zapotrzebowanie na witaminę D rozpatrywane jest w ścisłym związku z jej stężeniem we krwi – co może mieć szczególne znaczenie dla dzieci z niską masą ciała.

Przykładowy jadłospis dla dziecka z niską masą ciała

Poniżej przykładowy jednodniowy jadłospis jakościowy dla dzieci z niską masą ciała (bez chorób układu pokarmowego).

  • I śniadanie: płatki owsiane z mlekiem 3,2%, daktyl, banan, borówki, migdały
  • II śniadanie: kanapka z masłem, żółtym serem, wędliną drobiową i ogórkiem, sok owocowy
  • Obiad: zupa jarzynowa zaklepana żółtkiem, pulpety w sosie śmietankowym z puree ziemniaczanym i marchewka z groszkiem, kompot
  • Podwieczorek: muffinka, kakao na mleku 3,2% z masłem
  • Kolacja: bułka z awokado i jajkiem, herbata z miodem

Podsumowanie

Dziecko znajdujące się na pograniczu normy w siatkach centylowych wymaga obserwacji i kontrolnych badań. Zbyt niska masa ciała i zahamowanie tempa wzrastania wymagają wdrożenia odpowiedniego postępowania żywieniowego. Rekomenduje się zwiększenie podaży kilokalorii i gęstości odżywczej posiłków oraz dostarczenie niezbędnych składników odżywczych. Wymaga to doboru odpowiednich produktów i modyfikacji sposobu przygotowania lub podania posiłku. W niektórych przypadkach wskazana może być żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Zwiększenie kaloryczności posiłków jest zazwyczaj wystarczające, aby spowodować przyrost masy ciała dziecka.


Piśmiennictwo

  1. Tang M.N., Adolphe S., Rogers S.R. i wsp.: Failure to thrive or growth faltering: medical, developmental/ behavioral, nutritional, and social dimensions. Pediatr. Rev., 2021; 42 (11): 590–603.
  2. Goodwin ET, Buel KL, Cantrell LD. Growth Faltering and Failure to Thrive in Children. Am Fam Physician. 2023 Jun;107(6):597-603. Erratum in: Am Fam Physician. 2024 Feb;109(2):105-106. PMID: 37327159.
  3. Larson-Nath C., Biank V.F.: Clinical review of failure to thrive in pediatric patients. Pediatr. Ann., 2016; 45 (2): e46–e49 Homan G.J.: Failure to thrive: a practical guide. Am. Fam. Physician, 2016; 94 (4): 295–299.
  4. Rychlik E., Stoś K., Woźniak A., Mojska H., Normy żywienia dla populacji Polski, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa 2024.
  5. Jak pomóc dziecku zwiększyć masę ciała? | Resource Junior

Co to jest ładunek glikemiczny (ŁG) i jak go obliczyć?

Zaburzenia gospodarki węglowodanowej wymagają stałej kontroli glikemii. Ładunek glikemiczny (ŁG) jest wskaźnikiem, który ułatwia planowanie posiłków osobom z insulinoopornością, stanem przedcukrzycowym lub rozpoznaną cukrzycą. Jego znajomość pomaga dokonać szybkiej analizy przy stole, zwłaszcza na wyjazdach lub spotkaniach towarzyskich. Gdy nie masz wpływu na to, co możesz nałożyć na talerz, to ilość będzie miała znaczenie, aby zapobiec hiperglikemii poposiłkowej. Dowiedz się wszystkiego o ładunku glikemicznym.

Spis treści

  1. Co to jest ładunek glikemiczny?
  2. Ładunek glikemiczny a indeks glikemiczny
  3. Ładunek glikemiczny – wpływ na zdrowie
  4. Jak obliczyć ładunek glikemiczny?
  5. Posiłki z niskim ładunkiem gliekmicznym – przykłady
  6. Podsumowanie

Co to jest ładunek glikemiczny?

Ładunek glikemiczny (ŁG) jest miarą wpływu węglowodanów na poziom cukru we krwi. Wskaźnik ten jest stosowany do oceny zawartości węglowodanów przyswajalnych w pożywieniu. Opiera się na indeksie glikemicznym (IG) oraz ilości węglowodanów w standardowej porcji. Im większy ŁG, tym większy wzrost glikemii może wystąpić po spożyciu posiłku.

Wartości ŁG produktów wahają się od 0 do 100 i interpretuje się je następująco:

  • niski ładunek glikemiczny ≤ 10,
  • średni ładunek glikemiczny 11-19,
  • wysoki ładunek glikemiczny ≥ 20.

Ładunek glikemiczny a indeks glikemiczny

Jak już wspomniano powyżej, koncepcja ŁG opiera się na IG. Wskaźnik IG mówi, że spożycie 50 g glukozy (węglowodanów przyswajalnych) powoduje wzrost poziomu cukru we krwi o 100 %. Zatem produkty o niskim IG (poniżej 55) wchłaniają się powoli i nie powodują tak gwałtownych wahań cukru.

ŁG jest jednak dokładniejszy, ponieważ uwzględnia nie tylko jakość węglowodanów (ich szybkość wchłaniania), ale również ich ilość w produkcie. Poniżej przedstawiono porównanie IG i ŁG wybranych produktów:

  • arbuz 120 g: IG = 50, ŁG = 5
  • winogrono zielone 200 g: IG = 54, ŁG = 16
  • buraki gotowane 150 g: IG = 64, ŁG = 7
  • ziemniaki ugotowane 100 g: IG = 73, ŁG = 9

Powyższe przykłady pokazują, jak duży wpływ na glikemię poposiłkową może mieć ilość spożytego produktu. Niektóre produkty charakteryzujące się niskim IG spożyte w dużych ilościach będą miały wysoki ŁG. Natomiast produkty o wysokim IG mogą mieć niski ŁG, ale spożyte w niewielkiej ilości.

Tabele z IG i ŁG produktów są co jakiś czas aktualizowane. Przykładem zmiany jakiej dokonano w ostatniej aktualizacji jest arbuz. Owoc ten słynął kiedyś z wysokiego IG=72, aktualnie jest zaliczany do produktów o niskim IG=50.

>> Dowiedz się więcej: Dieta z niskim indeksem glikemicznym (IG)

Ładunek glikemiczny – wpływ na zdrowie

Zalecenia dietetyczne mające na celu obniżenie IG i ŁG mają pozytywny wpływ na gospodarkę węglowodanową. Coraz więcej badań naukowych wskazuje, że nie tylko.

Wyniki metaanalizy z 2024 roku dotyczące wpływu IG i ŁG na poszczególne jednostki chorobowe wykazała, że dieta o wysokim IG i ŁG wiązała się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia cukrzycy typu 2 o 27%, chorób sercowo-naczyniowych o 15%, wystąpienia nowotworów związanych z cukrzycą o 5% oraz śmiertelności ogólnej o 8%.

>> Sprawdź też: Jak obniżyć poziom cukru we krwi? Dieta cukrzycowa

Jedno z badań z 2019 roku wykazało, że dieta o niskim IG i ŁG wpłynęła na zmniejszenie stopnia stłuszczenia wątroby i poziomu ALAT u osób badanych.

Pakiet watrobowy banerek

Jeszcze inne badania wykazały, że diety o wysokim IG i ŁG u osób otyłych mogą również indukować ogólnoustrojowy stan zapalny, stres oksydacyjny, PCOS, nasilać objawy insulinooporności, pogarszać jakość życia oraz zwiększać ryzyko sercowo-naczyniowe.

>> Przeczytaj: Wpływ otyłości, zapalenia i leptyny na rozwój chorób cywilizacyjnych

Świadome komponowanie posiłków stanowi zatem profilaktykę zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Przynosi również korzyści kliniczne pacjentom z insulinoopornością lub cukrzycą typu 2 – może zmniejszyć ryzyko wystąpienia poposiłkowych wzrostów poziomu insuliny oraz w perspektywie czasu poprawić wrażliwość tkanek na insulinę.

Jak obliczyć ładunek glikemiczny?

ŁG oblicza się poprzez pomnożenie IG produktu przez ilość zawartych w nim węglowodanów przyswajalnych. Poniżej opisano krok po kroku jak obliczyć ŁG przykładowego posiłku.

Przykładowy posiłek: Kasza gryczana ugotowana 150 g

  • KROK 1. Znajdujemy indeksy glikemiczne produktów, ilość węglowodanów całkowitych i błonnika w danej porcji produktu (z etykiet lub tabel IG).

Kasza gryczana gotowana (dla 100 g): IG 46, węglowodany 17, błonnik 2,1

  • KROK 2. Od węglowodanów ogółem odejmujemy błonnik i wychodzi wartość węglowodanów przyswajalnych [węglowodany ogółem – błonnik = węglowodany przyswajalne].

węglowodany 24,3 – błonnik 2,1 = 22,2 g węglowodanów przyswajalnych w 100 g

  • KROK 3. Uwzględniamy wielkość naszej porcji, czyli 150 g.

22,2 g węglowodanów przyswajalnych x 150 g / 100 = 33,3 węglowodanów przyswajalnych w 150 g

  • KROK 4. Należy uwzględnić IG produktu oraz ilość węglowodanów w posiłku [ŁG = IG danego produktu × węglowodany przyswajalne (g) / 100].

46 x 33,3 g / 100 = 15.

