Budowa i funkcje ucha. Z czego składa się ludzkie ucho?

Ucho ludzkie to jeden z najbardziej wyspecjalizowanych narządów w ciele człowieka. Dzięki niemu nie tylko słyszymy dźwięki, ale także utrzymujemy równowagę i orientację w przestrzeni. Choć na pierwszy rzut oka niewielkie i niepozorne, skrywa w sobie struktury współpracujące ze sobą, z niezwykłą dokładnością. Czym dokładnie jest ucho, z jakich części się składa?

Spis treści:

  1. Jak zbudowane jest ucho?
  2. Funkcje układu słuchowego: dlaczego tak właśnie jest zbudowane ucho?
  3. Budowa ucha: jak wpływa na proces słyszenia?
  4. Najczęstsze choroby układu słuchowego i ucha ludzkiego
  5. Budowa ucha a jego pielęgnacja: jak dbać o układ słuchowy?
  6. Budowa ucha ludzkiego: podsumowanie informacji

Jak zbudowane jest ucho?

Ucho to niezwykle precyzyjny i złożony narząd, który pełni podwójną funkcję — odpowiada zarówno za odbieranie dźwięków, jak i za utrzymanie równowagi. Zbudowane jest z trzech anatomicznych części:

  • ucha zewnętrznego;
  • ucha środkowego;
  • ucha wewnętrznego.

Należy pamiętać, że każda z nich spełnia ściśle określoną funkcję w procesie percepcji dźwięku.

>> Sprawdź: Ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci – jeden z najczęstszych problemów małych dzieci

Budowa ucha zewnętrznego

Ucho zewnętrzne to pierwszy odcinek drogi słuchowej, odpowiedzialny za wychwytywanie i kierowanie fal dźwiękowych w głąb układu słuchowego. Składa się z dwóch elementów:

  • małżowiny usznej;
  • przewodu słuchowego zewnętrznego, który kończy się błoną bębenkową.

Małżowina uszna, utworzona z elastycznej chrząstki pokrytej cienką warstwą skóry, pełni funkcję „anteny”, zbierającej dźwięki z otoczenia i kierującej je do wnętrza przewodu. Sam przewód słuchowy ma długość około 2,5 cm i dzieli się na część chrzęstną (związaną z małżowiną) oraz kostną (przylegającą do kości skroniowej). Jego ściany wyścielone są skórą wyposażoną w gruczoły łojowe i woskowinowe oraz krótkie włosy, które pełnią funkcję ochronną przed zanieczyszczeniami.

Na końcu przewodu znajduje się błona bębenkowa — cienka, ale wytrzymała struktura o nieregularnym, eliptycznym kształcie, stanowiąca granicę między uchem zewnętrznym a środkowym.

Posiew z ucha zewnętrznego (tlenowo) banerek

Budowa ucha środkowego

Ucho środkowe to precyzyjnie zaprojektowana przestrzeń anatomiczna, zlokalizowana w kości skroniowej, która odgrywa kluczową rolę w przenoszeniu drgań dźwiękowych z ucha zewnętrznego do ucha wewnętrznego. Jego głównym elementem jest jama bębenkowa — wypełniona powietrzem, wąska komora, w której znajdują się trzy najmniejsze i najbardziej precyzyjne kosteczki ludzkiego ciała:

  • młoteczek;
  • kowadełko;
  • strzemiączko.

Tworzą one ruchomy łańcuch, który przekazuje drgania z błony bębenkowej na błonę okienka owalnego, wzmacniając jednocześnie dźwięk. Całość wspierają dwa drobne, ale istotne mięśnie:

  • mięsień napinacz błony bębenkowej;
  • mięsień strzemiączkowy.

Chronią one narząd słuchu przed nadmiernym natężeniem dźwięku. Integralną częścią ucha środkowego jest również trąbka słuchowa (Eustachiusza), łącząca jamę bębenkową z gardłem. Jej funkcją jest wyrównywanie ciśnienia po obu stronach błony bębenkowej, co umożliwia prawidłowe przewodzenie fal akustycznych.

>> To może Cię zainteresować: Zawroty głowy i ich możliwe przyczyny. Jakie badania należy przeprowadzić?

Budowa ucha wewnętrznego

Ucho wewnętrzne to najbardziej złożona część narządu słuchu, odpowiedzialna nie tylko za przetwarzanie dźwięków, ale także za utrzymanie równowagi. Składa się z dwóch współistniejących struktur:

  • błędnika kostnego;
  • błędnika błoniastego (mieszczącego się we wnętrzu błędnika kostneg).

Całość wypełniona jest specjalistycznymi płynami – perylimfą i endolimfą – których ruchy odgrywają kluczową rolę w przewodzeniu bodźców.

W skład błędnika kostnego wchodzą:

  • ślimak;
  • przedsionek;
  • trzy kanały półkoliste.

Ślimak, przypominający spiralnie zwiniętą muszlę, zawiera narząd Cortiego – precyzyjny zestaw komórek rzęsatych i podporowych, które przekształcają fale mechaniczne w impulsy nerwowe przesyłane do mózgu za pośrednictwem nerwu przedsionkowo-ślimakowego (VIII nerwu czaszkowego). Przedsionek i kanały półkoliste tworzą natomiast część statyczną błędnika, odpowiedzialną za rejestrowanie zmian położenia głowy i utrzymanie równowagi.

Funkcje układu słuchowego: dlaczego tak właśnie jest zbudowane ucho?

Układ słuchowy człowieka to precyzyjnie zaprojektowany system biologiczny, którego budowa bezpośrednio wynika z pełnionych funkcji – odbioru, wzmacniania, przekształcania i przekazywania dźwięków do mózgu. Każda z trzech głównych części ucha – zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne – odgrywa w tym procesie niezastąpioną rolę.

Małżowina uszna i przewód słuchowy stanowią pierwszy etap drogi akustycznej – kierują i wzmacniają fale dźwiękowe, które następnie wprawiają w drgania błonę bębenkową. Te mikroskopijne wibracje są przenoszone przez trzy kosteczki słuchowe – młoteczek, kowadełko i strzemiączko – do ucha wewnętrznego, gdzie strzemiączko porusza płyn wewnątrz ślimaka. Tam, w narządzie Cortiego, drgania mechaniczne zostają przekształcone w impulsy elektryczne, które przez nerw słuchowy trafiają do kory mózgowej.

Woskowina w uchu – czy spełnia jakąś funkcję?

Woskowina w uchu pełni szereg niezwykle istotnych funkcji ochronnych. Ta naturalna substancja powstaje w przewodzie słuchowym zewnętrznym jako mieszanka wydzielin gruczołów łojowych i apokrynowych oraz złuszczonych komórek naskórka.

Jej głównym zadaniem jest ochrona ucha przed szkodliwymi czynnikami zewnętrznymi – zatrzymuje kurz, bakterie, a nawet drobne owady, zanim te dostaną się głębiej do struktur słuchowych. Co więcej, dzięki właściwościom natłuszczającym i lekko kwaśnemu odczynowi, wspomaga utrzymanie odpowiedniego nawilżenia nabłonka i hamuje rozwój patogenów.

>> Przeczytaj: Wybrane wskaźniki stanu zapalnego

Budowa ucha: jak wpływa na proces słyszenia?

To, jak słyszymy, wynika bezpośrednio z fizycznej i funkcjonalnej budowy ucha. Kształt małżowiny usznej umożliwia selektywny odbiór dźwięków z otoczenia, szczególnie tych dochodzących z przodu, co wpływa na lokalizację źródła dźwięku. Ucho środkowe, dzięki kosteczkom słuchowym i układowi dźwigni, wzmacnia fale dźwiękowe nawet 20-krotnie, zanim dotrą do ślimaka. Natomiast ślimak, dzięki swojej spiralnej budowie, rozkłada dźwięk na poszczególne częstotliwości, pozwalając nam słyszeć zarówno szept, jak i wysokie tony instrumentów muzycznych.

Najczęstsze choroby układu słuchowego i ucha ludzkiego

Zarówno u dzieci, jak i dorosłych, mogą występować różne dolegliwości obejmujące ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne:

  • zapalenie ucha środkowego – częsta infekcja, szczególnie u dzieci, początkowo wirusowa, a następnie bakteryjna. Może przybrać postać ostrą lub przewlekłą, prowadząc niekiedy do powikłań, takich jak perlak;
  • perlak ucha – przewlekłe zapalenie ucha środkowego z tworzeniem guza zapalnego;
  • zapalenie ucha zewnętrznego – często spowodowane urazem (np. patyczkiem higienicznym) lub infekcją bakteryjną bądź wirusową. Objawia się bólem, obrzękiem i świądem w przewodzie słuchowym;
  • niedosłuch – może mieć różne przyczyny: od przewlekłych infekcji u dzieci, przez uszkodzenia słuchu u dorosłych (np. hałas), aż po naturalne zmiany związane z wiekiem.

>> Zobacz: Utrata (brak) węchu i smaku – przyczyny, jak długo trwa, leczenie

Budowa ucha a jego pielęgnacja: jak dbać o układ słuchowy?

Ucho, jako niezwykle czuły i złożony narząd, wymaga szczególnej troski – zarówno pod względem higieny, jak i codziennej ochrony. Jego delikatna budowa sprawia, że niewłaściwe nawyki mogą łatwo prowadzić do podrażnień, infekcji, a nawet trwałych uszkodzeń słuchu. Dlatego warto świadomie dbać o układ słuchowy, kierując się zasadami zgodnymi z jego fizjologią:

  • chroń słuch przed hałasem – zarówno krótkotrwały, intensywny hałas, jak i długotrwała ekspozycja na głośne dźwięki (koncerty, hałaśliwe środowisko pracy) mogą prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń. Używaj zatyczek do uszu lub słuchawek ochronnych;
  • unikaj patyczków kosmetycznych do czyszczenia – mimo że wydają się pomocne, mogą jedynie wpychać woskowinę głębiej, powodując jej zaleganie lub urazy mechaniczne. Zamiast tego warto sięgać po delikatne preparaty do higieny uszu dostępne w aptekach;
  • używaj słuchawek nausznych zamiast dokanałowych – te drugie działają zbyt blisko błony bębenkowej;
  • dbaj o profilaktykę – regularne wizyty u laryngologa i kontrola słuchu, szczególnie w przypadku podejrzenia niedosłuchu lub częstych infekcji, pozwolą na wczesne wykrycie problemów.

>> Sprawdź także: Dysmorfia – co to jest? Jakie są jej przyczyny i objawy?

Budowa ucha ludzkiego: podsumowanie informacji

Podsumowując:

  • ucho zewnętrzne obejmuje małżowinę uszną i przewód słuchowy zewnętrzny, który kończy się błoną bębenkową. Odpowiada za wychwytywanie i kierowanie fal dźwiękowych;
  • ucho środkowe to przestrzeń wypełniona powietrzem, w której znajdują się trzy kosteczki słuchowe (młoteczek, kowadełko, strzemiączko). Ich zadaniem jest wzmacnianie i przekazywanie drgań do ucha wewnętrznego;
  • ucho wewnętrzne tworzy błędnik kostny i błoniasty. Znajdują się tu ślimak – odpowiedzialny za odbiór i analizę dźwięków – oraz kanały półkoliste i przedsionek odpowiadające za utrzymanie równowagi;
  • całość współpracuje z nerwem przedsionkowo-ślimakowym (VIII nerwem czaszkowym), który przewodzi impulsy nerwowe do mózgu;
  • precyzyjna budowa ucha umożliwia zarówno odbiór dźwięków o różnym natężeniu, jak i kontrolę nad orientacją przestrzenną.

Zrozumienie, jak działa układ słuchowy, to pierwszy krok do jego skutecznej ochrony. Regularna profilaktyka, świadoma pielęgnacja i wczesna diagnostyka są kluczem do zachowania zdrowego słuchu na długie lata. Zadbaj o swoje uszy – wykonuj okresowe badania słuchu i nie lekceważ pierwszych objawów problemów!

Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


Bibliografia

  1. Poulton, S., Yau, S., Anderson, D., & Bennett, D. (2015). Ear wax management. Australian family physician, 44(10), 731–734.
  2. Dąbrowski P., Nawracające infekcje uszu, Choroby laryngologiczne w POZ, 2018.
  3. https://henrykskarzynski.pl/wp-content/uploads/2021/11/Sliwinska-Kowalska-M_Audiologia-kliniczna.pdf [dostęp: 13.04.2025]
  4. https://sound.eti.pg.gda.pl/student/pp/roz2.pdf [dostęp: 13.04.2025]
  5. http://wlf-info-platforma.wwsi.edu.pl/material/bsiInfoPlus/mibio/s2/bsiInfoPlus_mibio_s2_PoEdycjiUcho.pdf [dostęp: 13.04.2025]
  6. https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/jak-dbac-o-sluch [dostęp: 13.04.2025]

Stany lękowe – czym są i jakie są ich objawy? Przyczyny i leczenie

Stany lękowe, zaliczane do zaburzeń lękowych, charakteryzują się uczuciem intensywnego niepokoju i strachu oraz mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie. Na czym polegają stany lękowe i w którym momencie strach przestaje być zdrową reakcją organizmu? Skąd się biorą stany lękowe i jak można je leczyć? Sprawdź, czym są stany lękowe, objawy tego zaburzenia oraz sposoby raczenia sobie z nimi – najważniejsze informacje znajdziesz w tym artykule.         

Spis treści:

  1. Co to są stany lękowe?
  2. Rodzaje zaburzeń lękowych
  3. Skąd się biorą stany lękowe?
  4. Objawy stanów lękowych
  5. Jak leczyć stany lękowe?  
  6. Stany lękowe – podsumowanie       

Co to są stany lękowe?

    Stany lękowe to zaburzenie związane z nieprawidłowym przetwarzaniem informacji. Należy odróżniać je od strachu, który jest naturalną reakcją organizmu na zagrożenie. Gdy jednak niepokój i lęk utrudnia lub wręcz uniemożliwia codzienne funkcjonowanie, konieczna jest konsultacja u specjalisty w celu diagnostyki, różnicowania z innymi zaburzeniami i chorobami oraz wdrożenia leczenia. Lęk w stanach lękowych może występować w różnych formach – od łagodnych, sporadycznych objawów po silne, przewlekłe zaburzenia, które znacząco utrudniają codzienne funkcjonowanie.

    >> Przeczytaj także: Nerwica – objawy, rodzaje, przyczyny, diagnostyka i leczenie

    Rodzaje zaburzeń lękowych

    Zgodnie z klasyfikacją ICD – 10, zaburzenia lękowe dzieli się na dwie grupy:

    • zaburzenia lękowe w postaci fobii (np. agorafobia, fobia społeczna, specyficzne fobie przed konkretnymi sytuacjami, przedmiotami czy zwierzętami);
    • inne zaburzenia lękowe: zaburzenia lękowe z napadami lęku, zaburzenia lękowe uogólnione, zaburzenia depresyjne i zaburzenia lękowe mieszane. 

    Fobie to silne, irracjonalne reakcje lękowe pojawiające się w określonych sytuacjach, prowadzące przede wszystkim do unikania źródła lęku. Do najczęściej spotykanych należy agorafobia – lęk przed przebywaniem w miejscach publicznych, otwartej przestrzeni, tłumie lub sytuacji, z której ucieczka może być utrudniona, fobia społeczna – lęk przed oceną ze strony innych, prowadzący do unikania sytuacji społecznych oraz specyficzne fobie, np. strach przed pająkami (arachnofobia), lataniem, wysokością, zastrzykami czy krwią. Pomimo świadomości irracjonalności lęku, osoba dotknięta nim nie potrafi go kontrolować.

    Jeśli chodzi o inne zaburzenia lękowe, zalicza się do nich zaburzenia o charakterze bardziej uogólnionym lub napadowym. Jest to między innymi zaburzenie lękowe z napadami paniki – charakteryzuje się nagłymi, nawracającymi napadami intensywnego lęku, któremu towarzyszą objawy somatyczne (kołatanie serca, duszność, uczucie dławienia się czy zawroty głowy), a także zaburzenie lękowe uogólnione – przewlekły i trudny do opanowania lęk, niezwiązany z konkretną sytuacją oraz zaburzenia depresyjne i lękowe mieszane – występujące równocześnie objawy lękowe i depresyjne, co uniemożliwia postawienie osobnej diagnozy.

    Stany lękowe mogą zatem różnić się pod względem formy i nasilenia, ich wspólną cechą jest to, że znacznie utrudniają normalne funkcjonowanie.

    >> Sprawdź także: Depresja. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

    Skąd się biorą stany lękowe?

    Jeśli chodzi o stany lękowe, przyczyny można upatrywać zarówno wśród czynników genetycznych, jak i środowiskowych, a także indywidualnych. Dlatego tak ważna jest dokładna diagnoza różnicowa: właściwa identyfikacja źródła lęku pozwala dobrać odpowiedni sposób leczenia.

    Stany lękowe po śmierci bliskiej osoby mogą wiązać się z koniecznością przepracowania traumy i przejścia przez proces żałoby. Jeśli lęk jest objawem choroby somatycznej, przede wszystkim należy leczyć to schorzenie, a na stany lękowe zalecane są leki działające objawowo, by poprawić komfort życia pacjenta. Stany lękowe po alkoholu mogą pojawić się w wyniku uzależnienia, ale również być jego przyczyną – w pierwszej fazie uzależnienia alkohol może działać uspokajająco, jednak jest to działanie krótkotrwałe. Organiczne zaburzenia lękowe są z kolei spowodowane przez zmiany organiczne wywołujące dysfunkcje mózgu, związane z chorobami takimi jak udary, guzy mózgu czy padaczka.

    >> Poczytaj więcej: Badania wspierające leczenie alkoholizmu

    Objawy stanów lękowych

    Objawy stanów lękowych mogą obejmować zarówno aspekty psychiczne, jak i fizyczne. Po czym rozpoznaje się stany lękowe? Objawy somatyczne to przede wszystkim:

    • duszność,
    • kołatanie serca,
    • ból w klatce piersiowej,
    • zawroty głowy,
    • pocenie się,
    • drżenie ciała.

    Do objawów psychiczny zalicza się z kolei:

    • nadmierne zamartwianie się,
    • ciągłe poczucie niepokoju,
    • uczucie utraty kontroli, paniki,
    • trudności w zasypianiu lub utrzymaniu snu.

    Każdemu z nas zdarzyło się poczuć lęk w jakiejś sytuacji. Jeśli jednak powyższe objawy występują niezależnie od konkretnej sytuacji lub zdecydowanie utrudniają one funkcjonowanie, warto zwrócić się po pomoc do specjalisty.

    Podczas diagnozy osoby z podejrzeniem zaburzenia lękowego ważne jest wykluczenie chorób somatycznych o podobnym obrazie klinicznym oraz innych chorób psychiatrycznych. Podobne objawy może dawać m.in. nadczynność tarczycy i przytarczyc, choroby układu sercowo – naczyniowego i płuc, padaczka skroniowa czy przemijające napady niedokrwienia mózgu. Objawy podobne do stanów lękowych występują również w depresji, chorobie afektywnej dwubiegunowej, a także na skutek stosowania substancji takich jak kofeina, lewotryksyna, leki obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, a także w przebiegu zespołów odstawienia substancji psychoaktywnych.

    O ile stanów lękowych nie diagnozuje się poprzez badania krwi, warto wykonać je w celu wykluczenia innych dolegliwości, takich jak nadczynność tarczycy. Objawy silnego niepokoju może dawać również hipoglikemia reaktywna, czyli zmniejszenie stężenia glukozy we krwi. Badania takie jak krzywa cukrowa pozwalają zatem na wykluczenie chorób, których objawem może być silny niepokój i tym samym przyspieszają proces diagnozy.

    Osoby borykające się ze stanami lękowymi mogą zdecydować się na badania krwi w domu zamiast wizyty w punkcie pobrań.          

    Panel farmakogenetyka - badanie wariantów genetycznych (met. RT-PCR)

    Jak leczyć stany lękowe?         

    Sposobów leczenia stanów lękowych jest kilka, a wiele zależy od tego, dlaczego wystąpiły stany lękowe. Jak sobie radzić podpowie specjalista – psychiatra lub psycholog. Leczenie powinno być dostosowane do diagnozy oraz indywidualnych preferencji. Kompleksowe leczenie zaburzeń lękowych obejmuje zarówno psychoterapię, jak i farmakoterapię, jednak przy braku przeciwwskazań można wziąć pod uwagę preferencje osoby zgłaszającej się po pomoc i zastosować tylko oddziaływania psychologiczne lub leki.

    Pakiet zdrowie psychiczne podstwowy (13 badań) banerek

    Jakie leki stosuje się na stany lękowe? Leczenie to przede wszystkim stosowanie leków z grupy SSRI, SNRI oraz bupropin. W przypadku leków uspokajających z grupy benzodiazepin zalecane jest krótkie stosowanie ze względu na ryzyko uzależnienia. Wskazana jest również psychoedukacja – uświadomienie pacjentowi przyczyn jego dolegliwości oraz nauka metod radzenia sobie z lękiem, a także psychoterapia poznawczo–behawioralna. W terapii stosuje się  psychoedukację i formy oddziaływań umożliwiające redukcję stresu i napięcia oraz zwiększenie kontroli nad emocjami (m. in. treningi oddychania przeponowego, treningi relaksacyjne, trening autogenny Schultza).

    Pakiet zdrowie psychiczne rozszerzony (15 badań) banerek

    Stany lękowe – podsumowanie         

    • Stany lękowe to zaburzenia związane z nieprawidłowym przetwarzaniem informacji i nieprawidłowej reackji układu nerwowego.
    • Do zaburzeń lękowych zalicza się między innymi lęk uogólniony, fobie, zaburzenia paniczne i lęk społeczny.
    • Przyczyny lęków mogą być genetyczne, środowiskowe, a także związane z przebytymi wydarzeniami i traumami.
    • Objawy mogą być zarówno psychiczne(nadmierne zamartwianie się) jak i somatyczne (przyspieszony puls, duszności); aby wykluczyć ewentualne choroby, w których uczucie niepokoju to jeden z objawów, warto wykonać dodatkowe badania krwi.
    • Leczenie obejmuje terapię poznawczo – behawioralną z elementami relaksacyjnymi oraz farmakoterapię.

    Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


    Bibliografia

    1. Nitka-Siemińska A. “Zaburzenia lękowe — charakterystyka i zasady leczenia” Forum Medycyny Rodzinnej 2014;8(1):37-43
    2. https://www.mp.pl/medycynarodzinna/artykuly/138122,zaburzenia-lekowe-paniczne
    3. https://www.mp.pl/pacjent/psychiatria/choroby/77401,zaburzenia-nerwicowe-lekowe-zwiazane-ze-stresem-i-pod-postacia-somatyczna

    Syndrom supermarketu – na czym polega i jak się objawia?

    Czy kiedykolwiek czułeś się źle lub miałeś zawroty głowy w sklepie? To może być tzw. supermarket syndrome (syndrom supermarketu) – zespół reakcji organizmu na złożone bodźce środowiskowe. Chociaż nie jest zaliczany do jednostek chorobowych w klasyfikacjach ICD czy DSM, pojawia się coraz więcej opisów przypadków złego samopoczucia podczas robienia zakupów. Dowiedz się, czym jest syndrom supermarketu oraz jakie są jego przyczyny i objawy.

    Spis treści:

    1. Czym jest syndrom supermarketu?
    2. Objawy supermarket syndrome
    3. Jakie są przyczyny syndromu supermarketu?
    4. Dlaczego w sklepach czuję zawroty głowy?
    5. Kto jest najbardziej narażony na syndrom supermarketu?
    6. Supermarket syndrome – podsumowanie

    Czym jest syndrom supermarketu?

    Syndrom supermarketu to zespół nieprzyjemnych dolegliwości, które pojawiają się u niektórych osób podczas przebywania w dużych sklepach lub centrach handlowych. Jest to określenie potoczne, a nie oficjalny termin medyczny.

    Syndrom supermarketu najczęściej przybiera postać zawrotów głowy. To złudzenie ruchu kołowego otoczenia lub całego ciała, kołysania, niestabilności lub braku równowagi.

    Zawroty głowy w sklepie mogą być częścią przewlekłych posturalno-percepcyjnych zawrotów głowy. To schorzenie neurologiczne, które objawia się uporczywymi zawrotami głowy, związanymi z postawą ciała i percepcją otoczenia. W tym przypadku dolegliwości są często wywołane zmianami w układzie równowagi, w tym w błędniku i strukturach odpowiadających za równowagę ciała.

    Czynnikami wyzwalającymi objawy syndromu supermarketu są intensywne doznania zmysłowe – m.in.:

    • duże obszary o różnorodnych wzorach (np. półki supermarketów),
    • specyficzne ruchy ciała (jednoczesne schylanie się i odwracanie głowy),
    • szybkie ruchy w tle (np. spowodowane filmami na dużych ekranach lub poruszającym się tłumem ludzi).