Otrzymany wynik to ŁG produktu. Kasza gryczana ugotowana 150 g (ok ½ woreczka) ma średni ŁG.

Powyższym sposobem można obliczyć ładunek glikemiczny wszystkich produktów użytych do przygotowania posiłków w ciągu dnia i sprawdzić ŁG całodziennej diety. ŁG dotyczy jedynie produktów będących źródłem węglowodanów. Produkty tj. mięso czy oleje mają indeks zerowy, więc nie wykonuje się dla nich obliczeń. Całodzienna dieta o niskim ŁG to dieta, której ŁG wynosi mniej niż 80.

Codzienne wykonywanie obliczeń nie jest konieczne. W praktyce zaleca się bazowanie na ogólnych zaleceniach żywieniowych w insulinooporności, cukrzycy lub dotyczących zdrowego żywienia.

Pakiet ryzyko cukrzycy rozszerzony (4 badania) banerek

Posiłki z niskim ładunkiem glikemicznym – przykłady

Poniżej przedstawiono kilka posiłków. Sprawdź, które z nich mają niższy ŁG i dlaczego.

Płatki kukurydziane 40 g z mlekiem 1,5% 100 g z dodatkiem banana niedojrzałego 120 g i nerkowcami 10 g (ŁG posiłku = 31) Płatki owsiane 40 g z mlekiem 1,5% 100 g z dodatkiem banana niedojrzałego 120 g i nerkowcami 10 g (ŁG posiłku = 21)  
Kasza gryczana gotowana 150 g z pieczonym indykiem 150 g i gotowanymi burakami 150 g (ŁG posiłku = 25) Kasza gryczana gotowana 150 g z pieczonym indykiem 150 g i gotowanym brokułem 150 g (ŁG posiłku = 15)  
Jogurt naturalny 150 g z (niedojrzałym) bananem 170 g i orzechami 20 g (ŁG posiłku = 13) Jogurt naturalny 150 g z (niedojrzałym) bananem 120 g i orzechami 20 g (ŁG posiłku = 10)  

Polskie Towarzystwo Diabetologiczne w zaleceniach klinicznych dotyczących postępowania u osób z cukrzycą zwraca uwagę, że przy planowaniu posiłku należy kierować się wartościami IG i ŁG, ale odpowiedź gliekmiczna po spożyciu tego samego posiłku może być bardzo zróżnicowana. Dzieje się tak ze względu na kolejność spożywania produktów.

Korzystne jest w pierwszej kolejności spożywanie warzyw (zwłaszcza surowych) i produktów zawierających białko (tj. mięso, ryby, jaja, tofu, ser) przed produktami skrobiowymi. Co więcej, istnieje duża indywidualna różnorodność w odpowiedzi glikemicznej. Należy zatem uważnie obserwować co dzieje się po spożyciu konkretnych posiłków, wyciągać wnioski i odpowiednio modyfikować dobór produktów, sposób przygotowywania posiłków lub ich spożywania.

Podsumowanie

Ładunek glikemiczny jest wskaźnikiem, który pozwala na sklasyfikowanie produktów według stopnia wywołania przez nie odpowiedzi glikemicznej, uwzględnia tempo wchłaniania cukrów oraz ilość węglowodanów przyswajalnych w porcji. Wskaźnik ten obrazuje, że produkty o wysokim IG spożyte w małych ilościach mogą powodować taką samą odpowiedź glikemiczną, jak produkty o niskim IG spożywane w dużych ilościach.


Piśmiennictwo

  1. Atkinson FS, Brand-Miller JC, Foster-Powell K, Buyken AE, Goletzke J. International tables of glycemic index and glycemic load values 2021: a systematic review. Am J Clin Nutr. 2021 Nov 8;114(5):1625-1632. doi: 10.1093/ajcn/nqab233. PMID: 34258626 (nqab233_supplemental_files).
  2. Jenkins DJA, et al.; Clinical Nutrition & Risk Factor Modification Centre Collaborators. Association of glycaemic index and glycaemic load with type 2 diabetes, cardiovascular disease, cancer, and all-cause mortality: a meta-analysis of mega cohorts of more than 100 000 participants. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024 Feb;12(2):107-118. doi: 10.1016/S2213-8587(23)00344-3. PMID: 38272606.
  3. Parker A, Kim Y. The Effect of Low Glycemic Index and Glycemic Load Diets on Hepatic Fat Mass, Insulin Resistance, and Blood Lipid Panels in Individuals with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Metab Syndr Relat Disord. 2019 Oct;17(8):389-396. doi: 10.1089/met.2019.0038. Epub 2019 Jul 15. PMID: 31305201.
  4. Manta A, Paschou SA, Isari G, Mavroeidi I, Kalantaridou S, Peppa M. Glycemic Index and Glycemic Load Estimates in the Dietary Approach of Polycystic Ovary Syndrome. Nutrients. 2023 Aug 7;15(15):3483. doi: 10.3390/nu15153483. PMID: 37571420; PMCID: PMC10421037.
  5. Polskie Towarzystwo Diabetologiczne. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u osób z cukrzycą 2024. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Current Topis in Diabetes, 2024.

Powiększenie węzłów chłonnych u dzieci

Węzły chłonne to ważna linia obrony przed licznymi zagrożeniami – nie tylko infekcjami, ale i nowotworami. Widoczne powiększenie, zwane limfadenopatią, może mieć wiele przyczyn. Jakich dokładnie?

Spis treści:

  1. Czym są węzły chłonne?
  2. Powiększone węzły chłonne u dzieci – przyczyny
  3. Objawy powiększonych węzłów chłonnych u dzieci
  4. Powiększone węzły chłonne u dziecka – kiedy należy iść do lekarza?
  5. Diagnostyka powiększonych węzłów chłonnych u dzieci
  6. Powiększone węzły chłonne u dzieci – leczenie
  7. Powiększone węzły chłonne u dzieci – podsumowanie

Czym są węzły chłonne?

Węzeł chłonny to struktura anatomiczna układu odpornościowego, która działa jak „filtr”, przez który przechodzi chłonka (limfa) zawierająca m.in. komórki nowotworowe w przypadku zachorowania, a także część wirusów i bakterii atakujących organizm. W ten sposób układ odpornościowy może rozpoznawać obce białka i reagować na nie oraz w razie potrzeby wywoływać odpowiedź na zagrożenie – sprawia to, że węzeł zwiększa swój rozmiar.

>> Sprawdź: Powiększone węzły chłonne (limfadenopatia) – przyczyny, diagnostyka

Kryteria „normalnego” i „powiększonego” węzła chłonnego różnią się w zależności od lokalizacji i wieku pacjenta. Na przykład dzieci w wieku poniżej 10 lat charakteryzują się większą tendencją do zwiększania wymiarów węzłów, stąd takie do ​​2 cm można uznać za normalne w niektórych sytuacjach klinicznych.

Powiększone węzły chłonne u dzieci – przyczyny

Do najczęstszych przyczyn powiększenia węzłów chłonnych u dzieci zalicza się:

Objawy powiększonych węzłów chłonnych u dzieci

Limfadenopatia występuje w dwóch postaciach: uogólnionej i zlokalizowanej.

Uogólniona obejmuje powiększenie w 2 lub większej liczbie niesąsiadujących ze sobą lokalizacji. Miejscowa występuje w sąsiadujących ze sobą skupiskach węzłów chłonnych. Jest to pierwsza cecha, którą należy określić, poszukując przyczyny powiększenia.

Kolejnymi są:

  • twardość,
  • przesuwalność,
  • brak lub obecność tkliwości (bólu przy ucisku),
  • obecność zaczerwienienia skóry wokół węzła,
  • objawy dodatkowe z innych lokalizacji narządowych.

Węzły chłonne, które są duże, bolesne i powiększone symetrycznie zazwyczaj towarzyszą typowym chorobom wieku dziecięcego (jak np. mononukleozie, anginie paciorkowcowej).

Jednostronne, duże, tkliwe węzły, zazwyczaj podżuchwowe lub szyjne, często są spowodowane zapaleniem wymagającym antybiotykoterapii.

>> Przeczytaj też: Antybiotyki – czy nadal są skuteczne?

Powiększone węzły chłonne u dziecka – kiedy należy iść do lekarza?

„Czerwone flagi”, które stanowią sygnał alarmowy i są wskazaniem do konsultacji z pediatrą, to:

  • powiększenie węzłów chłonnych w okolicy nad- i podobojczykowej,
  • tkliwe, bardzo duże węzły,
  • limfadenopatia z towarzyszącą gorączką, osłabieniem, nocnymi potami, dreszczami, dusznością i utratą masy ciała,
  • jednostronne powiększenie węzłów w okolicy kąta żuchwy bez uchwytnej przyczyny,
  • powiększenie węzła w okolicy ukąszenia przez owada, zadrapania przez kota lub psa,
  • węzły twarde, niebolesne, nieprzesuwalne (zwłaszcza, gdy towarzyszą im objawy ogólnoustrojowe).

Diagnostyka powiększonych węzłów chłonnych u dzieci

W celu zróżnicowania potencjalnej przyczyny limfadenopatii wykonuje się następujące badania laboratoryjne:

  • morfologia krwi obwodowej z rozmazem,
Morfologia banerek
  • przeciwciała w klasie IgG i IgM w kierunku zakażenia wirusem EBV, CMV i toksoplazmozą, rzadziej (z uwagi na częstość choroby i dostępność oraz koszt testów) bartonellozą,
  • wskaźniki stanu zapalnego (OB i CRP),
Badanie CRP - (białko C-reaktywne) banerek
  • przeciwciała ANA: serologiczny test przesiewowy w kierunku tocznia rumieniowatego układowego.