    Na pojawienie się objawów syndromu supermarketu może wpływać ogólny poziom stresu lub zmęczenia. Należy pamiętać, że u osób predysponowanych dolegliwości często pojawiają się nie tylko w dużych sklepach czy centrach handlowych, ale również na lotniskach, dworcach kolejowych i innych dużych przestrzeniach, gdzie występują intensywne i złożone bodźce sensoryczne.

    Syndrom supermarketu należy rozróżnić z atakami paniki czy nagłym pogorszeniem samopoczucia związanym np. ze spadkiem glukozy we krwi.

    Objawy supermarket syndrome

    Objawy syndromu supermarketu to:

    • zawroty głowy,
    • zaburzenia równowagi (uczucie chwiejności),
    • ból głowy (głównie o charakterze uciskowym lub pulsującym),
    • problemy z koncentracją,
    • dezorientacja,
    • uczucie zmęczenia lub osłabienia,
    • nudności i wymioty,
    • wzmożone pocenie się,
    • wzmożone wydzielanie śliny.

    Najczęściej objawy syndromu supermarketu ustępują po opuszczeniu pomieszczenia lub po przejściu do spokojniejszej części (np. z innym oświetleniem, bez muzyki, bez ekranów z filmami). U niektórych osób mogą utrzymywać się dłużej – nawet do końca dnia.

    Jakie są przyczyny syndromu supermarketu?

    Jedną z przyczyn syndromu supermarketu jest przestymulowanie. Centra handlowe to środowisko pełne intensywnych bodźców (m.in. sztuczne oświetlenie, jaskrawe kolory, hałas, muzyka, zapachy, tłum ludzi). Ich nadmiar może powodować, że układ nerwowy nie jest w stanie skutecznie przetwarzać wszystkich napływających informacji. W efekcie pojawia się uczucie dezorientacji, utraty kontroli, przytłoczenia oraz nasila się stres.

    Inną przyczyną syndromu supermarketu jest zaburzenie przetwarzania informacji wizualnych w ruchu. Długie, symetryczne alejki, przesuwające się obrazy i ruchome elementy (np. reklamy) mogą wywoływać błędne sygnały w układzie przedsionkowym, co prowadzi do pojawienia się zawrotów głowy i uczucia dezorientacji.

    Objawy syndromu supermarketu mogą pojawić się, gdy mózg zbyt mocno polega na sygnałach wzrokowych dla utrzymania równowagi, a za mało na informacjach z układu przedsionkowego i proprioceptywnego. W efekcie może błędnie uznać, że się poruszamy, gdy w rzeczywistości stoimy nieruchomo.

    Dlaczego w sklepach czuję zawroty głowy?

    Zawroty głowy w sklepie mogą wskazywać na syndrom supermarketu, gdy dolegliwości nie utrzymują się stale i nie występują w innych sytuacjach. Należy obserwować swój organizm, a w razie potrzeby ograniczyć ekspozycję na intensywne bodźce podczas robienia zakupów (np. wybierać mniejsze sklepy, udawać się na zakupy w tzw. godzinach ciszy lub w godzinach porannych, gdy nie ma jeszcze tłumów).

    Pakiet stres (12 badań) banerek

    Zawroty głowy pojawiające się nie tylko w sklepie lub zaczynające się podczas zakupów, ale utrzymujące się przez dłuższy czas, wymagają konsultacji z lekarzem. Konieczne jest przeprowadzenie badań diagnostycznych w celu wykluczenia innych zaburzeń i chorób. Lekarz może zlecić m.in. badania laboratoryjne z krwi (np. morfologię krwi, ocenę stężenia żelaza, ferrytyny, witaminy D, wapnia) i badania obrazowe (np. tomografię komputerową głowy).

    >> Zobacz także: Tężyczka utajona a stres i nerwica. Objawy, diagnostyka i leczenie przypadłości

    Kto jest najbardziej narażony na syndrom supermarketu?

    Na wystąpienie syndromu supermarketu szczególnie narażone są następujące grupy osób:

    • seniorzy,
    • osoby z zaburzeniami lękowymi,
    • osoby w spektrum autyzmu i nadwrażliwością sensoryczną,
    • osoby zmagające się z zaburzeniami neurologicznymi.

    Należy pamiętać, że złe samopoczucie lub zawroty głowy w supermarkecie wywołane nadmiarem bodźców mogą występować sporadycznie u każdej osoby.

    Supermarket syndrome – podsumowanie

    • Syndrom supermarketu to określenie na zespół objawów wywołany nadmiarem bodźców. Najczęściej pojawia się w dużych centrach handlowych – stąd jego nazwa.
    • Objawy syndromu supermarketu to m.in. zawroty głowy, zaburzenia równowagi, dezorientacja, ból głowy.
    • Na pojawienie się zawrotów głowy w supermarkecie szczególnie narażone są osoby starsze, z zaburzeniami lękowymi lub chorobami neurologicznymi.
    • Nawracające zawroty głowy w sklepie lub utrzymujące się objawy należy skonsultować z lekarzem i przeprowadzić diagnostykę w celu wykluczenia chorób wymagających leczenia.

    Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


    Bibliografia

    1. Vestibular Disorders Association https://vestibular.org/article/coping-support/living-with-a-vestibular-disorder/visually-induced-dizziness-supermarket-syndrome/ (dostęp 10.04.2025)
    2. A.J. Sałacki, Zawroty głowy, Medycyna po Dyplomie 09/2018
    3. https://www.mp.pl/pacjent/objawy/152911,zawroty-glowy-i-zaburzenia-rownowagi (dostęp 11.04.2025)
    4. https://medibas.pl/home/tematy-kliniczne/laryngologia/informacje-dla-pacjentow/ucho-wewnetrzne-i-narzad-rownowagi/utrzymujace-sie-posturalno-percepcyjne-zawroty-glowy-pppd (dostęp 11.04.2025)

    Czym są migdałki, gdzie się znajdują i jaką pełnią funkcję?

    Migdałki to małe, ale niezwykle ważne struktury, których rola w układzie odpornościowym wciąż bywa niedoceniana. Ich obecność ma kluczowe znaczenie zwłaszcza w dzieciństwie. Czym są migdałki podniebienne? Dlaczego się je wycina? Odpowiadamy!

    Spis treści:

    1. Migdałki w gardle: czym są?
    2. Gdzie są migdałki i czy każdy je ma?
    3. Jak wyglądają migdałki?
    4. Do czego służą migdałki? Funkcje tkanki w organizmie
    5. Migdałki u człowieka: kiedy się je wycina?
    6. Diagnostyka chorób migdałków podniebnych: jak przebiega?
    7. Migdałki w gardle: podsumowanie informacji

    Migdałki w gardle: czym są?

    Migdałki w gardle, choć często kojarzone głównie z infekcjami, odgrywają ważną rolę w pierwszej linii obrony organizmu. Są one częścią tzw. pierścienia chłonnego Waldeyera – strategicznie rozmieszczonego skupiska tkanki limfatycznej, zlokalizowanego na styku układu oddechowego i pokarmowego. W jego skład wchodzą m.in. migdałki:

    • podniebienne;
    • językowy;
    • gardłowy;
    • trąbkowe;
    • oraz pasma boczne i grudki chłonne tylnej ściany gardła.

    Tworzą one biologiczną barierę, która rozpoznaje i neutralizuje drobnoustroje trafiające do organizmu przez jamę ustną lub nos.

    Badanie posiew wymazu z jamy ustnej (tlenowo) banerek

    Gdzie są migdałki i czy każdy je ma?

    Migdałki to struktury zbudowane z tkanki limfatycznej, które posiada każdy człowiek – są obecne już od urodzenia i pełnią ważną funkcję w układzie odpornościowym. Rozmieszczone są w obrębie górnych dróg oddechowych i pokarmowych, gdzie wspólnie tworzą tzw. pierścień gardłowy Waldeyera – układ anatomiczny przypominający ochronny pierścień wokół gardła.

    Najczęściej identyfikowaną strukturą migdałków są migdałki podniebienne, widoczne po obu stronach gardła, które można łatwo zauważyć, otwierając szeroko usta. Oprócz nich wyróżnia się migdałek gardłowy (często nazywany „trzecim migdałkiem”; zlokalizowany jest w części nosowej gardła), migdałki trąbkowe znajdujące się przy ujściu trąbek słuchowych oraz migdałek językowy na nasadzie języka. Choć z wiekiem migdałki mogą ulec częściowemu zanikowi, każdy z nas je posiada – są bowiem nieodłącznym elementem układu immunologicznego, zwłaszcza istotnym w dzieciństwie, kiedy odporność dopiero się kształtuje.

    >> To może Cię zainteresować: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

    Jak wyglądają migdałki?

    Migdałki to niewielkie struktury o gąbczastej, nieco pofałdowanej powierzchni, zbudowane z tkanki limfatycznej – ich wygląd może przypominać małe, różowawe lub lekko czerwone „poduszeczki” zlokalizowane w tylnej części gardła. Najłatwiej zauważyć migdałki podniebienne, które widoczne są po obu stronach gardła po szerokim otwarciu ust – szczególnie u dzieci, u których są one zazwyczaj bardziej wyraźne.

    Do czego służą migdałki? Funkcje tkanki w organizmie

    Wiele osób zadaje sobie pytanie: po co są migdałki? Pełnią istotną funkcję w obrębie układu odpornościowego, zwłaszcza w okresie dzieciństwa, kiedy organizm dopiero uczy się rozpoznawać i zwalczać patogeny. Migdałki stanowią biologiczną barierę ochronną zlokalizowaną w obrębie górnych dróg oddechowych i pokarmowych, gdzie jako pierwsze mają kontakt z wirusami, bakteriami oraz alergenami wnikającymi do organizmu.

    Ich podstawową rolą jest inicjowanie odpowiedzi immunologicznej poprzez aktywację limfocytów oraz produkcję przeciwciał. Dzięki temu zdrowe migdałki wspomagają rozwój tzw. pamięci immunologicznej, kluczowej dla długoterminowej odporności. Wraz z wiekiem ich aktywność fizjologicznie maleje – migdałek gardłowy ulega zwykle inwolucji około 5. roku życia, następnie stopniowo dezaktywują się migdałki podniebienne i językowy. Choć ich funkcja obronna w dorosłości jest mniej znacząca, nadal stanowią one ważny element nadzoru immunologicznego w obrębie gardła i nosogardzieli.

    >> Sprawdź: Jak objawia się przerost migdałka gardłowego u dziecka?

    Migdałki u człowieka: kiedy się je wycina?

    Decyzja o chirurgicznym usunięciu migdałków, czyli tonsillektomii, podejmowana jest w sytuacjach, gdy ich funkcja immunologiczna zostaje zaburzona, a obecność migdałków prowadzi do powtarzających się infekcji, przewlekłych stanów zapalnych lub poważnych trudności w oddychaniu. U dzieci częstym wskazaniem jest przerost migdałka gardłowego, który może powodować nawracające zapalenia ucha, niedosłuch, a nawet bezdechy senne – zjawisko groźne, ponieważ prowadzi do przewlekłego niedotlenienia i zaburzeń rozwoju.

    U dorosłych migdałki podniebienne mogą stać się siedliskiem przewlekłych infekcji, stanowiąc źródło ciągłych angin, bólów gardła i gorączek, które nie reagują na leczenie farmakologiczne. W takich przypadkach migdałki, zamiast chronić, stają się obciążeniem dla organizmu.

    Inne istotne wskazania do zabiegu to trudności w połykaniu, zaburzenia snu, a także podejrzenia zmian nowotworowych. Tonsillektomia, przeprowadzana przez specjalistę otorynolaryngologa, często przynosi znaczną poprawę jakości życia – łagodząc objawy, zmniejszając liczbę infekcji i poprawiając komfort oddychania oraz snu.

    >> Zobacz: Angina – objawy, diagnostyka, leczenie

    Diagnostyka chorób migdałków podniebnych: jak przebiega?

    Podstawą rozpoznania jest wywiad medyczny oraz ocena zmian widocznych w badaniu wziernikowym jamy ustnej i gardła. Charakterystyczne cechy to m.in.:

    • zaczerwienienie łuków podniebiennych;
    • obecność wydzieliny lub nalotu w kryptach migdałków;
    • powiększenie migdałków;
    • ograniczenie ruchomości spowodowane zrostami.