Badania obrazowe obejmują z kolei:

  • RTG klatki piersiowej (umożliwia przesiewową ocenę śródpiersia i wnęk płuc),
  • ultrasonografia węzłów chłonnych (umożliwia określenie wymiaru i struktury węzła, co pozwala na ukierunkowanie dalszego postępowania),
  • tomografia komputerowa klatki piersiowej i/lub jamy brzusznej.

Powiększone węzły chłonne u dzieci – leczenie

Postępowanie i leczenie limfadenopatii zależy od jej etiologii. W ten sposób:

  • w przypadku nowotworu (pierwotnego lub przerzutowego) leczy się chorobę podstawową,
  • w chorobach bakteryjnych prowadzone jest leczenie wspomagające, antybiotykoterapia i ewentualne eliminowanie ogniska zakażenia,
  • w chorobach wirusowych zazwyczaj wystarczy obserwacja i leczenie wspomagające, jeśli istnieją określone leki przeciwwirusowe i choroba przebiega ciężko, możliwe jest zastosowanie leczenia celowanego,
  • w chorobach autoimmunologicznych leczenie obejmuje terapię wycelowaną w chorobę podstawową.

Powiększone węzły chłonne u dzieci – podsumowanie

Powiększenie węzłów chłonnych jest zjawiskiem dość częstym u dzieci i z reguły nie wymaga szerokiej diagnostyki. W większości przypadków u podstaw limfadenopatii leżą częste w wieku dziecięcym infekcje, jednak przy obecności „czerwonych flag” wskazana jest pilna konsultacja z pediatrą.


Źródła

  1. Ataş E, Kesik V, Fidancı MK, Kısmet E, Köseoğlu V. Evaluation of children with lympadenopathy. Turk Pediatri Ars. 2014 Mar 1;49(1):30-5. doi: 10.5152/tpa.2014.847. PMID: 26078629; PMCID: PMC4462268.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4462268
  2. Chang SSY, Xiong M, How CH, Lee DM. An approach to cervical lymphadenopathy in children. Singapore Med J. 2020 Nov;61(11):569-577. doi: 10.11622/smedj.2020151. PMID: 33283242; PMCID: PMC8040913.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8040913
  3. Freeman AM, Matto P. Lymphadenopathy. [Updated 2023 Feb 20]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513250/
  4. Mohseni S, Shojaiefard A, Khorgami Z, Alinejad S, Ghorbani A, Ghafouri A. Peripheral lymphadenopathy: approach and diagnostic tools. Iran J Med Sci. 2014 Mar;39(2 Suppl):158-70. PMID: 24753638; PMCID: PMC3993046.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3993046

Miastenia – znaczenie przeciwciał w diagnostyce

Miastenia to rzadka choroba autoimmunologiczna prowadząca do osłabienia mięśni. Kluczowym elementem diagnostyki jest oznaczanie autoprzeciwciał. W artykule omawiamy badania stosowane w diagnostyce miastenii, rodzaje autoprzeciwciał z nią związanych oraz inne metody potwierdzające rozpoznanie.

Spis treści:

  1. Na czym polega miastenia – diagnostyka układu odpornościowego
  2. Miastenia – badanie, czyli jakie są objawy miastenii
  3. Miastenia – diagnostyka, która pozwoli wykryć chorobę
  4. Miastenia – badania krwi, które warto wykonać
  5. Podsumowanie

Na czym polega miastenia – diagnostyka układu odpornościowego

Myasthenia gravis (miastenia, miastenia rzekomoporaźna) to choroba o charakterze autoimmunologicznym, w której układ odpornościowy produkuje przeciwciała atakujące połączenia nerwowo-mięśniowe. Skutkiem są zaburzenia przewodnictwa nerwowego i osłabienie mięśni, co może znacznie utrudniać codzienne funkcjonowanie.

Pacjenci doświadczają trudności w wykonywaniu ruchów, mówieniu, czy połykaniu, a w bardziej zaawansowanych przypadkach także w oddychaniu.

Choroba może wystąpić w każdym wieku, choć najczęściej diagnozowana jest u młodych kobiet (20–30 lat) oraz mężczyzn po 50. roku życia. Jej przebieg jest indywidualny – u niektórych pacjentów pojawiają się okresy remisji i zaostrzeń, a objawy mogą się nasilać pod wpływem wysiłku lub stresu. Pacjenci zazwyczaj wymagają stałego leczenia farmakologicznego, które pozwala kontrolować objawy i poprawiać jakość życia.

Miastenia – badanie, czyli jakie są objawy miastenii

Objawy miastenii są różnorodne i nasilają się wraz z postępem choroby. Najczęstsze symptomy to:

  • osłabienie mięśni szkieletowych – charakterystyczne jest stopniowe nasilanie się objawów po wysiłku i poprawa po odpoczynku,
  • opadanie powiek (ptoza) i podwójne widzenie (diplopia) – zaburzenia mięśni gałkoruchowych często są pierwszym objawem miastenii,
  • zaburzenia mimiki – utrzymujący się zmęczony, przygnębiony wyraz twarzy, uśmiech poprzeczny – bez unoszenia kącików ust,
  • trudności w mowie (dysartria), problemy z gryzieniem i przełykaniem (dysfagia),
  • trudności w oddychaniu – wynikają z osłabienia mięśni międzyżebrowych i przepony.
Badanie przeciwciał AChRAb banerek

Miastenia – diagnostyka, która pozwoli wykryć chorobę

Rozpoznanie miastenii opiera się na:

  • kompleksowej analizie objawów klinicznych,
  • ocenie siły mięśniowej pacjenta,
  • wynikach badań laboratoryjnych i obrazowych.

Autoprzeciwciała stanowią najważniejszy marker serologiczny w diagnostyce miastenii i mają istotne znaczenie przy wyborze strategii leczenia.

Najważniejsze autoprzeciwciała związane z miastenią rzekomoporaźną to:

  • Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChRAb, ang. acetylcholine receptor antibodies)– występują u około 80% pacjentów z miastenią uogólnioną i są najbardziej specyficznym markerem tej choroby. Ich obecność i wysokie miano przy charakterystycznym obrazie klinicznym pozwalają na jednoznaczne rozpoznanie miastenii.

AChRAb blokują receptory acetylocholiny występujące na zakończeniach nerwowych w mięśniach. Prowadzi to do zakłóceń w przewodzeniu impulsów elektrycznych, skutkując osłabieniem mięśni.

  • Przeciwciała przeciwko kinazie tyrozynowej specyficznej dla mięśni (anty-MuSK, ang. anti-muscle-specific tyrosine kinase)– wykrywane u około 3% pacjentów, w większości u tych, którzy nie mają przeciwciał anty-AChR. Ich mechanizm działania jest inny niż w przypadku przeciwciał anty-AChR, często związane są z cięższym przebiegiem choroby.

Zgodnie z zaleceniami Brytyjskiego Towarzystwa Neurologów badaniem pierwszego wyboru jest oznaczenie przeciwciał AChRAb w surowicy pacjenta. W przypadku ujemnego wyniku tego badania należy wykonać test na obecność przeciwciał anty-MuSK.

Główną rolę w wytwarzaniu tych przeciwciał odgrywa grasica – narząd, który u zdrowych osób występuje jedynie w dzieciństwie, a z wiekiem stopniowo zanika. Jednak u 60% dorosłych pacjentów z miastenią nadal jest obecna, a u 15% z nich dochodzi do rozwoju nowotworu zwanego grasiczakiem.

U niektórych pacjentów z miastenią mogą występować także inne autoprzeciwciała, które dostarczają dodatkowych informacji diagnostycznych i prognostycznych, np. przeciwciała przeciwko tytynie, które są wykrywane głównie u pacjentów z obecnością AChRAb i silnie korelują z obecnością grasiczaka. Z miastenią mogą być związane również przeciwciała przeciw receptorowi rianodynowemu oraz przeciwko mięśniom szkieletowym.

Około 15% pacjentów choruje na miastenię seronegatywną, co oznacza, że nie wykrywa się u nich obecności autoprzeciwciał. Przypuszcza się, że za rozwój miastenii u tych pacjentów odpowiadają dotąd niezidentyfikowane autoprzeciwciała.

Badanie przeciwciał anty-MuSK banerek

Miastenia – badania krwi, które warto wykonać

Oprócz badań na obecność autoprzeciwciał we krwi lekarz może zlecić wykonanie innych badań laboratoryjnych. Diagnostyka miastenii może obejmować wykonanie takich badań, jak:

a także innych, które lekarz prowadzący uzna za potrzebne po przeprowadzeniu wywiadu i zapoznaniu się z konkretnym przypadkiem.

Podsumowanie

Miastenia to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje połączenia nerwowo-mięśniowe, prowadząc do osłabienia mięśni i trudności w codziennym funkcjonowaniu. Symptomy choroby mogą nasilać się w ciągu dnia i w trakcie aktywności.