    U części pacjentów stwierdza się także powiększenie i tkliwość węzłów chłonnych podżuchwowych. W celu potwierdzenia stanu zapalnego lekarz może zlecić badania laboratoryjne – typowo obserwuje się przyspieszony OB, podwyższone stężenie CRP czy wzrost miana ASO, świadczący o przebytej infekcji paciorkowcowej.

    Kluczowym elementem w rozpoznaniu stanów zapalnych migdałków, zwłaszcza anginy o etiologii paciorkowcowej (Streptococcus pyogenes), jest posiew wymazu z gardła – uznawany za tzw. złoty standard diagnostyczny. Prawidłowo wykonany wymaz, posiany na odpowiednie podłoże, charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i swoistością, sięgającą 90-95%.

    Fałszywie ujemne wyniki zdarzają się rzadko i zwykle są efektem niewłaściwej techniki pobrania materiału lub wcześniejszego stosowania antybiotyków. Coraz częściej wykorzystywane są również szybkie testy antygenowe (tzw. testy kasetkowe), oparte na metodzie immunochromatograficznej, które umożliwiają wykrycie S. pyogenes w ciągu kilku minut.

    Morfologia banerek

    Migdałki w gardle: podsumowanie informacji

    Podsumowując, migdałki stanowią istotny element układu immunologicznego. Ich prawidłowe działanie jest szczególnie ważne w wieku dziecięcym, jednak w określonych przypadkach mogą same stać się źródłem przewlekłych dolegliwości. Przerost, częste infekcje czy trudności w oddychaniu powinny skłonić do konsultacji specjalistycznej i wdrożenia odpowiedniej diagnostyki. W trosce o zdrowie – nie ignoruj objawów, które mogą świadczyć o zaburzonych funkcjach migdałków.

    Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


    Bibliografia

    1. Czarnecka P., Janoska-Jaździk M., Zagor M., Przerost migdałków, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2018.
    2. Czarnecka P., Janoska-Jaździk M., Zagor M., Zapalenie gardła i migdałków, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2015.
    3. https://www.czytelniamedyczna.pl/1154,uklad-chlonny-gardla-ogolna-charakterystyka.html [dostęp: 09.04.2025]
    4. https://poradniklaryngologii.pl/w-jakim-wieku-usuwa-sie-trzeci-migdal/ [dostęp: 09.04.2025]

    Czym jest szyszynka i jaką pełni funkcje w organizmie?

    Szyszynka jest jednym z najbardziej fascynujących, a zarazem tajemniczych gruczołów w naszym ciele. Choć jej rola przez wiele lat pozostawała nie do końca zrozumiana, współczesna nauka dostarcza coraz więcej dowodów na to, jak istotna jest dla naszego zdrowia. Mimo że jest to bardzo mały gruczoł o rozmiarze nieprzekraczającym kilku milimetrów, pełni kluczową funkcję w regulacji snu i rytmu biologicznego.

    W tym artykule przyjrzymy się bliżej szyszynce: jak wygląda jej budowa, jakie pełni funkcje w organizmie, jakie mogą wystąpić problemy zdrowotne związane z jej pracą, a także jak możemy dbać o jej prawidłowe funkcjonowanie.

    Spis treści:

    1. Szyszynka: co to za gruczoł?
    2. Funkcje szyszynki: za co odpowiada?
    3. Szyszynka: najczęściej zadawane pytania
    4. Co warto wiedzieć o chorobach szyszynki?
    5. Jak diagnozowane są choroby szyszynki?
    6. Szyszynka: podsumowanie

    Szyszynka: co to za gruczoł?

    Szyszynka to niewielka, stożkowata struktura w mózgu, mierząca zaledwie 5-8 mm. Mimo swoich skromnych rozmiarów pełni niezwykle ważną rolę w wielu procesach zachodzących w organizmach ssaków, w tym u ludzi. Jako gruczoł endokrynny, szyszynka produkuje i wydziela hormony do krwiobiegu, które wpływają na funkcjonowanie różnych układów w ciele. Jej kluczową funkcją jest produkcja melatoniny – hormonu regulującego cykl snu i czuwania.

    Pakiet problemy ze snem – profil melatoniny banerek

    Szyszynka: gdzie jest umiejscowiona?

    Szyszynka usytuowana jest w tylnej części międzymózgowia, w obrębie trzeciej komory mózgu, tuż pod blaszką czworaczą. Dzięki tej lokalizacji ma bezpośredni dostęp do układu krwionośnego, co pozwala jej na efektywne wydzielanie melatoniny do krwiobiegu.

    Ciekawostka:
    Szyszynka bywa nazywana „trzecim okiem” ze względu na swoje położenie w mózgu oraz swoje powiązania z rytmami biologicznymi. To określenie sięga starożytności, kiedy uważano, że szyszynka jest bramą do duchowego postrzegania.

    Funkcje szyszynki: za co odpowiada?

    Wśród funkcji szyszynki wyróżniamy:

    • Regulacja rytmu dobowego

    Melatonina wydzielana przez szyszynkę synchronizuje nasz zegar biologiczny, co pozwala utrzymać zdrowy cykl snu i czuwania.

    • Wspomaganie funkcji immunologicznych

    Badania pokazują, że melatonina wpływa na układ odpornościowy, stymulując produkcję przeciwciał i wspierając obronę organizmu przed infekcjami. Moduluje ona aktywność limfocytów T oraz limfocytów B, które są kluczowe dla odpowiedzi immunologicznej. Wzrost jej poziomu w organizmie sprzyja aktywacji makrofagów – komórek odpowiedzialnych za wykrywanie i usuwanie patogenów – a także wpływa na produkcję cytokin, które pomagają w regulacji procesów zapalnych.

    • Regulacja wydzielania innych hormonów

    Syszynka ma wpływ na wydzielanie innych hormonów, w szczególności reguluje aktywność gonadotropin, takich jak hormon luteinizujący (LH) i hormon folikulotropowy (FSH), które są kluczowe dla funkcjonowania układu rozrodczego. Wpływa to na cykle menstruacyjne u kobiet, a także na produkcję hormonów płciowych, takich jak estrogeny i progesteron, które są niezbędne do utrzymania prawidłowej funkcji jajników i cyklicznych zmian w organizmach kobiet.

    Ponadto, melatonina wpływa również na inne hormony związane z rytmami cyrkadianowymi, takie jak kortyzol, który jest kluczowy dla reakcji organizmu na stres oraz utrzymania równowagi energetycznej

    • Ochrona przed stresem oksydacyjnym

    Melatonina jest silnym antyoksydantem, który pomaga chronić komórki przed uszkodzeniami spowodowanymi przez wolne rodniki, a tym samym wspomaga procesy regeneracyjne organizmu.

    >> Sprawdź: Jak właściwie rozpoznać i skutecznie wyeliminować stres oksydacyjny?

    Szyszynka: najczęściej zadawane pytania

    W tym rozdziale odpowiadamy na najczęściej zadawane pytania dotyczące szyszynki, jej funkcji oraz wpływu na zdrowie.

    Czy szyszynkę można pobudzić do pracy?

    Choć szyszynka działa automatycznie w odpowiedzi na bodźce świetlne, istnieją pewne czynniki, które mogą wspomóc jej funkcjonowanie. Na przykład, regularne wystawianie się na naturalne światło w ciągu dnia może pomóc w synchronizacji rytmu dobowego. Z kolei unikanie silnego światła, zwłaszcza niebieskiego, wieczorem może wspomóc produkcję melatoniny i poprawić jakość snu.

    Warto jednak pamiętać, że zaburzenia produkcji melatoniny mogą również być skutkiem problemów zdrowotnych, takich jak zaburzenia hormonalne czy stres, które należy leczyć w konsultacji z lekarzem.

    Czy można żyć bez szyszynki?

    Tak, można żyć bez szyszynki, choć jej usunięcie może prowadzić do pewnych zmian w organizmie, w tym zaburzeń rytmu dobowego oraz trudności w utrzymaniu zdrowego snu. Niemniej jednak organizm może funkcjonować bez szyszynki, a inne mechanizmy, takie jak hormony wytwarzane przez inne gruczoły, mogą częściowo przejąć niektóre jej funkcje.

    Na przykład, gruczoły nadnerczy mogą wytwarzać niewielkie ilości melatoniny, choć nie w takiej ilości, jak szyszynka. Podwzgórze i przysadka mózgowa mogą także wspomagać regulację rytmu dobowego poprzez kontrolowanie kortyzolu czy prolaktyny. Jednak żaden z tych mechanizmów nie jest w stanie w pełni zastąpić funkcji szyszynki w tak precyzyjnej regulacji cykli snu i czuwania. Warto dodać, że melatonina, której produkcja jest zaburzona po usunięciu szyszynki, może być łatwo suplementowana, co pozwala na złagodzenie skutków braku jej naturalnej produkcji.

    Czy z wiekiem szyszynka zaczyna zmniejszać wydzielanie melatoniny?

    Tak, z wiekiem wydzielanie melatoniny przez szyszynkę rzeczywiście zmniejsza się. Zjawisko to nazywane jest „starzeniem się szyszynki”. Spadek produkcji melatoniny wiąże się z problemami ze snem u starszych osób, a także z innymi zaburzeniami zdrowotnymi, takimi jak depresja czy problemy z pamięcią.

    Co warto wiedzieć o chorobach szyszynki?

    Choroby szyszynki są stosunkowo rzadkie, ale mogą wystąpić w wyniku różnych zaburzeń, takich jak guzy czy zmiany w produkcji melatoniny. Do najczęstszych problemów związanych z szyszynką należą:

    • Guzy szyszynki – choć rzadkie, mogą prowadzić do zaburzeń rytmu dobowego, a także problemów z widzeniem, ponieważ szyszynka znajduje się blisko struktur odpowiedzialnych za wzrok.
    • Zaburzenia w produkcji melatoniny – niedobór melatoniny może prowadzić do trudności w zasypianiu, bezsenności czy problemów z koncentracją, a jej nadmiar może wpływać na zmiany nastroju i problemy z wydolnością organizmu.
    • Kamienie szyszynki – powstają wskutek odkładania się wapnia w szyszynce, zaburzając jej funkcjonowanie. Kamienie szyszynki są częstym zjawiskiem, zwłaszcza u osób starszych, ale ich obecność zazwyczaj nie prowadzi do poważnych objawów.
    • Hypoplasia szyszynki (hipoplazja szyszynki) – stan, w którym szyszynka jest niedorozwinięta lub niewłaściwie rozwinięta, co prowadzi do zaburzeń produkcji melatoniny i rytmu dobowego.
    • Hyperplasia szyszynki (hiperplazja szyszynki) – nadmierny rozwój komórek szyszynki, który może prowadzić do zaburzeń w wydzielaniu melatoniny.

    >> To może Cię zainteresować: Choroby prionowe – czym są priony i jakie choroby powodują? Objawy, rodzaje, diagnostyka

    Jak diagnozowane są choroby szyszynki?

    Diagnostyka chorób szyszynki opiera się na kilku metodach. Zwykle w pierwszej kolejności wykonuje się badanie obrazowe, takie jak rezonans magnetyczny (MRI), które pozwala na ocenę struktury szyszynki i wykrycie ewentualnych zmian w jej budowie. W przypadku podejrzenia zaburzeń hormonalnych, wykonuje się badania poziomu melatoniny we krwi, które mogą wskazywać na nieprawidłową aktywność gruczołu. W diagnostyce chorób genetycznych, takich jak hipoplazja szyszynki, stosuje się badania genetyczne. Do genów, które mogą odpowiadać za hipoplazję szyszynki, należą: TBX2, GLI3, PITX2, SHH, HESX1, PAX6, WNT.

    Szyszynka: podsumowanie

    Szyszynka to niezwykle ważny gruczoł, który, choć mały, ma ogromny wpływ na nasze zdrowie. Odpowiada za synchronizację rytmu dobowego, regulację snu, wspomaganie funkcji immunologicznych, a także kontrolowanie wydzielania innych hormonów.

    >> Przeczytaj: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

    Warto pamiętać, że choć zaburzenia w funkcjonowaniu szyszynki mogą prowadzić do problemów zdrowotnych, takich jak trudności w zasypianiu czy zaburzenia równowagi hormonalnej, wiele z tych problemów można skutecznie diagnozować i leczyć. Jeżeli zauważasz u siebie jakiekolwiek objawy wskazujące na nieprawidłowości związane z pracą szyszynki, warto skonsultować się z lekarzem i przeprowadzić odpowiednie badania.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


    Bibliografia

    1. https://www.mp.pl/pacjent/endokrynologia/choroby/350230,szyszynka-co-to-za-organ-i-za-co-odpowiada (dostęp: 07.04.2025).
    2. Gheban BA, Rosca IA, Crisan M. The morphological and functional characteristics of the pineal gland. Med Pharm Rep. 2019 Jul;92(3):226-234.
    3. Sapède D, Cau E. The pineal gland from development to function. Curr Top Dev Biol. 2013;106:171-215.
    4. Maronde E, Stehle JH. The mammalian pineal gland: known facts, unknown facets. Trends Endocrinol Metab. 2007 May-Jun;18(4):142-9.

    Grasica – czym jest i za co odpowiada? Funkcje, budowa, położenie

    Grasica to narząd, o którym rzadko się mówi, a który ma ogromne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania naszego układu odpornościowego. Ten niewielki gruczoł, ukryty głęboko w klatce piersiowej, odgrywa kluczową funkcję w kształtowaniu układu immunologicznego, szczególnie we wczesnych latach życia. Czym dokładnie jest grasica, gdzie się znajduje i za co odpowiada? Odpowiadamy!

    Spis treści:

    1. Co to jest grasica i gdzie się znajduje?
    2. Grasica – budowa
    3. Grasica – funkcje i rola w organizmie
    4. Grasica – kiedy zanika i co to oznacza?
    5. Grasica – często zadawane pytania
    6. Grasica – podsumowanie

    Co to jest grasica i gdzie się znajduje?

    Grasica to niewielki, lecz niezwykle istotny gruczoł należący do układu limfatycznego, odgrywający zasadniczą rolę w kształtowaniu odporności organizmu, zwłaszcza w okresie dzieciństwa. Znajduje się w górno-przedniej części klatki piersiowej, w tzw. śródpiersiu górnym – bezpośrednio za mostkiem, poniżej tarczycy i przed tchawicą.

    Grasica jest jednym z nielicznych narządów, których aktywność zmienia się dynamicznie wraz z wiekiem. Rozwija się już w życiu płodowym, a jej największą aktywność obserwuje się u dzieci – szczególnie między 2. a 3. rokiem życia, kiedy układ odpornościowy intensywnie dojrzewa. Właśnie wtedy osiąga ona swoje maksymalne rozmiary, ważąc nawet do 40 gramów.

    >> Przeczytaj: Jak wzmocnić układ immunologiczny u dorosłych i dzieci?

    Grasica – budowa

    Grasica, choć niewielka i często niedoceniana, cechuje się złożoną budową anatomiczną i mikroskopową. Składa się z dwóch asymetrycznych płatów:

    • prawego (lobus dexter);
    • lewego (lobus sinister).

    Są one utworzone z tkanki limfatycznej. Każdy z płatów podzielony jest przez pasma tkanki łącznej, odchodzące od otaczającej narząd torebki, na drobniejsze jednostki zwane zrazikami (lobuli thymi). Te z kolei zbudowane są z dwóch charakterystycznych stref:

    • zewnętrznej, gęsto zasiedlonej przez tymocyty kory (cortex);
    • wewnętrznego, jaśniejszego rdzenia (medulla), wspólnego dla wielu zrazików.

    >> Zobacz: Odporność populacyjna – co to takiego?

    Grasica – funkcje i rola w organizmie

    Za co odpowiada grasica?

    Podstawową funkcją grasicy jest przygotowanie limfocytów T do pełnienia ich zadań w organizmie – to tutaj komórki te uczą się rozpoznawać zagrożenia i reagować na nie w sposób kontrolowany. Grasica odpowiada również za eliminację limfocytów, które mogłyby skierować swoją aktywność przeciwko własnym tkankom, zapobiegając tym samym rozwojowi chorób autoimmunologicznych. Co więcej, gruczoł ten produkuje hormony takie jak:

    • tymozyna;
    • tymopoetyna;
    • tymulina.

    Wspomagają one działanie układu immunologicznego oraz wpływają na procesy metaboliczne, wzrost i rozwój organizmu.

    Grasica a układ immunologiczny

    Grasica to centralny organ układu odpornościowego, który odgrywa niezastąpioną rolę w kształtowaniu mechanizmów obronnych organizmu, zwłaszcza we wczesnych etapach życia. To właśnie w niej młode limfocyty T – komórki odpowiedzialne za rozpoznawanie i eliminację obcych patogenów – dojrzewają i uczą się odróżniać własne tkanki od obcych.

    Proces ten rozpoczyna się już w okresie płodowym, a dojrzewające limfocyty trafiają następnie do innych narządów limfatycznych, takich jak śledziona czy węzły chłonne, gdzie pełnią swoje funkcje obronne. Grasica bywa nazywana „szkołą limfocytów T” – to tutaj komórki te przechodzą selekcję, dzięki której nabywają zdolność do precyzyjnego działania przeciwko zagrożeniom zewnętrznym.

    >> Zobacz: Powiększenie węzłów chłonnych u dzieci

    Grasica – kiedy zanika i co to oznacza?

    Wraz z nadejściem okresu dojrzewania, pod wpływem hormonów płciowych, grasica zaczyna stopniowo zanikać – proces ten nazywany jest inwolucją. Tkanka limfatyczna grasicy zostaje stopniowo zastąpiona przez tkankę tłuszczową, a jej funkcje przejmują inne elementy układu limfatycznego. Choć taki zanik jest zjawiskiem naturalnym i fizjologicznym, utrzymywanie się dużej, niezmienionej grasicy w dorosłości lub jej przerost może sygnalizować zaburzenia wymagające dalszej oceny.

    >> Sprawdź: Układ hormonalny człowieka. Budowa, funkcje, hormony

    Co ważne, zanik grasicy nie świadczy o osłabieniu układu odpornościowego, lecz wskazuje, że proces jego dojrzewania został pomyślnie zakończony, a organizm osiągnął pełną gotowość immunologiczną.

    >> Przeczytaj także: Grasiczak – objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie

    Grasica – często zadawane pytania

    Czy stres może wpływać na grasicę?

    Tak, stres – szczególnie ten przewlekły – ma wyraźny, negatywny wpływ na funkcjonowanie grasicy i, co za tym idzie, na cały układ odpornościowy. W warunkach długotrwałego napięcia psychicznego dochodzi do przyspieszonego kurczenia się grasicy, co skutkuje zmniejszoną produkcją limfocytów T, czyli komórek niezbędnych do obrony przed infekcjami.

    Jaki hormon wydziela grasica?

    Grasica wydziela kilka hormonów kluczowych dla dojrzewania limfocytów T i prawidłowego działania układu odpornościowego. Najważniejsze z nich to: tymozyna, tymulina, tymopoetyna, tymostymulina oraz grasiczy czynnik humoralny. Hormony te wspierają rozwój komórek odpornościowych, regulują ich aktywność i wpływają na produkcję substancji chroniących organizm przed infekcjami.

    >> To może Cię zainteresować: Co jeść by wzmocnić odporność? Zasady zdrowego żywienia

    Czy można żyć bez grasicy?

    Tak, można żyć bez grasicy, jednak jej brak – zwłaszcza we wczesnym etapie życia – niesie ze sobą istotne konsekwencje dla funkcjonowania układu odpornościowego. Usunięcie lub niewykształcenie grasicy we wczesnym dzieciństwie może prowadzić do poważnych niedoborów odporności i zwiększonej podatności na infekcje. U dorosłych, u których proces dojrzewania limfocytów T został już zakończony, brak grasicy nie powoduje tak wyraźnych zaburzeń, ponieważ funkcję obronną przejmują inne elementy układu limfatycznego.

    Jakie są objawy chorej grasicy?

    Chora grasica może dawać objawy zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, często związane z obecnością przerostu lub guza – grasiczaka. Jednym z najczęstszych i najlepiej poznanych zespołów objawów towarzyszących chorobom grasicy jest miastenia, czyli przewlekła choroba autoimmunologiczna. Charakteryzuje się postępującą męczliwością mięśni – najpierw mięśni powiek (opadanie) i gałek ocznych (podwójne widzenie), a następnie twarzy, gardła i krtani, co prowadzi do trudności w mowie i przełykaniu. W cięższych przypadkach może dojść do zajęcia mięśni oddechowych i groźnej niewydolności oddechowej. Objawy zwykle nasilają się wieczorem. W przypadku grasiczaka pacjenci mogą odczuwać również duszność, kaszel lub ucisk w klatce piersiowej.

    >>Sprawdź: Miastenia – znaczenie przeciwciał w diagnostyce

    Jak zregenerować grasicę?

    Choć grasica naturalnie ulega stopniowemu zanikowi wraz z wiekiem, istnieją metody, które mogą wspierać odporność. Należy pamiętać o stosowaniu zbilansowanej diety i regularnej aktywności fizycznej. Co więcej, warto również wspierać swój układ immunologiczny poprzez suplementację witaminy D (zgodnie z zaleceniami lekarza).

    Morfologia banerek

    Grasica – podsumowanie

    Grasica to kluczowy narząd układu odpornościowego, szczególnie ważny w dzieciństwie. Warto pamiętać, że grasica:

    • znajduje się w śródpiersiu, tuż za mostkiem;
    • odpowiada za dojrzewanie limfocytów T – komórek odpornościowych;
    • chroni organizm przed infekcjami i chorobami autoimmunologicznymi;
    • wydziela hormony, m.in. tymozynę, tymulinę i tymopoetynę;
    • największą aktywność wykazuje do około 3. roku życia;
    • w okresie dojrzewania zaczyna stopniowo zanikać (inwolucja).

    Objawy takie jak przewlekła męczliwość mięśni, duszność czy ucisk w klatce piersiowej nie powinny być lekceważone. Jeśli zauważasz u siebie lub swojego dziecka niepokojące symptomy, warto skonsultować się z lekarzem i rozważyć diagnostykę grasicy – to krok, który może znacząco wpłynąć na Twoje zdrowie i odporność.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


    Bibliografia

    1. Ostrowska M., Miastenia – przyczyny, objawy, leczenie, Medycyna praktyczna dla pacjentów, 2024.
    2. Thapa P, Farber DL. The Role of the Thymus in the Immune Response. Thorac Surg Clin. 2019 May;29(2):123-131.
    3. Geenen V., The thymus and the science of self. Semin Immunopathol 43, 5–14, 2021.
    4. https://wylecz.to/uklad-krazenia/grasica/ (dostęp: 08.04.2025).
    5. https://www.termedia.pl/poz/Niedoceniana-grasica,52581.html (dostęp: 08.04.2025).

    Szpik kostny – czym jest i jaką funkcję pełni w organizmie?

    Szpik kostny to niezwykła tkanka, która pełni kluczową rolę w naszym organizmie, choć na co dzień rzadko zdajemy sobie sprawę, jak bardzo wpływa na nasze zdrowie. Mimo że nie jest to narząd w tradycyjnym rozumieniu, jego funkcje są absolutnie niezbędne do życia. To w szpiku powstają komórki, które odpowiedzialne są za naszą odporność i transport tlenu. Warto dodać, że mimo iż pełni on funkcję nieoczywistą, jest jednym z najbardziej dynamicznych miejsc w ciele – w ciągu dnia dochodzi tam do milionów podziałów komórkowych. W tym artykule przyjrzymy się bliżej temu, czym jest szpik kostny, gdzie się znajduje, jak wygląda jego budowa, a także jakie funkcje pełni w organizmach dorosłych i dzieci. Dowiesz się również, dlaczego jego kondycja ma ogromne znaczenie dla zdrowia, a także jak może wpłynąć na naszą odporność i ogólne samopoczucie.

    Spis treści:

    1. Czym jest szpik kostny i jak wygląda?
    2. Gdzie znajduje się szpik kostny w ludzkim organizmie?
    3. Szpik kostny – budowa i rodzaje
    4. Jaką funkcję pełni szpik kostny i za co odpowiada?
    5. Czy szpik kostny się regeneruje?
    6. Rola szpiku kostnego w organizmie – podsumowanie

    Czym jest szpik kostny i jak wygląda?

    Szpik kostny to miękka, galaretowata substancja, która wypełnia wnętrze kości. Jego główną funkcją jest produkcja komórek krwi, w tym czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. Szpik ma ciemnoczerwony kolor, zwłaszcza w miejscach, gdzie aktywnie wytwarzane są komórki krwi, ze względu na obecność hemoglobiny w młodych erytrocytach.