Diagnostyka miastenii obejmuje wykonanie badań laboratoryjnych, w tym oznaczenie obecności autoprzeciwciał, ocenę funkcji mięśni oraz badania obrazowe. Najważniejszym markerem serologicznym miastenii są autoprzeciwciała, głównie przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChRAb) oraz anty-MUSK. Wczesne rozpoznanie choroby jest kluczowe dla wdrożenia skutecznego leczenia, które pozwala pacjentom kontrolować objawy i poprawiać jakość życia.


Bibliografia

  1. https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/choroby/150964,miastenia-przyczyny-objawy-leczenie. (dostęp 25.02.2025)
  2. Dresser L. et al. Myasthenia gravis: Epidemiology, Pathophysiology and Clinical Manifestations. Journal of Clinical Medicine 2021; 10(11): 22–35, https://doi.org/10.3390/ jcm10112235. (dostęp 25.02.2025)
  3. Sussman J. et al. Myasthenia gravis: Association of British Neurologists’ management guidelines. Practical Neurology 2015; 15(3): 199–206. (dostęp 25.02.2025)
  4. https://laboratorium.info.pl/neurologia/miastenia/ (dostęp 25.02.2025)
  5. https://www.ptchnm.org.pl/miastenia-objawy-diagnostyka-leczenie/ (dostęp 25.02.2025)
  6. https://www.euroimmun.pl/myasthenia-gravis-mozliwosci-diagnostyczne/ (dostęp 25.02.2025)

“Skoki rozwojowe” – o czym warto wiedzieć?

Rodzicu! Czy słyszałeś o skokach rozwojowych u dzieci? Z pewnością niejeden raz spotkałeś się z tym terminem, na temat którego panuje kilka mitów i fałszywych przekonań. Zapoznaj się z faktami – sprawdź poniższy artykuł.

Spis treści:

  1. Czym są skoki rozwojowe u dzieci?
  2. Kiedy występują „skoki rozwojowe” u dzieci?
  3. Skoki rozwojowe w pierwszym roku życia dziecka
  4. Kolejne skoki rozwojowe u dzieci
  5. W czym pomagają kamienie milowe?
  6. Skoki rozwojowe dziecka – podsumowanie

Czym są skoki rozwojowe u dzieci?

“Skok rozwojowy” to określenie kolokwialne, nieznajdujące zastosowania w terminologii medycznej. Właściwym odpowiednikiem powyższego terminu jest “kamień milowy”, który oznacza pewną kluczową umiejętność w zakresie motoryki dużej, motoryki małej i rozwoju psychicznego u dziecka.

>> Przeczytaj też: Bilans zdrowia dziecka – czy jest istotny?

Każdy kamień milowy ma pewne ramy czasowe, w których powinien się pojawić u malucha, stanowiąc czuły wskaźnik prawidłowego rozwoju psychoruchowego. Oprócz tempa osiągania poszczególnych umiejętności ocenie jest poddawany także wzorzec każdego z nich (prawidłowy lub nieprawidłowy).

Pakiet małego dziecka (6 badań) banerek

Najbardziej dynamicznym okresem życia po urodzeniu jest pierwsze 12 miesięcy; w tym czasie, z noworodka wymagającego nieustannej opieki, dziecko wyrasta na człowieka potrafiącego wypowiadać pierwsze słowa, siedzieć samodzielnie (niekiedy także chodzić) i wchodzić w złożone interakcje z rodzicami i opiekunami.

Kiedy występują “skoki rozwojowe” u dzieci?

Odpowiedź na powyższe pytanie nie jest prosta. Jak już wspomniano, dziecko zdobywa kolejne umiejętności w ciągu kilku pierwszych lat życia (zwłaszcza w 1. roku), następnie rozwój nie przebiega już tak gwałtownie. Można przyjąć, że “skoki rozwojowe” są obecne do początku okresu dojrzewania.

Skoki rozwojowe w pierwszym roku życia dziecka

W tym krótkim czasie dziecko dokonuje ogromnych postępów.

W zakresie motoryki dużej:

  • w 3. – 4. miesiącu życia położone na brzuchu podpiera się łokciami,
  • w 4. – 5. miesiącu dziecko położone na brzuchu unosi klatkę piersiową,
  • w 6. – 7. miesiącu dziecko przekręca się wokół własnej osi z pleców na brzuch, położone na plecach chwyta swoje stopy i bawi się nimi,
  • w 7. – 9. miesiącu maluch siada samodzielnie, staje w pozycji czworaczej,
  • ok. 10. miesiąca staje z podporem, sprawnie raczkuje,
  • w 11. – 12. miesiącu dziecko chodzi z podporem (np. trzymając się ręki rodzica) lub samodzielnie.

W zakresie motoryki małej:

  • w 3. – 4. miesiącu życia wyciąga obie ręce do przedmiotów,
  • w 4. – 5. miesiącu chwyta przedmioty chwytem łokciowym (zbliża obydwie ręce),
  • w 5. miesiącu pojawia się chwyt dłoniowy, w 6. dziecko potrafi utrzymać w każdej ręce przedmiot i uderzać nimi o siebie,
  • w 7. – 8. miesiącu obecny chwyt nożycowy (przeciwstawianie kciuka pozostałym palcom ręki),
  • w 9. – 10. miesiącu pojawia się chwyt pęsetkowy (przeciwstawianie kciuka palcowi wskazującemu),
  • w 11. – 13. miesiącu życia dziecko podaje i odbiera zabawki, wrzuca do pojemnika.
rozwoj motoryczny dziecka w 1 roku zycia infografika

W zakresie rozwoju psychiczno-emocjonalnego (w tym mowy):

  • w 2. – 3. miesiącu życia dziecko osiąga zdolność do spontanicznej interakcji twarzą w twarz z rodzicem, wydaje wokalizacje w odpowiedzi na głos opiekuna,
  • między 3. a 5. miesiącem pojawia się głużenie – czyli głoski głównie tylnojęzykowe (np. gh),
  • w 6. – 7. miesiącu pojawia się faza odtwarzania dźwięków; dziecko powtarza ciągi dźwięków zbudowanych ze spółgłoski z samogłoską,
  • w 7. – 8. miesiącu dziecko reaguje na swoje imię,
  • od ok. 9. miesiąca życia monitoruje wzrok opiekuna i zaczyna dostrzegać, w którą stronę i na co spogląda,
  • w 10. – 12. miesiącu dziecko zna i rozumie znaczenie kilku rzeczowników, w tym imiona osób bliskich (rodziców, rodzeństwa); próbuje powtarzać proste wyrazy (mama, tata).

>> To może Ci się przydać: Rozszerzanie diety niemowlaka krok po kroku

Kolejne skoki rozwojowe u dzieci

Pierwsze słowa, zdolność do utrzymania pionowej postawy ciała, znajomość imienia swojego oraz najbliższych – z takim zestawem umiejętności maluch wychodzi z okresu niemowlęcego.

>> Sprawdź też: Rozwój dziecka z zespołem Downa

W dalszych etapach życia człowiek zdobywa kolejne zdolności:

  • około 18. miesiąca życia dziecko chodzi samodzielnie po schodach trzymając się opiekuna lub poręczy, buduje prostą wieżę z klocków, samo pije z kubka, próbuje posługiwać się sztućcami, wypowiada coraz więcej prostych słów, próbuje wokalizować bardziej złożone wyrazy;
  • w 2. roku życia dziecko kopie piłkę, wchodzi po schodach krokiem dostawnym, używa łyżki, naśladuje rysowanie kreski pionowej, rozumie i wykonuje proste polecenia, buduje proste (ok. 2-4 wyrazy) zdania;
  • w 3. roku życia dziecko sprawnie biega, podskakuje obiema nogami, wchodzi po schodach krokiem naprzemiennym (schodzi dostawnym), buduje złożoną wieżę (z około 10 klocków), używa łyżki i widelca, rozbiera się, rozumie złożone polecenia, buduje coraz bardziej rozbudowane zdania;
  • w 4. roku życia dziecko chodzi po schodach bez konieczności przytrzymywania się, skacze na jednej nodze, ubiera się samo, potrafi przeciąć papier nożyczkami;
  • w 5. roku życia dziecko rytmicznie biega (jak osoba dorosła), zaczyna pisać, zapina guzik, zawiązuje sznurowadła,;
  • między 6. a 12. rokiem życia rozwija się rozumowanie naukowe i zrozumienie praw fizycznych; dziecko może zrozumieć wiele punktów widzenia i może zrozumieć jedną perspektywę sytuacji, doskonaleniu ulega zdolność do czytania, pisania i zapamiętywania złożonych informacji,
  • powyżej 12. roku życia rozwija się poznanie społeczne, kształtują się poglądy, pojawia się i doskonali myślenie abstrakcyjne i logiczne.

>> Dowiedz się więcej: Jak wyglądają bóle wzrostowe u dziecka?

W czym pomagają kamienie milowe?

Znajomość powyższych etapów rozwoju pozwala na ocenę jego prawidłowego przebiegu. Dzieci, które nie osiągają, osiągają z opóźnieniem i/lub prezentują nieprawidłowy wzorzec powinny zostać poddane diagnostyce: początkowo ocenie przez lekarza (optymalnie specjalistę pediatrii i/lub neurologa dziecięcego), co pozwala znaleźć potencjalne źródło zaburzeń.

Dalsze kroki są ustalane indywidualnie.

Pakiet małego dziecka rozszerzony (9 badań) banerek

Skoki rozwojowe dziecka – podsumowanie

“Skok rozwojowy” to potoczne określenie kamieni milowych – osiągnięć w zakresie rozwoju, które są wpisane w ludzką naturę. Każda kluczowa umiejętność pojawia się etapami w określonych ramach czasowych. W przypadku, gdy dany kamień milowy nie zostanie osiągnięty, wskazana jest ocena lekarska. Pamiętaj! Podejmowanie działań “na własną rękę” jest ryzykowne; w wielu przypadkach podłożem zaburzeń rozwojowych może być choroba, która wymaga specjalistycznej diagnostyki i leczenia.


Źródła

  1. Neurologia wieku rozwojowego, Barbara Steinborn, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2019
  2. Misirliyan SS, Boehning AP, Shah M. Development Milestones. [Updated 2023 Mar 16]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557518
  3. Dosman CF, Andrews D, Goulden KJ. Evidence-based milestone ages as a framework for developmental surveillance. Paediatr Child Health. 2012 Dec;17(10):561-8. doi: 10.1093/pch/17.10.561. PMID: 24294064; PMCID: PMC3549694.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3549694
  4. Malik F, Marwaha R. Cognitive Development. [Updated 2023 Apr 23]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537095

Kompendium wiedzy o wstrząśnieniu mózgu

O wstrząśnieniu mózgu słyszał niemal każdy. Wielu z nas zapewne doświadczyło go na „własnej skórze”. Ale co tak naprawdę wiemy o jednym z najczęstszych skutków urazu głowy? Czy znamy definicję? Potrafimy wymienić objawy? Jeśli powyższe pytania budzą w Tobie wątpliwości, z pewnością jest to artykuł dla Ciebie.

Spis treści:

  1. Czym jest wstrząs mózgu?
  2. Wstrząs mózgu – przyczyny
  3. Objawy wstrząśnienia mózgu
  4. Wstrząs mózgu – rozpoznanie
  5. Postępowanie w przypadku wstrząśnienia mózgu
  6. Wstrząśnienie mózgu – skutki
  7. Wstrząs mózgu – podsumowanie

Czym jest wstrząs mózgu?

Wstrząs mózgu klasyfikuje się jako łagodne urazowe uszkodzenie mózgu, które obejmuje uraz głowy z utratą przytomności lub bez niej, co wywołuje przejściowe zaburzenie funkcji narządu.

Wstrząs mózgu – przyczyny

Aktualne dowody naukowe sugerują, że u podstaw patomechanizmu leży nagłe przyspieszanie i zwalnianie mózgu w obrębie czaszki, co może skutkować uszkodzeniem komórek nerwowych i zakłóceniem kaskady metabolicznej glukozy. Częstymi przyczynami wstrząśnienia mózgu są wypadki samochodowe, uderzenie przedmiotem, bójki i wypadki podczas uprawiania sportu (zwłaszcza kontaktowego).

Objawy wstrząśnienia mózgu

Objawy wstrząsu mózgu bywają różnorodne. Możliwe są dolegliwości:

  • somatyczne:
    • niewyraźne widzenie,
    • zmęczenie,
    • nadwrażliwość na światło,
    • nadwrażliwość na hałas,
    • zaburzenia równowagi,
    • nudności lub wymioty (na początku, tuż po urazie),
  • poznawcze:
    • trudności w koncentracji,
    • uczucie spowolnienia myślenia,
    • trudności w zapamiętywaniu nowych informacji,
  • emocjonalne:
    • drażliwość,
    • obniżony nastrój,
    • chwiejność emocjonalna,
    • nerwowość i/lub niepokój,
  • ze snem:
    • nadmierna senność,
    • trudności w zasypianiu.

Objawy ustępują zazwyczaj po około 7 dniach. Zdecydowana większość pacjentów wraca do zdrowia w ciągu pierwszych 3 miesięcy, choć nawet do ⅓ osób zgłasza, że ​​objawy utrzymują się dłużej niż 6 miesięcy.

Wstrząs mózgu – rozpoznanie

Rozpoznanie wstrząśnienia mózgu pozostaje wyłącznie diagnozą kliniczną opartą na wywiadzie i wynikach badań dodatkowych (przede wszystkim wykluczających inne, poważniejsze uszkodzenia mózgu). Nie istnieje co najmniej jeden objaw patognomoniczny  pozwalający na zdiagnozowanie.

W warunkach szpitalnych badaniem z wyboru jest tomografia komputerowa głowy bez kontrastu. Pozwala na szybką ocenę i wykluczenie stanów wymagających leczenia neurochirurgicznego. Należy jednak pamiętać, że prawidłowy wynik badania nie oznacza, że ​​pacjent nie doznał wstrząśnienia mózgu.

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy rozważyć wykonanie rezonansu magnetycznego, który dostarczy więcej szczegółowych informacji. Badania krwi obecnie nie wnoszą kluczowych informacji, pozwalają jednak na wykluczenie chorób i stanów mogących zwiększać ryzyko powikłań neurologicznych.

Pakiet profilaktyka ogólny (10 badań) banerek

Postępowanie w przypadku wstrząśnienia mózgu

Po zdiagnozowaniu wstrząśnienia mózgu zazwyczaj wskazana jest co najmniej uważna obserwacja chorego oraz poinstruowanie w zakresie sygnałów ostrzegawczych wymagających dalszej oceny.

Pacjenci z niepokojącymi oznakami lub podmiotami poważniejszego urazu głowy mogą wymagać dalszej obserwacji w szpitalu.

Objawami uznawanymi za „czerwone flagi” po urazie głowy (wskazujące na potencjalnie poważne, zagrażające życiu powikłania) są:

  • utrata przytomności na co najmniej 30 minut,
  • pourazowa niepamięć następcza trwająca 24 godziny lub dłużej,
  • wyciek jasnego płynu z uszu, nosa,
  • krwawienie z uszu,
  • obustronny krwiak w okolicy oczu (mimo braku bezpośredniego uderzenia w tą okolicę),
  • niedowłady (nawet niewielkiego stopnia),
  • zaburzenia świadomości,
  • silny, narastający ból głowy i/lub wymioty,
  • widoczna deformacja kości w miejscu urazu,
  • bardzo duży krwiak w okolicy uderzenia,
  • obecność krwiaka za małżowiną uszną (wskazuje na potencjalne złamanie środkowego dołu podstawy czaszki),
  • drgawki.

UWAGA nr 1

Jeśli jesteś świadkiem urazu głowy i masz wątpliwości co do stanu zdrowia poszkodowanego – dzwoń po pomoc. Pamiętaj, że w społeczeństwie żyje i funkcjonuje wiele osób przyjmujących np. leki przeciwkrzepliwe. U nich zdecydowanie łatwiej dochodzi do śmiertelnych następstw.

UWAGA nr 2

Pamiętaj o zasadach pierwszej pomocy przy urazie głowy:

  • zadbaj o swoje bezpieczeństwo; upewnij się, że udzielając pomocy, sam nie jesteś zagrożony,
  • sprawdź, czy poszkodowany jest przytomny,
  • jeśli nie jest przytomny – stabilizując głowę, ułóż chorego na plecach, przyłóż ucho do ust i obserwuj ruchy klatki piersiowej,
  • gdy możliwe i dostępne – w międzyczasie wezwij pomoc bądź poproś o wezwanie innego świadka zdarzenia,
  • jeśli w ciągu 10 sekund nie słyszysz oddechu – udrożnij drogi oddechowe, wysuwając żuchwę do góry, zacznij uciski klatki piersiowej i oddechy ratownicze w proporcji 30:2,
  • gdy nieprzytomny poszkodowany oddycha, ułóż go w pozycji bezpiecznej.

Na każdym etapie działań pamiętaj o stabilizacji głowy i odcinka szyjnego kręgosłupa! Każda osoba z poważnym urazem głowy znajduje się w grupie ryzyka uszkodzenia kręgów szyjnych, których gwałtowne przemieszczanie może spowodować lub nasilić uraz rdzenia kręgowego.

Wstrząśnienie mózgu – skutki

Do możliwych następstw wstrząśnienia mózgu należą:

  • zespół pourazowy charakteryzujący się objawami utrzymującymi się od kilku tygodni do kilku miesięcy (zazwyczaj około 7),
  • zespół drugiego uderzenia, który polega na wtórnym do pierwotnego uszkodzeniu, co skutkuje zwykle szybkim i ciężkim obrzękiem mózgu,
  • zwiększone ryzyko choroby Alzheimera i choroby Parkinsona,
  • trwałe zaburzenia nastroju i/lub funkcji poznawczych.

Wstrząs mózgu – podsumowanie

Wstrząśnienie mózgu jest dość częstym skutkiem urazu głowy i jej okolic. Do objawów zaliczają się bóle i zawroty głowy, zaburzenia równowagi, nastroju i snu. Gdy po urazie wystąpi choć jeden objaw z listy „czerwonych flag”, należy natychmiast udać się po fachową pomoc. Pamiętaj – wstrząśnienie mózgu, mimo że w większości przypadków przebiega łagodnie, to może także zwiększać ryzyko bardzo groźnych powikłań.