    Znajduje się w centralnych częściach kości, co umożliwia łatwy dostęp do układu krwionośnego, a tym samym efektywne przekazywanie wytworzonych komórek do krwiobiegu. W szpiku kostnym odbywa się nieustanna produkcja nowych komórek, które pełnią kluczową rolę w utrzymaniu równowagi i zdrowia organizmu.

    >> Przeczytaj także: Krew – budowa, funkcje w organizmie, grupy krwi i ich dziedziczenie

    Gdzie znajduje się szpik kostny w ludzkim organizmie?

    Jak wspomniano, szpik kostny występuje w kościach, które można podzielić na kości długie, płaskie i krótkie. W kościach długich, takich jak kości udowe, piszczelowe, ramienne i promieniowe, szpik znajduje się w ich trzonach. Z kolei w kościach płaskich, takich jak mostek, żebra, kości czaszki oraz kręgi, szpik znajduje się głównie w obrębie wnętrza kości. W miarę starzenia się organizmu, część komórkowego szpiku kostnego może być zastępowana przez tkankę tłuszczową, co wpływa na zdolność szpiku do produkcji nowych komórek krwi.

    Warto wiedzieć!
    Szpik kostny dorosłego człowieka waży około 2,5 kg i stanowi aż 4–5% masy całego ciała.

    Szpik kostny – budowa i rodzaje

    Szpik kostny to złożona struktura, której budowa jest ściśle związana z pełnionymi przez niego funkcjami.

    Budowa szpiku i jego składniki

    Szpik kostny składa się z trzech głównych elementów:

    • komórek hematopoetycznych (czyli komórek krwiotwórczych),
    • komórek podporowych,
    • macierzy międzykomórkowej.

    Komórki hematopoetyczne to te, które wytwarzają wszystkie rodzaje komórek krwi: erytrocyty, leukocyty i trombocyty. Proces ten nazywamy hematopoezą. Odbywa się ona w szpiku kostnym przez całe życie, zapewniając organizmowi stały dopływ nowych komórek krwi.

    Komórki podporowe to komórki, które wspomagają rozwój i dojrzewanie komórek krwiotwórczych. Wśród nich wyróżniamy fibroblasty, adipocyty (komórki tłuszczowe), a także komórki śródbłonka naczyń krwionośnych.

    Natomiast macierz międzykomórkowa, złożona głównie z kolagenu i substancji międzykomórkowych, takich jak proteoglikany i glikoproteiny, stanowi fizyczną i funkcjonalną podporę szpiku ale także pełni funkcję w przekazywaniu sygnałów biochemicznych, które regulują aktywność komórek krwiotwórczych.

    Rodzaje szpiku

    W organizmach dorosłych szpik kostny może być czerwony lub żółty. Czerwony szpik kostny to miejsce aktywnej produkcji komórek krwi, natomiast żółty szpik kostny składa się głównie z tłuszczu i jest mniej aktywny w produkcji komórek krwi. W organizmach dzieci czerwony szpik znajduje się w niemal wszystkich kościach, natomiast u dorosłych jest ograniczony głównie do kości płaskich oraz kończyn.

    Jaką funkcję pełni szpik kostny i za co odpowiada?

    Do najważniejszych funkcji szpiku kostnego należą:

    • hematopoeza – produkcja elementów morfotycznych krwi:
      • erytrocytów – odpowiadają za transport tlenu do tkanek organizmu, dzięki hemoglobinie, która wiąże tlen i transportuje go z płuc do komórek. Jest to kluczowe dla utrzymania procesów metabolicznych w ciele,
      • leukocytów – są częścią układu odpornościowego i odpowiadają za obronę organizmu przed patogenami (wirusami, bakteriami i innymi mikroorganizmami),
      • trombocytów – powstają z fragmentów większych komórek, megakariocytów, i odpowiadają za proces krzepnięcia krwi. W przypadku uszkodzenia naczyń krwionośnych trombocyty pomagają zatrzymać krwawienie poprzez tworzenie skrzepu oraz uczestniczą w regeneracji uszkodzonych tkanek.
    • utrzymanie równowagi komórkowej w krwi,
    • produkcja i przechowywanie komórek macierzystych,
    • filtracja nieprawidłowych komórek na etapie ich rozwoju – trwa tu nieustanna selekcja, komórki które nieprawidłowo dojrzewają, mają mutacje patogenne lub zaburzenia strukturalne, są w większości przypadków eliminowane lokalnie przez mechanizmy apoptozy i  makrofagi szpikowe.
    Czy wiesz, że?
    W zdrowym organizmie szpik kostny wytwarza aż 500 miliardów komórek krwi każdego dnia.

    Czy szpik kostny się regeneruje?

    Szpik kostny ma zdolność do regeneracji, jednak w pewnych warunkach jego zdolności do odnowy mogą być ograniczone. W wyniku chorób, takich jak anemia, białaczka czy inne zaburzenia krwi, zdolność szpiku do produkcji komórek może być osłabiona. Również czynniki zewnętrzne, takie jak chemioterapia, promieniowanie czy infekcje, mogą uszkadzać szpik kostny. W takich przypadkach organizm może starać się regenerować szpik, ale nie zawsze jest to wystarczające.

    Aby monitorować funkcjonowanie szpiku kostnego, ważne jest regularne wykonywanie badań, które pozwalają na ocenę stanu komórek krwi. Morfologia krwi to podstawowe badanie, które pozwala na diagnozowanie problemów związanych z produkcją krwi, w tym oceny funkcji szpiku kostnego.

    Morfologia banerek

    >> Dowiedz się więcej: Morfologia krwi – badanie, które może uratować życie!

    Rola szpiku kostnego w organizmie – podsumowanie

    • Szpik kostny to tkanka odpowiedzialna za produkcję wszystkich komórek krwi.
    • Składa się z komórek hematopoetycznych, komórek podporowych i macierzy międzykomórkowej.
    • W organizmach dorosłych szpik kostny znajduje się głównie w kościach płaskich i kończynach.
    • Występuje w dwóch rodzajach: czerwony (aktywnie produkujący komórki krwi) i żółty (zawierający głównie tłuszcz).
    • Szpik kostny odgrywa ważną rolę w układzie odpornościowym, produkując komórki odpornościowe.
    • Jest zdolny do regeneracji.

    Szpik kostny jest jedną z najważniejszych struktur w organizmie, odpowiedzialną za produkcję komórek krwi i wspomagającą funkcje układu odpornościowego. Dzięki swojej zdolności do regeneracji i produkcji nowych komórek, odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy. Zrozumienie funkcji i budowy szpiku kostnego pozwala lepiej poznać jego nieocenione znaczenie w diagnostyce i leczeniu chorób hematologicznych. Aby zachować jego prawidłowe funkcjonowanie, niezwykle ważna jest profilaktyka oraz regularne badania, które pozwalają na wczesne wykrywanie ewentualnych nieprawidłowości i podjęcie odpowiednich działań.

    Opieka merytoryczna: lek. Sara Aszkiełowicz


    Bibliografia

    1. Compston JE. Bone marrow and bone: a functional unit. J Endocrinol. 2002 Jun;173(3):387-94.
    2. Travlos GS. Normal structure, function, and histology of the bone marrow. Toxicol Pathol. 2006;34(5):548-65.
    3. Mercier FE, Ragu C, Scadden DT. The bone marrow at the crossroads of blood and immunity. Nat Rev Immunol. 2011 Dec 23;12(1):49-60.
    4. Zhao E, Xu H, Wang L. et al.  Bone marrow and the control of immunity. Cell Mol Immunol. 2012 Jan;9(1):11-9.
    5. Sovani V. Normal bone marrow, its structure and function. Diagnostic Histopathology, Vol.27, Issue 9, September 2021, Pages 349-356.

    Wazektomia – na czym polega zabieg i czy jest odwracalny?  

    Wazektomia to jedna z metod antykoncepcji dla mężczyzn. Zyskuje coraz większą popularność jako bezpieczna i wysoce skuteczna alternatywa dla innych form zapobiegania ciąży. Mimo że zabieg jest stosunkowo prosty i małoinwazyjny, narosło wokół niego wiele pytań i wątpliwości – szczególnie dotyczących odwracalności, długoterminowego wpływu na zdrowie oraz ewentualnych skutków ubocznych. Dowiedz się, na czym polega wazektomia, ile trwa, jakie są przeciwwskazania oraz czy można odwrócić jej efekty.

    Spis treści:

    1. Na czym polega wazektomia?
    2. Wazektomia a testosteron
    3. Przeciwwskazania do wazektomii
    4. Czy wazektomia jest odwracalna?
    5. Ile kosztuje wazektomia?
    6. Wazektomia – często zadawane pytania
    7. Wazektomia – podsumowanie

    Na czym polega wazektomia?

    Wazektomia jest metodą antykoncepcji, której celem jest długotrwałe lub trwałe uniemożliwienie zapłodnienia. Polega na obustronnym przecięciu i podwiązaniu nasieniowodów, dzięki czemu plemniki nie przedostają się z najądrzy do nasienia. Jest to zabieg chirurgiczny zaliczany do metod małoinwazyjnych.

    Istnieją dwie główne techniki wykonania wazektomii:

    • klasyczna,
    • bez skalpela (non-scalpel).

    Klasyczna wazektomia polega na nacięciu moszny w linii pośrodkowej lub po obu stronach, wypreparowaniu nasieniowodów, ich przecięciu i podwiązaniu. Obecnie metoda ta jest stosowana rzadko – głównie w przypadku mężczyzn po wcześniejszych zabiegach w obrębie moszny.

    Wazektomia bez skalpela jest metodą najmniej inwazyjną i obarczoną najmniejszym ryzykiem powikłań. Polega na przezskórnym chwyceniu nasieniowodów, a następnie nakłuciu i rozwarstwieniu skóry moszny (bez nacinania). Kolejnym krokiem jest przecięcie nasieniowodów i ich podwiązanie, zaklipsowanie lub skoagulowanie.

    Czy wazektomia boli?

    Wazektomia wykonywana jest w znieczuleniu miejscowym, dzięki czemu powinna być bezbolesna. Może pojawić się jedynie niewielki dyskomfort w momencie podawania znieczulenia lub delikatne uczucie ciągnięcia podczas manipulacji nasieniowodami.

    Niewielki ból może pojawić się dopiero po zabiegu wazektomii. Jest on związany z naruszeniem tkanek. W celu uśmierzenia dolegliwości bólowych lekarz zwykle zaleca stosowanie leków przeciwbólowych.

    Konieczne jest obserwowanie organizmu po wazektomii. Silny ból, gorączka, obrzęk moszny czy krwawienie są wskazaniami do niezwłocznej konsultacji z lekarzem .

    Czy wazektomia jest bezpieczna?

    Wazektomia jest uznawana za zabieg bezpieczny. Dostępne dane wskazują, że nie jest związana z żadnymi poważnymi i długotrwałymi skutkami niepożądanymi.

    Możliwe powikłania to:

    • krwiak,
    • ból moszny,
    • zakażenie operowanego miejsca,
    • ziarniniak nasienny.

    Powikłania po wazektomii dotyczą 1–2% przypadków.

    Czy wazektomia jest skuteczna?

    Skuteczność wazektomii oceniana jest na 99,9%. Należy jednak pamiętać, że ochrona przed ciążą nie jest natychmiastowa. Po zabiegu w nasieniowodach mogą jeszcze pozostawać żywe plemniki. Dlatego przez około 3 miesiące konieczne jest stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. Dopiero po wykonaniu badania nasienia potwierdzającego brak plemników w ejakulacie można uznać wazektomię za w pełni skuteczną.

    Odsetek wazektomii zakończonych niepowodzeniem wynosi około 1% (po 3 miesiącach w badaniu nasienia stwierdzana jest obecność ruchliwych plemników). W takich przypadkach należy powtórzyć zabieg.

    >> Zobacz także: Kolor spermy – od czego zależy i jaki jest prawidłowy?

    Wazektomia a testosteron

    Jednym z najczęściej powtarzanych mitów dotyczących wazektomii jest obawa, że zabieg wpływa negatywnie na poziom testosteronu. W rzeczywistości wazektomia nie ma żadnego wpływu na funkcję hormonalną jąder. Testosteron nadal jest produkowany w tej samej ilości, co przed zabiegiem. Po wazektomii mężczyzna zachowuje pełnię sprawności seksualnej.

    Przeciwwskazania do wazektomii

    Przeciwwskazania do wazektomii to:

    • zaawansowane żylaki powrózka nasiennego,
    • zaburzenia krzepnięcia krwi,
    • aktywne infekcje,
    • zmiany zapalne lub skórne w okolicy moszny
    • brak pewności lub niezdolność do wyrażenia świadomej zgody na zabieg.