>> Przeczytaj również: Wstrząs mózgu u dziecka


Źródła

  1. Sharp DJ, Jenkins PO. Concussion is confusing us all. Pract Neurol. 2015 Jun;15(3):172-86. doi: 10.1136/practneurol-2015-001087. PMID: 25977270; PMCID: PMC4453625.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4453625
  2. Patel H, Polam S, Joseph R. Concussions: A Review of Physiological Changes and Long-Term Sequelae. Cureus. 2024 Feb 17;16(2):e54375. doi: 10.7759/cureus.54375. PMID: 38505457; PMCID: PMC10948337.
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10948337
  3. Ferry B, DeCastro A. Concussion. [Updated 2023 Jan 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537017
  4. Committee on Sports-Related Concussions in Youth; Board on Children, Youth, and Families; Institute of Medicine; National Research Council; Graham R, Rivara FP, Ford MA, et al., editors. Sports-Related Concussions in Youth: Improving the Science, Changing the Culture. Washington (DC): National Academies Press (US); 2014 Feb 4. 3, Concussion Recognition, Diagnosis, and Acute Management.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK185340

Choroby mitochondrialne – czym są i jak je zdiagnozować? Przykłady

0

Choroby mitochondrialne stanowią dość sporą grupę schorzeń metabolicznych o podłożu genetycznym. Dotyczą głównie zaburzeń ze strony układu nerwowego i mięśniowego. U podłoża ich powstania leży nieprawidłowe funkcjonowanie mitochondriów, zależne od uszkodzenia mitochondrialnego lub jądrowego genomu.

Spis treści:

  1. Czym są mitochondria?
  2. Choroby mitochondrialne: jakie są przyczyny dolegliwości?
  3. Jakie są najczęstsze objawy chorób mitochondrialnych?
  4. Przykłady chorób mitochondrialnych i ich diagnostyka
  5. Zaburzenia mitochondrialne: leczenie

Czym są mitochondria?

Mitochondria stanowią ważne organella wchodzące w skład komórek organizmów żywych. W zależności od metabolicznej aktywności, komórki mogą posiadać jedno lub wiele tego typu struktur w swojej budowie. Mitochondria wyposażone są w podwójną błonę plazmatyczną. Błona zewnętrzna ma gładką strukturę, zaś wewnętrzna zawiera wpuklenia – grzebienie mitochondrialne.

We wnętrzu organelli znajduje się macierz mitochondrialna zawierająca liczne enzymy, mitochondrialne DNA (mtDNA) i białka mitochondrialne. Długość mitochondrium mieści się między 1 a 10 um.

Morfologia banerek

Funkcje mitochondriów

Mitochondria stanowią energetyczne centra komórkowe. Łańcuch oddechowy odbywający się we wnętrzu tych organelli powstał w wyniku nakładania się na siebie dwóch systemów genetycznych:

  • genomu jądrowego odpowiadającego za kodowanie 70 białkowych podjednostek kompleksów łańcucha oddechowego, większości białek uczestniczących w procesie replikacji i ekspresji mtDNA;
  • genomu mitochondrialnego kodującego 13 białek łańcucha oddechowego, 22 mitochondrialnych tRNa, dwóch rodzajów RNA z aparatu translacyjnego mitochondrium.

Mitochondria odgrywają ważną rolę w kontroli równowagi metabolicznej organizmów żywych. Uczestniczą w gospodarce jonami wapnia oraz odgrywają kluczową rolę w procesie apoptozy. Ze względu na udział w opisanych procesach, sprawne działanie mitochondriów jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórki oraz utrzymania jej w stanie homeostazy.

Choroby mitochondrialne: jakie są przyczyny dolegliwości?

Choroby mitochondrialne związane są z zaburzeniem systemu fosforylacji oksydacyjnej, który odpowiada za wytwarzanie energii w postaci ATP. Mitochondrialny DNA odpowiada za kodowanie ponad 13 z 83 podjednostek kompleksów enzymatycznych łańcucha oddechowego i syntezy ATP. Pozostałe białka warunkujące prawidłową pracę mitochondriów, zależne są od genomu jądrowego.

Właściwe funkcjonowanie mitochondriów zależne jest od produktów ponad 1500 genów jądrowych.

Sam łańcuch oddechowy znajduje się pod podwójną kontrolą zarówno genomu jądrowego, jak i mitochondrialnego.

wapń całkowity w surowicy baner

Choroby mitochondrialne: dziedziczenie

Choroby mitochondrialne spowodowane są mutacjami w mitochondrialnym DNA. Dziedziczenie odbywa się w linii matczynej. Schorzenia wywołane nieprawidłowym funkcjonowaniem łańcucha oddechowego (zależnego od mitochondrium i jądrowego genomu) dziedziczone są na zasadach mendlowskich i cytoplazmatycznie (ze strony matki).

Statystycznie schorzenia mitochondrialne zdarzają się z częstością 1: 5000 żywych urodzeń. Stanowią jedne z najczęstszych chorób nerwowo-mięśniowych.

>> Sprawdź: Czy warto poznać swoje geny? Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu chorób

Jakie są najczęstsze objawy chorób mitochondrialnych?

Choroby mitochondrialne w zależności od stopnia zajęcia poszczególnych narządów i układów dają szereg różnych objawów. Najczęściej zaburzenia na poziomie mitochondrialnym powodują objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do:

  • opóźnienia rozwoju psychoruchowego;
  • drgawek;
  • mioklonii;
  • napadów udaropodobnych;
  • migrenowych bólów głowy;
  • ślepoty korowej;
  • objawów pozapiramidowych;
  • objawów piramidowych;
  • objawów demencyjnych.

Nieprawidłowe funkcjonowanie układu mięśniowo-szkieletowego w przebiegu chorób mitochondrialnych polega na występowaniu:

  • rabdomiolizy;
  • oftalmoplegii (oczopląsu i opadania powiek);
  • gorszej tolerancji wysiłku;
  • osłabienia pracy mięśni;
  • nieprawidłowego wyniku badania EMG.

Do innych objawów mogących współistnieć w chorobach mitochondrialnych zaliczamy:

  • kardiologiczne (kardiomiopatie, bloki przewodzenia);
  • nerkowe;
  • zaburzenia endokrynologiczne i wzrastania;
  • zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia słuchu;
  • zaburzenia widzenia.

>> To może Cię zainteresować: Kardiomiopatia i jej rodzaje. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

Przykłady chorób mitochondrialnych i ich diagnostyka

W chwili obecnej znanych jest ponad 200 mutacji punktowych mitochondrialnego DNA, delecje w genomie mtDNA, mutacji w genach jądrowych wywołujących zaburzenia szlaku oddechowego.

W ramach badań laboratoryjnych i obrazowych wykorzystywanych w diagnostyce chorób mitochondrialnych wykorzystuje się m.in. badanie:

Badanie ogólne moczu banerek

W przebiegu ww. chorób obserwuje się dość często:

  • podwyższony poziom kwasu mlekowego we krwi, płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR);
  • podwyższenie poziomu białka w OUN;
  • obecność kwasu etylomalonowego w moczu;
  • obraz podobny do udaru w MRI ośrodkowego układu nerwowego.
  • analiza histopatologiczna bioptatu mięśnia.

Zastosowanie paneli genetycznych i sekwencjonowanie całoeksomowe – WES (whole exome sequencing) – można uznać w chwili obecnej za jedne z większych osiągnięć w diagnostyce chorób mitochondrialnych. Wyniki tych badań pozwalają na szybką diagnozę, pogłębienie dotychczasowej wiedzy na temat przyczyn chorób mitochondrialnych. Być może w niedalekiej przyszłości możliwe będzie wykorzystanie terapii celowanych przy rozpoznanych konkretnych defektach genetycznych w zakresie mitochondriów.

badanie genetyczne WES banerek

W przypadku mutacji stwierdzonej w mitochondrialnym DNA nie przeprowadza się rutynowo prenatalnych badań genetycznych.

>> Przeczytaj: Badania prenatalne – wszystko, co należy wiedzieć

Przykłady chorób powstałych w wyniku punktowych mutacji mtDNA oraz rearanżacji mtDNA

Przykłady chorób powstałych w wyniku punktowych mutacji mtDNA:

  1. LHON – dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera powodująca zanik nerwu wzrokowego;
  2. MELAS – charakteryzująca się miopatią, encefalopatią, napadami podobnymi do udaru OUN, kwasicą mleczanową;
  3. MERRF – do charakterystycznych objawów choroby zaliczamy obecność licznych tłuszczaków, padaczki pod postacią napadów mioklonicznych, a także charakterystyczny w badaniu mięśni poszarpany układ czerwonych włókien mięśniowych;
  4. Zespół Leigha – choroba występująca pod postacią szybko postępującego osłabienia mięśni, objawów neurologicznych, zajęcia jąder podstawy w ośrodkowym układzie nerwowym.

Przykłady chorób jako wynik rearanżacji w obrębie mitochondrialnego DNA (mtDNA):

  • zespół Pearsona – anemia (niedokrwistość syderoblastyczna), nieprawidłowości w funkcjonowaniu szpiku kostnego (pancytopenia), cukrzyca, zaburzenia funkcjonowania wątroby, trzustki i jelit (atrofia kosmków jelitowych)
  • zespół Alpersa – hipotonia, niewydolność wątroby, drgawki.

>> Zobacz również: Hipotonia (niedociśnienie) – rodzaje, objawy, przyczyny, diagnostyka

Zaburzenia mitochondrialne: leczenie

W przypadku chorób o podłożu mitochondrialnym nie ma dobrego i skutecznego leczenia. Metody wykorzystywane w terapii mają na celu spowolnić postęp choroby, złagodzić jej objawy i poprawić komfort życia chorego. W niektórych schorzeniach wykorzystuje się koktajle witaminowe, fizjoterapię, leczenie objawowe z uwzględnieniem leków przeciwpadaczkowych. W przypadku niektórych schorzeń jak LHON, odnotowano pozytywne efekty lecznicze z pochodną koenzymu Q10 – idebenonem.

Proces terapeutyczny powinien obejmować opiekę wielospecjalistyczną z uwzględnieniem neurologa, genetyka, psychologa i fizjoterapeuty.

Szansą na ograniczenie ryzyka wystąpienia choroby mitochondrialnej może być tzw. mitochondrial replacement. O skuteczności tej metody będzie wiadomo więcej w ciągu kilku najbliższych lat.

Choroby mitochondrialne stanowią wciąż niemałą grupę schorzeń zajmujących wiele narządów i układów. Mimo postępu nauk biotechnologicznych, leczenie polega na łagodzeniu objawów, poprawie komfortu funkcjonowania pacjenta i okresowej rehabilitacji wzmacniającej układ mięśniowy.


Bibliografia

  1. K. Tońska, J. Rusecka, E. Bartnik, „Choroby mitochondrialne, postęp w badaniu i leczeniu”, Postępy Biochemii 64 (4) 2018
  2. dostęp online 13.02.2025 K. Tońska „Choroby mitochondrialne- genetyka w pigułce. Neurogenetyka i genetycznie uwarunkowane choroby narządów zmysłów”.  https://ipin.edu.pl/wp-content/uploads/2016/11/choroby%20mitochondrialne%20wybor%202016.pdf
  3. dostęp online 10.02.2025 https://podyplomie.pl/publish/system/articles/pdfarticles/000/013/635/original/21-36.pdf?1477399666
  4. dostęp online  09.02.2025 https://www.academia.edu/47571279/Choroby_mitochondrialne_post%C4%99p_w_badaniu_i_leczeniu
  5. Biochemia Campbella, Wyd. Rebis, 2016
  6. Stefano Di Donato „Wieloukładowe objawy chorób mitochondrialnych”, Neurologia po dyplomie 2010; 5 (6): 21-36
  7. G. Piętka, W. Kukwa, E. Bartnik, A. Ścińska’ a. M. Czarnecka, „Mutacje mitochondrialnego DNA w rozwoju nowotworów głowy i szyi”; Otolaryngologia Polska, Volume 62, Issue 2, 2008, pages 158-164

Ptasia grypa u ludzi – jak się objawia i czy stanowi zagrożenie dla człowieka       

Ptasia grypa należy do grupy ostrych chorób zakaźnych. Występuje ona powszechnie u ptaków, ale może także wystąpić u człowieka. Jakie są objawy ptasiej grypy, oraz czy jest ona groźna dla człowieka? Z artykułu dowiesz się najważniejszych informacji na temat ptasiej grypy u ludzi.  Choroba ta jest dobrze znana ludzkości – pierwsze informacje o występowaniu tej choroby datowane są na ponad 400 lat przed naszą erą.

Spis treści:

  1. Ptasia grypa – co to za choroba?
  2. Czy ptasia grypa jest groźna dla człowieka?
  3. Objawy ptasiej grypy u ludzi
  4. Jak diagnozuje się ptasią grypę?
  5. Jak zapobiegać zakażeniu ptasią grypą?
  6. Czy istnieje szczepionka na ptasią grypę?

Ptasia grypa – co to za choroba?

Ptasia grypa jest chorobą wirusową. Do zakażenia człowieka dochodzi najczęściej na drodze kontaktu z zakażonym ptactwem lub podczas kontaktu człowieka z skażonymi odchodami. Szczególnie niebezpieczny jest bliski kontakt, przez który rozumie się przebywanie w odległości mniejszej niż jeden metr od chorego ptactwa lub jego odchodów. Do zakażeń dochodzi częściej w regionach wiejskich, gdzie występuje hodowla ptactwa, chociaż do zarażenia może również dojść innych miejscach.

Warto także  wspomnieć, że wirus może także ulec przeniesieniu (transmisji) poprzez przedmioty – na przykład maszyny rolnicze. Obecne wirus grypy powodujący ptasią grypę nie przenosi się z człowieka na człowieka, ale z uwagi na częste mutacje wirusów sytuacja ta może mieć miejsce w przyszłości.

Nie wykazano (jak na razie) możliwości zakażenia na drodze pokarmowej, a sam wirus grypy ptasiej ulega zniszczeniu w temperaturze – wystarczy 30 minut w temperaturze 60 stopni Celsjusza, aby wirus uległ degradacji. Brak jest także dowodów, że wirusem można zarazić się poprzez spożywanie jaj.

>> Przeczytaj także: Grypa – ostra choroba zakaźna układu oddechowego

Czy ptasia grypa jest groźna dla człowieka?

Zapewne zastawiasz się, czy ptasia grypa jest groźna dla człowieka. W dalszej części artykułu dowiesz się jakie objawy mogą towarzyszyć zakażeniu, dowiesz się także o potencjalnym ryzyku, które niesie ze sobą ta choroba. Chociaż ptasia grypa występuje u ludzi rzadko, to w niektórych przypadkach może doprowadzić do wystąpienia poważnych objawów, a nawet śmierci.

Objawy ptasiej grypy u ludzi

Jeśli dojdzie do zakażenia człowieka, objawy które towarzyszą podczas zakażenia ptasią grypą mogą być dość zbliżone do tych, które towarzyszą „tradycyjnej grypie”. Zaliczamy do nich symptomy ze strony układu oddechowego takie jak kaszel, czy ból gardła. Przy zakażeniu wirusem ptasiej grypy pojawiają się  także objawy ogólne do których zaliczamy osłabienie, gorączkę, bóle mięśni i stawów. W ciężkich przypadkach zakażeń może dojść do poważnych powikłań takich jak zapalenie płuc czy niewydolność oddechowa. Ptasia grypa może doprowadzić nawet do śmierci.

Jak diagnozuje się ptasią grypę?

Pamiętaj, że w przypadku kontaktu z chorym zwierzęciem powinieneś koniecznie skontaktować się z lekarzem w celu wykonania niezbędnych badań.

Badanie wirusy grypa (typ A i B) i RSV - badanie genetyczne (RT-PCR) banerek

Podejrzenie zakażenia ptasią grypą wymaga podjęcia odpowiednich kroków – diagnostyka w tym kierunku wiąże się z  wykonaniem między innymi testów laboratoryjnych.

Należą do nich testy opierające się na immunofluorescencji, badaniach serologicznych, czy metody polimerazowej reakcji łańcuchowej z zastosowaniem odwrotnej transkryptazy. Warto wspomnieć, że nie każde laboratorium dysponuje procedurami pozwalającymi na wykonanie odpowiednich testów w kierunku ptasiej grypy. 

Pakiet po infekcji rozszerzony (6 badań) banerek

Jak zapobiegać zakażeniu ptasią grypą?

W zapobieganiu wystąpienia zakażenia wirusem grypy ptasiej warto stosować środki ostrożności szczególnie w rejonach, gdzie stwierdzono występowanie tej choroby wśród ptaków. Pamiętaj o unikaniu kontaktu z dzikimi ptakami (a także z martwym ptactwem!) oraz zachowaj szczególną ostrożność przy kontakcie z odchodami ptaków.

Stwierdzenie obecności martwych ptaków (ale także innych zwierząt!) powinno być zgłoszone odpowiednim służbom. Takie działanie zapobiega rozprzestrzenianiu się ptasiej grypy.

W kwestii prewencji zakażenia należy stosować podobne środki ostrożności jak w przypadku chronienia się przed zakażeniem innymi wirusami, czy bakteriami. Ważna jest higiena – szczególnie dokładne mycie rąk  po kontakcie z dzikim ptactwem.

>> Przeczytaj także: Najczęstsze choroby odzwierzęce i ich objawy

Czy istnieje szczepionka na ptasią grypę?

Obecnie w Europie dysponujemy jedną szczepionką dostępną dla ludzi. Jest ona dedykowana dla osób, które są najbardziej narażone na ewentualny kontakt z chorym ptactwem. Dotyczy to zatem pracowników zakładów drobiarskich, niektórych rolników czy też lekarzy weterynarii. Szczepionka ta jest przeznaczona dla osób dorosłych.

Warto także wspomnieć, że szczepienie przeciwko grypie występującej sezonowo również może mieć wpływ na zmniejszenie ryzyka zakażeniem wirusem grypy pochodzącej od ptaków zmniejszając prawdopodobieństwo występowania mutacji wirusów. Szczepieniem na grypę powinny zainteresować się szczególnie osoby, które są narażone na jej ciężki przebieg. O zalecenia dotyczące szczepienia na grypę warto zapytać lekarza rodzinnego, pediatrę, internistę oraz geriatrę.


Bibliografia

  1. https://www.gov.pl/web/psse-sochaczew/jak-chronic-sie-przed-ptasia-grypa-objawy-rozprzestrzenianie-sie-i-profilaktyka
  2. https://www.gov.pl/web/wsse-poznan/ptasia-grypa
  3. https://www.mp.pl/artykuly/28387,grypa-ptasia-czy-pandemia-jest-realnym-zagrozeniem

Dwunastnica – gdzie się znajduje i jaką pełni funkcję?