    Przed zabiegiem wazektomii każdy pacjent przechodzi szczegółową konsultację lekarską, podczas której lekarz wyklucza przeciwwskazania, a także omawia przebieg zabiegu, jego skuteczność oraz możliwość odwrócenia. Mężczyzna jest zobowiązany również do wykonania badań – m.in. morfologii krwi, układu krzepnięcia (INR, PT, APTT), antygenu HBS.

    Pakiet Pakiet mężczyzny (14 badań) banerek

    Czy wazektomia jest odwracalna?

    Zabiegiem, który ma na celu odwrócenie wazektomii jest rewazektomia. Zabieg polega na ponownym połączeniu przeciętych nasieniowodów. Jego skuteczność oceniana jest na około 80% i zależy od m.in.:

    • czasu, który upłynął od wazektomii,
    • zastosowanej metody wazektomii,
    • stanu nasieniowodów.

    Z założenia wazektomia powinna być traktowana jako trwała metoda antykoncepcji.

    Ile kosztuje wazektomia?

    W Polsce wazektomia nie jest refundowana w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Wszystkie zabiegi wykonywane są w ramach prywatnej opieki medycznej.

    Cena wazektomii zależy od kilku czynników. Są to głównie lokalizacja, doświadczenie i renoma lekarza oraz metoda zabiegu. Do kosztów należy doliczyć również konsultacje lekarskie przed i po wazektomii oraz badania diagnostyczne.

    Wazektomia – często zadawane pytania

    Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące wazektomii.

    Po jakim czasie wazektomia jest skuteczna?

    Wazektomię uznaje się za skuteczną, jeżeli w badaniu nasienia wykonanym po 3 miesiącach od zabiegu nie stwierdza się obecności ruchomych plemników. Do tego czasu należy nadal stosować inną metodę antykoncepcji.

    Dlaczego wazektomia jest legalna?

    Wazektomia to forma świadomej, dobrowolnej antykoncepcji, a jej legalność wynika z prawa pacjenta do decydowania o swoim zdrowiu reprodukcyjnym. Zabieg jest wykonywany po podpisaniu zgody i uprzednim poinformowaniu pacjenta o możliwych skutkach.

    Jakie są minusy wazektomii?

    Wśród minusów wazektomii można wymienić m.in. wysoki koszt zabiegu, ewentualną konieczność powtórzenia zabiegu po 3. miesiącach, brak pewności dotyczącej odwrócenia efektów, brak ochrony przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.

    Czy po wazektomii można mieć dziecko?

    Możliwe jest wykonanie zabiegu rewazektomii, której skuteczność oceniana jest na około 80%. Innym sposobem na posiadanie dziecka po wazektomii jest in vitro z wykorzystaniem zamrożonego nasienia lub plemników pobranych chirurgicznie z jąder.

    Co się dzieje z jądrami po wazektomii?

    Jądra po wazektomii nadal produkują plemniki i testosteron. Plemniki, które nie mogą przedostać się do ejakulatu, ulegają degeneracji i są naturalnie usuwane przez organizm – głównie dzięki komórkom układu odpornościowego.

    Jak wygląda stosunek po wazektomii?

    Stosunek seksualny po wazektomii nie różni się od tego sprzed zabiegu. Nie zmienia się ilość ani konsystencja ejakulatu, ponieważ plemniki stanowią mniej niż 5% objętości nasienia. Libido i satysfakcja seksualna również pozostają bez zmian.

    Co dzieje się ze spermą po wazektomii?

    Po wazektomii plemniki są nadal produkowane, ale nie trafiają do ejakulatu. Nadal występuje wytrysk nasienia.

    Wazektomia – podsumowanie

    • Wazektomia to skuteczna, bezpieczna i trwała metoda antykoncepcji dla mężczyzn.
    • Wazektomia nie wpływa na poziom testosteronu, libido ani sprawność seksualną.
    • Pełna skuteczność wazektomii jest uzyskiwana po 3 miesiącach i musi być potwierdzona badaniem nasienia.
    • Niepowodzenie wazektomii dotyczy 1% przypadków i wymaga powtórzenia zabiegu.
    • Wazektomię można odwrócić poprzez rewazektomię. Skuteczność oceniana jest na około 80%.

    Opieka merytoryczna: lek. Kacper Staniszewski


    Bibliografia

    1. https://www.mp.pl/pacjent/urologia/338555,wazektomia-na-czym-polega-czy-jest-odwracalna-skutki-uboczne-skutecznosc (dostęp 13.04.2025)
    2. https://www.fertstert.org/article/S0015-0282(21)00250-8/fulltext (dostęp 13.04.2025)
    3. http://www.przeglad-urologiczny.pl/artykul.php?2806 (dostęp 13.04.2025)
    4. A. Jungwirth i in., Rekomendacje postępowania w męskiej niepłodności, Postępy Andrologii Online 2016, 3, s. 17–54
    5. F.Z. Woś, E. Kobos, Przewidywane i rzeczywiste natężenie bólu u pacjentów poddanych zabiegowi wazektomii, Pielęgniarstwo Chirurgiczne i Angiologiczne 2022; 16(2), s. 60–65

    Układ nerwowy człowieka – budowa, funkcje, podział

    Układ nerwowy to najbardziej złożona struktura w organizmie człowieka. To właśnie dzięki niemu możliwe jest m.in. odbieranie bodźców ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego, przetwarzanie informacji i koordynowanie pracy wszystkich narządów. Od jego prawidłowego funkcjonowania zależy działanie całego ciała. Poznaj budowę i funkcje układu nerwowego człowieka.

    Spis treści:

    1. Budowa układu nerwowego człowieka
    2. Jak działa współczulny i przywspółczulny układ nerwowy?
    3. Funkcje układu nerwowego
    4. Układ nerwowy człowieka – podsumowanie

    Budowa układu nerwowego człowieka

    Układ nerwowy człowieka dzieli się na dwie główne części, które ściśle ze sobą współpracują:

    • ośrodkowy układ nerwowy (OUN) – obejmuje mózgowie i rdzeń kręgowy, stanowiąc główny ośrodek przetwarzania informacji,
    • obwodowy układ nerwowy – składa się z nerwów czaszkowych, rdzeniowych oraz zwojów nerwowych, przekazując informacje między OUN a resztą ciała.

    Natomiast na obwodowy układ nerwowy składają się jeszcze:

    • somatyczny układ nerwowy,
    • autonomiczny układ nerwowy.

    Podstawową jednostką budującą układ nerwowy człowieka jest neuron (komórka nerwowa), który przetwarza informacje w postaci sygnału elektrycznego. Jest zbudowany z ciała komórki, dendrytów i aksonu. Akson może być otoczony osłonką mielinową, która odpowiada za ochronę oraz szybsze przewodzenie impulsów nerwowych.

    Neurony komunikują się ze sobą poprzez synapsy i tworzą sieci neuronowe. Zbiór komórek nerwowych określany jest mianem tkanki nerwowej.

    Niektóre aksony mogą osiągać długość nawet 1 metra.

    Pod względem czynnościowym neurony dzieli się na:

    • czuciowe,
    • ruchowe,
    • pośrednie.

    Innymi komórkami budującymi układ nerwowy są komórki glejowe (glej). Mogą pełnić różnorodne funkcje i do tej pory nie udało się poznać ich wszystkich. Wiadomo, że odpowiadają m.in. za odżywianie komórek nerwowych, syntezę enzymów niezbędnych do produkcji neuroprzekaźników, tworzą osłonki mielinowe oraz barierę krew-mózg. Komórki glejowe są mniejsze od neuronów oraz nie posiadają dendrytów i aksonów.

    Komórki glejowe są znacznie liczniejsze niż neurony – w mózgu dorosłego człowieka przypada nawet kilkanaście komórek glejowych na jeden neuron. Dawniej uważano je tylko za „rusztowanie” dla neuronów, ale dziś wiadomo, że pełnią szereg innych funkcji.

    Ośrodkowy układ nerwowy

    Ośrodkowy układ nerwowy (OUN) składa się z mózgowia (znajdującego się w jamie czaszki) oraz rdzenia kręgowego (biegnącego w kanale kręgowym). Jest chroniony przez kości czaszki i kręgosłupa, a także przez trzy opony mózgowo-rdzeniowe oraz płyn mózgowo-rdzeniowy.

    Ośrodkowy układ nerwowy zbudowany jest z:

    • istoty białej,
    • istoty szarej.

    Istota biała składa się głównie z aksonów (włókien nerwowych), które są otoczone przez osłonkę mielinową. Odpowiada za przewodzenie impulsów nerwowych między różnymi częściami OUN.

    Istota szara zawiera głównie ciała komórek nerwowych (neuronów), dendryty oraz włókna nerwowe (bez osłonek mielinowych). To w tej części ośrodkowego układu nerwowego zachodzi przetwarzanie informacji, czyli procesy związane z odbiorem, analizą i przekazywaniem sygnałów nerwowych.

    W mózgowiu istota szara znajduje się na zewnątrz, a istota biała w środku. Natomiast w rdzeniu kręgowym ich ułożenie jest odwrotne.

    Mózgowie dzieli się funkcjonalnie na: mózg, móżdżek i pień mózgu. Anatomicznie wyróżnia się natomiast:

    • kresomózgowie,
    • międzymózgowie,
    • śródmózgowie,
    • tyłomózgowie,
    • rdzeń przedłużony.

    Kresomózgowie tworzą dwie półkule, które dzielą się na płaty:

    • czołowy,
    • ciemieniowy,
    • potyliczny,
    • skroniowy.

    Na obszarze mózgowia rozpoczynają się nerwy czaszkowe.

    Mózg odpowiada za wyższe czynności nerwowe. Móżdżek kontroluje koordynację ruchową. Natomiast w pniu mózgu znajdują się ośrodki odpowiedzialne za utrzymanie funkcji życiowych.

    Rdzeń kręgowy przewodzi impulsy nerwowe między mózgiem a obwodowym układem nerwowym. Ma długość około 40–45 cm u dorosłego człowieka i jest otoczony przez kręgi kręgosłupa, które chronią go przed uszkodzeniami. Odchodzą od niego parzyste nerwy rdzeniowe. Rdzeń kręgowy kończy się na poziomie I–II kręgu lędźwiowego.

    Obwodowy układ nerwowy

    Obwodowy układ nerwowy składa się z nerwów czaszkowych i rdzeniowych oraz zwojów nerwowych. Jego funkcją jest przewodzenie impulsów nerwowych z narządów zmysłów do ośrodkowego układu nerwowego i odwrotnie – z OUN do efektorów, takich jak m.in. mięśnie i gruczoły.

    Somatyczny układ nerwowy

    Układ somatyczny umożliwia świadomą kontrolę nad ruchem i odpowiada za odbiór bodźców czuciowych. Dzieli się na:

    • ruchowy (piramidowy i pozapiramidowy),
    • czuciowy.

    Neurony czuciowe (aferentne) dostarczają informacji o bodźcach dotykowych, temperaturze, bólu i wibracjach, natomiast neurony ruchowe (eferentne) wysyłają sygnały do mięśni szkieletowych.

    Układ piramidowy kontroluje ruchy dowolne. Natomiast układ pozapiramidowy jest odpowiedzialny za tworzenie automatyzmów ruchowych (wykonywanie czynności, które wymagają mniej świadomej kontroli) oraz regulowanie postawy ciała i napięcia mięśni.

    Autonomiczny układ nerwowy

    Autonomiczny układ nerwowy zaopatruje mięśnie gładkie, mięsień sercowy i gruczoły. Działa niezależnie od woli i steruje podstawowymi procesami życiowymi – m.in. rytmem serca, trawieniem, wydzielaniem hormonów, gospodarką cieplną organizmu czy ciśnieniem krwi.

    Autonomiczny układ nerwowy dzieli się na:

    • układ współczulny,
    • układ przywspółczulny.

    Jak działa współczulny i przywspółczulny układ nerwowy?

    Układ współczulny dominuje w sytuacjach stresowych i nagłych, w których organizm musi szybko zareagować. Powoduje wzrost ciśnienia krwi, rozszerzenie oskrzeli i źrenic, zwiększenie siły skurczów mięśni oraz zahamowanie funkcji trawiennych. To on odpowiada za klasyczną reakcję „walcz albo uciekaj”.

    Pakiet stres (12 badań) banerek

    Natomiast układ przywspółczulny jest aktywowany w czasie odpoczynku, snu i regeneracji. Spowalnia czynności serca, powoduje spadek ciśnienia krwi, pobudza wydzielanie śliny i enzymów trawiennych, aktywuje perystaltykę jelit.

    Wszystkie narządy wewnętrzne są unerwione jednocześnie przez układ współczulny i przywspółczulny. Działają one antagonistycznie, czyli przeciwstawnie, aby utrzymać równowagę organizmu.

    Zaburzenia równowagi między aktywnością układu współczulnego i przywspółczulnego mogą prowadzić do rozwoju wielu chorób – m.in. nadciśnienia tętniczego czy zaburzeń rytmu serca.

    Funkcje układu nerwowego

    Podstawowe funkcje układu nerwowego człowieka to:

    • odbiór informacji (bodźców) ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego,
    • przetwarzanie i zapamiętywanie informacji,
    • wysyłanie odpowiedzi do efektorów.
    Komórki nerwowe mogą odbierać bodźce na dwa sposoby: za pomocą zakończeń swoich włókien nerwowych lub poprzez komórki zmysłowe. Oba te mechanizmy nazywane są receptorami. Wyróżnia się eksteroreceptory (odbieranie bodźców ze środowiska zewnętrznego), interoreceptory (odbieranie bodźców z narządów wewnętrznych), proprioreceptory (odbieranie bodźców z narządu ruchu), telereceptory (odbieranie bodźców na odległość np. poprzez zmysł wzroku).

    Układ nerwowy odpowiada również za bardziej złożone funkcje. Są to m.in.:

    • utrzymanie homeostazy (m.in. regulacja temperatury ciała, pH krwi, poziomu glukozy),
    • regulacja funkcji życiowych (m.in. oddychanie, praca serca),
    • procesy poznawcze (m.in. myślenie, pamięć, uczenie się, podejmowanie decyzji, rozwiązywanie problemów, wyobraźnia),
    • odbiór i przetwarzanie bodźców zmysłowych (w tym wzrokowych, słuchowych, dotykowych),
    • regulacja emocji i zachowań,
    • kontrola ruchów dobrowolnych i odruchów bezwarunkowych,
    • kontrola ekspresji mowy.

    Warto zaznaczyć, że każda z tych funkcji jest realizowana przez określone struktury układu nerwowego, których działanie jest ze sobą ściśle zintegrowane.

    >> Zobacz także: Zapalenie opon mózgowych – rodzaje, objawy, przyczyny, badania

    Układ nerwowy człowieka – podsumowanie

    • Układ nerwowy człowieka dzieli się na ośrodkowy (OUN) i obwodowy.
    • Ośrodkowy układ nerwowy obejmuje mózgowie i rdzeń kręgowy, pełni funkcje nadrzędne w zakresie przetwarzania informacji.
    • Obwodowy układ nerwowy zbudowany jest z nerwów i zwojów nerwowych, które przekazują sygnały między ośrodkowym układem nerwowym a resztą ciała.
    • Obwodowy układ nerwowy dzieli się na somatyczny (zależny od woli) i autonomiczny (niezależny od woli).
    • Główną funkcją układu nerwowego jest odbieranie bodźców, przetwarzanie ich i wysyłanie odpowiedzi do efektorów.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Ciepłucha


    Bibliografia

    1. L. Borodulin-Nadzieja, Fizjologia człowieka. Podręcznik dla studentów licencjatów medycznych, Górnicki Wydawnictwo Medyczne, Wrocław 2005
    2. W. Sylwanowicz, A. Michajlik, W. Ramotowski, Anatomia i fizjologia człowieka. Podręcznik dla średnich szkół medycznych, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich PZWL
    3. M. Maszczyk i in., Rola komórek glejowych w chorobach neurodegeneracyjnych. Część I. Charakterystyka i funkcje fizjologiczne, Farmacja Polska 2021, vol. 77, s. 745–751
    4. A. Bochenek, M. Reicher, Anatomia człowieka. Repetytorium, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, Warszawa, 2014

    Macica – budowa, funkcje, umiejscowienie

    Macica to centralny element żeńskiego układu płciowego. Pełni bardzo ważną rolę w procesie rozrodu. To właśnie w niej zagnieżdża się zapłodniona komórka jajowa, a następnie rozwija płód. Znajomość fizjologii narządu jest istotna nie tylko ze względu na ewentualną ciążę, ale również dla zachowania zdrowia intymnego. Dowiedz się, jak wygląda macica, gdzie się znajduje, jak jest zbudowana i jakie pełni funkcje.

    Spis treści:

    1. Co to jest macica?
    2. Jak wygląda macica?
    3. Gdzie jest macica?
    4. Budowa macicy
    5. Jaką rolę pełni macica u kobiety?
    6. Jak dbać o macicę? Badania profilaktyczne
    7. Najważniejsze informacje o macicy – podsumowanie

    Co to jest macica?

    Macica to nieparzysty narząd mięśniowy wchodzący w skład żeńskiego układu rozrodczego. Odpowiada za stworzenie optymalnych warunków do rozwoju płodu w trakcie ciąży, a jej funkcjonowanie jest ściśle związane z cyklem menstruacyjnym. W macicy dochodzi do implantacji zapłodnionej komórki jajowej, a w przypadku braku zapłodnienia – do złuszczania błony śluzowej, co objawia się krwawieniem menstruacyjnym.

    Macica zaczyna rozwijać się w I trymestrze ciąży. Powstaje z połączenia dwóch przewodów przyśródnerczowych (przewody Müllera).

    Jak wygląda macica?

    Macica ma kształt gruszkowaty. Jej górna część jest szersza, a dolna węższa. Jest spłaszczona od przodu ku tyłowi. Jej wielkość może się różnić w zależności od wieku kobiety, liczby przebytych ciąż oraz etapu cyklu menstruacyjnego. Przeciętnie macica ma około 7–9 cm długości, 4 cm szerokości i waży około 50 g.

    W okresie ciąży macica ulega znacznemu powiększeniu, dostosowując się do rosnącego płodu. Następuje przerost komórek mięśniowych oraz rozsuwanie się pęczków mięśniowych. Masa narządu może powiększyć się nawet 20-krotnie i wynosić 1 kg. Po porodzie dochodzi do stopniowego cofnięcia się zmian.

    Wady rozwojowe macicy to najczęstsze wrodzone nieprawidłowości żeńskiego układu płciowego. Szacuje się, że dotyczą 2–4% kobiet. Wiążą się z większym ryzykiem powikłań ciąży. Najczęstszą wadą jest macica dwurożna, w której jama macicy jest podzielona na dwie części (rogi) na skutek niepełnego zrośnięcia przewodów Müllera w życiu płodowym.

    Gdzie jest macica?

    Macica jest położona w centralnej części miednicy mniejszej – pomiędzy pęcherzem moczowym a odbytnicą. Od dołu przylega do pochwy, a jej górne boczne części łączą się z jajowodami.

    W większości przypadków macica jest lekko pochylona do przodu (tzw. przodozgięcie – trzon macicy jest zgięty do przodu w stosunku do szyjki macicy). U niektórych kobiet może występować tyłozgięcie. Zwykle nie powoduje ono żadnych dolegliwości ani trudności z zajściem w ciążę.

    >> Zobacz także: Jajniki – budowa, funkcje, regulacja hormonalna

    Budowa macicy

    Anatomia macicy wyróżnia:

    • trzon macicy,
    • cieśń macicy,
    • szyjkę macicy.

    Trzon macicy jest najgrubszą i największą częścią tego narządu. Zbudowany jest głównie z mięśni gładkich. Jego górna i zaokrąglona część jest określana dnem. Natomiast we wnętrzu trzonu znajduje się jama macicy wyścielona błoną śluzową (endometrium). To właśnie tutaj zagnieżdża się zarodek i rozwija płód.

    Cieśń macicy to wąska część łącząca trzon z szyjką macicy. Jej szerokość wynosi około 1 cm, ale w czasie ciąży ulega poszerzeniu i stanowi uzupełnienie trzonu macicy.

    Szyjka macicy łączy jamę macicy z pochwą. Jej położenie, konsystencja i stopień rozwarcia ulegają zmianom w zależności od cyklu menstruacyjnego. Mogą zmienić się również po ciąży. Szyjka macicy zawiera wąski kanał, przez który nasienie dostaje się do jamy macicy. W większości jest pokryta nabłonkiem wielowarstwowym płaskim, a jej kanał jest wyścielony nabłonkiem gruczołowym, który wytwarza śluz.

    Macica jest utrzymywana w stabilnej pozycji dzięki więzadłom. W czasie ciąży ulegają rozciągnięciu i napięciu, co może być odczuwane jako kłucie, skurcze lub ból. Natomiast osłabienie więzadeł macicy może prowadzić do opadania tego narządu.

    Ściana macicy zbudowana jest z 3 warstw. Są to:

    • błona surowicza – zewnętrzna warstwa ochronna,
    • błona mięśniowa – ma grubość około 2 cm, odpowiada za skurcze macicy,
    • błona śluzowa (endometrium) – wewnętrzna warstwa, podlega cyklicznym zmianom związanym z cyklem menstruacyjnym.
    Gdy poziom estrogenów wzrasta między 7. a 14. dniem cyklu, błona śluzowa macicy może zwiększyć swoją grubość nawet 10-krotnie, przygotowując się na ewentualną implantację zarodka. Jeżeli nie dojdzie do zapłodnienia, ulega złuszczeniu, co objawia się krwawieniem menstruacyjnym.

    >> Zobacz także: Nieregularny okres i zaburzenia miesiączkowania. Objawy, przyczyny, badania i leczenie

    Jaką rolę pełni macica u kobiety?

    Macica jest miejscem implantacji zarodka. Zapewnia optymalne warunki do rozwoju płodu i chroni go przed czynnikami zewnętrznymi aż do porodu. W odpowiednim momencie mięśniówka macicy kurczy się, wypychając dziecko na zewnątrz.

    Z endometrium i komórek trofoblastu powstaje łożysko. Jest to narząd, który odpowiada za wymianę substancji odżywczych, tlenu i produktów przemiany materii między matką a rozwijającym się płodem.

    Macica reaguje na hormony płciowe i wpływa na regulację całego cyklu menstruacyjnego. Jeżeli nie dojdzie do zapłodnienia, endometrium narasta i złuszcza się co miesiąc.

    Natomiast szyjka macicy posiada gruczoły, które wytwarzają śluz o odczynie zasadowym. W czasie owulacji staje się przejrzysty, rzadki i rozciągliwy, co sprzyja migracji plemników do macicy. W fazie niepłodnej śluz jest gęsty i lepki, dzięki czemu tworzy barierę zapobiegającą przedostawaniu się drobnoustrojów do jamy macicy.

    >> Zobacz także: Menopauza – ważny okres w życiu kobiety

    Jak dbać o macicę? Badania profilaktyczne

    Aby monitorować stan macicy i wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości, każda kobieta powinna regularnie zgłaszać się na badania profilaktyczne. Do podstawowych należą: badanie ginekologiczne, USG ginekologiczne, cytologia, test w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).

    Pakiet kobiety (17 badań) banerek

    >> Zobacz także: Wynik cytologii i co dalej? Uproszczona interpretacja wyników

    Najważniejsze informacje o macicy – podsumowanie

    • Macica to narząd żeńskiego układu rozrodczego o gruszkowatym kształcie, zlokalizowany w miednicy mniejszej.
    • Składa się z trzonu, cieśni i szyjki macicy.
    • W macicy ma miejsce implantacja zarodka, a następnie rozwój płodu.
    • Badania profilaktyczne, które pozwalają monitorować stan zdrowia macicy to m.in. cytologia płynna, test w kierunku wirusa HPV, USG ginekologiczne.

    Opieka merytoryczna: lek. Katarzyna Banaszczyk


    Bibliografia

    1. A.M. Oelschlager, Wady rozwojowe macicy u kobiet w ciąży, Ginekologia po Dyplomie 03/2023
    2. A. Bochenek, M. Reicher, Anatomia człowieka. Repetytorium, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, Warszawa, 2014
    3. W. Sylwanowicz, A. Michajlik, W. Ramotowski, Anatomia i fizjologia człowieka. Podręcznik dla średnich szkół medycznych, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich PZWL
    4. M. Gruszka i in., Częstość występowania wad macicy i ich wpływ na płodność, Ginekologia Polska 2012, 83, s. 517–521
    5. L. Borodulin-Nadzieja, Fizjologia człowieka. Podręcznik dla studentów licencjatów medycznych, Górnicki Wydawnictwo Medyczne, Wrocław 2005