Dwunastnica to niewielki, ale niezwykle istotny organ układu pokarmowego, który odgrywa zasadniczą rolę w procesie trawienia. Jest pierwszym odcinkiem jelita cienkiego, kolejnym za żołądkiem, gdzie trafia rozdrobniony pokarm, by rozpocząć kolejne etapy rozkładu i  wchłaniania składników odżywczych. To tutaj mieszają się enzymy trawienne,, które wspólnie pomagają w rozkładzie tłuszczów, białek i węglowodanów. Choć jej praca pozostaje niezauważalna na co dzień, zaburzenia w jej funkcjonowaniu mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Jak działa dwunastnica, gdzie jest i na jakie choroby może być narażona? Podpowiadamy!

Spis treści:

  1. Gdzie jest dwunastnica: położenie odcinka przewodu pokarmowego
  2. Dwunastnica: budowa
  3. Za co odpowiada dwunastnica: funkcje w organizmie
  4. Jak rozpoznać choroby dwunastnicy: objawy
  5. Diagnozowanie chorób dwunastnicy
  6. Zakończenie

Gdzie jest dwunastnica: położenie odcinka przewodu pokarmowego

Dwunastnica to pierwszy odcinek jelita cienkiego, który stanowi zasadnicze ogniwo w procesie trawienia. Jej nazwa wywodzi się ze starożytnej anatomii – lekarz Herophilos określił jej długość na „dwanaście palców”, co dało początek określeniu „dwunastnica”. Narząd ten znajduje się bezpośrednio za żołądkiem, łącząc się z nim poprzez odźwiernik — prowadzi dalej do jelita czczego. To właśnie w tym miejscu pokarm przechodzi kolejne etapy trawienia, dzięki działaniu enzymów trzustkowych i żółci.

Po której stronie jest dwunastnica u człowieka? Jej położenie jest wyjątkowe – ma charakterystyczny kształt litery C i otacza głowę trzustki, umiejscawiając się na wysokości pierwszego kręgu lędźwiowego, po prawej stronie jamy brzusznej. Choć jest najkrótszą częścią jelita cienkiego, odgrywa fundamentalną rolę w przetwarzaniu i wchłanianiu składników odżywczych.

>> Zobacz: Ból brzucha z prawej strony – co może oznaczać? Jakie mogą być przyczyny?

Dwunastnica: budowa

Dwunastnica, choć mierzy zaledwie 25-30 cm, odgrywa kluczową rolę w procesie trawienia i wchłaniania składników odżywczych. Ta pierwsza część jelita cienkiego dzieli się na cztery odcinki:

  • opuszkę;
  • część zstępującą;
  • część poziomą;
  • część wstępującą.

To właśnie w części zstępującej znajduje się brodawka większa dwunastnicy – strategiczny punkt, przez który do światła jelita dostają się żółć oraz sok trzustkowy, niezbędne do rozkładu tłuszczów, białek i węglowodanów. Wnętrze dwunastnicy jest pokryte fałdami okrężnymi i kosmkami jelitowymi — znacząco zwiększają one powierzchnię wchłaniania, a jej bogate unaczynienie wspomaga transport składników odżywczych do krwiobiegu.

>> Sprawdź również: Budowa, funkcje i najczęstsze choroby układu pokarmowego człowieka

Za co odpowiada dwunastnica: funkcje w organizmie

To właśnie w dwunastnicy pokarm opuszczający żołądek przechodzi dalszą obróbkę, zanim trafi do kolejnych odcinków jelita cienkiego. Dzięki wydzielanym przez trzustkę wodorowęglanom dochodzi tutaj do neutralizacji kwaśnej treści żołądkowej, dzięki czemu enzymy trzustkowe i żółć mogą skutecznie rozkładać białka, węglowodany i emulgować tłuszcze. Właśnie w tym miejscu spotykają się soki trawienne z trzustki, żółć z wątroby i enzymy jelitowe, tworząc potężny koktajl trawienny.

Dwunastnica dostarcza enzymy i zapewnia odpowiednie warunki do działania enzymów trzustkowych oraz jelitowych – jeśli pH spada zbyt nisko, wydziela ona hormon sekretynę stymulujący produkcję wodorowęglanów, chroniąc błonę śluzową przed nadmiernym zakwaszeniem. Co więcej, dwunastnica kontroluje tempo przesuwania treści pokarmowej, zapewniając organizmowi optymalne warunki do wchłaniania składników odżywczych. Dzięki temu procesy trawienne przebiegają sprawnie, a organizm może czerpać maksimum energii z pożywienia.

>> Przeczytaj: Enzymy trawienne – co to jest, jakie są rodzaje i ich funkcje. Objawy niedoboru i diagnostyka

Jak rozpoznać choroby dwunastnicy: objawy

Chora dwunastnica może dawać szereg nieprzyjemnych objawów, które nie zawsze od razu skojarzone są z tym odcinkiem przewodu pokarmowego. Jeśli zastanawiasz się, gdzie boli dwunastnica, najczęściej jest to górna część brzucha, zwłaszcza okolica śródbrzusza. Warto pamiętać, że do charakterystycznych objawów chorej dwunastnicy należy ból:

  • piekący, gniotący lub skurczowy;
  • nasilający się na czczo oraz kilka godzin po posiłku, przy wrzodach – ustępujący po posiłkach;
  • pojawiający się nocą.

Wśród innych objawów mogą występować nudności, wymioty, wzdęcia, a w cięższych przypadkach nawet fusowate wymioty (przypominające fusy z kawy) czy ciemny stolec. Niepokojącym sygnałem mogą być również osłabienie, utrata masy ciała i niedokrwistość, które mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia, np. nowotwór dwunastnicy.

>> Zobacz również: Czarny stolec, smolisty stolec – przyczyny, diagnostyka, postępowanie

Jeśli odczuwasz długotrwałe dolegliwości w nadbrzuszu, warto skonsultować się z lekarzem, aby postawić trafną diagnozę i zapobiec powikłaniom.

Najczęstsze choroby dwunastnicy

Najczęstsze choroby dwunastnicy obejmują przede wszystkim:

  • chorobę wrzodową, w której dochodzi do powstawania nadżerek i owrzodzeń błony śluzowej. Charakterystyczne objawy to ból w nadbrzuszu, który pojawia się na czczo lub kilka godzin po posiłku, a także nudności i wymioty;
  • zapalenie błony śluzowej dwunastnicy — może być wynikiem infekcji bakteryjnej (np. Helicobacter pylori), stosowania leków przeciwzapalnych czy niezdrowej diety;
  • uchyłki dwunastnicy – zwykle nie dają objawów;
  • nowotwory zarówno łagodne (gruczolaki), jak i złośliwe, takie jak gruczolakoraki czy chłoniaki.

Dwunastnica może być także zajęta w przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna oraz celiakii, które powodują przewlekłe stany zapalne i uszkodzenie błony śluzowej jelit.

>> Przeczytaj: Choroba Leśniowskiego-Crohna – ciężka choroba o wielu twarzach

Diagnozowanie chorób dwunastnicy

Diagnozowanie chorób dwunastnicy wymaga precyzyjnych metod, ponieważ wiele schorzeń, takich jak choroba wrzodowa czy stany zapalne, może przez długi czas przebiegać bezobjawowo lub dawać niespecyficzne dolegliwości. Złotym standardem diagnostycznym jest gastroskopia, czyli badanie endoskopowe, które pozwala na bezpośrednią ocenę błony śluzowej dwunastnicy, wykrycie nadżerek, wrzodów czy zmian nowotworowych.

>> Zobacz: Przygotowanie do gastroskopii – przygotowanie i zalecenia oraz dieta

Podczas gastroskopii lekarz może pobrać wycinki do badania histopatologicznego, co jest szczególnie istotne w ocenie charakteru zmian i wykryciu ewentualnych nowotworów. W przypadku podejrzenia zakażenia Helicobacter pylori, które często jest przyczyną choroby wrzodowej, stosuje się dodatkowe testy – oddechowy, badanie krwi lub kału, a także testy ureazowe z pobranych endoskopowo próbek błony śluzowej.

Helicobacter_pylori_w_kale metoda automatyczna banerek

Zakończenie

Dwunastnica pełni kluczową funkcję w procesie trawienia, ale niestety może być dotknięta różnymi schorzeniami – od wrzodów i stanów zapalnych po rzadziej występujące nowotwory. Objawy, takie jak ból w nadbrzuszu, nudności czy zaburzenia trawienia, często są bagatelizowane przez pacjentów, co jest sporym błędem. Wczesna diagnoza to klucz do zdrowia, dlatego nie ignoruj sygnałów wysyłanych przez organizm – jeśli masz niepokojące objawy, skonsultuj się z lekarzem i postaw na zdrowe jelita!

Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


Bibliografia

  1. Lopez P.P., Gogna S., Khorasani-Zadeh A., Anatomy, Abdomen and Pelvis: Duodenum. [Updated 2023 Jul 17]
  2. Wiercińska M., Dwunastnica – budowa, gdzie się znajduje, funkcje, choroby, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2024.
  3. Ocasio Quinones G.A., Woolf A., Duodenal Ulcer. [Updated 2023 Apr 17].
  4. Windsor John A. i inni, Anatomy and development of the duodenum and small intestine, Duodenum and Small Bowel (online edn, Oxford Academic, 1 Oct. 2022).